酵母菌生理生化试验讲课讲稿

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酵母菌生理生化试验

一、酵母菌糖发酵试验

(一)实验目的

了解鉴别酵母菌的实验方法。

(二)实验原理

酵母菌在厌氧条件下能分解糖类,产生各种有机酸、气体和其它产物。酵母菌种类不同对各种糖类的发酵能力各异。因此,这是鉴别酵母菌种类的一项重要依据。

酸的产生可根据培养基中溴甲酚紫(pH6.8-5.2由紫变黄)或溴麝香草酚蓝(PH7.6-6.0由蓝变黄)指标剂颜色的改变来确定。产气可由发酵管气泡的产生

予以证实。

(三)材料

糖发酵基础液(见附录I), 1.6%溴甲酚紫或0.2%溴麝香草酚蓝溶液(见附

III),葡萄糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖,啤酒酵母斜面菌种。

(四)实验内容

1、糖发酵基础液配制好后,按培养液容量的1%加入糖,分装于杜氏发酵管中

(培养液的高度约为4-5厘米),再在试管内加入倒置的小玻管(约0.4X 2.0-2.5厘米)一支。每种糖设三个重复管,121C高压灭菌15分钟。

2、将啤酒酵母分别接入上述各发酵管中,置30C下培养48-72小时,另以不接种者作

对照。

3、如产酸则培养液pH值下降而变黄色;如产气,贝U必先产酸,并在杜氏小管顶端出现气泡。

4、结果记录。以“”表示产酸,“ 0”表示产气,“ + ”表示产酸产气,“一”表示无变化,“碱”表示产碱。

二、酵母菌碳源同化试验

(一)实验目的

了解酵母菌对各种碳源的利用情况。

(二)实验原理

碳是酵母菌细胞的重要组成成分,约占酵母菌体重量的50%,为酵母菌生命活

动提供所需的能量和组成其结构的物质。酵母菌对各种碳源的利用,因种类不同而异。这是酵母菌分类鉴定的一个重要依据。

(三)材料

无碳基础培养基(见附录I),啤酒酵母斜面菌种,0.5%的葡萄糖、蔗糖、孚L 糖、半乳糖、麦芽糖溶液。

(四)实验内容

1、液体试管法

(1)每管加无碳基础培养基5毫升,加被测试的某种碳源,并以葡萄糖作为对照。

(2)接入啤酒酵母,28C下培养1-2周,观察结果。

2、生长图谱法

(1)无碳培养基内加入2%的水洗琼脂,融化后冷却至45-50C,至U至平板。

(2)接种新鲜培养的啤酒酵母于1毫升无菌生理盐水内,搅匀后倒入上述未凝平板内,摇匀待凝。

(3)皿底用特种蜡笔写上被测试各种碳源的标记。

(4)用不锈钢匙,按标记加入相应的米粒大小的碳源,并以葡萄糖作对照。

(5)28E下培养24-48小时后观察结果。

3、结果观察

(1)液体试管中是否形成醭,环岛等。

(2)生长图谱中测量菌落大小,说明对碳源的利用情况。

三、酵母菌氮源同化试验

(一)实验目的

了解酵母菌对各种氮源的利用情况。

(二)实验原理

酵母菌蛋白酶不分泌于菌体外,故酵母菌对复杂的蛋白质不能利用,酵母菌对一些较简单的含氮化合物的利用程度也不一致。

(三)材料

无氮基础培养基(见附录I),啤酒酵母斜面菌,0.5%的蛋白胨、硫酸铵、硝酸铵和尿素溶液。

(四)实验内容

1、液体试管法

方法同二,以被测试的氮源代替碳源,不加任何氮源作空白对照。

2、生长图谱法

方法同二,以被测试的氮源代替碳源,不加任何氮化物作空白对照。

3、结果观察

(1)液体试管中溶液pH值的变化。

(2)生长图谱中测量形成菌落的大小,说明对各种氮源的利用情况。

四、酵母菌生长曲线的测定试验

(一)实验目的

掌握单细胞微生物群体生长曲线的几种测定方法。

(二)实验原理

酵母菌属于单细胞真核型微生物,把一定数量的酵母菌接种于的液体培养基

中,在适宜的温度下培养时,它的生长过程具有一定的规律性。在其生长过程

中,定时取样测定酵母菌细胞数量,然后以酵母菌细胞数的对数作纵坐标,生长时间作横坐标,绘制所得的曲线叫生长曲线。此生长曲线大致可划分为四个阶段:调整期、对数生长期、稳定期和衰退期。

(三)材料

酵母菌增殖培养基(见附录I),啤酒酵母斜面菌种。

(四)实验内容

1、将培养24小时左右的啤酒酵母斜面菌种,用无菌水洗下菌苔,以3000转/ 分的速

率离心,得菌体。将酵母菌体沉淀物再用无菌水洗2-3次后,制备啤酒酵母菌悬液(细胞数量约106左右/毫升),测数备用。

2、取上述菌悬液1毫升于盛有清亮的酵母增殖培养液的试管中,25C下培养, 以此为

起始时间,记录起始溶液的细胞数。并在培养1,2,4,6,8,9,10, 11,12,14,16, 20, 22, 24小时时分别取样检测酵母菌细胞数量。

3、酵母菌细胞数量的检测方法①:活菌计数法。此法是将以上定时取出的被检样品作一系列稀释后,取一定量体积(在0.1-1毫升之间)的稀释液涂布于盛有固体培养基的培养皿内,在25C下培养24小时左右,计算培养皿内菌落数就可测出溶液中活菌数量。

方法②:血球计数板计数法。此法是先将以上定时取出的被检样品作一系列稀释后,使菌落数约为105-106个/毫升,取一滴稀释液滴于血球计数板内,在显微镜下直接计算细胞总数。

4、绘制生长曲线

以酵母菌细胞数的对数作为纵坐标,以培养时间作为横坐标,画出酵母菌的生长曲线。并分析酵母菌群体的生长规律。

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