脊椎动物标本制作

脊椎动物标本制作
脊椎动物标本制作

脊椎动物浸制标本的制作

一、鱼类、两栖类、爬行类的整体浸制标本制作

1. 整理姿态

将新鲜的鱼用纱布包好,干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净(勿损伤鳞片)。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液,以固定内脏,防止腐烂。然后,将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开,用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内鱼体向解剖盘的一侧可适量放些棉花衬垫,特别是尾柄部要垫好,以防标本在固定时变形。活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物需放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内,用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中,盖严缸盖或封紧袋口,使动物麻醉。待其致死后,再进行整形,按它们生活的姿态,用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。

2. 防腐固定

加入10%的福尔马林溶液至浸没标本,作为临时固定,待硬化后取出。

3. 装瓶保存

根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片,将标本头朝上固定于玻璃板上。用橡胶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚,分别嵌在玻片两侧,将带有标本的玻片缓缓装入标本瓶内。最后,将10%福尔马林倒入瓶内至满,密封瓶盖。

4. 贴标签

将注有科名、学名、中文名、采集地、采集时间的标签贴在瓶口下方。标签贴好后,可在标签上用毛笔刷一层石蜡液,以防字迹褪色。

二、解剖标本的浸制制作

解剖标本的制作目的是观察内脏。按解剖的一般方法除去体壁,露出内脏。如要展示某一器官系统时,须小心地除去不需要的部分。展示部分的各器官要保持其自然位置,然后将其浸泡于10%福尔马林液中。如要标明各器官名称,可用胶水将打印好(或用铅笔书写)的名词签贴在各器官上,待粘牢晾干后,浸入保存液中即可。

动物剥制标本的制作

动物剥制标本是一种利用动物皮张制成的标本,适用于大部分脊椎动物,尤其是鸟类和哺乳类,在动物学教学和科研中有着广泛的应用。

一、常用防腐剂和化学物品

(一)常用防腐剂

防腐剂具有防止动物皮毛腐烂和受虫害侵袭的作用。其配方有多种,其中含砷防腐剂由于防腐效果好,标本保存时间长,在剥制标本制作中得到广泛应用。鉴于砷是剧毒物质,在购买、配制、使用和保管上通常会受到一定的限制。下面介绍几种具有较好防腐功能的防腐剂,可酌情选择。

1. 三氧化二砷防腐膏

配方:三氧化二砷50 g,普通肥皂40 g,棒脑10 g,水100 mL,甘油少许。

配制方法:取肥皂切成薄片,然后注入水,水浴加热使之融化,加入三氧化二砷及研磨成粉末状的棒脑,搅拌溶解后加入甘油,冷却后呈糊状。使用时若觉太稠,可加适量温水调稀。

适用范围:主要用于鸟类剥制标本的制作。

2. 无砷防腐膏

配方:冰片(茨二醇-2)11 g,95%酒精20 mL,苯酚1 mL,聚乙烯酸4 g,新洁尔灭3 g,水70 mL。

配制方法:将聚乙烯酸用20 mL水发透,水浴加热,使之透明。取冰片溶于95%酒精中,加入苯酚、新洁尔灭和50 mL热水,最后缓缓加入聚乙烯酸液,搅拌均匀后即成透明稀糊状。

适用范围:各种脊椎动物剥制标本的制作。

3. 三氧化二砷防腐粉

配方:三氧化二砷20 g,明矾(硫酸钾铝)70 g,樟脑10 g。

配制方法:将明矾、樟脑研磨成粉末后,与三氧化二砷混匀。

适用范围:鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类剥制标本的制作。

4. 无砷防腐粉

配方:硼酸50 g,明矾30 g,樟脑20 g。配制方法:将明矾、樟脑研磨成粉末后,与

硼酸混匀。

适用范围:鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类剥制标本的制作,尤其适用于哺乳动物皮毛的临时防腐处理。

(二)其他常用化学物品

酚醛、清漆、松香水、乙醚、白胶(聚醋酸乙烯)、各色油漆及颜料、石膏粉等。

二、常用材料和器具

1. 铁丝

用于制作动物标本支架,使标本保持生活时的形态。

2. 义眼

义眼通常用黑色玻璃和无色透明玻璃烧制而成。黑色部分为瞳孔,无色部分为虹膜。后者可根据动物虹膜本身的颜色用油漆着色。安装时将与义眼黑色部分相连的铁丝脚嵌入标本眼眶内即成。另一种义眼为粒椒,又称黑珠义眼,是一种

小的圆形黑色玻璃,同样具有铁丝脚,不需上色,嵌入标本眼眶内可代替眼球。

3. 充填物

棉花、竹丝、棕丝、稻草、锯末。

4. 解剖器械

解剖刀、剪刀、镊子、骨剪、解剖盘。

5. 其他器具

钢丝钳、钢(木)锯、电钻(或手摇钻)、天平、针、线、毛笔、漆刷、标本台板等。

三、动物剥制前的处理

(一)选材要求

制作脊椎动物剥制标本,在选材上要求做到:①动物体要新鲜。宜选用活体或死后不久的动物,否则由于皮肤腐烂而难以制成理想的外形标本。②体形要完整。包括动物体的皮肤应完整元损,四肢及其他外部结构(如喙、耳等)要齐全。鱼类及爬行类要求体表鳞片完整;鱼类鳍条无残缺断裂;鸟类和哺乳类体表无大面积脱羽、脱毛现象。

(二)活体处死方法

鱼类、两栖类、蛇类可用乙醚麻醉致死。毒蛇在麻醉处死之后,用镊子在口腔近上颌骨处折断毒牙。将毒牙冲洗后保存备用。处死鸟类的方法有多种,常用手紧捏其胸部两侧,压迫胸腔使之无法呼吸而窒息,或将解剖剪从口腔伸入,剪断其食管两侧颈动脉,由口腔放血而处死。后一种方法尤其适合初学者。哺乳类如家兔除用乙醚麻醉处死外,还可采用耳缘静脉注射空气法处死。动物被处死后,最好放置1~2 h,待血管内血液凝固后再进行剥皮,可减少血迹对毛皮的污染。

(三)测量和记录

剥制前需对动物各部位长度作测量,并记录动物的性别、体形、体重、姿势、体色(包括虹膜、脚、喙等部位的颜色,鱼类体色容易变化,需作详细记录)、采集地、采集日期等。以此作为教学、分类、科研的参考,同时也为标本填充、整形以及上色提供依据。从而使剥制后的标本尽可能符合其生活时的形态,避免失真。现将脊椎动物各纲代表种类在剥制前需要测量的主要项目分别叙述如下:

1. 鱼类剥制前需要测量的主要项目

全长:由吻端或上颌前端至尾部末端的距离。体长:由吻端或上颌前端至尾部最后一尾椎的距离。体高:由背鳍前到腹面的垂直距离。尾长:由肛门到最后一尾椎的距离。

2. 两栖类剥制前需要测量的主要项目

体长:自吻端至体后端的距离。头长:自吻端至上下颌关节后缘的距离。头宽:左右颌关节之间的距离。吻长:自吻端至眼前角的距离。后肢全长:自体后部正中部分至第四趾末端的距离。前臂长:自肘关节至第三趾末端的距离。胫长:胫部两端间的长度。

3. 鸟类剥制前需要测量的主要项目

体长:自嘴端至尾羽端的距离。嘴峰长:自嘴基生羽处至上嘴先端的直线距离。翼长:自翼角(即腕关节)至最长飞羽先端的直线距离。尾长:自尾羽基部至最长尾羽之先端的直线距离。除以上列举的项目外,尚有翼展长、嘴裂、趾、爪等长度,视需要加以测定。

4. 哺乳类剥制前需要测量的主要项目

体长:兽体仰卧伸直时,自吻端至肛门的距离。尾长:自肛门至尾端的距离

(不包括尾先端的毛)。耳长:自耳基部至耳尖的距离(不包括耳尖的簇毛)。肩高:自背脊水平线至足底水平线的距离。臀高:自腰脊水平线至足底水平线的距离。颈长:自耳后至肩峰的距离。颈围:头部后面和胸部前面颈的周长。胸围:前肢后端胸廓的最大周长。前股周长:前肢最大部位的周长。后肢周长:后肢最大部位的周长。

四、动物剥制标本制作的基本步骤和要求

虽然脊椎动物种类繁多,外部形态、大小、皮肤的厚薄等差异也很大,动物剥制标本制作者的手法又有差异,但是一些基本步骤和方法是大同小异的。现概述如下:

(一)剥皮

剥皮是剥制标本制作过程中最关键的一步。因为皮毛的完整性直接影响到标本的外观和保存价值。剥皮应注意以下几点:

1. 在剥取动物皮毛前,应先了解被剥制动物的体形、皮肤、骨骼结构以及表皮衍生物着生的特点,做到心中有数,剥制时才能得心应手。

2. 根据动物形态的特点以及标本造型的需要,采用不同的剖口线,其中以胸部剖口的“胸剥法”最常用。剖口时,入刀要浅,在不影响皮肤剥离的情况下,力求减少和缩小剖口。

3. 在鸟类和哺乳类动物剥制中应避免动物体的排泄(遗)物、血液等污染皮毛。剥制前可通过轻轻挤压动物的腹部,使尿液、粪便排出,同时在口腔及肛门(或泄殖腔孔)内塞入棉球。剥皮中遇出血,可用棉花或纱布止住,并在皮肤内侧与肌肉间撒上具吸湿作用的石膏粉,以尽量减少血液和脂肪等污染皮毛表面。

4. 动物的皮肤大多通过疏松结缔组织与其下方的肌肉组织相连。剥皮一般采用手指或借助解剖刀的刀柄分离皮肤与肌肉。对一些皮肤较薄处或皮肤与骨骼几乎直接相接处,应用手指甲或解剖刀紧贴骨表面慢慢地分离皮肤,以避免动物皮毛受损。

5. 剥制标本取用的虽然是动物的皮毛,但皮肤内仍允许留有少量的骨骼。鱼类除需保留头骨外,尚需保留后带骨及各鳍鳍骨;陆生种类一般除保留头骨、四肢掌骨、指(趾)骨外,还需保留某些肢骨,以协同支架支撑标本。因此,剥皮时对应保留和应去除的骨骼要十分清楚,贸然行事,制成的标本就难以达到造型的要求。

6. 对初学者而言,动物头部两个部位的剥离必须谨慎细致:一是耳道,二是眼窝。剥至耳道时,应用解剖刀紧贴耳道基部或头骨,割断耳道:剥至眼窝时,要求沿着眼睑边缘细心地剖割。这两个部位皮肤是否完整,直接影响到标本外形的美观。

7. 在剥至动物尾部时,应注意保持肛门或泄殖腔孔的完整性,此处皮肤的切割应靠近孔的内侧,使孔口仍处于闭合状态,以避免填充物外露。

8. 为使制成的标本达到长期保存的目的,需对剥取下来的动物皮毛作进一步处理。处理方法:①清理皮肤内表面残留肌肉、脂肪;②清理骨骼表面残留肌肉;③清理脑髓。用剪刀扩大枕骨大孔,然后用镊子夹取棉球伸入脑颅腔内掏尽脑髓。

(二)防腐

动物皮毛能够长期保存,主要是防腐剂的作用。要使标本达到长期防腐保存之目的,一是要选择防腐剂,二是在皮肤内表面涂好防腐剂。涂防腐剂时要求做到:①及时。剥取下来的皮毛应及时涂上防腐剂,尤其是夏季,耽搁时间一久,

就有腐败、脱毛、脱鳞片的可能。②皮肤内表面、保留骨的表面以及脑颅腔内均应涂抹防腐剂。

(三)制作支架和充填

制作支架的目的是为了支撑动物的皮肤,其作用类似于体内的骨骼。制架材料通常选用铁丝,不同动物由于体形不同,支撑的重量不同,所用的规格也不同,应以剥制前动物实体测量的结果为参考标准。

充填的方法通常有两种:一种是假体法。根据动物实体测量的大小,先在铁丝支架上用填充物扎成形似动物实体的假体,然后再将此假体安装入动物皮张内,最后根据需要适当补充填充物。此法的优点是充填基本上能做到一步到位,但对初学者来讲,难度较大且不易掌握。另一种是充填法,即先将铁丝支架安装于皮张内,然后根据动物实体的大小,按部位逐步将填充物填塞到皮张内,直到形似实体。此法的优点是由于填充物逐步到位,故可以随时调整充填程度,便于整形。制作者可根据制作对象以及自身的制作技能水准来选择充填方法。不管是采用何种充填方法,充填的程度均应以接近动物实体为度,要求制成的标本饱满而不失真。由于填充物本身的弹性程度不一,因此对于富有弹性的填充物,充填量可适当大些,然后通过缝合收紧以及整形使充填度接近实体;对于一些弹性程度较小的填充物、充填量必须接近实体。

(四)缝合

缝合剖口时,要尽量利用皮张体表衍生物来隐蔽缝线。如缝合鱼类剖口时,针口可由鳞片间穿入;鸟类和哺乳类则将剖口处的羽毛或毛发拨向两侧,缝合后使缝线隐蔽于羽毛或毛发中间而不留痕迹。剖口处的缝合要求做到:①剖口两侧的皮张要对齐。②缝针穿入剖口两侧的皮肤应稍阔些,以免收紧缝线时扯破皮肤。③针距不宜太密,但也不能太疏,以防皮张干燥后填充物外露。④收线时,应用左手捏紧躯体两侧,尽量使剖口合拢,右手均匀用力将线收紧,然后结扎缝线。

(五)整形

在制作剥制标本过程中,整形工作是很重要的。制成的标本是否生动、逼真,与整形有着密切的关系。整形工作包括以下几个方面:

1. 清理

用毛刷刷去体表残留的填充物。若沾有血迹,可用纱布蘸水去血渍,再用滑石粉吸去表面水分。

2. 整姿

先检查标本整体充填是否均匀、对称,若有凸起、凹陷或不合适之处,可用手指略微揿、捏加以矫正,然后依据动物活着时的姿态,按照制作者的需要整姿造型。整姿造型总的要求是:①科学性,即再现的姿态是其生活时的某一种姿态,切忌过分地艺术夸张而导致失去真实性;②生动性,即再现的姿态力求生动活泼。整姿造型虽然是剥制标本制作过程中技术难度较大的一个环节,但是通过剥制前对活体生态的仔细观察,耐心细致操作,经过多次实践积累经验,也是不难掌握的。

3. 镶装义眼

镶装义眼前根据被剥制动物虹膜部分的色彩,用同样颜色的油画颜料在玻璃眼球黑色部分外圈涂色,晾干备用。镶装义眼时,用解剖针拨开眼睑,将义眼的铁丝脚插入事先已填塞棉花的眼眶间使之固定,然后用解剖针挑拨眼险,使其遮住义眼的边缘。

4. 固定

制成的标本大多固定在木质板或树枝等物体上。

5. 上色

一些体表裸露的动物剥制标本以及鸟类和哺乳类的裸毛区域,根据需要可上色。上色应依据剥制前对动物体体色的记录或参照有关的彩色图谱。上色后的标本一般要阴干1~2 d,最后用毛笔在体表上色部位涂上薄薄一层清漆。清漆的作用在于:①防止油画颜色被揩掉;②增加体表的光泽;③对于体表有鳞片的动物标本,还具保护鳞片、防止脱落的功效。上色应注意色彩尽量接近动物的原有体色。注意漆不能涂得太厚,以免标本失真而被误视为模型。

骨骼标本的制作

不同的脊椎动物,在骨骼标本制作上常有不同的要求和特点,但其制作步骤基本相同。

现以青蛙及家兔为代表,将骨骼标本的一般制作方法介绍如下:

一、青蛙的骨骼标本制作

1. 处死

选择体形大而完整的青蛙,放入标本缸中用乙醚或三氯甲烷深度麻醉致死。

2. 剔除肌肉

用剪刀剪开腹部皮肤,然后向两侧剪开,分别向前后四肢各方向拉下皮肤,剪开体壁,取出全部内脏。把左、右上肩胛骨的肌肉从第2、3脊椎骨横突上剥离,左右前肢与肩带之间不要分开,仍借助韧带保持相连。剔除前肢肌肉时,用镊子夹住前肢并放入开水中煮烫,使肌肉发紧变硬,利于剔除。但时间要短,避免骨连接处分离。后肢在股骨与腰带联接处取下来,按前肢处理方法剔除肌肉。头部和脊柱先在开水中稍煮一下,然后剔除其肌肉。去掉眼球,从枕骨大孔处用镊子清除脑髓,并用清水冲洗。在骨骼上,不易剔除的碎小肌肉,可刷子刷洗,直到清除干净为止。对薄小的舌骨,应仔细清除肌肉,然后夹在二片载玻片之间,用线缠紧,自然干燥。

3. 脱脂

把骨骼浸泡在0.5%~0.8%氢氧化钠溶液中1~3 d,去除一些难以除去的肌肉,脱去骨骼中的油脂。后取出在清水中漂冼干净。

4. 漂白

用0.5%~1%的过氧化氢漂白30 min,或用1%~3%的漂白粉水溶液浸泡1 ~3d 。浸泡时间应灵活掌握,主要看骨骼是否已经变白。变白后应马上捞出,否则,骨面会因腐蚀而变粗糙,失去骨骼的光泽。捞出的骨骼用清水冲洗干净后晾干。

5. 整形和装架

取一块泡沫塑料板,将骨骼放在上面。整形时,把躯体和四肢的姿态整理好,并按骨骼相应的位置用大头针固定,以免在干燥过程中变形。离散的骨骼可用乳胶粘联或细铁丝串联起来。两块上肩胛骨应附着在第二、三椎骨横突的两侧,前肢的腕骨和后肢的趾骨可用乳胶粘在泡沫板上。骨骼标本制成后,最好装入标本盒保存。

二、家兔的骨骼标本制作

1. 处死

家兔的处死不宜用窒息的方法,以免淤血积于骨髓中,使骨骼不易漂白。可剪断其颈动脉,以放血的方法将其杀死。

2. 解体

将家兔的皮肤自腹面剪开,使其与躯干肌分离,最后将皮肤完全剥下。注意不要损坏尾椎骨。剪开腹壁,去除内脏,此时需注意保护肋骨,尤其是软肋部分。初步去掉四肢及其他部位的大块肌肉。按照家兔骨骼构造上的特点,把尸体分解成头部、躯干部和附肢部。

3. 剔除肌肉

剔除肌肉是件细致的工作。头骨上的肌肉不易剔除,可将头骨稍煮。在热水

中浸煮的时间应根据不同部位的骨骼分别对待,家兔四肢骨中的腕、掌、指骨、跗、踱、趾骨等及肋骨的肋软骨部分都不宜在沸水中久浸。

脑和脊髓必须除净。去脑时可先用镊子或解剖针自枕骨大孔插入,将脑捣碎.然后用镊子卷一团棉花通入颅腔,把脑挤出,最后用清水冲洗。除脊髓时可用小镊子将其分段自椎间孔中取出,或用细长的小刷伸入椎管中来回刷洗,直到清除干净为止。长骨中的骨髓,也必须去掉。先在长骨的两端各钻一孔,用注射器将水自,端注入骨髓腔中,骨髓则从另一孔中随水流出,经几次冲洗,大部分骨髓即可除净。此项工作应较早进行,时间久了骨髓会和骨腔干结在一起。

4. 腐蚀和脱脂

将骨骼浸于0.7%~0.9%氢氧化钠溶液中数日,待残留在骨骼上的肌肉膨胀成半透明状态,把骨骼取出用清水冲洗,再剔除残留肌肉。最后,将骨骼浸泡在汽油中脱脂7~10 d。

5. 漂白

将骨骼浸在10%氧化氢溶液中l ~2 d。以漂到洁白为度,时间不宜过长。漂白后取出,用清水冲洗干净并晾干。

6. 整形和装架

先用一根粗细适宜的铁丝,前端打结缠上棉花,蘸少许乳胶,从头骨的枕骨大孔处插入颅腔固定。另一端由颈椎经胸椎穿入尾椎,穿时要注意随体形的弯曲而弯曲。头骨的下颌可用2条自制的小弹簧把下颌钩在眼眶上方,这样,下颌就可以上下活动了。再用较细的铁丝或细铜丝按原距离把浮肋扭结起来,末端固定于腰椎上。在四肢骨两头钻孔,而后将铁丝插入,穿连起来。前肢连于肩胛骨上.肩胛骨用细铁丝和第一肋骨连接。后肢从髋臼处用已穿入后肢内的铁丝和腰带相连接。整个骨架连好以后,将其放置在台板上。用2根长短适宜的粗铁丝支撑标本,一根固定在颈椎后部,一根固定在腰椎上。前、后肢关节自然弯曲,将穿入四肢骨的铁丝下端固定在台板上。

《动物标本制作》科技实践活动方案

《动物标本制作》科技实践活动方案 一、摘要 《动物标本制作》科技实践活动中,学生通过对动物标本知识的搜集、整理、积累,对标本厂的动植物标本、西南大学荣昌校区实验室动物标本的参观采访,邀请西南大学荣昌校区李平博士的标本制作教学,让学生系统学习动物标本制作知识,让学生学会采集、制作简易的动物标本。在活动中培养学生的创新能力以及团队精神,培养合作、民主、分享、积极进取等良好品质。 二、选题背景 重庆市荣昌区学院路小学位于荣昌区昌元街道白象社区田坝街2号,与西南大学荣昌校区毗邻,学校秉承着“背靠大学办小学”的办学理念,积极开展与西南大学合作的综合实践活动。 学生从网上、电视上、书本上看到各种精美的动物标本,产生了自己动手做标本的想法,学校积极与西南大学荣昌校区联系,获得他们的大力支持,为我校提供了动物标本实验室参观、动物标本制作教学与制作、动物标本厂参观与制作的资源,使本次活动顺利进行。 三、科学方法 活动中,采用了查阅资料、实地考察、动手制作等方法,让孩子学会制作简易的动物标本。 四、活动的创新点 1.小学教育与大学教育融合,为学生提供了更好的学习机会和平台。 2.把学习知识的阵地扩展到校外,拓展学生视野,使学习知识的途径多样化。 3.从标本的过程制作中感受艺术的魅力。 五、活动进行情况 活动从2015年9月开始,分九个阶段,12月顺利结束,取得了预期的效果。 第一阶段:组织学生校内、校外问卷调查。 第二阶段:考察荣昌区标本制作厂的生产、销售情况。

第三阶段:收集整理资料并制定计划。 第四阶段:组织学生到西南大学实验室参观动物标本。 第五阶段:抽取部分学生到标本厂参观并制作标本。 第六阶段:采集昆虫。 第七阶段:邀请西南大学李平博士到校授课,现场制作标本。 第八阶段:学生作品展评,汇报总结。 第九阶段:撰写科技小论文。 磁性计算转盘 一、摘要 磁性计算转盘由转盘、磁性卡片两部分组成,转盘表面分大、中、小三个圆环,大、小两个圆环是数字环,中间的圆环是数字运算环,磁性卡片分数字卡片和四则运算符号卡片。 使用时,把数字卡片和四则运算符号卡片贴在相应的圆环内,就可以使用了。磁性计算转盘可用作加减乘除四则运算,适用广泛,使用方便,可随意变换数字和运算。 二、背景 传统的口算练习一般是在作业本上或口算书上进行,费时费力,学生也觉得枯燥乏味,所以制作了磁性计算转盘,教师使用方便,学生兴趣浓厚,使学生在提高口算能力的同时,感受到学习的快乐。 三、科学原理

动植物标本采集及其制作方案计划

综合实践活动方案 动植物标本采集及制作 单位:鹤壁市第一中学 主办:万物生学社 辅导教师:孙溥辉

活动名称:动植物标本采集及制作 活动类型:综合实践类 适用年级:高一、高二年级 指导思想: 开发学生个性潜能,培养学生创新精神和实践能力,开阔学生视野,充分利用当地资源,促进学生自主合作探究,培养学科学、爱科学的精神及审美情趣,培养爱自然爱家乡的道德情操,促进学生的全面发展,促进学校特色的形成。 目的任务: 1.从学生的兴趣爱好出发,开发适合学生水平,符合学生特 点的综合活动型校本课程。 2.通过学习不同类型动植物标本的采集和制作,让学生学会 动植物标本采集、制作的具体操作过程,锻炼和培养学生的动手能力。 3.通过采集和制作动植物标本,增强学生对自然界生物的益 害的认识和了解,增强自觉保护生物多样性的观念。 4.通过对校园植物的认识,让学生亲近自然,提高学生热爱 自然、热爱生物、珍惜生命的理念。 活动内容: 1、学会采集、制作当地常见的动植物标本。 2、学会利用网络解决制作过程中的疑问。 3、师生合作将社会实践活动取得的成果进行展评,从而激发学生的学习兴趣,丰富课余生活,使学生意识到获取知识和技能,培养思想和方法不仅仅在课堂,而更多的应该在课外,在社会实践活动中。活动用具: 采集制作动植物标本的用具:旧报纸或草纸,刷子或纱布,标本夹或两块比台纸大一些的木板和书,吸水纸或棉絮,台纸,标签,胶水,胶带或缝衣针和线,毛笔,刀片,剪刀,玻璃纸。 活动时间:

1.采集制作:5月1日——5月10日; 2.集中展评:2017年5月 20日。 活动组织:孙溥辉、王杰 活动地点: 1.采集地点:校内或校外; 2.制作参评地点:学校生物实验室、校园内 纪律安全: 组织活动的教师负责对学生进活动安全教育,学生必须遵守安全规定,在校内、外采集标本时一定注意人身安全,对人类有安全威胁的生物,一律不准采集(指导教师必须明确要求)。 课时安排:6课时 活动实施: 活动组织形式:分组实验 实施步骤:本课程分为6个课时。 评估方法 每小组在每次标本制作实验后,每人上交一份实验成果,每个实验成果按等级打分,占总成绩的55%。 书面测试。试题主要考核学生对几种比较常用动植物标本制作的掌握情况,要求学生能写出具体的制作流程,并且加强试题的探究性和开放性。这部分占总成绩的35%。 出勤率和课堂参与态度占总成绩的10%。 I 植物标本采集和制作部分 一、藻类植物标本制作 (一)水绵整体封芷法 1、取纯净的水绵丝状体少许—→表面皿洗培养—→分散—→眼科剪刀分割成几段。 2、固定:将分割的材料放入小口瓶或小培养皿中,用弱性铬酸醋固定液固定12-24小时。 配方:铬酸1g 或10%铬酸2.5ml 冰醋酸1g 或10%醋酸5 ml H2:99ml 或H292.5ml

制作标本的方法主要有两类

制作标本的方法主要有两类:即针插和液浸。 对于昆虫来说,一般多采用针插法制作标本。 用针插法制作标本都需经过下列8个步骤: 1.杀死要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本,常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫,让其在短时间内迅速死亡,可用毒性大,击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化碳等药剂来自制毒瓶或毒管。 毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作,瓶口的大小可根据虫体的大小而定,瓶塞宜用软木塞,不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑,然后将药液倒入,以达到刚好饱和,药液不外流为度,再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔,使毒气能够透出。 2.去除内脏在制作标本前,必须先将昆虫的内脏取出,便于针插后能迅速干燥。但象蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫,则可不必去除内脏。 解剖时,可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入,取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子,然后用镊子取出脏器。 接着用脱脂捏成一长条状的棉花栓,用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内,保持虫体原来的体形。 3.临时保存昆虫被毒气杀死后,应尽早将其从毒瓶中取出,除去内脏后,放在预先制备好的棉花纸包内,以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。 棉花纸包的纸,宜选用吸水性好的,将其剪成方块,大小根据虫体的大小而定,以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块,压平后放在纸片中间。 最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上,作为临时棉签,以记载采集的时间和地点等。 准备就绪后,就可以在将虫子取去内脏之后,将其临时包裹在里面,防止其受到损坏变形。 保存期不宜过长,应在1~2天内,注意及时将包打开,让其通气干燥,不使变质。 4.还软干燥变硬后的虫壳一般都会发脆,若不采取措施使其软化,很可能一碰就会碎成小片,所以在插针之前必须使其还软。 还软的方式是:用玻璃换软缸或别的器皿,底部加进蒸馏水,加入几滴石炭酸,在架空的架子上面放置虫子,加盖密闭2~3天后就可换软。 没有换软缸设备的,也可直接将虫浸于温水中,用热气也能使其还软。 5.针插固定昆虫标本用的昆虫针,系用不锈钢制成,由细至粗,共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。 从0至5号,6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽,其长度仅为其他各号针长的一半,是作为双重针插标本用的。 对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫,就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针,应根据虫体的大小来定。 插针开始时,先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上,再根据虫的大小,选用合适的号针,昆虫针插前翅基部背中线稍右部位,半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方,其他昆虫插中胸中央。 6.整姿完成针插后的昆虫,还须根据该种昆虫最正确的姿势,对针插后的昆虫作局部调整,如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整,使其完全与活昆虫具有相同的姿态。 有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫,可以根据自己的要求,适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。

生物标本制作方法

生物标本制作方法 工具/原料 捕虫网,毒瓶,三角纸袋等等 步骤/方法 1. 1 关于捕虫网的种类 (1)捕网:用于捕捉空中飞动的昆虫,如蝶类、蛾类、蜻蜓等。捕网由网袋和网柄组成。网袋宜用薄柔的细纱(如罗纱或蚊帐纱),颜色以白色或淡色为好,也可用尼龙纱巾改制。 (2)扫网:用来捕捉栖息在低矮植物上或行株距间、临近地面或地上善于飞跳的小型昆虫。制作方法和捕网大致相同,但串网带的铅丝要比捕网略粗,网柄可适当短些。 (3)水网:用于捕捞水栖昆虫的工具,为了减少水的阻力,网袋应选用透水性较强的材料(如马尾纱或金属纱等),以方便操作,不折断网柄。 捕虫网可以自制,也可以买专业的,可到售植保器材的厂家处购买,捕捉飞的高的蝴蝶最好买伸缩杆的,可以拉长一点。 2. 2 关于毒瓶 采集到的昆虫需要及时放入毒瓶内致死,否则其附肢易因挣扎或互相攻击而损坏。 常用毒瓶一般选用内质较好的磨砂广口玻璃瓶,瓶口不易脱落,密封性好。用罐头瓶自制也可以, 最下面用脱脂棉加毒剂铺好,上盖一层有孔硬直板或塑料板。虫子体积不大的话用试管也可,加脱脂棉和毒剂后加软木塞密封。 毒剂可采用氯仿、氨水、乙醚、乙酸乙酯。以个人经验乙酸乙酯最好,虽然大甲虫毒杀的有点慢,但是乙酸乙酯相对味道不重,对人也不是很刺激。 3. 3 关于三角纸袋 一般用来装鳞翅目昆虫,其他也可。用长方形纸裁成长宽比3:2的纸块,折叠方法如图。纸的材料要薄,最好用绘图纸或硫酸纸。另外有条件的可买三角包,专门装

三角纸袋的。没有条件的装大蛇皮袋也行,不要压倒标本,袋里放樟脑防虫蛀,回来以后再整理。 4. 4 捕虫方法: (1)捕虫网捕:不可操之过急,摸清昆虫飞动的规律、包括飞动的高度速度方向等,等其飞临,手握网柄瞄准方位,待其进入有效距离后顺势举网一挥。一旦虫入网,要立刻翻转网袋,把网底甩向网口,封住网口。用手捏紧网口,摇晃网袋(让虫晃晕),鳞翅目的捏住虫胸使其致死,其余的可用毒瓶套住,隔网盖盖子或用手捂住,死亡后即可。注意鞘翅目的一些虫子不要和其他有翅膀的虫子放一个毒瓶,否则它们挣扎起来会踩烂别的虫子的翅膀。 (2)巴氏罐诱:用一次性塑料水杯(高9 cm ,口径7. 5 cm) 作为巴氏罐诱法容器,每块样地内设诱杯100~220 个,3个杯子为一引诱点,引诱点间隔约1 m。每个样地平均设大约150 个诱杯,累计达3392 个。引诱剂为醋、糖、医用酒精和水的混合物,重量比为2∶1∶1∶20 ,每个诱杯内放引诱剂40~60ml 。放置诱杯时间平均为11 天左右,由于气温、人为干扰程度、交通环境等因素影响,最长诱虫时间可达14 天,最短为2 天(至少间隔1 夜) 。 (3)灯诱:波长330-400纳米的紫外光对蛾类的引诱力最强。紫外灯管能产生25 3纳米对人体有害的紫外光。比较理想的是选用功率250纳米的自整流型高压汞灯。夜晚挂一盏高压汞灯,在灯后张挂一块2米长1米高的白布。从省电的角度考虑,2 0瓦的黑光灯也是很好的选择。诱捕场地选择植物种类丰富的林场或农田。 (4)振落法:将白布铺在树下,敲击树枝振落在枝叶上的昆虫。 (5)搜集法:偏湿的草堆也可能有一些步甲或是蠼螋在里面,迅速抱起草堆放到白布上,层层拨开草堆,在白布上寻找昆虫。石块下面可能有甲虫,土层有金龟的幼虫。若树干有大洞则可能有天牛、锹甲或是独角仙。 5. 5 标本制作 关于还软: 从野外采集的昆虫,在制成干燥标本以前,常己存放了一段时间,其虫体己干硬发脆,在制成标本前必须经过还软,才不致折断破碎。建议用还软器还软,简单方便,也不会损坏标本。 如果用干燥器还软,先在干燥器内底部铺上潮湿的细沙,再将装有昆虫的三角纸包放在干燥器内瓷盘上,为了防止标本发霉,应在沙面上滴上几滴石炭酸或甲醛溶液,最后将盖盖严。小虫可使用广口瓶自制还软器,在瓶内潮湿细沙土放一张滤纸,再在滤纸上放置装有昆虫的三角包。如果需要还软的昆虫不多,也可将三角纸包放在

动物标本的制作方法

动物标本的制作方法 虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种,但大多数都费时费力,对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及,但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下: (1)材料:黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂:漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程: ①侵蚀:将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度,温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥,湿度大会引起虫的大量死亡,所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察,将动物尸体翻动,让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂:将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯,一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白:把骨骼放人1%的过氧化钠溶液中2—3天,至骨骼洁白后取出即可;用过氧化氢漂白时,一般用3%~30%浓度,到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架:根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结 黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫,来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织,因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便,对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合,处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言,也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本,但在实际应用中,主要适用于哺乳类和鸟类,以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类,如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多,外部形态、躯体大小,皮肤情况等等都很不一样,在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开,但鸬

动物标本制作方法

动物标本制作方法 一、昆虫标本的采集、制作和保存 1、昆虫标本的采集 根据不同昆虫的习性和特点,用不同的工具和不同方法进行采集 1.1采集工具:常用的采集工具 1.1.1、捕虫网:由网框、网柄和网袋三部分组成。网框用一根粗铅丝拆成直径约为33cm-44cm的环形圈,两端用铅丝或铁箍固定在1.25m的网柄上,网袋用白色或淡绿色,尼龙纱布做成,底略圆,深为网框直径的一倍左右,装在网框上。网框最好是钢质能折叠,网柄能伸缩的材料制成,这便于携带。捕虫网因结构和用途不同分气网、扫网和水网。气网适合捕捉飞行的较大型的昆虫。扫网主要用来搜捕地面或植物丛中的昆虫。要求比气网更结实些,网袋顶端留有一小开口可套一塑料管,用橡皮筋扎牢,扫捕进便将虫集于管中。取虫时只需拿下小就行。水网用来捕捞水生昆虫。网袋较浅,常用透水性良好的铜纱、尼龙纱等制成。 1.1.2、吸虫管:用来采集蚜虫、寄生蜂等小型昆虫。选一端开口或两端均开口的玻璃管,管端以橡皮塞,上钻一小孔(一端开孔的钻两个小孔),每孔中插入一个小玻璃管,用以吸捉小型昆虫标本。

1.1.3、毒瓶:用来毒杀采到的昆虫。选择适宜的广口瓶,配上塞得严密的橡皮塞或软要塞。制作时,先反氰化钾或氰化钠放入瓶底,上铺细木屑,压平实,喷上水,使石膏结成石块。为保持毒瓶的清洁和干燥,可在其上放一层能吸水的纸,经常更换,塞上瓶塞即可。为了避免虫体互相磨擦,使用时可在瓶内放些细纸条。但鳞翅目绝不能和田虫、蜂类、半翅目昆虫放在一起。因甲虫死亡较慢,在瓶内乱爬,而将其它昆虫损坏。 氰化钾有剧毒,凡皮肤有伤口而触及或由呼吸道吸入都极易中毒,制作和使用时绝不可疏忽大意。平时对毒瓶要严加保管,不可随便乱放,更不能遗失,毒瓶破碎应挖坑深埋。 临时用的毒瓶,可用一团棉花沾少量乙醚或氯仿。或用敌敌畏置于瓶内,棉花上面应用东西隔开,使用方便。但易失效,须经常更换。 1.1.4、三角纸包:主要用来包装暂时保存的蝶蛾类的标本。用坚韧、表面光滑能吸水的纸,裁成3:2的长方形。用时将中间部分按45度斜折,再将两端折转,成三角形纸包,把采得的昆虫装入包内。 1.1.5、扩大镜等用品:扩大镜、剪刀、镊子、记载本、橡皮等用品,都是采集时不可少的用品。

脊椎动物浸制标本的制作

(二)脊椎动物浸制标本的制作 1.鱼类的浸制标本制作 (1)整理姿态:将新鲜的鱼用纱布包好,干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净(勿损伤鳞片)。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液,以固定内脏,防止腐烂。然后,将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开,用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内。鱼体向解剖盘一侧可适量放些棉花衬垫,特别是尾柄部要垫好,以防标本在固定时变形。 (2)防腐固定:加入10%的福尔马林溶液至浸没标本,作为临时固定,待鱼硬化后取出。 (3)装瓶保存:用适当大小的标本瓶(标本瓶要长于鱼体6cm 左右,以便贴上标签后仍能从瓶外看到标本全貌),将固定好的鱼类标本,头朝下放入。或根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片,将标本用两条丝线分别从鳃盖骨后缘体侧和尾柄部穿入,缚扎在玻璃片上。用橡胶瓶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚,分别嵌在玻片两侧,将玻片和标本缓缓装入标本瓶内。最后,将10%福尔马林倒入瓶内至满,盖严瓶盖。 (4)贴标签:将注有科名、学名、中名、采集地、采集时间的标签贴于瓶口下方。标签贴好后,可在标签上用毛笔刷一层石蜡液,以防字迹褪色。 2.两栖、爬行类浸制标本制作:

(1)整理姿态:把活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内,用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中,盖严缸盖或封紧袋口,使动物麻醉。待致死后,立即进行整形,按它们生活的姿态,用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。 (2)固定保存:与鱼类标本的固定保存方法相同。个体中等或较小的标本应头朝上绑于玻璃板上,再放入瓶中保存,使外形结构更易观察且展示性更强。 3.解剖标本的浸制制作:解剖标本的制作目的是观察内脏,应按解剖的一般方法除去体壁,以露出内脏。如要展示某一器官系统时,还须小心地除去不需要的部分,展示部分的各器官仍保持其自然位置,然后浸泡于10%福尔马林液中。如为标明各器官名称,可用打印好的名词签(或用铅笔书写),用水胶贴在各器官上,待粘牢晾干后,浸入保存液中即可。 (三)浸制标本长期保存时应注意的问题 1.某些新制作的浸制标本,经过一段时间,溶液会变黄或混浊,是动物体内的浸出物所造成。标本在浸泡1~3个月后,根据情况更换固定液2~3次,直到浸液不再发黄为止。 2.瓶口应密封,以防药液挥发。当标本不能全部淹没在保存液中时,应及时添加药液,否则露出部分会变干、变形,甚至发霉变质。

蛇透明骨骼标本的制作

蛇透明骨骼标本的制作 1、选材料和解剖:选取体型完整的蛇,去皮、除去内脏。 2、固定:把标本浸在90%酒精里3周,每周换液2次。 3、脱脂、脱水、透明:把标本浸在3%重铬酸钾溶液中,1周后,在浸入75%的酒精中脱水,酒精浑浊时,应更换,然后转浸在95%酒精溶液里2天。取出后浸在1%氢氧化钾中透明2—4天,直到肌肉呈半透明,能够隐约看到里面的骨骼为止。 4、染色、退色、漂白:将1克茜素红溶在100ml95%酒精溶液里,得到黄褐色溶液,在与9000ml1%氢氧化钾溶液混合,形成深紫色染色液。把标本浸在染色液中大约6—8小时染色,待全部骨骼染成深红色后取出,用一份1%氢氧化钾溶液和一份5%甘油成溶液,将标本放在这种溶液中2——4天,直到肌肉退成粉红色为止。取出标本放在强阳光下晒,使肌肉退色。 5、保存:把标本先浸在25%甘油中1——2周,使标本骨骼更加透明。再浸入5%甘油中3—4天,脱去水分,然后浸在100%甘油中1周,继续脱去水分,直到标本完全透明为止,最后加入少量百里酚结晶,以防腐和防霉。 透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布,能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。在整个制作的过程中,同学们由粗心转变细心,急躁转变耐心,回信转变信心,半途而废转变执着而上。 绿色植物标本制作 1、采集标本选择特征明显,形态美观,植株完整的标本进行采集,并洗净。 2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。 (1)配液。把乙酸铜慢慢溶解在50%的乙酸溶液中,饱和为止,即为漂液。 (2)加热。取1份漂液加4份水稀释,把标本浸在稀释的溶液里,放在大烧杯中,用小电炉文火加热。不久,标本由绿色变为黄褐色,继续加热,又变回绿色时停止加热,取出标本用清水漂洗。 3、固定固定有3种方法。 (1)覆膜固定。适用于厚度0.5cm以下的标本。如蒲公英等。先把标本用镊子展平。展平时注意姿态,放在标本夹中压制,勤换纸,使其干燥。然后把压干的标本放在台纸上,用塑封机覆膜。经过覆膜的标本具有防腐、防蛀、保行保色,不易损坏,便于使用等优点。 (2)镜框固定。适用于0.5—1.5cm厚的标本,如花生结果标本。把压干的标本放在台纸上,然后装入镜框即可。 (3)浸制固定。适用于厚度1.5cm以上的标本,如松球标本。把污物处理后的标本放入5%的福尔马林溶液中即可。

兽类标本制作方法

兽类标本制作方法 兽类标本是研究兽类学的重要资料之一,也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。 1.剥制工具解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子(尖形,前端内侧不要带锯齿形的)、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺(取铅丝一段,前端砸扁弯成勺状)、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合的防腐剂。 2.标本的测量制作前,对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤,只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项(图3-1)。体重:兽体的全重;体长:吻端至肛门,大型兽为吻端至尾基部;尾长:尾基部到尾端(尾端毛除外)的长度;后足长:自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外),对有蹄类动物要测到蹄的前端;耳长:耳壳基部至顶端(簇毛除外)的长度。大型兽类还需测量肩高(肩背中线至前指尖)、胸围(前肢后面胸部最大周长)、腰围(后肢前面腰部最小的周长)和臀高(臀部背中线至后趾尖)(图3-2)。 3.兽类标本的制作 (1)小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。 ① 假剥制标本(以鼠类为例) 剥皮将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤,操作时用力不要太猛,以免将腹腔切破而污染皮毛,然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离,将后肢分别往切口处推出,剪断膝关节并除去小腿上的肌肉(图3-3a),剥离背部等周围的肌肉,再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断,清理好尾基部周围的结缔组织,用左手捏紧尾基部,右手捏住尾椎骨缓慢往上拉,直至完全抽出(图

动物骨骼标本制作

1、动物骨骼标本制作 骨骼是指支持动物和人的体形,保护内部器官,供肌肉附着,作为肌肉运动杠杆 的支架。骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白, 并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。 (一)准备工作 1.使用工具 解剖刀:用来剥皮和剔肉。 剪刀:用来剪除肌肉和软组织。 镊子:用来夹取细骨和串装骨骼。 钢丝钳、钻子:用来串装骨骼。 漂骨骼缸:用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。 镀铬的夹钳:用来捞取骨骼。 尼龙线:串装时用来缚扎骨骼。 骨骼玻璃盒:用来盛放骨骼。 2.化工用品 氢氧化钠(烧碱):有强腐蚀性,用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性,处理时要特别小心。 过氧化氢(双氧水)或漂白粉:作为漂白剂。 汽油:用作脱脂剂。 乳胶:用来粘连骨骼。 (二)制做 制做骨骼标本前,应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态,以免在制做时造成不必要的损失。此处,我们以家猫为例介绍制做方法。

制做骨骼标本,要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛,不容易接近,可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内,用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮 将刚杀死约5分钟左右的猫,切断颈动脉放血,然后用水冲洗身上的污物和血渍,再进行剥皮。从胸部中线剖开皮,直剖到肛门前为止,再切开口腔上下颌粘膜。剥时,先从腹剖渐向背部剥离,剥到后肢,切断股关节,在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后,再沿腹部正中线剪开体壁,挖去全部内脏,然后用水冲洗干净。 3.剔肉 天热时如果剔肉工作当天不能完成,需要冷藏。如果没有冷藏设备,最好在上午就开始剔肉,先剔去骨骼上大块肌肉,然后浸入配好的0.4~0.8%氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始,顺着从颈椎到尾椎,将背部肌肉翻起,露出脊椎骨,然后用左手拉着背部翻起的肌肉,右手握解剖刀,刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利,而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后,再剔肋骨,顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉,剔到肋软骨时,小心不要割断软骨,并且要注意最末一对肋骨,猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉,再除掉腰带上的肌肉。 其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨,剔去锁骨上的肌肉,放入盛有0.4~0.6%过氧化钠溶液的小瓶内,浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉,将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上,用解剖刀割离前肢肌肉,割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处,用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着,注意不要剔除关节韧带。再剔后肢骨肌肉。将后肢平放在台板上,用解剖刀顺着大腿,经膝盖,直到小腿下部,剖开后肢的肌肉,露出骨骼,将解剖刀尖贴着骨骼,割离整段后肢肌肉,取下膝盖骨,放入浸有锁骨的瓶内和锁骨一起浸漂。剔净的后肢骨骼只有关节韧带连着。然后剔除头骨肌肉。小心切开舌根和咽部的肌肉,取出舌骨,在舌骨上剔净肌肉,也放入浸锁骨的瓶内,挖掉眼球,剔净头骨上的肌肉,卸下下颌骨,用白线将下颌骨缚在颧骨上,以防下颌骨散落。用水冲掉颅腔内的脑。最后将尾椎骨上的肌肉剔 1.插入的搓筋 2.钻到骨髓腔 3.用尼龙线将上肱骨和尺骨的鹰嘴凹面扎牢

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作 时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次 材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠;解剖器,标本瓶,玻璃片,注射器,绳;95%乙醇,氢氧化钾溶液,茜素红,甲醛,过氧化氢溶液,纯甘油,水合氯醛,冰乙酸,阿利新蓝 材料器具 小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠;解剖器,标本瓶,玻璃片,注射器,绳;95%乙醇,氢氧化钾溶液,茜素红,甲醛,过氧化氢溶液,纯甘油,水合氯醛,冰乙酸,阿利新蓝-8GX,胰蛋白酶,硼砂溶液,麝香草酚,清水,重铬酸钾溶液,染色液,褪色液,稀过氧化氢溶液,染色原液,软骨染色液,硬骨染色液,胰蛋白酶混合液。 步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物,如鱼、蛙等,长度在10~20厘米,以活体为好。 2.固定 材料洗干净。如果是鱼,应该先去鳞,再洗净。然后,放入95%乙醇中固定1~2天。如果材料已经用5~10%甲醛液保存过,则要用清水漂洗后再浸在95%乙醇中,使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂 把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上,整理好姿势,浸在3%重铬酸钾溶液中几天,除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时,更换新液,直到溶液不混浊为止。取出标本,用清水洗干净,再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。一周左右,见肌肉呈半透明状态,里面骨骼隐约可见,即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2~3天,到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入2%氢氧化钾溶液中浸1天,然后转入褪色液中10天左右,到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液,浸至肌肉完全透明,骨骼呈紫红色为止。

鸡骨骼标本的制作方法

鸡骨骼标本的制作 一、实验目的 骨骼标本在学习各纲脊椎动物的演化,以及理解它们之间的同源和同功器官的变化上具有直观和形象的意义;在科普宣传方面,通过动物骨骼标本的陈列展览,增强人们对野生动物的认识,有利于增强人们对珍稀及濒临灭绝动物的保护意识。所以,掌握动物骨骼标本的制作技术,具有重要意义。 二、实验方法 1、家鸡的外部形态观察 观察家鸡的外部形态特征,记录家鸡的体重,体长等数据。测量数据等可不做 2、鸡的处死 处死家鸡的方法很多,为保证鸡头骨的完整性,用木棒敲击头部的方法是不宜采用的;药物注射可能会影响到骨骼的质量,且不能保证人在以下操作步骤中的安全;用乙醚让其窒息而死,又会造成骨骼淤血,不易清除;为了得到无淤血且完整的骨骼,本实验采用颈静脉放血的办法处死家鸡。 3、剥皮 处死后的家鸡要及时去除皮毛,用解剖剪从家鸡腹部中央,纵行直线剪开皮肤(上至颈椎前端,下至泄殖腔孔前缘),并向两侧将全身皮毛剥下,制作骨骼标本,不需要剥下的皮张完好无损,只要不破坏骨骼的完整性即可。 4、去内脏 剪开腹壁肌肉,除去内脏(要求辨认鸡的内脏器官),注意不要剪坏胸软骨。 5、剔除肌肉 沿龙骨突一侧及叉骨边缘小心切除胸大肌,用同样的方法切除胸小肌(此处给学生演示鸟类如何通过胸大肌和胸小肌飞翔的),然后依次剔除四肢的大块肌肉,要避免解剖刀划伤骨面。初步剔肉不一定要清除的十分干净,只要求把肌肉基本剔除就可以。大部分筋肉与骨面连的非常紧密,强行剔除,可能会损伤骨块,也达不到清除的目的。此时需要采用水煮的方法(在水中加洗衣粉达5g/L),用水煮熟的肉易于分离,还能脱掉部分油脂。先用电饭煲煮一锅热水(我们是用的高压蒸汽灭菌锅,放气筏处于开着的状态),待水开后打开锅盖将经初步剔肉后的鸡骨架包于纱布中放入,煮约15min取出鸡骨架(以肉容易剥离且骨不散架为准),用自来水冲洗降温,沿着关节处的韧带用解剖刀分解四肢,将骨骼上易于分离的熟肉剔除。 当颈椎的肌肉大体剔除时,选用适当长度和粗细的铅丝插入孔中,将脊髓捣碎,用水冲洗干净,并用尼龙线将所有椎体串联起来以防弄乱。因为鸡头比较小,在解剖盘中固定不了,并且头部肉块细小而复杂,筋膜较多,所以剔除鸡头部肌肉非常需要细心和耐心。首先,用解剖刀将鸡头表面的小块肌肉一点一点剥下,在眼部尤其需要小心,不能用力过猛破坏骨骼。用解剖针从枕骨大孔处伸入颅腔,搅动数次,将脑捣碎,然后用镊子卷一团棉花通入颅腔,把脑挤出,最后用清水冲洗。用纱布将各个部位的骨骼包好并做好标记。 6、腐蚀和脱脂 腐蚀的目的在于将不易剔除的筋肉腐蚀掉,用浓度为2%NaOH腐蚀筋肉(不同骨骼所需浸泡时间不同;头骨是最脆弱的;可将粗壮程度差不多的骨骼放在一起浸泡;若浓度低一点,浸泡时间需加长),及时观察腐蚀情况,当残留肌肉在碱液的作用下膨胀成半透明状时(看似不透明的果冻),停止腐蚀并记录腐蚀时间,用自来水冲洗,戴上一次性手套,用牙刷、眼科镊子和脱脂棉将腐蚀后的筋肉清除干净,要非常细心不能弄丢小块骨骼。脱脂即脱去骨骼中的脂肪,避免骨骼在长期储存中发霉变黄。NaOH 溶液可以将骨骼中的油脂清理掉,因

脊椎动物标本制作

脊椎动物浸制标本的制作 一、鱼类、两栖类、爬行类的整体浸制标本制作 1. 整理姿态 将新鲜的鱼用纱布包好,干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净(勿损伤鳞片)。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液,以固定内脏,防止腐烂。然后,将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开,用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内鱼体向解剖盘的一侧可适量放些棉花衬垫,特别是尾柄部要垫好,以防标本在固定时变形。活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物需放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内,用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中,盖严缸盖或封紧袋口,使动物麻醉。待其致死后,再进行整形,按它们生活的姿态,用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。 2. 防腐固定 加入10%的福尔马林溶液至浸没标本,作为临时固定,待硬化后取出。 3. 装瓶保存 根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片,将标本头朝上固定于玻璃板上。用橡胶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚,分别嵌在玻片两侧,将带有标本的玻片缓缓装入标本瓶内。最后,将10%福尔马林倒入瓶内至满,密封瓶盖。 4. 贴标签 将注有科名、学名、中文名、采集地、采集时间的标签贴在瓶口下方。标签贴好后,可在标签上用毛笔刷一层石蜡液,以防字迹褪色。 二、解剖标本的浸制制作 解剖标本的制作目的是观察内脏。按解剖的一般方法除去体壁,露出内脏。如要展示某一器官系统时,须小心地除去不需要的部分。展示部分的各器官要保持其自然位置,然后将其浸泡于10%福尔马林液中。如要标明各器官名称,可用胶水将打印好(或用铅笔书写)的名词签贴在各器官上,待粘牢晾干后,浸入保存液中即可。

制作动物的标本----千姿百态彩蝶飞

制作动物的标本----千姿百态彩蝶飞 课时:两课时: 第一课时为准备阶段。 1. 教师准备:多媒体课件。 2. 学生准备: (1) 回忆课外自己在哪些地方见过蝴蝶以及自己对蝴蝶知识的了解。 (2) 课前收集蝴蝶的图片和标本。 第二课时:制作过程 教学目标 (1)学生通过各种途径收集各种蝴蝶的标本和图片,了解蝴蝶标本的制作方法,了解各种蝴蝶的相关知识。 (2)培养学生对大自然中蝴蝶的喜爱。 (3)培养学生收集信息、整理信息的能力。 (4)培养学生合作交流能力。 教学过程: (一)激发兴趣,导入新课: 1、课件出示大自然中的各种蝴蝶图片,师生共同欣赏。 2、教师导言:自古以来,蝴蝶就是美丽的代名词,它的体态轻盈、舞姿优雅。每到春暖花开的季节,在祖国的原野、溪畔、山谷和花园,到处都可以看到许多美丽的蝴蝶在花丛中翩翩起舞,为大自然的春光平添许多景色。今天,让我们一同走进大自然,走进蝴蝶的王国。(出示课题:千姿百态彩蝶飞) (二)探究活动一:收集蝴蝶的标本和图片。(课前收集,课堂上汇报展示) 1、联系实际谈谈自己对蝴蝶的认识。你在哪儿见过蝴蝶?蝴蝶有什么特点?你还知道关于蝴蝶的哪些知识? 2、介绍自己收集的蝴蝶标本和图片。蝴蝶的图片可以从书籍、明信片、邮票中收集,也可以上网去收集。你还可以走进大自然,捕捉美丽的蝴蝶,

把它夹在书页里,制作成一个简易的“蝴蝶标本”。全班交流:你收集了哪些蝴蝶的图片和标本? 3、了解蝴蝶标本的制作方法。(出示蝴蝶标本)一些同学带来了精致的蝴蝶标本,你知道它是怎样制作的吗?(出示制作方法和图片)捕捉:用蚊帐布做一个漏斗状的捕虫网。用网捕捉时动作要轻快,这样才能保证被捉的蝴蝶体形完整。特别注意不要损坏它的触角。压制:把蝴蝶用纸夹住,用手轻捏头部使之死亡。捏时要注意保持体形和各器官完整无缺。用吸水纸或皱纹纸将蝴蝶腹部的内脏全部挤出(也可用注射器吸出)。定型:将挤去内脏的蝴蝶用大头针固定在纸板或木板上。固定时可以保持它展翅飞翔的形状,也可以保持它停留在花朵时的静止形态,然后放置阴凉通风处风干。入盒:准备一个纸盒,在盒盖中央挖一个长方形或正方形的孔,用透明纸或玻璃将这个长方形或正方形的孔盖严。在纸盒的底部平放一些脱脂棉花,买一个樟脑球捣碎,遍撒在棉花上。最后将风干的蝴蝶平放在棉花上,盖上盒盖,标本就完成了。如果你在盒内放一些风干了的花草,标本将更富有自然生态之美。同学们了解了蝴蝶标本的制作方法,有机会在爸爸妈妈的帮助下也来做一只蝴蝶标本。 (三)活动二: 1 、同桌合作完成“蝴蝶板报”。刚才,大家展示自己的蝴蝶图片和标本,现在请同桌两位同学把图片和标本汇集起来,办一张“蝴蝶板报”看那两位同学的板报办的最好。评一评谁的板报最好 2、下面,请每人提供一幅蝴蝶图片或一个标本,按下图粘贴标明蝴蝶名称、资料来源、制作者建成我们的“蝴蝶王国”。(教师引导学生完成)(四)作业: 1 、搜集至少3 个蝴蝶网站。 2、建一个你自己的“蝴蝶王国”文件夹,建立蝴蝶图片资料库。

虫蚀法制作小型动物骨骼标本

虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种,但大多数都费时费力,对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及,但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下: (1)材料: 黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂: 漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程: ①侵蚀: 将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。 为了加速虫蚀速度,温度应维持在10C—30C。黄粉虫喜干燥,湿度大会引起虫的大量死亡,所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察,将动物尸体翻动,让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂: 将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯,一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白: 把骨骼放人1%的过氧化钠溶液中2—3天,至骨骼洁白后取出即可;用过 氧化氢漂白时,一般用3%?30%浓度,到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架: 根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结

黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫,来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织,因此骨骼得以保存完整。 整个操作过程简单方便,对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这 种方法与一般的“手工剔除法”相结合,处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言,也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本,但在实际应用中,主要适用于哺乳类和鸟类,以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类,如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多,外部形态、躯体大小,皮肤情况等等都很不一样,在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开,但鸬鹚因腹部脂肪较多,在腹部开口易污染羽毛,就可改为从背部剖开。除此之外,在制作标本的过程中也因人而异,有很多种制作方法,例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。只要做好的标本能形象逼真,符合生态、栩栩如生,就是件好的作品。 一)常用药品 1.三氧化二砷(AS2O3)也称砒霜,白色无嗅无味粉末,剧毒,有防腐功能。 2.硫酸铝钾[K2SO4AI2 (SO4) 3 24H2O也称明矶无色、透明晶体,具有防腐、硝皮作用。 3.樟脑(C10H16O具有防止虫柱标本作用。 4.硼酸(H3BO3)有防腐作用,但较差。 5.苯酚(C6H5OH也称石炭酸、来苏水。有消毒防腐作用,可防止残留肌肉变质。 二)防腐剂的配制 1.砒霜防腐粉: 主要用于爬行类、哺乳类。配制时砒霜、明矶、樟脑按2:7:1研成粉

生物标本制作方法和技术

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 生物标本制作方法和技术 生物标本制作方法 1 、干制标本植物腊叶标本植物腊叶标本要保管在密封干燥的腊叶标本橱内新制标本因为常有害虫和虫卵寄生,入橱最好用药消毒。 就是用二硫化碳约 0.5KG 盛在容器内,放入杀虫箱(1 .7 平方米)中,两日后开箱,使毒气散尽,拿出标本。 二硫化碳气体比空氧重。 药品应放在标本上面。 或者把未上台纸的标本放入 0.5%升汞酒精(工业用 75%)溶液中浸一次,制好后入橱。 升汞)有毒,并不能与金属起化学作用,切忌使用金属器械。 用时要带橡皮手套,事后用肥皂北朝洗手,标本用什么药品杀虫,应在台纸上注明,以防中毒。 腊叶标本橱内要放樟脑精以防虫害。 分类入橱标本要进行分类才便于利用。 植物根、茎、叶花果实的干制标本,可按课本上的次序排列。 分类标本在按照分类系统,分科排列。 目前标本室常用的分类系统有恩格斯(AENGLER)、克朗奎(A。 CRONGUIST)等分类系统。 橱门上应有分科目录表,橱内要有分科标签,便于查找。 维修如果标本中的叶片脱落,可用毛笔刷胶水(植物胶)在 1 / 3

叶背面,按照自然姿态贴好,阴干。 枝茎断裂的要用醋酸乙烯胶粘贴,再贴上胶水纸。 发霉和虫蛀的标本,用毛笔蘸 95%酒精或 1 0%福尔马林液洗刷,干后用毛笔刷除霉斑。 台纸和盖纸破损的要调换新的。 移动标本,手脚要轻,不要翻转颠倒。 入橱标本,不要太挤。 标本外借,要多用填纸包装,注意防潮。 植物种子标本要选择典型无病虫害的新种子,清除杂质后晒干,装入种子瓶中,并贴上标签,经常检查,以防发霉虫蛀。 昆虫标本和植物病虫害等盒装标本大型昆虫的腹部和柔软部分以及烘干的幼虫,都容易发霉。 盒装的昆虫生活史、病虫害等标本里的安瓿容易破碎和标签脱落,可将损坏部分掉换℃℃。 植物损坏部分可按照维修腊叶标本方法维修。 盒装标本内应放入樟脑、硅胶等防虫防潮药品。 其它化石标本要防止震动和碰撞,损坏时用石膏填补和聚醋酸乙烯胶(乳白胶水)粘接。 鸟卵标本卵壳损坏,可分块取下粘贴。 循环系统干制标本是用赛璐珞作填充物的,脆性大,要防震,如果损坏,可以用毛笔蘸丙酮液粘接。 浸制标本和材料浸制标本和实验材料都应有标签,标签要贴

动物标本的制作

动物标本的制作 (一)采集 不同种动物需要有不同的生活条件,采集时应根据动物的不同栖息处所,在一定时间和时期内采用一定的方法,并需要用不同的工具才可采到。 (二)处理 1、整理标本:采集来的标本要经过整理,首先放到较大的盛有清水的容器内,再选择生活力强、形态典型、完整无缺、大小适当的留下,弃去其它杂物。 2、恢复动物的自然状态:将水生种类移入新鲜的普通水或海水的容器内静置一小时,以使动物恢复到在自然环境中的生活状态。 3、麻醉:对易收缩的动物需先经过麻醉再杀死。常用的麻醉剂有乙醚、氯仿、50%的酒精、硫酸镁等。 4、杀死:动物经一定时间麻醉后(麻醉时间不能过长),使用适当药剂迅速将其杀死,以保持其外形正常和内部器官的完整。杀死药剂常用的有5—10%福尔马林、80—95%酒精、无水酒精等。 (三)固定 固定可使材料尽量保持原形而不变质。标本制作过程中,都要先将材料固定后保存。常用固定方法有干燥处理和药液浸制两种。浸制标本,事先要用一定浓度的化学药物溶液做固定液。把材料浸制好后再进行保存。 小型动物材料,直接放在固定液中保存。大型材料,先向材料内注射一部分固定液,后放入固定液中浸渍。 (四)保存 固定和保存是制作标本的两个重要环境,固定好了的材料最终能否成为合格的标本,还在于如何保存。如果保存欠妥,即使固定得再好,最后还是达不到制作的目的。保存方法主要有液浸保存和干燥保存。 1、浸液保存。 浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。 常用的保存液大致与固定液相同,主要是福尔马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。单纯用福尔马林作保存夜,浓度为5%--10%,个别情况可用15%。具体浓度的大小以标本的大小而定,原则上小标本浓度小,大标本浓度高。 福尔马林作保存液,效果好、价格低,可以大量地使用。缺点是保存中往往有多聚甲醛形成,使浸液变浊,影响观察。因此,在保存过程中,一年要更换一次新液。 (五)几种常见动物的浸制标本 1、蚯蚓标本的制作 (1)采集:蚯蚓生活在潮湿阴凉的土壤中,如在春末夏初雨后,蚯蚓多爬出地面,很容易采集到。选择个体大和性成熟(体前端部分具有深色戒指状的环带)的蚯蚓。 (2)麻醉:把采集的蚯蚓先在水中洗去虫体身上的泥土。放在较大的容器内,加入清水,用95%的酒精慢慢地一滴一滴地滴入水中(如果蚯蚓急剧蜷曲翻转,即是滴酒精太快了),在一小时内达到10%的酒精浓度即可,这时停止滴入酒精,数分钟后就被麻醉。 (3)固定:将麻醉后的标本平放在解剖盘中,用注射针自虫体后端腹侧注入福尔马林醋酸酒精溶液(福尔马林5ml、50%酒精90ml、冰醋酸5ml的混合液)或50%的酒精于体腔中进行固定,注射量以达到身体圆账为度。 (4)保存:固定好的蚯蚓放在一纱布上,20—30条卷成一卷,直立放在标本瓶内,加入福尔马林醋酸酒精溶液或70%的酒精溶液保存。 2、蝗虫标本的制作 (1)采集:选择晴朗温暖天气,到花草丛生的田野用捕虫网可捕到蝗虫。

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