1、我国线材发展现状及工艺技术探索(文献综述)

1、我国线材发展现状及工艺技术探索(文献综述)
1、我国线材发展现状及工艺技术探索(文献综述)

我国线材发展现状及工艺技术探索

前言

近几年我国线材无论是生产能力还是消费水平均得到了快速发展,2007年我国线材实际产量已达7921万t,2008年尽管受到国际金融危机的影响,线材实际产量仍然增长到8024万t。目前我国已成为世界上最大的线材生产国,年产量己超过世界线材生产总量的三分之一,在线材生产规模不断扩大的同时,我国在线材生产技术进步、产品研发方面也取得了可喜成效。但是,在看到我国线材产业飞速发展的同时,也要清醒的看到我国线材产业目前仍然存在不少的问题;尤其是应该看到生产规模不断扩大与现有产品结构的不相适应,已成为困扰我国线材产业发展的主要问题,这也是造成我国线材产业处于生产能力相对过剩而高附加值产品实物质量仍落后于国外发达国家的根本原因。

总之,我国线材产业离科学发展、可持续发展的要求,离国民经济各用钢行业的需要,离发达产钢国的先进水平,还有相当大的距离。

1 线材轧机在国内外的发展动态

按钢种和用途,通常将线材分为两大类:即一般建筑和结构用线材<普通线材)及特殊用途专用线材。在我国线材消费中,一般建筑和结构用线材为最大的消费品种,其消费量占线材总消费量的70%左右,专用线材<指中高碳钢线材<硬线)、预应力钢丝及钢绞线专用线材、钢帘线用线材、易切削钢线材、冷镦钢线材、焊接材料用线材、弹簧钢线材、轴承钢线材、不锈钢线材等)线材消费量占线材总消费量的30%左右。

1.1 国内线材生产消费现状

线材是我国第二大钢材生产品种(第一大钢材生产品种为钢筋,年总产量已超过10000万t>,在国内钢铁产量中所占的比重一直较高,长期保持在16%--一19%。近几年国内线材产量基本与国内粗钢产量增长速度差不多,保持在20%的水平上。2007年我国线材生产量7921万t,进口6l万t,出口624万t,扣除库存变化因素,表观消费量约为7476万t,占钢材实际消费总量的18.02%。由于受全球金融危机的影响,2008年国内线材生产情况与2007年基本持平,全年总产量仅略增1.2%。从国内线材生产消费平衡看,目前国内线材产量已大于消费需要,从线材进出口情况来看,长期以来,线材一直是我国主要钢材出口品种,也是我国一直保持净出口状态的钢材品种,特别是近几年出口增长特别迅速。另外,普通线材属于低附加值产品,销售半径小(一般小于800km>,市场竞争激烈。线材生产应充分考虑区域承受能力,今后线材品种发展的重点是生产高强度硬线品种,提高线材的使用效率。

1.2 我国线材制品行业现状

自我国加入WTO后的几年间,线材制品行业的企业结构和产品结构不断优化和调整,技术进步继续创新,主要产品的生产能力和水平全面提高,产量持续增长,产品标准和实物质量进一步提高,品种结构调整工作取得新的成绩。2003年线材产量达到4020万吨;线材深加工量超过1000万吨,国内市场消费和市场满足率都有较大增长。总体发展趋势良好。

1、企业结构继续调整

企业结构的调整表现为“一减三增”即:国有独资企业逐渐减少;多种经济成份组成的股份制企业比例增加,民营企业所占比例增加,外资独资企业的数量增加。企业的活力增强,整体素质提高。

国有企业进一步深化改革,管理体制改革加快,运行机制明显改善。诸如宝钢集团上海二钢、贵州钢绳集团、天津钢线钢缆集团、鞍钢集团钢绳厂、湘钢集团钢绳厂、武钢集团钢绳厂、咸阳钢管钢绳厂等一批国有老企业经过深化改革,焕发出青春活力;已经先行一步改革的诸如法尔胜集团、新华金属制品有限公司、福星科技股份有限公司、宁夏恒力集团等企业继续深化改革,进行资产整合,从而进一步增强了企业实力。近几年我国制品企业的数量有所减少,但现有企业的素质提高,产能规模增加,竞争力加强。

2、产品结构和技术装备进一步调整和优化

经过几年的发展,以优质钢绳、低松弛预应力钢丝纲绞线、轮胎钢帘线、高级弹簧钢丝为代表的一批高档产品,其生产规模扩大,产品质量提高,市场领域拓宽,部分或全部替代了进口产品,并开始进入国际市场。

国产装备质量、档次有限明显提高,拉丝机、股绳机、热处理炉窑、镀层生产线等制品主体生产设备已基本能满足国内市场需求,部分装备已有出口。变频调速、机电一体化、热处理节能、高性能涂镀层、环保型表面清洗等先进技术,以及大盘重连续作业线均得到广泛推广应用。

3、产量持续增长,质量不断提高

据不完全统计,近几年我国线材制品的产量每年以10%左右的速度发展,1999年全国线材深加工产品产量约680万吨,到2003年,全国线材深加工产品总量已超过1000万吨,增长47%,年均增长10.12%。2009年,国家经济刺激政策发挥作用,国内钢铁市场产需两旺,2009年我国线材总产量9580万t,同比增长21%;2018年上半年全国线材产量5285万t,同比增长18.3%。2018年我国线材产量将增加1000万t,年增幅10%左右,线材产量达到10500万t。

制品企业在注重拓宽应用领域、产量不断增加的同时,更加注重加强管理,执行先进标准,提高产品质量;国家标准与国际标准接轨,部分主要产品的标准经再次进行修订后,达到了国际先进水平;钢绳、预应力钢材制品产品

生产许可证的换证工作及行业中多数企业的9000系列认证改版工作的继续推进,促进了行业生产、设备、管理水平的提高,产品质量和档次都得到了进一步提高。

4、绝大部分制品用线材已能满足生产需要

近几年来,作为制品生产的基础原材料,我国深加工用优质线材生产仍处于快速发展时期,其总量和大部分品种已能满足市场需求。2003年我国线材产量达4020万吨,线材深加工比为25%。线材产品质量明显提高表现为:作为制品主要品种的低松弛钢绞线和优质钢绳所用线材,无论是从化学成份、物理性能、尺寸及表面精度,还是成材率等指标评价,都可与进口线材相媲美,不仅能满足国内市场需求,而且部分产品已出口;宝钢、武钢、沙钢、鞍钢等效钢厂生产的钢帘线用线材也已在国内钢帘线生产厂使用。

2 线材的生产工艺

生产工艺流程如下:

钢坯运入→成批称重→入库存放→炉前上料→钢坯质量检查→单根称重→加热→粗轧→切头尾→中轧→预精轧(轧间水冷>→切头尾→精轧(轧间水冷>→穿水冷却→吐丝成圈→散卷冷却→集卷→切头尾→压紧打捆→称重挂牌→卸卷→入库。线材的特点是断面小、长度大,对尺寸精度和表面质量要求较高。主要的轧制工序有:坯料、加热、轧制、精整。

2.1 坯料

高速度、控轧、控冷、大盘重和使用大断面方坯是高速线材轧机工艺的主要特征。其中大盘重是减少事故,提高作业率的重要手段是提高产量和成材率的途径。因此,如何正确地选择钢坯的断面尺寸和长度,即选择钢坯的重量<即线材盘重)是线材生产工艺设计的重要方面。

2.1.1. 高速线材生产,通常使用两种坯料:初轧坯和连铸坯

初轧坯是以钢锭为原料,经均热、开坯轧制而成的。因此,初轧坯具有规格范围广,钢种多的特点。钢锭经过压缩比为20-30轧成的初轧坯的压比大,从而改善了组织。但轧制不能消除钢锭表面缺陷,也不能消除偏析、缩孔等内部缺陷。初轧坯的表面的质量及内在质量主要取决于钢锭的原始状况。初轧坯在生产中发生烧损并要切头、切尾,因此初轧坯金属收得率比连铸坯低10%左右。

连铸坯是用钢水直接浇注拉矫而成的。连铸工艺较模铸开坯减少了钢锭再加热与开坯后的切头切尾,金属收得率高,能源消耗少。就此而言,它具有初轧坯不可相比的优点,但由于连铸小方坯的质量不易保证,小规格的连铸方坯不易生产,有些钢种<尤其是沸腾钢和某些合金钢等)还不能生产。因此,高速线材厂还不能全部采用连铸小方坏作为生产线材的坯料。国外为了扩大连铸坯

的钢种。改善铸坯质量,有的厂家先铸出边长300mm以上的大方坯,再经连轧机轧成线材轧机需要的小方坯。

2.1.2 对钢坯尺寸和质量的要求

对钢坯的外形、尺寸、质量的要求有:钢坯断面形状及允许偏差、定尺长度、短尺的最短长度及比例、弯曲、扭转等。这些要求是考虑了充分发挥轧机生产能力,保证加热与轧制顺利并考虑供坯的可能性和合理性等综合因素确定的。

2.1.3 对表面质量与内部质量的要求

对钢坯表面质量的要求是:

<1)钢坯端面不得有缩孔、尾孔和分层;

<2)钢坯表面应无裂缝、折叠、耳子、结疤、拉裂和夹杂等缺陷;

<3)钢坯表面缺陷必须沿纵向加工清除,清除处应圆滑、无棱角,清除宽度不得小于清除深度的- 倍,表面清理深度不大于公称厚度的8%。

对钢坯内部质量的要求是:

<1)钢坯低倍组织不得有肉眼可见的缩孔、分层、气泡、裂缝、白点等;

<2)对优质碳素结构钢和弹簧钢、轴承钢、冷镦钢等合金钢种,根据需方要求,可以做高倍检验,检查脱碳层,检查钢中非金属夹杂,检查晶粒度是否达到规定的要求。

2.1.4 钢坯的检查和清理

为确保线材的质量及生产的顺利进行,对钢坯进行质量检查及清理是十分重要的。这里所说的质量检查主要是对钢坯表面缺陷的检查。有的厂也对钢坯的内部缺陷,如对内部的裂纹、缩孔与非金属夹杂等进行检查。质量检查的方法有下述几种:<1)目视检查即由人工检查钢坯的表面缺陷。这种方法效率低,也不太可靠,只能检查出较明显的缺陷。但这种检查方法的设备少,只需要台架和运行辊道即可。<2)电磁感应探伤检查钢坯的表面缺陷。电磁感应探伤的方法较多,例如干荧光磁粉探伤法、涡流探伤法、录磁探伤法。<3)超声波探伤检查方坯的内部缺陷。这种方法基本上是用带有发射和接收器的检测探头通过脉冲回波原理<脉冲反射原理)进行工作的。钢坯清理方法:<1)火焰清理虽设备简单、效率高,且经济,但冷钢坯的火焰清理方法受到钢坯含碳量的限制,对于含碳量高于0.4%的钢坯,在清理时由于局部加热钢坯会产生热应力,如果钢坯在清理后3-4天才轧制的话,钢坯就会产生裂纹。因此,冷钢坯的火焰清理方法一般只适用于含碳量低于0.4%的钢坯。<2)风铲清理设备简单,但劳动强度大、效率低,所以一般只在无别的清理设备或清理设备不足的情况下,用于不宜火焰清理的钢坯。<3)手动砂轮清理方法虽设备简单、投资省,但劳动强度也较大。而自动砂轮修磨的,劳动条件好、效率高,但设备多、投资大。砂

轮修磨清理方法对钢种的适应性强,特别是用来清理硬钢坯更为合适。

2.1.5 线材的坯料选择

综上所述,线材的坯料以连铸小方坯为主,其边长一般为120~150mm,长度一般在6~12M左右。在实际生产中,采用目测、电磁感应探伤和超声波探伤等方式检验连铸小方坯的质量。

2.2 加热

一般采用步进式加热炉加热。加热的要求是氧化脱碳少、钢坯不发生扭曲、不产生过热过烧等。现代化的高速线材轧机坯料大且长,这就要求加热温度均匀、温度波动范围小。

2.2.1 加热炉

加热炉是轧钢生产线的重要环节,是保证产品质量、产量和降低能耗的关键。因此,加热炉炉型选择和装备水平,应与车间规模和轧线工艺设备装备水平相匹配。只追求提高轧线工艺机械电气设备水平,而忽略了提高加热炉装备水平的做法,势必难以保证产品质量,难以发挥整体效益,是不可行的。用于高速线材轧机钢坯加热的加热炉类型,主要有推钢式加热炉和步进式加热炉。推钢式加热炉是加热钢坯的早期传统炉型。由于其结构简单、机械设备少投资低、设备维修少、操作简便,过去曾被广泛使用。此种炉型的缺点是:加热钢坯断面温差大,无法消除水冷黑印;钢坯在炉加热时间长,容易氧化和脱碳,难以保证钢坯加热质量。特别是容易出现拱钢、粘钢和钢坯划伤现象,以及不易排空炉料等,给生产带来麻烦。为保证钢坯加热质量,满足高速线材轧机对钢坯断面和长度方向温度梯度的要求,并防止高碳钢和弹簧钢的脱碳问题,目

前广泛采用步进式加热炉(分步进底式、梁底复合式、步进梁式三种)。步进式炉与推钢式炉相比较,有以下显著优点:<1)钢坯靠步进梁的运动在炉内通过,因此钢坯之间可以留出间隙,不会产生粘钢现象。<2)在推钢式炉内,钢坯运行是靠<3)推钢机的推力在滑轨上滑行,因此钢坯下表面往往产生划痕,对线材产品质量带来很大影响。推钢式炉在推钢时易发生拱钢事故,炉子有效长度受钢坯断面尺寸和推钢机能力的限制,但步进式炉其长度不受此限制,可充分利用烟气的余热预热钢坯。<4)推钢式炉不能空炉,因此,对不同种钢不同加热工艺的调整、检修空炉等灵活性很差,但步进炉方便,步进操作灵活,加热各种钢种的适应性强。<5)步进炉加热速度快,温度均匀,操作灵活,因此,减少了钢坯的烧损,推钢式炉的氧化铁皮占钢坯总重的1%-1.5%,步进炉的仅占0.5%-0.8%,减轻了清渣劳动强度。(6>﹚在投资方面,步进式炉比推钢式炉高15-20%,由于步进炉具有一系列优点,现代新建或改建的高速线材轧机,绝大多数采用了步进式加热炉。并为今后发展热送热装创造了条件。

2.2.2 钢坯加热工艺

1、加强三勤操作。钢坯加热工艺的基础在于三勤的操作方法:勤检查,<炉内温度、空煤气、水、炉膛压力和钢坯移动情况)勤联系,(上料、出钢、调度)勤调整。

2、钢坯的加热温度。

当轧制速度大于10m/s 时,轧件在轧制过程中是升温的。当高速线材轧机的轧制速度达到100m/s 时,在预精轧段就要开始控冷,甚至必须降低粗轧的开轧温度。所以高速线材轧机钢坯加热温度不再单纯是为了使钢坯获得尽可能大的塑性和尽可能小的变形抗力,而必须与轧机、轧制速度和控轧控冷结合起来,按高速轧制工艺要求确定钢坯加热温度,保证轧后产品的性能。3、钢坯的加热速度。现将各钢种在步进炉中的加热速度的经验数据列下供参考。

钢种加热速度

低碳钢 6~9min/cm

低合金钢 9~12min/cm

高碳钢 12~18min/cm

高合金钢 18~24min/cm

4、在高线生产中较典型的加热制度是三段加热制度。钢坯的加热分别在预热段、加热段和均热段进行。在三段加热制度中,目前高线是从预热、加热和再加热的强化加热方式,称为快速加热法。而在它的优越是均热段的热负荷最大,温度最高,均热段起着强化钢坯加热的作用。这种加热方式中,钢坯温度一直上升,到均热段达到高峰后转入平缓。

2.3 轧制

线材的断面比较单一,因此轧机专业化程度较高。线材轧制主要包括粗轧、中轧、预精轧、精轧。由于坯料到成品,总延伸较大,因此轧机架数较多,一般为21~28架,分为粗、中、精轧机组。目前高速线材轧机成品出口速度已达100m/s以上。

2.3.1 线材轧机的布置形式

线材轧机多为二辊式,布置形式很多,主要有如下几种:<1)横列式轧机架数一般不超过15架,布置成二列或多列式,以穿梭和活套方式轧制。使用横列式轧机劳动强度大、终轧温度低、头尾温差大、产品质量低。但投资少,灵活性大,适合于多品种小批量生产。复二辊式中国采用这种形式比较多,粗轧为横列式或连续式,而中轧和精轧多为复二辊式,采用多线(2~5线>轧制。年生产能力可达35万吨,比横列式前进了一步。<2)连续式一般以串列式布置,粗轧和中轧机组采用平辊同时轧四根钢,而精轧机组采用平立辊单线、平辊多线或多列控制活套单线轧制。1862年英国人贝德森(G.Bedson>取得平立辊配置连续

式线材轧机的专利权。1877年美国人摩根(C.H.Morgan>设计了单线平辊连续式线材轧机。瑞典一家公司也设计出多列控制活套的连续式线材轧机,能轧制出尺寸精度高的线材,并适合于合金钢线材的生产。连续式线材轧机的年生产能力可达到30万吨以上。但这种轧机在一个相当长的时期里,由于轧制速度低,只能采用小坯料带张力单线轧制,因此产量较低,而平立辊连续式线材轧机的生产质量也较差,目前都已很少采用。<3)高速无扭整体式摩根式45°无扭整体机座的高速线材轧机为二辊式,辊轴中心线与水平成45°角,而相邻轧辊轴线成90°角交替配置,轧制中轧件没有扭转,轧机集体传动,一般简称为45°无扭线材轧机。相类似的还有其他传动形式的45°无扭轧机和三辊式Y型轧机。Y型轧机由三个盘式轧辊组成孔型,每个盘辊成120°,各架交替呈“Y-憱”配置,这种轧机适合于生产高精度的合金钢和有色金属线材,但因设备比较复杂,换辊和维修不便,到60年代才有一定的发展。

2.3.2 轧制技术:<1)无头轧制无头轧制是应用在小型线材轧制领域的一项最新技术。其要点是将刚出加热炉的钢坯的头部与前一根在粗轧机第一架的钢坯的尾部焊接起来进行无头轧制,从而可以提高轧机的生产效率,减少了切头和轮废,提高了成材率和金属收得率。在盘条打捆前也不需要切头尾,轧制参数稳定,线材的分卷在集卷筒内进行,可以根据用户需求选定线材的分卷盘重。03年以前,日本NKK公司东京制铁高松工厂的线材轧机上已经采用

了无头轧制这项技术。(2> 高精度轧制线材的直径公差大小对深加工的影响较大,故用户对线材的尺寸精度要求越来越高。轧制时,轧件高度上的尺寸是有孔型控制,可以有保证。但是宽度上的尺寸却是算出来的或者是根据经验确定的,孔型不严格限制宽度方向的尺寸。为确保轧机的尺寸精度,目前常用的方法是采用真圆孔型和三辊孔型严格控制轧件的高向和宽向尺寸,或在成品孔型后面设置专门的定径机组已经采用尺寸自动控制AGC系统等。线材产品目前

精度可达到0.10mm。发展目标是达到0.05mm。<3)切分轧制是指在轧制过程中利用轧辊孔型、导卫装置中的切分轮或其他切分装置将轧件沿纵向切成两线或多线的轧制技术.。切分轧制技术从上世纪70年代的两线切分轧制逐步发展,在两线切分轧制技术和三线切分轧制技术的基础之上发展到四线切分轧制技术。目前。两线和三线切分轧制技术作为成熟的切分轧制技术已经普遍应用在小规格螺纹钢的生产中,作为标准的小规格螺纹钢产品生产工艺替代传统的单线轧制工艺。切分轧制是一种轧钢生产的新T艺,与传统工艺相比具有生产率高,节省投资、节约能源、降低成本等优点,已成为当代各国轧钢领域推行增产节能的有效手段.近几年来,切分轧制技术发展迅速,日趋成熟,广泛应用予棒线材、型材以及开坯等生产,代表着金属材料加工技术的一个重要方向。

<4)低温轧制低温轧制就是将钢坯加热到低于常规加热温度、在低于常规热轧温度下进行的轧制,更确切地说是中温轧制,其主要目的是为了大幅度降低坯料加热所耗燃料、减少金属烧损。低温轧制规程一般有两种:一种是线材开轧温度从1000~1100℃降低到950~1050℃时,虽然轧钢能耗有所提高,但由于加热炉燃料消耗大大减少,因而可综合节能20%左右。另一种是不仅降低开轧温度,并且将终轧温度降至再结晶温度<700~800℃)以下,除节能外,还明显提高产品的机械性能,效果优于任何传统的热处理方法。

2.4 精整

精整阶段的主要过程:精轧吐丝机<线材)散卷控制冷却集卷检查包装

其中最重要的是控制冷却,由于现代线材轧制速度较高,轧制中温降较小甚至是升温轧制,因此线材精轧后的温度很高,,出现氧化铁皮增多,晶粒粗大,机械性能不均匀等问题,为保证产品质量,要进行散卷控制冷却。根据产品用途有珠光体控制冷却和马氏体控制冷却。现代轧后控制冷却技术包括两部分:精轧机至吐丝机间的喷水冷却(也称一次水冷>;吐丝机至集卷站间的散卷吹风冷却(也称二次风冷>。

2.4.1 精轧机至夹送辊及吐丝机间的一次水冷

轧后一次水冷控制技术主要是控温轧制技术的延续,目的是使轧件从精轧温度冷却到吐丝机所需的温度,并进一步控制线材奥氏体的晶粒度和减少氧化铁皮的,近年新建的高速线材车间轧制的保证速度超过lOOm/s。设计的最大速度可达l20m/s,甚至140m/s。如此高的轧制速度,在轧制过程中金属产生的变形热随轧制速度提高而增大,速度越高,变形热越大,轧件温度急剧升高,精轧机出口线材的温度一般为10O0~1050 ℃。难以满足吐丝机对轧件温度的要求(吐丝温度一般控制在接近相变的750~850℃>。为了控制吐丝温度,在精轧机出口到吐丝机间设有多个冷却水箱,采用闭环自动控制系统,根据吐丝温度的波动,自动控制轧后水冷段的水量,目前吐丝温度差值基本控制在15℃左右。在设计一次水冷段时要考虑到水冷速度不能太快,否则线材芯部与线材表面的温度差太大,不利于线材的质量。为了使线材均温,设计了间断冷却。一般在水冷箱间加设均温导槽。冷却过程是水冷—均温—再水冷一—再均温的过程。

2.4.2 吐丝机至集卷站问的二次风冷

作为主要的控制冷却的二次风冷,发展经过了很多年,效果最好的为斯太尔摩(STELMOR>链式风冷运输线和辊式风冷运输线,国内早期建设的高速线材车间多采用链式风冷运输线,目前被广泛应用的为辊式风冷运输线。斯太尔摩风

冷运输线是一种能满足线材不同冷却要求的灵活系统。它可以保证线材通过不同冷却工艺来获得要求的金相组织。

二次控制冷却的斯太尔摩线,按控制冷却的原理分,最常用的有3种控制冷却方式:标准型、延迟型、缓慢型。得到普遍应用的是标准型和延迟型,对于高碳钢等钢种则采用标准型冷却工艺散落在输送机上的线圈运行速度快(0.5~1.6m/s>,冷却速度6~17℃/s,线圈搭接稀疏,保温罩打开强制送风,在快速冷却过程中完成相变,获得索氏体化的金相组织。对于低碳钢,低合金钢等钢种,则采用延迟型冷却工艺,散落的线圈搭接密集,线圈在输送机上运行速度缓慢(0.12~0.36m/s>,冷却速度0.6~1.4℃/s,盖上保温罩,停止送风,在缓慢冷却过程中完成相变。

3 线材生产新工艺和新技术

近些年国内外又出现了许多新的线材生产工艺及技术,其中包括的添加碳纳M管提高强度技术和超细晶钢生产技术。

3.1 纳M材料在线材生产中的应用

纳M材料又称为超微颗粒材料,由纳M粒子组成。纳M粒子也叫超微颗粒,一般是指尺寸在1~100 nm间的粒子。由于尺寸小、比表面大和量子尺寸效应等原因,它具有不同于常规固体的新特性。目前碳纤维纳M管成为纳M技术研究的热点,同样其在钢铁领域的应用前景诱人。目前,国内北京科技大学等院校已开始研究该项技术并已取得阶段性成果。在炼钢的出钢过程或精炼过程,加入压制后附有一定钝化层的碳纳M管(可防止其被高温氧化,并提高了碳纳M管的收得率>。经充分搅拌后,碳纳M管均匀分布在钢基中,既起到弥散强化的作用,还可在轧制过程中阻止奥氏体晶粒长大,进而达到细晶强化的目的。现取得良好的应用效果,添加微量碳纳M管后制成的线材强度平均提高30--一50 MPa。影响碳纳M管广泛应朋的最大制约因素在于其制造成本高,但随着其制造技术的提高,可预见添加纳M碳纤维管提高钢的强度在未来必定会普遍应用。

3.2 材超细晶钢的生产技术和超快冷工艺的应用

20世纪50年代,Hall—Perch提出了的晶粒尺寸和屈服强度关

系。式中为晶格摩擦系数、k为常数,随着晶粒尺寸d的减小,屈服强度相应增大。

现在线材超细晶钢的研究已完成实验室阶段工作,正在推广应用中。其核心技术有:1>利用大变形量细化加热后的粗大奥氏体晶粒;2>防止大变形量后晶粒再长大,轧制过程中通过快速穿水冷却,防止轧制升温(线材精轧和减定径过程均会产生此类问题>引起奥氏体晶粒的回复长大;3>控制冷却速度和终轧温度,以得到所期望的组织和性能。

轧后超快冷(冷速达i00~400℃Is>,可快速通过网状碳化物或网状铁素体析出温度区间(700-一900℃>,避免生成网状组织,显著提高冷拔深加工性能。

4 结论

经过以上的各类信息总结出以下观点:

1.在我过线材发展方面虽然我国已经是线材发展大国,但是我国生产力和生产技术仍然落后于其他发达国家,此外,我过大规模建设虽然继续需要大量的建筑钢材,但是其他的特殊材料的需求同样不低,其中包括用于制作焊条、螺栓、弹簧、钢丝绳等产品。因此,我国线材行业应该两手抓,不能偏重任何一边。随着科技的发展,很多时候都是对建筑钢材和特殊材料的同时需求,缺少任何一方都会影响建设和发展。

2. 在坯料的选择和检查清理方面线材坯料一般用比初轧坯更具有优点的连铸坯,一般是先铸出大的方坯,再经过连轧机轧成线材需要的小方坯,这样既利于方坯的生产,又利于线材的需要。线材方坯质量和尺寸要求严格,以保证轧制质量。对于钢坯表面质量检查是必不可少的,表面质量是保证线材轧制的顺利进行。对于内部缺陷的检测,我认为如果线材轧制成品直径较大,则需要检测方坯内部的裂纹、缩孔等缺陷,对于轧制成品较小的线材,不需要检测内部缺陷,由于高速线材轧机用的坯料由大钢锭轧制成小方坯时,压缩比已经较大,加之由方坯再轧制成线材的总压缩比相当大,内部的裂纹、缩孔缺陷一般都能焊合。故没必要花费时间在内部检测中,这样可以提高小径线材生产的效率。

3.在加热方面线材一般采用步进式加热炉加热。加热的要求是氧化脱碳少、钢坯不发生扭曲、不产生过热过烧等。现代化的高速线材轧机坯料大且长,这就要求加热温度均匀、温度波动范围小。钢坯加热工艺使用的三勤的操作<勤检查、勤联系、勤调整)是很科学的方法。在高线生产中较典型的加热制度是三段加热制度,分别是预热段、加热段和均热段,其优越性是比较明显的。我认为在国内高速线材生产厂的加热炉形式、炉长、供热点布置和供热方式不同。加热制度应该也不同,适合自己的方法才是最好的方法,因此在加热制度和操作方法上,各个线材厂根据自己的加热炉的具体特点,制定切合实际的加热制度,不要盲目模仿经典的方法,这样才能在钢坯加热过程中实现优质高产、低耗、无公害。

4.在轧制技术方面轧制技术主要包括了无头轧制、高精度轧制、切分轧制和低温轧制及扎后冷却,这些都是经历无数考验的成熟技术。而新兴发展的技术主要是通过微合金化强化或工艺强化机理。提高棒线材强度或塑性,如碳纳M 管技术、超细晶钢生产技术、超快冷丁艺、线材在线盐浴处理工艺等。虽然我

国的技术在各方面基本达到了国际先进水平,然而大多数技术是通过引进-消化-吸收的方式得来的,这样严重影响我国线材轧制水平的提高速度和耗费学习先进技术的费用。因此我国自主开发新技术的能力还有待提高,国内技术员在学习国外先进技术水平的同时还应该抽出时间来自主开发新技术。

总的来说,我国线材发展现阶段状况是成品种类多,侧重点明显。轧制技术多种多样而且成熟,但新兴技术缺乏,并且技术来源都是从国外,自主研制的技术很少,这方面还有待提高。

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3.王廷溥齐克敏金属塑性加工学冶金工业出版 2001.8

4.付国平闫和平高速线材加热炉于钢坯加热包头天诚有限公司

5.闫和平浅谈高速线材加热炉炉型与钢坯加热包头天诚线材有限公司014010

6.宫开令高速钢轧辊在线棒材轧机上应用现状及发展前景 [J].轧

钢,2008,25(2>。39-42

7. 孙新学.棒线材无头轧制技术国内外研发简况[J].冶金自动化(增刊>,2005:15-22.

8.郭新文,李富(山西长治钢铁公司>,程知松(北京科技大学>切分轧制在高速线材轧机上的应用

9.完卫国,李祥才棒线材低温轧制技术发展马鞍山钢铁股份有限公司技术中心,安徽马鞍山243000

10.李泽武高速线材的轧后控制冷却技术

练瑞民,刘静,徐志几种棒线材生产的新工艺(1.武汉科技大学材料与冶金学院,湖北武汉430081;2.武汉钢铁(集团>公司研究院,湖北武汉430080>

申明:

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纺织涂层综述

浅谈织物涂层整理 北京度辰新材料股份有限公司李正雄 【摘要】简要介绍了织物涂层整理的发展历史和分类,评述了各织物涂层胶的化学结构,产品特点,制备方法,应用性能以及未来的发展趋势。 关键词:织物涂层整理防水透湿阻燃发展 1. 前言 纺织品涂层整理剂又称涂层胶,是一种均匀涂布于织物表面的高分子类化合物。它通过粘合作用在织物表面形成一层或多层薄膜,不仅能改善织物的外观和风格,而且能增加织物的功能,使织物具有防水,耐水压,通气透湿,阻燃防污以及遮光反射等特殊功能。早在二千多年前,古代中国人民就已经把涂层胶用于织物表面,那时多为生漆、桐油等天然化合物,主要用于防水布的制作。时至近代,出现了性能优越的多种合成聚合物类涂层胶。最初的产品存在只防水而不透湿的缺陷,涂层织物使用时有闷热感,舒适性差。为了改善涂层胶的通气透湿性,自70年代以来,科研人员通过对涂层胶化学结构的改性和变换涂层加工方法等手段研制出了一系列防水透湿型织物用涂层胶。近年来,功能型涂层胶和复合型涂层胶也有了较大的发展。 涂层胶的分类方法很多,按化学结构分类主要有: 1.聚丙烯酸酯类(PA); 2.聚氨酯类(PU); 3.聚氯乙烯类(PVC); 4.有机硅类; 5.合成橡胶类(如氯丁橡胶)。 此外,还有聚四氟乙烯、聚酰氨、聚酯、聚乙烯、聚丙烯和蛋白质类。目前主要应用的是聚丙烯酸酯类和聚氨酯类。按在使用上采用的介质不同分为溶剂型和水系型两种,溶剂型具有耐水压高,成膜性好,烘燥快,含固量低等优点,但同时又有在织物上渗透性强、手感粗硬,毒性大、易着火,需要溶剂回收装置、且回收费用高的缺陷。与溶剂型相比,水系型无毒、不燃、安全,成本低、不需回收,可制造厚涂产品,有利于有色涂层产品的生产,涂层亲水性好;其缺点是耐水压低,烘燥慢,在长丝织物上粘着较难。按涂层工艺及焙烘条件不同又有干式涂层胶和湿式涂层胶,低温交联涂层胶和高温交联涂层胶之分。干式和低温交联涂层胶因其涂层工艺简单,焙烘温度低,省力节能,它们是未来涂层织物发展的趋势[1][2]。

醋酐生产工艺文献综述

文献综述 前言 本文根据目前国外学者对醋酐合成工段工艺设计的研究成果,借鉴他们的成功经验,在此基础上,查阅了大量资料,并吸取其它醋酐生产厂家的经验,力求使各工艺条件达到理想操作状态,整个生产过程达到最优化,为醋酐装置的工艺设计提供参考。本文主要查阅近几年有关醋酐工艺设计的文献期刊。 本文主要从简介、性质、生产方法和比较、应用、市场发展及预测等方面对醋酐进行了详细的论述。

一、产品简介 1.1.1 产品性质 醋酐又名醋酸酐、乙酐,分子式C 4H 6 O 3 ,相对密度1.080,熔点-73℃,沸点139℃。折 光率1.3904,闪点54℃,自燃点 400℃。常温下是一种有强烈的乙酸气味的无色透明液体,具有吸湿性,可溶于氯仿和乙醚并可缓慢地溶于水形成乙酸,与乙醇作用生成乙酸乙酯。醋酐是一种有毒化学药品,半数致死量约为(大鼠,经口)1780mg/kg;质量浓度为0. 36 mg/m3时即可对眼产生刺激,0. 18 mg/m3时就能改变人的脑电图像,还能引起细胞组织蛋白质变质;其蒸气刺激性更强,极易烧伤皮肤及眼睛,如经常接触会引起皮炎和慢性结膜炎[1]。 1.1.2 产品用途 醋酐的化学性质非常活泼,可用作酯化剂,与乙醇反应生成乙酸乙酯;在水中缓慢水解成醋酸,在热水中分解成醋酸;也可用作酰化剂、硝化或者磺化的脱水剂等[1]。 醋酐是最重要的精细化工原料之一,目前主要用作醋酸纤维素、香烟过滤嘴、胶卷和胶片、纺织用醋酸纤维和赛璐珞塑料等,其次是用于医药、染料、香料和有机合成中的乙酰化剂。醋酐还有许多未开发或者刚开发出来的应用领域,如洗涤剂、炸药、液晶显示器等,尤其在液晶显示器方面市场前景较广[1]。 未来醋酐的消费重点在医药、燃料、农药和二醋酸纤维素,二者占总消费量的75%以上。醋酐在医药方面主要用做合成药物中间体的乙酰化剂和脱水剂。在染料领域中主要用于分散染料的生产,少量用于活性染料、还原染料等。农药行业中醋酐主要用于乙酰甲胺磷、三氯杀虫酯、霜脲氰、氟磺胺草醚、吡嘧磺隆等的生产,还可用于三酸甘油酯、氯乙酸和聚四亚甲基乙二醇醚(PTMEG)等的生产。除上述用途外,醋酐最大的应用在于生产醋酸纤维素,尤其是醋酸纤维素经抽丝加工成香烟过滤咀是目前醋酐最大的应用,截至2008年国香烟过滤嘴仍主要依赖进口,因此醋酸纤维素市场将成为未来国醋酐最大的潜在市场[2.,3]。 二、醋酐的生产方法和比较 1.3 产品生产方法 文献记载醋酐的工业化生产方法主要有三种:乙醛氧化法、乙烯酮法、甲醇羰基化法。其中甲醇羰基化法以其流程短、质量好、消耗低、三废少等优势正逐渐取代另外两种方法。

乙酸酐综述

文献综述 前言 本人的毕业设计为《2万t/a醋酸酐生产工艺设计》,目前来看,全球醋酐的生产和消费量为330万吨。其中亚洲早已是醋酐生产能力最大的地区[1]。而就中国而言,国内乙酸酐行业存在的问题是行业整体水平较低、生产规模小、合成技术落后、开工率偏低,从发展趋势看,醋酐市场的发展潜力巨大,为满足我国国内市场的消费与需要[2],醋酸酐的生产必将成为今后炙手可热的发展趋势。因此本文的叙述对今后国内外醋酐的发展具有一定的意义。 本文根据目前国内外学者对乙酸酐的合成生产的研究成果,借鉴他们的成功经验,将其进行整理总结,并在其发展趋势,现有缺陷,选择原因等加以个人想法。所取文献给与本文有很大的参考价值。本文主要查阅进几年有关乙酸酐生产技术及前景的文献期刊。

醋酸酐是一种重要的有机化工原料,其蒸气与空气形成爆炸性混合物遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应健康危害吸入后对有刺激作用引起咳嗽、胸痛、呼吸困难。眼直接接触可致灼伤蒸气对眼有刺激性。皮肤接触可引起灼伤[3]。主要用于制造醋酸纤维素、醋酸纤维漆、醋酸塑料、不燃性电影胶片、香烟过滤嘴和塑料制品等。此外在医药上可用于制备合霉素、地巴唑、阿斯匹林等;在染料工业中用于生产分散深蓝HGL、分散大红S- SWEL、分散黄棕S- 2REC 等;在香料工业中用于生产香豆素、乙酸龙脑酯、葵子麝香、乙酸柏木酯、乙酸松香酯、乙酸苯乙酯、乙酸香叶酯等。此外,醋酸酐还可用于制备漂白剂、乙酰化剂、脱水剂和聚合反应的引发剂等,用途十分广泛[4]。 1 醋酸酐的生产技术进展 目前,工业化的醋酐生产方法主要有醋酸热裂解法、乙醛氧化法和醋酸甲酯羰基合成法3 种[5]。 1.1醋酸裂解法 醋酸裂解法又称乙烯酮法, 是以醋酸为原料,磷酸铝为催化剂或乙酸甲酯在高温下反应制得乙酸酐。整个工艺过程分两步进行, 首先是气相醋酸裂解生成乙烯酮, 然后醋酸和乙烯酮经吸收生产粗酐,经精馏提纯制得成品乙酸酐。 该法的最大缺点是生产工艺流程复杂、副反应多、能耗大, 但由于技术成熟、生产的安全性高、对在醋酸裂解部分醋酸的质量要求并不高、可以使用其它装置和本身回收的醋酸, 因此在国外早期建设的装置应用该法, 目前我国仍普遍采用。 其中醋酸裂解的产物乙烯酮是一种重要的中间体, 它可以用于生产农药、食品防腐剂等, 这种产物在羰基化的工艺中不会出现, 因此, 该工艺的裂解部分是很有生命力的[3、6]。其反应流程如下: 1.2乙醛氧化法 乙醛氧化法分两步反应完成,首先乙烯在PdCl、CuCI催化剂的作用下,在温度为100~150℃、压力为0.3MPa的条下反应氧化生成乙醛;乙醛在醋酸锰

果葡糖浆生产工艺综述

果葡糖浆生产工艺综述 宋俊梅徐京凯 (山东轻工业学院济南250353) 摘要::主要介绍了果葡糖浆及其用途和生产工艺过程、异构化条件、系统及生产运行要点等,通过分析认为,正确的工艺设计、精准的工艺控制、熟练的系统操作和科学的工艺管理是保证高效生产果葡糖浆的关键,并就这些关键因素做了相关阐述。 关键词:果糖,果葡糖浆,异构酶,异构化,工艺控制,生产工艺 1 果葡糖浆的物理特性和甜味特性 果葡糖浆( Fructose corn syrups) 也称高果糖浆或异构糖浆, 它是以酶法糖化淀粉所得的糖化液经葡萄糖异构酶的异构作用, 将其中的一部分葡萄糖异构成果糖。 果葡糖浆按其生产发展和产品组分质量分数( w ) 的不同划分为3 代, 第1 代果葡糖浆称为葡果糖浆, 简称42 糖, 其糖分组成中w ( 果糖) 为42% ( 以干基计) , w ( 葡萄糖) 为50% , w ( 低聚 糖) 为5% , 其质量分数为71%, 甜度约等于蔗糖; 第2 代果葡糖浆称为果葡糖浆, 简称55 糖, 其糖分组成为w ( 果糖) 为55% , w ( 葡萄糖) 为40% , w ( 低聚糖) 为5% , 其质量分数为77%, 甜度约为蔗糖的1. 1 倍; 第3 代果葡糖浆称为高果糖浆, 简称90 糖, 其糖分组成为w ( 果糖) 为90%, w( 葡萄糖) 为7% , w ( 低聚糖) 为3% , 其质量分数为80% , 甜度为蔗糖的1. 4 倍。 果葡糖浆无色无嗅, 常温下流动性好, 使用方便, 在饮料生产和食品加工中可以部分甚至全部取代蔗糖, 而且, 较其更具有淳厚的风味, 应用于饮料中可以保持果汁饮料的原果香味。果葡糖浆的优点, 主要来自于其成分组成中的果糖, 并随果糖含量的增加更为明显。果糖服用后, 在人体小肠内吸收速度慢, 而在肝脏中代谢快, 代谢中对胰岛素依赖小, 故不会引起血糖升高, 这对糖尿病患者有利。在医药上, 吡喃果糖可加快乙醇的代谢作用, 可用于治疗乙醇中毒。静脉注射500mL 质量分数为40%的果糖溶液可达效果。美国果糖液也有取代葡萄糖大输液的迹象。此外它在食品工业中还有以下优点: 1) 甜度高。果糖的甜度为蔗糖的1. 5 倍, 并且具有两种分子构型: 型和型, 型果糖的甜度是型果糖的3 倍, 低温时部分型果糖转化为型果糖, 而使甜度增加。根据这一特性, 果葡糖浆最适合于清凉饮料和冷饮食品的生产。 2) 风味好。果葡糖浆的主要成分和性质接近于天然果汁和蜜蜂, 具有蜂蜜和水果清香。味感方面, 味觉甜度比蔗糖浓, 且有清凉感, 用于果汁饮料生产时, 可以突出原果香味。此外, 果葡糖浆和蔗糖混合使用可使甜味丰满, 风味更好。3) 保湿性好。果糖为无定形单糖, 吸湿性大, 具有良好的保水分能力和耐干燥能力, 这一特性可使面点保持新鲜松软, 从而延长了产品货架期。 4) 渗透压大。果葡糖浆的主要成分是单糖, 其渗透压高于双糖( 如蔗糖) , 用于蜜饯、果脯生产时可以缩短糖渍时间。高渗透压还可以抑制微生物生长, 从而具有防腐保鲜作用。 5) 热量低。果糖的甜度高, 发热量低, 食用后增加脂肪少, 适于怕热及肥胖的人饮用。 6) 营养丰富。单糖可直接进入血液为人体吸收, 因而较快参与新陈代谢。在生产以加快恢复肌体功能、消除疲劳为特点的食品中已成为难以取代的糖源。虽然

国内外研究综述范文国内外文献综述写

国内外研究综述范文国内外文献综述写你的文献综述具体准备往哪个方向写,题目老师同意了没,具体有要求要求,需要多少字呢? 你可以告诉我具体的排版格式要求,文献综述想写好,先要在图书馆找好相关资料,确定好题目与写作方向。老师同意后在下笔,还有什么不了解的可以直接问我,希望可以帮到你,祝写作过程顺利。 文献综述是研究者在其提前阅读过某一主题的文献后,经过理解、、融会贯通,综合分析和评价而组成的一种不同于研究论文的文体。 2) 文献综述的写作要求 1、文献综述的格式文献综述的格式与一般研究性论文的格式有所不同。这是因为研究性的论文注重研究的方法和结果,而文献综述介绍与主题有关的详细资料、动态、进展、展望以及对以上方面的评述。因此文献综述的格式相对多样,但总的来说,一般都包含以下四部分:即前言、主题、总结和 ___。撰写文献综述时可按这四部分拟写提纲,再根据提纲进行撰写工作。前言,要用简明扼要的文字说明写作的目的、必要性、有关概念的定义,综述的范围,

阐述有关问题的现状和动态,以及目前对主要问题争论的焦点等。前言一般200-300字为宜,不宜超过500字。正文,是综述的重点,写法上没有固定的格式,只要能较好地表达综合的内容,作者可创造性采用诸多形式。正文主要包括论据和论证两个部分,通过提出问题、分析问题和解决问题,比较不同学者对同一问题的看法及其理论依据,进一步阐明问题 ___和作者自己的见解。当然,作者也可从问题发生的历史背景、目前现状、发展方向等提出文献的不同观点。正文部分可根据内容的多少可分为若干个小标题分别论述。小结,是结综述正文部分作扼要的总结,作者应对各种观点进行综合评价,提出自己的看法,指出存在的问题及今后发展的方向和展望。内容单纯的综述也可不写小结。 2、文献综述规定 为了使选题报告有较充分的依据,要求硕士研究生在论文开题之前作文献综述。 2. 在文献综述时,研究生应系统地查阅与自己的研究方向有关的国内外文献。通常阅读文献不少于30篇,且文献搜集要客观全面 3. 在文献综述中,研究生应说明自己研究方向的发展历史,前人的主要研究成果,存在的问题及发展趋势等。

肥料生产与加工

《肥料生产与加工》课程 课程综述 专业:xxxxxxxxxxxxxx 班级:xxxxxxxxxxxx 姓名:xxxx 学号:xxxxxxx 序号: xxxxx

目录 1复混肥的概念和发展 (3) 1.1复混肥的概念和表示方法 (3) 1.2复混肥的发展 (4) 2 复混肥的特点、分类和发展趋势 (4) 2.1复合肥的特点和作用 (4) 2.1.1复合肥的特点 (4) 2.1.2复合肥的作用 (5) 2.2复混肥分类和发展趋势 (5) 2.2.1复混肥的分类 (5) 2.2.2复合肥料的发展趋势 (6) 3复混肥的生产工艺 (6) 3.1复混肥的生产工艺 (6) 3.1.1生产原料 (6) 3.1.2生产方法 (7) 4复混肥研究存在的问题及科学施用的方法 (7) 4.1存在问题 (7) 4.2科学施肥方法 (8) 4.2.1复混肥料的施用的原则 (8) 4.2.2施用方法 (8) 4.2.3施肥量(配方)的确定 (8) 4.2.4料施用量 (8)

复混肥的生产和加工技术 xxxxx (长江大学农学院农业资源与环境系) [摘要]:复合肥料是由化学方法或混合方法制成的含作物营养元素氮、 磷、钾中任何两种或三种的化肥。其作用是满足不同生产条件下农业需要的多种养分的综合需要和维持生长平,大量用于现代农业。本文系统论述了复合肥料的概念、分类、科学施肥方法、复合工艺及作用机理。讨论了复合肥料发展和研究现状;综合分析了我国复合肥料在生产和应用方面存在的问题,并提出科学而施 用方法。 [关键词]:复合肥料;评价方法;施肥 化肥在农业生产中具有非常重要的作用,在发展中国家的粮食生产中,增产粮食的55%归功于化肥的使用[1] 。然而,肥料在实际使用中普遍存在利用率低的问题。如2004年全国生产合成氨42222 万吨,全国吨氨平均工艺综合能耗标煤7613 万吨,但是用这么多的能源生产的化肥对不同地区、不同作物的利用率最高才40%,在大棚蔬菜区及露地冲施肥化肥利用率甚至低于10%[2]。同时,化肥的利用率低下不仅仅对能源造成严重浪费和巨大的损失,还极大的污染境。传统意义上的肥料由于营养元素的可溶性,在其施入土壤后在作物尚未利用之前就会发生严重流失或固定,这种施肥方式将造成土壤板结或沙化,造成水源富营养化,严重污染水源,严重危害自然环境。另外,施入土壤中的化学氮肥约有1/3 进入大气圈, 其生成的N2O 破坏臭氧层产生温室效应;约有1/3 的肥料经土壤淋溶进入水圈 [3~5],造成我国大部分地区食物(尤其蔬菜)中NO3—N 含量严重超标, 在人畜体内易形成致癌物质—亚硝胺。因此,如何提高化肥利用率,更进一步使粮食增产,减少因大量施用化肥而造成的能源浪费、环境污染,发展可持续高效农业已成为国内外共同关注的问题。 1复混肥的概念和发展 1.1复混肥的概念和表示方法 同时具有氮、磷、钾三种养分或至少有两种养分标明量的肥料。复合肥料是由化学方法或(和)混合方法制成的含作物营养元素氮、磷、钾中任何两种或三

醋酐工艺流程说明

4.2.2 醋酐工艺流程说明 4.2.2.1 流程概述 本装置以醋酸为原料经裂解、吸收、蒸馏、回收工序,制得醋酐产品。 a) 醋酸裂解工序 醋酸裂解工序流程示意图见图4.2-1。 b) 乙烯酮吸收工序 乙烯酮吸收工序流程示意图见图4.2-2。 ①乙烯酮的吸收 由裂解炉产生的乙烯酮气体和废气首先进入第一吸收塔(T-201)底部,与塔顶部喷淋的醋酸,醋酐的混合液逆向接触,使大部分乙烯酮被吸收生成醋酐,塔底出来的粗醋酐浓度为85wt%,进入粗醋酐贮罐中。

图4.2-1 醋酸裂解工艺流程示意图

第一吸收塔吸收液从粗醋酸酐罐(V-301)下部用第一吸收塔循环液泵(P-201)与来自第二吸收塔底部的循环液一起打入第一吸收塔循环冷却器经工业冷却带走反应热后进入第一吸收塔顶部。 第一吸收塔操作真空度:640mmHg;操作温度:35~40℃。 在第一吸收塔中未被吸收的乙烯酮气体,连同废气从塔顶出来进入第二吸收塔底部,与从塔顶喷淋下来的吸收液逆向接触,在第二吸收塔中,乙烯酮气体几乎全部被吸收掉,生成的粗醋酐及醋酸混合液与第一吸收塔循环液合并,同时取出一部分作为循环液进入第二吸收塔循环液泵(P-202)作循环吸收液用。 来自蒸馏系统吸收的醋酸与来自醋酸高位槽(V-401)的冰醋酸根据第一吸收塔排出的粗醋酐的浓度加入到第二吸收塔循环液中。循环液泵打入第二吸收塔冷却器(E-202)用工业水冷却到25℃左右进入第二吸收塔顶部作喷淋吸收液用。 ②尾气洗涤 由第二吸收塔顶部出来的尾气在洗涤塔(T-203)中用循环洗涤液贮槽(V-201)中的水洗涤其中的醋酸蒸汽。洗涤液用循环泵(P-203)输送经冷却器用冷冻盐水冷却后进入洗涤塔。洗涤液循环使用,当稀醋酸浓度提高到20%后,将此醋酸用循环液泵打至稀醋酸回收工序稀醋酸贮槽。 由洗涤塔顶出来的尾气,再经尾气洗涤塔用水洗涤,然后,进入水环真空泵,分离罐,经液封槽进入裂化炉作燃料之用。 尾气洗涤塔的废水经液封槽放入下水,控制废水含酸小于0.09wt%操作温度20℃。 裂化、吸收系统所需要的真空度,全部由水环真空泵(P-204)提供。

机器视觉技术发展现状文献综述

机器视觉技术发展现状 人类认识外界信息的80%来自于视觉,而机器视觉就是用机器代替人眼来做 测量和判断,机器视觉的最终目标就是使计算机像人一样,通过视觉观察和理解 世界,具有自主适应环境的能力。作为一个新兴学科,同时也是一个交叉学科,取“信息”的人工智能系统,其特点是可提高生产的柔性和自动化程度。目前机器视觉技术已经在很多工业制造领域得到了应用,并逐渐进入我们的日常生活。 机器视觉是通过对相关的理论和技术进行研究,从而建立由图像或多维数据中获机器视觉简介 机器视觉就是用机器代替人眼来做测量和判断。机器视觉主要利用计算机来模拟人的视觉功能,再现于人类视觉有关的某些智能行为,从客观事物的图像中提取信息进行处理,并加以理解,最终用于实际检测和控制。机器视觉是一项综合技术,其包括数字处理、机械工程技术、控制、光源照明技术、光学成像、传感器技术、模拟与数字视频技术、计算机软硬件技术和人机接口技术等,这些技术相互协调才能构成一个完整的工业机器视觉系统[1]。 机器视觉强调实用性,要能适应工业现场恶劣的环境,并要有合理的性价比、通用的通讯接口、较高的容错能力和安全性、较强的通用性和可移植性。其更强调的是实时性,要求高速度和高精度,且具有非接触性、实时性、自动化和智能 高等优点,有着广泛的应用前景[1]。 一个典型的工业机器人视觉应用系统包括光源、光学成像系统、图像捕捉系统、图像采集与数字化模块、智能图像处理与决策模块以及控制执行模块。通过 CCD或CMOS摄像机将被测目标转换为图像信号,然后通过A/D转换成数字信号传送给专用的图像处理系统,并根据像素分布、亮度和颜色等信息,将其转换成数字化信息。图像系统对这些信号进行各种运算来抽取目标的特征,如面积、 数量、位置和长度等,进而根据判别的结果来控制现场的设备动作[1]。 机器视觉一般都包括下面四个过程:

曼海姆法硫酸钾反应炉爆炸事故分析

曼海姆法硫酸钾反应炉爆炸事故分析 2001年12月1日18时57分,某公司硫酸钾车间1#反应炉(曼海姆法硫酸钾反应炉)用临时火嘴烘炉,在停临时火嘴换正式燃烧器升温点火时,发生爆炸事故,造成1#反应炉毁坏,幸未造成人员伤亡。 一、事故原因分析 1.工艺操作方面 (1)按反应炉岗位操作工序的规定:“烘炉时必须严格按烘炉升温曲线进行,并注意保证炉内温度均匀上升,升温速率和总的烘烤时间要同时被控制”。根据事故发生前后当班记录和有关人员反映,用临时烧嘴烘炉2天时间,炉温最高升到35oC,故改用正式燃烧器点火烘炉。由于热备期间,炉内呈现负压状态,操作工熄灭临时火嘴抽出炉外时,炉内吸入空气。另外,操作时烟气引风机和空气鼓风机的开停等情况,当班记录没有准确记载,而且点火操作时,没有同当班调度和有关领导取得联系批准,故导致点火时发生异常情况爆炸。 (2)操作工在正式燃烧器点火操作前的3分钟内,连续让硫酸钾化验室做2次测爆分析,存在先测爆点火熄灭,再测爆点火爆炸的可能。 (3)也存在炉内置换不彻底留有死角,导致点火爆炸的可能。 2.设备管理方面 (1)1#反应炉11月29日维修完工,按规程应直接用正式燃烧器点火烘炉,并应严格按照安全技术规程操作。然而该车间却是先用临时火嘴烘炉,未达到升温目的,才改用正式燃烧器,并在点火烘炉过程中发生爆炸事故。 (2)干气蝶阀不严,炉内存在可燃气置换不彻底。其中干气含氢气20%~25%,甲烷12%~18%,乙烷、乙烯25%~30%,丙烷、丙烯1%~2%,碳四烃0.1%~0.8%,可燃气组分含量高达75%以上。故阀门渗漏也可能导致爆炸事故。 3.测爆分析方面 硫酸钾化验室在点火烘炉过程中,进行测爆分析2次,测爆结果是混合气体浓度均为0.1%,而出具的化验报告上混合气体浓度都是0,并且事故发生后确认测爆仪器灵敏好用。故化验员提供了不准确数据,是事故发生的又一因素。 二、事故教训

醋酸甲酯羰基合成醋酐的工艺进展

所谓羰基合成醋酐就是指醋酸甲酯与CO进行羰基合成过程。根据羰基合成所处的状态可分为液相法和气相法,反应的起始原料可以是甲醇(直接法),也可以是醋酸甲酯(间接法)。以甲醇为原料生产醋酐有两条路线,一是甲醇与醋酸先酯化,然后醋酸甲酯羰基化生产醋酐;二是醋酸甲酯羰基化生产醋酐,部分醋酐产品与甲醇反应提供原料醋酸甲酯。 液相羰化法依斯曼柯达公司采用反应蒸馏工艺制造醋酐。醋酸(含水量小于0.5%)与甲醇在塔式反应器内进行酯化反应,生成的醋酸甲酯产品直接由塔顶蒸出,用硫酸作催化剂。自羰化工序循环的醋酸进入反应蒸馏塔的上部,新鲜的由塔底部进入,两种反应物料逆向流动,酯化反应蒸发在每块板上进行。由于反应蒸馏在每个塔板上蒸发除去醋酸甲酯,这就大大促进了酯化反应,提高了转化率。原料甲醇和酯化反应生成的水与产物醋酸甲酯形成共沸物,如醋酸甲酯95%与水5%;醋酸甲酯81%与水19%(均为质量分数)。原料醋酸也是萃取剂,又可以把剩余的共沸物中的甲醇反应掉。因此产品很容易提纯。这种反应蒸

馏技术要比其它类型酯化技术先进合理,国内也有很多单位在研究。在反应区塔盘上的停留时间的选择是很重要的参数,它直接影响到萃取的效率,这些逆流塔盘可以是高效的金属丝网、泡罩塔和逆流的槽式塔盘,均具有较长的停留时间,可达到24h。产品纯度非常之高,转换率也很高,反应产物与反应物分子比较接近化学当量。反应段的温度控制在65~85℃之间、塔的操作压力为大气压,催化剂硫酸浓度为95%~98% (质量分数),在塔的萃取蒸馏段的底部进入,与醋酸的质量比为0.01,反应物的停留时间随硫酸浓度增加而增加。由于反应物是高腐蚀性的,所以塔的再沸器需要特种材料。反应蒸馏的塔顶冷凝器采用部分冷凝,冷凝液回流进塔,未冷凝的气相醋酸甲酯供给羰基化反应工序。回流比控制在1.5~1.7,回流比超过2.0时转化率会迅速下降。 反应产物与H2/CO物质的量比有密切相关,氢的比例增大,羰化产率也增大。因为H2能使[Rh(CO)2I4]-还原为具有活性的[Rh(CO) I2]-,但过高的H2浓度会增加副产物醋酸乙烯,一般原料CO中含 2 H22%~7%,可以增加催化剂的活性与寿命。在羰化工序中来自酯化工序的醋酸甲酯与等当量的碘甲烷混合进入进料罐中,用泵将催化剂复合物经进料预热器将物料温度升到180℃,然后将此液相物料从反应器(带有搅拌器)上部进入反应器,操作压力2.45MPa,反应气体(主要是CO和少量H2)由循环压缩机打循环,以保持催化剂的活性。反应转换率为75%,选择性大于95%,反应温度以循环的反应液通过废热锅炉来控制。未反应气体通过冷凝后除去冷凝液,由循环压缩机压入反应器内。反应产物经控制后进入带有夹套的闪蒸器中,闪蒸器压力降至

果糖生产工艺

果糖生产工艺 生产工艺2010-01-22 15:59:13阅读415评论14 字号:大中 小订阅 生产果糖的方法是用淀粉做原料,淀粉水解后经固定化葡萄 糖异构酶转化为糖,其中含有42%的果糖和58%的葡萄糖,这种混合物称为果葡糖浆或高果糖浆。 一、葡萄糖和果糖异构化反应 葡萄糖为醛己糖,果糖为酮己糖,二者互分同分异构体,在 一定条件下可以相互转化。 1、碱性异构化反应 在碱性条件下,葡萄糖通过1、2烯二醇生成果糖、D、甘露糖,由于碱异构化达到反应平衡点所需时间长,转化率较低,糖的分解反应显著,还原糖损失过多,产生有色物质和酸性物质, 影响颜色和味道,精致较困难,故在工业上未曾使用。 通过碱性异构化反应,葡萄糖转化成果糖的转化率一般约达2127%,糖分损失约1015%,采用较高的反应温度,较短的反应时间和较高的糖浓度,碱性催化效果有一定的提高,异构转化率可达到3335%,糖分损失为23%,在碱性催化剂中以氢氧化钠的催化效果较好。 2、葡萄糖异构酶反应 葡萄糖在异构酶作用下可转变成果糖的,但这种催化反应是

可逆的,即葡萄糖向也可以向果糖的转变,因此异构酶作用在理 论上可使50%的葡萄糖转为果糖,达到平衡点。 葡萄糖异构酶在较高下可催化果糖发生异构生成阿洛酮糖 和甘露糖,但在7或以下进行,只有微量的产生。对食品应用无影 响。 由于异构化最后阶段反应速度慢,为了抑制和降低糖的分解,减少糖分损失,一般在果糖含量达4243%便终止反应。由葡萄糖向果糖转变的反应是吸热反应,异构化反应温度升高,平衡 点向果糖移动,但超过70 C以上进行反应时,酶易受热活力消失,糖分也会受热分解,产生有色物质,所以实际工业上的反应温度是有一定限制的。 硼酸盐能与果糖生成络和结构,使转化率提高到8090%,且硼酸盐能回收重复使用,可回收率还达不到规模生产的要求,影 响实际应用效果。 二、果葡糖浆生产工艺 在葡萄糖异构酶的催化作用下,葡萄糖液中的一部分转变为果糖,因为它的糖分组成是果糖和葡萄糖的混合糖浆,故称为果 葡糖浆。由玉米淀粉得来的果葡糖浆叫高果玉米糖浆(),从其它淀粉比如大米、木薯、马铃薯、小麦等得到的果葡糖浆称为高果糖浆()。果葡糖浆有42型(含果糖42%), 55型(55%), 90 型 (90%),分别表示为42、55和90。 42果葡糖浆经色谱分离,可得果糖含量高达90%以上的糖浆

选题及研究意义、国内外状况、文献综述文档

选题及研究意义、国内外状况、文献综述文档 (一)选题地缘起和意义 引言 1.选题缘起 改革开放30多年以来,我国政府将大量地精力投入到如何更快地促进经济增长上,对就业难问题、收入分配不均问题以及社会保障体系、教育和医疗等体系不健全等问题地关注力度不够,政府职能地缺位、错位、越位现象严重.随着社会主义市场经济体制地发展和完善,尤其是国有经济结构地战略性调整和国有资产管理体制地改革,政府过去传统地管制型管理模式已经不能适应经济社会飞速发展地现实情况,迫切需要进行全面地政府体制改革,转变 出:“. 南) 等现象严重,以大量消耗自然资源为代价实现经济高速增长造成了大规模生态环境被破坏和环境污染,社会不稳定因素明显增加.社会发展与经济发展地这些严重失衡,说到底与政府制定地经济社会发展战略、不同时期地方针政策,与政府地管理方式、管理手段,与政府地宏观经济调控能力和公共行政管理能力,有着密切地、甚至决定性地关系④.要解决发展失衡问题,关键是进一步转变政府职能,明确政府地职能定位,合理界定政府管理经济地范围,切实把政府工作重点转变到提供基本公共产品和有效地公共服务上来,建设以公平、公正、社会经济和谐发展为目标地公共服务型政府.建设服务型政府是切实改进地方政府某些不良状态地迫切要求.由于长期以来政府一直停留在管制型政府地官本位、权力本位地理念之下,地方政府地“单边主义”和信用缺失现象比较严重.由此导致地政府官僚主义、衙门作风使得

政府与公众之间地关系渐行渐远.除此之外,地方政府在相当程度上出现了以发展经济、经营城市地名义进行圈地、兴建开发区,以公共利益地名义强行拆迁民房,以及拖欠农民工工资等现象.与此同时,相当一部分地方政府地政策缺少连续性,缺乏协调性和整体配套,让公众无所适从,“这些信号意味着在原有地制度路径下地改革所带来地额外收益地增加已接近临界值,不进行制度创新,就难以出现所谓地帕累托改进"@,就难以把中国地改革事业推向一个新地阶段,甚至政府地合法性也会遭到一定程度地挑战.另一方面,伴随着经济社会地全面转型,广人群众日益迫切地要求政府能够为他们提供基本而有保障地公共产品和有效地公共管理、公共服务;广人群众越来越期望建设一个公开、透明和没有腐败地政府. 2.研究意义 从实践方面讲,对我国目前服务型政府建设地现状与改进进行研究,有利于贯彻落实党地十 @,1.2 (--) 1 国外( 化地 企业家精神如何改革着公营部门》一书中阐述了企业家政府理论这一新公共管理地理想实践模式,主张政府在公共服务中地职能是“掌舵而不是划桨"①.治理理论成为改革公共服务地~个重要理论.治理理论地创始人是詹姆士·N·罗回[美]戴维·奥斯本,特德·盖布勒.改革政府——企业家精神如何改革着公营部门[M].周敦仁等译.上海:上海译文出版社,2006:1.3⑧\:一,硕士学位论文MASTER’S THESIS西瑙.他在《没有政府地治理》一书中提出全球治理地思想.奥斯特罗姆夫妇在《公共事物地治理之道》、《多中心与地方公共经济》等著作中提出多中心制度设计地理念.他们认为,高度地多中心与分化不会导致公共服务成本地提高.对此他们开 列了公共服务多种提供途径地清单:经营自己地生产单位、与私营公司签约外包、确立公共

醋酐生产工艺介绍

醋酐生产工艺介绍 想了解醋酐生产工艺吗?今天我到好多网站上都没有找到,忽然想起好久之前注册的万客化工网,或许会有吧,没想到还真让我找到了,呼呼~~ 生产工艺 工业化的醋酐生产工艺有三种:乙醛氧化法、乙烯酮法和醋酸甲酯羰基化。 1.1 乙醛氧化法 乙醛氧化法技术来源为加拿大Sha Winigan化学公司。生产工艺如下:乙醛和氧在60℃、101 kPa或70℃、600-700kPa条件下进行氧化反应,用氧气或空气作氧化剂,以醋酸乙酯为溶剂,醋酸钴为催化剂,醋酸铜为促进剂。乙醛与氧气(过量约1%-2%)反应首先生成过氧醋酸,过氧醋酸再与乙醛反应生成醋酐和醋酸。在此条件下,乙醛转化率为95%,醋酐及醋酸产率的质量比为56:44。醋酐的总收率为70%-75%。通过改变工艺条件,可以提高醋酐的产率。反应方程式为: CH3CHO+O2→CH3COOOH; CH3COOOH+CH3CHO→CH3COOOCH(OH) CH3(单过氧醋酸酯); CH3COOOCH(OH)CH3→(CH3CO)2O+H2O; CH3COOOCH(OH)CH3→2CH3COOH。 每吨醋酐消耗乙醛1.165 t,标准状态空气2300 m3。乙醛氧化法流程简单,工艺成熟,但腐蚀严重,消耗较高,已逐渐被淘汰。在国外已被醋酸甲酯羰基化和乙烯酮法所替代。我国上海化学试剂总厂这种装置已经处于停产状态。 1.2 乙烯酮法 乙烯酮法按照原料不同又可以分为:醋酸法和丙酮法。 1.2.1 醋酸法 醋酸法技术来源为德国Wacher化学公司。生产工艺如下:第一步,醋酸在700-750℃、10-20kPa的压力及0.2%-0.3%磷酸三乙酯(按醋酸质量计)作催化剂的条件下,裂解脱水制成乙烯酮,醋酸转化率约为85%-90%,对乙烯酮的选择性(物质的量计)约为90%-95%。反应方程式为: CH3COOH→CH2=C=O+H2O+147 kJ/mol。 第二步是液体乙酸吸收乙烯酮生成醋酐,经精馏提纯制得成品醋酐,乙烯酮的转化率约100%。反应方程式为: CH3COOH+CH2=C=O→(CH3CO)2O+62.8kJ/mol。 该生产工艺是德国Wacher化学公司开发成功的,并于1936年实现工业化。现有两种生产流程: 其一,为塔式流程。用4个填料塔进行合成与分离。每吨醋酐的消耗定额为,醋酸1.35t,催化剂1.5-2kg,氨0.7-1.0kg,回收醋酸100-160kg。 其二,为液环泵流程。以液环泵为反应及吸收设备。该流程十分简单,正在取代塔式流程。每吨产品的消耗定额为,醋酸1.22 t,裂解率75%,合成收率96%。 1.2.2 丙酮法

(生产管理知识)淀粉糖的生产工艺和种类

淀粉糖的生产工艺和种类 生产工艺有酸法、酶法、酸酶法三种,不同的工艺,其甜度、胶粘性、增稠性、保潮性、吸湿性、渗透压力、颜色稳定性、焦化性、还原性、发酵性是不同的,不管哪种工艺都是一个复杂的水解过程。淀粉水解过程存在三种主要反应:一是水解为葡萄糖;二是水解成葡萄糖后重新复合成异麦芽糖等复合糖;三是葡萄糖分解生成5-烃甲基糖醛及酸丙酸色素物质。 1.酸法水解。有盐酸、草酸,其中盐酸的水解淀粉能力高,但酸法水解缺乏专一性,同时产生复合反应,温度愈高,复合反应愈多,生成的有色物质多,颜色深,用酸量多,需中和碱量大,因之产生的灰分也多。 2.酶法水解。具有高度的专一性,副产物少,纯度高,糖色浅,因之减少了净化工序和净化剂的用量,与酸法相比,可以转化较高浓度的固形物,提高效率,减少损耗,降低成本,所得母液还可以利用,而且在常温常压下进行,设备工艺都比较简单。 3.酸酶法。投料资度18~20Bx°,为酸法的两倍,节省费用,缩短时间,DE值(糖化率)可达96%,纯度高,糖液色浅,容易结晶析出,用酸量少,仅为酸法的20%,产品质量高。 淀粉糖产品由于是淀粉水解而得,因此,淀粉水解的速度、水解的程度、液化、糖化、净化、结晶、淀粉原料、催化效率以及工艺设备性能等,均能影响淀粉糖液的质量。淀粉品种不同,化学结构不同,对液化亦有不同的影响。淀粉中的蛋白质、脂肪、灰分等杂质均能影响催化效率,降低酸的有效浓度,尤其是淀粉中的含氮物质对热稳定性有明显的影响。硫酸铵受热分解产生氮与羧甲基糠醛作用,能产生大量有色物质,迅速焦化。玉米中的植酸盐要消耗部分酸。总之不管什么液化方法,都存在不溶性淀粉颗粒,这种淀粉颗粒能与脂肪形成络合物,呈螺旋结构,不容易水解,降低了糖化率。

文献综述 完整版

文献综述 近十年白居易诗歌平淡美研究综述 一、国内外研究现状概述 近十年来关于白居易的研究也是古代文学研究领域的一大趋势。主要集中在白居易的诗歌研究、散文研究、思想研究、生存哲学研究等4个方面。据不完全统计,近十年来关于白居易研究的著作大致有陈友琴《白居易资料汇编》(中华书局,2005年再版)、付兴竹《白居易散文研究》(中国社会科学出版社,2007年版)、刘维,焦淑清《白居易传》(辽海出版社,2009年版)、蹇长春《白居易评传》(南京大学出版社,2011年版)等4部;研究论文达4500多篇,其中硕士学位论文余篇、博士学位论文余篇。研究领域得到很大的拓展,研究视角和方法更加多元化,研究观念也较为开放自觉。近十年来白居易研究主要的研究方向体现在白居易的诗歌研究、散文研究、思想研究、生存哲学研究等4个方面。 在白居易研究的多个方面上,成就较为突出地是关于诗歌的研究。据不完全统计,十年来关于白居易诗歌方面研究的著作有乔立智《白居易诗歌词汇研究》(北京人民出版社,2012年版)、付兴林,倪超《<长恨歌>及李扬题材唐诗研究》(中国社会科学出版社,2013年版)、张中宇《白居易<长恨歌>研究--中华文史新刊,2005年版》、胡奇光《中国古代语言艺术史》(上海人民出版社,2010年版)等4部;研究论文达200篇,其中硕士学位论文50余篇,博士学位论文达4篇。涉及的研究范围很广泛,在研究视角与方法上呈现多样性,在观念上也比先前更为开放自觉。近十年来白居易诗歌研究的主要内容多体现在诗歌对后世文学的影响研究、诗歌语言词汇研究、诗歌意象研究、诗歌对外翻译研究、审美研究等5个方面。在不同程度上,都取得了相应的成果,50多篇硕博学位论文对白居易诗歌的相对应之处都进行了深入的探讨研究,整体上对全面了解白居易及其诗歌做出了较大贡献,对白居易集的

碳酸钾生产工艺综述

碳酸钾生产工艺综述 谢英惠,张 涵 (河北工业大学化工学院,天津 300130) 摘 要: 简要介绍了生产碳酸钾各种工艺方法及特点,特别介绍了用天然沸石作为离子交换剂,海水提取制备碳酸钾的新工艺。该工艺具有原料来源广泛,成本低的特点。 关键词: 碳酸钾;市场;沸石;离子交换 中图分类号:T Q131.1 文献标识码:A 文章编号:1673-6850(2008)03-0001-03 Revie w of Potassiu m Carbonate Pr oducti on X I E Yinghui,ZHANG Han (School of Che m ical Engineering,Hebei University of Technol ogy, Tianjin 300130,China ) Abstract: W e mainly intr oduced the vari ous methods of p r oducing potassiu m carbonate and their characteristics .A ne w method of p r oducing potassiu m carbonate fr om sea water using natural ze 2olite as the mediu m of i on exchange is es pecially intr oduced .I n the technol ogy,the s ource of ra w materials comes fr om a variety of s ources and the costs are cheap. Key words: potassiu m carbonate;market;zeolite;i on exchange 收稿日期:2007-11-13 作者简介:谢英惠(1958-),男,河北定州人,教授,研究方向为海水资源利用,化工新产品研制等。 1 生产概述 碳酸钾(又名钾碱),白色粉末状或细颗粒状结 晶,是一种重要的无机化工基础原料,有很强的吸湿性,易结块,易溶于水且水溶液呈碱性。20世纪70年代初我国开发成功并投入工业化生产,当时主要应用于合成氨厂合成气的净化,也可用作无氯钾肥,需求量较少。80年代以后,我国碳酸钾的需求量迅速增长,应用日趋广泛:化学工业中大量用作化肥脱碳剂,工业气体中硫化氢、二氧化碳的清除剂;橡胶的防老剂;玻璃工业中被大量用于制造计算机显示器,电视机显像管玻壳,电子管,精密玻璃器皿及各种装饰用特殊玻璃;在农业生产中是一种良好的无氯钾肥,其含有的碳酸根是植物进行光合作用的原料,且对土壤有疏松作用;此外碳酸钾还被广泛应用于电焊条、油墨、照相药品、聚酯、炸药、制革、电镀、 陶瓷、建材、水晶、钾肥皂以及医药的生产[1] 。 2 生活需求概况 [2] 我国碳酸钾生产始于20世纪60年代,经历了草木灰法、路布兰法和电解法,但都规模很小,没有 形成工业化生产。70年代初,山东鲁南化肥厂首创 了离子交换法生产碳酸钾,开创了碳酸钾工业生产的新局面,并于80年代初形成规模。80年代以后,随着国内经济的快速发展,尤其是电视机、计算机显示器行业及化肥工业的发展,碳酸钾市场需求激增,碳酸钾行业高速发展。1997年至1998年上半年碳酸钾市场疲软,但下半年以后市场复苏,国内的山西文通、鲁南化工厂等生产大厂均大幅度扩产。至2001年底我国碳酸钾的实际产量达到了12.86 万t,超过日本成为亚洲最大的碳酸钾生产国家。 随着彩电、计算机在发展中国家的普及和应用,可以预见今后对碳酸钾仍会有较大的需求;此外,我国化肥工业、食品工业发展很快,国内医药、食品、橡胶等多种行业已启动,这对碳酸钾的需求也有所增加;随着生产成本的进一步降低,碳酸钾作为无氯钾肥的可能性越来越大,在多种经济作物、高中档蔬菜等的生产中有很大的潜在市场。 随着发展中国家的快速发展,近几年世界范围内电视机和计算机需求的迅猛增长,使碳酸钾的需 1  第37卷第3期 盐业与化工

醋酐工艺流程及特点

醋酐工艺流程及特点 1 生产工艺 工业化的醋酐生产工艺有三种:乙醛氧化法、乙烯酮法和醋酸甲酯羰基化。 1.1 乙醛氧化法 乙醛氧化法技术来源为加拿大Sha Winigan化学公司。生产工艺如下:乙醛和氧在60℃、101kPa或70℃、600-700kPa条件下进行氧化反应,用氧气或空气作氧化剂,以醋酸乙酯为溶剂,醋酸钴为催化剂,醋酸铜为促进剂。乙醛与氧气(过量约1%-2%)反应首先生成过氧醋酸,过氧醋酸再与乙醛反应生成醋酐和醋酸。在此条件下,乙醛转化率为95%,醋酐及醋酸产率的质量比为56:44。醋酐的总收率为70%-75%。通过改变工艺条件,可以提高醋酐的产率。反应方程式为: CH3CHO+O2→CH3COOOH; CH3COOOH+CH3CHO→CH3COOOCH(OH) CH3(单过氧醋酸酯); CH3COOOCH(OH)CH3→(CH3CO)2O+H2O; CH3COOOCH(OH)CH3→2CH3COOH。 每吨醋酐消耗乙醛1.165t,标准状态空气2300m3。乙醛氧化法流程简单,工艺成熟,但腐蚀严重,消耗较高,已逐渐被淘汰。在国外已被醋酸甲酯羰基化和乙烯酮法所替代。我国上海化学试剂总厂这种装置已经处于停产状态。 1.2 乙烯酮法 乙烯酮法按照原料不同又可以分为:醋酸法和丙酮法。 1.2.1 醋酸法 醋酸法技术来源为德国Wacher化学公司。生产工艺如下:第一步,醋酸在700-750℃、10-20kPa的压力及0.2%-0.3%磷酸三乙酯(按醋酸质量计)作催化剂的条件下,裂解脱水制成乙烯酮,醋酸转化率约为85%-90%,对乙烯酮的选择性(物质的量计)约为90%-95%。反应方程式为: CH3COOH→CH2=C=O+H2O+147kJ/mol。 第二步是液体乙酸吸收乙烯酮生成醋酐,经精馏提纯制得成品醋酐,乙烯酮的转化率约100%。反应方程式为:

酶的固定化生产果葡糖浆

基本格式: 例如:实验三柠檬酸发酵 1. 实验目的 2. 实验原理 3. 实验装置与流程 4. 实验步骤及方法 5. 实验数据处理 6. 实验报告 7. 结果与讨论 8. 主要符号说明 9. 参考文献 10. 预习与思考 注:以上格式根据不同实验要求,可以删减或增加。 四、几点说明 1参考文献一般不要早于1995年。 2每一个实验的字数原则上控制在1000~3000字范围内。为使本书成为精品,不刻意分配字数,一切从需要出发。 3专业名称和物料名称等专业词汇以手册和国标为准。 4篇末署名例:XXX大学XXX XXXX@XXXXX。 5以提高学生的实践能力,启发创新性思维为目标。本次修订计划在原第一版编者之外,邀请熟悉所列题目,具有科学研究和技术开发经验的教师和企业人员撰稿。本书部分实验方法用于教学实验,部分用于学生的毕业论文的实验和课外科研活动,也作为科学研究和技术开发的参考。本书主要面向生物工程专业本科生,兼顾研究生、技术职业学院学生,教师和企业技术人员。 所有参加人员自然为本教材编委会委员。

实验48 酶连续反应操作技术(酶的固定化生产果葡糖浆) 1、实验目的 掌握包埋法制备固定化酶的技术,学习果糖含量的测定方法,了解填充床固定化酶反应柱连续生产果葡糖浆的工艺。 2、实验原理 蔗糖在生产、生活中有着广泛的应用,为补充蔗糖来源的不足,人们利用微生物酶将淀粉水解获得葡萄糖,但葡萄糖的甜度不及蔗糖,利用葡萄糖异构酶把葡萄糖异构成果糖,则可解决这一问题。葡萄糖异构化反应平衡时,可将40~50%的葡萄糖转化为果糖。人们将这种葡萄糖与果糖混合的糖浆称为果葡糖浆或高果糖浆。 固定化酶,就是把游离的水溶性酶,限制或固定于某一局部的空间或固体载体上,使其保持活性并可反复利用的方法。固定化酶技术解决了游离的溶液酶,在反应过程中会随着产品一起流失,影响产品的质量;反应后分离困难,无法重复使用;对热、强酸、强碱和有机溶剂等均不够稳定等缺点,保持了催化效率高、稳定性强等优点,自20世纪60年代末,日本田边制药公司将固定化氨基酰化酶用于氨基酸生产以来,固定化技术已在生化工程及酶工程领域中成为各国学者的研究热点。常用的固定化酶的方法主要有:载体结合法、交联法和包埋法。 包埋法是将酶(细胞)包在凝胶微小格子内,或是将酶(细胞)包裹在半透性聚合物膜内的固定化方法。包埋法是制备固定化细胞最常用的方法,此法的优点是:酶分子本身不参加格子的形成,大多数酶都可用该法固定化,且方法较为简便;酶分子仅仅是被包埋起来而未受到化学作用,故活力较高。可用于包埋的聚合物有:胶原、卡拉胶、海藻酸钙、聚丙烯酰胺凝胶等,其中海藻酸钙包埋法应用较为广泛。海藻酸钠为天然高分子多糖,具有固化、成形方便、对微生物毒性小等优点。利用海藻酸钠固定化酶操作简便、安全、成本低廉。本实验采用海藻酸钙包埋法,以葡萄糖异构酶为材料连续生产果葡糖浆。 3.实验仪器及材料 (1)实验仪器 10mL注射器、恒流泵、烧杯、烧瓶、玻璃夹套柱、磁力搅拌器、超级恒温水浴、分光光度计。 (2)实验材料 葡萄糖异构酶、40%葡萄糖溶液、4%海藻酸钠溶液、0.05mol/LCaCl2溶液、pH7.8磷酸缓冲液、无菌生理盐水、MgSO4·7H2O、1.5%半胱氨酸盐酸溶液、0.12%咔唑无水乙醇溶液、69%(v/v)硫酸溶液、50μg/mL标准果糖溶液。 4.实验流程 40%葡萄糖溶液固定化酶颗粒4℃过夜 生理盐水清洗装柱60℃收集反应液咔唑比色法 计算果糖含量计算葡萄糖转化率

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