有机物推断练习题精选

有机物推断练习题精选
有机物推断练习题精选

有机物推断练习题精选(一)

1.某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。可能的结构简式是。

2.A、B两种有机物的分子式相同,都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:

(1)A和B的分子式是

(2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是

(3)光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是

3.某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是

4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应:

甲+NaOH丙+丁;乙+NaOH已+丁

丙与HNO3,AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。乙的结构简式可能是5.已知烯烃在氧化剂作用下,可按下式断裂其双键

分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10H22,化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物:

由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。

6.某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示:

其中只有B 1,既能使溴水褪色,又能和Na 2CO 3溶液反应放出CO 2。

(1)写出(1)B 1、C 2分别属于下列哪一类化合物

①一元醇 ②二元醇 ③酚 ④醛 ⑤饱和羧酸 ⑥不饱和羧酸 B 1 ;C 2 (填入编号)

(2)反应类型:X 反应;Y 反应;

(3)物质的结构简式:A : ;B 2: ;C 2: 。

7.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E ,请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。

O

O O O E

A

B

C

D

Br 2

水解

氧化

氧化

失水

乙烯

请写出A 和E 的水解反应的化学方程式 A 水解

E 水解

8.化合物C 2H 4,CH 3CHO CH 3CH 2COOH 、C 6H 12O 6完全燃烧时生成CO 2和H 2O 的物质的量之比均为1:1,那么,符合该条件的有机物的通式可用_________表示。现有一些只含两个碳原子的烃的衍生物,完全燃烧后只生成CO 2和H 2O ,且CO 2和H 2O 的物质的量之比符合如下比值,请在横线上写出有机物的结构简式:

(1)n(CO2):n(H2O)=2:3的有_________,_________,_________(三种);

(2)n(CO2):n(H2O)=1:1且能发生酯化反应,但不能与Na2CO3溶液反应的有_________(一种)。

9.通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生下列转化:

现有如下图所示的转化关系:

已知E能溶于NaOH溶液中,F转化为G时,产物只有一种结构,且

能使溴水退色。请回答下列问题。

(1)结构简式:A_________,B_________。

(2)化学方程式:C D:________________

F G:________________

10.含有C=C—C=C键的化合物与含有C=C双键的化合物很容易发生1,4-环加成反应,生成六元环化合物,例如

完成下列反应的化学方程式(写出适当的反应物或生成物的结构简式)

(1) +

(2)

(3)

11.下图①~⑧都是含有苯环的化合物。在化合物③中,由于氯原子在硝基的邻位上,

因而反应性增强,容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子结合,从而消去HCl。

请写出由化合物③变成化合物④,由化合物③变成化合物⑥,由化合物⑧变成化合物⑦的化

学方程式(不必注明反应条件,但是要配平)。

12.卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电荷的原子团(例如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。如:CH3CH2CH2—Br+OH-(或Na OH)→:CH3CH2CH2—OH+Br-(或NaBr)

写出下列反应的化学方程式:

(1)溴乙烷跟NaHS的反应_______________________。

(2)碘甲烷跟CH3COONa反应_____________________。

(3)碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3—O—CH2CH3)___________________。

13. 2000年全国高考试题氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,其合成路线如下:

CH3反应①

试剂①

CH3NO2

反应②

试剂②

(A)

反应③

KMnO4或K2Cr2O7+H+

(B)

C2H5OH+H+

反应④

O2N

Cl COOC2H5

(C2H5)2NCH2

酯交换反应

CH2OH+H+

(C)

Fe+HCl或

反应⑥

催化剂+H2

(D)

酸化或成盐反应

试剂⑦

H2N

Cl C

O

OCH2CH2N(C2H5)2HC l

.

(氯普鲁卡因盐酸盐)

请把相应反应名称填入下表中,供选择的反应名称如下:

氧化、还原、硝化、碘化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。

反应编号①②③④⑥

反应名称

有机物推断练习题精选(二)

1.已知两个羧基之间在浓硫酸作用下已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐,如:

+H2O

某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。

(1)CH3COOOH称为过氧乙酸,写出它的一种用途。

(2)写出B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式

(3)写出F可能的结构简式。

(4)写出A的结构简式。

(5)1 mol C分别和足量的金属Na、NaOH反应,消耗Na与NaOH物质的量之比是。

(6)写出D跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式:

2.A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。B分子中碳和氢元素总的质量分数为%。A溶液具有酸性,但不能使FeCl3溶液显色,试确定A的结构。

(1)A、B的相对分子质量之差为。

(2)1个B分子中应该有个氧原子。

(3)A的分子式是。

(4)B可能的三种结构简式是。

3.有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3它们互为同分异构体。室温时A1为气态,A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数之和是%。在催化剂(Cu、Ag等)存在下,A1不起反应。A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2,而B3则不能。

上述关系也可以表示如下图:

请用计算、推理,填写以下空白。

(1)A2

的结构简式;

(2)B3的结构简式;

(3)A3和C2反应的产物是。

4.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键的结构:,下图所示是9个化合物的转变关系。

(1)化合物①是__________,它跟氯气发生反应的条件A是_______________。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨,⑨的结构简式________,名称是

___________________。

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。

(4)已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为NaOH浓溶液)

___________________________________________________________________;此反应的产物经酸化后,在一定条件下还可进一步反应,其产物为⑨,写出此反应的化学方程式

_____________________________________________________________。

5.已知:(1)醛在一定条件下种可以两分子加成:

RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH-CHCHO

R

OH

产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛。

(2)A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),推测有机物A、B、C、E 、F的结构简式。

CHO

CH3CHO

NaOH

,失水

A

D

C F

E:C9H6O2

NaOH乙醇溶液

2molH2

催化剂

Br2

CCl4溶液

2molH2

催化剂

B

[Ag(NH3)2]+溶液1molH2,催化剂

则A ,B ,C

E ,

F 。

6.( 2003理综,全国)根据图示填空。

(1)化合物A含有的官能团是。

(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE,其反应方程式是。

(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。

(5)F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。

7.(2004,江苏)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:

(也可表示为:+║→)

丁二烯乙烯环已烯

实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:

现仅以丁二烯

.....为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:

请按要求填空:

(1)A的结构简式是;B的结构简式是。

(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:

反应④,反应类型

反应⑤,反应类型。

8.(2004,上海)从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

(1)写出D的结构简式

(2)写出B的结构简式

(3)写出第②步反应的化学方程式

(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式

(5)写出第⑨步反应的化学方程式

(6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)

9.1摩某烃A,充分燃烧可以得到8摩CO2和4摩H2O,烃A可通过如下图所示的各个反应得到各种化合物和聚合物。

(1)以上11个反应中,属于消去反应的有_____(填数字)个。它们分别是:由C→A___

__(填写由X-X′)。

(2)化合物的结构简式:A是___ __,D是___ __,E是__ ___,G是____ _。

10.(2004,河南、河北)某有机化合物A 的结构简式如下:

(1)A 分子式是 ;

(2)A 在NaOH 水溶液中加热反应得到B 和C ,C 是芳香化合物。B 和C 的结构简式是

B : 、

C : 。该反应属于 反应; (3)室温下,C 用稀盐酸酸化得到E ,E 的结构简式是 ;

(4)在下列物质中,不能与E 发生化学反应的是(填写序号) 。 ①浓H 2SO 4和浓HNO 3的混合液 ②CH 3CH 2OH (酸催化) ③CH 3CH 2CH 2CH 3 ④Na ⑤CH 3COOH (酸催化)

(5)写出同时符合下列两项要求的的所有同分异构体的结构简式。 ①化合物是1,3,5—三取代苯

②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-COO-结构的基团

11.(2004理综,北京)(1)化合物A (O H C 104)是一种有机溶剂。A 可以发生以下变化:

Na Cl 2 光

浓H 2SO 4

Br 2

CCl 4

B

A D

E

C

①A 分子中的官能团名称是___________;

②A 只有一种一氯取代物B 。写出由A 转化为B 的化学方程式

___________________________________________________________;

③A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化,且F 的一氯取代物有三种。F 的结构简式是_____________________________________________。

(2)化合物“HQ ”(266O H C )可用作显影剂,“HQ ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ ”还能发生的反应是(选填序号)_______________。

①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应 “HQ ”的一硝基取代物只有一种。“HQ ”的结构简式是__________。

(3)A 与“HQ ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ ”。“TBHQ ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为221210Na O H C 的化合物。

“TBHQ ”的结构简式是_____________________________。

有机物推断练习题精选(三)

NaCN HCl

1.已知Br (CH2) Br NC(CH2)CN HOOC (CH2)COOH

水解

用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E (C6H8O4)的流程如下:

溴水 NaCN HCl

CH2CH2 A B C

NaOH水解水解

D E(环状酯)

试写出A、B、C、D、E的结构简式。

2.某环状有机物分子式为C6H12O,其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似,已知A具有下列性质:(1)能与HX作用,

(2)A Cu B(分子式为C6H10O)

O2

(3) 不能使Br水褪色。

浓H2SO42

(4)A C

OH H2(Ni)

(5) A

试写出A、B、C、的结构简式。

3.从有机物C5H10O3出发,有如下图所示的一系列反应:

浓H2SO4 浓H2SO4 NaOH溶液

C5H10O3 A B C

CH3OH

H2SO4浓H2SO4

E D

已知E的分子式为C5H8O2,其结构中无甲基、无支链、含环,D和E互为同分异构体,B能使Br2水褪色。试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的结构简式。

5.由本题所给Ⅰ、Ⅱ两条信息、结合所学知识,回答下列问题:

Ⅰ。已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应。例如:

O3

R―CH=CH―CH2OH R―CH=O + O=CH―CH2OH

Zn+H2O

Ⅱ。在碱存在下

RCO―Cl + R′OH RCOOR′+ HCl

从松树中分离得到的松柏醇,其分子式为C10H12O3,它既不溶于水,也不溶于碳酸氢钠溶液。下图为松柏醇的部分性质。

试回答:(1)写出化合物的结构简式:松柏醇: B: C: D:

(2)写出反应类型:反应Ⅰ 反应Ⅱ

(1)写出反应Ⅰ的化学方程式(有机物要写结构简式):

(2)

OH OH

水解

6.已知R―CO―R′+ HCN R―C―CN R―C―COOH

R′ R′

分析下图变化,试回答下列问题:

HCN 水解浓H2SO4 CH3OH 催化剂

A B C D E F

(C3H6O)(C5H8O2)(C5H8O2)n

(1)写出有机物的结构简式A B C D E F

(2)写出下列有关反应的化学方程式:

C D

D E

7.已知卤代烃的水解反应:R―X + H2O R―OH + HX(X代表卤原子),某酯A的化学式为C6H8O4Cl2与有机物B、C、D、E的转化关系如图所示:

Cu(OH)2 Cu O2

水解

(1)写出A、B、C、D的结构简式:A B C D

(2)写出E—B的化学方程式:

(3)B在氢氧化钠溶液中水解后再酸化可以得到F,写出F发生缩聚反应的化学方程式:

8.工业上用甲苯生产对―羟基苯甲酸乙酯,HO―C6H4―COOC2H5 (一种常用的化妆品防腐剂),其生产过程如下(反应条件未注明)如图所示:

Cl2 一定条件下 CH33I CH3

C6H5―CH3 A

C2H5

B COOC2H5

按上图填空:

(1)有机物A的结构简式为。

(2)写出反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)。(3)反应②和④的反应类型分别是

(4)写出反应③的化学方程式

(5)在合成线路中,设计③和⑥两步的目的是

9.已知(1)醛R―CH2CHO与醛R′―CH2CHO在一定条件下,加热,去水后得到醛

RCH2CH=C―CHO。(2)卤代烃在氢氧化钠水溶液中水解生成相应的醇;而在氢氧化钠醇溶液

R′

中,加热发生消去反应(去卤化氢),生成不饱和的化合物。

C6H5―CHO D E―C9H6O2

CH3CHO NaOH溶液

NaOH溶液 Br2 CCl4溶液 H2催化剂

,去水

A C F

Ag(NH3)2+溶液,△ H2,催化剂

H2催化剂

B

又知A是一种可以作为药物的有机物,请从上述反应式中各有机化合物的关系,推测有机物A、B、C、D、E、F的结构简式:A B C D

E F_________

10.卤代烃R―CL在一定条件下可发生以下反应:

OH -

R―Cl + KCN R―CN + KCl R―CN + 2H2O + H+R―COOH +NH4+

R―Cl + NaOH R―OH + NaCl

H2O

以乙烯为原料经过下图所示反应可制取有机物W (A、B、C、D、E均为烃的衍生物)

甲 KCN H2O

A B C

OH- H+浓H2SO4 CH2=CH2 W

乙 NaOH , H2O △

D E

(1)若甲为Cl2,乙为HCl所生成的W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为:

(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为 , 乙为___________

11、下面是几种常见药物的结构式:

①维生素B5②阿斯匹林

③芬必得④扑热息痛

其中,能够发生取代反应的有:

能与NaHCO3溶液反应的有:能够发生水解反应的有:

等物质的量的①②③④与NaOH溶液反应,消耗NaOH溶液的物质的量之比

12、已知下列有机反应

又知有机物A、B、C、D、E、F、G、H的相互关系如下

试推断A的结构简式。

13、EDTA是一重要分析试剂,其结构简式如下:

已知:在碱性条件下缩合,再用盐酸酸化可得EDTA。现以气态有机物A以及NH3、Cl2为原料,合成EDTA的路线如下:

试推断A,B,C,D,E,F,G,写出⑤⑥⑦三个化学反应方程式。

14.(乳酸)是人体生理活动的一种代谢产物,以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程,其中A、H、G为链状高分子化合物,F为二元醇。

请回答下列问题:

(1)写出C、D

的结构简式:

C D

(2)从下述三个有机基本反应类型中选择指出反应②③所属的类型(填代号):②③

A.取代反应B.加成反应C.消去反应(3)写出下列反应的化学方程式

(4)作为隐形眼镜的制作材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有

良好的透气性亲水性,一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜,其主要理由

....是

15、某烃A,分子里为140,其中碳的质量分数为。A分子中有两个碳原子不与

氢直接相连。A在一定条件下氧化只生成G,G能使石蕊试液变红。

已知试写出:

(1)A的分子式

(2)化合物A的结构简式:

(3)与G同类的同分异构体(含G)可能有种。

16.(10分)维生素A是一切健康上皮组织必需的物质,缺乏维生素A时会引起儿童发育不良,导致干眼病、夜盲症、皮肤干燥等多种病症。下图是维生素A的结构。

氧化

请回答:

(1)维生素A的分子式为。

(2)下列物质在一定条件下能与维生素A反应的是(填标号)。

A.溴水 B.酸性KMnO4溶液 C.乙酸 D.新制CuO (3)如果有机物分子中所含氢原子数比其同碳原子数的“烷”少,称为“缺氢指数”或“不饱和度”,如CH2=CH2和环丙烷的不饱和度为1,和的不

饱和度为4,由此推断,维生素A的不饱和度为。

17.(10分)已知:R表示烃基,R’表示烃基或氢原子,X表示卤原子

②R—X ROH

链烃A能发生如下图所示的一系列变化

在上述转化中,已知2个E分子间可脱去水分子缩合生成环状化合物C6H8O4。试填写下列空白:(1)C6H8O4的结构简式为。

(2)链烃A的结构简式为。

(3)在反应①—⑦中属于取代反应的。

(4)写出反应④、⑦的化学方程式:

18、有机物A的化学式为C6H8O

4Cl 2,与有机物B、C、D、E的变化关系如下图:

1molA经水解生成2molB和1molC,根据上述变化关系填空:

(1)写出物质的结构简式:A 、 B 、 C 、

D 、

E 。

(2)写出E转变为B的化学方程式:。

34、“摇头丸”中含有氯胺酮成分。氯胺酮在一定条件下可发生下列一系列转化:

(1)写出氯胺酮的分子式。

(2)上述转化过程中发生取代反应的是,反应③的条件是。

(3)C的结构简式可能为:、。35、有机物A的结构简式为,它可通过不同的反应分别得到下列物质:

B.

E.

(1)在A~G中,不属于酯类的化合物有(填写编号)。

(2)写出苯环上只有一个取代基,且组成上比A少一个碳原子的A的同系物

...的结构简式:

(3)在A~G中互同分异构体的是。

(4)A的一种同分异构体H,它能发生银镜反应,不发生水解反应。写出H与银氨溶液反应的化学方程式:

19、有机物A的分子量为128,燃烧只生成CO2和H2O。

(1)写出A的可能分子式5种________、________、_________、_________、_________。

(2)若A能与纯碱溶液反应,分子结构有含一个六元碳环,环上的一个H原子被—NH2取代所得产物为B的同分异构体甚多,其中含有一个六元碳环和一个—NO2的同分异构有(写结构简式)_________________________________________

有机物推断练习题精选(一)

参考答案

1.2.3.4.(略)

5.

6.(1)⑥②(2分)

(2)消去水解(2分)

(3分)

7.A是BrCH2CH2Br(或BrCH2CH2OH), B是HOCH2CH2OH, C是HOCH2COOH(或HOCH2CHO、OHC—CHO、OHC—COOH 都可以), D是HOOC—COOH;

A水解 BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr,或BrCH2CH2Br+2H2O→HOCH2CH2OH+2HBr;

8.(CH2)x O y。(1)CH3—O—CH3;C2H5OH;CH2OHCH2OH。

(2)CH2OH—CHO。

9.

说明:以物质A的性质做为突破口,来确定A、C、D的结构简式。

10.1、(1)(2)

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