(完整word版)环境毒理学题库选择题及答案
、填空题
1. 接触频率与期限：分为三种，即。
2. _______________________________ 外源化学物在体内的处置包括、_ ___、_和四个过
程。
3. _____________________________________ 毒物排出体外的主要途径有___、__、和__
_ 。
4. 机体最重要是排泄器官是：
5. 外来化合物经消化道吸收的主要方式是（）。
6. 有机酸主要在内被吸收，有机碱主要在被吸收。
34. 凡是分子量小的（）水溶性化合物通过生物膜的方式滤过
35. 凡是逆浓度梯度而转运需要载体能量,脂溶性大分子量的化合物通过生物膜的方式
36. 凡是脂/ 水分配系数大，非离子性化合物通过生物膜方式
37. 凡是水溶性的化合物，分子量大的利用载体，由高浓度向低浓度移动的通过生物膜方式
38. 凡是液滴或大颗粒的物质通过生物膜的方式
39. 葡萄糖由胃肠道进入血液，由血浆进入红细胞再进入神经组织，一系列通过生物膜的方式
40. 铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的方式主要的体内屏障有血脑屏障和胎盘屏障。
营养物质通过的方式透过胎盘进入胎儿，而大部分环境化学物透过胎盘的方式是9. 化学物危险
度评价主要由_________________ 、 ___ 、_______ 四个部分组成。
外来化合物联合作用的类型有 5.化学致癌的三阶段论中的三阶段是指：
3. 根据致癌物在体内发挥作用的方式可分为与细胞恶性转化有关的基因主要有癌基因和肿瘤抑
制基因。哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期大气
污染物可分为两类：一次污染物和二次污染物。土壤污染的特点是隐蔽性、蓄积性、恢复难。
根据污染物来源可将土壤污染分为五类：水体污染性、大气污染型、农业污染型、型、固
生物污染体废弃物污染型。
从环境毒理学的角度，把进入水体的污染物分为物理性、化学性和生物性污染。
血液是金属元素在体内转运的主要介质。
体内的铅90%以上存在于骨骼内。
二、选择题
1 吸收速度最快的是：c
A：皮下注射 B 皮肤涂布C：经口摄入D：腹腔注射
3.生物转化过程中最重要的器官是：（ C ） A.心脏 B.肾脏 C.肝脏 D.肠胃
4. 以下可通过钙转运系统吸收的是（ A ）
A.铅
B.铬
C.锰
D.铁
5. 急性毒性实验的观察时间是：（B）
A:7 天B:14 天C:30天
6. 外来化合物的概念是（）。A．存在于人类生活和外界环境中B．与人类接触并进入机
体C．具有生物活性，并有损害作用D．并非人体成分和营养物质
E．以上都是
【答案】 E 接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是（）。
A．静脉注射＞经呼吸道
B．静脉注射＞腹腔注射
C．腹腔注射＞经口
D．经口＞经皮
E．以上都是
【答案】E
急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（）。A．灌胃
B．喂饲
C．吞咽胶囊
D．鼻饲
E．饮水
【答案】A
最小有作用剂量是（）。
A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量
B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
C．一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量
D．DNA大段损伤的最小剂量
E．一种化合物按一定时间内，按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量
【答案】E
危险度评定的核心内容是（）。
A．定性评定
B．定量评定
C．剂量反应关系确定
D．毒性评定
E．危害性评定
【答案】C
研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是（）。
A．寻找毒作用规律，有助于通过比较，预测新化合物的生物活性B．预测毒性大小
C．推测毒作用机理
D．预测新化合物的安全限量标准范围
E．以上都是
毒物排泄的主要途径是（）。
A．胃肠道
B．唾液
C．汗液
D．母乳
E．肾脏
【答案】 E 常见的诱导剂有（）。
A．苯巴比妥
B．3-甲基胆蒽
C．六氯联苯
D．DDT
E．以上都是
【答案】E
下列哪些化学物质易于从呼吸道进入机体（）。A．苯B．CO
C．SO2
D．粉尘
E．以上都是
【答案】 E 危险度是（）。
A．外来化合物损害机体的能力B．外来化合物损害机体的可能性
C．外来化合物损害机体的可能性的定性估计
D．外来化合物损害机体的可能性的定量估计E．外来化合物损害机体的可能性【答案】 D 外来化合物联合作用的类型有（）。
A．相加作用
B．协同作用
C．拮抗作用
D．独立作用
E．以上都是
答案】E
染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（）。
A．无着丝粒断片
B．染色体缺失
C．环状染色体
D．微核
E．微小体
【答案】C
动式染毒主要优点是（）。
A．装置备有新鲜空气补充
B．受试化合物保持浓度不变
C．保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定
D．温湿度恒定
急性毒性试验选择动物的原则（）。
A．对化合物毒性反应与人接近的动物
B．易于饲养管理
C．操作方便
D．易于获得，品系纯化，价格低廉
E．以上都是
【答案】E
最大无作用剂量是（）。
A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
C．人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
D．一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量
E．不引起生物体中DNA损伤的最大剂量影响化学物质经呼吸道吸收的因素是（）。
A．肺泡的通气量与血流量之比
B．化学物质的分子量
C．溶解度
D．血气分配系数E．以上都是化学物质的哪些物理性质影响毒效应（）。
A．电离度
B．熔点
C．挥发度
D．以上都是E．以上都不是
【答案】 D 经呼吸道静式染毒主要优点是（）。
A．设备简单
B．操作方便C．消耗受试物少
第 6 题：安全性毒理学评价程序原则是（）。
A．按一定顺序进行B．最短的时间C．最经济的办法
D．以上都是
E．以上都不是
【答案】D
S 曲线的特点是（）。A．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓D．曲线开始陡峭，中间陡
峭，最后平缓
E．曲线始终比较平缓
【答案】A
第9 题：
剂量反应关系曲线有（）。
A．直线型曲线
B．抛物线型曲线
C．对称S 状曲线
D．非对称S 状曲线
E．以上都是
【答案】E
外来化合物代谢酶的诱导是指（）。
A．某些化合物可使某些代谢酶活力增强
B．酶的含量增加
C．生物转化速度增高
D．滑面内质网增生
E．以上都是
【答案】E
外来化合物经消化道吸收的主要方式是（）。
A．通过营养物质作载体
B．滤过
C．简单扩散
E．胞饮和吞噬
【答案】C
亚慢性毒性试验的目的是（）。
A．确定阈剂量和未观察到有害作用剂量
B．确定最大无作用剂量
C．进行该化合物的危险度评价
D．以上AB正确
E．以上AC正确
【答案】 E 慢性毒性试验主要的目的是（）。A．最低有害作用剂量和未观察到有害作用剂量B．观察中毒症状
C．探讨剂量反应关系
D．预测有无潜在性危害
E．为其它试验剂量设计提供数据
【答案】A
毒物是（）。
A．对大鼠经口LD50> 500gm/kg 体重的物质
B．凡引起机体功能或器质性损害的物质
C．具有致突变性的物质
D．具有致癌作用的物质
E．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质
【答案】 E 环状染色体是（）。
A．染色体长臂两端连接形成环状
B．染色体短臂两端连接形成环状
C．染色体两臂断裂重接形成环状
D．染色体断片断端重接形成环状
E．以上都对
【答案】C
哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是（）。
A．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期
B．肿瘤死亡率，肿瘤发生率，肿瘤潜伏期
C．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率
D．肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率
E．肿瘤发生率，肿瘤存活率，肿瘤死亡率急性毒性试验一般观察时间是（）。A．1天B．1周
C．2周
D．3周
E．1月
【答案】C
关于蓄积系数（K）的评价哪些是对的（）。
A．K<5 为高度蓄积
B．K<3 为高度蓄积
C．K=LD50（1）/LD50（n）
D．K>1 为明显蓄积
E．K>2 为轻度蓄积
【答案】 D 影响致癌作用的因素有（）。
A．致癌物的相互作用
B．维生素
C．脂肪
D．以上都是
E．以上都不是
【答案】 D 血脑及胎盘屏障受以下因素的影响（）。
A．动物种属
B．性别
C．年龄
D．生理状态
E．以上都是
【答案】 E 代谢活化是指（）。
A．一相反应可以增毒，二相反应可以减毒
B．经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌
物
E．MFO具有两重性
【答案】C
染色体数目异常的表现不包括（）。
A．单倍体
B．二倍体
C．三倍体
D．四倍体
E．五倍体
【答案】B
致死剂量（浓度）包括（）。
A．绝对致死剂量
B．半数致死剂量
C．最小致死剂量
D．半数致死浓度
E．以上都是
【答案】E
急性毒性是（）。
A．机体多次接触化合物所引起的中毒效应
B．机体一次大剂量接触化合物后引起快速而猛烈的中毒效应
C．机体（人或动物）一次大剂量，24 小时多次接触外来化合物后所引起的中毒效应，甚至死亡效应
D．一次是指瞬间给予动物，快速出现中毒效应
E．机体敏感性差异很大，有部分动物很快死亡，但有些动物很快恢复
【答案】C
肾脏排泄主要的机理是（）。
A．肾小球简单扩散
B．肾小球主动转运
C．肾小球滤过
D．肾小管主动转运
E．以上都是
LD50与毒性评价的关系是（）。
A．LD50值与毒性大小成正比B．1/LD 50与毒性大小成反比C．LD50值与急性阈剂量成反比D．LD50值与毒性大小成反比E．LD50值与染毒剂量成正比【答案】D
LD50 的概念是（）。
A．引起半数动物死亡的最大剂量
B．引起半数动物死亡的最小剂量
C．出现半数动物死亡的该试验组的剂量
D．能引起一群动物50%死亡的剂量（统计值）
E．抑制50%酶活力所需的浓度
【答案】D
4. 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是
A．LD100
B．LD50
C．LD01
D．LD0
7.最大无作用剂量是
A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
C．人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量
D．一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量
8.最小有作用剂量是
A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量
B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
C．一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量
D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量
10. 毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
11. 毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
12. 毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
13. 毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
14. 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是
A．绝对致死剂量（LD100）
B．最小致死剂量（LD01）
C．最大耐受剂量（LD0）
D．半数致死剂量（LD50）
15. 对LD50 描述错误的是
A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量
B．是评价毒物急性毒性大小最重要的参数
C．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准
D．毒物的急性毒性与LD50 呈正比
20. 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大A．LD50
E．LD100
21. 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小A．LD50
B．LD0
C．LD01
D．LD100
25 化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是A．直线型曲线
B．抛物线型曲线
C．对称S状曲线
D．非对称S 状曲线
26.S-曲线的特点是
A．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓
B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭
C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓
D．曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓
1. 外源化学物经消化道吸收的主要方式是
A．通过营养物质作载体
B．滤过
C．简单扩散
D．载体扩散
2. 影响化学物质经呼吸道吸收的因素是
A．肺泡的通气量与血流量之比
B．溶解度
C．气血分配系数
D．以上都是
3. pKa为
4.2 的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是
A．胃
B．十二指肠
4. 血脑及胎盘屏障受以下因素的影响
A．动物种属
B．年龄
C．生理状态
D．以上都是
5. 毒物排泄的主要途径是
A．肠道
B．唾液
C．汗液
D．肾脏
6. 肾脏排泄主要的机理是
A．肾小球简单扩散
B．肾小球主动转运
C．肾小球滤过
D．肾小管主动转运
7. 代谢活化是指
A．一相反应可以增毒，二相反应可以减毒
B．经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大
C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物
D．减毒或增毒必须经过四种反应
8 外源化学物生物转化的两重性表现在
A．N一氧化．苯胺N 羟基苯胺（毒性增强）
B．脱硫反应，对硫磷对氧磷（水溶性增加，毒性增强）C．环氧化，苯并（α）芘7，8-二醇-9，10 环氧化物（致癌）D．以上都是生物转化两重性的典型例子
11.常见的诱导剂有
A．苯巴比妥
B．3-甲基胆蒽
C．六氯联苯
13. 外来化含物代谢酶的诱导是指
A．某些化合物可使某些代谢酶活力增强
B．酶的含量增加
C．生物转化速度增高
D．以上都是
14. 对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的A．通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体
B．排出的速度与吸收的速度成正比
C．血液中溶解度低可减缓其排除速度D．肺通气量加大可加速其排除速度
15. 能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为A．简单扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
18.化学毒物在体内生物转化的最主要器官是
A．肝
B．肾
C．肺
D．小肠
20.下述哪项描述是错误的
A．解毒作用是机体防御功能的重要组成部分B．动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗
传特性，对生物转化的性质与强度均有重大影响
C．经过体内的生物转化，所有化学毒物的毒性均降低
D．前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物
21.化学毒物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响
A．化学毒物与器官的亲和力
B．血流量
C．特定部位的屏障作用
D．器官和组织所在部位
22. 发生慢性中毒的基本条件是毒物的
A．剂量
C．选择作用
D．蓄积作用
？24.化学毒物在胃肠道吸收的主要方式为
A．简单扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．胞吞
26.化学毒物在消化道吸收的主要部位是
A．食管
B．胃
C．小肠
D．大肠
30.化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的
A．毒作用发生快慢
B．毒作用性质
C．代谢解毒
D．毒作用持续时间
？31.影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的
A．化学结构和理化性质
B．吸收途径
C．剂量
D．作用时间
32.用“阳性或阴性” 、“有或无”来表示化学毒物与机体接触后引起的生物学效应，称为
A．效应
B．反应
C．量效应
D．质效应
【B 型题】
1. 化学结构与毒效应
B．理化性质决定化合物的生物活性C．化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D．化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质
2. 化学物质的哪些物理性质影响毒效应
A．电离度
B．熔点
C．挥发度
D．以上都是
？3.影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定性因素是化学物的
A．理化特性
B．剂量
D．作用持续时间
E．联合作用？4.苯环上的一个氢被烷基取代．其毒性发生改变
A．苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用
B．苯主要从呼吸道，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有C．苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有
D．苯为致癌物．甲苯为工业毒物
5. 研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是
A．寻找毒作用规律．有助于通过比较，预测新化合物的生物活性
B．预测毒牲大小
C．推测毒作用机理
E．以上都是
6. 外源化学物联合作用的类型有
A．相加作用
B．协同作用
C．拮抗作用
D．以上都是
7. 两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于
A．化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应
B．化学毒物在化学结构上为同系物
C．化学毒物毒作用的靶器官相同
15 8.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H 后，其毒性最大的是
A．CH3Cl
B．CH2Cl2
C．CHCl3
D．CCl4
E．CCl3
1. 毒理学体外试验常选用
A．大鼠和小鼠
B．果蝇
C．游离器官，细胞，细胞器
D．鸟类
2. 急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为
A．初成年，断乳不久，初断乳
B．初断乳，性刚成熟，初成年
C．初断乳，初成年，性刚成熟
D．初成年，初断乳，性刚成熟
3. 急性毒性是
A．机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应
B．机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应
C．机体（人或动物）一次大剂量或24 小时多次接触外来化合物后在短期内所引起的中毒效应．甚至死亡效应
D．一次是指瞬间给予动物快速出现中毒效应
4. 由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别，所以在急性毒性试验时，最
好选用两种动物是
A．大鼠和小鼠
B．大鼠和家兔
C．大鼠和狗
D．狗和猴
5. 急性毒性试验选择动物的原则
A．对化合物毒性反应与人接近的动物
C．易于获得．品系纯化价格低廉
D．以上都是
6. 急性经口染毒为了准确地将受试物染入消化道中，多采用
A．灌胃
B．喂饲
C．吞咽胶囊
D．饮水
7. 接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是：（静脉> 吸入> 肌内> 腹腔> 皮下> 口> 皮内> 皮）
A．静脉注射﹥经呼吸道
B．静脉注射﹥腹腔注射
C．腹腔注射﹥经口
D．经口﹥经皮
8. 经呼吸道静式染毒主要优点是
A．设备简单
B．操作方便
C．消耗受试物少
D．以上都是
9. 动式染毒主要优点是
A．装置备有新鲜空气补充
B．受试化合物保持浓度不变
C．保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定
D．以上都是
11. 急性毒性试验一般观察时间是
A．1 天
B． 1 周
C． 2 周
D． 3 周
12. 改进寇氏法要求
A．设5～7 剂量组
C．组距为几何级数
D．以上都是
14.化学毒物的蓄积系数为
A．多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/ 一次染毒使全部动物死亡的剂量比值
B．一次染毒使全部动物死亡的剂量/ 多数染毒使全部动物死亡的累积剂量比值C．多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/ 一次染毒使半数动物死亡的剂量比值
D．一次染毒使半数动物死亡的剂量/ 多次染毒使半数动物死亡的累积剂量比值？17.亚慢性毒性试验对动物的要求是
A．成年动物
B．大鼠100g 左右，小鼠15g 左右
C．大、小鼠，狗，家兔均可用
D．必须为啮齿类或非啮齿类动物
21. 关于蓄积系数（K）的评价哪些是对的
A．K<3为中毒蓄积
B．K=LD50（1）/ LD50（n）
C．K>1为明显蓄积
D．K>2 为轻度蓄积
22. 急性毒性研究的接触时间是
A．一次
B．一次或8 小时内多次
C．一次或24 小时内多次
D．一次或14 天内多次
23. 化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为：A．雌雄多少都可以B．雌雄各半
C．全部为雄性
D．全部为雌性
24. 测定化学物LD50 时，常用的观察期限是
A．7 天
B．10 天
C．14 天
D．28 天？26.关于亚慢性毒性试验的目的，下列哪一项描述是错误的
A．确定受试动物的最低致死剂量
B．确定未观察到毒效应的剂量水平
C．探讨亚慢性毒性的阈剂量D．为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据27.慢性毒性试验结束时，将部分实验动物继续留养1～2 个月，其目的不包括
A．补充实验动物数目的不足
B．对已显变化的指标进行跟踪观察
C．观察受试化学毒物有无后作用
D．观察受试化学毒物有无迟发作用
【B 型题】
1. 下列哪些形式不属于基因突变
A．颠换
B．倒位
C．移码突变
D．大段损伤
2. 碱基置换的后果是出现
A．同义密码
B．错义密码
C．终止密码
D．以上都对
3. 关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是
错误的
A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换
B．DNA 的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换D．DNA 的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换
5. 颠换与转换的不同点主要在于A．碱基置换的类型
B．产生的氨基酸
C．产生的蛋白质
D．导致的后果
9.环状染色体是
A．染色体长臂两端连接形成环状B．染色体短臂两端连接形成环状C．染色体两臂断裂重新形