安眠药的作用机理及分类

安眠药的作用机理及分类
安眠药的作用机理及分类

安眠药的作用机理及分类

2009-02-02 10:33

安眠药的作用机理是:通过对中枢神经系统的抑制作用,来达到安眠的目的。根据不同安眠药的主要的药理作用和临床适应症来针对不同情况的失眠,因为不同的安眠药其作用部位各有侧重。

一般而言,安眠药对整个大脑皮脂有弥散的抑制作用,其主要药理作用是催眠和较弱的镇静作用,主要用于治疗失眠和轻度的神经症。

弱效安定药的主要作用部位是:边缘系统和间脑,能消除情绪焦虑和精神紧张,能调整情绪障碍和植物神经系统的功能紊乱。

强效安定药主要作用部位是:脑干网状结构。脑干网状结构的上升系统,主要是维持大脑皮层的兴奋性和觉醒性;而脑干网状结构的下降系统,主要是与运动和行为有关。

在临床治疗中,医生就是通过药物的这种选择性作用,来达到即能清除病理性兴奋、减轻焦虑紧张和病理性思维等症状;又能在治疗剂量下,而不致产生深睡等意识障碍,主要用于精神分裂症、躁狂型重症精神病。

当然强效安定药与弱效安定药不仅在作用部位会有所重叠,在药物作用也会有所交叉。就以具体药物而言,也因剂量而异。小剂量的催眠药也具有轻度的抗焦虑作用;小剂量的强效安定剂也具有抗焦虑作用和镇静催眠作用;而较大性剂量的弱效安定药也可用作催眠。

治疗失眠的安眠药目前在临床上主要分为三类:

(1)苯二氮类:主要包括安定、硝基安定、利眠宁等。

(2)巴比妥类:主要包括苯巴比妥、苯巴比妥钠等。

(3)其他种类:主要包括导眠能、安眠酮、氯丙嗪、异丙嗪等。

临床上选择催眠药的主要依据是:入睡困难的,应选择较快、较短的催眠药或弱安定药;早醒、睡眠过程浅的患者,因应选择作用持续时间较长的安眠药。

苯二氮类。这类药物具有抗焦虑作用、镇静作用和大剂量时的催眠作用,亦是一种有效的肌肉松弛剂和抗癫痫药物。其药物主要作用于大脑的网状结构和边缘系统,因而,可以产生镇静催眠作用。

芬那露、谷维素。主要是调整植物神经功能,减少内分泌平衡障碍,改善精神和神经失调症,不仅能改善焦虑状态,对焦虑形成的失眠也有较好的作用。

但巴比妥类不适应用于有肝、肾疾病及呼吸功能不全的患者;水合氯醛不宜用于有心、肝损害的患者;副醛因从呼吸道排出,不宜用于有呼吸系统患者,又因口服对胃粘膜有刺激,有胃炎及消化性溃疡病患者不宜服用安眠药。

以焦虑症状为主者,宜选用抗焦虑较强的药物;以入睡困难等睡眠障碍为主要症状时,应选用催眠镇静作用较强的药物;若上述两组症状同时存在,应选择兼具有两种药理作用的药物,或白天服抗焦虑作用较强的药物,晚上加用催眠作用较强的药物。氟基安定与硝基安定常作为相对比较安全可靠的催眠药物。抗抑郁药中的多虑平,其抗抑郁作用较弱,而抗焦虑作用颇强,伴有严重焦虑的轻度忧郁患者可以选用。

氯丙嗪、氟哌啶醇等强效安眠药,对各类精神运动兴奋具有较好的控制作用,太尔登兼具有抗抑郁作用,三氟拉嗪和氟奋乃静对淡漠退缩、木僵违拗等症状具有一定的治疗作用。氟奋乃静、癸酸酯或庚酸酯等长效注射液,主要用于精神分裂症患者的维持治疗。这类药物主要是控制精神疾病发生而导致的不眠或失眠症。

这些安眠药用作催眠时,应在临睡前一次性顿服。但是切忌:催眠药不可长期人或使用,以免形成药物依赖性和药物耐受性。也不要固定应用某一种药物,最好能将几种药物在医生指导下转换使用;也可将催眠药与安眠药合并应用,以增强催眠效果。

使用安眠药解决失眠,是没有办法的办法。人之所以失眠,其主要原因是神经系统的功能低下和神经系统的虚弱。而强效安眠药与弱效安眠药都是通过进一步抑制神经系统来达到治疗失眠的目的,而不是通过营养神经系统、增加神经系统的调解功能来达到解决失眠的目的。所以说,强效安眠药与弱效安眠药会进步的加剧神经系统的虚弱,进一步加剧神经系统的失调。而且安眠药由于是神经阻断剂,是化学合成的药品,具有强烈的副作用。尤其长期使用会对人造成不可逆转的损害。所以,一定要使用安眠药来治疗失眠,也只能是短期的、少量的使用。

镇静催眠药临床试验一般要求

发布日期20060215 栏目化药药物评价>>临床安全性和有效性评价标题镇静催眠药临床试验一般要求 作者赵建中 部门 正文内容 审评四部八室赵建中

摘要镇静催眠药的临床评价包括两个方面内容,一个为普通临床试验,另一个为睡眠实验室临床试验。本文主要对催眠药普通临床试验的一般要求进行了讨论,包括各期临床试验的目的、受试者选择、对研究者的要求、试验设计、有效性和安全性评价指标等。 关键词镇静催眠药临床试验 1.早Ⅰ期临床试验 1.1试验目的 (1)为药物的安全性、疗效和剂量相关的不良反应提供证据。 (2)提供药物吸收、分布、代谢和消除的信息。 1.2受试者 应使用健康的成年志愿者。他们应了解关于临床试验、研究药物的全部信息,并签署了知情同意书。“健康”的标准是指基线时体格检查、实验室检查和其它临床检查正常。 但需认识到,健康志愿者与失眠症患者相比,其研究结果可能相关性很小,特别是对不良反应的耐受性或者对更大药物剂量的耐受性方面。 排除标准: (1)需要合并用药者 (2)老年受试者 (3)已知的酗酒者、药物依赖者,或者有精神病史和依从性差者。 1.3试验背景条件

一般在这种试验中应能进行近距离的观察和24小时的治疗。设备条件应能满足实验室检查的需要,或者有条件储存和运送化验标本。 1.4研究者 合格的研究者应有临床药效学、精神病治疗学或者内科学经验,他们将对所有受试者进行频繁的和全面的评价。 1.5研究设计 接受研究药物之前,所有的受试者在一段时间内不能接受其它药物,以确保没有代谢的或者症状的残留效应。例如:如果先前服用了药物但半衰期比较短,可以设置只有几天时间的清洗期,如果半衰期比较长,则需要长的清洗期。 1.5.1单次给药试验 目的为在健康人群评价催眠药的安全性和耐受性,也对其镇静催眠效果进行观察。由于催眠药一般是在睡觉前单次给药,单次给药的评价可以提供与拟定临床剂量有关的数据,不必进行每日分次给药的研究。临床试验可以是开放的、单盲或者双盲的,可以是安慰剂或者阳性药物对照,可以是平衡组或者非平衡组平行对照。 每个试验都应该遵循下述的原则: (1)第一个受试者的初始剂量应该是最小的,并基于动物毒性研究,例如以动物试验中的最大非毒性剂量作为初始剂量。 (2)在单剂量研究期间,在给予同一个或者另一个受试者更高剂量之前,应在每一剂量服药的前后进行监测,以便确定哪一个剂量水平是安全的。 (3)在同一个受试者重复给予同一剂量或者更高剂量之前,应有足够的清洗期。这决定于动物和人体的药代动力学和药效学数据。

安眠药中毒应如何急救

安眠药中毒应如何急救 发表时间:2019-07-23T09:35:31.773Z 来源:《医师在线(学术版)》2019年第10期作者:胡雪钟 [导读] 给大家简单的介绍一下安眠药中毒时应当采取何种措施。 成都市第十一人民医院四川成都 610081 安眠药中毒的患者在医院的急诊科室(内科)出现的几率较大,一般情况下,安眠药中毒患者多数为青壮年,普遍是因出现纠纷情况而进行自杀行为的患者居多,而少数患者则为误服的情况。人体一旦出现过量服用安眠药的情况,安眠药中的主要成分则会直接作用于人体的延髓呼吸中枢,从而使安眠药的成分被人体的肠胃道进行快速吸收,造成安眠药中毒的病症。人们在发生安眠药急性中毒的情况之后,会出现运动失调、言语不清、肌无力等情况,继而导致患者的呼吸抑制、血压下降、黄疸、出血等症状,严重者甚至会出现昏迷、心力衰竭、心跳骤停等危机状况,对人体健康造成极其严重的不良影响。因此,本文通过介绍,让更多患者朋友们对安眠药中毒需要采取何种措施给予足够的重视,这样才能够及时将病情给控制消灭掉。接下来我们就给大家简单的介绍一下安眠药中毒时应当采取何种措施。 在临床中安眠药中毒的病例较为常见,安妙药的主要成分属于一种人体中枢神经系统的抑制剂,在安妙药中毒之后,其会对人体的中枢神经系统产生抑制作用,特别是会对人体的血管舒缩中枢及呼吸中枢进行麻痹,抑制人的呼吸和血液循环,从而危及到患者的生命。因此,在对安眠药中毒的患者进行急救时,应结合患者中毒的实际情况进行有效的急救处理。并在急救工作顺利完成之后,对患者进行无微不至的护理。 一般情况下,针对安眠药中毒的患者进行急救的方法主要有以下几种: (1)洗胃处理 在临床中,洗胃的处理方式主要是用于处理患者胃内的有毒物或其他物质的一种方式。常规来讲,对患者进行洗胃可以采用胃管灌洗法和口服催吐法。而针对安眠药中毒的患者而言,因这类患者多数为强迫就诊的情况,配合性较差,所以对于他们采用的是全自动洗胃机装置进行洗胃处理,从而保证在最短的时间内将患者胃内的安眠药有毒成分清除出去。首先将患者防治在洗胃床之上,并在洗胃床头的下方防治污水桶。在洗胃处理的过程中,一般采用的是左侧卧位。如果患者有假牙,则应在进行洗胃之前将假牙摘除,之后采用一次性开口器将患者的口腔张开,并将洗胃管由口腔插入到患者的胃内,插入的长度范围一般在45cm至55cm。在确保洗胃管已经在患者胃内之后,用医用胶布对其进行固定。在完成上述操作后,将洗胃机的各导管进行连接,启动洗胃机对患者的胃部进行反复的灌洗,直至洗胃液澄清无异味后关闭洗胃机,拔出洗胃管,帮助环境这进行清洁工作,完成整个洗胃流程。 (2)洗胃后的治疗处理 患者在经过洗胃之后,胃内必然会残留一定量的洗胃液,如果患者在洗胃后采用平卧的方式进行休息,极有可能导致胃内的残留液体逆呛到人体的呼吸道之中,从而导致患者出现窒息或急性肺水肿的情况。因此患者在洗胃后的治理处理中,必须采取侧卧位或头偏向一侧的平卧位。同时,因大量的安眠药会对患者的呼吸造成抑制作用,而饮酒则会加重患者出现的呼吸抑制,所以必须对患者的病情进行随时观察,一旦发现患者的病情出现变化,应立即采取有效的急救措施进行处理。 一般情况下,在安眠药患者的治疗过程中,应采用静脉输液的方式来增加患者的尿量,保证患者体内残留的有毒成分能够加速排出。而在必要情况下,可以向患者注射甘露醇等利尿剂,并注射相应的护肝药物。针对安眠药中毒患者的药物治疗来讲,可以应用纳洛酮这一药剂,对于轻度安眠药中毒患者可以注射0.4mg的纳洛酮,约在30分钟之后,患者的意识将会完全清醒。而对于中度安眠药中毒患者可以注射0.8mg的纳洛酮,约在30分钟至一小时之内,患者的意识将会完全清醒。而对于重度安眠药中毒患者首次可以注射0.8mg的纳洛酮,之后隔一小时想患者进行二次注射,纳洛酮的注射量为0.4mg,在重复注射后,患者约在4小时内逐渐清醒。 在对安眠药中毒患者进行急救处理之后,还应加强对患者的护理工作,常规来讲,在护理过程中主要可以从以下三个方面进行:(1)一般护理 普遍来讲,出现安眠药中毒情况的患者多数都存在自杀倾向,在急救过程中时常出现不配合治疗的现象,对自身的病史进行否认,导致在治疗过程中的难度较大,因此对其的治疗过程中应向陪诊人员进行询问,并结合发病现场的情况进行综合分析,做出准确度最高的诊断,一经确诊立即展开急救治疗。在洗胃处理的过程中,因注意对洗胃的出入量进行精准的记录,从而避免洗胃入量大于出量而造成患者出现胃扩张的情况。同时要插管的动作轻柔,确保患者的呼吸道通畅,并对患者各项神生命体征变化进行仔细的观察。而针对处于长时间昏迷状态的患者的护理过程而言,要定期帮助患者翻身,预防患者产生褥疮和肺炎的病症,对于具有自杀倾向的患者要采用全方位的安全放防护措施。 (2)在使用纳洛酮之后的护理方式 纳洛酮药剂的主要作用是升高血压、增加心率,当向安眠药中毒患者注射纳洛酮药剂之后,应对患者的血压、心率变化进行缜密的监测,避免患者在注射纳洛酮药剂之后出现心率失常或血压升高等并发症情况。 在使用纳洛酮的过程中,要对患者的呼吸情况及意识清醒程度进行密切的观察,从而根据患者的实际情况对纳洛酮药剂的用量进行及时的调整。一般情况下,对于安眠药中度中毒的患者,在首次注射0.8mg纳洛酮之后,如果在30分钟内没有清醒的意向,则可以在1小时之后再次向患者注射0.8mg纳洛酮,直至患者的昏迷程度变浅。并在之后每隔一小时向患者进行肌肉注射,注射量为0.4mg。并在整个用药过程中,对患者的各项生命体征变化进行观察,一般情况下,患者会在注射后4小时后逐渐清醒。 (3)对安眠药中毒患者的心理护理 因出现安眠药中毒情况的患者普遍具有自杀倾向或不同程度的心理障碍,所以在对其治疗处理的过程中应结合患者的实际病因对其给与适当的心理护理。据相关统计,出现安妙药中毒的患者女性数量要多于男性,这时因为女性的情感较为丰富,情绪的不稳定性较高,容易出现情绪失控和极端性的行为。针对存在自杀倾向或心理障碍的患者而言,应给予他们适当的理解和同情,并采用合适的语言技巧与患者建立良好的信任关系,根据患者的实际病因劝导患者正面面对问题,减轻患者的心理负担,将心理上的负面情绪释放出来,鼓励患者积极配合治疗,树立自信心,从而能够顺利的度过危险期。 总体来讲,如果想要对安眠药中毒进行有效处理,就请大家多多的参考本文提出的安眠药中毒处理方法,对患者进行及时有效的处理工作。最后祝愿各位患者朋友们都能够早日的痊愈康复。

常用安眠药的种类与选择

常用安眠药的种类与选择 目前,常用的安眠药主要有四种,它们是: 1、苯二氮卓类(安定类)。这是一种通过增强神经信息传导物质神经传递功能,使神经细胞超极化, 产生抑制效应的镇静安眠药。主要有地西泮(安定)、艾司唑仑(舒乐安定)、硝西泮(硝基安定)、阿普唑仑(佳静安定、三唑安定)、奥沙西泮(去甲羟基安定)、氟西泮(氟安定)、咪达唑仑(咪唑安定)等。此类药按作用时间长短可分三小类:一类为短效药,主要用在入睡困难者或偶发性、暂时性的失眠症,如咪达唑仑(咪唑安定),作用时间短,孕妇、重症肌无力者禁用,精神分裂症及重症抑郁症者禁用。第二类为中效药,适用于睡眠浅而多梦者,如艾司唑仑(舒乐安定),不良反应少,老年、体弱者及小儿请遵医嘱。阿普唑仑(佳静安定),有抗焦虑作用,不良反应见头昏、便秘等。第三类为长效药,适用于睡眠浅而早醒者,地西泮(安定),治疗范围广,可抗焦虑及恐惧症,还用于紧张性头疼,不良反应与阿普唑仑相近,青光眼与重症肌无力者禁用。氟西泮(氟安定),口服吸收完全,作用快,对于入睡困难者作用较好,有胃肠道反应,老年人可导致共济失调。

2、巴比妥类:这是一类通过抑制上行激活系统的功能,使大脑皮层细胞兴奋性下降而产生镇静安眠 的药物,这种药物对中枢神经系统具有极高的敏感性,小剂量巴比妥即可抑制大脑皮质运动区产生镇静催眠作用;较大剂量可以使感觉迟钝、活动减少、引起困倦和睡眠,并对延髓中枢产生直接的影响,如呼吸频率减慢,呼吸深度增加等。这类药物依其作用时间的快慢、长短也可分为长效(如苯巴比妥)、中效(戊巴比妥、异戊巴比妥)、短效(司可巴比妥)三类。有口服和注射两种给药方法。口服长效类药物在20~60分钟内发生作用,中效类药物在10~30分钟内发生作用。注射给药作用快,中效和短效类巴比妥钠盐静脉注射几乎即刻发生作用。口服或肌内注射,药物作用可持续6~8小时,静脉注射可持续3~6小时。 3、其它类。这类药物主要有安眠酮(甲喹酮)、导眠能(格鲁米特)、水合氯醛等。安眠酮,极易被胃肠道吸收,吸收率可达99%。它主要作用于大脑皮质,服药后10~30分钟即发生作用,可持续6~8小时,醒后无不适感,还具有松弛肌肉、抗惊厥的作用。导眠能,口服后迅速被胃肠道吸收,具有较强的镇静催眠作用,服药后30分钟即可人睡,药物作用可持续4~8小时。水合氯醛,为最常用的催眠药,其优点在于不过分抑

教你误吃安眠药中毒的急救

教你误吃安眠药中毒的急救 核心提示:安眠药对中枢神经系统有抑制作用。用小剂量可镇静,中等量可催眠,大剂量可抗惊厥。如起过常用量的5~6倍量即可中毒,中毒者多可查及有服用安眠药病史,出现昏睡不醒,肌肉痉挛,血压下降,呼吸变浅变慢等症状。 您知道安眠药中毒怎样急救吗?中毒后引起呼吸中枢及血管中枢抑制,甚者可损害毛血管。上述药物药理作用不尽相同,但中毒后的临床症状和急救原则基本相似。若被吸收的药量超过常用量的15倍时可因呼吸抑制而致死。下面久久健康网小编带您了解一下 安眠药种类较多,常用安眠药有苯巴比妥(鲁米那)、眠尔通(安宁)、速可眠(司可巴比妥)、利眠宁、氯丙嗪(冬眠灵)、安眠酮(甲喹酮)、安定等。中毒主要源于服用过量或一次大量服用。 安眠药对中枢神经系统有抑制作用。用小剂量可镇静,中等量可催眠,大剂量可抗惊厥。如起过常用量的5~6倍量即可中毒,中毒者多可查及有服用安眠药病史,出现昏睡不醒,肌肉痉挛,血压下降,呼吸变浅变慢,心跳缓慢,脉搏细弱,甚至出现深昏迷和反射消失。 安眠药中毒的表现: 1、神经系统:头晕记忆力消失嗜睡共济失调知觉消失腱反射消失严重者昏迷抽搐瞳孔扩大对光反应消失。 2、呼吸循环系统:初期呼吸速率减慢且规则以后则呼吸减慢而不规则严重时呼吸困难紫绀脉搏加速血压下降尿少循环衰竭。 3、皮肤可见有皮疹恶心呕吐便秘。 4、安眠药一次进量多时间长而未发现的病人可导致死亡。 安眠药中毒可分三度: 1、轻度中毒:嗜睡,出现判断力和定向力障碍、步态不稳、言语不清、眼球震颤。各种反射存在,体温、脉搏、呼吸、血压正常。 2、中度中毒:浅昏迷,用强刺激可唤醒,不能答问,很快又进入昏迷。腱反射消失、呼吸浅而慢,血压仍正常,角膜反射、咽反射存在。 3、重度中毒:深昏迷,早期四肢肌张力增强,腱反射亢进,病理反射阳性。后期全身肌肉弛缓,各种反射消失。瞳孔对光反应存在,瞳孔时而散大,时而缩小。呼吸浅而慢,不规则或呈潮式呼吸。脉搏细速,血压下降。 如何判断? 1、有口服或注射大剂量巴比妥类药物史,并有以下症状,容易确诊。轻度乾有嗜睡、头晕、恶心呕吐、语言迟钝、皮疹等。重度乾有呼吸变慢、不规则,瞳孔缩小,血压下降,昏迷, 2、尿少,黄疸,出血等。呼吸麻痹,心力衰竭而死。 如何急救? 安眠药的急性中毒症状因服药量的多少、时间、空腹与否,以及个体体质差异不同而轻重各异。中毒者宜速送医院诊治。 1、如病人清醒在中毒6小时以内时,可用手指、筷子刺激咽喉而致呕催吐,用水或1:2000~1:5000高锰酸钾溶液洗胃。如超过6小时,药被吸收,洗胃作用不大,可用硫酸钠20g导泻(忌用硫酸镁)。 2、昏迷者可手导引或针刺人中、涌泉穴。 3、患者宜平卧,尽量少搬动头部。 4、及时清除口、鼻内的分泌物,保持呼吸通畅。呼吸困难立即吸氧。 5、有条件时可选用中枢兴奋药可刹米、山梗菜碱、戊四氮等。还可静脉滴注5%~10%葡萄糖液加速尿40mg,有促药物排出的作用。 6、对血压下降者用去甲肾上腺素或间羟胺静脉滴注,有惊厥者可用异戊巴比妥,昏迷时给予盐酸哌醋

如何合理使用安眠药

如何合理使用安眠药? 据报导90%以上的成年人都有过失眠的情况,但这并不意味着就得了失眠症,也不一定非要用安眠药物治疗。但当失眠持续出现,并已经对身体、精神、心理、工作、学习已有影响时,则需要用安眠类药物干预治疗,不能因过分害怕安眠药的副作用而让病情廷误。要明白长期失眠对身体的危害远比用药大得多。只要合理应用安眠药,其对身体的影响应是利大于弊!如何合理使用安眠药就今天我要讲的,但愿能对你有所启发和帮助。 一、不要一睡不着就吃安眠药偶尔失眠,不要紧张兮兮地找安眠药吃,很可能是多余吃的。要尽快找出失眠原因,对因施治。 二、合理选择安眠药失眠症中分为入睡困难、睡眠浅易惊醒、多梦和早醒等。为解决入睡困难,可选用起效快、半衰期短的药如三唑仑;睡眠浅易惊醒者可选用中效的如佳静安定、舒乐安定;早醒睡程短的病人可选用长效氯硝基安定、氟安定等。这样用药既可减少副作用,又可增加疗效。 三、不能用酒送服安眠药酒精会让大脑皮层快速活跃兴奋起来,而这正好与安眠药让大脑镇定的作用背道而驰,所以二者同时进行,产生了“正负抵消”的效果。过量的酒精则还有激发安眠药中毒的可能。酒精对中枢神经初为兴奋作用,之后为抑制作用。而安眠药对大脑有抑制作用,所以酒后服用安眠药,可产生双重抑制作用,使人反应迟钝、昏睡,甚至昏迷不醒,呼吸及循环中枢也会受到抑制,出现呼吸变慢、血压下降、休克甚至呼吸停止而死亡。据说喜剧大师卓别林就是死于酒后服用安眠药。所以服用安眠药切忌同时饮酒。 四、半夜醒来最好不要追加安眠药极可能带来抑制呼吸和抑制大脑神经等严重后果。 五、安眠药原先有效,后期“失效”,很可能是因为人体产生了耐药性,遇此情况要么适当增加药量,要么改用另一种安眠药物。 六、失眠症状不是很严重的人或间断失眠的人,吃安眠药最好采取间隔服用法,也就是吃一个星期后停药两天;如果还是睡不着才重新使用。还可以采取中草药配合治疗,尽量把安眠药用量和副作用减到最低。 七、长期使用安眠药,尤其使用安眠药剂量较大者不能突然停用。突然停药反应会非常痛苦的,有时会引起某些精神疾病复发。减药前最好取得主诊医生同意和指导,千万不要私自随便增减药量。 八、长期使用安眠药者最好每3个月抽血化验身体,了解肝肾血象情况。

安眠药中毒及解救

安眠药中毒与急救 D001 巴比妥类 主要药物有苯巴比妥(Phenobarbital)又名鲁米那(Luminal);戊巴比妥(Phentobarbital,Nembutal)、异戊巴比妥(Amobarbital)又名阿米妥(Amytal);司可巴比妥(Secobarbital)又名速可眠(Seconal);硫喷妥钠(Sodium Thiopental). 诊断要点 (1) 中枢神经系统症状嗜睡、困倦、言语不清、动作不稳、步态蹒跚、严重时神志不清、昏迷、瞳孔缩小、腱反射减低或消失。 (2) 呼吸系统症状呼吸慢,逐渐由规则变成不规则,严重时呼吸停止。 (3) 循环系统症状血压降低、唇甲紫绀、皮肤湿冷、尿量减少或尿闭。 (4) 肝脏损害出现黄疸,肝功能不正常,血氨升高。 (5) 呕吐物和尿中可测出巴比妥酸。 急救处理 (1) 洗胃用1/5000高锰酸钾溶液洗胃,洗胃后、留置适量的活性炭于胃内。 (2) 吸氧必要时气管插管,使用人工呼吸机维持呼吸。 (3) 使用中枢兴奋剂每小时静注尼可刹米3支(每支0.375g)或每隔3~5 min 静注美解眠50mg,直至血压、呼吸、肌张力和反射恢复正常。 (4) 血压低者,静滴5%葡萄糖或盐水,如持续不升高,可在输液中加入适量的多巴胺或阿拉明。 (5) 用利尿剂促进巴比妥类排泄,20%甘露醇250ml静滴,每6小时1次,务使尿量维持在180ml/第1小时以上。 (6) 1.87%乳酸钠加5%葡萄糖溶液500ml静滴,使尿保持碱性,有利于巴比妥类药物排泄。 (7) 如病情极严重,可考虑血液透析。 (8) 合理选择抗菌素,以预防继发性肺炎。

「安眠药」中毒抢救流程

珍爱生命:「安眠药」中毒抢救流程 2016—01-11老夫子 老百姓常说得「安眠药」中毒在急性中毒中非常常见,而其中又以苯二氮卓类为主。苯二氮卓类药物主要有地西泮、艾司唑仑等,属于镇静催眠药。 苯二氮卓类药物治疗剂量与中毒剂量相差较大,一般治疗剂量下很少发生中毒得情况。 所以,发生苯二氮卓类药物中毒大多为「自杀者」,对于这类患者,不仅要治其身,更要治其心。 对于处理苯二氮卓类药物中毒这一急救技能,您了解多少呢? 问诊要点 1、询问家属家中常备药物得名称,可能服药得药物以及大致得剂量。 2、就是否带上了病人身边盛放药物得容器或包装盒? 3、询问服药得大致时间。 4、询问发现时患者得状态,有无发生呕吐,性质如何? 5、患者药物中毒时得所处体位,就是否存在摔伤? 6、就是否合并严重得躯体疾病,如肝肾功能不全,慢支,肺气肿,冠心病等? 体格检查 1、首先需要检查患者得意识状态,就是否发生了昏迷? 2、检查患者得生命体征:血压、脉搏、呼吸、体温。 3、瞳孔就是否异常? 4、患者得心肺、腹部就是否存在异常体征? 5、神经系统就是否存在异常? 精神检查 1、患者就是否发生了意识障碍? 2、就是否出现明显得激越? 3、就是否存在错觉,片段得幻觉妄想?

辅助检查 测血药浓度、血尿便常规、电解质,肝肾功能、血糖、心电图. 中毒程度判断 1、轻度中毒 患者意识清醒或嗜睡状态,头痛、眩晕、反应迟钝、共济失调、言语含糊,脉搏、血压、呼吸、瞳孔均匀无明显变化. 2、中度中毒 意识模糊或呈浅昏迷、脉搏稍快、血压正常或偏低,瞳孔直径 2 mm-3 mm,对光反应迟钝,腱反射消失,角膜反射存在,呼吸稍浅慢。 3、重度中毒 患者处于深昏迷状态,脉搏增快,血压下降,呼吸减慢, 四肢发绀,瞳孔缩小,对光反射消失. 诊断要点? 1、家中得苯二氮卓类药物大量减少. 2、通过测定苯二氮卓类药物得血药浓度证实。 3、排除相关躯体疾病所致意识障碍或昏迷,如心脑血管意外、肝功能衰竭。紧急处理 1、催吐 催吐适用于服药剂量小、意识清醒且合作得患者. 先喝下300—500 mL得清水或温水,然后用压舌板或手指刺激咽喉催吐,可反复几次。需要注意得就是,严重中毒者严禁催吐。 2、洗胃 适用于不合作或无法合作得患者。 从口活鼻插入粗胃管,液体总量以控制在10 L~20 L(液体量过多会导致胃扩张,容易增加毒物得吸收),反复冲洗,直至液体清亮为止。 3、导泻 可使用硫酸钠或甘露醇来导致,但需要注意得就是,不能使用硫酸镁来导泻. 因为苯二氮卓类药物之后,胃肠蠕动减慢,若使用硫酸镁来导泻,会导致其在消化道滞留时间过长从而被吸收,然后镁离子具有加重中枢神经抑制得作用。 4、输液与利尿 输液与利尿能促进药物排泄,只有在补足血容量,血压稳定就是才可用利尿剂,高渗葡萄糖也有利尿得作用,一般先静脉滴注高渗葡萄糖,而不另加利尿剂. 5、特效解救药

安眠药种类选择

安眠药种类与选择 (中老年保健经验谈之二十) 目前,常用的安眠药主要有四种,它们是: 1、苯二氮卓类(安定类)。这是一种通过增强神经信息传导物质神经传递功能,使神经细胞超极化,产生抑制效应的镇静安眠药。主要有地西泮(安定)、艾司唑仑(舒乐安定)、硝西泮(硝基安定)、奥沙西泮(去甲羟基安定)、阿普唑仑(三唑安定)、氟西泮(氟安定)、阿普唑仑(佳静安定)、咪达唑仑(咪唑安定)等。此类药按作用时间长短可分三小类:一类为短效药,主要用在入睡困难者或偶发性、暂时性的失眠症,如咪达唑仑(咪唑安定),作用时间短,孕妇、重症肌无力者禁用,精神分裂症及重症抑郁症者禁用。第二类为中效药,适用于睡眠浅而多梦者,如艾司唑仑(舒乐安定),不良反应少,老年、体弱者及小儿请遵医嘱。阿普唑仑(佳静安定),有抗焦虑作用,不良反应见头昏、便秘等。第三类为长效药,适用于睡眠浅而早醒者,地西泮(安定),治疗范围广,可抗焦虑及恐惧症,还用于紧张性头疼,不良反

应与阿普唑仑相近,青光眼与重症肌无力者禁用。氟西泮(氟安定),口服吸收完全,作用快,对于入睡困难者作用较好,有胃肠道反应,老年人可导致共济失调。 2、巴比妥类:这是一类通过抑制上行激活系统的功能,使大脑皮层细胞兴奋性下降而产生镇静安眠的药物,这种药物对中枢神经系统具有极高的敏感性,小剂量巴比妥即可抑制大脑皮质运动区产生镇静催眠作用;较大剂量可以使感觉迟钝、活动减少、引起困倦和睡眠,并对延髓中枢产生直接的影响,如呼吸频率减慢,呼吸深度增加等。这类药物依其作用时间的快慢、长短也可分为长效(如苯巴比妥)、中效(戊巴比妥、异戊巴比妥)、短效(司可巴比妥)三类。有口服和注射两种给药方法。口服长效类药物在20~60分钟内发生作用,中效类药物在10~30分钟内发生作用。注射给药作用快,中效和短效类巴比妥钠盐静脉注射几乎即刻发生作用。口服或肌内注射,药物作用可持续6~8小时,静脉注射可持续3~6小时。 3、其它类。这类药物主要有安眠酮(甲喹酮)、导眠能(格鲁米特)、水合氯醛等。安眠酮,极易被胃肠道吸收,吸收率可达99%。它主要作用于大脑皮质,

催眠药:教你七招防上瘾

催眠药:教你七招防上瘾 *导读:大学毕业后李义先是去了一家国企,工作虽然清闲,可每个月的收入除掉开销就所剩无几了。李义干了不到半年就辞职到特区工作。虽然薪水高,但工作也紧张,稍有不慎就会被老板炒鱿鱼。激烈的竞争经常让他夜不能寐,而到了第二天便头昏脑胀,工作效率极低。他不得不服用小剂量的安眠药来催眠。…… 刚开始时效果十分灵验,但连续服用一段时间后,他就感到越用越不灵了,必须加大剂量才能奏效。他也曾试图摆脱催眠药,可一旦停药,出现的兴奋和焦虑又让他彻夜难眠。 为什么常服催眠药会越用越不灵呢?原因是这些药物在体内会受到肝脏中药物代谢酶的作用。患者服药后,催眠药进入血液及作用部位,在一定的药物浓度下发挥催眠作用;然后这些药物在肝药酶的作用下发生分解被破坏,它的作用就消失了。如果患者经常服用某种催眠药,就会促使肝药酶产生增多,即出现医学上所谓的“诱导现象”,催眠药就成了肝药酶的“诱导剂”。血液中更多的催眠药将会受到酶的破坏,体内药物浓度降低,与当初一样的药量就达不到当初的催眠效果。患者只有增加药物剂量才能达到治疗失眠的效果,这就是连续用药后产生的“耐受性”。 安眠药治疗失眠的效果虽然很好,但长期使用可形成药物依赖(即成瘾)。成瘾者会对药物产生躯体和精神上的依赖性,一旦停药后就会出现恶心、呕吐、乏力、失眠加重、肢体震颤等戒断

综合征,有些患者还会出现心理依赖,表现为害怕断药后会引起失眠,也就是所谓的“失眠恐惧症”。这就使得成瘾者不得不持续服药,而且由于“耐受性”使得所需剂量会越来越大,催眠药的副作用就会表现出来,如白天困倦、昏昏沉沉、反应迟钝。大剂量服用后还会出现中毒,甚至会出现呼吸、心跳骤停而导致死亡。 滥用安眠药是一个极为严重的社会问题。当今社会生活节奏日益加快,社会竞争日趋激烈,生存压力悄然而至,各种烦恼应运而生,使得失眠的人越来越多。在有睡眠障碍的人群中,许多人的作法是自己吃安眠药而不去找医生,或者是一睡不好觉就依赖吃安眠药,国内甚至有不少报道中小学生服安眠药上瘾的。为了避免催眠药越用越不催眠,药物剂量越服越大的现象,在使用时应当注意以下问题: 1.不要轻易使用安眠药:小剂量、短期服用安眠药是治疗失眠的有效方法之一,但不要把它当成是治疗失眠的唯一方法。自己是否真的是失眠,一定要找专科医生确诊。对于受过某种打击而患神经衰弱者,则应进行心理治疗,不要依赖安眠药。轻、中度失眠者应通过生活调节来消除失眠,如精神乐观、按时作息、适当运动、睡前泡泡脚、不加餐、不喝茶、改善睡眠环境等。重度失眠者应当住院治疗。 2.按量服药:患者应遵医嘱按量服药,杜绝药量越用越大,以免造成慢性中毒。

镇静催眠药综述

关于镇静催眠药研究进展、临床应用和药物滥用问题综述 摘要:镇静催眠失药作为一类抑制中枢系统功能,起镇静催眠作用的药,在临床上主要用来治疗失眠。失眠会严重地影响人们的生活、工作及身心健康。同时随着社会的发展,人们生存压力的加大,失眠症患者将会越来越多,而治疗失眠主要 是药物的疗法,因此世界各地对于镇静催眠药的研究和开发将逐年增加。从60年代起,苯二氮革类(BZS)和非BZS由于较巴比妥类和非巴比妥类副作用小,疗效明显,逐渐替代了巴比妥类和非巴比妥类药物,是目前临床上治疗失眠使用最多的镇静催眠药。但临床上存在药物滥用的问题,本文将对镇静催眠药的研究进展、临床应用和药物滥用等问题展开综述。 关键词:镇静催眠药物疗法 失眠是临床上比较常见的症状,发病率非常高,有调查结果表明,在过去20年中,失眠症患病率约为3 0%一3 5%[1]。同时当今社会生活节奏加快,人们常常被失眠困扰,尤其是老年人[2]。失眠是作为人类的健康大敌,不仅会影响正常和生活;导致精神衰弱;产生心理障碍、轻生自杀;会诱发心、脑等身体疾病引发意外事故等[3],由于目前对于失眠的治疗主要依赖药物,因此镇静催眠药的开发也进行的如火如荼。本文将主要介绍几种药物的的作用机理、药动学、不良反应、适用人群,注意事项做一简要的对比、阐述并对临床药物滥用提出建议。 1.主要药物及其药理 1.1苯二氮覃类药物 苯二氮覃类药物BZS是临床常用的具有镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥等效应。从1960年第一个BZS药物氯氮革上市以来,BZS药物发展迅速,目前主要有地西伴氟西伴、夸西伴、艾司哇仑、替马西伴、三哇仑、氯甲西伴、阿普哇仑、氯普哇仑、咪达哇仑、澳替哇仑、度氟西伴、硝西伴、和氟硝西伴等10多种。 同时BZS与BZ受体结合没有选择性,它们吸收迅速,血药达峰时间一般为60- 90 min,起效快、作用强、毒性低,可小剂量间断或短期治疗慢性失眠,但是BZS具有耐药性、停药后反跳现象、依赖性、精神运动损害、残余效应等不良反应。 1.2非苯二氮草类镇静催眠药 哇毗坦的催眠作用是通过选择性地作用于BZ受体—Y氨基丁酸受体的一部分,以增加GABA的传递,当药物与BZ受体结合后,增加GABA对GABAn结合位点的亲和力,从而导致氯离子通道开放,使氯离子流入神经细胞内,引起细胞膜超极化而抑制神经元激动。 1.3佐匹克隆 佐匹克隆ZOP是一激动GABAA受体,增强GABA抑制作用的吡咯环酮类化合物,似与BZS结合于受体的同一识别部位而增加了GABAA受体的功能。然而,结合后存在受体功能上的差别,表明两药结合于同一部位的不同区域,并与受体产生不同的构型。给小鼠服ZOP 30 d后,对GABAA受体并不产生耐受作用,而在大鼠、小鼠长期给予BZS时,可见其对GABAA受体的作用下降。 临床应用:

9类人慎用安眠药

在实际生活中,因失眠不能使用安眠药物的人数相对比较少,而大多数的失眠患者属于慎用一族。包括哪些人呢? 1.老年人因为老年人失眠的原因多,比如睡眠的时间相对于青少年为少,多伴有一种或多种躯体疾病,机体的多系统功能大都减退,特别是肝、肾等重要代谢器官功能已明显衰退,长时间服用安眠药容易过量,容易产生耐药性。所以,老年人要慎用镇静安眠药。 2.未成年人少数青少年临近升学考试时,精神过度紧张发生失眠,求助于安眠药。其实,服用安眠药有时会适得其反,出现精力不集中、反应迟钝、记忆力减退等多种副作用。因为未成年人正在发育阶段,新陈代谢快,长期服用安眠药会不自觉地增大药量,容易成瘾,产生耐药,影响身心健康。 3.性功能不全的人有的安眠药如安宁抑制大脑的边缘系统,可降低性欲,有的安眠药如利眠宁和安定可以松弛肌肉导致阳痿。所以,性功能障碍者,慎用这类药。 4.贫血或血压偏低的人安眠药的中枢神经抑制作用和外周肌肉的松弛作用可使血管扩张,血压更低,容易诱发缺血性脑血管病。 5.体弱者因患慢性消耗性疾病身体较弱者慎用安眠药,因为衰弱的体质对所有药物包括安眠药的敏感性增加,耐受性降低,容易引起药物过量和不良反应。 6.运动系统包括肌肉和周围神经病的患者安眠药抑制神经、松弛肌肉,可以加重肌无力,产生疲劳等症状。如进行性肌营养不良、慢性神经根神经炎、糖尿病和尿毒症并发严重的周围神经病患者,均应慎用安眠药。 7.轻、中度的肺、肝、肾脏疾病患者安眠药可使慢性支气管炎、哮喘通气不良和二氧化碳潴留加重。而肝、肾功能不全可使药物的代谢和排泄速度减慢,容易蓄积引起不良反应,甚至中毒。 8.身患多种疾病,服用多种药物时因为药物间的复杂反应可以相互干扰,影响药物疗效。如苯巴比妥诱导肝药酶活性增加,可使合用的类固醇、某些抗生素、抗凝血和免疫抑制等药物的代谢加速、疗效降低。但是,苯巴比妥可使合用的免疫抑制剂如环磷酰胺以及解热镇痛药作用增强,与大多数抗精神病和抗组织胺药物合用时,增加中枢神经系统的抑制作用。 9.急性或重症患者诊断未明时有的患者发病后烦躁不安,家属担心患者安全,常常要求医生给予对症处理,其实,镇静安眠可以掩盖病情变化,延误诊断和治疗。 几乎所有的安眠药长期使用都可产生耐药性、成瘾性,停药会产生戒断症状,所以如何使用安眠药,患者应该严格在医生的指导下进行。

镇静催眠药

镇静催眠药 前言 能缓和激动,消除躁动,恢复安静情绪的药物称镇静药 能促进和维持近似生理睡眠的药物称催眠药 但同一药物,在较小剂量时起镇静作用,在较大剂量时则起催眠作用。可见,镇静药和催眠药之间有明显的量变和质变的关系,因此统称为镇静催眠药。 传统的镇静催眠药(如巴比妥类等)都是普遍性中枢抑制药,随剂量逐渐增加而产生镇静、催眠、啫睡、抗惊厥和麻醉作用,中毒量可致呼吸麻痹而死亡。曾认为这是镇静催眠药的一般作用规律。但60年代开始应用的苯二氮卓类并不符合上述规律,即使很大剂量也不引起麻醉。 由于苯二氮卓类有较好的抗焦虑和镇静催眠作用,安全范围大,目前几已完全取代了巴比妥类等传统镇静催眠药。 基本知识 ,则使得病人出现药物反弹效果. 即这期睡眠当中病人易做梦,严重影响病人睡眠质量.由于此原因导致该类药物较少用于镇静催眠,而多用于麻醉等) 苯二氮卓类 一.特性: 1. 临床常用的有20余种。虽然它们结构相似,但抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛和安定作用则各有侧重 2. 有的药物代谢中间产物具有药理活性,所以给予病人剂量时要考虑这点 二. 分类: 1.短效: 代表药物三唑仑中效药物: 代表药物艾司唑仑长效类:代表药物地西泮 三.【药理作用和临床应用】 1.抗焦虑作用苯二氮卓类小于镇静剂量时即有良好的抗焦虑作用,显著改善紧张、忧虑、激动和失眠等症状。这可能是选择性作用于边缘系统的结果。主要用于焦虑症。对持续性焦虑状态则宜选用长效类药物。对间断性严重焦虑患者则宜选用中、短效类药物。临床常用地西泮和氯氮卓。 2.镇静催眠作用苯二氮卓类缩短睡眠诱导时间,延长睡眠持续时间。所有催眠药均缩短快动眼睡眠时相(REM),停药时则代偿性反跳延长,而使梦魇增多。但本类药物对REM影响较小,停药后代偿性反跳较轻,由此引起的停药困难亦较小,是其优点之一。 由于本类药物安全范围大,镇静作用发生快而确实,且可产生暂时性记忆缺失,用于麻醉前给药,可缓和患者对手术的恐惧情绪,减少麻醉药用量而增加其安全性,使患者对术中的不良刺激在术后不复记忆。这些作用均优于吗啡和氯丙嗪。同理,临床也常用于心脏电击复律或内窥镜检查前给药。多用地西泮静脉注射。 3.抗惊厥作用所有苯二氮卓类药物都有抗惊厥作用,其中地西泮和三唑仑的作用尤为明显,临床用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥。地西泮是目前用作

镇静催眠药

镇静催眠药 指对中枢神经系统具有选择抑制,能够抗焦虑和起到催眠作用的药物。 ?小剂量 安静、嗜睡;解除焦虑、烦躁---------镇静药(sedative)?加大剂量 诱导入睡、改善睡眠状态------催眠药(hypnotic) ?大剂量 产生麻醉 ?分类 ①苯二氮卓类(Benzodiazepines,BZ) 安定(地西泮)、氯氮卓、去甲羟基安定、氟安定、硝基安定、舒乐安定 ②巴比妥类 苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥 ③其他类镇静催眠药 水合氯醛 作用:缩短入睡潜伏期,减少觉醒次数,延长睡眠时间,对REM睡眠影响较小,停药后“反跳”较轻,易停药。用途:各种失眠。 一、苯二氮卓类 安定(地西泮;valium,diazepam) 体内过程 吸收:口服吸收完全,1小时左右血药浓度达高峰,而肌内注射吸收不规则,血药浓度亦较低。 分布:其脂溶性高,静脉注射后很快透过血脑屏障,随后大量分布到脂肪组织,再分布相t1/2约1小时。 代谢:在肝药酶作用下转化为具有活性的去甲安定,并进一步转化为去甲羟安定。 排泄:原型药物及其代谢物最终与葡萄糖醛酸结合失活,经肾排出。 ?作用与应用 ①抗焦虑 作用部位:边缘系统,抑制海马和杏仁核神经原的电活动。 用途:焦虑症,麻醉前给药。 小于镇静剂量即可,选择性高,不容易产生依赖性 →焦虑产生的胃肠道紊乱,失眠 ②镇静催眠 作用部位:脑干网状结构。 缩短入睡时间,延长睡眠时间→快动眼睡眠和深睡眠 作用弱于巴比妥,所以反跳现象小 ③抗惊厥抗癫痫 作用:拮抗戊四唑和印防己毒素诱发的动物惊厥,对于电惊厥和士的宁诱发的惊厥效果差。 用途:破伤风、子痫、药物中毒和小儿高热惊厥等。静脉注射用于癫痫持续状态(首选)④中枢性肌松作用 作用:抑制脑干网状结构下行系统对脊髓神经元的易化作用,较大剂量时抑制脊髓多突触反射。 用途:大脑麻痹,脑血管意外或脊髓损伤引起的肌僵直;缓解关节病变、腰肌劳损等所致肌肉痉挛。 不良反应: 常见不良反应为嗜睡、乏力、头昏、影响技巧性操作和驾驶安全。 大剂量时偶有共济失调,语言不清,肌肉无力。静脉注射过快会抑制呼吸功能和循环系统功能。 数周或数月用药可产生依赖性,可产生戒断症状,如失眠、兴奋、焦虑、震颤、甚至惊厥。 偶有过敏反应如皮疹、白细胞减少等。 氯氮卓(利眠宁chlordiazepoxide,librium) 口服吸收慢。主要用于焦虑症,神经官能症,失眠症。去甲羟基安定(奥沙西泮,oxaxepam) 抗焦虑作用强。 氟安定(氟西泮,flurazepam) 作用持久,连续用药催眠作用增强。用于各种失眠症。硝基安定(硝西泮,nitrazepam) 催眠作用显著,抗惊厥作用强。主要用于失眠,焦虑症及癫痫持续状态。 舒乐安定(艾司唑仑,estazolam) 口服吸收快,半衰期短。镇静催眠作用强,主要用于焦虑、失眠、紧张恐惧和术前镇静。 二、巴比妥类 体内过程: ①口服巴比妥类均快速而完全吸收,一般10~60分钟起效。因为脂溶性好,所以更快穿透血脑屏障,发挥药效 ②硫贲妥脂溶性很高,静脉注射后很快进入中枢发挥作用,作用持续时间较短。 ③苯巴比妥脂溶性低,吸收、入脑、起作用均慢。 ④消除方式: 脂溶性高:经肝药酶代谢,代谢产物由肾脏排出。 脂溶性低:原形由肾脏排出,排泄慢。尿液pH值排泄影响较大。 ?药理作用 1.选择性抑制中枢神经系统

镇静催眠药1讲解

镇静催眠药:苯二氮卓类,巴比妥类,其他苯二氮卓类:长效(地西泮、氟西泮、氯氮卓),24-72h 中效(阿普唑仑、艾司唑仑、氯硝西泮),10-20h 短效(三唑仑、奥沙西泮),3-8h 作用:抗焦虑 镇静催眠 抗惊厥、抗癫痫 中枢性肌肉松弛作用 其他(较大剂量可致暂时性记忆缺少等) 不良反应:嗜睡、头昏、乏力、记忆力下降,大剂量偶见共济失调。 毒性小,安全范围大,中毒可用氟马西尼(安易醒)解毒。 久服可发生依赖性、成瘾性、反跳现象、戒断症状 巴比妥类:长效(苯巴比妥、巴比妥) 中效(戊巴比妥、异戊巴比妥) 短效(司可巴比妥) 超短效(硫喷妥钠) 作用:镇静催眠 抗惊厥、抗癫痫 麻醉 不良反应:催眠剂量--眩晕、困倦、精细动作不协调 中等剂量—轻度呼吸抑制 成瘾性、戒断症状 其他类: 佐匹克隆:快速催眠药,属环吡咯酮类,适用于各种类型的失眠。

唑吡坦(思诺思):新型非苯二氮卓类,作用类似苯二氮卓类 丁螺环酮:新型非苯二氮卓类,抗焦虑似地西泮 水合氯醛:三氯乙醛水合物,直肠给药,减少刺激,无宿醉后遗效应抗抑郁药:三环类、NA再摄取抑制剂、 5-HT再摄取抑制药、其他 三环类:丙咪嗪、阿米替林、地昔帕明、多塞平(多虑平) 丙咪嗪 作用:中枢神经系统—嗜睡、头晕、目眩、口干、视力模糊(正常人) --精神振奋、情绪高涨、症状减轻(抑郁症患者)自主神经系统:视力模糊、口干、便秘、尿潴留 心血管系统:降低血压、心律失常(心动过速常见),心血管 疾病患者慎用 临床应用:抑郁症 遗尿症 焦虑和恐惧症(伴有焦虑的抑郁症) 不良反应:口干、扩瞳、视力模糊、便秘、排尿困难、心跳过速多汗、无力、头晕、失眠、皮疹、体位性低血压 钱列腺肥大、青光眼慎用 阿米替林:药理性及临床应用与丙咪嗪极为相似 有较强镇静催眠作用 偶有加重糖尿病报道 禁忌症与丙咪嗪相同 NA摄取抑制药:地昔帕明、马普替林、去甲替林

一氧化碳中毒症状及急救方法

一氧化碳中毒症状及急救方法 临床表现 1.急性中毒 临床上以急性脑缺氧的症状与体征为主要表现。接触CO后如出现头痛、头昏、心悸、恶心等症状,于吸入新鲜空气后症状即可迅速消失者,属一般接触反应。 轻度中毒者出现剧烈的头痛、头昏、心跳、眼花、四肢无力、恶心、呕吐、烦躁、步态不稳、轻度至中度意识障碍 (如意识模糊、朦胧状态),但无昏迷。于离开中毒场所吸入新鲜空气或氧气数小时后,症状逐渐完全恢复。中度中毒者除上述症状外,面色潮红,多汗、脉快、意识障碍表现为浅至中度昏迷。及时移离中毒场所并经抢救后可渐恢复,一般无明显并发症或后遗症。 重度中毒时,意识障碍严重,呈深度昏迷或植物状态。常见瞳孔缩小,对光反射正常或迟钝,四肢肌张力增高,牙关紧闭,或有阵发性去大脑强直,腱壁反射及提睾反射一般消失,腱反射存在或迟钝,并可出现大小便失禁。脑水肿继续加重时,表现持续深度昏迷,连续去脑强直发作,瞳孔对光反应及角膜反射迟钝,体温升高达39~40℃,脉快而弱,血压下降,面色苍白或发绀,四肢发凉,出现潮式呼吸。有的患者眼底检查见视网膜动脉不规则痉挛,静脉充盈,或见乳头水肿,提示颅内压增高并有脑疝形成的 可能。但不少患者眼底检查阴性,甚至脑脊液检查压力正常,而病理解剖最后仍证实有严重的脑水肿。 重度中毒患者经过救治从昏迷中苏醒的过程中,常出现躁动、意识混浊、定向力丧失,或失去远、近记忆力。部分患者神志恢复后,可发现皮层功能障碍如失用(apraxia)、失认 (a gnosia)、失写 (agraphia)、失语 (aphasia)、皮层性失明或一过性失聪等异常;还可出现以

智能障碍为主的精神症状。此外,短暂的轻度偏瘫、帕金森综合征、舞蹈症、手足徐动症或癫痫大发作等均有人报道。经过积极抢救治疗,多数重度中毒患者仍可完全恢复。少数出现植物状态的患者,表现为意识丧失、睁眼不语、去脑强直,预后不良。 除上述脑缺氧的表现外,重度中毒者中还可出现其他脏器的缺氧性改变或并发。部分患者心律不齐,出现严重的心肌损害或休克;并发肺水肿者肺中出现湿啰音,呼吸困难。约1/5的患者发现肝大,2周后常可缩小。因应激性胃溃疡可出现上消化道出血。偶有并发横纹肌溶解(rhabdomyolysis)及筋膜间隙综合征 (compartment syndrome)者,因出现肌红蛋白尿可继发急性肾功衰竭。有的患者出现皮肤自主神经营养障碍,表现为四肢或躯干部皮肤出现大、小水疱或类似烫伤的皮肤病变,或皮肤成片红肿类似丹毒样改变,经对症处理不难痊愈。听觉前庭损害可表现为耳聋、耳鸣和眼球震荡;尚有2%~3%的患者出现神经损害,最常受累的是股外侧皮神经、尺神经、正中神经、胫神经、腓神经等,可能与昏迷后局部受压有关。 2.迟发脑病 (delayed encephalopathy) 部分急性CO中毒患者于昏迷苏醒后,意识恢复正常,但经2~30天的假愈期后,又出现脑病的神经精神症状,称为急性CO中毒迟发脑病。因表现出"双相"的临床过程,亦有人称之为"急性CO中毒神经系统后发症"。常见的临床表现有以下几种: (1)精神症状:突然发生定向力丧失、表情淡漠、反应迟钝、记忆障碍、大小便失禁、生活不能自理;或出现幻视、错觉、语无伦次、行为失常,表现如急性痴呆木僵型精神病。 (2)脑局灶损害 1)锥体外系神经损害:以帕金森综合征多见,患者四肢呈铅管状或齿轮样肌张力增高、动作缓慢、步行时双上肢失去随伴运动或出现书写过小症与静止性震颤。少数患者可出现舞蹈症。 2)锥体系神经损害:表现为一侧或两侧的轻度偏瘫,上肢屈曲强直,腱反射亢进,踝阵

如何科学的停用安眠药 文海菠

如何科学的停用安眠药文海菠 发表时间:2019-08-20T10:45:09.923Z 来源:《中国医学人文》2019年第07期作者:文海菠 [导读] 因现阶段生活竞争激烈、生活节奏加快,让越来越多的人们产生焦虑紧张等不良现象,而这种现象的发生容易导致更多的人出现失眠症状。 绵阳富临医院四川绵阳 621000 因现阶段生活竞争激烈、生活节奏加快,让越来越多的人们产生焦虑紧张等不良现象,而这种现象的发生容易导致更多的人出现失眠症状。他们或难以入睡或鸡鸣则起甚至整夜不眠。于是慢慢的加入服用安眠药物的行列。他们大多数人都将需要长期使用安眠药才能保证自己的睡眠质量。 安眠药又称安定,它来源于被称为苯二氮?类的药物,呈白色结晶粉末状,是人们用来治疗失眠常用的一种药物。苯二氮?类药物是一种通过增强神经信息传导物质的神经传递功能,使神经细胞超级化,从而产生抑制效应的镇静安眠药,一般情况下服用安眠药都是比较安全,然而长时间使用也会造成一定的副作用。 (1)长期使用让患者具有依赖性 大多数患者在服用安眠药一段时间后,便会对服用安眠药产生上瘾性,一旦停止使用药物则会难已入睡或者整夜不眠,而且随着时间的推移服用安眠药的药量也会不断增加。在没有药物时患者还会出现生理、情绪、行为以及认知能力方面的综合症状。事实证明,长时间的使用安眠药的人容易发生药物的依赖性和停药后的戒断反应。 (2)长期使用安眠药容易导致患者睡眠紊乱 长时间服用安眠药引起睡眠与正常睡眠有所不同,长时间使用安眠药容易让患者噩梦频发,早醒,白天期间还会具有乏力昏昏沉沉的现象,不利于体力和精神的恢复。 (3)长期间使用安眠药容易让人记忆力衰退 有研究表明长期间服用安眠药容易使人的记忆力和智力衰退。这种情况在中老年阶段尤为明显。医学家发现,65岁以上老人长时间服用安眠药会对大脑平衡和保持头脑清醒的能力造成一定的影响,从而增加其跌倒骨折或者出现事故的危险。同时,他们在他们记人、记事以及记物能力和推理综合分析能力上都会大幅度减退。因此长时间服用安眠药与老年痴呆症状的发生会有很大的关系。 (4)长时间服用安眠药会使人造成性格偏执 许多服用安眠药物成瘾的人,性格也会发生巨大的改变,会变得情感冷淡或者脾气暴躁,经常会应为一些小事情而发火,自私、固执、造成家庭以及邻里关系都不和睦。 (5)长期间使用安眠药容易使患者发生呼吸暂停现象 在临床上可以发现服用安眠药可以使患有睡眠性,但会使呼吸暂停症状者病情加重。因为安眠药的镇静作用可以使呼吸暂停的时间延长,使患者在呼吸暂停发作后不易苏醒而发生严重意外,或者睡眠中呼吸暂停时间过度延长导致患者死亡。 (6)其他 除以上副作用外,长时间服用安眠药还会出现口干舌燥、视力模糊、眼睛干涩、反应迟钝等现象。另外老年人对安眠药敏感常造成过度镇静发生意外。除此之外,患有呼吸功能不全的人,及使小量服用安眠药物也可能引起呼吸衰竭加重。并且中老年人在长期使用安眠药后容易对身体器官肝和脏造成一定程度上的损害。 另外研究表明,长时间服用安眠药物可能提高死亡率。在丹·克里普克及其同事主导了一项研究,在结合医疗电子档数据的基础之上,他们发现那些经常吃安药的人比正常人的死亡率要高出五倍。有些人认为安眠药增加了心血管疾病的死亡率。然而安眠药除了提高死亡率之外,还会导致患者记忆力、注意力、认知力、判断力的减退。甚至有些人一旦停止服用安眠药就会出现老年痴呆的症状,或者还会出现非常奇怪的梦游现象。一位加拿大司机在他撞了几辆车的车祸地点遭到了法院的逮捕。他声称是安比恩(一种安眠药)刺激他从冰箱里拿出了一瓶伏特加,喝完了一整瓶之后导致他在睡梦中无意识的飙车。人的睡眠其实还跟条件反射相关,当一个人进入了吃安眠药才能入睡的“紧箍咒”模式,那他的睡眠对安眠药就会有一定的依赖性。结果会导致如果没有药吃就会失眠的情况,如此反复循环好几年,且越演越烈。 安眠药服用的时间长短,在很大程度上是受失眠病因的影响。所以何时停用安眠药物最佳,就要根据失眠患者的病情以及病因来进行判断。一般情况下具有以下几种情况: (1)受其他疾病影响。失眠问题常与其他疾病同时或者相继发生,并且精神疾病当中的焦虑症和抑郁症的共患率最高。根据这种情况,应该有精神科医师按照专科治疗原则来控制和治疗原发病,在同时治疗失眠症状。心理治疗与药物治疗相结合,待患者情绪得到改善,睡眠质量恢复一段时间后,再考虑逐渐减少安眠药的服用药量,直到完全康复为止。 (2)原发性失眠。其诊断缺乏特异性性指标,主要是排除性诊断,当可能引起失眠的病因被排除或者治愈以后,仍然遗留失眠的症状时就可以考虑为原始性失眠。这类患者需要长期借助安眠药才能入睡,不能完全停药,但是可以使用最小的安眠药量来服用。 当患者的失眠症状有所好转,并且能做到自我控制入睡后,可以考虑在医生的指导下适量的减少安眠药的服用直到病情完全康复后在停用药物。可以采用以下方法更科学、合理的停止使用安眠药物。 (1)渐减法。 安眠药量逐渐减少,每2到四周减少药量的4分之1,逐渐减少药量,直到完全停止用药。如果在减量后有引发失眠症状,则可以恢复到原服用的药量,待病情稳定后在进行逐渐减少药量。 (2)隔日法。 对于病情较轻的患者,可以逐渐延长停药的间隔,直到完全停止药物服用。 (3)联合法 在具体停药时不会拘泥于某种方法,往往会将渐减法和隔日法进行联合后使用。首先使用渐减法减少药量的4分之1,在1到2周后如果患者的睡眠质量比较稳定,在减少药量的4分之1,一般情况下大约需要1到2个月的时间才能完全停止药物服用,为了避免在减少药物过程

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