《分析及操作技能》试题库

一.判断题

(X )1.由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。

(√)2.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。

(√)3.沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。

(√)4.在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。(X )5.在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。

(√)6.感光性溶液宜用棕色滴定管。

(√)7.数据的运算应先修约再运算。

(X )8.在分析化学实验中常用化学纯的试剂。

(X )9.加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。

(√)10.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。

(√)11.掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。

(√12.在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。

(X )13.K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。

(X )14.从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。

(√)15.在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。

(√)16.水硬度测定过程中需加入一定量的NH3·H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本不变。

(√)17.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确就好。

(X )18.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。

(X )19.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。

(√)20.金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

(X )21.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。

(X )22.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。

(X )23.造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。

(X )24.若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。

(X )25.沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。

(√)26.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。

(X )27.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。

(√)28.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

(√)29.用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lg'K MY也增大，所以滴定突跃将变大。(√)30.配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。

(√)32.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。

(√)33.误差是指测定值与真实值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。

(√)34.用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。

(X )35.容量瓶既可以风干，也可以在烘箱中干燥。

(√)36.在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。

(√)37.表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数。

(√38.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。

(√)39.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂。

(√)40.称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。

(√)41.为使沉淀溶解损失减小到允许范围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。

(√)42.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。

(√)43.缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。

(√)44.酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或有机弱碱。

(√)45.酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。

(√)46.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。

(√)47.玻璃容器不能长时间存放碱液。

(√)48.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。

(X )49.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。(X )50.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。

(X )51.配制KMnO4标准溶液时，需要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，配好的KMnO4溶液要用滤纸过滤后才能保存。

(√)52.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。

(√)53.用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水稀释，在滴定前还要加水稀释。

(√)54.按质子理论，Na2HPO4是两性物质。

(√)55.常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗。

(√)56.重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。

(X )57.采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。

(X )58.酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。

(√)59.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。

(√)60.酸碱反应是离子互换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。

(√)61.重量分析法准确度比吸光光度法高。

(X )62.采用Q检验法对测定结果进行处理时，当Q计算＜Q表时，将该测量值舍弃。

(X )63.增加测定次数可以提高实验的准确度。

(√)64.H2C2O4的两步离解常数为K a1=5.6×10-2，K a2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。

(√)65.空白试验可以消除由试剂.器皿等引入杂质所引起的系统误差。

(X )66.标准溶液是已知浓度的试剂溶液。

(√)67.一元弱碱能被直接准确滴定的条件是cK b≥10-8。

(√)68.二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴定中的指示剂。

(√)69.溶液的pH值越小,金属离子与EDTA配位反应能力越小。

(√)70.在配制好的硫代硫酸钠溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入少量碳酸钠。

(√)71.在配制高锰酸钾溶液的过程中,有过滤操作这是为了除去沉淀物。

(√)72.用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。

(X )73.沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。

(X )74.钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。

(X )75.分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。

(X )76.进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。

(√)77.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。

(√)78.配制浓度要求不太准确的溶液时，使用量筒比较方便。

(√)79.碘量法或其他生成挥发性物质的定量分析都要使用碘量瓶。

(X )80.移液管洗涤后，残液可以从上管口放出。

(X )81.溶液转入容量瓶后，加蒸馏水稀释至刻线，此时必须要充分振荡，但不可倒转。

(√)82.在滴定分析过程中，当滴定至指示剂颜色改变时，滴定达到终点。

(X )83.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为化学计量点。

(√)84.物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。

(√)85.酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。

(√)86.在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。

(X )87.只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。

(√)88.一个EDTA分子中，由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。

二.单项选择题

(A)1.用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：（）

A.酚酞

B.甲基橙

C.甲基红

D.甲基红-次甲基蓝

(A)2.KMnO4滴定所需的介质是（）

A.硫酸

B.盐酸

C.磷酸

D.硝酸

(C）3.淀粉是一种( )指示剂。

A.自身

B.氧化还原型

C.专属

D.金属

(A)4.标定I2标准溶液的基准物是：

A.As203

B.K2Cr2O7

C.Na2CO3

D.H2C2O4

(B)5.重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是：

A.降低Fe3+浓度

B.增加酸度

C.防止沉淀

D.变色明显

(B)6.用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是：

A.0.1710

B.0.4116

C.0.5220

D.0.6201

(D)7.分析工作中实际能够测量到的数字称为（）。

A.精密数字

B.准确数字

C.可靠数字

D.有效数字

(D)8.使用浓盐酸.浓硝酸，必须在（）中进行。

A.大容器

B.玻璃器皿

C.耐腐蚀容器

D.通风厨

A.微量分析

B.常量分析

C.半微量分析

D.超微量分析

A.[H+] =0.002molL

B.pH＝10.34

C.w=14.56%

D.w=0.031%

(B)11.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（）。

A.对照试验

B.空白试验

C.平行试验

D.预试验

(A)12.标定KMnO4标准溶液的最常用的基准物是（）。

A.Na2C2O4

B.KIO3

C.Na2S2O3

D.KI

(D)13.往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（）。

A.盐效应

B.同离子效应

C.酸效应

D.配位效应

(B)14.通常用（）来进行溶液中物质的萃取。

A.离子交换柱

B.分液漏斗

C.滴定管

D.柱中色谱

示剂，则测出的是（）。

A.Mg2+ 量

B.Ca2+ 量

C.Ca2+、Mg2+ 总量

D.Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量

(A)16.碘量法滴定的酸度条件为（）。

A.弱酸

B.强酸

C.弱碱

D.强碱

(A)17.在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（）

A.增加平行试验的次数

B.进行对照实验

C.进行空白试验

D.进行仪器的校正

A.5—10mL

B.10—15mL

C.20—30mL

D.15—20mL

这一点称为（）

A.化学计量点

B.理论变色点

C.滴定终点

D.以上说法都可以

(B20.测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（）

A.Na2CO3+NaHCO3

B.Na2CO3+ NaOH

C.NaHCO3 + NaOH

D.Na2CO3

A.AgCl 沉淀不完全

B.AgCl沉淀吸附Cl–能力增强

C.Ag2CrO4 沉淀不易形成

D.形成Ag2O沉淀

A.lgc M K′MY≥8

B.lgc M K MY≥8

C.lgc M K′MY≥6

D.lgc M K MY≥6

(D)23.在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（）

A.将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85℃再进行

B.在室温下进行

C.将草酸盐溶液煮沸后立即进行

D.将草酸盐溶液加热至75—85℃时进行

(B)24.以K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（）

A.便于滴定操作

B.保持溶液的弱酸性

C.防止淀粉凝聚

D.防止碘挥发

(B)25.在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）

A.滴定开始时

B.滴定近终点时

C.滴入标准溶液近50%时

D.滴入标准溶液至50%后

A.酸效应

B.盐效应

C.同离子效应

D.生成配合物

(D)27.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？（）

A.试样未经充分混匀

B.滴定管的读数读错

C.滴定时有液滴溅出

D.砝码未经校正

(B)28.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？（）

A.仪器校正

B.对照分析

C.空白试验

D.无合适方法

A.25mL

B.25.0mL

C.25.00mL D 25.000mL

(A)30.直接法配制标准溶液必须使用（）

A.基准试剂

B.化学纯试剂

C.分析纯试剂

D.优级纯试剂

(A)31.现需要配制0.1000molLK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最合适的量器是（）

A.容量瓶

B.量筒

C.刻度烧杯

D.酸式滴定管

(D)32.在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是

A.CH3OH

B.12 CH3OH

C.13 CH3OH

D.16 CH3OH

(A)33.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（）

A.HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc

B.HAc～NH4Ac

C.NH3·H2O (K b=1.8×10-5)～NH4Cl

D.KH2PO4-Na2HPO4

A.HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B .HAc～NH4Ac

C.NH3·H2O (K b=1.8×10-5)～NH4Cl

D.KH2PO4-Na2HPO4

(B)35.用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（）

A.甲基红－溴甲酚绿

B.二苯胺磺酸钠

C.铬黑T

D.自身指示剂

(D)36.用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（）

A.甲基红－溴甲酚绿

B.二苯胺磺酸钠

C.铬黑T

D.自身指示剂

A.被测金属离子与EDTA配合物的颜色

B.被测金属离子与指示剂配合物的颜色

C.游离指示剂的颜色

D.金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色

(A)38.以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用

A.同离子效应；

B.酸效应；

C.配位效应；

D.异离子效应（）

A.快速滤纸；

B.中速滤纸；

C.慢速滤纸；

D.4# 玻璃砂芯坩埚。

(A)40.下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？（）

A.莫尔法测定水中氯

B.间接碘量法测定Cu2+浓度

C.酸碱滴定法测定工业硫酸浓度

D.配位滴定法测定硬度

(B)41.递减法称取试样时，适合于称取（）。

A.剧毒的物质

B.易吸湿.易氧化.易与空气中CO2反应的物质

C.平行多组分不易吸湿的样品

D.易挥发的物质

(B)42.滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。

A.1

B.2

C.3

D.4

(B)43.下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（）

A.NaHCO3和Na2CO3

B.NaCl和 NaOH

C.NH3和NH4Cl

D.HAc和NaAc

(D)44.碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是

A.还原Cu2+为Cu+

B.防止I2挥发

C.与Cu+形成CuI沉淀

D.把CuSO4还原成单质Cu

(B)45.在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于( )

A.甲基橙水溶液好;

B.甲基橙终点CO2影响小

C.甲基橙变色范围较狭窄

D.甲基橙是双色指示剂

(B)46.在间接碘法测定中,下列操作正确的是( ).

A.边滴定边快速摇动

B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定

C.在70-80℃恒温条件下滴定

D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂.

(B)47.使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了( ).

A.防止天平盘的摆动 B .减少玛瑙刀口的磨损 C .增加天平的稳定性 D. 加块称量速度

(B)48.在Fe3+.Al3+.Ca2+.Mg2+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+.Al3+的含量时,为了消除Ca2+.Mg2+的干扰,最简

便的方法是( ).

A.沉淀分离法

B.控制酸度法

C. 配位掩蔽法 D .溶剂萃取法.

(B)49.NaOH 溶液标签浓度为0.300molL,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl

溶液标定,标定结果比标签浓度( ).

A .高 B. 低 C .不变 D.无法确定

(A)50.在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（）

A.CuS

B.Cu(OH)2

C.S

D.无沉淀产生

(D)54.用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（）

A.蓝色

B.亮绿色

C.紫色变为纯蓝色

D.粉红色

(B)52.用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的（）

A.沉淀法

B.气化法

C.电解法

D.萃取法

A.沉淀的质量

B.沉淀的重量

C.沉淀灼烧后的质量

D.沉淀剂的用量

(A)54.物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（）

A.Na2CO3

B.NaAc

C.NH4Cl

D.NaCl

A.1gCaO

B. 0.1gCaO

C. 0.01gCaO

D. 0.001gCaO

A 吸附指示剂

B 自身指示剂

C 金属指示剂

D 酸碱指示剂

(B)57.酸碱滴定中指示剂选择依据是( )

A.酸碱溶液的浓度，

B.酸碱滴定PH突跃范围，

C.被滴定酸或碱的浓度，

D.被滴定酸或碱的强度.

(B)58.酸碱滴定曲线直接描述的内容是( )

A.指示剂的变色范围，

B.滴定过程中PH变化规律，

C.滴定过程中酸碱浓度变化规律，

D.滴定过程中酸碱体积变化规律.

A.可以看成其中一元酸的滴定过程.

B.可以看成是相同强度的一元酸的混合物滴定.?

C.可以看成是不同强度的一元酸的混合物滴定.

D.可以看成是不同浓度的一元酸的混合物滴定.

(D)60.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（）

A.滴定突跃的范围

B.指示剂的变色范围

C.指示剂的颜色变化

D.指示剂相对分子质量的大小

8.8

的计算结果应保留（）位有效数字。

A.一位

B.二位

C.三位

D.四位。

(A)62.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( )

A. H2C2O4·2H2O；

B.Na2C2O4；

C.HCl；

D.H2SO4。

(B)63.人体血液的pH值总是维持在7.35～7.45。这是由于( )

A.人体内含有大量水分

B.血液中的HCO3-和H2CO3起缓冲作用

C.血液中含有一定量的Na+离子

D.血液中含有一定量的O2

(B)64.下列溶液中需要避光保存的是（）

A.氢氧化钾

B.碘化钾

C. 氯化钾

D.碘酸钾

(A)65.在含有0.01M的I-.Br-.Cl-溶液中，逐滴加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是( )。

(K SP,AgCl>K SP,AgBr>K SP,AgI)

A.AgI

B.AgBr

C.AgCl

D.同时出现

(B)66.配制酚酞指示剂选用的溶剂是( )。

A.水-甲醇

B.水-乙醇

C.水

D.水-丙酮

(D)67.下面有关称量分析法的叙述错误的是( )。

A.称量分析是定量分析方法之一

B.称量分析法不需要基准物质作比较

C.称量分析法一般准确度较高

D.操作简单适用于常量组分和微量组分的测定

(D)68.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是( )。

A.沉淀时温度应稍高

B.沉淀时在较浓的溶液中进行

C.沉淀时加入适量电解质

D.沉淀完全后进行一定时间的陈化

A.吊耳

B.指针

C.阻尼器

D.平衡螺丝

(B)70.有关称量瓶的使用错误的是（）。

A.不可作反应器

B.不用时要盖紧盖子

C.盖子要配套使用

D.用后要洗净

(B)71.分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（）。

A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质

B.滴定管读取的数偏高或偏低

C.所用试剂含干扰离子

D.室温升高

A. 温度过低 B .反应进行后，温度升高 C. Mn2+催化作用 D .高锰酸钾浓度变小(C)73.待测组分在试样中的相对含量在0.01～1％范围内的分析为：（）

A.痕量组分分析

B.量组分分析

C.微量分析

D.半微量分析

(D)74.用 H 2 C 2 O 4·2H 2O 标定 KMnO 4溶液时，溶液的温度一般不超过（），以防H 2 C2 O4的分解。

A.60°C

B.75°C

C.40°C

D.85°C

(D)75.下列仪器中可在沸水浴中加热的有（）。

A.容量瓶

B.量筒

C.比色管

D.三角烧瓶

(B)76.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（）。

A.缓冲溶液的PH

B.缓冲溶液的总浓度

C.外加的酸度

D.外加的碱度

(D)77.在1molLHAc的溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法（）。

A.加水

B.加NaAc

C.加NaOH

D.0.1molLHCl

(D)78.定量分析工作要求测定结果的误差（）。

A.愈小愈好

B.等于0

C.没有要求

D.在允许误差范围内

A.加入掩蔽剂

B.将溶液稀释

C.加入有机溶剂或加热

D.冷却

(A)80.在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是( )。

A.蓝色恰好消失

B.出现蓝色

C.出现浅黄色

D.黄色恰好消失

A.水和浓H2SO4的体积比为1：6

B.水和浓H2SO4的体积比为1：5

C.浓H2SO4和水的体积比为1：5

D.浓H2SO4和水的体积比为1：6

(B)82.下列仪器中，使用前需用所装溶液润冲的是( )。

A.容量瓶

B.移液管

C.量筒

D.锥形瓶

(B)83.在重量分析中，下列叙述不正确的是（）。

A.当定向速度大于聚集速度时，易形成晶形沉淀。

B.当定向速度大于聚集速度时，易形成非晶形沉淀。

C.定向速度是由沉淀物质的性质所决定。

D.聚集速度是由沉淀的条件所决定。

(A)84.酚酞的变色范围为（）。

A 8.0—9.6

B 4.4—10.0

C 9.4—10.6

D 7.2—8.8

(A)85.在重铬酸钾法测定硅含量大的矿石中的铁时，常加入（）。

A. NaF

B. HCl

C. NH4Cl

D. HNO3

(B)86.滴定分析中，下面哪种器具可用来准确测量液体体积( )。

A.烧杯

B.移液管

C.量杯

D. 天平

(D)87.讨论酸碱滴定曲线的最终目的是（）。

A.了解滴定过程

B.找出溶液pH值变化规律

C.找出pH值值突越范围

D.选择合适的指示剂

A二苯胺磺酸钠 B.次甲基蓝 C.淀粉溶液 D.高锰酸钾

(A)89.Ａｌ３＋能使铬黑Ｔ指示剂封闭，加入（）可解除。

A .三乙醇胺 B.KCN C.NH4F D.NH4SCN

(B)90.下列溶液需避光保存的是（）。

Ａ.KOH Ｂ.KI Ｃ.EDTA Ｄ.NaCl

(A)91.一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。

A.系统误差

B.随机误差

C.标准偏差

D.正确

A.测定次数

B.平均值

C.置信度

D.真值

(C93.影响氧化还原反应平衡常数的因素是（）。

A.反应物浓度

B.催化剂

C.温度

D. 诱导作用

(D)94.为了获得颗粒较大的BaSO4沉淀不应采取的措施是（）。

A.在热溶液中沉淀；

B.陈化；

C.在稀溶液中进行；

D.快加沉淀剂。

(D)95.有关滴定管的使用错误的是（）。

A.使用前应洗干净，并检漏

B.滴定前应保证尖嘴部分无气泡

C.要求较高时，要进行体积校正

D.为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干

(A)96.与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（）。

A.金属离子颜色

B.酸效应

C.羟基化效应

D.指示剂的变色

A.lgCK'mY≤8

B.溶液中无干扰离子

C.有变色敏锐无封闭作用的指示剂

D.反应在酸性溶液中进行

(D)98.在酸性条件下，KMnO4的基本单元为（）

A.KMnO4

B.12 KMnO4

C.14 KMnO4

D.15 KMnO4

(B)99.滴定度

T/是与用每mL标准溶液相当的（）表示的浓度。

A.被测物的体积

B.被测物的克数

C.标准液的克数

D.溶质的克数

(A)100.将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（）

A.横放在瓶口上

B.盖紧

C.取下

D.任意放置

(B)101.只能量取一种体积（）。

A.吸量管

B.移液管

C.量筒

D.量杯

A.碘的颜色

B.I－的颜色

C.游离碘与淀粉生成物的颜色

D.I－与淀粉生成物的颜色

(B)103.在EDTA配位滴定中，有关EDTA酸效应的叙述何者是正确的（）

A.酸效应系数愈大，配合物的稳定性愈高；

B.酸效应系数愈小，配合物愈稳定；

C.反应的pH愈大，EDTA的酸效应系数愈大；

D.EDTA的酸效应系数愈大，滴定曲线的pM突跃范围愈宽；

E.选择配位滴定的指示剂与酸效应无关。

(A)104.利用电极电位可判断氧化还原反应的性质，但它不能判别（）

A.氧化-还原反应速度

B.氧化还原反应方向

C.氧化还原能力大小；

D.氧化还原的完全程度；

E.氧化还原的次序。

(D)105.高锰酸钾法滴定溶液常用的酸碱条件是（）

A.强碱；

B.弱碱；

C.弱酸；

D.强酸。

溶于水中，加几滴H2 SO4，转入（）容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。

A.250 mL

B.500 mL

C.100mL

D.50 mL

A.Pb2+， Al3+

B. Fe3+， Mn2+

C. Al3+，Ni2+

D. Co2+， Ni2+

(B)109.能用pH=9的氨性缓冲溶液分离的混合离子是（）。

A. Ag+ , Mg2+…

B. Fe3+ , Ni2+

C. Pb2+， Mn2+

D.Co2+，Cu2+

A. 33.3

B. 83.3

C. 98.0

D. 99.8

(B)111.含0.025g Fe3+的强酸溶液，用乙醚萃取时，已知其分配比为99，则等体积萃取一次后，水相中残

存Fe3+量为（）。

A. 2.5mg

B. 0.25mg

C.0.025mg

D. 0.50mg

(D)112.在pH=2，EDTA存在下，用双硫腙－CHCl3萃取Ag+。今有含Ag+溶液50mL，用20mL萃取剂分两次萃

取，已知萃取率为89％，则其分配比为（）。

A.100

B. 80

C. 50

D. 5

(D)113.萃取过程的本质可表达为（）。

A.被萃取物质形成离子缔合物的过程

B.被萃取物质形成螯合物的过程

C.被萃取物质在两相中分配的过程

D.将被萃取物由亲水性转变为疏水性的过程

(B)114.现有含Al3+样品溶液100mL，欲每次用20mL的乙酰丙酮萃取，已知分配比为10，为使萃取率大于

95％，应至少萃取( )

A. 4 次

B. 3 次

C.2 次

D.1 次

(D)115.离子交换树脂的交换容量决定于树脂的（）。

A.酸碱性……

B.网状结构…

C.分子量大小

D.活性基团的数目

(B)116.用一定浓度的HCl洗脱富集于阳离子交换树脂柱上的Ca2+、Na+和Cr3+，洗脱顺序为（）。

A. Cr3+、 Ca2+、 Na+

B. Na+、 Ca2+、Cr3+

C. Ca2+、 Na+、Cr3+

D. Cr3+、 Na+、Ca2+

(B)117.离子交换树脂的交联度决定于（）。

A.离子交换树脂活性基团的数目

B.树脂中所含交联剂的量

C. 离子交换树脂的交换容量

D.离子交换树脂的亲合力

(A)118. Li+、Na+、 K+离子在阳离子树脂上的亲合力顺序是（）。

A.Li+ < Na+ < K+……

B. Na+ < Li+

C.Na+ < K+ < Li+

D. K+

(B)119.下列属阳离子交换树脂的是（）。

A.RNH 3OH……

B.ROH

C. RNH 2(CH 3)OH

D. RN(CH 3)3OH12:

则展开后A ，B 斑点中心间的距离为（cm ）（）。

A.10.8cm…

B. 7.2cm

C. 3.6cm

D.9cm

(A)121.用薄层层析法，以环己烷－乙酸乙脂为展开剂分离偶氮苯时，测得斑点中心距离原点为9.5cm ，溶

剂前沿离斑点中心的距离为24.5cm 。则其比移值为（）。

A. 0.39

B. 0.61

C.2.6

D.9.5

（C ）122.下列容量瓶的使用不正确的是（）。

A.使用前应检查是否漏水

B.瓶塞与瓶应配套使用

C.使用前在烘箱中烘干

D.容量瓶不宜代替试剂瓶使用

A.空白实验

B.校正仪器和方法

C.增加平行测定的次数

D.加标样作回收率试验

（A ）124.称取0.5000g O H O C H 24222?基准物于锥形瓶中，加30ml 纯水溶解，合理的操作是 ( )

。

A.用量杯或量筒取30mL 纯水

B.用吸量管准确量取30mL 纯水

C.不必用量器，估计加入适量水既可

D.将锥形瓶干燥后，用量杯加30mL 纯水

（D ）125.在移液管调定零点和排放溶液时，下面操作正确的是 ( )。

A.移液管垂直置于容器液面上方

B.移液管倾斜约30?，使管尖与容器壁接触

C.移液管竖直插入溶液中

D.容器倾斜约30?，与竖直的移液管尖端接触

（D ）126.在1molLHAC 溶液中，欲使[H +]增大，可采用 ( )。

A.加同等体积0.01molLNaHCO 3

B.加NaOH

C.加水

D.加适量的0.01molLHNO 3

（A ）127.当弱酸和弱碱盐组成的缓冲溶液组分浓度比为下述时，缓冲容量最大的是

A.HA ∶A -=1 ∶1

B.HA ∶A -=1 ∶2；

C.HA ∶A -=1∶3；

D.HA ∶A -=1 ∶4；

（C ）128. 提高配位滴定的选择性可采用的方法是 ( )。

A. 增大滴定剂的浓度

B. 控制溶液温度

C. 控制溶液的酸度

D. 减小滴定剂的浓度

(B)129.用K 2Cr 2O 7法测定Fe 时，若SnCl 2量加入不足，则导致测定结果 ( )。

A ．偏高

B ．偏低

C ．无影响

D ．无法确定

（C ）130.用相关电对的电极电位或条件电极电位不能判断( ) 。

A.氧化还原反应的方向

B.氧化还原滴定突跃的大小

C.氧化还原反应的速度

D.氧化还原反应的完全程度

（D ）131.影响氧化还原反应平衡常数的因素是 ( )。

A.反应物浓度

B.酸度（有H +）参加的反应

C.催化剂

D.温度

（B ）132.在酸性介质中，用KMnO 4溶液滴定草酸盐，滴定应该 ( ) 。

A.象酸碱滴定那样快速进行

B.在开始时缓慢进行，以后逐渐加快

C.始终缓慢进行

D.开始时快，然后缓慢

（A ）133.用重铬酸钾法测铁时，加入43PO H 的主要作用是( ) 。

A.降低++23/Fe Fe 电对的电位，便于选氧化还原指示剂

B.提高酸度

C.防止+3Fe 生成沉淀

D.消除+2Sn 的干扰

(D)134.淀粉是一种指示剂 ( )。

A.自身指示剂

B.金属指示剂

C.氧化还原指示剂

D.专用指示剂

（B ）135.可用于滴定碘的标准溶液是 ( ) 。

A.H 2S

B.Na 2S 2O 3

C.K 2Cr 2O 7

D.KBrO 3

（D ）136.用间接碘量法测铜矿中铜含量时，下列叙述中错误的是 ( )。

A.反应在弱酸性（PH3～4）的硫酸溶液中进行

B.加入NH 4HF 2的作用是控制溶液的酸度，同时掩蔽Fe 2+

C.接近终点时加入KSCN 的作用是将CuI 转化为更难溶的CuSCN,使滴定完全

D.滴定开始前应加入淀粉指示剂

（B ）137.在下列情况下，引起系统误差的是 ( )。

A.滴定时滴定管漏溶液

B.砝码被腐蚀

C.沉淀不完全

D.测定时室外下大雨

(A)138.使用分析天平时，取放物体时要托起横梁是为了( )。

A. 保护刀口

B. 保护横梁

C. 减少称量时间

D.便于取放物体

（B ）139.要准确量取25.00ml 的稀盐酸，可用的仪器 ( )。

A.25ml 的量筒

B.25ml 的酸式滴定管

C.25ml 的碱式滴定管

D.25ml 的烧杯

（C ）140.为保证滴定分析的准确度，下列对标准溶液的要求，不合理的是 ( ) 。

A.准确地标定

B.妥善保存

C.必须当天配，当天用

D.一般必须计算到4位有效数字

（A ）141.称取0.5000g O H O C H 24222?基准物于锥形瓶中，加30ml 纯水溶解，合理的操作是 ( )

。 A.用量杯或量筒取30mL 纯水 B.用吸量管准确量取30mL 纯水

C.不必用量器，估计加入适量水既可

D.将锥形瓶干燥后，用量杯加30mL 纯水

（A ）142.欲配制PH=9的缓冲溶液，应选用下列那种弱酸或弱碱及其共轭盐来配制 ( )。

A.NH 3·H 2O

B.NaHCO 3

C.HAc

D.HCOOH

A.[H +][OH -]乘积增大

B.[H +][OH -]乘积减小

C.[H +][OH -]乘积不变

D.[H +]开始增大，平衡时又回复到原值

（B ）144.-

42PO H 的共轭碱是 ( )。

A.43PO H

B.-24PO H

C.-OH

D.-

34PO

（A ）145.EDTA 的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH 值增大而 ( )。

A.增大

B.减小

C.不变

D.先增大后减小

（C ）146.除控制酸度外，提高配位滴定选择性还可利用种方法。 ( )。

A.封闭作用

B.僵化作用

C.掩蔽作用

D.稀释作用

（D ）147.在EDTA 的配位滴定中，不会降低MY 稳定性的效应是( )。

A.M n+的水解效应

B.M n+的其他配位效应

C.Y 4-的酸效应

D.MY 的混配效应

（D ）148.下列因素不影响氧化还原反应速度的是 ( )。

A.氧化剂还原剂浓度

B.反应温度和酸度

C.催化剂

D.两相关电对的电极电位差值

(D)149.用K 2Cr 2O 7标准溶液滴定Fe 时，加入H 3PO 4的作用不是为了。( )

A.降低Fe 3+Fe 2+

电对的电位 B.控制反应时的PH 值

C.消除Fe 3+的颜色

D.降低溶液中Fe 2+的浓度

（C ）150.722O Cr K 法测铁，曾用2HgCl 除去少量过量的2SnCl ，它的主要缺点是( )。

A.使终点不明显

B.反应条件难掌握

C.2HgCl 毒性大

D.2SnCl 除不尽

A.Pb 2+

B. Cr 3+

C.Zn 2+

D.Al 3+

A.R —NH 3OH

B. RNH 2CH 3OH

C.ROH

D. R —N(CH 3)3OH

(A)153.实验室中,离子交换树脂常用于-( )

A.净化水

B. 鉴定阳离子

C.作显色剂

D.作萃取剂

13cm, 而Co 2+斑点中心与原点的距离为5.2cm,则Co 2+的比移值(R f )为 ( )

A. 0.63

B. 0.54

C.0.40

D.0.36

三、填空题

1.油垢的玻璃器皿可采用铬酸洗液洗涤。

2.等臂双盘分析天平是根据杠杆原理设计而成的一种衡量用的精密仪器。

3.正态分布曲线反映出偶然误差误差的规律性。精密度高的分析结果，其准确度不一定高；反之准确度高的分析结果，其精密度一定高。

4.滴定分析的方法，根据反应类型的不同，分为酸碱滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法与配位滴定（络合滴定）法等四种。

5.用正确的有效数字表示下列数据：用准确度为0.01mL 的25mL 移液管移出溶液的体积应记录为25.00 mL ；用25mL 量筒量取20mL 溶液应记录为 20.0 mL ；用误差为0.1克的台秤称取6克样品应记录为

6.0 克。

6.用0.lmolLHCl 滴定Na 2CO 3 ，接近终点时要剧烈摇动或煮沸赶走CO 2 ，防止终点提前。

7.某型体的分布系数，与其酸度及离解常数有关，与分析浓度无关。

8.配位稳定常数的大小，表示配离子或配合物在水溶液中稳定程度，在一定温度下，其值越大，表明其稳定性越高，即越难离解。

9.在配位滴定中，以铬黑T 为指示剂，溶液pH 值必须维持8～11，直接滴定到终点时溶液由_酒红_色变

成_蓝_色。

10.在重量分析法中，影响沉淀纯度的主要因素是共沉淀_它是由_表面吸附_、_吸留_ 和混晶这三类作用形成的。

11.BaSO4是细晶形沉淀，其沉淀条件可概括为热、稀、慢、搅、陈。

12.配制HCl 标准溶液时，所取浓盐酸的体积应比理论值稍高，这是因为HCl 溶液有挥发性。

13.下列情况造成何种误差：分析天平零点略有变动为仪器误差；分析试剂中含有微量待测组分为试剂误差。

14. pH= 5.37 为两位有效数字，6.0149修约为三位有效数字应为 6.01 。

15.配制NaOH 标准溶液时，所采用的蒸馏水应为不含CO 2 。

16.滴定分析对反应的要求是：（1）_反应必须定量完成；（2）反应的速率要快；（3）除主反应外，不应有副反应发生；（4）有简便可靠的方法确定终点。

17.EDTA 与金属离子形成配合物的配位比大都是_1:1_。

18.配位滴定曲线突跃范围的大小主要取决于条件稳定常数和金属离子浓度。其值越大，突越范围越大。

19.影响配位平衡的主要因素是酸效应和配位效应。通常溶液酸度的选择和控制是配位滴定的关键问题。

20.称量分析法是属于化学定量分析范畴的一类分析法，它具有不需要基准物的特点，适于测定常量组分，但不适于微量组分测定。

21.在重量分析法中，影响沉淀溶解度的因素有__同离子效应、盐效应、配位效应和酸效应_。

22.基准物质的摩尔质量越大，所称质量就越多，所以称量的准确度就越高。

23.缓冲容量的大小与缓冲溶液的共轭酸碱的浓度和比值有关。

24．=42/SO H NaOH T 0.001159gmL ，表示1.00 mL NaOH 能与 0.001159 g H 2SO 4 反应。 25.溶液的酸度越高，EDTA 的酸效应越大，MY 的稳定性降低。

26.能用于氧化还原滴定分析的反应（121==n n ）其lgK> 6 ，即两电对的条件电位之差应大于0.4 V 。

27.在KMnO 4法进行滴定时不能采用_HCl _和_H 3PO 4__来调节酸度。

28.称取K 2CrO 7基准物质时，有少量K 2CrO 7撒在天平盘上而未发现，则配得的标准溶液真实浓度将偏低；用此溶液测定试样中Fe 的含量时，将引起正误差（正或负）。用它标定Na 2S 2O 3溶液，则所得浓度将会

偏高；

29.系统误差可分为仪器误差、试剂误差、方法误差和操作误差。

30.配位滴定的方式有直接滴定法、间接滴定法、返滴定法、置换滴定法四种。

31.从质子理论来看，NaHCO 3是两性物质，其共轭酸是 H 2CO 3 ，其共轭碱Na 2CO 3

32.对浓度为0.01molL 的金属离子溶液，在反应中lg K '

MY _ ≧8__是判断单一金属离子能否被准确滴定的

条件。而金属指示剂必须具备的的主要条 lg 'MY K － lg 'MI K ≧2 。

33.绝对误差为正值时，表示测定结果高于真实结果。

34.为下列操作选合适的仪器（填A 、B 、C 、D ）

（1）量取未知液作滴定 B A.量筒

（2）配制K 2Cr 2O 7 C B.移液管

（3）配制NaOH 标准溶液 D C.容量瓶

（4）配HCl 标准溶液时量取浓HCl A D.带橡皮塞试剂瓶

（5）储存I 2标准溶液 E E.棕色试剂瓶

35.配制I 2标准溶液时，加入KI 的目的是增大碘的溶解度和降低碘的挥发性。用间接碘量法测铜时，加入过量KI 的作用是还原剂，沉淀剂，降低碘的挥发性及加快反应速度。

36.实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求瓶壁不挂水珠。

37.准确度是试样的测定值与真实值之间的符合程度；精密度是多次重复测定时，各测定值彼此之间符合程度。

38.滴定管刻度不准和试剂不纯产生系统误差。

39.一定浓度的一对共轭酸碱对组成缓冲溶液。当加入少量强酸时，其共轭碱与之反应，使溶液的酸碱度保持基本不变，加适量的水稀释时，溶液的酸度基本不变。

40.酸碱滴定中，选择指示剂的依据（原则）是指示剂的变色范围应全部或部分处于滴定突跃范围之内。

41.配位稳定常数的大小，表示配离子或配合物在水溶液中稳定程度，在一定温度下，其值越大，表明其稳定性越高，即越难离解。

42.重量分析法在沉淀过程中，生成沉淀的类型取决于定向速度和聚集速度的相对大小。

42.影响氧化还原反应速度因素有浓度、温度、催化剂和诱导效应。

43.在标定KMnO 4时，适宜的酸度范围为 0.5～1.0molL ，K 2Cr 2O 7与KI 反应的适宜的酸度范围为

0.2～0.4molL 。

44．正态分布曲线反映出偶然误差的规律性。精密度高的分析结果，其准确度不一定高；反之准确度

高的分析结果，其精密度一定高。否则，由于系统误差存在的缘故，可以通过寻找原因加以消除或

校正。

45．准确度是指分析结果与真实值的接近程度。通常，用误差的大小表示准确度的高低。

46．在评价分析结果时，可从系统误差和偶然误差两方面来考虑。

47．在3～10次平行测定中，可疑值的取舍常用 Q 检验法。

48．测定中的偶然误差是由偶然因素引起的，可采用增加平行测定次数方式来减少误差。

48．配制标准溶液一般有直接和间接二种。

49．滴定反应5Fe 2+＋MnO -4＋8H +＝5Fe 3+＋Mn 2+＋4H 2O ，化学计量点时，1molKMnO 4= 5 molFe ；n(KMnO 4)＝ 52

n(Fe)；n(Fe)＝ 53 n(KMnO 4)。

=42/SO H NaOH T 0.001159gmL ，表示1.00 mL NaOH 能与0.001159gH 2SO 4 反应。 =NaOH SO H T /420.002578 gmL ，表示1.00 mL H 2SO 4 能与0.002578g NaOH 反应。 50．滴定分析法是根据已知物质和被测物质的化学计量关系来计算的。

51．滴定误差是指化学计量点与终点的差别其大小取决于滴定反应和指示剂的性质。

52．滴定分析计算的根据是已知物质与被测物质的化学计量关系。

53．影响PH 突跃范围的主要因素是被测物质的离解常数和溶液的浓度。

54．一元弱酸弱碱能直接（准确）滴定的判断依据通常用 c ·k a >10-8 表示。若某一元弱酸HB 不能用标

准碱直接滴定，则其共轭碱 B -往往可以用强酸直接滴定。

55．缓冲容量的大小与缓冲溶液的共轭酸碱的浓度和比值有关。

56．配位滴定曲线突跃范围的大小主要取决于络合物的条件稳定常数和被滴定金属的初始浓度。其值越大，突越范围越大。

58.固体AgCl 与1L0.2mol ·L-1氨水溶液达平衡时，若有1mol 的AgCl 溶液，溶液中[Cl -]=__1mol__，[Ag +]比[Cl -]_小__。

59.沉淀法对“沉淀形式”的要求主要是①_溶解度小___;②_沉淀纯净易洗涤_____。我们希望得到_晶形_____沉淀。

60.沉淀法对沉淀的“沉淀形式”的要求是①_较大的摩尔质量_;②_稳定的化学组分___。

61.在AgCl 的饱和水溶液中，逐渐加入较浓的NaCl 溶液（约1mol ·L-1），先发现的主要效应是_同离子效应_，它使沉淀的溶解度_减小_;然后发生的主要效应是_盐效应__，它使沉淀的溶解度_增大__;当NaCl

溶液明显过量时，主要发生_盐效应__，生成_AgCl 2__而使沉淀_溶解___。

62.CaF2在纯水中的溶解度比其在pH=2的HCl 溶液中要_小__。因为CaF2是难溶盐、易发生_酸___效应。CaC2O4、Ca3(PO4)2也有这类效应。

63.影响沉淀纯度的主要因素是_共沉淀__，它是由_表面吸附__、_吸溜___和_混晶____这三类作用形成的。

64.定向速度的大小取决于沉淀的_性质__聚集速度的大小主要决定于沉淀的_相对饱和度_。当u 定向>u 聚集时，易生成_晶形__沉淀；当u 定向

65.沉淀BaSO4时，加入少量盐酸，时溶液pH ≈1左右，其主要目的是①_获得较大沉淀颗粒_;②_减小沉淀的过饱和程度_____。BaSO4是细晶形沉淀，其沉淀条件可概括为_热__、_稀__、_慢_、_搅__、_陈_。

66.用沉淀法为下列被测物（无其他干扰杂质）选择最适宜的沉淀剂：

测BaCl2中w （Ba ）用_Na 2SO 4__；测多硅酸钠中w （SiO2）用_NaOH ___；测CaCl2中w(Ca)用_草酸铵; 测

Fe2(SO4)3中w(Fe)用__ NaOH_。

67．能用于氧化还原滴定分析的反应（121==n n ）其lgK> 6，即两电对的条件电位之差应大于 0.4 V 。

68.影响氧化还原反应速度因素有浓度、温度、催化剂、诱导反应。

69.在选用氧化还原指示剂时，应尽量使指示剂的条件电极电位与滴定反应的化学计量点电位一致，以减少终点误差。

70.电位突跃的长短与氧化剂和还原剂两电对的条件电极电位的差值大小有关，其电位差值愈大，电位突跃愈长。

71.用722O Cr K 法或4KMnO 法测定铁矿石中铁含量时，一般要趁热滴加 SnCl 2 ，使 Fe 3+ 还原为Fe 2+

。少量过量的 SnCl 2将与K 2Cr 2O 7反应，而使结果偏高，故要冷却后加 HgCl 2除去。但因Hg 对环境有严重污染而用三氯化钛代替。

72.碘法的误差来源主要碘挥发是和空气中O 2 氧化。所以，间接碘法一般用碘量瓶来装反应物和操作液，而直接碘法所用标准溶液，要求用棕色的容器或滴定管盛放，不能与橡胶制品接触。

74.在进行实际试样分析时，为消除干扰组分的影响，常用的分离方法有_沉淀分离法、__溶剂萃取分离法、__离子交换分离法_ 、__层析分离法_ 、_挥发和蒸馏分离法。

75.在进行实际试样分析时，为消除干扰组分的影响，常用的掩蔽方法有：?配位掩蔽?（络合掩蔽）法?、??氧化还原掩蔽法?_?、??沉淀掩蔽法?_____?。

76.含有Ca 、的试样溶解后，加不含CO 32-的NaOH 使溶液的pH 为13，则_ Mg 2+生成_ Mg （OH ）2 ,沉淀使两者得到分离。 77.弱酸型阳离子交换树脂不适用于__强酸性______溶液中阳离子的交换。将K +、Cs +、Rb + 溶液通过强酸型阳离子交换树脂后,用稀HCl 洗脱,它们洗出的顺序是____ K +、Rb +、Cs +_____。

78.强酸性阳离子交换树脂的活性基团是__—SO 3H___, 弱酸性阳离子交换树脂的活性基团是__—COOH 或—OH ___, 强碱性阴离子交换树脂的活性基团是____—N(CH 3)33+__,弱碱性阴离子交换树脂的活性基团是__—NH 2或—NH （CH 3）_。 (各举一种) 79.离子交换法制备纯水的原理是___利用离子交换剂与溶液_中离子发生交换作用而使各种离子分离，此法可除去__溶解盐类___型杂质，而不能除去__不溶盐____型杂质。

80.纸色谱法分离混合离子,若混合离子极性大小顺序为A>B>C,用弱极性有机溶剂展开后其Rf 值大小顺序为_____C>B>A______________。

四、问答题

1、正确理解准确度和精密度，误差和偏差的概念。

答：准确度是测定平均值与真值接近的程度，常用误差大小来表示，误差越小，准确度越高。精密度是指在确定条件下，将测试方法实施多次，所得结果之间的一致程度。精密度的大小常用偏差来表示。

误差是指测定值与真值之差，其大小可用绝对误差和相对误差来表示。偏差是指个别测定结果与几次测

定结果的平均值之间的差别，其大小可用绝对偏差和相对偏差表示，也可以用标准偏差表示。

2、下列情况分别引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？

（1）砝码被腐蚀；

（2）天平两臂不等长；

（3）容量瓶和吸管不配套；

（4）重量分析中杂质被共沉淀；

（5）天平称量时最后一位读数估计不准；

（6）以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。

答：（1）引起系统误差，校正砝码；

（2）引起系统误差，校正仪器；

（3）引起系统误差，校正仪器；

（4）引起系统误差，做对照试验；

（5）引起偶然误差；

（6）引起系统误差，做对照试验或提纯试剂。

3、甲、乙两人同时分析一矿物中的含硫量。每次取样3.5g，分析结果分别报告为甲：0.042%，0.041%

乙：0.04199%，0.04201% .哪一份报告是合理的？为什么？

答：甲的报告是合理的。因为取样时称量结果为2位有效数字，结果最多保留2位有效数字。甲的分析结果是2位有效数字，正确地反映了测量的精确程度；乙的分析结果保留了4位有效数字，人为地夸大了测量的精确程度，不合理。

4、能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件？

答：化学反应很多，但是适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件：

（1）反应定量地完成，即反应按一定的反应式进行，无副反应发生，而且进行完全（99.9％），这是定量计算的基础。

（2）反应速率要快。对于速率慢的反应，应采取适当措施提高其反应速率。

（3）能用较简便的方法确定滴定终点。

凡是能满足上述要求的反应，都可以用于直接滴定法中，即用标准溶液直接滴定被测物质。

5、什么是化学计量点？什么是终点?

答：滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点，称为化学计量点。在待测溶液中加入指示剂，当指示剂变色时停止滴定，这一点称为滴定终点。

6、基准物条件之一是要具有较大的摩尔质量，对这个条件如何理解？

答：作为基准物，除了必须满足以直接法配制标准溶液的物质应具备的三个条件外，最好还应具备较大的摩尔质量，这主要是为了降低称量误差，提高分析结果的准确度。

7、若将H2C2O4 ·2H2O基准物长期放在硅胶的干燥器中，当用它标定NaOH溶液的浓度时，结果是偏低还是偏高？

答：偏低。因为H2C2O4 ·2H2O失去了部分结晶水，用它作基准物时，消耗NaOH溶液的体积偏大，导致测定结果C NaOH偏低。

8、从下列物质中，找出共轭酸碱对：

HOAc，NH4+，F-，(CH2)6N4H+，H2PO4-，CN-,OAc-，HCO3-，H3PO4，(CH2)6N4，NH3，HCN，HF，CO3-答：HOAc－OAc-，NH4+－NH3，F-－HF，(CH2)6N4H+－(CH2)6N4，H2PO4-－H3PO4，CN-－HCN,，HCO3-－CO3-

9、上题的各种共轭酸和共轭碱中，哪个是最强的酸？哪个是最强的碱?试按强弱顺序把它们排列起来。答：H3PO4﹥HF﹥HOAc﹥(CH2)6N4H+﹥H2PO4-﹥HCN﹥NH4+﹥HCO3-

CO32-﹥NH3﹥CN-﹥(CH2)6N4﹥OAc-﹥F-

10、酸碱滴定中指示剂的选择原则是什么?

答：酸碱滴定中指示剂的选择原则是使指示剂的变色范围处于或部分处于滴定的pH突跃范围内；指示剂的变色点等于或接近化学计量点的pH。

11、为什么NaOH标准溶液能直接滴定醋酸，而不能直接滴定硼酸?试加以说明。

答：因为醋酸的pK a为4.74，满足cK a≥10-8的准确滴定条件，故可用NaOH标准溶液直接滴定；硼酸的pK a 为9.24，不满足cK a≥10-8的准确滴定条件，故不可用NaOH标准溶液直接滴定。

12、为什么HCI标准溶液可直接滴定硼砂，而不能直接滴定蚁酸钠?试加以说明。

答：硼砂溶于水的反应为：B4O72- + 5H2O→2H2BO3- + 2H3BO3

H2BO3-是H3BO3的共轭碱，故H2BO3-的pK b=14-9.24=4.76，它是一个中强碱，可以满足cK b≥10-8的准确滴定条件，故可用HCl标准溶液直接滴定。蚁酸钠是蚁酸的共轭碱，pK b=14-3.74=10.26，K b很小，不能满足cK b ≥10-8的准确滴定条件，故不可用HCl标准溶液直接滴定。

13、NaOH标准溶液如吸收了空气中的CO2，当以其测定某一强酸的浓度，分别用甲基橙或酚酞指示终点时，对测定结果的准确度各有何影响?

答：NaOH标准溶液如吸收了空气中的CO2，会变为Na2CO3,当用酚酞指示终点时，Na2CO3与强酸只能反应到NaHCO3,相当于多消耗了NaOH标准溶液，此时，测定强酸的浓度偏高。如用甲基橙指示终点时，NaOH标准溶液中的Na2CO3可与强酸反应生成CO2和水，此时对测定结果的准确度无影响。

14、标定NaOH 溶液的浓度时，若采用：（1）部分风化的H 2C 204·2H 2O ； (2)含有少量中性杂质的H 2C 204·2H 2O ；则标定所得的浓度偏高，偏低，还是准确?为什么?

答：（1）因为c (NaOH)=)

()2()2(22222422NaOH V O H O C H M O H O C H m ??? 当H 2C 204·2H 2O 有部分风化时，V (NaOH)增大，使标定所得NaOH 的浓度偏低。

（2）当H 2C 204·2H 2O 含有少量中性杂质时，V (NaOH)减少，使标定所得NaOH 的浓度偏高。

15、用下列物质标定HCl 溶液浓度：(1)在110℃烘过的Na 2C03；(2)在相对湿度为30％的容器中保存的硼砂，则标定所得的浓度偏高，偏低，还是准确?为什么?

答：（1）)

()()()(3232HCl V CO Na M CO Na m HCl c ?= Na 2C03应在270℃烘干，当用110℃烘过的Na 2C03作基准物时，Na 2C03中可能有一些水分，滴定时消耗HCl 溶液减少，使标定HCl 溶液浓度偏高。

（2）当空气相对湿度小于39%时，硼砂容易失去结晶水，故用在相对湿度为30％的容器中保存的硼砂标定HCl 溶液浓度时，会使标定HCl 溶液浓度偏低。

16、EDTA 与金属离子的配合物有哪些特点？

答：（1）：配位比１：１，具有较高的稳定性。配位反应完全。

（2）：带电荷，水溶性好，反应速度快。

（3）：无色金属离子与EDTA 形成的配合物仍为无色容易用指示剂判断滴定终点。但有色金属离子与EDTA 形成的配合物颜色加深。以上三个特点刚好符合滴定分析要求，适合滴定。

17、金属指示剂的作用原理如何？它应具备哪些条件？

答：（1）：金属指示剂是一些有机配位剂，可与金属离子形成有色配合物，其颜色与游离指示剂不同，因而能指示滴定过程中金属离子浓度的变化情况。

（2）：在滴定的pH 范围内，游离指示剂和指示剂金属离子配合物两者的颜色应有显著的差别，这样才能使终点颜色变化明显。

（3）：指示剂金属离子配合物应易溶于水。

18、什么是金属指示剂的封闭和僵化？如何避免？

答：如果指示剂与金属离子形成更稳定的配合物而不能被EDTA 置换，则虽加入过量的EDTA 也达不到终点，这种现象称为指示剂的封闭。想避免这种现象，可以加入适当的配位剂来掩蔽能封闭指示剂的离子。

指示剂与金属离子形成的配合物如果是胶体或沉淀，在滴定时指示剂与EDTA 的置换作用将因进行缓慢而使终点拖长，这种现象称为指示剂的僵化。想避免这种现象，可以加入有机溶剂或将溶液加热，以增大有关物质的溶解度及加快反应速率，接近终点时要缓慢滴定，剧烈振摇。

19、掩蔽的方法有哪些？各运用于什么场合？为防止干扰，是否在任何情况下都能使用掩蔽方法？答：（1）：配位掩蔽法，其适用场合为：

a ：干扰离子与掩蔽剂形成的配合物远比与EDTA 形成的配合物稳定，且形成的配合物应为无色或浅色的，不影响终点的判断。

b ：掩蔽剂不与待测离子配位，即使形成配合物，其稳定性也应远小于待测离子与EDTA 配合物的稳定性。

(2)：沉淀滴定法，其使用场合为：

a ：生成的沉淀物溶解度要小，使反应完全。

b ：生成的沉淀物是无色或浅色致密的，最好是晶行沉淀，其吸附能力很弱。

（3）：氧化还原掩蔽法，其使用场合为：

干扰离子的氧化性或还原性较强，可用还原剂（如：坏血酸，羟胺，联胺，硫脲，半胱氨等）和氧化剂（如铬离子）使之变成不同价态的与EDTA 配合物稳定常数较低的离子。

20、为什么银还原器（金属银浸于1 mol.L -1 HCl 溶液中）只能还原Fe 3+而不能还原Ti(Ⅳ)？试由条件电极

电位的大小加以说明。

答：金属银浸于1 mol.L -1 HCl 溶液中产生AgCl 沉淀。

+sp +-(Ag /Ag)0.059lg[Ag ]

(AgCl)

(Ag /Ag)0.059lg [Cl ]K ???θθ+θ=+=+

在1 mol.L -1

HCl 溶液中 +sp 9.50(Ag /Ag)0.059lg (AgCl)

0.800.059lg10

0.24(V)K ??'θθ-=+=+= 在1mol ·L -1 HCl 中，3+2+(Fe /Fe )=0.70?'θ，

()()()04.0/T i T i '-=ⅢⅣθ?，故银还原器（金属银浸于1 mol.L -1 HCl 溶液中）只能还原Fe 3+而不能还原Ti(Ⅳ)。

21、如何判断氧化还原反应进行的完全程度？是否平衡常数大的氧化还原反应都能用于氧化还原滴定中？为什么？

答：(1) 根据条件平衡常数判断，若滴定允许误差为0.1%，要求lg K ≥3（n 1+ n 2），即

（E 10，－E 20，

）n 0.059≥3（n 1+ n 2），n 为n 1，n 2的最小公倍，则 n 1 = n 2 =1， lg K ≥3(1+1)≥6， E 10’－E 20’≥0.35V

n 1 =1, n 2 =2，lg K ≥3(1+2)≥9， E 10’－E 20’≥0.27V;

n 1= n 2 =2， lg K ≥3(1+1)≥6， E 10’－ E 20’≥0.18V （E 0’=?θ'）

(2) 不一定。虽然K ’很大，但如果反应不能以一定的化学计量关系或反应的速率很慢，都不能用于氧化还原滴定中。

22、影响氧化还原反应速率的主要因素有哪些？如何加速反应的进行？

答：影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度, 温度, 催化剂, 诱导作用; 增加反应物的浓度，或升高溶液的温度，或加入正催化剂，或有诱导反应存在等都可加速反应的完成。

23、解释下列现象：

(1) 将氯水慢慢加入到含有Br -和I -的酸性溶液中，以CCl 4萃取，CCl 4层变为紫色，如继续加氯水，CCl 4

层的紫色消失而呈红褐色。

答：?θ'(Cl 2Cl -)＝1.358 V ，?θ'(Br 2Br -) ＝1.08 V ，?θ'(I 2I -)＝0.535 V ，滴加氯水，I 2先析出，故CCl 4层为

紫色；若继续滴加氯水，I －浓度逐渐减小， I 2I - 电对的电极电位增加，当增加到与Br 2 Br - 电对电极电位相

等时，Cl 2同时氧化Br -和I -，Br 2和I 2一起析出，CCl 4层呈红褐色。

(2) 虽然?θ(I 22I －)＞ ?θ( Cu 2+Cu +)，从电位的大小看，应该I 2氧化Cu ＋，但是Cu +却能将I -氧化为I 2。

答：当I －浓度较大时, 2 Cu ＋ 4 I －＝ 2 CuI ↓ ＋ I 2 反应生成沉淀，使[Cu +]降低，则?θ( Cu 2+Cu +)增加，使?θ (I 22I －) ＜ ?θ (Cu 2+Cu +)，反应向右进行。

(3) 用KMnO 4溶液滴定C 2O 42－时，滴入KMnO 4溶液的红色褪去的速度由慢到快。

答：在反应MnO 42- + 5 C 2O 42- + 16 H + ＝ 2 Mn 2+ +10 CO 2 ↑ + 8 H 2O 中，Mn 2+起催化作用，反应刚开始，[Mn 2+]

少，随着Mn 2+浓度的增加，使反应速度加快，故KMnO 4溶液的红色褪去的速度由慢到快。

(4) Fe 2+的存在加速KMnO 4氧化Cl －的反应。

答：在反应5 Fe 2+ + MnO 4- + 8 H + ＝ 5 Fe 3+ + Mn 2+ + 4 H 2O 中，有Mn(Ⅵ) 、Mn(Ⅴ)、Mn(Ⅳ)、Mn(Ⅲ)等

不稳定的中间价态离子，它们均能与Cl -起反应，从而加速KMnO 4氧化Cl -的反应。

(5) 以K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液浓度时，是使用间接碘量法。能否用K 2Cr 2O 7溶液直接滴定Na 2S 2O 3溶液？为什么？

答：因Cr 2O 72- 与 S 2O 3- 反应产物不单一，无定量关系, 反应不能定量地进行，故不能用K 2Cr 2O 7溶液直接滴

定Na 2S 2O 3溶液。

24、氧化还原滴定中，可用哪些方法检测终点？氧化还原指示剂为什么能指示滴定终点？

答：(1) 电位滴定法可用指示剂（自身指示剂、专属指示剂和氧化还原指示剂）确定终点。

（2)氧化还原指示剂本身具有氧化还原性质，其氧化态和还原态具有不同颜色，可利用其氧化或还原反

应发生颜色变化以指示终点。

25、氧化还原滴定之前，为什么要进行预处理？对预处理所用的氧化剂或还原剂有哪些要求？

答：(1) 将被测物处理成能与滴定剂迅速、完全，并按照一定化学计量关系起反应的价态，或处理成高价态后用还原剂滴定，或处理成低价态后用氧化剂滴定。

(2) 反应能定量完成且反应速率要快；反应具有一定的选择性；过量的氧化剂或还原剂要易于除去。26、测定软锰矿中MnO2含量时,在HCl溶液中MnO2能氧化I- 析出I2, 可以用碘量法测定MnO2的含量,但Fe3+有干扰。实验说明，用磷酸代替HCl时, Fe3+无干扰，何故?

答：磷酸代替HCl时： Fe3+ + 2 PO43-＝ [Fe (PO4)2]3-生成无色配合物[Fe(PO4)2]3-，使[Fe3+]降低，导致?( Fe3+Fe2+)降低，致使Fe3+ 不能氧化I- ，所以Fe3+对测定无干扰。

27、沉淀形式和称量形式有何区别？试举例说明之。

答：在重量分析法中，沉淀是经过烘干或灼烧后再称量的。沉淀形式是被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质，称量形式是沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。有些情况下，由于在烘干或灼烧过程中可能发生化学变化，使沉淀转化为另一物质。故沉淀形式和称量形式可以相同，也可以不相同。例如：BaSO4,其沉淀形式和称量形式相同，而在测定Mg2+时，沉淀形式是MgNH4PO4·6H2O，灼烧后所得的称量形式却是Mg2P2O7。

28、为了使沉淀定量完全，必须加人过量沉淀剂，为什么又不能过量太多?

答：在重量分析法中，为使沉淀完全，常加入过量的沉淀剂，这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶解度。沉淀剂过量的程度，应根据沉淀剂的性质来确定。若沉淀剂不易挥发，应过量20%~50%；若沉淀剂易挥发，则可过量多些，甚至过量100%。但沉淀剂不能过量太多，否则可能发生盐效应、配位效应等，反而使沉淀的溶解度增大。

29、影响沉淀溶解度的因素有哪些？它们是怎样发生影响的？

答：影响沉淀溶解度的因素有：共同离子效应，盐效应，酸效应，配位效应，温度，溶剂，沉淀颗粒大小和结构等。共同离子效应能够降低沉淀的溶解度；盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增加；酸效应是由于溶液中H+浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡的影响来影响沉淀的溶解度。若沉淀是强酸盐，如BaSO4，AgCl等，其溶解度受酸度影响不大，若沉淀是弱酸或多元酸盐[如CaC2O4、Ca3(PO4)2]或难溶酸（如硅酸、钨酸）以及与有机沉淀剂形成的沉淀，则酸效应就很显著。除沉淀是难溶酸外，其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增加而增加；配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物，是沉淀的溶解度增大的现象。因为溶解是一吸热过程，所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大。同一沉淀，在相同质量时，颗粒越小，沉淀结构越不稳定，其溶解度越大，反之亦反。

30、在测定Ba2+时，如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀，测定结果将偏高还是偏低？如有Na2S04、Fe2(SO4)3、BaCrO4共沉淀，它们对测定结果有何影响？如果测定S042-时，BaSO4中带有少量BaCl2、Na2S04、BaCrO4、Fe2(S04)3，对测定结果又分别有何影响?

答：如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀，测定结果将偏低，因为M BaO＜M BaSO4。如有Na2S04、Fe2(SO4)3、BaCrO4共沉淀，测定结果偏高。如果测定S042-时，BaSO4中带有少量BaCl2、Na2S04、BaCrO4、Fe2(S04)3，对测定结果的影响是BaCl2偏高、Na2S04偏低、BaCrO4偏高、Fe2(S04)3偏低。

31、要获得纯净而易于分离和洗涤的晶形沉淀，需采取些什么措施？为什么？

答：欲得到晶形沉淀应采取以下措施：

（1）在适当稀的溶液中进行沉淀，以降低相对过饱和度。

（2）在不断搅拌下慢慢地加入稀的沉淀剂，以免局部相对过饱和度太大。

（3）在热溶液中进行沉淀，使溶解度略有增加，相对过饱和度降低。同时，温度升高，可减少杂质的吸附。（4）陈化。陈化就是在沉淀完全后将沉淀和母液一起放置一段时间。在陈化过程中，小晶体逐渐溶解，大晶体不断长大，最后获得粗大的晶体。同时，陈化还可以使不完整的晶粒转化为较完整的晶粒，亚稳定的沉淀转化为稳定态的沉淀。也能使沉淀变得更纯净。

32、重量分析的一般误差来源是什么？怎样减少这些误差？

答：一般误差来源有两个，一是沉淀不完全，二是沉淀不纯净。通常采取同离子效应、盐效应、酸效应、配位效应以及控制体系的温度、溶剂、沉淀颗粒大小和结构等因素来降低沉淀的溶解度，以保证沉淀完全。同时采用适当的分析程序和沉淀方法、降低易被吸附离子的浓度、选用适当的沉淀条件和沉淀剂、或再沉淀等措施，以获得纯净沉淀。

33、试简要讨论重量分析和滴定分析两类化学分析方法的优缺点。

答：重量分析法和滴定分析法都适用于常量分析（被测组分含量大于1%）。

重量分析法优点：（1）无需与标准样品或基准物质进行比较，因为该法直接用天平称量而获得分析结果。（2）对于高含量组分的测定，准确度较高。缺点：（1）操作较繁，费时较多，不适于生产中的控制分析。

（2）对低含量组分的测定误差较大。滴定分析法优点：操作简便，省时快速，准确度也较高，所用仪器简单，应用范围较广。缺点：需要指示剂和基准物质。

34、某矿样溶液含Fe 3+，A13+，Ca 2+，Mg 2+，Mn 2+，Cr 3+，Cu 2+和Zn 2+等离子，加入NH 4C1和氨水后，哪些离子以

什么形式存在于溶液中？哪些离子以什么方式存在于沉淀中？分离是否完全？

答：NH 4Cl 与NH 3构成缓冲液，pH 在8-9间，因此溶液中有Ca 2+，Mg 2+,，Cu （NH 3）42-、Zn （NH 3）42+等离子和

少量Mn 2+，而沉淀中有Fe （OH ）3，Al （OH ）3和Cr （OH ）3和少量Mn （OH ）2沉淀。试液中Fe 3+，A13+，Cr 3+可以与Ca 2+，Mg 2+，Cu 2+和Zn 2+等离子完全分开，而Mn 2+分离不完全。

35、某试样含Fe ，A1，Ca ，Mg ，Ti 元素，经碱熔融后，用水浸取，盐酸酸化，加氨水中至出现红棕色沉淀（pH 约为3左右），再加六亚甲基四胺加热过滤，分出沉淀和滤液。试问。

a.为什么溶液中刚出现红棕色沉淀时人们看到红棕色沉淀时，表示pH 为3左右？

b.过滤后得的沉淀是什么？滤液又是什么？

C.试样中若含Zn 2+和Mn 2+，它们是在沉淀中还是在滤液中？

答：a ．溶液中出现红棕色沉淀应是Fe （OH ）3，沉淀时的pH 应在3左右。（当人眼看到红棕色沉淀时，已

有部分Fe （OH ）3析出，pH 值稍大于Fe 3+开始沉淀的理论值）。

b ．过滤后得的沉淀应是TiO （OH ）2、Fe （OH ）3 和Al （OH ）3；滤液是Ca 2+，Mg 2+离子溶液。

C ．试样中若含Zn 2+和Mn 2+，它们应以Zn 2+和MnO 4-离子形式存在于滤液中。

36、何谓分配系数，分配比？萃取率与哪些因素有关？采用什么措施可提高萃取率？

答：分配系数和分配比是萃取分离中的两个重要参数。分配系数：w

o D ]A []A [K =是溶质在两相中型体相同组分的浓度比（严格说应为活度比）。而分配比：w

o c c D =是溶质在两相中的总浓度之比。在给定的温度下，K D 是一个常数。但D 除了与K D 有关外，还与溶液酸度、溶质浓度等因素有关，它是一个条件常数。在分析化学中，人们更多关注分离组分的总量而较少考虑其形态分布，因此通常使用分配比。萃取率：%100V V D D E O

w ?+=，可见萃取率与分配比（即溶质性质和萃取体系）和相比有关，但组分含量无关。

提高萃取率有两个重要途径：一是采用（少量有机溶剂）多次萃取；二是采用协同萃取。

37、离子交换树脂分几类，各有什么特点？什么是离子交换树脂的交联度，交换容量？

答：通常离子交换树脂按性能通常分为三类：

A.阳离子交换树脂，用于分离阳离子，又分为强酸型阳离子交换树脂和弱酸型阳离子交换树脂。前者可在酸性中型和碱性溶液中使用，而后者不宜在酸性溶液中使用。

B.阴离子交换树脂，用于分离阴离子，又分为强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂两种。前者可在酸性中型和碱性溶液中使用，而后者不宜在碱性溶液中使用。

C.螯合树脂。选择性地交换某些金属离子。

交联度指交联剂在树脂中质量百分率，其大小与树脂性能有关。交联度一般在4-14%之间。交联度小，树脂网眼大，溶胀性大，刚性差。

交换容量是指每克干树脂所能交换的物质量（mmol ），它决定于树脂内所含活性基团的数目，一般为

3-6mmol-g -1。

38、为何在分析工作中常采用离子交换法制备水，但很少采用金属容器来制备蒸馏水？

答：许多分析实验需要纯水作溶剂或洗涤用水，通常有蒸馏水、去离子水和超纯水等。采用离子交换法制备去离子水具有简便且低能耗，能有效除去水中的离子。因此在分析工作中常采用离子交换法制备水。而

金属容器容易受氧化腐蚀，蒸馏时引起离子污染，因此金属容器很少用来制备蒸馏水。

39、几种色谱分离方法（纸上色谱，薄层色谱及反相分配色谱）的固定相和分离机理有何不同？

答：色谱法是一种分离方法，它利用物质在两相中分配系数的微小差异，当两相作相对移动时，使被测物质在两相之间进行反复多次分配，这样原来微小的分配差异产生了很大的效果，使各组分分离开来。

通常认为纸色谱的固定相是吸附滤纸纤维素上的水分（或与纤维素羟基缔合的固定水），分配色谱是纸色谱的主要分离机理。

薄层色谱的固定相主要是硅胶等吸附剂，吸附色谱是薄层色谱的分离机理。

反相分配色谱的固定相一般是涂渍在载体上的非极性有机物，其分离机理是反相分配色谱。

40、如何进行薄层色谱的定量测定？

答：薄层色谱的定量测定有直接测定或将样斑刮下后提取溶液测定两种方式。直接测定又分为：

A.比较斑点面积定量法：与标准溶液斑点对照样品斑点大小和颜色深浅，只能达到半定量分析。

B.稀释定量法：用标准溶液、稀释一定倍数的标准溶液和样品溶液等体积点样在同一块板上，展开显色后进行斑点面积测量。样品含量计算公式为：d lg A A A A W lg W lg s sd s

s ?--+=

式中A 、A s 和A sd 分别为样品、标准溶液和稀释标准溶液的斑点面积，d 为稀释倍数的倒数。

C.薄层扫描法：使用薄层色谱扫描仪对薄层上被分离物质斑点进行光吸收或荧光测定的直接定量法。

41、固相微萃取分离法、超临界萃取分离法、液膜分离法及微波萃取分离法的分离机理有何不同？答：固相微萃取分离法、超临界萃取分离法、液膜分离法及微波萃取分离法是一些新型的分离技术。

固相微萃取(SPME)是一种无需有机溶剂、简便快速，集“采样、萃取、浓缩、进样”于一体，能够与气相色谱或高效液相色谱仪连用样品前处理技术。适用于气体、水样、生物样品（如血、尿、体液等）的萃取提取。其分离原理是溶质在高分子固定液膜和水溶液间达到分配平衡后分离。

超临界流体具有类似于气体的较强穿透能力和类似于液体的较大密度和溶解度。超临界萃取分离法（SFE ）是基于分离组分溶解度及其与超临界流体分子间作用力的差别，当超临界溶剂流过样品时，使分离组分与样品基体分离。由于超临界流体不仅有好的溶剂化能力，比液体有更大的扩散系数，而且它的表面张力几乎接近零，即它较容易渗透到一些固体的孔隙里，以使分离效率和速度大为提高。值得一提的是，90 % 的SFE 采用CO 2流体，因此避免了有害溶剂对环境的严重污染。SFE 已逐步作为替代有害溶剂萃取法的标准方法。

在液膜分离过程中, 组分主要是依靠在互不相溶的两相间的选择性渗透、化学反应、萃取和吸附等机理而进行分离。这时欲分离组分从膜外相透过液膜进入内相而富集起来。这一过程实际上是“在膜的两侧界面同时进行萃取和反萃取操作, 液膜选择性地输送欲分离物质”。

微波萃取分离法是利用微波能强化溶剂萃取的效率，使固体或半固体试样中的某些有机物成分与基体有效地分离。微波实际上是一种内部加热方式，微波萃取需要在特定的密闭容器中进行。

42、试述毛细管电泳分离法的分离机理？它的应用如何？

答：毛细管电泳，又称高效毛细管电泳（HPCE ），统指以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中个组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。

由于毛细管电泳具有高效、快速、样品量极少等特点，它广泛用于分子生物学、医学、药学、材料学以及与化学有关的化工、环境保护、食品饮料等各个领域，从无机小分子到生物大分子，从带电离子到中性化合物都可以进行分离分析。

五、计算题

1、已知分析天平能称准至±0.1mg ，要使试样的称量误差不大于0.1%，则至少要称取试样多少克？解：设至少称取试样m 克，由称量所引起的最大误差为±0.2mg ，则

%100102.03??-m

≤0.1% m ≥0.2g 2、某矿石中钨的质量分数（%）测定结果为：20.39，20.41，20.43。计算标准偏差s 及置信度为95%时的置信区间。

计量经济学题库及答案

计量经济学题库一、单项选择题（每小题1分） 1．计量经济学是下列哪门学科的分支学科（C）。 A．统计学 B．数学 C．经济学 D．数理统计学 2．计量经济学成为一门独立学科的标志是（B）。 A．1930年世界计量经济学会成立B．1933年《计量经济学》会刊出版 C．1969年诺贝尔经济学奖设立 D．1926年计量经济学（Economics）一词构造出来 3．外生变量和滞后变量统称为（D）。 A．控制变量 B．解释变量 C．被解释变量 D．前定变量4．横截面数据是指（A）。 A．同一时点上不同统计单位相同统计指标组成的数据B．同一时点上相同统计单位相同统计指标组成的数据 C．同一时点上相同统计单位不同统计指标组成的数据D．同一时点上不同统计单位不同统计指标组成的数据 5．同一统计指标，同一统计单位按时间顺序记录形成的数据列是（C）。 A．时期数据 B．混合数据 C．时间序列数据 D．横截面数据6．在计量经济模型中，由模型系统内部因素决定，表现为具有一定的概率分布的随机变量，其数值受模型中其他变量影响的变量是（ A ）。 A．内生变量 B．外生变量 C．滞后变量 D．前定变量7．描述微观主体经济活动中的变量关系的计量经济模型是（ A ）。 A．微观计量经济模型 B．宏观计量经济模型 C．理论计量经济模型 D．应用计量经济模型 8．经济计量模型的被解释变量一定是（ C ）。 A．控制变量 B．政策变量 C．内生变量 D．外生变量9．下面属于横截面数据的是（ D ）。 A．1991－2003年各年某地区20个乡镇企业的平均工业产值 B．1991－2003年各年某地区20个乡镇企业各镇的工业产值 C．某年某地区20个乡镇工业产值的合计数 D．某年某地区20个乡镇各镇的工业产值 10．经济计量分析工作的基本步骤是（ A ）。 A．设定理论模型→收集样本资料→估计模型参数→检验模型B．设定模型→估计参数→检验模型→应用

信号与系统试题附答案99484

信科0801《信号与系统》复习参考练习题一、单项选择题：

14、已知连续时间信号,) 2(100)2(50sin )(--=t t t f 则信号t t f 410cos ·)(所占有的频带宽度为（） A ．400rad ／s B 。200 rad ／s C 。100 rad ／s D 。50 rad ／s

15、已知信号)(t f 如下图（a ）所示，其反转右移的信号f 1(t) 是（） 16、已知信号)(1t f 如下图所示，其表达式是（） A 、ε（t ）＋2ε(t －2)－ε(t －3) B 、ε(t －1)＋ε(t －2)－2ε(t －3) C 、ε(t)＋ε(t －2)－ε(t －3) D 、ε(t －1)＋ε(t －2)－ε(t －3) 17、如图所示：f （t ）为原始信号，f 1(t)为变换信号，则f 1(t)的表达式是（） A 、f(－t+1) B 、f(t+1) C 、f(－2t+1) D 、f(－t/2+1)

18、若系统的冲激响应为h(t),输入信号为f(t),系统的零状态响应是（） 19。信号)2(4sin 3)2(4cos 2)(++-=t t t f π π 与冲激函数)2(-t δ之积为（） A 、2 B 、2)2(-t δ C 、3)2(-t δ D 、5)2(-t δ ，则该系统是（）＞－系统的系统函数．已知2]Re[,6 51)(LTI 202s s s s s H +++= A 、因果不稳定系统 B 、非因果稳定系统 C 、因果稳定系统 D 、非因果不稳定系统 21、线性时不变系统的冲激响应曲线如图所示，该系统微分方程的特征根是（） A 、常数 B 、实数 C 、复数 D 、实数+复数 22、线性时不变系统零状态响应曲线如图所示，则系统的输入应当是（） A 、阶跃信号 B 、正弦信号 C 、冲激信号 D 、斜升信号

传染病学试题及答案

第一章：总论部分： 1、关于传染病感染过程的各种表现，下列哪项说法是正确的？D A.隐性感染极为少见 B.病原体感染必引起发病 C.每个传染病都存在潜伏性感染 D.显性感染的传染病不过是各种不同的表现之一，而不是全部 E.病原体必引起炎症过程和各种病理改变 2、关于病原携带者的论述，正确的是？D A.所有的传染病均有病原携带者 B. 病原携带者不是重要的传染源 C.发生于临床症状之前者称为健康携带者 D.病原携带者不显出临床症状而能排出病原体 E.处于潜伏性感染状者就是病原携带者 3、隐性感染增加时：E A.病原携带者增加 B. 慢性感染病人增加 C.潜伏性感染增加 D.显性感染增加 E.免疫人群扩大 4、根据我国传染病防治法及其细则规定，属于强制管理的传染病是：B A.爱滋病 B. 鼠疫 C. 乙型肝炎 D. 疟疾 E. 麻风病 5、斑疹伤寒患者血清中可测出对变形杆菌“OX₁₉”，的抗体，是属于：D A.间接凝集反应 B. 直接凝集反应 C. 反向凝集试验 D.交叉凝集反应 E.反向间接凝集反应 6、根据我国传染病防治法及其细则规定，下列疾病不属于乙类传染病是：E A.病毒性肝炎 B. 登革热 C. 炭疽 D. 爱滋病 E. 血吸虫病

7、某些传染病常出现周期性流行，其主要原因是？C A.传播途径的改变 B.传染源的积累 C.易感人群的积累 D.病原体抗原性的改变 E.自然因素周期性的改变 8、传染过程中，下列哪种感染类型增多对防止传染病的流行有积极意义？B A.病原体被清除 B.隐性感染者 C. 病原携带者 D.潜伏性感染 E.显性感染 9、表现为“显性感染”占优势的疾病是：B A.流行性乙型脑炎 B.天花 C.流行性脑脊髓膜炎 D.百日咳 E.脊髓灰质炎 10、隐性感染的发现主要是通过：C A.咽拭子或血清培养等获得病原体 B.生化检查 C.特异性免疫检查 D.病理检查 E.体征的发现 11、人体能对抗再感染的主要原因是：B A.非特异性免疫能力 B.特异性免疫能力 C.预防用药 D.增强体质 E.注射疫苗 12、有关IgG，下列哪项是错误的？D A.是人体最重要的抗体 B.是人血清中含量最高的 C.是唯一能穿过胎盘的抗体 D.是凝集试验中的主要反应抗体 E.是胎盘球蛋白、丙种球蛋白中的主要抗体 13、抗原抗体复合物属于下列哪一型超敏反应？C A.Ⅰ型 B.Ⅱ型 C.Ⅲ型 D.Ⅳ型 E.Ⅴ型 14、感染性疾病和传染性疾病的主要区别是：B A.是否有病原体 B.是否有传染性 C.是否有感染后免疫 D.是否有发热 E.是否有毒血症症状 15、人体被病原体侵袭后不出现临床症状，但可产生特异性免疫，称：C A.病原体被消灭 B.潜伏性感染 C.隐性感染 D.显性感染 E.带菌者

信号与系统期末考试试题(有答案的)

信号与系统期末考试试题一、选择题（共10题，每题3分，共30分，每题给出四个答案，其中只有一个正确的） 1、卷积f 1(k+5)*f 2(k-3) 等于。（A ）f 1(k)*f 2(k) （B ）f 1(k)*f 2(k-8)（C ）f 1(k)*f 2(k+8)（D ）f 1(k+3)*f 2(k-3) 2、积分 dt t t ? ∞ ∞ --+)21()2(δ等于。（A ）1.25（B ）2.5（C ）3（D ）5 3、序列f(k)=-u(-k)的z 变换等于。（A ） 1-z z （B ）-1-z z （C ）11-z （D ）1 1--z 4、若y(t)=f(t)*h(t),则f(2t)*h(2t)等于。（A ） )2(41t y （B ）)2(21t y （C ）)4(41t y （D ）)4(2 1 t y 5、已知一个线性时不变系统的阶跃相应g(t)=2e -2t u(t)+)(t δ,当输入f(t)=3e —t u(t)时，系统的零状态响应y f (t)等于（A ）(-9e -t +12e -2t )u(t) （B ）(3-9e -t +12e -2t )u(t) （C ）)(t δ+(-6e -t +8e -2t )u(t) （D ）3)(t δ +(-9e -t +12e -2t )u(t) 6、连续周期信号的频谱具有（A ）连续性、周期性（B ）连续性、收敛性（C ）离散性、周期性（D ）离散性、收敛性 7、周期序列2)455.1(0 +k COS π的周期N 等于（A ） 1（B ）2（C ）3（D ）4 8、序列和 ()∑∞ -∞ =-k k 1δ等于（A ）1 (B) ∞ (C) ()1-k u (D) ()1-k ku 9、单边拉普拉斯变换()s e s s s F 22 12-+= 的愿函数等于 ()()t tu A ()()2-t tu B ()()()t u t C 2- ()()()22--t u t D 10、信号()()23-=-t u te t f t 的单边拉氏变换()s F 等于 ()A ()()()232372+++-s e s s ()() 2 23+-s e B s

计量经济学题库(超完整版)及答案.详解

计量经济学题库计算与分析题（每小题10分） 1 X:年均汇率（日元/美元） Y:汽车出口数量（万辆）问题：（1）画出X 与Y 关系的散点图。（2）计算X 与Y 的相关系数。其中X 129.3＝，Y 554.2＝，2X X 4432.1∑（－）＝，2Y Y 68113.6∑ （－）＝，()()X X Y Y ∑－－＝16195.4 （3）采用直线回归方程拟和出的模型为 ?81.72 3.65Y X =+ t 值 1.2427 7.2797 R 2=0.8688 F=52.99 解释参数的经济意义。 2．已知一模型的最小二乘的回归结果如下： i i ?Y =101.4-4.78X 标准差（45.2）（1.53） n=30 R 2=0.31 其中，Y ：政府债券价格（百美元），X ：利率（%）。回答以下问题：（1）系数的符号是否正确，并说明理由；（2）为什么左边是i ?Y 而不是i Y ；（3）在此模型中是否漏了误差项i u ；（4）该模型参数的经济意义是什么。 3．估计消费函数模型i i i C =Y u αβ++得 i i ?C =150.81Y + t 值（13.1）（18.7） n=19 R 2=0.81 其中，C ：消费（元） Y ：收入（元）已知0.025(19) 2.0930t =，0.05(19) 1.729t =，0.025(17) 2.1098t =，0.05(17) 1.7396t =。问：（1）利用t 值检验参数β的显著性（α＝0.05）；（2）确定参数β的标准差；（3）判断一下该模型的拟合情况。 4．已知估计回归模型得 i i ?Y =81.7230 3.6541X + 且2X X 4432.1∑ （－）＝，2Y Y 68113.6∑（－）＝，求判定系数和相关系数。 5．有如下表数据

信号与系统试题附答案

信号与系统》复习参考练习题一、单项选择题：

14、已知连续时间信号,) 2(100) 2(50sin )(--= t t t f 则信号t t f 410cos ·)(所占有的频带宽度为（） A ．400rad ／s B 。200 rad ／s C 。100 rad ／s D 。50 rad ／s

f如下图（a）所示，其反转右移的信号f1(t) 是（） 15、已知信号)(t f如下图所示，其表达式是（） 16、已知信号)(1t A、ε（t）＋2ε(t－2)－ε(t－3) B、ε(t－1)＋ε(t－2)－2ε(t－3) C、ε(t)＋ε(t－2)－ε(t－3) D、ε(t－1)＋ε(t－2)－ε(t－3) 17、如图所示：f（t）为原始信号，f1(t)为变换信号，则f1(t)的表达式是（） A、f(－t+1) B、f(t+1) C、f(－2t+1) D、f(－t/2+1) 18、若系统的冲激响应为h(t),输入信号为f(t),系统的零状态响应是（）

19。信号)2(4 sin 3)2(4 cos 2)(++-=t t t f π π 与冲激函数)2(-t δ之积为（） A 、2 B 、2)2(-t δ C 、3)2(-t δ D 、5)2(-t δ ，则该系统是（）＞－系统的系统函数．已知2]Re[,6 51 )(LTI 202s s s s s H +++= A 、因果不稳定系统 B 、非因果稳定系统 C 、因果稳定系统 D 、非因果不稳定系统 21、线性时不变系统的冲激响应曲线如图所示，该系统微分方程的特征根是（） A 、常数 B 、实数 C 、复数 D 、实数+复数 22、线性时不变系统零状态响应曲线如图所示，则系统的输入应当是（） A 、阶跃信号 B 、正弦信号 C 、冲激信号 D 、斜升信号 23. 积分 ?∞ ∞ -dt t t f )()(δ的结果为( ) A )0(f B )(t f C.)()(t t f δ D.)()0(t f δ 24. 卷积)()()(t t f t δδ**的结果为( ) A.)(t δ B.)2(t δ C. )(t f D.)2(t f

传染病学试题库

试题库总论: 1、预防肠道传染病“三管一灭”，下列何者错误： A 灭苍蝇 B 管理粪便 C 管理水源 D 管理饮食 E 预防接种 2、接触病毒性肝炎患者后，常用于浸泡的消毒液为： A 3%来苏尔 B 70%酒精 C 0.3%过氧乙酸 D 0.1%新洁尔灭 E 高锰酸钾溶液 3、下列何者不属于需立即报告的传染病： A 鼠疫 B 霍乱 C 艾滋病 D 肺炭疽 E 伤寒 4、隐性感染的主要意义： A 轻型病人增加 B 显性感染减少 C 带菌状态减少 D 潜在性感染增加 E 免疫人群扩大 5、传染过程中，一般哪种情况较多： A 病原体被清除 B 隐性感染 C 显性感染 D 潜在性感染 E 病原携带者 6、感染后的结局以下何种最常见： A 病原体被清除 B 隐性感染 C 显性感染 D 潜在性感染 E 病原携带者 7、预防肠道传染病“三管一灭”，下列何者错误： A 管理病人 B 管理粪便 C 管理水源 D 管理饮食 E 消灭苍蝇 8、以下哪一项不属于传染病的基本特征： A 病原体 B 传染性 C 地方性、季节性 D 免疫性 E 易感性 9、下列哪一项不属于传染病的基本特征：

A 有病原体 B 有传染性 C 有地方性、季节性 D 有免疫性 E 有易感性 2、预防消化道传染病的主导措施是： A 治疗病人 B 检出带菌者 C 隔离接触者 D 切断传播途径 E 预防接种 10、我国规定管理的传染病是： A 二大类二十五种 B 二大类十八种 C 三大类二十五种 D 三大类二十四种 E 三大类三十五种 11、提示近期感染的免疫球蛋白： A IgA B IgM C IgG D Ig E E IgD 1、预防传染病，保护易感者的关键措施是： A 个人防护 B 预防接种 C 药物预防 D 改善营养 E 增强体质 12、病原体侵入人体，临床上不显示任何症状、体征，但可产生特异性免疫被称为： A 病原体被清除 B 隐性感染C病原携带者 D 显性感染 E 潜在性感染 12、构成传染病流行过程必须具备三个条件： A传染源、传播途径、易感人群 B 病原体数量、毒力、侵入途径 C 病原体、人体、和它们所处环境 D 传染源、易感人群和外周环境 E 自然因素、社会因素、人体因素 13、下列属于强制管理的传染病是： A 伤寒 B 菌痢C霍乱 D 病毒性肝炎 E 艾滋病 A.无传染性 B.具有免疫力 C.病毒无复制 D.注射过乙肝疫苗 E.传染性强 63. 有患者实验室检查结果:HBsAg(+),HBeIgG(+),抗-HBcIgM(+)说明此病人： A.无传染性 B.具有免疫力 C.病毒无复制 D.注射过乙肝疫苗 E.传染性强 64. 有患者实验室检查结果:HBsAg(+) 抗-HBcIgG(+) HBVDNA(-)说明此病人 A.无传染性 B.具有免疫力 C.病毒无复制 D.注射过乙肝疫苗 E.传染性强

信号与系统试题附答案精选范文

信科0801《信号与系统》复习参考练习题一、单项选择题 (2分1题，只有一个正确选项，共20题，40分) 1、已知连续时间信号,)2(100)2(50sin )(--= t t t f 则信号t t f 410cos ·)(所占有的频带宽度为（C ） A ．400rad ／s B 。200 rad ／s C 。100 rad ／s D 。50 rad ／s 2、已知信号)(t f 如下图（a ）所示，其反转右移的信号f 1(t) 是（ D ） 3、已知信号)(1t f 如下图所示，其表达式是（ B ） A 、ε（t ）＋2ε(t －2)－ε(t －3) B 、ε(t －1)＋ε(t －2)－2ε(t －3) C 、ε(t)＋ε(t －2)－ε(t －3) D 、ε(t －1)＋ε(t －2)－ε(t －3) 4、如图所示：f （t ）为原始信号，f 1(t)为变换信号，则f 1(t)的表达式是（ D ） A 、f(－t+1) B 、f(t+1) C 、f(－2t+1) D 、f(－t/2+1) 5、若系统的冲激响应为h(t),输入信号为f(t),系统的零状态响应是（ C ）

6。信号)2(4sin 3)2(4cos 2)(++-=t t t f π π与冲激函数)2(-t δ之积为（ B ） A 、2 B 、2)2(-t δ C 、3)2(-t δ D 、5)2(-t δ 7线性时不变系统的冲激响应曲线如图所示，该系统微分方程的特征根是（ B ） A 、常数 B 、实数 C 、复数 ? D 、实数+复数 8、线性时不变系统零状态响应曲线如图所示，则系统的输入应当是（ A ） A 、阶跃信号 B 、正弦信号? C 、冲激信号 ? D 、斜升信号

计量经济学题库超完整版及答案

四、简答题（每小题5分）令狐采学 1．简述计量经济学与经济学、统计学、数理统计学学科间的关系。 2．计量经济模型有哪些应用？ 3．简述建立与应用计量经济模型的主要步调。4．对计量经济模型的检验应从几个方面入手？ 5．计量经济学应用的数据是怎样进行分类的？6．在计量经济模型中，为什么会存在随机误差项？ 7．古典线性回归模型的基本假定是什么？8．总体回归模型与样本回归模型的区别与联系。 9．试述回归阐发与相关阐发的联系和区别。 10．在满足古典假定条件下，一元线性回归模型的普通最小二乘估计量有哪些统计性质？11．简述BLUE 的含义。 12．对多元线性回归模型，为什么在进行了总体显著性F 检验之后，还要对每个回归系数进行是否为0的t 检验？ 13.给定二元回归模型：01122t t t t y b b x b x u =+++，请叙述模型的古典假定。 14.在多元线性回归阐发中，为什么用修正的决定系数衡量估计模型对样本观测值的拟合优度？ 15.修正的决定系数2R 及其作用。16.罕见的非线性回归模型有几种情况？ 17.观察下列方程并判断其变量是否呈线性，系数是否呈线性，或

都是或都不是。 ①t t t u x b b y ++=310②t t t u x b b y ++=log 10 ③t t t u x b b y ++=log log 10④t t t u x b b y +=)/(10 18. 观察下列方程并判断其变量是否呈线性，系数是否呈线性，或都是或都不是。 ①t t t u x b b y ++=log 10②t t t u x b b b y ++=)(210 ③t t t u x b b y +=)/(10④t b t t u x b y +-+=)1(11 0 19.什么是异方差性？试举例说明经济现象中的异方差性。 20.产生异方差性的原因及异方差性对模型的OLS 估计有何影响。21.检验异方差性的办法有哪些？ 22.异方差性的解决办法有哪些？23.什么是加权最小二乘法？它的基本思想是什么？ 24.样天职段法（即戈德菲尔特——匡特检验）检验异方差性的基来源根基理及其使用条件。 25．简述DW 检验的局限性。26．序列相关性的后果。27．简述序列相关性的几种检验办法。 28．广义最小二乘法（GLS ）的基本思想是什么？29．解决序列相关性的问题主要有哪几种办法？ 30．差分法的基本思想是什么？31．差分法和广义差分法主要区别是什么？ 32．请简述什么是虚假序列相关。33．序列相关和自相关的概念和规模是否是一个意思？ 34．DW 值与一阶自相关系数的关系是什么？35．什么是多重共线

流行病学题库1-2-10

问题： [单选,A1型题]下列哪一项不是使人群易感性降低的因素（） A.传染病流行 B.易感人口的迁出 C.计划免疫 D.免疫人口的死亡 E.隐性感染后免疫人口增加免疫人口死亡会导致人群易感性升高。

问题： [单选,A1型题]在分子流行病学研究中，暴露标志和效应标志是结合疾病的不同阶段和研究需要确定的；根据研究目的不同，许多情况下，一项生物标志（） A.作为暴露标志就不能作为效应标志 B.作为效应标志就不能作为暴露标志 C.有时作为效应标志，有时也可作为暴露标志 D.可以同时既是暴露标志又是效应标志 E.只是作为暴露标志本题考点为充分理解暴露发病连续带模型的含义。根据暴露发病连续带模型，暴露和效应是相对的。因此很多情况下，一项生物标志在某个研究中可能是效应标志，而在下一级效应标志的影响因素研究中，它有可能作为暴露标志。

问题： [单选,A1型题]分子流行病学与传统流行病学的主要区别是（） A.研究对象不同 B.测量的结局不同 C.研究目标不同 D.群体调查方法不同 E.设计思想不同本题考点为分子流行病学对传统流行病学的发展。传统流行病学测量的结局一般都是疾病的最终结局，如发病、死亡等；而分子流行病学根据疾病自然史原理，将疾病发生、发展分解为不同阶段，并以一系列生物标志测量来代表疾病不同阶段的结局测量，这是对传统流行病学一个大的发展。(广东11选5 https://https://www.360docs.net/doc/692518067.html,)

问题： [单选,A1型题]分子流行病学是流行病学的新阶段，关于其认识正确的是（） A.从微观方面研究疾病和健康 B.从宏观方面研究疾病和健康 C.宏观和微观综合研究疾病和健康 D.相当于大批量检测临床标本 E.不需要人群现场就可研究分子生物学技术和流行病学设计的综合应用产生了分子流行病学。

信号与系统考试试题库

精品文档为 O 信号与系统试题库一、填空题： 1? 计算 e (t 2) u(t) (t 3) 。 2. 已知X(s) — 士的收敛域为Re{s} 3, X(s) s 3 s 1 的逆变换为。 3. 信号x(t) (t) u(t) u(t to)的拉普拉斯变换为。 4. 单位阶跃响应 g(t )是指系统对输入为的零状态响应。 5. 系统函数为H (S ) ( 2) ； 3)的LTI 系统是稳 (s 2)(s 3) 定的，贝g H(s)的收敛域为。 6. 理想滤波器的频率响应为 H (j ) 2' 100 , 如果输入信号为 0, 100 7 x(t) 10cos(80 t) 5cos(120 t) , 则输出响应y(t) 则描述系统的输入输出关系的微分方程7. 因果LTI 系统的系统函数为 H(s) s 2 s 2 4s 3

精品文档8. 一因果LTI连续时间系统满足：弟5畔6y(t) d^ 3畔2x(t)，则系统的单dt d t dt dt 7 位冲激响应h(t) 为。 9.对连续时间信号X a(t) 2sin(400 t) 5cos(600 t)进行抽样，则其奈奎斯特频率为。 10.给定两个连续时间信号X(t)和h(t), 而x(t)与h(t)的卷积表示为y(t)，则x(t 1) 与h(t 1)的卷积为。 11.卷积积分X(t t1)* (t t2) 。 12.单位冲激响应h(t)是指系统对输入为的零状态响应。 13. e 2t u(t)的拉普拉斯变换为。 14.已知X(s)七七的收敛域为 3 Re{s} 2 , s 2 s 3 X (S)的逆变换为 _____________________ 15.连续LTI系统的单位冲激响应h(t)满足____________________ ，贝g系统稳定。为。 17.设调制信号X(t)的傅立叶变换X(j )已知， 16.已知信号X(t) cos( 0t),则其傅里叶变换

计量经济学题库超完整版)及答案-计量经济学题库

计量经济学题库一、单项选择题（每小题1分） 1．计量经济学是下列哪门学科的分支学科（C）。 A．统计学B．数学C．经济学D．数理统计学 2．计量经济学成为一门独立学科的标志是（B）。 A．1930年世界计量经济学会成立B．1933年《计量经济学》会刊出版 C．1969年诺贝尔经济学奖设立D．1926年计量经济学（Economics）一词构造出来 3．外生变量和滞后变量统称为（D）。 A．控制变量B．解释变量C．被解释变量D．前定变量4．横截面数据是指（A）。 A．同一时点上不同统计单位相同统计指标组成的数据B．同一时点上相同统计单位相同统计指标组成的数据 C．同一时点上相同统计单位不同统计指标组成的数据D．同一时点上不同统计单位不同统计指标组成的数据 5．同一统计指标，同一统计单位按时间顺序记录形成的数据列是（C）。 A．时期数据B．混合数据C．时间序列数据D．横截面数据6．在计量经济模型中，由模型系统内部因素决定，表现为具有一定的概率分布的随机变量，其数值受模型中其他变量影响的变量是（）。 A．内生变量B．外生变量C．滞后变量D．前定变量7．描述微观主体经济活动中的变量关系的计量经济模型是（）。 A．微观计量经济模型B．宏观计量经济模型C．理论计量经济模型D．应用计量经济模型 8．经济计量模型的被解释变量一定是（）。 A．控制变量B．政策变量C．内生变量D．外生变量9．下面属于横截面数据的是（）。

A．1991－2003年各年某地区20个乡镇企业的平均工业产值 B．1991－2003年各年某地区20个乡镇企业各镇的工业产值 C．某年某地区20个乡镇工业产值的合计数D．某年某地区20个乡镇各镇的工业产值 10．经济计量分析工作的基本步骤是（）。 A．设定理论模型→收集样本资料→估计模型参数→检验模型B．设定模型→估计参数→检验模型→应用模型 C．个体设计→总体估计→估计模型→应用模型D．确定模型导向→确定变量及方程式→估计模型→应用模型 11．将内生变量的前期值作解释变量，这样的变量称为（）。 A．虚拟变量B．控制变量C．政策变量D．滞后变量 12．（）是具有一定概率分布的随机变量，它的数值由模型本身决定。 A．外生变量B．内生变量C．前定变量D．滞后变量 13．同一统计指标按时间顺序记录的数据列称为（）。 A．横截面数据B．时间序列数据C．修匀数据D．原始数据 14．计量经济模型的基本应用领域有（）。 A．结构分析、经济预测、政策评价B．弹性分析、乘数分析、政策模拟 C．消费需求分析、生产技术分析、D．季度分析、年度分析、中长期分析 15．变量之间的关系可以分为两大类，它们是（）。 A．函数关系与相关关系B．线性相关关系和非线性相关关系 C．正相关关系和负相关关系D．简单相关关系和复杂相关关系 16．相关关系是指（）。 A．变量间的非独立关系B．变量间的因果关系C．变量间的函数关系D．变量间不确定性

流行病学试题试题库完整.doc

1、病例对照研究是根据是否患病分组.而队列研究是根据是否暴露分组。 2、流行病学中的“暴露”是指曾经接触过某个因素或处于某种状态.或具备某种特征。 3、匹配的目的是为了提高研究效率.控制混杂因素 .个体匹配一般不超过 4 。 4、现况调查所用的指标主要是患病率。 5、影响预测值的因素有灵敏度、特异度、患病率。 6、RR值是指暴露组的发病危险性是非暴露组的多少倍。 7、实验流行病学与队列研究的共同点是前瞻性研究.设立对照.验证假设。 8、评价预防措施效果的主要指标有保护率和效果指数。 9、移民流行病学可以探索疾病发生与遗传和环境的关系谁大的一种研究方法。 10、在描述性研究中.一般无须特设对照 .其研究资料的主要分析指标是患病率。 11、流行病学所说的偏倚一般可归纳为：信息偏倚、选择偏倚、混杂偏倚。 12、疾病的人群分布中最重要的因素年龄.几乎各种疾病的发病率或死亡率都与此变量有关。 13、病例对照研究选择病例时较理想的病例类型是新发病例。 14、病例对照研究资料分析进行病例组与对照组均衡性检验的目的是减少混杂因素。 15、进行推断性统计所计算的RR值远小于1.表明暴露与疾病之间呈负相关。 16、疾病发生的基本条件是病因、宿主和环境。 17、抽样调查的样本大小主要取决于两个因素：现患率和精确度。

18、时点患病率中的“时点”一词.在理论上时无长度。但实际上在现场调查时要尽可能的缩短调查期限.一般不超过一个月 .仍认为是时点患病率。 19、目前.用于流行病学进行数据统计分析的软件种类繁多.请列出三种权威的应用较多的软件 SAS 、 SPSS 、 STATA 。 20、描述疾病分布,其资料来源分为普查、抽样调查 . 名词解释答案 1、危险行为：指一种已经证明会增加人们患某种疾病的易感性或有损健康的行为。 2、续发率：指在某些传染病最短潜伏期到最长潜伏期之间.易感接触者中发病的人数占所有易感接触者总数的百分比。 3、流行：是疾病流行强度的一种表达方式.指某病在某地区显著超过该病历年散发水平。 4、大流行：当疾病发病率水平超过该地一定历史条件下的流行水平且跨越国界、州界时。 5、爆发：指在一个局部地区或集体单位中.短时间内突然有很多相同的病人出现.这些人多有相同的传染源或传播途径。 6、虚假关联：可以看作是人为的、偶然的、假二次的或由于几率、偏倚或未能控制其他变量而引起的所有非因果关联。（该名词现已罕用。） 7、生态趋势研究：指连续观察不同人群中某疾病或健康状态的发生率或死亡率.了解其变动趋势。 8、生态学研究：比较不同人群中某疾病或健康状态.他们的发病率或死亡率的差别.以了解某疾病或健康状态在不同人群中分布有无异同点.从而探索该现象产生的原因.找出值得进一步深入分析的线索。 9、归因危险度百分比：又称病因分值.指暴露人群中归因于暴露的发病或死亡占全部病因的百分比。

信号与系统题库(完整版)

信号与系统题目部分，(卷面共有200题,0.0分,各大题标有题量和总分) 一、选择题(7小题,共0.0分) [1]题图中，若h '（0）=1，且该系统为稳定的因果系统，则该系统的冲激响应()h t 为。 A 、231()(3)()5t t h t e e t ε-= +- B 、32()()()t t h t e e t ε--=+ C 、3232()()55t t e t e t εε--+ D 、3232()()5 5 t t e t e t εε-- + - [2]已知信号x[n]如下图所示，则x[n]的偶分量[]e x n 是。

[3]波形如图示，通过一截止角频率为50rad s π，通带内传输值为1，相移为零的理想低通滤波器，则输出的频率分量为（） A 、012cos 20cos 40C C t C t ππ++ B 、012sin 20sin 40C C t C t ππ++ C 、01cos 20C C t π+ D 、01sin 20C C t π+

[4]已知周期性冲激序列()()T k t t kT δδ+∞ =-∞ = -∑ 的傅里叶变换为()δωΩΩ，其中2T πΩ= ；又知111()2(),()()2T T f t t f t f t f t δ? ? ==++ ?? ? ；则()f t 的傅里叶变换为________。 A 、2()δωΩΩ B 、24()δωΩΩ C 、2()δωΩΩ D 、22()δωΩΩ [5]某线性时不变离散时间系统的单位函数响应为()3(1)2()k k h k k k εε-=--+，则该系统是________系统。 A 、因果稳定 B 、因果不稳定 C 、非因果稳定 D 、非因果不稳定 [6]一线性系统的零输入响应为（2 3 k k --+）u(k), 零状态响应为(1)2()k k u k -+,则该系统的阶数 A 、肯定是二阶 B 、肯定是三阶 C 、至少是二阶 D 、至少是三阶 [7]已知某系统的冲激响应如图所示则当系统的阶跃响应为。 A 、(1 2.72)()t e t ε-- B 、(1 2.72)()t e t ε-+ C 、(1)()t e t ε-- D 、(1)()t e t ε-- 二、填空题(6小题,共0.0分) [1]书籍离散系统的差分方程为1()(1)(2)(1)2 y k y k y k f k --+-=-，则系统的单位序列响应()h k =__________。

计量经济学题库及答案

2．已知一模型的最小二乘的回归结果如下： i i ?Y =101.4-4.78X 标准差（）（） n=30 R 2 = 其中，Y ：政府债券价格（百美元），X ：利率（%）。回答以下问题：（1）系数的符号是否正确，并说明理由；（2）为什么左边是i ?Y 而不是i Y ；（3）在此模型中是否漏了误差项i u ；（4）该模型参数的经济意义是什么。 13．假设某国的货币供给量Y 与国民收入X 的历史如系下表。某国的货币供给量X 与国民收入Y 的历史数据根据以上数据估计货币供给量Y 对国民收入X 的回归方程，利用Eivews 软件输出结果为： Dependent Variable: Y Variable Coefficient Std. Error t-Statistic Prob. X C R-squared Mean dependent var Adjusted R-squared . dependent var . of regression F-statistic Sum squared resid Prob(F-statistic) 问：（1）写出回归模型的方程形式，并说明回归系数的显著性（）。（2）解释回归系数的含义。（2）如果希望1997年国民收入达到15，那么应该把货币供给量定在什么水平 14．假定有如下的回归结果 t t X Y 4795.06911.2?-= 其中，Y 表示美国的咖啡消费量（每天每人消费的杯数），X 表示咖啡的零售价格（单位：美元/杯），t 表示时间。问：（1）这是一个时间序列回归还是横截面回归做出回归线。（2）如何解释截距的意义它有经济含义吗如何解释斜率（3）能否救出真实的总体回归函数（4）根据需求的价格弹性定义： Y X ?弹性＝斜率，依据上述回归结果，你能救出对咖啡需求的价格弹性吗如果不能，计算此弹性还需要其他什么信息 15．下面数据是依据10组X 和Y 的观察值得到的： 1110=∑i Y ，1680 =∑i X ，204200=∑i i Y X ，315400 2=∑ i X ，133300 2 =∑i Y 假定满足所有经典线性回归模型的假设，求0β，1β的估计值； 16.根据某地1961—1999年共39年的总产出Y 、劳动投入L 和资本投入K 的年度数据，运用普通最小二乘法估计得出了下列回归方程：，DW= 式下括号中的数字为相应估计量的标准误。 (1)解释回归系数的经济含义； (2)系数的符号符合你的预期吗为什么 17.某计量经济学家曾用1921~1941年与1945~1950年（1942~1944年战争期间略去）美国国内消费Ｃ和工资收入Ｗ、非工资－非农业收入

传染病学试题库

传染病学试题库试题总论库: 1，预防肠道传染病“三管一绝”，以下哪一项是错的: A灭蝇B管理粪便C管理水源D管理饮食e预防接种 2，接触病毒性肝炎患者后，浸泡常用的消毒剂是 A 3%来苏消毒剂 B 70%酒精 C 0.3%过氧乙酸 D 0.1%新洁尔灭e高锰酸钾溶液3 以下哪种疾病不是应立即报告的传染病: A鼠疫B霍乱C艾滋病D肺炭疽E伤寒4隐性感染的主要意义: A轻症患者增加B显性感染，减少C携带者状态，减少D潜在感染，增加E免疫人群，扩大5，感染期间，哪种更常见一般: A病原体清除b隐性感染c显性感染d潜在感染e病原体携带者6，这是感染后最常见的结局: A病原体清除b隐性感染c显性感染d潜在感染e病原体携带者7，预防肠道传染病“三管一灭”，下列哪一项是错误的: A管理病人b管理排泄物c管理水源d管理饮食e消灭苍蝇8、下列哪一项不属于传染病的基本特征: A病原体b传染性c地方性、季节性d免疫性e易感性9、下列哪一项不属于传染病的基本特征: A具有病原体b具有传染性c具有地方性、季节性d具有免疫力e 具有易感性2，预防消化道传染病的主要措施是: A治疗，病人b检测带菌者，c隔离接触者，d切断传播途径，e接种疫苗，10，

我国规定的传染病有: A，两大类，二十五种，b，两大类，十八种，c，三大类，二十五种，d，三大类，二十四种，e，三大类11、表示近期感染的免疫球蛋白: aigabigm c iggd ige igd1，预防传染病，保护易感人群的关键措施是: A个人防护b预防性接种c药物预防d改善营养e增强体质12、病原体侵入人体，临床上未出现任何症状和体征。但是，能产生特异性免疫的被称为: A病原体被清除b隐性感染c病原体携带者d显性感染e潜在感染12，构成传染病的流行过程必须满足三个条件: A传染源、传播途径、易感人群b病原体数量、毒力、入侵途径c 病原体、人体及其环境d传染源、易感人群及周围环境e自然因素、社会因素、人体因素13、属于强制管理的下列传染病有:伤寒 A、乙型细菌性痢疾、丙型霍乱、丁型病毒性肝炎、戊型艾滋病A、非传染性乙型肝炎、免疫丙型肝炎、病毒复制丁型肝炎、注射乙型肝炎疫苗戊型肝炎、高传染性乙型肝炎63。患者的实验室检查结果显示，HBsAg (+)、hbigg (+)、抗-HBcIgM(+)表明该患者:a .非传染性乙型肝炎免疫丙型肝炎病毒非复制型乙型肝炎疫苗注射e .高传染性 64。患者的实验室检查结果:HBsAg(+)抗-HBcIgG(+) HBVDNA(-)

计量经济学题库及答案71408

计量经济学题库(超完整版)及答案一、单项选择题（每小题1分） 1．计量经济学是下列哪门学科的分支学科（C ）。 A ．统计学 B ．数学 C ．经济学 D ．数理统计学 2．计量经济学成为一门独立学科的标志是（B ）。 A ．1930年世界计量经济学会成立 B ．1933年《计量经济学》会刊出版 C ．1969年诺贝尔经济学奖设立 D ．1926年计量经济学（Economics ）一词构造出来3．外生变量和滞后变量统称为（D ）。 A ．控制变量 B ．解释变量 C ．被解释变量 D ．前定变量 4．横截面数据是指（A ）。 A ．同一时点上不同统计单位相同统计指标组成的数据 B ．同一时点上相同统计单位相同统计指标组成的数据 C ．同一时点上相同统计单位不同统计指标组成的数据 D ．同一时点上不同统计单位不同统计指标组成的数据 5．同一统计指标，同一统计单位按时间顺序记录形成的数据列是（C ）。 A ．时期数据 B ．混合数据 C ．时间序列数据 D ．横截面数据 6．在计量经济模型中，由模型系统内部因素决定，表现为具有一定的概率分布的随机变量，其数值受模型中其他变量影响的变量是（）。 A ．内生变量 B ．外生变量 C ．滞后变量 D ．前定变量 7．描述微观主体经济活动中的变量关系的计量经济模型是（）。 A ．微观计量经济模型 B ．宏观计量经济模型 C ．理论计量经济模型 D ．应用计量经济模型 8．经济计量模型的被解释变量一定是（）。 A ．控制变量 B ．政策变量 C ．内生变量 D ．外生变量 9．下面属于横截面数据的是（）。 A ．1991－2003年各年某地区20个乡镇企业的平均工业产值 B ．1991－2003年各年某地区20个乡镇企业各镇的工业产值 C ．某年某地区20个乡镇工业产值的合计数 D ．某年某地区20个乡镇各镇的工业产值10．经济计量分析工作的基本步骤是（）。 A ．设定理论模型→收集样本资料→估计模型参数→检验模型 B ．设定模型→估计参数→检验模型→应用模型 C ．个体设计→总体估计→估计模型→应用模型 D ．确定模型导向→确定变量及方程式→估计模型→应用模型 11．将内生变量的前期值作解释变量，这样的变量称为（）。 A ．虚拟变量 B ．控制变量 C ．政策变量 D ．滞后变量 12．（）是具有一定概率分布的随机变量，它的数值由模型本身决定。 A ．外生变量 B ．内生变量 C ．前定变量 D ．滞后变量 13．同一统计指标按时间顺序记录的数据列称为（）。 A ．横截面数据 B ．时间序列数据 C ．修匀数据 D ．原始数据 14．计量经济模型的基本应用领域有（）。 A ．结构分析、经济预测、政策评价 B ．弹性分析、乘数分析、政策模拟 C ．消费需求分析、生产技术分析、 D ．季度分析、年度分析、中长期分析 15．变量之间的关系可以分为两大类，它们是（）。 A ．函数关系与相关关系 B ．线性相关关系和非线性相关关系

信号与系统试题附答案

信科0８01《信号与系统》复习参考练习题一、单项选择题（2分1题,只有一个正确选项,共20题,４０分) １、已知连续时间信号则信号所占有得频带宽度为(C) A.400rａd／ｓB。200 raｄ/ｓC。1０0 ｒad／s D。50 rad/s 2、已知信号如下图(a）所示,其反转右移得信号f1(t) 就是( Ｄ) ３、已知信号如下图所示,其表达式就是(B) Ａ、ε(t)＋２ε（t－2)-ε(t-３）B、ε(t－1)＋ε(ｔ－2）-2ε(t-3) Ｃ、ε（t)＋ε(ｔ－２)-ε(ｔ-３) D、ε（t-1)+ε(t-２)－ε(t-3） 4、如图所示:ｆ(t)为原始信号,f1（t)为变换信号，则f1(t)得表达式就是( D )

A、f（－t+１) B、ｆ(t＋1）?Ｃ、f（-２t＋1）Ｄ、 f(－t/2+1) ５、若系统得冲激响应为h(t),输入信号为f(t）,系统得零状态响应就是( Ｃ) ?6。信号与冲激函数之积为( B ) A、2 B、２ C、３ D、５ 7线性时不变系统得冲激响应曲线如图所示,该系统微分方程得特征根就是（ B ） A、常数Ｂ、实数Ｃ、复数 D、实数+复数 8、线性时不变系统零状态响应曲线如图所示,则系统得输入应当就是( A ) A、阶跃信号Ｂ、正弦信号Ｃ、冲激信号 D、斜升信号 9、积分得结果为( A)?A B C、D、 10卷积得结果为( Ｃ）?Ａ、B、Ｃ、D、１１零输入响应就是( B )?Ａ、全部自由响应B、部分自由响应?Ｃ、部分零状态响应Ｄ、全响应与强迫响应之差? 1２号〔ε(ｔ)－ε(ｔ-２)〕得拉氏变换得收敛域为( C ) A、Re［s］>０ B、Ｒe[ｓ]>２ C、全S平面 D、不存在 13知连续系统二阶微分方程得零输入响应得形式为，则其2个特征根为( A ）?Ａ。-1,－２B。－1，2 C。１,-2 D。1,2 14数就是( Ａ) A.奇函数B。偶函数C。非奇非偶函数Ｄ。奇谐函数１5期矩形脉冲序列得频谱得谱线包络线为(Ｂ)