执业西药师药物化学习题：第7章 抗寄生虫药(精品)
第7章抗寄生虫药（精品）
1与阿苯达唑相符的叙述是(本题分数1分)
A、有旋光性，临床应用其左旋体
B、易溶于水和乙醇
C、有免疫调节作用的广谱驱虫药
D、含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药
E、不含硫原子的广谱高效驱虫药
答案解析：本题考查阿苯达唑的性质及用途。
阿苯达唑在乙醇和水中几乎不溶，结构中含有硫醚片段，无手性中心，含有苯并咪唑环，为广谱高效驱虫药，无免疫调节作用（驱虫药中有免疫调节作用的为左旋咪唑），故选D答案。标准答案：D
考生答案：
2结构式如下的药物临床用作
(本题分数1分)
A、抗疟药
B、抗菌剂
C、维生素药
D、激素药
E、心血管药
答案解析：本题考查抗疟药青蒿素的结构及用途。
青蒿素为抗疟药，故选A答案。
标准答案：A
考生答案：
3青蒿素结构中(本题分数1分)
A、含苯环
B、含过氧键
C、含双键
D、含嘧啶环
E、含喹啉环
答案解析：本题考查青蒿素的结构特征或特点。
青蒿素结构中最典型的特征含有过氧键，故选B答案。
标准答案：B
考生答案：
4对蒿甲醚描述错误的是(本题分数1分)
A、临床使用的是α构型和β构型的混合物
B、在水中的溶解度比较大
C、抗疟作用比青蒿素强
D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素
E、对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性
答案解析：本题考查蒿甲醚的相关知识。
蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，本品有两种构型，即α型和β型，临床上使用为α型和β型的混合物，但以β型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。本品对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是对耐氯喹的恶性疟疾也显较强活性，抗疟作用较青蒿素强10~20倍，在体内的主要代谢物为脱醚甲基生成的双氢
青蒿素。
标准答案：B
考生答案：
5青蒿素的化学结构是(本题分数1分)
A、
B、
C、
D、
E、
答案解析：本题考查青蒿素的化学结构。
A为青蒿素，B为青蒿素的还原产物双氢青蒿素，C为蒿甲醚，D为蒿乙醚，E为青蒿琥酯，故选A答案。
标准答案：A
考生答案：
6化学结构中含有咪唑并噻唑的药物是(本题分数1分)
A、吡喹酮
B、乙胺嘧啶
C、盐酸左旋咪唑
D、阿苯达唑
E、甲苯达唑
答案解析：
标准答案：C
考生答案：
7以下叙述错误的是(本题分数1分)
A、盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用
B、吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体
C、奎宁的4个手性碳原子是3R，4S，8S，9R
D、临床上应用的盐酸左旋咪唑是其R构型
E、磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
答案解析：
标准答案：D
考生答案：
8乙胺嘧啶属于(本题分数1分)
A、抗丝虫病药
B、抗滴虫病药
C、抗疟原虫病药
D、抗吸虫病药
E、磺胺增效剂
答案解析：
标准答案：C
考生答案：
9吡喹酮临床用作(本题分数1分)
A、抗疟药
B、驱肠虫药
C、抗菌药
D、抗阿米巴病药
E、血吸虫防治药
答案解析：
标准答案：E
考生答案：
【10~13题】
A 盐酸左旋咪唑
B 吡喹酮
C 乙胺嘧啶
D 磷酸氯喹
E 甲硝唑
答案解析：本题考查药物的作用。
磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药，其通过插入DNA双螺旋链发挥作用。利用疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸的特点，选择二氢叶酸还原酶抑制剂作为抗疟药物，其代表药物为乙胺嘧啶。甲硝唑又名灭滴灵，对大多数厌氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。盐酸左旋咪唑为一种广谱的驱肠虫药，同时也是一种非特异性的免疫调节剂。
10通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：D
考生答案：
11具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
12具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
13具有免疫调节作用的驱虫药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
【14~16题】
A 喹啉醇类药物
B 氨基喹啉类药物
C 磺胺类药物
D 二氨基嘧啶类药物
E 青蒿素类药物
答案解析：本题考查抗疟药的分类与结构改造。
奎宁是从茜草科植物从金鸡纳树皮中提取分离出的一种生物碱，属于4-喹啉甲醇类药物；抑制二氮叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于二氨基嘧啶类药物，改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于氨基喹啉类药物。
14从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
15抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：D
考生答案：
16改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
【17~20题】
答案解析：
17磷酸伯氨喹为(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
18乙胺嘧啶为(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：D
考生答案：
19磷酸氯喹为(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
20甲苯咪唑为(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
【21~23题】
A 盐酸左旋咪唑
B 磷酸伯氨喹
C 磷酸氯喹
D 阿苯达唑
E 乙胺嘧啶
答案解析：
21具有免疫调节作用的驱肠虫药(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
22用于预防的抗疟药物(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
23用于防止疟疾复发和传播的抗疟药(本题分数0.5分) A B C D E
标准答案：B
考生答案：
【24~27题】
A 磷酸伯氨喹
B 蒿乙醚
C 阿苯达唑
D 吡喹酮
E 磷酸氯喹
答案解析：
24含有吡嗪并异喹啉的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：D
考生答案：
25含有苯并咪唑环的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：C
考生答案：
26含有倍半萜内酯的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
27含有4氨基喹啉的药物是(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：E
考生答案：
【28~31题】
A 磷酸伯氨喹
B 奎宁
C 乙胺嘧啶
D 青蒿素
E 甲苯咪唑
答案解析：
28属于2，4-二氨基嘧啶类(本题分数0.5分)
A B C D E
考生答案：
29属于氨基喹啉类(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：A
考生答案：
30属于青蒿素类(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：D
考生答案：
31属于喹啉醇类(本题分数0.5分)
A B C D E
标准答案：B
考生答案：
32含有手性碳原子的抗寄生虫药物有(本题分数1分)
A、阿苯达唑
B、乙胺嘧啶
C、二盐酸奎宁
D、磷酸伯氨喹
E、蒿甲醚
答案解析：本题考查寄生虫药物的立体结构。
由于阿苯达唑、乙胺嘧啶不含手性碳原子，首先排除。二盐酸奎宁、磷酸伯氨喹、蒿甲醚均含有手性碳原子，故选CDE答案。
标准答案：CDE
考生答案：
33有关青蒿素的下列说法哪些正确(本题分数1分)
A、属于内酯类化合物
B、分子内含有过氧基
C、属于倍半萜类化合物
D、属于抗菌药
E、不能发生异羟肟酸铁反应
答案解析：本题考查青蒿素的结构特征及性质。
青蒿素属于倍半萜内酯类化合物，分子内含有过氧基，能发生异羟肟酸铁反应，故选ABC 答案。
标准答案：ABC
考生答案：
34盐酸左旋咪唑结构中含有(本题分数1分)
A、乙基
B、咪唑环
C、苯环
D、羧甲基
E、噻唑环
答案解析：本题考查盐酸左旋咪唑的结构特征。
盐酸左旋咪唑为苯基取代的咪唑并噻唑结构，故选BCE答案。
考生答案：
35下列药物中具有广谱驱肠虫作用的有(本题分数1分)
A、阿苯达唑
B、吡喹酮
C、盐酸左旋咪唑
D、呋喃妥因
E、甲苯达唑
答案解析：本题考查具有广谱驱肠虫作用的药物。
吡喹酮为抗血吸虫病药；呋喃妥因为抗菌药。故选ACE答案。
标准答案：ACE
考生答案：
36符合磷酸氯喹的是(本题分数1分)
A、有一个手性碳原子
B、具有喹啉的基本结构
C、只能用于预防疟疾
D、光学异构体活性不同
E、作用机理是进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫DNA双螺旋链之间答案解析：
标准答案：ABE
考生答案：
37与青蒿素叙述相符的是(本题分数1分)
A、我国发现的新型抗疟药
B、化学结构中含有内酯结构
C、化学结构中含有过氧键
D、化学结构中含有羧基
E、为高效、速效的抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率高
答案解析：
标准答案：ABCE
考生答案：
38属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(本题分数1分)
A、磺胺甲噁唑
B、乙胺嘧啶
C、甲氧苄啶
D、磷酸伯氨喹
E、盐酸左旋咪唑
答案解析：
标准答案：BC
考生答案：
39驱肠虫药物的结构类型包括(本题分数1分)
A、哌嗪类
B、哌啶类
C、咪唑类
D、嘧啶类
E、三萜类和酚类
答案解析：
标准答案：ACDE
考生答案：
40与乙胺嘧啶叙述相符的有(本题分数1分)
A、化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶的结构
B、化学结构中含有4-氯苯基
C、具有弱酸性，能与碱成盐
D、具有弱碱性，能与酸成盐
E、为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾答案解析：
标准答案：ABDE
考生答案：
41根据化学结构将抗疟药分为(本题分数1分)
A、喹啉醇类
B、氨基喹啉类
C、2，4-二氨基嘧啶类
D、嘧啶类
E、青蒿素类
答案解析：
标准答案：ABCE
执业药师《药学专业知识二》药物化学试题
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015执业药师《药学专业知识二》药物化学试题 一、最佳选择题，共16题，每题l分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 85.结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是 A.硫酸链霉素 B.盐酸乙胺丁醇 C.吡嗪酰胺 D.对氨基水杨酸钠 E.利福平 86.甲硝唑的化学结构是 87.对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是 88.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点 A.对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍 B.毒副作用更低，副反应发生率小 C.具有旋光性，溶液中呈左旋 D.水溶性好，更易制成注射剂 E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用 89.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 A.利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.乙胺丁醇
E.比嗪酰胺 90.下列结构药物可用于 A.抗肿瘤 B.抗溃疡 C.抗真菌 D.抗寄生虫 E.镇静催眠 91.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是 A.胃肠道刺激 B.肝脏损坏 C.肾脏损坏 D.光毒化过敏反应 E.凝血障碍 92.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长 D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上5位取代基的结构会影响作用时间 93.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A.鬼臼毒素 B.石杉碱甲 C.长春西汀
【执业药师考试】药物化学练习试卷8
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【E】炔雌醇属于雄甾烷类【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.青霉素钠在氢氧化钠溶液中加热生成 【score:2分】 【A】6-氨基青霉烷酸 【B】青霉素钠 【C】β-内酰胺环开环的产物 【D】青霉素二酸钠盐 【E】青霉胺和青霉醛【此项为本题正确答案】本题思路： 6.硫酸阿托品不具有哪个性质 【score:2分】 【A】无色结晶 【B】易被水解 【C】其旋光异构体间活性差别很大【此项为本题正确答案】 【D】易溶于水 【E】显托品烷生物碱鉴别反应 本题思路：
抗寄生虫药物
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吡喹酮：是抗血吸虫的首选药，具有广谱驱血吸虫，驱吸虫和驱绦虫的作用使宿主体内血吸虫产生痉挛性麻痹而脱落，拜宠清因含有吡喹酮因此对吸虫是有效果的。 4.抗血吸虫药 硝硫氰酯：具有广谱的驱虫效果。 二、抗原虫药 1.抗球虫药 氨丙啉：安宝乐（结构与硫胺相似，是硫胺拮抗剂，对于柔嫩艾美耳球虫和毒害艾美耳球虫抗虫作用最强，对巨型艾美耳球虫没有作用） 地克珠利：杀球灵（是新型广谱高效低毒的抗球虫药可驱除犬猫体内球虫） 托曲珠利：甲苯三嗪酮（杀球虫方式独特，安全性高主要用于驱除犬的球虫） 磺胺喹噁啉：属磺胺类药物，专供抗球虫使用，主驱除犬体内球虫 2.抗锥虫药物（锥虫是由寄生在血液和组织细胞间的锥虫引起的一类疾病） 三氮脒：贝尼尔、血虫净、二脒那嗪（对锥虫、梨虫和无浆体的边虫均有作用，是治疗锥虫病和梨形虫病的高效药，但预防作用较差，对犬的各种巴贝斯虫病治疗作用较好，对猫巴贝斯虫无效，与同类药物相比，具有用途广，使用简便等优势，是目前治
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西药执业药师药学专业知识(一) 一、最佳选择题 1.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是 A.阿托品阻断Ｍ受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛 C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压 D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-CI-转运体产生利尿作用 E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄 答案：E [解答]本题考查药物的作用机制。A是作用于受体，B是影响酶的活性，c是影 响细胞膜离子通道，D是影响生理活性物质及其转运体，E是非特异性作用。 2.既有第一信使特征，也有第二信使特征的药物分子是 A.钙离子 B.神经递质 C.环磷酸腺苷 D.一氧化氮 E.生长因子 答案：D [解答]本题考查受体作用的信号传导种类。第一信使是指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。第二信使包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、二酰基甘油和三磷酸肌醇、钙离子、廿碳烯酸和一氧化氮，其中一氧化氮 是一种既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子。 3.不同企业生产的同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致，可采取的评价方式是
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2020年执业药师《西药一》考试模拟试题及答案 一、单项选择题 1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h 3因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利 B莫沙必利 C赖诺普利
D伊托必利 4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B吡罗昔康 C阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂
E.乳化剂 7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D) A. ED95/LD5 B. ED50/LD50 C. LD1/ED99 D. LD50/ ED50 E. ED99/LD1 9.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是(B) A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米 C.微乳 D.免疫纳米球 E.免疫脂质体 10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不
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?77．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 ? A 体内的解离度 B 水中溶解度 ? C 电子密度分布 D 官能团 ? E 立体因素 ?78．枸橼酸哌嗪临床应用是 ? A 抗高血压 B 抗丝虫病 ? C 驱蛔虫和蛲虫 D 利尿 ? E 抗疟 ?79．下列药物中哪个是β―内酰胺酶抑制剂 ? A 阿莫西林 ? B 头孢噻吩钠 ? C 阿米卡星 ? D 克拉维酸 ? E 盐酸米诺环素 ?80．莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? A 6位上有β羟基，6，7位上无氧桥 ? B 6位上无β羟基，6，7位上无氧桥 ? C 6位上无β羟基，6，7位上有氧桥 ? D 6，7位上无氧桥 ? E 6，7位上有氧桥 ?81. 奥沙西泮的结构式为 ? A. B. ? C. D. ? E. ?82. 甲基多巴的结构式为 ? A. B. ? C. D. ? E. ?83．盐酸美沙酮的化学名为
药物化学 第一章抗生素
第一章抗生素 按结构类型分4类（作用机制） 1、β-内酰胺类（抑制细菌细胞壁的合成）19/33 2、大环内酯类（干扰蛋白质的合成） 3、氨基糖苷类（干扰蛋白质的合成） 4、四环素类（干扰蛋白质的合成） 按结构类型分4类（作用机制） 第一节β-内酰胺类 基本结构特征： （1）含四元β-内酰胺环，与另一个含硫杂环拼合。 青霉素类基本结构是6氨基青霉烷酸（6-APA）， 头孢菌素类是7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA） （2）2位含有羧基，可成盐，提高水溶性 （3）均有可与酰基取代形成酰胺的氨基青霉素类6位，头孢菌素类7位酰胺侧链引入，可调节抗菌谱、作用强度、理化性质 （4）都具有不对称碳，具旋光性 青霉素母核：（3个手性原子）2S、5R、6R 头孢霉素母核：（2个手性原子） 6R、7R 一、青霉素及半合成青霉素类 （一）青霉素G（青霉素钠或青霉素钾）
1、结构特点：（见前） 6位侧链含苄基，2位为羧基。 有机酸不溶于水，成钠盐（刺激小）或钾盐注射剂 母核上：3个手性碳，2S,5R,6R 2、性质不稳定： 内酰胺环不稳定，酸、碱、发生β-内酰胺环的破坏 （1）不耐酸不能口服 （2 ）碱性分解及酶解 碱性或β－内酰胺酶生成青霉酸 不能和碱性药物（如氨基糖苷类）一起使用 细菌产生－内酰胺酶，不耐酶，产生耐药性 3、过敏反应 外源性过敏原主要来自β-内酰胺类抗生素在生物合成时带入的残留蛋白质多肽类杂质； 内源性过敏原来自于生产、贮存和使用过程中β-内酰胺环开环自身聚合，生成的高分子聚合物反应， 过敏原的抗原决定簇：青霉噻唑基 交叉过敏， 皮试后使用！ 4、青霉素半衰期短，排泄快，与丙磺舒（抗菌增效剂）合用 总结青霉素的缺点： 1、不耐酸，不能口服发展广谱青霉素 6位侧链具有吸电子基团（发展成耐酸的青霉素） 2、不耐酶，引起耐药性发展耐酸青霉素
第十四章抗寄生虫药
第十四章抗寄生虫药 学习要点 根据药物抗虫作用和寄生虫分类，将抗寄生虫药物分成抗蠕虫药、抗原虫药和杀虫药。 理想的抗寄生虫药应该安全、广谱高效、具有适于群体给药的理化特性、价格低廉、无残留等。 抗寄生虫药种类繁多,其作用机理可归纳为:①抑制虫体内的某些酶；②干扰虫体的代谢；③作用于虫体的神经肌肉系统；④干扰虫体内离子的平衡或转运。 临床应用时应注意：①正确认识和处理好药物、寄生虫和宿主三者之间的关系，合理使用抗寄生虫药；②为控制好药物的剂量和疗程，在使用药物进行大规模驱虫前，务必选择少数动物先作驱虫试验；③在预防寄生虫时，应定期更换不同类型的抗寄生虫药，以免产生耐药性；④为避免动物性食品中药物残留，应熟悉掌握抗寄生虫药物在动物体内的分布状况，遵守有关药物最高残留限量和休药期的规定。 第一节抗蠕虫药 抗蠕虫药分为驱线虫药、驱绦虫药和驱吸虫药。 一、驱线虫药 根据其化学结构，大致可分为以下6类： 1．抗生素类如伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、依立菌素、米尔倍霉素肟、莫西菌素、越霉素A和潮霉素B等。 伊维菌素具有:①抗丝虫作用。疗效高而快，连续用药4~5年(成虫寿命)可彻底治愈。 ②对其他肠道线虫如类圆线虫病、蛔虫症、鞭虫症和蛲虫症均有较好的抗虫作用。其作用机制为增强无脊椎动物神经突触后膜对Cl-的通透性,从而阻断神经信号的传递，最终使神经麻痹，并导致动物死亡。两种途径：①增强无脊椎动物外周神经抑制递质γ-氨基丁酸的释放；②引起由谷氨酸控制的Cl-通道开放。该药对人畜体毒性很低。 多拉菌素的作用、应用、用法与用量与其他阿维菌素类基本相同，在动物体内血药浓度高、半衰期长、生物利用度好，对线虫和节肢动物具有长效作用。 2．苯并咪唑类如噻苯咪唑、丙硫苯咪唑、甲苯咪唑、硫苯咪唑、磺苯咪唑、丁苯咪唑、苯双硫脲、丙氧苯咪唑和丙噻苯咪唑等。 甲苯达唑为高效、广谱驱肠蠕虫药。对蠕虫细胞内的β－微管蛋白有高亲和力，与之结合而抑制微管的组装，引起物质转运阻塞、高尔基器内分泌颗粒积聚，使胞浆内细胞器溶解而死亡。它还抑制虫体对葡萄糖的摄取和利用，引起虫体能源断绝而死亡。 阿苯达唑对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、粪类圆线虫、绦虫的驱杀作用基本同甲苯达唑，但对鞭虫的作用较好；对肠道外寄生虫病，如棘球蚴病(包虫病)、囊虫症、旋毛虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病等也有较好疗效。临床常用于蛔虫、钩虫、鞭虫感染；牛肉绦虫感 172
执业药师《药学专业知识二》药物化学试题
2013执业药师《药学专业知识二》药物化学试题2 一、最佳选择题，共16题，每题l分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 85.结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是 A.硫酸链霉素 B.盐酸乙胺丁醇 C.吡嗪酰胺 D.对氨基水杨酸钠 E.利福平 86.甲硝唑的化学结构是 87.对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是
88.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点 A.对DNA螺旋酶的活性更强，是氧氟沙星的2倍 B.毒副作用更低，副反应发生率小 C.具有旋光性，溶液中呈左旋 D.水溶性好，更易制成注射剂 E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物，利于老人和儿童使用 89.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 A.利福平 B.异烟肼 C.对氨基水杨酸 D.乙胺丁醇 E.比嗪酰胺 90.下列结构药物可用于 A.抗肿瘤 B.抗溃疡
C.抗真菌 D.抗寄生虫 E.镇静催眠 91.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是 A.胃肠道刺激 B.肝脏损坏 C.肾脏损坏 D.光毒化过敏反应 E.凝血障碍 92.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长 D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上5位取代基的结构会影响作用时间 93.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A.鬼臼毒素 B.石杉碱甲 C.长春西汀 D.奎尼丁 E.吗啡 94.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是 A.尼莫地平 B.尼群地平 C.氨氯地平 D.硝苯地平 E.硝苯啶
执业药师考试历年真题回顾药物化学(全)
药物化学 学员提问：疏水结合能力是指什么？为什么提高了它可以提高与受体的结合能力？ 答案及解析： 指南原文：“厄贝沙坦为螺环化合物，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍，结构中的螺环结构能提高与受体的疏水结合能力。” 此处的疏水结合能力，[医学教育网，原创]即是指药物与受体的结合能力。 厄贝沙坦中非极性链部分的螺环结构，和AngⅡ（血管紧张素Ⅱ）受体生物大分子中的非极性链部分相互作用时，由于相互之间亲脂能力比较相近，结合比较紧密，导致两者周围围绕的能量较高的水分子层被破坏，形成无序的水分子结构，导致体系的能量降低。 从而使药物和受体相互吸引，紧密结合，产生作用 【药物化学】学员提问：下列结果中哪些含有雄甾烷结构？<医学教育网原创> a.非那雄胺 b.甲睾酮 c.氟他胺 d.黄体酮 e.苯丙酸诺龙 答案及解析： 含有雄甾烷结构的为甲睾酮、非那雄胺。 黄体酮含有孕甾母核结构；苯丙酸诺龙含有雌甾烷结构；氟他胺不含有甾核结构。 因此，此题答案选AB。 【药物化学】哪个不是非甾体抗炎药的结构类型 A.选择性COX-2抑制剂 B.吡唑酮类 C.芳基烷酸类 D.芬那酸类
E.1，2-苯并噻嗪类 答案及解析：本题选B。 此题考查的是狭义的非甾体抗炎药，而不是广义的非甾体抗炎药。 非甾体抗炎药（广义）分为两类：解热镇痛药、非甾体抗炎药（狭义）。 解热镇痛药有：水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类； 非甾体抗炎药（狭义）有：3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类、选择性COX-2抑制剂。 所以，选B为最佳答案。 【药物化学】学员提问：亚胺培南有没有β内酰胺酶的抑制作用？ 答案及解析： 亚胺培南等对β-内酰胺酶十分稳定，即使大量β-内酰胺酶存在时仍然有效，但对β内酰胺酶没有抑制作用。 常见的β内酰胺酶抑制剂有：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等 【药物化学】呼吸道吸入用药的特点是 A.喷出的药物粒子全部进入支气管和肺 B.喷出的药物粒子有5％～10％可直接进入支气管和肺，其余部分被咽下进入胃肠道 C.最好的呼吸道吸入剂是作用时间长的长效药物 D.最好的呼吸道吸入剂是具首过效应，代谢成无活性的代谢物 E.对异丙肾上腺素结构改造，侧链氨基上换成体积大的取代基，可增加对β2受体的选择性 答案及解析：本题选BDE。 呼吸道吸入用药喷出的药物大小合适时，约5%~10%可直接进入支气管或肺；其余部分将被咽下，可能进入胃肠道被吸收。所以选项A错误，B正确。
执业西药师药物化学习题：第1章 抗生素1(精品)题库
第1章抗生素1（精品） 1具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是(本题分数1分) A、舒巴坦钠 B、克拉维酸 C、亚胺培南 D、氨曲南 E、克拉霉素 答案解析：本题考查具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素。 舒巴坦钠为青霉烷砜类；克拉维酸为氧青霉烷类；氨曲南为单环β-内酰胺类；而克拉霉素属于大环内酯类；只有亚胺培南具有碳青霉烯结构的β-内酰胺类，故选C答案。利用排除法也可选出正确答案。 标准答案：C 考生答案： 2属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是(本题分数1分) A、阿莫西林 B、舒巴坦 C、头孢噻吩钠 D、氨曲南 E、盐酸米诺环素
答案解析：本题考查β-内酰胺酶抑制剂类药物。 属于β-内酰胺酶抑制剂的药物主要有克拉维酸、舒巴坦。其余选项为干扰答案，故选B答案。 标准答案：B 考生答案： 3属于大环内酯类抗生素的是(本题分数1分) A、克拉维酸 B、罗红霉素 C、阿米卡星 D、头孢克洛 E、盐酸林可霉素 答案解析：本题考查大环内酯类抗生素。 大环内酯类抗生素有红霉素及衍生物琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素还有乙酰螺旋霉素及麦迪霉素等，克拉维酸和头孢克洛属于β-内酰胺类，阿米卡星属于氨基糖苷类，盐酸林可霉素属于其他类抗生素。故选B答案。 标准答案：B 考生答案： 4氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为(本题分数1分) A、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉酸 B、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉醛酸
C、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉醛 D、发生β酰胺开环再闭环，生成2，5-吡嗪二酮 E、发生β-内酰胺开环再闭环，生成聚合产物 答案解析：本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。 氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物（如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等）配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故选D答案。 标准答案：D 考生答案： 5阿米卡星属于(本题分数1分) A、大环内酯类抗生素 B、四环素类抗生素 C、氨基糖苷类抗生素 D、氯霉素类抗生素 E、β-内酰胺类抗生素 答案解析：本题考查阿米卡星的分类。 阿米卡星是卡那霉素的衍生物属于氨基糖苷类抗生素。 标准答案：C 考生答案：
执业药师药物化学所有药物总结(无结构式)
1.头孢呋辛 3位氨基甲酸酯； 7位顺式的甲氧肟基，甲氧肟基对β-内酰胺酶有高度的稳定作用，因此耐酶，对耐药菌作用强。 头孢呋辛钠口服吸收不好，注射给药。做成酯可口服。 2.头孢克肟 3位乙烯基； 7位顺式的乙酸氧肟基，耐酶； 3.硫酸头孢匹罗 3位甲基上引入含有正电荷季铵基团，能迅速穿透细菌的细胞壁，增强与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，作用快，抗菌谱广 口服不吸收，肌肉注射。 4.他唑巴坦 抑酶的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。 5.美罗培南 结构：3位吡咯烷杂环； 作用特点：不被肾肽酶分解，对大多数β-内酰胺酶稳定。 6.盐酸米诺环素 四环素脱去6位甲基和羟基，7位引入二甲氨基 口服吸收很好，目前治疗中活性最好的四环素类药物，高效、速效、长效特点 7.斯帕沙星 5位氨基，有较强的抗菌活性。口服吸收好，半衰期长 8位F，有较强光毒性，可能引起Q-T间期延长，致心律失常 8-甲氧基取代，广谱，R、S异构体抗菌活性相同 口服吸收好，生物利用度高。 呼吸道感染的首选药物 Q-T间期延长，避免和抗心律失常药一起使用 8.伏立康唑 广谱三唑类抗真菌药 主要用于治疗免疫缺陷患者进行性的、可能威胁生命的感染 靶器官为肝脏 构效关系：药圈 1.含氮唑环是必需的，三唑活性更强 2.2.氮唑环1位相连取代基 3.3.Ar为苯环时，4位或2位有负电性取代基（卤素）活性好 4.4.R1、R2变化大，二氧戊环活性最好（酮康唑），毒性大，首选外用。 R1为醇（氟康唑），深部首选 5.有立体化学要求 9.扎西他滨 2′，3′双脱氧 转化为三磷酸酯产生活性 耐受性好 10.盐酸伐昔洛韦 是阿昔洛韦与缬氨酸形成的酯类前体药物，口服后在体内转化为阿昔洛韦，抗病毒作用、
(完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693／k B、k／0.693 C、2.303/k D、k／2.303 E、k／2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括
执业药师资格考试考试试题及答案药物化学
执业药师资格考试考试试题及答案药物化学集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
?一、A型题(最佳选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。?71．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ? A 氟烷 B 羟丁酸钠 ? C 乙醚 D 盐酸利多卡因 ? E 盐酸布比卡因 ?72．非甾类抗炎药按结构类型可分为 ? A 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 ? B 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 ? C 3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 ? D 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 ? E 3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 ?73．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ? A 易溶于水 ? B 在干燥状态下对紫外线稳定 ? C 不能口服 ? D 与茚三酮溶液呈颜色反应 ? E 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 ?74．溴丙胺太林临床主要用于 ? A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B 镇痛 ? C 消炎 D 抗过敏 ? E 驱肠虫 ?75．盐酸甲氯芬酯属于 ? A 中枢兴奋药 B 利尿药 ? C 非甾体抗炎药 D 局部麻醉药 ? E 抗高血压药 ?76．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 ? A 金属络合物 B 生物碱 ? C 抗生素 D 抗代谢物 ? E 烷化剂
?77．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 ? A 体内的解离度 B 水中溶解度 ? C 电子密度分布 D 官能团 ? E 立体因素 ?78．枸橼酸哌嗪临床应用是 ? A 抗高血压 B 抗丝虫病 ? C 驱蛔虫和蛲虫 D 利尿 ? E 抗疟 ?79．下列药物中哪个是β―内酰胺酶抑制剂 ? A 阿莫西林 ? B 头孢噻吩钠 ? C 阿米卡星 ? D 克拉维酸 ? E 盐酸米诺环素 ?80．莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? A 6位上有β羟基，6，7位上无氧桥 ? B 6位上无β羟基，6，7位上无氧桥 ? C 6位上无β羟基，6，7位上有氧桥 ? D 6，7位上无氧桥 ? E 6，7位上有氧桥 ?81. 奥沙西泮的结构式为 ? A. B. ? C. D. ? E. ?82. 甲基多巴的结构式为 ? A. B. ? C. D. ? E. ?83．盐酸美沙酮的化学名为
执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案
2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章 1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、載体介导转运和膜动转运） 3. 影响吸收的生理因素 4. _影响吸收的药物因素 5. 影响吸收的剂型因素 6. 药物分布及其影响因素, 7. 药物代谢的部位与首过效应 8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环 1. 注射途径与吸收的关系 2. 肺部吸收的特点 3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’ 4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸?收的因素 5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素 6. 药物淋巴转运的特点 7. 血鸡屏障及转运机制 8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素 ★★★ 1. 生物膜的结构与性质_ 2. 影响注射给药吸收的因素
3. 影响肺部药物吸收的因素 4. 皮肤吸收的特点 5. 影响药物经皮渗透吸收的因素 6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_ 7. 药物的代谢与药理作用 精选习题及答案 一、最佳选择题 1?药物从用药部位进人血液循环的过程是 A.吸收B?分布 C.代谢 D.排泄 E.转化 2.药物分布、代谢、排泄过程称为 A.转运 B.处置 C.生物转化 D.消除 101 药学专业知识{—) E.转化 3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散 C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D. 被动扩散会出现饱和现象
E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是 A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B. 需要消耗机体能量 C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是 A. 不需要载体 B. 不消耗能量 C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运 D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比 E. 无饱和现象 6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的 A.需要载体 B.有饱和现象 C.无结构特异性 D.不消耗能量 E.顺浓度梯度转运 7_主动转运的特点错误的是 C. 有饱和性 D. 与结构类似物可发生竞争 E. 有部位特异性 8. 有关易化扩散的特征不正确的是
执业药师资格考试药物化学试题及答案 (2)
执业药师资格考试药物化学试题及答案 (2) 一、A型题(最佳选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。71．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 A 氟烷 B 羟丁酸钠 C 乙醚 D 盐酸利多卡因 E 盐酸布比卡因 72．非甾类抗炎药按结构类型可分为 A 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 73．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 A 易溶于水 B 在干燥状态下对紫外线稳定 C 不能口服 D 与茚三酮溶液呈颜色反应 E 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 74．溴丙胺太林临床主要用于 A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B 镇痛 C 消炎 D 抗过敏 E 驱肠虫 75．盐酸甲氯芬酯属于 A 中枢兴奋药 B 利尿药 C 非甾体抗炎药 D 局部麻醉药 E 抗高血压药 76．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A 金属络合物 B 生物碱 C 抗生素 D 抗代谢物 E 烷化剂 77．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 A 体内的解离度 B 水中溶解度 C 电子密度分布 D 官能团 E 立体因素 78．枸橼酸哌嗪临床应用是 A 抗高血压 B 抗丝虫病 C 驱蛔虫和蛲虫 D 利尿 E 抗疟 79．下列药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂 A 阿莫西林 B 头孢噻吩钠 C 阿米卡星 D 克拉维酸 E 盐酸米诺环素 80．莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A 6位上有β羟基，6，7位上无氧桥 B 6位上无β羟基，6，7位上无氧桥 C 6位上无β羟基，6，7位上有氧桥 D 6，7位上无氧桥
执业药师药理学第二十章抗精神失常药习题及答案
第二十章抗精神失常药 一、A 1、下列哪个药物不属于抗精神病药 A、利培酮 B、舒必利 C、氯氮平 D、氟哌啶醇 E、芬太尼 2、指出下列错误的是 A、舍曲林可治疗各种抑郁症 B、舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂 C、氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症 D、氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性 E、帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取 3、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的 A、一次吞服1～2g发生中毒 B、一次吞服可致中毒 C、中毒时血压降低 D、心肌损害
E、发生心动过速 4、关于氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的 A、减少下丘脑释放催乳素抑制因子 B、引起乳房肿大及泌乳 C、抑制促性腺释放激素的分泌 D、抑制促肾上腺皮质激素的分泌 E、促进生长激素分泌 5、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证 A、急性精神分裂症 B、躁狂症 C、抑郁症 D、其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E、顽固性呃逆 6、关于氯丙嗪体内过程，哪种说法是错误的 A、脑中浓度为血中浓度的10倍 B、口服后2～4h血药浓度达峰值 C、约90％与血浆蛋白结合 D、排泄缓慢
E、肌注吸收迅速，局部刺激性小 7、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的 A、帕金森综合征 B、急性肌张力障碍 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、“开关”现象 8、关于氯丙嗪对自主神经系统的影响下列哪项错误 受体 C、阻断M受体 D、反复用药降压作用A、呵翻转肾上腺素的升压效应 B、阻断H 1 增强 E、扩血管，血压降低 9、下列对氯丙嗪叙述错误的是 A、对体温调节的影响与周围环境有关 B、抑制体温调节中枢 C、只能使发热者体温降低 D、在高温环境中使体温升高 E、在低温环境中使体温降低 10、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 A、可对抗阿扑吗啡的催吐作用 B、抑制呕吐中枢
2019年执业药师-西药师药一考题及答案
2019 年执业药师考试药学专业知识（一） 考题及答案 1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进 行血药浓度监测，1h 和4h 时血药浓度分别为100mg/L 和12.5mg/L ，则该药静脉注射给药后3h 时的血药浓度是 A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L 答案:C 2?关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（A） A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg B?特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关 C表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大 D?特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的 E亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积 答案:A 3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D） A.避光，在阴凉处保存 B.遮光，在阴凉处保存 C密闭，在干燥处保存 D.密封，在干燥处保存 E熔封，在凉暗处保存 答案:D 4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（D） A.《中国药典》二部凡例 B.《中国药典》二部正文 C.《中国药典》四部正文 D.《中国药典》四部通则 E.《临床用药须知》 答案:D 5.关于药典的说法，错误的是（D） A?药典是记载国家药品标准的主要形式 B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
执业西药师药学专业知识第一章重点总结
执业西药师药学专业知识第一章重点总结 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术 药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为 国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药 形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标 准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名，如维生素C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 2、剂型的分类 3、药用辅料 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利实行、提升药物稳定性、提升药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的 顺应性。 药用辅料的分类 （二）药物稳定性及药品有效期
1、药物制剂稳定性变化 2、影响药物制剂稳定性的因素 3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂 型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为 十分之一衰期，记作t0.9. （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、 氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此 相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副 作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、 质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体 内的动态变化规律。
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第五篇（19～24章）心血管系统药物 （未排序）A型题 1.下列用于抗心律失常的药物是 【本题1分】 【答疑编号28227】 【正确答案】 D 2.具有下列化学结构式的为哪一种药物 A.尼群地平 B.盐酸地尔硫 C.盐酸胺碘酮 D.桂利嗪 E.盐酸维拉帕米 【本题1分】 【答疑编号28238】 【正确答案】 D 3.可用于治疗心力衰竭的药物是 A.阿替洛尔
B.氨力农 C.盐酸普鲁卡因胺 D.双嘧达莫 E.盐酸维拉帕米 【本题1分】 【答疑编号28251】 【正确答案】 B 4.化学名称为1-［3-巯基-（2S）-2-甲基-l-氧代丙基］-L-脯氨酸的药物是 A.氟伐他汀 B.氯贝丁酯 C.卡托普利 D.非诺贝特 E.普萘洛尔 【本题1分】 【答疑编号28254】 【正确答案】 C 5. 下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂 【本题1分】 【答疑编号28265】 【正确答案】 E
6.非诺贝特属于 A.中枢性降压药 B.烟酸类降血脂药 C.苯氧乙酸类降血脂药 D.抗心绞痛药 E.强心药 【本题1分】 【答疑编号28266】 【正确答案】 C 7.尼贝沙坦属于下列哪种作用类型的药物 A.磷酸二酯酶抑制剂 B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C.血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂 D.肾上腺素α1受体阻滞剂 E.钙通道阻滞剂 【本题1分】 【答疑编号28267】 【正确答案】 C 8.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以 A抑制体内cAMP的降解 B.抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化 C.阻止内源性胆固醇的合成 D.降低血中三酰甘油的含量 E.促进胆固醇的排泄 【本题1分】 【答疑编号28268】 【正确答案】 C 9.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂可以 A.抑制体内胆固醇的生物合成 B.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平 C.阻断肾上腺素受体 D.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 E.阻断钙离子通道 【本题1分】 【答疑编号28269】 【正确答案】 D 10.不用于抗心律失常的药物有 A.盐酸美西律 B.普罗帕酮 C.盐酸普鲁卡因胺 D.盐酸胺碘酮 E.硝酸异山梨酯