加工助剂原理

加工助剂原理
加工助剂原理

1、加工助剂的作用原理

由于PVC熔体延展性差,易导致熔体破碎;PVC熔体松弛慢,易导致制品表面粗糙、无光泽及鲨鱼皮等。因此,PVC加工时往往需要加人加工助剂,以改善其熔体上述缺陷。

加工助剂为可以改善树脂加工性能的助剂,其主要作用方式有三种:促进树脂熔融、改善熔体流变性能及赋予润滑功能。

?促进树脂熔融:PVC树脂在加热的状态下,在一定的剪切力作用下熔化时,加工改性剂首先熔融并粘附在PVC树脂微粒表面,它与树脂的相容性和它的高分子量,使PVC粘度及摩擦增加,从而有效地将剪切应力和热传递给整个PVC树脂,加速PVC熔融。

?改善熔体流变性能:PVC熔体具有强度差、延展性差及熔体破裂等缺点,而加工改性剂可改善熔体上述流变性。其作用机理为:增加PVC熔体的粘弹性,从而改善离模膨胀和提高熔体强度等。

?赋予润滑性:加工改性剂与PVC相容部分首先熔融,起到促进熔融作用;而与PVC不相容部分则向熔融树脂体系外迁移,从而改善脱模性。

2、常用加工改性剂一ACR

ACR为甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯、苯乙烯等单体的共聚物。除可用做加工助剂外,还可用做冲击改性剂。我国的ACR可分为ACR201、ACR301和ACR401、ACR402几种,国外的牌号有:K120N、K125、K175、P530、P501、P551、P700、PAl00等。

ACR加工改性剂的重要作用是促进PVC的塑化,缩短塑化时间,提高熔体塑化的均匀性,降低塑化温度。

在PVC塑料门窗型材中一般使用ACR201或ACR401,用量为1.5-3份。

冲击改性剂

高分子材料改性的一个重要内容是改善其耐冲击性能,PVC树脂是一个极性非结晶性高聚物,分子之间有较强的作用力,是一个坚硬而脆的材料;抗冲击强度较低。加人冲击改性剂后,冲击改性剂的弹性体粒子可以降低总的银纹引发应力,并利用粒子自身的变形和剪切带,阻止银纹扩大和增长,吸收掉传人材料体内的冲击能,从而达到抗冲击的目的。改性剂的颗粒很小,以利于增加单位重量或单位体积中改性剂的数量,使其有效体积份数提高,从而增强了分散应力的能力。目前应用比较广泛的为有机抗冲击改性剂。

按有机抗冲击改性剂的分子内部结构,可将其分为如下几类。

1、预定弹性体(PDE)型冲击改性剂,它属于核一壳结构的聚合物,其核为软状弹性体,赋予制品较高的抗冲击性能,壳为具有高玻璃化温度的聚合物,主要功能是使改性剂微粒子之间相互隔离,形成可以自由流动的组分颗粒,促进其在聚合物中均匀分散,增强改性剂与聚合物之间相互作用和相容性。此类结构的改性剂有:MBS、ACR、MABS和MACR等,这些都是优良的冲击改性剂。

2、非预定弹性体型(NPDE)冲击改性剂,它属于网状聚合物,其改性机理是以溶剂化作用(增塑作用)机理对塑料进行改性。因此,NPDE必须形成一个包覆树脂的网状结构,它与树脂不是十分好的相容体。此类结构的改性剂有:CPE、EVA。

3、过度型冲击改性剂,其结构介于两种结构之间,如ABS。用于PVC树脂的具体品种有:

(1)氯化聚乙烯(CPE)是利用HDPE在水相中进行悬浮氯化的粉状产物,随着氯化程度的增加使原来结晶的HDPE逐渐成为非结晶的弹性体。作为增韧剂使用的C?E,含C1量一般为25-45%。CPE来源广,价格低,除具有增韧作用外,还具有耐寒性、耐候性、耐燃性及耐化学药品性。目前在我国CPE是占主导地位的冲击改性剂,尤其在PVC管材和型材生产中,大多数工厂使用CPE。加入量一般为5—15份。CPE可以同其它增韧剂协同使用,如橡胶类、EVA 等,效果更好,但橡胶类的助剂不耐老化。

(2)ACR为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸酯等单体的共聚物,ACR为近年来开发的最好的冲击改性剂,它可使材料的抗冲击强度增大几十倍。ACR属于核壳结构的冲击改性剂,甲基丙烯酸甲酯—丙烯酸乙酯高聚物组成的外壳,以丙烯酸丁酯类交联形成的橡胶弹性体为核的链段分布于颗粒内层。尤其适用于户外使用的PVC塑料制品的冲击改性,在PVC塑料门窗型材使用ACR 作为冲击改性剂与其它改性剂相比具有加工性能好,表面光洁,耐老化好,焊角强度高的特点,但价格比CPE,高1/3左右。国外常用的牌号如K-355,一般用量6—10份。目前国内生产ACR冲击改性剂的厂家较少,使用厂家也较少。

(3)MBS是甲基丙烯酸甲酯、丁二烯及苯乙烯三种单体的共聚物。MBS的溶度参数为94-9.5之间,与PVC的溶度参数接近,因此同PVC时相容性较好,它的最大特点是:加入PVC后可以制成透明的产品。一般在PVC中加人10-17份,可将PVC的冲击强度提高6—15倍,但MBS的加入量大于30份时,PVC冲击强度反而下降。MBS本身具有良好的冲击性能,透明性好,透光率可达90%以上,且在改善冲击性同时,对树脂的其他性能,如拉伸强度、断裂伸长率等影响很小。MBS价格较高,常同其他冲击改性剂,如EAV、CPE、SBS等并用。MBS耐热性不好,耐候性差,不适于做户外长期使用制品,一般不用做塑料门窗型材生产的冲击改性剂使用。

(4)SBS为苯乙烯、丁二烯、苯乙烯三元嵌段共聚物,也称为热塑性丁苯橡胶,属于热塑性弹性体,其结构可分为星型和线型两种。SBS中苯乙烯与丁二烯的比例主要为30/70、40/60、28/72、48/52几种。主要用做HDPE、PP、PS的冲击改性剂,其加入量5—15份。SBS主要作用是改善其低温耐冲击性。SBS耐候性差,不适于做户外长期使用制品。

(5)ABS为苯乙烯(40%-50%)、丁二烯(25%—30%)、丙烯腈(25%-30%)三元共聚物,主要用做工程塑料,也用做PVC冲击改性,对低温冲击改性效果也很好。ABS加入量达到50份时,PVC的冲击强度可与纯ABS相当。ABS的加入量一般为5—20份,ABS的耐候性差,不适于长期户外使用制品,一般不用做塑料门窗型材生产的冲击改性剂使用。(6)EVA是乙烯和醋酸乙烯酸的共聚物,醋酸乙烯酯的引入改变了聚乙烯的结晶性,醋酸乙烯酯含量大量差,而且EVA与PVC折光率不同,难以得到透明制品,因此,常将EVA与其它抗冲击树脂并用。EVA 添加量为10份以下。

4、橡胶类抗冲击改性剂

是性能优良的增韧剂,主要品种有:乙丙橡胶(EPR)、三元乙丙橡胶(EPDM)、丁腈橡胶(NBR)及丁苯橡胶、天然橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、聚异丁烯、丁二烯橡胶等,其中EPR、EPDM、NBR三种最常用,其是改善低温耐冲击性优越,但都不耐老化,塑料门窗型材一般不使用这类冲击改性剂。

常用的其它助剂

1、光稳定剂

PVC制品多数暴露在阳光和其它各种光线下,根据制品应用环境添加一定量的光稳定剂可防止和延缓其分解和老化,延制品使用寿命。

光稳定剂大体可以分为四类:

(1)光屏蔽剂。如钛白和碳黑,可以阻挡紫外线进入型材的内部,以阻止聚合物的光降解进行。如加入2%的碳黑的LDPE片材其耐老化程度比不加碳黑的LDPE片材提高20倍。钛白对型材的耐老化程度有较大的提高,钛白应使用金红石型的,在PVC塑料门窗型材中的使用量在3-6份。

(2)紫外线吸收剂。可以强烈吸收280-400nm的紫外线,转换成可见光或热量。常用的有UV—531、UV-327、UV-326、UV-p等产品,用量一般为0.1-0.5%。但价格较高。

(3)淬灭剂。主要是消灭受激发的聚合物分子的能量,使之回到基态。具体品种为镍、钴络合物,品种有光稳定剂2002、光稳定剂1084等。一般与其它光稳定剂配合使用,用量0.1-0.5%。

(4)自由基捕捉剂。是一种高效的光稳定剂,它捕捉光降解分解出的自由基,终止降解反应的进行。一般使用在LDPE农膜中。品种主要有:光稳定剂GW-540、GW—544、CW-310、BW—10LD、光稳定剂744、光稳定剂622、光稳定剂944等,用量0.02-0.5%。

常用橡胶加工助剂

德国KETTLITZ系列橡胶加工助剂 加工助剂 FL 泛用型加工助剂,优异的橡胶相容性,不吐白,适用于不同极性橡胶掺合.改善胶料的分散性,提高胶料的流动性,作为分散流动助剂,NR的物理性塑解剂. FL PLUS 新一代泛用型多功能的加工助剂FL的改良品,胶料的流动性更佳. OX 不含水分,特别适用连续无压加硫.提高填充剂分散,增加押出速度. H/P 专用于射出成型润滑剂,降低CR混炼温度,避免焦烧,用于CR,EPDM,NBR WH/P 均匀增粘剂,有更好之生胶料粘性,用于浅色制品,尤其运动鞋外底. M-50 不同胶种掺合均匀剂,NR的物理塑解剂,高填充炭黑分散助剂. M-60 化学塑解剂,用量少,效率高,门尼粘度不返回. FD 食品级加工助剂,特别适用于丁基橡胶药瓶塞. KB 改善高填充胶料的填充剂分散性,流动性. DS NR,IR专用加工助剂,加工时防止胶料粘轮. AT 一种可避免色胶料粘在开炼机上,非常有效之加工助剂. 白烟活性剂 Aktiol 活化温度120以上,有更好的焦烧安全,特别适用在有回收胶料之多色鞋底和裁片贴合的橡胶球,生胶料储存性变好,防止焦烧倾向,硫化稳定,提高物性.不吐霜,不变色. Activin 强制性白烟活性剂,硫化后会变色,可提高工业制品NR含白烟胶料的物性. 塑解剂 NB-4

同时耐高低温,合成无污染,NBR,ECO,CR等极性橡胶使用. NB-7 特殊的二异壬基二羧酸酯,非邻苯二甲酸酯,用于NBR, ECO,CR,HNBR 650A 同时耐高低温,合成无污染,EPDM,IIR等非极性橡胶专用. PX-2EPDM 过氧化物加硫制品专用,不影响过氧化物加硫,耐高温制品适用. 防粘剂 NP-97 水溶性硬脂酸锌,不含乳化剂,熔点120,硫化时不影响与金属的粘结以及胶料间的结合. BTO-7 透明无粉尘污染防粘剂,用于需要混炼的生胶料防粘用. BTO-20 胶管生产时,棒轴防粘及分离专用,耐高温残余物,水溶性清洗方便,胶管内壁不残留. BTO-30 水溶性硬脂酸镁,无重金属离子污染,熔点135,硫化时不影响胶料粘结及结合. 耦合剂 Si-69/GR 表面处理之德固赛液体耦合剂Si-69,保持活性适合硫磺硫化,降低门尼粘度,改善加工性,可提高白烟制品的物性,尤其是运动鞋外底的耐磨性. HVS 含量50乙烯基硅烷的颗粒,用于过氧化物硫化架桥. PV50 活性成分的polyvest25,硫磺加硫和过氧化物架桥都可使用. 共架桥剂 Actigran70 70的三甲基丙烯酸三烃基甲基丙烷酯,白色颗粒,易加工,明显改善物性. TAC/GR 50和70的三烯丙基氰尿酸酯,容易加工,耐磨性,抗压缩歪改善更明显. Pertac/GR 高硬度橡胶专用,增加流动性,硫化后硬度提高,部分代替HNBR橡胶用量. TAIC70 70的异氰酸酯共架桥剂,FKM,HNBR和EAM极为有效,也可以用在EPDM,EVA等. 消泡除湿剂

高分子加工助剂

1.什么是助剂?为什么要在高分子加工过程中添加助剂(助剂的作用)? 答:1*广义:某种材料和产品在生产、加工过程或使用过程中所需添加的各种辅助物质,用以改善生产工艺和提高产品性能。 狭义:指为改善某些材料的加工性能和最终性能而分散在材料中,对材料结构无明显影响的少量化学物质。 2*在合成材料加工的过程中,助剂是不可缺少的物质条件,它不仅在加工过程中改善工艺性能、影响加工条件、加速反应过程、提高加工效率,还可以改进产品性能、扩大应用范围,延长使用寿命,降低成本,提高产品价值。 2.为什么助剂时与聚合物之间要有良好的相容性? 答:助剂必须长期稳定均匀地存在于聚合物中才能发挥应有的作用,因此要求助剂与聚合物间有良好的相容性。如果相容性不好,助剂就容易析出(固体助剂析出称为“喷霜”,液体助剂析出称为“渗出”或“出汗”),析出后不仅失去作用,而且影响到制品的外观和手感。 3.助剂的损失主要通过哪三个途径? 答:助剂的损失主要是通过挥发、抽出和迁移三条途径。 (挥发性大小取决于助剂本身的结构; 抽出性与助剂在不同介质中的溶解度直接相关; 迁移性大小与助剂在不同聚合物中的溶解度有关。 因此选择助剂应结合产品来进行选择。) 4.解释什么是助剂的协同效应、相抗作用。 答:一种合成材料中常常要同时使用多种助剂,这些助剂间会产生一定的影响。如果相互增效,则起协同作用;如果彼此削弱原有的效能,则起相抗作用。 助剂配方研究的目的之一就是充分发挥助剂之间的协同作用,得到最佳的效果。 5.说明增塑剂的增塑机理。 答:在加热的情况下,分子链的热运动就变得激烈,削弱了分子链的作用力,分子链间的间隔也有增加,增塑剂分子就有可能钻到聚合物分子链间隔中,形成“聚

(完整版)新型橡胶加工助剂

新型橡胶加工助剂 1 概述 橡胶加工助剂泛指在橡胶各个加工环节中起辅助加工作用,并排除加工中遇到的困难的专用助剂。各类传统加工助剂和对应的工序如表1所示。 用量也逐年上升。据资料记载,目前我国加工助剂的年耗量已达5万t,到2010年预计将达到9万t/a。现在,加工助剂的品种仍在不断衍生,功能更日趋多样化,于是,便形成了“新型加工助剂”这一概念。它们是加工助剂这个总体的组成部分,和传统加工助剂之间既有共同的一面(即便于加工的进行),但又有不同的一面。从应用角度看,新型加工助剂可归纳为分散剂、均匀剂、增粘剂和内脱模剂等4类。它们问世于20世纪的60-70年代,近几年来有更快的发展。粗略估计,新型加工助剂在加工助剂中所占之比例约为20%,相当于每年1万t上下。它们之所以被冠以“新”字,不仅因为其出现晚于传统的加工助剂,而且在化学成分、功能、配合量方面与常规的加工助剂也有明显的差别。 2 新型加工助剂的时代背景 促使新型橡胶加工助剂得到工业化应用的时代背景有以下两个方面。 2.1 合成橡胶的大量使用 从20世纪的60年代起,在世界范围内合成橡胶用量剧增,超过了天然橡胶。从那时起,合成橡胶在橡胶总量中所占比例长期徘徊于60%-65%之间。合成橡胶的某些性能处于优势,但它们的加工性能却普遍逊于天然橡胶。因此,长期以来,并用工艺成为它们之间取长补短的必然途径。 2.2 适应现代化橡胶加工条件 近年来,橡胶加工中出现的若干新趋势也推动了新型加工助剂的开发。 (1)密炼机转速加快及炼胶温度提高,炼胶周期明显缩短,要求在较短时间 内完成胶料中各组分均匀分散。在这种情况下,分散剂便应运而生。 (2)不同胶种并用的方法日趋广泛,为了达到性能上的优势互补,必须实现 两胶高度相容,而均匀剂具有这方面的特殊功能。 (3)近年来各种制品都遇到高产的要求,特别是成型工段往往成为生产流程中的瓶颈。这种问题主要出在贴合、搭接和叠合等操作环节上,而胶料的粘性(包括自粘性和互粘性)差是要害所在,于是高效增粘剂成为新型加工助剂中的重要 一员。 (3)橡胶硫化往往受制于粘模这一工艺问题。脱模不理想还会导致模型制品 的外观质量受损,而内脱模剂的出现则使此类问题迎刃而解。 3 新型加工助剂的特点 新型加工助剂之所以“新”,是因为与传统的加工助剂相比,它具有以下特 征。 3.1 多功能

常用的橡胶促进剂大全

常用的橡胶促进剂大全 根据化学结构的不同,促进剂分可以为噻唑类、秋兰姆类、次磺酰胺类、胍类、二硫代氨基甲酸盐类、醛胺类、黄原酸盐类和硫脲类等八大类。 一、噻唑类这是有机促进剂中较早的品种。属于酸性促进剂。其特点是具有较高的硫化活性,能赋予硫化胶良好的耐老化性能和耐疲劳性能。所以在橡胶工业中应用比较广泛,耗用量较大。主要品种有如下两种。(1)2硫醇基苯并噻唑商品名称为促进剂M。本品为淡黄色粉末,味极苦,无毒,贮藏稳定。为通用型促进剂,对天然橡胶及二烯类通用合成橡胶具有快速促进作用,硫化平坦性较好,硫化临界温度为125℃,混炼时有脑炎烧的可能。在橡胶中容易分散,不污染,但不适于食品用橡胶制品。用作第一促进剂的用量为1~2份,作第二促进剂的用量为0.2~0.5份。还可用于天然橡胶的塑解剂。(2)二硫化二苯并噻唑商品名称为促进剂DM。本品为淡黄色粉末,味苦,无毒,贮藏时稳定。其特性和用途与M 相似,但硫化临界温度为130℃。140℃以上活性增大,有较好的后效性,硫化操作安全。常与其它促进剂并用以提高其活性。 二、秋兰姆类这类促进剂呈酸性。属于超速促进剂。包括一硫化秋兰姆、二硫化秋兰和多硫化秋兰。二硫化秋兰姆可用于无硫黄硫化有硫化剂。作为促进剂一般用作第二促进剂,与噻唑类和次磺酰胺类促进剂并用以提高硫化速度。与次磺酰胺类促进剂并用时,能延迟胶料开始反应的时间,硫化开始以后反应又能进行得特别快,硫化胶的硫化程度也比较高。这种产用体系在低硫硫化中特别重要。采用秋兰姆促进剂的硫化胶的物理机械性能和耐老化性能受促进剂和硫黄用量比例的影响。一般来讲,硫黄用量正常,硫化胶的定伸强度较高,其它物理机械性能也比较好;当硫黄用量较低,促进用量较大时,则硫化胶的耐热老化性能可以得到改善。秋兰姆类促进剂最常用的品种是二硫化四甲基秋兰姆,商品名称为促进剂TMTD,简称促进剂TT。它既可作促进剂使用,也可作硫化剂使用。用作促进剂时用量一般为0.2~0.3份。 三、次磺酰胺类这是一类迟效性促进剂,呈酸性。具有焦烧时间长、硫化活性大的特点。硫化胶的硫化程度比较高,物理机械性能优良,耐老化性能相当好。胶料具有较宽广的硫化平坦性。由于合成橡胶的发展和大量应用及高分散性炉法炭黑的推广应用,特别需求迟效性良好的促进剂。因而该类促进剂占有相当重要的地位,成为近年来发展最快,也是最有前途的一类促进剂。目前世界上使用的各种促进剂中,遥以次横酰胺类为主,其中大量应用的有CZ、NOBS、NS 、DZ和OTOS等,它们均为硫醇基苯并噻唑的衍生物。(1)N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺商品名称为促进剂CZ。本品为淡黄色粉末,稍有气味,无毒,比重为1.31~1.34,熔点不低于94℃,贮藏稳定。其硫化临界温度为138℃,兼有抗焦烧性能优良和硫化速度快的优点。本品变色轻微、为喷霜、硫化胶耐老化性能优良。一般用量为0.5~2份。(2)N-氧二乙撑-2-苯并噻唑次磺酰胺或2-(4-吗啡啉基硫代)苯并噻唑商品名称为促进剂NOBS。本品为淡黄色粉末,无毒。比重为1.34~1.40。熔点为80℃~86℃。遇热时逐渐分解,故应低温贮存。贮存时间超过6个月以上时,胶料焦烧倾秘增加,硫化临界温度在138℃以上,焦烧时间比促进剂CZ更长,操作更安全。本品在胶料中容易分散,不喷霜、变色轻微。一般用量范围为0.5~2.5份,并配以2~0.5份硫黄。(3)N-叔丁基苯并噻唑次磺酰胺商品名称为促进剂NS。本品为淡黄色粉末,有特殊气味。比重为1.29,熔点不你低于105℃。其性能和用法与促进剂CZ、基本相似,但在天然橡胶中的迟效性更大。本品变色及污染轻微。(4)N,N-二环己基-2-2苯骈噻唑次磺酰胺商品名称为促进剂DZ。本品为棕黄色粉末,无臭。比重为1.2。熔点不低于90℃。贮存稳定。本品在橡胶中分散性良好。硫化平坦性能与促进剂CZ相似。硫化胶动态物理机械性能比较好,弹性和定伸强度高。但因硫化胶有苦

食品添加剂应用技术

《食品添加剂应用技术》课程考核论文 姓名:高宝祺学号:10014030117 班级:环境10-1班 学院:化工学院专业:环境工程成绩: 茶多酚的应用功能与前景 摘要:茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。茶多酚又称茶鞣或茶单宁,是形成茶叶色香味的主要成份之一,也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。茶多酚具有抗癌、防治心血管疾病、提高人体的综合免疫能力和其它保健治疗功效等效果。茶多酚可用于食品保鲜防腐,无毒副作用,食用安全。茶叶能够保存较长的时间而不变质,这是其他的树叶、菜叶、花草所达不到的。茶多酚参入其他有机物(主要是食品)中,能够延长贮存期,防止食品退色,提高纤维素稳定性,有效保护食品各种营养成份。茶多酚是21 世纪对人类健康产生巨大效果的化合物。如果将这些都利用起来,开发茶多酚将有足够的资源保证。深入开展茶多酚提取及生物学活性的研究,开发出能够防治肿瘤、心血管疾病等一系列具有医疗和保健用的药品、材料、食品、化妆品,不仅可以为保障人民做出巨大的贡献,而其还可以创造出不可估量的经济效益和走向国际市场。 关键词:茶、茶多酚、功能、保健、前景、 正文: 一:茶多酚的简介 茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。其中以黄烷醇类物质(儿茶素)最为重要。茶多酚又称茶鞣,是形成茶叶色香味的主要成份之一,也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。本草千叶IT茶中含有丰富的茶多酚。日本千叶大学山下泰德教授等科学家研究表明,茶多酚等活性物质具解毒和抗辐射作用,能有效地阻止放射性物质侵入骨髓,并可使锶90和钴60迅速排出体外,被健康及医学界誉为“辐射克星”。 二:化学性质 茶多酚是从茶叶中提取的全天然抗氧化食品,具有抗氧化能力强,无毒副作用,无异味等特点。

橡胶加工助剂分散剂的合成及应用

.-:.。志。恐。;丝。。孟。。;晋主嚣量橡胶加工助剂—分散剂的合成及应用 王立新 (贵州省化工研究院,贵州贵阳.550002) 摘要介绍了金属脂肪酸盐和脂肪酸酯的合成方法,对国内分散剂产品的应用结果进行了分析,并与国外产 品作了对比实验。 美键词分散剂合成应用 中圈分类号1Q330.382 l前言 橡胶加工助剂是指对于橡胶胶料只能起物理性的作用,而不引起化学反应,同时使胶料的生产和加工成为可能的化合物。宝永嘉男认为加工助剂可以认为是胶料在加工阶段的操作性能而使用的材料…。如此,所包含的范围广泛,增塑剂、偶联剂、增粘剂等等都是,它们组成各异对胶料物理性能的影响各有不同,但都对加工性能的改善有所贡献。目前欧洲国家的观点更多的偏向前者。 就分散剂而言,它主要功能是改善胶料中炭黑及其它粉未料的分散状况,对胶料的物理性能基本无影响。 2分散剂的种类 具有橡胶分散效果的物质有脂肪酸、金属脂肪酸盐、脂肪酸酯、脂肪酸”1,高分子脂肪酸酯的缩合产品或与金属皂类的混台物,国外产品有M40,shuk【olwB212Di8pergatorFL和AFLux等系列产品,国内有AT—c、LTM—c、T一78、阶200等品 种。 3分散剂的合成 3.1脂肪酸 脂肪酸主要从植物油脂及动物油脂中提取分离。 3.2金属脂肪酸盐 多种脂肪酸盐中,最重要的是锌盐,反应式: 2R—C00H+Zn0叶(R—C0o)2Zn+nO 金属脂肪酸盐的合成一般可由脂肪酸与NaOH溶液以水为介质皂化,皂化完全后用锌盐溶液滴加,进行复分解反应,得到的产品经脱水干燥即 可。用此法得到的产品纯度较高、质量轻,但工艺过程复杂,废水排放量较大,不利于环保,且生产成本高。 使用脂肪酸与金属氧化物作用,可一步合成金属脂肪酸盐方法为:一般选用碳链较长的脂肪酸,将脂肪酸熔融后逐渐加入金属氧化物,并提高温度至100~120℃,反应进行,所产生的水在反应温度下变成气体,并大量鼓泡,用负压的方法将水蒸汽迅速移走,直到反应液中不再有气泡产生,反应结束。 3.3脂肪酸酯的合成反应式: R—cooH—R—oH兰!型!R—coo—R+H!o 用脂肪酸与醇类等摩尔反应,该反应为可逆反应,为使反应顺利进行,需将生成的水不断移走,才能使反应达到终点,同时酯化速度较慢,选取合适的催化剂是必要的,催化剂一般采用浓硫酸,对甲苯磺酸,HcI气体或碱性催化剂。使用催化剂后可提高酯化速度,酯化过程可在8~10h内完成。生成的水一般采用负压的方式将水移走,为防止酯化过程较长使反应物氧化而导致颜色加深,需在反应过程中通入N。,以隔离空气中氧。 3.4需要注意的是所使用的原料品质对合成的分散剂有较大影响,原料的杂质含量必须作一定控制,才能得到满意产品。 4分散剂的应用 4.1分散剂的作用 分散剂能够降低天然橡胶和合成橡胶的粘度,其具体表现为门尼粘度值下降,从而改善胶料的流动特性,并使混炼时间和能量消耗下降,加快填料、碳黑的分散。  万方数据

橡胶加工助剂

橡胶加工助剂 轮胎工一999年第l9卷 ⑤ 2 孑3z 橡胶加工助剂 廖聪隆 (美国耀星国际暇份有限公司北京办处110f150~5c,-; (StructotC~mpanyofAmerica)/ Lrsen 捕妻介绐丁橡胶加工助荆的发展史.一般分类及化学性质.对不同种类的助剂进行性能分析,对比.同时 列举r橡胶加工助剂在腔料中的作用及对腔抖物理性能的影响在混炼腔中适当加八橡胶打口j|励剂.可提高 腔料的操作性能.对腔料的物理性能无不良影响 关键词塾壁~助暴j 加工助剂是一种材料,在橡胶胶料中少量 添加加工助剂可提高胶料的操作性能,对胶料 的物理性能无不良影响. 很难讲清楚谁首次有意识地采用加工助剂 改善NR或SR的加工性能.1865年.AIexan derParks获得包括脂肪链甘油,油,树胶和焦 油在内的多种材料用于润滑硝化纤维素的专 利;1870年,John与IsaiahHyatt获得樟脑用于 硝化纤维素的专利;1858年,HallHL在马萨 诺塞州获得属于Beverly橡胶公司的美国 220242专利,应用沥青,煤焦油,树脂和硬沥青 软化硬的交联橡胶,使之成为可甩于制成有用 制品的软材料.此后,橡胶用加工助剂不断发 展,品种和用量日益增加. 1分类与品种 表I列出对加工助荆的要求,包括混炼,压 遥,挤出,成型和模压等方面.一些加工助剂对 应的分类与相应的品种如下: 抗静电剂 抗结团剂 成型用助荷 分散剂 均匀剂 腚

一 级酰胺 交联植物油 脂脐酸 金属皂 蜡 脂肪醇 烃树脂 脂肪酸衍生物 作者简介杨卫国男.32工程师.1988年毕业F + E京化工学院(1{It化E大学)高分子系主要从夺橡胶助】的直用推rT作 润特jfI1 塑炼助剂 补强荆 增粘jfI1 酚醛树脂 盘属皂 脂肪醢胺(盐】 脂肪醢酯 相对分子质量低的烃 芳基对磺酰胺 五氯硫酚 不饱和脂肪酸锌皂 磺酸 聚台物助剂 酚醛l对脂 酚醛树脂 烃娄树脂 表l对加工助剂的要求 注:Y表l”是所璺求的”l姐程两填料甘戢性是改善 质培所要求的 最近一期蓝皮书(BlueBook:materials, compoundingingredients,machineryandsevices fortherubberindustrv)将加工助剂分为均匀 剂,塑耩剂,操作助剂,增牯荆,增塑剂及软化 剂.近年来,加工助剂的品睥数量发展很快(见 表2).配方工程师在设计配方时应认真选择 第12期杨卫国等.橡胶加1==助剂 表21980~1997年加工助剂的品牌数量个 弹性体体系,补强剂,防老剂,促进剂和硫化剂, 以充分展现胶料的特性.与此同时,为了提高

橡胶助剂国内主要生产厂家

生产厂家生产能力主要品种- 中石化南京化工厂28000 防老剂RD、4010NA、4020、甲、丁,促进剂M、山东圣奥化工股份有限公司16000 防老剂4010NA、4020,促进剂TBBS 镇江索普化工股份有限公司16000 促进剂M、DM、CZ、DZ、NOBS、TBBS 山东单县化工有限公司15000 促进剂M、DM、CZ、TBBS、NOBS、 天津市有机化工一厂12000 促进剂M、DM、CZ、DZ、NOBS、TMTD -中石油兰化有机厂10000 防老剂RD、4010NA,促进剂M、DM、CZ 株洲天成化工有限责任公司10000 促进剂M、DM、CZ、NOBS、TMTD 浙江永嘉化工厂12000 促进剂M、DM、NOBS、CZ、TMTD、TBBS泰安飞达助剂有限公司8000 防老剂4010NA、4020、RD、8PPD 东北助剂有限公司(衡水)7000 促进剂M、DM、CZ、DZ、TBBS、TMTD 。山东荣城化工总厂7500 促进剂M、DM、CZ、NOBS,防老剂 浙江临海永嘉助剂化工厂5000 促进剂M、DM、CZ、NOBS、TMTD橡胶、河南鹤壁市助剂一厂6000 促进剂M、DM、CZ、NOBS、TMTD 河南鹤壁金石化工有限公司4000 促进剂D、M、DM、 河南滑显县化工厂4000 防老剂甲、RD、丁、BLE、FK-40 陵化工集团有机化工公司3000 防老剂4010NA、4020 东风轮胎集团橡胶助剂公司3000 防老剂4010NA、RD 上海敦煌化工厂5000 促进剂TMTM、ZDC、DPTT,防老剂MB 。海安飞亚化工有限责任公司3000 防老剂BLE、BLE-W、BLE-C 。无锡钱桥橡胶助剂厂3000 促进剂DTDM、TMTD 天津拉勃助剂厂5000 防老剂RD、SP、甲、丁,增塑剂A 丹阳康普顿化建化工有限公司(中美合资)3000 促进剂DZ及其它助剂复配品种 莱茵化学(青岛)有限公司(德国独资)3000 预分散化学品母胶粒、活化剂和喷涂剂等 青岛助剂厂3000 防老剂RD、BLE、SP 濮阳蔚林大内化工有限公司(中日合资) 3500 促进剂M、DM、CZ、TBBS - 辽阳庆东助剂有限责任公司2000 防老剂BLE、BLE-W 抚顺新时代功能树脂厂2000 促进剂DZ、TBBS、NOBS- R) M% U% W- r+ R* v8 W+ p 除上述介绍的主要的橡胶防老剂和促进剂生产企业,另外还有数十家生产橡胶加工助剂的企业,主要企业有,中石油吉化公司江南炼油厂,产品为橡胶用油和芳烃油等;北京市中橡科达橡胶材料公司,产品为Z-210、Z-311等;山东阳谷华泰化工有限公司,产品为橡胶防焦剂CTP、增塑剂A、塑解剂HTA;山东三益精细化工有限公司,产品促进剂TBBS等;青岛振利化工有限公司,产品为增粘树脂、碳五树脂等;青岛海佳助剂有限公司,产品有A-90橡胶增粘剂、C5树脂、C9树脂、二甲苯改性树脂等;青岛华恒助剂厂,产品为促进剂DZ;山东龙口文祥橡胶添加剂厂,产品为橡胶防焦剂CTP等;山东华洋新科化工股份公司,产品为促进剂TBBS等;烟台新特耐化工有限公司,产品有防老剂D-50、800-A、264-A、MB-A、MBZ-A,活化剂M、CM等;山西化工研究所,产品有硫化活性剂、增粘剂、补强剂等;河南保升实业有限公司,产品为不溶性硫磺、充油硫磺粉等;武汉径河化工厂,产品为塑解剂SJ-103、增塑剂A;常州曙光化工厂,产品为R系列橡胶粘合剂等;南京曙光化工总厂,产品为硅烷偶联剂Si-69,钛酸酯偶联剂等;江苏宜兴卡欧化工有限公司,产品为橡胶分散剂AT-B、AT-C,内脱模剂AT-16等;无锡宾王化工厂,产品为增粘树脂、补强树

简述国内外橡胶加工助剂概况

简述国内外橡胶加工助剂概况 余传文 摘要:什么是橡胶加工助剂?它们怎么分类?目前存在的问题? 作者尝试对这些问题作适当介绍。 检索词:橡胶助剂,橡胶加工助剂。 随着国内橡胶工业的高速发展,特别是改革开放30年来,社会上各种有关橡胶加工及橡胶助剂手册大量涌现,其中橡胶防老剂和硫化促进剂介绍得都比较详细,但对加工助剂谈得比较简单和零乱,概念模糊不清,这对我们行业的发展无疑是个欠缺的,现尝试总结归类,对其作些浮浅介绍,以供同行们参考。 1概况: 橡胶加工助剂是橡胶助剂的一个组成部分,它是随着子午线轮胎的产生而诞生的,在国外己有50年历史,数量和品种还在逐年增加,国内出现比较迟缓,它仅是近10余年来的事,但发展很快,它的诞生也改变了橡胶助剂的组成,上世纪50年代橡胶助剂90%的构成为橡胶防老剂和橡胶硫化促进剂,而今天巳降为74%,其中防老剂和促进剂分别占34%,其余为各种专业助剂。(1)橡胶加工助剂原指:添加很少量就能改善加工性能,但并不显著影响产品的物理性质的物质称为橡胶加工助剂,但现巳出现既能改善橡胶的物性,又能改善加工性能的助剂。 橡胶加工助剂今后的发展方向是:除了基本性能对胶料和胶料,胶料和添加剂分散性和均匀性要好之外,还应是高效、低能耗、无污染和多功能。 由于国内橡胶工业发展的迅速,国内加工助剂产品发展迅速外,还造成了不少外资加工助剂企业先后登我国市场,其中有: 德国朗盛青岛莱茵化学有限公司 美资昆山亚特曼化工有限公司 美资青岛昂记公司; 圣科莱特化工(上海)有限公司等等。

此外还有不少加工助剂的专业供应商及服务商向我们中国各轮胎厂和橡胶厂引进加工助剂,其中著名的有: 香港彤程化工有限公司代理:德国BASF, 美国STRUKTOL,德国DEGUSSA,美国SCHENECTADY,日本住友等11家世界上知名的加工助剂产品。 台湾首立企业股份有限公司:代理德国Kettlis专营加工助剂如活性剂、偶合剂、防黏剂、橡胶仪器、塑胶、天然蜡、橄榄油。 2.加工助剂的分类: 1). 分散剂Dispersing Agen 2).均匀剂Homogenizing agent 3).增塑剂Plasticizer。 分物理性:软化剂softener 化学性:塑解剂peptizing 4).增粘树脂Tackifying resin 5).粘合剂Adhesive 分:钴盐、间甲白等三大类。 6).防焦剂Retarder agents 7).偶联剂Coupling agent forcing agent 及改善物性的树脂 9).喷涂剂S pray finishingagent 10).脱模剂Mould release agent 外用型(隔离剂Separant) 内用型(内润滑剂internal lubricant) 11)抗返原剂 Antireversion agent 12).预分散体Hidispersion Mastebrach 2.1分散剂. 作用:改善炭黑和其他粉料在胶料中的分散性,防止粘辊、减少焦烧和缩短加工时间。它还具有提高胶料的流动性,有增塑作用。 组成:高分子脂肪酸酯的聚合产品或与金属皂类的混合物。

PVC加工助剂-ACR的应用和有效的把产品卖给客户

ACR 学习资料整理 一、产品分类 ACR 抗冲改性剂 ACR 抗冲改性剂的结构,核-壳结构的ACR 抗冲改性剂含有丙烯酸酯类交联弹性体组成的核,核外是甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯共聚物组成的壳。PVC/ACR 制品冲击强度较高,表面光洁,耐老化性能优良。通常硬质聚氯乙烯户外制品多用ACR 抗冲改性剂。 丙烯酸类交联弹性体的作用主要体现在:耐候性和高抗冲能力。 甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯共聚物作用主要体现在:与PVC resin 的相融性,提高流动性。ACR 加工助剂 1.ACR 加工助剂 根据原材料可以分为如下三类: (1)纯酯加工助剂:甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯。 (2)苯乙烯加工助剂:苯乙烯和丙烯腈 (3)苯乙烯,丙烯腈,双甲酯。 2.ACR 润滑剂:175系列产品 原料:甲酯和苯乙烯 此产品为低分子量的产品主要可以改善熔体的加工性能,金属热脱模,减少熔体破裂以及提高加工效率。 分子量低与PVC 的相融性不好,附着于pvc表面,起到润滑的作用。 3.ACR 发泡调节剂 产品的档次主要划分依据 高档次产品:甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯 低档次产品:甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等。 此产品为高分子量的产品主要用于pvc发泡领域,包括异型材,管材芯层发泡和发泡片材等。

二、误区: 1.产品牌号和档次划分的标准 (1)产品的牌号是通过产品的用途,通过原材料的配比划分的,因此价格也是有略微的差别。 (2)跟CPE 一样,填充物含量的增加,必然会影响产品价格。这里的填充物,不仅仅局限在钙粉上,可以是其他软单体含量部分取代BA含量,或者添加PVC RESIN 等。 2.指标的概念 ACR 所有产品的指标均为物理指标。 Bulk Density:表观密度:指的是产品的颗粒形态(越大越好)为产品运输过程中的一个参考数值 比如:0.48g/cc 表示480KG/M3 Particle size 粒径;主要用生产过程中产品过振动筛(比如40目)时候的通过率来表示。目为振动筛的孔数,如果数值越大表示,越细,产品的粒径越小。 Volatiles content:挥发份,不等同于水分,挥发份含量应该大于水分。 Viscosity :粘度,粘度和分子量没有线性关系。粘度高,分子链长,融体强度大。 三、开发客户过程中常见的问题 板材的客户 需要跟客户确认的问题如下: 1.板材是否为发泡产品?是否为透明制品?若为发泡制品则需要问客户发泡板的厚度等! 2.目前所用产品的添加量、牌号(主要是稳定剂,润滑剂,发泡530的含量来推断,客户产品的档次) 3.目前生产过程中出现的问题(比如:发泡板的比重,板子是否出现变形上翘,蝴蝶斑等问题)这样可以在技术方面取得客户的好感。因此平时需要学习一下产成品的知识。 发泡产品的相关问题: (1)过度塑化:软单体的含量高(玻璃话温度低)融体强度低,发生气泡,窜泡等现象。(2)塑化不充分:润滑体系太多 其中外润滑起到脱模的作用,内润滑摩擦热没有起作用,AC发泡剂却在二区提前分解,则会导致出现实壁产品。 (3)蝴蝶斑问题:原料方面:润滑体系问题,小分子量产品残留引起 硬件方面:小分子量产品积聚在模具上。 (4)破洞:钙粉问题,钛白粉或者CPE中添加的钙粉质量不好(重钙)。 不发泡产品的相关问题 润滑体系问题:稀出 留痕 型材的客户

值得关注的国外新型橡胶助剂

值得关注的国外新型橡胶助剂 PckacilTBzTD 化学名为二硫化四苄基秋兰姆,是尤尼罗伊尔公司新开发的秋兰姆类促进剂,可替代TMTD(四甲基二硫化秋兰姆)、TM(一硫化四甲基秋兰姆)、TETD(二硫化四乙基秋兰姆),加工安全性更好,比TMTD有更长的焦烧时间,可作为天然橡胶、丁腈橡胶和丁苯橡胶的快速硫化主促进剂或助促进剂,有时也用于PVC 橡胶硫化抑制剂。TBzTD分子量大,熔点高,不易分解,故不产生亚硝胺;其硫化速度稍低于TMTD,其他物性与TMTD几乎相同,目前已成为极具发展潜力的秋兰姆类硫化促进剂新品种。国内濮阳市蔚林化工公司计划建设TBzTD生产装置,其合成主要原料为二苄胺。近年国内开发了双氧水氧化一步合成法的清洁工艺,较大程度的减轻了废水对环境的压力。 SantocureTBBS 化学名为N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺促进剂,是一种性能很好的次磺酰胺类促进剂,由孟山都公司开发。在天然橡胶、丁苯橡胶、丁二烯橡胶和其并用胶种中使用时,具有硫化速度快和模量高等特点。一般可单独使用或与少量超促进剂一起使用;在轮胎和工业橡胶制品中使用时,需配用氧化锌和硬脂酸,也可用秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺、胍类促进剂和酸性物质活化。TBBS以叔丁胺和促进剂M为原料合成,不存在亚硝胺致癌问题,是全球主导的促进剂品种,消费量占全球促进剂消费量的35%以上。我国也有部分企业进行小规模生产,但由于受原料叔丁胺的制约,未能大规模生产与应用,但其作为环保高效的新型次磺酰胺类促进剂具有很好的发展前景。 SantocureTBSI 化学名为N-叔丁基双-2-苯并噻唑次磺酰胺促进剂,由孟山都公司开发,具有延长焦烧时间和减慢硫化速率的作用,在操作温度下非常安全,不产生致癌亚硝胺。与TBBS相比,TBSI具有分子量大、熔点高30℃以上、热稳定性能好、焦烧时间长、硫化速度快等优点,通常与防焦剂CTP共用,可完全替代TBBS。另外,TBSI还具有遇水稳定、易于贮存;在硫化天然胶时,可明显提高橡胶的抗硫化返原性;在橡胶与钢丝粘接的化合物中表现良好的性能。TBSI可用于天

加工助剂在乙丙橡胶中的应用

加工助剂在乙丙橡胶中的应用 乙丙橡胶属于非极性橡胶,其对配合剂和极性橡胶的亲和性较小,因此分散性往往不是很好,而且黏性较差,加上挤出、注射等加工工艺对加工流动性的严格要求,因此,加工助剂的应用是非常普遍的。 过去常用的加工助剂包括硬脂酸、低分子聚合物、蜡类和石油树脂等。以硬脂酸为例,在胶料中除了用作活性剂外,还可提高分散性,防止胶料粘辊,并具有改善脱模性的作用。 低分子聚合物作为加工助剂应用最普遍的是聚乙烯蜡,其为聚乙烯合成时的副产品,并根据分子量的不同而有不同熔点的产品。聚乙烯蜡与乙丙橡胶的相容性好,并且具有低的熔点和低的熔融黏度,因此在加工过程中不但具有很好的内滑效果,可降低胶料的黏度并改善胶料的分散性;而且也具有良好的表面润滑效果,可使胶料的混炼、压延、压出和脱模性改善。同时,聚乙烯蜡的价格低廉,饱和的分子链又不会影响到胶料的硫化及其他物理性能,所以也常作为乙丙橡胶的加工助剂使用,一般用量2.5-5份。 氢化液体异戊二烯橡胶、液体乙丙橡胶、聚异丁烯等低分子量聚合物由于本身老化性能好,与乙丙橡胶具有很好的相容性,除了可代替石蜡油作为低挥发性的软化剂使用,改善胶料的加工性能外,还可以提高制品的表面光滑度或半成品的黏合性。一般作为软化剂用量约为10-25份,作为加工助剂的用量约为5-10份。 蜡类物质在胶料中的溶解度有限,可作为外润滑剂使用,降低加

工过程中的黏性和附着性,但应注意控制其用量,否则会因喷霜而影响制品的外观和对金属的黏合性。一般易结晶的普通石蜡很易喷出,在乙丙橡胶中用量不能超过1.5份,如果使用控制了直链烃含量的微结晶蜡,熔点提高,迁移性降低,相应的喷霜性可减小。 在乙丙橡胶中加入聚乙二醇,除了可作为硫化活性剂和白炭黑的表面处理剂外,也是很有效的加工助剂,能提高胶料的流动性,并可改善制品的外观质量和脱模性,所以通常用于挤出和注射胶料中,用量1.5-3份。 石油树脂、古马隆和热塑性酚醛树脂等可提高乙丙橡胶的黏合性,并能促进配合剂的均匀分散。常温下其对橡胶有补强性,在加工温度下又易流动,因此也具有改善流动性的作用。同时,在非极性的乙丙橡胶与其他极性橡胶并用时,它们又是有效的均匀剂,一般用量2-5份。

常用橡胶配合剂分类与作用

行业资料:________ 常用橡胶配合剂分类与作用 单位:______________________ 部门:______________________ 日期:______年_____月_____日 第1 页共6 页

常用橡胶配合剂分类与作用 ①硫化剂能使橡胶分子链发生交联反应的化学药品,叫做硫化剂。早期把硫磺加到生橡胶里,在热的作用下使线状的橡胶分子相互交联成体型网状结构,从而增加橡胶的强度,提高弹性和耐熔剂性能。人们通常把这种工序叫做硫化。硫化是橡胶加工中提高橡胶制品质量的重要环节。硫磺是应用最多的硫化剂。有些含硫有机物、过氧化物、金属氧化物等也可作硫化剂。这些非硫化合物习惯上也叫硫化剂。 ②硫化促进剂硫化促进剂受热时能分解成活性分子,促使硫跟橡胶分子在较低温度下很快地交联,增进橡胶的硫化作用,缩短硫化时间,减少硫磺的用量,有利于改善橡胶的物理机械性能。硫化促进剂无机的有氧化钙、氧化镁等,有机的有促进剂D(二苯胍)、促进剂DM(二硫化二苯骈噻唑)、促进剂TMTD(二硫化四甲基秋兰姆)等。使用较普遍的是有机促进剂。几种促进剂混合使用比单独使用效果好。 ③促进助剂促进助剂又叫活性剂。它能增强硫化促进剂的活化作用,提高橡胶的硫化效果。常用的促进助剂有氧化锌和硬脂酸等。 ④防老剂橡胶分子跟氧、臭氧发生氧化反应,橡胶的结构被破坏,使制品的机械性能降低,使用寿命缩短,这种现象叫橡胶的老化。光和热能促进氧化作用,从而加速老化。在橡胶中加入能抵制、减缓橡胶制品老化的物质,叫做防老剂。防老剂分物理防老剂和化学防老剂两类。物理防老剂有石蜡、地蜡、蜜蜡和硬脂酸等。这类物质能在橡胶制品表面形成薄膜,防止氧气跟橡胶分子发生氧化作用,还能阻挡光线的照射。化学防老剂比橡胶更容易跟氧反应。在胶料中加入化学防老剂,使进入胶体里的氧气先跟防老剂发生反应,减少氧跟橡胶接触,能有效地延缓 第 2 页共 6 页

高分子材料加工助剂复习资料

1什么是高分子材料加工助剂?其作用是什么? 2为什么聚苯乙烯比聚丙烯的耐氧化性好? 答: 3PVC受热不稳定的原因是什么? 谈谈你对协同作用,对抗作用的理解? 一种聚合物常常同时使用多种主机,这些助剂同处于一个聚合物体系里,彼此之间有所影响。若配合得当,不同主机之间常常会相互增效,即起到所谓的协同作用 若配方选择不当,有可能产生助剂之间的相抗作用,会彼此削弱各种助剂原有的效能。 按照功能通常助剂可以分为哪些类型 1稳定化助剂 2改善力学性能的助剂 3改善加工性能的助剂 4柔软化和轻质化的助剂 5改进表面性能和外观的助剂 6难燃化助剂 4综合目前研究结果热稳定剂主要作用有哪些? 答:①吸收中和HCL,抑制其自动催化作用;②置换PVC分子中不稳定的烯丙基氯原子,抑制HCl的脱出;③与多烯结构发生加成反应,破坏大共轭体系的形成,减少着色;④捕捉自由基,阻止氧化反应。 5为什么紫外线对聚合物破坏性最大? 答:紫外线波长短,能量大,打断大部分聚合物化学键。 6膨胀型阻燃剂属于哪一类协同体系,其基本原理作用是什么?答:膨胀型阻燃剂属于磷\氮协同体系。机理:含该阻燃剂的聚合物受热时,表面能生成一层均匀的炭质泡沫层,词层隔热、隔氧、抑烟、防滴落,故具有良好的阻燃性能。 7什么是氧指数,氧指数大小与阻燃性有什么关系? 答:氧指数是指一定规格试样像蜡烛状能持续平稳燃烧时,在氮氧混合气流中所必须的最低氧的体积百分含量。OI<21属易燃,OI 为22~25具自熄性,26~27为难燃,28以上为极难燃。 8锑卤阻燃体系如何发生协同作用? 答:锑常用的是Sb2O3,卤化物常用的是有机卤化物。Sb2O3/机有

食品工业用加工助剂的使用原则和规定1

食品工业用加工助剂的使用原则和规定 一、食品工业用加工助剂的使用原则 (一)加工助剂应在食品生产加工过程中使用,使用时应具有工艺必要性,在达到预期目的前提下应尽可能降低使用量。 (二)加工助剂一般应在制成最后成品之前除去,有规定食品中残留量的除外。食品中加工助剂的残留不应对健康产生危害,不应在最终食品中发挥功能作用。 (三)食品工业用加工助剂应该符合相应的质量规格要求。

二、食品工业用加工助剂的使用规定 表1 :可在各类食品加工过程中使用的食品工业用加工助剂 序号助剂中文名称助剂英文名称 1.氨水ammonia solution 2.丙三醇(甘油)glycerol 3.丙烷propane 4.单甘油脂肪酸酯mono-glyceride of fatty acid 5.氮气nitrogen 6.二氧化碳carbon dioxide 7.硅藻土diatomaceous earth 8.活性炭activated carbon 9.磷脂phospholipid 10.硫酸钙calcium sulfate 11.硫酸钠sodium sulfate 12.氯化铵ammonium chloride 13.氯化钙calcium chloride 14.氯化钾potassium chloride 15.柠檬酸citric acid 16.氢氧化钙calcium hydroxide 17.氢氧化钾potassium hydroxide 18.氢氧化钠sodium hydroxide 19.三硅酸镁magnesium trisilicate 20.碳酸钙(包括轻质和重质碳酸钙)calcium carbonate(light, heavy) 21.碳酸钾potassium carbonate 22.碳酸镁(包括轻质和重质碳酸镁)magnesium carbonate (light, heavy) 23.碳酸钠sodium carbonate 24.碳酸氢钾potassium hydrogen carbonate 25.碳酸氢钠sodium hydrogen carbonate 26.纤维素cellulose 27.盐酸hydrochloric acid 28.氧化钙calcium oxide 29.氧化镁(包括重质和轻质)magnesium oxide (heavy, light) 30.植物活性炭vegetable carbon(activated)

加工助剂原理

1、加工助剂的作用原理 由于PVC熔体延展性差,易导致熔体破碎;PVC熔体松弛慢,易导致制品表面粗糙、无光泽及鲨鱼皮等。因此,PVC加工时往往需要加人加工助剂,以改善其熔体上述缺陷。 加工助剂为可以改善树脂加工性能的助剂,其主要作用方式有三种:促进树脂熔融、改善熔体流变性能及赋予润滑功能。 ?促进树脂熔融:PVC树脂在加热的状态下,在一定的剪切力作用下熔化时,加工改性剂首先熔融并粘附在PVC树脂微粒表面,它与树脂的相容性和它的高分子量,使PVC粘度及摩擦增加,从而有效地将剪切应力和热传递给整个PVC树脂,加速PVC熔融。 ?改善熔体流变性能:PVC熔体具有强度差、延展性差及熔体破裂等缺点,而加工改性剂可改善熔体上述流变性。其作用机理为:增加PVC熔体的粘弹性,从而改善离模膨胀和提高熔体强度等。 ?赋予润滑性:加工改性剂与PVC相容部分首先熔融,起到促进熔融作用;而与PVC不相容部分则向熔融树脂体系外迁移,从而改善脱模性。 2、常用加工改性剂一ACR ACR为甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯、苯乙烯等单体的共聚物。除可用做加工助剂外,还可用做冲击改性剂。我国的ACR可分为ACR201、ACR301和ACR401、ACR402几种,国外的牌号有:K120N、K125、K175、P530、P501、P551、P700、PAl00等。 ACR加工改性剂的重要作用是促进PVC的塑化,缩短塑化时间,提高熔体塑化的均匀性,降低塑化温度。 在PVC塑料门窗型材中一般使用ACR201或ACR401,用量为1.5-3份。 冲击改性剂 高分子材料改性的一个重要内容是改善其耐冲击性能,PVC树脂是一个极性非结晶性高聚物,分子之间有较强的作用力,是一个坚硬而脆的材料;抗冲击强度较低。加人冲击改性剂后,冲击改性剂的弹性体粒子可以降低总的银纹引发应力,并利用粒子自身的变形和剪切带,阻止银纹扩大和增长,吸收掉传人材料体内的冲击能,从而达到抗冲击的目的。改性剂的颗粒很小,以利于增加单位重量或单位体积中改性剂的数量,使其有效体积份数提高,从而增强了分散应力的能力。目前应用比较广泛的为有机抗冲击改性剂。 按有机抗冲击改性剂的分子内部结构,可将其分为如下几类。 1、预定弹性体(PDE)型冲击改性剂,它属于核一壳结构的聚合物,其核为软状弹性体,赋予制品较高的抗冲击性能,壳为具有高玻璃化温度的聚合物,主要功能是使改性剂微粒子之间相互隔离,形成可以自由流动的组分颗粒,促进其在聚合物中均匀分散,增强改性剂与聚合物之间相互作用和相容性。此类结构的改性剂有:MBS、ACR、MABS和MACR等,这些都是优良的冲击改性剂。

几种橡胶加工助剂在轮胎中的应用研究

几种橡胶加工助剂在轮胎中的应用研究 唐兴朝 冯耀岭 (河南轮胎厂,焦作 454003) 摘要 对M240,T4,T311,Z2210和增塑剂A等加工助剂在轮胎中的应用进行了试验研究。结果表明,这些加工助剂能有效提高炭黑分散度,降低混炼胶粘度,改善胶料加工工艺性能,同时可使成品轮胎耐久性能提高6%~7%。加工助剂对胶料有一定的软化作用,并可缩短胶料焦烧时间。 关键词 加工助剂,橡胶,轮胎,炭黑分散度,粘度 随着橡胶工业的不断发展,SR的用量越来越大,补强炭黑及其它填料的用量也随之 盐和钴盐等。而添加剂多种多样,大多为树脂类添加剂。不同加工助剂改善性能的侧重点也不同:有的侧重促进炭黑分散,有的侧重改善胶料后续加工性能,有的侧重提高胶料某些物理性能。无论何种加工助剂,在橡胶加工过程中均起内润滑作用,以减少橡胶大分子链间的内摩擦,降低混炼胶粘度,促进炭黑及其它小料在橡胶中的分散,改善胶料的均一性及加工工艺性能,而它们对橡胶大分子链本身不产生破坏作用。我厂对几种加工助剂进行了应用试验研究,现介绍如下。 1 实验 111 主要原材料 NR,3#烟胶片,进口产品;SBR1500,齐鲁石化公司产品;BR,北京燕山石化公司产 作者简介 唐兴朝,男,1967年出生。高级工程师。1989年毕业于北京化工学院(现北京化工大学)高分子系。从事配方设计和工艺管理工作。已发表论文2篇。品;炭黑N234,天津炭黑厂产品;T4,T311加工助剂,台湾统景公司产品;M240分散剂,台湾首立公司产品;Z2210加工助剂,北京橡胶工业研究设计院产品;增塑剂A,武汉泾河化工厂产品;RFJ22加工助剂,浙江兰溪市拜高化工有限公司提供;其它为生产常用原材料。 112 主要设备和仪器 本伯里1157L密炼机;PN370密炼机; XM2140/20密炼机;Φ160×20开炼机;XQ2 250橡胶拉力试验机;140t平板硫化机;仿Z116弹性试验机;CP225冲片机;M21500门尼粘度计;MH274磨耗机;PL2140疲劳试验机;R2100S硫化仪;40倍光学显微镜。 113 试样制备 小配合试验胶料在本伯里1157L密炼机中加工,转子转速为60r?min-1。加工助剂与生胶一起加入,混炼周期为615min。硫黄、促进剂在Φ160×20开炼机上加入,最后薄通3次下片。 大配合母胶在PN370密炼机中加工。加工助剂随小料一起加入,二段加硫黄在XM2140/20密炼机中进行。 114 测试 胶料各项物理性能测试按常规试验方法进行。胶料炭黑分散度测试:用刀片切取15 mm×5mm×2mm混炼胶,然后放在40倍显微镜下观察断面情况并定级。成品耐久性 增大。同时,配方中更多地采用了不同生胶并用。这给胶料加工带来了困难,如炭黑分散不均、胶料门尼粘度高、设备能耗大、挤出及压延温度高、易焦烧等。因此,各种橡胶加工助剂的应用越来越受到人们的重视。 橡胶加工助剂一般为脂肪酸盐与各种添加剂的混合物。脂肪酸按所含双键的多少可分为饱和型和不饱和型两种;盐类有锌盐、镁

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