简述药物中间体2-氯-4,5-二氟苯甲酰乙酸甲酯的合成

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简述药物中间体2-氯-4,5-二氟苯甲酰乙酸甲酯的合成

简述药物中间体2-氯-4,5-二氟苯甲酰乙酸甲酯的合成

张国栋;孙秀花

【期刊名称】《中国石油和化工标准与质量》

【年(卷),期】2013(000)014

【摘要】目的:合成喹诺酮类抗生素药物中间体3-(2-氯-4,5-二氟苯基)-3-氧丙酸甲酯(A)。方法:以丙二酸甲酯钾盐为起始原料,通过两步反应制备得到(A)。结果:合成化合物A的总收率大于90%[以3-(2-氯-4,5-二氟苯基)-3-氧丙酸甲酯计]。结论本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化大生产。

【总页数】1页(49-49)

【关键词】药物中间体;医药;药物化学

【作者】张国栋;孙秀花

【作者单位】吉林省石油化工设计研究院吉林长春130000;吉林省石油化工设计研究院吉林长春 130000

【正文语种】中文

【中图分类】

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