人参皂苷提取和分离纯化方法的研究进展

人参皂苷提取和分离纯化方法的研究进展
人参皂苷提取和分离纯化方法的研究进展

湖南农业大学课程论文

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人参皂苷提取和分离纯化方法的研究进展

学生:

(湖南农业大学园艺园林学院,长沙)

摘要:人参皂苷是人参的主要活性成分之一,具有提高免疫力,抗氧化,抗疲劳,抗肿瘤等多种药理活性作用,如何提高效率得到高质量的人参皂苷现已成为研究热点。因此,本文综述了人参皂苷提取、分离纯化方法,旨在为人参皂苷开发和利用提供一定的科学依据。

关键词:人参皂苷提取工艺分离纯化

1前言

人参为五加科植物人参(Panax ginseng C.A.Mey)的干燥根,主产于我国吉林长白山脉、辽宁、黑龙江、河北、山西等地,是我国传统名贵的中药材。现代研究表明,人参中已经分离鉴定40余种人参皂苷单体,其次还含有人参多糖、氨基酸、蛋白质、人参二醇、人参三醇等有效成分,其中人参皂苷为人参中的主要活性成分之一,具有保护心功能,降血糖,抗氧化,抗疲劳,抗肿瘤等药理活性作用[1-2],选用合理的提取分离方法得到高质量的人参皂苷已成为研究热点。据文献报道[3-4],传统提取分离方法,如煎煮法、渗漉法、索氏提取法、柱层析法等均在中药制药业发展过程中发挥了重大作用。但是,这些方法均不同程度的存在提取周期长,有效成分流失多,提取效率低等问题。随着现代科学技术的不断发展,出现了许多新型的提取分离技术,如超临界二氧化碳萃取技术等,运用这些技术不仅降低了生产成本,又能提高其得率,对人参产业化、确化、自动化提供了技术指导。

2提取工艺研究

2.1微波提取法

微波提取具有设备简单,节省时间,萃取率高,投资少,节省溶剂,污染小等优点。刘永练[5]等采用微波提取法对西洋参干燥根中的人参皂苷进行提取,结果发现人参皂苷得率高达5.53%,比乙醇回流提取率提高29%,提取时间是乙醇回流的2%。另有实验证实了微波提取人参皂苷的提取

率为8%,是常规回流法的2.67倍。张晶等[6]采用微波提取法的人参皂苷的提取率为5.25%,是常规回流法的1.67倍。宋亚会[7]等采用微波提取法提取人参皂苷,结果证实该方法下人参皂苷提取率为8%左右,而回流法为3.27%。值得注意的是微波提取仅适用于对热稳定的产物,对于热敏的物质微波加热能导致这些成分变性,甚至失活。

2.2超声波提取方法

超声波提取法溶剂用量少、提取效率高、不影响人参皂苷活性。季晓晖[8]等采用超声波提取法对西洋参茎叶中的人参皂苷Re进行提取,其提取率为2.77%,是常规水提取法的1.2倍左右。郑义[9]等采用超声波法提取人参总皂苷的提取率为8.13%,远高于传统提取法5.01%。金达明[10]等利用超声波法提取人参总皂苷,采用中心组合设计方法,确定最佳提取条件为:乙醇浓度64%、超声时间108min、溶媒比26mL/g,该条件下人参总皂苷提取率为5.23%。

2.3超临界流体萃取方法

超临界流体萃取技术是一种新的提取方法,其无毒、无残留溶剂、成本低、节约能耗。张乐[11]针对人参稀有皂苷极性较小的特点,利用超临界流体萃取技术进行提取,结果发现人参稀有皂苷的提取率约为2.76%,略低于常规回流提取法(3.26%),虽然该方法对极性大的皂苷成分提取比较困难,但针对极性小的稀有皂苷进行提取时其具有的污染少、溶剂无残留等绿色环保的优点,是常规回流方法不可比拟的。姜晓晴[12]等运用超临界流体萃取技术从人参总次苷中萃取人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2,结果发现人参皂苷Rh1和人参皂苷Rh2的得率分别为7.33%和14.69%,高于传统回流提取方法。另有实验证明在提取体系中引入特定的表面活性剂之后,人参皂苷的萃取率达15.9%,是没加表面活性剂的13.3倍。虽然该技术具有低温操作、快速、环保等,但该方法存在着设备投资较大,生产成本较高和安全性等问题,因此在推广应用时应给予注意。

2.4酶提取法

酶解法是近几年来用于天然植物有效成分提取的一项新型技术,选用恰当的酶,可较温和地将植物组织分解,加速有效成分的释放,从而提高提取率。张莹[13]等证明人参经双孢菇漆酶处理后再提取,可显著提高人参总皂苷的提取率,该方法提取率比水浸提取提高了65.31%。王野[14]等发现经漆酶酶解处理后人参皂苷Re的提取率达0.511%,比传统加热回流法提高了90.0%。吴清[15]等采用纤维素酶法从人参叶中提取人参总皂苷,结果发现人参皂苷提取率高达6.29%。虽然酶提取法具

有催化效率高以及催化条件温和等优点,但该技术对酶及生产条件要求较高,所以在今后的研究工作中应加强对生成产物进行控制和建立特殊活性酶的筛选等内容。

2.5仿生提取方法

仿生法提取是模拟人体胃肠道的消化和运转过程,采用不同pH的酸性水和碱性水依次提取,从而得到仿生提取液。由于人参皂苷的提取主要是基于“相似相溶”的原则,提取溶剂以及条件都与人体消化系统的生理条件相差很大,使皂苷成分一般在体外有效,一旦进入人体内就会发生无效的现象。基于这一现象,陈新[16]分别以仿生溶媒和水作为提取溶剂对人参皂苷类成分进行了提取,证实经仿生提取的人参皂苷得率为61.31%,高于水提取法的得率54.26%。该方法虽具有提取率高,生产周期短,不改变中药原有功能的特点,但该方法目前仍属于热提取方法,对热敏性活性成分具有一定的影响,所以采用该技术时应注意对于一些热敏性有效活性成分的保护。

3分离纯化工艺

3.1大孔吸附树脂法

谢丽玲[17]等通过大孔吸附树脂对人参总皂苷的纯化工艺进行研究,结果发现经大孔树脂分离纯化后得到的人参皂苷Rg1、Re和Rb1的总提取率为0.989%。另有报道[18]同样证明了采用弱极性的大孔树脂提取的人参总皂苷纯度可达60%以上。蔡雄[19]等证实了通过大孔树脂富集与纯化后人参总皂苷洗脱率在90%以上。刘继华[20]等证实了利用大孔吸附树脂提取西洋参果肉总皂苷,其总皂苷含量超过50%。孙成鹏[21]等采用D101C大孔吸附树脂分离纯化人参根总皂苷,结果分离纯度达到94.62%。该方法虽然分离纯度较高,但在应用上同样具有一定的局限性,分离对象主要集中在皂苷、生物碱等成分上。

3.2高速逆流色谱分离方法

高速逆流色谱作为近年来发展起来的一种新型分离技术,分离样品可达到90%以上,具有制备量大、分离效果好、速度快等优点,张敏[22]等应用高速逆流色谱法分离得到Re、Rg1、Rg3三个人参皂苷单体化合物,经HPLC检测其纯度均达95%以上。另据文献报道利用同种方法分离制备了人参皂苷Rg1、Rf和Rd,经HPLC分析其纯度分别达到96.2%、94.3%、95.1%,证实了高速逆流色谱法比常规柱色谱法简单、快速、提取效率高,具有较好的实际应用价值。

3.3泡沫浮选分离方法

泡沫浮选分离法是利用物质在气泡表面吸附的差异性进行分离纯化的一种技术,具有富集倍数高,不需要有机溶剂的特点。王玉堂[23]等采用动态泡沫浮选分离富集人参水提液中二醇型人参皂苷,结果发现动态泡沫浮选法对人参皂苷Rb1,Rc,Rb2和Rd的富集效率优于其他方法,回收率分别为93.3%,98.6%,96.9%和98.3%。溶液中含有表面活性成分是泡沫分离的必要条件之一,而人参中所含的人参皂苷具有表面活性的特性,在搅拌或通入气体时可产生稳定的泡沫,这使人参水提液具备了泡沫分离的条件。由此可知,采用泡沫浮选分离法也可有效的提高人参皂苷的富集倍数,提高人参皂苷得率。

4多种技术的联合使用

4.1超声波强化超临界流体萃取方法

超声波强化超临界流体萃取技术是指通过超声场进行强化超临界流体萃取分离中药有效物质

能力的一种联用技术,该技术具有降低萃取压力温度、缩短萃取时间、低能耗、减少流体流量、萃取率高等特点。罗登林[24]等采用超声波强化超临界流体萃取法提取人参皂苷,并对加入超声前后人参皂苷的提取率进行了分析,结果发现在加入超声波前的情况下,人参皂苷的萃取率达8.06%。在加入超声波后的优化条件下,人参皂苷萃取率达13.20%,由此可见,超声的加入能明显提高超临界CO2萃取人参皂苷的萃取率和生产效率。

4.2超声-硅胶柱层析联用方法

王乐乐[25]等采用超声-硅胶柱层析联用技术对人参皂苷Rg1进行了分离和纯化,结果证实该方法下分离50g的人参,可得到约9.91g、纯度为89.63%的人参皂苷Rg1,此方法准确,成本低,所获产品纯度较高,可作为获得高质量人参皂苷Rg1的有效方法。该方法不仅保留了超声波法的操作简单、用时短、收率高的特点,还保留了经典硅胶柱层析技术对人参皂苷单体进一步分离纯化,提高其纯度的优点。因此,超声-硅胶柱层析联用技术也是提高人参皂苷提取得率及纯度的一种有效途径。

4.3大孔吸附树脂-硅胶柱层析联用方法

为了得到人参皂苷Rd,王岩[26]等对1g人参样品采用大孔吸附树脂技术从人参中提取人参总皂苷,再分离得到人参二醇皂苷,并联用硅胶柱层析法对人参二醇皂苷进行分离,从而得到较纯的人参皂苷Rd,结果得到较纯的人参皂苷Rd500mg,得率为50%,其纯度为98%。该方法采取了二者各自针对人参提取物的特点,通过集成方式进行技术间的联用,充分发挥了各自的优势,互补对方的不足,扩大了各自的应用范围,提高了人参皂苷的纯度。

5结语

人参皂苷是人参中的主要活性成分之一,具有良好的药理活性和临床药用价值,市场需求量大,因此如何高效率的提取高质量的人参皂苷日益受到重视。近年来,随着中药领域新技术的不断引入与发展,对于人参皂苷的提取分离已经取得了一定的成果。本文对人参中人参皂苷提取常用的方法进行比较显示,这些新技术均具备针对性强、得率高、成分损失少、耗能低等优点,但同时也都具有各自的局限性,不同提取方法着眼于对人参皂苷成分的粗提取,提取出的人参单体皂苷纯度不高,而单体分离纯化方法则可以弥补上述提取方法的不足之处。但无论采用哪种方法提取和分离人参皂苷,其纯度都不能达到最高,只有通过集成方式进行技术间的联用,充分发挥各自的优势,互补对方的不足,才能扩大各自的应用范围和作用。从目前研究来看,多种技术间的联合用多为实验室研究阶段,如何将其应用到人参制剂的生产当中,需解决的技术问题还很多,需要研究单位和企业联手,以提高人参的内在质量,并不断对新的技术进行探索和发展,使之广泛的应用于人参生产中,为人参产业现代化的发展发挥作用。

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人参皂苷的提取教学文稿

人参皂苷的提取

第一章综述 1.1 人参皂苷的简介 人参为五加科植物人参(Panax ginseng C.A.Mey.)的干燥根,是传统名贵中药,始 载于我国第一部本草专著《神农本草经》。其栽培者称为“园参”,野生者称为“山参”。人参具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能,用于体虚欲脱、肢 冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、 心力衰竭、心源性休克等的治疗。 人参的化学成分很复杂,有皂苷、挥发油、糖类及维生素等。经现代医学和药理研究 证明,人参皂苷为人参的主要有效成分,它具有人参的主要生理活性。 人参皂苷(ginsenoside,GS)是人参的主要有效成分,现已明确结果的GS单体约 有40余种;在人参中的含量在4%左右。其中研究最多且与肿瘤细胞凋亡最为相关的为 Rg3与Rh2。众多研究表明,它具有较高的抗肿瘤活性,对正常细胞无毒副作用,与其 他化疗药物(如顺铂)联合应用有协同作用。人参皂苷通过调控肿瘤细胞增殖周期、诱 导细胞分化和凋亡来发挥抗肿瘤作用。将肿瘤细胞诱导分化成正常细胞有利于控制肿瘤 发展,诱导肿瘤细胞凋亡使细胞解体后形成凋亡小体,不引起周围组织炎症反应。Popovich等研究认为,人参皂苷可以促进人白血病细胞的凋亡,其途径与地塞米松相识,均为受体依赖性。目前我国对人参皂苷的提取分离方法、制剂工艺、抗肿瘤作用机 制以及临床应用等方面做了大量研究,而且已经有人参皂苷的新产品推向市场。 1.2 人参皂苷成分 人参的根、茎、叶、花及果实中均含有多种人参皂苷(ginsenosides)。到目前为止, 文献报道从人参根及其它部位已分离确定化学结构的人参皂苷有人参皂苷-Ro、-Ra1、- Ra2 、-Rb1、-Rb2、-Rb3、-Rc、-Rd、-Re、-Rf、-Rg1、-Rg2、-Rg3、-Rh1、-Rh2及-Rh3 等50 余种人参皂苷。 Rh2:具有抑制癌细胞向其它器官转移,增强机体免疫力,快速恢复体质的作用。 对癌细胞具有明显的抗转移作用,可配合手术服用增强手术后伤口的愈合及体力的恢复. Rg:具有兴奋中枢神经,抗疲劳、改善记忆与学习能力、促进DNA、RNA合成的作用。 Rg1:可快速缓解疲劳、改善学习记忆、延缓衰老,具有兴奋中枢神经作用、抑制 血小板凝集作用。 Rg2:具有抗休克作用,快速改善心肌缺血和缺氧,治疗和预防冠心病。 Rg3:可作用于细胞生殖周期的G2期,抑制癌细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的 合成,使癌细胞的增殖生长速度减慢,并且具有抑制癌细胞浸润、抗肿瘤细胞转移、促 进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长等作用。 Rb1:西洋参(花旗参)的含量最多,具影响动物睾丸的潜力,亦会影响小鼠的胚胎 发育,具有增强胆碱系统的功能,增加乙酰胆碱的合成和释放以及改善记忆力作用.

人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用及研究进展

人参皂苷Rg3 的抗肿瘤作用及研究进展 作者:江昌,缪雨青,周文丽,王杰军单位:上海长征医院王杰军教授,医学博士,博士研究生导师,第二军医大学附属长征医院肿瘤科主任医师。中国癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员、中国人民解放军肿瘤专业委员会主任委员、中国生命关怀协会副会长、上海癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员、上海综合性医院肿瘤防治专业委员会主任委员、上海市防癌抗癌事业发展基金会副理事长、中国临床肿瘤学会(CSCO )常务委员、美国临床肿瘤学会 (ASCO ) 委员( Active member )、国家药品监督管理局药物审评委员会委员、中华医学会上海分会肿瘤专科委员会荣誉主委肿瘤是全球致死率最高的恶性疾病,全球年发病率及死亡率还在不断增加,严重危害人类的生命与健康。我国传统中药中有很多都具有抗肿瘤功效,如半枝莲、薏米仁、石上柏、人参、黄芪等。紫杉醇、雷公藤甲素、喜树碱等植物类抗肿瘤药物在临床治疗中应用广泛。而人参同样具有抗肿瘤活性,作为最古老的传统中药之一,人参的使用已经有数百年历史。目前人参已广泛用作医疗用药,用于治疗糖尿病、心血管疾病、癌症等。人参皂苷Rg3 是从人参中分离出的一种有效成分,是一种四环三萜皂苷,因为C20 空间位置的差异,其分为20(R) 和20(S)2 种异构体。Rg3 可抑制肿瘤新生血管形成,诱导肿瘤细胞凋亡,并能选择性地抑制肿瘤细胞转移,提高机体免疫功

能。笔者将通过“人参皂苷Rg3”、“抗肿瘤”、“细胞凋亡”、 “血管生成”等作为关键词,计算机检索数据库PubMed 、EMBASE 、中国知网、维普中文科技期刊数据库,重点回顾近10 年关于人参皂苷Rg3 的作用机制及在胃癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌等实体肿瘤中的最新科研进展。诱导肿瘤细胞凋亡细胞的死亡和更新是多细胞生物整个生命过程中不可缺少的环节,可及时清除机体内的多余细胞和受损细胞,对各组织器官的发育及免疫系统的建立发挥重要作用。岩藻糖基化是肿瘤的特征之一,在肿瘤生物学中起着重要作用,许多癌症中已经报道了糖蛋白和糖脂的岩藻糖基化水平上升。岩藻糖基转移酶Ⅳ(FUT4 )是催化LewisY 寡糖合成的必需酶,并受特异性蛋白1(SP1 )和热休克转录因子1(HSF1 )的调控。SP1 的高表达可抑制肿瘤的发生发展,而HSF1 则可促进肿瘤细胞增殖,二者的异常表达与肿瘤的预后不良相关。Aziz 等预先用幽门螺杆菌细胞毒素相关抗原A(CagA )处理胃癌细胞,发现经CagA 处理的胃癌细胞中SP1 表达显著降低,而HSF1 、FUT4 表达明显增高。之后用Rg3 处理CagA 胃癌细胞,结果显示Rg3 可明显诱导胃癌细胞凋亡,同时caspase-8 、caspase-9 、caspase-3 和SP1 表达明显增高,而HSF1 和FUT4 表达明显降低。 进一步研究发现SP1 抑制剂处理胃癌细胞可导致Bax 的低表 达以及caspase-8 、caspase-9 和caspase-3 的失活,而 用

提取人参皂苷并且检验以及在过程的一些注意事项

1.人参皂苷提取 人参为五加科植物人参(Panax ginseng)的干燥根,是传统名贵中药,始载于我国第一部本草专著《神农本草经》。其栽培者称为“园参”,野生者称为“山参”。人参具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能,用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心源性休克等的治疗。 人参皂甙和稀HCl在醇液中进行温和酸水解,可得到三种皂甙元,齐墩果酸、人参二醇和人参三醇。而不能得到原人参二醇和原人参三醇,这是因为在酸水解过程中侧链的20-位碳原子上的羟基(-OH)与该链上的双键(C=C)易闭环,而形成带有三甲基四氢吡喃环的人参二醇和人参三醇。水解后,除去醇、氯仿萃取物经硅胶柱层析分离即可得到三种单体皂甙元,经重结晶获得纯品,分别与已知皂甙的红外光谱相一致。 2.人参皂甙提取和甙元分离工艺流程 ①人参皂甙提取工艺: 人参茎叶粗粉20g 热水提取1小时,粗滤,(棉花) 提取液药渣 加0.6g是会乳沉淀,并调至PH9-10,放置10分钟,抽滤 沉淀物滤液 浓硫酸调PH7,放置10分钟。 中性提取液 回收后,上大孔树脂柱,先用水洗至无色,再用 70%氨性醇洗至绿色。 乙醇洗脱液 回收乙醇 人参总皂甙(黄白色) a)人参皂甙元的水解和甙元的分离流程 人参总皂甙 加含5%HCl的50%乙醇液, 加热回流2小时 沉淀水解液 (酸性皂甙元部分)加水稀释,水浴蒸去醇,氯仿萃取 3次(10,5,5ml)

水层氯仿层 干燥, 无水NaSO 4 回收氯仿 总皂甙元 少量苯溶解,硅胶柱 层析,用苯-乙酸乙脂 (8:2)洗脱 组分Ⅰ组分Ⅱ组分Ⅲ95%乙醇重95%乙醇重丙酮结晶 结晶3次结晶3次2次 齐墩果酸人参二醇人参三醇 mp299-301℃mp245-250℃mp244-246℃ 1.操作方法 人参总皂甙的提取:取人参茎叶粗粉20g,放入烧杯用热水(80℃-90℃)提取1小时,然后用棉花粗滤,在所得滤液中加入0.6g水石灰乳除杂并调PH9-10放置10分钟左右,过滤,再将滤液用浓硫酸(少量)调PH7,放置10分钟左右,回收提取液至少量(5-10ml),再上大孔树脂柱(注:此柱应提前洗好,清洗办法略)先用蒸馏水洗至无色,再用70%的乙醇洗至无色,分别用小瓶接收。便得到了乙醇洗脱液,回收乙醇,便得到了人参总皂甙(黄白色)。 人参皂甙的水解 称取人参皂甙()4-5g(不足时由老师提供),加20倍量含5%HCl的50%乙醇溶液,加热回流2小时,放冷,加倍水,水浴去醇,转入分液漏斗中,用氯仿萃取3此(10,5,5ml),合并氯仿层,加少量无水硫酸钠干燥,回收氯仿即得总皂甙元。 甙元柱层析分离 称取100-200目硅胶(105℃活化30分钟)50g,用苯做洗脱剂湿法装柱,柱顶放一层脱脂棉,压上数个玻璃球,放出多余的苯(至高于吸附剂1cm),计算保留体积。总皂甙元用少量苯溶解上柱,用苯-乙酸乙脂(8:2)洗脱,薄层检识(与甙元标准品对照)相同组分合并,回收溶剂。齐墩果酸、人参二醇用95%乙醇重结晶,人参三醇用丙酮重结晶,纯品80℃干燥,收集于小瓶中。 2.人参皂甙的检验 (一)显色反应

人参皂苷生物合成途径及关键酶的研究进展

Botanical Research 植物学研究, 2014, 3, 84-90 Published Online May 2014 in Hans. https://www.360docs.net/doc/6e9823477.html,/journal/br https://www.360docs.net/doc/6e9823477.html,/10.12677/br.2014.33013 Advances in the Biosynthesis Research of Ginsenosides and Key Enzymes Jia Liu, Zhonghua Tang* Key Laboratory of Forest Plant Ecology, Ministry of Education, Northeast Forestry University, Harbin Email: *tangzh@https://www.360docs.net/doc/6e9823477.html, Received: Feb. 28th, 2014; revised: Mar. 29th, 2014; accepted: Apr. 11th, 2014 Copyright ? 2014 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.360docs.net/doc/6e9823477.html,/licenses/by/4.0/ Abstract Ginsenosides are the major bioactive ingredients of rare traditional Chinese herbs of Panax gin-seng and belong to specific types of triterpene saponins. There is much evidence that ginsenosides exert beneficial effects in a wide range of pathological conditions such as cardiovascular diseases, cancer, immune deficiency, and aging. It was reported that about 20 key enzymes and the encod-ing genes related to the biosynthesis of ginsenosides from Panax genus plants have been identified. This paper summarizes new progress in ginseng secondary metabolic pathways and genes of the key enzyme, focusing on the biosynthesis pathway of ginsenosides. In addition, the newly cloned and functionally identified genes encoding those key enzymes in the ginsenosides biosynthesis pathway are introduced in detail. Keywords Ginsenosides, Biosynthesis, Panax Ginseng, Key Enzymes 人参皂苷生物合成途径及关键酶的研究进展 刘佳,唐中华* 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室,哈尔滨 Email: *tangzh@https://www.360docs.net/doc/6e9823477.html, 收稿日期:2014年2月28日;修回日期:2014年3月29日;录用日期:2014年4月11日 *通讯作者。

绞股蓝总皂苷提取分离及鉴别方法

绞股蓝总皂苷提取分离及鉴别方法 该药是从植物中提取出来的,为七叶树科植物天师栗(Aesculus Wilsonii Rehd.)的干燥成熟果实(娑罗子)提取物得到的皂苷钠盐,是天然植物药,呈白色粉末或结晶性粉末,味苦涩而辣,具引湿性,符合未来用药趋势, 注射用七叶皂苷钠有什么药理作用? ①抗炎作用。七叶皂苷可消退由卵白蛋白,福尔马林和葡聚糖诱导的大鼠爪肿胀。V ogel 等注意到七叶皂苷对正常大鼠有促进钠排泄作用,但排钾维持正常水平,注射七叶皂苷后,立即显示利尿作用。对于七叶皂苷抗炎作用的机理,一些学者认为抗炎作用在于能使炎症刺激剂所致的炎症初期的毛细血管通透性增大变为正常。另一些学者认为皮质甾类化合物的正常分泌是七叶皂苷抗炎作用所必要。 ②消肿胀作用。七叶皂苷对大鼠脑水肿有保护作用;Siering证实七叶皂苷的抗肿胀作用与改善细胞通透性有关。Mussgnug认为七叶皂苷抗水肿作用机理为:(1)表面张力活性;(2)提高红细胞与水结合的能力,随着边缘血浆流量提高,产生代谢被动钠泵的依赖;(3)使细胞内、外流体交换正常;(4)在结缔组织和细胞膜上有直接作用的位点。 ③抗渗出作用。七叶皂苷对大鼠巴豆油急性渗出和磷酸组织胺引起的小鼠毛细血管通透性增大具有显著的抑制作用,其强度分别约为氢化可的松的7倍和8倍;并能对抗紫外红斑渗出及缓激肽所致家兔后肢淋巴通透性增加。 ④促皮质甾酮作用。七叶皂苷能促进肾上腺皮质分泌皮质醇,抑制组胺所致的毛细血管通透性增加,增加前列腺素F2,减少前列腺素E1的释放量,阻滞细胞的胞苷二磷酸酯的作用,并延缓Na+交换,从而具有抗炎,抗渗出活性,提高静脉张力。 ⑤抗自由基作用。提高血浆过氧化物歧化酶活性,使抗自由基活性增强。 回答者:drinkyle 方法:分别采用无水乙醇回流提取、无水乙醇回流-正丁醇萃取、体积分数为70%乙醇回流提取、体积分数为70%乙醇回流提取-正丁醇萃取、水提取、超声波提取和超临界CO2提取方法,以人参皂苷Re作对照品,比色法测定提取液中山茱萸总皂苷的含量。结果及结论:不同提取方法对皂苷含量有较大的影响,超临界CO2提取技术无溶剂残留,操作温度低,对环境友好,提取效率高,皂苷含量是传统溶剂提取的1.5~2.0倍,有较好的应用前景 可以采用D101大孔吸附树脂用于提取人参皂甙的分离工艺。现生产工艺已成熟完善。 1、人参提取物回收乙醇后加水溶解通经预处理的吸附柱,先用水洗脱除尽游离糖等非皂甙极性成分,以60%乙醇洗脱下总皂甙,残留于柱层析上的非极性成分则用工业乙醇洗净。树脂可再生重复使用。总皂甙再通过一次吸附树脂即得以精制。 2、在PH<6.5,西洋参总皂甙的水解反应随溶液酸度的增大而加快。在PH6.5~9.00,水溶液中西洋参总皂甙几乎不水解而稳定存在。据此,人参皂甙水提液可调PH值至9上柱,将有利于极化色素等难溶于水的杂质不被吸附而被分离。但需注意采碱性溶液上柱,吸附后需强化水洗(最好仅冲一次),彻底将树脂层碱液洗净,不留死角,否则将会影响最终产品质量。

天然药物化学 第8章 甾体及其苷类

第8章甾体及其苷类 一、选择题 1.甾体皂苷不具有的性质是() A.可溶于水、正丁醇B.与醋酸铅产生沉淀C.与碱性醋酸铅沉淀D.表面活性与溶血作用E.皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解 2.溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷() A.酸性强弱不同B.在乙醇中溶解度不同C.极性不同 D.难溶于石油醚的性质E.分子量大小的差异 3.可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是() A.中性醋酸铅沉淀B.碱性醋酸铅沉淀C.分段沉淀法 D.胆甾醇沉淀法E.酸提取碱沉淀法 4.Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是() A D 5. A 6. A C E 7. A. D. 8. A D 9. A C D 10. A C E 11. A. D 12. A C.E E.分子中常含羧基,又称酸性皂苷 13.水解强心苷不使苷元发生变化用() A.0.02~0.05mol/L盐酸B.氢氧化钠/水C.3~5%盐酸 D.碳酸氢钠/水E.氢氧化钠/乙醇 14.Ⅱ型强心苷水解时,常用酸的浓度为() A.3~5% B.6~10% C.20% D.30~50% E.80%以上 15.甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是() A.A/B环稠和方式不同B.C/D环稠和方式不同 C.糖链连接位置不同D.内酯环连接位置不同 E.C17不饱和内酯环不同 16.只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是()

A.香草醛-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C.亚硝酰铁氰化钠反应 D.3,5-二硝基苯甲酸反应E.三氯化铁-冰醋酸反应 17.从种子药材中提取强心苷时,为除去油脂,可先采用() A.乙醇回流法B.酸提取碱沉淀法C.大孔吸附树脂法 D.石油醚连续提取法E.水蒸气蒸馏法 18.在甲-Ⅰ型强心苷的水解中,不使苷元发生变化用()水解 A.0.02~0.05mol/LHClB.2%NaOH水溶液C.3%~5%HCl D.NaHCO3水溶液E.Ca(OH)2溶液 19.水解强心苷时,为了定量的得到糖,水解试剂是选择() A.NaHCO3水溶液B.Ca(OH)2溶液C.0.02~0.05mol/LHCl D.3%~5%HClE.2%NaOH水溶液 20.用于区别甲型和乙型强心苷的反应是() A.醋酐-浓硫酸反应B.亚硝酰铁氰化钠反应C.香草醛-浓硫酸反应 21.Ⅰ- A B C D E 22. A. D 23.2- A 24. A C. E 25. A C. E 26. A C E 27. A. 28. A 29.下列化合物属于() A.异螺甾烷醇型皂苷B.乙型强心苷C.螺甾烷醇型皂苷 D.甲型强心苷E.呋甾烷醇型皂苷 30.下列化合物属于() A.甲型强心苷B.螺甾烷醇型皂苷

人参皂苷的提取与分离材料

人参皂苷的提取与分离 学生姓名 专业 班级

学院 摘要 首先认识人参和人参皂苷,了解人参皂苷的详细作用和功效,接着研究了人参茎叶总皂苷含量提取方法,用详细的工艺提取人参皂苷,并且用对显色反应和薄层层析对提取物进行鉴定,为以后的人参茎叶的开发利用奠定基础。 关键词:皂苷;人参茎叶;鉴定。 Abstract The first ginseng and ginseng saponin, understanding the role and efficacy of ginseng saponin in detail, then study the effect of ginseng stem leaf total saponin extraction method, with the detailed process of extraction of ginseng saponin, and used for color reaction and thin-layer chromatography to extract were identified, for the future of ginseng stem and leaf development lays a foundation. key words: saponin; ginseng stems and leaves; appraisal;

目录 摘要 (1) Abstract ..................................... 错误!未定义书签。 1 绪论 (3) 1.1 ............................................. 人参概述 错误!未定义书签。 1.2 ........................................ 人参的化学成分 1 1.2.1人参皂苷 (1) 1.2.2人参蛋白 (1) 1.2.3人参多糖 (1) 1.2.4无机元素 (2) 1.2.5其他成分 (2) 1.3 ................................ 人参的生理功能及药理活性 2 1.3.1增强免疫功能 (2) 1.3.2抗衰老 (2) 1.3.3抗肿瘤 (3) 1.3.4增强学习和记忆能力 (3) 1.3.5保护心血管系统 (3) 2 实验部分 (5) 2.1 ............................................ 实验材料 5 2.2 人参皂苷的提取分离 (5) 2.2.1 人参皂苷的提取分离原理 (5) 2.2.2 人参皂苷提取和苷元分离工艺流程 (5) 2.3 ........................................ 人参皂苷的检识 7 2.3.1 显色反应 (7)

第八章 甾体及其苷类

第八章甾体及其苷类 一、名词解释 1.强心苷2.甾体皂苷3.Keller-Kiliani 反应二、单选题 1.区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应() A.3,5-二硝基苯甲酸 B.三氯化铁-冰醋酸 C.α-萘酚-浓硫酸反应 D.20%三氯醋酸反应2.分步结晶法分离甾体皂苷元利用() A.皂苷元的分子量差异 B.皂苷元的极性差异 C.皂苷元的结构类型差异 D.皂苷元的酸碱性差异3. O H O O HO按结构应属于() A.四环三萜皂苷元 B.异螺甾烷醇类皂苷元 C.呋螺甾烷醇类皂苷元 D.螺甾烷醇类皂苷元 4. O O HO按结构应属于() A.螺甾烷醇类 B.异螺甾烷醇类 C.呋螺甾烷醇类 D.四环三萜 6.在甲-Ⅰ型强心苷的水解中,为了得到完整的苷元,应采用() A.3%硫酸水解 B.0.05mol/L硫酸水解 C.Ca(OH)2催化水解 D. 酶催化水解 7.水解强心苷时,为了定量的得到糖,水解试剂是() A.0.02—0.05mol/L HCI B. 3%-5%HCI C.NH4OH D.NaHCO3水溶液E.Ca(OH)2溶液 8.用于区别甲型和乙型强心苷的反应是()

A.醋酐-浓硫酸反应 B. 香草醛-浓硫酸反应C.三氯化铁-冰醋酸反应D.三氯醋酸反应E.亚硝酰铁氰化钠反应 9.使强心苷中糖上的乙酰基脱掉应采取()水解 A.0.05mol/L HCl B. 5%HCl C.5%Ca(OH)2 D.盐酸—丙酮 E.药材加硫酸铵水润湿,再水提 10.Ⅰ-型强心苷分子结合形式为() A.苷元-O-(2,6-二去氧糖)x-O-(α-羟基糖)y B.苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(2,6-二去氧糖)y C.苷元-O-(α-羟基糖)x D.苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羟基糖)y E.苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(6-去氧糖)y 11.下列提取方法中,溶剂用量最省的是( ) A.连续提取法 B.回流提取法 C.渗漉法 D.煎煮法13.可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是()A.乙醇沉淀法 B. 分段沉淀法C.胆甾醇沉淀法D.醋酸铅沉淀法E.明胶沉淀法 14.强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同点是()A.葡萄糖在末端B.鼠李糖在末端 C.去氧糖在末端D.氨基糖在末端 15.α-去氧糖常见于() A.黄酮苷 B. 蒽醌苷C.香豆素苷D.强心苷E.皂苷 16. 下列化合物属于()

人参皂苷的提取

第一章综述 人参皂苷的简介 人参为五加科植物人参(Panax ginseng)的干燥根,是传统名贵中药,始载于我国第一部本草专著《神农本草经》。其栽培者称为“园参”,野生者称为“山参”。人参具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能,用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心源性休克等的治疗。 人参的化学成分很复杂,有皂苷、挥发油、糖类及维生素等。经现代医学和药理研究证明,人参皂苷为人参的主要有效成分,它具有人参的主要生理活性。 人参皂苷(ginsenoside,GS)是人参的主要有效成分,现已明确结果的GS单体约有40余种;在人参中的含量在4%左右。其中研究最多且与肿瘤细胞凋亡最为相关的为Rg3与Rh2。众多研究表明,它具有较高的抗肿瘤活性,对正常细胞无毒副作用,与其他化疗药物(如顺铂)联合应用有协同作用。人参皂苷通过调控肿瘤细胞增殖周期、诱导细胞分化和凋亡来发挥抗肿瘤作用。将肿瘤细胞诱导分化成正常细胞有利于控制肿瘤发展,诱导肿瘤细胞凋亡使细胞解体后形成凋亡小体,不引起周围组织炎症反应。Popovich等研究认为,人参皂苷可以促进人白血病细胞的凋亡,其途径与地塞米松相识,均为受体依赖性。目前我国对人参皂苷的提取分离方法、制剂工艺、抗肿瘤作用机制以及临床应用等方面做了大量研究,而且已经有人参皂苷的新产品推向市场。 人参皂苷成分 人参的根、茎、叶、花及果实中均含有多种人参皂苷(ginsenosides)。到目前为止,文献报道从人参根及其它部位已分离确定化学结构的人参皂苷有人参皂苷-Ro、-Ra1、-Ra2 、-Rb1、-Rb2、-Rb3、-Rc、-Rd、-Re、-Rf、-Rg1、-Rg2、-Rg3、-Rh1、-Rh2及-Rh3 等50余种人参皂苷。 Rh2:具有抑制癌细胞向其它器官转移,增强机体免疫力,快速恢复体质的作用。对癌细胞具有明显的抗转移作用,可配合手术服用增强手术后伤口的愈合及体力的恢复. Rg:具有兴奋中枢神经,抗疲劳、改善记忆与学习能力、促进DNA、RNA合成的作用。 Rg1:可快速缓解疲劳、改善学习记忆、延缓衰老,具有兴奋中枢神经作用、抑制血小板凝集作用。 Rg2:具有抗休克作用,快速改善心肌缺血和缺氧,治疗和预防冠心病。 Rg3:可作用于细胞生殖周期的G2期,抑制癌细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成,使癌细胞的增殖生长速度减慢,并且具有抑制癌细胞浸润、抗肿瘤细胞转移、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长等作用。

中药化学实验指导—实验八 甾体皂苷元的提取分离与检识

实验八 甾体皂苷元的提取分离与检识 (一)目的要求 学习从药材中提取、精制和检识甾体皂苷元,通过实验要求: 1.掌握用酸水解,有机溶剂提取和精制皂苷元的方法。 2.熟悉皂苷及皂苷元的性质和检识方法。 (二)主要化学成分的结构及性质 甾体皂苷主要存在于百合科、薯蓣科、龙舌兰科等植物中。某些甾体皂苷元如薯蓣皂苷元、替告皂苷元及海可皂苷元等是制药工业中合成甾体激素类药物及甾体避孕药的重要原料。穿山龙为薯蓣科植物穿龙薯蓣Dioscorea nipponica Mak.的干燥根茎。具有舒筋活血、消食利水、祛痰截疟的功效。主治风寒湿痹、慢性气管炎、消化不良、劳损扭伤、疟疾、痈肿。常被作为提取薯蓣皂苷元的原料,穿山龙总皂苷水解可得1.5%~2.6%薯蓣皂苷元。 1.薯蓣皂苷(dioscin) 分子式C 45H 72O 16,分子量869.08,针状结晶,mp.275~277℃(分解),可溶于甲醇、乙醇、醋酸,微溶于丙酮、戊醇,难溶于石油醚、苯,不溶于水。 1 42 1 rha O lc rh a 薯蓣皂苷 2.薯蓣皂苷元(diosgenin) 又称薯蓣皂素,分子式C 27H 42O 3,分子量414.61。为白色结晶性粉末(乙醇),mp.206~208℃,可溶于常用的有机溶剂及醋酸中,不溶于水。 (三)实验原理 本实验是根据药材中的薯蓣皂苷,经酸加热水解可产生薯蓣皂苷元和糖。因甾体皂苷元不溶于水,可溶于有机溶剂的性质,用石油醚连续回流提取总皂苷元,再用活性炭吸附脱色精制,得到精制薯蓣皂苷元。

(四)实验内容 1.薯蓣皂苷元的提取、精制 略 2.薯蓣皂苷与皂苷元的检识 (1)泡沫试验:取穿山龙的水浸液2ml,置于小试管中,用力振摇1分钟,应产生多量泡沫,放置10分钟,泡沫量应无显著变化。 (2)溶血试验:取清洁试管二支,一支加入穿山龙的水浸液0.5ml,另一支加入蒸馏水0.5ml作对照,然后各加入0.8%氯化钠水溶液0.5ml,摇匀,再向每支试管中加入红细胞悬浮液1ml,充分摇匀,静置,观察溶血现象。如试管中溶液为透明的鲜红色,管底无红色沉淀物为全部溶血;如试管中溶液透明但无色,管底沉着大量红细胞,振摇立即发生混浊为不溶血。 (3)醋酐-浓硫酸反应:取薯蓣皂苷元结晶少许,置白瓷板上,加醋酐数滴溶解后,加浓硫酸1滴,观察颜色变化。 (4)三氯醋酸反应:取薯蓣皂苷元结晶少许,置于干燥试管中,加等量固体三氯醋酸,于60~70℃恒温水浴中加热数分钟后,观察颜色变化。 (5)磷钼酸试验:取薯蓣皂苷元结晶少许,溶于乙醇中,用毛细管点于滤纸片或硅胶薄层板上,滴加磷钼酸试剂于斑点上,110℃加热,观察颜色变化,并与空白试剂作对照。 (6)薄层色谱检识 薄层板:硅胶G-CMC-Na板 试样:薯蓣皂苷元精制品乙醇溶液 对照品:薯蓣皂苷元对照品乙醇溶液 展开剂:氯仿-丙酮(93∶7) 显色:喷5%磷钼酸乙醇溶液,110℃加热10分钟显色。 (五)实验说明及注意事项 1.穿山龙经酸水解后应充分洗涤呈中性,以免烘干时被碳化。 2.在干燥水解后的原料时,应注意经常翻动,以缩短干燥时间。 3.石油醚极易挥发和燃烧,必须用水浴加热且水浴温度不宜过高,以能使石油醚微沸即可,并应加大冷凝水流速,以便冷凝完全。

皂素的提取方法

茶壳中皂素的提取 1.皂素的基本性质 茶皂素茶皂素属于五环三萜类皂苷,是由皂苷元(即配基)、糖体和有机酸形成的结构复杂的混合物。从茶皂素中一共分离出7 种皂苷配基,它们分别是茶皂苷元A、茶皂苷元B(玉蕊精醇C)、茶皂苷元C(山茶皂苷元A)、茶皂苷元E、山茶皂苷元B 及山茶皂苷元D。这七种皂苷配基,均为齐墩果烷的衍生物,区别仅在于 A 环上C-23、C-24 及E 环C-21 所接的基团不同。糖体部分包括葡萄糖醛酸、阿拉伯糖、木糖、半乳糖4 种,构成的有机酸是当归酸、醋酸,因此茶皂素是一种多单糖的配糖体。 纯的茶皂素固体,熔点223℃~224℃,无色微细柱状结晶,味苦而辛辣,平均分 子式C57H90O26,相对分子质量范围1200~2800,水解后皂苷元碳原子数为C30 2..皂素提取的基本方法 2.1超声波提取法 2.11实验器材及药品 药品:茶壳、无水乙醇,丙酮、浓盐酸等均为分析纯 器材:Y98 -3D超声波细胞粉碎机、RE-3000B旋转蒸发仪、JJ -1大功率电动搅器、HDM1000调温恒温电热套。 2.2实验方法:茶壳—粉碎—超声波提取—过滤—干燥—茶皂素。 用粉碎机将茶壳粉碎,并经过20目筛选,然后浸泡于一定体积的乙醇溶液中,搅拌均匀后装入合适的容器中,将容器固定于反应架上,启动超声波(频率20kHz)细胞粉碎机设置提取时间20分钟(不同时间对提取率的影响)、乙醇浓度80%、料液比1:4、超声功率(800w)及提取液温度50度等参数,进行提取,浸提完毕后,进行分离过滤,所得滤液用旋转蒸发仪浓缩并干燥得茶皂素,称重,测定油茶皂素的含量以及提取率。 2.2浸提法 2.2.1材料与药品:茶壳、石油醚、不同浓度乙醇(100% 、95% 、90% 、85%)、丙酮 2.2.2实验器材:粉碎机、40目筛子、磨口烧瓶、水浴锅、真空抽滤机、 2.2.3材料处理:茶壳清洗干净后,干燥后粉碎, 过40 目筛备用。 2.2.4茶皂素提取工艺流程:茶壳→粉碎→石油醚回流去油脂→乙醇回流→过滤→浓缩→丙 酮沉淀→真空干燥→粗皂素 2.2.5实验方法 2.2.5.1单因素浸提实验 2.2.5.1.1不同乙醇浓度浸提实验称取磨碎的茶壳10.0g 左右, 置于250mL 磨口烧瓶中, 加入80mL石油醚, 45℃水浴回流2h, 去茶油, 过滤, 残渣用相同方法再浸提一次,过滤, 挥发干残渣中的石油醚。再分别加入80ml不同浓度乙醇(100% 95% 、90% 、85%), 在80℃的水浴下回流2h, 趁热过滤, 并用50mL 相应试剂分两次洗涤残渣。将滤液真空浓缩至20mL 左右, 然后加入40mL 丙酮, 沉淀茶皂素, 过滤,将沉淀于50℃条件下真空干燥即得粗茶皂素。 2.2.5.2.2不同料液比浸提实验脱脂后的茶壳中分别加入不同料液比(1∶8、1:10、1∶12、1∶14) 的95%乙醇, 粗茶皂素的浸提方法同上。 2.2.5. 3.3不同提取时间浸提实验茶壳经脱脂后,加入100mL 的95%乙醇, 在80℃水浴中分别回流不同的时间(1、2、3、4h), 粗茶皂素的浸提方法同上。 1.3.1.4 不同提取温度浸提实验脱脂后的茶籽仁中, 加入100mL 的95%乙醇, 分别在不同

甾体皂苷类成分提取分离方法

甾体皂苷提取分离方法 甾体皂苷( steroidal saponins) 是天然产物中一类重要的化学成分,大多 都具有一定的生理活性,在天然产物化学研究中日趋活跃。据不完全统计,超过90 个科的植物含有甾体皂苷,尤以单子叶植物的百合科、石蒜科、薯蓣科和龙舌兰科等植物报道最多。由于含甾体皂苷成分的动植物药有相当的疗效。所以,人们在应用和研究方面越来越广泛。例如: Dracaena draco 被用于抗腹泻和止血[1],蒺藜用于治疗眼病、浮肿、腹胀、高血压、皮癣和气管炎[2], Chlorophytum malayense 对肿瘤有潜在的细胞毒活性[3], A gave americana有通便和利尿的作用[4], Solanum nigrum 在中国和日本用于对各种癌症的治疗[5],白首乌民间用于滋补药膳,是一种有前途的抗衰老药物[6],虎眼万年青民间用于抗肿瘤[7],西陵知 母用于治疗烦热消渴,骨蒸劳热,肺热咳嗽等[8]。本文就甾体皂苷的提取分离方法做一简单综述。 甾体皂苷类化合物由于连有糖残基, 一般有较强的极性, 易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂, 不易溶于氯仿、乙醚等非极性溶剂。甾体皂苷不易形成结晶(苷元例外),且有时结构相似,给分离带来一定困难。甾体皂苷提取分离基本步骤为粗提、除杂、分离。 1、提取 目前, 实验室最常用不同浓度的工业乙醇或甲醇提取。也有用水作为溶剂的, 如:Jianying zhang 等用80 - 85℃的水从Anemarrhena asphodeloides 的根状茎中提取到六种甾体皂苷[9]。也可以先用氯仿、石油醚等强亲脂性溶剂处理中草药原料, 然后用乙醇为溶剂加热提取, 冷却提取液, 多数甾体皂苷由于难溶于 冷乙醇而作为沉淀析出[10]。 2、除杂方法 无论是用水还是醇作为溶剂提取所得到的皂苷,多还包含许多杂质, 如无机盐、糖类、鞣质、色素等, 尚需要进一步精制。 2.1 液液萃取法 这是一种最普遍的皂苷除杂方法, 利用皂苷一般极性较大, 易溶于水而其 中的一些杂质极性较小易溶于非极性溶剂的性质来去除一些脂溶性的杂质。一般的操作是将醇提取液减压浓缩得到的浸膏, 悬浮于水中, 依次用石油醚、乙酸乙

实验六 人参中人参皂苷的提取分离及鉴定

实验六人参中人参皂苷的提取分离及鉴定 人参为五加科植物人参(Panax ginseng C.A.Mey.)的干燥根,是传统名贵中药,始载于我国第一部本草专著《神农本草经》。其栽培者称为“园参”,野生者称为“山参”。人参具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能,用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心源性休克等的治疗。 人参的化学成分很复杂,有皂苷、挥发油、糖类及维生素等。经现代医学和药理研究证明,人参皂苷为人参的主要有效成分,它具有人参的主要生理活性。人参的根、茎、叶、花及果实中均含有多种人参皂苷(ginsenosides)。到目前为止,文献报道从人参根及其它部位已分离确定化学结构的人参皂苷有人参皂苷-Ro、-Ra1、-Ra2 、-Rb1、-Rb2、-Rb3、-Rc、-Rd、-Re、-Rf、-Rg1、-Rg2、-Rg3、-Rh1、-Rh2及-Rh3 等50余种人参皂苷。 根据皂苷元的结构可分为A、B、C三种类型:①人参二醇型-A 型,②人参三醇型-B型,③齐墩果酸型-C型。A型和B型皂苷均属四环三萜皂苷,其皂苷元为达马烷型四环三萜,A型皂甙元称为20(S)-原人参二醇[20(S)-protopanaxadiol]。B型皂甙元称为20(S)-原人参三醇[20(S)-protopanaxatriol]。C型皂苷则是齐墩果烷型五环三萜的衍生物,其皂苷元是齐墩果酸(oleanolic acid)。

[目的要求] 1.通过实验进一步掌握三萜类化合物的理化性质及提取、分离和检识方法。 2.学习和掌握简单回流提取法、两相溶剂萃取法、旋转蒸发器、大孔树脂柱色谱等基本实验操作技能。 [实验原理] 人参的主要成分为人参皂苷,总皂苷含量约4%,人参皂苷大多数是白色无定形粉末或无色结晶,味微甘苦,具有吸湿性。人参皂苷易溶于水,甲醇、乙醇,可溶于正丁醇、乙酸、乙酸乙酯,不溶于乙醚、苯等亲脂性有机溶剂。水溶液经振摇后可产生大量的泡沫。人参总皂苷无溶血作用,分离后,B型和c型人参皂苷有显著的溶血作用,而A型人参皂苷有抗溶血作用。 人参中除含有皂苷外,还含有脂溶性成分如挥发油,脂肪、甾体

人参化学成分及研究进展分解

天然产物化学 论文(设计)题目:人参化学成分及生物活性的研究进展 学院:化学与化工学院 专业:化学 班级: 学号: 学生姓名: 2013年11 月22 日

目录 摘要 ................................................................................................................................... II 第一章前言 (3) 第二章人参的化学成分及药理作用 (3) 2.1人参皂苷 (3) 2.1.1人参皂苷的分类 (4) 2.1.2人参皂苷的药理作用 (7) 2.2脂溶性性成分 (9) 2.2.1脂溶性成分的抗菌作用 (9) 2.2.2脂溶性成分的抗肿瘤作用 (10) 2.3多糖类物质 (10) 2.3.1人参多糖类物质的调节免疫作用 (10) 2.3.2人参多糖类物质的降血糖作用 (11) 2.3.2人参多糖类物质的抗肿瘤作用 (11) 第三章结语 (12) 参考文献 (13)

人参化学成分及生物活性的研究进展 摘要 现代研究证明,人参可增进食欲、强心、抗疲劳、抗衰老、抗肿瘤,治贫血、神经衰弱等症。本文对人参化学成分及人参的药理研究的新进展给予综述并对人参的研究作简要展望 关键词:人参,化学成分,药理作用

第一章前言 中药人参是五加科人参,属植物人参的干燥根,是一种名贵药材,同样为一种比较常见的药物。经中医临床验证表明人参的主要功效包括有补脾益肺、大补元气、生津安神益智等。临床上人参能够对诸多疾病均能够产生良好的防治效果,特别是对人体滋补强壮作用更加的明显。并且它的化学成分相对较为复杂,具有广泛的生物活性,药理作用相对独特,由于现代分离以及分析技术得到了突飞猛进的发展,人参的化学成分的研究也获得了进一步的进展。目前人们对其药理活性广泛关注,本文针对其化学成分和药理活性展开论述,从而为今后的临床研究提供参考。 第二章人参的化学成分及药理作用 人参的现代研究已有一百多年的历史,这期间对人参的研究大多采用粗制剂或总皂贰成分,固然是由于人参有效成分的含量低和纯化困难,还由于对人参有效成分及其药理作用的多样性认识不足。至今,已阐明的人参化学成分包括皂苷、糖类、蛋白质、多肤、氨基酸、有机酸、维生素、脂溶性成分和其它成分【1】。其中,皂苷被公认为是人参的主要的有效成分之一。 2.1人参皂苷 皂苷是广泛存在于植物中的一类复杂的有机化合物,这类化合物因具有较大的表面活性,在水中震荡或加热时可以产生胶状溶液和泡沫,因而得名皂苷。人参皂苷为人参属植物中主要活性成分,是由皂苷元和糖相连构成的糖苷类化合物,人参中人参皂苷的含量约占人参干重的4%左右。人参皂苷为白色无定形粉末或无色针状结晶,味微甘苦,具有较强的吸湿性。极性大的人参皂苷易溶于水、甲醇、乙醇,可溶于正丁醇、醋酸和

西陵知母中甾体皂苷的分离与鉴定_洪永福

西陵知母中甾体皂苷的分离与鉴定 洪永福*,张广明1,孙连娜,韩公羽,计国桢1 (第二军医大学药学院,上海200433;1中科院上海有机化学研究所,上海200032) 摘要 目的:从新鲜西陵知母(Anemarrhena asphodeloides Bunge.)根茎中分离出有生理活性的化学成分—甾体皂苷。方法:用柱色谱法分离纯化,通过理化方法及光谱分析(U V,IR,1HN M R,13CN M R,EI-M S,ESI-M S,HM BC, HM Q C)鉴定化学结构。结果:从新鲜西陵知母根茎的乙醇提取物中分离得到西陵知母皂苷A与B,其化学结构分别为萨尔萨皂苷元-3-O-β-D-葡糖基(1※2)-O-β-D-半乳糖苷和萨尔萨皂苷元-3-O-β-D-葡糖基(1※3)-O-β-D-葡糖基(1※2)-O-β-D-半乳糖苷。结论:西陵皂苷B为一新化合物。 关键词 知母;甾体皂苷;西陵皂苷A;西陵皂苷B 中药知母为百合科(liliaceae)植物Anemar-rhena asphodeloides Bunge.的干燥根茎,主产于我国北方,其中以河北易县西陵一带所产品质最佳,为中药道地药材,称西陵知母。知母性味苦寒,有滋阴降火、润燥滑肠的功效,用于治疗烦热消渴,骨蒸劳热,肺热咳嗽,大便燥结,小便不利等症。知母根茎中含大量甾体皂苷,已分离鉴定出多种皂苷[1~6],其皂苷元有萨尔萨皂苷元(sarsasapogenin),吗尔考皂苷元(markogenin),新支脱皂苷元(neogitogenin),有A 环C-3位连接糖的苷,F环开环后,C-26位上连接糖的苷和C3,C26位同时连接有糖的苷。此外还有芒果苷,异芒果苷,新芒果苷,脂肪油,油脂,菸酸,菸酰胺,多糖[7~9]等。药理实验表明[10],知母皂苷及皂苷元有抑制Na+,K+-ATP酶的活性。这可能与知母滋阴降火,治烦热消渴,骨蒸劳热的解热机理相关。 本文报道从秋季采集的新鲜西陵知母根茎中,分离得到两个甾体皂苷:西陵皂苷A与B。根据理化性质与光谱分析,确认其结构。皂苷A(xilingsaponin A)为萨尔萨皂苷元-3-O-β-D-葡糖基(1※2)-O-β-D-半乳糖苷,皂苷B(xilingsaponin B)为萨尔萨皂苷元-3-O-β-D-葡糖基(1※3)-O-β-D-葡糖基(1※2)-O-β-D-半乳糖苷。皂苷B为一新化合物。 皂苷A 白色针状结晶,不溶于水,mp315℃(dec),[α]19D-42.32°(c0.27,dioxane)(mp317~322℃(dec),[α]27D-41.6°)[11]。对Liebermann—Burchard反应呈紫红-兰绿色,对Molish试剂呈紫 收稿日期:1998-10-26 *Tel:(021)25070345,E-mail:yfhong@infow https://www.360docs.net/doc/6e9823477.html, 洪永福 男,53岁,教授环反应。UVλMeOH max nm:263,324。IR(KCl)cm-1: 985,920,895,890(920>895),表明皂苷A有C25βF 型甾体皂苷结构。皂苷A的MS m/z:741(M+ H)+,579(M+H-162)+,417(M+H-162-162)+,表明含有两个6碳糖,及甾体皂苷E和F环特征碎片峰和螺甾烷侧链产生的m/z139(基峰), 126,115特征峰。 皂苷A经酸水解得皂苷元,为白色细针状结晶,mp197~198℃。经薄层色谱,UV,IR,M S, 1HNM R光谱测定与萨尔萨皂苷元完全一致。因此皂苷A的苷元被确定为萨尔萨皂苷元。水解母液中检出半乳糖和葡糖两种单糖。 皂苷A的1HNM Rδ4.96(1H,d,J=7.56Hz)和δ5.28(1H,d,J=7.56Hz)为糖的端基质子信号,表明皂苷A分子中有两分子糖,且均以β-键相连接。将皂苷A的13CNM R数据与相关化合物作比较,表明其皂苷元部分与萨尔萨皂苷元完全一致,糖部分两个单糖—半乳糖与葡糖连接的顺序与相关化合物一致。从HMQC可见,皂苷A的H34.32与C375.0相关,g al H14.96与gal C1102.5相关,g lu H15.28与glu C1106.1相关,进一步确认糖与苷的连接位置。相关化合物13CNM R数据见表1。据此知皂苷A的化学结构为萨尔萨皂苷元-3-O-β-D-葡糖基(1※2)-O-β-D-半乳糖苷。与文献[2,11]报道的知母皂苷A III或An-I一致。 皂苷B 白色无定形粉状物,极易溶于水,mp 178~180℃(dec),[α]20D-22.96°(c0.6,M eOH)。泡沫实验阳性,对Liebermann—Burchard反应呈紫红-兰绿色,对Molish试剂呈紫环反应。Ehrlish反 · 518 ·药学学报A cta Pharmaceutica Sinica1999,34(7)∶518~521 DOI:10.16438/j.0513-4870.1999.07.009

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