环境采样分析中滤膜选择

烟尘采样参考

烟气过滤器 烟气过滤器在测量气体组分时用于去除烟气中的烟尘和水分。其结构如图3.8所示。 ⑴ ⑶ ⑵ ⑷ 图3.8 烟气过滤器结构图 ⑴?预过滤器（玻璃砂芯）⑵?接烟气枪后相连的进气管 ⑶?出气管，接转子流量计⑷?过滤器主体 湿度检测器 TH-880Ⅳ的湿度测量是通过湿度检测器与主机相连接配合完成的。湿度检测器是由含湿量传感器与含湿量采样器组成。湿度检测器和含湿量传感器的结构见图3.9和图3.10。 ⑴⑵⑶⑷ ⑴?含湿量采样管⑵?储水罐 (放入略少于1/3罐高的纯净水 ⑶?含湿量传感器⑷?传感器信号电缆线 图3.9 湿度检测器

图3.10 含湿量传感器及分解图 注意：仪器进行烟尘采样时，将含湿量传感器从仪器上取下，以提高含湿量传感 器的使用寿命。 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸

气体洗涤器和硅胶干燥器 气体洗涤器和硅胶干燥器是用于去除烟气中的SO 2和水分的。 图3.7 气体洗涤器和硅胶干燥器 更换滤清器 烟尘采样时，在硅胶干燥器出口和主机烟气进口（主机面板干燥塔处）直接应加接此部件，其目的是除去来自硅胶干燥器中的粉末，保护烟尘采样泵。连接时候应注意箭头所指方向（箭头方向应与烟气流动方向一致）。如图4.2所示。 使用时，若发现其明显变黑，表明其内沉积的烟尘或粉末太多，应及时更换，否则影响使用效果。 图6.2 滤清器结构示意图 警告：气体洗涤器中所盛双氧水应位于 两红线之间！

6.1.4 更换硅胶干燥器中的硅胶 硅胶干燥器中应为蓝色的硅胶，若有2/3以上变为粉红色则应更换，如图6.3所示。仪器工作完毕后将密封盖盖严，以防止硅胶受潮变色。 图6.3 变色硅胶的更换示意图 3.2.1.5 烟尘采样嘴 为了配合不同的烟气流量，TH-880Ⅳ配置了不同直径的采样嘴（分别为Φ4、Φ5、Φ6、Φ7、Φ8、Φ10、Φ12、Φ14），各种类型的采样嘴详见图3.11。 图3.11 烟尘采样嘴 3.2.1.6 烟尘采样器

过滤器选择

过滤器选择系列——恒压载量测试实验Vmax（一） 从本期开始，我们将会逐步介绍如何选择符合工艺要求的过滤器。本期的内容是介绍最常用的恒压载量测试实验Vmax ，该实验是一种加速实验。它在很短的时间内用小量体积料液即可确定过滤器的载量，并根据该载量确定在要求的工艺时间内完成一定规模料液过滤的过滤器配置。因此，该实验可以在最短的时间内用最少的成本(包括滤器和料液)，高效的完成预过滤和终端过滤器的配置。但该实验方法仅适用于膜过滤器和表面过滤器，不适用于以吸附机理为主的深层过滤器的放大。 通常对于恒定流速的过滤，存在两种堵塞模型(图一，见下期)。一种是压力随时间呈线性上升，我们称之为滤饼过滤。这种堵塞模型通常发生在料液中存在刚性颗粒时，在滤膜上方会形成一个滤饼层，这种堵塞模型不会引起滤膜的完全堵塞，只要提高过滤压力就会不断有滤液滤出。另一种堵塞模型是逐渐堵塞模型，对于这种堵塞情况，会引起滤膜的完全堵塞，在后期增加压力不能使更多滤液滤出。在绝大多数的情况下，特别是对于含生物大分子的料液，膜过滤器和表面过滤器均符合逐渐堵塞模型。对于不符合逐渐堵塞模型的工艺，需要用另一种载量测试实验进行(Pmax 恒流实验)。

图1. 两种堵塞模式 下面以一个实际例子来说明如何进行滤膜面积的确定 某未经充分预过滤含细小颗粒的原料液直接进行除菌过滤，批量为1000L，要求的工艺时间为2 小时。我们用Millipore Express SHF 0.2μm 膜片进行小规模实验，用时间和t/V 作图，可以做出如下图线。

我们可以从该直线求出Vmax 和Qi Vmax = 1/0.0008 =1250ml 由于该滤膜面积为13.8cm2,所以单位面积Vmax 为1.25L/0.00138 m2= 905.8 L/m2 Qi = 1/0.0056 = 178.6ml/min = 10.7 L/h 单位面积Qi 为10.7L/h / 0.00138 m2 = 7765.2 LMH 因此，在无时间要求时，所需Millipore Express SHF 最小面积为 Amin = Vb/Vmax = 1000L / 905.8 L/ m2= 1.10m2 要求在2 小时内完成过滤，所需Millipore Express SHF 最小面积为 Amin = Vb/Vmax + Vb/(QiTb) = 1000/905.8 + 1000/(7765.2X2) = 1.17m2 在通常情况下，需要在最小面积基础上设定一个1.2~1.5 左右的安全系数。所以在该工艺中一个30”的Millipore Express SHF 滤芯过滤器(实际过滤面积为1.62)，可以满足过滤工艺的要求，安全系数为1.38。 过滤器选择系列——恒压载量测试实验Vmax（五） 下面以一个实际例子来说明如何进行滤膜面积的确定。 某未经充分预过滤含细小颗粒的原料液直接进行除菌过滤，批量为1000L，要求的工艺时间为2 小时。我们用Millipore Express SHF 0.2μm 膜片进行小规模实验，用时间和t/V 作图，可以做出如下图线。 我们可以从该直线求出Vmax 和Qi Vmax = 1/0.0008 =1250ml 由于该滤膜面积为13.8cm2,所以单位面积Vmax 为 1.25L/0.00138 m2= 905.8 L/m2

生活垃圾采样和物理分析方法2009

生活垃圾采样和物理分析方法 CJ/T313-2009）（代替CJ/T3039-1995） 生活垃圾采样1范围 本标准规定了生活垃圾样品的采集、制备和测定。 本标准适用于生活垃圾调查和测定。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB213煤的热值测定方法 CJ/T96城市生活垃圾有机质的测定灼烧法 CJ/T97城市生活垃圾总铬的测定二苯碳酰二阱比色法 CJ/T98城市生活垃圾汞的测定冷原子吸收分光光度法 CJ/T99城市生活垃圾pH的测定玻璃电极法 CJ/T100城市生活垃圾镉的测定原子吸收分光光度法 CJ/T101城市生活垃圾铅的测定原子吸收分光光度法 CJ/T102城市生活垃圾砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 CJ/T103城市生活垃圾全氮的测定半微量开氏法 CJ/T104城市生活垃圾全磷的测定偏钼酸铵分光光度法 CJ/T105城市生活垃圾全钾的测定火焰光度法 CJ/T280塑料垃圾桶通用技术条件 CJJ/T65市容环境卫生术语标准 3术语和定义 CJJ/T65确立的以及下列术语和定义适用于本标准。 3.1生活垃圾流节点domestic waste logistic nodes 生活垃圾产生、收集、转运、运输和处理物流线路的交汇点。 3.2采样点sampling place 在确定的时间内选定的采集生活垃圾样品的地点。 3.3一次样品first-degree sample 对生活垃圾进行分选、破碎、缩分后得到的样品。用于物理组分和含水量等分析。 3.4二次样品second-degree sample 对已完成生活垃圾物理组分和含水量分析的一次样品的各个物理组分进行缩分、粉碎、研磨、混配后得到的样品。用于生活垃圾可燃物、灰分、热值和化学成分等项目分析。 3.5混合样mixed sample 将生活垃圾烘干后的各成分按其干基百分比混合，经粉碎后所制备的二次样品。 3.6合成样synthetic sample 将生活垃圾烘干后的各成分粉碎，按其干基百分比混合所制备的二次样品。 3.7可燃物combustible 生活垃圾经800℃～850℃高温燃烧、灰化冷却里所减少的重量。 3.8灰分residue 生活垃圾经800℃～850 ℃高温燃烧、灰化冷却后的残留物。 4样品的采集

滤膜性能研究以及膜选择依据2

滤膜性能研究以及膜选择依据 天津哈娜好医材有限公司季强甄洪国 内容提要：本文介绍了输液器具上使用的药液过滤膜选择的依据，并且对材质为聚醚砜（PES）的过滤膜的性能进行了分析介绍。 关键词：药液过滤膜、聚醚砜、输液器 The Function of Liquidmedicine Filtering Membrane and How To Chosen Jiqiang zhenhongguo tianjin hanacomedical co.,ltd (tianjin 301726) Abstract:intrcuced a method for how to chose the liquidmedicine filtering membrane,why we chosed the polyether suphone,and intrdused the function of the polyether sulphone. Keywords:infusion set,liquidmedicine 一、引言 尽管当前的大输液和输液器具都经过最终灭菌，但在某些条件相对较差的医疗环境中，配药和连接输液器材的过程仍有将环境的异物引入到输液系统的可能，造成对人体的危害，这些危害可能是直接的，也可以是潜伏的或过敏性的，另外，有些滤膜易于脱落纤维，这些纤维在体内沉积并易致癌，总之，不良反应一方面是由于药物本身造成，但另一方面也是最重要的因素：低质及滤除率不精的输液器的缘故。 二、临床意义 静脉输液中使用过滤装置可以降低内在风险和输注治疗相关的并发症以确保患者安全，如果疏忽混入输注系统内的微粒、气栓和脂栓等会给人体造成不应有的伤害，还潜在的激化了医患矛盾，影响了社会和谐，浪费了社会资源，提高了行政成本。 临床医护人员最关注的是确保输注溶液或输注系统中不含有异物和输注过程中的二次污染。对于某些免疫功能缺陷或受损以及危重患者（如新生儿，烧伤患者，老年患者，移植手术患者，白血病患者）来说，由于他们对外源（抗原）特异及非特异性免疫应答能力相对较低，输注溶液或输注系统内（可能的二次污染）的异物污染也显得尤为关键在20世纪70年代初期，虽然人们认为已经进行了充分有效的质量控制，败血症仍然像流行病一样频频发生，此后，内部污染问题开始被重视起来。尽管内部污染发生率已经减少，静脉输液污染仍被屡屡报道。输注过程的很多步骤都可能造成静脉注射液的外部污染。即使采用最严格的无菌技术，使用过程中无论接触污染还是交叉污染，仍时有报道。因此很多医生、研究人员和医护人员认为在输注治疗中使用精密过滤器是最重的安全防范措施。 三、静脉输液中的颗粒物对患者可能的危害： 1、血拴形成 如果颗粒尺寸大于血管的内径，就可能直接堵塞毛细血管，形成栓塞，减少了毛细血管向它周围的肌体和神经组织提供氧以及营养物质，阻碍了微循环，影响器官（如：肺、肝、肾等）的正常生理功能。解剖学显示，毛细血管最细处的直径约为5μm，因此大于5μm直径的颗粒容易引发直接栓塞。国外研究表明药液中的颗粒是造成一系列深层静脉栓塞（DVT）的主要原因之一，虽然很多颗粒直径小于5μm，但仍能对人体造成较大的伤害。 2、过敏（变态）反应 输入人体的颗粒物或微生物会被机体免疫系统识别为外来物质（抗原），因此产生一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物(抗体或抗原受体)在体内生成特异性结合的物质，即抗原-抗体复合体，该复合体激活了体内补体，使人体发生过敏（变态）反应。

饮食业油烟采样方法及分析方法

红外光度法测定饮食业油烟的方法确认报告 1. 目的 通过红外分光光度法测定饮食业油烟中的油的精密度、加标回收率等，来判断本实验室此方法是否合格。 2. 职责 2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、精密度、加标回收率计算方法。 2.2 技术负责人审核检测结果和方法确认报告。 3. 适用范围及方法标准依据 3.1 本方法适用于饮食业单位的油烟排放管理，以及新设立饮食业单位的设计、环境影响评价、环境保护设施竣工验收及其经营期间的油烟排放管理；排放油烟的食品加工单位和非经营性单位内部职工食堂，参照本方法执行。 3.2 本方法依据标准GB 18483-2001附录A执行。 4. 方法原理 将收集了油烟的采集滤芯置于带盖的聚四氟乙烯套筒中，在实验室中用四氯化碳作溶剂进行超声清洗，移入比色管中定容，用红外分光光度法测定油烟的含量。 5. 仪器和试剂 5.1 仪器 5.1.1华夏科创OIL460红外分光光度计，配有4cm带盖石英比色皿； 5.1.2超声清洗器； 5.1.3容量瓶：50ml、25ml；

5.2 试剂 5.2.1 四氯化碳：天津傲然精细化工研究所，环保专用试剂； 5.2.2标准油：高温回流食用花生油（在500ml三颈瓶中加入300ml的食用油，插入量程为500℃的温度计，先控制温度于120℃，敞口加热30min,然后在其正上方安装一冷凝管，升温至300℃，回流2小时，即得标准油）。 5.2.3油标准贮备液（20g/L）:准确称取标准油1.0000g于50ml容量瓶中，用四氯化碳（5.2.1）稀释至刻度，得标准贮备液（20g/L）。 5.2.4油标准使用液（400mg/L）：取标准贮备液1.00ml于50ml容量瓶中用四氯化碳（5.2.1）稀释至刻度，得标准标准使用（400mg/L）。 6. 方法操作步骤 6.1 样品处理：用适量的四氯化碳浸泡聚四氟乙烯杯中的采样滤筒，盖上并旋紧杯盖后，将杯置于超声器上清洗5min，将清洗液倒入25ml比色管中，再用适量的四氯化碳清洗滤筒2次，将清洗液一并转入比色管中，稀释至刻度，即得到样品溶液。将样品溶液置于4cm比色皿中，即可进行红外分光试验。 6.2 标准系列的配制：从油标准使用液（5.2.5）中依次取0、1、2、4、6、8ml 分别置于6只50ml容量瓶中，用四氯化碳（5.2.1）稀释至刻度。 6.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由此标准曲线得样品中油的含量。 7. 方法验证实验 7.1 绘制标准曲线 7.1.1 标准系列的配制 取50ml容量瓶，用油标准使用液（5.2.5）按下表制备标准系列:

数据采集及分析试验指导书

《数据采集及分析》实验指导书 实验一采样定理 一、实验目的 熟悉信号采样过程，并通过本实验观察欠采样时信号频谱的混迭现象，了解采样前后信号频谱的变化，加深对采样定理的理解，掌握采样频率的确定方法。 二、实验原理 模拟信号经过(A/D) 变换转换为数字信号的过程称之为采样，信号采样后其频谱产生了周期延拓，每隔一个采样频率fs，重复出现一次。为保证采样后信号的频谱形状不失真，采样频率必须大于信号中最高频率成份的两倍，这称之为采样定理。 a) 正常采样b)欠采样 图1.1 采样信号的频混现象 需要注意的是，在对信号进行采样时，满足了采样定理，只能保证不发生频率混叠，对信号的频谱作逆傅立叶变换时，可以完全变换为原时域采样信号，而不能保证此时的采样信号能真实地反映原信号。工程实际中采样频率通常大于信号中最高频率成分的3到5倍。 三、实验仪器和设备 1. 计算机 n台 2. 实验软件 1套 四、实验步骤及内容 1. 启动计算机。 2. 启动实验软件。

图1.2 采样定理实验 3. . 点击"采样定理"实验中的"正弦波"按钮，产生正弦波信号，然后选择不同的采样抽取率，分析和观察信号的时域波形与频谱的变化。 4. 点击"采样定理"实验中的"方波"按钮，产生方波信号，然后选择不同的采样抽取率，分析和观察信号的时域波形与频谱的变化。 5. 点击"采样定理"实验中的"三角波"按钮，产生三角波信号，然后选择不同的采样抽取率，分析和观察信号的时域波形与频谱的变化。 五、实验报告要求 1. 简述实验目的和原理。 2. 按实验步骤附上相应的信号波形和频谱曲线，说明采样频率的变化对信号时域和频域特性的影响，总结实验得出的主要结论。 六、思考题 1.为什么在实际测量中采样频率通常要大于信号中最高频率成分的3到5倍？

抽样与分析方法

47 第5章 抽样与分析方法 抽样与分析方法 抽样 抽样方案应当符合科学公认的原则和流程。 分析 应当使用科学界个人的原则和流程制定和验证实验室方法15。在选择方法时， 还应当考虑到实际的可行性，应当参照日常使用中可靠且可行的方法。应当对饲 料和饲料组分进行常规的实验室分析，保证具有所使用方法的分析能力并保持适 当的记录。16 来源：良好动物饲养规范法典（CAC/RCP 54–2004）。

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49 前言 确定抽样程序设计和执行的重要因素包括样品大小、组分的多样性、实验精确度、检验成本以及饲料组分的价值。因此，在确定抽样程序时需要考虑取样的目的、对样本的实验分析以及组分与成品的特征。 抽样方案应当符合科学公认的原则和程序。应按照科学公认的原则开发实验室方法，并进行验证。 抽样程序取决于原材料、半成品和成品、运输和取样设备的性质。应预先了解产品数据和抽样资源，然后选择适当的抽样程序。 采用国际认可的抽样方法可保证标准化的管理和技术方法，并方便解释各批次或交付物的分析结果。 抽样准则 如果要制定将采用的抽样程序，应明确抽样要达到的目标和目的。以下是一些需要考虑的目标例子： ?交付物的接受接受性； ?交付批次的测试； ?原料控制； ?半成品控制； ?成品控制； ?不合格品的发布； ?留样获取； ?法律纠纷； ?实验室间试验； ?分析方法验证； ?控制措施验证； 抽样应在一个良好的区域中进行，以避免抽样中存在的困难，降低污染和交叉污染的风险，同时能使实验室分析正确执行，还应为抽样者和环境提供必要的安全和健康预防措施。 负责抽样活动的人员应按照适用的程序进行培训，并对抽样产品、抽样过程中所用工具、抽样环境的适合性和清洁程度以及防止样品收到污染或变质的样品储存容器等具备必要的知识。抽样过程和设备 执行抽样程序，需要提供下列合适的工具和材料: ?开口的袋、包、桶、圆桶、储存箱、货车等；?可反复开合的容器； ?样品已经移除的标贴； ?样品的储存、保留和保藏； ?储存和留样容器贴标； ?进行化学和微生物分析需要的抽样预防措施。 所有的工具和辅助材料均应是惰性的，使用前后需要进行清洁。同样在抽样前因考虑对抽样容器进行清洁。 饲料工业使用组合工具收集样品。卡车散装运货或铁路运输的谷物或豆饼粕的样本采集通常使用手持式采样管。如果需要采集谷物的不同部位，可以将散装容器分层采集多个样品。槽式穿刺谷物采样器可以从谷物、豆粕或成品饲料中抽取有代表性的样品。穿刺杆必需足够长，至少应插到饲料的深处。官方谷物样本的抽取使用直径为4.13cm的穿刺杆，穿刺杆有两个管组成，其中一个套在另外一个管中。内管被间隔成若干段，这样每段收集不同深度的样品，从而检查货仓内不同深度的谷物质量的均匀性。在谷物由运输车辆转移到谷仓之前，需要将内管中取得的样品放在油布或槽中进行检查，所以该过程劳动强度较大。敞开式谷物取样杆内管没有隔开，可以用于包括谷物在内的饲料样品采集。采样器的样本从操作端到处，样品到处后会混合在一起，因此难以很好地目测不同深度样品间的差异。敞开式螺旋取样杆内管槽盖的设计是旋转打开的，通过旋转先打开内管槽的底部，依次旋开至顶部。这种取样器能够确保均匀取样，代表性强。 但是如果不能正确使用，由这种取样杆得到的样品反而更不理想，当内管的旋转方向相反时，得到的样品大部分来自于杆的顶部。穿刺杆以与垂直面10°角方向插入谷物或饲料组分中，槽面向上且完全封闭。使用10°斜角是为了形成一个采样的截面。在穿刺杆插入过程中，内管槽必需始终处于闭合状态，直到穿刺槽的末端深入到它要到达的位置。如果在穿刺杆插入谷物是打

废气采样考核上岗试卷2020.3.29

一、填空题（20分，每题1分） 1．按等速采样原则测定锅炉烟尘浓度时，每个断面采样次数不得少于次，每个测点连续采样时间不得少于min，每台锅炉测定时所采集样品累计的总采气量应不少于1 m3，取3次采样的算术均值作为管道的烟尘浓度值。答案：3 3 2．固定污染源排气中颗粒物等速采样的原理是：将烟尘采样管由采样孔插入烟道中，采样嘴气流，使采样嘴的吸气速度与测点处气流速度，并抽取一定量的含尘气体，根据采样管上捕集到的颗粒物量和同时抽取的气体量，计算排气中颗粒物浓度。 答案：正对相等 3．在烟尘采样中，形状呈弯成90o的双层同心圆管皮托管，也称型皮托管。答案：标准 4．在矩形烟道内采集烟尘，若管道断面积<0.1 m2，且流速分布、对称并符合断面布设的技术要求时，可取断面中心作为测点。 答案：比较均匀 5．通常在风机后的压入式管道中进行烟尘采样，管道中的静压和动压都为（填“正”或“负”），全压为（填“正”或“负”）。 答案：正正 6．二氧化硫的排放量主要受燃烧方式、锅炉运行情况和煤的等因素影响。答案：性质 7．测定烟气含湿量的方法有干湿球法、法和冷凝法。 答案：重量 8．当被测烟道为高温或有毒气体，且测点处又为正压时，应采用带有____的密封采样孔。 答案：闸板阀 9．烟气温度的测定中，常用水银玻璃温度计、电阻温度计和____温度计。 答案：热电偶 10．用吸收瓶正式采集烟气样品前，要让排气通过旁路吸收瓶，采样min，将吸收瓶前管路内的空气置换干净。

答案：5 11．使用真空瓶或注射器进行烟气采样，应详细记录现场大气压、环境温度以及 。 答案：工况运行条件 1．林格曼黑度图法测定烟气黑度时，观察烟气的仰视角不应，一般情况下不宜大于45o，应尽量避免在过于的角度下观测。①③ 答案：太大陡峭 12．林格曼黑度图法测定烟气黑度时，如果在太阳光下观察，应尽可能使照射光线与视线成①③ 答案：直角 13．标准林格曼黑度图全黑代表林格曼黑度级。①③ 答案：5 14．林格曼黑度图法测定烟气黑度的原理是：把林格曼黑度图放在适当的位置上，使图上的黑度与烟气的黑度相比较，凭对烟气的黑度进行评价。①③答案：视觉 15．测烟望远镜法测定烟气黑度中，现场记录应包括工厂名称、排放地点、设备名称、、、风向和天气状况等。②答案：观测者姓名观测者与排放源的相对位置观测日期 16．测烟望远镜法测定烟气黑度时，连续观测时间应不少于min。② 答案：30 17．测烟望远镜法测定烟气黑度时，应在白天进行观测，观测烟气部位应选择在烟气黑度最大的地方，且该部分应没有存在。② 答案：水蒸气 18．定电位电解法测定环境空气和废气中二氧化硫时，被测气体中对定电位电解传感器的定量测定有干扰的物质包括：、和。 （请列举出三种干扰物质） 答案：一氧化碳硫化氢二氧化氮 19．定电位电解法测定环境空气中氮氧化物时，二氧化硫对一氧化氮产生正干扰，采样时，气体可先经过二氧化硫，再进入检测器测定，可排除二氧化硫

怎样选择超滤膜材料及其适用领域

怎样选择超滤膜材料及其适用领域 超滤膜一般为高分子分离膜，用作超滤膜的高分子材料主要有纤维素衍生物（例如：醋酯纤维或与其性能类似的高分子材料）、聚砜、聚丙烯腈、聚酰胺、聚砜酰胺、磺化聚砜、交链的聚乙烯醇、改性丙烯酸聚合物等等。由此可知，超滤膜最适于处理溶液中溶质的分离和增浓，或采用其他分离技术所难以完成的胶状悬浮液的分离。超滤膜的材料可以分为： 一．纤维素酯类： 二醋酸纤维素（CA）为水系CA（醋酸纤维），其对蛋白吸附比较低，适用于低分子醇类、油脂类溶液的过滤或科研中特殊成分的分析测定 三醋酸纤维素（CTA）,亲水性强，非特异性吸附极低，溶剂和小分子溶质在滤过时不会因被膜吸附而产身损失，因此在样品清洗、除蛋白以及需要回收滤过液的操作中，敬意使用三醋酸纤维素膜。 硝化纤维素（CN），其对蛋白等生物大分子吸附力强，用于医学研究及诊断的细菌培养和生物工程；DNA-RNA杂交实验和检定；做液闪测定、放射性示踪物的超净制备和电泳、微量元素分析等。 乙基纤维素（EC） 混合纤维素（CN-CA）,适合水溶液，较低的蛋白吸附，流速高，热稳定性强，不适用于有机溶剂，特别适用于水基溶液。混合纤维素制成的膜，是一种标准的常用滤膜。由于成孔性孔隙率高，截留效果好，亲水性好，材料易得且成本较低，因此，该膜的孔径规格分级最多，从0.05～8um，约有近十个孔径型号。该膜使用温度范围较广。可耐稀酸，不耐有机溶液和强酸、强碱溶液。不适用酮类、酯类、强酸和碱类等液体的过滤。性价比高。应用于：实验室、小生产工艺中除菌、除微粒的过滤；水体中大肠肝菌群的测定，饮用水、地表水、井水等，除菌过滤，溶液中微粒及油类不溶物的分析，水质污染指数测定，气体、油类、饮料、酒等微粒和细菌过滤。为样品前处理过滤中最为广泛使用的滤膜之一；2微米和5微米的滤膜还用于油料过滤。 再生纤维素,一种高亲水的膜，对蛋白的吸附极低，但用于从低蛋白浓度的稀释溶液中回收蛋白时，可以得到极高的收率。再生纤维素膜可以高压灭菌，容易清洗，耐酸碱性能及耐溶剂性能好。 三醋酸纤维素 二．聚酰胺类 尼龙膜（聚酰胺NYLON）,该种也具有亲水性能。较耐碱而不耐酸。在酮、酚、醚及高分子量醇类中，不易被腐蚀，孔径型号也较多。适用于电子工业光刻胶、显影液等的净化。耐温性能

烟尘、烟气测试专项理论题

烟尘、烟气测试专项理论题 一、简述题： 1.单台出力在65T∕h以上层燃炉和抛煤炉以及单台出力在65T∕h以下的除煤粉发 电锅炉外的其它发电锅炉应执行哪一个大气污染物排放标准？应用哪一个标准方法进行出口原始烟尘浓度的监测？ 答：应执行GWPB3－1999《锅炉大气污染物排放标准》，使用GB5468－1991《锅炉烟尘测试方法》进行测试。 2.测定锅炉SO2排放浓度是否用过量空气系数α换算？ 答：根据GB∕T16157－1996《固定污染源排放中颗粒物测定与气态污染物采样方法》，对锅炉实测的SO2排放浓度应当折算成过量空气系数标准值时的排放浓度。即：C排＝C实×α’∕α 燃煤锅炉α＝1.8燃油、燃气锅炉α＝1.2 α’---实测过量空气系数 C实---实测烟尘浓度。 3.燃煤锅炉的大气污染物排放标准中有两个过量空气系数α换算值，各有什么用 处？ 答：其一是测定锅炉初始排放浓度（即锅炉烟气出口或进入净化装置之前）的过量空气系数，α＝1.7。 其二是测定锅炉烟尘排放浓度的过量空气系数，α＝1.8。 4.锅炉过量空气系数过高或过低对锅炉有什么危害？造成过量空气系数过高的原因 是什么？ 答：锅炉过量空气系数是锅炉运行质量的重要特性之一，其值的大小说明了燃烧设备和锅炉运行的完善程度。过量空气系数太低，燃烧不完全，烟气中的CO增加，热效率降低；过量空气系数太高，不参与燃烧反应的冷空气大量送入炉堂，使炉温下降，影响完全燃烧。而且这部分过量的空气要增温吸热，并随烟气带走热量，降低锅炉的热效率。因此，合理的过量空气系数应该既能保证燃料完全燃烧，又能使各项热损失降至最小。现在不少城市使用的锅炉中，过量空气系数较高，原因为（1）机械通风匹配不当，给风量过大。（2）炉体、炉体炉门等处漏风。（3）烟道净化装置漏风。（4）锅断负荷太低等。 5.表示锅炉出力（容量）的单位名称为MW和t∕h，其含义如何？两者之间有什么 关系？ 答：锅炉出力也叫容量。蒸汽锅炉用“蒸发量”表示。（即：锅炉每小时可以把多少吨水变成蒸汽而输出），单位是吨∕小时（t∕h），热水锅炉用供热量或“产热量”表示（即：锅炉每小时输出热水的有效带热）单位是大卡/小时（kcal∕h）。现在采用法定计量单位，用热功率来表示锅炉出力（容量），单位是兆瓦（MW）1t∕h＝60万大卡∕小时＝0.7MW。 6.已测定出某工业炉窑排放的大气污染物浓度，如何用过量空气系数a进行换算？并 说明a在工业炉窑中的选用范围。 答：工业炉窑烟尘及烟气污染物排放浓度按下列公式进行换算：

过滤膜的选择

过滤膜的选择 1.尼龙膜(Nylon) 特点：耐温性能良好，可耐121℃饱和蒸汽热压消毒30min，最高工作温度60℃，化学稳定良好，能耐受稀酸、稀碱、醇类、酯类、油类、碳氢化合物、卤代烃及有机氧化物等多种有机和无机化合物。 用途：电子、微电子、半导体工业水过滤、组织培养基过滤。药液过滤、饮料过滤、高纯化学制品过滤、水溶液和有机流动相的过滤的过滤。 2.聚偏氟乙烯膜（PVDF） 特点：膜机械强度高、抗张强度高，具有良好的耐热性和化学稳定性，蛋白吸附率低；具有较强的负静电性及疏水性；具有疏水和亲水两种形式。但不能耐受丙酮，DMSO，THF，DMF，二氯甲烷，氯仿等。 用途：疏水性聚偏氟乙烯膜主要应用于气体及蒸汽过滤、高温液体的过滤; 亲水性聚偏氟乙烯膜主要应用于组织培养基、添加剂等除菌过滤溶剂和化学原料的净化过滤，试剂的无菌处理，高温液体的过滤等。 3.混合纤维素酯 特点：孔径比较均匀，孔隙率高，无介质脱落，质地薄，阻力小，滤速快，吸附极小，使用价格成本低，但不耐有机溶液和强酸、强碱溶液。 用途：医药工业需热压灭菌的水针剂，大输液滤除微粒。 对热敏性药物(胰岛素ATP、辅酶A等生化制剂)的除菌，用0.45微米的滤膜(或0.2)溶液中微粒及油类不溶物的分析测定，及水质污染指数测定。应用于体细胞杂交和线粒互补预测杂种优势研究等科研部门。 4.聚丙烯 特点：无任何粘接剂，化学性能稳定，柔韧，不易破损，耐高温，能经受高压灭菌。无毒无味，耐酸碱。 用途：适用于制作各种粗、精滤器，折叠式滤芯。适用于饮料、医药等行业的板框压滤机滤膜。适用于反渗透膜，超滤膜的支撑及预处理。聚丙烯膜无毒性，可在医药、化工、食品、饮料等领域广泛应用；具疏水性，对气体过滤尤佳。5.聚醚砜(PES) 特点：醚砜材质的微孔滤膜，属于亲水性滤膜，具有高流率、低溶出物、良好的强度的特点，不吸附蛋白和提取物，对样品五污染。 用途：低蛋白质吸附及高药物相容性，专为生化、检验、制药以及除菌过滤装置而设计。 6.聚四氟乙烯（PTFE） 特点：最广泛的化学兼容性，能耐受DMSO，THF，DMF，二氯甲烷，氯仿等强溶剂。 应用：所有有机溶液的过滤，特别是其它滤膜不能耐受的强溶剂的过滤。

微孔滤膜的类型和使用

微孔滤膜的类型和使用 过滤溶剂,一般用溶剂过滤器+膜过滤 过滤样品,一般用针式过滤器 针式过滤器一般分过一次性和可换膜(有塑料/不锈钢2种),不过,考虑到使用的方便性,可换膜目前已经接近被淘汰边缘 一般的针式过滤器,膜直径为13mm,可以过滤0.5-2ml的样品,如果样品量更大,还有25mm的 目前,国产的针式过滤器,根据膜的材质一般分为有机相和水相2种,有机相为聚砜膜,水相为纤维素膜,水相不能过滤纯有机相或者水/有机混合相溶剂,有机相其实也可以过水相,就是速度比较慢,压力有点高 膜的孔径有0.45um(有时也标注0.5um)和0.2um(有时标注为0.22um) 进口的针式过滤器的膜材质就五花八门了,目前比较多见的是聚丙烯PP和尼龙Nylon66膜,还有兼容性最好的,是PTFE的,不过相应的价格最贵,具体需要选择哪种材质,要跟您的供应商需求一下技术支持 1、为什么溶剂和样品要过滤? 溶剂和样品过滤非常重要，它会对色谱柱、仪器起到保护作用，消除由于污染对分析结果的影响。 色谱柱：由于填料颗粒很细，色谱柱内腔很小，溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。 仪器：溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损，同时也会增加泵头内的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。 样品过滤头的类型：

30mm内径：适用于大进样量的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格,材料有纤维素,醋酸纤维,聚四氟乙烯。处理样品体积少于50μl。 13mm内径：适用于范围广的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格,材料为纤维素。 3mm内径：适用于小进样量的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格。处理样品体积为7μl。 滤膜类型： 聚四氟乙烯滤膜：适用于所有溶剂，酸和盐，并无任何可溶物。 醋酸纤维滤膜：不适用于有机溶剂，特别适用于水基溶液，推荐用于蛋白质和其相关样品。 尼龙66滤膜：适用于绝大多数有机溶剂和水溶液，可用于强酸，70%乙醇、二氯甲烷、不适用于二甲基甲酰胺。 再生纤维素滤膜：具有蛋白吸收低，同样适用水溶性样品和有机溶剂。 滤膜过滤，分清有机相（脂溶性）和水相（水溶性）滤膜。 有机相滤膜：过滤有机相，过滤水溶液时流速低或者不动。 水相滤膜：只能过滤水溶液，过滤有机相溶液时，滤膜会溶掉，溶有滤膜的溶剂严禁进入HPLC。 混合流动相，如需要混合后过滤，首选有机相滤膜。

烟尘测试仪操作作业指导书

版本修改日期修改人审核人批准人 １、０2016、12、 6 １、１滤筒前清理与称重：用铅笔将滤筒编号，在105～110℃烘箱内烘烤1小时，取出放入干燥器中冷却至室温。用感量0、1㎎天平称量,放入专用容器中保存。 1、2干燥剂得装填:将气水分离器盖旋开，加入不超过刻度线具有充分干燥能力得变色硅胶(颗粒状),然后将气水分离器盖旋紧即可。 1、３检查仪器功能：使用交流电源,应首先确认电源电压２２0ｖ,打开电源开关,检查显示器,键盘，采样泵等就是否正常。若使用直流电源箱，可用连接线连接至仪器，按开直流电源箱输出按钮，检查仪器各功能就是否正常。 ２现场确认 2、１现场确认采样地点实际工况,确认采样孔、电源等满足采样要求。 ３仪器连接 3、1选择干燥、避阳处,将仪器放置平稳。 3、2连接取样管与主机： 3。２．1将主机面板上得两个“ΔP”接嘴分别用两根６。0米Φ4×８得蓝、白色橡胶管与烟尘多功能取样管上得“+"，“-”接嘴相连:皮托管面向气流方向得接嘴连接到“+"断，背向气流方向得接嘴连接到“—”端。

3。2．2将气水分离器烟尘接嘴用0。4米Φ12×１8得硅橡胶管与版面上标有“烟尘”得接嘴相连：在测烟尘时,气水分离器烟枪气嘴与烟尘多功能取样管得气路接嘴相连;在测湿度时,与烟气含湿量温度检测器得气路接嘴相连。 3、3将仪器显示屏打开,旋转到适合观瞧位置。 4、4供电方式可根据现场实际情况选择。交流供电:确认电源为220ｖ后，打开电源开关，主机应通电正常工作。直流供电:用专用连接线将直流电源箱与主机相连,按开直流电源箱输出按钮，主机应通电正常工作。 4开机 4、1接通电源后，仪器进入初始状态，进行自检,并显示仪器商标，版本号等信息，如显示不清晰,可调节面板上对比度调节旋钮。 4、２完成后，自动进入主菜单,显示菜单条、图标与对应得提示行。 4、３按光标键移动菜单条,选择相应菜单按确定键执行，或直接按菜单条对应得数字键，即可进行相应操作。 5测前设置： 5、2可进行必要得参数设置,包括日期,时间，烟气温度,燃料类型等.与修改哪一项内容则执行相应得菜单项，仪器进入参数修改状态，出现闪烁得光标,可按数字键完成修改后按确定保存。若输入错误，可按取消键，重新输入。 6测点管理 ６、１执行菜单中“烟道类型”菜单，按确定键，提示选择烟道形状。 ６.１.1圆形烟道 如烟道为圆形,应执行“编辑"菜单. 提示输入烟道直径、烟道壁厚;“直径长度布点"显示布点数及点位尺寸。 6.1。2矩形烟道 如烟道为矩形,可选中“矩形烟道”.

膜过滤技术

膜过滤技术 摘要：膜过程作为一门新型的高效分离、浓缩、提纯及净化技术, 近30 年来 发展迅速, 已经在石油化工、轻工纺织、食品、医药、环保等多个领域得到广泛应用[1] 。膜分离技术具有操作简单、占地面积小, 处理过程中无相变及不会产生新的污染物质、分离效果好等优点, 近年来在水处理领域中得到广泛应用。本文就膜过滤的研究进展，膜材料以及它的应用作简要综述。 关键词：滤膜; 过滤技术; 除菌；应用 正文： 20 世纪80 年代以来,生命科学和生物工程技术的发展日新月异,生物产品(如酶、抗体、抗原、受体) 的种类越来越多. 这些制品通常是从发酵液中或天然产品中提取,再经纯化而得到的产品. 由于目标产物产量小,通常又与底物、细胞等混杂在一起,浓度很低,且生物产品与传统的化工产品不一样,它们一般都具有生物活性,对分离操作条件要求比较苛刻. 传统的化工分离方法如精馏、沉降、结晶等都难以达到要求.膜分离是20 世纪60 年代以来发展较快的一项分离技术,它具有操作条件温和、无污染、无相变等特点,在许多方面都得到了应用,象微滤、超滤已应用于生物化工和医药行业中. 膜分离是根据分子大小不同来实现分离的,一般相对分子质量相差10倍以上的物系才具有分离作用,因此它还远远不能满足生化分离的需要. 而生物亲和作用是生物分子之间的可逆专一性识别作用,具有极高的选性.[2] 20 世纪70 年代以来,利用生物亲和相互作用,分离蛋白质等生物大分子的亲和纯化技术迅速发展. 其中亲和层析技术已得到广泛应用,但是亲和层析法亦存在许多难以克服的缺点: 1) 亲和载体价格昂贵,使用寿命短;2) 色谱柱易堵塞和污染,需对原料进行预处理以除去颗粒性杂质;3) 难以实现连续操作和规模放大. 目前亲和层析法仅局限于价值极高的生物活性物质的小批量纯化. 为克服膜过滤和亲和层析的缺点,发展了亲和2膜过滤技术,不仅利用了生物分子的识别性能,分离低浓度的生物制品,而且膜的渗透性及通量大,能在纯化的同时实现浓缩,此外还有操作方便、设备简单、便于大规模生产的特点,发展前景引人瞩目。 [1]

崂应3012H型自动烟尘(气)测试仪操作维护规程

应用3012H型自动烟尘（气）测试仪 操作维护规程 一、采样前准备 1、仪器连接 ①烟（粉）尘：主机烟尘采样嘴干燥筒缓冲器取样管，注意：正 负极连接时“红正蓝负”，采样嘴方向与取样管手柄方向一致， 不可倒置。 ②烟气测量：主机烟气采样嘴与烟气检测器连接； ③含湿量温度测量：连接主机烟气采样嘴与含湿量温度检测器以及信号连接线 二、采样设置 1、采样布点 ①圆形管道：设置直径D（注意单位为“米”），其余一般都按“确定”，管道较 大时选择“计算距离”，根据屏幕显示数据在采样管上标记距离。 ②矩形管道：设置测孔边A边长和另一边B边长（注意单位为“米”），其余一 般按“确定”，管道较大时选择“计算距离”，根据屏幕显示数据 在采样管上标记距离。 2、工况测量 ①自动调零：调零时采样管暴露在空气中，不可伸入烟道内。 ②烟道温度测量：用信号线连接主机Ts/Xsw信号接口与采样管，采样管伸入烟 道中，选择“测量烟温”，显示的温度稳定后，选择“完毕”返

回，记录烟温。 ③预测流速：按烟尘采样连接主机与采样管，将采样管伸入烟道中，用布堵严 密封，选择“预测流速”测量完毕后，选择“完毕”退出，记录 流速和选取相应直径的采样嘴。 ④湿度测量：连接气路并用信号线连接含湿量温度检测器和主机的信号接口， 旋下含湿量温度检测器的透明容器，加水至红色刻度线，旋紧， 不可倾斜或倒置，伸入烟道中，选择“测量湿度”，待显示的湿度 数值稳定后，选择“完毕”返回，记录含湿量。 3、烟气测量 ①烟气校准：连接主机烟气采样嘴和烟气取样器接嘴，将烟气取样器暴露在空 气中，选择“烟气校准”，待显示数值稳定（约两分钟）后，选择 “开始校准”，待含氧量接近21%，有害气体接近0，选择“完毕” 返回。 ②烟气测量：将烟气取样器伸入烟道中，用布密封采样口，选择“烟气测量”， 待显示数值稳定后，选择“计平均”，约3分钟后结束测量，选择 “完毕”保存数据，仪器自动进入传感器清洗，（注意烟气测量完 毕必须清洗，否则影响传感器寿命。）待传感器回零后，选择“完 毕”返回。 ③烟气查询：选择“烟气查询”，可按时间顺序查询已保存的烟气测量数据， 记录含氧量，二氧化硫和氮化物等数值。 4、烟（粉）尘采样 ①采样设置：按照“仪器连接”中烟（粉）尘，连接仪器。选择主菜单“采样”，

浅析重金属采样滤膜的选择与消解方法

浅析重金属采样滤膜的选择与消解方法 [摘要] 随着经济的高速发展，环境污染问题日益严重，存在一些传统和非传统的安全问题，尤其是重金属污染已严重影响我们的饮水和农业生产问题，本文结合重金属污染的种类和程度分别介绍了几种采样滤膜的方法，对方法的选择和消解原理进行研究，研究结果对重金属的污染消解做出了重要贡献具有一定的参考价值。 [关键字] 重金属离子微滤膜超滤膜反渗透膜 0 引言 重金属主要来自于金属矿山和重工业工厂排放出的矿坑水和工业污水等，这些重金属会造成我们日常饮用水、地下水、空气和土壤的严重污染，给人们的生活生产带来不便，破坏土壤、水生及陆生生态环境，阻碍了工业、农业、渔业的可持续发展。传统的重金属处理工艺周期很长，成本过高，并且处理不当容易产生二次污染现象不能对有价金属进行回收。随着工艺和滤膜技术的不断发展，使得重金属可实现循环利用，经过膜分离处理后的废水和土壤可实现重金属离子的”微排放”甚至是”零排放”[1]。下面对主要的几种采样滤膜技术进行介绍，分别给出消解重金属离子的方法和选择的主要依据。 1 采样微滤膜技术去除重金属 微滤膜的孔径一般都会大于0.1μm，所以不会对溶液态的重金属离子进行截留，必须要经过一定的预处理使重金属离子转化为大于0.1μm的不溶态微粒，再利用微滤膜方式进行去除[2]，微滤膜主要有两种方法： 1.1 还原-微滤法。Cr+6金属离子在任何pH值下都能很好的溶解，但Cr+3在pH很高时不会溶解。所以可使用一些还原剂使Cr+6还原为Cr+3，并且在pH 超过9的时候和氢氧化铁形成共沉物，便可以应用微滤膜把他过滤出来。对于两者的混合物处理后总铬的含量低于0.1mg/L。这种工艺对铬的去除效果可以使污水处理后的铬含量低于0.002mg/L，使用费用经济合理，具有广泛应用价值。 1.2 共沉淀-微滤法。这种方式采用硫酸铁作为重金属离子的共沉淀剂，再经过微滤膜的滤除工艺。这种方式对重金属有很高的去除效果，去除的比率主要与铁和重金属离子的比率决定，比率越高去除率越高。通常金属离子的废水或溶液中会含有油脂一类的杂质，所以会添加少量的氢氧化铁作为凝聚剂还可以对不沉淀的一些阳离子进行吸附。通常在300-500gfd通量下可将重金属离子的含量降低到0.1mg/L。 2 胶体超滤膜技术去除重金属 对超滤膜的孔径进行合理的选择可以有效的去除污水中较低含量的Cu2+、

VOC苏码罐采样和GC分析方法

VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS (VOCs) in Ambient Air Using Summa Canister Sampling and Gas Chromatography (GC) Analysis Table 1A. Summary of Holding Times and Preservation Analytical Parameter a Volatile Organic Compounds (VOCs) in SUMMA? canisters b VOCs in tedlar bags Technical and Contract Holding Times Technical: 14 days from collection; Contract: 12 days from receipt at laboratory Technical: 48 hours from collection; Contract: 36 hours from receipt at laboratory Preservation Ambient temperature; at near atmospheric pressu Ambient temperature; at near atmospheric pressu a Individual target compounds are listed in Table 1B. b The laboratory must provide clean and certified 6-liter SUMMA? canisters with the manufacturer's serial number, or a unique permanent identification number attached. For cleaning and certification of SUMMA? canisters, follow the requirements specified in Sections 7.3 and 11 of EPA Method TO-14. After cleaning and certification, the SUMMA canisters will be shipped to the field with a vacuum of < 50 mm TORR. One canister shall be designated as the trip blank for each SDG. Data Calculations and Reporting Units: Calculate and report the sample results as specified in the EPA Method TO-14. Perform sample quantitation using the response factor (RF) from the average response factors of the calibrated range. Report results for all target analytes in concentration units of parts per billion by volume (ppbv). Report tentatively identified compounds (TICs) with a response of <10% of the nearest internal standard. TIC values should be estimated in ppbv based on the response of the corresponding internal standard.