药理学各章简答题及答案
第一章绪言
简答题
1.什么是药理学？
药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
2. 什么是药物？
能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
3. 简述药理学学科任务。
①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；
②研究开发新药，发现药物新用途；
③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药动学
简答题
30.试述药物代谢酶的特性。
①选择性低，能催化多种药物。
②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。
③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。
31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。
32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。
一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；
③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线；
零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值；
③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。
第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)
简答题
1.简述受体的特性。
多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性
2.简述受体分类。
根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体
根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等：
配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等
第四章传出神经系统药理概论
第五章胆碱能系统激动药和阻断药
简答题
1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。
【药理作用】
缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩，瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄，前房角间隙变宽，房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，适合看近物，而视远物模糊。
临床用途
青光眼、开角型早期、闭角型、虹膜炎与扩瞳药交替使用以防止虹膜与晶状体粘连。
2.简述新斯的明的作用机制及主要临床应用。
新斯的明可逆性抑制AChE，增加ACh。尚能直接激动骨骼肌运动终板上的NM受体。临床用于治疗重症肌无力、手术后腹气胀和尿潴留、对抗非除极化型肌松药过量、青光眼和阵发性室上性心动过速。
3.毁损动眼神经后，毒扁豆碱能否用于治疗青光眼？为什么？
不能。神经损坏后不能释放ACh，毒扁豆碱是通过抑制胆碱酯酶活性使ACh 水解减少而激动M 受体，使瞳孔括约肌收缩而发挥作用的。
4、简述阿托品的主要药理作用。
【药理作用】
（1）解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管
（2）抑制腺体分泌：唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。
（3）对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹
（4）心血管系统：
①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；
②扩张血管，改善微循环。
（5）中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢
5、简述阿托品的临床应用。
【临床应用】
1）内脏绞痛: 解除平滑肌痉挛
2）眼科：虹膜睫状体炎；验光，检查眼底
3）全身麻醉前给药
4）缓慢型心律失常
5）抗休克
6）解救有机磷酸酯类中毒
6、简述山莨菪碱的药理作用特点及临床用途？
【药理作用】
①明显的外周抗胆碱作用②解除血管平滑肌痉挛③解除微循环障碍
④抑制腺体分泌⑤对眼的作用：散瞳；升高眼内压；调节麻痹
⑥少见中枢作用
【临床用途】
①中毒性休克治疗②内脏平滑肌绞痛
③眩晕症④血管神经性头痛
7、简述东莨菪碱的药理作用特点及临床用途？
【药理作用】
①抑制中枢神经系统②明显的镇静作用③抑制腺体分泌，抑制CNS
④外周抗胆碱作用⑤对眼的作用：散瞳；升高眼内压；调节麻痹
【临床用途】
①麻醉前给药②晕动症的治疗，晕船、晕车... ③帕金森病
8. 比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同？
①降温机制：氯丙嗪能直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；而阿司匹林是通过抑制PG的合成，PG再作用于体温调节中枢，影响产热和散热；
②降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无明显影响，也不受物理降温的影响；
③临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热
第六章作用于肾上腺素受体的药物（6.1.2）
简答题
1、简述应用肾上腺素抢救青霉素过敏性休克的机制。
青霉素引起的过敏性休克，由于组胺和白三烯等过敏物质的释放，使大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高，引起全身循环血量降低、心率加快、心收缩力减弱，血压降低以及支气管平滑肌痉挛、黏膜渗出引起的呼吸困难等症状。
肾上腺素激动α受体，能明显收缩小动脉和毛细血管前血管，使毛细血管通透性降低；激动β受体改善心脏功能，心排出量增高，血压升高；
激动β受体可解除支气管平滑肌痉挛，减少过敏物质的释放。因此，肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药物，可迅速有效地缓解过敏性休克的症状，挽救病人生命。
2、简述多巴胺的药理作用及临床应用。
【药理作用】
1）低剂量时，激动血管的D1受体，而产生血管舒张效应。特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床。
2）较大剂量时，激动心肌β1和促进NA释放，心脏兴奋。
3）大剂量时，激动α受体使血管收缩、肾血流量和尿量减少。
【临床应用】
1）主要用于抗休克，对于伴有心收缩性减弱及尿量减少者较为适宜。
2）本药尚可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。
3、简述异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的作用机制。
异丙肾上腺素为β受体激动药，舌下或喷雾给药，可用于治疗支气管哮喘急性发作。
【作用机制】
（1）异丙肾上腺素可激动支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌舒张。当支气管哮喘发作时，其舒张作用更加明显。
（2）异丙肾上腺素可作用于支气管黏膜层和黏膜下层肥大细胞的β2受体，抑制肥大细胞释放组胺和其他过敏物质。
第三节肾上腺素受体阻断药（6.3）
简答题
1.简述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。
【药理作用】短效α受体阻断药
1）血管扩张、血压下降（阻断α1受体直接扩张血管）
2）兴奋心脏（反射性兴奋交感神经，且阻断α2 受体）
3）其他：拟胆碱样作用：兴奋胃肠平滑肌
组胺样作用：胃酸分泌↑、皮肤潮红
【不良反应】大剂量酚妥拉明可引起直立性低血压，注射给药可产生心动过速、心律失常和诱发或加剧心绞痛。其他尚有腹痛、恶心和呕吐等消化道反应
2.简述普萘洛尔的药理作用、临床应用及不良反应。
药理作用：对β1、β2-R无选择性，阻断作用较强；有膜稳定作用
临床应用：治疗高血压、心绞痛和心律失常
不良反应：恶心，呕吐，腹泻，头晕，失眠，皮疹
第八章抗高血压药
问答题
1.为什么哌唑嗪可用于治疗高血压而酚妥拉明则不能？
哌唑嗪选择性的阻断α1受体，对突触前膜α2受体的阻断作用极小，降低血压时不会引起去肾上腺素的释放增加，无加快心率的副作用。
酚妥拉明是α1 α2受体阻断药，其抑制α1受体直接舒张血管，使外周阻力降低，血压下降，阻断α2受体，促进神经末梢NA释放，小剂量NA使外周阻力增加和心输出量增加，故收缩压和舒张压都升高，其作用基本抵消；大剂量酚妥拉明会出现血压明显下降及心率加快甚至心律失常，所以不能用于治疗高血压。
2．简述卡托普利的药理作用。
①抑制血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE），减少AngⅡ形成，从而取消AngⅡ收缩血管、促进儿茶酚胺释放的作用。
②抑制AngⅡ生成的同时，可减少醛固酮分泌，有利于水、钠排除。其特异性扩张肾血管作用也有利于促进水、钠排泄。
③ACE又称激肽酶Ⅱ，能降解缓激肽等，使之失活。抑制ACE，可减少缓激肽降解，提高缓激肽在血中的含量，进而促进一氧化氮（NO）及前列环素（PGI2）的生成，增强扩张血管效应。
3．试述硝普钠的临床应用及不良反应。
【临床应用】①用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降血压，也用于外科麻醉期间进行控制性降压；
②用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。宜用于急性心肌梗塞或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。
【不良反应】恶心,呕吐,心悸, 出汗等（过度降压所致,停药消失）；硫氰化物蓄积中毒（大剂量）
4、试述抗高血压药的分类及各类代表药有哪些？
1）肾素－血管紧张素系统抑制药
ACEI：卡托普利等
AT1-阻：氯沙坦、缬沙坦等
2） Ca通道阻滞药(CCB)：硝苯地平等
3) 利尿药: 氢氯噻嗪、吲达帕胺等
4）交感神经抑制药
中枢降压药: 可乐定
神经节阻断药:美卡拉明
去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:利血平、胍乙啶
肾上腺素受体阻断药:
α1受体阻断药：哌唑嗪等
ß受体阻断药：普萘洛尔
α和ß受体阻断药，拉贝洛尔
5）血管扩张药
直接扩张血管药：肼屈嗪、硝普钠
钾通道开放药：米诺地尔等
第九章抗心绞痛药
简答题
1.简述硝酸甘油抗心绞痛的作用及作用机制。
松弛血管平滑肌：静脉、动脉、冠状动脉；使血管平滑肌舒张
1）降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量
2）改变冠脉血液分布，增加缺血区血液灌注
2.与β受体阻断药相比钙拮抗药在治疗心绞痛方面的优点有哪些？
扩张冠脉；扩张外周血管；抑制心肌作用弱；松弛支气管平滑肌
3.硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的理由是什么？
1）协同降低心肌耗氧量
2）β受体阻断药对抗硝酸酯类引起的心率加快和心肌收缩力增强；硝酸酯类可缩小β受体阻断药引起的心室容积增大
3）各自用量减少，不良反应减少
4.简述硝酸酯类药物产生耐受性的机制及防治措施。
【机制】--SH耗竭；神经激素激活；自由基生成，加速NO失活
【防治措施】避免大量、连续给药；间歇给药法；补充-SH供体和抗氧化剂；合理膳食。
第十章治疗充血性心力衰竭药物
思考题
1.简述强心苷类正性肌力特点及作用机制。
【特点】（加强心肌收缩力）
①收缩敏捷而有力，舒张期相对延长
②增加衰竭心脏心输出量：对正常心脏不增加
【作用机制】
强心苷与心肌细胞膜上的Na+/K+ATP酶（强心苷受体）结合→酶活性↓→细胞内Na+↑→Na+-Ca2+交换↑→细胞内Ca2+含量↑→心肌收缩力↑
2.强心苷类中毒有哪些表现？如何治疗？
【表现】①先兆症状：心率低于60次/分，为中毒先兆，是停药指征之一。
②视觉障碍（黄视、绿视症）
③胃肠道反应：厌食、恶心、呕吐、腹泻
④中枢神经系统反应：眩晕、头痛、疲倦、失眠、谵妄...
治疗：(1)快速型心律失常
停药、口服或静滴氯化钾（轻度中毒）重症：苯妥英钠
室性心动过速及心室纤颤——利多卡因
极严重的地高辛中毒——地高辛抗体
(2)缓慢型心律失常
窦性心动过缓和房室传导阻滞--阿托品
3.简述血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。
【药理作用】
（1）抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成和缓激肽降解，导致血管扩张，血压下降
（2）改善左心室功能，可延缓血管壁和心室壁肥厚。
（3）扩张动静脉，降低外周血管阻力和冠状动脉、肾动脉阻力，增加冠脉血流量，增加静脉床容量，使回心血量进一步减少，心脏前负荷降低，缓解肾动脉闭塞引起的高血压。同时增加肾血流量。
4.简述β受体阻断药治疗CHF的作用。
1)阻断β1受体，可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排出量减少，心肌耗氧量下降，冠脉血流量下降；
2)对高血压患者可使其血压下降；
3)还能延缓心房和房室结的传导，延长心电图的P-R间期
5. β受体阻断药治疗CHF时，应注意哪些问题？
1)正确选择适应证，以扩张型心肌病者疗效最好。
2)长期应用（心功能改善：≥3个月）；应用初期（第3～5周）可出现心功能恶化（BP ，HR，CO ）；
3）从小剂量开始，逐渐递增剂量，到最大耐受剂量（数月内）。不能突停。
4）联合用药：有效的基础治疗（ACEI+利尿剂+地高辛）
第十一章抗心律失常药
1、请列举常用的抗心律失常药的类别
Ⅰ类：钠通道阻滞药，代表药物为奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮
Ⅱ类：β肾上腺素受体拮抗药，代表药物为普萘洛尔、美托洛尔
Ⅲ类：延长动作电位时程药，代表药物为胺碘酮
Ⅳ类：钙通道阻滞药，代表药物为维拉帕米、地尔硫卓
2．钙通道阻滞药与β受体阻断药相比，优点体现在哪些方面
（1）扩张冠脉
（2）扩张外周血管
（3）抑制心肌作用弱
（4）松弛支气管平滑肌
第十二章降脂药
第十三章利尿药
问答题
1.简述利尿药的分类及主要特点，每类列举1~2个代表药。
（1）高效能利尿药：主要作用于肾脏髓袢升支粗段；呋塞米
（2）中效能利尿药：主要作用于远曲小管近端；噻嗪类
（3）低效能利尿药：主要作用于远曲小管末端和集合管；氨苯蝶啶、螺内酯2．Furosemide（呋塞米）为何有强大的利尿作用？其不良反应有哪些？
呋塞米与髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统可逆性结合，抑制其转运能力，使NaCl重吸收减少，降低肾脏的稀释-浓缩功能，从而产生迅速而强大的利尿作用。
不良反应：水与电解质失衡、耳毒性、高尿酸血症、其他
3．简述furosemide（呋塞米）的临床应用及利尿作用机制。
临床应用：严重水肿、急性肺水肿、脑水肿、急性肾衰竭、加速某些毒物的排泄、高血钙症
利尿作用机制：呋塞米与髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统可逆性结合，抑制其转运能力，使NaCl重吸收减少，降低肾脏的稀释-浓缩功能，从而产生迅速而强大的利尿作用。
4．简述噻嗪类利尿作用特点及作用机制。
特点：作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部，
作用机制：抑制Na+-Cl-共同转运系统，使NaCl重吸收减少，可降低肾脏的稀释功能。
5．简述hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）的临床应用及不良反应。
临床应用：
水肿（1）轻中度心性水肿（2）肾性水肿急、慢性肾炎酌情选用
（3）肝性水肿与留钾利尿药合用
高血压病
其他：尿崩症、特发性高尿钙伴有肾结石者
不良反应：
1.电解质紊乱：①低血钾②低血镁③低血钠
2.高尿酸血症
3.高血糖高脂血症
4.过敏反应
第十六章镇静催眠药
简答题
1.简述地西泮（苯二氮卓类）的药理作用及临床应用。
1.抗焦虑：
小于镇静剂量时即有良好的抗焦虑作用（首选），无论是焦虑症或焦虑状态均为首选。
2.镇静和催眠
小剂量表现镇静作用，较大剂量产生催眠作用，明显缩短入睡时间，减少觉醒次数。
3. 抗惊厥和抗癫痫：均有抗惊厥作用，
4. 中枢性肌肉松弛作用：有较强的肌松作用和降低肌张力作用
（作用机制：能够抑制脊髓多突触反射，抑制中间神经元的传递。）2.与巴比妥类药物相比苯二氮䓬在镇静催眠方面的优点有哪些？
1）对快波睡眠(FWS)影响小，停药后出现反跳性FWS延长较巴比妥类轻，故减少噩梦发生
2）治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大；
3）对肝药酶几乎无诱导作用，不影响其他药物的代谢
4）依赖性、戒断性症状轻
3.简述地西泮的不良反应及注意事项。
【不良反应】
1）常见副作用：嗜睡、乏力等
2）大剂量偶见共济失调、手震颤
3）中毒可见运动失调、肌无力、甚至昏迷和呼吸抑制
4）长期服用有耐受性和成瘾性，但成瘾性轻且发生率较低
【注意事项】
①孕妇和哺乳妇禁用；②用药期间禁止饮酒（乙醇能加强安定的毒性）
③服用中禁止驾车；④避免长期使用
第十八章抗精神病药
简答题
1．简答氯丙嗪抗精神病作用的主要机制。
阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体
2．氯丙嗪对体温调节的影响有何特点？
氯丙嗪可抑制下丘脑的体温调节中枢，是体温随温度环境的变化而变化
3．氯丙嗪中毒引起的低血压应选用何药解救？不能应用何药解救？
应选用去甲肾上腺素解救，不能选用肾上腺素解救，因氯丙嗪能阻断α受体使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，导致血压进一步下降。
4．长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应可有哪些表现？
①药源性帕金森综合征
②静坐不能
③急性肌张力障碍
④迟发性运动障碍
5. 请简答氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用
1）抗精神病作用（神经安定作用）
2）镇吐作用
3）对体温的调节作用
4）加强中枢抑制药的作用
二、名词解释
1.化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标。化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。 LD50/ ED50 或 LD5/ ED95
2.抗生素：由某些微生物（细菌、真菌、放线菌等）产生的，能杀灭或抑制其它微生物的物质。分天然抗生素和人工半合成抗生素
3.抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。有广谱抗菌药和窄谱抗菌药之分。抗菌谱是临床选用抗菌药物的基础。
4.抗菌活性：药物抑制或杀灭病原菌的能力。是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标。
5.抗生素后效应：当有效浓度的抗菌药物与细菌接触一定时间后，在去除药物后的一段时间内，细菌生长繁殖继续受到抑制的效应。PAE为评价抗菌药活性、设计临床给药方案的重要参数。
6.首次接触效应：抗菌药物在首次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当长时间(数小时)以后才会再起作用。氨基苷类抗生素有明显的首次接触效应。
7.抑菌药：对病原菌生长繁殖只有抑制作用而无杀灭作用的药物，
如四环素类、磺胺类等。
8.杀菌药：具有杀灭病原菌作用的药物，
如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等。
9.二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗菌药，使体内敏感菌被抑制，而不敏感菌得以繁殖，产生新的感染的现象。
三、问答题
1.试述吗啡的药理作用及临床应用。
【药理作用】
1.中枢神经系统 (1) 镇痛 (2) 镇静、致欣快（3）抑制呼吸
（4）镇咳（5）催吐（6）缩瞳（7）其他
2.兴奋平滑肌（1）胃肠道：止泻及致便秘的作用。
（2）胆道：致上腹不适甚至胆绞痛。
（3）其他平滑肌
3.心血管系统（1）体位性低血压（2）升高颅内压
（3）对心肌缺血性损伤的保护作用
4.免疫系统（1）对细胞免疫和体液免疫均有抑制作用
（2）长期滥用者机体免疫功能下降
【临床应用】
1)剧烈疼痛
各种急性剧痛，如严重创伤、癌症晚期、术后及烧伤；
对急性心肌梗死引起的剧痛，可止痛和减轻焦虑，还可减轻心脏负担（扩血管）；
对胆绞痛、肾绞痛宜合用阿托品。
2)心源性哮喘
左心衰竭突发性的急性肺水肿而致的呼吸困难，iv 吗啡。
3)腹泻
用于急、慢性消耗性腹泻，选用阿片酊或复方樟脑酊。如伴有细菌感染，应同时服用抗生素。
2.吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘？而禁用于支气管哮喘？
用于心源性哮喘是由于吗啡①扩张外周血管、降低外周阻力、减轻心脏负荷，有利于消除肺水肿；②镇静作用消除不良情绪，减轻心脏负荷；③降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使喘息得以缓解。
由于吗啡能抑制呼吸及抑制咳嗽反射以及释放组胺而致支气管收缩，故禁用于支气管哮喘。
3.简述阿司匹林的临床应用及不良反应
【临床应用】
①预防血栓形成：缺血性心脏病、脑缺血病、房颤、血管或心脏瓣膜形成术等。
②发热疼痛：感冒发热、头痛、牙痛、神经痛、关节痛...
③风湿及类风湿性关节炎
【不良反应】
1)胃肠道反应：上腹不适、恶心、呕吐，较大剂量可诱发或加重胃溃疡及无痛性胃出血。
2)出血和凝血障碍：长期用药可导致全身出血倾向
3)水杨酸反应：剂量过大（＞5g/d），可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力减退等中毒反应
4)过敏反应：荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克。
5)阿司匹林哮喘：诱发支气管哮喘。服药后数分钟出现呼吸困难，可致死。
6)瑞夷综合征：
为肝衰竭合并脑病，表现为短暂发热、惊厥、频繁呕吐、昏迷等，预后恶劣。
4.平喘药分哪几类？各举一代表药，简述其平喘作用原理。
1)支气管扩张药
①β肾上腺素受体激动药，如沙丁胺醇等，主要通过激动支气管平滑肌上的β2受体起到舒张支气管平滑肌作用；
②茶碱类，如氨茶碱，可通过促进儿茶酚胺释放及抑制磷酸二酯酶等机制，松弛支气管平滑肌；
③M胆碱受体阻断药，如异丙托溴胺，主要通过阻断M受体而松弛支气管平滑肌；
2)抗炎平喘药,如：糖皮质激素（GCs），
①抗炎作用：抑制炎症细胞趋化、聚集、活化及炎症介质、细胞因子生成和释放。
②抗过敏作用：抑制过敏介质释放。
③抑制花生四烯酸代谢：减少PGs及LTs的合成与释放。
④阻止β受体下调：增强气道平滑肌对儿茶酚胺的敏感性。
3)抗过敏平喘药
过敏介质释放抑制药，如色甘酸钠，主要作用机制为稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放。
5.试述治疗消化性溃疡药物的分类及其作用。
（1）胃酸分泌抑制药，阻止胃酸分泌
抑制H＋-K＋-ATP酶（质子泵），阻断H2受体、M胆碱受体、胃泌素受体（2）抗酸药，为弱碱性物质，在胃内直接中和胃酸
①解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀和刺激。
②降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性。
③形成胶状保护膜，保护溃疡面和胃黏膜（氢氧化铝等）。
（3）黏膜保护药，硫糖铝，增强胃黏膜屏障功能的药物
通过促进胃黏液和碳酸氢盐分泌、促进胃粘膜细胞前列腺素的合成，增加胃黏膜血流量，从而发挥预防和治疗胃黏膜损伤、促进组织修复和溃疡愈合的作用。（4）抗幽门螺杆菌药，抗菌药
6.简述糖皮质激素的药理作用、临床应用及不良反应。
【药理作用】
1.对物质代谢的影响
(1)糖代谢升高血糖
(2)蛋白质代谢加速蛋白质分解代谢；抑制蛋白质合成
(3)脂质代谢短期使用: 对脂质代谢无明显影响。
大剂量长期使用: 形成向心性肥胖
(4) 水和电解质代谢
2.允许作用
3.抗炎作用缓解红、肿、热、痛等症状；防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症。
【临床应用】
1）替代疗法：用于急、慢性肾上腺皮质功能不全者、脑垂体前叶功能减退症和肾上腺次全切除术后
2）严重感染或炎症：用于严重急性感染、防止某些炎症的后遗症、眼部抗炎作用
3）过敏性、自身免疫性疾病和器官移植排斥反应
4）抗休克治疗，适用于各种休克。
5）血液病
用于治疗急性淋巴细胞性白血病，再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症和过敏性紫癜等的治疗
6）局部应用
对于一般性皮肤病，如湿疹、接触性皮炎、牛皮癣等均有疗效。
【不良反应】
（1）医源性肾上腺素皮质功能亢进症（库欣综合症）
表现为“满月脸”、“水牛背”、皮肤变薄、多毛、水肿、低血钾、高血压、糖尿病等。
（2）诱发或加重感染，抑制免疫系统，抵抗力减弱
（3）心血管系统并发症
长期应用，由于钠、水潴留和血脂升高可引起高血压和动脉粥样硬化。
（4）消化系统并发症
刺激胃酸、胃蛋白酶分泌，抑制胃黏液分泌，降低胃肠黏膜对胃酸的抵抗力。（5）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合延迟、生长发育延缓
（6）其他：诱发或加重白内障和青光眼、糖尿病:超生理剂量→糖代谢紊乱、可诱发精神异常或癫痫。
7.胰岛素有哪些临床用途和不良反应？
【临床应用】
1.糖尿病
①I型糖尿病：终身用药
②Ⅱ型糖尿病经饮食控制或用口服降血糖药未能控制者及重度Ⅱ型。
③发生各种严重并发症的糖尿病，如酮症酸中毒、高渗性高血糖昏迷等。
④合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤以及手术的各型糖尿病。
⑤全胰腺切除引起的继发性糖尿病。
2.细胞内缺钾极化液（GIK）-葡萄糖+胰岛素+氯化钾
促进钾内流，纠正细胞内缺钾,提供能量，防治心肌梗死时的心律失常。
3.其他能量合剂-胰岛素+ATP+辅酶A
用于急慢性肝炎、肝硬化、肾炎、心衰等消耗性疾病患者的辅助治疗，以增加食欲、恢复体力。
【不良反应】
1.低血糖反应：饥饿感、出汗、心跳加快、焦虑、震颤等症状，严重者出现昏迷、休克，甚至死亡。
2. 过敏反应：轻者出现注射部位瘙痒、肿胀、红斑，少数出现荨麻疹、血管神经性水肿，偶见过敏性休克。
3.胰岛素抵抗：正常或高于正常浓度的胰岛素只发挥低于正常的生物效应。
4.脂肪萎缩，应用高纯度胰岛素制剂后已较少见。
5.反应性高血糖：
用量略超，引起调节机制的代偿反应，形成高血糖；出现糖尿至酮尿
8．磺酰脲类药理作用和主要不良反应
1. 降血糖作用
（1）促进胰岛素释放
（2）增强胰岛素的作用
（3）抑制胰高血糖素分泌
2. 抗利尿作用
3. 影响凝血功能
【不良反应】
1.胃肠道反应较常见，与剂量有关。
2.低血糖少见，药物过量可引起持久性低血糖
3.其他过敏反应、中枢神经系统反应、血液系统反应等。
9.常用的抗甲状腺药有哪几类？简述各类药物的临床应用。
硫脲类、碘及碘化物、放射性碘
【临床应用】
1.硫脲类
1）甲亢的内科治疗，适用于轻症和不宜手术或131I治疗者。
2）甲亢手术治疗的术前准备，术前两周加服大剂量碘剂。
3）甲状腺危象的治疗，大剂量使用
2.碘及碘化物
1）防治单纯性甲状腺肿，应用小剂量的碘
2）大剂量碘的应用：①甲亢的术前准备：术前两周用药。
②甲状腺危象的治疗
3.放射性碘
1）甲亢的治疗，131I仅适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者。 2）甲状腺摄碘功能检查
4.β肾上腺素受体阻断药
1）控制甲亢患者的症状
适用于不宜用抗甲状腺药、不宜手术及131I治疗的甲亢患者。
2.甲状腺危象的辅助治疗，静注能帮助患者度过危险期。
3.甲状腺手术前准备，常与硫脲类合用。
10.简述肝素的抗凝血作用原理和临床应用。
作用原理：其机制由AT-Ⅲ介导。
带负电荷的肝素可与带正电荷的AT-Ⅲ可逆性结合，使AT-Ⅲ构象改变，暴露其活性中心，加速AT-Ⅲ与Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅻa 的结合，可使灭火凝血因子的反应加速1000倍。
另外还能抑制血小板聚集。
【临床应用】
1.血栓栓塞性疾病：防止血栓形成和扩大。
2.DIC早期：防止因纤维蛋白和凝血因子的消耗而引起继发性出血。
3.体外抗凝：心导管检查、体外循环、血液透析等。
11.抗贫血药分为哪几类？临床应用如何？
铁剂、叶酸、维生素B12
【临床应用】
1.铁剂
用于治疗铁的需要量增加、失血过多或各种原因所致的缺铁性贫血，疗效极佳。
2.叶酸
①巨幼红细胞性贫血，与VitB12合用效果更好。
②恶性贫血，以VitB12为主，辅以叶酸，纠正血象。
3.维生素B12
①恶性贫血、巨幼红细胞性贫血(与叶酸合用）。
②神经系统疾病（如神经炎，神经萎缩等）、肝脏疾病（肝炎、肝硬化）等的辅助治疗。
12.麦角新碱和催产素对子宫的药理作用、作用特点有何不同？
13.细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些？
1.产生灭活酶
（1）水解酶β-内酰胺酶 : 水解青霉素、头孢菌素
（2）钝化酶（合成酶）乙酰转移酶：如乙酰化酶、磷酸化酶等。
2.药物靶点改变或被保护
（1）药物靶点改变
靶点数量改变：增加靶蛋白的数量。
靶点结构改变：降低靶蛋白与抗菌药的亲和力；新合成功能正常、与抗菌药亲和力低的靶蛋白。
（2）产生保护药物靶点的蛋白质
3.药物积聚减少
（1）降低细菌外膜通透性
使药物不易进入靶部位。如G-杆菌外膜孔蛋白的数量减少或孔径减小。
（2）加强主动外排系统
某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量，故称主动流出系统（active efflux system)。
4.其他
（1）增加代谢拮抗物
磺胺类与金葡菌接触后，细菌PABA产量可增加20~100倍。
（2）牵制机制
（3）形成细菌生物被膜
14.简述磺胺药物的主要不良反应和防治措施？
【不良反应】
1.肾损害：引起结晶尿、血尿、管型尿、尿闭等。
2.过敏反应：局部用药易发生，本类药之间有交叉过敏反应。有过敏史者禁用。
3.造血系统反应：偶见粒细胞减少、血小板减少及再障。应定期检查血常规。
4.神经系统反应：头晕、头痛、失眠、乏力等。用药期间避免高空作业和驾驶。
5.其他：早产儿、新生儿引起胆红素脑病，孕妇、新生儿禁用。
【防治措施】
（1）同服等量的NaHCO3。
（2）增加饮水量。
（3）服药超过一周，应定期检查尿液。
（4）肾功能不全者禁用。
15.简述青霉素的不良反应和其防治措施。
【不良反应】
1.过敏反应发生率1%～10%，常见药疹、荨麻疹、药热、溶血性贫血等。过敏性休克发生率很低
2.赫氏反应：治疗梅毒、钩端螺旋体病、炭疽病时，可有症状加剧现象。
3.其他局部刺激：局部疼痛、红肿或硬结。
周围神经炎
脑膜或神经刺激症状：鞘内注射所致。
【防治措施】
（1）详细询问过敏史；
（2）避免滥用和局部用药；
（3）避免在饥饿时注射青霉素；
（4）皮肤过敏试验：凡初次使用、用药间隔3天以上或更换批号者必须做皮试；（5）药液临用现配；
（6）每次用药后需观察30min；
（7）备好急救药品及抢救设备；
（8）抢救：立即ih或im 0.1%肾上腺素0.5～1.0ml。
严重者稀释后缓慢静注或静滴。糖皮质激素和抗组胺药。
16.头孢菌素类分几代？各代的特点是什么？
17.氨基苷类药物有那些不良反应？
主要是耳毒性和肾毒性，尤其在儿童和老人更易引起。毒性产生与剂量和疗程有关，也随药物不同而异。
1.耳毒性，为最严重的反应。
前庭神经损伤：眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤、平衡失调等。
耳蜗神经损伤：耳鸣、听力减退和永久性耳聋。
2.肾毒性，轻者肾小管肿胀，重者急性坏死。
表现：蛋白尿、管型尿、血尿，重者无尿、肾衰。
肾毒性取决于各药在肾皮质中聚积量和对肾小管的损伤能力。
3.神经肌肉麻痹（麻木反应）
与给药剂量和途径有关，常见于大剂量静滴或腹腔给药。
表现：口唇、面部、四肢麻木，心肌抑制、肢体瘫痪、呼吸衰竭。
4.过敏反应
皮疹、发热、血管神经性水肿等。
链霉素可引起过敏性休克，发生率仅次于青霉素，但死亡率可达20%以上。18.试述抗结核病药的应用原则。
1.早期用药：结核菌生长旺盛，对药物敏感；机体抵抗力强；病灶血液供应丰富，药物易于渗入。
2.规律用药：
严格按治疗方案用药；不得漏服、擅自停药；不能随意改变药物剂量和品种。
3.全程用药：保证完成疗程，提高治愈率，减少复发率。
疗程：
轻症肺结核疗程：9～12个月
中度及重度肺结核疗程：18～24个月
或根据病情调整用药方案。
4.适量用药：实施个体化治疗。
5.联合用药：提高治愈率、降低复发率、降低毒性、延缓耐药性发生。
药理学各章复习题-含答案
第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.
药理简答题答案详解
1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）
药理学习题集大全(含答案)
药理学习题 第一章绪言 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药效学是研究： A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C 2、药动学主要是研究： A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 标准答案：A 3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A 4、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E 二、名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学 三、填空题 1、药理学研究的内容；一是研究对的作用，称为。二是研究对的作用，称
为。 参考答案 二、名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学 三、填空题 1、药物机体药效动力学。机体药物药代动力学 第二章机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度： A、 1 个 B、 3 个 C、 5 个 D、 7 个 E、 9 个 标准答案：C 2、某药t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： A 16 小时 B 30 小时 C 24 小时 D 40 小时 E 50 小时 标准答案：D 3、药物的时效曲线下面积，表示的是 A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C 6、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后
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药理学-章节习题及答 案 ------------------------------------------作者 ------------------------------------------日期
第一章药理学总论－绪言 一、选择题： 1. 药效学是研究： A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3．新药进行临床试验必须提供： A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料 D.LD50 E.急慢性毒理研究数据 二、名词解释 1、药效学 2、药动学 参考答案： 一、选择题：1 E.2 E.3 C 二、名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学
第二章药物效应动力学 一、选择题： 1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 E.A和D 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量 D.极量 E.以上都不对 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E. 以上都不是 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E. 以上都不对 7、药物的治疗指数是： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性 D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 10、药物作用的双重性是指：
药理学各章简答题及答案
第一章绪言 简答题 1.什么是药理学？ 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。 2. 什么是药物？ 能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。 3. 简述药理学学科任务。 ①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据； ②研究开发新药，发现药物新用途； ③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。 第二章药动学 简答题 30.试述药物代谢酶的特性。 ①选择性低，能催化多种药物。 ②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。 ③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。 31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。 32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。 一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的； ③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线； 零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值； ③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。 第三章受体理论与药物效应动力学(药效学) 简答题 1.简述受体的特性。 多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性 2.简述受体分类。 根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体 根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等： 配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等 第四章传出神经系统药理概论 第五章胆碱能系统激动药和阻断药
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论 一、单项选择题 1、药效学是研究（） A、药物的临床疗效 B、提高药物疗效的途径 C、机体如何对药物进行处理 D、药物对机体的作用及作用机制 2、药动学是研究（） A、药物对机体的影响 B、机体对药物的处置过程 C、药物与机体间相互作用 D、药物的调配 E、药物的加工处理 二、名词解释 1、药效学 2、药动学
第二章药物效应动力 一、单项选择题 1、药物产生副作用的药理学基础是（） A、用药剂量过大 B、血药浓度过高 C、药物作用选择性低 D、患者肝肾功能不良 2、受体阻断药的特点是（） A、对受体无亲和力，但有效应力 B、对受体有亲和力，并有效应力 C、对受体有亲和力，但无效应力 D、对受体无亲和力，并无效应力 E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 3、受体激动药的特性是（） A、与受体有亲和力，无内在活性 B、与受体无亲和力，有内在活性 C、与受体有亲和力，低内在活性 D、与受体有亲和力，有内在活性 4、具肝肠循环药，一般是（） A、LD50大 B、ED50小 C、t1/2长 D、肾小管再吸收低 E、蛋白结合率低 5、药物的副作用是指（） A、用药剂量过大引起的反应 B、长期用药所产生的反应 C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应 D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应 E、属于一种与遗传性有关的特异质反应 6、药物的效价是指（） A、药物达到一定效应时所需的剂量 B、引起５０％动物阳性反应的剂量 C、引起药理效应的最小剂量
D、治疗量的最大极限 E、药物的最大效应 7、药物经生物转化后，其（） A、极性增加，利于消除 B、活性增大 C、毒性减弱或消失 D、活性消失 E、以上都有可能 8、药物的半数致死量（LD50）是指（） A、抗生素杀死一半细菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、产生严重副作用的剂量 D、能杀死半数动物的剂量 E、致死量的一半 9、化疗指数最大的药物是（） A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg B、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg C、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg D、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg E、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg 10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（） A、药物的给药途径 B、药物的剂量 C、药物是否有内在活性 D、药物是否具有亲和力 11、药物的治疗指数是指（） A、ED90/LD10 B、ED95/LD50 C、ED50/LD50 D、LD50/ED50 E、ED50与LD50之间的距离 12、药物的LD50愈大，则其（） A、毒性愈大 B、毒性愈小 C、安全性愈小
药理学每章答案
第一章绪言 药物的定义是：（D）A、一种使细胞致死的物质B、一种影响细胞活力的化学物质C、一种易于经过消化吸收的化学物质 、有滋补、营养、保健、康复作用的物质 新药进行临床实验必须提供 (C) A系统药理研究数据B、LD50 E急、慢性毒理研究数据 药物是用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。 新药：是指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品管理法》规定“新药指我国未生产过的药品”；或是“已生产过的药品通过改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成复方制剂，亦属新药范围”。 名词解释： 药效学：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。 药动学；研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。 答： 第二章 名词解释： 药理效应：药物作用的结果是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。 不良反应：不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的反应。 量效曲线：以药物浓度(或剂量)为横坐标，以药效为纵坐标作图所得的曲线。 半数有效量：使全部实验动物半数产生有效作用所需要的剂量。 效价强度：量效曲线上的等效剂量，其值越小，强度越大。 配体：能与受体特异性结合的物质。 问答题： 1、从药物量效曲线上，可以获得哪些与临床用药有关的资料？ 答：最小有效量、强度（效价）、效能、治疗指数、安全范围等，这样便于指导在临床上更好用药。 2、如何根据药理效应决定临床用药方案？ 答：1）选用有选择性的药物； 2）选用安全范围大的药物； 3）利用药物的相互作用来增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应。 第三章机体对药物的作用-药动学 首关消除：指口服给药后，部分药物在胃、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。（首关(过_)消除[首关(过)效应] 肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入小肠，被相应的水解酶转化成原型药物，被重吸收。 肝药酶：是混合功能氧化酶系统。主要存在于肝细胞内质网上，可促进多种脂溶性药物的转化，其中P-450酶系统是促进药物转化的主要酶系统。 -药物浓度曲线： 半衰期（t1/2）：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,用t1/2表示。一般是指消除半衰期。t1/2是反映药物在体内消除的一个重要的药动学参数。 生物利用度（F）：是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。通常用吸收百分率表示，即给药量与吸收进入体循环的药量的比值。影响被动转运的因素主要有：①分子量大小;②脂溶性;③解离度。 药物体内过程包括：①吸收、②分布、③代谢、④排泄。 大多数药物的跨膜转运方式是：（B）A主动转运B简单扩散C易化扩散 D滤过E胞饮 药物消除的方式包括：（A、与血浆蛋白结合C肝肠循环D、再分布到脂肪组织 第四章影响药效的因素 名词解释（参考教材）： 1、协同作用；合并用药作用增加。 2、拮抗作用；合并用药效应减弱，两药合用的效应小于他们分别作用的总和。 3、耐受性；连续用药后，机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。 4、抗药性；在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。（耐药性） 5、习惯性；由于停药引起的主观上不适的感觉，精神上渴望再次连续用药。 6、成瘾性：由于反复用药造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症。（躯体依赖性、生理依赖性） 安慰剂是：（D）Ａ营养滋补剂Ｂ色香味俱佳Ｃ、治疗的辅助剂Ｄ、无药理活性的制剂 根据药效出现时间从快到慢，其顺序为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。
《药理学》各章节练习题库及答案
《药理学》各章节练习题库及答案 第一篇药理学总论 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质 7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制 8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 三、选择题 【A1型题】 26．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 28．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄
29．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 30．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 32．促进药物生物转化的主要酶系统是 A 单胺氧化酶 B 细胞色素P-450酶系统 C 辅酶Ⅱ D 葡萄糖醛酸转移酶 E 水解酶 33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应 A 减弱 B 增强 C 不变 D 消失 E 以上都不是 34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢 A 弱酸性药物在偏酸性尿液中 B 弱碱性药物在偏酸性尿液中 C 弱酸性药物在偏碱性尿液中 D 尿液量较少时 E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物 A 解离少，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收少，排泄快 D 解离多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变 36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 A 在杀菌作用上有协同作用 B 二者竞争肾小管的分泌通道 C 对细菌代谢双重阻断作用 D 延缓耐药性产生 E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期 A 随给药剂量而变 B 随血药浓度而变C固定不变 D 随给药途径而变 E 随给药剂型而变 38．药物消除的零级动力学是指 A 吸收与代谢平衡 B 单位时间内消除恒定的量 C 单位时间消除恒定的比值 D 药物完全消除到零 E 药物全部从血液转移到组织 39．药物血浆半衰期是指 A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间 B 药物的有效血浓度下降一半的时间
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案 第一章绪言 简答题 1.什么是药理学？ 2.什么是药物？ 3.简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快 B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢 C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快 D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢 E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是B
A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到C B.使血药浓度维持高水平 C.增强药理作用 D.延长t1/2 E.提高生物利用度7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动 转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄11.药物与血 浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D. 吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后C
药理大题简答题(有答案版)
总论习题 1、药物的体内过程包括哪些？ 答：（1）吸收：药物自给药部位进入血液循环的过程。（2）分布：药物从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。（3）代谢：指药物在体内发生化学结构和生物活性的改变，又称为生物转化。（4）排泄：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官，从体内排出到体外的过程。 2、药物的不良反应包括哪些？ 答：（1）副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD 的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 传出神经系统用药习题 1、简述肾上腺受体激动药的分类，每类列一代表药。 答：按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性而分为三大类：（1）α受体激动药：①α1, α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。（2）α、β受体激动药：肾上腺素。（3）β受体激动药：①β1, β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺；③β2受体激动药，沙丁胺醇 2、阿托品的临床应用有哪些？ 答：（1）解除平滑肌痉挛，用于缓解胃肠绞痛和膀胱刺激症状等。（2）制止腺体分泌：用于麻醉前给药、盗汗和流涎。（3）眼科：用于治疗虹膜睫状体炎、验光配眼镜。（4）治疗缓慢型心律失常：如房室传导阻滞、窦性心动过缓等。（5）抗休克，大剂量可治疗感染性休克，如暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。（6）解救有机磷酸酯类中毒：中～重度中毒者可采用大剂量阿托品，并与胆碱酯酶复活药合用。 3、毛果芸香碱/阿托品对眼睛的作用有哪些？ 答：毛果芸香碱：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。阿托品：扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 4、β受体阻断剂的临床应用有哪些？ 答：①抗心律失常；②治疗心绞痛和心肌梗死；③治疗高血压；④充血性心力衰竭，用于某些病情稳定的病人；⑤其他：辅助治疗甲状腺功能亢进和甲状腺危象、青光眼、偏头痛、肌震颤等。 心血管系统用药习题 1、简述硝酸甘油的药理作用和临床应用。 答：药理作用:1降低心肌耗氧量2扩张冠脉3降低心室充盈压4保护缺血与心肌细胞，减轻缺血损伤。临床应用:1缓解心绞痛2治疗心肌梗塞3心力衰竭4急性呼吸衰竭5肺动脉高压。 2、试述血管紧张素转化酶Ⅰ抑制药治疗充血性心力衰竭的作用机制？ 答：1降低外周血管阻力降低心脏后负荷2减少醛固酮生成3抑制心肌及血管重构4对血流动力学的影响5降低交感神经活性 3、目前治疗充血性心衰的药有几类？每类请各举一代表药。 答：强心苷（地高辛）磷酸二酯酶抑制药（米力农）β受体抑制药（多巴酚丁胺）利尿药（氢氯噻嗪）舒张血管药（硝普钠） 4、请列举一线抗高血压药的种类及各类的代表药。 答：①利尿药：氢氯噻嗪；②β-受体阻断药：普萘洛尔；③钙拮抗药：硝苯地平；④ACE（血管紧张素转换酶）抑制药：卡托普利； 5、简述利尿药的分类、作用机制及举例。 答：①高效利尿药：主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部，如呋塞米。机制：抑制Na+ -K+ -2CL-共同转运系统。②中效利尿药：主要主用于髓袢升支粗段髓质部（远曲小管开始部位），如噻嗪类。机制：抑制Na+ -K+ -2CL-共同转运系统。③低效利尿药：主要作用于远曲小管和集合管，如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等。机制：螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体； 6、抗心绞痛药有哪几类？并说出各类的代表药。 答：1.硝酸酯类：硝酸甘油2.b受体阻断药：普萘洛尔3.钙通道阻滞药：硝苯地平 7、试述普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理学基础。 答：1两药能协同降低耗氧量2β受体阻断药普萘洛尔能对抗硝酸甘油引起的反射性心律加快和收缩力增强3二药合用取长补短，副作用减少。缺点:都降压，对心绞痛不利 8、强心苷出现中毒如何防治？ 答：A.预防a.避免中毒的诱因b.警惕中毒的先兆症状B.治疗a.快速型心律时常用氯化钾b.心动过缓传导阻滞用阿托品给药方法：完全效量再用维持量、逐日恒量给药法 9、简述高效能利尿剂的临床应用。 答：1急性肺水肿和脑水肿2其他严重水肿，如心、肝、肾等各类水肿。3急慢性肾衰竭4高钙血症5加速某些毒物的排泄，如长效巴比妥类等。 器官系统用药习题 1、糖皮质激素的药理作用和临床应用有哪些？ 答：药理作用：①抗炎②免疫抑制与抗过敏③抗毒④抗休克⑤影响血液与造血系统⑥其他作用有退热.中枢兴奋.促进消化等。临床应用：①肾上腺皮质功能不全(替代疗法)②严重感染③休克④治疗炎症及防止某些炎症的后遗症.眼科炎症；⑤自身免疫性疾病.过敏性疾病和器官移植排斥反应；⑥血液病；⑦皮肤病。2、简述糖皮质激素的不良反应。 答：①类肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感染②消化系统并发症④骨质疏松⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全⑦反跳现象 3、请简述肝素与双香豆素抗凝作用的异同？ 答：相同点：都具有抗凝作用；都可以防止血栓栓塞性的疾病；不良反应均易出血。不同点：肝素口服无效，常静脉给药，起效快。维持时间短，机制是激活和强化抗凝血酶Ⅲ，体内、外均有强大的抗凝作用，自发性出血用鱼精蛋白解救。华法林口服有效，起效慢，维持时间长，机制是维生素K拮抗剂，只在体内有效，体外无效，自发性出血用维生素K解救。
药理学习题(含答案)
药理学习题 第一章绪论 第二章机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 14、下列药物中能诱导肝药酶的是： A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 标准答案：B 16、药物的生物利用度是指： A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 标准答案：E 17、药物在体内的转化和排泄统称为： A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 标准答案：B 二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 [3~7] A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活 D、竞争性对抗 E、减少吸收 3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生： 4、维生素K与双香豆素合用可产生： 5、肝素与双香豆素合用可产生： 6、阿司匹林与双香豆素合用可产生： 7、保泰松与双香豆素合用可产生： 标准答案：3C 4D 5A 6A 7B 三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案 9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的： A、耐受性 B、耐药性 C、习惯性 D、药物相互作用 E、停药敏化现象 标准答案：ADE 10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢： A、青霉素G合用丙磺舒 B、阿司匹林合用碳酸氢钠 C、苯巴比妥合用氯化铵 D、苯巴比妥合用碳酸氢钠 E、苯巴比妥合用苯妥英钠 标准答案：交流 四、思考题 1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。 2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？
药理学的简答题及答案
响：但对哮喘的病人，可诱发和加重哮喘。哮喘病人禁用。 4）代谢糖原分解与0 2受体激动有关，a受体阻断药和B2受体阻断药合用时可 拮抗肾上腺素所致的血糖升高。 5）肾素B受体阻断药可阻断肾小球旁器细胞的Bl受体而抑制肾素的释放，影响RAAS 系统。 （2）内在拟交感活性有些B受体阻断药能阻断B受体外，同时对B受体具有部分激动作用，称为内在拟交感活性。一般此种作用较弱，常被阻断作用所掩盖，不易表现出来。 （3）膜稳立作用有些B受体阻断药可降低细胞膜对离子的通透性，具有与局麻药及奎尼丁样的作用，称膜稳立作用。这一作用在髙浓度时才产生，与受体阻断药治疗作用无关。 12、试述地四泮的药理作用和临床用途= 答=药理作用：①抗焦虑作用：②镇静傩眠作用③抗惊厥抗廠痫作用：④中枢性肌肉松弛作JIL⑤其他：较大刑呈可致暂时性记忆缺失5可抑制肺泡换T功能；可降低IfIL^^IlM慢心率. 临床用途：用于焦虑症，麻醉前给药，火眠症，用于各种原因引起的惊厥｛抽搐），如碳伤风，子痫等；是治疗癫痫挂续状态的首选药，用于中枢病变引起的肌强直及腰肌劳损引起的肌痉李，加喷仝麻药的.肌松作业。 14. 简述苯妥英钠的药理作用，临床作用和不艮反应・ 答：药理作用：①抗癫痫②抗心律欠常作用：③具有膜稳定作用，可降低细胞膜对Na和CE l 的適透性，抑制血和C已的内流，导致动作电位不易产生。 临床应JTJ,①治疗癒痫犬发作和财限性发作的首选药，对小发作无效，有时甚至便病情恶化， ②泊疗三叉神经师利舌咽神经痛综合征：③治疗心律失常。 不良反丿'仏①与剂量有关的赤性反应：1Y过快可引起心律光常，∣f∣L⅛ r降，Ll服过虽场响小脑的前庭功能。②慢性祿性反应：出现齿齟增生：低臂血症：佝偻病，具有红细胞性贫血： ③过敏反丿丛④畸形反孕妇早期用偶致畸胎。 第19章镇痛药：吗啡 药理作用、不良反应 答：药理作用：1、CNS系统（镇痛镇静、锁咳、催吐、缩瞳、抑制呼吸） （1）镇痛镇静： 吗啡选择性激活脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周国灰质的阿片受体，产生强大的镇痛作用。 吗啡也能激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体，改善疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，并可伴有欣快感。 对多种疼痛有效（对钝痛的作用＞锐痛）。 ⑵镇咳：直接抑制咳嗽中枢，使咳嗽反射减轻或消失，从而产生镇咳作用。 ⑶抑制呼吸：治疗量吗啡可降低呼吸中枢对血液C02张力的敏感性和抑制脑桥呼吸调整中枢，使呼吸频率减慢，潮气量降低：剂量增大，抑制作用增强。急性中毒时呼吸频率可减至3-4次/分，最后呼吸停止，这是吗啡急性中毒致死的主要原因。
大学《药理学》章节试题及答案(一)
大学《药理学》章节试题及答案 第一章绪言 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药效学是研究： A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A 3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： A、用离体器官来研究药物作用 B、用动物实验来研究药物的作用 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、通过空白对照作比较分析研究 E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 标准答案：E 第二章机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C 3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C 6、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案：C 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于： A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运
药理学简答题
药理学问答题 第二章药物效应动力学——药效学 1、举例说明，药物的不良反应包括哪些? 答:药物的不良反应包括: ①副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。一般指对机体危害轻，而且是可以恢复的功能性 变化。例如:阿斯匹林对胃肠道的刺激作用。 ②毒性作用:指药物剂量过大、疗程过长或药物蓄积过多引起的危害性反应。毒性作用包括急性毒性和慢 性毒性。如水扬酸引起恶心、呕吐。慢性毒性多因长期用药损害肝、肾、骨髓。 ③后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。如，服用巴比妥类催眠后，次 日出现乏力、困倦现象等。 ④继发反应:药物治疗后的一种反应，是药物发挥治疗作用的不良后果。例如，长期应用广谱抗菌药时， 肠道敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖引起继发感染。 ⑤变态反应:少数人对某些药物产生的免疫反应，临床常见皮疹、药热、哮喘等。 ⑥特异质反应:少数特异质病人对某些药物特别敏感，是一类先天遗传异常反应。 ⑦药物依赖性：生理依赖性；心理依赖性。例如，吗啡。 2.什么是药物作用的二重性? 答：是指药物具有治疗作用及不良反应。 ①治疗作用:指药物所引起的符合用药目的的作用,是有利于防病、治病的作用。 ②不良反应:不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。 3.疾病的药物治疗原则是什么？ 答： ①对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称为对因治疗，或称治本，例如抗生素消 除体内致病菌。 ②对症治疗：是指用药的目的在于改善症状称为对症治疗，或称治标。 4. 作用于受体有哪些药物种类？ 答： ①激动药，为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。依其内在活性大
药理学-章节习题及答案
第一章药理学总论－绪言之答禄夫天创作 一、选择题： 1. 药效学是研究： A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变动 2.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变动 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3．新药进行临床试验必需提供： A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料 D.LD50 E.急慢性毒理研究数据 二、名词解释 1、药效学 2、药动学 参考谜底： 一、选择题：1 E.2 E.3 C 二、名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学. 2、药动学：研究机体对药物的处理过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变动规律的科学 第二章药物效应动力学 一、选择题： 1. 药物作用的基本暗示是是机体器官组织： D.发生新的功能 E.A和D 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是： A.年夜于治疗量 B.小于治疗 量 C.治疗剂量 D.极量 E.以上都分歧毛病
3. 半数有效量是指： A.临床有效 量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E. 以上都不是 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数植物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日 量 C.疗程总量 D.单元时间内注入量 E. 以上都分歧毛病 7、药物的治疗指数是： 8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于： A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性年夜小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,无内在活 性 C.有亲和力,有内在活性 D.无亲和力,有内在活 性 E.以上均不是 10、药物作用的双重性是指： A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
药理学简答题题库及答案
药理学简答题题库及答案 1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是 a.进入脑组织，直接发挥作用 b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效 c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效 d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用 e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量 恰当答案：d 2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效 a.精神分裂症 b.顽固性呃逆 c.人工休眠 d.原发性高血压 e.放射病引发的咳嗽 正确答案：d 3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是 a.减慢心率 b.增大心室容积 c.扩张冠脉 d.遏制心肌膨胀力 e.降低心肌耗氧量 恰当答案：e 4.下列哪种叙述是错误的 a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱
b.等效量时，mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似 c.两药对平滑肌张力的影响基本相近 d.分娩止痛可用哌替啶，而不能用mafei e.mafei的成瘾性比哌替啶弱 正确答案：d 5.长期大量服用阿司匹林引发的病变，可以采用何药化疗 a.维生素a b.维生素c c.维生素k d.维生素e e.维生素b族 恰当答案：c 6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用 a.小动脉 b.小静脉 c.冠状动脉的运送血管 d.冠状动脉的侧支血管 e.冠状动脉的小阻力血管 正确答案：e 7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常 a.奎尼丁 b.普鲁卡因酰胺 c.苯妥英钠 d.利多卡因 e.异丙吡胺
恰当答案：d 8.阿司匹林禁用于下列哪些情况 a.哮喘、鼻息肉 b.胃溃疡、痛经 c.维生素k缺少、牙痛 d.风湿热、十二指肠溃疡 e.慢性荨麻疹、肾功能不当 正确答案：a 9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是 a.烟酸 b.不饱和脂肪酸 c.硝酸甘油 d.消胆胺 e.甘露醇 恰当答案：a 10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafei a.消炎 b.镇咳 c.化痰 d.人工冬眠 e.心源性哮喘 正确答案：d 11.变异型心绞痛不必采用 a.硝酸异山梨酯 b.硝酸甘油
大学《药理学》章节试题及答案
大学《药理学》章节试题及答案 第十九章镇痛药 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、吗啡呼吸抑制作用的机制为 A、提高呼吸中枢对CO2的敏感性 B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性 C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性 D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性 E、激动κ受体 标准答案：D 2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是 A、哌替啶 B、二氢埃托啡 C、美沙酮 D、安那度 E、强痛定 标准答案：C 3、药物作用与阿片受体无关的是 A、哌替啶 B、纳洛酮 C、可待因 D、海洛因 E、罗通定 标准答案：E 4、下列药效由强到弱排列正确的是 A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁 B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁 C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡 D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡 E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼 标准答案：A
5、下列不属于吗啡的临床用途的是 A、急性锐痛 B、心源性哮喘 C、急消耗性腹泻 D、麻醉前给药 E、慢消耗性腹泻 标准答案：D 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。 1、吗啡的中枢系统作用包括 A、镇痛 B、镇静 C、呼吸兴奋 D、催吐 E、扩瞳 标准答案：ABD 2、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是 A、呼吸抑制 B、血压下降 C、瞳孔缩小 D、血压升高 E、瞳孔放大 标准答案：美国广播公司 3、吗啡的临床应用包括 A、镇痛 B、镇咳 C、止泻 D、心源性哮喘 E、扩瞳 标准答案：ACD 4、度冷丁的用途有 A、止各种锐痛 B、催吐