药理学总论试题
第一篇药理学总论
第一章～第三章
一、选择题
【A1型题】
1.药物
A.能干扰细胞代谢活动的化学物质
B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C.是一种化学物质
D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化
学物质
E.能影响机体生理功能的物质
2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是
A.具有桥梁科学的性质
B.阐明药物作用机制
C.改善药物质量，提高疗效
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.可为开发新药提供实验资料与理论论据
3.药理学
A.是研究药物代谢动力学的科学
B.是研究药物效应动力学的科学
C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学
D.是与药物有关的生理科学
E.是研究药物的学科
4.药效学研究的内容是
A.药物的临床效果
B.药物对机体的作用及其作用机制
C.药物在体内的过程
D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制
5.药动学研究的是
A.药物在体内的变化
B.药物作用的动态规律
C.药物作用的动能来源
D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律
E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律
6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的
A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止
8.药物主动转运的特点是
A.由载体进行，消耗能量
B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性抑制
D.消耗能量，无选择性
E.转运速度有饱和限制
9.下列哪种药物不受首过消除的影响
A.利多卡因
B.硝酸甘油
C.吗啡
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
10.生物利用度是指口服药物的
A.实际给药量
B.吸收的速度
C.消除的药量
D.吸收入血液循环的量
E.吸收入血液循环的相对量和速度
11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天
可达稳态血药浓度
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
12.按一级动力学消除的药物，其半衰期
A.随给药剂量而变
B.固定不变
C.随给药次数而变
D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E.以上都不是
17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天
内药物基本消除干净
A.2
B.1
C.4
D.5
E.6
18.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.见于所有的药物
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用
A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
20.在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
21.在酸性尿液中弱碱性药物
A.解离多，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收多，排泄快
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是
A.在杀菌作用上的协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不是
23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
24.吸收是指药物进入
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是
A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
26.药物经肝脏代谢后都会
A.分子变小
B.极性增高
C.毒性降低或消失
D.经胆汁排泄
E.脂/水分布系数增大
27.促进药物生物转化的主要酶系统是
A.葡萄糖醛酸转移酶
B.单胺氧化酶
C.细胞色素P450酶系统
D.辅酶II
E.水解酶
28.肝药酶
A.专一性高，活性高个体差异小
B.专一性高，活性高个体差异大
C.专一性高，活性有限，个体差异大
D.专一性低，活性有限，个体差异小
E.专一性低，活性有限，个体差异大
29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是
A.阿司匹林
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环减少
D.口服生物利用度高的药物吸收减少
E.口服首过消除后破坏少的药物作用强
31.与药物吸收无关的因素是
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的亲和力
E.药物的首过消除
32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白的结合
33.药物起效可能取决于
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.血药浓度
E.以上均可能
34.药物与血浆蛋白的结
A.是牢固的
B.不易被排挤
C.是一种生效形式
D.见于所有的药物
E.易被其他的药物置换
35.药物与血浆蛋白的结合
A.是永久性的
B.加速药物在体内分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄
36.药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物逆转加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用
A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长
D、维持时间短
E、以上都不是
38.药物通过血液进入组织间液的过程
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄
39.对药物分布无影响的因素是
A.药物理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白的结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
40.难以通过血液屏障的药物是
A.分子大，极性高
B.分子小，极性低
C.分子大，极性低
D.分子小，极性高
E.以上均不是
41.某药按一级动力学消除，是指
A.其血浆半衰期恒定
B.消除速率常数随血药浓度高低而变
C.药物消除量恒定
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.代谢及排泄药物的能力已饱和
42.药物按零级动力学消除是指
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定量的药物
C.单位时间内消除恒定比例的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使
A.其原有效应减弱
B.其原有效应增强
C.产生新的效应
D.其原有效应不变
E.其原有效应被消除
44.药物的半衰期是指
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D.药物的组织浓度下降一半所需的时间
E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间
45.药物在体内的代谢是指
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物化学结构的改变
D.药物的消除
E.药物的吸收
46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的
A.药物的消除方式主要靠代谢
B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶的活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性
47.代谢药物的主要器官是
A.肠黏膜
B.血液
C.肌肉
D.肾
E.肝
48.药物在肝内代谢后都会
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减少
49.药物的消除速度可决定其
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
50.促进药物代谢的主要酶系是
A.单氨氧化酶
B.细胞色素P450酶系
C.系统辅酶II
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
51.药物的首关消除可能发生于
A.舌下给药
B.吸收给药
C.口服给药
D.静脉注射后
E.皮下给药后
52.影响药物自机体排泄的因素为
A.肾小球毛细血管通透性增大
B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出
C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多
D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E.肝肠循环可使药物排出时间缩短
53.被动转运的药物其半衰期依赖于
A.剂量
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.以上都不是
54.药物在体内的代谢和排泄统称为
A.代谢
B.消除
C.灭活
D.解毒
E.生物利用度
55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道吸收很少的药物
E.以上都不是
56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药次数
57.有关舌下给药的错误叙述是
A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低
B.脂溶性药物吸收迅速
C.刺激性大的药物不宜此种给药途径
D.舌下动脉血流量大，易吸收
E.药物的气味限制药物的给药途径
58.影响半衰期长短的主要因素是
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药时间
59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%
A.2--3个
B.4--5个
C.6--8个
D.9--11个
E.以上都不是
60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A.药物作用最强的浓度
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收与消除速度达平衡
E.药物在体内分布达平衡
61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是
A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.每12h给药一次
E.根据药物的半衰期确定
62.引起药物不良反应的原因是
A.用药量过大
B.用药时间过长
C.毒物产生的药理作用
D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用
E.产生变态反应
63.药物作用的选择性取决于
A.药物剂量大小
B.药物脂溶性大小
C.组织器官对药物的敏感性
D.药物在体内吸收的速度
E.药物pKa大小
64.副作用是
A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻
B.应用药物不当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的
D.停药后出现的作用
E.预防以外的作用
65.药物的半数致死量（LD50)是指
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半
66.半数致死量（LD50）用以表示
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的剂量
E.评价新药是否优于老药的标志
67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
68.可表示药物安全性的参数是
A.最小有效量
B.剂量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
69.下列属于局部作用的是
A.普鲁卡因的浸润麻醉作用
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黄的强心作用
D.苯巴比妥的镇静催眠作用
E.硫喷妥钠的作用
70.药物作用的选择性应是
A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用
B.器官对药物的反应性高或亲和力大
C.器官血流量多
D.药物对所有器官、组织都有明显效应
E.以上都对
71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.LD50
E.中毒量
72.药物产生副作用的基础是
A.药物的剂量太大
B.药物代谢慢
C.用药时间过久
D.药物作用的选择性低
E.病人对药物反应敏感
73.药物副作用的特点不包括
A.与剂量有关
B.不可预知
C.可随用药目的与治疗作用相互转
D.可采用配伍用药拮抗
E.以上都不是
74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
75.以下哪项不属于不良反应
A.久用四环素引起伪膜性肠炎
B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状
C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛
D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E.以上都不是
76.下列哪种剂量会产生不良反应
A.治疗量
B.剂量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是
A.一次性用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人属于过敏体质
D.病人肝或肾功能低下
E.高敏性病人
78.链霉素引起永久性耳聋属于
A.毒性反应
B.高敏性
C.副作用
D.后遗症状
E.治疗作用
79.药物的内在活性是指
A.药物的脂溶性高低
B.药物对受体的亲和力大小
C.药物水容性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物穿透生物膜的能力
80.一个效价高，效能强的激动剂应是
A.高脂溶性，短半衰期
B.高亲和力，高内在活性
C.低亲和力，低内在活性
D.低亲和力。高内在活性
E.高亲和力，低内在活性
81.有关受体叙述正确的是
A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B.受体与配基或激动剂结合后，都能引起兴奋效应
C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D.受体都是细胞膜上的蛋白质
E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成份
82.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官
A.产生新的功能
B.兴奋
C.抑制
D.兴奋或抑制 E、既不兴奋也不抑制
83.药物的半数有效量（ED50)是指
A.与50%受体结合的剂量
B.引起最大效应50%的剂量
C.引起50%动物死亡的剂量
D.50%的动物可能无效的剂量
E.引起50%动物阳性反应的剂量
84.药物与特异性受体结合后，可激动受体也可能阻断受体，这取决于
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有效应力（内在活性）
85.药物的安全范围是
A.最小有效量与最小中毒量之间的距离
B.ED95与LD5之间的距离
C.ED50与LD5之间的距离
D.ED5与LD95之间的距离
E.最小有效量与最大有效量之间的距离
86.在临床上做到合理用药，需了解
A.药物作用与副作用
B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能
D.药物的半衰期与消除途径
E.以上都需要
87.对同一药物来讲，下列描述中错误的是
A.在一定范围内剂量越大，作用越强
B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C.用于妇女时，效应可能与男人有别
D.成人用量时，年龄越大，剂量越大
E.小儿应用时，可根据其体重计算用量
88.麻黄硷用药数次效应降低，称为
A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.抗药性
E.以上都不是
89.安慰剂是
A.治疗用的主要药剂
B.治疗用的辅助药剂
C.用作参考比较的标准治疗药剂
D.不含活性药物的制剂
E.是色香味均佳，令病人高兴的药物
90.对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
E.以上都不是
91.决定药物每天用药次数的主要原因是
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
92.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫
做
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.互补作用
E.拮抗作用
93.反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为
A.习惯性
B.成瘾性
C.依赖性
D.耐受性
E.抗药性
94.某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的剂
量效应这是因为产生了
A.耐受性
B.依赖性
C.高敏性
D.成瘾性
E.过敏性
95.最常用的给药途径是
A.静脉注射
B.雾化吸入
C.肌肉注射
D.皮下注射
E.口服
96.下列描述中错误的是
A.在给药方法中
B.口服最常用
C.药物的作用性质与给药途径无关
D.肌注比皮下吸收快
E.以上均不对
97.对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是
A.肌肉注射
B.静脉注射
C.口服
D.皮下注射
E.以上均不是
98.紧急治病，应采用的给药方式是
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.口服
D.局部电流
E.外敷
99.多次连续用药后，病原体对药物的反应性逐渐降低，需增加剂量才能保
持药效，这种现象称为
A.耐药性
B.耐受性
C.快速耐受
D.药物依赖性
E.变态反应性
100.药物滥用是指
A.采用不恰当的剂量
B.未掌握用药适应症
C.大量长期使用某种药物
D.医生用药不当
E.无病情根据的长期自我用药
【B型题】
A.有效活性成份
B.生药
C.制剂
D.药用植物
E.人工合成同类药
1.罂粟
2.阿片
3.阿片酊
4.吗啡
5.哌替啶
A.《神农本草经》
B.《神农本草经集》
C.《本草纲目》
D.《本草纲目拾遗》
E.《新修本草》
6.我国第一部药典是
7.我国最早的药物专著是
8.明代杰出医药家李时珍的巨著是
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化
9.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
10.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离少，再吸收多，排泄快
E.以上都不是
11.弱酸性药物在酸性尿液中
12.弱碱性药物在弱碱性尿液中
13.弱酸性药物在弱碱性尿液中
14.弱碱性药物在弱酸性药物中
A.促进氧化
B.促进还原
C.促进水解
D.促进结合
E.以上都可以
15.肝药酶的作用
16.胆碱脂酶的作用是
17.洛氨酸羟化酶的作用是
18.胆碱乙酰化酶的作用是
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白的结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
19.药物作用的强弱取决于
20.药物作用开始的快慢取决于
21.药物作用持续的久暂取决于
22.药物的半衰期取决于
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药物多少
23.药物作用开始的快慢取决于
24.药物的半衰期长短取决于
A.药物的吸收过程
B.药物的排泄过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.表观分布容积
25.药物作用快慢取决于
26.药物作用持续久暂取决于
27.药物的生物利用度取决于
A.药物安全度的度量
B.ED95～LD5之间的距离
C.用药的份量
D.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量
E.剂量过大，开始出现中毒的剂量
28.常用量
29.安全范围
30.最小中毒量
A.用药份量
B.最大致死量的1/2
C.最大治疗量的1/2
D.引起半数动物有效的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
31.ED50
32.LD50
33.剂量
A.用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应
B.用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用
C.有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为
完全抗原后引起的反应
D.突然停药后原有症状加重
E.停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理浓度
34.不良反应B
35.变态反应C
36.停药反应D
A.最小中毒量/最大治疗量
B.半数致死量/半数有效量
C.半数有效量/半数致死量
D.最大治疗量/最小中毒量
E.全部致死量/全部有效量
37.治疗指数C
38.安全指数A
39.化疗指数B
A.对受体有亲和力，而无内在活性
B.对受体有亲和力，又有内在活性
C.对受体无亲和力，又无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.对受体有亲和力，而内在活性较弱
40.激动剂B
41.部分激动剂E
42.拮抗剂A
A.药物的选择性
B.药物的两重性
C.药物作用的差异性
D.药物作用的量效关系
E.药物作用的时效关系
43.高敏性C
44.阿托品的解痉作用与口干便秘A
45.治疗作用与不良反应B
A.激动剂
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
46.与受体亲和力强而无内在活性B
47.与受体亲和力强，内在活性小C
48.与受体有较强的亲和力和内在活性A
A.成瘾性
B.习惯性
C.抗的为药性
D.高敏性
E.耐受性
49.与长期反复用药无关的是D
50.长期反复用药后机体对药物反应性降低的是E
51.长期反复用药后病原体对药物反应性降低的是C
52.很小剂量就可产生较强药理作用的为D
53.较大剂量方能产生原有药理作用的为E
54.长期反复用药，一旦停药即产生戒断症状的为A
A.空腹内服
B.饭前内服
C.饭后内服
D.睡前内服
E.定时内服
55.增进食欲的药物B
56.对胃有刺激的药物C
57.需要维持有效浓度的药物E
58.催眠药D
A.皮下注射
B.皮内注射
C.静脉注射
D.肌肉注射
E.以上都不是
59.无吸收过程的给药途径是C
60.一般混悬剂不可用于C
61.易发生即刻毒性反应的给药途径是C
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.鼻腔给药
E.口服给药
62.刺激性大，肝易灭活的药物适宜A
63.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜C
64.全麻手术期间快速而方便的给药方法是C
65.简便、经济、安全而常用的给药方法是E
66.药物吸收后可发生首关消除的给药途径是B
A.静脉给药
B.口服给药
C.舌下给药
D.深部肌肉注射
E.皮下给药
67.硝酸甘油采用C
68.胰岛素常采用E
69.阿司匹林常采用B
70.硫喷妥钠常采用A
A.快速耐受性
B.成瘾性与戒断现象
C.耐药性
D.耐受性
E.反跳性
71.连续用药产生敏感性下降称D
72.吗啡易引起B
73.麻黄硷短期内连续用药可产生A
74.脑垂体后叶素短期内反复用可产生A
75.长期应用氢化可的松突然停药可发生E
76.长期应用抗病原微生物药可产生C
【X型题】
1.药理学的学科任务是
A.阐明药物作用及其作用机制
B.为临床合理用药提供理论依据
C.研究开发新药
D.合成新的化学药物
E.创造适用于临床应用的药物剂型
2.药物被动转运
A.是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止
3.药物主动转运
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
4.生物利用度
A.是口服吸收量与服药量之比
B.与药物作用强度无关
C.与药物作用速度无关
D.受首过消除过程影响
E.与曲线下面积成正比
5.影响药物分布的因素是ABCE
A.药物理化性质
B.组织器官血流量
C.组织亲和力
D.血浆蛋白结合率
E.药物剂型
6.影响药物体内分布的因素有ABDE
A.药物的脂溶性和组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障
E.胎盘屏障
7.药酶诱导剂ABCE
A.使肝药酶活性增强
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可被肝药酶转化的药物血药浓度降低
8.肝药酶ABCE
A.存在于肝及其他许多内脏器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反应专一性很低
D.其生理功能是专门促进人体内的异物转化后加速排泄
E.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响
9.药物排泄过程ACDE
A.极性大、水容性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B.酸性药物在碱性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢
C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少，易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内的存流时间
10.药物清除率ABCD
A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净
B.其值与血药浓度有关
C.其值与消除速率有关
D.其值与药物剂量大小无关
E.是单位时间内药物被消除的百分率
11.一级动力学的药物，其ABDE
A.血浆药物清除率与血浆药物浓度成正比
B.机体内药物按恒比消除
C.时—量曲线的量为对数量，其斜率的值为-K
D.半衰期恒定
E.多次给药时AUC增加Css和消除完毕时间不变
12.药物血浆半衰期ABC
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度
C.是调节给药间隔时间的依据
D.其长短与原血浆药物浓度有关
E.与Ke值无关
13.血浆半衰期BCDE
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药，其半衰期是固定的
D.半衰期反映药物在体内消除速度的快慢
E.半衰期可作为制定给药方案的依据
14.药物被动转运的特点BCDE
A.不需要耗能量而需要载体
B.受药物分子量大小脂容性和极性的影响
C.是药物浓度从高侧向低侧扩散
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止
E.不受饱和限速与竞争性抑制
15.肝药酶ABCD
A在肝及其他许多内脏器官
B.反应专一性低
C.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响
D.其作用不限于使底物氧化
E.其生理功能是专门促进人体内的异物转化并加速排泄
16.药物半衰期临床意义是BCD
A.确定给药计量胡依据
药理学总论练习
总论 一.名词解释 1.药物 2.药效学 3.药动学 4.选择作用 5.副作用 6.毒性反应 7.变态反应 8.二重感染 9.首关消除 10.肝药酶 11.药酶诱导剂 12.药酶抑制剂 13.生物利用度 14.表观分布容积V d 15.清除率CL 16.血浆半衰期（t1/2） 17.稳态血药浓度（Css、坪值） 18.极量（最大治疗量） 19.治疗量 20.常用量 21.安全范围 22.效能 23.效价强度 24.治疗指数 25.耐受性 26.耐药性 27.依赖性 二.填空题 1.药理学研究的内容包括、两个方面。 2.药物的基本作用有、两种类型。 3.药物作用的类型：、、。 4.药物的选择性是相对的，常与有关。 5.药物的两重性指：和。 6.药物的治疗作用可分为：和。 7.受体的调节中，向下调节是指长期用药使相应受体数目减少，成为某些药物产生的原因，而向上调节是造成某些药物停药后出现的原因。 8.药物的体内过程包括下列环节：、、、。 9.药物在体内生物转化的方式有：、、和。 10.停药后，经个半衰期药物基本消除；每隔一个半衰期重复恒量给药一次，经次后基本达到坪值。
11.量反应量效关系用对数剂量作图，量效曲线呈型，此曲线可用以观测药物的、、，有利于对同类药物性能进行比较。质反应量效关系以对数剂量为横坐标作图呈形曲线，当纵坐标用累加阳性反应频率则曲线呈形曲线。 12.药物在体内相互作用的结果有____________和_____________两种。 13. 影响药物作用的因素中，机体的个体差异中量的差异表现为 和，质的差异为和。 三.是非题 （）1.药物的基本作用中兴奋作用与抑制作用是绝对的，对机体只有其中一种表现。（）2.多数药物产生副作用的原因是由于用量过大造成的。 （）3.药物产生毒性反应的原因多数是由于用量过大或用药时间过长等造成的结果。（）4.减少给药剂量可以避免变态反应的发生。 （）5.受体的向下调节是因为长期用受体激动药引起的。 （）6.舌下给药有首关消除，因此第一次给药要加大剂量。 （）7.药酶诱导剂可加速其本身的生物转化，因此给药剂量应增加。 （）8.弱酸性药物在酸性尿液中排泄多。 （）9.不同给药途径出现作用的快慢顺序为：静注>舌下> 皮下>肌注>口服>直肠>皮肤给药 （）10.有依赖性的药物要避免长期应用。 四.选择题 A型题 1.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B. 药理学又名药物治疗学 C. 药理学是临床药理学的简称 D. 阐明机体对药物的作用 E. 是研究药物代谢的科学 2.药理学研究的中心内容是： A.药物的作用、用途和不良反应 B.药物的作用及原理 C.药物的不良反应和给药方法 D.药物的用途、用量和给药方法 E.药效学、药动学及影响药物作用的因素 3.药物的基本作用是指： A.选择作用和普遍细胞作用 B.兴奋作用和抑制作用 C.防治作用和不良反应 D.局部作用和吸收作用 E.以上都不是 4.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为： A.防治作用和不良反应 B.选择作用和普遍细胞作用 C.局部作用和吸收作用 D.兴奋作用和抑制作用 E.副作用和毒性反应 5.药物的吸收是指： A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到 各组织或器官C．药物从给药部位进入血液循环 D．药物与作用部位结合 E．静脉给药 6.药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为： A.代谢 B.消除 C.解毒 D.灭活 E.排泄 7.药物产生副作用的药理学基础是： A.用药剂量过大 B.药物作用的选择性低 C.用药时间过长 D.安全范围小 E.病人对药物反应敏感 8.药物作用的选择性低说明该药容易产生： A.吸收作用 B.后遗作用 C.过敏反应 D.副作用 E.以上都不是 9.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的： A.极量 B.治疗剂量 C.LD50 D.最小中毒量 E.最小有效量 10.下列对药物副作用的叙述，正确的是： A.危害多较严重 B.多因剂量过大引起 C.不可预知 D.与防治作用可相互转化 E.属于一种与遗传有关的特异质反应 11.药物的排泄过程是： A.药物的解毒过程 B.药物的重吸收过程
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
药理学总论习题答案
《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指（ A ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究（ A ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指（ D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体（ A ） A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径（ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指（ A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供：（ C ） A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
(医疗药品)药理学总论习题
药理学总论习题（一）名词解释 1、首过消除 2、零级动力学消除 3、生物利用度 4、稳态血药浓度 5、肝药酶诱导剂 6、肝药酶抑制剂 7、表观分布容积 8、一级动力学消除 9、半衰期 10、肝肠循环 11、时-量曲线 12、后遗效应 13、成瘾性 14、量效关系 15、效价强度 16、半数有效量 17、治疗指数 18亲和力 19、耐药性 20、激动药
21、拮抗药 22、内在活性 23、拮抗参数pA2 24、副反应 25、效能 26、安全范围 27、极量 28、部分激动剂 29、半数致死量 30、耐受性 31、遗传药理学 32、时间药理学 33、配伍用药 34、配伍禁忌 （二）单项选择题 1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指A．药物作用达最强的浓度 B．药物在体内的分布达到平衡 C．药物的吸收过程已完成 D．药物的消除过程正开始 E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性
A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性低、活性有限、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异小E．专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于 A．药物的吸收速度 B．药物的转化速度 C．药物的消除速度 D．血浆蛋白结合率 E．药物的转运速度 4、不影响药物吸收的因素为 A．药物的给药途径 B．药物的理化特性 C．药物的剂型 D．药物的首关消除 E．药物与血浆蛋白的结合率 5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A．分布 B．起效快慢 C．代谢快慢 D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合 6、以下具有首关效应的是 A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少 C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少 E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少 7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A．1d左右 B．2d左右 C．3d左右 D．4d左右 E．5d左右 8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要A．10h左右 B．20h左右 C．30h左右 D．40h左右 E．50h左右 9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确 A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学试题事业编
1、 (单项选择题)题目分类：药理学部分 第一章药理学总论》 与药物的药理作用和剂量无关的反应是()医图教育教育整理，转载注明出处 A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 2、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 3、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是()医图教育教育整理，转载注明出处 A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 4、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 变态反应() A.不是过敏反应 B.与免疫系统无关 C.与剂量有关 D.是异常的免疫反应 E.药物不一定有抗原性 5、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()医图教育教育整理，转载注明出处 A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 6、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 7、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》
药物剂量过大时，发生的对机体损害性反应是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 8、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 阿司匹林引起的溶血性贫血属于()医图教育教育整理，转载注明出处 A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 9、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 10、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 11、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于() A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐药性 12、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于()医图教育教育整理，转载注明出处 A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐受性 13、 (单项选择题)题目分类：药理学部分《第一章药理学总论》 磺胺等药物在某些人产生溶血性贫血属于() A.停药反应
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
药理学复习题答案
《药理学》复习题 一、选择题（注：带“*”的选项为答案）： (一)药理学总论 1、一天三次的缩写词是： A、b.i.d. B、g.d. C、g.i.d. D、t.i.d. * 2、“慢慢地”缩写词： A、Citol. B、statl. C、Lent. * D、S.O.S. 3、处方中可以省略的是： A、mg. B、g. * C、u. D、i.u 4、最常用的给药途径是： A、口服* B、吸入 C、直肠给药 D、注射 5、对有效期已过的药品，正确的做法是： A、如果外观无变化，可以使用 B、可以用，但须观察病人反应 C、不得再用* D、以上都是 6、药物进入血循环后所出现的作用是： A、吸收作用* B、局部作用 C、选择作用 D、后遗作用 7、药物的副作用是： A、指毒物产生的药理作用 B、是一种变态反应 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应* D、因用药量过大引起 8、机体对药物敏感性低，必须加大剂量才呈现出原有的效应，称 A、特异性 B、依赖性 C、耐受性* D、高敏性 9、药物过敏反应与 A、剂量大小有关 B、年龄有关 C、遗存因素有关* D、药物毒性大小有关 10、受体激动剂的特点是 A、对受体有亲和力，有明显内在活性* B、对受体有亲和力，无内在活性 C、对受体无亲和力，有明显内在活性 D、对受体无亲和力，无内在活性 11、影响药物跨膜转运的因素不包括 A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性* 12、存在首过消除的给药途径的是 A、口服* B、舌下含服 C、注射给药 D、直肠给药 13、药物肝肠循环影响了药物在体内的 A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间* 14、下列哪种情况药物经肾排泄增加 A、弱酸性药物在碱性尿中* B、弱酸性药物在酸性尿中
(完整版)药理学总论试题
第一篇药理学总论 第一章～第三章 一、选择题 【A1型题】 1.药物 A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C.是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化 学物质 E.能影响机体生理功能的物质 2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是 A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机制 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学 A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 4.药效学研究的内容是 A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制 5.药动学研究的是 A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止 8.药物主动转运的特点是 A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.转运速度有饱和限制 9.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 10.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度 11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天 可达稳态血药浓度 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 12.按一级动力学消除的药物，其半衰期 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变
药理学试题
《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）
A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）
药理总论试题
名词解释 药物 药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。 药物效应动力学 药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床使用（适应症）等。对症治疗 对症治疗是改善疾病症状。如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。 药物依赖性 是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。 治疗指数 治疗指数（T.I）= LD50 /ED50来估计药物的安全性，愈大愈安全。 副作用 副作用指药物在治疗量时产生的和治疗目的无关作用。产生的基础是药物选择性低。副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。随临床用途不同，治疗作用和副作用可以相互转化。 不良反应 不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。 受体 受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并和之选择性结合，并通过中介的信息转导和放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。 受体激动剂 对受体既有亲和力，又有内在活性，和受体结合后产生药理效应。 被动转运 被动转运（顺流转运）： 特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。 肝药酶 肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。药酶诱导剂 能促进肝药酶合成、活性提高，使自身或它药代谢加快，疗效降低的药物，如苯巴比妥、水合氯醛、利福平等。 生物利用度 生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。 半衰期 是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内的生物转化和排泄的重要过程。 稳态血药浓度
药理学总论
第一章药理学总论 1药物 drug 2药理学 pharmacology 3药效学 pharmacodynamics 4药动学 pharmacokinetics 5 药物监测 post-marketing surveillance 第二章药物代谢动力学（pharmacokinetics）1滤过 filtration 2 水溶性扩散 aqueous diffusion 3 被动转运 passive transport 4 简单扩散 simple diffusion 5 载体转运 carrier-mediated transport 6主动转运 active transport 7 易化扩散 facilitated diffusion 8 离子障 ion trapping 9 胞饮 pinocytosis 10 胞吐 exocytosis 11 吸收 absorpation 12 首关消除 first pass elimination 13首关代谢 first pass metabolism 14 分布 distribution 15 结合型药物 bound drug
16 游离型药物 free drug 17 ɑ1-酸性糖蛋白（ɑ1-acidglycoprotein） 18 血脑屏障 blood-brain barrier 19 胎盘屏障 placental barrier 20 血眼屏障 blood-eye barrier 21 代谢 metabolism 22生物转化 biotransformation 23外源性物质 xenobiotics 24 活化 activation3 25 结合 conjugation 26 排泄 excretion 27 肠肝循环 enterohepatic cycle 28 房室模型 compartment model 29 一级消除动力学 frist-order elimination kinetics 30零级消除动力学 zero-order elimination kinetics 31消除速率常数 elimination rate constant 32 多次给药 multiple- dose 33 稳态浓度 steady-state concentration，Css 34 峰浓度 peak concentration 35 谷浓度 through concentration 36 半衰期 half life 37 清除率 clearance，CL
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论 一绪论 附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95 一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00 试列举评价药物毒性的参07 药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07 试述毒理学实验中常用的参数有哪些07 什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10 二药物代谢动力学 何谓生物利用度，试述其实用意义95 列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95 影响药物分布的因素99 某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99 药物与血浆蛋白结合后产生的后果00 何谓半衰期？其临床意义是什么01 对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01 何谓半衰期，有何临床意义03 半衰期是不是一个固定数值04 药物与血浆蛋白结合的意义06 三药物效应动力学 在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94 何谓“首过效应”，如何避免它95 请解释：高敏性，耐受性和变态反应95 激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97 Sigma受体激动时的药理作用97 何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00 何为不良反应？举例说明其分类07 药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07 四影响药物作用的因素 何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95 试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之07 什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07 第二篇化学治疗药 五抗微生物药物概论
第一部分 药理学总论习题的答案
药理学总论部分 一、选择题： 1、药理学是研究（） A，药物的学科 B，药物与机体相互作用的规律及原理 C，药物效应动力学 D，药物代谢动力学 2、药物作用的两重性是指（） A，兴奋与抑制 B，激动与拮抗 C，治疗作用与不良反应 D，特异性作用与非特异性作用 3、药物的不良反应是指（） A，副作用 B，毒性反应 C，变态反应 D，不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（） A，治疗量 B,无效量 C，极量 D,LD50 5、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（） A，主动转运 B，简单扩散 C，易化扩散 D，胞饮 6、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（） A，起效快，维持时间长 B，起效慢，维持时间长 C，起效快，维持时间短 D，起效慢，维持时间短 7、药物转化的最终目的是（） A，增强药物活性 B，灭活药物 C，促使药物排出体外 D，促进药物的吸收 8、药物在体内的消除是指（） A，经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏 D,药物的生物转化和排泄 9、药物的消除半衰期是指（） A，药物被吸收一半所需要的时间 B，药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C，药物被代谢一半所需要的时间 D，药物排出一半所需要的时间 10、受体拮抗药的特点是( ) A,对受体有亲和力而无内在活性；B，对受体无亲和力而有内在活性 C，对受体有亲和力和内在活性； D，对受体的亲和力大而内在活性小 11、药物的半数致死量（LD50）是指（） A，中毒量的一半； B，致死量的一半；C，引起半数动物死亡的剂量 D，引起60 %动物死亡的剂量 12、反复多次用药后，机体对药物敏感性降低，称为（） A，习惯性； B，耐受性； C，成瘾性； D，依赖性 13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（） A，氯霉素使苯妥英钠吸收增加；B，氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C，氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加。 D，氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少； 14、下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（） A，吸入； B，口服； C，肌内注射； D，皮下注射 15、某药按一级动力学消除，共血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系是（）A，0.693/K； B，K/0.693； C，2.303/K D,K/2.303 16、在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应（）A，增加每次给药量； B，首次加倍； C，连续恒速静脉滴注； D，缩短给药间隔 17、按药物半衰期给药1次属一级动力学，在约经过几次可达稳态血药浓度（）A，2-3次； B，4-6次； C，7-9次； D，10-12次 17，某药的半衰期为36小时，若给药方法为一天一次，则需要多少天可达到稳态血药浓度（） A，2-3天； B，4-5天； C，6-7天； D，8-9天 18、对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（）
药理学期末考试试卷
《药理学》期末考试试卷（A 卷） 一、名词解释。（2*5=10分） 1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ） A ．结肠溃疡 B ．十二指肠溃疡 C ．卓-艾综合征 D ．口腔溃疡 得分 得分
4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12 B．叶酸 C．红细胞生成素 D．硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关 D．和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A） A．氯霉素 B．四环素 C．土霉素 D．多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定 B．对革兰阴性菌作用强 C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述，错误的是（C） A．天然维生素K为脂溶性 B．参与凝血因子的合成 C．对于应用链激酶所致出血有特效 D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C） A．抑制糖原的合成和贮存 B．减慢葡萄糖的氧化和酵解 C．抑制糖原分解 D．加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素（A） A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B．I型糖尿病 C．糖尿病并发严重感染 D．妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B） A．胰岛素皮下注射
药理学2 药理学总论试验
实验2 影响药物作用的因素 一、肝功能状态对药物作用的影响 【试验目的】观察肝功能状态对药物作用的影响；学习筛选肝功能保护药的方法。【实验原理】 1、四氯化碳有挥发性，是一种对肝细胞有严重毒害作用的化学物质。动物大剂量应用可致中毒性肝炎，使肝脏代谢能力降低，常作为中毒性肝炎的动物模型，用于观察肝功能状态对药物作用的影响及筛选肝功能保护药的方法的简单方法。 2、肝药酶为非特异性代谢酶，肝药酶的活性直接影响药物的吸收和代谢。 3、翻正反射：指清醒状态下的人和动物处于不正常体位时，可通过一系列动作将体位恢复常态的反射活动。 睡眠潜伏期：从给药到翻正反射消失的时间； 睡眠持续期：翻正反射消失到翻正反射恢复的时间。 观察小鼠翻正反射：用手轻轻地将小鼠侧卧或仰卧，小鼠能立即翻正体位、恢复正常姿势，说明翻正反射存在。将小鼠置于背卧位时，如超过30秒不能翻正者即认为翻正反射消失，进入睡眠。 【实验材料】 器材：鼠笼、天平、注射器（1ml）、针头（5号） 药品：2.5 g/L戊巴比妥钠溶液 动物：小鼠4只，体重18-22 g 【试验方法】 ①实验分组，正常动物2只，肝损伤小鼠2只，称重，标记； ②四只动物均腹腔注射（ip.）戊巴比妥钠，0.15 ml/10g； ③观察入睡的潜伏期和睡眠持续时间； ④试验结果：将实验结果整理记入表内。
【试验结果】 第一，记录数据 表一肝功能对戊巴比妥钠作用的影响原始记录表 分组编 号性 别 体重 （g） 给药体 积（ml） 给药 时间 翻正反射 消失时间 翻正反射 恢复时间 肝功正常1 2 肝功损害3 4 第二，收集试验班级的数据，计算mean±SD，并进行student T-test求算P值。【试验结论】 表二肝功能对戊巴比妥钠作用的影响 分组潜伏时间（min）持续时间（min） 肝功 正常 肝功 损害 【试验讨论】 【注意事项】 ①室温最好维持在24-25 ℃，如低于20 ℃则应给小鼠保温，否则动物因体 温下降，代谢减慢，不易苏醒。 ②观察动物是否进入睡眠状态主要通过观察其翻正反射是否消失。 二、不同给药途径对药物吸收的影响 【试验目的】观察不同给药途径对戊巴比妥钠吸收快慢和作用强弱的影响。
药理学总论
药理学总论 1.药效学是研究？ A. 药物的疗效 B. 药物在体内的变化过程 C. 药物对机体的作用规律 D. 影响药效的因素 E. 药物的作用规律 2.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于 A. 治疗作用 B. 后遗效应 C. 变态反应 D. 毒性反应 E. 副作用 3.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A. 毒性较大 B. 副作用较多 C. 过敏反应较剧 D. 容易成瘾 E. 以上都不对 4.药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A. 药物作用增强 B. 药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快 E. 暂时失去药理活性 5.药物经肝代谢转化后都会： A. 毒性减小或消失 B. 经胆汁排泄 C. 极性增高 D. 脂／水分布系数增大 E. 分子量减小 6.药物与血浆蛋白结合： A. 是永久性的 B. 对药物的主动转运有影响 C. 是可逆的 D. 加速药物在体内的分布 E. 促进药物排泄 7.一般说来，吸收速度最快的给药途径是： A. 外用 B. 口服 C. 肌内注射 D. 皮下注射 E. 皮内注射
8.药理学的研究方法是实验性的，这意味着 A. 用离体器官来研究药物作用 B. 用动物实验来研究药物的作用 C. 收集客观实验数据来进行统计学处理 D. 通过空白对照作比较分析研究 E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 9.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E. 排泄速度并不改变 10.在酸性尿液中弱酸性药物： A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离少，再吸收多，排泄慢 C. 解离多，再吸收多，排泄快 D. 解离多，再吸收少，排泄快 E. 以上都不对 11.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A. 1% B. 0.1% C. 0.01% D. 10% E. 99% 12.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A. 平行右移，最大效应不变 B. 平行左移，最大效应不变 C. 向右移动，最大效应降低 D. 向左移动，最大效应降低 E. 保持不变 13、药物在体内的生物转化是指： A. 药物的活化 B. 药物的灭活 C. 药物的化学结构的变化 D. 药物的消除 E. 药物的吸收 14、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为： A. 0.5L B. 2L C. 5L D. 20L E. 200L 15.药理学研究的中心内容是 A. 药物的作用.用途和不良反应