基因检测
深圳首家基因检测、基因体检、产前基因检测
★一、通俗了解基因：当人在母体孕育时，其新生命体的智慧、思维模式、爱好领域和倾向、身高、身体状况等就已经定格了；包括出生后，就形成了由父母带给的这种"先天性"，这种"先天性"就是人们常说的基因。
★二、基因体检的确切阐述：一谈到基因体检，人们常常就会和人的病况结合起来（虽然这是基因体检的重要组成部分），其实基因体检更确切地应该是"基因解析"才更符合它体检的功能特点和结果。
★三、基因体检的优势：常规体检是人们对身体情况的检查，对身体有可能、但未发生的病况是未知或盲目的；对已知病况的体检是定向的，所以这就需要每年例行体检。而基因体检终生只需要做一次。不仅能预估因基因薄弱环节有可能引起的恶性疾病，更能提醒人们对薄弱方面进行及早预防，常规体检是无法完成这一任务的。基因体检还能测评出智力、学习、爱好趋向、人际关系等诸多方面的情况，这对孩子的后天教育有着极大的参考和帮助。对中老人而言，正处于疾病多发年龄段，这种提前预知的基因体检，对病况的预防、治疗更有意义。防病胜于治病，基因体检真正能才做到这一点！
基因检测体检套餐
高脂、高蛋白饮食人群基因体检项目
一、项目定义：
高脂、高蛋白饮食人群是指喜欢吃肉、吃某些高脂、高热量西餐，从而吸收产生高脂、高蛋白的人群。
二、检测项目（16 项）：
1.胆固醇代谢能力、
2.抗氧化能力、
3.动脉粥样硬化、
4.房颤、
5.肥厚性心肌病、
6.冠心病、
7.老年性痴呆症、
8.脑梗塞、
9.脑溢血、10.深静脉血、11.心肌梗塞、12.原发性高血压、13.II型糖尿病、14.单纯性肥胖、15.高脂血症、16.脂肪肝
三、检测的意义：
检查相关方面患病几率或致病程度。
研究表明，饮食中过多摄入脂肪(特别是动物脂肪)的人，其心脏病、胆结石、乳腺癌、肾病、痛风、关节炎、排泄不良、前列腺癌与大肠癌的发病率较高。肉食是典型的高脂肪食物，即使是纯瘦肉中也含有大量的不可见脂肪，所以，吃肉多的人其脂肪（包括胆固醇）的摄入量也会很多。英美科学家曾对肉食者和素食者肠内的细菌做过研究，发现这两者有明显的不同。食肉者肠内的细菌与消化液发生反应可以致癌。这也许就是为什么，食肉多的地区，例如北美和西欧，肠癌泛滥，而以素食为主的国家，例如印度，则肠癌很少。在美国，肠癌是仅次于肺癌的第二大高发癌症。又如苏格兰人牛肉的食用量比英格兰人多20%，其肠癌的发病率为全球之冠。
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
肥胖一族基因检测项目
一、项目定义：
针对肥胖一族进行关键项目的检测，弄清吸收或代谢方面存在的问题。
二、检测项目（7 项）：
1.《美瑞轻体》脂质代谢型、
2.能量失衡型、
3.低肾上腺素型、
4.高胰岛素型、
5.中枢神经型、
6.毒素堆积型、
7.荷尔蒙失衡型
三、检测的意义：
有些人喝水也胖，有些人吃什么、吃多少都瘦，而这些都不正常。究竟是吸收过量还是代谢不好，此项目的检测将使您一目了然！
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
一、项目定义：
主要对肝脏解毒能力的检测；对某些修复、代谢、调节、吸收和排毒能力的检测。
二、检测项目（23 项）：
1.对致癌物黄曲霉毒素代谢能力、
2.苯并芘、苯醌等代谢能力、
3.对香烟中主要致癌物的代谢能力、
4.电磁辐射DNA损伤修复能力、
5.抑制或杀灭癌变细胞能力、
6.对致癌物亚硝胺类代谢能力、
7.对致癌物多环芳烃类物质代谢能力、
8.紫外线DNA损伤修复能力、
9.烷化剂等DNA损伤修复能力、10.毒物排除能力、11.胆固醇代谢能力、12.血压调控能力、13.维护正常糖代谢能力、14.清除脂质血管垃圾能力、15.抗氧化能力、16.抗高同型半胱氨酸能力、17.咖啡因代谢能力、18.酒精代谢能力、19.能量代谢能力、20.清除重金属铅的能力、21.抗炎症能力、22.钙磷代谢调节能力、23.维生素D利用能力
三、检测的意义：
几年、十几年、几十年的烟酒史，可能导致您的基因有突变，这将带来严重的疾病或增加致癌的几率，对相关项目的检测，将使您看清您离疾病或癌症还有多远。
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节进行有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做…如不要喝酒、抽烟等）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做…如多吃胡萝卜…等，以吸收、分解烟碱对您的危害等）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪；如半年的干预和促进后，您的改观情况如何等。
此项目正在开发中……但专家坚信：便秘与地球吸引力变小无关！
青少儿基因检测项目（Ⅰ）运动版
一、项目定义：
此（Ⅰ）套餐是针对青少儿身体发育、营养需求、代谢能力、运动能力等方面的检测，对是否适合运动类的潜质有较大帮助；青少儿（Ⅱ）则为较全面的能力版检测套餐。
二、检测项目（24 项）：
1.铅中毒易感基因、
2.骨折易发基因、
3.高度近视基因、
4.肥胖易感基因、
5.自由基清除能力、
6.
维生素A需求、7.维生素C需求、8.维生素E需求、9.维生素D代谢、10.维生素K代谢、11.维生素B6代谢、12.维生素B12代谢、13.叶酸代谢、14.咖啡因代谢、15.黄曲霉素代谢、16.钙磷代谢、17.爆发力基因、18.肌肉力量发展、19.运动摄氧量、20.运动持久力、21.耐力基因、22.运动疲劳恢复、23.运动损伤修复、24.运动营养需求
三、检测的意义：
对是否适合运动类的潜质有较大帮助（国内运动员选拔对比案例：基因检测与优秀吻合对比，检测基数很大、成功率非常高）。
四、检测后的干预：
基因检测完成后，专家将根据基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
基因检测完成后，专家将根据基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对健康状况进行跟踪。
职场精英（白骨精一族）基因检测项目
一、项目定义：
工作繁忙、高压力人群。
二、检测项目（A、B、C项可拆分体检）：
A. 肿瘤专项疾病易感性基因体检（或者叫做：蓝丝带防癌基因体检）：14 项
（一）检测内容：
1.DNA损伤修复能力、
2.毒物激活能力、
3.毒物代谢能力、
4.鼻咽癌、
5.大肠癌、
6.肺癌、
7.肝癌、
8.甲状腺癌、
9.膀胱癌、10.肾癌、11.食管癌、12.胃癌、13.胰腺癌、14.前列腺癌（男）
（二）检测意义
肿瘤的发生除了受到吸烟、饮酒、环境和生活习惯因素及其他外因影响外，同时和多个人体的基因改变有关，包括致癌基因的激活和抑癌基因的失活。携带某些基因的易感基因型会在一定程度上增加个体罹患癌症的风险。运用基因体检手段，通过个性化遗传因素和环境因素的综合分析，可了解人体内和肿瘤发生、发展的基因变异情况，从而评估出癌症发病的相对风险，就能在最早期阶段进行积极的个性化健康管理，从而有效的预防疾病的发生、发展，改善和维护您的健康状态，享受高品质的生活。
B. 心脑血管专项疾病易感性基因体检（或者叫做：心脑血管病基因体检）：12 项
（一）检测内容：
1.胆固醇代谢能力、
2.抗氧化能力、
3.动脉粥样硬化、
4.房颤、
5.肥厚性心肌病、
6.冠心病、
7.老年性痴呆症、
8.脑梗塞、
9.脑溢血、10.深静脉血栓、11.心肌梗塞、12.原发性高血压
(二)检测意义
心脑血管疾病已成为人类健康的“头号杀手”。积极防治成为保障健康的头等大事。心血管疾病与人们的基因弱势及不健康生活方式密切相关。人体的一些基因对血管收缩和血流动力学来说非常重要，能够对体内影响心脑健康的诸多因素进行调控。这些相关基因调控能够全面维护您的心脑健康。携带多个相关疾病易感基因型的个体心脑血管相关疾病发病风险呈现级数性增高。运用基因体检的手段，通过个性化遗传因素和环境因素的综合，分析了解人体内和心脑健康相关的基因变异情况。从而评估出心脑血管疾病发病的相对风险，就能在最早期阶段进行积极的个性化健康管理，从而有效的预防疾病的发生、发展，改善和维护您的健康状态，享受高品质的生活。
C. 代谢与免疫功能性疾病：18 项
（一）检测内容
1.低密度脂蛋白代谢能力、
2.钙磷代谢调节能力、
3.免疫调控、
4.能量代谢、
5.炎症反应、
6.胰岛素抵抗、
7.II型糖尿病、
8.单纯性肥胖、
9.多发性硬化、10.高同型半胱氨酸血症、11.高脂血症、12.骨质疏松、13.类风湿性关节炎、14.贫血、15.强直性脊柱炎、16.全身炎症反应综合症、17.支气管哮喘、18.脂肪肝
（二）检测意义
糖尿病等代谢性疾病具有明显的遗传倾向，在一个家庭中可有多个成员发病。越来越多的研究结果显示肯定了基因的多态现象与个体脂质代谢能力、胰岛素敏感性等具有显著相关性，导致了部分易感基因型携带的个体更容易罹患该类疾病。通过个性化遗传因素和环境因素的综合，分析了解人体内代谢性疾病的基因变异情况，从而评估出内分泌与代谢性疾病发病的相对风险，就能在最早期阶段进行积极的个性化健康管理，从而有效的预防疾病的发生、发展，改善和维护您的健康状态，享受高品质的生活。
三、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
四、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
五、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
男性性功能优化基因检测项目
一、项目定义：
知晓性功能障碍的原因或性功能现状（与基因库平均值对比）。
二、检测项目（8 项）：
1.能量失衡、
2.能量代谢、
3.低肾上腺素、
4.肾脏、
5.前列腺、
6.中枢神经、
7.毒素堆积、
8.荷尔蒙失衡
三、检测的意义：
有针对性地促进、增强性功能；改善性事质量，提高生活和感情质量。
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
延年益寿（中老年人群）基因体检项目
一、项目定义：
几十年的生活习惯：或有不良方面的累积、或有偏颇导致的缺陷或基因变异，在中老年时期，是应该清理、控制和清楚自己身体状况的时候了，通过这个套餐的检测，您便能对自己的健康现状一目了然。
二、检测项目（共计 44 项）：
肿瘤类（14 项）：1.DNA损伤修复能力、2.毒物激活能力、3.毒物代谢能力、4.鼻咽癌、5.大肠癌、6.肺癌、7.肝癌、8.甲状腺癌、9.膀胱癌、10.肾癌、11.食管癌、12.胃癌、13.胰腺癌、14.前列腺癌（男）
心脑血管类（12 项）：1.胆固醇代谢能力、2.抗氧化能力、3.动脉粥样硬化、4.房颤、5.肥厚性心肌病、6.冠心病、7.老年性痴呆症、8.脑梗塞、9.脑溢血、10.深静脉血栓、11.心肌梗塞、12.原发性高血压免疫与代谢（18 项）：1.低密度脂蛋白代谢能力、2.钙磷代谢调节能力、3.免疫调控、4.能量代谢、5.炎症反应、6.胰岛素抵抗、7.II型糖尿病、8.单纯性肥胖、9.多发性硬化、10.高同型半胱氨酸血症、11.高脂血症、12.骨质疏松、13.类风湿性关节炎、14.贫血、15.强直性脊柱炎、16.全身炎症反应综合症、17.支气管哮喘、18.脂肪肝
三、检测的意义：
肿瘤的发生除了受到吸烟、饮酒、环境和生活习惯因素及其他外因影响外，同时和多个人体的基因改变有关，包括致癌基因的激活和抑癌基因的失活。携带某些基因的易感基因型会在一定程度上增加个体罹患癌症的风险。运用基因体检手段，通过个性化遗传因素和环境因素的综合分析，可了解人体内和肿瘤发生、发展的基因变异情况，从而评估出癌症发病的相对风险，就能在最早期阶段进行积极的个性化健康管理，从而有效的预防疾病的发生、发展，改善和维护您的健康状态；
心脑血管疾病已成为人类健康的“头号杀手”。积极防治成为保障健康的头等大事。心血管疾病与人们的基因弱势及不健康生活方式密切相关。人体的一些基因对血管收缩和血流动力学来说非常重要，能够对体内影响心脑健康的诸多因素进行调控。这些相关基因调控能够全面维护您的心脑健康。携带多个相关疾病易感基因型的个体心脑血管相关疾病发病风险呈现级数性增高。运用基因体检的手段，通过个性化遗传因素和环境因素的综合，分析了解人体内和心脑健康相关的基因变异情况。从而评估出心脑血管疾病发病的相对风险，就能在最早期阶段进行积极的个性化健康管理；
糖尿病等代谢性疾病具有明显的遗传倾向，在一个家庭中可有多个成员发病。越来越多的研究结果显示肯定了基因的多态现象与个体脂质代谢能力、胰岛素敏感性等具有显著相关性，导致了部分易感基因型携带的个体更容易罹患该类疾病。通过个性化遗传因素和环境因素的综合，分析了解人体内代谢性疾病的基因变异情况，从而评估出内分泌与代谢性疾病发病的相对风险，就能在最早期阶段进行积极的个性化健康管理，从而有效的预防疾病的发生、发展，改善和维护您的健康状态，享受高品质的生活。
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节进行有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
亚健康一族基因体检项目
一、项目定义：
亚健康是西医体检的盲区，中医把脉虽能发现亚健康的端倪，但全面、科学、准确地发现亚健康人群的问题，非基因体检莫属。
二、检测项目（共计 44 项）：
肿瘤类（14 项）：1.DNA损伤修复能力、2.毒物激活能力、3.毒物代谢能力、4.鼻咽癌、5.大肠癌、6.肺癌、7.肝癌、8.甲状腺癌、9.膀胱癌、10.肾癌、11.食管癌、12.胃癌、13.胰腺癌、14.前列腺癌（男）
心脑血管类（12 项）：1.胆固醇代谢能力、2.抗氧化能力、3.动脉粥样硬化、4.房颤、5.肥厚性心肌病、6.冠心病、7.老年性痴呆症、8.脑梗塞、9.脑溢血、10.深静脉血栓、11.心肌梗塞、12.原发性高血压免疫与代谢（18 项）：1.低密度脂蛋白代谢能力、2.钙磷代谢调节能力、3.免疫调控、4.能量代谢、5.炎症反应、6.胰岛素抵抗、7.II型糖尿病、8.单纯性肥胖、9.多发性硬化、10.高同型半胱氨酸血症、11.高脂血症、12.骨质疏松、13.类风湿性关节炎、14.贫血、15.强直性脊柱炎、16.全身炎症反应综合症、17.支气管哮喘、18.脂肪肝
三、检测的意义：
如果您常规体检没病，但就是很多事力不从心，那你一定是典型的亚健康人群。
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
孕前基因检测
一、项目定义：
孕前，父母是孩子基因的提供者，如果因不良生活习惯影响下一代的发育，那您就是第一责任人！
二、检测项目（25 项）：
1.对黄曲霉毒素代谢能力、
2.对苯并芘苯醌等代谢能力、
3.对亚硝胺类代谢能力、
4.对香烟中主要有毒物质的代谢能力、
5.对多环芳烃类物质代谢能力、
6.毒物排除能力、
7.紫外线DNA损伤修复能力、
8.烷化剂等DNA损伤修复能力、
9.电磁辐射DNA损伤修复能力、10.抑制或杀灭突变细胞能力、11.清除重金属铅的能力、12.胆固醇代谢能力、13.糖代谢能力、14.血压调控能力、15.脂质代谢能力、16.酒精代谢能力、17.抗炎症能力、18.咖啡因代谢能力、19.能量代谢能力、20.叶酸代谢能力、21.甲基类维生素B6、22.B12代谢能力、23.维生素D利用能力、24.钙磷代谢调节能力、25.维生素A、C、E需求
三、检测的意义：
通过此项体检，您可以胸有成竹地断定自己宝宝的健康程度或健康状况；如果播种庄稼看节气，那您的生育则要看气节！
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
男性基因检测项目（全套）
一、项目定义：0.68
对男性做72项全面体检，尤其是有癌症家族史的人士，检测自己的遗传基因程度、风险有多大。
二、检测项目（72 项）：
A. 肿瘤发病风险评估：
1. 白血病、
2. 膀胱癌、
3. 大肠癌、
4. 肺癌、
5. 肝癌、
6. 甲状腺癌、
7. 食管癌、
8. 胃癌、
9. 胰腺癌、10. 前列腺癌
B. 心脑血管疾病发病风险评估：
11. 高血压、12. 冠心病、13. 深静脉血栓、14. 心肌梗死、15. 房颤、16. 高脂血症、17. 动脉粥样硬化、18. 风湿性心脏病、19. 先天性心脏病、20. 脑梗塞、21. 脑梗死（中青年）、22. 脑溢血
C. 糖尿病及其他类疾病发病风险评估：
23. I型糖尿病、24. II型糖尿病、25. 糖尿病肾病、26. 肥胖、27. 原发性胆汁性肝硬化、28. 酒精性肝硬化、29. 脂肪肝、30. 胆石症、31. 胆囊炎、32. 骨质疏松、33. 帕金森氏综合症、34. 系统性红斑狼疮、35. 哮喘、36. 克隆氏病、37. 类风湿性关节炎、38. 强制性脊柱炎、39. 慢性胰腺炎、40. 痛风、41. 多发性硬化、42. 全身反应综合症、43. 老年性痴呆
D. 健康生活基因检测：
44. 酒精代谢、45. 能量代谢、46. 饮酒损伤、47. 吸烟损伤、48. 解毒作用、49. 叶酸代谢、50. 咖啡因代谢、51. 抗氧化能力、52. 维生素利用能力、53. 钙磷吸收能力
E. 个性化药物不良反应预测：
54. 抗心律失常药物、55. 甲苯磺丁脲等降血糖药物、56. 抑酸抗溃疡药物、57. 地西泮类镇静药物、58. 抗癫痫药物、59. 尼古丁体内分解速度及不良反应预测、60. 抗焦虑药物、61. 硝西泮类催眠药、62. 扶他林等关节病痛及运动损伤治疗药物、63. 萘普生等抗风湿类药物、64. 可塞风等消炎药、65. 抗心绞痛药物、66. 咖啡因体内分解速度及不良反应预测、67. 抗抑郁药物、68. 降压药物、69. 治疗心肌梗死药物、70. 抗凝溶栓类药物、71. 磺胺类广谱抗生素药物、72. 抗疟疾药物
三、检测的意义：
对有癌症家族史（含三代旁系上）的人士，检测自己的遗传基因程度、风险有多大。
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
女性基因检测项目（全套）
一、项目定义：
对女性做72项全面体检，尤其是有癌症家族史的人士，检测自己的遗传基因程度、风险有多大。
二、检测项目（72 项）：
A. 肿瘤发病风险评估
1. 白血病、
2. 膀胱癌、
3. 大肠癌、
4. 肺癌、
5. 肝癌、
6. 甲状腺癌、
7. 食管癌、
8. 胃癌、
9. 胰腺癌、10. 宫颈癌
B. 心脑血管疾病发病风险评估
11. 高血压、12. 冠心病、13. 深静脉血栓、14. 心肌梗死、15. 房颤、16. 高脂血症、17. 动脉粥样硬化、18. 风湿性心脏病、19. 先天性心脏病、20. 脑梗塞、21. 脑梗死（中青年）、22. 脑溢血
C. 糖尿病及其他类疾病发病风险评估
23. I型糖尿病、24. II型糖尿病、25. 糖尿病肾病、26. 肥胖、27. 原发性胆汁性肝硬化、28. 酒精性肝硬化、29. 脂肪肝、30. 胆石症、31. 胆囊炎、32. 骨质疏松、33. 帕金森氏综合症、34. 系统性红斑狼疮、35. 哮喘、36. 克隆氏病、37. 类风湿性关节炎、38. 强制性脊柱炎、39. 慢性胰腺炎、40. 痛风、41. 多发性硬化、42. 全身反应综合症、43. 老年性痴呆
D. 健康生活基因检测
44. 酒精代谢、45. 能量代谢、46. 饮酒损伤、47. 吸烟损伤、48. 解毒作用、49. 叶酸代谢、50. 咖啡因代谢、51. 抗氧化能力、52. 维生素利用能力、53. 钙磷吸收能力
E. 个性化药物不良反应预测
54. 抗心律失常药物、55. 甲苯磺丁脲等降血糖药物、56. 抑酸抗溃疡药物、57. 地西泮类镇静药物、58. 抗癫痫药物、59. 尼古丁体内分解速度及不良反应预测、60. 抗焦虑药物、61. 硝西泮类催眠药、62. 扶他林等关节病痛及运动损伤治疗药物、63. 萘普生等抗风湿类药物、64. 可塞风等消炎药、65. 抗心绞痛药物、66. 咖啡因体内分解速度及不良反应预测、67. 抗抑郁药物、68. 降压药物、69. 治疗心肌梗死药物、70. 抗凝溶栓类药物、71. 磺胺类广谱抗生素药物、72. 抗疟疾药物
三、检测的意义：
对有癌症家族史（含三代旁系上）的人士，检测自己的遗传基因程度、风险有多大。
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
粉红丝带
全世界每年有20多万妇女死于宫颈癌；
中国女性子宫肿瘤发病率已飙升至40%；
卵巢肿瘤发病率达到23.9%；
乳腺肿瘤最高发病率达58%。
妇科肿瘤已经成为现代女性“头号杀手”！
一、项目定义：
主要对女性高发癌症进行检查，包括有家族史者。
二、检测项目（4 项）：
1. 宫颈癌、
2. 卵巢癌、
3. 乳腺癌、
4. 子宫内膜癌
三、检测的意义：
主要对女性高发癌症进行检查，包括有家族史者（三代旁系向上）。
妇科肿瘤的高发、多发已引起全社会的广泛关注。患者出现年轻化趋势而且早期症状不易察觉，多数患者确诊时已到中晚期。因此，防治妇科肿瘤，观念是第一要素！及早预防、及早发现、及早治疗，达到预防生活化，把可能出现的健康危机消灭在萌芽状态。
通过个性化基因体检分析可以帮您了解自己是否存在潜在的风险基因，在癌症发生前很早阶段就可以鉴定出体内发生的、可导致癌症的变化并及早改变生活习惯、环境和饮食以避免疾病的发生或恶化。
运用基因体检的手段，通过个性化遗传因素和环境因素的综合分析，了解您体内和肿瘤发生、发展相关的基因变异情况，从而评估出癌症发病的相对风险，就能在最早期阶段就开始积极的个性化健康管理，依据基因检测结果，获得个性化健康管理处方，将有助于在整个生命过程中极有针对性的进行预防或治疗，改善和维护您的健康状态.恢复自然的细胞调控系统,拯救乳房，拯救生命与美丽，了解自己的遗传易感性可以有效地预防疾病的发生。
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做…如多吃胡萝卜…等，以吸收、分解烟碱对您的危害等）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪；如半年的干预和促进后，您的改观情况如何等。
儿童基因检测项目（Ⅱ）能力版
一、项目定义：
此（Ⅱ）属于儿童学习能力版本检测项目，对学习方面的参考有较大意义。
二、检测项目（8 项）：
（一）. 学习能力开发
1. 感性思维能力
2. 理性思维能力
（二）. 运动天赋
3. 爆发力
4. 体力和耐力
（三）. 好奇心
5. 专注力
6. 创造力
（四）. 成瘾性
7. 网络、游戏成瘾性
8. 烟酒、药物等成瘾
三、检测的意义
此（Ⅱ）属于儿童学习能力版本检测项目，对学习方面的参考有较大意义。
四、检测后的干预：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因薄弱环节有针对性地进行干预（即个性化方案：不要如何如何做……）
五、检测后的促进：
您的基因检测完成后，专家将根据您的基因现状，制定有效地促进方案（即个性化方案：应该如何如何去做……）
六、健康跟踪管理：
通过第四、五项的干预和促进，我们将定期对您的健康状况进行跟踪。
基因检测运营可行性方案总结
基因检测可行性运营方案 一．项目介绍 基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。 基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。 基因（Gene,Mendelian factor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 1. 基因与健康 现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。 可以说，引发疾病的根本原因有三种：
（1）基因的后天突变； （2）正常基因与环境之间的相互作用； （3）遗传的基因缺陷。 绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。 健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。 基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。 2. 基因检测概念 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
临床基因检测室检查项目
临床基因检测室检查项目 序号 名称 标本类型 价格 检测时间 检测方法 淋球菌定量（） 拭子 ￥ 周一～周六 检测 解脲支原体定量（） ￥ 周一～周六 沙眼衣原体定量（） ￥ 周一～周六 性病三项（、、） ￥ 周一～周六 结核杆菌定量（） 不定 ￥ 周一～周六 乙型肝炎检测（） 血清管 ￥ 周一～周六 丙型肝炎定量（） ￥ 周四 病毒定量（） ￥ 周一～周六 巨细胞病毒定量（） 不定 ￥ 周一～周六 人乳头瘤病毒（）核酸测定 拭子 ￥ 周一～周六 单纯疱疹病毒Ⅰ型定量（Ⅰ型） ￥ 周一～周六 单纯疱疹病毒Ⅱ型定量（Ⅱ型） ￥ 周一～周六 乳头瘤病毒定量(型) ￥ 周一～周六 乳头瘤病毒定量(高危型） ￥ 周一～周六 乳头瘤病毒基因分型检测（） 采集器 ￥ 周一、三、五 中心实验室临床检测室检查项目 外周血染色体核型分析 现场采血 ￥ 预约 细胞培养 孕中期产前筛查 血清管 ￥ 周三 血红蛋白电泳 血常规管 ￥ 不定 电泳法 血清蛋白电泳 血清管 ￥ 不定 电泳法 尿蛋白电泳 尿液 ￥ 不定 电泳法 生物荧光肿瘤体外药敏检测（） 新鲜组织 ￥ 预约 细胞培养 肿瘤标志联合检测（肿瘤十二项） 血清管 ￥ 周一、三、 五 基因芯片 液态芯片肿瘤标志联合检测（肿瘤七 项） 血清管 ￥ 周二、四 基因芯片 呼吸道感染病原体九联检测 血清管 ￥ 周二、 四 斑点荧光 血清药物浓度测定（色谱法） 血常规血清管 ￥ 个工作 日 色谱法 血清药物浓度测定（串联质谱法） 血常规血清管 ￥ 个工作 日 串联质谱 法 自身免疫性肝病检测 血清管 ￥ 周五 线性免疫分析法 代谢酶基因检测（2C 基因检测） 血常规管 ￥ 三天 芯片杂交 法
妇科恶性肿瘤筛查中基因检测技术的应用_王泽华--
[13]Yang HJ，Liu VW，Wang Y，et al.Detection of hypermethylated genes in tumor and plasma of cervical cancer patients[J].Gyne? col Oncol，2004，93(2)：435-440. [14]Widschwendter A，Müller HM，Fiegl H，et al.DNA methylation in serum and tumors of cervical cancer patients[J].Clin Cancer Res，2004，10(2)：565-571. [15]Tanaka H，Tsuda H，Nishimura S，et al.Role of circulating free alu DNA in endometrial cancer[J].Int J Gynecol Cancer，2012， 22(1)：82-86. [16]Wittenberger T，Sleigh S，Reisel D，et al.DNA methylation markers for early detection of women's cancer：promise and challenges[J].Epigenomics，2014，6(3)：311-327. [17]The Lancet Oncology.Liquid cancer biopsy：the future of cancer detection?[J].Lancet Oncol，2016，17(2)：123-129. （2016-02-23收稿）文章编号：1005-2216(2016)05-0409-05 妇科恶性肿瘤筛查中基因检测 技术的应用 王泽华，郭婧 摘要：近年来的研究认为癌症是一种基因疾病， 遗传性或获得性基因缺陷可导致癌症的发生和 发展。因而，基因检测技术在妇科肿瘤的筛查中 显得尤为重要。目前，人乳头瘤病毒（HPV）检测 已在宫颈癌筛查中广泛应用，对于遗传性卵巢癌 和子宫内膜癌高危群体，也可通过检测BRCA1/2 和MLH1/MSH2突变进行高危人群风险分层。 关键词：基因检测技术；妇科恶性肿瘤；筛查 中图分类号：R737.3文献标志码：C Use of genetic testing in the screening of gyneco? logic malignancies.WANG Ze-hua，GUO Jing.De? partment of Obstetrics and Gynecology，Union Hospi? tal，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology，Wuhan430022，China E-mail：zehuawang@https://www.360docs.net/doc/701945121.html, Abstract:Cancer is considered a genetic disease.In?herited or acquired genetic disorders are involved in the malignant transformation and progression of tumors. In gynecologic oncology，genetic testing has captured global attention，especially in tumor screening.Cur? rently，HPV testing plays an essential role in cervical cancer screening；the detection of BRCA1/2and MLH1/ MSH2mutations has been strongly recommended to stratify patients who have a high risk of developing ovarian cancer and endometrial cancer，respectively. Keywords：genetic testing；gynecologic malignan? cies；screening 妇科恶性肿瘤因其较高的发病率及病死率，成为导致妇女死亡的主要原因之一。据文献报道，近年来我国三大妇科恶性肿瘤的发病率总体呈上升趋势，且发病年龄有年轻化趋势[1]。因而，能够早期发现、诊断及预防肿瘤的筛查手段显得尤为重要。 目前，各妇科肿瘤的主要筛查方法如下：（1）卵巢癌：经阴道超声及血清CA125、人附睾蛋白4（HE4）水平检测。（2）宫颈癌：宫颈液基细胞学（TCT或LCT），阴道镜+活检，人乳头瘤病毒（HPV）检测。（3）子宫内膜癌：内膜细胞学，经阴道超声及子宫内膜活检。而基因检测作为近几十年来迅速发展起来的新兴科技手段，其在妇科肿瘤的筛查与诊断中也起着越来越重要的作用。 目前，常用的基因检测技术主要分为以下4种：（1）核酸印迹杂交：从核酸分子混合液中检测特定大小核酸分子的方法，基于核酸变性和复性原理，根据被检样品不同又可分为DNA杂交（southern blot）、RNA杂交（northern blot）、点杂交和原位杂交。（2）聚合酶链反应（PCR）：扩增被检靶基因以提高敏感度。（3）DNA测序：识别DNA中的4种碱基，逐一读出全部基因序列，其双向测序是基因检测结果金标准，可用于检测未知基因。（4）基因芯片技术：是近年来发展十分迅速的大规模、高通量分子检测技术，生物样本中基因靶序列与固定有大量基因探针的基因芯片进行特异性杂交，检测其标记信号，对被检DNA序列信息进行高效解读和分析。 1基因检测与宫颈癌 宫颈细胞学检查作为宫颈癌的主要筛查手段已持续60余年，直到1995年在国际癌症研究机构（IARC）专题讨论会上，明确HPV感染是宫颈癌的关键和必要致病因素；其中，高危型HPV持续性感染与宫颈癌的发病密切相关，提出将HPV的检测作为筛查的手段之一。从HPV感染到宫颈癌发生 DOI：10.7504/fk2016040108 作者单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科，湖北武汉430022 电子信箱：zehuawang@https://www.360docs.net/doc/701945121.html,
基因检测运营可行性方案精编版
基因检测运营可行性方 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
基因检测可行性运营方案 一．项目介绍 基因是DNA分子上的一个功能片断，是的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。 检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。 基因（Gene,Mendelian factor）是指携带有遗传信息的DNA或序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 1. 基因与健康 现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为。 可以说，引发疾病的根本原因有三种： （1）基因的后天突变； （2）正常基因与环境之间的相互作用； （3）遗传的基因缺陷。 绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病，例如心脏病、、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
基因检测项目营销计划.M.5.30
中优陕西公司基因检测项目营销计划 一、目标： 基础目标：7个月内完成500万元。 理想目标：7个月内力争完成1000万元任务。 二、营销策略： 1、重点产品 1）美好明天 2）个体化用药 3）健康魅丽 4）其他：本方案暂不深入讨论除上述产品的产品 5）高端私人健康俱乐部会员卡（包括易感基因及延伸健康服务）：候选合作伙伴： 瑞士静港 日本圣授会预防医学中心 韩国Chaum抗衰老中心 臻景医疗 Metagenics公司 静港中国 优翔国际 ……
按中优价格政策为准 高端私人健康俱乐部会员暂定每人年费5万元 3、渠道： 借力专业渠道，并积极打造第三方营销平台 ●美好明天 1）以供货商的方式与专业机构（妇幼医院、月子会所、早教机构、幼儿园、课外辅导机构等）合作； ●个体化用药 1）与专业医疗机构合作（专业科室、药理科、病理科…）； 2）与高端健康管理机构合作，为会员建立安全用药档案。 备注：假定产品的合规性资质齐全（实验室认证、物价备案…）●健康魅丽 1）与专业美容机构合作； 2）与专业美容产品厂家合作； 3）与专业减肥、健身、舞蹈、运动俱乐部合作。 ●其他：略 ●高端私人健康俱乐部会员卡： 1）以团队现有人脉为基础拓展的社交网络； 2）与专业社交平台联合服务（会所，俱乐部，校友会，车友会，商会，协会等）； 3）自己开拓会员。
媒体、新媒体、公关活动 三、组织架构 四、预算： 总预算200+120万元 （一）启动资金预算：200万元 1、人员工资：60万元（底薪+绩效，不含顾问费） 2、房租（按押一个月付半年预计）：10万 3、装修装饰、办公家具、设备：甲方提供 4、营销费用：110万元 市场推广费用：10万元（营销策划、宣传物料、广告等） 市场开发费用：30万元 儿童早教机构等：15万元
医疗结构临床检验项目目录中涉及的基因检测项目
医疗结构临床检验项目目录中涉及的基因检测项目 疾病相关分子生物学及细胞遗传学检验： 染色体核型分析；脆性X染色体核型分析；高分辨染色体核型分析；姐妹染色体互换分析；21三体和性染色体多倍体检测；遗传性肌营养不良基因分析；肝豆状核变性基因分析；血友病基因分析；脆性X 综合症基因分析；Y染色体性别基因分析；脱氧核糖核酸倍体分析；血细胞荧光原位杂交分析；未经处理的羊水细胞荧光原位杂交分析；染色体荧光原位杂交分析；羊水细胞染色体分析；绒毛组织染色体分析；染色体分析；单基因遗传病基因突变检测；α地中海贫血基因突变检测；β地中海贫血基因突变检测；苯丙酮尿症的基因突变检测；遗传性耳聋基因检测；HLA低分辨基因分型检测；HLA中分辨基因分型检测；HLA高分辨基因分型检测。 肿瘤分子生物学检验 血液病相关基因定性检测；血液病相关基因定量检测；白血病融合基因检测；人类EML4-ALK融合基因检测；基因表达水平对肿瘤预后的判断；基因表达水平对肿瘤药物敏感性的判断；人类PIK3CA基因突变检测；人类EGFR基因突变检测；HER-2基因扩增检测；人类K-ras 基因突变检测；人类B-raf基因V600E突变检测；人类P53基因突变检测；视网膜母细胞瘤RB1基因突变检测；家族性乳腺癌基因突变检测；多发性内分泌腺瘤RET基因突变检测；遗传性非息肉性大肠癌基因突变检测；遗传性大肠癌微卫星不稳定性检测。 用药指导的分子生物学检验
化学药物用药指导的基因检测；CYP2C19基因多态性检测；CYP2C9和VKORC1基因多态性检测；MTHFR（C677T）基因检测；CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)检测；乙型肝炎耐药基因检测；结核分枝杆菌耐药基因检测；万古霉素耐药基因检测；耐甲氧西林葡萄球耐药基因检测；病原体用药指导的基因检测。
某一位业内人士对基因检测的看法(完整资料).doc
【最新整理，下载后即可编辑】 某一位业内人士对基因检测相关认识 人体和几乎所有生命体（某些RNA病毒和朊病毒除外）每一个细胞里面都有一套完整的基因组DNA，好比是一本完整的蓝图+施工手册。从受精卵开始，生命体就从这套手册选择不同的章节搭建不同功能的细胞，并让它们执行相应的功能。每个人的这套手册都略有不同（大多数就是前述的SNP），这些不同之处定义了人种、皮肤头发眼睛颜色等所有性状，也定义了对疾病的敏感性。上述三个公司代表的基因健康咨询产业，说白了就是试图找到一些与疾病相关的SNP位点，检测它们的状态，然后计算出一个概率，最后交到被检测者的手里。 但是问题就出在这个原理上面：首先什么样的SNP位点是真的与疾病相关的？其次它的相关性到底有多少？ 前一个问题基本是靠大规模的关联性分析，其实是个统计学的概念。打个最极端的比方，找一千个身高2米的小明，再找一千个1米4的小明，假定他们的人种、营养这些背景都一致，然后找一个SNP位点（假定这个位点有A、B两种状态），在这两千人里面看一看有多少人在这个位点上是A，多少人是B，如果1000个高个子在这个位点上都是A，而1000个矮个子都是B，那么我们就可以比较肯定地说这个位点与身高的相关性非常强，一个婴儿刚生出来，就检查到他这个位点是A状态，那他长大后就有很大的几率长成高个子。 但这是非常理想非常极端的假设，实际上只有很少量单基因疾病（比如某种先天性耳聋）有这样斩钉截铁的结论，身高、体重、高血压、糖尿病、癌症，都是几百种基因相互纠结、再加上环境因素累加影响，再加上时间因素，才会表现出最后的差异。所以现在的人类遗传学里面，其实大家都是在尽可能地加大统计的人群，尽可能地寻找人种和背景条件一致的人群，尽可能地提高自己研究的统计力和概率的有效性。即使如此，不同的研究小组之间出来的结论也往往千差万别，而且由于他们选取的统计人群样本是不太会互相共享的，这种结论也就很少有条件由其他小
基因检测及其应用现状与发展趋势
基因检测及其应用现状与发展趋势 单选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，其中只有一个 为正确答案。选出正确答案。） 1、关于开展遗传药理学的目的叙述正确的是（） A.研究任何有生命的物种因先天性遗传变异而发生的对外源物质产生的异常反应 B.改变传统的“一药盖全、千人一量”的用药模式 C.个人的遗传信息，在合适的时间、应用合适的药物给予合适的病人 D.根据病人的药物相关蛋白的基因型选择合适的药物和剂量 E.以上都正确 2、人类基因组计划（HGP）目的是确定、阐明和记录组成人类基 因组的全部 DNA 序列， 它于那一年确立（） A.1990 年 B.1996 年 C.1998 年 D.2002 年 3、基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA 进行检测的技术，下列不属于基因检 测常用方法的是（） A.纤维光导法 B.基因芯片 C.原位杂交法 D.聚合酶链式反应法（PCR） 4、关于辛伐他汀临床用药指导的叙述不正确的是（） A.美国 FDA 警告降脂药—辛伐他汀80mg/d 治疗可引起肌肉损伤 B.我国临床使用辛伐他汀多为40mg/d 以下 C.SLCO1B1基因突变与辛伐他汀致肌肉损伤高度相关 D.依据 SLCO1B1基因突变的降脂药给药方案，杂合突变可按说明书或指南给药 5、关于奥美拉唑临床用药指导的叙述正确的是（） A.慢代谢患者可能出现奥美拉唑疗效不佳，而快代谢患者疗效较好 B.快代谢型患者：建议在药品说明书安全剂量范围内，减 少奥美拉唑用药剂量C.对于慢代谢型患者：可按常规剂量 给药 D.对于中间代谢型患者：建议加大奥美拉唑用药剂量 6、实施精准医学实践个体化医疗的优势在于（） A.提高医疗效率 B.减少患者治疗费用 C.提高医疗安全 D.有助于和谐医患关系 E.以上都是 7、全世界第一例基因治疗成功的疾病是（） A.β地中海贫血症 B.重症联合免疫缺陷症 C.糖尿病 D.血友病 8、基因治疗的基本程序中不包括（） A.选择治疗基因
基因检测项目营销实施方案
基 因 检 测 项 目 营 销 实 施 方 案 一、工作人员架构 二、价格及激励策略
1、价格策略 产品定价为1999 元，针对不同的客户数量可享受不同折扣。0—100 人可享受每单 300 元的健康补助；100—200 人除可享受 300 元健康补助外， 还可享受 8 折优惠；200—500 人除可享受 300 元健康补助外，可享受 6 折优惠；500 人以上除可享受 300 元健康补助外，可享受 4 折优惠。 2、激励政策 非公司内部员工推荐客户可享受激励政策，每推荐一个人并完成购买 可享受 200 元返利，返利方式待定。 渠道策略三、 第四阶段省市大中型企业待定待定 各阶段工作安排划分四、 1、客户单位信息搜集 （1）工作人员对目标客户单位进行摸底、评估工作； （2）圈定目标团体单位，进行初步洽谈； （3）工作人员搜集目标客户单位的相关信息，如：该单位的员工数量、近 期内是否有体检计划、单位的整体购买力以及单位内部是否有集体活动等； （4）每个目标客户单位找一名关键人物协助工作。该人员应熟知该单位情 况，有一定的影响力及号召力，有一定的决策权； 2、目标客户单位接洽期 （1）对前期评选出的单位进行重点深度发掘； （2）工作人员与该单位关键人物联系，协商进一步合作事宜； （3）保持与关键人物的联系，随时掌握大客户单位的动向及各种活动，并 及时向管理人员反馈； （4）根据该单位的具体情况及购买意向，向管理人员申请举办产品说明会；
3、目标客户签约期 （1）根据前期沟通情况，制定合同，确认签约时间、地点参会人员等详细信息； （2）根据收集的信息筹备签约仪式； （3）举行签约仪式； 五、具体工作安排 1、工作人员每日工作流程 （1）早会（8:30），及时了解公司临时调整的最新销售政策、明确当天工 计划； （2）联系客户，确认拜访时间地点，确认上门拜访方式，确认该目标客户关键协助人； （3）上门拜访、寻找关键行人物协助工作；项目宣传，传递最新销售信息；了解大客户团体的相关信息； （4）晚会（17:00），总结汇报一天工作情况及遇到的问题，填写目标客户跟进表；汇报第二天的工作计划； （5）目标客户跟进表：
基因检测行业调研
基因检测行业调研 继上次基因检测产业调研之后，这两周我们再次调研了几家基因检测公司，并且拜访了一些行业专家，现将调研的重点内容整理如下，欢迎大家交流探讨。 一、基因检测公司梳理 目前全国涉及基因检测概念的公司有200余家，按照业务范围划分，这些公司可以分为：①最上游的基因检测仪器开发企业（测序仪、芯片扫描仪、PCR设备），②提供样本处理试剂和耗材的中上游企业（建库试剂盒、检测试剂盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因检测服务的中游企业，④提供测序数据存储、分析和出具报告的下游企业，⑤还有将这三部分整合起来提供CRO服务的商业公司，当然如果公司研发实力和经济实力允许，大部分公司会选择向上下游产业链延伸，进一步提升自己的盈利能力。 按照基因检测公司的服务内容，主要可以分为四类：科研服务、第三方临床基因检测服务、直接面向个人的检测服务、非医疗基因检测服务（例如食品、环境、刑侦等方面的应用）。 1 科研中的基因检测服务又分为两种情况，第一种是纯科研服务，检测目的纯粹是满足科研需要，不作为医学诊断的依据；第二种是以科研的名义为患者提供医学诊断服务，医生在其中起主导作用，推荐有需要的患者去做基因检测，医生在其中所获得的好处是得到用药指导依据、科研数据、获得销售提成，这是当前肿瘤基因测序普遍采用的手段，因为目前国内还没有一种获批临床的肿瘤高通量检测试剂盒，只能以科研的形式变相的进行医学诊断从而获取收益。纯科研基因检测市场在百亿级别。 2 第三方临床检测机构是指批准为医院提供检测外包服务的独立医学检验实验室，大部分第三方临检机构都能开展分子诊断服务（需通过临检中心的PCR实验室认证），例如QPCR、ddPCR、基因芯片等，但是高通量测序在临床检测上的应用当前受到限制，只有在试点名单上的机构才能出具正式的临检报告，目前出台了第一批四个领域的试点名单，分别是遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤基因测序，试点单位名单由卫计委医政医管局和妇幼司共同制定。临床基因检测的市场空间在千亿级别。 3 提供面向个人基因检测服务的商业公司，提供的是非诊断性基因检测，例如23andMe是美国本地唯一一家被FDA批准的能够直接向个人提供基于基因检测分析服务公司，业务范围也仅仅提供祖源分析、遗传病筛查、酒精耐受、基因寻亲这四类遗传分析服务，23andMe此前的疾病风险筛查和药物过敏分析被禁止，而我国有许多直接面向个人的基因检测商业机构，业务范围甚至包括疾病风险、天赋基因、个性特征分析等一系列基因分析服务，未来有加强监管和整合的压力。商业化B2C基因检测的市场空间在十亿级别。
DNA的特性及应用讲解
DNA的特性及应用 一 在刑事案件的侦破工作中，常常要检验血痕、精斑、唾液等现场遗留物的血型物质是哪个种属，并同嫌疑人进行对照、比较，确认异同。这种血型鉴定是法医物证检验中最常用的技术手段。 最早意义上的血型仅指血红细胞表面抗原的四种类型（A、B、AB、O）。当今血型检验的系统己经大大扩展，可以在刑事技术部门实际应用的血斑检验系统15 -20个，精班检验系统5一6个（均含血型、血清型和酶型系统）。譬如，设在伦敦的国际刑警组织实验室常规检验血液项目为13项，检验精液项目为5项，因而排除嫌疑的比率明显增大。但是，各检验项目的联合排除率并不等于各项目独立排除率的简单相加，而是：P=l-l（l-P1）（l-P2）…… （l-Pn）。其中，Pl、P2……Pn分别代表各独立血型系统的排除率，P为联合排除率。从理论上可以看出，尽管检验项目扩展，但最终不能达到同一认定的目的。而DNA检验技术，则解决了这个关键问题。 法医物证的DNA检验技术是本世纪80年代中期才开始研究和应用的，它借助了新兴的“分子生物学”和“遗传工程学”的理论与技术。早在19世纪60年代，奥地利遗传学家孟德尔在运用数学方法对植物遗传性状进行多年分析研究的基础上，提出了著名的孟德尔遗传定律，预言了遗传因子的存在。到20世纪40年代，美国学者艾弗里等人证明了遗传因子就是脱氧核糖核酸。1953年，美国生物学家沃森（Jams Watson）和英国物理学家克里克（Francis Crick）发现并提出了DNA分子的双螺旋结构理论与碱基配对原则，开创了分子生物学。1989年，美国科学家用“扫描隧道显微镜”直接观察到了脱氧核糖核酸的双螺旋结构。1990年，我国青年科学家白春礼用自己研制的“扫描隧道显微镜”首次观察到人们尚未认知的三链状脱氧核糖核酸，为生命信息研究又辟新途。在60年代，经过许多科学家的共同努力，破译了遗传物质中的全部密码，使人类对遗传物质的认识进入了新的阶段；1973至1974年，美国斯坦福大学的科恩博士在实验室运用重组DNA的方法，改变了生物的遗传信息，也改变了生物的遗传性状，开创了遗传工程学。1985年，英国莱斯特大学三名遗传学家亚历克·杰费里斯（Alec Jeffroys）、彼得·吉尔（Peter Gil1）、戴维·沃雷特发现每个人的DNA分子中，碱基的排列都是独特的。事实上，除了同卵双生子的DNA结构有相同的可能性之外，没有任何两个人存在相同的DNA.这一重大发现立刻引起法医学界的高度重视，各国纷纷投向这一领域的研究。英国首先在移民纠纷中应用DNA检验手段确认母子亲缘关系。 二
基因检测项目建议书
临床细胞分子遗传学检测 项目引入建议书 项目引入（甲方）：长沙市妇幼保健院 技术服务提供（乙方）：上海中优医药高科技有限公司时间：2012年12月
一．项目背景和意义 （一）基因检测项目在国内外的开展情况 随着基因组医学的不断发展以及研究成果陆续被肯定，为了促进我国的个体化医疗发展，中国卫生部在2007年正式将分子生物学相关检测归类为“临床细胞分子遗传学专业”，并公布了近30个检测项目的分类列表供医疗机构进行临床应用。 在美国等一些发达国家，基因检测早已作为新生儿筛查、产前诊断、临床辅助诊断、健康管理和个体化用药指导的临床必检项目。截至2011年8月，美国GeneTests收录了1171家进行基因检测的临床机构和597家检测中心，提供2385种疾病相关的基因检测，其中2126种用于临床，259种处于科研。而早在2002年，FDA的统计数据显示欧洲就进行超过70万例基因检测，并逐年迅猛递增。 随着越来越多的基因位点与人类疾病相关性研究成果被肯定以后，中国越来越多的临床机构也开始尝试把部分经过论证的基因检测项目进行临床应用。2007年，中国卫生部为了推动临床个体化医疗并规范临床实施的基因检测项目，专门设立了临床细胞分子遗传学检测专业，其中包含29个大项，涉及染色体、DNA 等多种遗传物质的检测，主要采用显带技术、荧光原位杂交、分子杂交、Real-time PCR和基因分型等检测技术手段。 （二）基因检测技术的发展情况 早期的细胞遗传学着重研究分离、重组、连锁、交换等遗传现象的染色体基础以及染色体畸变和倍性变化等染色体行为的遗传学效应，主要采取显带技术、荧光原位杂交、分子杂交等技术进行细胞染色体异常的筛查。目前临床检测中针对胎儿进行的核型分析检测，筛查21三体、18三体、性染色体畸变等就属于这个范畴。 后来随着检测技术的发展，从染色体水平的检测上升到了核苷酸序列的检测。举世瞩目的人类基因组计划就利用毛细管电泳技术和和四色荧光染料标记终止物法（俗称：测序）技术第一次测定了人类基因组的所有30亿核苷酸序列信息，
基因检测项目营销实施方案
基因检测项目营销实施方案
一、工作人员架构 二、价格及激励策略 1、价格策略 产品定价为1999元，针对不同的客户数量可享受不同折扣。0—100人可享受每单300元的健康补助；100—200人除可享受300元健康补助外， 还可享受8折优惠；200—500人除可享受300元健康补助外，可享受6折优惠；500人以上除可享受300元健康补助外，可享受4折优惠。 2、激励政策 非公司内部员工推荐客户可享受激励政策，每推荐一个人并完成购买可享受200元返利，返利方式待定。 三、渠道策略
第四阶段省市大中型企业待定待定 四、各阶段工作安排划分 1、客户单位信息搜集 （1）工作人员对目标客户单位进行摸底、评估工作； （2）圈定目标团体单位，进行初步洽谈； （3）工作人员搜集目标客户单位的相关信息，如：该单位的员工数量、近期内是否有体检计划、单位的整体购买力以及单位内部是否有集体活动等； （4）每个目标客户单位找一名关键人物协助工作。该人员应熟知该单位情况，有一定的影响力及号召力，有一定的决策权； 2、目标客户单位接洽期 （1）对前期评选出的单位进行重点深度发掘； （2）工作人员与该单位关键人物联系，协商进一步合作事宜； （3）保持与关键人物的联系，随时掌握大客户单位的动向及各种活动，并及时向管理人员反馈； （4）根据该单位的具体情况及购买意向，向管理人员申请举办产品说明会； 3、目标客户签约期 （1）根据前期沟通情况，制定合同，确认签约时间、地点参会人员等详细信息； （2）根据收集的信息筹备签约仪式； （3）举行签约仪式； 五、具体工作安排 1、工作人员每日工作流程 （1）早会（8:30），及时了解公司临时调整的最新销售政策、明确当天工 计划； （2）联系客户，确认拜访时间地点，确认上门拜访方式，确认该目标客户关键协助人；
基因检测运营可行性方案总结
基因检测可行性运营方案 项目介绍 基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。 基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。 基因(Gene,Mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段)，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体 的性状表现。 1. 基因与健康 现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。 可以说，引发疾病的根本原因有三种：
(1)基因的后天突变； (2)正常基因与环境之间的相互作用； (3)遗传的基因缺陷。 绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。 健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。 基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。 2. 基因检测概念 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
肿瘤基因检测的解读流程图
从临床进入基因检测流程是入口，检测结果结合临床信息进行合理解读是出口，这一入一出之间需经历检测前临床咨询部分、实验室部分、信息分析部分、临床解读部分共四个环节。其中的第四部分临床解读部分即是根据检测结果、患者信息、医生共识综合判断，临床和遗传咨询有效衔接、充分沟通，最终出具临床解读报告。 在做成临床解读报告之前，首先需要将解读的各个环节进行明确，包括解读的步骤流程，解读的技术细节。这样才有可能真正的做到解读的规范化，使解读过程有据可依，有章可循，才能出具一份好的临床解读报告，基因检测才能更好的服务患者和临床医生。从大的框架讲，基因检测数据解读可分为三个步骤：原始数据→分析数据、基于数据库的解读→与患者个体表征/临床病例结合的解读。1、读懂原始数据 将测序的原始序列数据（FASTQ）去除接头及低质量序列，经BWA软件比对至GRCh37/38（NCBI版本）或hg19/hg38（UCSC版本）人类基因组参考序列上，Picard 去除重复序列，使用GATK检测SNV与Indel变异，使用ANNOVAR进行变异注释。最后获得一份.vcf文件（图1）。
Func.refGene：变异所处参考基因的功能区（exonic，intronic，UTR3，UTR5，splicing，upstream，downstream，intergenic）（此处的exonic特指外显子编码氨基酸区，不包括外显子的UTR区） Gene.refGene：变异所处参考基因名称（如果是基因间，则是两侧的基因）GeneDetail.refGene：非外显子区处于特定转录本中的具体位置（如果是基因间，则是距离两侧的基因的距离） ExonicFunc.refGene：外显子区的变异类型（frameshift insertion，frameshiftdeletion，stopgain，stoploss，nonframeshift insertion，nonframeshiftdeletion，synonymous SNV，nonsynonymous SNV），如果这一栏是一个“.”的话，就说明该变异不在外显子区 AAChange.refGene：氨基酸水平的改变（同一个基因可能具有多个转录本，氨基酸改变的位置在不同的转录本中有可能不一样） 经注释后的vcf文件还会包含如下信息： CLINSIG：该变异在ClinVar数据库中的临床意义（Benign，Likely benign，Uncertain significance，Likelypathogenic，Pathogenic，Drug-response）CLINDBN：该变异所引起的疾病名称 CLINACC：该变异的登记号和版本号（VariantAccession and Versions）
基因检测合作协议(正式版)范本
YOUR LOGO 如有logo可在此插入合同书—CONTRACT TEMPLATE— 精诚合作携手共赢 Sincere Cooperation And Win-Win Cooperation
基因检测合作协议(正式版)范本 The Purpose Of This Document Is T o Clarify The Civil Relationship Between The Parties Or Both Parties. After Reaching An Agreement Through Mutual Consultation, This Document Is Hereby Prepared 注意事项：此协议书文件主要为明确当事人或当事双方之间的民事关系，同时保障各自的合法权益，经共同协商达成一致意见后特此编制，文件下载即可修改，可根据实际情况套用。 甲方：_________基因有限公司（以下简称甲方） 地址： 乙方：（以下简称乙方） 地址： _______________基因有限公司（以下称“甲方”）是____________市卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的__________技术和项目在国内外均处于领先地位。 甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则，达成如下战略合作协议： 一、协议内容
乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。 二、甲方的责任义务 1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。 2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为非固定的，内容将在甲方最新对外公开公布的检测范围内，随甲乙双方业务范围扩大的需求而增加。 3、乙方委托检测项目的预处理实验部分，若乙方具备开展条件，可采取有偿服务的方式在乙方进行实验。 4、甲方承诺对乙方的操作人员就甲方开展检测项目的取样、标本预处理、标本保存等知识进行培训，提供特殊标本采集要求说明。
基因检测项目商业计划书
基因检测项目商业计划书
目录 第一部分概述 一、公司概况（行业商机、成立初衷） 随着人类基因组测序的完成，人们逐渐认识到，所有涉及基因的研究不仅具有重要的学术理论价值，而且都可能蕴涵着巨大商机，围绕各种生物基因的研究开发将产生一个庞大的产业，于是有人提出了基因产业这一时兴的名词。基因产业，被认为是基于生物基因操作技术而形成的一种新兴的高技术产业。广泛应用于基因重组、基因克隆、基因测序、基因转移、基因治疗、基因诊断、基因芯片、基因扩增等技术，从而生产相关产品或提供相关服务。 某基因科技有限公司正是顺应时代发展的产物，我们的技术依托于某复旦摩根--谈国际生命科学研究中心的技术合作单位----某多态基因科技有限公司。我们的工作职责是为了让人明白什么是疾病易感基因，怎样实现有效的预防疾病、如何远离疾病这一人类生存需求的底线，从而积极的提高生活质量、达到健康长寿的真正目的。二、公司宗旨和目标 公司目前主要产品是以亚州人的基因图谱为参数，对人类基因的易感性进行检测及服务。这是一项为实现人类健康而导航的产品，是一项预知未来、预防未来的产品。我们是为了让人明白基因缺陷而工作，为了使人知道：要想不生病，首先要明白会生什么病和为什么生病的道理。我们从事了这个行业，就将承担起这个行业的责任。
国家在“十一五计划”中倡导---进行生物工程开发，因此在国家大方针指引下，目前我公司的部分课题已可以完全产业化，进入商业操作阶段。从而实现服务于大众、解决国际国内民生的诸多健康问题（如：猝死等）。鉴于此，我公司本着健康、和谐、发展的指导思想，积极进行招商引资，力争构建起国内具有自主知识产权的优秀基因企业航母。 某公司服务宗旨： 先进研发，坚强技术支持 单病检测，科学遗传规律 位点公开，百姓明白消费 健康导航，疾病由此避礁 后续服务，使您终身无忧 三、公司目前股权结构 公司目前的股东及股份比率情况 股东出资额（RMB万元）份额 xx 89 89% xx 6 6% xx 5 5% 四、已投入的资金及用途 已投入的资金为100万元，用于前期的公司筹建，市场调查，市场建设，第一步市场运作。
基因检测的应用现状及发展研究
基因检测的应用现状及发展研究 一，概述（基因检测行业） 1.基因检测简介 基因：是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。 基因检测：指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。 基因检测目前基因检测主要是利用SNP芯片进行检测，然后对比数据库进行易感基因分析，然后进行相关分析出具报告。基因检测是人在没发病时，预测将来会发生什么疾病，即是主动预防疾病的发生。 基因体检主要目的有四个:一用于疾病的诊断；例如白血病的诊断分类等，都需要进行相关的基因检测;二是疾病的预防，就是检测健康人群的基因型，预测个人患病的风险，并向受检者提出生活上的指导，避免疾病的发生。基因体检可以对疾病做到：早知道、早预防、早调整、早治疗。三是了解自己的基因特征，指通过检查您的基因来发现您现有的和潜在的个人特性;第四个人用药安全说明，在就医时，主动对医生出示您的个性用药说明书，并根据您个人的遗传信息，合理用药，提升药效，避免药物危害。
二．基因检测的在临床应用环境分析 2.1基因检测的历史，产业结构。 目前位置基因检测技术归功于NGS的进步，并且主要的应用还是在上游产业，NGS的发展。自2005年454公司首先推出了二代测序仪;2006年，Solexa推出 了Genome Analyzer，2007年Illumina收购Solexa公司，在随后的几年陆续推出了Hiseq2000、MiSeq、Hiseq2500、MiseqDx、NextSeq 500测序仪，成为主流的测序平台。ABI也在2007年推出的是SOLiD测序平台，随后收购了454测序 仪发明者创立的Ion Torrent，转而大力推广PGM和Ion Proton平台，Pacific Biosciences的PacBio RS测序仪，DNA模板无需二代测序常用的PCR扩增的方法，就可以实现长读长、实时的测序;Oxford Nanopore MinION测序仪只有USB 存储器那么大等等至今是NGS第十年，illumina公司的Hiseq X平台已经实现 了1000美金一个人类基因组测序的目标。相比十年前的30亿美金降低了300 万倍。除此以外，还有好多公司开发了第三代测序仪，比如Pacific Biosciences 的PacBio RS测序仪，DNA模板无需二代测序常用的PCR扩增的方法，就可以实现长读长、实时的测序;Oxford Nanopore MinION测序仪只有USB存储器那么大等等 自2000年人类基因体计划完成以来，越来越多的基因功能被解读成功，已超过2000种基因相关疾病被发现，如今已有700多种基因相关疾病已开发出相应药物及治疗方法。 技术的发展将积极的促进科研的发展，为数据库的丰富提供更多的来源， 基因检测本身很容易，主要是成本的差别。难的是分析和对比，而这一切都需要有强大的数据和技术支持。简单来说大的数据的支持离不开我们测序技术的进步，发展。以及千千万万的科研工作者的努力。 以至于现在研究的热点已经到达LncRNA领域。这样为数据的强大提供支持，科研最终目的是应用于临床，所以这也为我们基因检测行业降低成本，普及大众提供了契机。 2.2行业环境