日常维护保养时间表

日常维护保养时间表
日常维护保养时间表

每天检查“冷却水位调整和冷却水泄漏”初次每60,000Km或48个月进行检查此后30,000Km或24个月进行检查*8

I:检查,如有必要进行调整、修正、清洁或更换。

R:更换或变换。

*1:调整交流发电机、动力转向泵(和水泵驱动皮带)和空调驱动皮带(如有配备)。

*2:每500Km或开始长途旅行前检查发动机机油量和泄漏情况。

*3:如果没有符合欧洲燃油标准(EN228)的优质汽油或等效品包括燃油添加剂,推荐一种添加剂以及相关添加剂使用信息。

禁止混合其它添加剂。

*4:为了便利,在您保养其它项目时优先于此项目的保养周期更换此项目。

*5:检查气门噪音和/或发动机振动是否过大,如有必要进行调整。这项工作应由合格技术员执行。

*6:为了便利,在您保养其它项目时优先于此项目的保养周期更换此项目。

*7:燃油滤清器不需要保养,但本日常保养时间表建议根据燃油质量定期检查。如果存在重要的安全隐患如燃油流动受阻振动动力损失起动困难等故障,无论保养周期如何,立即更换燃油滤清器,细节请咨询BHMC授权经销商。

*8:添加冷却水时,车辆只能使用合格冷却水添加剂,禁止在出厂时添加的冷却水中混合硬水。冷却水混合物不当导致严重故障或发动机损坏。

*9:为了便利,在您保养其他项目时优先于此项目的保养同期更换此项目。

(完整版)电梯日常维护保养记录

电梯日常维护保养记录电梯基本情况及技术参数

说明 1、本维护保养记录适用于乘客电梯、载货电梯的日常维护保养。 2、本维护保养记录的内容及基本要求均遵守国家质量监督检验检疫总局制定的《电梯使用管理与维护保养规则》(TSG T5002-2017)的各项规定。 3、如果某些电梯没有表中的项目(内容),如有的电梯不含有某种部件,项目(内容)可适当进行调整; 4、维保项目(内容)和要求中对测试、试验有明确规定的,应当按照规定进行测试、试验,没有明确规定,一般为检查、调整、清洁和润滑; 5、维保基本要求,规定为“符合标准”的,有国家标准应当符合国家标准,没有国家标准的应当符合行业标准、企业标准; 6、维保基本要求,规定为“制造单位要求”的,按照制造单位的要求,其他没有明确的“要求”,应当为安全技术规范、标准或者制造单位等的要求。 7、日常维护保养记录须由维护保养人员及使用单位安全管理人员签字,不准代签签字,并对检验结果的公正性、可靠性和准确性负责。 8、凡各单项“维保项目”符合维保基本要求的均在“维保结果”中填写“符

合”,不符合维保基本要求的均填写“不符合”,无此项的均填写“无此项”。记录中不应遗留空白表格, 9、现场维保时,如果发现电梯存在的问题需要通过增加维保项目(内容)予以解决,应当相应增加并且及时调整维保计划与方案。 10、如果通过维保或者自行检查,发现电梯仅依靠合同规定的维保内容已经不能保证安全运行,需要改造、维修或者更换零部件、更新电梯时,应该向使用单位书面提出。 11、维保单位的质量检验(查)人员或者管理人员应当对电梯的维保质量进行不定期检查,并且进行记录。 半月维保项目(内容)和要求

药厂洁净厂房的构成及日常维护管理

药厂洁净厂房的构成及日常维护管理 摘要结合我国合资药厂的具体情况与国外先进技术,对我国药厂洁净厂房的构成和日常维护管理方面的问题提出了建议和看法。 关键词洁净厂房日常维护管理绝对屏蔽技术 随着对产品品质要求日益增强的需求,制药业以及相关的产业,正在为达到国际标准化质量要求GMP或CGMP(美国的现行药品生产质量管理规范)做着积极的努力。国内外GMP 关注的重点之一是无菌无尘的生产环境,即洁净生产厂房。目前制药用洁净厂房在我国已得到推广与普及,制药企业对洁净厂房的设计建造也较为慎重,而我国现行标准(洁净厂房设计规范)GBJ73-84,在净化方案设计中对设备、材料的选型等方面未做具体建议,施工单位往往因为成本、技术等原因在选材、选型时较保守、落后,且较多新建或改造单位缺乏这方面的专业经验,因此洁净厂房建成后造成寿命短、浪费能源、不便于操作维护等不合理或不能体现GMP要求之处。同时医药洁净厂房的建设和运行费用都很昂贵(万级厂房建设费用约2500元/平方米,能耗为普通空调办公楼的20倍),而且使用周期(指高效过滤器的寿命)一般只有2-3年,保养好则可用4-6年,因此洁净厂房并不是建造完毕、验收合格就万事大吉,为确保洁净厂房能完全、高效、经济地运行,还应制订严格的洁净厂房维护保养规程,因此我们在结合合资药厂及国外先进技术的基础上,对洁净厂房在构成及维护管理方面提出一些建议和看法,供同行参考。 1洁净厂房的建造构成 1.1结构 1.1.1目前国内药厂较多采用夹心彩钢板结构。安装时,墙面采用企口型,而吊顶采用普通型彩钢板。使用新型“单、双”密封的夹心彩钢板配套铝型材。坚固件及管线在板材内暗装,这种方法使厂房内壁及吊顶看不到螺丝和铆钉,同时使门窗密闭程度提高,并在洁净厂房内使用有联锁和紫外灯装置的传递窗(柜)。它能保持室内正压稳定,防止污染,达到GMP 要求。 1.1.2洁净厂房内地面较多采用硬度好、耐冲击、附着力强、不易起尘且耐热水、酸碱腐蚀的自流平环氧树脂地面,以提高洁净度并使外观平整明亮。 1.1.3在洁净厂房内采用免接触式的感应水龙头和手消毒器,避免接触污染,更符合GMP卫生要求。 1.2净化 1.2.1采用空气过滤系统的新三级过滤,即:新风三级过滤(粗、中、亚高效过滤);中级过滤;末端高效过滤。使得气流组织更加科学合理(能增加表冷器,中效过滤器和高效过滤器

04014维修人员在洁净区管理规程完整

1. 目的 规维修人员在洁净区的工作要求,避免维修人员资质、工器具管理、维修方式方法等不符合要求对洁净区环境造成的风险。 2. 围 适用于维修人员在洁净区维修活动的管理。 3. 引用/参考文件 《员工培训管理规程》 《人员进出洁净区管理规程》 《人员进出洁净区管理规程》 《设施设备预防性维护保养管理规程》 4. 职责 4.1 设备工程部 设备工程部作为本规程的管理部门,负责规维修人员在洁净区的维修活动要求,维修人员应严格按照要求在洁净区活动。 4.2 生产部 生产部负责对维修人员在洁净区的维修活动进行监督。 4.3 质量部 负责对维修人员进出洁净区、维修活动、维修工具等的GMP符合性要求进行培训,并负责进行监督。 5. 程序 5.1 维修人员的培训 5.1.1 培训容 进入洁净区域的维修人员必须经过相关培训并考核合格。培训容包括但不限于以下容:进入各洁净区域的更衣程序、洁净区域员工行为规、微生物知识、清洁、消毒、灭菌知识。 5.1.2 培训方式 与生产人员同步培训,同步考核。 5.1.3 考核方式

由培训部门根据《员工培训管理规程》的要求进行考核。 5.1.4 外协维护、维修、施工人员进入洁净区域,须经过临时培训,并由生产部制定人员指导、陪同进入。 5.2 维修人员进入洁净区活动要求 5.2.1 维修人员进入洁净区域的主要活动: 5.2.1.1 设备出现突发故障后维修人员进入洁净区域进行故障处理(纠正性维修)。 5.2.1.2 设备出现突发故障后设备工程部相关人员进入洁净区域检查、诊断、指导维修。 5.2.1.3 设备维修人员、技术人员进入洁净区域执行厂房设施、设备的计划性维修、定期巡检。5.2.1.4 计量人员进入洁净区域执行定期计量校验、校准。 5.2.1.5 设备工程部人员引导外协维修人员进入洁净区的故障处理、检查、诊断、指导维修。 5.2.2 以上所有活动均需严格执行本操作规程。 5.2.3 维修人员进出不同洁净区域的更衣,应严格遵守《人员进出洁净区管理规程》。 5.2.4 维修人员进出不同洁净区的维修工具、维修材料,应严格遵守《物料进出洁净区管理规程》。 5.2.5 维修人员进入洁净区域的活动,应认真遵守洁净区域员工行为规,严格执行相关安全要求。 5.2.6 维修人员进入洁净区域的活动,应在维修结束后及时进行清场、清洁。 5.2.7 维修人员进入洁净区域的活动,应严格服从车间管理人员的管理,听从生产岗位操作人员的指导,除了维修工作本身,不得随意活动。 5.3 维修工具的管理 5.3.1 生产部门应在洁净区域配备常用规格的套筒扳手、六角扳手、活动扳手、一字螺丝刀、十字螺丝刀、克丝钳、尖嘴钳、管钳、试电笔、多用电源插座、卷尺、角尺、卡尺、塞尺等维修工具。常用工具应是套装,便于管理,成套的工具请在箱、柜或者其他容器上粘贴《维修工器具清单》,清单中写明含工器具名称、数量、规格、材质、管理人等,清单由生产部车间管理人员编制,生产部经理审批。 5.3.2 关键设备的随机专用工具要配备在洁净区。 5.3.3 现场维修工具应按照规定的周期进行定期消毒、灭菌,并由生产部定置管理。 5.3.4 存放在洁净区的维修用备件和工具,应放置在专门的房间或工具柜中。 5.3.5 消毒、灭菌方法、效果、保存时间应经过验证。

洁净手术室的维护与管理制度

第一部分:层流净化手术室基本知识及日常管理 一、层流净化的概念与作用 层流净化,是指气流以匀速向一定方向输送,通过高效过滤器净化,呈流线状进入手术室内,再以等速通过手术空间后流出。手术室内的尘粒和病原微生物随气流方向被排出,不会在室内扩散,层流手术室即以此设计而得名。 层流系统是达到空气净化、创造洁净手术空间的一种先进设备,是目前一种安全有效、经济方便的空气除菌手段。 二、层流净化技术在手术室的重要性 手术室是医院对病人进行手术治疗的重要场所,手术质量的高低往往反映了一家医院的治疗水平。 对手术成功的重要保障,就是要树立严格的无菌观念,重视手术中的无菌技术操作,防止手术感染。手术后一旦发生感染,将会造成的后果,很多医院为了避免类似情况的发生,不得不加强对病人抗生素的用量,这种方法对病人的伤害很大,目前国家也在立法通过行政手段来控制抗生素的用量。所以对手术中各个环节的无菌控制越来越受到各家医院的重视。 三、手术室的污染源和污染途径 手术室的污染源主要有来自外部和来自手术室内部的两部分: 1、来自外部的污染源主要是送到手术室的新风。具统计室外空气中的细菌和微生物的数量大约为1-1000个/英尺3,而且这些细菌和微生物大多都附着在灰尘粒子上,不同地区的污染程度也不相同。 2、来自洁净手术室内部的污染源,主要是手术的医生和护士、手术的患者以及手术过程的产菌产尘。 最大的内部污染源是手术医生、麻醉医生和护士等人,他们的衣服、皮肤和呼吸都会产生大量的尘埃和细菌,产生灰尘和细菌的数量与他们的着装、动作的强度和频度、医生的技能、消毒的程度以及全面管理的水平有关。因此,进入手术室的医护人

空气净化系统维护保养规程

空气净化系统维护保养规程 1.目的: 建立空气净化系统维护保养管理规程,保证系统的正常及有效的运行。 2.范围: 适用于本公司洁净区净化空调系统的维护保养。 3.职责及权限 行政部:负责对空气净化系统进行定期的维护及保养。 生产部:各生产车间负责各辖区内的空气净化设施外部的清洁及保养。 品管部:负责对生产各洁净区域内的空气沉降菌进行定期的监测。 4.内容 4.1 空气净化系统的保养 4.1.1 洁净室净化空调系统的保养工作由行政部专人进行操作,未经允许不得随意进行操 作。 4.1.2 箱体内的热交换器、风机和初效过滤器、中效过滤器等不得出现锈蚀,不藏污垢, 行政部应按要求每月检查一次,发现脏污应及时处理干净,无法清洁干净的应及时 进行更换。 4.1.3 行政部需每月至少一次对送风及回风管道进行检查,风管不得有漏气现象,风管保 温层不得出现脱落或崩裂,发现异常时应及时的处理或封补。 4.1.4 行政部每月至少一次检查高效过滤器与送风管口的密封,发现有漏泄现象及时堵封。 4.2 空气净化系统的清洁 4.2.1 行政部专人应对初效过滤器进行评估,当初效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时, 用饮用水冲洗过滤器海绵层的灰尘,直至冲洗到流出的水无其它异色。 4.2.2 各回风内部由行政部专人每月检查一次,有积尘时必须进行清洗。 4.2.3 各回风/送风口外罩由生产部各区域,每周对其表面进行清洁,不得有积尘。 4.2.4 高效过滤器的更换:视其堵塞程度,当滤气风速降至新装风速70%,或尘埃粒子检 测结果未达到洁净级别要求时,由行政部专人确认是否对其进行更换。 4.2.5 高效过滤器的外罩清洁及更换均由行政部专人负责,其他人未经允许不得进行操作。

(完整版)空气净化系统维护保养管理规程

空气净化系统维护保养管理规程 1.目的:建立空气净化系统维护保养管理规程,保证系统的正常使用寿命。 2.范围:适用于洁净区净化空调系统的维护保养。 3.责任:工程设备部经理及主管、操作人员、维护保养人员、质量保证部检测人员。 4.程序 4.1.洁净室净化空调系统的保养。 4.1.1.洁净室净化空调系统的保养工作由工程设备部固定专人负责。 4.1.2.净化空调箱的保养:保养箱体内的热交换器、风机和初效过滤器、中效过 滤器等。保证箱体内不生锈蚀,不藏污垢。 4.1.3.送风管道的保养:一个月至少检查一次送风管、回风管是否漏气以及风管 保温层有否脱落或崩裂,或者必须及时封补。 4.1.4.每月至少检查一次高效过滤器与送风管口的密封,发现有漏泄现象及时堵 封。 4.2.洁净室净化空调系统的清洗。 4.2.1.当初效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时,用饮用水冲洗过滤器海绵层的 灰尘,直至冲洗到流出的水无其它异色。 4.2.2.当中效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时,用饮用水冲滤层至流出水无异 色。 4.2.3.高效过滤器外罩每月用洁净海绵块蘸水洗擦一次。高效过滤器的更换,视 其细孔堵塞程度而定,一般在滤气风速降至新装时风速的70%时予以更 换,高效过滤器由工程设备部决定是否更换。高效过滤器外罩的清洁和高 效过滤器的更换工作设专人负责。 4.2.4.回风口每星期用海绵块蘸饮用水揩擦一次,清洗工作由所在工段负责进 行。 4.3.净化系统设专人负责保养和清洗,包括更换高效过滤器。 4.4.洁净室空调净化系统的监测 4.4.1.洁净室温度和湿度以穿着发放工作服产生舒服感为宜,一般情况下,10 万、30万级洁净区控制温度为18~26℃,相对湿度为45~65%。万、百

各种设备维护保养记录表格

《设备维护保养记录》 编号:NO: 设备名称:使用部门维护人:年月 维护项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 异常情况 异常情况 记录 备注 注1:根据设备日常维护制度,用“√”表示该天进行维护,用“×”表示该天没有进行维护。 注2:异常情况栏,用“√”表示该日无异常情况,用“×”表示今日出现异常情况,并在异常情况记录栏内予以记录。

设备台帐 编号:BJJOD/JL/Q/E/S6.3-01NO:1 序号设备编号设备名称及规格型号验收日期放置地点备注 1 Sgsb001 切割机MH110 2 Sgsb002 切割机400A 3 Sgsb003 电焊机BX1 4 Sgsb004 电焊机BX1 5 Sgsb005 角磨机VG100-2D 6 Sgsb006 角磨机S1M-100 7 Sgsb007 角磨机S1M-100 8 Sgsb008 电钻D6-10 9 Sgsb009 电钻JIZ-KP07-10A 10 Sgsb010 电钻Mod.60006 11 Sgsb011 电钻6013BR 12 Sgsb012 云石锯EON永远110 13 Sgsb013 云石锯GDM12-34 14 Sgsb014 云石锯GDM13-34 15 Sgsb015 云石锯VG110 16 Sgsb016 云石锯VG110-2D 17 Sgsb017 气瓶 18 Sgsb018 氩弧焊机CW-3000 19 Sgsb019 氩弧焊机WS-400

20 Sgsb020 切铝机YJ-360ZC 21 Sgsb021 配电箱 22 Sgsb022 水平仪DSL01 23 Sgsb023 水平仪DSL01 24 Sgsb024 水平仪DSL01 25 Sgsb025 水平仪DSL01 26 Sgsb026 电锤GBH 4-32 DFR 27 Sgsb027 电锤GBH 4-32 DSC 28 Sgsb028 电锤GBH 3-28 E 29 Sgsb029 电锤GBH 3-28 E 30 Sgsb030 电锤日立DH45MR 31 Sgsb031 手电钻GBM 23-2 E 32 Sgsb032 手电钻GBM 23-2 E 33 Sgsb033 手电钻GBM 23-2 E 34 Sgsb034 手电钻日立D13 35 Sgsb035 手电钻威克士WORX WT101KE 36 Sgsb036 手电钻威克士WORX WT101KE 37 Sgsb037 吊车 38 Sgsb038 大型气泵 39 Sgsb039 空压机 40 Sgsb040 吊篮 41 Sgsb041 吊轮

浅淡洁净室运转与维护管理

浅淡洁净室运转与维护管理 1、前言 洁净室,亦称为无尘室或清净室。指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。亦即是不论室外空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能之特性。采用初、中、高效等过滤器是目前空气净化的重要手段,它通过这种方式宋达到净化室内空气的目的,简单地说就是把新风(室外空气)和回风(室内空气)混合通过过滤器滤去其夹带的灰尘,接着把过滤净化后的洁净空气送进房间,稀释了室内灰尘的浓度,然后再把室内空气跟新风混合过滤的循环过程,最后以不同的换气次数达到生产所需要的净化级别。 空气净化的主要目的就是除去空气中的悬浮尘埃微粒,创造一个洁净的工作环境,保证了产品的高质量,高精度,高纯度和高成品率。随着PCB行业的不断发展,小线路及高精度的要求使空调洁净室扮演了更重要的角色,如何保持、提高洁净室的洁净度问题,是一个重要的基础问题。 本文主要联系PCB洁净室生产中的实际问题对净化系统运转、维护保养与管理做一概略分析。 2、洁净室灰尘来源: 洁净室的结构似一个密封整体,其灰尘来源主要有以下几个方面: 2.1 为补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气带来的:空气净化的最后一道关口就是高效空气过滤器,对完好合格的过滤器而言,其主要问题就是高效送风口的密封性,如密封条的完好性及性能,足以引起高效风口送风的质量,若周边漏气将造成风口周边洁净度明显劣化。 2.2 物品进入所夹带的: ●自动传送设备带入灰尘; ●生产物料进入过程带入灰尘。

洁净室的使用说明及维护

洁净室使用说明及维护要求 一、系统运行及操作规程 1、为了保证洁净室内的洁净程度,净化空调系统需要一定的自净时间,该时间通常是0.5h,因此操作工必须提前使系统运行; 净化空调系统各设备启闭顺序: ⑴、春、秋季工况 a、启动组合式空调送风箱风机; b、启动所有与系统相关的排风风机,包括除尘机组; 关闭顺序相反。 ⑵、夏季工况 a、启动组合式空调送风箱风机; b、启动所有与系统相关的排风风机,包括除尘机组; c、启动冷冻水、冷却水系统; 关闭顺序相反。 ⑶、冬季工况 a、关闭所有放水阀; b、供蒸汽; c、启动组合式空调送风箱风机; d、启动所有与系统相关的排风风机,包括除尘机组; e、关闭顺序相反; 打开所有放水阀。 2、注意事项 a、在洁净室内工作时,为防止气流在室内串流,请随手关门; b、由于洁净室内各房间压力已经平衡,请勿随意拨动回风百 叶(包括风管上各类阀件);

c、冬季空调停止运行后,务必将表冷器和加热器下端的放水 阀打开(由于蒸汽变成冷凝水需要一段时间,建议下班后 放水阀常开,否则得确保蒸汽全部变成冷凝水)以免表冷 器和加热器盘管被冻裂; d、组合式空调送风箱风机未启动或加热器进汽阀未完全关 闭,严禁送蒸汽; e、彩钢板上严禁用利器刻划; f、洁净室内进行清洁工作时,严禁用水冲洗高效过滤器; g、为保证变频器的可靠性和寿命,严禁频繁启闭变频器; 对风管的阀门部件进行定期检查,防止由于震动使锁紧缧母松开而导致阀门关闭。 二、风机运行及操作规程 1)在机组启动以前检查以下内容: 2)水系统应无漏水现象: 3)电源线应正确连接,并紧固接口; 4)空调箱内应做到清洁无灰尘; 5)风机转向应正确; a、各功能段上的检修门是否关闭,空调送风总管上的防火阀及 调节阀是否打开。 b、机组供水时,注意将水管内空气排尽。 c、启动风机时操作人员应离开风机段,防止人身事故。 d、机组运行时,要经常注意风机运行状况是否良好,定期检查 皮带的松紧程度和轴承状况,轴承在使用前加油脂润滑,经 500小时运转后再加油,其润滑脂采用CG-2号防锈润滑脂。 e、空气过滤器当使用到终阻力达到初阻力的2倍时,需要清洗 或替换,其清洗方法将过滤器浸在适度的肥皂溶液或清洁剂 或水中,在重新装入前应淋干并使其干燥,或经常用吸尘器

洁净室使用说明

洁净厂房使用维护说明书 南阳市联威净化工程有限公司

序言 随着科学技术的高速发展,机械、电子、光学、仪器仪表、医药、化工、国防等部门的工业生产,对空气环境的要求越来越高,洁净技术就是围绕着微环境的空气调节,而发展起来的一门综合性学科。 为了使您了解洁净技术的特殊要求,更好地使用净化工作室,把净化工作室的维护科学化、制度化,特编制了本说明书,与此同时,我们衷心希望,您在使用工作室的过程中如果存在什么问题或想法,请给我们提出宝贵意见,以利我们能更好地为您服务。 南阳市联威净化工程有限公司 2005年9月 目录 Ⅰ.一般规定…………………………………………1 Ⅱ.人员和物料的净化管理…………………………1 Ⅲ.洁净厂房的清扫和洁净服的清洗………………4 Ⅳ.净化空调系统的运行管理………………………5 Ⅴ.洁净室空气环境参数的检测……………………7 Ⅵ.安全制度…………………………………………9

Ⅰ一般规定 一、您在使用工作室时应根据建筑面积、空气洁净度等级、净化空调系统安全相关设施的规模及要求,配备一定数量的维护管理人员和测试设备、仪器等,对洁净厂房实行科学管理,达到设计文件对空气洁净度等环境参数的要求,提高产品合格率并保证安全生产。 二、洁净厂房的设计文件已经为维护管理提供了必要的运行要求或技术资料,管理人员可结合设计文件及本规定的要求建立健全合理的规章制度,并不断总结经验提高管理水平。 三、洁净厂房应建立管理日记,记录净化空调设备及相关设施的使用情况及种种异常现象,为调整运行和维护管理提供依据。 Ⅱ人员和物料的净化管理 一、使用洁净厂房的一般要求 1、进入洁净厂房的工作人员,首先必须进行洁净技术基本知识的教育,使其懂得洁净技术和生产的关系,认识净化管理的重要性,并自觉、严格地遵守净化管理规章制度。 2、进入洁净厂房的工作人员数量,必须控制在设计规定的人数范围内,洁净区内部各工序应实行定员、定岗操作制,非该区工作人员不得随意入内。 3、进入洁净厂房的工作人员,应做到勤洗澡、勤换衣、经常剪指甲,养成保持清洁的良好卫生习惯,工作人员进入洁净区时,不得涂抹粉质化妆品。 4、在洁净区工作时,动作要轻,一切操作必须按操作规程

洁净室运行管理手册

洁净室运行管理手册

1、洁净室的管理及定期检查 1.1洁净室的监测 1.1.1为确保洁净室的净化环境和洁净度,需对洁净室定期监测,监测项目和频次照有关规定。如有特殊要求,可另行规定。 1.1.2 发现下列情况,高效空气过滤器应予更换: 气流速度降到最低限度,即使更换初效和中效空气过滤器后,气流速度仍不能增大。 高效空气过滤器风量为原风量的70%。 高效空气过滤器出现无法修补的渗漏(由施工单位定期检测确定)。 1.2洁净室的维护 1.2.1 建立洁净室安全措施综合系统,设置火灾报警、排烟、消防、事故照明等设施,对制剂中使用化学药品、气体的洁净室,还应根据腐蚀、爆炸、可燃、自燃、有毒等物品性质采取相应的安全措施。 1.2.2 洁净室的维护管理应包括对洁净室的空气净化设备、配制制剂中使用的物料、设备和洁净室的操作人员等管理。应建立相应的管理制度,明确管理内容方法和责任,执行应有记录。 1.2.3除了依靠使用人员日常管理外,应建立洁净室计划检修制度,对洁净室空调系统和空气净化设备实行定期检修、保养。 2、人员管理 洁净室一有人员进入,其洁净室就将改变。人的外层皮肤不断地向周围环境释放粒子。之所以发生这一情况,是由于外皮细胞连续不断地被其下的新细胞所替换。服装与首饰等的磨擦,会增加外皮释放的粒子数量。由于人员在工作时,会有更多的活动,所以释放的粒子数量也相应增加。 2.1人是污染发生器 由于不可能将人完全密封在微过滤器之中,也不可能给人塑造一个完整的空气动力学的形状,所以人总是对周围的环境产生影响。对于非常关键的工艺步骤,曾尝试用自动化装置或机器人取代人员。尽管自动化装置或机器人可以减少向环境释放的粒

洁净室使用维护说明书

洁净室使用维护说明书 南阳市联威净化工程有限公司

序言 随着高新技术的发展应用,机械、电子、科研、光学、仪器仪表、医药、卫生、食品、生物、化工、国防等部门的工业生产,对空气环境的要求越来越高,洁净技术就是围绕着微环境的空气调节,而发展起来的一门综合性学科。 为了使您更好的了解洁净技术的特殊要求,更好地使用洁净室(净化工作室),把洁净室(净化工作室)的维护科学化、制度化,特编制了本说明书,与此同时,我们衷心希望,您在使用洁净工作室的过程中如果存在什么问题或想法,请给我们提出宝贵意见,以利我们能更好地为您服务。 南阳市联威净化工程有限公司 2011年3月

目录 Ⅰ.一般规定……………………………………1 Ⅱ.人员和物料的净化管理……………………1 Ⅲ.洁净室的清扫和洁净服的清洗…………4 Ⅳ.净化空调系统的运行管理 (7) Ⅴ.洁净室空气环境参数的检测 (9) Ⅵ.安全制度 (10) Ⅰ一般规定 一、您在使用洁净室时应根据建筑面积、空气洁净度等级、净化空调系统安全相关设施的规模及要求,配

备一定数量的维护管理人员和测试设备、仪器等,对洁净厂房实行科学管理,达到设计文件对空气洁净度等环境参数的要求,提高产品合格率并保证安全生产。 二、洁净室的设计文件已经为维护管理提供了必要的运行要求或技术资料,管理人员可结合设计文件及本规定的要求建立健全合理的规章制度,并不断总结经验提高管理水平。 三、洁净室应建立管理日记,记录净化空调设备及相关设施的使用情况及种种异常现象,为调整运行和维护管理提供依据。 Ⅱ人员和物料的净化管理 一、使用洁净室的一般要求 1、进入洁净室的工作人员,首先必须进行洁净技术基本知识的教育,使其懂得洁净技术和生产的关系,认识净化管理的重要性,并自觉、严格地遵守净化管理规章制度。 2、进入洁净室的工作人员数量,必须控制在设计规定的人数范围内,洁净区内部各工序应实行定员、定岗操作制,非该区工作人员不得随意入内。

电梯日常维护保养记录

附件 湖北盖普电梯有限公司 电梯日常维护保养记录 电梯基本情况及技术参数 (印制使用单位名称)

说明 1、本维护保养记录适用于乘客电梯、载货电梯的日常维护保养。 2、本维护保养记录的内容及基本要求均遵守国家质量监督检验检疫总局制定的《电梯使用管理与维护保养规则》(TSG T5001-2009)的各项规定。 3、如果某些电梯没有表中的项目(内容),如有的电梯不含有某种部件,项目(内容)可适当进行调整; 4、维保项目(内容)和要求中对测试、试验有明确规定的,应当按照规定进行测试、试验,没有明确规定,一般为检查、调整、清洁和润滑; 5、维保基本要求,规定为“符合标准”的,有国家标准应当符合国家标准,没有国家标准的应当符合行业标准、企业标准; 6、维保基本要求,规定为“制造单位要求”的,按照制造单位的要求,其他没有明确的“要求”,应当为安全技术规范、标准或者制造单位等的要求。 7、日常维护保养记录须由维护保养人员及使用单位安全管理人员签字,不准代签签字,并对检验结果的公正性、可靠性和准确性负责。 8、凡各单项“维保项目”符合维保基本要求的均在“维保结果”中填写“符合”,不符合维保基本要求的均填写“不符合”,无此项的均填写“无此项”。记录中不应遗留空白表格, 9、现场维保时,如果发现电梯存在的问题需要通过增加维保项目(内容)予以解决,应当相应增加并且及时调整维保计划与方案。 10、如果通过维保或者自行检查,发现电梯仅依靠合同规定的维保内容已经不能保证安全运行,需要改造、维修或者更换零部件、更新电梯时,应该向使用单位书面提出。 11、维保单位的质量检验(查)人员或者管理人员应当对电梯的维保质量进行不定期检查,并且进行记录。

设备日常维护保养记录MicrosoftWord

脱胚磨日常维护保养记录 日期 项目标准甲班乙班丙班 检查人 检查时间 设备运行状况设备名称 设备运行状况是 否良好 □是□否□是□否□是□否 □是□否 □是□否□是□否 □是□否□是□否□是□否 □是□否□是□否□是□否 日维护保养内容检查进料、进水 阀门是否正常 开关灵活无漏料□是□否□是□否□是□否检查电机电流电流55A-70A □是□否□是□否□是□否 检查轴承有无 异响 无异响□是□否□是□否□是□否 检查轴承润滑 油情况 无润滑脂外溢□是□否□是□否□是□否 检查轴承温度 是否正常温度50℃-80℃ □是□否□是□否□是□否 检查电机轴承 润滑情况 无润滑脂外溢□是□否□是□否□是□否 检查联轴器尼 龙棒有无断裂 无磨损严重尼龙 棒 □是□否□是□否□是□否 易松动部位是 否紧固 1、电机底座螺 丝无松动 2、定盘螺丝无 松动 3、轴承座螺丝 无松动 □是□否□是□否□是□否 是否及时清洁 设备表面 1、轴承座无油 污 2、壳体无料液 □是□否□是□否□是□否 点检问题处理情况 保养人签字带班长 签字 车间主任 签字

针磨日常维护保养记录

日期 项目标准甲班乙班丙班 检查人 检查时间 设备运行状况设备名称 设备运行状况是 否良好 □是□否□是□否□是□否 □是□否□是□否□是□否 □是□否□是□否□是□否 □是□否□是□否□是□否 日维护保养内容检查油泵油箱 油位 油箱液位计一半 以上 □是□否□是□否□是□否检查电机电流电流100A-140A □是□否□是□否□是□否 检查轴承有无 异响 无异响□是□否□是□否□是□否 检查油泵是否 正常运转 玻璃转子流量计 读数在以上 □是□否□是□否□是□否 检查轴承温度 是否正常温度50℃-80℃ □是□否□是□否□是□否检查电机轴承 润滑情况 无润滑脂外溢□是□否□是□否□是□否 检查三角带使 用情况 无磨损起毛或已 出现断裂三角带 □是□否□是□否□是□否 易松动部位是 否紧固 1、立轴底座螺丝 无松动 2、定盘螺丝无松 动 3、电机底座螺丝 无松动 □是□否□是□否□是□否 是否及时清洁 设备表面 壳体无料液、无 油污 □是□否□是□否□是□否 点检问题处理情况 保养人签字带班长 签字 车间主任 签字

电梯日常维护保养记录

电梯日常维护保养记录 电梯基本情况及技术参数 使用单位 使用地点 设备注册代码电梯编号 制造单位产品出厂编号 改造(大修)单位改造(大修)后编号 维护保养单位 (盖章)电梯型号改造后型号 额定载重量Kg 额定速度m/s 层站层站

说明 1、本维护保养记录适用于乘客电梯、载货电梯的日常维护保养。 2、本维护保养记录的内容及基本要求均遵守国家质量监督检验检疫总局制定的《电梯使用管理与维护保养规则》(TSG T5002-2017)的各项规定。 3、如果某些电梯没有表中的项目(内容),如有的电梯不含有某种部件,项目(内容)可适当进行调整; 4、维保项目(内容)和要求中对测试、试验有明确规定的,应当按照规定进行测试、试验,没有明确规定,一般为检查、调整、清洁和润滑; 5、维保基本要求,规定为“符合标准”的,有国家标准应当符合国家标准,没有国家标准的应当符合行业标准、企业标准; 6、维保基本要求,规定为“制造单位要求”的,按照制造单位的要求,其他没有明确的“要求”,应当为安全技术规范、标准或者制造单位等的要求。 7、日常维护保养记录须由维护保养人员及使用单位安全管理人员签字,不准代签签字,并对检验结果的公正性、可靠性和准确性负责。 8、凡各单项“维保项目”符合维保基本要求的均在“维保结果”中填写“符合”,

不符合维保基本要求的均填写“不符合”,无此项的均填写“无此项”。记录中不应遗留空白表格, 9、现场维保时,如果发现电梯存在的问题需要通过增加维保项目(内容)予以解决,应当相应增加并且及时调整维保计划与方案。 10、如果通过维保或者自行检查,发现电梯仅依靠合同规定的维保内容已经不能保证安全运行,需要改造、维修或者更换零部件、更新电梯时,应该向使用单位书面提出。 11、维保单位的质量检验(查)人员或者管理人员应当对电梯的维保质量进行不定期检查,并且进行记录。 半月维保项目(内容)和要求 序号维保项目(内容)维保基本要求维保结果 1 机房、滑轮间环境清洁,门窗完好、照明正常 2 手动紧急操作装置齐全,在指定位置 3 曳引机运行时无异常振动和异常声响

车辆日常维护保养记录表

表格编号:CC-024 潮 安 爱 丽 斯 实 业 有 限 公 司
版次:01
月 份 车 辆 日 常 维 护 保 养 记 录 表
车 号 保 养 项 目
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
粤 D W9808 经 月 统 计: 粤 D C0339 经 月 统 计: 粤 D 5A211 经 月 统 计: 办 办 办
洗 打 人 签
车 蜡 名 km 加油量 L 平均耗油量 km/L 洗车次数: 次
行驶公里数 洗 车 打 蜡 人 签 名
行驶公里数 洗 车 打 蜡 人 签 名
km
加油量
L
平均耗油量
km/L
洗车次数:

行驶公里数
km
日期
加油量

L
平均耗油量
记 录
km/L
经 办 人
洗车次数:



修 或 故 障 处 理
说明: 1、正常用“√”表示。 2、不正常用“×”表示。 3、外送正常保养或不正常须外送维护的应作保 修或故障处理记录。
每日必检项目:车身室内卫生、轮胎气压、各功能灯情况;
备 注
每周检修项目:发动机机油量、刹车油、冷却液和电瓶液情况; 每半年检查一次刹车系统;每 5000~10000 公里更换一次机油和油滤并清理空气和汽油滤清。
采购仓储部制

表格编号:CC-024 潮 安 爱 丽 斯 实 业 有 限 公 司
版次:01
月 份 车 辆 日 常 维 护 保 养 记 录 表
车 号 保 养 项 目
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
粤 D 92165 经 月 统 计: 粤 D XC958 经 月 统 计: 粤 D 94836 月 统 计: 粤 D A5172 经 月 统 计:
说明: 1、正常用“√”表示。
洗 打 办 人 签
车 蜡 名 km 加油量 L 平均耗油量 km/L 洗车次数: 次
行驶公里数 洗 车 打 蜡 办 人 签 名
行驶公里数 洗 车 打 蜡 行驶公里数 洗 车 办 人 签 名
km
加油量
L
平均耗油量
km/L
洗车次数:

km
加油量
L
平均耗油量
km/L
洗车次数:

行驶公里数
km
日期
加油量

L
平均耗油量
记 录
km/L
经 办 人
洗车次数:



修 或 故 障 处 理
2、不正常用“×”表示。 3、外送正常保养或不正常须外送维护的应作保 修或故障处理记录。 每日必检项目:车身室内卫生、轮胎气压、各功能灯情况;
备 注
每周检修项目:发动机机油量、刹车油、冷却液和电瓶液情况; 每半年检查一次刹车系统;每 5000~10000 公里更换一次机油和油滤并清理空气和汽油滤清。
采购仓储部制

现场施工升降机日常维护保养记录

施工升降机日常维护保养记录 档案编号:3号楼年月 注:日常检查维护保养工作由操作人员在每班作业前、中、后进行。 ∨=正常?????○=整改后合格 施工升降机日常维护保养记录 使用单位 成中投资集团 出厂编号 备案编号 川QK-S-1404-00333 工程名称 金沙家园 设备型号 SC200/200 操作人 序号 维护部件 作业项目 技术要求 结果 1 电源电压 检查 满载运行电压波动不大于± 5% 2 各限位开关 检查 安全可靠,动作有效 3 传动机构 检查 运行正常,无异响 4 导向滚轮 检查 运行时导向滚轮应和导轨架立柱抱合,受力均匀,无轴向窜 动 5 各部连接螺栓 检查、紧固 各部连接螺栓齐全、紧固可靠 6 电控线路及电缆 检查 个接线端子连接良好,导线及 电缆绝缘良好 7 整机 清洁 清除各部油污和赃物,保护机 体清洁 8 润滑部位 加注润滑剂 按润滑油规定进行 异常情况记录 记录人:年月日

档案编号:2号楼年月 注:日常检查维护保养工作由操作人员在每班作业前、中、后进行。 ∨=正常?????○=整改后合格 使用单位成中投资集团登记编号1501011 备案编号川QK-S-1507-00395工程名称金沙家园设备型号SC200/200 操作人 序号维护部件作业项目技术要求结果 1 电源电压检查满载运行电压波动不大于± 5% 2 各限位开关检查安全可靠,动作有效 3 传动机构检查运行正常,无异响 4 导向滚轮检查运行时导向滚轮应和导轨架立柱抱合,受力均匀,无轴向窜 动 5 各部连接螺栓检查、紧固各部连接螺栓齐全、紧固可靠 6 电控线路及电缆检查个接线端子连接良好,导线及 电缆绝缘良好 7 整机清洁清除各部油污和赃物,保护机 体清洁 8 润滑部位加注润滑剂按润滑油规定进行异 常 情 况 记 录 记录人:年月日

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