百度文库-抗酸染色液说明书
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抗酸染色液
产品说明：
本试剂盒方法学参照世界卫生组织(WHO)所推荐的标准
Ziehl-Neelsen法，主要用于对结核杆菌等抗酸性菌的化学
染色。抗酸染色有两种常用方法：①碱性复红法又称萋-尼
氏(Zieh1-Neelsen)法；②荧光染料金胺O法(也称金胺－罗
丹明法)，本染色液采用的是改良碱性复红法，可以不用加
温。
结核菌、麻疯杆菌等抗酸性菌，因其菌体表面有一层类脂或
脂质之皮膜而不易着色，但一经着色后，酸性酒精的作用亦
是不容易把它脱色。利用此特性并以增强的染色液予染色，
然后再以酸性酒精加以处理，使其脱色后再对比染色，此时
抗酸性菌仍是固定着最初色素的颜色(红色)，也就易于鉴别。
产品组成：
货号产品规格储存条件
S-1539 石碳酸复红溶液
酸性酒精溶液
亚甲基蓝溶液
10ml
30ml
10ml
RT
-- 说明书1份
有效期：12 个月。原包装未开封染色液的使用期限为 12 个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后 6 个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。实验步骤：
1.涂片经火焰固定，加石碳酸复红溶液染色5-10分钟。
2.水洗后沥干。
3.酸性酒精溶液脱色2分钟。
4.水洗，如残存红色，再添加酸性酒精溶液至完全脱掉红色。
5.加亚甲基蓝溶液染色30秒，水洗、干燥、镜检。
结果判定：抗酸性菌呈红色，其他细菌及细胞呈蓝色。
微生物检验实验室诺卡菌属标准操作规程
微生物检验实验室诺卡菌属标准操作规程 1概述 诺卡菌属是一群需氧的、能形成气中菌丝、有孢子的革兰阳性菌。包括9个种，其中星形诺卡菌、巴西诺卡菌、皮诺卡菌、豚鼠耳炎诺卡菌、南非诺卡菌、新星诺卡菌等6个种与人类疾病有关。 2. 标本类型 痰液、脑脊液、穿刺液、脓液、血液等标本。 3 鉴定 3.1 态与染色：革兰阳性，菌体为丝状，称为菌丝或菌丝体。培养早期，菌体裂解为较多的球菌或杆菌状，分枝状菌丝较小；培养后期，可见丰富菌丝体形成。在脓液、痰和脑脊液等临床标本中，为纤细的分枝状菌丝。抗酸染色弱阳性。 3.2 培养特性：注意寻找标本中的颗粒接种培养，在不含抗生素的沙氏培养基（SDA）或营养琼脂培养基上，22℃或35℃均可缓慢生长，需5~7天可见菌落。菌落表面有皱褶，呈颗粒状、黄色或深橙色，表面无白色菌丝。在血琼脂平板上菌落较小、凸起，呈白色，时间延长可出现橙色。 3.3 生化反应：分解葡萄糖，不分解甘露醇、肌醇、酪蛋白、酪氨酸和黄嘌呤，不水解淀粉，不液化明胶。 鉴别要点：3.4
3.4.1 本菌特征：革兰阳性，菌体为丝状，抗酸染色弱阳性；生长缓慢，菌落较小；分解葡萄糖，不分解酪蛋白、酪氨酸和黄嘌呤。 3.4.2 与分枝杆菌的鉴别：星形诺卡菌革兰染色性强，抗酸染色性弱，盐酸乙醇易脱色，菌体呈丝状；分枝杆菌抗酸性强，不易脱色，革兰染色弱。 3.4.3 与红球菌属的鉴别：星形诺卡菌对青霉素耐药，红球菌则敏感。 3.4.4 与棒状杆菌的鉴别：星形诺卡菌菌体呈丝状，而棒状杆菌属菌体一端或两端膨大呈棒状。 3.4.5 与分枝杆菌属和放线菌属的鉴别三者镜下形态相似，但星性诺卡菌抗酸染色弱阳性，分枝杆菌属强阳性，放线菌属为阴性。 3.5 操作步骤 3.5.1 观察菌落特征，挑取可疑菌落，涂片染色镜检。 3.5.2 触酶试验参见触酶试验标准操作规程 3.5.3 鉴定从SDA平板上挑取纯菌落，用仪器法或传统生化法进行细菌鉴定。 4. 药敏 参见药物敏感性试验标准操作规程及CLSI M100-S20最新版本文件。 质量控制5.
抗酸染色——标准操作
抗酸染色 一、原理 本试剂盒采用WHO推荐的Ziehl-Neelsen法分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。 二、试剂 石碳酸复红染液、酸性酒精溶液、亚甲蓝溶液 三、方法 1.涂片：参见各标本操作程序涂片，涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥，但勿靠近火焰
2.固定：常用高温进行固定。即手持载玻片一端，标本面朝上，在灯的火焰外侧快速来回移动3~4次，共约3~4秒。要求玻片温度不超过60℃，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜，放置待冷后染色 3.染色 3.1 滴加石碳酸复红染液盖满玻片，染色10分钟或更久，无需加温 3.2 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水 3.3 滴加酸性酒精溶液盖满玻片，脱色1-2分钟，如有必要，需流水冲去溶液后，再次脱色至痰膜无可视红色为止 3.4 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水 3.5 滴加亚甲蓝溶液，染色30秒钟 3.6 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水，待玻片干燥后镜检 3.7 一张染色合格的玻片，痰膜肉眼观察为亮蓝色，无红色斑块 四、结果判定 1.干燥后油镜观察300个视野（观察时间不少于4min），抗酸性细菌呈红色，其它细菌或细胞呈蓝色
痰检实验室操作规程
痰检实验室操作规程 一、检查程序 （一）痰标本收集：在三个痰标本盒上注明病人的姓名、编号、检查日期和容器序号。病人首次留痰前应指导病人，留取“即时痰”、“夜间痰”、“晨痰”合格的痰标本，对所送不合格痰标本除常规检查外，应要求患者重新送检，合格的痰标本包括干酪痰、血痰、粘液痰。唾液或口水用于病人确诊时为不合格痰标本，标本量一般在3～5 ml。 （二）痰涂片制作： 1、检查前对新的玻片用95%的乙醇擦拭脱脂，经干燥、清洁、检查无油污、无划痕后作为合格的玻片备用。在已经准备的痰玻片背面左端的1/3处注明编号，挑取痰标本中可疑部分约0.05～0.1 ml，于玻片正面右侧2/3处，均匀涂抹成10×20 mm的卵圆形痰膜。 2、痰膜朝上静置自然干燥后(一般约需要30分钟)进行染色镜检。当气温低，痰膜不易干燥时，严禁将玻片直接在火焰上烘拷，以防产生气溶胶或痰膜脱落。一张载玻片上只能涂抹一份痰标本，一张载玻片只能使用一次，不得清洗后再次用于痰涂片染色检查。 3、涂抹完毕后的痰标本，在检查结果报告前，应暂时保留。以备涂片、染色不合格影响镜检结果时，重新涂片和染色之用。 4、萋－尼氏染色油镜检查. （三）实验室登记：按照年度病人序号和痰标本序号在实验室登记本上进行登记，并以同样的号码在痰涂片检查单上进行标记。检验单的病人姓名应与实验室登记本一致。 （四）痰涂片检查结果登记与报告：及时在登记本上登记痰涂片检查结果。当病人的三次痰涂片检查完成后，发现有阳性痰涂片，应在规定时间内报医院防保科，县级结核病防治机构再对痰涂片进行确认。 （六）痰涂片的保存：每个查痰点镜检后的全部痰涂片应按实验室登记本序号连续排列，分别存放在各点固定的玻片盒中，供上级实验室复核确认。 （七）痰检质量控制：每个痰涂片检查点均按照中国结核病防治规划《痰涂片镜检质量保证手册》的要求，作为一个独立的被质控单位接受室间质量评估和检查工作。 二、萋－尼氏染色 1、涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片间距保持在10 mm以上的距离；火焰固定(在5秒钟内将玻片置于火焰上来回烘烤4次)。 2、滴加石碳酸复红染液，盖满痰膜，火焰加热至出现蒸汽后，脱离火焰，保持染色5分钟。染色期间应始终保持痰膜被染色液覆盖，必要时可续加染色液。加温时勿使染色液沸腾。 3、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水。 4、自痰膜上端外缘滴加脱色剂布满痰膜，脱色1分钟；如有必要，需流水洗去脱色液后，再次脱色至痰膜无可视红色为止。 5、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去脱色液，沥去玻片上剩余的水。 6、滴加亚甲蓝复染液，染色30秒钟。 7、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去复染液，沥去标本上剩余的水。待玻片干燥后镜检。 一张染色合格的痰玻片，由于被亚甲蓝染色而呈亮蓝色。将染色后的玻片放置在报纸上，如果报纸上的文字透过痰膜不能被看清，表明该玻片涂抹过厚。 三、显微镜检查 1、使用10倍目镜双目显微镜读片。 2、取染色完毕且已干燥的玻片，痰膜向上放置在玻片台上并以卡尺固定。首先使用40倍物镜，转动卡尺移动玻片至痰膜左端，将光线调节至适当亮度，调节焦距至可见细胞形态；移开
抗酸染色镜检的操作规程
抗酸染色镜检的操作规程 1.目的:通过抗酸染色鉴别结核杆菌. 2.原理:一般认为抗酸性菌体内含脂类物质较多,此物质具有抗酸的性质.染色时,它与石碳酸复红结合牢固,能抵抗酸性酒精的脱色作用,同时脂类又不易透过细胞膜,不能被脱色,因此抗酸菌能保持复红的颜色.相反,非抗酸性菌体内含脂类少,易被酸性酒精脱色,脱色时又易从细胞膜渗出而脱掉,最后被复染蓝色. 3.试剂: 3.1试剂来源:购买珠海贝索 3.2试剂盒组成: R1:石碳酸复红溶液1χ100ml R2:酸性酒精溶液1χ100ml R3:亚甲基蓝溶液1χ100ml 4.质量控制:室内质控包括痰标本收集,痰片染色和镜检结果复查.痰涂片应保存供上一级参比实验室质量控制检查. 5.标本采集与处理: 5.1病人留标本前用清水漱口,用力咳出来自支气管深部的脓样或粘液样痰,量不少于3ml避免留唾液或鼻咽部分泌物. 5.2夜间痰为就诊前一天晚睡前咳出的痰液. 5.3初诊病人应送3份痰标本(夜间痰、清晨痰和即时痰),痰液不合格者重送. 5.4涂片:取脱脂过的干燥、清洁、无油污的新玻片，在玻片背面的左端1/3处以记号笔编号,用折断的竹签挑取痰标本的脓样,干酪样0.1ML,于玻片上均匀涂抹成2ⅹ2.5CM卵圆形痰膜,自然干燥后待检. 6.染色方法: 6.1用片夹夹住涂片火焰固定,加石碳酸复红溶液,徐徐加热至有蒸汽出现染5分钟,水洗. 6.2加脱色剂,不时摇动玻片至无色脱落为止,水洗. 6.3加复染液,染0.5-1分钟,水洗涂片后镜检.
滴1-2滴香柏油,用油镜仔细观察. 8.结果的判断:结核杆菌呈红色,其它细菌呈蓝色. 9.实验完后的处理: 9.1先用擦镜纸将镜头上的油擦去,再用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头擦2-3次,最后用干净擦镜纸擦2-3次,向一个方向擦拭。 9.2废弃玻片放入5% 84消毒液中浸泡60分钟,消毒液要每天更换。 9.3痰盒和废弃标本等污染物应弃于有盖的污物桶内,消毒后焚烧。 9.4痰检完成后,操作台面用5% 84消毒剂 液擦拭后,紫外线灭菌灯照射30分钟。 10.注意事项: 10.1脱色时间不易过长,否则影响结果。 10.2为了提高检出率,可增加涂片厚度。 10.3一张玻片只可涂抹一份标本,不得清洗后再次使用。 10.4收到标本后,仔细核对标本和痰标本是否合格,随后按顺序编号, 及时检查和登记。 11.报告方式: 萋纳氏染色镜检结果分析报告标准: 抗酸菌阴性(-):连续观察300个不同视野,未发现抗酸杆菌。 抗酸杆菌阳性(实报抗酸菌数):1-8条抗酸杆菌/300视野。 抗酸杆菌阳性(1+):3-9条抗酸杆菌/100视野。 抗酸杆菌阳性(2+):1-9条抗酸杆菌/10视野。 抗酸杆菌阳性(3+):1-9条抗酸杆菌/每个视野。 抗酸杆菌阳性(4+):≥10条抗酸杆菌/每个视野。 12.临床意义:痰涂片找到抗酸杆菌常见于肺结核病。 (中华人民共和国卫生部医政司)
抗酸染色液(Kinyoun冷染法)
抗酸染色液(Kinyoun 冷染法) 简介： 分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面, 所以分枝杆菌一般不易着色。传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色。分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后，就很难被酸性脱色液脱色，故名抗酸染色。其中最具代表性是结核杆菌Ziehl －Neelsen 染色法，该法是WHO 推荐热染的方法。 Leagene 抗酸染色液(Kinyoun 冷染法)属于冷染色液，无需加热，相对较抗酸热染液安全。其染色原理是在室温条件下，分枝菌酸与复红结合成复合物，经亚甲蓝复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。该染色法较改良Kinyoun 冷染法要深，更适用于常规抗酸染色，Leagene 推荐该Kinyoun 冷染法作为实验室或临床上标准抗酸染色法。 组成： 自备材料： 1、 接种环 2、 载玻片 3、 蒸馏水 4、 显微镜 操作步骤(仅供参考)： 1、 接种环挑取待检样本，涂布于载玻片上，自然干燥。 2、 滴加Kinyoun 复红染色液，染色。 3、 不必加热，蒸馏水冲洗。 4、 用Kinyoun 脱色液脱色至无红色为止。 5、 蒸馏水冲洗。 6、 用亚甲蓝染色液染色。 7、 蒸馏水冲洗。 编号 名称 DM0035 3×50ml DM0035 3×100ml Storage 试剂(A): Kinyoun 复红染色液 50ml 100ml RT 避光 试剂(B): Kinyoun 脱色液 50ml 100ml RT 试剂(C): 亚甲蓝染色液 50ml 100ml RT 避光 使用说明书 1份
8、轻轻吸干水分，自然干燥。 9、油镜镜检。 染色结果： 抗酸菌红色 非抗酸菌、细胞、背景蓝色 注意事项： 1、每次使用后盖紧试剂瓶，以防试剂挥发和污染。 2、上述试剂均对人体有刺激性，请注意适当防护。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期：12个月有效。 相关： = 编号名称 CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁) DC0032 Masson三色染色液 DG0005 糖原PAS染色液 DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液 DM0016 增强革兰氏染色液 PW0053 Western抗体洗脱液(碱性) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法) TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂比色法)
胸腔穿刺术操作规程及评分标准
第三节内科各种相关操作 一、胸腔穿刺术 1.1 胸腔穿刺术操作规程 1.1.1 要求：1）掌握胸腔穿刺术的适应症、禁忌症。2）掌握胸腔穿刺术的操作方法。3）掌握胸腔穿刺术的注意事项。4）掌握胸腔各种不同胸腔穿刺。 1.1.2 操作规程 1）操作前准备 （1）明确需要胸腔穿刺的临床情况（适应症）①诊断性穿刺，以确定积液的性质。②穿刺抽液或抽气以减轻对肺脏压迫，或抽吸脓液治疗脓胸。③胸腔内注射药物或人工气胸治疗。 （2）判断患者是否可以进行胸腔穿刺：①相对禁忌症：出血性疾病及体质衰弱、病 情危重，难于耐受操作者应慎用。②绝对禁忌症：胸腔穿刺术原则上无绝对禁忌症。 （3）不同胸穿的适用情况（判断要行何种胸穿）：①诊断性胸穿：胸腔积液量少， 仅为明确胸水性质，无需放液减压时可选择。②胸穿抽液：中-大量胸腔积液，为明确 胸水性质及放液减压，接触患者呼吸困难症状时可行胸穿抽液。③胸穿抽气：大于30%且小于50%压缩体积的闭合性气胸，或气胸急诊状态时可行胸穿抽气。④胸腔内给药：结核性渗出性胸膜炎或肺癌胸膜转移的患者可以根据病情选择胸腔内给药。 （4）与病人和家属沟通，签署穿刺同意书(祥见附件各种穿刺同意书):告知可能的并 发症：气胸、出血、感染、损伤周围组织、血管、神经、胸膜反应、药物过敏、手术 不成功、麻醉意外、心脑血管意外、其他不可意料的意外。 （5）准备用物：穿刺包、手套、消毒液、消毒器械、5ml注射器、50ml注射器、2%利多卡因注射液、可待因片、胶带、多余胸水容器、弯盘等 2）操作过程 （1）与病人沟通：介绍自己，核对姓名、性别、床号等，询问有无药物（特别是 局麻药）过敏史，同时嘱咐患者操作前注意事项（是否排尿等）。 （2）再次确认患者的病情、体征：测量脉搏和血压、再次胸部重点体查，查看X 线片和检查报告（B超），确认需要的操作无误。
抗酸染色概要(1)
夹层杯抗酸染色制片法概要 一：标本的预处理：消化和离心 1.将标本至于夹层杯中加消化液消化至液体清亮（2~5分钟可灭活细菌）（若是其它 容器取痰的，可小心的在痰上加些许消化液，待痰不再粘附其上后转入夹层杯）（夹 层杯可装液体不超过杯身三分之二）（非痰类标本亦须加适量消化液消化）。 2.将本杯置于离心机内对称平衡放稳，以4500转/分钟转速离心5分钟，弃去液体（轻 快的倒掉），放在干片机内烘烤（干片机提前开启至60度）。 二：染色：初染和洗脱和复染 1.加A液在60度温度下染色5分钟。 2.B液脱色（尽量将红色脱净）。 3.C液复染一分钟。 （每次弃去染色液后需以缓慢小水流沿杯壁将杯中剩余液体洗清沥干）。（加染液液量以可覆盖膜片为适量） 三：制片：取片和阅片 1.将染色后的片子烘干。 2.用取片针顶起杯底纳米膜片，用镊子夹出，轻轻印干水分，用中性胶倒封于玻片上， 弃去保护膜。（水分将会影响胶水对膜片的粘附） 3.阅片。（可利用“红十字”找寻视野） 四：注意事项 1.膜片上的细菌的保护：本制片法的原理为通过离心沉降并烘烤将目标菌粘附在膜片 上后进行染色，在操作过程中必须避免直接冲刷、液体剧烈振荡、大力印擦等而将 膜上已粘附的细菌冲走，这些失误会严重影响阳性率。 2.各标本间的交叉污染：标记混淆、杯中液体互溅、液体转移等将会使结果严重不可 靠。 3.脱色的程度：脱色不完全将导致膜上非抗酸菌或其它物质也呈现红色，脱色过久过 重会影响抗酸杆菌所着色，二者都将影响后续镜检。 4.B液：其重要成分为酒精盐酸，易挥发，用完务必盖好盖子。 5.操作时间段的把握：请有效利用机器与时间间隔，避免标本堆积。
抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)说明书
抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)说明书 货号：G1273 有效期：12个月有效。 产品内容： 名称3×50ml3×100ml Storage 试剂(A):改良Kinyoun复红染色液50ml100ml RT避光 试剂(B):Kinyoun脱色液50ml100ml RT 试剂(C):亚甲蓝染色液50ml100ml RT避光 产品说明： 分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色。传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色。分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后，就很难被酸性脱色液脱色，故名抗酸染色。其中最具代表性的是结核杆菌Ziehl－Neelsen染色法，该法是WHO推荐热染的方法。 抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)属于冷染色液，无需加热，相对较抗酸热染液安全。其染色原理是在室温条件下，分枝菌酸与复红结合成复合物，经亚甲蓝复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。该染色液较Kinyoun冷染法要浅，更适用于抗弱酸酸染色。 自备材料： 接种环、载玻片、蒸馏水、显微镜 操作步骤(仅供参考)： 1、接种环挑取待检样本，涂布于载玻片上，自然干燥。 2、滴加改良Kinyoun复红染色液，染色5min。 3、不必加热，蒸馏水冲洗。 4、用Kinyoun脱色液脱色3min。 5、蒸馏水冲洗。 6、用亚甲蓝染色液染色3～5min。
7、蒸馏水冲洗。 8、轻轻吸干水分，自然干燥。 9、油镜镜检。 染色结果： 抗酸或弱抗酸菌红色 非抗酸菌、细胞、背景浅蓝色 注意事项： 1、每次使用后盖紧试剂瓶，以防试剂挥发和污染。 2、上述试剂均对人体有刺激性，请注意适当防护。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
抗酸染色液(金胺O荧光法)
抗酸染色液(金胺O 荧光法) 简介： 分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面, 所以分枝杆菌一般不易着色。传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色。分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后，就很难被酸性脱色液脱色，故名抗酸染色。其中最具代表性是结核杆菌Ziehl －Neelsen 染色法，该法是WHO 推荐热染的方法。 Leagene 抗酸染色液(金胺O 荧光法)属于荧光染色液，无需加热，相对较抗酸热染液安全。其染色原理是在室温条件下Auramine O 染色以及复染后，用含有紫外光源的荧光显微镜检查，抗酸杆菌呈亮黄色，而其他细菌及背景中的物质呈暗黄色，这种方法可用低倍镜检，因此能更快速找出抗酸性菌。 组成： 自备材料： 1、 接种环 2、 载玻片 3、 蒸馏水 4、 荧光显微镜 操作步骤(仅供参考)： 1、 接种环挑取待检样本，涂布于载玻片上，加热固定。 2、 滴加金胺O 染色液，避光染色，水洗。 3、 用酸性脱色液脱色，直至涂片无黄色为止，水洗。 4、 用复染液染色，水洗。 5、 轻轻吸干水分，自然干燥。 6、 荧光显微镜下镜检。 染色结果： 编号 名称 DM0037 4×100ml DM0037 4×500ml Storage 试剂(A): 金胺O 染色液 100ml 500ml RT 避光 试剂(B): 酸性脱色液 2×100ml 2×500ml RT 试剂(C): 复染液 100ml 500ml RT 避光 使用说明书 1份
抗酸菌亮黄色或橘黄色 非抗酸菌、细胞、背景暗黄色 注意事项： 1、每次使用后盖紧试剂瓶，以防试剂挥发和污染。 2、金胺O荧光易衰减，尽量避光操作。 3、上述试剂均对人体有刺激性，请注意适当防护。 4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期：12个月有效。 相关： 编号名称 CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁) DC0032 Masson三色染色液 DG0005 糖原PAS染色液 DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液 DM0015 标准革兰氏染色液 PW0053 Western抗体洗脱液(碱性) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法) TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂比色法)
胸腔穿刺术操作规程及评分标准【最新版】
胸腔穿刺术操作规程及评分标准第三节内科各种相关操作 一、胸腔穿刺术 1.1 胸腔穿刺术操作规程 1.1.1 要求:1)掌握胸腔穿刺术的适应症、禁忌症。2)掌握胸腔穿刺术的操作方法。3)掌握胸腔穿刺术的注意事项。4)掌握胸腔各种不同胸腔穿刺。 1.1.2 操作规程 1)操作前准备 (1)明确需要胸腔穿刺的临床情况(适应症)①诊断性穿刺，以确定积液的性质。②穿刺抽液或抽气以减轻对肺脏压迫，或抽吸脓液治疗脓胸。③胸腔内注射药物或人工气胸治疗。 (2)判断患者是否可以进行胸腔穿刺:①相对禁忌症:出
血性疾病及体质衰弱、病情危重，难于耐受操作者应慎用。 ②绝对禁忌症:胸腔穿刺术原则上无绝对禁忌症。 (3)不同胸穿的适用情况(判断要行何种胸穿):①诊断性胸穿:胸腔积液量少，仅为明确胸水性质，无需放液减压时可选择。②胸穿抽液:中-大量胸腔积液，为明确胸水性质及放液减压，接触患者呼吸困难症状时可行胸穿抽液。 ③胸穿抽气:大于30%且小于50%压缩体积的闭合性气胸，或气胸急诊状态时可行胸穿抽气。④胸腔内给药:结核性渗出性胸膜炎或肺癌胸膜转移的患者可以根据病情选择胸腔内给药。 (4)与病人和家属沟通，签署穿刺同意书(祥见附件各种穿刺同意书):告知可能的并发症:气胸、出血、感染、损伤周围组织、血管、神经、胸膜反应、药物过敏、手术不成功、麻醉意外、心脑血管意外、其他不可意料的意外。 (5)准备用物:穿刺包、手套、消毒液、消毒器械、5ml注射器、50ml注射器、2%利多卡因注射液、可待因片、胶带、多余胸水容器、弯盘等
2)操作过程 (1)与病人沟通:介绍自己，核对姓名、性别、床号等，询问有无药物(特别是局麻药)过敏史，同时嘱咐患者操作前注意事项(是否排尿等)。 (2)再次确认患者的病情、体征:测量脉搏和血压、再次胸部重点体查，查看X线片和检查报告(B超)，确认需要的操作无误。 (3)选择合适的体位，确定穿刺点:①患者体位:患者取坐位，面向椅背，双手前臂平放于椅背上，前额伏于前臂上，不能起床者，可取半卧位，患侧前 臂置于枕部。②穿刺点选择:A.诊断性穿刺、胸腔穿刺抽液、胸腔给药:先进 行胸部叩诊，选择实音明显的部位进行穿刺，穿刺点可用甲紫在皮肤上作标记。常选择肩胛下角线7~9肋间或者腋后线7~8肋间(坐位)，腋中线6~7肋 间或腋前线5~6肋间(半卧位)。B.包裹性胸腔积液，可结
乳酸酚棉蓝染色液
乳酸酚棉蓝染色液 产品简介： 霉菌(molds)是形成分枝菌丝的真菌的统称，意即"发霉的真菌"，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。霉菌菌丝较粗大、孢子溶于在空气中飘散，所以制标本时常用乳酸酚棉蓝染色液。 Leagene 乳酸酚棉蓝染色液特点是，细胞不变形，具有杀菌，且不易干燥，能保持较长时间，是霉菌菌丝、孢子的形态常分类的重要依据。 主要成分：主要由乳酸、苯酚、棉蓝等组成。 自备材料： 1、接种环或挑取细菌的其他工具。 2、酒精灯 3、载玻片 4、光学显微镜 操作步骤（仅供参考）： 1、涂片：载玻片编号，于载玻片中央滴加2～3滴乳酸酚棉蓝染色液 。 2、用灭菌接种环或牙签等器具取一小块有颗粒或颜色部分真菌菌落。 3、放入载玻片上的乳酸棉蓝染色液中，混匀。 4、加盖洁净的盖玻片，轻轻按压制成压片。 5、光学显微镜在低倍、高倍或油镜下观察真菌形态。 染色结果： 真菌染色（尤其是烟曲霉菌）中的孢子与菌丝蓝色 背景 淡蓝色
注意事项： 1、涂片之前，应事先在背面做好圆圈标记，以便判断后续试验的位置。 2、取细菌时，应注意自我防护。 3、待检细菌培养时间也会影响染色，阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解，都常呈阴 性反应。 4、试剂均对人体有刺激性，请注意适当防护。 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期：12个月有效。 相关产品： 产品编号 产品名称 DG0005糖原PAS过碘酸雪夫染色试剂盒 DC0032Masson三色染色试剂盒 DM0002吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9) DM0005瑞氏染色液(Wright Stain ) DM0007瑞氏-吉姆萨复合染色液(Wright-Giemsa stain) DM0016增强革兰氏染色试剂盒(Gram Stain) DM0036抗酸染色试剂盒(改良Kinyoun冷染法) DM0040布氏杆菌染色试剂盒 DM0085硝酸盐还原实验试剂盒
临床微生物SOP-鼻腔、鼻咽、咽喉分泌物涂片标准操作规程
1．目的 规范鼻腔、鼻咽、咽喉分泌物涂片标准操作规程。 2．适用范围 鼻腔、鼻咽、咽喉分泌物。 3．检验步骤 3.1 取鼻腔、鼻咽、咽喉分泌物标本直接涂片，进行革兰染色，镜检。 3.2 镜检与结果报告 3.2.1 在镜下若查见革兰阳性或阴性球菌，应报告“查见革兰阳性或阴性球菌”。 3.2.2若查见革兰阳性，呈N、Y、V、T等排列的棒状杆菌，报告为“找到棒状 杆菌”。 3.2.3 若查见革兰阴性短小杆菌，报告为“找到革兰阴性细小杆菌，疑似流感嗜 血杆菌”。 3.2.4 若查见革兰阴性双球菌，呈肾形存于细胞内外，报告为“找到革兰阴性双 球菌，意思脑膜炎奈瑟菌或淋病奈瑟菌”。 3.2.5 如未发现细菌可报告“未查见细菌”。 3.3 真菌涂片检查：参见《真菌涂片标准操作规程》。 3.4 抗酸染色：参见《抗酸染色标准操作规程》。 3.5 质控：每张涂片均做革兰阳性和阴性菌对照。 4．注意事项 4.1 多数情况为单份标本而量少的拭子，因此在培养之后再做涂片检查。 4.2 鼻、咽拭子在制作涂片时，可加1滴无菌生理盐水于玻片上，使干燥采样拭子上的细菌或真菌涂抹均匀。 4.3 口咽部也可能出现淋病奈瑟菌，应引起注意。 参考文献 [1] 中国合格评定国家认可委员会．CNAS-GL42医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明．2014. [2] 周庭银编著．临床微生物学诊断与图解，第3版，上海：上海科学技术出版社,2012
[3] Versalovic J, Carroll KC, Funke G, et al. Manual of Clinical Microbiology. 10th ed. Washington: ASM Press, 2011.
抗酸染色的原理
第十八章分枝杆菌属与放线菌 一、名词解释 1．抗酸杆菌2．索状因子3．旧结核菌素4．传染性免疫5．卡介苗(BCG) 6．硫磺样颗粒 二、填空题 l、分枝杆菌种类较多，将其分为三类①——、②——、③——。 2、结核分枝杆菌常用——染色，呈——色。 3、对人有致病性的结核分枝杆菌主要有——和——。 4、分离培养结核分枝杆菌常用——培养基，形成菌落需——时间。 5、结核分枝杆菌对干燥——、——和——抵抗力较强。 6、结核分枝杆菌对湿热较敏感，在液体中加热——℃——min即可被杀死。 7、卡介苗是用——制备而成的——疫苗。 8、卡介苗接种对象主要是——和——。 9、结核杆菌可发生——、——、——、——和——等变异。 10、结核杆菌感染分——和——。 11、结核杆菌生长——，一般需——周形成肉眼可见菌落。 12、结核病的治疗原则①——和——；②——、——。 13、麻风杆菌主要侵犯——和——，少数病例可累及——和——。 14、麻风分——和——两个型及——和——两大类，其传染性最强的是——型。 15、结核菌素试验常规取OT——个单位注射于前臂屈侧皮内——小时观察结果，如局部出现红肿结大于——mm者为阳性。 16、调查人群对结核有无免疫力，可用——试验，其原理是——，阴性结果一般说明机体——，无免疫力者应接种——。 17、放线菌属中的主要致病菌是。 18、放线菌为革兰染色——、——抗酸染色——的细长分枝状菌。 19、放线菌与真菌的根本区别是前者属于——型微生物，后者属于——型微生物。 20、衣氏放线菌存在于正常人的——，属正常菌群，引起的感染属——感染。 2l、诊断放线菌病的简便方法是在病变部位取脓汁查找——，其压片在显微镜下呈状。—— 22、放线菌在组织中形成的菌落被称为——。 三、最佳选择题 1、下列细菌中繁殖速度最慢的是( ) A．大肠埃希菌B．A群链球菌C．肺炎链球菌 D．结核分枝杆菌E．脑膜炎奈氏球菌 2、在液体培养基中形成菌膜生长的细菌是( ) A．变形杆菌B．葡萄球菌C．肉毒梭菌D．结核杆菌E．产气荚膜杆菌 3、与结核分枝杆菌抗酸性有关的成分是( ) A．磷脂B．蜡脂D C．分枝菌酸D．索状因子E．硫酸脑苷脂 4、不以内毒素或外毒素为致病物质的细菌是( ) A．绿脓杆菌B．炭疽杆菌C布氏杆菌D．白喉棒状杆菌E．结核分枝杆菌 5、卡介苗是( ) A．经甲醛处理后的人型结核分枝杆菌
(完整word版)3脑脊液常规检查的标准操作程序
一、目的 规范脑脊液常规检查。 二、适用范围 适用于脑脊液的常规检测，包括：一般性状的检查、潘氏试验、细胞总数计数、白细胞计数与分类、革兰氏染色、抗酸染色、墨汁染色。 三、支持性文件 《全国临床检验操作规程》（第三版）、《临床检验基础》（第三版） 四、标本处理 1、标本收集后应立即送验，一般不能超过1h。收到标本后应立即检查，久置可致细胞破坏， 影响细胞计数及分类检查；葡萄糖分解使含量降低；病原菌破坏或溶解。 2、细胞计数管应避免标本凝固，遇高蛋白标本时，可用EDTA盐抗凝。 五、一般性状检查 主要观察颜色与透明度，可记录为水样透明、白雾状浑浊、微黄浑浊、绿黄浑浊、灰白浑浊等。脓性标本应立即直接涂片进行革兰染色检查细菌，并应及时接种培养基。 1、红色: 如标本为血性，为区别蛛网膜下腔出血或穿刺性损伤，应注意： （1）将血性脑脊液试管离心沉淀（1500r /min），如上层液体呈黄色，隐血试验阳性，多为蛛网膜下腔出血，且出血的时间已超过4h。如上层液体澄清无色，红细胞均沉管底，多为穿刺损伤或因病变所致的新鲜出血。 ⑵红细胞皱缩，不仅见于陈旧性出血，在穿刺外伤引起出血时也可见到。因脑脊液渗透压较血浆 高所致。 2、黄色: 除陈旧性出血外，在脑脊髓肿瘤所致脑脊液滞留时，也可呈黄色。黄疸患者的脑脊液也可呈黄色。但前者呈黄色透明的胶冻状。 3、米汤样： 由于白（脓）细胞增多，可见于各种化脓性细菌引起的脑膜炎。
4、绿色: 可见于绿脓杆菌、肺炎链球菌、甲型链球菌引起的脑膜炎。 5、褐或黑色： 见于侵犯脑膜的中枢神经系统黑色素肉瘤。 五、潘氏（Pandy）球蛋白定性试验 1、原理 脑脊液中球蛋白与苯酚结合，可形成不溶性蛋白盐而下沉，产生白色浑浊或沉淀。 2、试剂 5%苯酚溶液：取纯苯酚25m1,加蒸馏水至500m 1用力振摇，置37C温箱内1—2 天，待完全溶解后，置棕色瓶内保存。 3、操作 取试剂2—3m1,置于小试管内，用毛细滴管滴入脑脊液I 一2滴，衬以黑背景，立即观察结果。 4、结果判断 阴性：清晰透明，不显雾状。 极弱阳性（土）:微呈白雾状，在黑色背景下，才能看到。 弱阳性（十）:灰白色云雾状。 阳性（2十）：白色浑浊。 强阳性（3十）:白色浓絮状沉淀。 最强阳性（4十）：白色凝块。 5、临床意义 正常时多为阴性。有脑组织和脑膜疾患时常呈阳性反应，如化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、梅毒性中枢神经系统疾病、脊髓灰白质炎、流行性脑炎等。脑出血时多呈强阳性反应，如外伤性血液混入脑脊液中，亦可呈阳性反应。 六、细胞计数
抗酸染色
抗酸染色的原理： 分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。 齐- 尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为兰色。 实验材料： 细菌：结核杆菌 染液：1.石炭酸复红液、2.3%盐酸酒精、3.碱性美兰溶液 其它：接种环、酒精灯、载玻片等 1）石炭酸复红液 碱性复红乙醇染色储存液:碱性复红液:8g碱性复红溶于95%乙醇100ml中。5%石碳酸水溶液:5g石碳酸溶于100ml蒸馏水中。 2）3%盐酸酒精：3ml浓盐酸与97ml乙醇混合 3）碱性美兰溶液配方： A液：美兰0.6g 95%乙醇30ml B液：KOH 蒸馏水100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。
实验方法： 1、细菌涂片标本的制备 涂片干燥固定 2、染色 1）初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。 2）脱色：3%盐酸酒精脱色30’’~1’；用水冲洗。 3）复染：用碱性美兰溶液复染1’，用水冲洗后用吸水纸吸干。 3、油镜观察 注意事项： 1、无菌操作 2、涂片厚度要适中 3、固定 4、冲洗 5、染色时间 6、初染加热的温度，勿沸腾 试剂萋尔尼染色法 （1）碱性复红乙醇染色储存液:碱性复红液:8g碱性复红溶于95%乙醇100ml中。5%石碳酸水溶液:5g石碳酸溶于100ml蒸馏水中。 （2）碱性复红乙醇染色液:10ml碱性复红储存液与90ml5%石碳酸水溶液混合。（3）5%盐酸乙醇脱色液:5ml浓盐酸与95ml乙醇混合。 （4）0.3%亚甲兰复染储存液:0.3g亚甲兰溶于50ml95%乙醇中，完全溶解后加蒸馏水至体温100ml。 （5）亚甲兰复染液:以蒸馏水10倍稀释0.3%亚甲兰复染储存液即得亚甲兰复染液。
抗酸染色法SOP
（一）试剂的配制 1 ．石炭酸复红染液： （1 ）储存液 ①碱性复红液：碱性复红8g，加95% 乙醇至100ml ，充分振荡使复红溶解。碱性复红乙醇储存液应避光保存，为保证染液的质量，建议储存液保存不超过6 个月。 ②5% 石炭酸水溶液：40～50℃水浴加热石炭酸使之融解，取液态石炭酸5g 溶于90ml热蒸馏水中，待溶液冷却至室温时，补充蒸馏水至100ml 。 （2 ）石炭酸复红工作液：经定性滤纸过滤的碱性复红储存液10ml与5%石炭酸水溶液90ml 充分振荡、混合均匀后，用定性滤纸过滤。碱性复红（或称为碱性品红，basic fuchsin，or pararosaniline chloride，分子式为C 19 H18NCl）用于AFB 染色时，必须使用染料最低含量超过88% 的生物染色剂，合格产品一般在试剂包装上注明相应含量。如果标注的染料含量低于88% ，则在配制时需调整称取量。例如，染料含量标注为75% 的产品，配制100ml 储存液时实际的称取量应是8/0.75=10.7g。 石炭酸（苯酚，phenol ，分子式为C 6 H6 O）:应使用熔点为40.5 ℃的分析纯试剂。 2 ．5%盐酸乙醇脱色液：35% 浓盐酸5ml 与95% 乙醇95ml混合。 3 ．亚甲蓝复染液： （1 ）储存液：亚甲蓝0.3g 溶于95% 乙醇50ml中，完全溶解后加蒸馏水至终体积 100ml 。 （2 ）亚甲蓝复染液：以蒸馏水5 倍稀释0.3%亚甲蓝储存液，经充分振荡、混合均匀后，亚甲蓝的终浓度为0.06% ，使用定性滤纸过滤，即得亚甲蓝染液。亚甲蓝（methylene blue chloride，or methylthionine chloride ，分子式为C 16 H18 ClN3S）：染色时必须使用染料含 量超过82% 的生物染色剂。 4 ．萋－尼氏染色步骤： 1. 涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片间距保持10mm 以上的距离；火焰固定（在5秒钟内将玻片置于火焰上烤4 次）。 2. 滴加石炭酸复红染液，盖满痰膜(菌膜)，火焰加热至出现蒸汽后，脱离火焰，保持染色5 分钟。染色期间始终保持痰膜(菌膜)被染色液覆盖，必要时可续加染色液。加温时勿使染色液沸腾。 *如样本是菌液，可加入少量血清或用紫外灯照射30min，增加菌液在玻片上的粘附力。 3. 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水。 4. 自痰膜上端外缘滴加脱色剂布满痰膜，脱色1 分钟；如有必要，需流水洗去脱色液后，再次脱色至痰膜无可视红色为止。 5. 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去脱色液，沥去玻片上剩余的水。 6. 滴加亚甲蓝复染液，染色30 秒钟。 7. 流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去复染液，然后沥去标本上剩余的水，待玻片干燥后镜检。一张染色合格的玻片，由于被亚甲蓝染色而呈亮蓝色。将染色后的玻片放置在报纸上，如果透过痰膜不能分辨报纸上的文字，表明该玻片涂抹过厚。
结核分枝杆菌抗体检测 (胶体金法) 规程操作
结核分枝杆菌抗体检测(胶体金法) 规程操作 1、检验目的 本试剂盒可定性检测人血清中结构分枝杆菌抗体，用于临床结构病的辅助诊断。 2、检验原理 本试剂盒利用斑点免疫胶体金渗滤技术（DIGFA），将结核分枝杆菌特异性膜蛋白抗原分离纯化，点样并固化在硝酸纤维素膜上，膜上TB抗原捕获人血清样品中结核分枝杆菌抗体，被捕获的结核IgG 抗体可用葡萄球菌A蛋白（SPA）胶体金缀合物标呈色（SPA能与IgG 特异性结合），形成红色斑点，根据是否出现红色斑点即可判断阴、阳结果从而判断是否存在结核分枝杆菌抗体。 3、样本要求 必须使用新鲜血清标本，血浆标本必须用玻璃棒剥离纤维蛋白，保证血清无混浊沉淀。 4、试剂 4.1试剂名称：结核分枝杆菌抗体诊断试剂盒（胶体金法） 4.2生产厂家：上海奥普生物医药有限公司 4.3包装规格：20人份/盒 4.4贮存条件及有效期：2-8℃干燥处保存，有效期12个月。 5、检验方法： 5.1在反应板的反应孔中间，加入2滴封闭液，等待薄膜吸入；5.2 取40μl新鲜的血清标本，加入反应孔中间，等待薄膜吸入； 5.3 在反应孔中间加入6滴洗活液，等待薄膜吸入； 5.4 在反应孔中间加入2滴金标液，等待薄膜吸入；
5.4 在反应孔中间加入6滴洗涤液，等待薄膜吸收，目测结果； 6、结果判断 6.1 阳性——质控点显示红色，反应孔中间有红色斑点出现。 6.2 阴性——质控点显示红色，反应孔中间无红色斑点出现或仅为痕迹。 检验方法的局限性 少数标本（急性感染、高血脂、溶血等）可出现背景偏红，一般不影响结果判断，可通过将标本用封闭液1:3稀释，加样80μl背景将获得改善。严重乳糜血标本可能会阻塞硝酸纤维素膜孔，使背景很红，影响中间红色斑点有无的判别，不宜用本法测定。 7、注意事项 7.1 必须以单人份操作，严禁多标本同时检测，每个标本的操作步骤需要连续进行，不宜停顿过长。 7.2 质控点显示红色表明试剂盒有效；阴、阳性对照也是确保定性结果可靠的一个环节，但临床阳性标本显色深浅可以与阳性对照不同。 7.3 血清、包括健康人血清属潜在生物危害物质，操作者应戴手套，测试后凡接触血清的物品应消毒后再丢弃。
临床微生物检验基本技术标准操作规程
临床微生物检验基本技术标准操作规程 微生物检验实验室标本处理标准操作规程 (137) 微生物检验实验室标本接种标准操作规程 (138) 微生物检验实验室细菌鉴定操作规程 (139) 微生物检验实验室不染色标本检查法标准操作规程 (140) 微生物检验实验室革兰染色标准操作规程 (141) 微生物检验实验室抗酸染色标准操作规程 (142) 微生物检验实验室墨汁染色标准操作规程 (144) 微生物检验实验室药物敏感试验标准操作规程 (145)
取粪便脓血部位标本根据检验申请单要求选择平板，立即接种。 4.6 尿标本接收标本后，立即对标本进行编号、登记，将尿标本混匀，用10ul定量接种环立即接种血琼脂平板、麦康凯平板，分离细菌和菌落计数。 参考文献 [1] 周庭银编著.临床微生物诊断与图解.第二版.上海：上海科学技术出版社，2007 [2] 叶应妩，王毓三，申子瑜主编.全国临床检验操作规程.第3版.南京：东南大学出版社，2006 编写人：AAA、BBB 操作人：本室操作人员批准人： XXX医院检验科微生物检验实验室标本接收标准操作规 程 文件编号： XXX-JY-CZ-WSW-0563
灭菌。用接种环伸入菌种管内挑取移种之菌落。伸入斜面培养管内，先从斜面底部到顶端拖一条接种线，再自下而上蜿蜒划线，或直接自下而上蜿蜒划线。将接种环垂直插入半固体培养基的中央，穿刺至培养基底部，然后穿刺线推出接种环。 4.4 穿刺培养法 4.4.1 此法用于保存菌种，观察动力及某些生化反应。 4.4.2 以接种环挑取细菌培养物，插入半固体培养基的中央，穿刺至培养基底部，然后沿原穿刺线退出接种环。 4.5 液体培养基接种法用灭菌接种环挑取菌落或标本。在试管内壁于液面交界处研磨，使细菌混匀在液体培养基中。 参考文献 [1] 周庭银编著.临床微生物诊断与图解.第二版.上海：上海科学技术出版社，2007 [2] 叶应妩，王毓三，申子瑜主编.全国临床检验操作规程.第3版.南京：东南大学出版社，2006 编写人：AAA、BBB 操作人：本室操作人员批准人：
亚历山大染色液使用说明
亚历山大染色液 编码名称规格保存条件 北京华越洋QC061 亚历山大染色液100ml 室温,避光,12个月 北京华越洋QC062 亚历山大染色液50ml 室温,避光,12个月 亚历山大染色液介绍： 华越洋亚历山大染色液是植物花粉染料，常用于细胞核染色，对于植物花粉，染色后呈紫红色。主要由孔雀绿、酸性品红、苯酚等组成，显酸性，是较好的花粉粒染色剂。 亚历山大染色液自备材料： 1.载玻片，盖玻片 2.光学显微镜 亚历山大染色液操作步骤： 1.取新鲜花朵，去除花瓣和雌蕊 2.将花粉物质置于载玻片，滴加2-3滴染色液。 3.充分混合，立即盖上盖玻片染色5-10h。 4.吸去多余液体，显微镜下观察。 亚历山大染色液应注意： 1.染色后立即显微镜下观察。 2.带上一次性手套，实验服操作。
亚历山大染色液操作步骤相关染色液： 名称规格名称规格 亮绿SF染色液(1%) 500ml 结晶紫水溶液(0.1%) 100ml 中性红染色液(0.33%）500ml 核固红染色液(0.1%) 100ml 中性红染色液(0.5%) 100ml 天狼星红染色试剂盒2*50ml 中性红染色液(0.1%) 500ml 0.5%伊文斯蓝/埃文斯蓝溶液100ml Masson三色染色试剂盒7*50ml 茜素红S染色液(1%,pH4.2) 100ml TTC染色液（0.4%）500ml 0.2%核固红染色液100ml 普鲁士蓝染色试剂盒2*100ml 改良lillie-Mayer苏木素染色液100ml 吕氏碱性美蓝染色液（0.4%）100ml 改良lillie-Mayer苏木素染色液500ml 溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液100ml Ehrlich苏木素染色液100ml 甲苯胺蓝溶液100ml Ehrlich苏木素染色液500ml 饱和油红O染色液100ml 苏木素伊红混合染色液(一步法) 100ml Van Gieson 染色液50ml 苏木素伊红混合染色液(一步法) 500ml Van Gieson 染色试剂盒3*50ml 改良Harris苏木素染色液100ml Schiff试剂50ml 改良Harris苏木素染色液500ml 茜素红S染色液（0.2%）100ml Mayer苏木素染色液100ml 煌焦油蓝染色液100ml Mayer苏木素染色液500ml 2% TTC染色液100ml 苏木素伊红(HE)染色液2*100ml 革兰氏染色液试剂盒4*10ml 苏木素伊红(HE)染色液2*500ml 醋酸洋红染色液100ml Core苏木素染色液100ml 姬姆萨原液100ml Core苏木素染色液500ml 姬姆萨工作液100ml Carazzi苏木素染色液100ml 瑞氏-姬姆萨复合染液100ml Carazzi苏木素染色液500ml 瑞氏染液50ml Delafield苏木素染色液100ml 结晶紫染色液(2.5%) 10ml Delafield苏木素染色液500ml 结晶紫染色液(1%) 10ml Gill苏木素染色液(Gill No.1) 100ml 结晶紫染色液(0.1%) 10ml Gill苏木素染色液(Gill No.1) 500ml 荚膜染色液（试剂盒）50ml*2 Gill苏木素染色液(Gill No.2) 100ml 芽孢染色液（试剂盒）50ml*2 Gill苏木素染色液(Gill No.2) 500ml 鞭毛染色液（试剂盒）100ml Gill苏木素染色液(Gill No.3) 100ml 石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 100ml Gill苏木素染色液(Gill No.3) 500ml 改良型石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 100ml Heidenhain铁苏木素染色液3*100ml 抗酸染色液（试剂盒）50ml*3 天青石蓝苏木素染色液2*50ml 吕氏碱性美蓝染色液（0.1%）100ml 改良MacConaill铅苏木素染色液140ml 卢戈碘液（革兰氏染色）10ml 苏木素无水乙醇溶液(5%) 100ml 番红染色液（沙黄）10ml 苏木素无水乙醇溶液(10%) 100ml 卢戈碘液（标准碘液）100ml 伊红染色液(进口水溶) 100ml Mayer'苏木素染液(免疫组化) 10ml 伊红染色液(进口水溶) 500ml HE染色液(试剂盒) 3*10ml 伊红染色液(水溶) 100ml Cole氏苏木素染色液(常规染色) 100ml 伊红染色液(水溶) 500ml Weigert苏木素染色液2*50ml 伊红染色液(水溶,5%) 100ml AB-PAS染色试剂盒50ml*6 伊红染色液(醇溶) 100ml 糖原PAS染色液（过碘酸-雪夫染色液）50ml*2 伊红染色液(醇溶) 500ml