长荣航空(BR)
吉西他滨中间体J3工艺
吉西他滨中间体J3 生产操作规程
一、甘油醛的生产操作规程 （一）、投料量 （二）、工艺操作规程 （1）、上保护反应 检查反应釜底阀是否关闭。在6号反应锅中抽入2，2-二甲氧基丙烷79公斤、乙二醇二甲醚93.5公斤。抽完后打开搅拌，从加料口加入50公斤甘露醇和0.15公斤催化剂A，然后盖上加料口，打开蒸汽阀快速升温至回流状态（约70℃左右），在回流状态下保温反应至反应液完全溶清（正常溶清时间约20分钟）。反应液溶清后迅速关掉蒸汽阀，排掉蒸汽，开冷却水稍降温后加入0.5升吡啶。温度降到室温后，减压回收溶剂，温度保持在40℃左右蒸掉大部分溶剂，最后蒸馏温度升到100℃时气相温度在80℃左右乙二醇二甲醚和2，2-二甲氧基丙烷蒸完关掉蒸汽阀，排掉蒸汽，开冷却水降温至40℃左右，然后从V101加入300公斤二氯甲烷，加完后回流约1h后降温到25℃以下。检查7号氧化反应釜底阀是否关闭。反应液通过M101抽滤，滤液抽到7号氧化反应釜待氧化。滤饼用少量二氯甲烷洗涤，洗涤液也一起抽到7号氧化反应釜待氧化，滤饼收集到塑料袋中。
（2）、氧化反应 打开7号氧化反应釜的搅拌。打开冰盐水使反应液温度冷到10℃以下，然后分批加入15L饱和碳酸氢钠溶液，保持10℃以下从加料口分批加入50公斤高碘酸钠（高碘酸钠不能结块）。加完后在20℃以下反应过夜（通过点板控制反应终点），反应物通过滤桶M101过滤，滤液抽到200L*2桶中，滤饼用少量二氯甲烷洗涤，洗涤液一并抽入桶中，加入5*2公斤无水硫酸钠和2.5*2公斤无水硫酸镁，搅拌下干燥大约1.5小时。过滤，滤液抽到7号氧化反应釜，滤饼用少量二氯甲烷洗涤，洗涤液一并抽入7号氧化反应釜，加入5公斤无水硫酸钠和5公斤无水硫酸镁，搅拌干燥大约2小时。过滤，滤液通过M102滤到8号浓缩釜。打开搅拌，先常压蒸馏蒸掉一部分溶剂，在温度升到55℃左右时，温度降到30℃，减压浓缩溶剂，减压蒸馏时蒸馏温度不得超过43℃，等溶剂基本蒸干后，停止蒸馏，把釜中油状物转移到12号蒸馏釜高真空蒸馏料液，真空度不得低于-0.098MP，冷凝器温度控制在0℃以下。当蒸馏锅温度升到120℃后停止蒸馏。关闭蒸汽阀，排掉蒸汽，开冷却水降温到110℃左右排空，关掉真空，趁热把釜中残液放到废液桶中。蒸馏料液放到容器中称重，得无色或淡黄色油状粗品约40公斤（折纯后约32公斤），取样，气相检测含量，根据含量折纯后待下步投料。
离港系统
离港PA指令增加新OVR选项的指令说明 重要说明： 航信对于东航ET倒序使用的限制程序分2阶段上线。 第一阶段：3月29日凌晨上线程序，针对离港值机柜台的操作进行逻辑判断 第二阶段：针对航信自助值机、网上值机、手机值机的限制逻辑程序，将会根据航信研发中心的上线计划确定具体时间。到时候会提前通知东航。 航信系统将会在3月29日凌晨上线程序，限制东航ET在离港倒序使用。 （一）新增加的选项说明 原有的OVR选项指令格式为：PA:1PD,OVR。现根据需求，限制OVR的使用，代替为：1－OVR/SEQU选项，当旅客倒序使用电子客票时，可以使用该指令跳过检验，强行接受。 限制81，82，86级别使用； 2－OVR/DATE选项，当旅客在客票非有效期要求登机时，可以使用该指令强行接收。限制81，82，86级别使用。 3－OVR/ALL选项，以上两种情况（倒序使用ET客票，非有效期要求登机），都可以用该指令强行接收。限制81，82，86级别使用； （二）举例说明 1、模拟倒序使用ET客票时，用OVR/SEQU接收： 选择一个测试用例，电子客票号为：7843182987093，用ETKD提取该票
该旅客有两个航段，第一航段PEK-DLC，第二段DLC-PEK。当第一段是OPEN FOR USE 状态的时候，旅客从第二段始发地DLC办理第二段值机手续时，系统会提示该旅客倒序使用ET客票，不允许接收。具体提示信息会根据使用的值机设备不同而有所区别。 情况1：在值机柜台值机时，航信离港值机终端提示信息如下： 处理办法： 此时需要根据东航业务规定现场判断是否为该旅客办理值机手续，如果可以办理，则需要使用离港高级别81，82或86级别的工号，通过PA指令的OVR/SEQU选项强行接收 或者用PA:1PD,OVR/ALL选项，也可以实现同上的功能。 情况2：凯亚自助值机设备，对于倒序使用ET旅客提示如下信息：（邹晓亮提供） 情况3：航信自助值机设备 情况4：东航网上值机， 此次程序上线只针对1、2情况生效，针对情况3和4的值机设备生效的程序将会另行确定上线时间。 2、模拟在非有效期使用OVR/DATE接收旅客。
二氟溴乙酸乙酯项目投资合作方案(模板及范文)
二氟溴乙酸乙酯项目投资合作方案 投资合作方案参考模板，仅供参考
摘要 该二氟溴乙酸乙酯项目计划总投资13756.70万元，其中：固定资 产投资9401.72万元，占项目总投资的68.34%；流动资金4354.98万元，占项目总投资的31.66%。 达产年营业收入29660.00万元，总成本费用22726.80万元，税 金及附加241.06万元，利润总额6933.20万元，利税总额8130.56万元，税后净利润5199.90万元，达产年纳税总额2930.66万元；达产 年投资利润率50.40%，投资利税率59.10%，投资回报率37.80%，全部投资回收期4.15年，提供就业职位504个。 坚持“三同时”原则，项目承办单位承办的项目，认真贯彻执行 国家建设项目有关消防、安全、卫生、劳动保护和环境保护管理规定、规范，积极做到：同时设计、同时施工、同时投入运行，确保各种有 害物达标排放，尽量减少环境污染，提高综合利用水平。 本二氟溴乙酸乙酯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估 基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间 或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
二氟溴乙酸乙酯项目投资合作方案目录 第一章二氟溴乙酸乙酯项目绪论 第二章二氟溴乙酸乙酯项目建设背景及必要性第三章建设规模分析 第四章二氟溴乙酸乙酯项目选址科学性分析 第五章总图布置 第六章工程设计总体方案 第七章项目风险评价分析 第八章职业安全与劳动卫生 第九章项目实施进度 第十章投资估算与经济效益分析
第一章二氟溴乙酸乙酯项目绪论 一、项目名称及承办企业 （一）项目名称 二氟溴乙酸乙酯项目 （二）项目承办单位 xxx科技发展公司 二、二氟溴乙酸乙酯项目选址及用地规模控制指标 （一）二氟溴乙酸乙酯项目建设选址 项目选址位于xx新兴产业示范基地,地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，建设条件良好。 （二）二氟溴乙酸乙酯项目用地性质及规模 项目总用地面积31575.78平方米（折合约47.34亩），土地综合利用率100.00%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照二氟溴乙酸乙酯行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，符合规划建设要求。 （三）用地控制指标及土建工程
三氟乙酰乙酸乙酯372-31-6
1 化学品及企业标识 1.1 产品标识符 化学品俗名或商品名：三氟乙酰乙酸乙酯 CAS No.：372-31-6 别名：4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯;4,4,4-三氟乙酰; 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 2 危险性概述 2.1 GHS分类 健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1 慢性水生毒性：AquaticChronic3 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 危害类型 GHS02:易燃物; GHS07:感叹号; 信号词 【警告】 危险申明 H226 易燃液体和蒸气。 H302 如果吞食有害健康。 H412 对水生生物有害并造成长期影响。 警告申明 P273 避免释放到环境中。 RS Hazard symbol(s) Xn R-phrase(s) R10;R22;R53 S-phrase(s) S16 2.3 其它危害物 -无 3 成分/组成信息 3.1 物质 分子式 - C6H7F3O3 分子量 - 184.11 4 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用水冲洗眼睛作为预防措施。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。 使用大量（洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。 4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的 主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
制药企业生产工艺
制药企业生产工艺 我公司的产品为2-脱氧-2,2-二氟-D赤型-呋喃核糖-1-酮糖-3,5双苯甲酸酯、(S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基-1-胺-N-乙酰-L-谷氨酸盐、4-[2-(2-氨基-4-氧-4,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸、N-（2-甲基-5-硝基苯基）-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺、4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酸二盐酸盐、2-甲基-4-氨基-10H噻吩并[2,3-b][1,5]苯二杂氮卓盐酸盐、（S）-（-）-N,N-二甲基-3-羟基-3-（2-噻吩基）丙氨、7-羟基-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮、6吨1-（2,3-二氯苯基）哌嗪盐酸盐。，具体工艺流程及生产场所如下。 一、2-脱氧-2,2-二氟-D赤型-呋喃核糖-1-酮糖-3,5双苯甲酸酯 生产工艺简述 1、工艺简述 ⑴缩合反应 向缩合釜中加入定量的丙酮、氯化锌和D-甘露醇，在25-30℃下搅拌反应5-6小时，反应结束后常压蒸馏浓缩至干。在沉淀釜中加入定量的水、碳酸钾，搅拌后将上部浓缩液加入其中，充分搅拌后析出白色浆状固体碳酸锌，过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，洗涤液加入滤液中，静置分层，水层用二氯甲烷萃取，合并有机层，加入定量的无水硫酸钠进行干燥，之后常压蒸馏二氯甲烷回收套用。再向釜内加入定量的二氯
甲烷和正己烷进行重结晶，析晶液离心甩干，滤饼进入真空干燥箱60℃真空干燥4小时，得到中间体Ⅰ。 ⑵氧化反应 向氧化釜中加入定量的丙酮和中间体Ⅰ，搅拌溶解后再加入定量的高碘酸钠，控制反应温度在15-35℃左右，保温反应2小时。反应结束后用无水硫酸钠干燥，最后常压蒸馏浓缩至干，回收溶剂丙酮。再将残留物转至精馏釜中，67-70℃减压精馏得到中间体Ⅱ。 ⑶还原反应 向还原釜中加入定量的中间体Ⅱ、二氟溴乙酸乙酯、四氢呋喃、乙醚、锌粉和碘，搅拌后加热至回流反应2-3小时。反应结束后常压蒸馏回收四氢呋喃和乙醚，再加入定量的乙醚和1mol/L的盐酸，搅拌后静置分层，有机层用无水硫酸钠干燥，最后常压蒸馏回收溶剂乙醚，得到中间体Ⅲ(a/b)。 ⑷酯化反应Ⅰ 向酯化釜中加入定量的中间体Ⅲ(a/b)、二氯甲烷和苯甲酰氯，搅拌后控制温度在30℃左右反应2小时。反应结束后反应液水洗，无水硫酸钠干燥，最后常压蒸馏回收溶剂二氯甲烷，得到中间体Ⅳ(a/b)。 ⑸环合反应 向环合釜中加入定量的乙腈，启动搅拌，加入定量的水、催化剂三氟乙酸和中间体Ⅳ(a/b)，回流反应4.5小时，反应
丙炔氟草胺综述
丙炔氟草胺 1简介 丙炔氟草胺（flumioxazin）是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N- 苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1性质 丙炔氟早胺化学名：2-7-氟-3,4-「氧-3-桥氧基-4- （2-丙炔基）-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：FIumiOXaZ in。别名：Valor（美国，用于大豆和花生）;Pledge法国，用于葡萄）。SumiSOya（拉丁美洲，用于大豆）, SUmimax（南非，用于大豆），速收等。分子式C19H15FN2O4,分子量：354.3318, CAS 号：103361-09-7。密度：1.48g∕cm3,沸点：6444C at 76OmmHg,闪点： 3435C ,蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25C。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg,急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。 1.2作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶（PPO）这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂 草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示:
制药企业环境风险源的确定
1.1制药企业环境风险源的确定 根据项目所用化学品情况，划分功能单元。凡生产、加工、运输、使用或贮存危险性物质，且危险性物质的数量等于或超过临界量的功能单元，定为重大危险源。 根据《危险化学品重大危险源辨识》（GB18218-2009）表1、表2确定项目能够造成重大危险源的危险物质为：盐酸、甲醛、苯甲酰氯、哌啶、三氟乙酸、D-甘露醇、高碘酸钠、三乙胺、溴、乙醇、乙醚、乙酸乙酯、甲酸、三氟乙酸乙酯、四氢呋喃、异丙醇、甲醇、正己烷、丙酮、甲苯等。其生产场所、贮存场所临界量详见表3.4-1 表3.4-1 项目危险化学物品临界储存量及重大危险源判别 表 类别物质名称 贮 存量（t） qi/Qi 临界量（t ） 毒性物质 盐酸 3.2 0.16 20 甲醛0.2 0.0004 500 苯甲酰氯 2.6 0.0052 500 哌啶0.2 0.0004 500 三氟乙酸0.15 0.0003 500 D-甘露醇 1.25 0.025 50 高碘酸钠 1.25 0.025 50 三乙胺0.15 0.0003 500
溴0.2 0.01 20 合计0.2266 / 易燃物质 乙醇 6.0 0.012 500 乙醚 1.5 0.15 10 乙酸乙酯 2.0 0.004 500 甲酸0.2 0.0004 500 二氟溴乙酸乙酯 2 0.002 1000 四氢呋喃0.2 0.0002 1000 异丙醇0.5 0.001 500 甲醇 1.4 0.0028 500 正己烷0.5 0.001 500 丙酮 1.2 0.0024 500 甲苯0.4 0.0008 500 合计0.1766 / 根据重大危险源的辨别方法， 式中：--每种危险物质实际存在量，t。 --与各危险物质相对应的生产场所或贮存区的 临界量，t。 由上表可知，全厂的毒性物质的∑q n/Q n值小于1，为非 重大危险源；易燃物质∑q n/Q n值小于1，为非重大危险源。1.2环境风险评价的等级、范围及类型
氟乙酸类毒物检验方法评述
氟乙酸类毒物检验方法评述 1. 前言 氟乙酸类药物是一类具有速效性，高毒性，会导致二次中毒，又无特效解毒剂特性的剧毒药物，常被用作农作物杀虫用药和杀鼠剂。用氟乙酸类杀虫剂杀虫时因其对植物具有内吸作用，所以在植物体内残留期长达40-50天[1]，极易造成意外中毒。而氟乙酰胺类杀鼠剂在对鼠类有巨毒作用的同时，由于鼠类的活动区域往往处在人类的生产和生活环境中，在投放毒饵的地方人们很容易接触到杀鼠剂，也常造成各种意外中毒事件发生。虽然国家早已明令禁止生产、销售和使用此类剧毒药物，但现时，此类药物仍屡禁不止，因误食、投毒造成的人、畜中毒及伤亡事件时有发生。这些药物进生物体内后迅速代谢为氟乙酸[2]，与三磷酸腺普和辅酶A作用，形成氟乙酸辅酶A，再与柠檬酸作用，形成氟柠檬酸，抑制乌头酸酶，使三竣酸循环受阻，损害神经系统，导致出现一系列的病理改变[3]。所以,对氟乙酸的检验是确定案件性质,查明案件事实,抢救中毒人员的重要依据。 2. 氟乙酸类剧毒药物概述 氟乙酸类剧毒药物是一类人工合成的剧毒化合物，常见主要有氟乙酸钠、氟乙酰胺和氟乙酸三种。其毒性、中毒症状与毒鼠强相当，且易引起二次中毒[4]，氟乙酸钠和氟乙酸在水溶液、生物体内主要以氟乙酸根离子(FA) 形式存在，氟乙酰胺在中性、碱性溶液和生物体内均会水解转化为FA( 或氟乙酸) ，因此FA 的检验对氟乙酸类杀鼠剂分析具有重要意义 氟乙酸类杀鼠剂分析方法除化学显色法、薄层色谱(TLC)等传统方法外，气相色谱(GC)、液相色谱（LC）、气相色谱-质谱联用（GC/MS）、液相色谱-质谱联用（LC/MS）、离子色谱、核磁共振法、毛细管电泳法等方法也都有使用。 3. 检材的采取和前处理 氟乙酰胺中毒者，检材中一般同时存在氟乙酰胺和氟乙酸，也可能只含氟乙酸，单独检验氟乙酰胺时，在分离提取时应注意其发生水解。氟乙酸钠中毒，检材中以氟乙酸或氟乙酸钠存在。 在氟乙酸类中毒案件中，通常呕吐物、现场可疑物、毒饵等体外检材中毒含量高，可检出原体，而血、内脏组织等体内检材中毒含量较低，往往仅能检测出其代谢物。
常用化学试剂英文名
N,N-二甲基丙烯基脲1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone 7226-23-5 二甲基甲酰胺二甲基缩醛N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal 4637－24－5 3，5-二甲基硝基苯3,5-dimethylnitrobenzene 1999-12-7 3，4-二甲基苯胺3,4-XYLIDINE(3,4-DIMETHYLANILINE) 95-64-7 2，3-二甲基苯酚2,3-DIMETHYLPHENOL 526-75-0 3-硝基邻二甲苯3-Nitro-o-xylene 99-51-4 2-甲基-3-硝基苯胺2-METHYL-3-NITROANILINE 603-83-8 醋酸钯PALLADIUM(II) ACETATE, 3375-31-3 氧化铂Platinum oxide 1341-15-4 氯化钯Palladium chloride 7647-10-1 三苯基膦氯化铑Tris(triphenylphosphine)rhodium(1) Chloride 14694-95-2 四溴化碳carbon tetrabromide；tetrabromomethane 558-13-4 硝基乙烷Nitroethane 79-24-3 间三氟甲氧基苯酚3-(Trifluoromethoxy)phenol 827-99-6 间甲基苯酚m-cresol 108-39-4 对溴苯乙酮4'-Bromoacetophenone 99-90-1 2.6-二硝基甲苯2,6-Dinitrotoluene 606-20-2 4-氯丁醇4-Chlorobutanol 928-51-8 2-甲氨基氯乙烷盐酸盐dimethyl(2-chloroethyl)amine hydrochloride 4584-46-7 亚硝酸异戊酯isoamyl nitrite 110-46-3 1-茚酮1-INDANONE 83-33-0 2，3，4-三氟苯甲酸2,3,4-TRIFLUOROBENZOIC ACID 61079-72-9 丙烯酸叔丁酯t-Butyl acrylate 1663-39-4 硼酸三甲酯Trimethyl borate 121-43-7 托品酮Tropinone 532-24-1 丙腈Propionitrile 107-12-0 丙炔酸乙酯ETHYL PROPIOLATE 623-47-2 4-溴丁酸乙酯Ethyl 4-bromobutyrate 2969-81-5 对三氟甲基苯乙酸2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid 32857-62-8 氯甲基三甲基硅烷CHLOROMETHYLTRIMETHYLSILANE 2344-80-1 二氟氯乙酸钠Chlorodifluoroacetic acid sodium salt 1895-39-2 对丙基苯甲酸4-Propylbenzoic acid 2438-5-3 异喹啉ISOQUINOLINE 119-65-3 氯代环戊烷Chlorocyclopentane; Cyclopentane,chloro-; Cyclopentyl chloridel 930-29-9 甲基氯甲醚CHLOROMETHYIMETHYI 107-30-2 乙二醛（无水）Glyoxal 107-22-2 6-氨基烟酸6-Aminonicotinic acid 3167-49-5 2-氟-3-硝基甲苯2-FLUORO-3-NITROTOLUENE 437-86-5 异丁胺Isobutylamine 78-81-9 三甲基溴硅烷BROMOTRIMETHYLSILANE 2857-97-8 2-氯-5-羟基吡啶41288-96-4 氯甲酸苯酯PHENYL CHLOROFORMATE 1885-14-9 甲磺酸（甲基磺酸,甲烷磺酸）75-75-2 2-氨基-5-氯吡啶2-Amino-5-chloropyridine 1072-98-6
三氟乙酸乙酯
三氟乙酸乙酯 C4H5F3O2 CAS登记号：383-63-1中文名称：三氟乙酸乙酯;三氟醋酸乙酯RTECS号： UN编号：1993 EC编号：206-851-6英文名称：ethyl trifluoroacetate；trifluoroacetic acid,ethyl ester 中国危险货物编号： 32134 分子量：142.08 化学式：C4H5F3O2 危害/接触 类型 急性危害/症状预防急救/消防 火灾高度易燃。禁止明火,禁止火花和禁止 吸烟。 雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、 砂土。 爆炸遇明火、高热极易燃烧爆炸。密闭系统,通风,防爆型电 气设备和照明。 使用无火花的手工具。着火时 喷雾状水保持料桶冷却。 接触具腐蚀性。烧灼感、咳嗽、 头痛、呕吐等。 防止烟雾产生！ ＃吸入可引起喉、支气管痉挛、化 学性肺炎、肺水肿。 通风,局部排气通风或呼吸 防护。 迅速脱离现场至空气新鲜处。保 持呼吸道通畅。如呼吸困难，给 输氧。如呼吸停止，立即进行人 工呼吸。就医 ＃皮肤腐蚀。防护手套，防护服。立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 ＃眼睛疼痛。护目镜。立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 ＃食入工作时不得进食，饮水或吸 烟。 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就 医 泄露处置撤离危险区域！尽可能将泄漏液收集在可密闭容器中。用砂土或惰性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。不要冲入下水道。个人防护用具：全套防护服包括自给式呼吸器。 包装与标志欧盟危险性类别： 联合国危险性类别：3 联合国包装类别：Ⅱ 中国危险性类别：第3类易燃液体中国包装类别：Ⅱ
药品类论文题目
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三氟乙酰乙酸乙酯的检测
1、《小木虫——乙酰乙酸乙酯的气相色谱检测》在阿拉丁购买的分析纯，进色谱分析，不管怎么改变条件，都会出现了三个峰：前面的两个峰很小而且有点分不开，后面的一个峰总是前倾。这样就以为是有杂质，于是又在阿拉丁买了优级纯的乙酰乙酸乙酯，结果进色谱分析还是出现同样的问题！除了这三个峰，还有很多其他的小峰。 乙酰乙酸乙酯是同分异构.烯醇互换.但在常温下,比例转化不大.打色谱时,如果主峰出现分锋是正确的.二个相加就是主含量.主峰前面会有一个乙醇峰.和后面的一个高沸峰.我是生产乙酰乙酸乙酯的色谱柱是HP-5，从100℃以20℃/min升到270℃，检测器温度300℃，气化室290℃。 2、三氟乙酰乙酸乙酯，又称“乙基-4,4,4-三氟乙酯”，是一种农药的中间体，常温下为无色透明液体，沸点130～132℃，溶于水、乙醇、苯等有机溶剂。三氟乙酰乙酸乙酯存在活性亚甲基，可以形成稳定的碳负离子。 中文名称：三氟乙酰乙酸乙酯[1] 中文别名：ETFAA 英文名称：ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate 分子式:：C6H7F3O3 分子量：184.1147 InChI：InChI=1/C6H7F3O3/c1-2-12-5(11)3-4(10)6(7,8)9/h2-3H2,1H3 密度：1.259 熔点：-39℃ 沸点：131℃ (709 mmHg) 闪点：28℃ 外观：无色透明液体，有腐蚀性，有毒，易燃，遇氧化剂反应 水份：0.2%MAX 乙醇：0.3%MAX 甲苯：0.1%MAX 三氟乙酰乙酸乙酯接触后可引起烧灼感、咳嗽、头痛、呕吐等。 皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗，就医。 眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟，就医。 三氟乙酰乙酸乙酯的键线式 三氟乙酰乙酸乙酯 Ethyl trifluoroacetoacetate 3、我们在做和你路线不一样。三氟乙酸，强酸催化，滴醇成酯。收率还可以 4、最近一直在做一个乙酰乙酸乙酯和乙醇钠的反应，形成乙酰乙酸乙酯的钠代盐之后用于
二氟乙酸乙酯MOA
济南万兴达化工有限公司 JINAN WANXINGDA CHEMICAL Co.,LTD. No. 1, Gongjian Road, Jiyang Country, Jinan Shandong China. 251407 Web: https://www.360docs.net/doc/7115884401.html, Tel: 86-531-88061406 Fax: 86-531-88061409 E-mail: vipzhangjia@https://www.360docs.net/doc/7115884401.html, 二氟乙酸乙酯 CAS ：454-31-9 化学结构式： 分子式： C 4H 6F 2O 2 分子量：124.08 外观：无色透明液体 水分：卡尔费休法测定 氯化物 标准氯化钠溶液：每1ml 含10μg 的Cl - 取供试品5g ，加入预先盛有50ml 水的分液漏斗中，充分振摇，分层，取上层溶液10ml ，置50ml 比色管中，加水使成25ml 。再加稀硝酸10ml ，加水使成约40ml ，摇匀，作为供试品溶液。取标准氯化钠溶液5ml ，置50ml 比色管中，加水使成25ml ，再加稀硝酸10ml ，加水使成约40ml ，摇匀，即得对照溶液。于供试品溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液（0.1mol/L ）1ml ，用水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得。 硫酸盐 标准硫酸钾溶液：每1ml 含100μg 的SO 42- O F F O
取供试品5g，加入预先盛有50ml水的分液漏斗中，充分振摇，分层，取上层溶液10ml，置50ml比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试品溶液。另取5ml标准硫酸钾溶液，置50ml比色管中，加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，作为对照溶液。于供试品溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至50ml，摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得。 氟 仪器：酸度计、甘汞电极（参比电极）、氟离子选择电极（测定电极） 氟标准溶液的制备：取110℃干燥2小时的氟化钠约0.25g，精密称定，置250ml量瓶中，加枸缘酸盐缓冲液（取0.5mol/L枸缘酸钠溶液，用0.5mol/L枸缘酸溶液调节pH6.0）溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备：精密量取氟标准溶液1ml，置100ml量瓶中，用枸缘酸缓冲盐稀释至刻度。精密量取10ml置50ml塑料杯中，插入氟-饱和甘汞电极，用磁力搅拌器搅拌3分钟，读取毫伏（mv）数。精密加入枸缘酸缓冲盐10ml，搅拌3分钟，读取毫伏（mv）数。精密加入枸缘酸缓冲盐20ml，搅拌3分钟，读取毫伏（mv）数。再精密加入枸缘酸缓冲盐40ml，搅拌3分钟，读取毫伏（mv）数.。以标准物质溶液的毫伏（mv）数与其对应浓度的对数进行二次回归，得回归方程。 测定：取供试品5g，加入预先盛有100ml枸缘酸缓冲盐的分液漏斗中，充分振摇，分层，取上层溶液同法测定。从回归方程计算出供试液中F-浓度。 含量：气相色谱法 色谱柱：固定液为SE-30的毛细管色谱柱，30m*0.32mm*0.5μm 柱温：70℃ 进样口温度：200℃ 检测器（FID）：200℃ 进样量：1μL 定量方法：面积归一化法
最简单的有机化合物-甲烷、烷烃
最简单的有机化合物——甲烷(冯国宏) 一、1.有机物定义：含碳化合物叫做有机化合物，简称有机物。 (除CO、CO2、碳酸盐、碳化物、硫氰化物、氰化物等外) 它们虽然含碳，但性质和组成与无机物很相近，所以把它们看作为无机物。也就是说，有机物一定含碳元素，但含碳元素的物质不一定是有机物。而且有机物都是化合物，没有单质。CO(NH2)2（有机物）与NH4CNO(无机物)。 2.有机化合物与无机化合物的区别 化合物一般分为无机化合物和有机化合物两大类。有机化合物是含碳的化合物，但含碳的化合物不一定是有机化合物。 有机化合物和无机化合物在性质和反应上的区别如下表所示：
3.有机物的组成 C、H、O、N、S、P、卤素等元素。 构成有机物的元素只有少数几种，但有机物的种类确达三千多种why？？？ 有机物种类之所以繁多主要有以下几个原因： ①碳原子最外电子层上有4个电子，可形成4个共价键； ②有机化合物中，碳原子不仅可以与其他原子成键，而且碳碳原子之间也可以成键； ③碳与碳原子之间结合方式多种多样，可形成单键、双键或叁键， 可以形成链状化合物，也可形成环状化合物； ④相同组成的分子，结构可能多种多样。 有机物和无机物在性质上及反应上的区别只是相对的、有条件的，不同有机物有其特殊的性质，如乙醇、乙酸、乙醛、丙酮能跟水以任意比互溶，四氯化碳(CCl4)、二氟二溴甲烷(CF2Br2)等有机物不但不能燃烧而且能灭火，乙酸及其金属盐在水溶液中能电离，三氯乙酸 (CCl3COOH)是强酸，有些化学反应如烷烃的热裂，三硝基甲苯(TNT)的爆炸都是瞬间完成的，等等。 4．有机物的分类（标准不一样，所得结果不同） 5．有机物的表示方法：（分子式、结构简式、结构式、电子式、球棍模型、比例模型等） 6．有机物的密度： （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃
烘分子筛
正文 （一）实验准备 1.1 实验仪器和试剂 仪器：JJ-1精密增力电动搅拌器、SHZ-D(III)循环水式真空泵、旋转蒸发器RE-201D、THX-2010循环冷却系统、远红外快速恒温干燥箱YHG-300S、ZF-型三用紫外分析仪、WS70-1红外线快速干燥器 试剂：2.3.1 实验部分 2.3.1.1试剂 四氢呋喃、3，5-二氟溴苯、铁屑、溴乙烷、浓盐酸、氯化铵、氯化铜、氯化铵、乙酸乙酯、无水氯化铵 （二）实验步骤 2.1分子筛处理：将分子筛置于马沸炉中，400℃4个小时后放入干燥器中。 四氢呋喃处理：加入分子筛浸泡24h 溴乙烷处理：加入分子筛浸泡24h 2.2 无水CuCl2（Cu的制备 （蓝色）于单口100ml单口烧瓶中，再加入50ml甲苯，配备冷凝取3gCuCl 2 管、分水器后，用加热套给单口烧瓶加热，液体很快沸腾回流到分水器中，烧瓶内部分固体由蓝色变为棕褐色。如此，加热半小时使CuCl 中完全除尽，最终烧 2 瓶内固体完全变为棕褐色。撤去加热装置，等待半小时使烧瓶冷却，倒去剩余甲 粉末干燥完全，最终装入单苯，并加入少量石油醚与烧瓶中，振荡多次，CuCl 2 口烧瓶中备用。 2.3 液晶材料结构单元的制备 通过了解我知道目前液晶材料中，联苯类液晶材料为重要的中间体。而本文只是对单苯液晶材料的结构单元进行了合成。并且本文用CuCl 为催化剂，直接 2 对二溴苯Grig nard试剂与溴代烷进行反应，也成功合成了所要产物二氟苯乙烷。 2.3.1 实验部分
2.3.1.1试剂 四氢呋喃、3，5-二氟溴苯、铁屑、溴乙烷、浓盐酸、氯化铵、氯化铜、氯化铵、乙酸乙酯、无水氯化铵 2.3.1.2 实验步骤 在装有回流冷凝管和干燥管的250mL三口烧瓶中加入3g镁屑，用滴液漏斗 的保护下反应。同时在恒压漏斗中加入21.93g3，5-二氟加入25mL无水THF，N 2 溴苯与75mLTHF,引发反应，并适当用吹风机对其进行加热，约5min,溶液微黄，则反应引发成功；使用电热套对其进行加热，控制滴加速度，保持回流；滴加完毕后继续搅拌0.5h.停止加热，冷却至室温，则得到格氏试剂a。 在另一250mL的三口烧瓶中加入21.3g溴乙烷和0.68g无水氯化铜、25mL 无水THF，搭好回流冷凝管、滴液漏斗和N2保护装置，室温下在磁力搅拌条件下缓慢滴加上述格氏试剂a，反应一夜后，停止搅拌。 将产物倒入30mL饱和氯化铵溶液中，加入10mL乙酸乙酯使用漏斗分液，重复三次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发掉溶剂。所得产品为黄色。
氟乙酸
化学品安全技术说明书 化学品中文名：氟乙酸; 氟醋酸 化学品英文名：alpha-fluoroacetic acid 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 氟乙酸144-49-0 危险性类别：第6.1类毒害品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：急性中毒以中枢神经系统和心脏损害为主。口服中毒先有呕吐、大量流涎、麻木感、上腹痛、精神恍惚、恐惧感、肌肉震颤、视力障碍等；后出现癫痫 样发作、呼吸抑制、心律紊乱和心搏骤停。患者可因心搏骤停、抽搐发作时 窒息或呼吸衰竭而死亡。 环境危害：对水生生物有毒作用。 燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：催吐。2％碳酸氢钠洗胃，硫酸镁导泻。可口服甘油-醋酸酯与水混和物(1:5),或同样剂量乙酰胺,乙醇。给饮牛奶或蛋清。就医。
危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氟化物气体。 有害燃烧产物：一氧化碳、氟化氢。 灭火方法：用雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用 塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集 泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿连衣 式防毒衣，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用 防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运 时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄 漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管” 制度。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存 放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收 容泄漏物。 接触限值： MAC(mg/m3): 未制定标准PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准 PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准TLV-C(mg/m3): 未制定标准 TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：无资料。 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)；可能接触其粉尘时，建议佩戴过滤式防尘呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿连衣式防毒衣。 手防护：戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
氟乙酸乙酯
氟乙酸乙酯化学品安全技术 说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：氟乙酸乙酯 化学品英文名称：ethyl fluoroacetate 中文名称2：氟醋酸乙酯 英文名称2：fluoroacetic acid,ethyl ester 技术说明书编码：2349CAS No.： 459-72-3 分子式： C 4H 7FO 2分子量：106.11第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述 健康危害：高毒。蒸气和液体对眼睛和呼吸系统有刺激作用。 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：本品易燃，高毒，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。遇高热分解释出高毒烟气。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理 有害物成分 含量 CAS No.: 氟乙酸乙酯 459-72-3
丙炔氟草胺综述教学教材
丙炔氟草胺综述
丙炔氟草胺 1 简介 丙炔氟草胺(flumioxazin)是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1 性质 丙炔氟草胺化学名：2-7-氟-3,4-二氧-3-桥氧基-4- (2-丙炔基)-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：Flumioxazin。别名：Valor(美国，用于大豆和花生)；Pledge(法国，用于葡萄)。Sumisoya(拉丁美洲，用于大豆)，Sumimax(南非，用于大豆)，速收等。分子式C19H15FN2O4，分子量：354.3318，CAS号：103361-09-7。密度：1.48g/cm3，沸点：644.4℃ at 760mmHg，闪点：343.5℃，蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25℃。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服 LD50>5000 mg/kg，急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。
1.2 作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶(PPO)这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示： 用丙炔氟草胺处理土壤表面后，药剂被土壤粒子吸收，在土壤表面形成处理层，等到杂草发芽时，幼苗接触药剂处理层就枯死。茎叶处理时，可被植物幼芽和叶片吸收，在体内进行传导，在敏感杂草叶面作用迅速，引起原叶琳积累，使细胞膜质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害。施药后，杂草叶面出现枯斑症状，杂草常常在24~28小时内由凋萎、白化到枯死,主要用于防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,使用剂量为50-100g/hm2。