四角菱角壳煮汤治疗癌症一石激起千层浪

四角菱角壳煮汤治疗癌症一石激起千层浪
四角菱角壳煮汤治疗癌症一石激起千层浪

[转载]四角菱角壳煮汤治疗癌症一石激起千层浪

菱角壳能治疗癌症的妙用一经提出,就引起了诸多读者的关注。“菱角壳什么癌都能治吗?”“每天要喝几次菱壳汤呢?”秦教授来到每日商报,对读者的疑问作出了解答。

秦教授说,菱角壳煮汤最好能加白参3克,每天早晚2-3次,每次服用一碗(250毫升)即可。有些病人如果同时在吃中药的话,可以将菱壳加在中药里一起煎熬成汤,菱壳汤里放一些糖也是可以的。

一些读者对菱壳治癌的真实性还有点怀疑。秦教授表示,他在实验室里的研究证明,菱壳的确有这一妙用。在他提出这一观点后,国内一些学者也纷纷经过实验得出了相同的结论。

“菱壳汤是一种食疗,没有任何毒副作用。我并没有刻意统计过治好过多少病人,但是事实证明,菱壳汤对治疗消化系统和生殖系统的癌症特别有效。家里如果有癌症病人的话,可及时在菱上市的这段时间收集足够的菱壳。前提是最好是野生四角菱角,一般来说,连续服用两年左右就差不多了。”秦教授说,“另外,因为每个病人的病情和体质都不同,所以服用后的效果也是不同的。我最想和癌症患者说的是,一定要保持乐观的心态,这是康复的一个重要因素。”

浙江杭康生物药业公司的工作人员提出,菱角是否可以

制成药品。秦教授说,制药也是可以的,但还要经过严谨的科学实验和更为广泛的临床验证。

浙大医学老教授告诉癌症患者菱角抗

点击= 四角菱角产地

老菱上市的季节,可在品尝菱肉时,又有多少人知道看似无用的菱角壳竟然对治疗癌症有用呢?浙大医学院80岁

的秦教授来到<<每日商报>>,想把菱角壳的妙用告诉更多的人,菱角是食疗治癌的好东西!

秦教授说,早在1971年,一个农民就告诉他,菱

角壳煮的汤能治疗癌症。“那个农民的儿子当时得了恶性肿瘤,已经到了晚期。他也是偶然知道了这个办法,就抱着死马当活马医的心态每天煮菱角汤给儿子喝。没想到,儿子的肿瘤竟然慢慢地好了。”

听完这个农民的述说,从事医学研究的秦教授半信

半疑。1972年,秦教授的一个朋友患了卵巢癌,杭州的各

大医院都认为很难救治了。她在秦教授的建议下,每天用菱角壳、菱角蒂加人参熬汤服用,结果一个月后病情就大有起色。“不久后,他就痊愈了,一直活到现在都很健康。”秦教

授说。从1973年开始,秦教授就开始研究菱角抗癌的功效。他在实验室中用分子遗传学的方法测定,发现菱角汤的确有抗癌变作用,他还分析出了其中的有效成分。秦教授认为菱角肉虽也有一定抗癌效果,但以菱角壳、菱角蒂的效果最强。每年秋天,他都到菜场里收集菱壳,晒干后存在家里。“一旦得知有人患了癌症,我就将菱壳赠送给他们治病。这么多年来,治好的人也不少了。”

秦教授给病人开的食疗药方很简单:每天以菱角蒂1个、四角菱角壳(晒干的菱角)加清水,以文火2碗水慢慢煎至一碗水即可服用。如能加入少量人参更佳。“在各种菱中,四角菱的抗癌效果最好,尤其菱角蒂效果更佳!两角菱次之。

第二次世界大战简介

第二次世界大战是人类历史上规模最大、损失最惨重的一次战争,是一场空前的浩劫。 在这场决定人类命运的生死大搏斗中,先后有六十多个国家和地区参战,波及二十亿人口(占当时世界人口的百分之八十),战火燃及欧、亚、非、大洋洲和太平洋、印度洋、大西洋、北冰洋。 作战区域面积为两千两百万平方公里,交战双方动员兵力达一点一亿人,因战争死亡的军人和平民超过五千五百万,直接军费开支总计约一点三万亿美元,占交战国国民总收入的百分之六十至百分之七十,参战国物资总损失价值达四万亿美元。 战争把世界分为两大阵线:参加反法西斯同盟国家方面的有中、苏、美、英、法等五十国,参加法西斯国家集团的有德、意、日等七国。在亚洲,中国战场担负着反对日本侵略者的主要任务。在欧洲,苏德战场为主要战场。 中国是抗击日本侵略的主战场。据不完全统计,在日本侵略军的屠刀下,中国死伤人数达三千五百万,占二次大战参战国死亡总人数的百分之四十二。其中,死亡人数达两千一百万,仅南京大屠杀就死亡三十万人以上。按一九三七年的比价计算,日本侵略者给中国造成的直接经济损失一千亿美元,间接经济损失五千亿美元。中国人民为世界反法西斯战争的胜利作出了巨大的民族牺牲和重要的历史贡献。 苏联是抗击德国法西斯的主战场,二战参战国蒙受的全部损失中有百分之四十一是苏联的损失。据俄罗斯公布的材料,苏联在一九四一年到一九四五年卫国战争期间,因战争死亡两千七百万人,其中苏联红军牺牲八百六十六点八四万人;物质损失按照一九四一年的价格计算达六千七百九十亿卢布。 美国和英国是世界反法西斯同盟的核心成员,它们也为反法西斯战争的胜利付出了重大代价。据战史材料,美国共有四十多万人在二战中丧生,英国有二十七万军人在战争中死亡。

贝伐珠单抗在肿瘤治疗中的应用

生命科学学院课程论文(作业)封面(2015至2016 学年度第 2 学期) 课程名称:基因工程制药 课程编号:09600088Z 学生姓名:李超 学号:A09130274 班级:制药1301 任课教师: 吴云舟

提交日期:年月日 评阅日期:年月日 贝伐珠单抗在肿瘤治疗中的应用 李超 (东北农业大学,生命科学学院) 摘要:贝伐珠单抗是一种重组人源化免疫球蛋白G1 单克隆抗体,可通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)活性及抗血管生成,达到抑制肿瘤生长的目的,目前已广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌等多种肿瘤的治疗,尤其是通过与基础化疗结合,能显著提高治疗的有效率以及延长肿瘤患者的无进展生存期和总生存期。本文主要介绍贝伐珠单抗制备原理过程,治疗肿瘤的机制,及该类药物未来的发展。 关键词:贝伐珠单抗;制备过程;VEGF;抗肿瘤 1.引言 癌症是威胁人类健康的主要疾病之一,预防和治疗癌症也是研究和开发抗体药物的主要目标之一。目前在临床中使用的肿瘤治疗药物多数存在“敌我不分”的问题,即在杀死肿瘤细胞的同时,也破坏了人体正常细胞。“生物导弹”为解决这个难题提供了一个理想的思路。这种药物经由静脉注入人体内,药效分子集中作用于肿瘤细胞,既增强疗效又减少对机体的毒副作用。单克隆抗体由于具有良好的均一性和高度的特异性,因而在癌症治疗领域中得到了广泛应用。结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一。我国结直肠癌在男女常见的恶性肿瘤中分别排名第5 和第6,结直肠癌导致的死亡占所有肿瘤的5.6%。近年来,随着单抗药物的开发,抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物在抗肿瘤领域的有效应用,使结直肠癌患者死亡率显著降低。贝伐

洗衣片配方开发及配方专利技术转让

洗衣片配方开发及配方专利技术转让 本文为读者推荐一款洗衣片产品——禾川化学专利技术之一 1 洗衣片概述 目前市面上最常见的洗衣粉与洗衣液中,普遍含有荧光增白 剂、蛋白水解酶、三聚磷酸钠等成分,其中的荧光增白剂危 害最大,洗涤过后残留在衣服上,通过与人体皮肤的接触, 容易诱发人体细胞的癌变,从而引发癌症。采用纳米超浓缩技术制成的洗衣片,因其体积小,重量轻,极易存放、携带方便,绿色健康、温和无刺激等诸多优点被越来越多人接受和使用;洗衣片正是洗涤行业实现绿色发展,健康转型的一个突破口; 2 洗衣片优点 2.1 去污快、洁净效果明显:采用多种特效表面活性剂,有效渗透分 解衣物纤维里呈顽固污渍; 2.2 护理衣物,柔顺如新:采用特殊助剂柔顺因子,护理衣物,使衣 物更柔顺 2.3 清爽留香:采用多种接近天然香型,持久清香; 2.4 护色亮彩:采用亮白增艳技术,清洗后衣物更加洁白、更鲜艳; 2.5 低泡沫,易清洗:采用新型表面活性剂及泡沫控制技术,做到 易漂洗,无残留; 2.6 抗静电,防辐射:添加特殊功能助剂,有效保护纤维间的润滑,防止干燥产生静电,有效排斥空气灰尘的吸附,减少大气层辐射; 2.7 遇水即溶:无论水温高低,遇水即溶;

3 洗衣片与传统洗衣液比较 4 洗衣片配方工艺及制作 【洗衣片常见组分】:表面活性剂、洗涤助剂、粘合剂、包覆剂、崩解剂; 【洗衣片生产工艺】:洗衣片制备5个步骤:造粒---混拌---喷雾---压片---覆膜-----包装 【制作工艺要点】:喷雾:所有的基础粒子与速溶剂预先混合后,把加热至80℃的聚乙二醇通过喷枪(预热60℃)高压雾化喷入搅拌好的预混粒子中,室温用压片机压片成型; 为提高片剂外观、强度和崩解速度,各种助剂需配合添加; 覆膜:用高压气化喷雾的方式将聚乙二醇雾化喷覆到洗衣片的表面,使洗衣片表面光滑不掉屑; 设备型号:洗涤块专用压片机:ZP-23 洗涤块专用圆形模具:ZP-23 工业用吸尘器:XCJ-36 洗涤块专用理片机:XD-20 洗涤块专用枕式包装机:DZB-250C 洗衣片为专利项目,可做配方技术转让,禾川化学提供各种日化清洗产品的定制,解决客户清洗过程 的难题。

第二次世界大战

第二次世界大战 第二次世界大战(World War II,简称二战)。1939年9月1日—1945年9月2日,以德国、意大利、日本法西斯轴心国( 及芬兰、匈牙利、罗马尼亚等国)为一方,以反法西斯同盟和全世界反法西斯力量为另一方进行的第二次全球规模的战争。从欧洲到亚洲,从大西洋到太平洋,先后有61个国家和地区、20亿以上的人口被卷入战争,作战区域面积2200万平方千米。据不完全统计,战争中军民共伤亡9000余万人,4万多亿美元付诸流水。第二次世界大战最后以美国、苏联、中国、英国等反法西斯国家和世界人民战胜法西斯侵略者赢得世界和平与进步而告终。 国家领袖 轴心国 国家人物职务政党 德国阿道夫·希特勒德意志第三帝国元首兼任德国 总理 德国国家社会主义工人党(纳粹 党) 意大利贝尼托·墨索里 尼 意大利王国首相意大利国家法西斯党 日本裕仁日本天皇大本营·日本皇室 同盟国 国家人物职务政党 美国富兰克林·罗斯福美国总统民主党 英国温斯顿·丘吉尔英国首相保守党 中国蒋中正(蒋介石)中华民国国民政府主席中国国民党 苏联约瑟夫·斯大林苏联部长会议主席苏联共产党 根本原因 一、是由帝国主义经济政治发展的不平衡加剧引起的。经济上,一战后德国不甘心《凡尔赛条约》对其的严惩和限制,(军队中没有100名以上的年轻人,没有总参谋长,没有重炮或军用飞机,没有超过9840吨级的舰只,这些是第一次世界大战后凡尔赛条约给德国的规定,其目的是在德国将世界卷入灾难而遭到惩罚后,永远不能再对任何国家产生武装威胁;随着失败带来的经济危机,以及马克的下跌,大范围的失业,德国也不能对任何国家产生经济或贸易上的威胁。但 在1932年的选举中,德国国社党赢得37%选票,阿道夫·希特勒被任命为总理。实际上在1924年出版的《我的奋斗》一书中他毫不隐晦自己的计划,就已很清楚地阐明了奋

单克隆抗体在肿瘤治疗中的应用

单克隆抗体在肿瘤治疗中的应用 抗体分子是生物学及医学领域中用途最为广泛的蛋白质分子。利用传统的免疫方法或通过细胞工程和基因工程技术制备的抗肿瘤特异性抗原、肿瘤相关抗原、独特型决定簇、某些细胞因子受体、激素及一些癌基因产物的多克隆抗体、单克隆抗体或基因工程抗体等使肿瘤的被动免疫治疗发生了改观。人们可以用单抗单独应用于肿瘤治疗,也可以以单抗为特异性载体而将与其偶联的放射性核素、抗癌药物、毒素、酶和其他类型生物制剂“携运”至肿瘤部位,发挥相应的抗瘤效应,这种免疫偶联物亦称为“生物导弹”。 人们最初期望用类似于抗感染的被动免疫方法来治疗肿瘤,即用特异性的同种或异种抗血清或患同类肿瘤“痊愈”病人的血清注射给肿瘤病人。由于人类肿瘤细胞抗源性、肿瘤细胞异质性等诸多理论上的问题未能解决,因而要获取特异性强且效价高的抗肿瘤抗血清很不现实。直到20世纪70年代中期B 淋巴细胞杂交瘤技术的建立,人类在这领域的研究才向前迈进一大步。B淋巴细胞与鼠的骨髓瘤细胞融合,在选择性培养基的条件下,筛选出杂交瘤细胞,筛选出的杂交瘤细胞继承了其亲代细胞的性质,既可分泌抗体,又能无限传代。由特异抗原致敏的某个B细胞克隆所产生的抗体即为单克隆抗体。这种由杂交瘤技术制备的单抗是杂交瘤细胞所分泌的抗体,其质地均一,纯度高,效价高,且能重复大量生产。由于单克隆抗体特异性高,能在多种抗原中识别特异性抗原决定簇,已帮助人类鉴定出多种肿瘤相关抗原,但某种肿瘤是否存在特异性抗原至今未获普遍认同。 目前认为单抗的作用机制有阻断作用、信号传导作用以及靶向作用等三种作用机制:11阻断作用 现用于临床的大部分未偶联单抗主要用于自身免疫和免疫抑制,是通过阻断和调节作用完成的。几乎在所有的单抗应用中,通常都是通过阻断免疫系统的一种重要的胞浆或受体-配体相互作用而实现的。另一种相类似的阻断活性可能存在于单抗的抗病毒感染中,通过阻断和抵消病原体的进入和扩散表现出对机体的防御功能,短期给予单抗后可取得长期疗效。21信号传导作用许多抗癌单抗是通过恢复效应因子,直接启动信号机制而获得细胞毒效应的。在抗-Id的临床试验中,B细胞受体(BCR)与抗体的交联导致正常细胞和肿瘤细胞的生长受抑制和凋亡。对trastuaumab而言,单抗结合可诱导一系列在肿瘤生长控制中起作用的信号传递,该抗原是生长因子受体家族的一个成员,能提供重要的有丝分裂信号,其单抗似乎能阻断与促进肿瘤生长有关的重要的配体-受体相互作用。31靶向作用单抗靶向肿瘤细胞的首要目的是产生肿瘤特异性反应物,然后由免疫系统中的活化因子将其消灭,如早期抗-Id单抗在淋巴瘤中的应用。研究表明:利用单抗与化学药物、放射性核素以及毒素形成的偶联物具有对肿瘤细胞的选择性杀伤作用,同时具有更高的疗效,并且对耐药性肿瘤细胞也有杀伤作用。这些研究结果为应用于肿瘤治疗的可行性提供了重要依据。单克隆抗体用于抗肿瘤治疗有2种基本的方式,一是单抗的单独应用,二是

第二次世界大战后日本工业设计的发展

日本是世界发达国家中惟一的东方国度,它从1868年明治维新运动以后开始接受西方文明,在政治、经济、技术、文化和教育等方面经历了巨大变革,逐渐进入工业化时代并成为现代化经济、技术强国、由于政治、经济等方面的原因,第一次世界大战前日本与德国关系密切。在德国工作同盟等现代主义设计组织影响下,日本也曾出现过一些类似的民间设计团体,探索借鉴西方先进文化从而发展日本现代设计的途径。由于第二世界大战前日本实行对军事扩张政策,全部精力投注于扩张军备等事项,国家、企业和民众的设计意识十分淡薄,设计只是处于设计师个人探索阶段。第二次世界大战后日本工业与经济经历了恢复期、成长期和发展期三个阶段而迅速进入世界先进行列,其工业设计的同步发展使日本很快成为现代设计大国之一。 日本工业恢复时期(1945—1952)的重要目标是使经济恢复到站前的水平。日本政府对重建极为关注,美国当局也提出援助计划,越来越多的企业回复了生产。随着经济带逐步复苏,日本设计也开始有所发展。学习欧美是日本工业设计起步时期的主要方法,日本设计界创办刊物、举办展览,利用各种宣传手段介绍欧美国家的生活文化和设计文化,为日本设计师带来十分有益的启迪。与此同时,涉及教育也开始兴办,日本千叶大学、艺术大学等院校相继成立了工业设计系。1951年日本政府邀请美国极富声望的工业设计师雷蒙罗维赴日讲学,并为日本工业设计界亲自示范工业设计的程序与方法,此举使日本设计师得以了解世界最新的工业设计理论与技术,极大地促进了日本设计的进步。1952年发生的两件事对日本工业设计的发展具有里程碑般的意义,这就是日本工业设计协会(JIDA)的成立;以及同时举办的第二次世界大战后日本第一次工业设计展览—新日本工业设计展。尽管日本工业设计仅处于启蒙阶段,产品大多由工程师设计,但它毕竟迈出了重要的一步。协会的成立和展览的举办标志着日本工业设计从恢复进入了成长期。 日本工业的成长期(1953—1960)期间,其经济与工业都得到持续发展,科学与技术的新突破对工业设计提出了新的需求。1953年日本电视台开始播送电视节目,使电视机的需求量大增;日本的汽车工业也在同期发展起来,摩托车从1958年开始流行。随着家庭电气化的发展,电饭煲等家用电器已普及到千家万户。1960年日本电视机年产量为357万台,居世界第二;摩托车年产149万台,居世界第一。所有这一切都对日本的工业设计起到巨大的促进作用。这一时期的日本设计还处于模仿欧美作品的成长阶段,不少产品具有明显的模仿痕迹。如本田公司在20世纪

单克隆抗体在肿瘤治疗中的应用

单克隆抗体在肿瘤治疗中的应用 【摘要】单克隆抗体在一段相当短的时间内成为治疗癌症的主流方法。它们的第一个用途是作为致癌受体酪氨酸激酶受体拮抗剂,但今天单克隆抗体已成为长期寻求的有效化疗药物靶向递送的载体并作为操纵抗癌免疫反应的功能的强大的工具。在临床上有更加可喜的成果,未来将有可能看到持续增长治疗性抗体和它们的衍生物的发展。 由于单克隆抗体药物专一性强、疗效显著,为抗肿瘤治疗开辟了一条新的途径,因此成为近年来研究的热点药物之一。单克隆抗体抗体是由B 淋巴细胞转化而来的浆细胞分泌的,每个B淋巴细胞株只能产生一种它专有的、针对一种特异性抗原决定簇的抗体。这种从一株单一细胞系产生的抗体就叫单克隆抗体,简称单抗。这些抗体具有相同的结构和特性。抗体与特异性表达的肿瘤细胞表面蛋白质结合,从而阻碍蛋白质的表达,起到抗肿瘤作用。抗体还可使B 淋巴细胞产生免疫反应,诱导癌细胞凋亡。早期单抗为鼠源性单抗,易被人体免疫系统识别,应用受到限制。后来采用基因工程的方法生产人源或人鼠嵌合型单抗,广泛应用于临床。 单抗药物治疗主要是利用其靶向性来干预肿瘤发生发展过程中的各个通路,或是激活宿主对肿瘤的免疫等。随着生物医学的不断发展,一定会出现具有更高靶向性的单抗药物。但是,单抗药物还存在一些尚未解决的问题,最突出的问题是如何降低单抗的免疫原性,单抗的异源性所引起的抗体反应,不但降低了单抗的效价,而且会给患者带来严重的后果。因此,对异源性单抗进行改造以及人源性单抗的研制成为单抗研究的重要方向 1.EGEG疗法 表皮生长因子受体EGFR是一种细胞表面蛋白,与多种癌症密切相关,也是癌症治疗的主要靶标。基因编码信息被翻译为特定蛋白,不过,许多蛋白必须经由翻译后程序激活,比如自身磷酸化。蛋白激活影响着许多重要的细胞过程,包括细胞增殖、分化和迁移。若EGFR 出现故障使这些过程脱离控制,就会导致癌症。然而,尽管EGFR与癌症有着密切关联,人们对EGFR的激活机制还并不完全了解。 受体酪氨酸激酶是一个细胞表面受体大家族,EGFR也是其中一员。EGFR有一个细胞外的配体结合域,和一个细胞内的激酶区域。EGFR激活是其配体EGF结合到配体结合域,诱导受体二聚化,随后二聚体的两个激酶区域相互磷酸化。因为在相对较低的浓度下,即使没有EGF诱导的二聚化,单独的激酶域在溶液中也能自激活。二聚化是指两个同样的分子聚合形成单个化合物。研究发现,除了配体EGF结合以外,EGFR激活还需要EGFR跨膜螺旋和

第二次世界大战日本皇军军服装备详解

第二次世界大战日本皇军军服装备详解 Sun Jul 20 19:03:24 2008 日本陆军在二战中有好几款军服,主要是跟据的战场环境而更替,最著名的是“昭和5式” 和“98式”。 “昭和5式”设有肩章,军衔也体现在肩章上面,领章则是体现兵种,分两叉型,以不同颜 色来区分。红色(步兵)、绿色(骑兵)、黄色(炮兵)、黑色(宪兵)、棕色(工兵)、深褐色(工程)、蓝色(军乐)、深蓝色(汽车兵)、青蓝色(航空兵)、白色(军法)、桔红色(参谋)、桔黄色(山地兵)、深红色(装甲兵)、深绿色(药剂)、茶色(司务)、银灰色(军医)、紫色(兽医)。这种军服一直用到1938年,口戴为倒山字型,军纽口为铜制, 很大很显眼,质地为昵子,在1937年攻打南京的日本陆军就是穿的这种军服。 “98式”军服特征是军衔表现在领子上,领章块很小,远处不易查觉。原因是“昭和5式” 的军衔设在肩上,陆军将官金色肩章很显眼,由于在中国战场上游击战很频繁。日本军方担不 少上战场视查或督战的陆军高级将领会成为中国游击队或狙击手的靶子,所以改穿这种“98式” ,兵种表现为“M”型胸章,一般别在右胸,颜色和上述“昭和5式”一样。 总的来说,二战时日本陆军的军服也不止上述两种,还有些寒冷地区,如在中国东北和西伯利 亚使用的冬装。还有在东南亚和缅甸使用的“40式”热带作战服。 1931年9月18日入侵中国东北 左为日本关东军步兵列兵,头戴“18式”钢盔,身穿羊毛防寒袄。 中为雪地作战步队士兵,头戴类似钢盔的防寒盔,这种盔很像当时纳粹德军的钢盔。 右为日本陆军骑兵大尉,领章为淡绿色,这是日本骑兵的兵种色

左为日本陆军少佐,穿的是风衣。 中为日本关东军“抗联讨伐队”的武长,头戴棉帽。右为日本关东军二等兵,身穿防雪衣。

抗EGFR单克隆抗体治疗肿瘤进展

文章编号(A rticle I D):1009-2137(2007)05-1135-04#综述#抗EGFR单克隆抗体治疗肿瘤进展 王晶1,2,孟志云1,付守廷2,窦桂芳1 1军事医学科学院输血研究所药代动力学重点实验室,北京100850; 2沈阳药科大学药学院药理系,沈阳110016 摘要表皮生长因子受体(epider m a l g row th facto r receptor,EGFR)突变、失调或过表达于许多上皮恶性肿瘤,在 肿瘤的生长和分化过程中起重要作用。抗EGFR的单克隆抗体是针对于胞外域EFGR的靶向性抗体,临床应用显 示了良好的抗肿瘤活性,而且并不产生严重副反应。本文对3种抗EGFR单克隆抗体(ce t ux i m ab,panitu m u m ab和 n i m o tuzom ab)的药代动力学及其应用研究进行了综述。 关键词表皮生长因子;单克隆抗体;cetux i m ab;panitu m u m ab;n i m otuzo m ab 中图分类号R730.5文献标识码A B iot herapy of Cancer by Anti-EGFR M onoclonal Antibody )))Revie w WANG Jing1,2,M ENG Zh i-Yun1,FU Sou-T i n g2,DOU G ui-Fang1 1K ey Labo ra t ory o fPharm acoki netics,Instit u t e of Tran sf u si on M ed i ci n e,Acade m y ofM ilitaryM ed ical Sciences,B eiji ng100850,C h i na; 2D epar t m ent of Pha r m aco l ogy,Schoo l of Pharm acy,Shenyang Ph ar m aceu tica lUn iversity,Sh e n yang110016,Ch i na Abstract Epi der m al g row t h facto r recepto r(EG FR)is m utated,dy sregu l a ted o r o verexpressed i n m any ep ithe lia l m a lignanc i e s,and EG FR acti v ati on has been found to be i m po rtan t i n t u m or g row th and pro gressi on.A nt-i EG FR m ono- c l o na l anti bo dies targe t the ex trace llular dom a i n o f EG FR;an d show prom isi ng ant-i tu m o r po t ential at c li n i ca l tr i a lsw it h- o ut severe si de effec ts.In this a rtic l e t he phar m acokene ti c s and c li nica l study o f3ant-i E G FR m ono c l ona l anti bod i es (cetux i m ab,panit u m u m ab and ni m o tuzom ab)w ere rev ie w ed. K ey w ords epiderm a l g row t h fac t o r recep t o r;m onoc l o na l an tibody;cetux i m ab;pan itu m u m ab;ni m o tuzom ab J Exp H e mato l2007;15(5):1135-1138 表皮生长因子受体(epider m a l gro w t h factor re-ceptor,EGFR,HER1,c-E rbB-1)是由1186个氨基酸残基构成,分子量为170kD的一种跨膜糖蛋白。EGFR分为胞外区、跨膜区和胞内区3部分(图1)[1]。胞外区包含L-1/2两个富含亮氨酸序列和两个富含半胱氨酸序列CR-1/2,是由621个氨基酸残基构成的与配体结合的氨基端区。跨膜区是23个氨基酸残基构成的A螺旋。胞内区由近膜区(j u x-ta m e m brane reg i o n,J M)、酪氨酸蛋白激酶区和C-末端构成,含有542个氨基酸残基。EGFR属于Ⅰ型酪氨酸激酶受体亚族(E rbB1-4),具有酪氨酸激酶的活性。EGFR稳定的表达于许多上皮组织,以及间质和神经源性组织。不同器官发生的实体瘤也高表达EGFR,如头颈部癌、卵巢癌、宫颈癌、膀胱癌和食管癌等[2]。转化生长因子-A(transfor m ing gro w th facto r-A,TGF-A)和表皮生长因子(ep i d er m al gro w th facto r,EGF)等生长因子是EGFR的内源性配体。这些配体与EGFR的结合导致EGFR二聚化,激活了受体胞内酪氨酸蛋白激酶的活性,使C-末端特异的酪氨酸残基磷酸化(如Tyrl1068,1086,1148,1173等位点),为细胞内信号转导因子提供结合位点,由此启动Shc,G r b2,Ras/MAPK,PI3K及J AKs/STATs 等多条信号转导途径(图2)[2,3]。EGFR通过介导这些通路调节正常细胞的生长和分化,增加肿瘤细胞的侵袭力、促进血管生成、抑制肿瘤细胞的凋亡[4]。EGFR在肿瘤中的高度表达及其在肿瘤细胞生长、分化中起着重要作用的这些特点,使EGFR成为具有良好前景的肿瘤诊断和治疗的靶点。 目前用于EGFR靶向性治疗肿瘤的药物主要分为两类:EGFR单克隆抗体和小分子化合物酪氨酸激酶拮抗剂。酪氨酸激酶拮抗剂主要为小分子喹啉类化合物,能够竞争性抑制ATP与EGFR胞内酪氨酸激酶结构域的结合,进而影响酪氨酸残基磷酸化,抑制EGFR下游的信号转导。酪氨酸激酶拮抗剂的 通讯作者:窦桂芳,主任、研究员.电话:(010)63796513.传真: (010)63751728.E-m ai:l dougu ifang@vi p.s i na.co m 2006-11-14收稿;2007-06-29接受 # 1135 # 中国实验血液学杂志Journa l o f Expe ri m enta l He m a to log y2007;15(5):1135-1138

单克隆抗体药物治疗肿瘤的研究现状与展望

单克隆抗体药物治疗肿瘤的研究现状与展望近几年单抗药物已广泛应用于临床肿瘤治疗,源于其对肿瘤相关靶点显示特异性结合,对肿瘤细胞的选择性杀伤作用。抗肿瘤单抗药物研究的发展趋势是继续寻求新的分子靶点、抗体人源化及偶联物分子的小型化。 单抗药物能用于治疗肿瘤、病毒性感染、心血管以及其它病患,尤其在治疗肿瘤方面,已显示出良好的效果。抗肿瘤单抗药物一般包括两类,一是抗肿瘤单抗;二是抗肿瘤单抗偶联物,或称免疫偶联物。免疫偶联物分子由单抗与“弹头”药物两部分组成。单抗所针对的靶标通常为肿瘤细胞表面的肿瘤相关抗原或特定的受体。 用作“弹头”的物质主要有三类,及放射性核素、药物和毒素;其与单抗连接分别构成放射性免疫偶联物、化学免疫偶联物和免疫毒素。 单抗药物的研究进展 单抗药物对肿瘤细胞的选择性杀伤作用:单抗与药物偶联物或与毒素偶联物对肿瘤靶细胞显示选择性杀伤作用,对表达有关抗原的肿瘤细胞作用强,对抗原性无关细胞的作用弱或无作用。单抗药物偶联物对肿瘤细胞的杀伤活性比无关抗体偶联物的活性强;药物与单抗偶联后对肿瘤细胞的活性比游离药物强。 单抗药物具有更高的疗效:偶联物与相应的游离药物比较,一般具有更高的疗效或显示较低的毒性。曾与单抗进行偶联并在裸鼠进行疗效观察的抗癌药物有

阿霉素、柔红霉素、平阳霉素等长春碱类衍生物。 单抗药物对肿瘤相关靶点的特异性作用:特定受体或特定的基因表达蛋白可能作为单抗药物的靶点。 单抗药物对抗药性肿瘤细胞的杀伤作用:单抗偶联物对于抗药性肿瘤细胞仍显示较强的杀伤活性。例如长期服用氨甲喋呤而出现抗药性的成骨肉瘤细胞,单抗氨甲喋呤偶联物仍显示较强的杀伤作用。 存在的问题与解决途径 单抗药物的临床研究结果已为其应用于治疗肿瘤展现出良好的前景,但仍存在涉及免疫学和药理学两方面的问题。免疫学方面的问题主要是人抗鼠抗体(HAMA)反应。药理学方面的问题主要是到达肿瘤的药量不足,由于单抗药物是异体蛋白,会被网状内皮系统摄取,有相当数量将积聚于肝、脾和骨髓。单抗药物是大分子物质,通过毛细血管内皮层以及穿透肿瘤细胞外间隙均受到限制,解决途径主要包括: 降低单抗药物的免疫原性:使用人源化单抗仍不能解决“弹头”(毒素)的免疫原性问题,使用化疗药物为“弹头”则可避免此部分的抗体反应。 提高单抗药物在肿瘤组织的浓度:单抗药物在体内的运送过程与肿瘤局部的供血状况有关,动物实验表明,血管丰富、血流量较大的肿瘤,用单抗药物治疗的效果也比较好。 加强单抗药物对肿瘤细胞的杀伤作用:单抗能特异性结合到相关的肿瘤靶细胞,但通常难以杀伤靶细胞。单抗治疗剂一般须调动体内的免疫系统,包括细胞免疫和体液免疫效以达到治疗肿瘤的效果。如上所述,单抗药物实际到达肿瘤细胞的数量有限,为取得良好的结果,单抗药物需要高效化,仅有微量的偶联物到达靶部位即可杀伤肿瘤细胞。 进一步提高药物作用的选择性:将单抗偶联的活化酶与前体药物联合使用,在靶肿瘤进行酶性活化。前体药物是指该药无治疗活性或仅有较低活性,需在体内经过代谢转化为活性型才显示药物活性。其优越性是可能降低毒性和延长药物体内作用的时间。

中国中药专利配方

中药配方秘方 1、速效肝炎灵的配制方法 黑矾0.5-1.5、大枣6-10、丹参4-8、当归5-8、黄芪5-8、神曲4、五味子3,以上单位以克计算。临床治疗甲型肝炎患者100多例。服药一个疗程,98%的病人转氨酶恢复正常、肝脾明显回缩。服药两个疗程,95%的肝炎患者肝功能恢复正常,总有效率100%。配制方法:(1)黑矾充分干燥,可在铁锅内炒至灰褐色,达到无水份,无特殊气味为度;(2)大枣洗净、去核晒干后,再置入干燥箱中干燥48小时,干燥温度80-85°;(3)当归、黄芪、丹参、神曲充分晒干,分别粉碎;(4)按配方所给量、取各味药充分混合制成散剂,也可以蜜为丸,或制成片剂。 2、一种治疗肝炎的药物 将蜈蚣4条、甲珠10g、海金砂25g、白花蛇舌草20g、丹参40g、莪术30g、碾成细末后,提取有效成分,然后均匀混合即成。治愈高、见效快、生产工艺简便。 3、治疗感冒咽喉的中药丸的配制方法 治疗感冒、咽喉疾病,主治感冒及感冒反复发作,口干舌燥,声音嘶哑,喉痒咳嗽,咽喉肿疼以及急慢性扁桃腺炎,慢性咽炎和声带疾患,经3000例临床试验,总有效率达96.38%。干生地20克,元参20克,精制青黛6克,鱼腥草20克,蝉蜕8克,姜蚕9克,牛子10克,马勃6克,生蒲黄9克,本蝴蝶6克,射干6克,胖大海10克,郁金9克,元胡9克,桔梗9克,山豆根9克,大贝母10克,青果10克,麦冬20克,金果兰6克,赤芍10克,薄荷6克,甘草10克。 4、一种治疗中老年咳嗽痰喘药品及其制备方法 具有一次根治,永不复发的功效,无毒、无任何副作用。其制备方法简单,合理,只须将豆腐上挖洞,放入其它成分后蒸15-20分钟,降温至45℃即可食用。各成份的含量(重量)如下:两块豆腐250-300g白糖25-30g白萝卜汁0.25-0.3g。 5、儿童、老年人支气管炎散的配方及制作方法 具有清热解毒、宣肺平喘、祛痰止咳、利咽止渴的作用,对儿童、老年人支气管炎有显著疗效,无副作用,且有制作简便、产品成本低等优点。中药配方及各药剂量比值为:麻黄14-20%、杏25-30%、甘草5-10%、桔梗14-20%、白果(去壳)14-20%、生石膏28-35%。 6、一种慢性支气管炎糖浆及其制备方法 制备方法:配料→炮制→煎煮→乙醇沉淀→浓缩→加矫味剂和防腐剂→装瓶→检验8个步骤。炮制时白附子经清水浸泡,白矾浸泡,清水浸漂和蒸制制得。麻黄用酸处理后再用蒸馏法提取麻黄碱基液。本糖浆具有润肺止咳,活血化痰,解痉平喘的功效,长期服用无明显副作用,疗效达到98.6%,具有制备简便,成本低,服用方便,治愈率高的优点。其中天冬、麦冬、川芎、黄芩、白附子、麻黄的用量配比为2:2:2:2:2:1。 7、治疗支气管炎、哮喘病药及其制造方法 该药由猪胆或熊胆各2-20g、鲜白牡丹花或鲜白菊花再或白桦树皮汁各4-40g组成。将动物胆研成末,将鲜白牡丹花、鲜白菊花捣成膏,将白桦树皮熬成汁,然后用白酒、白糖将动物胆粉末与鲜白牡丹花膏、鲜白菊花膏、白桦树皮汁三种分别和匀,用文火隔水煎10-20分钟后即成药。口服该药30天左右就可根治支气管炎和哮喘病,而且永不复发,使患者肺组织恢复健康。 8、治疗血管神经性头痛新药镇脑宁胶囊 由中药川芎,丹参,猪脑,天麻,细辛等经加工而成。镇脑宁胶囊主要通过行气活血,平肝清脑,除烦安神,镇静以达熄风络痛的功效。a、取川芎500-900g。藁本300-700g,细辛300-700g,白芷500-900g,天麻50-150g,丹参500-900g,葛根500-900g,去杂质洗净后经低温<60℃干燥,混合粉碎过100目筛,取水牛角浓缩粉50-150g,过100目筛,取

【CN110041593A】一种防老化的PE管的配方【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910247902.8 (22)申请日 2019.03.29 (71)申请人 天津市京通管业有限公司 地址 301800 天津市宝坻区塑料制品工业 区潮阳东路10号 (72)发明人 郑伯通  (74)专利代理机构 天津市新天方专利代理有限 责任公司 12104 代理人 孔珍 (51)Int.Cl. C08L 23/06(2006.01) C08L 71/02(2006.01) C08L 27/18(2006.01) C08L 9/00(2006.01) C08L 9/02(2006.01) C08L 33/26(2006.01)C08K 5/134(2006.01)C08K 3/22(2006.01)C08K 3/26(2006.01)C08K 5/12(2006.01)C08K 13/02(2006.01) (54)发明名称 一种防老化的PE管的配方 (57)摘要 本发明是一种防老化的PE管的配方,包括高 密度聚乙烯50-80份;低密度聚乙烯90-130份;热 稳定剂10-16份;紫外线吸收剂8-11份;抗氧剂4- 8份;聚环氧乙烷2.6-3.7份;阻燃剂6-10份;聚四 氟乙烯1.3-2.2份;顺丁橡胶7-15份;炭黑3.5-4 份;色母粒3-6份;丁腈橡胶5-8份;聚丙烯酰胺 1.3-1.9份;纳米碳酸钙3-5份;增塑剂6-11份; 防老剂7-10份。本发明在PE管中添加了热稳定剂、 紫外线吸收剂、抗氧剂和防老剂,可以延长PE管 在户外使用时的寿命。权利要求书1页 说明书4页CN 110041593 A 2019.07.23 C N 110041593 A

日军在第二次世界大战中的死亡情况

日军在第二次世界大战中的死亡情况 4.日军在第二次世界大战中的死亡情况(不含被俘及伤病): 日军在第二次世界大战中死亡人数总计为185万人: (1)对美英等国作战死亡129万人(包括飞虎队在中国战场打死的日军)。 主要分布于菲律宾(52万)、缅甸(18万,包括中国远征军打死的1万多日军)、冲绳(10万)等等。 (2)在xx战场死亡44万多人( 1937年7月- 1945年10月,伤、亡、俘累计则为133万。另外 1931年9月- 1937年7月间损失累计为17万,其中死亡 2.6万)。 (3)苏日战争死亡 8.3万人( 1945年8月9日- 1945年8月21日)等等。 1、xx在第二次世界大战中的损失: (1)xx( 1939年11月至 1940年3月):

xx死亡 4.9万,受伤 15.9万人次。 (2)xx战争( 1941年6月至 1945年5月): xx死亡 681.7万,被俘或失踪 445.6万人,伤病1832万人次。 附: xx战争双方历年损失数: 1941年: 德军损失85万人。其中死亡30万人、被俘或失踪数千人。苏军损失447万人。其中死亡80万人、被俘或失踪234万人。 1942年: 德军损失200万人。其中死亡50万人,失踪或被俘约10万人。 苏军损失737万人。其中死亡174万人、被俘或失踪152万人。 1943年: 德军损失290万人。其中死亡70万人,被俘或失踪约20万人。 苏军损失786万人。其中死亡194万人、失踪或被俘37万人。 1944年:

德军损失300万人。其中死亡123万人,被俘或失踪约60万人。 苏军损失688万人。其中死亡160万人、失踪或被俘17万人。 1945年: 德军损失约300万人。其中死亡50多万人,被俘或失踪约70多万人。苏军损失301万人。其中死亡73万人、失踪或被俘7万人。 合计: 德军(含党卫队)在苏德战争中损失累计近1200万。其中死亡320多万人、被俘160万人(不含 1945年5月9日后投降或受降者的120多万德军)、伤病累计约700万人次。最终死亡人数为380万(含死亡的俘虏)。以上数据包括奥地利、苏台德、阿尔萨斯等地的德意志人,但不包括1945年后大量参战的人民冲锋队之类的民兵组织的损失。 xx在xx战争中的损失累计为 2959.3万。其中死亡 681.7万人、被俘或失踪 445.6万人、伤病累计1832万人次。最终死亡人数为 865.6万(含死亡的俘虏)。以上数据包括内务部队及边防军等,也包括与德国的盟军作战所遭受的人员损失,但不包括尚未到所在部队报到的在途新兵,如包括新兵,则死亡人数约为737万人,最终死亡人数为 915.3万人。 (3)xx参与的另外几场战争(如xx 1939.9- 1939.10、苏日

临床用于治疗癌症的单克隆抗体_魏旭芳

作者单位:350001福州,福建省妇幼保健院(魏旭芳);350014福州,福建省肿瘤医院(陈强);350001福州,福建省医学科学研究所(魏一生) 临床用于治疗癌症的单克隆抗体 魏旭芳综述 陈强 魏一生审校 【摘要】 本文简要介绍目前已在肿瘤治疗临床试用的若干单克隆抗体(利妥昔单抗、曲妥单抗、吉姆单抗奥佐米星、阿仑单抗和贝伐单抗等)的主要临床试验结果、疗效、适应证、毒副作用和使用注意事项。 【关键词】 肿瘤;治疗;单克隆抗体 【中图分类号】R 730.51 【文献标识码】A 【文章编号】1000-6591(2005)04-0173-04 靶向治疗向来是许多肿瘤学研究的焦点。伊马替尼(im atinib,格列卫)的面世及其对慢性粒细胞性白血病的疗效使人们对以肿瘤相关抗原为靶点的生 物治疗延长癌症患者生存期寄予希望。2003年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了贝伐单抗(be-vacizumab)和西妥昔单抗(cetuximab)临床试验的令人鼓舞的结果,可延长转移性结直肠癌患者的生存期。还有一些处于不同研究开发阶段的抗体亦有阳性结果,这提示抗癌抗体可望用于临床治疗实践。本文简要介绍目前已在肿瘤治疗临床试用的若干单克隆抗体(m Ab )。 1 利妥昔单抗(Rituximab )1.1 低度恶性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗是首先获得美国食品和药物管理局(FDA )批准用于肿瘤临床治疗的m Ab ,1997年获准用于治疗复发或难治性低度恶性B 细胞淋巴瘤。它是一种以CD20为标靶的嵌合型Ig G 抗体,既通过补体依赖性细胞毒性起作用,又通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性起作用,且可直接诱发凋亡。在一项Ⅱ期临床试验中,166例经以往多种治疗又复发的低度恶性B 细胞淋巴瘤患者,静脉给予375mg /m 2,每周一次,共4周,48%病例有疗效,6%完全缓解,中数缓解期12个月[1]。以往治疗有效者再治时,40%再次有效,中数持续时间大于12个月[2] 。利妥昔单抗与标准剂量CHO P 化疗方案联用时亦安全有效。使用C HOP 方案6周期联用利妥昔单抗6次作为一线治疗,有效率95%,完全缓解率55%。中位病情无进展时间82.3个月,亦见分子生物学有效(失去bcl-2表达),为以往单用CHO P 方 案时所未见[3,4]。2003年美国血液学会年会报告了利妥昔单抗的Ⅲ期临床试验结果。322例CD 20阳 性滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者给予环磷酰胺、长春新碱、强的松龙8个周期加每周期第一日给予利妥昔单抗375mg /m 2作为一线治疗,中位随访期18个月。联用组疗效明显较单用化疗组好,病情稳定时间亦明显较长。前者有效率81%,完全缓解率40%,病情稳定时间27个月;后者有效率57%,完全缓解率10%,病情稳定时间7个月。联用组毒性作用未见明显增加,这是滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的一个进展[5] 。 1.2 高度恶性非霍奇金淋巴瘤 在复发或难治性中、高度恶性淋巴瘤或套细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床试验中,利妥昔单抗单用的有效率32%,中位持续时间8个月[6] 。一项随机Ⅲ期临床试验证实了上述效果[7]。399例以往未曾治疗过的年龄60~80岁的Ⅱ~Ⅳ期弥漫性大B 细胞淋巴瘤患者,以CHO P 方案加利妥昔单抗或单用CHO P 方案治疗,CHO P 方案化疗8周期,加利妥昔单抗组在每周期第一日给予375mg /m 2利妥昔单抗。联用组完全缓解率明显高于单用CHO P 化疗组(分别是76%和63%,p =0.005)。中位随访期3年,联用组无病生存率和总生存率(分别是53%和62%)均高于单用C HOP 化疗组(分别是35%和51%),联用组毒性反应并不增加[8]。这一进展使得利妥昔单抗与化疗联用广泛应用于60~80岁的病例。分析提示,从治疗中获益者仅限于其肿瘤表达bcl-2的2/3病人[9] 。一项国际多中心Ⅲ期临床试验对18~60岁病例应用C HOP-利妥昔单抗或类似治疗方案与单用化疗作比较,中期分析显示,联用组的主要疗效终点病情稳定时间有明显改善。1.3 套细胞淋巴瘤

384种膏药专利秘方大全

各类膏药的加工配方专利大全 1CN02139115.7一种治疗颈椎、腰椎病的膏药一种治疗颈椎、腰椎病的膏药,其特征是它的原料配方为:力参60-70克,杜仲60-70克,狗脊60-70克,川羌60-70克,独活60-70克,穿山甲60-70克,红花45-55克,当归45-55克,川乌45-55克,三棱45-55克,莪术45-55克,天麻60-70克,牛膝60-70克,皂刺60-70克,地龙45-55克,秦艽45-55克,茜草45-55克,玄胡45-55克,防风45-55克,防己45-55克,五加皮60-70克,荆芥45-55克,三七60-70克,桑寄生60-70克,伸筋草45-55克,乳香45-55克,没药45-55克,龙骨45-55克,珍珠45-55克,血竭45-55克,樟脑45-55克,虫草45-55克。本发明可直接贴于患处,通过透皮吸收,药物直达病所,直接发挥药效,作用强、疗效显著、使用方便、用药安全。 2CN01128038.7一种戒烟膏药本发明公开一种戒烟膏药,它由如下重量组份的原料制成:白人参:5-25份,鱼腥草:15-30份,丁香:1-3份,远志:5-15份,土地龙:5-15份,肉桂:2-5份。上述多味药材经烘干、粉碎过筛,以5倍于药量的黑膏药胚加热溶化,再掺入粉碎过的药沫摊于3cm见方的纸上即可。使用本发明时,将药膏加温使之变软,贴敷于手腕背部的甜味穴,24小时换药一次,3天为一个疗程。它使用方便,成本低,且疗效好,适宜取代现有的传统戒烟药物广为使用。 3CN02147718.3复元活血膏药一种复元活血膏药,其特征在于:它是由组合药物粉料与熬制的植物油按1~2.4∶60(重量比)的比例混合而成,其中组合药物由以下组份按重量比配制而成:三七3.5~4.4%、当归5.2~6.2%、红花5.4~6.3%、丹参4.9~5.8%、乳香(制)3.4~4.3%、没药(制)3.6~4.5%、血竭2.1~3.2%、鸡血藤5.7~6.6%、制川乌2~3%、草乌2.1~3.2%、川

第二次世界大战时间

第二次世界大战时间· 战争起因·世界大战前奏·世界大战全面爆发 世界大战的结局、影响和特点。 1939~1945年以侵略者德日意法西斯轴心国为一方,以反法西斯同盟国和全世界反法西斯力量为另一方进行的第二次全球规模的战争。这场战争给人类带来极大灾难,其结果以美、英、苏、中等反法西斯国家和世界人民战胜法西斯侵略者赢得和平与进步而告终。 第二次世界大战的发生 第二次世界大战是德、日、意法西斯国家实行侵略扩张,争夺世界霸权所挑起的,经过多次局部战争逐渐演变而导致全面战争。 战争起因 德、日、意等后起的帝国主义国家所确立的法西斯政权及其侵略扩张,是这次世界大战的根源。 法西斯政权建立第一次世界大战后,按照英、法、美等主要战胜国的意志确立了凡尔赛 战败的德国不甘心于《凡尔赛和约》给予的严厉惩罚和约束。战胜国意大利因未能获得英、法许诺的领土而不满,另一个战胜国日本扩张要求日益强烈。由于德、日、意等国的实力很快得到恢复和加强,要求重新瓜分世界,成为英、法、美等国的对手。随着1929~1933年世界资本主义经济危机的爆发,帝国主义制度的各种基本矛盾重新尖锐化并愈演愈烈,以致发展到诉诸战争。20世纪20、30年代,在意大利、德国和日本相继兴起以极端民族主义和极权主义为核心内容的法西斯主义势力和运动。1922-华盛顿体系所确立的国际秩序,从而形成对世界和平的严重威胁。 战争策源地形成德国从1933年起加速扩展军事工业。1934年秘密突破《凡尔赛和约》对其军队的限额。1935年正式重建空军,实施义务兵役制,秘密颁布《国家防御法》。1936年3月7日,德国宣布废除《洛迦诺公约》和《凡尔赛和约》的有关规定,派兵进入莱茵非军事区。早在1935年秋德国国防军即已开始制订代号为红色的对法作战计划、入侵奥地利的奥托方案和进占捷克斯洛伐克的绿色方案。纳粹德国成为主要的和最危险的欧洲战争策源地。1936年10月,德、意签订柏林协定,形成柏林-罗马轴心。意大利成为欧洲战争策源地的组成部分。 1927年,日本首相田中义一召开东方会议,确定武力侵占中国,进而征服印度、南洋群岛、中亚细亚和小亚细亚以至欧洲的侵略扩张总纲领。从1931年起,日本对中国发动并逐步扩大局部性侵略战争。1936年制订向太平洋地区及西伯利亚的扩张目标和对美、苏、中、英等国作战的具体方针。日本成为挑起世界战争的远东战争策源地。 3个法西斯国家在对外扩张和发动侵略战争的过程中结成侵略集团。1936年11月25日,德、日两国签订《反共产国际协定》。次年11月6日意大利参加该协定。 世界大战前奏 20世纪30年代,法西斯国家多次发动局部战争。日本首先在亚洲燃起战火,揭开世界战争的序幕。 日本对中国的侵略战争1931年日本制造九一八事变,侵占中国东北三省。翌年3月建立“满洲国”傀儡政权。

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