多功能数字化x线透视摄影系统技术要求

一、设备用途：

用于数字化摄影、胸部透视、胃肠道造影、泌尿系统造影、妇科造影、介入等检查。

二、设备名称：多功能数字化x线透视摄影系统

三、数量：壹套

四、技术参数要求：

1．高频高压发生器：

l.1逆变频率≥20KHz

1.2最大输出功率：≥80KW

l.3最大输出电压：≥150KV

1.4最大输出电流：≥1000mA

1.5最短曝光时间：≤1m sec

2．X线球管

2.l小焦点：≤0.6mm，大焦点：≤1.2mm

2.2最大阳极热容量：≥400KHU

2.3球管功率：≥20/50KW

3.影像增强器

3.1增强器尺寸：≥12英寸

3.2视野切换：多视野可变

3.3对比度：≥30：1

4.成像系统

4.1CCD像素：≥100万像素

4.2对比度：≥12bit

5.数字摄影系统及图像处理功能

5.1具备实时透视及实时摄影功能，并可连续摄影。

5.2摄影≥MAX 6f/s 1024×1024

5.3透视≥30f/s 1024×1024

5.4摄影用监视器：≥19英寸

5.5透视用监视器:≥15英寸

5.6操作系统：windows操作系统

5.7硬盘容量：硬盘≥320GB，可存储10,000幅图像

5.8图像处理功能：空间滤过，边缘增强，距离／角度测定，文字注释，黑白反转，电影回放，

多幅显示，图像放大等功能。

5.9 DICOM 3.0标准接口：包括打印，传输，接收，查询等功能支持PACS网络连接

6．多功能肠胃床系统

6.1滤线栅与栅密度：滤线栅：≥20：l，栅密度：≥60lp／cm

6.2线引式近床控制器：可遥控床的起倒、影像系统移动、遥控床的横向移动、控制定位灯开关6.3胃肠压迫器，最大压力≤80N

6.4标准附件：脚踏台、肩托、压迫器、钡杯托、对讲通话装置等

五、其他要求

1、投标人提供的货物应为已获得中华人民共和国有关部门颁发的“中华人民共和国医疗器械注册证”（SFDA）的设备，并提供证明材料。

2、投标人提供的同型号设备在国内应有装机用户或有效的业绩证明材料，如合同复印件、中标通知书复印件、验收证明复印件等，营业执照正本复印件（加盖公章）。

3、投标人提供的货物如获得FDA和CE认证的设备，必须提供证明材料。

4、整机保修二年，提供原厂售后服务承诺。保修期内每年开机率应达到≥95%，如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长1个月。如保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划。

5、在设备的保修周期内，供货方应确保设备的正常使用，在接到用户的维修请求后，应在8小时内到达现场实施维修排除故障。

6、投标商应在投标文件中详细说明其服务计划并列明收费标准：买保修合同的方式及相应的价格、按次计费的价格。投标商必须在投标文件中，详细列出公司所能提供的各种保修方式（比如按年或按次等），并列出详细的收费清单和服务内容。

7、在投标内容中应明确对用户的维修人员进行培训并承担所有费用，并包含在投标报价中。使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供详细的技术维修及调试参数资料。中标方应对用户的操作人员进行技术操作培训并提供详细的操作手册（培训包括操作培训、高级应用培训、国内维修培训）。上述二种培训的培训方式、地点、人数、时间等内容投标商应在投标文件中详细说明。

8、交货日期和交货地点：