聚丙烯酸阻垢性能的评定_静态阻垢法

反渗透阻垢剂阻垢性能评价

反渗透阻垢剂阻垢性能评价 1前言在反渗透脱盐技术不断应用到工业化生产的过程中，由于水源的限制、工艺流程设计的缺陷及水处理化学添加剂的盲目选择，致使反渗透系统出现了各种各样的污染结垢问题，严重降低了反渗透设备的使用率及使用效果．其中由于使用不兼容的反渗透阻垢剂而造成的结垢情况越来越严重，筛选与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。作者通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，选择最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。反渗透技术是目前水处理脱盐工艺中最成熟的物理脱盐技术之一。在设计及使用过程中被越来越多地应用到工业化生产中，不同用户的水源情况及用水要求等条件的差异化，形成了不同工艺流程的反渗透水处理系统，如果工艺设计不完善或者操作不当以及化学添加剂与水源不兼容等情况发生时，往往会导致反渗透系统出现产水量及产水品质的下降．严重时会导致反渗透系统中的主要元件——反渗透膜元件提前报废，因此对反渗透膜元件的保护在整个系统设计及运行过程中尤其重要。反渗透工艺属于物理脱盐技术，原理为利用自然条件下渗透的现象，给原水一定压力(大于渗透压)，通过一种由高分子有机材质制成的具有选择性透过的半透膜，使水分子和原水中不溶性物质及大部分盐类分离，盐类及不溶性物质会随着淡水的透过而在进水／浓水通道中浓缩，随着浓缩倍数的增加，一些难溶盐类会趋于结垢，为了防止这种结垢发生，在反渗透的进水中往往添加一种阻垢分散剂，抑制垢类的生成。而如何选择与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，在一定硬度情况下，评价不同阻垢剂在同样剂量下的阻垢效果或者同类阻垢剂在不同加药量下的阻垢效果，本方法适用于中等硬度以下的水源。通过阻垢效果来筛选最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。评估的阻垢剂为：国产品牌A(MW系列，聚羧酸盐系列)；进口品牌B(标准液，聚丙烯酸盐系列)；进口品牌C(8倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌D(4倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌E(标准液，有机磷系列)。通过对上述5种品牌的反渗透阻垢剂进行试验分析，探讨了国内外不同品牌的阻垢剂阻垢性能的差异。 2试验原理及方法 2．1 试验原理测定溶液的电导率可以间接地表示水中溶解盐类物质的多少，当溶液中有盐类沉淀析出时，溶液中可导电的离子减少，其电导率会急剧下降，由此下降点即可计算出碳酸钙的过饱和度。过饱和度越大，阻垢剂阻垢效果越好。 2．2试验仪器及试剂数字式电导率仪，磁力加热搅拌器，温度计，烧杯，滴定管，恒温水浴。 1 mol／L氯化钙溶液，0．1mol／L碳酸钠溶液，0．1mol／L硫酸，阻垢剂A、B、C、D、E。 2．3试验方法

水处理剂阻垢性能的测定―碳酸钙沉积法

中华人民共和国国家标准——水处理剂阻垢性能的测定—碳酸钙沉积法GB/T16632一1996 1.范围：本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法，即碳酸钙沉积法。本标准适用于同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。 2.引用标准：下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T601--88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T603--88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982) GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987) 3.方法提要：以含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。钙离子浓度愈大，则该水处理剂的阻垢性能愈好。 4.试剂和材料：试验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601,GB/T603的规定制。 4.1氢氧化钾溶液:200g/L。 4.2硼砂缓冲溶液:PH≈9,称取3.80g十水四硼酸钠(Na2B407·lOH2O)溶于水中并稀释到1L。 4.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)约0.01mol/L。 4.4盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约0.1mol/L。 4.5钙一羧酸指示剂:称取0.2g钙一羧酸指示剂［2-羧基-1(2-羧基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸］与100g氯化钾混合研磨均匀，贮存于磨口瓶中。 4.6溴甲酚绿一甲基红指示液。 4.7碳酸氢钠标准溶液:1mL约含18.3mgHCO3- 4.7.1制备：称取2 5.2g碳酸氢钠置于100mL烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。贮存期30d。 4.7.2标定：移取 5.00mL碳酸氢钠标准溶液置于250mL锥形瓶中，加约50mL水，3-5滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。 4.7.3计算：以mg/mL表示的碳酸氢根离子(HCO3-)的浓度(X1)按式(1)计算:

无磷阻垢剂的合成及其性能评价

Vol.28No.4 Apr.2012 赤峰学院学报（自然科学版）Journal of Chifeng University （Natural Science Edition ）第28卷第4期（下） 2012年4月结垢是油田产出水过程中遇到的常见问题之一.目前，预防结垢最常用的方法之一是投加阻垢剂.阻垢剂作为油田高含水期广泛使用的水处理剂，具有低成本，见效快等优点，还可以有效的保护油井井筒及地面集输系统.含磷阻垢剂的阻垢效果比较好，尤其是对碳酸钙的阻垢效果极佳，是近年来国内外油田主要使用的阻垢剂产品.但是，磷的排放会给环境带来很大的危害，阻垢剂投入使用后，其水解所产生的磷化合物会造成水体的富营养化，使菌藻等水体植物大量繁殖，形成赤潮，导致水生生物死亡，饮用水水源恶化.给人类环境带来不可忽视的危害.随着人类对环境重视程度的提高、水资源的保护和节约力度的加大，以及环保法规的日益严格，低磷、无磷阻垢剂的开发已成为国内外水处理剂研制方面的热点课题. 本文在不引入磷的条件下，根据阻垢剂结构与性能的关系，用顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料，在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.1无磷阻垢剂的合成 1.1 实验试剂顺丁烯二酸酐（分析纯）；丙烯酰胺（工业级）； 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（工业级）；烯丙基磺酸钠（工业级）；丙烯酸（工业级）；双氧水（分析纯）；过硫酸钾（分析纯）.1.2实验仪器及装置 85—2型恒温磁力搅拌器；电接点温度计；三口烧瓶；恒压漏斗；冷凝管；移液管；FA1004上皿电子天平（0.1mg ）.1.3 阻垢剂的合成方法将配有温度计、恒压滴液漏斗和回流装置的三口烧瓶固定在恒温磁力搅拌器上，在三口瓶中加入一定比例的蒸馏水、顺丁烯二酸酐和磺酸类单体，待所有固体完全溶解后加入丙烯酸.在该聚合体系升至一定温度后，在搅拌的条件下开启恒压滴液漏斗滴加引发剂，进行共聚反应.根据烧瓶中溶液的多少来调节滴加引发剂的速度.使引发剂的滴加时间在1h 左右.引发剂滴加完毕后，在该温度下继续搅拌一定时间，使聚合反应完全.待反应结束后，冷却至室温，产物为淡黄色或无色的液体.2阻垢剂阻垢性能的评价 2.1 阻垢剂加量评价条件：温度： 70℃，溶液：7，阻垢时间：5h ，阻垢结果如图1. 根据图1的结果可知，要达到理想的阻垢效果，阻垢剂加量应达到一定值.图1显示，当其加量为25mg/L 时，阻垢剂的阻垢率已经达到90%以上，在达到一定浓度后，阻垢率趋于平稳，其阻垢性能无磷阻垢剂的合成及其性能评价冷曼希,冉飞（西南石油大学，四川南充637001）摘要：针对油田生产过程中含磷阻垢剂的添加对环境的危害，本文以顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料，在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.并考察了阻垢剂加量、温度、防垢时间、体系pH 值及成垢离子浓度对防垢性能的影响.结果表明，在80℃下，防垢时间为15h 时防垢率在90%以上， 100℃下防垢率仍可达85%以上. 关键词：阻垢剂；无磷；阻垢性能；性能评价中图分类号：TQ085+412 文献标识码：A 文章编号：1673-260X （2012）04-0206-02 206--

阻垢剂成分 2

EDTMPS用于循环水和锅炉水的缓蚀阻垢剂、无氰电镀的络合剂、纺织印染行业螯合剂和氧漂稳定剂。技术指标项目指标外观黄棕色透明液体活性组分（以EDTMPS计）% ≥ 28.0 有机膦（以PO4 计）% ≥ 10.0 亚磷酸（以PO3计）% ≤ 5.0 磷酸（以PO4计）% ≤ 1.0 PH值（1%水溶液） 9.5-10.5 密度（20℃）g/cm ≥ 1.25 氯化物（以Cl计）% ≤ 3.0 在循环冷却水中单独投加时，一般剂量2～10mg/L。EDTMPS与HPMA按1:3比例复配后，可用于低压锅炉炉内水处理。EDTMPS也可与BTA、PAAS、锌盐等复配使用。 EDTMPS用塑料桶包装, 每桶25kg或根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期六个月。EDTMPS为弱碱性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后应立即用大量清水阻垢缓蚀剂编辑阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。目录 1分类 ?氨基三甲叉膦酸ATMP ?羟基乙叉二膦酸HEDP ?乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS ?DTPMPA ?多元醇磷酸酯PAPE 2常见配方 1分类编辑阻垢缓蚀剂种类繁多，通常是一些结构特别化合物的复配，且要根据金属表面状况、腐蚀介

质组成及运行情况等因素进行种类选择。在水处理中常用的阻垢剂有无机聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。阻垢缓蚀剂的类别有很多，兼具缓蚀与阻垢功能的产品主要有：有机磷类阻垢缓蚀剂：如ATMP、HEDP、DTPMPA、EDTMPS、HPAA等；另外少量的聚合物也含有一定的阻垢缓蚀功能，如膦酰基羧酸共聚物、绿色阻垢缓蚀剂PESA、PASP等。阻垢缓蚀剂主要应用于工业循环水系统如电厂、钢铁厂、化肥厂、油田注水系统等等。一般的终端用户使用单一药剂作为阻垢缓蚀剂的不多，要根据系统情况设定方案，投加专用的缓蚀阻垢剂。另外还有很多专用的缓蚀剂，如MBT(铜缓蚀剂）、BTA、TTA、以及盐酸酸洗缓蚀剂等。氨基三甲叉膦酸A TMP ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。缓蚀阻垢剂 ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。A TMP 用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。A TMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。羟基乙叉二膦酸HEDP HEDP是一种有机磷酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。HEDP在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH值下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机磷酸（盐）好。HEDP可与水中金属离子，尤其是钙离子形成六圆环螯合物，因而HEDP具较好的阻垢效果并具明显的溶限效应，当和其它水处理剂复合使用时，表现出理想的协同效应。HEDP固体属于高纯产品，适用于冬季严寒地区；特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 HEDP广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水系统及中、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；HEDP在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂，漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂，无氰电镀工业的络合剂。HEDP作阻垢剂一般使用浓度1~10mg/L，作缓蚀剂一般使用浓度10~50mg/L；作清洗剂一般使用浓度1000~2000mg/L；通常与聚羧酸型阻垢分散剂配合使用。 HEDP液体用塑料桶包装，每桶30Kg或250Kg；HEDP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十个月。 HEDP为酸性，应避免与眼睛、皮肤接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS Ethylene Diamine Tetra (Methylene Phosphonic Acid) Sodium 别名：乙二胺四亚甲基膦酸钠、乙二胺四亚甲基磷酸、乙二胺四甲叉磷酸 CAS No. 1429-50-1

阻垢剂的几种简介

阻垢剂一、ZG系列阻垢剂 1、产品简介锅炉、加热炉、内燃机水箱等以水为冷却介质的循环系统都存在结垢问题。水垢的产生不仅降低设备的导热系数、浪费能源，而且会因水垢破裂使水与高温铁壁接触急剧产生大量水蒸气，引起爆炸。大量的水垢还会堵死盘管和管道，造成设备报废。ZG系列阻垢剂其中的多聚磷酸盐能与水中的成垢离子形成可溶性螯合物，有效防止沉淀晶核的产生，从而达到防垢的目的。 2、技术指标： 3、性能特点： (1)、ZG-930和ZG-108对CaCO 3、CaSO 4 均有很好的阻垢效果，两者同时使用效果更佳。 (2)、ZG-558对CaCO 3、CaSO 4 均很较好的阻垢效果，对BaSO 4 垢的阻垢效果更好。 (3)、ZG 阻垢剂对已形成的垢有松软、剥落的作用。 4、使用方法： (1)、使用浓度一般按35-40mg/L投加。 (2)、配制用量由如下式决定： W=CV×10-3 W：每天加入药品量(kg/d) C：使用浓度(mg/L) V：每天处理水量(m3/d) 对采油集输系统而言，油水混输其用量由下式决定：

W=CV=CV ×10-3 ：毛油日产量(m3/d) V C：使用浓度(mg/L) 5、包装贮存采用25L、50L塑料桶包装。贮存于阴凉干燥处。有效期二年。二、RX系列缓蚀阻垢剂本剂是由高分子聚合物复配而成，能有效阻止油田注水、采出水中的钙、镁、铁等离子的结垢，防止结垢物腐蚀、堵塞黑色金属管道、设备，确保生产正常运行。 1、原理：（１）络合：该剂所具有的成分能与水中的二价以上阳离子形成络合作用，使其保持在水中。（２）分散：该剂把已经形成或者即将形成的成垢结晶分子分散于水体不致沉淀。 2、性状：外观：黄色或橙色均质液体密度：≥1.00（g/cm3 20℃） PH：≥2.0 水溶性：易与水混溶凝固点：≤0℃ 气味：几乎无任何气味毒性：无毒或毒性很低，因为是高分子水溶液，无明显的有害成分（生物类小剂量使用未见病理反应），未列入危险性化学品。环境危害：本品有增加水体含磷之虞，大部分活性成分能降解燃爆性：不燃不爆。皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤,或用专用洗涤剂清洗。眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，严重者就医治疗。防垢效果

高温水中阻垢剂阻垢性能的影响因素

辽宁莱特莱德环境工程有限公司 https://www.360docs.net/doc/731518191.html, 高温水中阻垢剂阻垢性能的影响因素水资源是经济发展的重要能源之一。随着现代工业的发展,换热介质水的温度大大提高,现有水处理剂及相应阻垢剂已很难适用高温冷却水处理需要,研究开发能适应高温条件下使用的水处理化学药剂及相应阻垢剂已十分必要。为此,采用静态法筛选出耐高温、热稳定性能好的水处理剂阻垢成份,并研究了其阻垢性能。阻垢剂实验装置静态阻垢实验装置主要由三颈烧瓶、冷凝管、导电表、继电器、加热套等组成。继电器与导电表控制加热套对溶液加热并使试液恒温于100 ℃。通过回流冷凝器作用使试液体积恒定不变。阻垢剂效果比较采用静态阻垢法研究了PBTCA、HEDP、PC2604 三种阻垢剂在5 mg/ L 的使用浓度下,于100 ℃的自来水和配制水中的阻垢效果, 可知,在自来水和配制水中,阻垢效果在较高温度下易发生水解,使其阻垢性能降低。体系阻垢率与pH 的关系在配制水中无论是否加入阻垢剂,增大体系的pH 值,均会使体系结垢倾向增大。这是因为pH 值增大,易导致CaCO3 成垢。但加入阻垢剂后,可明显降低体系结垢率。阻垢剂的阻垢率随着HCO-3 浓度的增加而按抛物线规律变化。钙离子与复合配方阻垢性能的关系然随Ca2 + 浓度的增大,体系结垢率降低,但不是十分明显,且在所研究的浓度范围内,体系的结垢率很小。这可能是在所研究的条件下,由于阻垢剂的作用,使得CaCO3 垢难于形成的缘故。故可认为Ca2 + 浓度对体系结垢率作用不大。总结 (1) 在高温条件下,与HEDP 和PC2604 相比,PBTCA 具有较为理想的阻垢性能。考虑到经济效益和阻垢性能, 则以2 mg/ L PBTCA 与4 mg/ LHEDP 复合使用时为佳。 (2) 2 mg/ L PBTCA + 4 mg/ L HEDP 复合阻垢剂在pH 值为812 、Ca2 + 和HCO -3 的质量浓度分别为550 mg/ L 、500 mg/ L 高温水体系中使用时,有最佳的阻垢效果。 (3) 随着体系中HCO -3 浓度和pH 值的增加,体系的结垢倾向加大,而Ca2 + 离子的作用不十分明显;但加入PBTCA 与HEDP 复合阻垢剂,将有利于降低体系的结垢率。辽宁莱特莱德环境工程有限公司 https://www.360docs.net/doc/731518191.html,

AAAMPS和T―225低温条件下碳酸钙阻垢性能评价-5页word资料

AAAMPS和T―225低温条件下碳酸钙阻垢性能评价 1 引言在循环冷却水处理中，为防止系统结垢，最简洁有效的方法是在循环冷却水中投加阻垢剂。AA/AMPS由丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚而成，是最为常用的一种磺酸盐共聚物，其对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙有较好的抑制作用，能有效地分散颗粒物，稳定金属离子和有机膦酸[1，2]；T-225由丙烯酸和丙烯酸羟丙酯共聚而成，其对碳酸钙特别是磷酸钙有好的抑制作用[3]。AA/AMPS和T-225是循环冷却水处理中应用最为广泛的两种阻垢分散剂，通常与有机膦酸和锌盐复配，起到协同增效作用。一般循环冷却水的供水温度为20～30℃，在换热器中与高温工艺介质间接换热后，温度升高，由于循环冷却水的接触介质温度较高，因此研发的阻垢剂均为高温阻垢剂。空分装置的空气预冷系统同样以循环冷却水作为换热介质，但是需要先对循环水进行降温处理[4～7]，通常先将循环水输送至水冷塔，与氮气直接接触换热后水温降至12～15℃，然后再经冰机冷却器换热，水温继续降至5～8℃，循环水在不断降温过程中，水的粘度、pH值等理化性质发生了改变，AA/AMPS和T-225等常规阻垢剂是否还能起到良好的阻垢效果，研究较少。笔者通过试验考察了AA/AMPS和T-225在低温条件下对碳酸钙的阻垢性能。 2 实验部分 2.1 材料和仪器 AA/AMPS：固含量50%，购自山东泰和水处理科技股份有限公司； T-225：固含量50%，购自山东泰和水处理科技股份有限公司；无水氯化钙、

碳酸氢钠、四硼酸铵均为分析纯，购自北京化工试剂公司。 LRH-250生化培养箱：上海一恒科技有限公司；PHS-3C型pH计：上海精密科学仪器有限公司；三角瓶：北京博美玻璃有限公司。 2.2 实验方法在去离子水或自来水中加入一定质量的无水氯化钙和碳酸氢钠，搅拌均匀，得到实验用水。取200 mL实验用水于三角瓶中，加入一定浓度的AA/AMPS或T-225，再加入1g/L四硼酸钠，摇匀后置于LRH-250生化培养箱，恒温静置一定时间，然后过滤，测定溶液中的钙离子浓度，并计算阻垢率。 2.3 分析方法 Ca2+浓度的测定采用EDTA络合滴定法，参照GB 6986-86。 2.4 计算方法碳酸钙阻垢率η=Ca2+1-Ca2+0Ca2+-Ca2+0×100% 其中，Ca2+为起始钙离子浓度； Ca2+0为未加入阻垢剂的空白试液实验后的钙离子浓度； Ca2+1为加入阻垢剂的试液实验后的钙离子浓度。 3 结果与讨论 3.1 温度对AA/AMPS和T-225阻碳酸钙垢效果的影响循环水经水冷塔换热后，温度降至12～15℃，再经冰机冷却器换热后，温度继续降至6～8℃，因此考察AA/AMPS和T-225在不同温度条件下对碳酸钙的阻垢效果。采用去离子水配水，起始Ca2+浓度为476.2 mg/L，碱度为600 mg/L，试验时间2h，AA/AMPS和T-225投加浓度为9 mg/L，试

水处理之水质分析及药剂评价方法(3)

3水质分析及药剂评价方法 3.1 污水水质分析各种离子、矿化度等根据中华人民共和国石油天然气行业标准SY5523-92《油气田水分析方法》、SY/T5329-94《碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法》及国家环保局颁布的《水和废水监测分析方法（第三版）》规定的内容方法进行测定。 3.2 腐蚀率测定方法 3.2.1 原理将试片悬挂在注水系统中，在正常生产条件下，3d 后取出，根据试验前后试片的损失量计算平均腐蚀速率。 3.2.2 实验后试片的处理将试片取出，用滤纸轻轻擦去油污。用丙酮洗油后放置于清洗液中1～5min （清洗时用毛刷轻轻刷洗），试片清洗后用蒸馏随冲洗，再用乙醇脱水并用滤纸擦干表面，将其存放于干燥器中4h 后称量。 3.2.3 计算结果平均腐蚀速率按下式计算： ρ f hf qf st m m F 3650 )(?-= 式中：F －平均腐蚀速率，mm/a ； m qf 、m hf —试验前、后试片质量，m ； S —试片表面积，cm 2； t f —挂片时间，d ； ρ—试片材质密度，g/cm 3。 3.3 缓蚀剂评价方法缓蚀剂的测试评价主要在各种条件下，对金属在腐蚀介质中，有无缓蚀剂时的腐蚀速率，从而测定缓蚀效率、最佳添加量和最佳使用条件。缓蚀剂的性能可以通过缓蚀率η表征。缓蚀率越大，缓蚀性能越好。

%1000 1 0???-?= m m m η 式中：η—缓蚀率（％）； Δm0—空白试验（无缓蚀剂）中试片的质量损失，g ； Δm1—加药试验（有缓蚀剂）中试片的质量损失，g ；注水水质标准规定，注入水的平均腐蚀速率应不大于0.076mm/a 。所以，在油田注水系统，通常使用腐蚀速率来评价缓蚀剂的优劣。平均（均匀）腐蚀速率的计算公式如下： ρ ??-??= t S m m r corr 114) (1076.8 式中：r coor —平均（均匀）腐蚀速率，mm/a ； m —试验前的试片质量，g ； m 1—试验后的试片质量，g ； S 1—试片的总面积，cm2； ρ—试片材料的密度，g/cm3； t —试验时间，h 。本文对缓蚀剂性能评价采用常压静态腐蚀速率测定方法。 3.4 水型分析污水水型分析采用苏林分类法。 3.4.1 方法提要化学法所测油气水各组成以毫摩尔／升（mmol/L ）为单位，计算原生水型特性参数，判别油气田水的水型。 3.4.2水型判别油气田水水型与原生水型特性系数的关系见表2.5。表2.5 油气田水水型与原生水型特性系数的关系

海水冷却水处理药剂性能评价方法第2部分：阻垢性能的测定(标准

I C S07.060;77.060 A29 中华人民共和国国家标准 G B/T34550.2 2017 海水冷却水处理药剂性能评价方法第2部分:阻垢性能的测定 M e t h o d f o r e v a l u a t i o no f c o o l i n g s e a w a t e r t r e a t m e n t a g e n t s P a r t2:D e t e r m i n a t i o no f s c a l e i n h i b i t i o n p e r f o r m a n c e 2017-09-29发布2018-01-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

中华人民共和国国家标准海水冷却水处理药剂性能评价方法第2部分:阻垢性能的测定 G B/T34550.2 2017 * 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址:w w w.s p c.o r g.c n 服务热线:400-168-0010 2017年9月第一版 * 书号:155066四1-58027

前言 G B/T34550‘海水冷却水处理药剂性能评价方法“分为四个部分: 第1部分:缓蚀性能的测定; 第2部分:阻垢性能的测定; 第3部分:菌藻抑制性能的测定; 第4部分:动态模拟试验方法三本部分为G B/T34550的第2部分三本部分按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三本部分由国家海洋局提出三本部分由全国海洋标准化技术委员会(S A C/T C283)归口三本部分起草单位:国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所二天津市塘沽中海防腐技术开发公司和天津国投津能发电有限公司三本部分主要起草人:吴芸芳二成国辰二尹建华二焦春联二徐旭二吴东霞二张文帅二李运平二徐娜三

阻垢剂原理介绍

阻垢剂原理介绍阻垢剂原理其实也可以称为作用机理，是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能，并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂。下面小编带大家去了解下阻垢剂原理。从作用机理上来讲，阻垢剂的作用螯合增溶作用、凝聚与分散作用、静电斥力作用、晶体畸变作用四部分。且在实验室评定试验中，分散作用是鳌合作用的补救措施，晶格畸变作用是分散作用的补救措施。螯合作用由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为螯合作用。鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+，Mg2+等)与螯合剂作用生成稳定的螯合物，从而阻止其与成垢阴离子(如CO32-，SO42-，PO43-，和SiO32-等)的接触，使得成垢的几率大大下降。螯合作用是按化学计量进行的，如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。螯合剂的鳌合能力可用钙螯合值来表示。通常商品水处理剂的螯合能力(以下各药剂活性组分质量分数均为50%，螯合能力以CaCO3计):氨基三亚甲基膦酸(ATMP)—300mg/g;二乙烯三氨五亚甲基膦酸(DTPMP)—450mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;羟基亚乙基二膦酸(HEDP)—45om扩g。折合算来，1mg螯合剂只能螯合不足0.5mgCaCO3垢。若需将总硬为smm0FL的钙镁离子稳定在循环水系统中，所需的螯合剂为l000m/L，这种投加量在经济上是无法承受的。由此可见，阻垢剂螯合作用的贡献只是其中很小一部分。但在中低硬度水中，起重要作用的仍是阻垢剂的螯合作用。

分散作用分散作用的结果是阻止成垢粒子间的相互接触和凝聚，从而可阻止垢的生长。成垢粒子可以是钙、镁离子，也可以是由千百个CaCO3和MgCO3分子组成的成垢颗粒，还可以是尘埃、泥沙或其他水不溶物。分散剂是具有一定相对分子质量(或聚合度)的聚合物，分散性能的高低与相对分子质量(或聚合度)的大小密切相关。聚合度过低，则被吸附分散的粒子数少，分散效率低;聚合度过高，则被吸附分散的粒子数过多，水体变浑浊，甚至形成絮体(此时的作用与絮凝剂相近)。与螯合作用相比，分散作用是高效的。实验表明，1mg分散剂可使10一100mg 的成垢粒子稳定存在于循环水中，在中高硬度水中，阻垢剂的分散功能起主要作用。晶格畸变作用当系统的硬度、碱度较高，所投入的鳌合剂、分散剂不足以完全阻止它们析出的时候，它们就不可避免地析出。如果没有分散剂的存在，垢的生长将服从晶体生长的一般规律，所形成的垢坚固地附着在热交换器表面上。如果有足量的分散剂的存在，由于成垢粒子(由成百上千个CaCO3分子组成)被分散剂吸附、包围，阻止了成垢粒子在其规则的晶格点阵上排列，从而使所生成的污垢松软、易被水流的冲刷而带走。更多阻垢剂的相关资讯，请持续关注变宝网资讯中心。

阻垢原理

阻垢剂分类阻垢剂可按照多种方法进行分类。根据使用效能，阻垢剂可分为普通阻垢剂和高效阻垢剂。普通阻垢剂用于浓缩倍率低一些的应用场合；而高效阻垢剂则用于浓缩倍率很高的应用场合，比如RO/NF系统，浓缩倍率常常达到4倍甚至更高，浓缩后的水极不稳定，有很强的结垢倾向。因此，膜系统一般推荐使用高效阻垢剂，在膜系统中使用普通阻垢剂经实践证明很不安全。高效阻垢剂根据pH值的不同，又可分为酸性和碱性阻垢剂。无论是酸性还是碱性，其阻垢效率的高低，取决于阻垢剂本体对水中结垢离子有效的螯合增溶作用、晶格畸变作用以及吸附与分散作用。阻垢剂溶液呈酸性或碱性，是本体在水溶液中以有机酸或其钠盐形式表现的结果。它的酸碱性并不决定其阻垢性能的好坏。至于碱性阻垢剂能改变给水的pH值，将给水的LSI值提高，造成CaCO3结垢的说法，有夸大之虞。这是因为反渗透系统的投加量非常小，一般控制值为2~3mg/L（以标准液计），而水中含有大量HCO3－物质，实属典型的缓冲溶液，如此小的剂量不可能明显改变原水的pH值，不足为虑。而某些碱性阻垢剂成分更稳定，阻垢性能更好。阻垢原理无机垢的形成过程可分为下面3个步骤： ● 形成过饱和溶液； ● 生成晶核； ● 晶核成长，形成晶体。这3个步骤中有一个遭到破坏，结垢过程即被减缓或抑制。阻垢剂的作用就是有效阻止这些步骤中的一个或几个，以达到阻垢目的。阻垢剂干扰晶体生长的机理有如下几种说法： 1．螯合增溶作用螯合增溶作用是指阻垢剂与水中Ca2＋、Mg2＋、Sr2＋、Ba2＋等高价金属离子络合成稳定的水溶性螯合物，使水中游离态钙、镁离子的浓度相应降低，这样就好像使CaCO3等物质的溶解度增大了，本来会析出溶液的CaCO3等物质实际上没有形成沉淀。所谓阈限效应阻垢是指只需向溶液中加入少量的阻垢剂，就能稳定溶液中大量的结垢离子，它们之间不存在严格的化学计量关系，当阻垢剂的量增至过大时，其稳定阻垢作用并无明显改进。 2．晶格畸变作用晶体正常形成的过程是微粒子（离子、原子或分子）根据特定的晶格方式进行十分有规则的排列，从而形成外形规则、熔点固定、致密坚固的物质结构。所谓晶格畸变是指在晶体生长的过程中，常常会由于晶体外界的一些原因，而使得晶体存在空位、错位等缺陷或形成镶嵌构造等畸变，其结果使同一晶体的各个晶面发育不等。晶体中这种局部组分的差异会导致晶体内部的应力，晶体本身与镶嵌物质膨胀系数的不同也会导致应力。这些应力使晶体不稳定。当环境发生某些变化时，大晶体便会碎裂成小晶体。阻垢剂分子由于吸附在位于晶体活性生长点的晶格点阵上，使晶体不能按照晶格排列正常生长，使晶体发生畸变，使晶体的内部应力增大导致晶体破裂，从而防止微晶沉积成垢，达到阻垢目的。其过程见下图所示：晶体生长过程阻垢剂对晶体生长的影响 3．吸附与分散作用阻垢分散剂属于阴离子有机化合物，可因物理化学吸附作用而吸附于胶体颗粒及微晶粒子上，在颗粒表面形成新的双电层，改变颗粒表面原来的电荷状况。于是，因同性电荷相排斥而使它们稳定地分散在水体中。

静态法阻垢试验方法

工业循环水阻垢性能的测定方法 ----静态法一、方法提要静态法是常用的测定水处理剂阻垢性能好坏的方法。在试验给定条件下，用循环水补充水在80℃水浴中浓缩一定倍数，最后通过试验前后YD、Ca2+的浓缩倍率及实际浓缩倍率计算出阻垢率，从而对药剂阻垢性能进行评定。二、试剂和材料 ①EDTA标准溶液：c（1/2EDTA）=0.0100mol/L；c（1/2EDTA）=0.1000mol/L。 ②AgNO3标准溶液：1.0000mg/L。 ③H2SO4标准溶液：c（1/2 H2SO4）=0.1000mol/L。 ④氨－氯化铵缓冲溶液：pH=10。 ⑤200g/L氢氧化钾溶液。 ⑥0.5%铬黑T指示剂。 ⑦1%酚酞指示剂。 ⑧甲基红-亚甲基蓝指示剂或甲基橙指示剂。 ⑨10%铬酸钾指示剂。 ⑩钙－羧酸指示剂：称取0.2g钙－羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀，贮存于磨口瓶中。三、仪器和设备 1.恒温水浴锅。 2.烧杯（1000 ml）、锥形瓶（250ml）、吸量管、量筒等。四、试验条件水浴温度应控制在80±1℃。五、试验步骤（1）准备试验用水。将循环水补充水装入1000ml烧杯中，并按一定加药量加入水处理剂。（2）将装有试验用水的烧杯放入水浴锅中，恒温80℃，按实际运行条件要求的浓缩倍数进行浓缩。同时做空白试验。（3）浓缩等待过程中，测定补充水的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。（4）试液不加盖，自然蒸发，达到要求的浓缩倍数后，取出烧杯。（5）测定浓缩后空白及加药水样的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。

（6）根据测定结果计算阻垢率。六、结果计算（1）计算公式：等）、（或试验前等）、（或试验后浓缩倍率YD Ca Cl YD Ca Cl +-+-=22 浓缩倍率）浓缩倍率（或阻垢率-+=Cl Ca YD 2 注：试验结果用Cl －浓缩倍率当作实际浓缩倍率。（2）再通过空白试验阻垢率与加水处理药剂后阻垢率的比较，确定水处理剂阻垢性能的好坏。注：根据空白试验阻垢率的计算，可以判断水质为结垢型或腐蚀型水质，同一种水处理剂对不同类型的水质，效果也有很大差别。

缓蚀阻垢剂缓蚀阻垢性能实验方案

缓蚀阻垢剂缓蚀阻垢性能实验方案 1、试验原理 1.1 极限碳酸盐碱度试验原理补充水在循环过程中不断浓缩，在没有沉淀析出时，循环水的碱度(JD)应于补充水的碱度(JD)成线性关系，即JD 循=K·JD 补（K为浓缩倍数）。由于冷却水在浓缩过程中，水中CO2不断逸去，pH不断上升，导致水中重碳酸盐的平衡破坏，CaCO3晶体从溶液中析出，即出现沉淀析出现象，JD循与JD补之间不再成线性关系，此时对应的JD 循为极限碳酸盐碱度。 1.2缓蚀性能试验（旋转挂片试验测试腐蚀率）参照国标《GB/T18175 -2000 水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》进行实验。 2、试验水样配置 2.1 水样配置（1）分别取原水水样和软化水水样若干，然后配制原水：软化水=3:1（水样Ⅰa）水样约40L；（2）从配制好的水样Ⅰa中取2L水样放入2L烧杯中做空白；（3）取5.00克CN-101加入1000ML容量瓶中加水定容成试剂液○1，取5.00克CN-101A加入1000ML容量瓶中加水定容成试剂液○2；（4）准确量取25.0L水样Ⅰa于塑料桶中，然后量取试剂液○1○2各25.00ml，加入含有25.0L水样Ⅰa中，配制成含有缓蚀阻垢剂的水样Ⅱa（浓度为5ppm的CN-101和5ppm的CN-101A)备用。

（5）按照下表的分析项目进行分析检测表1 原水：软水＝3：1 取样日期：2016年8月16号分析日期：2016年8月号 3试验方法（1）把水样Ⅱa和Ⅱb分别取2000 ml水样放入8个烧杯中并做好标识，然后一起放入45℃旋转挂片仪水浴槽中，设定转速约100转/分钟，自然蒸发至体积为原来体积的1/4-1/5，实验过程中需要取样分析试液中Ca2+、Cl-、PH、电导、Mg2+、总碱度。分析频率在水样浓缩至1/3（浓缩倍数约3倍）开始取样分析，至1/4（浓缩倍数约4倍）后，其中两个烧杯开始加大分析频率，至其ΔA值≥0.2可认为到达理论上的极限值，据此可计算出阻垢缓蚀剂的阻垢能力。并按记录表格填写记录，。（2）试验应做空白对比试验（不加阻垢剂，其他条件相同）内测定ΔA值，注意观察烧杯中是否出现大量白色垢物。（3）极限碳酸盐实验终点判断标准 ΔA=循环水Cl-/补充水Cl--循环水JD/补充水JD≥ 0.2 （4）浓缩至1/4（浓缩倍数约4倍）时，除了两个烧杯继续做极限碳酸盐实验外，把剩余的六个烧杯分成两组，把每组3个烧杯的浓缩液转移至1L烧杯中，参照国标《GB/T18175 -2000 水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》标准进行A3碳钢挂片实验。（5）实验期间并通过补充纯水保持浓缩水样的浓缩倍数在5倍左右，一定的时间后（72h）将试片取出处理后，测其重量变化（精确至0.1mg），按下面的公式计算其腐蚀速率：腐蚀速率=87600·△W/（S·ρ·T）mm/a 式中：△W —试片的失重，g;

阻垢剂说明书

美国博克Burket Ttechnology Co.Ltd-Professional Water Chemical Technologies Co位于美国费城，是一家专业化学药品研究、产品开发、市场营销和技术服务的高科技公司，尤其是在反渗透水处理药品等专业领域有着卓越的历史。公司对材料技术的领先研究地位和对反渗透应用的专业化，使其成为发展最快的反渗透化学品专业供应商。博克公司向全球广大反渗透用户提供产品的同时也提供技术支持和培训服务，包括反渗透系统的运行诊断和维护建议。在中国代理商已向众多国内用户提供反渗透化学药品和技术服务。河南大川水处理有限公司是美国博克公司在河南的指定的分销代理商，我们真诚的希望为客户提供优良的服务并与之共同发展。

◆产品说明：TW120是高效能的液体阻垢剂，能有限的阻止在膜元件上无机盐的出现。根据不同水质及工况条件，该药剂主剂平配比及生产工艺会有针对性调整。尤其适用于高有机物及高COD含量的污水系统中，使用此阻垢剂可延长系统的清洗周期，已广泛的应用同于反渗透及纳滤系统中。 ◆产品特性：?能有效的控制CaCO3、CaSO4、BaSO4与SrSO4等无机盐类的生成 ?不受氯气或其他氧化型杀菌剂的影响 ?水解稳定且不形成不可溶解的无机盐 ?可用于生产饮用水的反渗透系统并适用于各种类型的反渗透膜 ?在广泛的领域中时一种高效的阻垢剂，适用于各种膜元件的维护（海德能公司、陶氏公司、科氏公司、东丽公司、GE公司Osmonics 膜元件等） ◆产品性能：外观：黄色透明液体 pH ：<4 密度：>1.05±0.05g/cm3 燃点：不易燃最低储藏温度：-5℃ ◆产品使用: 为达到最佳的阻垢分散剂性能，建议加药店设置在混和器或保安过滤器之前。 TW120阻垢分散剂建议连续投加以保证药量维持在一个水平。 TW120与水能以任何比例互溶。具体加药量应根据补充水水质，由加药软件计算或咨询我们的专业工程师。加药设备材质推存使用不锈钢、聚乙烯、PVC。 ◆包装与储存：本品采用25kg塑料桶包装。产品性能稳定，储存期为三年。 ◆安全提示：本产品为化工产品，不可食用。如液体接触身体，请用清水冲洗或就医。

输油站场缓蚀剂阻垢剂开发与性能评价

输油站场缓蚀剂/阻垢剂开发与性能评价摘要在石油开采、运输、存储、炼化过程中，需要用到大量的化工装置，在这些装置的使用过程中往往会遇到严重的腐蚀结垢问题。其中，原油站场作为原油输送的集散地，其管道内介质复杂多变，腐蚀和结垢问题往往更加严重，投加缓蚀剂是一种高效抑制金属腐蚀的手段，而投加阻垢剂是一种常用的抑制管道结垢的手段。研发输油站场用缓蚀剂和阻垢剂，有利于保证输油站场正常运行，预防生产事故。因此，本文在实验室合成了三种咪唑啉类输油站场用缓蚀剂和四种常用的阻垢剂，采用失重法和电化学方法研究了缓蚀剂的缓蚀效率，采用静态结垢实验分析了原油站场阻垢规律，并评价了四种阻垢剂的阻垢率，得到了以下结论：通过对三处在役输油站场进行腐蚀结垢现场调研，发现在役输油站场存在严重的腐蚀结垢问题，其中管道的底部、埋地管道、法兰连接处、管道弯头处、原油储罐底部容易发生严重的腐蚀问题，管道死油段、沉积水存在处容易发生结垢问题；实验室合成了三种咪唑啉类输油站场用缓蚀剂，理化性能测试全部合格，电化学实验和失重法研究表明咪唑林季铵盐缓蚀剂的自腐蚀电流最小，腐蚀速率最慢，缓蚀效果最显著；通过静态结垢实验研究了pH、表面活性剂、温度、钙离子浓度对结垢的影响规律，并评价了四种阻垢剂的阻垢率，研究表明，溶液结垢率随 pH 值的增大而增大，随表面活性剂增加而减小，随温度增加而增大，随钙离子浓度的增大而增大；HEDP 具有最佳的阻垢性能，但其阻垢率同样受温度、Ca2+浓度以及 NaCO3浓度影响，温度在超过 70℃后，阻垢效率急剧下降，Ca2+浓度越大，缓蚀剂缓释效率越低，NaCO3浓度越大，阻垢效率越低。通过本文研究确定了一种最优的输油站场用缓蚀剂和阻垢剂，有利于完善输油站场腐蚀结垢防护体系。关键词：输油站场；缓蚀剂；阻垢剂；失重法；电化学法；静态结垢实验

超声波阻垢性能的研究

超声波阻垢性能的研究梁成浩,　白忻平 (大连理工大学化工学院,辽宁大连116012) 摘　要:　对水处理系统施加20kHz 的超声波,研究了其对阻垢的作用。结果表明,超声处理具有明显的阻垢功效,阻垢率可达85%以上,适宜的超声处理时间为间隔10min 开启3min 。阻垢原因主要是超声产生的空化效应和超声的非线性振动使垢沉积的诱导期延长,减少了稳态晶胚数量和阻滞其进一步长大,同时加强了晶粒的去除力所致。关键词:　超声波;　阻垢;　空化效应;　非线形振动中图分类号:TU991.26 文献标识码:C 文章编号:1000-4602(2003)13-0064-03 目前各种形式的阻垢处理技术发展迅速,主要有磁处理、高频电场处理、静电处理、高能电子辐射处理、超声处理等。各种物理方法中,超声波所能提供的能量较大。功率超声是利用振动形式的能量使物质的一些物理、化学和生物特征状态发生改变或者使这种改变过程加快的一门技术。目前主要在超声清洗上得到应用,而在阻垢方面的应用报道较少。对水的超声处理,可利用超声独有的空化效应使CaCO 3晶体析出的诱导期延长,从而达到阻垢的目的。 1　实验方法111　实验装置实验装置由超声波发生器、换能器、清洗槽、自耦变压器和U 型铜加热棒组成,如图1所示。图1　超声实验装置 112　超声波发生器超声波发生器为北京金星超声波研究所制造, 频率选择为20kHz ,功率为100W ,换热器选用压电式换能器。113　阻垢性能实验实验介质为蒸馏水配制的高Ca 2+ 水、高SO 2- 4 水和高碱度水。将溶液每隔一定时间在蒸发浓缩条件下进行超声处理和空白实验,Ca 2+ 和碱度的测定分别采用ED TA 络合滴定法及酸碱滴定甲基橙指示剂法。阻垢率的计算如下: 　阻垢率=(1-加超声后的结垢量Π空白实验结垢量)×100% (1)2　实验结果211　超声与空白实验图2示出高Ca 2+ 水溶液进行超声与空白实验结果。图2　高Ca 2+水中Ca 2+浓度随时间的变化加载超声的时间为间隔10min 加载3min ,采中国给水排水 2003Vol.19 CHINA WA TER &WASTEWA TER No.13

阻垢剂性能评价试验

阻垢剂性能评价试验一．实验目的掌握碳酸钙沉积法评价水处理剂抑制碳酸钙析出的测定方法。了解不同阻垢剂的阻垢性能。了解阻垢剂的作用原理。二．实验原理以含有一定量的碳酸氢根和钙离子的配制水和阻垢剂制成试液。在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙，达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。钙离子浓度越大，则该阻垢剂的足够新能越好。 2HCO 3-+Ca 2+Ca(HCO 3)2 Ca(HCO 3)2 CaCO 3+H 2O +CO 2 三．实验药品与仪器 ①氢氧化钠溶液：200g/L 。 ②硼砂缓冲溶液：pH ≈9，称取 3.80g 十水四硼酸钠(Na 2B 4O 7.10H 2O)溶于水中并稀释到1L 。 ③乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c (EDTA)约为0.01mol/L 。 ④盐酸标准滴定溶液：c (HCl)约为0.1mol/L 。 ⑤钙-羧酸指示剂：称取0.2g 钙-羧酸指示剂与100g 氯化钾混合研磨均匀，储存于磨口瓶中。 ⑥溴甲酚绿-甲基红指示液。 ⑦水处理剂试样溶液：1.00mL 含有0.500mg 阻垢剂（以干基计）。 ⑧恒温水浴：温度可控制在（80±1）℃。 ⑨锥形瓶：500mL ，配有装了φ5~10mm ，长约300mm 玻璃管的胶塞。

⑩阻垢剂：HEDP 四．实验步骤 1.碳酸氢钠标准溶液配置与标定 ①碳酸氢钠标准溶液配置(1mL 约含18.3mg HCO 3-)：称取25.2g 碳酸氢钠置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，储存期30d 。 ②标定：移取5.00mL 碳酸氢钠标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加水约50mL ，溴甲酚绿-甲基红指示液3~5滴，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。 ③计算：以mg/mL 表示的碳酸氢根离子(HCO 3-)的浓度(X 1)按下式计算： 31110.06101061V c V c X V V ??== V 1——滴定中消耗的盐酸标准溶液体积，mL ； C ——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ； V ——所取碳酸氢钠标准溶液的体积，mL ； 0.0610——与1.00mL 盐酸标准溶液[c (HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸氢根离子（HCO 3-）的质量。 2.氯化钙标准溶液配置与标定 ①氯化钙标准溶液配置(1mL 约含6.0mg Ca 2+)：称取16.7g 无水氯化钙置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 ②移取2.00mL 氯化钙标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加约80mL 水、5mL 氢氧化钾溶液和约0.1g 钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。 ③计算：以mg/mL 表示的钙离子(Ca 2+)的浓度(X 2)按下式计算： 32220.040081040.08V c V c X V V ??== V 2——滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL ； c ——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ； V ——所取氯化钙标准溶液的体积，mL ； 0.04008——与1.00mL 乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c (EDTA)=1.000mol/L]相当的以克表示的改离子（Ca 2+）的质量。 3.试样溶液的制备