2016年上海高三一模化学试题汇编(有机推断)

有机推断
一、（2016 崇明一模 本题共 10 分） 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
CH3 Cl2 A
光照
B
O2
催化剂
C
①NaHSO3 ②NaCN
D H2O/H+ E
CH3CH2OH
……
F
C2H3ClO
H3C O G SOCl2 O
O Cl
乙酰基扁桃酰氯
已知：
RCHO
①NaHSO3
OH R－CH； RCN
②NaCN
CN
H2O/HR+ COOH；RCOOH
SOCRlC2 OCl
ROR′CHOOR′
43、写出 A→B 反应所需的试剂及条件：__________________________________。 44、D 的结构简式为______________________。 45、E 在一定条件下可反应生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式
_______________________________________________________________。
46、乙酰基扁桃酰氯中有____________种不同化学环境的氢原子。
47、设计以乙醇为原料制备 F 的合成路线，无机试剂任选。
（合成路线常用表示方法为：A 反应试剂 B …… 反应试剂
【难度】★★
反应条件
反应条件
目标产物）
【答案】43．NaOH 水溶液，★ (2 分)
44． (2 分)
(2 分)45 ．

46． 5 种 (1 分)
47．
(3 分)
二、（2016 崇明一模 本题共 12 分） A 是一种食用香料，主要用于奶油、酸奶的加工。它也可用于有机合成，以 A 为原料制备阴离子树脂 M 和新
型高分子材料 N 的合成路线如下：
H2/Ni△ 反应 I
A (C4H8O2)
HIO4
H2/Ni
△
D
△
B F
浓 H2SO4 /△ 反应 II
浓硫酸 H 一定条件
M
△
(C4H6O)n
E
O－CH－CH－O C O C
CH3 CH3 O N
O n
OH OH 已知： RCH－CHR′ HIO4 RCHO + OHCR′
48、写出反应类型：反应 I________________反应 II_______________ 49、A 中官能团的名称是_____________；A 属于酯类的同分异构体有________种，其中只含一个甲基的同分异构
的结构简式是：______________________________。

50、D 与新制 Cu(OH)2 反应的化学方程式是_______________________________________________。
51、M 的结构简式为________________________。 52、某有机物 CxHyOz (0 z 5) 与 A 以任意比混合后燃烧，每摩尔混合物消耗 5 摩尔氧气。请写出该有机物可能的
分子式_____________________________。（写两种）
【难度】★★
【答案】48．加成、缩聚(2 分)
49． 羟基、羰基 (2 分)； 4 (1 分)，HCOOCH2CH2CH3（1 分）
50．
（2 分）51．
(2
分)
52．C4H6O、C4H10O3、C5H8O4
(2 分，写出两种给 2 分，写出一种给 1 分)
三、（2016 奉贤一模 本题共 8 分） 煤化工可制得甲醇。以下是合成聚合物 M 的路线图。
己知：★E、F 均能发生银镜反应；★
完成下列填空：

44、关于甲醇说法错误的是_______________（选填序号）。
a．甲醇可发生取代、氧化、消去等反应 c．甲醇有毒性，可使人双目失明
b．甲醇可以产生 CH3OCH3（乙醚） d．甲醇与乙醇属于同系物
45、甲醇转化为 E 的化学方程式为________________________________________。
46、C 生成 D 的反应类型是_________________；写出 G 的结构简式________________。 47、取 1.08g A 物质 （ 式量 108 ） 与足 量 饱和 溴 水完 全 反应能 生 成 2.66g 白 色沉 淀， 写 出 A 的 结 构简 式
________________________。
【难度】★★
【答案】44．ab 2 分
45．2CH3OH+O2
2HCHO+2H2O 2 分
46．消去反应 HCOOCH3
47.
2分
四、（2016 奉贤一模 本题共 14 分）
重要的化学品 M 和 N 的合成路线如图所示：
化合物 X
HCHO OH－
A －H2O C9H10O2
B
①新制 Cu(OH)2 ②H＋
C
化合物 Y 已知：
HCHO OH－ 化合物 Z
i CHO H C CHO
ii RCHO CH2OH CH2OH
D
H2
E
F
G
OH
H＋ N
CH C CHO
O CH2
RCH
H2O
O CH2
浓 H2SO4
Ｍ
△
C41H36O8
请回答下列问题：
48、A 中含氧官能团名称是_______________，C 与 E 生成 M 的反应类型是_____________。
49、写出下列物质的结构简式：
X：________________ Z：_________________
E：___________________
50、C 和甲醇反应的产物可以发生聚合反应。该聚合反应的产物是：
_____________________________________________。
51、 1mol G 一定条件下，最多能与__________mol H2 发生反应 52、写出一种符合下列要求 G 的同分异构体_________________
★含有碳碳叄键
★能发生银镜反应
③一氯取代物只有 2 种

53、 1,3-丙二醇是重要的化工物质，请设计由乙醇合成它的流程图
_______________________________________________________
_________________________________________________________ 合成路线流程图示例如下：
【难度】★★★ 【答案】48．羟基、醛基；酯化（或取代） 49．
CH2=CHCHO、C(CH2OH)4
50．
2分
51．3 52．CH3-CH=CH-CH2CHO（或 CH3-CH2-CH=CH-CHO）2 分
53．
五、（2016 虹口一模 本题共 10 分）
涤纶俗称“的确凉”，是结实耐用、弹性好的高聚物，大量用于制造衣着面料和工业制品，工业上用对苯二甲酸
和乙二醇在一定条件下缩聚制取涤纶。
完成下列填空：
46．写出制备涤纶的化学方程式__________________________________。
47．在合成涤纶的过程中会生成一种具有两个环状结构的副产物，其结构简式为_________。
48．对苯二甲酸可由芳香烃 A(化学式为 C10H14)经一步反应制得。A 的结构有多种，写出 A 的一氯代物最少的结构 简式______________。
49．天然橡胶单体为
，两分子该单体发生“Diels-Alder 反应”，写出两种不同结构的产物__________________、

__________________。 已知“Diels-Alder 反应”为：
催化剂
50．设计一条以甲苯为原料制备苯甲醛的合成路线（其他无机原料任选）。
（合成路线的常用表示方法为： A
反应试剂 反应条件
B
反应试剂 目标产物
反应条件
【难度】★★
【答案】46．
47．
（2 分）
48．
49．
（2 分）
50．
(2 分)
（2 分）
（2 分）
六、(2016 虹口一模 本题共 12 分)
武汉大学张绪穆教授的研究成果“张一烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元
环状化合物，在生物活性分子以及药物分子的合成中有重要的应用。
O
Rˊ
R－C≡C－C HC＝C
Rˊ R〞
R－CH C＝CH
铑催化剂
C－CH
O－CH2 H2C－R〞
C O
O
CH2
（R、Rˊ、R〞表示氢、烷基或芳基） 以下是利用该反应合成一种化合物 J 的流程。

O
O
已知： －C－H + －CH2－C－H 碱 H－C＝C－CHO + H2O
完成下列填空：
51．写出反应类型。反应②_________________；反应⑥______________。
52．写出反应试剂和条件。反应①_________________；反应④______________。
53．D 可发生银镜反应，且具有酸性，写出 D 的结构简式。________________
写出 J 的结构简式。________________
54．G 与足量的 NaOH 溶液反应，最多可消耗 NaOH __________mol。
55．写出 F 的一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
①遇 FeCl3 不显色 【难度】★★
②能发生水解反应
③有 4 种不同环境的氢原子
【答案】51．加成 消去（各 1 分） 52．Cu O2 加热（1 分）浓硫酸 加热 （1 分）
53．OHC-CH2-COOH (2 分) 54．5mol（2 分）
（2 分）
55．
（2 分）
七、(2016 金山一模 本题共 10 分) 某有机物 A 能与 NaOH 溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子质量小于 150，其中含碳的质量分数为 70.6%，
氢的质量分数为 5.9%，其余为氧。 43、A 的分子式是________________。 44、若 A 能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 气体，其结构可能有___________种。 45、若 A 与 NaOH 溶液在加热时才能反应，且 1mol A 消耗 1mol NaOH，则 A 的结构简式是_________。 46、若 A 与 NaOH 溶液在加热时才能较快反应，且 1mol A 消耗 2mol NaOH，则符合条件的 A 的结构可能有_________
种，其中不能发生银镜反应的物质的结构简式是________。写出该物质与氢氧化钠反应的化学方程式________

【答案】43、C8H8O2（2 分） 45、C6H5COOCH3 46、4（2 分）、 CH3COOC6H5
44、4（2 分） CH3COOC6H5+2NaOH→CH3COONa+C6H5ONa+H2O（2 分）
八、（2016 金山一模 本题共 12 分） 贝诺酯临床主要用于治疗类风湿性关节炎、感冒发烧等。合成路线如下：
47、贝诺酯的分子式_________________。
48、A→B的反应类型是______________；G+H→I的反应类型是________________。
49、写出化合物C、G的结构简式：C_________________，G___________________。
50、写出满足下列条件的F同分异构体的结构简式（任写3种）___________________。
a.不能与FeCl3溶液发生显色反应；
b.能发生银镜反应和水解反应；
c.能与金属钠反应放出H2；
d.苯环上的一氯取代产物只有两种结构
51、根据题给信息，设计从A和乙酸出发合成
的合理线路（其他试剂任选，用流程图表示：
写出反应物、产物及主要反应条件）。
示例：
【答案】47、C17H15NO5
48、还原反应；取代反应
49、 O O
O
C: CH3COCCH3
G: NaO
NHCCH3
50、 HCOO
HCOO
（共 3 分）
CH2COOH ; HCOOCH2
O C CH2OH ;
O HOCO
COOH ; HCOO CH2CHO
OH CHCHO ;

51、
O2N
Fe/盐酸
OH
H2N
NaOH
OH
H2N
ONa
H2N CH3COOH SOCl2 CH3COCl
九、（2016 静安一模 本题共 10 分）肉桂酸的一种合成路线如下：
OOCCH3
40．烃 A 的名称为__________。反应①中 B 的产率偏低，其原因是__________________________。 41．反应②的化学方程式为__________________________________________________。 42．反应③的反应类型是_____________________。 43．肉桂酸的结构简式为__________________。 44．反应③的产物同分异构体有多种，其中苯环上直接有一个甲基的酯类化合物有_____种。
【难度】★★ 【答案】40.甲苯(1 分)。有一氯取代物和三氯取代物生成(2 分)。
41. 42.加成反应(1 分)。
43. 44. 9(2 分)。
. (2 分)。
(2 分)
十、（2016 静安一模 本题共 12 分）聚酯纤维（涤纶）是重要的衣服面料，以下是一种合成路线（部分反应条件 略去）。
已知：酯与醇(或酚)可发生如下酯交换反应：

45．C8H10 的系统命名为______________；它的同系物分子通式为___________________。 46．在其它催化剂作用下，乙烯与氧气反应的产物是____________________（写结构简式）。 47．若 B 过量，生成的聚酯纤维可表示为：
若乙二醇过量，则生成的聚酯纤维可表示为___________________________________。 48．将废涤纶和甲醇在一定条件下反应，对聚合物进行降解，生成物是_______________（填名称）。 49．对苯二甲酸有多种芳香族同分异构体，写出一种满足以下条件的有机物的结构简式_________。
①遇氯化铁溶液显紫色；②能发生银镜反应；③ 有三种不同化学环境的 H 原子。 50．聚合物 PC 也由酯交换反应合成，其结构可表示为：
合成 PC 的 2 种单体的中：醇（或酚）的结构简式为____________，酯的名称为___________。 【答案】45.对-二甲苯（1 分）；CnH2n-6(n≥6) （2 分）。 46.CH3CHO（1 分）。
47.
（2 分）。
48.对苯二甲酸二甲酯、乙二醇（2 分）。
49.
（2 分，合理即可）。
50.
碳酸二苯酚酯（2 分，各 1 分）。
十一、（2016 闵行一模 本题共 10 分） 以烯烃为原料可以合成多种高聚物的合成路线如下：
已知：烯烃和 X2 在一定条件下能发生取代，且能发生双烯合成如
。

请回答下列问题：
44．X 中含有的官能团为_____________________________________；
45．Y→Z 的化学方程式为_________________________________________；
46．高聚物 E 的结构简式为___________________________________；
甲是 A 的一种同分异构体，其能实现转化：
，甲的名称为________；
47．由 可以合成
。按合成路线的顺序，涉及反应的反应类型有：______________。
【答案】44．（2 分）氯原子、碳碳双键
45．（2 分）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2＝CH－CH＝CH2+2NaCl+2H2O
46．（3 分）
（2 分）
47．（3 分）加成、消除、加聚
乙酸乙酯
十二、（2016 闵行一模 本题共 12 分）
2015 年诺贝尔奖获得者屠呦呦提取的抗疟新药青蒿素的结构简式，用键线式表示如右图。
48．青蒿素的分子式为________________。
49．为了引入过氧基
，需要在有机合成中引入羟基，引入羟基的反应类型有__________。(选填编号)
★取代
★加成
★消去
★酯化
★还原
天然香草醛(
)可用于合成青蒿素，合成天然香草醛的反应如下：

50．步骤★★的作用是__________________________________________________。
51．C8H10O3 的结构简式：__________________________。
52．C 与这种天然香草醛互为同分异构体，写出符合下列条件的 C 的一种结构简式___________。
★有苯环；★能水解；★能发生银镜反应；★遇 FeCl3 溶液发生显色反应。
53．苄基乙醛
是合成青蒿素的中间原料之一，写出由苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛的合成路
线流程图（无机试剂任用）。
已知：羰基 α－H 可发生反应：
【答案】48．（2 分）C15H22O5
49．（2 分）★★★(写对 2 个可得 1 分)
50．（1 分）保护酚羟基，避免被氧化
51．（2 分）
52．（2 分） 53.（3 分）
十三、（2016 浦东一模本题共 10 分）
O
异戊酸薄荷酯（ CH3 CH CH2 C O
CH3
CH3
）是一种治疗心脏病的药物，可由甲基丙烯、丙烯和
为
OH
原料制取。 完成下列填空：
42．制取异戊酸薄荷酯的最后一步为酯化反应，其反应物的结构简式为：

_____________________
________________________。
CH3
CH3
43．
的名称______，其属于芳香族化合物的同分异构有____种（不含
）。
OH
OH
44．制取异戊酸薄荷酯的流程中，有一步反应为：
CH3
CH3
+ CH3—CH＝CH2 AlCl3
OH
OH CH(CH3)2
反应类型属于______反应。
CH3
有机反应中通常副反应较多，实际生产中发现生成
的量远大于生成
OH CH(CH3)2
(CH3 )2 CH
CH3
的量，试
OH
分析其原因：_____________________________________。 45．甲基丙烯是重要的化工原料，请设计一条由苯和甲基丙烯通过三步反应制取化工中间体
CH3
C CH2OH 的合
CH3
成线路：（合成路线常用的表示方式为：
A
反应试剂 反应条件
B…… 反应试剂 目标产物 ）
反应条件
【答案】42． CH3
CH CH3
CH2
COOH
HO
43．间甲基苯酚（或间甲苯酚、3-甲基苯酚）
4（2 分）
44．加成
羟基使得苯环的邻对位氢原子易于取代（羟基是邻对位定位基）
45．每步 1 分，共 3 分
CH3 C CH2 CH3
AlCl3
CH3 C CH3 CH3
Cl2 光照
CH3 C CH2Cl
NaOH 溶液
CH3
△
CH3 C CH2OH CH3
十四、（本 2016 浦东一模本题共 12 分） 聚酰胺 66 是含有肽键的高分子化合物，常用于生产帐篷、渔网等。可用以下方法合成： 已知：A 与 E 互为同分异构体，

A Br2/CCl4
B
C
NaOH
C4H7OBr 醇/△
D
H2 Ni/△
E O
聚酰胺 66 (C12H22N2O2)n
含肽键
一定条件
G C6H10O4
H C6H16N2
H2O H+
H2 Ni/△
2HCl
F
卤代烃
取代 NaCN
CH2CH2CH2CH2
CN
CN
完成下列填空： 46．A→B 的反应类型___________，A 中含氧官能团的名称______________。 47．B 的结构简式______________，D 可能的结构简式______________。 48．F 与氢氧化钠的乙醇溶液共热得到烃 I，I 的名称____________。比 I 多一个碳原子的同系物，与等物质的量溴
反应生成二溴代物的结构简式正确的是________。
Br
Br
a． CH2 CH CH CH CH3
Br
Br
b． CH2 CH CH CH2 CH2
Br
c． CH3 C CH CH2
CH2 Br
Br
d． CH2 CH CH CH2
CH2 Br
49．G 和 H 反应生成聚酰胺 66 的化学方程式：
__________________________________________________________________________。
50．同时满足下列条件的 G 的同分异构体的结构简式为____________。
★含一种官能团
★能发生银镜反应 ★含甲基且有三种化学环境不同的氢原子
【难度】★★
【答案】46．加成
羟基
CH2 CH2 CH CH2
47． OH
Br Br
O
O （2 分）
48．1，3-丁二烯
ac（2 分）
49．n HOOC(CH2)4COOH + n H2N(CH2)6NH2 一定条件
O
O
C
(CH2)4
CN H
(CH2)6
N +2n H2O
Hn
（2 分）
50．HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH（2 分） 十五、（2016 普陀一模 本题共 10 分）
阿托酸甲酯是一种治疗肠道疾病的药物，是由阿托酸（ 完成下列填空：
）和甲醇反应制得。

41、写出阿托酸甲酯的结构简式。______________________________
42、工业上由
经过四步不同类型的反应制得阿托酸。
（1）请按实际进行的反应顺序写出指定反应步骤中所需要的试剂和反应条件：
第一步_________________________________；第二步____________________________________。
（2）写出第四步反应的化学方程式__________________________________________________。
43、A 是比
多两个碳原子的一种同系物，且 A 的所有碳原子可以处于同一平面上。
写出 A 的结构简式___________________________。
44、
是阿托酸甲酯的某种同分异构体的一氯代物，其与足量氢氧化钠溶液共热，生成的
有机产物的结构简式为_______________________________。
【难度】★★
【答案】41.
C COOCH3
CH2
（1分）
42.(1)Br2的CCl4溶液（或溴水）；NaOH水溶液、加热。（2分）
OH
C CH3
C CH2
(2)
COOH 浓硫酸、加热
COOH +H2O（2分）
C C CH3
43.
CH3 CH3 （或其他正确答案，2分）
H2C
44. OH
ONa
、CH2=CH-COONa（3分）
十六、（2016普陀一模 本题共12分） 香料G的一种合成工艺如下图所示。
已知：A的分子式为C5H8O，它有两种不同环境的氢原子。
CH3CH2CH=CH2 NBS CH3CHBrCH=CH2
CH3CHO+CH3CHO 稀碱
CH3CH=CHCHO+H2O
完成下列填空: 45、A的结构简式为_______________________________。

46、D中官能团的名称为______________________________。
47、检验M已完全转化为N的实验操作是___________________________________________。
48、E与浓硫酸共热可制得H，H可制备一种高分子化合物Q。写出Q的结构简式_______________。
49、写出满足下列条件的L的两种同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）：
________________________________________________________________________________。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应
③苯环上的一氯代物有两种
50、以1-丁醇和NBS为原料可以制备顺丁橡胶（
）。请设计合成路线（其他无机原料任选）并
用如下方式表示：
反应试剂
A 反应条件
B…… 反应试剂 目标产物
反应条件
__________________________________________________________________________________。 【难度】★★
【答案】45. （2分）
46.碳碳双键、溴原子（1分）
47.取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加入新制Cu(OH)2加热至沸，若没有砖 红色沉淀产 生，说明M已完全转化为N（2分）
48.
[
]n （1分）
O
HC
49.
O
H2C
O
CH3、HC O
O HC O
CH2CH3、
CH3 O
HC O
CH3 、
CH3
CH3（2分）
50.CH3CH2CH2CH2OH 浓硫酸、加热 CH3CH2CH=CH2 NBS CH3CHBrCH=CH2
NaOH醇溶液、加热 CH2=CHCH=CH2 一定条件 -[-CH2CH=CHCH2-]n-（4分）
十七、（2016青浦一模本题共10分） 某高分子有机物 P 的合成路线如下：

已知 1 mol B 与足量的金属钠反应产生标况下 22.4L 氢气 42．A 是 2-甲基丙烯酸，A 的结构简式是_______________，E 的化学式为__________________。 43．A 和 B 生成 C 的反应类型是____________，D 生成 P 的反应类型是_______________。 44．A 与过量的 B 反应生成 C，若 A 过量，则得到 C′，C′的结构简式为__________________。 45．P 用 NaOH 溶液处理，完全水解的化学方程式是：
_________________________________________________________________________ 【难度】★
【答案】42、
（2 分），C9H10O2（1 分） 43、取代反应（1 分），加聚反应（1 分）
44、
（2 分）45、
（3 分）
十八、（2016普陀一模 本题共12分） 某药物合成中间体 F 制备路线如下：
HO CH3O
H2 反应③
Cl
Cl
CHO
HO
CHO CH3O
CHO
A
CH3O
Cl2/反应① CH3O
Cl NH2
反应② CH3O
B
Cl
反应④ CH3O
CH3O
E
CH3O
CH3O O
CH3NO2
C
NH HO
R'
F
R -C H=C -NO 2
已知：RCHO＋R’CH2NO2 稀NaOH/
＋H2O
46．有机物 A 结构中含氧官能团的名称是____________________。
D
OCH3

47．反应★中除 B 外，还需要的反应物和反应条件是_______________________。
48．有机物 D 的结构简式为____________________，反应★中 1 摩尔 D 需要______-摩尔 H2 才能转化为 E
49．反应★的反应物 CH3O
O 很多种同分异构体，请写出符合下列条件的一种
同分异构体的结构简式________________。 （1）结构中含 4 种化学环境不同的氢原子 （2）能发生银镜反应 （3）能和氢氧化钠溶液反应
50．已知：苯环上的羧基为间位定位基，如
。写出以
为原料制备
线流程图(无机试剂任选)
。
反应试剂 （合成路线常用表示方法为：A
反应条件 【难度】★★
反应试剂 B ……
反应条件
目标产物）
【答案】46．酚羟基、醛基（2 分）47. CH3OH，浓硫酸，加热（1 分） Cl
48. CH3O
NO2
CH3O
CH3
49. CH3
50.（4 分）
（2 分） , 4（1 分）
CH3
OCHO 或
OCHO
CH3
（2 分）
H2
的合成路
十九、（2016普陀一模 本题共10分）

扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以 A 和 B 为原料合成扁桃酸衍生物 F 路线如下：
44．A 的分子式为 C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A 所含官能团名称为：_________。 45．E 是由 2 分子 C 生成的含有 3 个六元环的化合物，写出 E 的结构简式：
______________________________
46．D→F 的反应类型是_______________,1mol F 在一定条件下与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 NaOH 的物质的
量为：________mol .写出符合下列条件的 F 的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有 2 个取代基且处于对位，其中一个是羟基
47．已知：
A 有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成 A 的路线流程图（其他原料任选）（合成路线常用的表示方式
为：
反应试剂
A
反应条件
B……
反应试剂
反应条）件
目标产物
【难度】★★ 【答案】44. 醛基、羧基（1 分，错一个不得分）
45（2 分） 46.取代反应
3（2 分）
47.（共 3 分，错或漏一处扣 1 分）
（共 2 分，错或漏一个扣 1 分）
二十、（2016普陀一模 本题共12分）

以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：
，
已知：★．
★．甲为烃 请完成以下问题：
★．F 能与 NaHCO3 反应产生 CO2
48．CH3CH=CHCH3 的名称是_________________，Br2 的 CCl4 溶液呈___________色。 49．X→Y 的反应类型为：_____________；D→E 的反应类型为：_______________。
50．H 的结构简式是______________________________。
51．写出下列化学方程式：
A→B___________________________________________________________；
Z→W___________________________________________________________。
52．化工生产表明高聚物 H 的产率不及设计预期，产率不高的原因可能是______________________
_____________________________________________________________。
【难度】★★
【答案】48．2-丁烯、红棕（2 分） 49．取代反应、消去反应（2 分）
50 ．
（2 分）
51．
△
（2 分）
（2 分） 52．合成步骤过多、有机反应比较复杂（2 分）其它合理回答给分 二十二、（2016 松江一模 本题共 12 分） 用琥珀酸酐法制备了 DEN 人工抗原及抗体。下面是 1,3—丁二烯合成琥珀酸酐的流程：