丝绵白度试验方法研究

丝绵白度试验方法研究
丝绵白度试验方法研究

丝绵白度试验方法研究

摘要:

丝绵白度是大众关注的一个重要品质指标,为避免感官检验的不确定性,采用白度试验仪测定R457白度,较能客

观地反映茧丝的相对白度。为避免环境光照的影响,试样盒应取黑色材料制作;试样大小以不透光为限,可取(0.850

±0.005)g试样,无需梳理,直接均匀塞入试样盒,检测3次,每次检测后按同一方向旋转120°,取其均值,即可使

检测结果与批白度的相对误差大于5 %的概率不大于4.5 %。

关键词:丝绵;白度;试验方法

1 引言

白度(whiteness)是物质表面白色程度的度量,以白色含有量的百分率表示。GB/T 8424.2《纺织品色牢度试验相对白度仪器的评定方法》定义“白度”为“所判断的物体颜色与一个最佳白色接近的程度”[1]。丝绵的白度是大众关注的一个重要品质指标,它直接反映了茧丝本身的质地及加工方法是否恰当。一般要求丝绵的白度与茧丝固有的本色一致,不能偏黄、红、灰或过白。而原茧污染黄变或制绵用碱量过大、精练剂过量会导致绵片发黄;精练时漂白剂过量使用与增白剂的添加会使丝绵发白甚至惨白,从而影响丝绵的断裂

强度、压缩回复率和手感等,降低其使用寿命和舒适度。GB/T 24252《蚕丝被》规定了丝绵不得含有荧光增白剂,应色泽均匀和色差不超过4级[2]。但在产销交接和蚕丝被质量优化的工艺研究过程中,由于目测白度受光线及心理因素影响很大,结果常常莫衷一是。

为了较好地解决白度的定量评价一致性问题,CIE(国际照明委员会)成立了白度分委员会,并推荐了白度的计算公式。现在已有仪器能直接测量并显示多种物体的相对白度,精确地区别出细微的变化,实现由主观向客观、定性向定量的科学转变。

本文对用仪器测定丝绵白度的适应性、仪器选用、试样盒选材、试样大小、检测方法、样本量和试验精度等进行了研究。

2 仪器选用

国家标准GB/T 8424.2等效采用国际标准ISO 105-J02《纺织品色牢度试验J02部分相对白度的仪器评定方法》,应用于在间隔不长的时间内在相同仪器上测量的、颜色差异不太大的“白色”纺织品之间进行比较。虽然提供的仍是试样白度的相对评价而不是绝对的评价,只要使用的测量仪器比较先进,技术条件在工商业中是合适的,其评价对于工商业上的应用是足够的[1]。

丝绵白度的评价,由于不考虑荧光效果(GB/T 24252规

定不允许荧光增白,是否添加了荧光增白剂另有检验[2]),只需测量在可见光谱范围内一个或几个波长上的反射率,测定方法比较简单。采用符合国家白度计量专业标准的电子数字白度仪,测定波长457 nm白度,测量系统照明与探测条件45/0(45°入射光、0°测量),标准白板由中国计量科学研究院检测定标。测量范围:0~199.9%,分辨力:0.1%,被测试样厚度以不透明为下限,上限为20mm。主要用于表面平整的物体或粉末(如纸张、面粉、化工制品、建材、纺织品等)白度的测试,示值误差:≤ 1.0,重复性:≤0.2。

纤维类物体,如棉、毛、丝、麻、化纤等白度的检测较为困难。白度仪说明书称:“测量纤维白度时,将试样整理梳成一个纵向的表面”,然后放入试样盒检测,且要“多做几个样品”,取其平均值。由于是测定R457 的反射率,位于反射率曲线中蓝色光谱反射率较低的部分,因此可能得到试样的亮度值和黄光值,如果反射率曲线差别很大,与目测结果可能会发生矛盾[3]。

3 试验发现

试样盒

用仪器来评价丝绵的白度是一种新的尝试。仪器厂提供的纤维试样盒所用材料有透光性,用于丝绵检测时,白度示值会随环境光线的强弱变化而增减(见表1)。鉴于随机配带的标准白板和粉末试样盒均不透光,示值不受环境光照的影

响,我们在纤维试样盒周边用黑胶带贴了一圈,解决了这个问题。

表1 丝绵白度与环境光照的关系

注:同一精练双宫绵片试样,0.85g。

试样摆放方法对白度示值的影响

由于丝绵光泽优异和采用45/0测量白度,样本表面状况的改变,对检测值影响明显。整理顺直的蚕丝纵、横向白度示值常常相差10 %以上,10个试样的40个实测值标准差

s=3.106,CV=6.39 %;而将试样均匀塞入、按120°分测3次的30个实测值标准差s=1.335,CV=2.67 %;两种方法测试的均值亦有显著差异(见表2)。

用U检验的方法检验摆放方法一、二的均值是否存在显著差异,按公式(1)计算统计量u:

(1)

式中:x1=49.927,x2=48.623;n1=n2 =10;σ1=1.015,σ2=1.259。

计算可得:u=1.304/0.511=2.550。

取显著水平α= 0.05,由正态分布表查得u0.05 =1.96;P (|u|>uα)=α,现u=2.55>1.96,判断两者有显著差异。

由于丝绵蓬松,纤维很长,试样要扯直顺放比较麻烦,测试的CV值也大得多,不如取样后直接均匀塞入检测稳定快捷,故选择直接摆放按120°旋转测3次取其均值。

直接摆放试样白度检测值的稳定性

直接摆放试样白度检测值的稳定性检验数据见表3。

用U检验的方法检验顶面、底面测试的均值是否存在显著差异。

将x1=49.927,x2=49.134;n1=n2 =10;σ1=1.015,σ

2=1.031代入公式(1),计算可得:统计量u=0.793/0.458=1.733。

取显著水平α= 0.05,u0.05 =1.96;现u=1.73<1.96,判

断两者无显著差异。表明直接均匀塞入试样检测的白度示值稳定可信,每个试样只检测“顶面”即可。

试样大小与白度检测值的关系试样取(0.850±0.005)g与加到1.70 g(再多加,很难塞入)测试比较。

为防止试样加大后测试数据代表性不足,每个试样正反各测试3次,用秩和检验的方法检验其均值(见表4和表5),结果表明无显著差异。说明只要能满足不透光的要求,丝绵白度测试值与试样大小关系不大。为避免操作困难,丝绵试样取(0.850±0.005)g即可。

表4 丝绵白度与试样大小的关系

注:每个试样正反各检测3次,每次测试后旋转120°,取均值。

表5 丝绵白度试验数据秩序

秩和检验程序如下:

已知:nⅠ=10,nⅡ=5;TⅡ=4+5+8+9+15=41;

设显著水平α=0.025,查秩和检验表得临界值:T1 =24,T2 =56,

∵秩和检验表,P(T1

∴若T1

现TⅡ= 41,T1 = 24<41<56 = T2

判断:Ⅰ、Ⅱ无显著性差异。

仪器检验与目测结果比较

测定R457nm反射率的白度仪,对试样的亮度值和黄光值反射率较高。在检验基本色调为黄色的棉、麻等纤维及其产品时,得心应手;而用于丝绵,检测的数值与目测结果却不尽一致。有的感觉很白、甚至惨白的丝绵,测出的白度值还不到60%;而“标准白板”明明看上去有点黄,示值却在80%以上。不过既然白度仪提供的是一种相对白度的评价,判断的是物体颜色与一个“最佳白色”接近的程度,在有明确对照物的情况下,检验对比及细微区分样品的白度差异,显然能够通过白度仪得到客观而精确的帮助,从而避免许多无谓的争论和改进方向不明。

4 样本量与试验精度

根据GB/T 4891―2008 为估计批(或过程)平均质量选择样本大小的方法,样本大小可按公式(2)[4]计算:n =(tCV/e)2 (2)

式中:n――样本量;

t――与弃真概率α对应的分位数(u1-α/2);

CV――批产品标准差的估计值σ与批的均值μ的比值;

e――相对误差(e=E/μ):可容许的检验估计值x与批的均值μ的最大差异E(保证误差)与批的均值的比值。

从一批丝绵中抽取10个0.85g试样,分别直接摆放按120°旋转测3次取均值,实测数据如表1“方法一”。取相对误差e=5 %,弃真概率α=4.5 %,t =2,将CV= 2.03 %代入公式(1)算得n=0.66。取样本量n=1,将使得检测结果与批白度的相对误差大于5 %的概率不大于4.5 %。

5 结论

为适应工商业对丝绵产品白度评定的需要,避免感官检验的不确定性,可以用电子数字白度仪测定丝绵白度。

用白度仪评定丝绵的白度,只能获得其相对白度,应在同等仪器、条件和不长时间间隔内进行,特别适用于颜色差异不太大的、有明确对照物的场合。为避免环境光照对检测的影响,试样盒应取黑色材料制作。

试样大小以不透光为限,可取(0.850±0.005)g试样,直接装入试样盒(内径φ47×10),检测3次,每次检测后按同一方向旋转120°,取其均值作为试验结果;

对色泽均匀的丝绵产品的白度评价,样本量n=1,即可使得检测结果与批白度的相对误差大于5%的概率不大于

4.5 %;即至少有9

5.45%的置信度认可评价结果。鉴于蚕丝被

可能由不同批的原料制成,蚕丝被丝绵白度的评价,可从3个有代表性的压缩回复率试样[2]中各抽取1个白度试样,分别检测,取均值,作为试验结果。

参考文献:

[1] GB/T 8424.2―2001 纺织品色牢度试验相对白度仪器的评定方法[S].

[2] GB/T 24252―2009 蚕丝被[S].

[3] 李汝勤,宋钧才.纤维和纺织品的测试原理与仪器[M].上海:中国纺织大学出版社,1995.

[4] GB/T 4891―2008 为估计批(或过程)平均质量选择样本大小的方法[S].

(作者单位:江苏现代蚕桑产业园区有限公司)

如何进行晶粒度分析

教你如何进行晶粒度分析 金属晶粒的尺寸(或晶粒度)对其在室温及高温下的机械性质有决定性的影响,晶粒尺寸的细化也被作为钢的热处理中最重要的强化途径之一。因此,在金属性能分析中,晶粒尺寸的估算显得十分重要。那么根据一张金相照片我们能从中得到哪些信息呢? 首先来看看这一段小视频 视频:晶粒度分析 一、晶粒度概述 晶粒度表示晶粒大小的尺度。金属的晶粒大小对金属的许多性能有很大影响。晶粒度的影响,实质是晶界面积大小的影响。晶粒越细小则晶界面积越大,对性能的影响也越大。对于金属的常温力学性能来说,一般是晶粒越细小,则强度和硬度越高,同时塑性和韧性也越好。 二、测定平均晶粒度的基本方法 一般情况下测定平均晶粒度有三种基本方法:比较法、面积法、截点法。具体如下 1、比较法:比较法不需计算晶粒、截矩。与标准系列评级图进行比较,用比较法评估晶粒度时一般存在一定的偏差(±0.5级)。评估值的重现性与再现性通常为±1级。 2、面积法:面积法是计算已知面积内晶粒个数,利用单位面积晶粒数来确定晶粒度级别数。该方法的精确度中所计算晶粒度的函数,通过合理计数可实现±0.25级的精确度。面积法的测定结果是无偏差的,重现性小于±0. 5级。面积法的晶粒度关键在于晶粒界面明显划分晶粒的计数

图:面积法 3、截点法:截点数是计算已知长度的试验线段(或网格)与晶粒界面相交截部分的截点数,利用单位长度截点数来确定晶粒度级别数。截点法的精确度是计算的截点数或截距的函数,通过有效的统计结果可达到±0.25级的精确度。截点法的测量结果是无偏差的,重现性和再现性小于±0.5级。对同一精度水平,截点法由于不需要精确标计截点或截距数,因而较面积法测量快。 同心圆测量线(截点法) 三、金相图具体案例分析 以上只是大致的测定方法太过笼统,如果真的拿到一个具体的微观照片,我们该怎么做呢?下面我们来看一下具体操作与计算方法。

预拌砂浆性能试验方法

7 预拌砂浆性能试验方法 预拌砂浆的基本性能试验有稠度试验、表观密度试验、分层度试验、保水性试验、凝结时间试验、立方体抗压强度试验、拉伸粘结强度试验、抗冻性能试验、收缩试验、含气量试验、吸水率试验、抗渗性能试验、静力受压弹性模量试验等。 7.1取样及试样制备 7.1.1取样 (1)建筑砂桨试验用料应从同一盘砂浆或同一车砂浆中取样。取样量不应少于试验所需量的4倍。 (2)当施工过程中进行砂桨试验时,砂浆取样方法应按相应的施工验收规范执行,并宜在现场搅拌点或预拌砂装卸料点的至少3个不同部位及时取样。对于现场取得的试样,试验前应人工搅拌均匀。 (3)从取样完毕到开始进行各项性能试验,不宜超过15min。 7.1.2试样的制备 (1)在试验室制备砂浆试样时,所用材料应提前24h运入室内。拌合时,试验室的温度应保持在20±5℃。当需要模拟施工条件下所用的砂桨时,所用原材料的温度宜与施工现场保持一致。 (2)试验所用原材料应与现场使用材料一致。砂应通过4.75mm筛。 (3)试验室拌制砂浆时,材料用量应以质量计。水泥、外加剂、摻合料等的称量精度应为±0.5%,细骨料的称量精度应为±1%。 (4)在试验室搅拌砂浆时应采用机械搅拌,搅拌机应符合现行行业标准《试验用砂桨搅拌机》J G/T 3033的规定,搅拌的用量宜为搅拌机容量的30%?70%,搅拌时间不应少于120s。掺有掺合料和外加剂的砂浆,其搅拌时间不应少于180s。 7.1.3试验记录 试验记录应包括下列内容: (1)取样日期和时间; (2)工程名称、部位; (3)砂浆品种、砂浆技术要求; (4)试验依据; (5)取样方法;

粉煤灰试验方法

粉煤灰细度试验方法 试验步骤: 1、将测试用粉煤灰样品置于温度为105℃~110℃烘干箱内烘到恒重,取出放在 干燥器中冷却至室温。 2、称取试样约10g,准确至0.01g,倒入45μm方孔筛筛网上,将筛子置于筛座上, 盖上筛盖。 3、接通电源,将定时开关固定在3min,开始筛析。 4、开始工作后,观察负压表,使负压稳定在4000Pa~6000Pa.若负压小于4000 Pa,刚应停机,清理收尘器中的积灰后再进行筛析。 5、在筛析过程中,可用轻质木棒或硬橡胶棒轻轻敲打筛盖,以防吸附。 6、3min后筛析自动停止,停机后观察筛余物,如出现颗粒成球、粘筛或有细颗 粒沉积在筛框边缘,用毛刷将细颗粒轻轻刷开,将定时开关固定在手动位置,再筛1mim~3mim直至筛分彻底为止。将筛网内的筛余物收集并称量,准确至 0.01g。 结果计算: 45μm方孔筛筛余按式(A.1)计算: F=(G1/G)×100 …………………(A.1) 式中: F——45μm方孔筛筛余,单位为百分数(%) ——筛余物的质量,单位为克(g) G 1 G——称取试样的质量,单位为克(g) 需水量比试验方法 试验步骤: 3、搅拌后的试验胶砂按GB/T2419测定流动度,当流动度在130mm~140mm范围 内,记录此时的加水量;当流动度小于130mm或大于140mm时,重新调整加水量,直至流动度达到130mm~140mm为止。 结果计算: 需水量比按式(B.1)计算: X=(L1/125)×100 …………………(B.1) 式中: X ——需水量比,单位为百分数(%) ——试验胶砂流动度达到130mm~140mm 时的加水量,单位为毫升(mL) L 1 125——对比胶砂的加水量,单位为毫升(mL) 计算至1%。

晶粒度检验

《钢材质量检验》单元教学设计一、教案头

二、教学过程设计

三、讲义 1.金属的硬度试验 晶粒度检验 晶粒度是晶粒大小的量度,它是金属材料的重要显微组织参量。钢中晶粒度的检验,是借助金相显微镜来测定钢中的实际晶粒度和奥氏晶粒度。 实际晶粒度,就是从出厂钢材上截取试样所测得的晶粒大小。而奥氏晶粒度则是将钢加热到一定温度并保温足够时间后,钢中奥氏晶粒度大小。下面介绍奥氏晶粒度的显示和晶粒度的测定方法。 晶粒度的测定 在国家标准GB6394-86中规定测量晶粒度的方法有比较法、面积法和截点法等,生产检验中常用比较法。 1.比较法 比较法是在100倍显微镜下与标准评级图对比来评定晶粒度的。标准图是按单位面积内的平均晶粒数来分级的,晶粒度级别指数G和平均晶粒数N的关系为式中 N=2G+3 N-放大100倍时每1mm2面积内的晶粒数,晶粒越细,N越大,则G越大。 在GB6394-86中备有四个系列的标准评级图,包括I无孪晶晶粒,II有孪晶晶粒,III 有孪晶晶粒(深反差腐蚀),IV钢中奥氏体晶粒。图4-10是系列I的标准评级图。实际评定时应选用与被测晶粒形貌相似的标准评级图,否则将应引入视觉误差。当晶粒尺寸过细或过粗,在100倍下超过了标准评级图片所包括的范围,可改用在其他放大倍数下参照同样标准评定,再利用表查出材料的实际晶粒度。 评级时,一般在放大100倍数的显微镜下,在每个试样检验面上选择三个或三个以上具有代表性的视场,对照标准评级图进行评定。 若具有代表性的视场中,晶粒大小均匀,则用一个级别来表示该种晶粒。若试样中发现明显的晶粒不均匀现象,则应当计算不同级别晶粒在视场中各占面积的百分比,若占优势的晶粒不低于视场面积的90%时。则只记录一种晶粒的级别指数,否则应当同时记录两种晶粒度及它们所占的面积,如6级70%-4级30%。 比较法简单直观,适用于评定等轴晶粒的完全再结晶或铸态的材料。比较法精度较低,为了提高精度可把标准评级图画在透明纸上,再覆在毛玻璃上与实际组织进行比较。 四、训练任务

建筑砂浆基本性能试验方法

建筑砂浆基本性能试验方法 1、稠度试验 1.1 盛浆容器和试锥表面用湿布擦干净,并用少量润滑油轻擦滑杆,使滑杆能自由滑动。 1.2 将砂浆拌合物一次装入容器,使砂浆表面低于容器口约10mm左右,用捣棒自容器中心向边缘插捣25次,然后轻轻将容器摇动或敲击5~6下,使砂浆表面平整,随后将容器置于稠度测定仪的底座上。 1.3 拧开试锥滑杆的制动螺丝,向下移动滑杆,当试锥尖端与砂浆表面刚接触时,拧紧制动螺丝,使齿条侧杆下端刚接触滑杆上端,并将指针对准零点上。 1.4 拧开制动螺丝,同时计时间,待10s立即固定螺丝,将齿条测杆下端接触滑杆上端,从该度盘上读出下沉深度(精度至1mm)即为砂浆的稠度值。 1.5 圆锥形容器内的砂浆,只允许测定一次稠度,重复测定时,应重新取样测定。 1.6 取两次试验结果的算术平均值,计算值精确至1mm,两次试验值之差如大于20 mm,测另取砂浆搅拌后重新测定。 2、密度试验 2.1试验前称出容量筒重,精确至5g。然后将容量筒的漏斗套上,将砂浆拌合物装满容量筒并略有富余。当砂浆稠度大于50mm时,采用插捣法,当砂浆稠度不大于50mm时,采用振动法。 2.2 采用插捣法时,将砂浆拌合物一次装满容量筒,使稍有富余,用捣棒均匀插捣25次,插捣过程中如砂浆沉落到低于筒口,则应随时添加砂浆,再敲击5~6下。采用振动法时,将砂浆拌合物一次装满容量筒连同漏斗在振动台上振10s,振动过程中如砂浆沉入到低于筒口,则应随时添加砂浆。 2.3 捣实或振动后将筒口多余的砂浆拌合物刮去,使表面平整,然后将容量筒外壁擦净,称出砂浆与容量筒总重,精确至5g。 2.4 砂浆拌合物的质量密度ρ(以计)按下列公式计算: ρ=(m2-m1)/V×1000(㎏/m3) 式中:m1:容量筒质量(㎏) m1:容量筒及试样质量(㎏) V:容量筒容积(L) 2.5 质量密度由两次试验结果的算术平均值确定,计算精确至10㎏/m3。 3 、分层度试验 3.1测定砂浆拌合物的稠度; 3.2 将砂浆拌合物一次装入分层度筒内,待装满后,用木锤在容器周围距离大致相等的四个不同地方轻轻敲击1-2下,如砂浆沉落到低于筒口,则应随时添加,然后刮去多余的砂浆并用抹刀抹平;

(完整版)粉煤灰细度试验方法

粉煤灰细度试验方法 1 适用范围 本方法适用于粉煤灰细度的检验。本方法利用气流作为筛分的动力和介质,通过旋转的喷嘴喷出的气流作用使筛网里的待测粉状物料呈流态状,并在整个系负压的作用下,将细 颗粒通过筛网抽走,从而达到筛分的目的。 2 实验步骤 2.1 将测试用粉煤灰样品置于温度为105~110℃烘箱内烘干至恒温,取出放在 干燥器中冷却至室温。 2.2 称取试样约10g ,精确至0.01g ,记录试样质量m 2,倒在0.075mm 方孔筛网上, 将筛子置于筛座上,盖上筛盖。 2.3 接通电源,将定时开关固定在3min ,开始筛析。 2.4 开始工作后,观察负压表,使负压稳定在4000~6000Pa 。若负压小于4000Pa , 则应停机,清理收尘器中的积灰后再进行筛析。 2.5 在筛析过程中,可用轻质木棒或硬橡胶棒轻轻敲打筛盖,以防吸附。 2.6 3min 后筛析自动停止,停机后观察筛余物,如出现颗粒呈球、粘筛或有细 颗粒沉积在筛框边缘,用毛刷将细颗粒轻轻刷开,将定时开关固定在手动位置,再筛析1~3min 直至筛分彻底为止。将筛网内的筛余物收集并称量,精确至0.01g ,记录筛余物质量m 1。 2.7 称取试样约100g ,准确至0.01g ,记录试样质量m 3,倒入0.3mm 方孔筛网上, 使粉煤灰在筛面上同时有水平方向及上下方向的不停顿的运动,使小于筛孔的粉煤灰通过筛孔,直至1min 内通过筛孔的质量小于筛上残余量的0.1﹪为止。记录筛子上面粉煤灰的质量m 4。 3 计算 粉煤灰通过百分含量按式(T 0818-1)、(T 0818-2)计算。 1002 121?-=m m m X (T 0818-1) 1003 432?-=m m m X ( T 0818-2) 式中:X 1-0.075mm 方孔筛通过百分含量(%);

晶粒度测试与判定

1.晶粒度 晶粒大小的度量称为晶粒度。通常用长度、面积、体积或晶粒度级别数等不同方 晶粒大小的度量称为晶粒度通常用长度面积体积或晶粒度级别数等不同方 法评定或测定晶粒度大小。使用晶粒度级别数表示的晶粒度与测量方法和计量单 位无关。 2.实际晶粒度(如按照产品实际热处理条件进行渗碳淬回火后进行测试的晶粒度)实际晶粒度是指钢在具体热处理或热加工条件下所得到的奥氏体晶粒大小。实际 晶粒度基本上反映了钢件实际热处理时或热加工条件下所得到的晶粒大小,直接 影响钢冷却后所获得的产物的组织和性能平时所说的晶粒度如不作特别的说明 影响钢冷却后所获得的产物的组织和性能平时所说的晶粒度,如不作特别的说明,一般是指实际晶粒度。 3.本质晶粒度(如按照GB/T6394中渗碳法进行测试的晶粒度) 本质晶粒度是用以表明奥氏体晶粒长大倾向的晶粒度,是一种性能,并非指具体 的晶粒。根据奥氏仁晶粒长大倾向的不同,可将钢分为本质粗品粒钢和本质细晶 粒钢两类。就是这个材料的底子好不好,耐热处理晶粒不长大的能力好不好。 测定本质晶粒度的标准方法为:将钢加热到930℃±10℃,保温6h后测定奥氏体 晶粒大小,晶米度在1级~4级者为本质粗晶粒钢,晶粒度在5级~8级者为本质细 晶粒大小晶米度在级级者为本质粗晶粒钢晶粒度在级 晶粒钢。加热温度对奥氏体晶粒大小的影响见下图

一般情况下,本质细晶粒钢的晶粒长大倾向小,正常热处理后获得细小的实际晶粒,淬火温度范围较宽,生产上容易掌握,优质碳素钢和合金钢都是本质细晶粒钢。本质粗晶粒钢的晶粒长大倾向大,在生产中必须严格控制加热温度。以防过热晶粒粗化。值得注意的是加热温度超过930℃。本质细晶粒钢也可能得到很粗大的奥氏体晶粒。甚至比同温度下本质粗晶粒钢的晶粒还粗。 至比同温度下本质粗晶粒钢的晶粒还粗

砂浆稠度和分层度试验方法

一)砂浆稠度试验 1.试验目的 砂浆的稠度,亦称流动性,用沉入度表示。适用于确定配合比或施工过程中控制砂浆的稠度,以达到控制用水量的目的。 2.试验仪具 (1)砂浆稠度仪: 由试锥、容器和支座三部分组成。试锥由钢材或铜材制成,试锥高度为 145mm、锥底直径为75mm、试锥连同滑杆的质量应为300g;盛砂浆容器由钢板制成,筒高为180mm,锥底内径为150mm;支座分为底座、支架及稠度显示三个部分,由铸铁、钢及其它金属制成。 (2)钢制捣棒:直径10mm、长350mm、端部磨圆。 (3)秒表等。 3.试验方法 (1)将盛浆容器和试锥表面用湿布擦干净,并用少量润滑油轻擦滑杆,然后将滑杆上多余的油用吸油纸擦净,使滑杆能自由滑动。 (2)将砂浆拌和物一次装入容器,使砂浆表面低于容器口约l0mm左右,用捣棒自容器中心向边缘插捣25次,然后轻轻地将容器摇动或敲击5~6下,使砂浆表面平整,随后将容器置于稠度测定仪的底座上。 (3)拧开试锥滑杆的制动螺丝,向下移动滑杆,当试锥尖端与砂浆表面刚接触时,拧紧制动螺丝,使齿条测杆下端刚接触滑杆上端,并将指针对准零点上。(4)拧开制动螺丝,同时计时间,待10s立即固定螺丝,将齿条测杆下端接触滑杆上端,从刻度盘上读出下沉深度(精确至lmm)即为砂浆的稠度值。(5)圆锥形容器内的砂浆,只允许测定一次稠度,重复测定时,应重新取样进行测定。 4.结果处理及精度要求 取两次试验结果的算术平均值为试验结果测定值,计算值精确至1mm。两次试验结果之差,如大于20mm,则应另取砂浆搅拌后重新测定。 (二)砂浆保水性试验 保水性是指砂浆保存水分的性能。若砂浆保水性不好,在运输、静置、砌筑过程中就会 产生离析、泌水现象,施工困难,且降低强度。 砂浆的保水性是用分层度表示。分层度的测定方法是将砂浆装入规定的容器中,测出沉入度;静置30min后,再取容器下部1/3部分的砂浆,测其沉入度。前后两次沉入度之差即为分层度,以cm计。分层度愈大,表明砂浆保水性愈差。 1.试验目的 测定砂浆的分层度,以确定其保水的能力。 2.试验仪具 (1)砂浆分层度测定仪(2)砂浆稠度仪

粉煤灰检测实施细则

粉煤灰检测实施细则 1.适用范围、检测参数及技术标准 1.1适用范围 适用于拌制混凝土和砂浆时作为掺合料的粉煤灰及水泥生产中作为活性混合材料的粉煤灰。 1.2检测参数 细度( 45μ m 方孔筛筛余)、含水量、安定性、烧失量、需水量比、活性指数、三氧化硫、游离氧化钙。 1.3技术标准 1.3.1 产品标准(判定标准)及其需引用标准 GB/T 1596-2005用于水泥和混凝土中的粉煤灰 1.3.2 试验方法标准及其需引用标准 a.GB/T 176-2008水泥化学分析方法 b.GB/T 1346-2001水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法 c.GB/T 2419-2005水泥胶砂流动度试验方法 d.GB 12573-2008水泥取样方法 e.GB/T 17671-1999水泥胶砂强度检验方法(ISO 法) 2.检测环境 普通混凝土、砂浆用粉煤灰的设施环境应能满足下列要求: 2.1试件成型试验室的温度应保持在20℃± 2℃、相对湿度不低于50%。 2.2试件养护池水温应保持在20℃± 1℃范围内。 3.检测设备与标准物质 3.1检测设备 见表 3.1

3.2标准物质 3.2.1 GSB14-1511水泥细度和比表面积标准粉。 表 3.1 序 名称型号量程精度 号(最小分度值)1负压筛析仪FSY-150———— 245μm 方孔筛—————— 3电子天平AY20020-200g0.01g 4电热恒温干燥箱101-350℃ ~300℃1℃ 5蒸发皿—————— 6干燥器—————— 7电子天平YP30010~3000g0.1g 8水泥专用量瓶150mL——0.5mL 9水泥净浆搅拌机NJ-160A———— 10水泥稠度和凝结时间测定仪——0~70mm1mm 11雷氏夹¢30*30———— 12雷氏值膨胀值测定仪LD-500~25mm1mm 13自动控制养护箱HBY-40B———— 14水泥沸煮箱F2-31A 型———— 15箱式电阻炉SRJX-4-100~1000℃11℃ 16分析天平TG328A0.1mg~200g0.1mg 17水泥胶砂搅拌机JJ-5———— 18水泥胶砂流动度测定仪STNLD-3 型———— 19游标卡尺300mm0~300mm0.02mm 20水泥专用量瓶250mL225mL—— 21ISO 水泥胶砂振实台ZT-96———— 22胶砂试模40×40×160———— 23全自动水泥强度试验机DY208M 型0~300kN 1.0 0~10kN 24试验筛0.08mm方孔筛————25滤纸快、中、慢————26瓷坩埚(带盖)——————27滴定管、容量瓶、移液管—————— 3.2.2 GSB14-1510强度检验用水泥标准样。 4.取样方法及试样数量 4.1对于同一产家、同一等级、同一品种、连续进场且不超过10d 的掺合料为

金相实验报告——晶粒度测定

西安交通大学实验报告 课程:金相技术与材料组织显示分析实验日期:年月日专业班级:组别交报告日期:年月日姓名:学号报告退发:(订正、重做)同组者:教师审批签字: 实验名称:晶粒度样品的显示方法与晶粒度测定 实验目的: 1.学习奥氏体晶粒度的显示方法 2.熟悉奥氏体晶粒度的测定方法 实验设备:XJP—6A金相显微镜一台,T12钢试样,浸蚀剂 实验概述: 晶粒度是影响材料性能的重要指标,是评定材料内在质量的主要依据之一。对工程中的钢铁材料,在热处理加热和保温过程中获得奥氏体,其晶粒的大小影响着随后的冷却组织粗细。 1.起始晶粒度是指钢铁完成奥氏体化后的晶粒度。 2.实际晶粒度是指供应状态的材料和实际中使用零部件所具有某种热处理条件 下的奥氏体晶粒度。 3.本质晶粒度是指将钢加热到一定的温度下并保温足够的时间后具有的晶粒 度。 实验内容: 1.按实验指导书中表5-1中的配方配制好腐蚀剂。 2.把样品轻度抛光,冲洗后用苦味酸腐蚀30s左右,再用镊子取出样品冲洗。 3.上述第二步骤重复两到三次,再到金相显微镜下进行观察,拍照。 T12(780℃淬火)试样腐蚀后的组织示意图:

T12(780℃淬火)腐蚀剂:2%苦味酸 经比较法,样品的晶粒度级别为4级 简述晶粒度样品的制备方法: 1.配置腐蚀剂,即2%苦味酸和4%硝酸溶液。 2.将已制备好的金相样品进行细磨、抛光处理,使其观察表面光亮,无划 痕。 3.将抛光后的样品清洗后,观察面向上置在苦味酸中进行腐蚀。腐蚀时间 约为30s左右。 4.观察样品腐蚀情况,当表面局部颜色变黑时取出样品在清水中清洗干净。 5.重复上述抛光腐蚀操作两到三次,之后拿到金相显微镜下进行观察。 简述晶粒度的测定方法及在本次实验中的应用: 晶粒度的测定方法有比较法、截点法、面积法,最常用的是比较法。 比较法:比较法是通过与标准评级图对比来评定的级别,方法是将制备好的金相试样在100倍的显微镜下,全面观察,选择有代表性的视场与标准评级图比较,当他们之间的大小相同或接近时,即样品上的级别就是标准评级图的级别。具体算法如下: n = 2G-1 G=lgn/lg2+1 其中G为晶粒度级别指数;n为645.16mm2内所包含的晶粒数。 当要评定的晶粒度大小与标准评级图在100倍以下不一致时,可以选用合适的放大倍数进行评定,此时晶粒度指数为: 1.放大倍数大于100:G1=G+M1/100 2.放大倍数小于100:G1=G-100/M1 M1为实际所使用的其他放大倍数。 截距法:晶粒度级别按晶粒的平均截线长度来分,在放大100下,当晶粒的平均 截线长度为32毫米时,晶粒度G等于0。不同截线长度的晶粒度级别按下

水泥砂浆稠度仪测定仪校准方法

水泥砂浆稠度测定仪校准方法(JTJZ-17) 1适用范围 本方法适用于水泥砂浆稠度测定仪的校准。 2技术要求 2.1仪器应带有铭牌(包括仪器名称、型号规格、出厂编号、出厂日期、制造厂等)、合格证、使用说明书。 2.2仪器外观完好,没有锈蚀、碰伤、显著划痕等缺陷,试锥在立柱上自由滑动。 2.3试锥和滑杆总质量:(300 ±2)g。 2.4 试锥:高度(145 ±0.5)mm 锥底直径(75 ±0.5)mm。 1.5盛样容器:高度(180 ± 0.5)开口内径(150 ±0.5)mm。 2.6可沉人深度为0 -145mm,全量程及任一刻度到0点的允许偏差为0.5mm。 3校准项目 3.1外观检査。 3.2试锥和滑杆总质量。 3.3试锥锥体尺寸。 3.4金属筒尺寸。 3.5表盘刻度。 4校准环境及校准器具 4.1校准环境:校准工作应在室内进行,环境温度为(20 ± 5)℃,相对湿度不大于85%,校准现场应洁净,周围无影响校准结果的振

动、污染、腐蚀性气体。 4.2校准器具: 4.2.1电子天平:量程不小于500g,感量为0.01。 4.2.2三用游标卡尺:量程不小于200mm,分度值0.02mm。 4.2.3 高度尺:量程不小于500mm,分度值0.02mm。 4.2.4钢直尺:量程不小于200mm,分度值1mm。 5校准方法 5.1外观检查:按照本方法2.1条、2.2条要求进行目测检查。 5.2锥体和滑杆总质量校准:用天平称锥体与滑杆的总质量,重复测量3次,取平均值。 5.3试锥锥体尺寸校准:用髙度尺测量锥体的高度,用游标卡尺测量锥体的直径,每 120°测量1次,共测量3次,取平均值。 5.4盛样容器尺寸校准:用三用游标卡尺测量盛样容器高度和开口内径,每120°测量1次,共测量3次,取平均值。 5.5表盘刻度校准:调整齿条测杆使指针在刻度盘的零点,将高度尺量爪抬高到高度尺主尺刻度145mm以上。将高度尺立于适当的平台上,使高度尺量爪紧贴齿条测杆上端,记录此时高度尺初读数,调整齿条测杆使下沉刻度盘显示为1cm,移动高度尺量爪紧贴齿条测杆上端,记录高度尺终读数,初读数减去终读数为测定值,以次类推,每1cm读数1次,每次测定值偏差不得超过±0.5mm,全量程允许偏差也不得超过±0.5mm。 6校准周期

粉煤灰细度试验方法

粉煤灰细度试验方法 1 适用范围 本方法适用于粉煤灰细度的检验。本方法利用气流作为筛分的动力和介质,通过旋转的喷嘴喷出的气流作用使筛网里的待测粉状物料呈流态状,并在整个系负压的作用下,将细 颗粒通过筛网抽走,从而达到筛分的目的。 2 实验步骤 2.1 将测试用粉煤灰样品置于温度为105~110℃烘箱内烘干至恒温,取出放在 干燥器中冷却至室温。 2.2 称取试样约10g ,精确至0.01g ,记录试样质量m 2,倒在0.075mm 方孔筛网上, 将筛子置于筛座上,盖上筛盖。 2.3 接通电源,将定时开关固定在3min ,开始筛析。 2.4 开始工作后,观察负压表,使负压稳定在4000~6000Pa 。若负压小于4000Pa , 则应停机,清理收尘器中的积灰后再进行筛析。 2.5 在筛析过程中,可用轻质木棒或硬橡胶棒轻轻敲打筛盖,以防吸附。 2.6 3min 后筛析自动停止,停机后观察筛余物,如出现颗粒呈球、粘筛或有细 颗粒沉积在筛框边缘,用毛刷将细颗粒轻轻刷开,将定时开关固定在手动位置,再筛析1~3min 直至筛分彻底为止。将筛网内的筛余物收集并称量,精确至0.01g ,记录筛余物质量m 1。 2.7 称取试样约100g ,准确至0.01g ,记录试样质量m 3,倒入0.3mm 方孔筛网上, 使粉煤灰在筛面上同时有水平方向及上下方向的不停顿的运动,使小于筛孔的粉煤灰通过筛孔,直至1min 内通过筛孔的质量小于筛上残余量的0.1﹪为止。记录筛子上面粉煤灰的质量m 4。 3 计算 粉煤灰通过百分含量按式(T 0818-1)、(T 0818-2)计算。 1002121?-= m m m X (T 0818-1) 10034 32?-=m m m X ( T 0818-2) 式中:X 1-0.075mm 方孔筛通过百分含量(%);

实验一:_金属平均晶粒度的测定

实验一 金属平均晶粒度的测定 一、实验目的及要求 1.掌握常见钢铁及有色金属材料的晶粒度显示方法。 2.掌握常见钢铁及有色金属材料的晶粒度测定方法。 二、实验原理 (一)试样的制备 测定晶粒度的试样应在原材料(交货状态)截取,数量及取样部位按标准技术条件规定尺寸: 圆形:Φ10~12㎜ 方形:10×10㎜ 注意:试样不允许重复热处理。 渗碳处理的钢材试样应去除脱碳层和氧化皮。 (二)晶粒度显示方法(铁素体钢奥氏体晶粒度的显示) 1.渗碳法:930±10℃,保温6h ,渗层1㎜以上。制样,浸蚀,以网状Fe 3C Ⅱ显示A 晶粒度。 2.网状F 法:适用于含碳量0.25~0.60%的碳钢和0.25~0.50%的合金钢,进行正火处理后,以F 网显示A 。 3.氧化法: 适用于含碳量0.35~0.60%的碳钢和合金钢,抛光后磨面向上,在860±10℃加热1h ,淬水,精抛,用15%盐酸酒精浸蚀,以晶界氧化为准。 4.直接淬火法:碳含量小于或等于0.35%的试样,900±10℃加热1h ;碳含量大于0.35%的试样,860±10℃加热1h ,水冷550℃回火1h ,磨制后用苦味酸水溶液加少量环氧乙烷聚合物显示A 晶粒度。 5.网状渗碳体法:过共析钢在820±10℃加热保温0.5h 缓冷,以Fe 3C Ⅱ显示A 晶粒度。 6.网状T 法:不易显示的T8钢,不完全淬火。 A 钢晶粒度显示(指不锈钢、耐热钢): ①20ml 盐酸+20ml 水+5g 硫酸铜或王水 ②电解腐蚀:10%的草酸水溶液电解,阴极不锈钢,阳极接试样,电压2V ,时间1~2min 。 (三)A 晶粒度的测定方法 奥氏体晶粒度的显示方法有多种。仅介绍三种。 1.比较法:适合等轴晶粒。 ①放大100×; ②视场直径0.8㎜; ③选择3~5个有代表的视场; ④90%的晶粒和标准图相似; ⑤若发现视场中晶粒不均匀时,应全面观察,属于个别现象不予计算,如较为普遍,则分别评定,如6级70%~4级30%。 ⑥评定时若出现晶粒大于1级,小于8级时,可不在100×下进行,可增大或缩小放大倍数再换算成100×,如: 放大50×,晶粒度为2级, 2 - 50 100 = 0级, 则在100×下为0级。 放大400×,晶粒度为5级,

水泥稠化指数试验方法、砂浆扩展度试验方法

附录A (规范性附录) 水泥稠化指数试验方法 A.1 试验条件 A.1.1试验室温度应为20℃±2℃,相对湿度不应低于50%。 A.1.2 恒温恒湿养护箱的温度应为20°C±1°C,相对湿度不应低于90%。 A.2 设备 A.2.1 行星式水泥胶砂搅拌机应符合现行行业标准JC/T 681的规定。 A.2.2 水泥净浆标准稠度与凝结时间测定仪及试杆应符合现行国家标准GB/T 1346的规定。可使用符合现行行业标准JC/T 727规定的维卡仪代替,试杆下沉深度读数方法也应做相应改变。 A.2.3 水泥胶砂试体养护箱应符合现行行业标准JC/T 959的规定。 A.2.4 净浆试模应符合现行国家标准GB/T 1346的规定。 A.2.5 玻璃板应符合现行国家标准GB/T 1346的规定。 A.2.6 天平量程应符合现行国家标准GB/T 1346的规定。 A.2.7 量筒或滴定管应符合现行国家标准GB/T 1346的规定。 A.2.8不锈钢刮尺规格为25mm×200mm×2mm。 A.2.9所有试验设备在试验前需恒温至20℃±2℃。 A.3 材料 A.3.1待检水泥。 A.3.2 饮用水或自来水。 A.3.3 所有试验材料在试验前需恒温至20℃±2℃。 A.4 试验方法 A.4.1 试验前准备工作 a)确认维卡仪的滑动杆能自由滑动。试模和玻璃底板用湿布擦拭,将试模放在底板上。 b)调整至试杆接触玻璃板时指针对准零点。 A.4.2 水泥标准稠度用水量的测定 应符合现行国家标准GB/T 1346的规定进行测定。 A.4.3 试杆下沉深度的测定方法 试杆下沉深度是指试杆贯入水泥净浆后,试杆停止沉入或释放试杆60s后,试杆下表面与水泥净浆上表面的距离。试杆下沉深度按公式(A.1)计算: h=40-S (A.1)式中: h——下沉深度,单位为毫米(mm); S——水泥净浆标准稠度与凝结时间测定仪标尺读数,单位为毫米(mm); 40——水泥净浆试模高度,单位为毫米(mm)。

晶粒度的不确定度2015

金相显微镜检测金属平均晶粒度 测量不确定度的评定 一.概述 (1).测量方法 GB/T6394-2002(金属平均晶粒度测定方法) (2)评定依据 JJF1059-1999(测量不确定评定与表示) KHJJ/CX24—2013 测量不确定度评定程序 (3)环境条件 对于本评定,试验温度为23℃,相对湿度32%. (4)测量设备 在本例中对低合金高强度结构钢Q345E的金属平均晶粒度测量,采用经国家计量部门检定的MDS金相显微镜进行. (5)被测对象 检测的金属平均晶粒度的试样尺寸为17×17×17,满足试验试样要求. (6)测量过程 按照GB/T6394-2002标准规定的试验方法,采用国家计量部门检定合格,并满足GB/T571-2004标准要求的金相显微镜,对被测对象检测金属平均晶粒度,得到试样的平均晶粒度. 二.建立数学模型 利用金相显微镜进行金属平均晶粒度试验,数学模型可写为:

y=f ()x 式中 x —被测试样金属平均晶粒度的读出值. y —被测试样金属平均晶粒度的检测结果. 三.不确定度来源分析 对于金属平均晶粒度,测量结果不确定度的主要来源是:测定时的重复性所引入的测量不确定度分量)(1x u rel ;由测量设备金相显微镜放大分辨率的准确度所引入的不确定度分量)(2x u rel ;由金相显微镜测定系统分辨力所引入的不确定度分量)(3x u rel ;标准试验方法最大允许误差所引入的不确定度分量)(4x u rel 四.不确定度分量的评定 (1)试验结果重复性所引入的不确定度分量)(1x u rel 使用Q345E 材质,试样尺寸:17mm ×17mm ×17mm 的10个试样,得到测量列,测量得到的结果见表1.采用A 类评定方法评定。实验标准偏差按贝塞尔公式计算: 1 )(1 2 --= ∑=- n X X Si n i i (1) 式中: ∑==n i i x n x 1 1 表1.重复性试验测量结果

水泥标准稠度用水量测定

水泥标准稠度用水量测定操作指导书一.试验原理及方法. 水泥净浆对标准试杆的沉入具有一定的阻力,通过试验含有不同水量的水泥净浆对试杆阻力的不同,可确定水泥净浆达到标准稠度时所需要的水量。 二.试验目的 通过试验测定水泥净浆达到标准稠度的需水量,作为水泥凝结时间,安定性试验的用水量标准。 三.主要试验仪器 标准稠度仪、水泥净浆搅拌机、天平、量筒、插刀 四.实验步骤及注意事项 (1).仪器设备的检查。 维卡仪的金属滑杆能自由滑动 将试杆旋转接在金属滑杆下部,调整滑杆式锥尖接触锥模顶面式指针对准零点 搅拌机运转正常 (2).水泥净浆拌制 采用调整水量法,水量按经验确定;采用不变水量法,拌和水量

用142.5mL。用湿抹布润湿水泥浆浆接触的仪器表面及用具,将拌和水倒入搅拌锅中,在5~10s内将称好的500g水泥加人水中,放置在搅拌机锅座上,升至搅拌位置,启动搅拌机,低速搅120s,停15s,高速搅120s停机。 (3).标准稠度用水量的测定。 将拌制好的试样装入锥模中,用小刀插捣,轻轻振动数次,刮去多余的净浆;抹平后迅速放到维卡仪上的固定位置上。将试杆降至锥尖与净浆表面接触,拧紧螺丝1~2s后,突然放松,使试杆自由沉入净浆。到试杆停止下沉或释放试杆30s时记录试杆到底板的距离S(mm),S为6±1mm时的水泥砂浆为标准稠度净浆。 注:a.整个操作过程应在搅拌后1.5min内完成 b.用调整水量法,以试杆下沉深度(28±2)mm时的净 浆为标准稠度净浆 c.用不变水量法则规定时,按时(12.9)计算标准稠度 用水量,若试杆下沉深度小于13mm,应改用调整水量 法测定。 五.试验数据计算与评定。 用标准法和调整水量法测定时,水泥的标准稠度用水量P以水泥质量的百分数计。按式(12.8)计算: P=M1/M2*100% (M1——————水泥净浆达到标准稠度时的拌和用水量;M2—————水

粉煤灰试题

考试题 一、填空题(每题3分,共24分) 1、GB/T8077-2012粉煤灰三氧化硫试验中高温电阻炉的温度控制度。 2、拌制混凝土和砂浆用的粉煤灰一般分为粉煤灰和粉煤灰。 3、粉煤灰细度筛工作负压范围,筛析时间为秒。 4、粉煤灰的常规检验项目有、、。 5、粉煤灰细度试验中筛网的校正规定:筛网校正系数的范围 为,筛析个样品后进行筛网的校正。 6、粉煤灰的主要成分和。 7、粉煤灰的矿物组成、、。 8、筛网的校正采用粉煤灰细度标准样品的与的比值来计算。 二、选择题(每题5分,共25分) 1、粉煤灰适用于钢筋混凝土和预应力钢筋混凝土。 A、Ⅰ级 B、Ⅱ级 C、Ⅲ级 D、以上说法都不正确 2、方孔筛筛余为粉煤灰细度的考核依据。 μm B. 45μm μm D 以上说法都不正确 3、F类Ⅰ级粉煤灰细度,不大于。 % B. 12% % D、16%

4、矿渣粉的烧失量试验,烧灼时间为min。 5、粉煤灰需水量比是指试验胶砂和对比胶砂的流动度达到()mm 时的加水量之比确定粉煤灰的需水量比。 A、140-150 B、130-140 C、150-160 D、170-180 三、判断题(每题5分,共25分) 1、混凝土中掺入粉煤灰可以节约水泥,但不能改善砼的其他性能。() 2、在冻融破坏环境下,粉煤灰的烧失量不宜大于%。() 3、将烘干至恒重的粉煤灰取出,放在干燥器中冷却至室温后取出称量,准确至() 4、GB/T176-2008粉煤灰烧失量试验时高温电阻炉是从低温开始逐渐升高温度。() 5、粉煤灰水泥适用于有早强要求的混凝土工程。() 四、问答题(每题26分,共26分) 1、粉煤灰对混凝土性能的影响有哪些? 答:

粉煤灰细度烧失量

粉煤灰细度烧失量 Final approval draft on November 22, 2020

粉煤灰(烧失量、细度) 1 工程意义 减少混凝土水泥用量,降低成本。粉煤灰颗粒的“滚珠”效应,提高混凝土工作性能,即扩展性。粉煤灰的“火山灰"反应较慢,减少混凝土内部因水化产生的热量。粉煤灰在水泥水化后期(一般超过28d)的次级水化反应可以提高混凝土的密实度,降低渗透性。 2 发展前景 粉煤灰是火力发电厂燃煤锅炉排放出的一种工业废渣,近年来,随着我国电力工业的飞速发展,粉煤灰的排放量急剧增加。如果对其处理不当,将会造成环境污染,对生态造成很大威胁,给人们的生活和动植物的生长造成严重危害。粉煤灰也是一种用途广泛的二次资源,国内外已将粉煤灰广泛应用于建材、环保、农业及化工等众多领域,与西方发达国家相比,我国粉煤灰的利用率偏低。因此我们要根据其特征,加大对粉煤灰在高新技术领域的应用研究,使其"化害为利、变废为宝",从而实现可持续发展。 3 目的与适用范围 本试验方法适用于检测粉煤灰烧失量和细度。 4 主要检测设备 5-12箱式电阻炉, 测量范围0-1600℃, 准确度等级20℃ AR2140电子分析天平, 测量范围0-210g, 准确度等级 SF-150A水泥负压筛析仪, 测量范围0~100%,准确度等级% 5 试验准备 箱式电阻炉操作规程 电阻炉可安放于室内平整的地面或工作台(架)上,与之配套的温度控制 器应避免受震动,且放置位置与电炉不宜太近,防止过热而影响控制部分的正 常工作。 揭开温度控制器罩壳,按“电阻炉与温度控制器电气联接示意图”及温度 控制器后端接线板标注,用导线连接电源、电炉、热电偶、炉门安全开关。 将调节仪表面拨动开关拨到“温度设定”处,然后旋转温度设定旋钮,使 数码管显示所需的工作温度值;再将拨动开关拨至“温度报警”处,然后旋转

20143修订实验一 晶粒度的测定及评级方法

实验指导书 实验一晶粒度的测定及评级方法 一.实验目的 1. 了解显示和测定钢的奥氏体晶粒度的方法,验证加热温度和保温时间对 奥氏体晶粒大小影响的规律性; 2.掌握钢铁材料晶粒度评级的实验技术。 二.晶粒度的显示及评级方法 1. 晶粒度的定义及晶粒大小的显示方法 在常规讨论中所提到的奥氏体晶粒度具有3个不同概念。它们分别是,起始晶粒度、实际晶粒度和本质晶粒度。起始晶粒度是指:钢刚刚完成奥氏体化过程时所具有的的晶粒度;实际晶粒度,就是从出厂的钢材上截取试样所测得的某一种工艺条件下所获得的晶粒大小;而奥氏体本质晶粒度则是将钢加热到一定温度并保温足够时间后,所具有的奥氏体晶粒大小(目前有逐步取消这个概念的趋势)。 (大多数钢材的奥氏体只能在高温下存在,因此,要测定其大小。通常须要采用下述方法,把高温A氏体的形貌固定并保留下来,以便在室温下评定钢中晶粒的大小) 。借助金相显微镜来测定钢中的晶粒度,其显示方法有氧化法、网状铁素体法、网状珠光体(屈氏体)法、网状渗碳体法、渗碳法、淬硬法等几种: (1)氧化法 氧化法就是利用奥氏体晶界容易氧化这个特点,根据沿晶界分布的氧化物来测定奥氏体晶粒的大小。测定的方法是首先将试样的检验面抛光,随后将抛光面朝上置于炉中。对碳素钢和合金钢,当含碳量小于或等于0.35%时,一般在900±10℃加热1h。含碳量大于0.35%时,一般可在860±10℃加热1h,然后淬如冷水或盐水。根据氧化情况,将试样适当倾斜8-15度进行研磨和抛光,直接在显微镜下测定奥氏体晶粒的大小,(抛光浸蚀后在过渡带内可以看到已氧化的原奥氏体晶界的黑色网络),为了显示清晰,可用15%的盐酸酒精溶液进行侵蚀。 (2)网状铁素体法

砂浆稠度

水泥砂浆稠度 1 水泥自身的物理特征主要有密度、细度和含气量。 1.1密度 水泥密度测定的要点就是测出单位重量水泥的实际体积。经典的方法是用液体排代法,测定时在恒定的温度下,用李氏瓶细胫部分容积刻度量出加入一定重量水泥时的体积。为了防止水泥水化,常用的液体就是无水煤油。这种方法投资少但测定时间一般要2个多小时,操作也比较麻烦。 最新的方法是气体排代法,该方法用分子截面积很小的氦气作为介质,通过仪器测出水泥样品的实际体积,这种方法测定时间短,更接近于真密度,而且对样品无损害。 1.2 细度 水泥细度的表述概括起来有筛余、比表面积、颗粒级配、平均粒径等几种。1.2.1 筛余 这是水泥生产最常用的方法。1977年以前我国水泥的筛析均采用手工筛析,1977年以后采用了水筛法,1990年后又增加了负压筛析法。这在减少劳动强度改善试验环境卫生,提高工效和试验结果的准确性等方面都有长足的进步。目前在水泥生产中存在的问题就是,用80t~m方孔筛控制水泥细度已经不合适了,应在水泥生产中推广使用45μm方孔筛筛余,用45μm方孔筛控制水泥细度。但45 μm 试验筛网的生产技术要求高,国内市场上这种产品很少地方有,我们曾专门请国内某筛网厂家试产45μm筛网,第一次没有成功,第二次才勉强达到了国家标准的要求。所以大家在采购45μm筛子时要注意它是否合格。我院正在制备标定45μm筛的标准粉,大家可用它来考核这种筛子。 1.2.2 比表面积 我国水泥比表面积的测定方法都采用透气法。1980年代前大多使用原苏联的T-3型透气仪,1980年代后采用勃氏透气仪。 无论是T-3型透气仪还是勃氏仪,透气法测比表面积时都是测定一定量的空气透过一定孔隙率水泥层所需的时间,然后通过计算求得比表面积值。为了使测定的时间更准确,计算更简便,目前有人采用电子计时加电脑计算来改进勃氏仪,可使测定结果自动报出。 比表面积所代表的细度含义比筛余进了一大步,它与水泥性能的相关性比筛余更具普遍性。但透气法也存在对多孔物料和过细物料测试不准的问题,而且在与水泥物理性能相关性上也还存在不少局限。 1.2.3 颗粒组成 水泥的颗粒组成,即水泥粉中大小颗粒的含量。它给出了水泥细度的全貌。测定它的方法最早是用沉降法,即大小不同的水泥颗粒在液体中的沉降速度是不同的,因此通过测定不同时间的沉降量就可以测出不同颗粒的含量。这种方法费时而且要求操作技能高,计算也复杂,对掺混合材的水泥也测不准。1980年以后出现了激光衍射方法,它只需10分钟左右就可以测出一个样品的结果,而且不分什么品种都可以使用。近几年国内也开始生产激光粒度分析仪,不过在用的多数还是进口的。 颗粒组成虽然反映出水泥细度的全貌,但它是一组数据,测定这些数据的目的就是要建立与水泥物理性能的关系,如何表征这种关系是当前的一个课题。目前常用的是在颗粒组成中求出颗粒特征粒径和均匀性系数两个量来建立与水泥使用物理性能之间的关系。

建筑砂浆基本性能试验方法标准

建筑砂浆基本性能试验方法标准 567中华人民共和国行业标准 Standard for test method of performance on building mortar JGJ/T70-XX XX XX 第 1 页共 22 页 中华人民共和国行业标准 Standard for test method of performance on building mortar JGJ/T70-XX 主编单位:陕西省建筑科学研究院 批准部门:中华人民共和国建设部 施行日期:XX年6月1日 第 2 页共 22 页 目次 1 总则 (1) 2 术语和符号………………………………………………………………

(2) 3 取样及试样制备 (3) 4 稠度试验 (4) 5 密度试验 (5) 6 分层度试验 (6) 7 保水性试验 (7) 8 凝结时间试验 (8) 9 立方体抗压强度试验 (10)

10 拉伸粘结强度试验 (11) 11 抗冻性能试验 (13) 12 收缩试验 (14) 13 含气量试验 (15) 14 吸水率试验 (17) 15 抗渗性能试验 (18) 附录本标准用词说明 (19) 第 3 页共 22 页

1 总则 1.0.1 为确定建筑砂浆性能、检验或控制建筑砂浆的质量时采用统一的试验方法,制定本标准。 1.0.2 本标准适用于以无机胶凝材料、细集料、掺合料为主要材料,用于工业与民用建筑物的砌筑、抹灰、地面工程及其他用途的建筑砂浆的基本性能试验。 1.0.3按本标准进行砂浆性能试验时,除应符合本标准有关规定外,尚应符合国家现行有关标准的规定。 第 4 页共 22 页 2 术语和符号 2.1 术语 2.1.1 建筑砂浆 building mortar 由无机胶凝材料、细集料、掺合料、水以及根据性能确定的各种组分按适当比例配合、拌制并经硬化而成的工程材料。分为施工现场拌制的砂浆或由专业生产厂生产的商品砂浆。 2.1.2 商品砂浆 factory-manufactured mortar 由专业生产厂生产的湿拌砂浆或干混砂浆。 2.1.3 湿拌砂浆 wet-mixed mortar 水泥、细集料、保水增稠材料、外加剂和水以及根据需要掺入的矿物掺合料等组分按一定比例,在搅拌站经计量、拌制后,采用搅拌运输车运送至使用地点,放入专用容器储

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