30立方空气净化器测试舱测试要求

30立方空气净化器测试舱测试要求
30立方空气净化器测试舱测试要求

30立方空气净化器测试舱测试要求

满足新国标GB 18801(目前为送审稿)的空气净化器测试专用测试舱产品。

符合新国标GB/T 18801-(2015)版的空气净化器检测用试验舱产品,包括3m3试验舱和30m3试验舱。可根据企业特点,设计符合企业要求的系列产品,为企业研发提供帮助。

另外本公司可设计、制作符合家具、板材、涂料等标准的环境舱产

30 m3 空气净化器测试舱技术参数及要求

备注:30立方空气净化器测试舱有玻璃舱和不锈钢舱两种可选择的,可根据客户的要求进行选择。目前我公司正在生产3立方和30立方的的空气净化器环境测试舱,欢迎新老客户前来我司进行了解参观,有好的建议请多多指导。

东莞市环仪仪器科技有限公司

项目名称

技术参数及要求 测试舱体积

30m3。 测试舱尺寸

3.5 m ×3.4 m ×2.5 m = 29.75m3,允许±0.5m3偏差 温湿度

标准温度(23±2)℃,相对湿度(50±10)%;温度在18℃~28℃ 之间可调,相对湿度在30%~70%之间可调。 框架

50*50 mm 不锈钢型材,安装在地板上。 壁

用厚度为8mm 浮法平板玻璃。 地板

用厚度为3mm 不锈钢板,结实美观。 顶板

用厚度为2mm 不锈钢板,结实美观。 密封材料

用硅橡胶条及玻璃密封胶。 进采样管材料 不锈钢或聚四氟乙烯,需配备四进样口,四采样口。导入管长度应为(400~500)mm 。

吊扇

不锈钢材质吊扇,直径为1.4m ,三叶。保证空气净化器测试舱内混合度达到80%以上。 循环风扇 (500-700)m3/h ,直径20cm ,安装位置:离地1.5m ,离后墙0.4m 。 循环净化模块 强力净化颗粒物、甲醛及各种VOC 气体,保证测试舱的背景浓度要求,可迅速将测试舱内测试高限浓度的空气净化为满足《室内空气质量标准》(GB/T 18883)的空气;可迅速将测试舱内正常浓度(与舱外浓度持平)的空气净化为满足GB/T 18801标准背景浓度要求的空气。

排风机

通风量600 m3/h 。 操作手套

测试舱壁面安装操作手套,便于测试过程中对净化器进行操作。 移动平台

测试舱内部安装可移动平台,便于在测试过程中移动净化器 气密性

测试舱内的空气泄漏率应小于0.05 h-1。(自然衰减实验) 混合度

大于80%。 背景浓度

具有循环净化模块,能快速将背景浓度处理到低于国标GB/T 18883中的要求。 数据采集与处

理 采集电子仪表信号、集中到计算机输出,可用excel 表格处理得到标准测试结果,节省测试成本,提高测试效率。

空气净化器E成品检验规范

E5成品检验规范编号: 版次:A0页数: 1/10 1、目的: 规范公司产品的检验项目、检验内容及判定标准﹐确保产品最终满足我司及终端客户要求。 2、范围: 此规范适用E5成品出货检验。(入料检验参照除包装以外的其他检验项目) 3、定义: 缺陷定义 CRI(致命缺陷)﹕这些不良点会给产品使用者携带者带来危险隐患,产品功能无法实现。 MAJ(重点缺陷)﹕任何可能导致客人不满的瑕疵,影响产品的功能或其可靠度降低 MIN(次要缺陷)﹕上述缺陷以外的其他影响产品的外观和功能的缺陷。 抽样讲划 使用MIL-STD-105E一般检验水准Ⅱ级,正常单次抽样计划抽取样本 CRI=0 MAJ= MIN= 4、权责: 品质工程师负责基本检验规范的拟定,质量异常处进,品质主管负责此检验标准的审核。 OQC检验员按此标准进行品质检验,供应商及其相关部门共同配合实施此文件。 资材部采购负责对供应商验货、质量异常沟通;物控员负责合格品的入库出货处理。5、作业流程及内容说明: 、测试条件与设备 测试条件 室内常温下检验。 在光照强度500LUX-1000LUX之间,目视距离30-40cm,产品由90度到45度转动,A面目视时间6秒,其他面目视时间3秒。 检验前准备及测试设备 检验时必须穿戴ESD防静电手腕或ESD 防静电手套,准备高压绝缘手套与绝缘鞋子。 制订/修订人: Terry-Xiang 深圳市爱品生电子科技有限公司 生效日期: 年月日

E5成品检验规范编号: 版次:A0页数: 2/10 点规、卷尺、塞尺、拉力计、风速计、噪音计、转速计、功率机、霾表、综合安规测试仪 、参考资料 产品签样样品;产品承认认书;产品规格书;爆炸图;订单要求,ECN,BOM等。 检验内容 产品展示 A面(顶盖,正门板面) 侧面为B面(三个侧面)

空气净化器通用标准

空气净化器通用标准 空气净化器按工作原理分类上应该分为三大类: 1.被动式净化类(滤网净化类) 2.主动净化类(无滤网型) 3.双重净化类(主动净化+被动净化) 目前空气净化器只有安全认证,而针对净化功能却没有相关认证。单纯的安全认证已不能满足当代消费者对洁净、健康、环保居室生活的追求,因此迫切需要第三方机构能够制定出空气净化器的统一的评价认证准则,真正净化规范市场,帮助企业树立品牌;保护质量过硬的空气净化器产品,帮助消费者解决室内环境污染问题;生产企业也希望能够尽快出台认证措施,以促进空气净化器市场的健康发展。 1、《空气净化器》GB/T 18801-2002和《空气净化器》 GB/T 18801-2008 2002年我国制定发布了我国第一部空气净化器标准GB/T 18801-2002《空气净化器》。2008年重新进行了修订《空气净化器》 GB/T 18801-2008。标准规定了空气净化器的型式、基本参数、技术要求、试验方法、检验细则、标志、包装和储存以及适用于家用和类似用途的空气净化器和在公共场所使用的空气净化器性能、技术指标。 2、《家用和类似用途电器的安全》GB 4706.1-2005 第1部分:通用要求和《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》GB 4706.45-2008 由于空气净化器是一种新兴的家用电器产品,国家标准《家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求》GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》中对空气净化器的电气安全指标进行了严格要求。 标准中要求,市场上销售的空气净化器的安全性必须符合 GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求》和GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》国家标准要求。 空气净化器电气安全性能主要考核的是空气净化器的安全和性能,绝缘电阻、电气强度、泄漏电流和接地电阻等电器产品重要的安全指标,是国家强制性

空气净化器的四个关键性指标

1·累计净化量CCM CCM值是指空气净化器在额定状态和规定的试验条件下,针对目标污染物如颗粒物和气态污染物的累积净化能力的参数。CCM,Cumulate Clean Mass,中文意为累计净化量。 CM值的测量方法:当空气净化器CADR值衰减到百分之50时,累计净化污染物(颗粒物或者甲醛)的总重量,单位为mg。固态污染物(颗粒物)CCM用P表示,共分为四级,气态污染物(甲醛)CCM用F表示,共分为四级。也就是说在滤网“报废”之前,产品能够消除甲醛或颗粒物的量。 颗粒物CCM的量化等级如下: P1:3000mg≤CCM颗粒物<5000mg P2:5000mg≤CCM颗粒物<8000mg P3:8000mg≤CCM颗粒物<12000mg P4:12000mg≤CCM颗粒物 甲醛CCM量化等级如下: F1:300mg≤CCM甲醛<600mg F2:600mg≤CCM甲醛<1000mg F3:1000mg≤CCM甲醛<1500mg F4:1500mg≤CCM甲醛 CCM值的主要意义就是看空气净化器使用的滤网的耐久性行不行。CCM值高的滤网可以带来更长久的高效运行,即保证了运行的效果,又能避免长期更换滤网带来过高的使用成本。

2·洁净空气输出比率CADR CADR中文名洁净空气输出比率,是指美国家电制造商协会(AHAM)按照严格的测试标准进行测试得出的空气净化器输出洁净空气的比率。CADR数值越高,则表示净化器的净化效能越高。 要使室内空气质量达到一定的洁净标准,空气净化器就有两个必要的硬性指标: 1、必须保证室内空气达到一定的换气次数(国际是5次); 2、空气净化器的一次净化效率必须比较高。 如果室内有污染源持续产生的话,这两个硬性指标的空气净化机可以使室内污染物保持在更低的浓度。 一、必须保证室内空气达到一定的换气次数,即要求空气净化器内置的风机有一定的风量。国际标准是要保证在:适用面积里每小时换气5次。 拿某空气净化机来举例: 空气净化机适用面积的计算公式:

空气净化器对甲醛净化效率的测试方法

空气净化器对甲醛净化效率的测试方法 集团企业公司编码:(LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

空气净化器对甲醛净化效率的测试方法 国家空调设备质量监督检验中心王宏恩邓高峰唐冬芬王智超 摘要本文分析了室内甲醛的主要来源,介绍了常用的甲醛净化处理技术。为了评 价目前市场上的净化器对甲醛的净化效果,提出了环境舱检测方法,分析对比了 几种常用的甲醛检测技术,得出了检测甲醛时合理的组合方法。 关键词空气净化器甲醛净化效率测试方法 1室内甲醛的主要来源 随着室内装修的日益普及和密闭程度的增加,室内空气污染越来越严重,甲 醛(HCHO)是主要污染物之一。据统计,装修后1~6个月内,甲醛超标率居室内达 80%,会议室和办公室内接近100%;装修3年后,超标率仍可能达50%以上[1],这 直接影响到人们的身体健康,世界各国对此都非常关注。在2004年的“致癌公 报”上,国际癌症研究中心(IARC)公布甲醛能引起鼻腔癌和鼻窦癌,并将甲醛列 为致癌物。长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病、鼻咽癌、结肠癌、脑 瘤、月经紊乱、妊娠综合症、新生儿染色体异常、白血病、青少年记忆力和智力 下降,同时还会造成细胞核的基因突变、DNA单链内交连和DNA与蛋白质交连及抑 制DNA损伤的修复等严重后果。 自然界中的甲醛是甲烷循环中的一个中间产物,背景值很低,仅有几个 μg/m3的水平。城市空气中甲醛的年平均浓度大约是0.005~0.01mg/m3,一般不超 过0.03mg/m3。而新建楼房室内的污染水平波动于0.1mg/m3上下(WHO推荐的室内指 导限值)[2]。室内甲醛主要来源于以脲醛树脂为粘合剂的各种胶合板、刨花板、中

空气净化器比较试验结果通报

上海市消保委:空气净化器比较试验结果通报2013-05-22 16:00:08 来源:上海市消费者权益保护委员会有10人参与雾霾天气的多发,使得消费者越来越重视空气质量,各厂家也借机推出了许多的空气净化器产品,并在广告中宣称功能十分强大如“PM2.5去除率99.9 9%”、“甲醛净化率99%”等。近来许多消费者来电向我委询问咨询,这些产品是否真的能达到厂家宣称的效果?不同品牌、不同价格的产品差异究竟在哪里?为此,我委对空气净化器市场进行了调查,发现一些厂家宣传的产品性能数据大多没有明示依据,消费者无法进行比较。为了保障消费者在购买空气净化器产品时的知情权和选择权,我委对市场销售的空气净化器产品进行了比较试验,从而为消费者提供客观、公正、可比较的产品信息。 我委购买了市场上主流的空气净化器产品22台(19台实体店购买、3台网店购买),其中17台为国内产品、5台为进口产品,价格从1488元至9300元不等,均为各品牌中高端型号。 本次试验我委委托上海市环境保护产品质量监督检验总站,在专家论证的基础上依据GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》、GB/T 18801-2008《空气净化器》、DB31/622-2012《空气净化器能源效率限定值及能源效率等级》及GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》等,对消费者普遍关心的粒径≤2.5微米可吸入颗粒物(PM2.5)净化效率、甲醛净化效率、能效等级等性能指标进行了测试。 一、检验结果分析 1、粒径≤2.5微米可吸入颗粒物(PM2.5)净化效率 试验是将样品置于30 m3测试舱内,以香烟烟雾为尘源,将舱内污染物初

空气净化器认证实施规则

CB1-J1-0007-2013 空气净化器认证实施规则 Certification Rule for Air Cleaner 第A0版/Edition No.A0 2013年6月1日发布 2013年6月20日实施 广州威凯认证检测有限公司 声明:本文件系广州威凯认证检测有限公司(CVC)内部文件,涉及CVC核心秘密,著作权属CVC专有。未经CVC书面授权,不得复制、摘编、发布、发表、转载、链接或以其他形式使用本文件,违者将追究相关责任。

目录 1.适用范围及依据标准 (4) 1.1 适用范围 (4) 1.2 依据标准 (4) 2. 适用的认证制度 (4) 2.1 认证制度模式 (4) 2.2 认证的基本环节 (4) 3.认证单元划分 (4) 4.认证申请 (5) 4.1申请资料 (5) 4.2 证明资料 (5) 5.型式试验 (5) 5.1试验送样 (5) 5.1.1送样原则 (5) 5.1.2样品数量和送样要求 (5) 5.1.3样品及资料处置 (5) 5.2型式试验 (5) 5.2.1 型式试验项目及要求 (5) 5.2.2 型式试验方法 (5) 5.2.3 型式试验结论 (6) 5.2.4 型式试验报告 (6) 5.3关键件的要求 (6) 6.初始工厂检查 (6) 6.1工厂检查内容 (6) 6.1.1 工厂质量保证能力检查 (6) 6.1.2产品一致性检查 (6) 6.2工厂检查时间 (7) 6.3工厂检查结论 (7) 7.认证结果评价与批准 (7) 7.1认证结果评价与批准 (7) 7.2 认证时限 (7) 8.获证后的监督 (7) 8.1监督检查 (8) 8.1.1 监督检查的实施 (8) 8.1.2监督检查频次 (8) 8.1.3监督检查人日数 (8) 8.1.4监督检查的内容 (8) 8.1.5监督检查结论 (8)

空气净化器环境测试舱测试方法 简称CADR

空气净化器环境测试舱测试方法(简称CADR) 1、空气净化器环境测试舱原理 1.1、空气污染物Air pollutants 本方法测试的污染物种类有:粉尘、烟雾、甲醛、苯及苯系物、氨、一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮、二氧化硫、臭氧和总挥发性有机物等。(测试方法参照GB/T18883-2002,详见附录C) 1.2、多功能式空气净化器Multifunction air cleaner 可去除两种或两种以上空气污染物的空气净化器。 1.3、净化效能Efficiency of clean 空气净化器单位功耗所产生的洁净空气量,用字母η表示,以立方米每小时瓦(m3/h·W)为单位。 1. 4、总净化效能Total efficiency of clean 空气净化器单位功耗所产生的去除各种空气污染物的洁净空气量的总和,用字母ηz表示,以立方米每小时瓦(m3/h·W)为单位。 1.5、净化寿命Cleaning life span 当空气净化器运行到去除某一种空气污染物的洁净空气量降低到初始值的50%时,累计所使用的时间即为空气净化器去除空气该污染物的净化寿命,用天或月表示。 空气净化器环境测试舱试验方式如下: 2、试验方法 2.1、测试的一般条件 2.2、环境温度:(25±2)℃ 2.3、环境法度:相对湿度(50±10)% 2.4、试验设备试验前检查污染物发生,测量和记录等器具,均应处于正常使用状态,试验用仪器仪表的性能,精度,量程应满足补测量的要求。 2.5、用于型式试验的电工测量计仪表,除已具体规定的仪表外,其精度应不低于0.5级,出厂试验应不低于1.0 级。 2.6、测量温度用的温度计,其精度应在0.5℃. 2.7、测量时间用的仪表,其精度应在0.5℅ 3、试验样品 通过视检确认空气净化器外观质量是否符合产品外观的标准要求。如果室内空气净化器的风量是多档可调的,试验时应按产品说明调到性能最佳的运行状态。 3.4固态污染去除试验标准香烟烟雾作为固态污染物的尘源,固态污染物浓度以0.3μm以上颗粒物总数表示. 测试仪器为温湿度仪和激光尘埃粒子记数仪,各仪器需要定期校正. 测试空气净化器去除固态污染物的洁净空气量,应按3.5和3.6所述的试验程序进行. 4、固态污染自然衰减试验 4.1、将待试验的空气净化器放置于试验室(详见附录A)中心的台面上(立式空气净化器除外)。把空气净化器调节到试验的工作状态,检验运转正常,然后关闭空气净化器。 4.2、将采样点位置布置好,避开进出风口,离墙壁距离大于0.5m,相对试验室地面高度0.5m~1.5m.同一采样点安置1个或多个采样头并与舱外采样器相连接。 4.5、确定试验记录文件 4.6、开启高效空气过滤器,净化实验室内空气,使颗粒径在0.3μm以上的粒子背景浓度小于检测初始浓度的千分之一,同时启动温湿度控制装置,使室内温度和相对湿度达到规定状态。 以上资料湿关于空气净化器环境测试舱测试方法的相关资料,如需更多信息可致电来我司进来详细了解。 东莞环仪仪器科技有限公司空气净化器环境测试舱

空气净化器风量测试台(风量测量装置试验台)厂家技规书

空气净化器风量测试台(风量测量装置试验台)厂家技规书 1.货物名称:空气净化器风量测试台(风量测量装置试验台) 2.货物厂家:东莞市环仪仪器科技有限公司 3.技术指标: 3.1 风量测试范围:100——1700(m3/h); 3.2 风压测试范围:0——2000Pa; 3.3 箱体泄漏率:≤1.0%。 4.检测项目: 4.1 风量; 4.2 风压; 4.3 输入功率。 5.用途:空气净化器风量测试台(风量测量装置试验台)要主用于测试家用、车用以及商用空气净化器出风量。 6.测量原理 6.1防堵风速风量测量装置是基于S形毕托管测量原理,当管内有气流流动时,迎风面受气流冲击,在此处气流的动能转换成压力能,因而迎面管内压力较高,其压力称为“全压”,背风侧由于不受气流冲压,其管内的压力为风管内的静压力,其压力称为“静压”,全压和静压之差称为差压,其大小与管内风速有关,风速越大,差压越大;风速小,差压也小,风速与差压的关系符合伯努利方程。 7.结构形式 7.1风速风量测量装置根据不同的使用场合、不同工况条件和安装方式分为多种结构。 7.2防堵陈列式风量测量装置: 7.3基于毕托管的测量原理; 7.4测量精度高、良好的线性度与重要性; 7.5可以任意角度安装;

7.6很高的性价比,非常经济的运行成本; 7.7可以忽略不计的管道压力损失,有效降低风机能耗; 7.8管道内截面多点阵列分布,测量速度平均。 7.9靠背测速管,笛形测速管:两种都是非标准型测速装置。 7.11笛行管安装在管道内可一次性测量气流平均流速。双笛形管是将全压测管和静压测管组装在一起,在全压管的迎流面开有一排全压测孔,在静压管背面开有一派静压测管。 7.12靠背管原理与毕托管相似,通过测量总压与静压之差得到动压值。它带有动压放大性质,使用前需标定。 7.13双文丘里测速管:用于电厂锅炉供风和烟气流速测量; 7.15结果简单; 7.16压力损失小,只占其产生差压体积的1%左右; 7.17对直管段的要求不严格; 7.18动压放大倍数最高,是皮托管、均速管装置的几倍甚至十几倍; 7.19每支双文丘里测速管在出厂前均经过标定,附有检测报告,安装后一般无须再进行现场标定。 8.横截面式流量计:可以满足任何一个二次风管道的安装要求,不需要进行现场标定,不受不规则流体甚至是多向旋转气流的影响,压力损失小 9.产品特点: 9.1 S型防堵塞结构设计确保在管道介质浓度大于50%的工况下,测速装置长期运行不会出现堵塞现象。 9.2 压力损失极小,大大降低风机电耗,节能效果明显。 9.3 核心部件采用耐磨材质特殊制造,确保连续使用一个大修周期以上。 9.4 准确稳定的信号输出,良好的线性及复现性。 9.5 采用多点网格法测量大尺寸管道,等截面多点布置精确测量气体流速。

空气净化器现状分析

空气净化器的现状分析 1. 前言 近两年,雾霾天气持续增多,很多城市PM2.5值频频爆表,空气质量时常处于中度或重度污染。虽然政府不断加空气污染的治理力度,但专家表示,由于雾霾成因复杂,这种治理 短时间并不会得到明显改善。或许正是看到了雾霾治理的长期性和艰巨性,为了呼吸到干净的空气,国内越来越多的人群开始选购空气净化器。但市场上各种功能,各种品牌的空气净 化器产品众多,目前市场上主流的空气净化器有欧系产品:布鲁雅尔、飞利浦等主要是以 过滤为主的净化器,一般只有三层过滤粗过滤网、活性炭层及HEPA过滤胆这三种材制,有的可能叫法不同,这种净化器统称为吸附式净化器,这种净化器只对烟、尘、PM2.5等常规气系有效,能装修污染的效查甚微!;日系产品如夏普、松下、日立等品牌,在欧系的基础之上,增加了负离子、净离子群等概念,对装修污的效果有待考证! 2. 主要技术 2.1吸附能力很强的“活性炭吸附技术” 针对粉尘颗粒的,简单地说,就是指利用活性炭对空气中的颗粒物进行吸附,应用于绝大多数的空气净化器。活性炭又分为椰壳类、果壳类和煤炭类三种,吸附能力以椰壳类活性炭最强,选购时请多注意。 优点:吸附能力很强,能够有效吸附室内空气中的有害物质(诸如粉尘、微粒、游离分子、细菌等)。 缺点:活性炭只能暂时吸附,并且随温度、风速升高,所吸附的污染物就有可能游离出 来,所以要经常更换过滤材料,避免吸附饱和。 2.2对二手烟污染、有显著效果的“负氧离子技术” 针对二手烟的,指的是空气负离子发生器的应用,也是种基础净化技术,应用于绝大多 数的空气净化器。空气负离子能还原来自大气的污染物质、氮氧化物、香烟等产生的活性氧(氧自由基)、减少过多活性氧对人体的危害;中和带正电的空气飘尘无电荷后沉降,使空气 得到净化。 优点:负氧离子净化器,对二手烟污染效果显著并能有效除尘、能有效增强血液携氧能力,并有效促进人体新陈代谢改善睡眠,同时释放微量臭氧具有一定杀菌消毒效果。

各种空气净化器性能相差知多少

各种空气净化器性能相差知多少 最近一两年,我国大部分地区不断地遭遇严重的雾霾天气。这也使得在我国还算是新兴家电产品的空气净化器日趋火爆。不过随之而来的是市场上空气净化器产品鱼龙混杂、质量参差不齐,价格也从数百元到过万元不等,广告宣传却都是清一色“净化率99.99%”。空气净化器行业本身就笼罩着看不清、摸不着的雾霾。好在近日国家标准委新版《空气净化器》国家标准开始向社会公开征求意见。也许不久,无论是厂家竞争还是消费者选购,都会面对着一个更加有序、清晰的空气净化器行业。 一、现状:品牌杂噱头多谁都想来捞一把 根据中国电子商会的数据,2012年市场上可以被监测到的空气净化器品牌在50个左右,而今年已经猛涨到400个以上。家电行业市场调研机构中怡康的一份报告显示,截至今年10月份,空气净化器产品的销售额同比增长47.1%,是所有家电产品中销售增长最快的,今年全年销售额将超过100亿元。空气净化器行业正处于野蛮生长的疯狂时期。 虽然市场上的空气净化器品牌达到饱和,但是这些仍然挡不住空气净化器行业的新来者。从去年开始,海尔、海信、美的、TCL等国内家电厂商纷纷涉足空气净化器行业,与较早进入该领域的夏普、飞利浦、LG、三星等外资厂商争抢市

场份额。 而从2014年开始,国内的互联网、IT厂商也开始来凑热闹。3月份,360通过与TCL合作推出空气净化器产品;7月份,联想通过旗下的互联网子公司推出一款空气净化器产品;10月份,小米(滚动资讯)放出风声说要开始做空气净化器;而在这个月,猎豹移动发布“豹米空气净化大师”,定价998元并开始预售。科技网站果壳网也推出了一款叫做“小蛋”的智能空气净化器产品,定价1984元并在京东众筹平台上进行众筹。而同样在京东众筹平台上众筹的“三个爸爸”空气净化器创造了29天筹资过千万元的国内众筹项目纪录。 一位涉足硬件领域的互联网人士认为,互联网企业的进入可以让产品成本更加低而且透明,对消费者和行业都有利。当然也不排除很多互联网企业只是玩票,抛个噱头或赚点快钱。 中国家用电器研究院健康家电分析测试中心主任鲁建国表示,现在行业销售火爆,不少企业是抱着趁乱赚一笔的心态参与进来,这给市场以及消费者带来了困扰。 鲁建国说:“现在很多空气净化器厂家在宣传自己的产品时都说,自己产品的净化率可以达到99.99%,我们中心实验检测了很多机器,确实每台都可以达到这个值,但问题是有的只需要20分钟,有的需要两个小时,有的要一天的时间。”

空气净化器现状分析报告

空气净化器的现状分析 1.前言 近两年,雾霾天气持续增多,很多城市PM2.5值频频爆表,空气质量时常处于中度或重度污染。虽然政府不断加空气污染的治理力度,但专家表示,由于雾霾成因复杂,这种治理短时间并不会得到明显改善。或许正是看到了雾霾治理的长期性和艰巨性,为了呼吸到干净的空气,国内越来越多的人群开始选购空气净化器。但市场上各种功能,各种品牌的空气净化器产品众多,目前市场上主流的空气净化器有欧系产品:布鲁雅尔、飞利浦等主要是以过滤为主的净化器,一般只有三层过滤粗过滤网、活性炭层及HEPA过滤胆这三种材制,有的可能叫法不同,这种净化器统称为吸附式净化器,这种净化器只对烟、尘、PM2.5等常规气系有效,能装修污染的效查甚微!;日系产品如夏普、松下、日立等品牌,在欧系的基础之上,增加了负离子、净离子群等概念,对装修污的效果有待考证! 2.主要技术 2.1 吸附能力很强的“活性炭吸附技术” 针对粉尘颗粒的,简单地说,就是指利用活性炭对空气中的颗粒物进行吸附,应用于绝大多数的空气净化器。活性炭又分为椰壳类、果壳类和煤炭类三种,吸附能力以椰壳类活性炭最强,选购时请多注意。 优点:吸附能力很强,能够有效吸附室内空气中的有害物质(诸如粉尘、微粒、游离分子、细菌等)。 缺点:活性炭只能暂时吸附,并且随温度、风速升高,所吸附的污染物就有可能游离出来,所以要经常更换过滤材料,避免吸附饱和。 2.2 对二手烟污染、有显著效果的“负氧离子技术” 针对二手烟的,指的是空气负离子发生器的应用,也是种基础净化技术,应用于绝大多数的空气净化器。空气负离子能还原来自大气的污染物质、氮氧化物、香烟等产生的活性氧(氧自由基)、减少过多活性氧对人体的危害;中和带正电的空气飘尘无电荷后沉降,使空气得到净化。 优点:负氧离子净化器,对二手烟污染效果显著并能有效除尘、能有效增强血液携氧能力,并有效促进人体新陈代谢改善睡眠,同时释放微量臭氧具有一定杀菌消毒效果。

30立方米空气净化器臭氧浓度试验舱

30立方米空气净化器臭氧浓度试验舱 名称:30立方米空气净化器臭氧浓度试验舱 简介:很多空气净化器为了更好的过滤和杀菌,使用了负离子技术,主要原理是运用静电释放负离子,吸附集中空气中的粉尘起到降尘作用,同时负离子对空气中的氧气也有电离成臭氧的作用,对细菌有一定的杀灭作用。也就是在用空气净化器时,净化空气所产生的臭氧超标的话一样也会对人体造成危害。30立方米空气净化器臭氧浓度试验舱的作用就体现在这里了,主要是用于测试净化器臭氧的释放量。 厂家:东莞市环仪仪器科技有限公司 30立方米空气净化器臭氧浓度试验舱需达要求: 一、在风扇不运转或微粒过滤器移除的情况下,过滤器电池能带电,37.1—37.6所述测试被重做,不同的部件不运转或微粒过滤器被移除 二、臭氧的散发被监测24小时,以判定它的含量百分比 三、臭氧测量仪取样管安装在离产品出风口2英寸(50mm)的地方并直接在气流中打点 四、产品将安装在置于测试室外地板中心的桌子上,距地板30英寸(762mm)高 五、测试期间,测试室内应保持温度为25±2℃ (77±4℉),相对湿度为50%±5%,在试验之后,产品关闭后打开之前,迅速测量臭氧的背景电平,背景电平的平均值将被计算并减去测试期间的最大测量值.(测试舱的温度范围为:RT+10~40℃,相对湿度为50%,) 六、测试将放在一个容积为950—1100立方英尺(26.9—31.1m3),最小边尺寸为8英尺(2.4 m),最高边尺寸为10英尺(3.0 m),没有开口的房间内处理.测试室的墙和顶应覆盖上聚乙烯板或铝板.地板同诸如乙烯瓦或铝的无孔材料组成.(此条件当中说明:测试舱的体积大约为30立方米,体积分布为3H*2.4D*4H) 七、家庭使用的便携式器具,当进行37.2—37.7的测试时,产生的臭氧含量百分比不能超过容量的每百万分之0.05

国际空气净化器性能评价六大指标

国际空气净化器性能评价六大指标 额定风量 能够去除污染物的类型 洁净空气量(CADR) 噪声 寿命 其他安全性指标 空气污染(大气污染)指一些危害人体健康及周边环境的物质对大气所造成的污染。这些物质可能是气体、固体或液体悬浮物等。目前我国室内环境的主要污染源来自建筑、装饰和家具,甲醛、苯、氨气和放射性污染超标已经严重影响了人们的健康。 有了先进的家用空气净化机, 您只要一按开关就可以解决这些困惑的问题。研究证实,甲醛的释放期可达15年,只有空气净化器才能彻底消除。 什么叫cadr值? CADR值概念 CADR=Clean Air Delivery Rate 洁净空气输出比率 CADR值是反映空气净化机工作效率的一个重要指标,它是由美国家电制造商协会(Association of Home Appliance Manufacturers简称AHAM) AHAM严格按照国家标准局(ANSI/AC-1美国国家标准化组织)进行测试,而得出的空气净化机输出洁净空气的比率。 CADR值是一项涉及室内空气净化机产品使用特征并能反映出其净化能力的性能指

标,单位为m3/h CADR比率越高,则表示净化空气的效能越高 为了提供给消费者在选择空气净化机时,有一个公正、客观、一致性的资料可参考依据,美国AHAM(家电制造商协会)采用国家标准局(ANSI/AC-1美国国家标准化组织)测试方法,检测室内空间特定污染物尘埃、花粉、香烟烟雾,作为清新效率比较标准,同一台净化器对不同的污染物有不同的CADR值,美国市场上大多数净化机都进行了AHAM鉴定测试,如果一种空气净化器没有通过AHAM测试则应贴有警示标志。 另外在比较不同空气清新产品效能时,CADR是一个非常重要的参数特征。AHAM测定的CADR值反映了净化器去除一个房间内灰尘、花粉、烟雾能力,CADR值越高则反映净化器能更快,更多地去除室内污染物。 此规定经美国(肺脏协会)与(环保署)认可,是最简单又客观的比较净化机真正效能的方法,并规定制造商必须公告CADR数值。 AHAM机构介绍 美国家用电器制造商(AHAM)是国际上公认检测评定净化机性能最权威的三方独立测试机构CADR是购买、选择、考核、评价空气净化机的唯一国际权威指标 消费者在选购空气净化机时,一定要看是否拥有AHAM标章CADR值,有的话才能证明空气净化机有真正的清洁效果;目前欧美各国已经将CADR的概念逐渐广泛的应用在每一台空气净化机上。 只有通过AHAM检测的产品才能被允许在其外包装上打上圆形AHAM Certified印章瑞典blueair室内空气净化器的cadr值首屈一指。 国际净化标准(净化时间、面积、风量关系) 国际净化标准: 要求净化机在单位时间(1小时)及匹配面积内不低于5次以上的空气循环,即一台净化机每12分钟内将所标称的整个室内空间的空气循环过滤一次。 如:AV201来计算净化标准、面积标准、循环风量的关系: 净化标准:19m2X2.5(楼高)=47.5m3(房间容积)/240m3(每小时循环风量)X60(1小时的时间)=11.9(AV201需要11.9分钟就可以将19m2也就是47.5m3容积的房间空气循环过滤一次)

《空气净化器》国家标准修订 情况简介

附件2 GB/T 18801《空气净化器》国家标准修订 情况简介 一、修订背景及过程 按照国家标准委标准制修订工作计划(计划号:20121865-T-607),全国家用电器标准化技术委员会于2013年初,开始组织对GB/T18801《空气净化器》标准的重新修订工作。该标准的历次版本为:第一版2002年,第二次2008年,本次是第二次修订。 本次修订正是在我国大气环境污染日渐加重的背景下进行的,因此,修订工作得到了质检总局等主管部门、社会各方及媒体的高度关注;修订工作本着开放原则,企业及相关单位广泛参与、社会各方的意见及时采纳的做法。2013年5月至今,已召开正式修订会议5次,专题调研会及企业、实验室走访20余次;参与修订的单位有空气净化器制造商、供应商、销售商,检测机构、科研院所等共计70余家;累计参加会议的人数超过400人次。 本次修订在保持前一版合理内容的基础上,对其不适宜的地方进行了完善,并结合我国的国情以及消费者的行为习惯,增补了必要的内容。 二、修订内容 本次修订主要涉及以下内容:

1、明确了空气净化器去除各类目标污染物 将空气净化器去除各类目标污染物明确定义为三种:颗粒物、气态污染物、微生物,并分别作了定义; 2、规定了空气净化器规格型号、基本参数的标注方法 以“洁净空气量”(CADR)作为表征空气净化器产品的基本参数。 3、确定了评价空气净化器的基本技术指标 1)核心指标: ——“洁净空气量” CADR (clean air delivery rate ) ——“累积净化量” CCM (cumulate clean mass) 2)关联指标: ——能效水平 ——噪声等级 3)衍生指标: ——适用面积 ——使用寿命 ——试验及评价方法的完善 4、进一步明确了针对颗粒物、气态污染物的“洁净空气量”的试验及评价方法,完善了针对上述两种污染物的“累积净化量”评价方法。 5、增补了“适用面积”“使用寿命”的算法 为消费者实际选购和使用提供了参考依据。 6、对产品标注内容做了明确规定

空气净化器E5成品检验规范

E5成品檢驗規范編號: 版次:A0頁數:1/10 1、目的: 規范公司产品的檢驗項目、檢驗內容及判定標準﹐确保產品最終滿足我司及終端客戶要求。 2、范圍: 此規范适用E5成品出貨檢驗。(入料检验参照除包装以外的其他检验项目) 3、定義: 缺陷定義 CRI(致命缺陷)﹕这些不良点会给产品使用者攜帶者带来危险隐患,产品功能无法实现。 MAJ(重點缺陷)﹕任何可能导致客人不满的瑕疵,影响产品的功能或其可靠度降低 MIN(次要缺陷)﹕上述缺陷以外的其他影響產品的外觀和功能的缺陷。 抽樣講劃 使用MIL-STD-105E一般檢驗水準Ⅱ級,正常單次抽樣計劃抽取樣本 CRI=0 MAJ= MIN= 4、權責: 品質工程師負責基本檢驗規范的擬定,質量異常處進,品質主管負責此檢驗標準的審核。 OQC檢驗員按此標准進行品質檢驗,供應商及其相關部門共同配合實施此文件。 資材部采購負責對供應商驗貨、質量異常溝通;物控員負責合格品的入庫出貨處理。 5、作業流程及內容說明: 、測試條件与設備 測試條件 室內常溫下檢驗。 在光照強度500LUX-1000LUX之間,目視距离30-40cm,产品由90度到45度轉動,A面目视时间6秒,其他面目視時間3秒。 檢驗前準備及測試設備 檢驗時必須穿戴ESD防靜電手腕或ESD 防靜電手套,準備高壓絕緣手套與絕緣鞋子。 制訂/修訂人: Terry-Xiang 深圳市愛品生電子科技有限公司生效日期: 年月日

版次:A0頁數:2/10 點規、卷尺、塞尺、拉力计、風速計、噪音計、轉速計、功率機、霾表、綜合安規測試儀 、參考資料 產品簽樣樣品;產品承認認書;產品規格書;爆炸圖;訂單要求,ECN,BOM等。 檢驗內容 產品展示 A面(頂蓋,正門板面) 側面為B面(三個側面)

空气净化器的进化之旅,科普大知识

空气净化器起源于消防用途,1823年,约翰和查尔斯·迪恩发明了一种新型烟雾防护装置,可使消防队员在灭火时避免烟雾侵袭。 1854年,一个名叫约翰斯·滕豪斯的人在前辈发明的基础上又取得新进展:通过数次尝试,他了解到向空气过滤器中加入木炭可从空气中过滤出有害和有毒气体。 进入20世纪80年代,空气净化的重点已经转向空气净化方式,新的家庭和写字间用空气净化器,不仅能清洁空气中的有毒气体,还能净化空气,去除空气中的细菌、病毒、灰尘、花粉、霉菌孢子等。 空气质量差让不少消费者诚惶诚恐,一直比较冷门的空气净化器因此备受热捧。然而,业内专家却提示消费者,“八成净化器难除甲醛”、“现有空气净化器难除PM2.5”。这让被神化的空气净化器黯然失色。 一时间,产品质量参差不齐、价格混乱、虚假宣传以及标准缺失等质疑,让火热的空气净化器市场遭遇诸多尴尬。日前,《空气净化器环保认证规则》出台。业内专家认为,这将缓解行业的标准缺失,但还有诸多难题有待破解。 中国质量认证中心(CQC)联合国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心正式发布了《空气净化器环保认证规则》(以下简称“《规则》”)。《规则》在采用国标GB18801的基础上,还引用了《家用和类似用途电器抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》的相关要求,按照第五种认证模式对空气净化器的净化功能进行认证,以满足消费者对空气净化器安全、环保全方位的需求。

此次发布的《规则》覆盖了所有家用空气净化器,对产品的净化性能及除菌性能指标做了检验要求:“固态污染物、气态污染物和微生物净化效率分别达到大于等于40%、大于等于25%、大于等于50%,才能判定产品具有相关性能。”通过检验的产品允许使用标有“中国环保产品认证”的标识。首批获得标识的空气净化器产品现已公布并贴标。据了解首批贴标认证的有飞利浦、创迈、美的、格力、松下、夏普、艾美特、远大、亚都等大家耳熟能详的品牌。

空气净化测试知识介绍

CADR知识介绍 洁净空气量(clean air delivery rate,缩写为CADR)是一项涉及室内空气净化器产品使用特征并能反映出其净化能力的性能指标,单位为m3/h; 要使室内空气质量达到一定的洁净标准,有两个必要条件:第一, 必须保证室内空气达到一定的换气次数,即要求净化器内置的风机有一定的风量。第二, 洁净器的一次净化效率必须比较高。洁净空气量(CADR)就是能定量洁净器以上两个必要条件的物理量。CADR值越大,净化器的净化效率越高。利用CADR值,可以评估空气净化器在运行一定时间后, 去除室内空气污染物的效果。 一般计算方法为,在一定容积V的室内测量室内空气净化器可吸入颗粒物的浓度,记录浓度降低90%时的运行时间t,按下列公式计算CADR: CADR=2.3V/t V:房间容积单位:m3 t :时间单位:小时 一般室内空气净化器的CADR值小于100,即一台CADR为100的空气净化器,如要在1小时内净化90%的可吸入颗粒物,它只能在42m 容积的房间内使用。如房间高度是3m,则使用面积为14m2。 ·空气净化产品主要净化指标 (1)处理风量:单位m3/h,指空气净化器每小时净化空气的能力。其计算方法为:处理风量=房间面积(m2)×房间高度(m)×循环次数一般要求房间内循环次数为6-10 次, 特殊要求房间为14次以上。例如,一间20m2面积、高为3m的房间, 选择空气净化器的处理风量应为360-600m3/h。一间30m2面积、高为3m 的的手术室, 要达到 消毒卫生要求, 选择空气净化器的处理风量应为1600m3/h 以上。处理风量太小,达 不到清洁整个房间空气的目的。 (2)净化效率 空气净化器开机前后污染物浓度之差与开机前的浓度的比值,以百分数表示。净化效 率只是个参考指标,它与污染物的起始浓度有关,也有净化面积有关。 (3)污染物实际浓度 指污染物在空间残留的实际浓度。例如,可吸入颗粒物一般应小于0.15mg/m3,美 国的新标准为0.065mg/m3,手术室细菌总数应小于200cfu/m3,居室、办公室也应 小于800 cfu/m3,等等。

空气净化器甲醛CADR实验操作手册

空气净化器甲醛CADR实验操作手册 一、实验所需药品 (2) 二、实验设备 (2) 三、试剂配制 (2) 1.甲醛用水 (2) 2.吸收原液 (2) 3.吸收液 (2) 4. 0.1mol/L盐酸溶液 (2) 5. 1%硫酸铁铵溶液 (3) 6. 甲醛标准溶液 (3) 四、标准曲线 (3) 1.甲醛标准系列 (3) 2.计算因子Bg (3) 五、实验舱准备 (4) 1.净化器放置 (4) 2.采样点布置 (4) 3.实验器材准备 (4) 3.调节实验舱参数 (4) 六、采样管 (4) 七、采样方法 (4) 1.一孔采样法(CADR≤170) (5) 2.两孔交叉采样法(170<CADR≤300) (5) 3.三孔交叉采样法(300<CADR≤400) (5) 八、净化器测试步骤 (6) 1.添加甲醛 (6) 2.初始浓度 (6) 3.开机 (6) 4.采样结束 (6) 九、分析计算 (6) 十、实验结束 (7) 附录A:移液枪的使用注意事项 (8) 附录B:溶液配置 (9) 附录C:分光光度计使用注意事项 (9) 附录D:CADR计算公式及原理 (10)

一、实验所需药品 1.酚试剂(C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl),分析纯。 2.硫酸铁铵(NH4Fe(SO4) 2·12H2O),分析纯。 3.浓盐酸,分析纯。 4.水中甲醛标准样品,100mg/L 20mL。 二、实验设备 1. 恒流采样器:流量范围0~1L/min。流量稳定可调,恒流误差小于2%,采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系列流量,误差小于5%。 2.分光光度计:在630nm测定吸光度。 3.移液枪:最大体积分别为5mL和1mL。 4.具塞比色管,具塞量筒,大型气泡吸收管,容量瓶等。 三、试剂配制 1.甲醛用水 甲醛用水为重蒸馏水,是用双重蒸馏水器,在二次蒸馏的横式烧瓶内加约0.2mg高锰酸钾和氢氧化钠(除去有机物和二氧化碳),进行蒸馏所得的二次蒸馏水。 2.吸收原液 用天平称取0.1g酚试剂(使用后放回冰箱中保存),放入小烧杯中,加甲醛用水溶解,倾于100mL具塞量筒中,加入甲醛用水定容至刻度线,摇匀。放入冰箱中,可保存三天。三天之后必须重配。 3.吸收液 用移液枪吸取5mL吸收原液于100mL棕色容量瓶中,加甲醛用水定容至刻度线,摇匀。此吸收液现用现配,最多不得超过12h。 4. 0.1mol/L盐酸溶液 用移液管吸取8.5mL浓盐酸至1000mL容量瓶中,加水定容至刻度线,摇匀。

空气净化器E5成品检验规范(文书特制)

E5成品檢驗規范編號: 版次:A0 頁數:1/10 1、目的: 1.1 規范公司产品的檢驗項目、檢驗內容及判定標準﹐确保產品最終滿足我司及終端客戶要 求。 2、范圍: 2.1此規范适用E5成品出貨檢驗。(入料检验参照除包装以外的其他检验项目) 3、定義: 3.1 缺陷定義 3.1.1 CRI(致命缺陷)﹕这些不良点会给产品使用者攜帶者带来危险隐患,产品功能无法 实现。 3.1.2 MAJ(重點缺陷)﹕任何可能导致客人不满的瑕疵,影响产品的功能或其可靠度降低 3.1.3 MIN(次要缺陷)﹕上述缺陷以外的其他影響產品的外觀和功能的缺陷。 3.2 抽樣講劃 3.2.1使用MIL-STD-105E一般檢驗水準Ⅱ級,正常單次抽樣計劃抽取樣本 CRI=0 MAJ=0.65 MIN=1.5 4、權責: 4.1品質工程師負責基本檢驗規范的擬定,質量異常處進,品質主管負責此檢驗標準的審核。 4.2 OQC檢驗員按此標准進行品質檢驗,供應商及其相關部門共同配合實施此文件。 4.3 資材部采購負責對供應商驗貨、質量異常溝通;物控員負責合格品的入庫出貨處理。 5、作業流程及內容說明: 5.1、測試條件与設備 5.1.1 測試條件 5.1.1.1 室內常溫下檢驗。 5.1.1.2 在光照強度500LUX-1000LUX之間,目視距离30-40cm,产品由90度到45度轉動, A面目视时间6秒,其他面目視時間3秒。 5.1.2. 檢驗前準備及測試設備 5.1.2.1 檢驗時必須穿戴ESD防靜電手腕或ESD 防靜電手套,準備高壓絕緣手套與絕緣鞋子。

制訂/修訂人: Terry-Xiang 深圳市愛品生電子科技有限公司 生效日期: 年月日E5成品檢驗規范 編號: 版次:A0 頁數:2/10

《空气净化器去除PM2.5检测方法技术规范》

《空气净化器去除PM2.5检测方法技术规范》 空气净化器去除颗粒物PM2.5检测方法 技术规范 Technical specification of the test methods for the air cleaner to remove particulate matter PM2.5 2011年11月发布2012年1月实施 国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心编制 GSH/J2011-1 目次 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 定义和术语 4 技术要求 5 试验方法 6 净化效率 附录A(规范性附录)实验舱结构及设备 附录B(规范性附录)计算方法

GSH/J2011-1 前言 本规范由国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心提出。 本规范起草单位:国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心 本规范主要起草人:陈烈贤、宋广生、彭兰、尚婕 本规范于2011年12月首次发布实施。 本规范是依据相关国家和行业标准与规范,适应我国空气净化器市场发展需要,规范空气净化器去除颗粒物PM2.5检测方法制定的室内空气净化器检测评价空气净化器性能的技术规范文件。 本技术规范作为国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心实验室为空气净化器研发、生产和销售单位进行空气净化器性能检测评价的参考性文件。 本技术规范可以作为相关实验室的空气净化器净化性能检测参考。 本技术规范由国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心负责解释。 GSH/J2011-1 空气净化器去除颗粒物PM2.5检测方法 技术规范 1范围 本规范规定了空气净化器去除空气中颗粒物PM2.5的洁净空气量的试验方法。 本规范适用于空气净化器去除空气中颗粒物PM2.5的洁净空气量的测定。 本规范适用于室内、车、船和航空器内的空气净化器。 2 规范性引用文件 下列标准包含的条文,通过在本技术规范中引用而构成本技术规范的条文。在标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修正,使用本技术规范的各方应探讨、使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T 18801-2008 空气净化器 GB/T 18883-2002 室内空气质量标准

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