过氧化氢的性质及其应用

过氧化氢的性质及其应用
过氧化氢的性质及其应用

过氧化氢的性质及其应用

1.(2016·成都崇庆中学一诊)已知分解1 mol H2O2放出热量98 kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为

H2O2+I-===H2O+IO-慢

H2O2+IO-===H2O+O2+I-快

下列有关该反应的说法正确的是()

A.反应速率与I-的浓度有关

B.IO-也是该反应的催化剂

C.反应活化能等于98 kJ·mol-1

D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)

2.(2016·龙岩5月质检)向H2O2溶液中加入适量稀硫酸酸化的硫酸亚铁溶液,依次观察到如下现象:①反应刚开始,仅有少量气泡产生;②反应片刻后,有大量气泡产生;③试管底部最终出现红褐色沉淀。下列判断正确的是()

A.①中仅发生一个反应

B.Fe3+能催化H2O2的分解

C.反应过程中溶液pH不断减小

D.FeSO4与等物质的量的H2O2恰好反应

3.(2016·河南八市重点高中9月质检)过氧化氢是一种绿色氧化剂、还原剂,工业上有多种方法制备H2O2。

(1)①研究表明,H2O2相当于二元弱酸,则它的一级电离方程式为______________________________________,已知常温下1 L的H2O2相当于48.3 mol,其K1≈1.67×10-12。则该温度下H2O2中c(H+)约为______________________,写出它与足量Ba(OH)2反应的化学方程式:_________________________________。

②乙基蒽醌法是制备过氧化氢最常用的方法,其主要过程可以用下图表示,写出此过程的总化学方程式:________________________________________________________。

③空气阴极法制备H 2O 2是一种环境友好型、节能型制备方法,电解总方程式为3H 2O +3O 2=====催化剂3H 2O 2+O 3,则阳极上电极反应式为___________________________________ ________________________________________________________________________。

(2)氧也能与钾元素形成K 2O 、K 2O 2、KO 2、KO 3等氧化物,其中KO 2是一种比Na 2O 2效率高的供氧剂,写出它与CO 2反应的化学方程式:_________________________________ ________________________________________________________________________。

4.(2016·永兴一中高三8月月考)过氧化氢俗名双氧水,医疗上利用它具有杀菌消毒作用来清洗伤口。根据下列反应回答问题:

A .Na 2O 2+2HCl===2NaCl +H 2O 2

B .Ag 2O +H 2O 2===2Ag +O 2↑+H 2O

C .2H 2O 2=====△

2H 2O +O 2↑

D .3H 2O 2+Cr 2(SO 4)3+10KOH===2K 2CrO 4+3K 2SO 4+8H 2O

(1)上述反应中,H 2O 2仅体现氧化性的反应是________(填序号,下同),H 2O 2既体现氧化性又体现还原性的反应是__________。

(2)上述反应说明H 2O 2、Ag 2O 、K 2CrO 4的氧化性由强到弱的顺序是______________。

(3)某酸性反应体系中发生的一个氧化还原的离子反应,反应物和生成物共六种微粒:O 2、MnO -4、H 2O 、Mn 2+、H 2O 2、H +。已知该反应中H 2O 2只发生了如下过程:H 2O 2→O 2。 ①写出上述反应的离子方程式并配平:_______________________________________ ________________________________________________________________________。 ②如果上述反应中有6.72 L(标准状况)气体生成,转移的电子为________ mol 。

(4)H 2O 2有时可作为矿业废液消毒剂,有“绿色氧化剂”的美称;如消除采矿业胶液中的氰化物(如KCN),经以下反应:KCN +H 2O 2+H 2O===A +NH 3↑,试指出生成物A 的化学式为______________。

5.(2016·北京平谷4月模拟)过氧化氢的水溶液俗称双氧水,它的用途很广,常用于消毒、杀菌、漂白等。试回答下列问题:

(1)过氧化氢含有的化学键为______________________。

(2)Na2O2、K2O2以及BaO2都可与酸作用生成过氧化氢,目前实验室制取过氧化氢溶液可取上述某种过氧化物与适量稀硫酸作用,然后经________操作即可制得,则上述最适合的过氧化物是__________。

(3)几乎所有古代艺术家的油画都是以铅白2PbCO3·Pb(OH)2为底色,但若空气中含H2S气体,铅白就会变黑,可以用H2O2将黑色物质氧化成颜色相近的PbSO4而修复,写出铅白在空气中变黑的化学方程式:_____________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)甲酸钙[Ca(HCOO)2]广泛用于食品工业生产上,实验室制取甲酸钙的方法之一是将氢氧化钙和甲醛溶液依次加入到质量分数为30%~70%的过氧化氢溶液中,则该反应的化学方程式为__________________________________________________,过氧化氢比理论用量稍多,其目的是________________________________________。反应温度最好控制在30~70 ℃,温度不宜过高,其主要原因是________________________________________。

(5)过氧化氢与碳酸钠的加合物Na2CO3·x H2O2比较稳定,方便储存,可用于消毒、漂白,现称取100 g Na2CO3·x H2O2晶体加热,实验结果如图所示,则该晶体的组成为______________________。

答案精析

1.A [已知:①H 2O 2+I -===H 2O +IO - 慢,②H 2O 2+IO -===H 2O +O 2+I - 快,过氧化氢分

解快慢取决于反应慢的①,I -是①的反应物之一,其浓度大小对反应不可能没有影响,例如,其浓度为0时反应不能发生,A 正确;将反应①+②可得总化学方程式,反应的催化剂是I -,IO -是中间产物,B 错误;1 mol 过氧化氢分解的ΔH =-98 kJ·mol -1,ΔH 不是反应的活化

能,是生成物与反应物的能量差,C 错误;因为反应是在含少量I -的溶液中进行的,溶液中

水的浓度是常数,不能用其浓度变化表示反应速率,D 错误。]

2.B

3.(1)①H 2O 2 H ++HO -2 9×10-6 mol·L -

1 Ba(OH)2+H 2O 2===2H 2O +BaO

2 ②H 2+O 2=====催化剂

H 2O 2

③2H 2O -2e -===H 2O 2+2H +

(2)4KO 2+2CO 2===2K 2CO 3+3O 2

解析 (1)①根据H 2O 2 H ++HO -2,计算K =c (H +)·c (HO -2)c (H 2O 2),c (H +)=(1.67×10 -12×48.3) mol·L -1=9×10-6 mol·L -

1,过氧化氢相当于二元弱酸,所以和氢氧化钡反应的化学方程式为Ba(OH)2+H 2O 2===2H 2O +BaO 2;②由图可以看出,反应过程中的有机物为催化剂,H 2+O 2=====催化剂H 2O 2;③水在阳极上发生氧化反应生成H 2O 2:2H 2O -2e -===H 2O 2+2H +

。(2)因为KO 2可以作供氧剂,故与二氧化碳反应生成碳酸钾和氧气,化学方程式为4KO 2+2CO 2===2K 2CO 3+3O 2。

4.(1)D C

(2)Ag 2O>H 2O 2>K 2CrO 4

(3)①2MnO -4+5H 2O 2+6H +===2Mn 2++5O 2↑+8H 2O ②0.6 (4)KHCO 3

解析 (1)A 中各元素在反应前后没有化合价的变化,是非氧化还原反应;B 反应中,双氧水中氧元素失电子化合价升高作还原剂,体现还原性;C 反应中,双氧水中的氧元素既有化合价的升高又有化合价的降低,既体现氧化性又体现还原性;D 反应中,双氧水中氧元素得电子化合价降低作氧化剂。(2)反应Ag 2O +H 2O 2===2Ag +O 2↑+H 2O 中,氧化银作氧化剂,双氧水作还原剂,则氧化性Ag 2O >H 2O 2,反应3H 2O 2+Cr 2(SO 4)3+10KOH===2K 2CrO 4+3K 2SO 4+8H 2O 中,双氧水作氧化剂,铬酸钾作氧化产物,则氧化性H 2O 2>K 2CrO 4,故氧化性顺序为Ag 2O >H 2O 2>K 2CrO 4。(3)①H 2O 2只发生了H 2O 2→O 2的变化体现了双氧水的还原性,作还原剂,所以高锰酸钾作氧化剂,还原产物是锰离子,离子方程式为2MnO -

4+5H 2O 2+6H +===2Mn 2++5O 2↑+8H 2O ;②双氧水中-1价的氧变为氧气中的0价,当生成6.72 L(标准状况)即0.3 mol 氧气时,则失电子数目为0.3 mol ×2×(1-0)=0.6 mol 。(4)反应KCN +

H 2O 2+H 2O===A +NH 3↑遵循原子守恒,A 为KHCO 3。

5.(1)极性键、非极性键

(2)过滤 BaO 2

(3)2PbCO 3·Pb(OH)2+3H 2S===3PbS +2CO 2+4H 2O

(4)Ca(OH)2+2HCHO +2H 2O 2===Ca(HCOO)2+4H 2O 使甲醛充分氧化,提高甲醛的利用率和产品纯度 防止H 2O 2分解和甲醛挥发

(5)Na 2CO 3·1.5H 2O 2

解析 (2)经过滤操作,得到的是沉淀,生成硫酸钡,所以用BaO 2。(3)黑色物质为硫化铅,故铅白在空气中变黑的化学方程式:2PbCO 3·Pb(OH)2+3H 2S===3PbS +2CO 2+4H 2O 。

(5)根据图像列出关系式:100106+34x =67.6106

,解得:x =1.5,组成为Na 2CO 3·1.5H 2O 2。

过氧化氢溶液制取氧气的实验探究

课本中对这部分内容是这样安排的:在试管中加入 5 mL 10%的过氧化氢溶液,把带火星的木条伸入试管,木条不复燃,但说明了“过氧化氢溶液在常温下能生成氧气”结论。显然这样的结论会使学生感到矛盾。将5 mL 10%的过氧化氢溶液放置一天(用橡皮塞塞紧),再把带火星的木条伸入试管,木条就会复燃,建立在实验基础上,学生对“过氧化氢溶液在常温下能生成氧气”就会变得清晰。 (二)、催化剂概念的理解 因过滤操作安排在第三单元课题3水的净化中,在本课题的学习中较难安排将催化剂二

液制取氧气的实验条件为常温,反应物的状态为固体和液体,所选装置如图1所示。 图1 缺点: 1. 在实验操作中,很难做到使反应随时发生随时停止(即很难做到使过氧化氢溶液 粉末分离而使反应停止)。 与MnO 2 2. 无法控制液体药品的用量,浪费药品。 因此做了适当的改进: 改进一 1. 改进所需器材 铁架台(带铁夹)、大试管、分液漏斗、带导管的双孔橡皮塞。 2. 改进后的发生装置如下图2所示: 3. 操作方法 ①先将少量的二氧化锰粉末放入大使管的底部。 ②然后将过氧化氢溶液放入分液漏斗中,打开活塞,逐滴加入过氧化氢溶液,使 反应停止。 ③不需产生气体时将活塞关闭,使反应停止。 4. 改进后发生装置的优点 ①通过分液漏斗逐滴向试管加入过氧化氢溶液来控制反应的速度,可以得到 平稳的氧气流,同时也便于收集。 ②可以控制所加过氧化氢溶液的用量,节约药品。 ③操作简便。 改进二 1. 1. 改进所需器材 吸滤瓶、分液漏斗、带导管的双孔橡皮塞铜丝(一端系上装有二氧化锰粉末的小砂袋) 2.改进后的发生装置如图3 1. 操作方法 ①按上图将一根铜丝(一端系上装有二氧化锰粉末的小砂袋),伸入到吸滤 瓶底部。 ②将过氧化氢溶液放入分液漏斗中,通过分液漏斗逐滴加入5℅过氧化氢溶 液,使反应发生,产生气体。 ③不需产生气体时将铜丝向上拉起,将小砂袋脱离液面,使反应停止。

双氧水的理化性质及危险特性表

双氧水的理化性质及危险特性表 中文名 标 识 分子式 双氧水 H 2O 2 英文名 分子量 Hydrogen peroxide UN 编号 2015 危险货物编号 CAS 编号 51001 7722-84-1 理 化 危险类别 性 状 熔 点(℃) 沸 点(℃) 第类 氧化剂 无色透明液体,有微弱的特殊气味 -2(无水) 158(无水) 临界压力(Mpa ) 相对密度(水=1) (无水) 性 饱和蒸汽压(kpa ) (℃) 相对密度(空气=1) 质 临界温度(℃) 溶 解 性 燃烧热(KJ·mol -1) 溶于水、醇、醚,不溶于苯、石油醚 无意义 燃 烧 性 爆炸极限(%) 引燃温度(℃) 不燃 无意义 无意义 闪点(℃) 最小点火能(MJ ) 最大爆炸压力(Mpa ) 无意义 无意义 无意义 爆炸性强氧化剂。双氧水本身不燃,但能于可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火 爆炸。双氧水 PH 值在~时最稳定,在碱性溶液中极易分解,在遇强光,特别是波射线照 燃 射时也能发生分解。当加热到 100℃以上时,开始急剧分解。它与许多有机物,如糖、 烧 淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物,在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。 爆 危 险 特 性 双氧水与许多无机化合物或杂质接触后会迅速分解而导致爆炸,放出大量的热量、氧和 炸 水蒸气。大多数重金属(如铁、铜、银、铅、汞、锌、钴、镍、铬、锰等)及其氧化物 危 和盐类都是活性催化剂,尘土、香烟灰、炭粉、铁锈等也能加速分解。浓度超过 74%的 险 双氧水,在具有适当的点火源或温度的密闭容器中,会产生气相爆炸。 性 消防人员必须穿全身防火防毒服;尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水冷却火场容器, 灭 火 方 法 直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。 灭火剂:水、雾状水、干粉、砂土。 禁 忌 物 燃 烧 产 物 易燃或可燃物、强还原剂、铜、铁、铁盐、锌、活性金属粉末 稳定性 聚合危害 稳定 不聚合 毒 急 性 毒 性 LD 50(mg/kg ,大鼠经口) LD 50(mg/kg ) 性 及 健 车间卫生标准 侵入途径:吸如、食入; 吸入本品蒸气或雾对呼吸道有强烈刺激性。眼直接接触液体可导致不可逆损失甚至失明。 健 康 危 害 康 危 害 口服中毒出现腹痛、胸口痛、呼吸困难、呕吐、一时性运动和感觉障碍、体温升高等。 个别病例出现视力障碍、癫痫样痉挛、轻瘫等。 长期接触本品可导致接触性皮炎。

过氧化氢(双氧水)生产工艺

过氧化氢(双氧水)工艺 过氧化氢(双氧水)的生产方法1.1蒽醌法蒽醌法生产双氧水是目前世界上该行业最为成熟的生产方法之一,国外大型的生产厂家都采用蒽醌法生产双氧水,在国内目前双氧水的制备也几乎都是蒽醌法。20世纪初,人们发明以2-烷基蒽醌作为氢的载体循环使用生产双氧水的方法,后经多次改进,使该技术日趋成熟。其工艺为2-烷基蒽醌与有机溶剂配制成工作溶液,在压力为0.30MPa、温度55℃~65℃、有催化剂存在的条件下,通入H2进行氢化,再在40℃~44℃下与空气进行逆流氧化,经萃取、再生、精制与浓缩制得到H2O2水溶液成品,目前我国市场上有质量分数分别为27.5%、35.0%和50.0%三种规格的产品。国内20世纪80年代中期以前,过氧化氢的生产主要以镍催化剂搅拌釜氢化蒽醌法工艺为主,随着生产能力的不断扩大,与搅拌釜工艺相比,以钯为催化剂的固定床工艺逐渐显示出其优越性:氢化设备结构简单、装置生产能力大、生产过程中不需经常补加催化剂、安全性能好和操作方便等优点,借助于计算机集散控制技术,可大大提高装置的安全性能,该工艺已成为过氧化氢生产发展的方向;近期新建装置及老厂的工艺改造几乎都采用蒽醌法,多采用钯催化固定床,镍钯混合床。目前在国内还没有出现氢化流化床的文献报道,只有上海阿

托菲纳双氧水公司和福建第一化工厂引进国外技术采用钯催化氢化流化床的专利工艺。双氧水用途及概况1.1.1.1物理性质:双氧水(学名过氧化氢),分子式:H2O2,分子量:34,无色、无味透明无毒,但对皮肤有漂白及烧灼作用。皮肤受其侵蚀可引起皮炎、起泡或针刺般疼痛,重者长期不痊愈。它能强烈刺激眼睛,危害眼粘膜,长期接触,可使毛发变黄。双氧水蒸汽可引起眼睛流泪,刺激眼、鼻、喉的粘膜。双氧水蒸气在空气中的最大浓度不应高于0.03mg/L1.1.2化学性质:双氧水是一种强氧化性物质,但遇到比它更强的氧化剂,比如高锰酸钾、氯气等,则呈还原性质。它的化学性质比较活泼,可以参加分解、分子加成、取代、氧化还原等反应。双氧水具有较弱的二元酸性质,与某些碱反应可能生成盐,由于它的内在结构关系及杂质的存在,呈现出一定的不稳定性。当双氧水接触到光、热、粗糙表面或混入重金属及其盐类、酵母菌、有机物、碱性物质、灰尘等杂质会引起分解。分解成为氧和水,并放出大量热量,剧烈分解时可引起爆炸。相反,磷酸及其盐类、硼酸盐、锡酸盐能使其分解缓慢,故双氧水产品中需加入一定数量的磷酸或其盐类等作为稳定剂。为防止阳光直射和落入污物引起分解,盛装双氧水的容器必须具有排气孔。用双氧水浸渍过的纸张,织物容易引起自燃1.1.3用途:用于各种织物、纸张、木材、草制品的漂白。1.1.4用于有机物合成、做氧

过氧化氢凝胶的制备与性能

关于“刺激响应型过氧化氢凝胶的制备与性能”的学习 物理凝胶不同于化学凝胶, 其胶凝剂分子依靠自身之间的超分子弱相互作用形成三维 网络结构, 使溶剂固定化形成凝胶。这类凝胶可因外部刺激(如加热、降温、机械搅拌等) 而破坏, 破坏后的凝胶也可能因外部刺激的取消而重新形成, 此类凝胶被称为刺激响应型凝胶。刺激响应型凝胶的可逆相变性质使其在温和吸附分离、药物输送、智能微机器、新形态推进剂制备等领域具有潜在的应用前景并引起了人们的关注. 按胶凝剂分类, 物理凝胶主 要包括高分子凝胶、小分子凝胶和无机颗粒凝胶等。其中, 在高分子凝胶中, 作为胶凝剂的高分子靠自身以及与助剂(一般为表面活性剂) 之间的反溶剂弱相互作用形成三维网络结构, 也可以通过高分子间氢键或库仑力等作用相互交联形成凝胶态。而在小分子凝胶中, 胶凝剂分子也是依靠自身之间的弱相互作用形成线性、纤维状或带状一维结构, 这些一维结构通过缠绕形成三维网络, 使溶剂胶凝化。无机颗粒凝胶主要依靠微米和纳米颗粒的聚集作用形成三维网络。一般来讲, 无机颗粒类凝胶易于获得刺激响应性。在刺激响应型物理凝胶研究中, 人们针对小分子量有机凝胶开展了大量的工作, 主要研究光、化学等刺激下溶胶2凝胶的可逆相变过程, 而对剪切作用研究相对较少。与其它刺激作用相比, 剪切作用易于实现, 已经成为火箭发动机系统内推进剂泵送及其相变控制的主要方式。凝胶推进剂具有压力或剪切触变性, 兼顾了固体推进剂与液体推进剂的优点, 克服了膏状推进剂流变特性不稳定的不足, 成为新一代“灵巧推进剂”。美国开发的凝胶推进剂已经进行了多次飞行试验, 日本、英国、德国、印度等国家对凝胶推进剂也进行了深入细致的研究。我国在这方面的研究起步较晚, 研究工作比较薄弱。双组元推进剂用氧化剂主要包括四氧化二氮、发烟硝酸、硝基化合物、三氟化氯、过氧化氢、液氟、液氧等。其中过氧化氢还可以单独使用, 分解不产生环境有害物质, 是一种典型的环境友好推进剂。 1实验部分 1. 1原料与仪器 二氧化硅A (纳米级) , 二氧化硅C (表面修饰); 二氧化硅B (微米级); 质量分数为30%与90% 的过氧化氢溶液;上述试剂均未经处理, 直接使用。R?S SST 2000 软固体测试仪; 傅立叶变换红外光谱仪; JY282 接触角测定仪。 1. 2胶凝剂的选择 过氧化氢是很强的氧化剂, 也可以被其他强氧化剂氧化。此外, 在某些杂质存在时, 过氧化氢也很容易分解。为此, 在对常用胶凝剂分析比较和初步实验的基础上, 重点考察了3 种不同规格二氧化硅对过氧化氢的胶凝行为和所形成凝胶的基本性质。 1. 3凝胶的制备 将20mL 比色管置于冰水浴中, 加入一定量的过氧化氢, 再慢慢加入一定量的二氧化硅, 振荡1min, 静置, 直至凝胶形成。 1. 4实验 将干燥颗粒状二氧化硅压片(压力9M Pa) 后进行接触角测定, 连续测量3 次, 取平均值。以KBr 压片法进行干燥二氧化硅的红外光谱测定。凝胶的刺激响应性测定。将盛有凝胶样品的具塞比色管交替置于- 20℃与25℃的环境中, 考察凝胶的冷热相变行为。常温下剧烈振荡凝胶体系, 然后再静置数分钟, 以初步考察凝胶体系的剪切触变行为。利用软固体测定仪定量测定凝胶样品的剪切触变性, 实验所用仪器转子型号V ane280?40, 剪切速率分别为0~ 100 s- 1和100~ 0 s- 1 , 检测时间200 s, 测定温度25 ℃。 2结果与讨论 2. 1二氧化硅对凝胶形成的影响

高考化学过氧化氢的性质及其应用 专题辅导

高考化学过氧化氢的性质及其应用 吕清文 一、基础知识归纳 过氧化氢(22O H )是一种无色黏稠液体,它的水溶液俗称双氧水,呈弱碱性。市售双氧水中22O H 的质量分数一般为30%。医疗上广泛使用稀双氧水作为消毒杀菌剂。过氧化氢的电子式为H O O H ? ???? ?????????,结构式为H O O H ---。22O H 中氧元素为1-价,介于0 价与2-价之间,所以22O H 既具有氧化性,又具有还原性。 (1)弱酸性:其酸性比碳酸弱,电离方程式为:22O H +- +H HO 2、- 2HO -++2O H 。在碱性溶液中极不稳定,易分解生成22O O H 和。 如O H O Na 222与反应可分为两个阶段:22222O H 2NaOH 4O H 4O Na 2+=+、↑+=2222O O H 2O H 2。叠加得总反应式:↑+=+2222O NaOH 4O H 2O Na 2 (2)不稳定性:过氧化氢在常温下会缓慢分解为氧气和水。对其水溶液加热、光照或加催化剂(如2MnO )都会促进其分解。因此过氧化氢应保存在棕色瓶中并放置于阴凉处。 ↑+22222O O H 2MnO O H 2 (3)强氧化性:用22O H 作氧化剂时,还原产物为O H 2,不会引入新的杂质。故过氧化氢是某些物质制备和除杂时较为理想的氧化剂。 ①O H 4PbSO PbS O H 42422+=+ 白色油画颜料里的碱式碳酸铅长期与空气中微量的S H 2作用,会生成黑色的硫化铅(PbS ),用双氧水涂沫可使PbS 变成白色硫酸铅(4PbSO ),该反应用于油画整新。 ②作脱氯剂:2222O HCl 2Cl O H +=+;作火箭燃料:O H 4N H N O H 2224222+↑=+ ③漂白性:工业上用10%的双氧水漂白毛、丝以及羽毛等。 ④O H 2I KCl 2HCl 2KI 2O H 2222++=++ 22O H 能使湿润的KI 淀粉试纸变蓝;用硫代硫酸钠溶液滴定22O H 与酸性KI 溶液反应析出的碘,可用于22O H 的定量分析。 (4)弱还原性:遇到强氧化剂时22O H 作还原剂,还原产物为2O 。例如,O H 8O 5SO K MnSO 2SO H 3KMnO 2O H 52242442422+↑++=++ 二、典型例题分析 例1. 下列关于“过氧化氢”的说法正确的是( )。 A. 过氧化氢具有杀菌消毒作用,是强酸 B. 过氧化氢是离子化合物 C. 过氧化氢可以发生分解反应 D. 过氧化氢是水的同分异构体 解析:过氧化氢有氧化性,具有杀菌消毒作用,但它是弱酸,过氧化氢是共价化合物;过氧化氢与水的分子式不同。 答案:C 例2. 在碘化钾和硫酸的混合液中加入22O H 水溶液,迅速反应放出大量气体,反应过程可表示为:①22424222I O H SO K SO H KI O H ++→++,②HIO I O H 222→+,③O H O I HIO O H 22222+↑+→+(以上反应式均未配平) (1)22O H 在反应③中的作用是________________。 A. 氧化剂 B. 还原剂

过氧化氢专题

2mL 5% H 2O 2(aq) 5滴 0.1mol/L FeCl 3(aq) 5滴 0.1mol/L CuSO 4(aq) 过 氧 化 氢 专 题 【信息】性状:本品为无色澄明液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速 分解并发生泡沫,遇光易变质。药理毒理:本品为氧化性消毒剂,含过氧化氢(H2O2)2.5%~ 3.5%。在过氧化氢酶的作用下迅速分解,释出新生氧,对细菌组分发生氧化作用,干扰其 酶系统而发挥抗菌作用。但本品作用时间短暂。有机物质存在时杀菌作用降低。局部涂抹冲 洗后能产生气泡,有利于清除脓块,血块及坏死组织。药物相互作用:不可与还原剂、强氧 化剂、碱、碘化物混合使用。 一.过氧化氢知识的整合 在过氧化氢分子中有一个过氧链-O-O-,每个氧原子上各 连着一个氢原子。两个氢原子位于像半展开书本的两页纸 上。两页纸面的夹角为94°,O-H 键与O-O 键间的夹角 为97°。O-O 键长为149pm ,O-H 键长为97pm 。 提问:请同学们画出过氧化氢的结构示意图并回答键的类 型和分子是否具有极性 二.性质整合激活: ①物理性质:纯净的过氧化氢为浅蓝色液体,挥发性小于水,密度及粘度略比水大(25 时密度是1.4425g/L ). 它的沸点(423K )远比水高,它能和水以任意比互溶。 【问题】请同学们思考为什么它的沸点(423K )远比水高?它能和水以任意比互溶? ②化学性质:1)不稳定性、常温下过氧化氢能自发地分解成水和氧气。在加热或有催化剂 存在的条件下,能加速过氧化氢的分解。请大家思考并回答以下问题: a )请写出在有催化剂存在的条件下过氧化氢分解的化学方程式 该反应可用于实验室制氧气请画出实验装置图: b )为比较Fe 3+和Cu 2+对H 2O 2分解的催化效果甲乙两组同学分别设计了如图一、图二所示 的实验。 ⑴图一可通过观察 定性比较得出结论。有同学提出 将CuSO 4改为CuCl 2更为合理,其理由是 ,你认为还可以作 何改进? 。

双氧水的性质

双氧水的性质 双氧水的性质不稳定,在放置过程中会逐渐分解,放出氧: H2O2→ H2O + 1/2O2 受热和日光照射分解更快,H2O2是一种弱二元酸,可在水溶液中可按下式电离: H2O2? H+ + HOO- K1=1.55?10-12 HOO-? H+ + O22- K2=1.0?10-25 但HOO-是不稳定的,按下式分解: HOO-? OH- + (O) HOO-又是一种亲核试剂,具有引发双氧水形成游离基的作用: HOO-+H2O2? HOO?+HO?+OH- 双氧水也能发生下列分解: HOOH →2HO?+ O2 在双氧水溶液中加入碱,能中和其中的H+,这样便会增加HOO-的浓度,当pH>11.5时,过氧化氢分子大部分以H2O-存在,所以溶液的稳定性很差。H2O2的分解能因催化作用而加速,除了某些金属如Cu、Fe、Mn和Ni离子等金属有催化作用外,其他如酶和极细小的有棱角的固体物质、容器器壁、乃至纤维和胶体等固体表面(特别是表面比较粗糙的物体)都具有加速H2O2分解的作用。 在有亚铁、高铁离子或其他金属离子存在时,可以使H2O2迅速而复杂的分解,形成HO?、HOO?、HOO-、O2等。亚铁离子对双氧水的催化分解反应可表示如下:

Fe2+ + H2O2→ Fe3+ + HO? +OH- Fe2+ + HO?→ Fe3+ + HO? +OH- H2O2+ HO?→ HOO?+H2O Fe2+ + HOO?→ Fe3+ + HOO- Fe3+ + HOO?→ Fe2+ + H+ + O2 有高铁离子存在时,则可被还原成亚铁离子: Fe3+ + HOO-→ Fe2+ + HOO? 铜和其他的重金属离子也能发生类似的反应。 2、双氧水的氧化漂白机理 关于双氧水漂白过程中起作用的物质究竟是什么,有如下几种说法。 (1)最早的说法认为是双氧水分解产生的初生态氧: H2O2→ H2O +(O) 现在确认(O)特别在强碱、高温下能氧化纤维素造成织物损伤,但对漂白有多大作用并无确凿证据。 (2)目前国内外广为引用的是德国彼特奈(Peter Nay)的论点:认为导致纤维漂白的物质是过氧化氢离子HOO-,而导致纤维素氧化的主要的物质是过氧化氢自由基HOO·,因此在漂白过程中要抑制HOO·,并使HOO-稳定以防止纤维素氧化,以获得良好的漂白效果。这是由双氧水离解而产生HOO- H2O2→ H+ + HOO-

过氧化氢(双氧水)的使用方法和用途

过氧化氢(双氧水)的使用方法和用途 2010-07-07 来源: 印染在线点击次数:5374 关键字:过氧化氢使用方法用途 1、过氧化氢(双氧水) 双氧水对纤维素的氧化,主要是使葡萄糖分子的羟基氧化成酮,即所谓的酮纤维素;次氯酸钠则主要使葡萄糖分子的羟基氧化成醛,而醛基的存在又可使纤维素的降解继续进行,造成纤维大面积的损伤,有关资料表明:使纤维素分子断裂所需的耗氧量比较,双氧水大于次氯酸钠和亚氯酸钠,这是双氧水对纤维素损伤程度较轻的一个原因。 另外,醛基的存在是导致漂白物泛黄的原因,这说明了氯漂易于泛黄,而氧漂的白度稳定,不易泛黄。又由于双氧水去杂能力强,在几种漂白剂中只有双氧水可以实行煮漂一浴工艺,加上双氧水的分解产物无污染、无毒、不腐蚀设备,这些都使双氧水成为短流程处理工艺中漂白剂的最佳选择。双氧水的化学名称是过氧化氢,市场上出售的双氧水大多数是30%-35%浓度的产品,无色透明溶液,对皮肤具有腐蚀性.由于其性质活泼且容易分解,保存时应该尽量使用密闭容器,防止日光照射(双氧水出厂的包装都是黑色塑料 或套上黑色塑料袋的瓶子),而且不宜长时间储存. 双氧水的工作性质是新生态氧[O],它具有很强的氧化作用,工作情况和彩漂非常相似,也是适于去除天然色素类的污渍和提高水洗的洗净度.可以在水 洗时加入到洗涤液中,也可以单独处理.使用条件:10-15倍的70度-80度的热水,30-60毫升的双氧水/每件衣物,浸泡10分钟左右,浸泡过程中注意翻动和 拎洗.在纤维条件许可的情况下,适当加入一些碱性洗衣粉用以调整PH值, 可以提高双氧水的氧化能力.

比较小的斑点型天然色素渍迹,还可以将双氧水以1:1清水稀释后点浸去除. 2、双氧水的作用是什么? 双氧水是一种每个水分子里含有两个氧原子的液体,具有较强的渗透性和氧化作用,医学上常用双氧水来清洗创口和局部抗菌。据最新研究发现,双氧水不仅是一种医药用品,还是一种极好的美容佳品。 面部皮肤直接接触外界环境,常被细菌、灰尘等污染,再加上皮肤本身的汗腺、皮脂腺分泌物形成的污垢,极易诱发粉刺、皮炎、疖肿等疾病,从而影响皮肤的美丽。用双氧水敷面不仅能去除皮肤的污垢,还能直接为皮肤增强表面细胞的活性,抑制和氧化黑色素的沉着,使皮肤变得细腻有弹性。操作方法:将脸用洗面奶洗干净后,用毛巾蘸上3%的双氧水敷于面部,每次5分钟,每日1次,10天为一疗程,在操作时应注意避免双氧水进入眼睛。 另外,双氧水还有淡化毛发颜色的功能,对于那些因汗毛过长而影响美观的女性,可在脱毛后,用双氧水直接涂于皮肤上,每日2次,这样日后长出的汗毛就不会变黑变粗,而会变得柔软且颜色为淡黄双氧水的危害性过氧化氢溶液,俗称双氧水,为无色无味的液体,添加入食品中可分解放出氧,起漂白、防腐和除臭等作用。因此,部分商家在一些需要增白的食品如:水发食品的牛百叶和海蛰、鱼翅、虾仁、带鱼、鱿鱼、水果罐头、和面制品等的生产过程中违禁浸泡双氧水,以提高产品的外观。少数食品加工单位将发霉水产干品经浸泡双氧水处理漂白重新出售或为消除病死鸡、鸭或猪肉表面的发黑、淤血和霉斑,将这些原料浸泡高浓度双氧水漂白,再添加人工色素或亚硝酸盐发色出售。过氧化氢可通过与食品中的

双氧水的生产方法

双氧水的生产方法 1.1 蒽醌法 蒽醌法生产双氧水是目前世界上该行业最为成熟的生产方法之一,国外大型的生产厂家都采用蒽醌法生产双氧水,在国内目前双氧水的制备也几乎都是蒽醌法。 20世纪初,人们发明以2-烷基蒽醌作为氢的载体循环使用生产双氧水的方法,后经多次改进,使该技术日趋成熟。其工艺为2-烷基蒽醌与有机溶剂配制成工作溶液,在压力为0.30MPa、温度55℃~65℃、有催化剂存在的条件下,通入H2进行氢化,再在40℃~44℃下与空气进行逆流氧化,经萃取、再生、精制与浓缩制得到H2O2水溶液成品,目 前我国市场上有质量分数分别为27.5%、35.0%和50.0%三种规格的产品。 国内20世纪80年代中期以前,过氧化氢的生产主要以镍催化剂搅拌釜氢化蒽醌法工艺为主,随着生产能力的不断扩大,与搅拌釜工艺相比,以钯为催化剂的固定床工艺逐渐显示出其优越性:氢化设备结构简单、装置生产能力大、生产过程中不需经常补加催化剂、安全性能好和操作方便等优点,借助于计算机集散控制技术,可大大提高装置的安全性能,该工艺已成为过氧化氢生产发展的方向;近期新建装置及老厂的工艺改造几乎都采用蒽醌法,多采用钯催化固定床,镍-钯混合床。目前在国内还没有出现氢化流化床的文献报道,只有上海阿托菲纳双氧水公司和福建第一化工厂引进国外技术采用钯催化氢化流化床的专利工艺。 、双氧水用途及概况 1.1.1.1 物理性质:双氧水(学名过氧化氢),分子式:H2O2,分子量:34,无色、无味透明无毒,但对皮肤有漂白及烧灼作用。皮肤受其侵蚀可引起皮炎、起泡或针刺般疼痛,重者长期不痊愈。它能强烈刺激眼睛,危害眼粘膜,长期接触,可使毛发变黄。双氧水蒸汽可引起眼睛流泪,刺激眼、鼻、喉的粘膜。双氧水蒸气在空气中的最大浓度不应高于0.03mg/L 1.1.2 化学性质: 双氧水是一种强氧化性物质,但遇到比它更强的氧化剂,比如高锰酸钾、氯气等,则呈还原性质。 它的化学性质比较活泼,可以参加分解、分子加成、取代、氧化还原等反应。双氧水具有较弱的二元酸性质,与某些碱反应可能生成盐,由于它的内在结构关系及杂质的存在,呈现出一定的不稳定性。当双氧水接触到光、热、粗糙表面或混入重金属及其盐类、酵母菌、有机物、碱性物质、灰尘等杂质会引起分解。分解成为氧和水,并放出大量热量,剧烈分解时可引起爆炸。相反,磷酸及其盐类、硼酸盐、锡酸盐能使其分解缓慢,故双氧水产品中需加入一定数量的磷酸或其盐类等作为稳定剂。 为防止阳光直射和落入污物引起分解,盛装双氧水的容器必须具有排气孔。用双氧水浸渍过的纸张,织物容易引起自燃 1.1.3

过氧化氢的性质及其应用

过氧化氢的性质及其应用 1.(2016·成都崇庆中学一诊)已知分解1 mol H2O2放出热量98 kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为 H2O2+I-===H2O+IO-慢 H2O2+IO-===H2O+O2+I-快 下列有关该反应的说法正确的是() A.反应速率与I-的浓度有关 B.IO-也是该反应的催化剂 C.反应活化能等于98 kJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2) 2.(2016·龙岩5月质检)向H2O2溶液中加入适量稀硫酸酸化的硫酸亚铁溶液,依次观察到如下现象:①反应刚开始,仅有少量气泡产生;②反应片刻后,有大量气泡产生;③试管底部最终出现红褐色沉淀。下列判断正确的是() A.①中仅发生一个反应 B.Fe3+能催化H2O2的分解 C.反应过程中溶液pH不断减小 D.FeSO4与等物质的量的H2O2恰好反应 3.(2016·河南八市重点高中9月质检)过氧化氢是一种绿色氧化剂、还原剂,工业上有多种方法制备H2O2。 (1)①研究表明,H2O2相当于二元弱酸,则它的一级电离方程式为______________________________________,已知常温下1 L的H2O2相当于48.3 mol,其K1≈1.67×10-12。则该温度下H2O2中c(H+)约为______________________,写出它与足量Ba(OH)2反应的化学方程式:_________________________________。 ②乙基蒽醌法是制备过氧化氢最常用的方法,其主要过程可以用下图表示,写出此过程的总化学方程式:________________________________________________________。

过氧化氢的催化分解

过氧化氢分解氧气 成员:罗玉洁、何瑾、徐丽、胡艳、骆磊、申林 一、 实验目的 1、掌握实验室用双氧水制备氧气的原理、装置和操作。 2、了解影响双氧水制备氧气反应速率的因素。 3、能认识催化剂在化学反应中的作用及化学反应前后质量的变化。 二、 实验原理 过氧化氢不稳定,在常温下就能缓慢分解放出氧气。但速度较慢,不易察觉。在过氧化氢溶液中加入适量二氧化锰后,能立即有氧气迅速放出。在此反应中,二氧化锰是催化剂,能加速该反应的发生。 过氧化氢 水+氧气→ 二氧化锰 ↑+??→?2222O O H O H 2MnO 三、 实验药品与仪器 实验药品:5%、30%的双氧水、二氧化锰、氧化铜。 仪 器:注射器(20ml )、锥形瓶、导管、软木塞、恒温水浴锅、 集气瓶、橡皮管、钥匙。 四、 实验步骤 1、实验室制备氧气 ①连接仪器,检查装置的气密性; ②在锥形瓶中加入少量二氧化锰粉末,旋紧软木塞,用注射器在双氧水瓶里吸取10ml 5%双氧水,将注水器里的双氧水按需要的量缓慢注入加入装有少量二氧化锰粉末的锥形瓶中; ③等气泡连续均匀冒出时,开始收集; ④等集气瓶中液面下降至瓶口,瓶外有气泡产生时,实验结束。并用带火星的木条进行检验。实验装置如下:

改进装置原因: (1)因锥形瓶中的二氧化锰不易收集。所以将锥形瓶换成试管,便于收集二氧化锰,好做称量,证明二氧化锰作为一种催化 剂时,在反应前后质量不变。 (2)用分液漏斗来控制反应的速率,收集装置采用向下排水法。 (3)通过改变浓度、温度、催化剂来探究对双氧水催化分解氧气速率的影响。 2、探究影响双氧水分解速率的因素 (1)浓度对反应的影响 分别将10ml 5%双氧水溶液与10ml 30%双氧水溶液与等量的 MnO2混合于试管中,分别观察实验现象。 (2)温度对反应的影响 分别观察:室温下10ml 30%双氧水溶液,发生装置浸入80℃的水浴加热的10ml 30%双氧水的现象。 (3)催化剂对反应的影响 10mL5%双氧水溶液加入少许氧化铜作为催化剂,10 ml 5%双氧水溶液加入少许二氧化锰作为催化剂。且氧化铜与二氧化锰等量,分别观察实验现象。 五、注意事项 1、在做实验之前,必须检查装置的气密性。气密性检查:用止水夹 关闭,打开分液漏斗活塞,向漏斗中加入水,水面不持续下降,就说明气密性良好。 2、双氧水的浓度不能过大,并且不适宜加多过氧化锰,容易造成反 应太剧烈。

双氧水的性质

过氧化氢 过氧化氢水溶液 过氧化氢溶液,化学式为H2O2,其水溶液俗称双氧水,外观为无色透明液体,是一种强氧化剂,适用于伤口消毒及环境、食品消毒。 中文 名: 过氧化氢 外文名:Hydrogen peroxide 别名:双氧水 化学式:H2O2 相对分子质 量: 34.01 化学品类别:无机物--过氧化物 管制类型:过氧化氢(*)(易制爆) 储存: 用瓶口有微孔的塑料瓶装阴凉保 存 管制信息 过氧化氢属于易制爆物品,根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制。 低浓度医用过氧化氢溶液不受管制。[1] 编码信息 CAS号7722-84-1[1] EINECS号231-765-0 InChI编码InChI=1/H2O2/c1-2/h1-2H [2] 编辑本段物理性质

球棍模型 [3] EINECS登录号:231-765-0 英文名称:Hydrogen peroxide 分子结构:O原子以sp3杂化轨道成键、分子为共价极性分子。 其立体结构像一本半展开的书一样,两个氧原子在书缝上,两个氢原 子各占据书的两页纸。 过氧化氢立体结构 H-O-O键角96度52分 外观与性状:水溶液为无色透明液体,有微弱的特殊气味。纯过氧化氢是几乎无色(非常浅的蓝色)的液体。 主要成分:工业级分为27.5%、35%两种。试剂级常分为30%、40%两种。 分子量:34.02 熔点(℃):-0.89℃(无水) 沸点(℃):152.1℃(无水) 折射率:1.4067(25℃) 相对密度(水=1):1.46(无水)

饱和蒸气压(kPa):0.13(15.3℃) 溶解性:能与水、乙醇或乙醚以任何比¨例混合。不溶于苯、石油醚。 结构:H-O-O-H 既有极性共价键又有非极性共价键 毒性LD50(mg/kg):大鼠皮下700mg/Kg[4] 编辑本段化学性质 酸碱 H2O2是二元弱酸,具有酸性。 氧化性 具有较强的氧化性 H2O2 + 2KI + 2HCl = 2KCl + I2+ 2H2O 2Fe2+ + H2O2+ 2H+ = 2Fe3+ + 2H2O H2O2 + H2S = S↓+ 2H2O H2O2 + SO2 = H2SO4 Cu + H2O2 + 2HCl = CuCl2+2H2O 注:在酸性条件下H2O2的还原产物为H2O,在中性或碱性条件其还原产物为氢氧化物。 大于90%的过氧化氢遇到可燃物会瞬间将其氧化起火。 还原性 2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 = 2MnSO4 + K2SO4 + 5O2↑ + 8H2O 2KMnO4 + 5H2O2 = 2Mn(OH)2 + 2KOH + 5O2↑ + 2H2O H2O2 + Cl2 = 2HCl + O2 注:H2O2的氧化产物为O2 不稳定性 过氧化氢在常温可以发生分解反应生成氧气和水(缓慢分解),在加热或者加入催化剂后能加快反应,催化剂有二氧化锰、硫酸铜、碘化氢、二氧化铅、三氯化铁、氧化铁,及生物体内的过氧化氢酶等。

有关过氧化氢性质的探讨

过氧化氢H 2O 2 能以任意比与水混合,其分子间因具有较强氢键,故在液态、固态中存在缔 合分子而使之具有较高的熔点(272K)和沸点(423K),其化学性质可归纳为:氧化性、还原性、弱酸性和不稳定性. 过氧化氢溶液,俗称双氧水,为无色无味的液体,它的性质比较复杂,在习题中主要表现它的不稳定性、酸性、氧化性和还原性,学生掌握起来比较困难,现总结如下:H2O2中O呈-1价,属于0价和-2价之间的中间价态,H2O2表现为既有氧化性又有还原性,遇到强氧化剂时呈现还原性,遇到强还原剂时呈现氧化性,并以氧化性为主。 (1)氧化性:H2O2做氧化剂时,其还原产物为H2O,不会引入新的杂质,这是H2O2被称为环保型氧化剂的原因。如: H2O2+SO2=H2SO4 2FeSO4+ H2O2+H2SO4=Fe2(SO4)3+2 H2O 【例1】使用假冒伪劣化妆品,脸上有时会出现一些黑色斑点。这主要是伪劣化妆品里含有铅白2PbCO3 · Pb(OH)2与皮肤中的硫化物产生黑色硫化铅的缘故。除去这种黑色斑点的主要方法是选用合宜的氧化剂将其氧化为难溶于水和酸的白色化合物。 供选择的氧化剂有:①漂白粉②高锰酸钾③H2O2(双氧水),试回答: (1)应选用何种氧化剂去掉PbS,是。 (2)去掉PbS时可能的化学方程式是。 解析:首先看清题意是将黑色的硫化铅氧化为难溶于水和酸的白色化合物。铅盐中PbSO3为白色但溶于酸,PbSO4是不溶于水和酸的白色化合物。由此可知PbS中的S2-氧化成SO42-在这个过程中显然要有氧。再从几种供选用的氧化剂考虑,不应该在脸上使用漂白粉,因为它会腐蚀皮肤。若用消毒剂KMnO4虽然能使PbS氧化,但人的皮肤近中性,KMnO4的还原产物不是Mn2+盐而是MnO2,MnO2显黑褐色比PbS更难消除,显然也不行。而H2O2的还原产物是H2O,是合理的选择。 答案:(1)选用适宜浓度的H2O2溶液。H2O2把PbS氧化成PbSO4而不留下其他难以消除的固体,也不会对人体产生危害。 (2)PbS + 4H2O2 == PbSO4 + 4H2O (2)还原性:H2O2做还原剂时,其氧化产物为O2 ,如: 2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2O

双氧水性质

双氧水 1.一般性质 双氧水学名过氧化氢,纯品分子式为H2O2,分子量34.02,能与水以任意比例混溶,其水溶液呈弱酸性;能溶于醇和醚等。27.5%的工业品为无色透明液体,密度约为 1.1g/cm3(20℃)。本品无毒,对皮肤有一定的腐蚀作用,是一种强氧化剂,漂白、防腐和杀菌作用强,碱性介质中作用更强。 2.毒性 双氧水从一般意义上讲是无毒的,但对皮肤、眼睛的粘膜有刺激作用,浓度低时可产生漂白和灼烧的感觉;浓度高或长时间接触时,可使表皮起泡或严重损伤眼睛;其蒸气进入呼吸系统后可刺激肺部,甚至导致器官严重损伤。 3.稳定性 双氧水不稳定,可被催化分解,分解时放热,同时产生氧气,其稳定性随溶液的稀释而增加。其分解反应方程式为: 2H2O2=2H2O+O2↑+46.94kcal 影响双氧水分解的主要因素有:温度、pH值、杂质和光等。 (1)温度 双氧水在较低的温度和浓度时是较稳定的,但当加热到高于153℃时,便会发生猛烈的爆炸性分解。 (2)pH值 介质的酸碱度对双氧水的稳定性有很大影响。在酸性条件下,双氧水较稳定,但在碱性条件下,则很不稳定,能快速分解。 (3)杂质 杂质是影响双氧水分解的重要因素。很多金属杂质如Fe2+、Mn2+、Cu2+、Cr3+等都能加速其分解。所以工业品中因含较多的金属离子杂质,必须加入稳定剂来抑制其催化分解作用。另外、灰尘、酵母菌等杂质也会引起双氧水的分解。 (4)光 光照能使双氧水分解,特别是波长320-380nm的光能更能加速其分解。 若对热、光、pH值、金属离子杂质等进行有效控制,可防止或减缓双氧水的分解。双氧水在合适的贮运条件下,一年内浓度降低小于原来浓度的3%。 4.助燃性 任何浓度的双氧水均不可燃,但它是一种强氧化剂,当金属离子、酵母菌、灰尘等杂质混入后,特别是当浓度高时,易分解产生大量氧气,故而易引起其它可燃性物质的燃烧,其引燃过程中分解与氧化的结合。双氧水较长时间与可燃性物质接触也会引起可燃物的燃烧。5.爆炸性 由于双氧水分解能放出氧气和热量,温度和浓度越高分解越快。一旦引发了分解,分解放出的热会使物料温度升高,更加速了双氧水的分解,产生更多的气体,这些气体随温度升高而膨胀,此时容器若密闭则会产生高压,从而导致容器爆炸。虽然双氧水在常压下一般不会爆炸,但其分解产生的氧气在一定条件下能与可燃蒸气或气体形成爆炸性混合物,此混合物一经引发(如火花、静电等),即有发生爆炸的危险。双氧水在阳光直射下,亦可导致剧烈分解,甚至爆炸。

过氧化氢基本知识

过氧化氢基本知识编制技术组 过氧化氢 二OO四年六月

全系统问答 一、双氧水的主要性质是什么? 双氧水化学名称是过氧化氢,分子式:H2O2分子量:34.016 物理性质: 外观:无色、无味透明液体 毒性:双氧水无毒,但对皮肤有漂白及灼烧作用。沸点比水高;密度比水大;粘度比水大;能与水以任意比互溶;也能溶于醇、醚等. 化学性质: 双氧水是一种强氧化性物质,但遇到比它更强的氧化剂,如高锰酸钾、氯气等,则呈还原性质。它的化学性质比较活泼,可以参加分解、分子加成、取代、氧化还原等反应。双氧水具有较弱的二元酸性质,与某些碱反应可生成盐,由于它的分子内在结构关系及杂质的存在,呈现出一定的不稳定性。当双氧水接触到光、热、粗糙表面或混入重金属及其盐类、酵母菌、有机物、碱性物质、灰尘等杂质会引起分解。分解成为氧和水,并放出大量热量,剧烈分解时可引起爆炸。相反,磷酸及其盐类、硼酸盐、锡酸盐能使其分解减慢,故双氧水产品中需加入一定数量的磷酸或其盐类等作为稳定剂。为防止阳光直射和落入污物引起分解,盛装双氧水的容器必须具有排气孔。用双氧水浸渍过的纸张,织物容易引起自燃。 二、简述全系统短停步骤 1、缓慢停氢气改氮气循环,维持固定床压力0.3MPa。 2、渐关工作液预热器蒸汽阀,缓慢降低固定床温度。 3、半小时后分析氢化效率≤0.5g/l。 4、逐渐减小进氧化塔空气量直至下塔气液分离器不出料为止,关停空压机。 5、关固定床进出料阀。 6、视氧化液受槽、工作液受槽、氢化液受槽液面情况停氧化液泵、工作液泵、氢化液泵。 7、关萃取塔、净化塔进出水阀,停纯水泵。视情况关各冷却水阀。 8、氧化塔泄压至0.05MPa,保压。 9、视情况停蒸碱系统。

双氧水性质

双氧水性质 双氧水,学名过氧化氢,系无色透明液体,溶于水、醇及醚,高浓度时有腐蚀性,放置时渐渐分解为氧及水。 30%双氧水密度为1.11g/㎝3,熔点-0.89 ,沸点为151.4 。分子式H2O2,分子量:34.01。 本品漂白和杀菌作用强,碱性条件下作用更强。 双氧水稳定性 双氧水可被催化分解,分解是放热反应,同时产生气体。 2H2O2(液)—→2H2O(液)+ O2(气) 2H2O2(气)—→2H2O(气)+ O2(气) 影响双氧水分解的因素主要有:温度、pH值和催化杂质等。 1.温度: H2O2在较低温度和较高纯度时还是较稳定的。纯H2O2如加热到153 。C或更高温度时,便会发生猛烈爆炸性分解。较低温度下分解作用平稳进行:2H2O2—→2H2O + O2↑ +46.94kcal。 2.PH: 介质的酸碱性对H2O2的稳定性有很大的影响。酸性条件下H2O2性质稳定,进行氧化速度较慢;在碱性介质中,H2O2很不稳定,分解速度很快。H2O2作为氧化剂的反应速度,通常在碱性溶液中快。因此加热碱性溶液可很完全地破坏过量的H2O2。 3.杂质: 杂质是影响H2O2分解的重要因素。很多金属离子如Fe2+、Mn2+、Cu2+、

Cr3+等都能加速H2O2分解。工业级H2O2中因含较多的金属离子杂质,必须加入较大量的稳定剂来抑制杂质的催化作用,其原理是还原和络合。 4.光: 波长3200—3800A的光也能使H2O2分解速度加快。 为阻止H2O2的分解,必须对热、光、PH、金属离子四大因素提出措施。双氧水贮存运输 ◆贮存 H2O2应贮存于阴凉、通风的库房中,避免阳光直射; 严禁与碱、金属及金属化合物、易燃品混存; 容器应加盖并保持排气,以保持容器内H2O2的纯度,防止污染; 如有容器破裂、渗漏,应用大量水冲洗。 本品在符合贮存、运输条件下,一年内浓度下降不超过原来浓度的3%。 ◆运输 本品按氧化剂运输规则运输,防止剧烈振摇; 请勿直接用手接触,操作应配戴塑胶手套; 若不慎接触或包装发生泄漏,请用水冲净。 ◆包装 本品用聚乙烯桶包装,包装容器的盖上有小排气孔。规格:25Kg/桶双氧水安全资料 ◆毒性

相关文档
最新文档