遗传学练习题
普通遗传学课程考试试题一
一、名词解释(每小题2分, 共10分)
1、花粉直感
2、QTL
3、单倍体
4、连锁群
5、狭义遗传率
二、填空题(每空1分，共20分)
1、保持平衡状态的群体应是一个______随机交配________群体。
2、表现显性的小麦单体1A，与表现隐性的双体杂交，若F1中的单体表现_____显性_____，则说明
有关基因不在1A染色体上。
3、某DNA的核苷酸中，A的含量为30％，则G的含量为__20%________。
4、小麦和黑麦是两个近缘种。在小麦中常发生籽粒颜色的突变。根据基因突变的__平行性_______
可推测黑麦中也可能发生子粒颜色的突变。
5、花粉母细胞经过减数分裂形成四个小孢子，每个小孢子的核再经过第一次有丝分裂后形成两个子
核。其中一个核移到细胞质稀疏的一端，发育成____生殖核______。另一个核移到细胞质稠密的一端，发育成_____营养核_____。
6、将外源基因导入植物细胞的主要方法有____农杆菌转化法__________和_____基因枪__________。
7、性状伴随Y染色体的遗传属_____限性_______遗传。
8、玉米的两对同源染色体，分别载有Aa和Bb基因。这杂种细胞有丝分裂末期到达一极的染色体含
_________AaBb___________基因，到达另一极的染色体含_____ AaBb ____________基因。
9、植物杂种优势常利用三系配套，这三系指___不育系________、____保持系_____和____恢复系_________。
10、已知两对独立遗传的非等位基因A，a与B，b，并具有互作关系。如果基因型、表现型如下：
基因型表现型
A_B _ 甲性状
A_bb 乙性状
aaB_ 乙性状
若aabb表现丙性状，则基因____A____对基因_____B___为____积加____作用。
11、普通小麦（AABBDD）×提莫菲维小麦（AAGG）的F1在减数分裂前期I可形成_____7______个
二价体和____21_______个单价体。
12、由于每个双交换都包括两个单交换，所以在估算两个单交换值时，应该分别_____加上双交换值
________。
三、是非题（以√表示正确，以×表示错误。每小题1分，共10分）
1、原核生物基因表达的调控主要发生在转录水平。√
2、B血型的男人与O血型的女人婚配可能有A血型的孩子。×
3、一个三基因的杂合体被测交后，产生八种表现型，其中有两类比例值，每四种表现型比例一样，
因此可断定这三对基因连锁。×两对连锁,另一对为独立遗传
4、杂种优势的强弱是由遗传因子决定的，与环境条件无关。×
5、纯合体即同源染色体上控制特定性状的等位基因完全相同的个体。√
6、玉米短穗亲本穗长6cm，长穗亲本穗长16cm，F1平均穗长12cm，F1超出双亲中间值，说明这个
杂交表现的是非加性效应，而不存在加性效应。×
7、DNA复制开始时需要引物，这个引物就是一小段单链RNA。√
8、一个AA的群体，混杂进来4％的Aa个体，则a基因频率的变化是0.04。×
9、杂合体通过自交，后代群体逐渐趋于纯合，杂合体所占比例逐渐减少，最终完全消失。×
10、质核雄性不育中的配子体不育是指花粉的育性受植株基因型所控制，而与花粉本身的基因型无关。×
四、选择题（只有一个正确选择。每小题2分，共20分）
1、某些细菌能通过其细胞膜摄取周围的供体DNA片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己
的染色体组，此过程称为：
①接合；②性导；③转导；
2、柑橘类常见一籽多胚现象。其中一个胚由正常受精发育而得，而其余的胚属于
①营养的无融合生殖；②单倍配子体无融合生殖；
③双倍配子体无融合生殖；
3、中间着丝粒染色体的臂比_______ 近端着丝粒染色体。
①大于；③等于；④可大于或小于。
4、一条染色体上基因A与B相距20个遗传单位，则Ab/aB产生的ab配子比例为
②0.40；③0.20；④0.05。
5、按多基因假说，
①各个基因的效应相等；
②各等位基因表现为无显性或不完全显性；
③各等位基因间无上位性；
④各等位基因间无连锁；
6、用某种射线处理一批青椒种子，目的是在群体中选择优良的变异个体，一般在______ 代选择效率
较高。
①F2；②M1；④M3。
7、同源四倍体的同源染色体在后期I的分离方式多是:
②3/1；③2/1；④1/1。
8、植物育种试验田地力均匀，管理一致，其结果将
①降低遗传率③不影响遗传率④改变遗传率。
9、影响玉米T型不育系不育的原因：
①易位杂合体；
②同源三倍体染色体分离的不均衡性；
③无配对的同源染色体而导致染色体分离的紊乱；
④
10、在（abc）/（ABC） （abc）/（abc）的杂交中，后代个体数最少的类别是（abC）/（abc）和（
ABc）/（abc），括号表示基因次序未定，这三个基因的正确顺序是：
①ABC；②BAC；④不能确定。
五、应用题（7分）
已知B基因在着丝粒附近，其间无交换。设n配子与n+1配子的传递率相等，则三体株Bbb 自交子代表现型分离比如何？
[B]:[b]=3:1
六、应用题( 8分)
a、b、c 3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到以下结果：
a + + 106
+ + + 74
+ + c 382
+ b + 3
+ b c 98
a + c 5
a b + 364
a b c 66
试求这3个基因排列顺序、距离和符合系数。
顺序：abc
距离ab 19.3cM
Bc 68.7cM
C=0.055
七、应用题（6分）
根据对豚鼠皮色的早期研究，一个随机交配系的总方差为0.573，一个自交系的方差为0.340，狭义遗传率为38％。计算：①加性方差；②上位性方差和显性方差之和。
Vp=0.573
Va=0.573*hn2=0.573*0.38=0.21774
Ve=0.340
Vg=Vp-Ve=0.573-0.340=0.233
Vd+Vi=Vg-V a=0.233-0.21774=0.01526
八、问答题(6分)
简述杂种优势形成的主要假说。
显性/超显性假说
九、问答题(8分)
简述植物基因工程的主要步骤。
十、问答题（5分）
某种细菌的突变型不能利用乳糖作为碳源。假如将感染了噬菌体的这种细菌培养在以乳糖作为唯一碳源的培养基中能否产生子代噬菌体？为什么？
不能
普通遗传学课程考试试题二
一、名词解释(每小题2分, 共10分)
1、一因多效：
2、反转录：
3、基因频率：
4、遗传力：
5、杂种优势：
二、填空题(每空1分，共20分)
1、易位杂合体染色体的分离方式是___交替式___________ 和_____相邻式_________。
2、雌蜂是_______二_______ 倍体，雄蜂是_______单_______ 倍体。
3、两亲本数量性状基因型差异越大，则杂交后的分离世代中，该性状的表型值变异越____大_______，
遗传方差越______大________，在一定环境条件下，遗传率越______大________。
4、甜菜（2n = 18）的可能三体数为_________9_____ 种。普通小麦（2n = 42）的可能单体数为
______21________ 种。
5、连锁于Y或W染色体上的基因的遗传叫做______________。
6、广义遗传率是遗传方差占_______总方差_______ 的％；狭义遗传率是加性方差占_______总方差
_______ 的％。
7、普通小麦的单体植株，减数分裂中期I可见到一个____单价体__________，后期I有可能见到
_______游离？_______ 染色体。
8、在U型管试验中，当两菌株不能直接接触，又无______噬菌体？________ 存在时，菌株基因重
组只能通过______F？________ 因子来实现。
9、凡由细胞质基因决定的性状，正交和反交的遗传表现_____不同_______，某性状只在表现于
________母本______ 时才能遗传给子代。
10、________质量______性状表现连续变异，_______数量_______ 性状表现不连续变异。
三、是非题（以√表示正确，以×表示错误。每小题1分，共10分）
1、染色质在细胞分裂时卷缩成为具有一定形态和可以计数的染色体。×
2、叶绿体基因组控制的性状在杂交后代中不分离。√
3、DNA的体外重组，就是把目的基因安装在载体上，这是基因工程的一个重要步骤。√
4、在染色体复制期间，DNA聚合酶负责合成DNA。√
5、显性上位性是基因内互作的表现形式。×
6、质核雄性不育中的配子体不育是指花粉的育性受植株基因型所控制，而与花粉本身的基因型无关。
7、具有两对杂合基因的杂种自交，产生的四种表型后代群体内双隐性个体所占的比率为6.25％，这
是连锁遗传。×
8、男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上不携带基
因。×
9、杂种优势的强弱是由遗传因子单独决定的，与环境条件无关。×
10、哈德-魏伯格定律是指在一平衡群体中个体的基因型保持不变。×
四、选择题（只有一个正确选择。每小题2分，共20分）
1、同源多倍体是
①只具一个物种染色体组的多倍体；
②具有来自不同物种的非同源染色体的多倍体；
③正常配子结合形成的多倍体；
2、玉米自交系甲株高1.5 m，自交系乙株高1.7 m，F1平均2.0 m，则这里F1表现多基因的
①完全加性效应；②部分显性效应；
③完全显性效应；
3、在研究中使用广泛杂交的主要目的是
①增加遗传变异；
②确定所研究的物种的不亲和性；
④以上三种都不是。
4、一些染色体畸变可用来控制害虫。通常使用的染色体畸变为
②倒位；③缺失；④重复。
5、产生含有异源重复-缺失染色体的不育配子的个体是
①缺失杂合体；②重复杂合体；
④臂间倒位杂合体；
⑤臂内倒位杂合体。
6、在植物中创造多倍体和二倍体核的好处是
②产生大量不期望的突变；
③产生较有希望的表现型；④降低这些植物产品的经济价值。
7、下面是四个不同群体的基因型频率，问哪个群体是平衡的？
② 0.25AA 0.71Aa 0.04aa ； ③ 0.64AA 0.20Aa 0.16aa ；
④ 0.64AA 0.32Aa
0.08aa 。
8、试验地均匀、管理一致，对育种试验将
① 无影响； ③ 降低遗传率； ④ 稳定遗传率。 9、用U 型管实验可将下列种类相互区分开：
① 转化、接合、性导； ② 接合、转导、性导；
④ 转化、转染、转导。
10、任何一条DNA 双链中碱基的比例为
①
A T
G C ++=1
；
②
AT
GC
1
=； ④
A G
TC 1+=。
五、应用题（6分）
两个株高均为30cm 的植株杂交，后代分离比为 1（22cm ）：8（24cm ）：28（26cm ）：56（ 28cm ）：70（30cm ）：56（32cm ）：28（34cm ）：8（36cm ）：1（38cm ）。用Aa 、Bb 、Cc …… 表示不同的等位基因， 那么二亲本最可能的基因型是什么？
4对等位基因 AaBbCcDd
六、应用题( 10分)
A B D
假如某基因图为 10 30 41 , 符合系数为0.7。那么 Abd/aBD ×
abd/abd 的杂交后代基因型种类和比例如何？ 七、问答题 ( 8分)
说明在DNA 克隆中，以下材料起什么作用？
（1）载体；（2）限制性内切酶；（3）连接酶（4）宿主细胞。 八、问答题（8分）
如何利用表现隐性的玉米三体系列，确定糊粉层基本色泽基因R 所在染色 体？试写出杂交式。
九、问答题 (8分)
简述基因组图谱的主要用途。
普通遗传学课程考试试题三十七
一、名词解释(每小题2分, 共10分)
1、不完全显性：
2、转导：
3、简并：
4、基因剂量效应：
5、染色单体随机分离：
二、填空题(每空1分，共20分)
1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数为_____42______条，一个大孢子母细胞能产生____1______
个有效大孢子，一个大孢子中的染色体数为____21_______条。
2、符合系数经常变动于0-1之间，当符合系数为0时，表示两个单交换____只有一个_______发生，
当符合系数为1时，表示两个单交换_____独立______发生。
3、当用____紫外线_______诱使DNA时，形成胸腺嘧啶二聚体。
4、多倍体的形成主要有两种途径，即_未减数配子结合___和___体细胞染色体数加倍________。
5、花粉母细胞经过减数分裂形成四个小孢子，每个小孢子的核再经过第一次有丝分裂后形成两个子
核。其中一个核移到细胞质稀疏的一端，发育成___________。另一个核移到细胞质稠密的一端，发育成___________。
6、当遗传率= 0 时，群体内个体间的遗传方差等于____0_______。这时若个体间存在表型方差，则
这种方差实际上是_____环境方差______。
7、一个群体愈大，遗传漂变的程度愈_____小______，当群体很大时，遗传漂变的作用__可以忽略不
计_________。
8、玉米的相互易位杂合体自交将形成____半不育纯合_______、_____半不育杂合______和_____完全
可育______ 三种后代。
9、小麦和黑麦是两个近缘种。在小麦中常发生籽粒颜色的突变。根据基因突变的____平行性________
可推测黑麦中也可能发生子粒颜色的突变。
10、某DNA 的核苷酸中，G的含量为20％，则T的含量为_____30%______，C的含量____20%______。
三、是非题（以√表示正确，以×表示错误。每小题1分，共10分）
1、根据表现型能够确定一个个体是纯合体还是杂合体。×
2、不论是在独立遗传中还是在连锁遗传中，测交后代的表现型种类和比例总是与被测个体所形成的
配子的种类和比例是一致的。√
3、DNA的体外重组，就是把目的基因安装在载体上，这是基因工程的一个重要步骤。√
4、两个具有某一隐性性状的亲本，其后代有可能不表现该隐性性状。√
5、原核生物基因表达的调控主要发生在转录水平。√
6、细菌染色体中的自发突变不能产生抗生素抗性。×
7、杂合体Aa，有丝分裂后期，A和a基因分别随染色体走向两极。×
8、限制性内切酶特异性地识别双链DNA的特定碱基对。×
9、当一个基因与着丝点完全连锁时，位于姊妹染色单体上的基因不能分配到同一配子中去，不管四
价体形成的频率高低。√
10、哈迪-魏伯格定律预示着个体基因型在后代中保持不变。
四、选择题（只有一个正确选择。每小题2分，共20分）
1、下列哪个是腺嘌呤的碱基类似物？
②5?溴尿嘧啶；
③5?溴脱氧尿核苷；④4?氟尿嘧啶。
2、玉米自交系甲株高1.5 m，自交系乙株高1.7 m，F1平均2.0 m，则这里F1表现多基因的
①完全加性效应；②部分显性效应；
③完全显性效应；④超显性效应。
3、由DNA 链GCGTCGAAAATT 转录的mRNA 为：
①ATAUTACCCCUU；②TATUATGGGGUU；
③CGCAGGTTTTAA；
4、在转化中，
①受体细胞获得完整的DNA；
③新获得的DNA 转录，然后分解；
④DNA以两种方式被转移。
5、一男性与一女性都感染由一显性性连锁基因决定的抗VD软骨病，他们的所有女儿都是感病的，
但有一些儿子不感病，那么双亲的可能基因型为：
①二者都是纯合的；
③母亲是纯合的；④这是不可能的。
6、自花授粉植物的自交，其近交系数是:
①0；②0.5；③1；
7、某植株根尖细胞染色体数为7，一些花粉母细胞减数分裂时形成三个二价体和一个单价体，一些
形成两个二价体和一个三价体，则该植株为:
①单体；③四体；④缺体。
9、用U型管实验可将下列哪个种类相互区分开？
①转化、接合、性导；②接合、转导、性导；
③转化、接合、转导；④转化、转染、转导。
10、在DNA修复中，胸腺嘧啶二聚体的光修复需要：
①内切酶；③外切酶；④连接酶。
五、应用题（6分）
杂合体Aa自交三代后，群体中杂合体的比例是多少？如果与隐性亲本aa 回交三代后，群体中杂合体的比例又是多少？
1/8 1/8
六、应用题( 10分)
A B C
假如某基因图为10 30 40 , 符合系数为0.5。那么Abc/aBC×
abc/abc的杂交后代基因型种类和比例如何？
七、问答题( 8分)
试比较同源多倍体、异源多倍体、节段异源多倍体减数分裂时染色体联会的特征。
八、问答题（8分）
如何利用单体确定糊粉层基本色泽基因R所在染色体？试写出杂交式。
九、问答题(8分)
简述将Bt基因导入植物获得转基因植株的主要步骤。
普通遗传学课程考试试题四
一、名词解释(每小题2分, 共10分)
1、反转录
2、超亲变异
3、狭义遗传率
4、反密码子
5、暗修复
二、填空题(每空1分，共20分)
1、中断杂交试验的结果进一步说明细菌染色体是___环状______ 的。
2、人类的____ABO血型_____ 是一个具有复等位基因的性状的典型例子。
3、高等生物的基因突变率的变幅比低等生物基因突变率的变幅____低_____。
4、____营养缺陷____ 型与正常的野生型（即原养型）的区别，在于前者丧失了合成某种生活物质的
能力。
5、普通小麦（AABBDD） 黑麦（RR）的F1，减数分裂前期I一般可形成__________ 个二价体和
_________ 个单价体。
6、为将一优良品种（系）转育成不育系，可先将其与已有的________杂交，然后再与__________ 连
续回交即可。
7、玉米三体植株减数分裂时可见___9_____ 个二价体和____1___ 个三价体，三价体有时解离成
_________。
8、测定噬菌体基因间重组率，通常用___转染______ 细菌的方法。
9、符合系数经常变动于0～1之间，当符合系数为1时，表示两个单交换___独立_____ 发生，完全
没有干扰。
10、由受精前母体卵细胞状态决定子代性状表现的现象称___前定作用_____。
11、隔裂基因是指一个基因内部被不翻译的编码顺序，即___内含子_____所隔裂的现象
12、在多基因不育中，不育系与恢复系杂交时，F1的表现常因恢复系携带的___恢复因子____ 多少
而表现不同。F2分离也较复杂，常常出现由育性较好到接近不育等许多___过渡____ 类型。13、显性突变比隐性突变表现得___早______；____显性_____突变纯合得比_____隐性____突变晚。
三、是非题（以√表示正确，以×表示错误。每小题1分，共10分）
1、异源四倍体的“萝卜甘蓝”（Karpechenko，1927）是远缘杂种经体细胞染色体人工加倍后产生的。
×
2、草履虫细胞质中的卡巴粒是由其本身K基因决定的。×
3、一个三基因的杂合体被测交后，产生八种表现型，其中有两类比例值，每四种表现型比例一样，
因此可断定这三对基因连锁。×
4、性母细胞在形成配子时，核基因与细胞质基因都呈现均等分离。×
5、质核雄性不育中的配子体不育是指花粉的育性受植株基因型所控制，而与花粉本身的基因型无关
。 ×
6、克氏综合症患者的核型为XXY ，通常表现男性不育。√
7、到目前为止，发现的核不育型均受隐性基因所控制。×
8、杂合体Aa ，有丝分裂后期，A 和a 基因分别随染色体走向两极。
9、当一个基因与着丝点完全连锁时，位于姊妹染色单体上的基因不能分配到同一配子中去，不管四
价体形成的频率高低。
10、不改变氨基酸序列的突变是可以发生的。√
四、选择题（只有一个正确选择。每小题2分，共20分）
1、果蝇中编码白眼的基因是一连锁在X 染色体上的隐性基因，其显性等位基因为红眼。一杂合红眼
雌蝇与一白眼雄蝇交配，产生的后代中 ① 所有都是红眼；
② 所有雄性都是白眼，所有雌性都是红眼； ③ 1/4红眼雄性和1/4白眼雄性； ④ 1/4红眼雌性和1/4白眼雌性；
2、用某种射线处理一批青椒种子，目的是在群体中选择优良的变异个体，一般在______ 代选择效率
较高。 ① F 2； ② M 1； ③ M 2； ④ M 3 3、携带一个自主状态的F 因子的菌株用下列何种表示：
② F －；
③ Hfr ；
④F ’
4、试验地均匀、管理一致，对育种试验将
① 无影响； ③ 降低遗传率； ④ 稳定遗传率。 5、任何一条DNA 双链中碱基的比例为
①
A T
G C ++=1；
②
AT
GC
1
=；
④
A G
TC 1+=。
6、某性状在以下群体中，遗传率必定为零：
② 基因型不一致的； ③ 基因型纯合的； ④ 基因型杂合的。 7、马铃薯经花药培养产生的单倍体植株，减数分裂时可观察到:
② 12个二价体； ③ 6个四价体；
④ 24个二价体。
8、表现隐性的单体1B 与表现显性的双体杂交，测定小麦Q 基因是否在1B 染色体上。若有以下表现
，即可确定Q不在1B染色体上:
①F1为显性；②F2为隐性；③F1分离；
9、下列哪个实际上不参加肽链的合成过程：
②tRNA；③mRNA；④rRNA。
10、影响玉米T型不育系不育的原因：
①易位杂合体；
②同源三倍体染色体分离的不均衡性；
③无配对的同源染色体而导致染色体分离的紊乱；
④质核互作的孢子体不育基因。
五、应用题（20分）
1 （6分）、无籽西瓜体细胞染色体数2n = 3x = 33。如果同源组全部形成三价体，后期I都是2/1分
离，试分析它产生有效配子的概率。
（1/2）^11
2 （6分）、假设有两个基因的模板链的碱基序列为：
3’? TACCCATGATTTCCCGCGA TA TA TA TGCCTGCAATC ? 5’
3’? TACCCTTGGTTTCGCGCGA TGTATATACCAGGAATC ? 5’
那么这两个基因间有百分之几的序列相同？
3 （8分）、已知B基因在着丝粒附近，其间无交换。设n配子与n+1配子的传递率相等，则三体株
Bbb自交子代表型分离比如何？
六、问答题( 20分)
1 （8分）、像柑橘、苹果等那样的体细胞突变体已在生产上普遍繁殖，而在动物中却很少见到，为
什么？
2 （6分）、什么叫复等位基因？复等位基因是怎样产生的？
复等位基因是由基因突变形成的。一个基因可以向不同的方向突变，于是就形成了一个以上的等位基因。
基因突变的可逆性是复等位基因存在的基础。
3 （6分）、若用DNA 酶处理细菌细胞，则其DNA 即行分解，因而该细胞就不能制造任何蛋白质，最终死亡。若用DNA 酶处理某一特定的病毒，该病毒能继续合成新的蛋白质，可正常生长，为什么？
普通遗传学课程考试试题五
一、名词解释(每小题2分, 共10分)
1、反密码子
2、转导
3、限性遗传
4、遗传漂变
5、核基因库
二、填空题(每空1分，共20分)
1、小麦和黑麦是两个近缘种。在小麦中常发生籽粒颜色的突变。根据基因突变的____________可推
测黑麦中也可能发生子粒颜色的突变。
2、在复等位基因中，各等位基因间的显隐性关系，可用____杂交？_____ 的方法来鉴定。
3、保持平衡状态的群体应是一个__________群体。
4、某DNA 的核苷酸中，A的含量为30％，则G的含量为___________。
5、雌蜂是_____ 倍体，雄蜂是______ 倍体。
6、普通小麦（AABBDD）?圆锥小麦（AABB）的F1株，减数分裂前期I 可形成____14_____ 个二
价体和______7___ 个单价体。
7、玉米的两对同源染色体，分别载有Aa和Bb基因。这杂种细胞减数分裂中产生的二分体细胞，其
基因型可能有_______AB,aB,Ab,ab__________；四分孢子的基因型可能有__ AB,aB,Ab,ab ______。
8、小麦红粒品系R1R1r2r2r3r3? r1r1r2r2R3R3，则F1基因型为___R1r1r2r2R3r3__________，F2代红粒株
与白粒株之比为____15:1___________。
9、在育种上可利用多倍体于：
（1）_________________ _____；（2）_____________ _________；（3）_____________ ________；（4）___ ______________________。
10、重叠基因是指同一段DNA的编码顺序，由于___ORF___ ____的不同或终止早晚的不同，同
时编码两个或两个以上多肽链的基因。
11、目前将目的基因导入到受体细胞（植物）的两种最常用方法是_____ _____和_______ ____。
12、DNA双螺旋结构模式是由两条互补的细长的___ DNA单链_______彼此互相盘旋而成。
三、是非题（以√表示正确，以×表示错误。每小题1分，共8分）
1、人类肤色是一多基因性状，它产生四种不同的基因型。×
2、在mRNA、tRNA和rRNA中，rRNA是最小的RNA。×
3、每个核小体的核心是由H2 A、H2B、H3和H4四种组蛋白的各两个分子组成的八聚体，DNA 双
链盘绕在它上面。√
4、在一个具有两对杂合基因型的测交群体内，两种新类型个体的比例为 10％，这是连锁遗传。√
5、两个具有某一隐性性状的亲本，其后代有可能不表现该隐性性状。
6、某植株的根尖细胞染色体数为 7，减数分裂时所有花粉母细胞都呈现三个二价体和一个 单价体，
则该植株为单体。 √
7、细菌染色体中的自发突变不能产生抗生素抗性。
8、质核雄性不育中的配子体不育是指花粉的育性受植株基因型所控制，而与花粉本身的基因型无关。 四、选择题（只有一个正确选择。每小题2分，共20分）
1、果蝇中编码白眼的基因是一连锁在X 染色体上的隐性基因，其显性等位基因为红眼。一杂合红眼
雌蝇与一白眼雄蝇交配，产生的后代中
① 所有都是红眼；
② 所有雄性都是白眼，所有雌性都是红眼； ③ 1/4 红眼雄性和1/4白眼雄性； ④ 1/4 红眼雌性和1/4白眼雌性； ⑤ 以上的 ③ 和 ④。
2、下列哪个是腺嘌呤的碱基类似物？
① 2 ?氨基嘌呤；
② 5 ?溴尿嘧啶； ③ 5 ?溴脱氧尿核苷；
④ 4 ?氟尿嘧啶。
3、核酸的构成单元是 :
① DNA ； ② RNA ； ③ 碱基；
4、已知a 与b 的图距为 20个遗传单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值
为：
② 1％；
③ 4％；
④ 难 以 确 定。
5、自花授粉植物的自交，其近交系数是
① 0；
②
1
2
；
③ 1；
6、一些染色体畸变可用来控制害虫。通常使用的染色体畸变为：
① 易位；
② 倒位；
③ 缺失；
④ 重复。
7、烟草（2n = 4x = 48，SSTT ）的一单体与美花烟草（2n = 2x = 24，SS ）杂交，染色体数为35条的
后代形成 11二价体和13 单价体，则该单体属于
② T 染色体组； ③ 都不对；
④ 不能判断。
8、PTC 辨味能力由显性基因T 控制，无辨味能力是其隐性等位基因 t 。在一个群体中，辨味能力者
和无辨味能力者分别为412名和235名，则t 基因频率是：
① 0.70； ③ 0.50；
④ 0.40。
9、产生含有异源重复-缺失染色体的不育配子的个体是：
① 缺失杂合体；
② 重复杂合体；
③ 易位杂合体；
④臂间倒位杂合体；⑤臂内倒位杂合体。
10、水稻品种间杂交的后代，估算环境方差时不能用
①V P1或V P2；②（V P1 + V P2）/2；
③V F1；
五、应用题(6分)
杂合体Aa自交三代后，群体中杂合体的比例是多少？如果与隐性亲本aa 回交三代后，群体中杂合体的比例又是多少？
六、应用题( 6分)
将枯草杆菌的phe＋leu＋DNA导入phe－leu－细胞，将它们培养于不同的培养基上后，结果如下：（phe：苯丙氨酸，leu: 亮氨酸）
培养基菌落数
1. 只有苯丙氨酸95
2. 只有亮氨酸95
3. 基本培养基90
问：两个位点之间的距离为多少？
3.57cM/?
七、应用题(8分)
根据对豚鼠皮色的早期研究，一个随机交配系的总方差为0.573，一个自交系的方差为0.340，狭义遗传率为38％。计算：
（1）加性方差；
（2）上位性方差和显性方差之和。
八、应用题(6分)
一遗传学家试图用两个二倍体物种AA和BB人工合成一个异源四倍体（AABB）。试设计两种可能的方法。
自交（类似萝卜甘蓝）/人工加倍
九、问答题（6分）
什么叫染色体的干扰？与符合系数的关系如何？
十、问答题（10分）
简述真核生物DNA合成与原核生物DNA合成的主要区别。
普通遗传学课程考试试题六
一、名词解释(每小题2分, 共10分)
1、完全连锁
2、无融合生殖
3、转导
4、基因突变
5、近交系数
二、填空题(每空1分，共20分)
1、保持平衡状态的群体应是一个__________群体。
2、表现显性的小麦单体1A，与表现隐性的双体杂交，若F1中的单体表现__________，则说明有关
基因不在1A染色体上。
3、长度为185bp的基因，可能有____4^185______种碱基序列。
4、花粉母细胞经过减数分裂形成四个小孢子，每个小孢子的核再经过第一次有丝分裂后形成两个子
核。其中一个核移到细胞质稀疏的一端，发育成____________。另一个核移到细胞质稠密的一端，发育成___________。
5、异染色质区和常染色质区，只是_核酸紧缩程度与含量___上的不同，二者在结构上是连续的。细
胞分裂间期，___异染色质_________区的染色质线仍高度螺旋化。
6、近亲繁殖是育种上的重要方法之一，它的作用是使____________，从而导致____________，使其
后代群体具有______纯合的遗传组成______，形成通常所说的品种或自交系。
7、已知两对独立遗传的非等位基因A，a与B，b，并具有互作关系。如果基因型、表现型如下：
基因型表现型
A_B_ 甲性状
A_bb 乙性状
aaB_ 乙性状
若aabb表现丙性状，则基因___________对基因__________ 为_____积加_____作用；
若aabb表现乙性状，则基因___________对基因__________为____互补______作用。
8、重叠基因是指同一段DNA的编码顺序，由于__________的不同或终止早晚的不同，同时编码两
个或两个以上多肽链的基因。
9、PCR反应包括3个步骤，即____变性____、_退火____ 和__延伸______。
三、是非题（以√表示正确，以×表示错误。每小题1分，共10分）
1、人类肤色是一多基因性状，它产生四种不同的基因型。
2、两个具有某一隐性性状的亲本，其后代有可能不表现该隐性性状。
3、细菌染色体中的自发突变不能产生抗生素抗性。
4、分子生物学的中心法则所阐述的是基因的两个基本属性：自我复制和蛋白质合成。√
5、在mRNA、tRNA和rRNA中，rRNA是最小的RNA。
6、DNA易被碱水解。×
7、B血型的男人与O血型的女人婚配可能有A血型的孩子。
8、一个三基因的杂合体被测交后，产生八种表现型，其中有两类比例值，每四种表现型比例一样，
因此可断定这三对基因连锁。
9、限制性核酸内切酶的发现，使人们得以对DNA 作详细研究，因为利用这种酶能够进行DNA分子
操作，并且不用切断DNA分子。×
10、男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上不携带
基因。
四、选择题（只有一个正确选择。每小题2分，共20分）
1、水稻品种间杂交的后代，估算环境方差时不能用
①VP1或VP2；②（VP1 + VP2）/2；
③VF1；④VB1或VB2。
2、产生含有异源重复-缺失染色体的不育配子的个体是：
①缺失杂合体；②重复杂合体；
③易位杂合体；④臂间倒位杂合体；
⑤臂内倒位杂合体。
3、在转化中，
①接受细胞获得完整的DNA；
②接受细胞获得DNA片段;
③新获得的DNA转录，然后分解；
④DNA以两种方式被转移。
4、PTC辨味能力由显性基因T控制，无辨味能力是其隐性等位基因t。在一个有647人的群体中，
412名为辨味能力者，则辨味能力者中杂合辨味能力者的比率大致为：
①0.75；②0.48；③0.16；④0.04。
5、玉米三体在一般情况下n+1胚囊传递率仅25％，是因为：
②n+1胚囊部分败育；
③n+1胚囊在发育中竞争不过n胚囊；
④花粉多选择n胚囊受精。
6、下列哪个是腺嘌呤的碱基类似物？
①2?氨基嘌呤；②5?溴尿嘧啶；
③5?溴脱氧尿核苷；④4?氟尿嘧啶。
7、控制人血红蛋白肽链的五种基因，哪一种在人的一生中都有活性。
②Hbβ；③Hbγ；④Hbδ；⑤Hbε。
8、水稻经花药培养产生的单倍体植株，减数分裂时可观察到:
①10个单价体；②10个二价体；
④12个二价体。
9、已知a与b的图距为20 个单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为：
①2％；②1％；③4％；④难以确定。
10、杂合体AaBb所产生的同一花粉粒中的两个精核，其基因型有一种可能是：
①AB和Ab；②Aa和Bb；
②④Aa和Aa。
五、应用题(20分)
1、（8分）两个株高均为30cm 的植株杂交，后代分离比为1（22cm）：8（24cm）：28（26cm）：56
（28cm）：70（30cm）：56（32cm）：28（34cm）：8（36cm）：1（38cm）。用Aa、Bb、Cc……表示不同的等位基因，那么二亲本最可能的基因型是什么？
2、（6分）烟草属中有一系列自交不亲和基因（S1、S2……等）。问下列杂交组合会产生何种后代？
（1）S1S2?S2S3；（2）S1S2?S3S4；
（3）S4S5?S4S5；（4）S3S4?S4S5。
（1）1/4不育
（2）全部可育
（3）1/2不育
（4）1/4不育
3、（6分）某DNA分子含有180个碱基对，其中腺嘌呤占20％。问：这个DNA分子中有多少个脱氧胞嘧啶核苷酸？
六、问答题( 20分)
1、（6分）简述真核生物DNA合成与原核生物DNA合成的主要区别。
2、（8分）试比较同源多倍体、异源多倍体、节段异源多倍体减数分裂时染色体联会的特征。
3、（6分）什么叫染色体的干扰？与符合系数的关系如何？
普通遗传学课程考试试题七
一、名词解释(每小题2分, 共10分)
1、染色体
2、连锁遗传
3、三体
4、基因
5、细胞质遗传
二、填空题(每空1分，共20分)
1、细菌接合时，供体基因是以____直线_________ 方式进入受体的。
2、一个细胞的大部分DNA在_____细胞核_______ 里。
3、处于平衡状态的群体应是一个大群体，在该群体中____________ 是随机的。
4、PCR反应包括3个步骤，即、和。
5、在一个无效的转导中，转导片段并不通过____双交换______ 整合到受体染色体上。
6、长度为95bp的基因，可能有__________ 种碱基序列。
7、1953年，Watson和Crick 提出了著名的__ _双螺旋______________ 的模式。
8、Griffith 首次将一种类型的肺炎双球菌RⅡ转化为另一种类型SⅢ，实现了细菌遗传性状的__定向
转化___ _____；Avery用生物化学方法证明促成这一转变的活性物质是_ _ DNA__ ___。9、核小体的核心由______四种组蛋白________ 组成；约含___147___ 个碱基对的DNA 双链盘绕于
其表面___1.8___ 周。两个核小体之间，是由DNA 双链和1 个____H1____ 组成的连接丝。
10、水稻中有一种紫米基因P对红米R具上位性，P_ R_和P_rr植株都是紫米，ppR_ 植株是红米，
pprr 是白米，如果以PpRr Pprr 杂交，所得后代将出现__4_ __紫米，__ 1___红米，__1_____白米。如果用水稻紫米与白米杂交，后代出现紫米∶红米= 1∶1 的表现型比例，则母本基因型是_____ PpRR ___，父本基因型是__ pprr _____。
三、是非题（以√表示正确，以×表示错误。每小题1分，共8分)
1、B血型的男人与O血型的女人婚配可能有A血型的孩子。
2、一个三基因的杂合体被测交后，产生八种表现型，其中有两类比例值，每四种表现型比例一样，
因此可断定这三对基因连锁。
3、杂种优势的强弱是由遗传因子单独决定的，与环境条件无关。
4、玉米短穗亲本穗长6cm，长穗亲本穗长16cm，F1平均穗长12cm，F1超出双亲中间值，说明这个
杂交表现的是非加性效应，而不存在加性效应。
5、两个具有某一隐性性状的亲本，其后代有可能不表现该隐性性状。
6、细菌染色体中的自发突变不能产生抗生素抗性。
7、限制性核酸内切酶的发现，使人们得以对DNA 作详细研究，因为利用这种酶能够进行DNA 分
子操作，并且不用切断DNA分子。
普通遗传学第十一章 核外遗传 自出试题及答案详解第二套
一、名词解释： 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题： 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S（rf rf）是控制系基因型，N（RfRf）是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为 _______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________，细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制，后代表现型是由决定的，在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺Ｆ１代的外壳旋向表型与的基因型一致，Ｆ２代无论正反交均为旋，Ｆ３代左右旋比例为。 三、选择题： 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（） A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（） A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（） A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代 的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒 （放毒型） 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（） A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （）
南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc
性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3
专升本医学遗传学练习题(A)
专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别：姓名：学号：成绩： 一．选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________； A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________； A．都是携带者；B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育 时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%;
医学遗传学试题A答案
滨州医学院 《医学遗传学》试题（A卷） （考试时间：120分钟，满分：80分） 选择题（每题 1 分共20 分） 请将答案填到后面对应的表格中，未填入者不得分 1、下列哪些疾病不属于染色体不稳定综合征：（ D ） A Bloom综合征 B Fanconi贫血症 C 着色性干皮病 D 先天性巨结肠病 2、下列哪个基因属于肿瘤抑制基因，并在人类恶性肿瘤中存在的变异占据第一位。（ A ） A P53基因 B Rb基因 C WT1基因 D MTS1基因 3、下列核型是先天愚型患者核型的是( C )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 4、下列核型是猫叫综合征患者核型的是( D )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 5、下列属于Klinefelter综合征患者核型的是( D )。 A 47，XYY B 47，XXX C 45，X D 47，XXY 6、一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则 A 。 A．M血型者占36.7% B．M基因的频率为0.66 C．N基因的频率为0.63 D．MN血型者占55.4% 7、（ B ）不是影响遗传平衡的因素。 A．群体的大小 B．群体中个体的寿命 C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配 8、在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中 D 。A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 9、对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q, A 。 A．女性发病率为q2 B．女性发病率是p2 C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性患者的两倍 10、下面哪种疾病属于线粒体遗传病（ A ）。 A、KSS B、Friedreich C、Fanconi贫血症 D、Bloom综合症 11、线粒体DNA无内含子，唯一的非编码区是约1000bp的（ C ）。 A 复制起始点 B 转录起始点 C D-环 D 蓬松区 12、每个二倍体细胞内α基因和β基因数量之比是( B ) 。 A 1：1 B 2：1 C 3：1 D 4： 13、α地中海贫血主要的发生机制是(A ) A 基因缺失 B 点突变 C 融合基因 D 单个碱基的置换 14、血友病A是由于血浆中缺乏( C )所致。
遗传学课后习题答案
遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
普通遗传学第五章-连锁遗传--自出试题与答案详解第一套
连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）
【免费下载】医学遗传学练习题
《医学遗传学》练习题 一、名词解释 1、遗传学 遗传学是研究生物遗传与变异的科学。其研究的主要内容：（1）遗传物质的本质；（2）遗传物质的复制及传递规律；（3）遗传信息的实现，包括基因的表达与调控等；（4）遗传物质的改变，包括基因突变、染色体畸变等。这些研究是在细胞、分子、个体、群体等不同水平上进行的。 2、嵌合体 一个个体同时存在两种或两种以上不同核型的细胞系，称为嵌合体。嵌合体是在受精卵早期卵裂时，某一细胞中染色体发生畸变形成的。嵌合体也包括数目畸变嵌合体和结构畸变嵌合体。常见的嵌合体大多为46条和47条染色体的嵌合。 3、分子病 是指由基因突变造成蛋白质结构或合成量异常所引起的疾病。 4、药物遗传学 是研究人体药物代谢反应的遗传基础和生化本质的，是药理学和遗传学相互结合的边缘学科、交叉学科，属于生化遗传学范畴。 5、遗传病 是指由于生殖细胞或受精卵的遗传物质在结构或功能上发生了改变所引起的疾病，并按一定方式在上下代间传递。 6、延迟显形 是指某些带有显形致病基因的杂合体，在生命的早期不表现相应症状，当发育到一定年龄时，致病基因的作用才表现出来。 7、限性遗传 是指位于染色体上的基因，由于性别限制，只在一种性别表现，而在另性别完全不能表现，这种现象称为限性遗传。 8、染色体 是生物遗传物质的载体，具有贮存遗传信息，表达遗传信息的功能。 9、染色体综合征 染色体病常表现为综合症，涉及生长迟缓，多发畸形、智力障碍和皮纹改变等。正因为如此，染色体病也常被称为染色体综合症。 10、携带者 是指表型正常但带有致病基因或异常染色体的个体。 11、克隆 是指单个细胞经过有丝分裂形成的细胞群。 12 、交叉遗传 X连锁遗传中男性的致病基因只能从母亲传来，将来只能传给女儿，不存引男性向男性的传递，称为交叉遗传。 13、非整倍体 是指体细胞中的染色体，在2n的基础上增加或减少了一条或几条。 14、常染色质和异染色质 常染色质螺旋化程度低，染色较浅而均匀，含有单一或重复顺序，具有转录活性，叫常染色质。异染色质在间期核中仍处于凝集状态，即螺旋化程度较高，着色较深，很少转录或无转录活性。 15、易患性 在多基因遗传病中，由遗传基础和环境因素共同作用，决定一个个体是否易患病，称为易患性。 16、亲缘系数 指近亲的两个个体在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率又称血缘系数。 17、遗传性酶病 由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱,称为遗传性酶病，又称先天性代谢缺陷。 18、医学遗传学 是将遗传学基本理论与医学实践相结合的一门新学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。 19、单一序列 是单拷贝的序列，在一个基因组内只出现一次或很少几次，构成编码细胞中的蛋白质或酶的基因。 20、重复序列 指这种DNA在基因组中有多数拷贝，有些与染色体的结构有关，多数的生物学功能不详。 21、自杀基因与多药抗药性基因 指该基因编码的酶可以将某种无毒的底物转化成有毒产物的基因。 指该基因编码蛋白质可以使细胞具有抵抗化疗药物的基因。二者都用于基因治疗。 二、填空 1、DNA由脱氧核糖核苷酸组成，后者由（磷酸）、（脱氧核糖核）和含（氮碱基）（腺嘌呤A、鸟嘌呤 G、胸腺嘧啶T或胞嘧啶C）组成。 2、根据着丝粒的位置，人类染色体分为三种类型：（中着丝粒染色体）、（亚中着丝粒染色体）和（近端着丝粒染色体）。 3、有丝分裂期分为（四个时期）：前期、中期、后期和（末期）。
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
《医学遗传学》期末重点复习题
2．与苯丙酮尿症不符的临床特征是（1）。 A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙酮酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育低下 E 患者的毛发和肤色较浅 3．细胞在含BrdU的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（）两条姊妹染色单体均深染 4．DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（）磷酸二酯键 5．HbH病患者的可能基因型是（5）。 A ――/―― B －a/－a C ――/aa D －a/aa E aacs/―― 6．下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（4）。 A．致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 B．系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 C．患者的双亲往往是携带者 D．近亲婚配与随机婚配的发病率均等 E．患者的同胞中，是患者的概率为1/4，正常个体的概率约为3/4 7．人类a珠蛋白基因簇定位于（5）。 A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p13 8．四倍体的形成可能是由于（3）。
A 双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D 不等交换 E 部分重复9．在蛋白质合成中，mRNA的功能是（3）。 A 串联核糖体 B 激活tRNA C 合成模板 D 识别氨基酸 E 延伸肽链10．在一个群体中，BB为64％，Bb为32％，bb为4％，B基因的频率为（4）。 A B C D E 11．一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（3）。 A 多倍体 B 非整倍体 C 嵌合体 D 三倍体 E 三体型 12．某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（5）。 A 移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变13．一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（1）。 A 群体易患性平均值越高，群体发病率也越高 B 群体易患性平均值越低，群体发病率也越低 C 群体易患性平均值越高，群体发病率越低 D 群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低 E 群体易患性平均值越低，群体发病率越高 14．染色质和染色体是（4）。
本科医学遗传学复习题答案复习课程
遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
水产生物遗传育种学：遗传学试题和答案
遗传学答案(朱军教材) 遗传学 习题与参考答案 第二章遗传的细胞学基础（练习） 一、解释下列名词:染色体染色单体着丝点细胞周期同源染色体异源染色体无丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感 二、植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞? 三、玉米体细胞里有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 四、假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。 五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？ 六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?用图解表示并加以说明。 第二章遗传的细胞学基础（参考答案） 一、解释下列名词: 染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。 染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。 着丝点：即着丝粒。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。 细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。 同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。 异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。 无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。 有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。 单倍体：指具有配子染色体数(n)的个体。 联会：减数分裂中同源染色体的配对。 联会复合体——减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。 胚乳直感：又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状 二、可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个管核；10个卵母细胞可以形成：10个胚囊，10个卵细胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。 三、(1)叶(2)根(3)胚乳(4)胚囊母细胞(5)胚 (6)卵细胞(7)反足细胞(8)花药壁(9)花粉管核 (1)叶：20条；(2)根：20条；(3)胚乳：30条；(4)胚囊母细胞：20条；(5)胚：20条；
医学遗传学期末试题单选版
第一章绪论 一、选择题 （一）单项选择题 *1．遗传病的最基本特征是： A. 家族性 B. 先天性 C. 终身性 D. 遗传物质的改变 E. 染色体畸变 2．根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同，对疾病分类下列哪项是错误的? A．完全由遗传因素决定发病B．基本由遗传因素决定发病C．遗传因素和环境因素对发病都有作用D．遗传因素和环境因素对发病作用同等 E. 完全由环境因素决定发病 *3．揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是 A．Mendel B. Morgan C．Garrod D．Hardy．Wenberg E．Watson，Crick 4. 关于人类遗传病的发病率，下列哪个说法是错误的? A. 人群中约有3%～5％的人受单基因病所累B．人群中约有0.5%～1％的人受染色体病所累C．人群中约有15％～20%的人受多基因病所累 D. 人群中约有20％～25%的人患有某种遗传病 E. 女性人群中红绿色盲的发病率约为5％ *5．研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为：A．细胞遗传学B．体细胞遗传学 C. 细胞病理学D．细胞形态学E．细胞生理学6．研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系 的医学遗传学的一个支柱学科为： A. 人类细胞遗传学B．人类生化遗传学 C. 医学分子生物学 D. 医学分子遗传学E．医学生物化学 7．细胞遗传学的创始人是： A．Mendel B．Morgan C．Darwin D．Schleiden，Schwann E.Boveri，Sutton 8．在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是； A．Feulgen B．Morgan C．Watson，Crick D．Avery E.Garrod 9．1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是： A．Feulgen B．Morgan C．Watson，Crick D．Avery E．Garrod 10．1949年首先提出“分子病”概念的学者是： A．Mendel B．Morgan C．Darwin D．Paullng E．Boveri，Sutton *11．1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是: A. Feulgen B．Morgan C．蒋有兴(JH.Tjio)和Levan D．Avery E．Garrod 12．1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”--《人类盂德尔遗传》一书的学者是：A．McKusick B．Morgan C．Darwin D．Schleiden，Schwann E．Boveri，Sutton *13．婴儿出生时就表现出来的疾病称为: A．遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 *14．一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为： A．遗传病B．先天性疾病C先天畸形 D.家族性疾病 E.后天性疾病 15．婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为: A．遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 16. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为： A.遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 *17．遗传病特指：
扬州大学遗传学各章试题及答案
遗传学各章试题及答案 绪论 (一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称 之 ( 4 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin 第二章遗传的细胞学基础
(一) 名词解释： 1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如： 细菌、蓝藻等。 2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属 于这类细胞。 3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分 子。 4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变 态。 8.核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白 共同形成。 9.染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数 目。 10.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 11.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性 蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 12.双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极 核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 13.胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直 感或花粉直感。 14.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直 感。 (二) 是非题： 1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分 裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-) 3.在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-) 6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-) 7.同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（+） 8.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 9.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+）
遗传学课后题答案章
遗传学课后题答案章
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
第二章孟德尔定律 1、答：因为 （1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 2、解： 序号杂交基因型表现型 1 RR×rr Rr 红果色 2 Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色 3 Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色 4 Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色 5 rr×rr rr 黄果色 3、解： 序号杂交配子类型基因型表现型 1 Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红 2 rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色 3 Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色 4、解： 序号杂交基因型表现型 1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实 2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状 3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状 5.解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6.解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交： AaCc×AAc c→AACc、AAcc、AaCc、Aacc 表型二种，比例为1：1 (2) 绿茎缺刻叶对F1的回交： AaCc×aaC C→AaCC、AaCc、aaCC、aaCc 表型二种，比例为1：1 （3）双隐性植株对Fl测交： AaCc×aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马
普通遗传学试题及答案
普通遗传学试题及答案公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）