壬基酚取代物

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壬基酚取代物

前处理助剂的生态问题及替代物

印染前处理助剂主要包括精练剂、净洗剂、氧漂稳定剂和螯合分散剂等,其作用分别是除杂、去污、漂白、防脆损、防破洞等。目前使用的前处理助剂中,有些不符合国内外相关法规与标准的生态要求。例如,织物前处理后,一些前处理助剂的70%~80%流入废水中,对生态环境构成一定的危害;而小部分残留于织物中,则对人体产生不良影响。因此,研究前处理助剂的生态性及仔细进行选用,对纺织品的环保生产加工具有重要指导意义。本文主要对前处理助剂中精练剂、净洗剂、氧漂稳定剂、螯合分散剂四种助剂的生态问题进行讨论。

1精练剂

精练主要用于棉织物,其作用是去除棉纤维天然杂质(如棉籽壳、蜡状物、果胶类物质、含氮物质以及色素等)和残留的浆料和油剂,使棉织物获得良好的外观和吸水性。合成纤维织物本身勿需精练,但其与棉的混纺织物需精练。精练剂的主要组分一般为无机碱,本身不存在生态问题,但为了增强碱液对纤维的渗透作用、促进蜡状物的乳化,则需要加入一些助剂,主要是非离子型和阴离子型表面活性剂,或这两种表面活性剂的复配物,这些助剂中有些品种会产生生态问题。

1.1存在生态问题的精练剂

1.1.1烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)

目前国际市场中已经禁用APEO和由其组成的制剂或配方。而精练剂中不少品种含有APEO。APEO以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)最多,占APEO的80%以上。NPE09210的LD50(半致死量)为1600mg/kg;其水生物毒性(EC050)中,水蚤为42mg/L,藻类为50mg/L,表明NPEO对哺乳动物和水生生物具有毒性且致癌。它可以通过各种途径侵入人体,具有类似雌性激素的作用,危害人体正常激素分泌,导致男性精子数量减少,生殖器官出现异常。在APEO生产过程中,烷基酚进行环氧乙烷加成时,环氧乙烷过量积累会造成低聚氧乙烯环构化为二噁烷(1,4),即二氧杂环己烷。二噁烷已确认为致癌物。

2003年6月18日,欧盟颁布2003/53/EC指令,规定从2005年1月17日起,除特定的情况外(例如用于涂料印花的黏合剂体系等),对APEO(包括NPEO,壬基酚NP,辛基酚聚氧乙烯醚OPEO及辛基酚OP)产品的使用进行了严格的限制。因此,凡进入欧盟的纺织品服装都需提供APEO检测的有效证明,且APEO的限量应不超过0.1%(owf),即1000mg/kg;有的要求不超过300mg/kg或100mg/kg。欧盟Ec02Label的2002/371/EC指令规定,禁止含包括APEO在内的7种表面活性剂以及由它们组成的制剂或配方的助剂的废水

排放。

美国于1976年在洗涤剂中停止使用APEO。德国于1986年12月31日起就停止使用APEO;瑞士从1987年8月31日起停止使用APEO;法国于1987年12月24日出台非正式协议,规定使用生态降解性高于90%的非离子表面活性剂来取代80%NPEO的产品;丹麦于1988年2月规定,至1988年底,80%的NPEO由可生物降解的FEO取代,到1989年底完成NPEO 的取代:比利时大多数公司都停止使用NPEO挪威于2000年底停止使用APEO;荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典等国也都有非正式协议,规定停用和取代APEO。

1.1.2线性烷基苯磺酸盐(LAS)

与APE0一样,LAS也被划入禁用的表面活性剂范围,同时也包括由它组成的制剂或配方。精练剂中使用比较多的是十二烷基苯磺酸钠(ABS)。以四聚丙烯生产的ABS带有较多的支链,不易被生物降解。不带支链的线性ABS生物降解性好(降解率55%),但在降解过程中产生的苯对鱼等水生物有害。

LAS与APEO几乎同一时间被欧洲许多国家、民间组织和品牌纺织品销售商禁用,近年也被欧盟禁用。该表面活性剂占世界表面活动性剂消费总量的三分之一左右,它对纺织印染助剂将产生很大的影响。

1.1.3磷酸酯盐类

为提高渗透效果而加入精练剂的磷酸酯盐类会对人体产生不良影响。欧盟委员会(EC)曾要求美国耐克公司召回销往欧洲的运动服,理由是产品中含有磷酸酯,会影响人体的内分泌系统。由此可见,含磷产品不属于环保产品,应谨慎对待。

磷酸酯盐本身无毒性,但是大量的磷化合物流入江河中,可使水质富营养化,引起水藻类和浮游生物的急剧生长与繁殖,使水体溶解氧下降,水质恶化,造成水生物大量死亡。

1.2精练剂应用现状

目前我国所使用的精练剂中,不少品种都含有APEO。精练剂一般以TX210、OP210为主体复配而成,如用OP210和十二烷基硫酸钠、平平加0系列等。若要求高耐碱性,常用TX210与P205反应制成烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯,再与一定的溶剂和水复配;也有采用20%TX210和5%烷基酚聚氧乙烯醚磺化物的混合物。烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯和烷基酚聚氧乙烯醚磺化物的毒性与烷基酚聚氧乙烯醚相似,它们都会降解生成毒性更大的烷基酚,不过其生物降解性稍好。因此,国际市场上禁用的烷基酚聚氧乙烯醚不仅指它们本身,还包括它们的磷酸酯和磺化物。

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限制生态纺织品和服装中的APEO含量,根本在于印染厂必须正确认识APEO的危害性,并积极开展APEO的替代工作。事实上,各国对APEO允许限量、限用量比较宽,有些助剂容易达标。例如,精练剂用量为4~8g/L,高温匀染剂为0.5~2.0g/L,经印染湿处理加工后,最终产品中残留物所存无几。工厂可以充分利用这一特点,控制添加剂的用量,使最终纺织品服装的残留APEO量符合要求。

1.3新型精练剂

目前,APEO类的替代品主要有:脂肪醇聚氧乙烯醚、仲醇聚氧乙烯醚、烷基多糖苷(APG)、二壬基酚聚氧乙烯醚(DNP)、松香系列表面活性剂、环氧乙烷与环氧丙烷共聚物、失水山梨醇酯及其聚氧乙烯醚,以及其它如MES和AEC等阴离子表面活性剂,也可以取代烷基酚聚氧乙烯醚。十二烷基苯磺酸钠(ABS)的取代物主要包括:烷基磺酸钠,仲烷基磺酸钠,α2烯基磺酸钠,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐等。

符合环保要求的新型精练剂主要有:三合一精练剂NC2601(苏州诺瓦公司)、三合一精练剂TL(常州纺大)、高效精练剂TF125B(杭州传化)、精练剂FK203(北京中纺化工)、精练剂JA2680(石家庄联邦科特)、高效精练剂HDK(广东中山汉科)和精练剂980J(常州金源)等。国外产品有SandocleanTl0liq.(瑞士科莱恩公司)、SukafonD(德国Stockhousen公司)、KierlonOLBconc.(德国巴斯夫公司)等也是新一代环保型精练剂。

此外,新一代天然非离子表面活性剂茶皂素也可用作精练剂,大大提高棉纤维的吸水能力,可脱净棉籽壳,且白度好、毛效高。

APEO的性价比较高。相比之下,目前,其替代品存在的主要问题是,部分品种的性能尚需提高,大部分取代品价格比APEO高,因此,取代APEO的新型表面活性剂的研发工作还需加大力度。2净洗剂

净洗剂广泛用于印染工业各工序,如棉布的退浆和煮练,羊毛的脱脂和洗呢,除去合成纤维的油剂,清除织物染色和印花后未固着的染料等,使织物获得高质量的净洗效果,并可防止沾色。净洗剂还可用作分散剂、渗透剂等,并广泛用于清洗印染和纺织设备上沉积的油污。2.1净洗剂存在的生态问题

2.1.1 APEO和LAS

目前市场上销售的净洗剂中,有的是由APEO和LAS等禁用的表面活性剂组成的复配物。与净洗剂相关的法规和标准要求,同精练剂。

2.1.2磷2氮化合物和邻氨基苯甲醚

有些净洗剂中会加入三聚磷酸钠(STPP)作助洗剂,加入尿素作助溶剂。洗涤后大量的含磷氮

化合物排入江河造成水质恶化。印染厂应使用不含磷和氮化合物,如助洗剂可以使用4A沸石、偏硅酸钠或甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)来代替。也可用以玉米淀粉为原料的新型聚羧酸盐。

净洗剂Ls在制造时用对氨基苯甲醚。对氨基苯甲醚因含有致癌的邻氨基苯甲醚而被列为禁用物质。可选用生物降解性较好的净洗剂JU、AES、SAS等替代。

欧盟于2002年5月15日在官方公报上公布了2002/371/EC法规,这是欧共体判定纺织品生态标签的新标准,其中规定禁止使用含有或在特定条件(即还原条件)下会裂解产生24种致癌芳香胺的纺织助剂。净洗剂LS即为此类助剂,此外,聚氨酯涂层剂也会产生致癌芳香胺。同时,法规还规定不能使用生物降解性或在废水处理中去除率低于95%的洗涤剂、织物柔软剂和络合剂。

2.2净洗剂应用现状

目前我国常用的净洗剂大部分品种都含有上述禁用物质。这类助剂由大量LAS和APEO复配而成。棉布煮练时会使用烷基苯磺酸盐洗涤剂;羊毛复洗和坯呢洗涤时常用LAS制成的洗涤剂ABS、AS,有时缩绒处理也会使用APEO;丝类精练时也会用到ABS或APEO。此外,染色印花工艺中用到的洗涤剂YR2301和净洗剂105也是烷基苯磺酸钠和烷基酚聚氧乙烯醚的复配物。常用的净洗剂LD、826净洗剂、1050净洗剂、毛纤清洗剂803、表面活性剂812和化纤清洗剂7960等,也由越)EO制成。此外,目前活性染料皂洗液中使用的助剂很多也含有上述禁用的物质,如烷基苯磺酸钠类净洗剂、净洗剂LS等。

可用的新研制净洗剂有CyclanonXC2W皂洗剂(Ciba公司)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。2.3新型净洗剂

来源于天然产品的茶皂素,其生物降解性和洗涤性都很好,茶皂素经常与AES、ASZ元共聚物复配,是效果较好的环保型洗毛剂,可用于羊毛、丝绸的洗涤。另一种多肽基表面活性剂,是椰子油脂肪酸和酪蛋白水解及与月桂酸反应的产物,产品有PromoisEMCP和PromoisEFLSI。以上两种均为新型阴离子表面活性剂,均有优良的洗涤、乳化性能。德国司马化学公司开发的DepicolRC9也是一只不含碳氢化合物的环保型高性能净洗剂,能有效去除高氨纶含量织物中的油剂(特别是硅油),还能使锦纶/氨纶或涤纶/氨纶混纺织物的洗涤和染色同浴进行。此外,还可以采用源于油脂中脂肪酸甲脂(ME)制造的脂肪酸甲酯磺酸盐(MES)作为洗涤剂,其洗涤性好,易生物降解且无毒。还可以加入烷基醇醚羧酸盐(AEC),改进净洗剂的性能。3氧漂稳定剂

双氧水虽然对热相当稳定,但铁、铜、锰等金属,以及污垢、霉菌和细菌等物质,都能使其

剧烈分解。为避免纤维损伤,还需加入氧漂稳定剂。

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3.1氧漂稳定剂的生态问题

3.1.1磷酸盐、聚羧酸盐化合物

氧漂稳定剂中的含磷原料,如多聚磷酸盐、焦磷酸盐等无机盐类,会造成水域的富营养化。氧漂稳定剂中的部分磷酸盐、聚羧酸盐化合物的生物降解性也存在一定的问题。如前所述,目前许多国家已经禁用含磷洗涤剂。

无论单一还是复合的无磷洗涤剂,都需辅助剂,如聚羧酸盐(PCA),它由丙烯酸均聚物(PAA)和丙烯酣马来酸共聚物(PAA/MA)组成。若PCA在水中的浓度很低,不存在过肥化倾向及生物累积的可能性,但吸附在土壤中的PCA对环境有一定影响。德国有研究表明:当使用下水道污泥做肥料时,其对土壤的污染是不可忽视的,况且我国大部分污水处理水平远不及德国。鉴此,对于PCA在洗涤剂中的应用开发,我国洗涤剂工业亦应持慎重和全面的态度。3.1.2 DTPA与EDTA

有些氧漂稳定剂仍使用有机螯合剂如氨三乙酸(NTA)、二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺四乙酸(EDTA)等为主要原料。这些稳定剂的生物降解性差且有较大的毒性,国外早已列入禁用名单。例如,氧漂稳定剂AR2750和双氧水稳定剂C275中都含有乙二胺四乙酸。

欧盟2002,371/EC指令中明确禁用和限制使用的17类纺织助剂中,包括下列表面活性剂和由它们组成的制剂或配方:APEO、LAS、双(氢化牛油烷基)二甲基氯化铵(DHTD2MAC)、双硬脂酰基二甲基氯化铵(DSDMAC)、双(牛油烷基)二甲基氯化铵(DTDMAC)、乙二胺四乙酸(EDTA)和二乙烯三胺五乙酸(DTPA)。其中,EDTA和DTPA主要用来制作氧漂稳定剂和螯合分散剂。

3.1.3可吸附有机卤化物(AOX)

目前印染厂的漂白剂主要采用过氧化物,因此只要控制好氧漂稳定剂添加物中所含的可吸附有机卤化物(AOX),则漂白废液中AOX量就能够达标。亚氯酸钠是含氯漂白剂,必须注意漂白废液中对AOX的限制。漂白废水中AOX排放量应控制在40mgCl/kg以下。但在下列两种情况下,可控制在100mgCl/kg以下:①亚麻和其它韧皮纤维;②聚合度在1800以下,最终产品为白色的棉纤维。漂白过的纺织品必须充分处理,应检测不出含氯漂白剂。2002,371/Ec指令中规定人造纤维素纤维(粘胶、Lyocell、二醋酯和三醋酯纤维及铜氨纤维)的AOx排放水平不得超过250mg/kg;氯漂废水中AOX应低于40mg/kg;对于亚麻与其它韧皮纤维以及聚合度在1800以下的棉漂白产品,应低于100mg/kg。卤化防缩整理只

可用于毛条,不能用于羊毛及其它纤维的防缩整理。聚醋酯纤维载体染色,不能使用卤化物。3.2氧漂稳定剂应用现状

EDTA和DTPA可用于制造氧漂稳定剂和螯合剂,虽然稳定效果和螯合效果都好,但它们螯合金属后的生物降解性很差,且有一定的毒性。因此,欧盟明确禁用。

目前市场上的氧漂稳定剂大多为有机螯合剂或有机羧酸中的一种或几种,再加入几种镁盐和表面活性剂复配而成。有机螯合型稳定剂一般使用氨基羧酸或有机膦酸,例如EDTA、ETPA、乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)、二乙烯三胺五甲撑膦酸(DTPMP)等。而有机羧酸一般用脂肪酸、抗坏血酸、葡萄糖酸和草酸等。上述氧漂稳定剂可以单独使用,也可与水玻璃一起使用。在上述常用的双氧水稳定剂中,除了禁用的DTPA和EDTA外,应注意生物降解性差的一些品种。3.3新型氧漂稳定剂

目前符合环保要求的新型氧漂稳定剂主要有:德国CHn也reitlich公司开发的漂白助剂BeiquestAB,它是丙烯酸与糖类化合物的共聚物,具有优良的螯合性能及良好的生物降解性,可取代常规聚丙烯酸螯合剂。此外,还有氧漂稳定剂AR750(上海周鸿实业公司),双氧水稳定剂JD211(石家庄联邦科特),氧漂稳定剂CTA2601(J[:京中纺化工),双氧水稳定剂HD2804A(广东中山汉科),稳定剂SK(北京洁尔爽高科技),Tin02clariteCBB(亨斯迈纺织染化)和SeriquestCA(英国约克夏公司),GreenStone9(东华大学),TannexGEO(朗盛化工),SolopoZF(德国Stockhousen),双氧水稳定剂a201等。

4螯合分散剂

螯合分散剂与Fe3+等形成一种水溶性的螯合物,可防止因金属离子对H202的快速催化分解而造成的织物局部产生白斑、脆损、破洞等问题,同时防止钙皂的生成而沾污织物。在染色过程中,可以提高活性、直接染料的溶解性和对纤维的亲和力。金属络合染料染色时,它不会萃取其中的配位金属离子,对色光及其色牢度不产生影响,可取得匀染效果;在印花过程中,可以防止染料的凝聚,使染料在印花浆中易于均匀分散;在皂洗中,能有效去除染色织物上的水解染料和未反应染料形成的浮色,保证织物合格的色牢度。

4.1螯合分散剂的生态问题

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4.1.1磷酸盐

磷酸盐主要有三聚磷酸钠、多聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠等。此类螯合剂因有离子交换能力,是最早用于印染工业的水质软化剂。焦磷酸钠可与三价铁离子形成络合离子,故可用在双氧水稳定剂中。例如磷酸三钠的络合能力较弱,形成的络合物热稳定性较差,在100℃

以上的高温下会解离出金属离子。多磷酸盐具有良好的分散和胶溶能力,价格便宜,但对环保不利,对水质敏感。三聚磷酸钠价格便宜,水解倾向小。此外,三偏磷酸钠和四偏磷酸钠也有应用。无机磷酸盐在一些地区已被禁用。

目前使用较多的有机膦酸型螯合分散剂,主要包括氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、12羟乙叉21,12二膦酸(HEDP)、EDTMP、DTPMP、氨基三甲叉膦酸(A TP)等。这类螯合分散剂的螯合能力LLEDTA类、磷酸盐类等强,螯合稳定常数大,金属离子被螯合后不容易解离,而且耐化学稳定性好,易生物降解,但其生物降解产物仍会造成水体富营养化,最终导致水质恶化。因此,也不符合环保要求。

与磷酸盐相关的法规要求,同精练剂、氧漂稳定剂。

4.1.2 DTPA和EDTA

目前,有些以被禁用的NTA、DTPA、EDTA等为主要原料的螯合分散剂仍在使用。这三种都属于氨基羧酸类螯合剂。例如,蚕丝在精练时为防止钙、镁及重金属离子的影响,经常加入0.1%~0.5%EDTA;棉布煮练时,加入EDTA、EDTMP。它们的螯合能力很强,但生物降解性差,毒性很大,早已被欧盟禁用。其它多价螯合剂,如羟乙基乙二胺三乙酸钠等,生物降解性也比较差,可用环保型螯合剂S取代。

与螯合分散剂相关的法规要求,同氧漂稳定剂。

4.2螯合分散剂应用现状

目前国内应用的螯合分散剂主要为有机膦类和高分子聚合物两大类,有机膦类螯合剂主要品种有ATMP、HPDP、HEDP、22膦酸丁烷21,2,42三羧酸PBTCA、乙二胺四甲叉膦酸钠EDT2MPS、乙二胺四甲叉膦酸EDTMPA、22羟基膦酸基乙酸HPAA、DTPMP、多氨基多醚基甲叉膦酸PAPEMP、己二胺四甲叉膦酸HDTMPA、多元醇磷酸酯PAPE和双1,62亚己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA等。高分子聚合物螯合分散剂主要品种有聚(42羟基四亚甲基1,22二羧酸)(CP2)、聚(四亚甲基1,2,42三羧酸)(CP4)、聚丙烯酸PAA、丙烯酸(钠)PAAS、丙烯酸2丙烯酸酯共聚物、水解聚马来酸酐HPMA、丙烯酸2磺酸盐多元共聚物、马来酸2丙烯酸共聚物MA2AA、膦酰基羧酸共聚物POCA、TH2903螯合分散剂、TH2801无磷助洗剂、丙烯酸/22丙烯酰胺基222甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)、丙烯酸2丙烯酸羟丙酯共聚物T2225和TH21 100聚丙烯酸盐等。有机膦类螯合剂同样会造成水体富营养化。而高分子聚合物螯合分散剂是目前符合生态要求的螯合分散剂。

4.3新型螯合分散剂

符合环保要求的新型螯合分散剂主要为羟基羧酸类。主要包括葡萄糖酸、草酸、酒石酸、柠

檬酸、马来酸(MAO)、羧甲基羟基丙二酸(CMOM)、羧甲基羟基丁二酸(CMOS)和羟乙基氨基乙酸(DHEG)等,以柠檬酸钠和葡萄糖酸钠为主。葡萄糖酸钠在碱性较强的溶液中螯合能力较强,但在一般的洗涤液中螯合能力不很显著,因此,在合成洗涤剂中不常用。合成洗涤剂中比较常用的分散剂是柠檬酸钠,其螯合Fe3+的能力较强,生物降解性好,但螯合钙镁离子的能力较弱,且分散力较差,因此主要作为螯合分散剂的辅助组分。此类螯合剂生物降解性好,符合环保要求。另外,由丙烯酸、甲基丙烯酸、2,32二甲基丁二酸、丙二酸、衣康酸、马来酸酐这些含有羧基的单体共聚后的高聚物,在一定条件下也可作为螯合剂使用。常用的聚合物类螯合分散剂有前述的PAMS、HPMA、TH2903。其中,使用较多的是马来酸2丙烯酸共聚物(MA2AA),聚(42羟基四亚甲基1,22二羧酸)(CP2),聚(四亚甲基1,2,42三羧酸)(CP4)。用甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐与丙烯酰胺共聚所得产物是一种可以生物降解、无毒且对环境无污染的螯合分散剂。四川省纺织工业研究所研制的无磷耐碱高效螯合分散稳定剂STF22,也是一种易生物降解且降解产物对环境无污染、对生态无影响的新型螯合分散剂。

壬基酚课程设计化院

吉林化工学院化学与制药工程学院 课程设计资料 设计标题:壬基酚醇醚制备工段车间生产工艺设计学生姓名:学号: 所在系别:化学与制药工程学院应用化学专业指导老师:职称: 二零一三年十二月六日

目录 课程设计任务书 1份(1页)课程设计说明书 1份(29页)计算机绘图图纸 1套(2张)

课程设计任务

目录 第一章综述 (2) 1.1设计指导思想 (2) 1.2装置及其设计方案 (2) 1.3主要原料规格 (3) 1.4产品规格 (5) 第二章物料及热量衡算 (8) 2.1物料衡算基准 (8) 2.2管道物料衡算及有关反应时间的计算 (8) 2.3预反应、反应和熟化反应阶段的物料衡算 (11) 第三章热量衡算及主要设备计算 (13) 3.1反应回路换热器E0102的选型计算 (13) 第四章泵的选择 (19) 4.1 PC-0101反应回路循环泵扬程计算 (19) 附表 (22)

前言 随着石油化工的发展,以石油化学品环氧乙烷、环氧丙烷的衍生物聚乙二醇,聚丙二醇及其相应的醇醚体系所形成的高分子表面活性剂得到迅速发展。例如:以环氧乙烷为基础原料生产的聚氧乙烯型非离子表面活性剂,现在已经在表面活性剂中占有相当大的比重。 表面活性剂工业是在五十年代末,随石油化工的兴起而迅速发展的新兴产业。表面活性剂因具有一系列独特的物理和化学性质,应用十分广泛,并且迅速的从工业助剂向精细化工产品方向发展。聚氧乙烯型表面活性剂是以含有活泼氢原子的疏水性物质同环氧乙烷进行加成而得到的,其中脂肪醇聚氧乙烯醚对酸、碱及氧化剂都比较稳定,成本也较低;硬脂酸聚氧乙烯酯在水中呈扩散状,具有良好的乳化、洗净效能;在化妆品、药膏、膏体鞋油等产品中作乳化剂,兼有增稠的作用;在纺织业中,用于合成纤维整理的乳化剂和油剂,具有柔软性和抗静电性;作为纸张淀粉涂层中的增稠剂和稳定剂;用于电缆管道中多路传输电线的润滑剂。 本生产工艺中以硬脂酸为链起使剂,以42%的K2CO3水溶液为催化剂在120-140C 压力0.15-0.3MPa的条件下加入环氧乙烷与其进行环氧基化反应,生成脂肪酸聚氧乙烯酯的加成产品。传统工艺中,由于采用间歇式搅拌器,产品质量较差,液相中溶解未反应的环氧化物,产品大量积累,随时有爆炸的危险,且反应器顶部有大量的未反应的环氧乙烷的气相与搅拌器的机械转动相接触而产生静电,导致火灾,甚至爆炸。另外,反应速度低,高温反应时间长所得AEO分布宽,产品色泽较深,副产物多。本工艺用意大利PRESS第三代工艺技术,克服了传统工艺中的缺陷,从而增加了反映的速度,产品质量也明显提高。同时副产物也减少,产品生产适应性强,它是当今醇醚生产工艺中最理想的生产技术。 PRESS生产工艺路线有以下优点: 1.该工艺采用汽液接触式反应器,生产时间短,副产物少,产物分子量分布窄,产品色泽好。 2.该工艺采用高效真空系统,使液相物料在雾化状态下脱水,脱水率高,减少了副产品PEG的生成。 3.该工艺可以用来生产任何黏度低于0.5mpa·s的产品,可以广泛的用来处理原料。4.该工艺三废处理好,设有尾气处理系统,并且新增设了一级酸洗塔,使含有EO的废气经处理后排入大气,减少了污染。 5.该工艺所采用的反应器没有机械转动部件,消除了釜式反应器因机械转动而产生的静电,避免了在填料口处环氧乙烷的泄漏,从而提高了装置的安全性。

壬基酚检测

壬基酚检测 壬基酚是一种重要的精细化工原料和中间体,外观在常温下为无色或淡黄色液体,略带苯酚气味,不溶于水,溶于丙酮。主要用于生产表面活性剂、也用于抗氧剂、纺织印染助剂、润滑油添加剂、农药乳化剂、树脂改性剂、树脂及橡胶稳定剂等领域。壬基酚属有机污染物,有“精子杀手”之称。 壬基酚主要用于生产非离子表面活性剂,润滑油添加剂,油溶性酚醛树脂及绝缘材料,纺织印染,造纸助剂,橡胶,塑胶的防老抗氧剂TNP,抗静电ABPS,油田及炼厂化学品,石油制品洁净分散剂和铜矿及稀有金属浮选择剂,也用于入抗氧剂,纺织印染助剂,润滑油添加剂,农药乳化剂,树脂改性剂,树脂及橡胶稳定剂等领域用于环氧乙烷缩合剂制非离子表面活性剂,用作洗涤剂,乳化剂,分散剂,湿润剂等,进一步加工成硫酸脂和磷酸脂,制成阴离子表面活性剂。也用于制作除垢剂,抗静电剂,发泡剂等。 壬基酚乙氧基化物是十分重要的非离子型表面活性剂,此种表面活性剂在自然环境中会发生去乙氧基反应生成壬基酚类物质。 NPE在纺织业中都被广泛应用于印染、清洗的工序。而在纺织业之外,NPE也可以用做表面活性剂、清洁剂。具有内分泌干扰效应,可促进乳腺癌细胞增殖,属于内分泌干扰物,致癌物。壬基酚的危害: 环境标准(Environmental Standard)美国国家环保局(EPA)推荐标准,在淡水中,壬基酚的含量不应高于6.6ug/L,在咸水中不应高于1.7ug/L。 同时,NPE一旦进入到环境中,就会迅速分解成毒性更强的环境激素——NP,也就是壬基酚。NPE是全世界公认的环境激素。研究表明,即便这种物质排放的浓度很低,也极具危害性。2011年4月至5月间,绿色和平在中国、英国、阿根廷等全球18个国家采购了15个服装品牌的78件样品,其中包括运动服装、休闲服装及鞋类。这些样品的产地涉及中国、孟加拉国、印度尼西亚、斯里兰卡、泰国等13个纺织品生产国。绿色和平将这些样品送至具有资质的第三方实验室进行检测,结果表明,包括阿迪达斯、李宁等在内的2/3的样品被检测出含有NPE[2]。NP具有持久性以及生物蓄积性[3]。也就是说,它一旦被排入的环境中,它会在环境中存在很长时间,而且它可以进入食物链,并且通过食物链逐级放大。同时,它还具有模拟雌激素的作科标中心以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。

壬基酚在水环境中的分布及其生态毒理学研究进展

临沂大学 分类号: 单位代码:10452 毕业论文(设计) 壬基酚在水环境中的分布及其生态毒理学研究进展 姓名孙远方 学号200715830101 年级 07级 专业生物技术 系(院)生命科学学院 指导教师胡长伟

壬基酚在水环境中的分布及其生态毒理学研究 进展 摘要: 壬基酚是一种内分泌干扰物,主要来源于壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO),能通过生物富集作用进入生物体内并造成危害。当前检测水样中壬基酚的主要方法是采用GC—MS,预处理采用固相萃取。研究表明自来水厂的常规处理工艺对于壬基酚的去除有限;而活性炭、有机蒙脱土吸附等物理方法,超声声化、电化学氧化、光分解等化学方法可有效降解水中的壬基酚。调查研究表明,壬基酚作为一种环境内分泌干扰物,具有雌激素样作用,能干扰多种动物的内分泌系统,影响生殖、免疫、神经、心血管等系统的功能。本文从整体和细胞水平介绍了壬基酚对机体不同系统以及对肿瘤发生的影响,重点从与受体作用、激素代谢、生物利用率、细胞信号传导等方面对其作用机制进行讨论。 关键词:内分泌干扰物;壬基酚;水体分布;生态毒理学;研究进展 Abstract nonylphenols is a kind of endocrine disruptors, basically originate NPEO, can enter through biological function of enrichment of organisms and cause damage. The current test samples in the main method of nonylphenols are using GC - MS, pretreatment by solid-phase extraction. Research shows that the waterworks of conventional process for removal of nonylphenols limited; And activated carbon, organic montmorillonite clay such physical adsorption method, super sound change, electrochemical oxidation and light decomposition chemical method can effectively degrade the water of nonylphenols. Research shows that nonylphenols as a kind of environmental endocrinal disrupter, which has estrogen-like effect, can interfere with multiple endocrine system, the influence of animal reproductive, immune, nerve, cardiovascular system function. This article from the overall and cellular level introduces nonylphenols on different systems of the body and the influence of tumorigenesis, focus from and receptor action, hormone metabolism, biological utilization, the cell signaling its mechanism is discussed. keywords:endocrine disruptors, Nonylphenols; Water distribution; Ecotoxicology; Research progress

液相色谱-串联质谱法同时测定纺织品和食品包装材料中的壬基酚、辛基酚和双酚A

第38卷 2010年2月分析化学(FENXIHUAXUE)研究报告 ChineseJoumalof AnalyticalChemistry 第2期 197~201 DOI:10.3724/SP.J.1096.2010.00197 液相色谱-串联质谱法同时测定 纺织品和食品包装材料中的壬基酚、辛基酚和双酚A 马强1白桦“王超1张庆1周新1董辉2王宝麟1(中国检验检疫科学研究院,北京100123)2(国家质量监督检验检疫总局检测监管司,北京100088) 摘要建立了纺织品和食品包装材料中壬基酚、辛基酚和双酚A的液相色谱.串联质谱分析方法。不同类型的纺织品和食品包装材料样品采用加速溶剂萃取法,以无水乙醇为提取剂,在10.3MPa和120℃下静态循环提取2次,提取液经SupeleleanEnvi—Carb石墨化碳黑固相萃取柱净化,收集甲醇一二氯甲烷(1:4,WV)洗脱液,采用WatersXBridgeCis色谱柱,以甲醇-0.1%氨水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,在LC/MS/MS多反应监测模式下进行定性与定量分析。壬基酚、辛基酚和双酚A的方法检出限为0.5斗g/kg,在0.5一lO肛g/b的3个添加水平范围内,纺织品样品的平均回收率为86.9%一92.5%,相对标准偏差均小于9.1%;食品包装材料样品的平均回收率为87.8%一93.0%,相对标准偏差均小于8.8%。本方法准确、快速、灵敏度高,可用于纺织品和食品包装材料的实际检验。 关键词加速溶剂萃取;固相萃取;液相色谱-串联质谱;纺织品;食品包装材料;壬基酚;辛基酚;双酚A 1引言 壬基酚、辛基酚和双酚A作为典型酚类环境雌激素。壬基酚和辛基酚被广泛用作纺织整理剂、塑料增塑剂、工业和家用洗涤剂、农药和印染乳化剂等,大量用于合成非离子型表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚一J。双酚A是生产聚碳酸酯塑料和环氧树脂的重要原料,涉及的产品包括食品包装材料、粘合剂等,也可用于生产增塑剂、阻燃剂、抗氧化剂等精细化工产品旧J。壬基酚和辛基酚作为内分泌干扰物质,通过食物链进入人体【3’4J,会在生物体内积累,对人体癌细胞生长及生殖能力均会造成严重影响∞1,被欧盟列为优先危害物质№J。奥斯陆一巴黎公约(OSPAR)也已将壬基酚和辛基酚列入优先控制污染物质名录"J。欧盟2003/53/EC指令规定纺织品等商品中壬基酚的含量不得高于0.1%IS]。国际环保纺织协会颁布的“Oeko—TexStandard1000”中明确规定,禁止在纺织品生产过程中使用壬基酚一J。2008年,加拿大卫生部宣布双酚A为危害物质,禁止进口和销售含有双酚A的聚碳酸酯婴儿奶瓶。挪威污染控制署颁布的“关于限制特定有害物质在消费品中的使用”(PoHS指令)也限制双酚A在消费品中的使用。 目前,壬基酚、辛基酚和双酚A的分析方法主要有高效液相色谱法(HPLC)¨o,…、超临界流体色谱法(SFC)012]、胶束电动色谱法(MEC)¨3。、毛细管电泳法(CE)014]、酶联免疫吸附分析法(ELISA)¨5|、气相色谱一质谱法(GC/MS)¨6’Ⅲ及液相色谱一串联质谱法(LC/MS/MS)¨8’191等,主要涉及生物¨01、环境。12,13,16,18]、食品¨9|、纸张[173等样品,而对于纺织品和食品包装材料样品测定的报道较少。本研究采用加速溶剂萃取、固相萃取、液相色谱.串联质谱等技术建立了同时测定纺织品和食品包装材料中壬基酚、辛基酚和双酚A的分析方法,在10rain内完成了壬基酚、辛基酚和双酚A的快速分离检测,为纺织品和食品包装材料样品的高通量快速检测提供了可靠的分析平台,并对不同类型的纺织品和食品包装材料样品进行了筛查。本方法准确、快速、灵敏度高。 2实验部分 2.1仪器与试剂 Alliance2695高效液相色谱仪、QuattromicroAPI质谱仪(美国Waters公司);ASE300型加速溶剂 2009-06—15收稿;2009-08-27接受 本文系国家质量监督检验检疫总局科技计划(No.2007IK094)资助项目 }E—mail:baihlll@sina.corn

壬基酚

壬基酚 壬基酚是一种重要的精细化工原料和中间体,外观在常温下为无色或淡黄色液体,略带苯酚气味,不溶于水,溶于丙酮。主要用于生产表面活性剂、也用于抗氧剂、纺织印染助剂、润滑油添加剂、农药乳化剂、树脂改性剂、树脂及橡胶稳定剂等领域。壬基酚属有机污染物,有“精子杀手”之称。 又称壬基苯酚,简称NP,结构式为C9H19C6H4OH 英文名称:Nonyl Phenol 俄语名称:Неонол 分子式(Formula):C15H24O 分子量(Molecular Weight):220.24 壬基酚 CAS No.:25154-52-3 理化性能: 外观(Appearance):无色或淡黄色液体,稍有苯酚气味 相对密度:0.94~0.95 沸点(95%):283~302℃ 折射率:1.512~1.5140 闪点:≥140℃ 溶解性:溶于丙酮、乙醇、三氯甲烷,略溶于石油醚,不溶于水。 含量(Purity):99.50% 包装(Package):190公斤/桶 物化性质(Physical Properties) 略带苯酚气味,不溶于水,溶于丙酮,酒精 2质量指标 壬基酚的质量分数[1]≥98.0%

水分≤0.05% 二壬基酚≤1.0% 羟值245~255mgKOH/g 苯酚≤0.10% 色度(铂一钴色号) ≤20 分子结构 用途 主要用于生产非离子表面活性剂,润滑油添加剂,油溶性酚醛树脂及绝缘材料,纺织印染,造纸助剂,橡胶,塑胶的防老抗氧剂TNP,抗静电ABPS,油田及炼厂化学品,石油制品洁净分散剂和铜矿及稀有金属浮选择剂,也用于入抗氧剂,纺织印染助剂,润滑油添加剂,农药乳化剂,树脂改性剂,树脂及橡胶稳定剂等领域用于环氧乙烷缩合剂制非离子表面活性剂,用作洗涤剂,乳化剂,分散剂,湿润剂等,进一步加工成硫酸脂和磷酸脂,制成阴离子表面活性剂。也用于制作除垢剂,抗静电剂,发泡剂等。 来源 壬基酚乙氧基化物是十分重要的非离子型表面活性剂,此种表面活性剂在自然环境中会发生去乙氧基反应生成壬基酚类物质 毒性 NPE在纺织业中都被广泛应用于印染、清洗的工序。而在纺织业之外,NPE也可以用做表面活性剂、清洁剂。具有内分泌干扰效应,可促进乳腺癌细胞增殖,属于内分泌干扰物,致癌物。 壬基酚的危害 环境标准(Environmental Standard)美国国家环保局(EPA)推荐标准,在淡水中,壬基酚的含量不应高于6.6ug/L,在咸水中不应高于1.7ug/L。 同时,NPE一旦进入到环境中,就会迅速分解成毒性更强的环境激素——NP,也就是壬基酚。NPE是全世界公认的环境激素。研究表明,即便这种物质排放的浓度很低,也极具危害性。 2011年4月至5月间,绿色和平在中国、英国、阿根廷等全球18个国家采购了15个服装品牌的78件样品,其中包括运动服装、休闲服装及鞋类。这些样品的产地涉及中国、孟加拉国、印度尼西亚、斯里兰卡、泰国等13个纺织品生产国。绿色和平将这些样品送至具有资质的第三方实验室进行检测,结果表明,包括阿迪达斯、李宁等在内的2/3的样品被检测出含有NPE[2]。 NP具有持久性以及生物蓄积性[3]。也就是说,它一旦被排入的环境中,它会在环境中存在很长时间,而且它可以进入食物链,并且通过食物链逐级放大。同时,它还具有模拟雌激素

壬基酚聚醚禁用的欧盟具体法规

一壬基酚聚醚禁用的欧盟具体法规 欧盟法规1907/2006/EC化学物质之注册、评估、许可和限制(REACH)附录17(ANNEX XVII)之修订 本文內容主要是修订2008年12月18日欧洲国会及协会法规1907/2006/EC 化学物质之注册、评估、许可和限制(REACH)附录17的规定,设立欧洲化学总署以修改指令1999/45/EC,以及废除协会法规793/93/EEC、法规1488/94/EC、指令76/769/EEC、指令91/155/EEC、93/67/EC、93/105/EC 和2000/21/EC,特別是第131条文的相关內容。 46. (a)壬基苯酚Nonylphenol C6H4(OH)C9H19 (b)壬基酚聚氧乙烯醚Nonylphenol ethexylate; (C2H4O)nC15H24O 物质或混合物浓度大于0.1%(w/w)者,不可置于市场以作为下列用途:(1) 工业或常用清洗剂,但下列除外: ― 经控制密闭干洗系统,其洗涤剂将回收或焚化处理; ― 特殊处理之清洗系统,其洗涤剂將回收或焚化处理; (2) 家居清洁; (3) 纺织品和皮革制品之处理,但下列除外: ― 不会排出废水之处理方式 ― 前述处理方式是指具特殊处理之系统,在该系统下,废水经过生物废水处理前,会先完全移去其中有机物的部分;

(4)农业用乳化剂; (5) 金属加工,但下列除外:使用于经控制之密闭系统,其洗涤剂将回收或焚化处理; (6) 纸浆和纸张的制造; (7) 化妆品; (8) 其他个人护理用品,但杀精剂除外; (9)杀虫剂或杀菌剂之配方。但国家级授权的农药或生物农药产品含有壬基酚聚氧乙烯醚的配方,在2003年7月17日之前,将不会受到这种限制。 二壬基酚聚醚禁用的相关原因 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)是一类非离子表面活性剂,是乳化剂、渗透剂、洗涤剂等纺织助剂的主要成分,广泛应用于皮革、纺织印染加工中,其中又以辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)的使用最为广泛。虽然APEO本身不具有致畸和致癌性,但其合成的副产物却可能有致癌性,且其生物降解性差,降解代谢的最终产物烷基酚(AP),即壬基酚(NP)和辛基酚(OP)为内分泌干扰物,对水生物体具有高毒性。 基于此,欧盟先后颁布了2003/53/EC指令和1907/2006/EC 指令,规定纺织品,皮革和农药中NP和NPEO的含量均不能高于1000mg/kg。该法令已于2005年1月17日起正式生效。 三壬基酚聚醚国内生产及使用现状

壬基酚和双酚A检测方法

1目的 建立该程序为规范壬基酚和双酚A测定提供指导性文件。 2 适用范围 本规程适用于婴幼儿食品及食用植物油和包材等双酚A、壬基酚含量的液相色谱-串联质谱法测定。 3 原理 试样中(婴幼儿乳粉及粉状原料)的壬基酚和双酚A经乙酸乙酯-环己烷(体积比按1:1)提取后,同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 样品(油类)经过凝胶渗透色谱法(GPC)除脂净化(乙酸乙酯:环己烷(1:1,v/v)超声提取),同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 样品(膜)经过正己烷浸泡提取,氮吹(42℃)至干,用1ml甲醇定容后,同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 4 试剂和材料 除非另有规定,本方法所用试剂均为色谱纯,水为GB/T 6682规定的一级水。 乙酸乙酯 环己烷 壬基酚和双酚A 及其同位素内标(NP-d4、BPA-d4) 甲醇 氨水(分析纯) 乙腈 标准溶液 壬基酚和双酚A标准储备液(ml):分别称取壬基酚和双酚A的标准品(精确到),溶于甲醇中,用甲醇定容到100ml容量瓶中,放置于4℃冰箱中。 壬基酚和双酚A标准中间夜(2ug/ml):分别吸取1ml壬基酚和双酚A标准储备液,用甲醇定容至100mL。壬基酚和双酚A标准工作液:分别吸取壬基酚和双酚A标准中间夜10μl,25μl,50μl,75μl,100μl,150μl,250μl,然后分别加入50μl壬基酚和双酚A的同位素内标物标准中间液,最后加甲醇定容至1ml,配制成工作液浓度分别为20ng/ml,50ng/ml,100ng/ml,150ng/ml,200ng/ml,300ng/ml,500ng/ml。内标物溶液 壬基酚和双酚A同位素内标物标准储备液(ml):分别称取壬基酚和双酚A的同位素内标物(精确到),溶于甲醇中,用甲醇定容到100ml容量瓶中,放置于4℃冰箱中。 壬基酚和双酚A的同位素内标物标准中间液(2ug/ml):分别吸取1ml壬基酚和双酚A的同位素内标物标准储备液,用甲醇定容至100mL。 5 仪器和设备 天平:感量为。 涡旋振荡器 氮吹仪 低温低速离心机 超高效液相-质谱联用仪 凝胶渗透色谱仪 6 分析步骤 试样处理 婴幼儿乳粉及粉状原料 称取试样1g(原料根据实际情况酌情减少称样量)精确到于50ml干燥的玻璃离心管中,向样品中分别加入50μl壬基酚和双酚A的同位素(200ng/ml)内标物(NP—4-n-NP-d4和BPA-d4),加入8ml乙酸乙酯-环己烷溶液(体积比按1:1),涡旋振荡30s,离心10min(1000转/min)。然后再重复上述操作进行

壬基酚取代物

前处理助剂的生态问题及替代物 印染前处理助剂主要包括精练剂、净洗剂、氧漂稳定剂和螯合分散剂等,其作用分别是除杂、去污、漂白、防脆损、防破洞等。目前使用的前处理助剂中,有些不符合国内外相关法规与标准的生态要求。例如,织物前处理后,一些前处理助剂的70%~80%流入废水中,对生态环境构成一定的危害;而小部分残留于织物中,则对人体产生不良影响。因此,研究前处理助剂的生态性及仔细进行选用,对纺织品的环保生产加工具有重要指导意义。本文主要对前处理助剂中精练剂、净洗剂、氧漂稳定剂、螯合分散剂四种助剂的生态问题进行讨论。 1精练剂 精练主要用于棉织物,其作用是去除棉纤维天然杂质(如棉籽壳、蜡状物、果胶类物质、含氮物质以及色素等)和残留的浆料和油剂,使棉织物获得良好的外观和吸水性。合成纤维织物本身勿需精练,但其与棉的混纺织物需精练。精练剂的主要组分一般为无机碱,本身不存在生态问题,但为了增强碱液对纤维的渗透作用、促进蜡状物的乳化,则需要加入一些助剂,主要是非离子型和阴离子型表面活性剂,或这两种表面活性剂的复配物,这些助剂中有些品种会产生生态问题。 1.1存在生态问题的精练剂 1.1.1烷基酚聚氧乙烯醚(APEO) 目前国际市场中已经禁用APEO和由其组成的制剂或配方。而精练剂中不少品种含有APEO。APEO以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)最多,占APEO的80%以上。NPE09210的LD50(半致死量)为1600mg/kg;其水生物毒性(EC050)中,水蚤为42mg/L,藻类为50mg/L,表明NPEO对哺乳动物和水生生物具有毒性且致癌。它可以通过各种途径侵入人体,具有类似雌性激素的作用,危害人体正常激素分泌,导致男性精子数量减少,生殖器官出现异常。在APEO生产过程中,烷基酚进行环氧乙烷加成时,环氧乙烷过量积累会造成低聚氧乙烯环构化为二噁烷(1,4),即二氧杂环己烷。二噁烷已确认为致癌物。 2003年6月18日,欧盟颁布2003/53/EC指令,规定从2005年1月17日起,除特定的情况外(例如用于涂料印花的黏合剂体系等),对APEO(包括NPEO,壬基酚NP,辛基酚聚氧乙烯醚OPEO及辛基酚OP)产品的使用进行了严格的限制。因此,凡进入欧盟的纺织品服装都需提供APEO检测的有效证明,且APEO的限量应不超过0.1%(owf),即1000mg/kg;有的要求不超过300mg/kg或100mg/kg。欧盟Ec02Label的2002/371/EC指令规定,禁止含包括APEO在内的7种表面活性剂以及由它们组成的制剂或配方的助剂的废水

食品中壬基酚的测定-高效液相色谱串联质谱法

DB 北京市食品安全地方标准 DB 11/ XXXXX—XXXX 食品安全地方标准 食品中壬基酚的测定 高效液相色谱/串联质谱法 (征求意见稿) XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

前言本标准为首次发布。

食品安全地方标准 食品中壬基酚的测定高效液相色谱/串联质谱法 1 范围 本标准规定了多类食品中壬基酚痕量检测的制样方法和高效液相色谱/串联质谱检测方法。 本标准适用于动物肌肉、鸡蛋、奶粉、牛奶、植物油、粮谷等食品中壬基酚含量的液相色谱串联质谱测定和确证。 2 原理 试样中的目标化合物经有机溶剂提取,凝胶渗透色谱或在线固相萃取技术净化,高效液相色谱-质谱/质谱仪测定,同位素稀释内标法定量。 3 试剂和材料 除非另有说明,本法所用试剂均为色谱纯。 3.1 试剂 3.1.1 甲醇(LC-MS级)。 3.1.2 乙腈。 3.1.3 水(LC-MS级)。 3.1.4 乙酸乙酯。 3.1.5 环己烷。 3.2 试剂配制 乙酸乙酯-环己烷溶液(1+1,体积比):取50 mL乙酸乙酯(3.1.4)与50 mL环己烷(3.1.5)混合。 3.3 标准品 3.3.1 4-壬基酚(4-NP,分子量:220,纯度≥98.5%)。 3.3.2 4-正壬基酚氘代同位素内标(4-n-NP-d4,分子量:224,纯度≥97.8%)或相当者。 3.4 标准溶液配制 3.4.1 标准储备液

准确称取10.0 mg的标准品(3.3.1)于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,制成1 mg/mL 的标准储备液,-18 ℃以下保存,在12个月内稳定。 3.4.2 内标储备液 准确称取10.0 mg的同位素内标(3.3.2)于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,制成1mg/mL 的标准储备液,-18 ℃以下保存,在12个月内稳定。 3.4.3 中间浓度标准溶液 用甲醇将标准储备液(3.4.1)配制成浓度为1 μg/mL的中间浓度标准溶液,4 ℃以下保存,在3个月内稳定。 3.4.4 中间浓度内标溶液 用甲醇将内标储备液(3.4.2)配制成浓度为250μg/L的中间浓度内标溶液,4 ℃以下保存,在3个月内稳定。 3.4.5 标准工作溶液 根据需要,吸取一定量的中间浓度标准溶液(3.4.3)和中间浓度内标溶液(3.4.4),用甲醇配置成适当浓度的标准工作溶液(0.2、1、5、10、20、50、100和200 μg/L)并使得每个浓度点内标浓度均为10 μg/L。测定粮谷样品时,标准工作液浓度为0.01、0.02、0.1、0.5、2、10和20 μg/L,内标浓度为1 μg/L。标准工作溶液均在使用当天配制。 4 仪器和设备 4.1 高效液相色谱/串联四极杆质谱仪:配电喷雾离子源。 4.2 在线固相萃取仪:含二元梯度泵或相当者、自动进样器(配100 μL或以上定量环)、柱温箱和在线脱气机。 4.3 电子天平:感量为0.0001 g和0.01 g。 4.4 组织匀浆机。 4.5 漩涡混合器。 4.6 冷冻离心机(最大转速10000 r/min)。 4.7 超声提取仪。 4.8 旋转蒸发仪。 4.9 凝胶渗透色谱仪:配玻璃样品管。 4.10 移液器。 4.11 粉碎机。 5 分析步骤

2003_53_EC壬基酚_CN

欧洲议会和欧盟理事会第2003/53/EC号指令 2003年6月18日 欧盟理事会第76/769/EEC号指令 《关于统一各成员国有关限制销售和使用某些危害物质及制品的法律法规和管理条例》的第26次修订 (壬基苯酚、壬基酚聚氧乙烯醚和水泥) 欧洲议会和欧盟理事会 注意到建立欧洲共同体的条约,特别是其中第95条, 注意到欧盟委员会的提案, 注意到欧洲经济与社会委员会的意见, 按照欧洲共同体条约第251条所制订的程序行事, 鉴于: 1)按照欧洲经济共同体(EEC)1993年3月23日发布的第793/93号理事会管理规程《关于现存物质 危害的评估和控制》,评估了壬基苯酚(NP)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPE)对环境构成的危害。此次评估确认需要降低这些危害,并在2001年3月6-7日发表的意见当中,毒性、生态毒性及环境科学委员会(CSTEE)确认了这一结论。 2)在欧洲议会和欧盟理事会2000年10月23日发布的第2000/60/EC号指令《为共同体在水领域的行 事政策建立一个框架》中,壬基苯酚被归为“优先危害物质”一类。依照此指令的第16(6)条款,欧盟委员将提交控制提案,停止或逐步停止这些危害物质的排放、辐射和流失。 3)在2001年11月7日发布的第2001/838/EEC号委员会建议《关于危害物质风险降低策略和风险评 估结果》中,丙烯醛、硫酸二甲脂、4-壬基支链、甲基叔丁基醚这些有害物质被采纳到欧洲经济共同体第793/93号规程的框架中,并提出了对壬基苯酚和壬基酚聚氧乙烯醚的危害限制策略,特别建议对它们的销售和使用采取限制。 4)为了保护环境,欧盟委员会受邀考虑对理事会于1986年6月12日发布的第86/278/EEC号指令《关 于环境保护》进行修正,特别是对于土壤,当排放的污水被应用到农业当中,并考虑对浇灌到土地上的污水淤泥中的壬基苯酚和壬基酚聚氧乙烯醚建立浓度限值管制。 5)为了进一步保护环境,某些会导致壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚排放、辐射或流失到环境中的应用,对 这些用途和投放市场应予以禁止。然而,对农药和杀虫剂中相关的辅料的禁止,应当与当前经过国家授权的含有壬基酚聚氧乙烯醚作为辅料的农药和杀虫剂产品的有效性没有违背,这些农药和杀虫剂产品在此指令生效之前已经经过允许,除非是授权已经过期。 6)科学研究表明水泥制作过程中含有六价铬在某些情况下可能会产生过敏反应,如果长时间与皮肤直接

壬基酚和双酚A检测方法

壬基酚和双酚A检测方 法 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

1目的 建立该程序为规范壬基酚和双酚A测定提供指导性文件。 2 适用范围 本规程适用于婴幼儿食品及食用植物油和包材等双酚A、壬基酚含量的液相色谱-串联质谱法测定。 3 原理 试样中(婴幼儿乳粉及粉状原料)的壬基酚和双酚A经乙酸乙酯-环己烷(体积比按1:1)提取后,同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 样品(油类)经过凝胶渗透色谱法(GPC)除脂净化(乙酸乙酯:环己烷(1:1,v/v)超声提取),同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 样品(膜)经过正己烷浸泡提取,氮吹(42℃)至干,用1ml甲醇定容后,同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 4 试剂和材料 除非另有规定,本方法所用试剂均为色谱纯,水为GB/T 6682规定的一级水。 乙酸乙酯 环己烷 壬基酚和双酚A 及其同位素内标(NP-d4、BPA-d4) 甲醇 氨水(分析纯) 乙腈 标准溶液 壬基酚和双酚A标准储备液(ml):分别称取壬基酚和双酚A的标准品(精确到),溶于甲醇中,用甲醇定容到100ml容量瓶中,放置于4℃冰箱中。 壬基酚和双酚A标准中间夜(2ug/ml):分别吸取1ml壬基酚和双酚A标准储备液,用甲醇定容至100mL。 壬基酚和双酚A标准工作液:分别吸取壬基酚和双酚A标准中间夜10μl,25μl,50μl,75μl,100μl,150μl,250μl,然后分别加入50μl壬基酚和双酚A的同位素内标物标准中间液,最后加甲醇定容至1ml,配制成工作液浓度分别为20ng/ml,50ng/ml, 100ng/ml,150ng/ml,200ng/ml,300ng/ml,500ng/ml。 内标物溶液 壬基酚和双酚A同位素内标物标准储备液(ml):分别称取壬基酚和双酚A的同位素内标物(精确到),溶于甲醇中,用甲醇定容到100ml容量瓶中,放置于4℃冰箱中。 壬基酚和双酚A的同位素内标物标准中间液(2ug/ml):分别吸取1ml壬基酚和双酚A的同位素内标物标准储备液,用甲醇定容至100mL。 5 仪器和设备 天平:感量为。 涡旋振荡器 氮吹仪 低温低速离心机 超高效液相-质谱联用仪 凝胶渗透色谱仪

壬基酚

壬基酚,也称壬基苯酚。C9H19C6H4OH 各种异构体的混合物 英文名称:Nonyl Phenol(简称NP)。 物理化学特性:壬基酚是一种重要的精细化工原料和中间体,外观在常温下为无色或淡黄色液体,略带苯酚气味,不溶于水,溶于丙酮。 主要用途:主要用于生产表面活性剂、也用于抗氧剂、纺织印染助剂、润滑油添加剂、农药乳化剂、树脂改性剂、树脂及橡胶稳定剂等领域。 NP含量(Nonylphenol)检测-壬基苯酚含量检测 壬基苯酚具有强烈的亲酯性,在环境中不易分解,又因其化学结构与动物及人类的雌性激素相似,一旦进入动物及人体体内会干扰内分泌的正常生理作用。欧盟自1980年起禁止此物质用于家庭清洁剂配方,2000年后,其在工业洗涤剂中的应用也全面禁止。 与壬基苯酚(NP)化学结构及毒理作用类似的还有乙氧基壬基苯酚NPEO、辛基苯酚OP和乙氧基辛基苯酚OPEO。欧盟指令2003/53/EC规定NP和NPEO百分含量不小于0.1%的工业或家用清洗剂、织物或皮革处理用品、农药乳化剂、纸或纸浆生产用品、化妆品及其他个人护理用品等不得使用或上市销售。 Phthalates认证/检测-邻苯二甲酸盐(酯)含量检测 邻苯二甲酸盐(酯)又称酞酸酯,是一种应用较为广泛的工业增塑剂,添加邻苯二甲酸酯主要是为了使硬质塑料更为柔软。此类增塑剂被广泛应用于类似地板遮盖物、墙面遮盖物、金属箔片和油漆产品中。柔软的PVC材料中可能含有20%到60%的邻苯二甲酸盐(酯)。 欧洲委员会在1999年12月7日在指令1999/815/EEC中规定:所有含有柔软PVC材料且可以被小于三岁的孩子放入口中的玩具和儿童用品,其所用PVC中以下六种邻苯二甲酸盐(酯)的总浓度不得超过0.1%。 此六种分别为:邻苯二甲酸二异壬酯(DINP);邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯(DEHP);邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP);邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP);邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP);邻苯二甲酸二正丁酯(DBP); 欧洲议会于2005年6月5日通过新的有关在玩具和儿童用品中禁用六种邻苯二甲酸盐(酯)指令2005/84/EC。新要求规定:在所有玩具和儿童用品的塑料材质中,邻苯二甲酸酯DEHP、DBP 和BBP的总浓度不得超过0.1%;在可以入嘴的玩具和儿童用品的塑料材质中,邻苯二甲酸盐(酯)DINP、DIDP和DNOP的总浓度不得超过0.1%。 多环芳烃(PAHs)是分子中含有两个或两个以上芳香环的烃类化合物,包括荼、蒽、菲等150 余种,英文全称为Polycyclic Aromatic Hydrocarbons ,简称PAHs ;有些多环芳烃还含有氮、硫等杂元素。PAHs是一类潜在的致癌物质,常见的有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。致癌性PAHs中苯并[a] 芘是第一个被发现的环境化学致癌物,而且致癌性很强,故常以苯并[a] 芘作为多环芳烃的代表。

kk欧盟指令 禁止使用 壬基酚聚氧乙烯醚和壬基酚产品

欧盟指令 禁止使用 壬基酚聚氧乙烯醚和壬基酚产品 德瑞皮革科技有限公司 质量和环保部

自2007年生效情况说明——2007 欧盟指令禁止壬基酚聚氧乙烯醚和壬基酚产品的使用 背景 鉴于其生产量和使用量巨大,以及其对水体生物具有毒性和其生物降解性的考量,欧盟依据现有物质法规93/793/EEC对壬基酚(NP)进行了风险评估。由于壬基酚 聚氧乙烯醚(NPE)是壬基酚进入环境的主要形式,所以欧盟也对壬基酚聚氧乙烯醚(NPE)进行了风险评估。 就NP的风险评估而言,其主要的问题是其较高的水生毒性,及其不易在生态系统 中分解。并未鉴别出在使用过程中的人体接触的有害风险。 环境风险评估指出需要减少与NPE和NP的制造、产品配制和最终使用相关的风险。据估计,提议中的禁用措施将会使这些物质向水体环境的排放量减低大约80%。 欧盟指令 欧盟于2003年7月份通过了欧盟指令2003/53/EC, 该法规禁止在欧洲地区销售 和使用含量超过0.1% 的 NPE 或者 NP的产品及其配方产品。该指令适用于很 多工业,包括了纺织品和皮革工业,例外的情况是不会对外界产生废水排放的 闭环的使用系统。 该欧盟指令自2005年1月份开始实施。 TFL的水场产品 来自于我们TFL欧洲仓库的TFL的水场产品和皮革整饰产品都不是基于NPE产品的。我们特别建议使用BORRON DN 和BORRON DNC在全球范围内替代NPE基的 非离子表面活性剂。此外,TFL还可提供很多具有特殊功效的、不含NPE的表面 活性剂。 总结 从2005年1月份开始,不得在欧洲地区销售和使用NPE 或者 NP含量超过0.1%的产品。应该搞清楚地是:在这项欧盟指令中,并未对诸如在欧洲地区以外使用NPE产品进行处理的皮革之类的进口货品加以禁用限制。 以上文字对欧盟的官方化学品法规做出了解释。一些皮革制件用户,比如那些需要生态标志的用户、汽车制造商等,有可能就皮革中NPE产品的使用和分析添加他们自己的禁用限制要求。因此,我们建议使用上面提到的TFL的产品。 欧盟指令NPE表面活性剂 2 of 2

壬基酚和双酚A检测办法

1目的建立该程序为规范壬基酚和双酚A测定提供指导性文件。 2 适用范围 本规程适用于婴幼儿食品及食用植物油和包材等双酚A、壬基酚含量的液相色谱-串联质谱法测定。 3 原理 3.1试样中(婴幼儿乳粉及粉状原料)的壬基酚和双酚A经乙酸乙酯-环己烷(体积比按1:1)提取后,同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 3.2样品(油类)经过凝胶渗透色谱法(GPC)除脂净化(乙酸乙酯:环己烷(1:1,v/v)超声提取),同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 3.3样品(膜)经过正己烷浸泡提取,氮吹(42℃)至干,用1ml甲醇定容后,同位素稀释高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)检测,与标准系列比较定量。 4 试剂和材料 除非另有规定,本方法所用试剂均为色谱纯,水为GB/T 6682规定的一级水。 4.1 乙酸乙酯 4.2 环己烷 4.3 壬基酚和双酚A 及其同位素内标(NP-d4、BPA-d4) 4.4 甲醇 4.5 氨水(分析纯) 4.6 乙腈 4.7 标准溶液 4.7.1 壬基酚和双酚A标准储备液(0.2mg/ml):分别称取壬基酚和双酚A的标准品0.02g(精确到0.1mg),溶于甲醇中,用甲醇定容到100ml容量瓶中,放置于4℃冰箱中。 4.7.2 壬基酚和双酚A标准中间夜(2ug/ml):分别吸取1ml壬基酚和双酚A标准储备液,用甲醇定容至100mL。 4.7.3 壬基酚和双酚A标准工作液:分别吸取壬基酚和双酚A标准中间夜10μl,25μl,50μl,75μl,100μl,150μl,250μl,然后分别加入50μl壬基酚和双酚A的同位素内标物标准中间液,最后加甲醇定容至1ml,配制成工作液浓度分别为20ng/ml,50ng/ml,100ng/ml,150ng/ml,200ng/ml,300ng/ml,500ng/ml。 4.8 内标物溶液 4.8.1 壬基酚和双酚A同位素内标物标准储备液(0.2mg/ml):分别称取壬基酚和双酚A的同位素内标物0.02g(精确到0.1mg),溶于甲醇中,用甲醇定容到100ml容量瓶中,放置于4℃冰箱中。 4.8.2 壬基酚和双酚A的同位素内标物标准中间液(2ug/ml):分别吸取1ml壬基酚和双酚A的同位素内标物标准储备液,用甲醇定容至100mL。 5 仪器和设备 5.1 天平:感量为0.1mg。 5.2 涡旋振荡器 5.3 氮吹仪 5.4 低温低速离心机 5.5 超高效液相-质谱联用仪 5.6 凝胶渗透色谱仪 6 分析步骤 6.1 试样处理 6.1.1婴幼儿乳粉及粉状原料

食品中壬基酚的测定-高效液相色谱串联质谱法

《食品安全地方标准食品中壬基酚的测定-高效液相色谱/串联质谱法》 (征求意见稿)编制说明 一、标准起草的基本情况(包括简要的起草过程、主要起草单位、起草人等) (一)任务来源、主要起草单位、起草人 2014年4月, 北京市疾病预防控制中心受北京市卫生计生委的委托,承担《食品安全地方标准食品中壬基酚的测定-高效液相色谱/串联质谱法》的制定工作,委托项目编号为spaqdfbz-2014-16。为保证标准制订的科学性、适用性,北京市疾病预防控制中心成立标准起草工作组,制定工作方案、明确职责分工、时间进度和有关工作要求。 主要起草单位:北京市疾病预防控制中心。 主要起草人:尹杰、杨蕴嘉、段鹤君、杨奕、张晶、邵兵等。 (二)简要的起草过程 2014年5月,北京市疾病预防控制中心中心实验室抽调技术人员组成标准起草小组,开始制定实验方案,在前期大量文献调查和实验室研究工作的基础上建立检测方法。2014年8月开始开展方法回收率、精密度、测定低限以及线性范围等一系列技术内容的确定研究。2014年10月底形成标准检测方法草案。2014年12月,组织中国检验检疫科学研究院食品安全研究所、卫生部食品安全风险评估重点实验室、国家食品质量安全监督检验中心等3家单位进行了方法的协同性验证试验,验证结果表明方法的各项技术指标满足食品中壬基酚测定的要求。 二、标准的重要内容及主要修改情况 本标准在国内为首次制定,对标准方法的范围、原理、试剂材料、仪器设备、分析步骤、分析结果的表述、精密度以及定量限等重要内容进行了规定和说明。 (一)目标基质的选择 国内外现有研究表明,壬基酚几乎存在于肉、蛋、奶、粮谷、豆类、蔬菜、水果、调味品、酒水饮料等各类食品中,并且不同国家和地区居民膳食中壬基酚的污染水平可能存在较大区别。本标准起草小组在前期研究中对北京市居民(包括婴幼儿)主要食品中壬基酚的含量进行了初步监测。监测结果显示,壬基酚广泛存在于北京市的各种食品中,包括婴幼儿奶粉。根据监测结果,本标准选取壬基酚检出率和(或)

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