酸水解脂肪的测定方法

酸水解脂肪的测定方法
酸水解脂肪的测定方法

粗脂肪的测定

1、原理

用盐酸加热水解,水解溶液冷却过滤,洗涤残渣并干燥后用石油醚提取,蒸馏、干燥后除去溶剂,残渣称重。

2、仪器设备

2.1分析天平:感量0.0001g

2.2恒温烘箱,温度保持103±2℃

2.3脂肪提取器

2.4中速脱脂滤纸

2.5干燥器:用变色硅胶为干燥剂

2.6电热真空干燥箱,温度保持80±2℃,压力减至1

3.3KPa( 若没有电

热真空干燥箱可用恒温烘箱代替温度保持80±2℃)

3、试剂

3.1石油醚:主要由六个碳原子碳氢化物组成沸点为40-60℃

3.2盐酸:C(HCL)=3mol/L

3.3硅藻土

4、测定

选取有代表性的试样,用四分法将试样缩减至500克,粉碎至40目,再用四分法缩减至200克,于密封容器中保存,防止成分变化变质。

称取试样1——5克(一般为3—4克),准确至0。0001克,于250ml 的烧杯中,加入100ml盐酸(3.2)并盖上表面皿,在电炉上煮沸,保持微沸一小时(或剩下50至70ml),煮沸过程中每十分钟旋转摇动一次,防止产物附于烧杯壁上。

煮沸好,在环境温度下冷却后在烧杯中加入一定量硅藻土并摇荡一下,

静置十分钟。将烧杯中的溶液及表面皿上残夜用双层滤纸过滤,直至滤液为中性。将过滤好的滤纸上的滤渣放在真空干燥箱温度保持80±2℃,压力减至13.3KPa干燥一小时(若没有电热真空干燥箱可用恒温烘箱代替温度保持80±2℃烘三小时,直至干燥)。将干燥后的滤渣用滤纸包好并用细线(用乙醚脱脂过的细线)捆好,注意不要让试样流出。然后,用镊子轻轻将滤纸包放入抽提管内。在抽提瓶中加石油醚(约1/2不能太满,保证抽提管中的石油醚可以回流)石油醚在60-65℃的脂肪抽提器上加热,使石油醚回流(一般抽提约3—4个小时,同时在抽提过程中若石油醚不足要补充石油醚),检查抽提管流出的石

油醚挥发后不留下油迹为提取终点。

取出试样,取下抽提管瓶,待抽提瓶中的石油醚挥发完后,将抽提瓶放于103±2℃℃的干燥箱中烘干2小时,冷却,称重。

5、测定结果的计算

5.1计算公式:

W2-W1

粗脂肪(%)= ×100%

W

式中:W—为试样重量,g;

W1—已恒重的油杯重量,g;

W2—已恒重装有脂肪的油杯重量,g。

5.2重量性

必要时做重复性试验

5.2.1每个试样取两平行样进行测定,以其算术平均值为结果;

5.2.2粗脂肪含量在10%以上(含10%)时,允许相对偏差为3%;

5.2.3粗脂肪含量在10%以下(含10%)时,允许相对偏差为5%。

索氏脂肪提取器应干燥无水,水浴锅加满水,调节好温度,打开冷却水直到抽提

完毕。

脂肪酸含量的测定

AMAMFSAc23033 谷类脂肪酸度滴定法 AM-AM-FS-Ac-23033 脂肪酸度——谷类 1.仪器和试剂 1.1 仪器 (a)谷物研磨机—适用于磨碎小样品。 (b)脂肪提取设备—Soxhlet或其它适合的型号(耐用的纸套筒或铝质RA-360套筒适合提取用)。 1.2 试剂 (a)甲苯-乙醇-酚酞溶液—0.02%。向IL甲苯中加1L乙醇和0.4g酚酞。 (b)乙醇-酚酞溶液—0.04%。向1L乙醇中加0.4g酚酞。 (c)氢氧化钾标准溶液0.0178N。无碳酸盐的。1ml=1mgKOH。 2.试验过程 2.1.方法Ⅰ 用人工四分法或利用机械采样装置取得大约50g谷物(玉米200g)的代表性样品,尽量磨碎以便使不少于90%的样品能通过40号筛 (某些较粗颗粒不会明显地影响结果)。如果样品太湿不易磨碎,在约10O℃干燥到足以除去多余的水分。 在提取器中,用石油醚提取10±0.1g磨碎的样品大约16h。样品磨碎后尽快着手提取,切勿将磨碎的样品放置过夜。在蒸气浴上将溶剂从提取物中全部蒸发掉。在提取烧瓶中用5Oml甲苯-乙醇-酚酞溶液溶解残渣并用标准KOH溶液滴定到明显的粉色,或将黄色溶液滴定到桔红色。如果滴定中有乳状物形成,加入第二份5Oml甲苯-乙醇-酚酞来消除。终点颜 色应显示与向5Oml和滴定开始时原始溶液颜色相同的适当浓度的K 2Cr 2 O 7 溶液中加 2.5ml0.0l%KmnO 4。溶液得到的溶液颜色相同。(把0.5%的K 2 Cr 2 O 7 溶液滴到5OmlH 2 O中直到颜 色相当,然后加25ml0.0l%KMnO 4 溶液)。 用5Oml甲苯-乙醇-酚酞溶液进行空白滴定,从样品滴定值中减去空白值。如果加入了另一份5Oml甲苯-乙醇-酚酞溶液,则进行双份空白滴定。将脂肪酸度以中和从1OOg谷物(干成份)中分离出的脂肪酸所需要KOH的mg数报告。脂肪酸度=l0×(滴定值-空白值)。 2.2.方法Ⅱ 测定玉米的快速法 (可在1h内得到结果) 按2.1制备样品,称20±0.01g放入玻璃塞烧瓶或一般瓶中,准确加入5Oml苯,塞好瓶,摇几秒钟使苯蒸气饱和瓶内的空气,临时松塞降压后再塞好。在机械振荡器内振荡烧瓶3Omin,或用手定期振荡45min。将瓶子倾斜不少于3min使粗粉沉积在一个角上。小心地尽可能多地把液体倾泻入l5cm插在8cm玻璃漏斗中的折叠滤纸,用表面皿盖上漏斗减少蒸发。在25m1容量瓶中准确收集25ml滤液。将此滤液转入950ml平底烧瓶中,再用乙醇-酚酞溶液将容量瓶充至25ml刻度并转到含苯提取物的烧瓶中。 按C制备所用的色标,用标准KOH溶液滴定提取物。对白玉米滴定到明显粉色,对黄玉米滴到桔红色。如果滴定过程中有乳状液形成,加入苯和乙醇-酚酞溶液各95ml来消除。测定25ml苯和25m1乙醇-酚酞混合溶液空白滴定值。如果再次加了苯和乙醇,则重复空白滴定。将脂肪酸度报告为中和从1OOg玉米(干料)中的游离脂肪酸所需KOH的mg数。 脂肪酸度=10×(滴定值-空白值)。以干样计算。

挥发性脂肪酸VFA测定

VFA的测定 一、滴定法测VFA: 1、原理 将废水酸化后,从中蒸馏出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用氢氧化钠滴定馏出液。废水中的氨态氮先在碱性条件下蒸馏出。 2、仪器:50ml碱式滴定管、锥形瓶、带磨口的具支蒸馏烧瓶(500ml)、与烧瓶配套的蛇形冷凝管、橡胶导管、电炉 试剂: (1)10%氢氧化钠:10g氢氧化钠溶于水,稀至100ml。 (2)10%磷酸溶液:取70ml浓磷酸稀释至1L。 (3)酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀释至100ml。 (4)氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/L):称取60g氢氧化钠溶于50ml水中,转入聚乙烯瓶中静置24h,吸取上层清夜约7.5ml置于1000ml容量瓶中,稀释至标线。称取在105-110℃干燥过的基准试剂(邻)苯二甲酸氢钾约0.5g(称准至0.0001g),置于250ml锥形瓶中,加无二氧化碳水100ml使之溶解,加入4滴酚酞指示剂,用待标定的氢氧化钠标液滴定至浅红色为终点,同时,用无二氧化碳水做空白滴定。 计算: -苯二甲酸氢钾的质量(g); —滴定空白时消耗氢氧化钠标液的量(ml) —滴定苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠的量(ml); 204.23—苯二甲酸氢钾的摩尔质量(g/L) 3、测定步骤: (1)于蒸馏烧瓶中加入100ml待测水样,几粒玻璃珠,加入几滴酚酞指示剂,然后加入10%氢氧化钠溶液使使水样呈碱性(溶液出现红色),并使氢氧化钠略过量。 (2)打开冷凝水,开始蒸馏,蒸馏至瓶中液体为50~60ml,(如果测定氨氮,则可用50ml硼酸吸收馏出液。如果不,可倒掉。) (3)加入约40~50ml蒸馏水,加入10ml10%磷酸酸化,在接受瓶中加入10ml蒸馏水,将冷凝管插入液面下,蒸馏至瓶中液体为15~20ml。待冷却后,加入50ml 蒸馏水继续蒸馏,至瓶中剩余液体10~20ml止。 (4)向馏出液中加入10滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标液滴定至氮淡粉红色不消失止,记录用量。 计算: —消耗氢氧化钠的体积,ml;

脂肪的测定

脂肪的测定概述 脂类主要包括脂肪(甘油三酸脂)和类脂化合物(脂肪酸、糖脂、甾醇)。脂肪是食物中具有最高能量的营养素,也是中三大营养素之一,食品中脂肪含量是衡量食品营养价值高低的指标之一。在食品加工生产过程中,原料、半成品、成品的脂类含量对产品的风味、组织结构、品质、外观、口感等都有直接的影响,故食品中脂类含量是食品质量管理中的一向重要指标。 一、脂类的分类、组成、性质 1、分类(classification) 包括简单脂类(有两种组分组成的如脂肪酸和醇生成脂)、复合脂类(除以上两种组分外还含有其他组分的成分)、衍生脂(只含单一组分,由其他脂类水解得到,如脂肪酸(饱和的、不饱和的)、醇(丙三醇、长链醇、甾醇)、脂溶性物料(包括脂溶性维生素A、D、E和K)) 2、组成(composition) 脂肪是由一分子甘油和三分子高级脂肪酸脱水生成的。 甘油+脂肪酸脂肪+水

油脂的结构与类型取决于脂肪酸,如果三个脂肪酸的R烃基相同,就称简单脂,即醇与脂肪酸组成。如果脂肪酸的R烃基不同,则为复合脂。 3、性质(proporty) (1)物理性质(physical property) 脂类一般为无色,无臭、无味,呈中性,比重小于1,固体脂类比重约为0.8,液体脂类比重为0.915-0.940,脂肪不溶于水,而溶于有机溶剂,根据这点我们一般采用低沸点的有机溶剂萃取脂类。 (2)化学性质(chemical property) a) 水解与皂化(一切脂肪都能在酸、碱或酶的作用下水解为脂肪酸及甘油) b) 氢化与卤化(利用氢化将液体油氢化成半固体脂肪,人造猪油)。 c) 氧化与酸败 天然油脂暴露在空气中与氧会自发进行氧化作用,产生酸味,也就是我们所说的酸败统称哈败。例如油炸方便面,在夏季容易发哈。还有一些富含油的食品,长时间都容易发哈,哈败是由于脂肪中不饱和链被空气中的氧所氧化,生成过氧化物,过氧化物继续水解,产生低级的醛和羧酸,这些物质使脂肪产生不愉快的嗅感和味感。油脂酸败的另一个原因是微生物的作用下,脂肪分解成醇和脂肪酸,脂肪酸经过氧化后生

气相色谱法测定大豆油中脂肪酸成份

油脂中脂肪酸含量测定 ―――气相色谱法测定大豆油中脂肪酸成分一、目的与要求 油脂是食品加工中重要的原料和辅料,也是食品的重要组分和营养成分。必需脂肪酸是维持人体生理活动的必要条件,人体所必需的脂肪酸一般取自食品用油,即食用油脂。气相色谱法测定油脂脂肪酸组分是现在最常用的方法,也是一些相关标准(如:GB/T17377)规定应用的检测方法。 甲酯化是分析动植物油脂脂肪酸成分的常用的前处理方法,也是常用的标准方法(GB/T 17376-1998)。 本实验要求了解气相色谱法测食用油脂肪酸组成的原理,掌握样品的前处理方法,学习食用油脂中脂肪酸组分的色谱分析技术。 二、原理 本实验甲酯化方法采用国标--GB/T 17376-1998,甘油酯皂化后,释出的脂肪酸在三氟化硼存在下进行酯化,萃取得到脂肪酸甲酯用于气象色谱分析。 样品中的脂肪酸(甘油酯)经过适当的前处理(甲酯化)后,进样,样品在汽化室被汽化,在一定的温度下,汽化的样品随载气通过色谱柱,由于样品中组分与固定相间相互用的强弱不同而被逐一分离,分离后的组分,到达检测器(detceter)时经检测口的相应处理(如FID的火焰离子化),产生可检测的信号。根据色谱峰的保留时间定性,归一法确定不同脂肪酸的百分含量。 三、仪器与试剂 (一)仪器--------------北京普瑞分析仪器有限公司 1.气相色谱仪:GC---7800主机,配氢火焰离子化检测器(FID)。 2.恒温水浴锅 3.移液管 4.胶头滴管 5.小圆底烧瓶 6.冷凝管 7. 样品瓶

(二)试剂:.石油醚、乙醚、氢氧化钾、甲醇均为AR级。 四、实验步骤 (一)样品预处理 酯化测定: 取0.2g油样于10ml容量瓶中,家5.0ml 4:3石油醚—乙醚,使其溶解,在加4.0ml 0.5mol/L氢氧化钾—甲醇溶液,振摇1分钟,放置8min后加水1.0ml,静止20min使之分层,取上层液注入色谱仪,保留时间定性,面积归一化法定量。 测定: (1)气相色谱条件 ①色谱柱:石英弹性毛细管柱,0.32mm(内径)×30m,内膜厚度0.5um。 ②程序升温:150℃保持3min,5℃/min升温至220℃,保持10min;进样口温度250℃;检测器温度300℃。 ③气体流速:氮气:40mL/min,氢气:40mL/min,空气:450mL/min,分流比30﹕1。 ④柱前压:25kpa (2)色谱分析 自动进样,吸取0.4-1μL试样液注入气相色谱仪,记录色谱峰的保留时间和峰高。利用标准图谱确定每个色谱峰的性质(定性),利用软件自带的自动积分方法计算各脂肪酸组分的百分含量。 五、鉴别 1.测定常见植物油主要脂肪酸的构成比并查阅有关资料,经统计学处理,不同的植物油主要脂肪酸的组成大部分有相同之处,但是主要脂肪酸的含量是不相同的。根据脂肪酸组成与含量,即可鉴别油品种类。 2.气相色谱法测定脂肪酸,通常用硫酸—甲醇法,和AOAC-IUPAC 标准法,我们采用了氢氧化钾-甲醇法,经试验3种方法测定结果差异无显著性。

挥发性脂肪酸的测定——5种方法

5 VFA的滴定法分析 (1)原理 本法原理是将废水以磷酸酸化后,从中蒸发出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用NaOH溶液滴定馏出液。废水中的氨态氮可能对测定形成干扰,因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮,如果要同时测定氨态氮,以硼酸溶液吸收后滴定之。因此此法可用于氨态氮和VFA的联合测定。 (2)药品 ①10%NaOH溶液 ②NaOH标准溶液,0.1000mol/l ③10%磷酸溶液,取70ml密度1.7mg/cm3的磷酸用水稀释至1L。 ④酚酞指示剂,1%的乙酸溶液。 (3)测定步骤 于蒸馏瓶中放入50—200ml待测废水,其VFA含量不超过30mmol。如水样体积不足100ml,可以蒸馏水稀释至100ml。放入几滴酚酞指示剂。 加入10%NaOH溶液,使溶解呈碱性,并使NaOH略过量。 开始蒸馏,至蒸馏瓶中剩余的液体为50—60ml为止。 用蒸馏水将蒸馏瓶剩余液体稀释至原来的体积,用10ml10%的磷酸酸化,在接受瓶中放入10ml蒸馏水并使接受瓶与蒸馏瓶上的冷凝管连接,导入管应浸入接受瓶的液面以下。蒸馏至瓶中液体为15—20ml为止。待蒸馏瓶冷却后,加入50ml蒸馏水再次蒸馏,至剩余10—20ml液体为止。 为了除去二氧化碳、硫化氢、二氧化硫等干扰物,可向馏出液中通入高纯氮气10—15min,然后加入10滴酚酞,用NaOH标准溶液滴定至淡粉色不消失为止。 (4)计算 挥发性脂肪酸含量计算如下: VFA=V (NaOH)*C*1000/Vs (mmol/L) 式中:V(NaOH)-----滴定消耗的NaOH标准溶液的体积,ml; c ------ 滴定消耗的NaOH标准溶液的准确浓度,mol/L; 挥发性脂肪酸(VFA)的测定

挥发性脂肪酸VFA测定步骤与方法

挥发性脂肪酸的测定 一、GC(Gas chromatograph)工作条件 仪器:GC-14B型气相色谱仪(日本岛津公司) 毛细柱:NUKOLTM Capillary Column ( Supelco );Column No.34292-07B 30m×0.32mm×0.25μm film thickness 气相色谱仪参数:色谱柱采用毛细吸管柱,柱温130℃,汽化温度180℃,采用氢离子火焰检测器,检测温度180℃,载气为氮气,压力为60 KPa,氢气压力为50 KPa,氧气压力50 KPa,灵敏度(档)为101,衰减 3.0 二、样品制备 1.试剂制备 (1)配制25%w/v 的偏磷酸溶液,将25g偏磷酸溶在100mL双蒸水中 (2)巴豆酸的配制,在100ml的偏磷酸溶液中加入0.6464g的巴豆酸,定容到100mL。(可先用80 ml双蒸水,加热溶解偏磷酸,然后定容至100 ml) (3)标准样品,准确称取色谱标准级乙酸0.9100 g、丙酸0.3700 g、丁酸0.1765 g、异丁酸0.1765g、戊酸和异戊酸分别为0.1985g,分别溶于双蒸水中,再各自定容至100 mL。 2.样品制备 (1) 发酵液取(或过滤瘤胃液)VFA测定1ml样品到离心管中,再加入0.2 ml的偏磷酸巴豆酸混合溶液,-20℃冰箱保存过夜,解冻后12000rpm离心5min,取上清液保存,测定前再12000rpm离心5min(或少许通过0.22μm针式滤器,滤液直接进样用 1.0微升微量进样器瞬时注入色谱仪,进样量为0.2-1.0μL。 (2) 食糜及粪样VFA测定取1g置于离心管中,加入5-10倍的双蒸水,混合均匀。取1mL上清夜,加偏磷酸巴豆酸0.2mL/mL。其它步骤同上。 3.保留时间的确定

脂肪酸的测定

2.2.1.脂肪酸的变化分析 试剂:0.3%甲醛、6 mol/l HCl-CH3OH溶液、三氯甲烷 方法:GC—MS联用分析测定,步骤如下: (1)菌体的培养与收集 Ⅰ组实验菌株用YPD液体培养基培养,在培养基中添加一定量的抗冻保护剂,接种后放入30℃、150 r/min的摇床中培养24 h。细胞振荡培养至生长对数中期,移取适量细胞悬浮液至-30℃冰箱冷冻7d,取出30℃下解冻5-10min,用0.3%甲醛灭活后,4000 r/min下离心5 min,弃去上清液,用蒸馏水洗涤,离心收集细胞,-18℃冷冻,冷冻真空干燥制得干细胞后备用。 空白样用0.3%甲醛灭活后,4000 r/min下离心5 min,弃去上清液,用蒸馏水洗涤,离心收集细胞,-18℃冷冻24h,冷冻真空干燥制得干细胞后备用。 Ⅱ组实验菌株用于面包冷冻面团的制备,添加抗冻保护剂,于-20℃冷冻30d 后取出解冻,取20g解冻后的面团,分散于180ml无菌水中,震荡30min,静置15min,离心并取上清液。用0.3%甲醛灭活后,4000 r/min下离心15 min,弃去上清液,用蒸馏水洗涤,离心收集细胞,-18℃冷冻,冷冻真空干燥制得干细胞后备用。空白样则不添加抗冻保护剂,其余处理方法一样。 (2)脂肪酸的甲基化与提取 取50 mg冻干细胞加入6 mol/l HCl-CH3OH溶液2 ml,置100℃的条件下盐酸水解甲基化3 h,溶液呈现棕褐色(或黑褐色),取出,置室温下冷却。加入正己烷1.5ml振荡。经4000 r/min离心10min,收集上清液再加入正己烷1.5ml 抽提一次,合并两次上清液,加入蒸馏水3ml,经4000 r/min离心10 min,收 吹干,加入10μl三氯甲烷制备脂肪酸酯化液。集上清液于离心管中。用流动N 2 (3)薄层层析 用玻璃毛细管取脂肪酸酯化液点在硅胶G-TLC薄层板上,以正己烷+无水乙醚(1+1)为展层系统,待层析液至硅胶板上缘后立即取出薄层板,风干。在UV254灯下检查制备的脂肪酸纯度与相对浓度。将脂肪酸甲酯带做好标记,轻轻刮下, 吹干后加入0.5ml无水甲醇振荡溶解,然后进行GC—用二乙醚抽提两次,经N 2 MS分析。(4)GC—MS操作条件程序升温:初温130℃,保持1 min;终温280℃,维持min,升温速度7.6℃/min。检测器温度250℃;载气(He)流速30 ml/min;分流比50:1;流速(He)49.9 ml/min;进样量1μl。(2)中质谱条件用电子轰击源(Ⅱ)分析,电子能量为70eV,离子源温度230℃,接口温度280℃,质量扫描范围35—500。

挥发性脂肪酸(VFA)的测定

挥发性脂肪酸(VFA)的测定 一般来说,碳原子数在10以下的脂肪酸大部分具有挥发性,并且易溶于水。在它们中间,随着碳原子数的增加,挥发性逐渐下降。典型的挥发酸见下表: 低级脂肪酸的分子式及沸点 挥发性脂肪酸易被微生物利用。在有机物的厌氧分解中,挥发性脂肪酸是作为生物代谢的中间或最终产物而存在。在厌氧发酵的液化产酸阶段,这一类低级脂肪酸是这一阶段的主要产物,其中以乙酸为主。在某种条件下,乙酸可以达到该类酸总量的80%。在CH4形成过程中,甲酸和乙酸是形成甲烷的重要前体物。据研究,自然界有机物产生的CH4中大约有70%上由乙酸中的甲基原子团形成的。丙酸、丁酸可以转化成甲酸。有机酸过多往往反映出发酵池的病态。因此可以认为,在微生物厌氧发酵过程中,挥发性脂肪酸不仅是一种不可缺少的营养成分,更重要的意义在于这类有机酸已是沼气发酵研究有机物降解工艺条件优劣的重要参数,在甲烷形成的研究和生产中,它们的含量也是重要的参数。

在挥发性脂肪酸的总量测定中,是以乙酸作为基数进行计算,除了要求测定总量外,对甲酸、乙酸等各种低级脂肪酸的分别定量分析也是十分重要的。 一、滴定法测VFA: 1、原理 将废水酸化后,从中蒸馏出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用氢氧化钠滴定馏出液。废水中的氨态氮先在碱性条件下蒸馏出。 2、仪器:50ml碱式滴定管、锥形瓶、带磨口的具支蒸馏烧瓶(500ml)、与烧瓶配套的蛇形冷凝管、橡胶导管、电炉试剂: (1)10%氢氧化钠:10g氢氧化钠溶于水,稀至100ml。 (2)10%磷酸溶液:取70ml浓磷酸稀释至1L。 (3)酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀释至100ml。 (4)氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/L):称取60g氢氧化钠溶于50ml水中,转入聚乙烯瓶中静置24h以上,吸取上层清夜约7.5ml 置于1000ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀。 称取在105-110℃干燥过的基准试剂(邻)苯二甲酸氢钾约0.5g (称准至0.0001g),置于250ml锥形瓶中,加无二氧化碳水100ml

脂肪酸检测方法

脂肪酸检测方法 脂肪酸(fatty acid),是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链,是有机物,直链饱和脂肪酸的通式是C(n)H(2n+ 1)COOH,低级的脂肪酸是无色液体,有刺激性气味,高级的脂肪酸是蜡状固体,无可明显嗅到的气味。脂肪酸是最简单的一种脂,它是许多更复杂的脂的组成成分。脂肪酸在有充足氧供给的情况下,可氧化分解为CO2和H2O,释放大量能量,因此脂肪酸是机体主要能量来源之一。 科标检测参照国标及各种文献将脂肪酸衍生化成脂肪酸甲酯,使用十九酸内标,用正己烷提取后稀释后用气相色谱质谱联用仪,外标法结合内标法定量分析。科标检测出具专业脂肪酸检测报告。 检测方法: 1、样品提取 称取适量样品,加入4mL的甲醇/CH2Cl2(1:3)混合溶液,摇匀;恒温在30℃以下超声抽提10min。取出离心管,放于离心机中离心(1800rpm,10min),收集上清液,重复3次;将萃取液在柔和氮气流下吹干。 2、萃取液的皂化 加入3mL 6%KOH的甲醇溶液(配制:6gKOH/甲醇118mL左右),超声10min,放置30min,重复3次,室温放置过夜(瓶盖盖紧)进行碱水解;加入2mL正己烷,超声10min,摇匀,震荡离心,弃除上层正己烷萃取液,重复3次。在上述萃取完剩下的溶液中(水相),加入约1mL 4N的HCl使pH<2,再用2mL正己烷萃取3次。 3、脂肪酸的衍生化 将上述萃取液,转移到带盖玻璃管中,用氮气吹干后,加入约2mL BF3-MeOH,玻璃管上空间冲入氮气后盖盖密闭,于90℃下加热2h;待样品冷却后,加入5%NaCl溶液约1ml,用2ml正己烷萃取3次,并将萃取液转移到2mL进样瓶中,氮气吹干,待分析。 4、色谱条件 色谱柱:Thermo TG-5MS 30m x 0.25mm x 0.25μm 升温程序:80度起始温度,保持1分钟;10度/min升温到200度,5度/min升温到225度,2度/min升温到250度,保持5min。 MS,EI源, 分流模式:不分流

挥发性脂肪酸的测定——5种方法

挥发性脂肪酸的测定 一般来说,碳原子数在10以下的脂肪酸大部分具有挥发性,并且易溶于水。在它们中间,随着碳原子数的增加,挥发性逐渐下降。典型的挥发酸见附表5。 附表5低级脂肪酸的分子式及沸点 挥发性脂肪酸易被微生物利用。在有机物的厌氧分解中,挥发性脂肪酸是作为生物代谢的中间或最终产物而存在。在厌氧发酵的液化产酸阶段,这一类低级脂肪酸是这一阶段的主要产物,其中以乙酸为主。在某种条件下,乙酸可以达到该类酸总量的80%。在CH4形成过程中,甲酸和乙酸是形成甲烷的重要前体物。据研究,自然界有机物产生的CH4中大约有70%上由乙酸中的甲基原子团形成的。丙酸、丁酸可以转化成甲酸。有机酸过多往往反映出发酵池的病态。因此可以认为,在微生物厌氧发酵过程中,挥发性脂肪酸不仅是一种不可缺少的营养成分,更重要的意义在于这类有机酸已是沼气发酵研究有机物降解工艺条件优劣的重要参数,在甲烷形成的研究和生产中,它们的含量也是重要的参数。 在挥发性脂肪酸的总量测定中,是以乙酸作为基数进行计算,除了要求测定总量外,对甲酸、乙酸等各种低级脂肪酸的分别定量分析也是十分重要的。 1C2?C5挥发性脂肪酸的气相色谱测定法 2.5.1.1测定原理 使用色谱仪上的氢火焰检测器测定挥发性脂肪酸含量,其基本原理是: 色谱柱分离后馏出的物质被载气载入检测器离子室的喷嘴口,与燃烧气一氢气相混合,并以空气助燃气进行燃烧,以此为能源,将组分电离成离子数目相等的正离子和负离子(电子)。在离子室内装有收集极和底电极,因此离子在电场内作定向流动,形成离子流。该离子流被收集极收集后,经过微电流放大器放大输送给记录仪得到信号,此信号的大小代表单位时间内进入检测器火焰的组分含量。 2.5.1.2测定条件 ⑴试剂设备 ①乙酸、丙酸、丁酸、戊酸混合标准液的配制。分别吸取乙酸(A.R.,相对密度1.045,含量99%)、丙酸(A.R.,相对密度0.9987,含量99.5%)、 丁酸(A.R.,相对密度0.8097,含量99%)、戊酸(A.R.,相对密度0.934, 含量100%)各25^L于50mL容量瓶中,再加入2.5mL甲酸(A.R.,相对密 度1.22,含量88%),最后用蒸馏水定容。其中乙酸、丁酸、戊酸的浓度分

食品中脂肪酸的测定

食品中脂肪酸的测定 基础知识: 油脂就是食品的重要组分与营养成分。油脂中脂肪酸组分的测定最常用的方法就是气相色谱法。样品前处理采用酯交换法(甲酯化法),图谱解析采用归一化法。 气相色谱(GC) 就是一种把混合物分离成单个组分的实验技术它被用来对样品组分进行鉴定与定量测定。 一个气相色谱系统包括: ? 可控而纯净的载气源能将样品带入GC系统 ? 进样口同时还作为液体样品的气化室 ? 色谱柱实现随时间的分离 ? 检测器当组分通过时检测器电信号的输出值改变从而对组分做出响应 ? 某种数据处理装置 氢火焰离子化检测器(FID) :氢气与空气燃烧所生成的火焰产生很少的离子。在氢火焰中,含碳有机物燃烧产生CHO+离子,该离子强度与含量成正比。该检测器检出的就是有机化合物,无机气体及氧化物在该检测器无响应。 当纯净的载气(没有待分离组分)流经检测器时产生稳定的电信号就就是基线。

1——载气(氮气); 2——氢气; 3——压缩空气; 4——减压阀(若采用气体发生器就可不用减压阀); 5——气体净化器(若采用钢瓶高纯气体也可不用净化器); 6——稳压阀及压力表; 7——三通连接头; 8——分流/不分流进样口柱前压调节阀及压力表; 10——尾吹气调节阀; 11——氢气调节阀; 12——空气调节阀; 13——流量计(有些仪器不安装流量计); 14——分流/不分流进样口; 15——分流器; 16——隔垫吹扫气调节阀; 17——隔垫吹扫放空口; 18——分流流量控制阀; 19——分流气放空口; 20——毛细管柱; 21——FID检测器; 22——检测器放空出口;

方法来源: GB 5009、168-2016 食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定 1、范围 本方法规定了食品中脂肪酸含量的测定方法。 本方法适用于游离脂肪酸含量不大于2%的油脂样品的脂肪酸含量测定。 2、原理 样品中的脂肪酸经过适当的前处理(甲酯化)后,进样,样品在汽化室被汽化,在一定的温度与压力下,汽化的样品随载气通过色谱柱,由于样品中组分与固定相间相互作用的强弱不同而被逐一分离,分离后的组分到达检测器(detceter)时经检测口的相应处理(如FID 的火焰离子化),产生可检测的信号。根据色谱峰的保留时间定性,归一化法确定不同脂肪酸的百分含量。 3、试剂与材料 除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。 3、1石油醚:沸程30℃~60℃。 3、2甲醇(CH3OH):色谱纯。 3、3正庚烷[CH3(CH2)5CH3]:色谱纯。 3、4无水硫酸钠(Na2SO4)。 3、5异辛烷[(CH3)2CHCH2C(CH3)3]:色谱纯。 3、6硫酸氢钠(NaHSO4)。 3、7氢氧化钾(KOH)。 3、8氢氧化钾甲醇溶液(2mol/L):将13、1g氢氧化钾溶于100mL无水甲醇中,可轻微加热,加入无水硫酸钠干燥,过滤,即得澄清溶液,有效期3个月。 3、9混合脂肪酸甲酯标准溶液:取出适量脂肪酸甲酯混合标准移至到10mL容量瓶中,用正庚烷稀释定容,贮存于-10℃以下冰箱,有效期3个月。 3、10单个脂肪酸甲酯标准溶液:将单个脂肪酸甲酯分别从安瓿瓶中取出转移到10mL容量瓶中,用正庚烷冲洗安瓿瓶,再用正庚烷定容,分别得到不同脂肪酸甲酯的单标溶液,贮存于-10 ℃以下冰箱,有效期3个月。 3、11丙酮:色谱纯。 5、仪器与设备 5、1实验室用组织粉碎机或研磨机。 5、2气相色谱仪:具有氢火焰离子检测器(FID)。 5、3毛细管色谱柱:聚二氰丙基硅氧烷强极性固定相,柱长100m,内径0、25mm,膜厚0、2μm。

测定方法-游离脂肪酸

2.1.4游离脂肪酸测定方法2.141 试剂 乙醇-乙醚混合溶液:无水乙醚与95沱醚1:1(V)混合,每100mL溶剂加入0.3mL酚酞指示剂 0.1M KOH标准溶液:称取5.8gKOH溶于1000mL新沸冷却蒸馏水中,摇匀,按下 法标定其摩尔浓度。称取在125 C烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 0.8608g ,精确至0.0002g ,置于250mL锥形瓶中,以50mL蒸馏水溶解, 加入2-3滴酚酞指示剂,用上述KOH容液滴定至粉红色,同时做空白试 验,KOH标准溶液摩尔浓度M G— (V V。)0.2042 式中:G—邻苯二甲酸氢钾质量,g V —KOH容液用量,mL V 。一空白试验KOH溶液的用量,mL 0.2042 —每mol邻苯二甲酸氢钾的质量,g 计算结果:M KOH二0.86080.0942 (44.85 0.10) 0.2042 1獅酞指示剂:1g酚酞溶于100mL95乙醇中 2.1.4.2 仪器 250mL锥形瓶,25mL滴定管分析天平 2.2.5游离脂肪酸(FFA)含量的测定⑴: 精确称取样品5.0g,置于锥形瓶中,用水浴微热熔融,加入预先中和的乙醚、乙醇混合液50mL使之溶解,加入1%酚酞5滴,然后用氢氧化钾标准溶液滴至呈粉红色,10s 内不退色为终点,记录消耗氢氧化钾标准液的毫升数。游离脂肪酸质量分数(以油酸计)为

m 式中FFA 游离脂肪酸的质量分数 V-消耗氢氧化钾标准溶液的体积(mL C-氢氧化钾标准溶液的浓度(mol/L ) 282-油酸的摩尔质量(g/mol ) m 样品质量(g ) 2.1.5游离氨基酸测定方法 2.1.5.1 试齐I 」 40%中性甲醛:40mL 甲醛溶于60mL 蒸馏水中,用1mol/L NaOH 调pH 为8.1 0.1%百里酚酞:0.1g 百里酚酞溶于90mL 乙醇,加水至100mL 0.1M NaOH B 准溶液:称取110gNaOH 溶于100mL 无CO 的水中,摇匀,注入聚乙烯容器 中,密闭放置至溶液清亮。用塑料管量取5.1m 上层清液,用无CO 的水稀释至1000mL 摇匀。 称取0.75g 于105-110 C 烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾,加入无 CO 水溶解,加2滴酚酞指示液,用配好的NaOH 底至溶液呈粉红色, 并保持30s ,同时做空白实验。NaOH 标准溶液的摩尔浓度 M NaOH m 1000 (V 1 V 2)M 式中:m —邻苯二甲酸氢钾 质量, g V 1 —NaOH 体积,mL V 2 —空白试验消耗NaO 啲体积, mL M —邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量, 204.22g/mol 计算结果: M NaOH =—— 0.7512 1000 — =0.11026 (33.41 0.05) 204.22 FFA V C 282 1000 100

挥发性脂肪酸VFA测定

VFA的测定 一、滴定法测VFA : 1、原理 将废水酸化后,从中蒸馏出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用氢氧化钠滴定馏出 液。废水中的氨态氮先在碱性条件下蒸馏出。 2、仪器:50ml碱式滴定管、锥形瓶、带磨口的具支蒸馏烧瓶(500ml)、与烧瓶配套的蛇形冷凝管、橡胶导管、电炉 试剂: ⑴10%氢氧化钠:10g氢氧化钠溶于水,稀至100ml。 (2) 10%磷酸溶液:取70ml浓磷酸稀释至1L。 (3) 酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀释至100ml。 (4) 氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/L):称取60g氢氧化钠溶于50ml水中,转入聚乙烯瓶中静置24h,吸取上层清夜约7.5ml置于1000ml容量瓶中,稀释至标线。 称取在105-110C干燥过的基准试剂(邻)苯二甲酸氢钾约0.5g(称准至0.0001g), 置于250ml锥形瓶中,加无二氧化碳水100ml使之溶解,加入4滴酚酞指示剂,用待标定的氢氧化钠标液滴定至浅红色为终点,同时,用无二氧化碳水做空白滴定。 计算: -苯二甲酸氢钾的质量(g); —滴定空白时消耗氢氧化钠标液的量(ml) —滴定苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠的量(ml); 204.23—苯二甲酸氢钾的摩尔质量(g/L) 3、测定步骤: (1) 于蒸馏烧瓶中加入100ml待测水样,几粒玻璃珠,加入几滴酚酞指示剂,然后加入10%氢氧化钠溶液使使水样呈碱性(溶液出现红色),并使氢氧化钠略过量。(2) 打开冷凝水,开始蒸馏,蒸馏至瓶中液体为50?60ml,(如果测定氨氮,则可 用50ml硼酸吸收馏出液。如果不,可倒掉。) ⑶加入约40?50ml蒸馏水,加入10ml10%磷酸酸化,在接受瓶中加入10ml蒸馏水,将冷凝管插入液面下,蒸馏至瓶中液体为15?20ml。待冷却后,加入50ml 蒸馏水继续蒸馏,至瓶中剩余液体10?20ml止。 (4)向馏出液中加入10滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标液滴定至氮淡粉红色不消失止,记录用量。 计算: —消耗氢氧化钠的体积,ml; —氢氧化钠标液的浓度,mol/L; —被测水样的体积,ml。

挥发性脂肪酸(VFA)的测定

挥发性脂肪酸(VFA)的测定 挥发性脂肪酸,VFA,的测定 --碳酸氢盐碱度和VFA分析的联合滴定法 ,VFA,是厌氧消化过程的重要中间产物~甲烷菌主要利用VFA 挥发性脂肪酸形成甲烷~只有少部分甲烷由CO和H生成。但CO和H的生成也经过高分子有2222 机物形成VFA的中间过程。由此看来~形成甲烷的过程离不开VFA的形成~但是VFA在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化~较高的VFA,例如乙酸,浓度对甲烷菌有抑制作用。因此在反应器运行中~出水VFA用作重要的控制指标。 在VFA测定中~常进行VFA总量测定~其单位以mmol/L或换算为按乙酸计~以单位mg/L表示。对VFA中各种低级脂肪酸,乙酸、丙酸,的分别定量分析也是重要的~有时常需要知道以COD表示的VFA的量,即VFA以单位mgCOD/L,表示~此时也需要知道VFA中各种有机酸的含量~因此它们换算为COD的换算系数是不同的。 VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸以及它们的异构体。在运转良好的高速厌氧反应器中~VFA中乙酸可占有很高的比例~但当反应器运行状态不好时~丙、丁酸浓度会上升。 ,1,分析原理 主厌氧处理中会产生大量的CO~在反应器条件下,pH6,8之间,~这些CO22---要以HCO形成存在。这是厌氧处理中最重要的pH缓冲物~由HCO或主要由 HCO333-引起的碱度称为碳酸氢盐碱度。HCO产生最大缓冲能力的范围约在pH6,7。如前3-所述~HCO可以通过滴定测定~但测定过程受到其它一些阴离子的干扰~其中发3

酵液中常含有的VFA的阴离子是影响碳酸氢盐碱度的主要因素。为此~在荷兰发展了碳酸氢盐碱度和VFA同时进行测量的方法。其原理如下: 水样先以0.1000mol/L的HCl标准溶液滴定至pH3~在这一pH值下~所有-HCO 被完全转化为HCO~VFA也几乎完全地转化为其非离子形式。此后~已被滴323 定至pH3的水样在如图所示的带回流冷凝器的烧瓶中煮沸~所有转化为HCO的23-HCO将分解为CO和HO~其中CO完全由其中溢出~而VFA则因为有回流冷凝器3222 而保留在水样中。然后水样以0.1000 mol/L的NaOH标准溶液滴定至pH6.5~在此pH下~所有的VFA和其他弱酸将被转化为其离子形式。由使用的HCl和NaOH 标准溶液的量~即可计算出碳酸盐碱度和VFA的浓度。由此得到的结果更易于判断水样在厌氧条件下的缓冲能力。 ,2,仪器 1(250ml带磨口烧瓶~250ml烧杯, 2(10ml半微量酸式滴定管, 3(10ml半微量碱式滴定管, 4(回流冷凝器, 5( 自动电位滴定计, ,3,试剂 1(无二氧化碳水 用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水~临用前煮沸15min~冷却至室温。PH值应大于6.0~电导率小于2μs/cm。 第 1 页共 4页 2(酚酞指示液

玉米脂肪酸值的测定

玉米脂肪酸值的测定 A.1范围 本方法规定了玉米储存品质判定。 A.2原理 在室温下无水乙醇提取玉米中的脂肪酸,用标准氢氧化钾溶液滴定,计算脂肪酸值。 A.3试剂和材料 除非另有规定,仅使用分析纯试剂。 A.3.1无水乙醇。 A.3.2酚酞—乙醇溶液(10g/L);1.0g酚酞溶于100mL95%(V/V)乙醇。 A.3.3不含二氧化碳的蒸馏水:将蒸馏水烧沸,加盖冷却。 A.3.4c(KOH)=0.01mol/L氢氧化钾—95%乙醇标准滴定溶液。 A.3.4.1c(KOH)=0.5mol/L氢氧化钾标准储备液的配置 称取28g氢氧化钾,置于聚乙烯容器中,先加入少量无CO2的蒸馏水(约20ml)溶解,再将其稀释至1000ml,密闭放置24h.吸取上层清液至另一聚乙烯塑料瓶中。 A.3.4.2c(KOH)=0.5mol/L氢氧化钾标准储备液的标定 称取在105℃烘2h并在干燥器中冷却后的邻苯二钾酸清钾2.04g,精确到0.0001g,溶于50ml不含CO2蒸馏水中,滴加酚酞-乙醇指示剂(A3.2)3~5滴,用配制的氢氧化钾标准储备液滴定至微红色,以30s不褪色为终点,记下所耗氢氧化钾标准储备液ml数(V1),同时做空白试验(不加邻苯二钾酸氢钾,同上操作),记下所耗氢氧化钾标准储备液ml数(V0),按式计算氢氧化钾标准储备液浓度。 100×m c(KOH)=————————— (1)

(V1-V0)×204.22 式(1)中: c(KOH)—氢氧化钾标准储备液浓度,mol/L; 1000—换算系数: m—称取邻苯二甲酸氢加的质量,g; V1—滴定所耗情氧化钾标准储备液体积,ml; V0—空白试验所耗氢氧化钾标准液体积,ml; 204.22—邻苯二钾酸氢钾的摩尔质量g/mol. 注:氢氧化钾标准储备液按要求定时复标。 A.3.4.3c(KOH)=0.01mol/L氢氧化钾-95%乙醇标准滴定溶液 准确移取20.0ml/L氢氧化钾标准储备液,用95%(V/V)乙醇稀释定容至1000ml,盛放于聚乙烯塑料瓶中。临用前稀释。 注:稀释用乙醇应事先调整为中性。 A.4仪器与设备 A.4.1具塞磨口锥形瓶:250ml. A.4.2移液管:50.0ml、25.0ml. A.4.3微量滴定管:5ml,最小刻度为0.02ml:10ml,最小刻度为0.05ml. A.4.4天平:感量为0.01g以上。 A.4.5振荡器:往返式,震荡频率为100次/min. A.4.6粉碎机:锤式旋风磨,具有风门可调和自清理功能,以避免样品残留和出样管堵塞。在粉碎样品时,磨膛不能发热。 A.4.7电动粉筛:按GB/T5507要求。

挥发性脂肪酸VFA的测定作业指导书

挥发性脂肪酸VFA的测定作业指导书 挥发性脂肪酸是厌氧硝化过程的中间产物,甲烷菌主要利用VFA形成甲烷,只有少部分甲烷由CO2和H2生成。VFA在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化,较高的VFA浓度对甲烷菌有抑制作用。 VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸及它们的异构体,在运转良好的反应器中,乙酸比例较高,反应器不好时,甲酸、丙酸浓度升高。 在VFA测定中,其单位常换算为按乙酸计,以mg/L表示。 常用的测定方法有:滴定法和气相色谱分析法 一、滴定法测VFA: 1、原理 将废水酸化后,从中蒸馏出挥发性脂肪酸,再以酚酞为

指示剂用氢氧化钠滴定馏出液。废水中的氨态氮先在碱性条件下蒸馏出。 2、仪器:50ml碱式滴定管、锥形瓶、带磨口的具支蒸馏烧瓶(500ml)、与烧瓶配套的蛇形冷凝管、橡胶导管、电炉 试剂: (1)10%氢氧化钠:10g氢氧化钠溶于水,稀至100ml。 (2)10%磷酸溶液:取70ml浓磷酸稀释至1L。 (3)酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀释至100ml。 (4)氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/L):称取60g氢氧化钠溶于50ml水中,转入聚乙烯瓶中静置24h,吸取上层清夜约7.5ml置于1000ml容量瓶中,稀释至标线。 称取在105-110℃干燥过的基准试剂(邻)苯二甲酸氢钾约0.5g(称准至0.0001g),置于250ml锥形瓶中,加无二氧化碳水100ml使之溶解,加入4滴酚酞指示剂,用待标定的氢氧化钠标液滴定至浅红色为终点,同时,用无二氧化碳水

做空白滴定。 计算:()23.2041000)/(01?-?= V V m l mol 氢氧化钠标液浓度 m -苯二甲酸氢钾的质量(g); 0V —滴定空白时消耗氢氧化钠标液的量(ml) 1V —滴定苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠的量(ml); 204.23—苯二甲酸氢钾的摩尔质量(g/L) 3、测定步骤: (1)于蒸馏烧瓶中加入100ml 待测水样,几粒玻璃珠,加入几滴酚酞指示剂,然后加入10%氢氧化钠溶液使使水样呈碱性(溶液出现红色),并使氢氧化钠略过量。 (2)打开冷凝水,开始蒸馏,蒸馏至瓶中液体为50~60ml ,(如果测定氨氮,则可用50ml 硼酸吸收馏出液。如果不,可倒掉。) (3)加入约40~50ml 蒸馏水,加入10ml10%磷酸酸化,在接受瓶中加入10ml 蒸馏水,将冷凝管插入液面下,蒸馏至瓶中液体为15~20ml 。待冷却后,加入50ml 蒸馏水继续

41种脂肪酸测定含义及方法

41种脂肪酸的检测 案例简介: 2017年3月,内蒙古某高校在我们公司送检了背最长肌和皮下脂肪的生物样本,共60个样品,取自于羊肉。重点检测41种脂肪酸,包括35种中长链常规脂肪酸以及6种非常规脂肪酸,包括反亚油酸、共轭亚油酸等。最后给客户提供了满意的实验结果。 检测项目: 41种脂肪酸明细 1 C10.0(癸酸) 2 C11.0(十一烷酸) 3 C12.0(月桂酸) 4 C13.0(十三烷酸) 5 C14.0(肉豆蔻酸) 6 C14.1(肉豆蔻烯酸) 7 C15.0(十五烷酸) 8 C15.1(顺-10-十五烯酸) 9 C16.0(棕榈酸) 10 C16.1(棕榈油酸) 11 C17.0(十七烷酸) 12 C17.1(顺-10-十七烯酸) 13 C18.0(硬脂酸) 14 C18.1N9C(油酸) 15 C18.1N9T(反油酸) 16 C18.2N6C(亚油酸) 17 C18.2N6T(反亚油酸) 18 C18.3N3(α-亚麻酸) 19 C18.3N6(γ-亚麻酸) 20 C20.0(花生酸) 21 C20.1(顺-11-二十碳烯酸) 22 C20.2(顺-11,14-二十碳二烯酸) 23 C20.3N3(顺-11,14,17-二十碳三烯酸) 24 C20.3N6(顺-8,11,14-二十碳三烯酸) 25 C20.4N6(花生四烯酸) 26 C20.5N3(顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸) 27 C21.0(二十一碳酸) 28 C22.0(山嵛酸) 29 C22.1N9(芥酸) 30 C22.2(顺-13,16-二十二碳二烯酸) 31 C22.6N3(顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸) 32 C23.0(二十三碳酸)

VFA(挥发性脂肪酸)的测定

关于挥发性脂肪酸(VFA)的测定 --碳酸氢盐碱度和VFA分析的联合滴定法 挥发性脂肪酸(VFA)是厌氧消化过程的重要中间产物,甲烷菌主要利用VFA 形成甲烷,只有少部分甲烷由CO2和H2生成。但CO2和H2的生成也经过高分子有机物形成VFA的中间过程。由此看来,形成甲烷的过程离不开VFA的形成,但是VFA在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化,较高的VFA(例如乙酸)浓度对甲烷菌有抑制作用。因此在反应器运行中,出水VFA用作重要的控制指标。 在VFA测定中,常进行VFA总量测定,其单位以mmol/L或换算为按乙酸计,以单位mg/L表示。对VFA中各种低级脂肪酸(乙酸、丙酸)的分别定量分析也是重要的,有时常需要知道以COD表示的VFA的量(即VFA以单位mgCOD/L)表示,此时也需要知道VFA中各种有机酸的含量,因此它们换算为COD的换算系数是不同的。 VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸以及它们的异构体。在运转良好的高速厌氧反应器中,VFA中乙酸可占有很高的比例,但当反应器运行状态不好时,丙、丁酸浓度会上升。 (1)分析原理 厌氧处理中会产生大量的CO2,在反应器条件下(pH6~8之间),这些CO2主要以HCO3-形成存在。这是厌氧处理中最重要的pH缓冲物,由HCO3-或主要由HCO3-引起的碱度称为碳酸氢盐碱度。HCO3-产生最大缓冲能力的范围约在pH6~7。如前所述,HCO3-可以通过滴定测定,但测定过程受到其它一些阴离子的干扰,其中发酵液中常含有的VFA的阴离子是影响碳酸氢盐碱度的主要因素。为此,在荷兰发展了碳酸氢盐碱度和VFA同时进行测量的方法。其原理如下: 水样先以0.1000mol/L的HCl标准溶液滴定至pH3,在这一pH值下,所有HCO3-被完全转化为H2CO3,VFA也几乎完全地转化为其非离子形式。此后,已被滴定至pH3的水样在如图所示的带回流冷凝器的烧瓶中煮沸,所有转化为H2CO3的HCO3-将分解为CO2和H2O,其中CO2完全由其中溢出,而VFA则因为有回流冷凝器而保留在水样中。然后水样以0.1000 mol/L的NaOH标准溶液滴定至pH6.5,在此pH下,所有的VFA和其他弱酸将被转化为其离子形式。由使用的HCl和NaOH 标准溶液的量,即可计算出碳酸盐碱度和VFA的浓度。由此得到的结果更易于判断水样在厌氧条件下的缓冲能力。 (2)仪器 1.250ml带磨口烧瓶,250ml烧杯; 2.10ml半微量酸式滴定管; 3.10ml半微量碱式滴定管; 4.回流冷凝器; 5.自动电位滴定计; (3)试剂 1.无二氧化碳水 用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水,临用前煮沸15min,冷却至室温。PH值应大于6.0,电导率小于2μs/cm。

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