721分光光度计操作规程
1 目的
建立一个721分光光度计的标准操作程序
2 适用范围
适用于721分光光度计的使用。
3 职责
仪器负责人721分光光度计的使用和维护。
4 操作程序
4.1接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
4.2将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档）。
4.3根据所需波长转动波长选择钮。
4.4将空白液及测定液分别倒入比色杯2/3处，用擦镜纸擦清外壁，放
入样品室内，使空白管对准光路。
4.5在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。
4.6盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐
步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
4.7比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
5 注意事项
5.1仪器应安放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。
5.2热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发光不稳定。
5.3使用、仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮之功能。
5.4在未接通电源之前，应该对于仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，通地应良好，各个调节旋钮的位置应该正确。
(完整版)崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪操作规程
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1 目的 规范使用崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪，保证检测工作顺利进行和仪器正常状态。 2 适用范围 本程序适用于崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪的操作使用及维护。 3 职责 操作人员按照本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护。 4 仪器性能 4.1产品概述：崂应3023 型紫外差分烟气综合分析仪是以紫外差分吸收光谱技术为核心的新型产品，主要用于排气管道中有害气体成分的测量，广泛应用于环境监测以及热工参数测量等部门，主要用于固定污染源排气中SO2、NO，NO2、03等成分浓度的现场分析，特别适合低温、高温、低浓度排放的各种锅炉烟道、工业炉窑等固定污染源中烟气成分的现场分析。与使用电化学传感器测量方法的仪器相比，具有测量精度高、可靠性强、响应时间快、使用寿命长等优点。分析仪采用高性能长寿命脉冲氙灯、耐腐蚀吸收池、进口高分辨光谱仪、工控板、传感器及新材料领域的高新枝术，保怔仪器的可靠牲、提高了牲能的稳定性，增强了控制的准确性。 4.2适用范围： 4.2.1 各种锅炉、烟道、工业炉窑等固定污染源中SO2、NO x等有害气体的排放浓度、折算浓度和排放总量的测定； 4.2.2 烟道排气参数(动压、静压、烟温、流速、标干流量等)的测定； 4.2.3 烟气含氧量、空气过剩系数的测定； 4.2.4 烟气连续测量仪器测量准确度的评估和校准； 4.2.5 其他科应有场合。 4.3采用标准： JJG968-2002 烟气分析仪； HJ397-2007 固定源废气监测技术规范；
721可见分光光度计使用说明书
721可见分光光度计使用说明书 目次 1 仪器的主要用途．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（1） 2 仪器的工作环境．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（1） 3 仪器的主要技术指标及规格．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（1） 4 仪器的工作原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（1） 5 仪器的光学系统．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（2） 6 仪器的电子系统．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（3）6.1 放大器线路简介．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（3）6.2 放大器稳压电源线路简介．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（4） 6.3 钨灯稳压电源线路简介．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（4） 7 仪器的结构．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（9） 8 仪器的安装使用与维护．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（14） 9 仪器的调校与故障修理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（15）9.1 仪器的调校．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（15） 9.2 仪器使用问答．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（17） 10 仪器的成套性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（23） 11 仪器的保管及免费修理期限．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（23） 产品执行标准的编号：Q／YXLZ41－2002 I
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法 一、开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 二、波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。 注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。 三、设置测试模式 按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式 四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。 五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。 注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 六、比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。 石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 七、调T零(0%T) 1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式； 2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；
三用紫外线分析仪标准规程
XXXXXXXXX仪器设备标准操作规程 1 目的：建立ZF-I三用紫外分析仪使用标准操作规程。 2 范围：本标准适用于ZF-I三用紫外分析仪。 3 责任：化验室操作员。 4 用途： 4.1 在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等必要的仪器。 4.2 在药物生产和研究过程中，可用来检查激素生物质碱，维生素等各种能产生荧光药品的质量，它特别适宜作薄层分析，纸层分析斑点和检测。 4.3 在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。 4.4 在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花、合成纤维，并可检查成品质量。 4.5 在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查毒素、（如黄曲霉素）食品添加剂、变质的蔬菜、水果、可可豆脂、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋、等的质量。 4.6 在地质、考古的部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。 4.7 在公安部门可检查指痕测定密写字迹等。 5 技术规范：电源电压220V±10%；50Hz；管压50±10V；工作电源140±10MA；ZSZ-6-A和ZAZ-6-B紫外线灯管寿命在500小时左右，滤光片在254nm
ZF-I三用紫外分析仪标准操作规程第2页共2页 外透光率不小于20%，在365nm处透光率不小于30%。 6 维护保养： 接上220V电源，按开关“开”灯点燃。即可将检测物放在灯下观察分析。在灯开后，切勿自下而上直接观察。透紫滤光片工作时最好也能戴上平光眼镜保护眼睛。 本仪器位置于清洁干燥处免受震动，灯管和滤光片避免用手直接接触。以免沾污，造成失透，滤光片应常用纱布，沾上酒精或乙醚等有机溶剂擦干净。如表面有严重沾污生霉，可用氧化铁抛光。本仪器使用220V电源必须注意安全。
目的：建立ZF-2紫外分析仪标准操作规程,指导操作人员的正常使用和维护保养。
目的：建立ZF-2紫外分析仪标准操作规程，指导操作人员的正常使用和维护保养。 范围：适用于研发部、技术部实验全过程。 责任人：实验室负责人 执行：研发部所有人员、技术部所有人员 监督管理：研发部负责人、技术部负责人 一、技术指标 1、仪器参数 电源电压：220V±10%，50Hz 环境温度：-5℃-45℃ 相对温度：≤85％ ZSZ-6-A和ZSZ-6-B紫外线灯管寿命在500小时左右。滤光片在254nm外透光率不小于20%。在365nm处透光率不小于30%。 2、254nm短波紫外线分析仪荧光分析原理 本仪器采用波长254nm（短波）的单色光源。利用低压汞灯在波长254nm处有强大的能量发射。使用透紫外线滤片，将可见光滤去从而得到高能量紫外单色光，以供荧光分析。 3、365nm长波紫外线分析仪荧光分析原理基本同上。 本短波紫外线而在365nm附边形成较宽的紫外光谱带从而它具有低压汞灯功耗小，随关随开，随开随用的特点，经过滤色片滤去可见光，得到高能量长波紫外线。 二、操作步骤 1、接通220V电源，选择仪器波长为254nm或365nm。 2、将被检的层析薄板放在紫外灯下，稍等，待灯光稳定后进行观察，为避免室内其他光照影响，应用黑布罩住紫外光进行观察。 3、将层析薄板上显示的斑点用大头针或铅笔在其周围勾画出来，薄板离开紫外灯后仍可清晰辨认。 4、紫外光灯亮时，避免紫外光伤害眼睛及手部，应在开灯前放上层析薄板，切勿自下而上直接观看。观看时可借助工具移动层析薄板，切勿用手直接接触紫外光源。 5、经常用布蘸取少许酒精擦拭灯管，去除油污，但必须在溶媒晾干后方可开灯。如表
. 面严重沾污生霉，可用氧化铁抛光。 6、每月进行一次仪器的维护检查，并填写维护记录。 7、每次使用完毕，立即清洁仪器，并及时填写使用记录。 8、本仪器应置于清洁干燥处，勿受强烈振动。 三、注意事项 1、为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须接地，本仪器使用的是三芯接地插头，这种插头有接地脚，如果插头无法插入座内，则应请电工安装正确的插座，不要使仪器失去接地保护作用。 2、注意使用电源：三用紫外分析仪在连接交流电源之前，要确保电压与仪器所要求的电压一致(允许±10%的偏差)，并确保电源插座的额定负载不小于仪器要求。 3、注意使用电源线：本仪器通常使用随机附带的电源线。如果电源线破损，必须更换不许修理。更换时必须用相同类型和规格的电源线代替。本仪器使用时电源线上不许放置任何物品高频红外碳硫分析仪。不要将电源线置于人员走动的地方。 4、注意仪器的安放：本仪器应放在阴凉、通风、干燥、防尘较好的位置，为了更好的散热效果，仪器通风处，于其它物品应保持有效距离(N﹥30cm)。 2 / 2'.
721分光光度计分解
1 仪器的主要用途 721可见分光光度计是专供工厂、矿山、医院以及各科研单位的化验室，在可见光谱区范围内（360nm~800nm）进行定量比色分析用。仪器在410nm~710nm之间可增加消光片或采用有色溶液作被测溶液的陪衬代空白，以便提高分析灵敏度和提高消光读数范围。 2 仪器的工作环境 该仪器应安放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强，热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发光不稳。尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为100W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 3 仪器的主要技术指标及规格 a)波长范围：360nm~800nm。 b)波长准确度：360nm~600nm±3nm；600nm~700nm±5nm；700nm~800nm±8nm。 c)透射比准确度：±2％。 d)透射比重复性：≤0.5％。 e)稳定性：暗电流漂移不超过0.5%/3min。 f)仪器外形尺寸：480mm长×370mm宽×210mm高。 g)仪器净重：18kg。 4 仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理——比耳定律。 τ＝I／I o logI o/I=KCL A=KCL 其中：τ透射比I o 入射光强度 I 透射光强度 A 吸光度 K 吸收系数L 溶液的光径长度 C 溶液的浓度
UV2600型紫外分光光度计操作规程
UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 【 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 、 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。
721型分光光度计使用及波长的检测与校正
在目标：1.掌握比色分析的基本原理 2.规范使用721型分光光度计及利用镨钕滤光片法对其波长的检测实验用品：721型分光光度计、镨钕滤光片、5%CuSO 4液、纱布、比色杯等内容： 一、721型分光光度计的使用 【原理】 利用被测物的有色溶液对某一特定波长的光谱具有选择性吸收的特性，将吸收的光谱按不同强度转变相应的电能，再将电量的变化用检流计显示出来，将显示的电量以光量强度（D或A）计算，根据朗伯-比尔定理，即D=KCL，即吸光度与溶液的浓度与厚度的乘积成正比关系。 【操作步骤】 接通电源→选择波长→粗调透光度T“O”(开盖)和透光度T“100%”(关盖)→预温20min→放入被测液→精确调节透光度T“O”(开盖)和透光度T“100%”(关盖)→测定，读取各管吸光度→收场（关电源、罩仪器罩、登记、清洗比色杯和纱布等） 【注意事项】 1.仪器需防震、防潮、避光。 2.比色时，手拿比色杯的毛面，液体倒杯高的或，比色杯不能用硬毛刷刷洗，也不能用高温烘烤。 二、721型分光光度计波长的检测与校正（镨汝滤光片法） 1.在比色槽的光路上放一张小白纸，调节波长至580nm。 2.旋动光量T100%的旋钮至最大，在小白纸上应看到桔黄色的光斑。 3.若光斑不是橘黄色，左右旋转波长调节旋钮使之出现橘黄色的光斑，粗略判断波长偏离的程度，选择检测的起始波长。
4.调节波长至起始波长，用蒸馏水或空气调T“0”和T“100%”。 5.将镨汝滤光片推入光路中，记录T或A值，退出镨汝滤光片。 6.调节波长至另一值，用蒸馏水或空气调T“0”和T“100%”。 7.再将镨汝滤光片推入光路中，记录T或A值，退出镨汝滤光片8.如此反复测定直至T值为最小或A值为最大，记录此点的指示波长。 9.将A值最大时的波长减去镨汝滤光片最大的吸收波长529nm，即得被校比色计的波长误差。 10.如波长精度超出允许误差. （360~600nm≤3nm;600~700≤5nm;700~800≤8nm），打开分光光度计左侧调节窗口盖板，用螺丝刀试调波长的调节杆。具体位置详见仪器使用说明书。 11.试调波长的调节杆后，再按步骤3~8操作，直至分光光度计的波长精度误差在其允许范围内即可。
岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)
xxUV-1800紫外可见- 分光光度计操作规程（仪器版） 一、操作步骤 1、开启主机电源，分光光度计进行自检和初始化。 2、初始化结束后，出现用户、密码输入”界面，直接按下【ENTER键完成后进入到“模式菜单”。 3、进入“模式菜单” 3. 1、单波长下，测定样品的吸光度，则选择【1.光度】； 3. 2、制作标准曲线和样品的测定，则选择【3.定量】。 4、单波长下，样品吸光度的测定 4. 1、在“模式菜单”下，选择【1.光度】，继续选择【1.光度】。 4. 2、按下【GOTO WL键，输入测定波长。 注： 当需要空白校正时，在样品之前放置空白样品，按下【AUTO ZERO键），测定值将被设置为0Abs。 4. 3、然后按下【尸3】或【START/STOP键，进入测定界面。 4、放入样品，再次按下【START/STO】P 键，即可完成一次样品吸光度的测 4. 1/ 6
5、标准曲线的制作 5. 1、在“模式菜单”下，按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”，在对话框中设置不同测量参数选项，输入选项编号选择需要设置的参数。 5. 2、按【1?测定】键选择“1测量方法，然后按屏幕提示输入测量波长，按 【ENTER】 键返回参数配置屏幕。 5. 3、按【2.方法】键选择定量法。 （1）当K、B值已知时，选“K系数法”手动输入K、B值制作曲线。 （2）当K、B 值未知时，选“多点校正曲线法”，根据指示和实际输入标准样品数目校准曲线方程的次数和零截距条件，然后按【ENTER键返回参数配 置屏幕。 5. 4、按【3?测定次数】键设置重复测量次数，然后按【ENTER键返回参数配置屏幕。 5、 5、按【4?单位】键选择样品浓度单位，然后按【ENTER键返回参数配置屏幕。 5. 6、按【START/STO P键时出现标准样品浓度（浓度表）输入屏幕，按顺序输入标样浓度完成后，出现“键入”或“测定”吸光度值的选项。若已知每个标样对应的吸光度值，选择“键入”；若未知每个标样的吸光度值，选择“测定”，参数设定后应进行一次空白调零，消除皿差。 2/ 6
721G型可见分光光度计
1 适用范围 规范可见分光光度计的操作规程，保证仪器的正确运行和检测工作的顺利进行，维护仪器安全，适用于721G型可见分光光度计的使用、维护与保养、期间核查。 2安装环境要求 温度：5-35℃；湿度：≤85%； 电压：AC220V（±22V）；电频：50HZ±1HZ； 3 操作方法 3.1 开机预热 仪器接通电源，微机进行系统自检，LCD显示窗口显示相应的产品型号后，仪器进入工作状态。此时显示窗口在默认的工作模式T。 注：为使仪器内部达到热平衡，开机预热时间不小于30分钟。 3.2 改变波长 通过旋转波长手轮可改变仪器的波长，并在波长观察窗的刻度选择所需的波长。 3.3 放置参比与待测样品 选择测定用的比色皿，把盛放参比和待测的样品放入样品架内，通过样品架拉杆来选择样品的位置。当拉杆到位时有定位感，到位时轻轻推拉一下以保证定位的正确。 3.4 调0%T、调100%T/0A 键和 键对仪器进行调零和调满度、吸光度零。 3.5显示方式的选择 本仪器具有四种显示方式，开机时仪器的初始状态为透射比显示方式（T）。 1．透射比（Trans） 2．吸光度（Absorbance） 3．浓度（Conc.） 4．浓度因子（Factor） 3.6 浓度直读设定 按键，选择浓度直读（C）方式，按和键输入用户 需要的标样浓度设定值。再放入标样后再按键确认，再进行未知样品的测试。此时浓度因子也会自动计算后相应的改变，用户可查看F值后记录，在以后的测试中直接以浓度因子设定来进行测试同样的样品，无需再用标样来进行标定。 注：在进行浓度直读设定时，应放入标准样品后设定。 4 维护和保养 4.1 平时注意保持仪器内光检测器的高度干燥，以维持具高灵敏度及信号的稳定性。 4.2 比色皿用毕，应立即用蒸馏水或清水冲洗清洁，并用干燥柔软的纱布或纸将水迹擦干，以防表面光 洁度的变化，影响光透光率。 4.3 保持仪器的清洁，为避免仪器积尘和玷污，在其不使用期间，应用布或塑料防尘罩盖住整台仪器； 4.4 仪器在长期间使用后或经运输中剧烈震动后，需检查仪器波长准确度（具体事项参考说明书）； 5期间核查 5.1仪器检定周期为1年，每2次检定之间对本仪器进行1次期间核查。 5.2检查仪器各部件(开关、指示灯等)能否正常工作，各易损零部件有无松动、老化现象，及时更换。
721型分光光度计操作规程
721型分光光度计操作规程 一、适用范围： 本规程适用于721型分光光度计。 二、适用项目： 本仪器适用于在可见光谱区范围内（360-800nm）进行定量比色分析。 三、编制依据： 本规程依据仪器使用说明书编制。 四、仪器工作原理： 溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光吸收的效应，物质对光的吸收具有选择性，各种不同物质都具有各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，符合郎伯-比耳定律。即：T=I/I0log I0 /I=KCL A=KCL；当入射光、吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的。通过测定吸光度就可得出被测溶液的浓度。 五、仪器技术参数： 1、电源电压：220V稳压电源，50 ±0.5Hz。 2、波长范围：360-800nm 3、波长精度：360~600±3nm；600~700±5nm；700~800±8nm。 4、仪器的重现性误差：不大于0.5% 六、操作步骤： 1、使用前先检查仪器的安全性、电源线接线是否正确、各个调节旋钮的起始位置是否正确、矽胶是否干燥等。 2、仪器尚未接通电源时，电表的指针必须位于“0”刻线上，否则可用电表上的校正螺丝进行调节。 3、接通电源开关，打开比色皿暗箱盖，选择需用的单色波长，灵敏度选择参照（4），调节“0”电位器使用电表指“0”，然后将比色皿暗箱盖合上，比色
皿座处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，旋转调“100%”电位器使电表指针到满度附近，仪器预热约20分钟。 4、放大器灵敏度有五档，“1”最低，选择原则是保证能使空白档良好调到“100”的情况下，尽可能采用灵敏度较低档，以保证仪器有更高的稳定性。一般置“1”档，灵敏度不够时再逐渐升高，但改变灵敏度后须按（3）重新校正“0”和“100%”。 5、预热后，按（3）连续几次调整“0”和“100%”，即可以进行测定工作。 6、如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻（钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间），当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。 注：a空白档可以采用空气空白，蒸馏水空白或其它有色溶液或中性消光片作陪衬，空白调节100%处，能提高消光读数以适应溶液的高含量测定。 b根据溶液含量的不同可以酌情选用不同规格光径长度的比色皿，目的是使电表读数处于0.8消光值之内。 七、注意事项： 1、为保证仪器稳定工作，电压波动较大的地方，220V电源要加稳压器。 2、当仪器工作不正常上时，如无输入，光源灯不亮，电表指针不动，应首先检查保险丝是否损坏，然后检查电路。 3、仪器要接地良好。. 4、保证仪器各部位防尘、防潮。 5、仪器工作几个月或搬动后，要检查波长准确性等方面，以确保仪器的使用和测定的准确。 八、本规程自发布之日起执行。
721分光光度计的使用方法
721可见分光光度计仪器的使用方法 1．在接通电源之前，电表的指针必须位于“0”刻线上，否则应旋动电表上的校正螺丝调节到位。 2．打开比色皿室的箱盖和电源开关，使光电管在无光照射的情况下预热15分钟以上。 3．旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮至中间位置，用零点调节器调节电表指针至T值为0%处。若不能调到，应适当增加灵敏度。 4．放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表指针在T值为100%处。 5．打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使针在T值为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使指针在T值为100%处。如此反复调节，直到关闭光门进和打开光门时指针分别指在T值为0%和100%处为止。 6．将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时指针的位置读得待测溶液的T值或A值。 7．测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。盖好比色皿暗箱，盖好仪器。 注意事项 1．使用比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干透光面，以保护透光面不受损坏或产生斑痕。在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗3次，以免改变溶液的浓度。比色皿在放入比色皿架时，应尽量使它们的前后位置一致，以减小测量误差。 2．需要大幅度改变波长时，在调整T值为0%和100%之后,应稍等片刻(因钨丝灯在急剧改变亮度后,需要一段热平衡时间)，待指针稳定后再调整T值为0%和100%。 3．当被测溶液浓度太大时，可在空白溶液处加一块中性滤光片（所谓中性是指它们在很宽的波长范围内的透光率基本相同），其A值有0.5，1，和1.5三种。所谓A值为1是标称值，实际在1左右，须经使用的仪器在实际使用的波长下测定其实际数值，例如：测得吸光片的实际数值为0.95，在空白溶液处加此吸光片后，被测溶液在电表上的读数为0.74，则该溶液的实际值为： 0.74+0.95=1.69 4．根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.1~1之间，这样可以得到较高的准确度。
紫外可见光谱仪操作规程
紫外可见光谱仪操作规程 1功能作用 土壤、植物、食品中的凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可直接进行含量测定。一些化合物经螯合或络合反应后，也可进行紫外光谱分析。常见的采用紫外分析的物质有游离氯/总氯、亚硝酸盐、氟化物、氰化物、甲醛、二氧化硫、果胶、己糖、戊糖、甲基戊糖、果糖、葡萄糖、脂肪、蛋白质等。 2仪器运行要求 2.1 工作电源：220V，50~60 Hz 2.2 环境温度：15-35 E 2.3相对湿度：45~85% 2.4使用前预热仪器15~30min 3操作规程 3.1依次分别开启电源开关，电脑，仪器及打印机开关，点击连接，仪器进行初始化，期间勿开样品室。 3.2光谱测定（主要用于在一定波长范围内扫描样品用） 3.2.1选择光谱，点击菜单编辑或标准工具条M（数据采集方法），输入测定：波长范围、扫描速度、采样间隔、扫描方式（选单个或自动）；仪器参数：测定方式这选吸收度，狭缝后，在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的基线校正，确认。 3.2.2基线校正完毕，取出样品侧的空白，换成被测样品。按开始键，出谱图后，点峰值检测。就可在检测表上看到扫描结果。 3.3光度测定（主要用于指定波长测定样品吸光度或浓度）
3.3 选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的吸收度为例的操作）3.3.1 在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的到波长，输入波长，确认，点击自动调零。 332点击菜单编辑或标准工具条M（光度测定方法）启动光度测定方法向导。 3.3.3. 保存数据采集方法 3.3.4测定标准样品，建立标准表，保存标准表 3.3.5读取未知样品，填充样品表，分别将待测样品放入比色皿，放进样品室中，点击“读取unk. ”。 3.3.6样品测定完成后，点击“断开”，断开仪器，关闭仪器开关，关闭电脑。 4 注意事项 4.1使用前预热仪器15~30min,为了延长光源的使用寿命，在使用时应尽量减少开关次数，短时间工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不要立即重新开启。 4.2使用时取出仪器内的干燥剂,使用完将干燥剂放回原处。 4.3不能将光学面与手指、硬物或脏物接触, 只能用擦镜纸或丝绸擦拭光学面；不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。 4.4有色物质污染,可用3mol/L HCl 或乙醇洗涤。 4.5光度计的维护保养要做到“ 防尘、防潮、防振”。 4.6检测器预热时必须等待所有指示灯变为绿色, 才可进行下一步操作。 4.7必须扫描基线,空白即未加样品的溶液,必须与参比溶液一致。 4.8扫描过程中切忌打开或试图打开机门。 4.9在换样品时，切记随时关闭机门，不可任机门大敞
721分光光度计操作规程
721分光光度计操作规程 一、操作基本规范 1、基本操作程序 1）按6.1说明开机预热（如为持续测试则免去此步骤）。 2）按6.2说明调整波长。 3）按6.3说明调整滤光片位置。 4）按6.4说明，打开样品室盖，将参比样品（或留一个空位）和测试样品放入槽架，拉动“比色皿槽架拉杆”调整比色皿槽架位置，是参比样品对准光路后，合上样品室盖。5）按6.5说明，选择透射比测试模式。如初开机可免选择。 6）按6.6说明，在样品室盖合上时，按100％键使仪器自动调整100％。 7）按6.7说明，打开样品室盖，按0％键使仪器自动调整0％。 如发现调整100％和调整0％相互有影响，可交替进行多次，直至成功。允许最后一位跳1。成功后测透射比可立即进行测试，要测吸光度可按“模式”键进入吸光模式测试。 2、测定非浑浊性液体样品的透射比 1）拉动比色皿槽架拉杆，使待测样品的比色皿对准光路，此时左侧有箭头指向“测量中” 并闪动，数据稳定后箭头消失，可由数据显示窗读出样品的透射比值，记录数据。 2）继续测试其它待测样品。测试结束，或转其它测试，关闭仪器电源。 3、绘制非常浑浊性液体样品的透射比图谱 1）在要求测量的波长范围内按所需波长间隔，每个波长执行7.1和7.2各步骤，记录每个波长的波长值和相应的透射比值。 2）取一坐标纸，横坐标（X轴）为波长，纵坐标（Y轴）为透射比，将要求的波长范围内每一组数据标记在坐标纸上，用曲线尺光滑地连接各数据点，得到待测样品的波长—透射比曲线图谱。 4、测定浑浊性液体样品的吸光度 1）按“模式”键，进入吸光度测试模式。 2）拉动比色皿槽架拉杆，使待测样品的比色皿对准光路，由数据显示窗读出样品的吸光度值，记录数据。 3）继续测定其它样品。测试结束，或转其它测试，或关闭仪器电源。 5、绘制非浑浊性液体样品的吸收图谱 1）按“模式”键，进入吸光度测试模式。 2）在要求测量的波长范围内按所需波长间隔，每个波长执行7.1和7.4各步骤，记录每个波长的波长值和相应的吸光度值。 3）取一坐标纸，横坐标（X轴）为波长，纵坐标（Y轴）为吸光度，将要求测量的波长范围内每一组数据标记在坐标纸上，用曲线尺光滑地连接各数据点，得到测量样品的波长---吸光度曲线图谱。 6、使用标准曲线对样品定量 1）配置系列标准样品溶液A、B、C…，分别注入比色皿。 2）每个标准样品执行7.1和7.4各步骤，记录每个标准样品的编号和相应的吸光度值。3）继续测量待测样品，记录其吸光度值。 4）如有多个待测样品，逐一进行测量并记录他们的吸光度值。 5）制作标准工作曲线：取一坐标纸，以横坐标（X轴）为浓度坐标，纵坐标（Y轴）为吸光度坐标，适当标定坐标标尺，在图纸上找出各个对应样品溶液浓度和相应吸光度值的坐标点，画一直线，使各坐标点分布在直线两侧，且与直线间的距离最小。直线是否通
721分光光度计的标定
1.正磷酸盐含量的测定 （1）方法提要 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血 酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。 （2）试剂和材料 a.磷酸二氢钾； b.硫酸溶液（1+1）； c.抗坏血酸溶液（20g/L）：称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二 胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na2.2H2O），精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一 个月）； d.钼酸铵溶液（26g/L）：称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑 钾（KSbOC4H4O6.1/2H2O）,精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL 硫酸(1+1)溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中 （有效期两个月）； e.磷标准贮备溶液（1mL含有0.5mgPO43-）:准确称取0.7165g预先在 100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀； f.磷标准溶液（1mL含有0.02mgPO43-）：取20.00mL磷标准贮备溶液于 500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 （3）仪器和设备 分光光度计：带有厚度为1㎝的吸收池。 （4）分析步骤 a.工作曲线的绘制：分别取0.00（空白），1.00mL，2.00mL，3.00mL， 4.00mL， 5.00mL， 6.00mL， 7.00mL， 8.00mL磷标准溶液于9个50mL容量 瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水、2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于室温下放置10min.在分光光度计710nm处， 用1㎝吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的 PO43-量（μg）为横坐标绘制工作曲线。 b.正磷酸盐含量的测定：从试样中取20.00mL试验溶液，于50mL容量瓶中， 加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温 下放置10min。在分光光度计710nm处，用1㎝吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。 （5）分析结果的表述 以“mg/L”表示的试样中正磷酸盐（以PO43-计）的质量浓度X1按下式计算 X1= m1/V1 式中m1------从工作曲线上查得的以“μg”表示的PO43-量； V1-----移取试验溶液的体积，mL。
721型分光光度计使用及波长的检测与校正
在721型分光光度计使用及波长的检测与校正 目标：1.掌握比色分析的基本原理 2.规范使用721型分光光度计及利用镨钕滤光片法对其波长的检测 实验用品：721型分光光度计、镨钕滤光片、5%CuSO4液、纱布、比色杯等 内容： 一、721型分光光度计的使用 【原理】 利用被测物的有色溶液对某一特定波长的光谱具有选择性吸收的特性，将吸收的光谱按不同强度转变相应的电能，再将电量的变化用检流计显示出来，将显示的电量以光量强度（D或A）计算，根据朗伯-比尔定理，即D=KCL，即吸光度与溶液的浓度与厚度的乘积成正比关系。 【操作步骤】 接通电源→选择波长→粗调透光度T“O”(开盖)和透光度T“100%”(关盖)→预温20min→放入被测液→精确调节透光度T“O”(开盖)和透光度T“100%”(关盖)→测定，读取各管吸光度→收场（关电源、罩仪器罩、登记、清洗比色杯和纱布等） 【注意事项】 1.仪器需防震、防潮、避光。 2.比色时，手拿比色杯的毛面，液体倒杯高的2/3或4/5，比色杯不能用硬毛刷刷洗，也不能用高温烘烤。 二、721型分光光度计波长的检测与校正（镨汝滤光片法） 1.在比色槽的光路上放一张小白纸，调节波长至580nm。 2.旋动光量T100%的旋钮至最大，在小白纸上应看到桔黄色的光斑。 3.若光斑不是橘黄色，左右旋转波长调节旋钮使之出现橘黄色的光斑，粗略判断波长偏离的程度，选择检测的起始波长。 4.调节波长至起始波长，用蒸馏水或空气调T“0”和T“100%”。 5.将镨汝滤光片推入光路中，记录T或A值，退出镨汝滤光片。 6.调节波长至另一值，用蒸馏水或空气调T“0”和T“100%”。 7.再将镨汝滤光片推入光路中，记录T或A值，退出镨汝滤光片
紫外分光光度法标准操作规程
标准操作规程 建立一个紫外分光光度法标准操作规程，以便正确操作仪器，保护仪目的：器。范围：适用于所有紫外分光光度计。主任，QC化验员责任者：QC 规程：紫外分光光度计是通过被测物质在紫外光区的特定波长处或一1. 简述：定波长范围内光的吸收度，对该物质进行 定性和定量分析的方法。本法在药品检验中主要用于药品的鉴别、检查和含量测定。定量分析通常选择物质的最大吸收波长处测定吸收度，然后用对照品或百分吸收系数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定；对已知物质定性可用吸收峰波长或吸收度比值作为鉴别方法；若化合物本身在紫外光区无吸收，而杂质在紫外光区有则可用本法作杂质检查。或杂质的吸收峰处化合物无吸收，相当强度的吸收，物质对紫外辐射的吸收是由于分子中原子的外层电子跃迁所产生的，
因此紫外吸收主要决定于分子的电子结构，故紫外光谱又称电子光谱。有机化合物—分子结构中如含有共轭体系、芳香环或发色基团，均可在近紫外区（200通常使用的紫外分光光度计））产生吸收。850nm 或可见光区（400—400nm 可见分光光度计。—900nm，因此又称紫外-的工作波长范围为190Lambert紫外吸收光谱为物质对紫外区辐射的能量吸收图。朗伯-比尔（）定律为光的吸收定律，它是紫外分光 光度法定量分析的依据，其数—Beer 学表达式为： 1ECL??lg A T 式中A为吸收度； T为透光率 为吸收系数E 标准操作规程 C为溶液浓度 L为光路长度 如溶液的浓度（Ｃ）为1%（g/ml）,光路长度为（Ｌ）为1cm,相应的吸收系数为百分吸收系数，以表示。如溶液的浓度（Ｃ）为摩尔浓度(mol/L),1%E cm1光路长度为1cm时，则相应有吸收系数为摩尔吸收系数，
721系列紫外可见分光光度计
721系列紫外可见分光光度计 721系列可见分光光度计，以全新的设计理念，博采众家之长。充满现代化气息的外形设计，卓越的数据处理和控制功能为该仪器鲜明的特色。广泛应用于厂矿、卫生、学校、环保及科研实验室等。我们的目标为广大用户提供高品质的分析仪器。 产品特点： 采用新型的光路设计和高质量的光栅，具有杂散光低，单色性好的特点 单片机的采用使操作更为简易，条0%T及100%T仅为轻轻一按。 四种测量模式，T、A、C、斜率法，使操作更加简便。 31/2LCD液晶显示读数方便，大样品室可使功能扩展。 721B可配100mm比色皿架，更适用于水厂、电厂进行含量分析 721P可配装打印机，测量数据可更方便打印保存。 光源6V10W进口2000小时长寿命钨卤素灯。 选配附件： 电子式恒温比色池架ф8-ф22mm试管架（单池） 水循环式恒温比色池架AC-230型智能温度/进样控制器 5-100mm光程手动多联比色池架AC-220型智能式自动进样控制器 通光宽度在1-4mm微量比色池架（单池）AC-210型智能温度控制器 100-200mm超微量比色池架（单池）各种规格的比色池 性能指标： 产品型号721 721B 721P 波长范围340-1000nm 340-1000nm 340-1000nm 波长精度±2nm ±2nm ±2nm 波长重复性1nm 1nm 1nm 光谱带宽4nm 4nm 4nm 光度精度≤±0.5%T ≤±0.5%T ≤±0.5%T 光度重复性0.5%T 0.5%T 0.5%T 杂散光≤±0.5%T ≤±0.5%T ≤±0.5%T 显示方式31/2LCD 31/2LCD 31/2LCD 操作方式手动波长手动波长手动波长 操作软件无无配 备注无100mm比色皿架微型针式打印机
ZF-2型三用紫外分析仪操作规程
SOP/QC(07)027－01 ZF-2型三用紫外分析仪操作及预防性 维护操作规程 文件类别：操作规程 江西中兴汉方药业有限公司
目的：制定ZF-2三用紫外分析仪配制检验标准操作规程，规范ZF-2三用紫外分析仪配制检验操作，保证ZF-2三用紫外分析仪配制检验结果的准确。 依据：《中华人民共和国药典》2015年版； 范围：适用于ZF-2三用紫外分析仪配制及标定。 责任：质量控制科QC主任及QC检验员、质量保证科QA主任及QA对本规程的实施负责。质量管理部经理负领导责任。 正文： 1操作程序 1.1. 仪器使用前确认：使用前检查设备使用记录，核实前一次的使用是否有异常情况，有异 常情况不允许直接使用，必须第一时间向质量控制科主管进行汇报，确认无误后方可使用。 1.2接通电源，打开开关（254nm或365nm），即可将被检物放在灯下分析。如用黑绸布遮住 室内的可见光，则效果更好。在灯打开后，切勿自下而上直接观看滤色片，以避免紫外光伤害眼睛，最好带上平光眼镜保护眼睛。使用后及时将开关关闭，填写仪器使用记录。1.3每次使用完毕后，应及时清洁设备表面的残留物，当设备表面的残留物不易去除时，可 用纱布蘸酒精进行擦拭仪器应置于干燥处，勿受强烈振动。 1.4预防性维护：以下操作均由仪器操作者或仪器保管员执行。 1.5季度预防性维护： 1.5.1清洁： 用干净抹布擦拭仪器表面，使仪器保持干燥洁净。 滤光片应经常用纱布，蘸酒精或乙醚等有机溶剂擦拭干净。如表面严重沾污生霉，可用氧化铁抛光。灯管和滤色片避免用手直接接触，以免沾污造成失透现象。 1.5.2半年保养： 清洁：用干净抹布擦拭仪器表面，使仪器保持干燥洁净。 1.5.3更换： 注意紫外灯管的使用寿命在500小时左右，接近使用寿命时应及时更换。 维修：若在使用过程中出现异常，应立即停止使用，待故障排除后，确定性能无误后方可继续使用。若异常情况无法自行排除，应立即填写设备异常情况报修表，由工程部或生产厂家进行维修。并配合查找原因和相关记录的存档。
美谱达UV-1600紫外可见分光光度计作业指导书
美谱达UV-1600型 紫外可见分光光度计 操作与维护 作业指导书 仪器型号：UV-1600 仪器编号： 编制: 审核: 批准:
一、设备简介 UV-1600型紫外可见分光光度计可通过简单的参数设定，方便地进行光度分析、定量分析，配合专业的Mapada的分析软件，可实现定量分析、动力学测试，光谱扫描等功能。 二、技术特征 波长范围：190-1100nm 光谱带宽：4nm 波长准确度：±0.5nm 波长重复性：≤0.2nm 光度准确度：0.3%T (0-100%T) 、±0.002A(0-0.5A) 、±0.004A(0.5-1A) 光度重复性：≤0.15%T (0-100%T)、0.001A(0-0.5A)、0.002A(0.5-1A) 杂散光：≤0.05%T@220nm , 360nm 稳定性：±0.001A/h @500nm 基线平直度：±0.002A 噪声：±0.0005A 三、操作步骤 1、样品检测 1.1选择定量测量 1.2 1.3 按键 1.4 放入校零溶液，摁 1.5 按“单位浓度”选择所需的单位浓 “选择曲线” 键返回； 1.7 按 1.8 每次放入需检测样品后，按
2、标准曲线的制作 2.1 选择定量测量 2.2 2.3 按键 2.4 放入校零溶液，按 2.5 按“单位浓度”选择合适的单位浓 “标样数” 键返回； “标样浓度” 2.8 依次放入其他标样，操作如“⑦”；全部标样检测操作完毕后，即显示标准曲线。 四、期间核查 1、适用范围 适用于在紫外可见分光度计的自检和检查。 2、核查依据 2.1 《美谱达UV-1600型紫外可见分光光度计使用说明书》 2.2 JJG 178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》 3、核查内容 3.1 通用技术要求 铭牌标志清晰完整、内容翔实，各紧固件紧固良好、旋钮等开关不见工作正常、电缆线接插件能紧密配合，可调节部件无卡滞跳凸等现象。 3.2 仪器预热 按使用说明对设备通电预热，使仪器处于正常运行状态。 3.3 核查程序 3.3.1 核查方法：有证标准物质； 3.3.2 噪声和漂移 于500nm处用空气作为参比和样品空白，测量方式为透射比，调整仪器的