高考有机推断题汇总

高考有机推断题汇总
高考有机推断题汇总

1.(2014,大纲)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略),回答下列问题:

(1)试剂

a

(2)③的反应类型是 。 (3

(4)试剂b 可由丙烷经三步反应合成:

反应1的试剂与条件为 ,

反应2的化学方程式为 , 反应3的反应类型是 。(其他合理答案也给分)

(5)芳香化合物D 是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D 能被KMnO 4酸性溶液氧化成E( C 2H 4O 2) 和芳香化合物F (C 8H 6O 4),E 和F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体, F 芳环上的一硝化产物只有一种。D 的结构简式为 ;

由F 生成一硝化产物的化学方程式为 , 该产物的名称是

2.(2014,新课标Ⅱ)立方烷(

)具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,

因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I 的一种合成路线:

回答下列问题:

(1)C 的结构简式为 ,E 的结构简式为 。 (2) ③ 的反应类型为 ,⑤ 的反应类型为

。 (3) 化合物A 可由环戊烷经三步反应合成:

反应1的试剂与条件为 ;反应2的化学方程式为 。

反应3可用的试剂为 。

(4) 在I 的合成路线中,互为同分异构体的化合物是 (填化合物代号)。 (5) I 与碱石灰共热可转化为立方烷,立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。 (6) 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有

种。

3、(2014,新课标Ⅰ)席夫碱类化合物G 在催化、药物、新材料等方面有广泛的应用,合成G 的一种路 线如下:

已知以下信息: ①

② 1molB 经上述反应可以生成2molC ,且C 不能发生银镜反应; ③ D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为106; ④ 核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的氢; ⑤

回答下列问题:

(1)由A 生成B 的化学方程式为 ,反应类型为 ________。 (2)D 的化学名称是 ___________,由D 生成E 的化学方程式为 。 (3)G 的结构简式为 ________________。

(4)F 的同分异构体中含有苯环的还有 _____ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是 _________ (写出其中一种的结构简式)。

(5)由苯及化合物C 经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:

反应条件1所选用的试剂为 ____,反应条件2所选用的试剂为 ____,I 的结构简式为 ________。

4、(2014,皖)Hagemann 酯(H )是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略

(1)A →B 为加成反应,则B 的结构简式是 ______________;B → C 的反应类型是_________。 (2)H 中含有的官能团名称是 ____________;F 的名称(系统命名) __________________。 (3)E → F 的化学方程式是 __________________________________________________。

(4)TMOB 是H 的同分异构体,具有下列结构特征:① 核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;

② 存在甲氧基(CH 3O —)。TMOB 的结构简式是 ____________________。 (5)下列说法正确的是 ________________。

a. A 能和HCl 反应得到聚氯乙烯的单体

b. D 和F 中均含有2个π键

c. 1 mol G 完全燃烧生成7 molH 2O

d. H 能发生加成、取代反应

5、(2014,闽)叶酸是维生素B 族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。

(1)甲中显酸性的官能团是 (填名称)。 (2)下列关于乙的说法正确的是 (填序号)。

a .分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5

b .属于芳香族化合物

c .既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应

d .属于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为 。 a .含有

b .在稀硫酸中水解有乙酸生成

(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):

② 骤I 的反应类型是 。

② 步骤I 和W 在合成甲过程中的目的是 。

③ 步骤W 反应的化学方程式为 。

6、(2014,鲁)3-对苯丙烯酸甲酯(E )是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:

(1)遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有 种。B 中含氧官能团的 名称为 。 (2)试剂C 可选用下列中的 。

a. 溴水

b. 银氨溶液

c. 酸性KMnO 4溶液

d. 新制Cu(OH)2悬浊液

(3) 是E 的一种同分异构体,该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为 。

(4)E 在一定条件下可以生成高聚物F ,F 的结构简式为 。

CH 3OOCCH=CHCH 3

7、(2014,京)顺丁橡胶,制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:

已知:Ⅰ.

Ⅱ.

(R,R’代表烃基或氢)

(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是;

(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母);

a.加聚反应b.缩聚反应

(3)顺式聚合物P的结构简式是(选填字母);

a

b

c

(4)A的相对分子质量为108。

①反应Ⅱ的化学方程式是;

②1mol B完全转化成M所消耗的H2的质量是g;

(5)反应Ⅲ的化学方程式是;

(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式

8、(2014,渝)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件)

(1)(A)的类别是,能与Cl2反应生成A的烷烃是。B中

的官能团是。

(2)反应③的化学方程式为。

(3)已知:

B 苯甲醇+ 苯甲酸钾,则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液,能除去的

副产物是。

(4+H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢

谱有4种峰,各组吸收峰的面积之比为。

5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙

醇溶液共热,所得有机物的结构简式为。(只写一种)

9、(2014,苏)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:

(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。

(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。

(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。

(4)B的一种同分异构体满足下列条件:

Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。

写出该同分异构体的结构简式。

CH

R1

2

2

KOH

HCCl3+C6H5CHO

Cl3CCHO +C6H6

A B

D E

OH

CCl3

OOCCH3

CCl3

G J(结晶玫瑰)

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以

为原料制备

的合成路线流程

图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

10、(2014,川)A是一种有机合成中间体,其结构简式为:

A的合成路线如下图,其中B~H分别代表一种有机物。

已知:

R、R’代表烃基。

请回答下列问题:

(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_________;A的名称(系统命名)是;第⑧步反应的类型是_______。

(2)第①步反应的化学方程式是______________。

(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是______________。

(4)第⑥步反应的化学方程式是________________。

(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式:

_____________。11、(2014,津)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α-非兰烃,与A相关反应如下:

己知:

+

+ R''-COOH

(1)H的分子式为__________________。

(2)B所含官能团的名称为_______________________。

(3)含两个-COOCH3基团的C的同分异构体共有__________种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为______________________。

(4)B → D,D → E的反应类型分别为_____________、____________。

(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:________________________________。

(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为________。

(7)写出E → F的化学反应方程式:________________________________________。

(8)A的结构简式为_________________,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有____ 种(不考虑立体异构)。

高考化学有机推断题 含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C 18H 18O 4) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题: (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70,则分子式为C5H10;核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢,则其为环戊烷,结构简式为;A与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成B为,B发生消去反应生成C为,C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛,则E为CH3CHO,由信息④,可推出G为HOCH2CH2CHO,与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知,A的结构简式为。答案为:;

(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成,化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为:+NaOH+NaCl+H2O;(3)由E和F生成G的化学方程式为:CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO,反应类型为 加成反应。E为CH3CHO,含有的官能团名称为醛基。答案为:加成反应;醛基; (4)a.质谱仪,所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同,a不合题意; b.红外光谱仪,所测同分异构体的基团存在差异,b不合题意; c.元素分析仪,所测同分异构体的组成元素完全相同,c符合题意; d.核磁共振仪,所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同,d不合题意; 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等,但所有碎片的质量不一定相同,若我们不注意审题,按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断,易错选a。 2.有机物种类繁多,结构复杂。 (1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。 (2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号) (3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是 ___。 (4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。 (5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。

高考有机化学推断题专题复习

高考化学有机推断专题复习 一、考纲要求:(有机化学基础部分) 3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10.通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要类型。 11.综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的 性质。 2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学 计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题 (1)、要查缺补漏哪些方面的基础知识?如:掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”,夯实基础 (2)、解题基本的分析思路是什么?(3)、逐步学会哪些解题技能技巧?(4)、要积累哪些方面的解题经验? 三、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握 有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断 的关键: 1、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息(准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考(判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应)。但 有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间 的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范 围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突 破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面 的检查,验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在

高考有机化学推断题总汇(含解析)

3013年高考有机化学推断题汇编(含解析) 四川.(17分) 有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为: G 的合成路线如下: 其中A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知: 请回答下列问题: (1)G 的分子式是 ;G 中官能团的名称是 。 (2)第①步反应的化学方程式是 。 (3)B 的名称(系统命名)是 。 (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是 。 (6)写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团;②链状结构且无—O —O —;③核磁共振氢谱只有2种峰。 赏析:以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应,生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应,生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应,生成(CH 3)2CHCHO , 根据反应信息和G 的结构特征,C 是CH 3CH 2OOCCHO ,D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成,E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ,F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案: (1)①C 6H 10O 3(2分) ②羟基、酯基(各1分,共2分) (2) (3)2-甲基-1-丙醇(2分) (4)②⑤(各1分,共2分) (5) (6)CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3(各1分,共2分) (北京卷)25.(17分) 可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5(3分) 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br (2分) 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO , HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ,

有机推断浙江高考真题含答案

有机推断浙江高考真题 1.(2009浙江高考)[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得: CH3 22 CH2CH3 (D) 请回答下列问题: (1)写出A、B、C的结构简式:A____________,B______________,C______________。 (2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。 (3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外) ①为1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;②分子中含有C O O结构的基团。 注:E、F、G结构如下: CH2O C O2N CH3 O (E) 、 O C O2N CH2 O CH3 (F) 、 CH2C O2N O O CH3 (G) 。 (4)E、F、G中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与 FeCl3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式________________________________。 (5)苄佐卡因(D)的水解反应如下: C N H2O O CH2CH3 (D) 2 - +C2H5OH 化合物H经聚合反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。 答案.[14分] (1)A: COOH 2 ;B:CH3CH2OH;C: COO 2 CH2CH3 ; (2)4; (3) CH2 2 CH2COOH 、 CH 2 COOH CH3 、 CH2 2 CH2O O 、 CH 2 O CH3 CH O ;

近年高考真题分类有机推断专题

高考有机化学专题训练 (2013四川卷)10. 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:.G的合成路线如下: 其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去 已知: 请回答下列问题: (1)G的分子式是①,G中官能团的名称是②。 (2)第①步反应的化学方程式是。 (3)B的名称(系统命名)是。 (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是。 (6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。 ①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。(2013全国新课标卷2)38.[化学——选修5:有机化学基础](15分) 化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息: ① A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; ② RCH=CH 2 RCH 2CH 2OH ③ 化合物F 苯环上的一氯代物只有两种; ④ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 回答下列问题: (1) A 的化学名称为_________。 (2) D 的结构简式为_________ 。 (3) E 的分子式为___________。 (4)F 生成G 的化学方程式 为 , 该反应类型为__________。 (5)I 的结构简式为___________。 (6)I 的同系物J 比I 相对分子质量小14,J 的同分异构体中能同时满足如下条件: ①苯环上只有两个取代基; ②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2,共有______种(不考 虑立体异构)。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰, 且峰面积比为2:2:1,写出J 的这种同分异构体的结构简式 。 (2013全国新课标卷1)38.[化学—选修5:有机化学荃础](15分) 查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下: 已知以下信息: ① 芳香烃A 的相对分子质量在100-110之间,I mol A 充分燃烧可生成72g 水。 ①B 2H 6 ②H 2O 2/OH -

(word完整版)近十年来高考题——有机推断题

有机推断题 (天津理综27 .)(19 分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如: ===CH CH CH 23C CH 3CH 3 ①O 3②Zn/H 2O ===CH CH CH 23===+O O C CH 3CH 3 I. 已知丙醛的燃烧热为 mol kJ /1815,丙酮的燃烧热为mol kJ /1789,试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。 II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C 。化合物B 含碳69.8%,含氢11.6%,B 无银镜反应,催化加氢生成D 。D 在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。反应图示如下: 回答下列问题: (1)B 的相对分子质量是 ;C →F 的反应类型为 ;D 中含有官 能团的名称 。 (2)G F D →+的化学方程式是: 。 (3)A 的结构简式为 。 (4)化合物A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件 的异构体的结构简式有 种。 27.(19 分)I. ===+)(4)1(223g O CHO CH CH )1(3)(322O H g CO +; mol kJ H /1815-=? II. (1)86 氧化反应 羟基 (2) CHOH H C COOH CH CH 25223)(+浓硫酸 O H H C COOCH CH CH 225223)(+ (3)223)(C CH CH (江苏24)(10分) 丁二烯 实验证明,下 现仅以丁二烯..... 为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:

请按要求填空: (1)A 的结构简式是 ;B 的结构简式是 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型: 反应④ ,反应类型 反应⑤ , 反应类型 。 24.(10分) (1) (或 ) (或) (2) +H 2O (或 +H 2O) 消去反应 十H 2 (或十H 2 ) 加成反应 (全国理综29.)(15分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu )的原料之一。 莽草酸是A 的一种异构体。A 的结构简式如下: OH OH HO COOH (提示:环丁烷 H 2C —CH 2 可简写成 ) H 2C —CH 2

高考化学有机推断解题技巧

高考化学有机推断解题技巧 有机推断6大“题眼” 1. 有机物?化学性质 ①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”、“—OH (醇或酚)”,或为“苯的同系物”。 ③能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CO-”或“苯环” ④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH) 2 悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。 ⑤能与钠反应放出H2 的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。 ⑥能与Na2 CO3 或NaHCO 3 溶液反应放出CO 2 或使石蕊试液变红的有机物中必含有羧基。 ⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 ⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 ⑨遇FeCl 3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。

⑩能发生连续氧化的有机物是具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应:A→B→C,则A应是具有“—CH 2 OH”的醇,B 就是醛,C 应是酸。 2. 有机反应?条件 ①当反应条件为NaOH 醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。 ②当反应条件为NaOH 水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。 ③当反应条件为浓H2SO4 并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。 ④当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。 ⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。 ⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。 ⑦当反应条件为光照且与X 2 反应时,通常是X 2 与烷或苯环侧链烃基上的H 原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X 2 的反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。 3. 有机反应?数据

17年高考有机化学推断题练习及解析

17年高考有机化学推断题练习及解析2019年高考在即,怎样复习容易提高成绩恐怕是所有考生关心的问题。为了帮助考生在考试中从容应答,小编为大家搜集了高考有机化学推断题,一起来看看吧。 1.(2019?上海单科化学卷,T3)结构 为…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是 A.乙炔 B.乙烯 C.丙烯 D.1,3-丁二烯 【答案】A 【解析】根据高分子化合物的结构简式 〝…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…〞可知,该物质属于加聚产物,链节是-CH=CH-,因此单体是乙炔,答案选A。 2.(2019?四川理综化学卷,T10)(16分)A是一种有机合成中间体,其结构简式为。A的合成路线如以下图,其中B~H 分别代表一种有机物。 请回答以下问题: (1)A中碳原子的杂化轨道类型有① ;A的名称(系统命名)是② ;第⑧步反应的类型是③ 。 (2)第①步反应的化学方程式是 (3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1:1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式

是 (4)第⑥步反应的化学方程式是 (5)写出含有六元环,且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式:。 【答案】(1)①sp2、sp3 ②3,4-二乙基-2,4-已二烯③消去反应 (2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O (3) (4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr (5) 【解析】(1)A中含有碳碳单键和碳碳双键,碳原子的杂化轨道类型有sp2、sp3 ; 的系统命名法为:3,4-二乙基-2,4-已二烯。由题意知:B为C2H5OH,C为乙二醇;D 为乙二酸,E为乙二酸二甲酯;G为,H为故反应类型为消去反应。(2)第①步反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O; (3)乙二醇与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1:1反应,生成加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I,结构为 (4)第⑥步反应的化学方程式 4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr (5)含有六元环,且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A 的同分异构体的结构简式:

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道(附解析) 1.利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,已知G不能发生银镜反应,BAD 结构简式为: BAD的合成路线如下: 试回答下列 (1)写出结构简式Y D 。 (2)属于取代反应的有(填数字序号)。 (3)1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应; (4)写出方程式:反应④;p B+G→H 。 解答 (1)CH3CH=CH2; (2)①②⑤ (3) 6 (4)

2.已知 : 有机物A 是只有1个侧链的芳香烃,F 可使溴水褪色,今有以下变化: (1)A 的结构简式为 。 (2)反应3所属的反应类型为 。 (3)写出有关反应的化学方程式: 反应⑤ ; 反应⑥ 。 (4)F 能发生加聚反应,其产物的结构简式为 。 解答 2.(1) CH 2 CH C CH 3 CH 3 (2分) (2) 加成 (2分) (3) CH 3C COOH OH CH 3 CH 2 C COOH + H 2O CH 3 浓硫酸 (3分) CH 2CH 2OH + CH 2 C 3 CH 2C CH 3 COO CH 2CH 2 浓硫酸+ H 2O (3 分) (4) CH 2 C CH 3 COOH n (2分) 3.请阅读以下知识: ①室温下,一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用,生成有机镁化合物:RX +

Mg RMgX,这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂,可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如: 化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献,曾获得诺贝尔化学奖。 ②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应,其产物再用锌粉和水处理,使烯烃中碳碳双键断裂,形成羰基()化合物: 下列是有关物质间的转化关系: 请根据上述信息,按要求填空: ⑴A的结构简式:_______________,E的结构简式:___________。 ⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n-2的分子F。F的结构简式是__________。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。 3.(12分)(1)CH3CH2CHO(2分)

(完整版)高考(经典)--有机推断题中同分异构体书写专题训练

1.链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则: ⑴A的结构简式是。 ⑵链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为 烷,写出B所有可能的结构简式(不考虑立体异构): 、。 ⑶C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构), 则C的结构简式为。 2.分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征: ①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色; ②与新制备的Cu(OH)2共热有红色沉淀生成 ③分子中有苯环结构,苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。 写出符合上述条件的G物质所有可能的结构简式: 。3.已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH。 ⑴写出同时满足下列三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。 ①能发生银镜反应;②能与碱发生中和反应;③分子结构中无甲基; 。 ⑵若分子结构中有一个甲基,其他条件相同。则符合该条件的有机物的结构简式为: 。

4.写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式: ①分子式为C8H6O4 ②含有苯环结构,且苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基; ③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应; ④能与热氢氧化钠溶液反应,1mol有机物消耗3molNaOH; ⑤遇到FeCl3溶液显紫色。 。 5.写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式: ①分子式为C8H6O4 ②属于芳香族化合物,且苯环上的一元取代物只有一种; ③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应,1mol有机物与足量银氨溶液反应能生成4molAg; ④遇到FeCl3溶液显紫色; ⑤常温下就能与氢氧化钠溶液反应,1mol有机物最多消耗2molNaOH。 。 6.某芳香族化合物分子式为C10H10O4,写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式: ①能与NaHCO3溶液反应,0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标况)CO2气体; ②苯环上的取代基不超过三个。 ③苯环上的一氯代物只有两种。 。 7.已知分子式为C6H12有机物有多种同分异构体,若假设环烷烃的环上碳原子在同一平面上,回答下列问题: ⑴能使溴的四氯化碳溶液褪色,且互为顺反异构体的有对。写出其中一对的结构简式:。 ⑵不能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子结构中只有两个甲基结构,且互为顺反异构体的 有对。写出其中一对的结构简式:。 8.写出符合下列要求的所有有机物的同分异构体: ①0.2mol有机物完全燃烧,消耗2.1mol O2,只生成CO2和H2O且物质的量分别为1.8mol 和1.0mol; ②属于芳香族化合物,且苯环上有两个取代基; ③苯环上的一元取代物只有二种; ④红外光谱显示分子结构中只有一个甲基,有—COO—结构; ⑤不能与NaHCO3溶液反应。 。9.判断符合下列要求的有机物的同分异构体: ①分子式为C4H9OCl;②能与Na反应生成气体;③一个碳原子上不能同时连接—Cl和—OH ⑴若不考虑立体异构,存在的同分异构体有种。

全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总

全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.合成乙酸乙酯的路线如下: CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题: (1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。. (2)乙醇所含的官能团为_____。 (3)写出下列反应的化学方程式.。 反应②:______,反应④:______。 (4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯; (2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】 (1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:; (2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH; (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故

答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O; 反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。 2.华法林(Warfarin)又名杀鼠灵,为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条件略去)如下所示: 回答下列问题: (1)A 的名称为________,E 中官能团名称为________。 (2)B 的结构简式为________。 (3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________ (4)⑤的反应类型为_________,⑧的反应类型为________。 (5)F 的同分异构体中,同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。 a.能与 FeCl3溶液发生显色反应 b.含有-CHO 其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________ 【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13 【解析】 【分析】 由A的分子式及产物的性质,可确定A为,在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B(),B发生水解反应生成C(),C催化氧化生成D(),D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应,生成和水。 【详解】

高考有机推断专题

高考化学有机推断专题复习三、解题关键: ⑴据有机物的物理性质 ....寻找突破口。 ....或有机物特定的反应条件 ⑵据有机物之间的相互衍变关系 ....寻找突破口。 ⑶据有机物结构上的变化 ......,及某些特征现象 ....上寻找突破口。 ⑷据某些特定量的变化 ....寻找突破口。 四、知识要点回顾

4.理解有机物分子中基团间的相互影响: ⑴ 烃基与官能团间的相互影响 ①R -OH 呈中性,C 6H 5OH 呈 性(苯环对-OH 的影响) ②CH 3-CH 3难以去氢,CH 3CH 2OH 较 发生烃基上的氢和羟基之间的脱水(-OH 对乙基的影响); ③ C 6H 5OH 和溴水作用产生 (-OH 对苯环的影响)。当浓溴水(过量)时现象 ;当C 6H 5OH (过量)时现象 。 ⑵官能团对官能团的影响: ①RCOOH 中-OH 受-CO -影响,使得-COOH 中的氢较易电离,显 。 ②烃基对烃基的影响:如甲苯 中-CH 3 受苯环影响,能被酸性KMnO 4溶液氧化; ③苯环受 -CH 3 影响而使 位上的氢原子易被取代。 5 .注意有机反应中量的关系 ⑴ 烃和氯气取代反应中被取代的H 和被消耗的Cl 2 之间的数量关系; ⑵ 不饱和烃分子与H 2、Br 2、HCl 等分子加成时,C =C 、C≡C 与无机物分子个数的关系; ⑶ 含-OH 有机物与Na 反应时,-OH 与H 2个数的比关系; ⑷ -CHO 与Ag 或Cu 2O 的物质的量关系; ⑸ RCH 2OH → RCHO → RCOOH M M -2 M +14 ⑹ RCH 2OH +CH 3COOH 浓H 2SO 4 → CH 3COOCH 2R M M +42 (7) RCOOH +CH 3CH 2OH 浓H 2SO 4 →RCOOCH 2CH 3 (酯基与生成水分子个数的关系) M M +28 (关系式中M 代表第一种有机物的相对分子质量) 例1.已知R CH R' OH 合适的氧化剂 R C R'O (注:R ,R'为烃基)。A 为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B 可用于制取合成树脂、染料等多(1)写出符合下述条件A 的同分异构体的结构简式(各任写一种): a .具有酸性________; b .能发生水解反应_________。 (2)A 分子中的官能团是 ,D 的结构简式是 。 (3)C→D 的反应类型是 ,E→F 的反应类型是 。 A .氧化反应 B .还原反应 C .加成反应 D .取代反应 (4)写出化学方程式:A→B 。 (5)写出E 生成高聚物的化学方程式: 。 (1) (6)C 的同分异构体C 1与C 有相同的官能团,两分子C 1脱去两分子水形成含有六元环的C 2,写出C 2的结构简式: 。

近五年浙江高考有机化学推断题荟萃

浙江2009年高考 29.[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得: Fe/H +A CH 3 NO 2 KMnO 4/H + C B 浓硫酸/△ COO NH 2 CH 2CH 3 还原 (D) 请回答下列问题: (1)写出A 、B 、C 的结构简式:A____________,B______________, C______________。 (2)用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有______种氢处于不同的化学环 境。 (3 )写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式(E 、F 、 G 除外) ______________________________________________________。 ①为1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;②分子中含有C O O 结构的基团。 注:E 、F 、G 结构如下: (4)E 、F 、G 中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl 3溶液发 生显色反应,写出该水解反应的化学方程式________________________________。 (5)苄佐卡因(D)的水解反应如下: C N H 2O O CH 2CH 3 (D) H 2O/OH - H + +C 2H 5OH H 化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式 ________________________________________________。 答案: (1)A : COOH NO 2 ;B :CH 3CH 2OH ;C : COO NO 2 CH 2CH 3 ; (2)4;

高考有机推断题汇总

1.(2014,大纲)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略),回答下列问题: (1)试剂 a (2)③的反应类型是 。 (3 (4)试剂b 可由丙烷经三步反应合成: 反应1的试剂与条件为 , 反应2的化学方程式为 , 反应3的反应类型是 。(其他合理答案也给分) (5)芳香化合物D 是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D 能被KMnO 4酸性溶液氧化成E( C 2H 4O 2) 和芳香化合物F (C 8H 6O 4),E 和F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体, F 芳环上的一硝化产物只有一种。D 的结构简式为 ; 由F 生成一硝化产物的化学方程式为 , 该产物的名称是 。 2.(2014,新课标Ⅱ)立方烷( )具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点, 因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I 的一种合成路线: 回答下列问题: (1)C 的结构简式为 ,E 的结构简式为 。 (2) ③ 的反应类型为 ,⑤ 的反应类型为 。 (3) 化合物A 可由环戊烷经三步反应合成: 反应1的试剂与条件为 ;反应2的化学方程式为 。 反应3可用的试剂为 。 (4) 在I 的合成路线中,互为同分异构体的化合物是 (填化合物代号)。 (5) I 与碱石灰共热可转化为立方烷,立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。 (6) 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 种。 3、(2014,新课标Ⅰ)席夫碱类化合物G 在催化、药物、新材料等方面有广泛的应用,合成G 的一种路 线如下: 已知以下信息: ① ; ② 1molB 经上述反应可以生成2molC ,且C 不能发生银镜反应; ③ D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为106; ④ 核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的氢; ⑤ 。 回答下列问题: (1)由A 生成B 的化学方程式为 ,反应类型为 ________。 (2)D 的化学名称是 ___________,由D 生成E 的化学方程式为 。 (3)G 的结构简式为 ________________。

高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结

有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结 一、常见有机物物理性质归纳 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其 中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水 混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收 挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测} 1.红色:铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红)、红磷(暗红)、苯酚被空气氧化、Fe2O3、(FeSCN)2+(血红) 2.橙色:、溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙) 3.黄色(1)淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、 (2)黄色:碘化银、黄铁矿(FeS2)、*磷酸银(Ag3PO4)工业盐酸(含Fe3+)、久置的浓硝酸(含NO2) (3)棕黄:FeCl3溶液、碘水(黄棕→褐色) 4.棕色:固体FeCl3、CuCl2(铜与氯气生成棕色烟)、NO2气(红棕)、溴蒸气(红棕)

近年高考有机合成推断真题名题(大全)

近年高考有机化学推断名题 1.(11分)(2007海南·21)根据图示回答下列问题: (1)写出A、E、G的结构简式:A ,E ,G ; (2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是,反应④化学方程式(包括反应条件)是; (3)写出①、⑤的反应类型:①、⑤。 2.(07年宁夏理综·31C)[化学—选修有机化学基础] 某烃类化合物A的质谱图表明其相对 分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型 的氢。 (1)A的结构简式为; (2)A中的碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或者“不是”); (3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为;C的化学名称为;E2 的结构简式是;④、⑥的反应类型依次 A B Cl2 ① NaOH C2H5OH △ ② C (C6H10) ③1,2-加成反应 Br2/CCl4 D1 NaOH H2O △ E1(C6H12O2) Br2/CCl4 ④ ⑤ D2 NaOH H2O △ ⑥ E2

是 。 3.[ 化学——选修有机化学基础](15分)(08年宁夏理综·36) 已知化合物A 中各元素的质量分数分别为C 37.5%,H 4.2%和O 58.3%。请填空 (1)0.01 molA 在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L (标准状况),则A 的分子式是 ; (2)实验表明:A 不能发生银镜反应。1molA 与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下,A 与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A 分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A 的结构简式是 ; (3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,A 与足量的乙醇反应生成B (C 12H 20O 7),B 只有两种官能团,其数目比为3∶1。由A 生成B 的反应类型是 ,该反应的化学方程式是 ; (4)A 失去1分子水后形成化合物C ,写出C 的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ,② 。 4.(07年山东理综·33)(8分)【化学—有机化学基础】 乙基香草醛( OC 2H 5 OH CHO )是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。 (1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。 (2)乙基香草醛的同分异构体A 是一种有机酸,A 可发生以下变化:

最新有机推断题高考题版汇总

2013有机推断题高考 题版

2013届有机推断题型分析最新版高考题 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应)。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为 C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

相关主题
相关文档
最新文档