“药理学”课程简介及教学大纲[]
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“药理学”课程简介及教学大纲
课程代码：222010051
课程名称：药理学
课程类别：专业方向课
总学时/学分：64 / 4
开课学期：第5学期
适用对象：药学专业本科生
先修课程：生理解剖学、微生物免疫学、生物化学
内容简介：药理学是药学的专业基础课，是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学。
主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制，
以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。本课程主要介绍：各类
药物对机体的作用和作用机制、在临床上的主要适应证、不良反应和禁忌证、
药物体内过程和用法等。
一、课程性质、目的和任务
药理学是药学专业的必修课。药理学是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制，以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。学生学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用原理及如何充分发挥其临床疗效，减少其不良反应。
二、课程教学内容及要求
第一章绪言
[基本内容]
药理学的概念、研究内容、研究方法和学科任务、药理学在医药学中的地位、药理学的发展史。药理学在新药开发与研究中的重要地位。
[基本要求] 掌握药理学的概念及药理学研究的内容。
了解药理学的学科地位、药理学的任务、药理学的分支、药理学的发展史及在新药开发与研究中的重要地位。
第二章药物对机体的作用—药效学
[基本内容] 药物的基本作用。药物作用的性质和方式。
药物作用的选择性、药物作用的双重性：治疗作用和不良反应。
受体理论：受体的基本概念，受体的特性，受体类型和受体调节，受体学说。
药效学概述：激动药、拮抗药的概念，竞争性拮抗药物与非竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响。药物作用机制。
药物的构效关系与量效关系：量反应与质反应，药物作用的量效关系曲线，半数有效量、半数致死量、治疗指数与安全范围。药物量反应和质反应的剂量——效应关系、治疗作用与毒性作用评价。
[基本要求]
掌握药物的基本作用：兴奋作用、抑制作用、药物作用的选择性、治疗作用、不良反应、
副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异性反应、致癌、致畸、致突变、受体、配体、激动药、拮抗药、LD50、ED50、反相激动剂、治疗指数与安全范围、效价强度、效能等有关概念。
熟悉药物作用的量效关系曲线，以及竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药对激动药量效曲线影响的特点。
了解药物作用机制、受体类型、第二信使以及受体的调节。
第三章机体对药物的作用—药动学
[基本内容]
药物的体内过程：吸收、分布、生物转化与排泄及血药浓度随时间变化的动态规律。影响药物的吸收、分布、代谢因素。
药物代谢动力学基本概念：血药浓度-时间曲线、给药途径与药-时曲线、生物利用度、表观分布容积、速率过程和有关参数、房室模型、多次用药和给药方案。
[基本要求]
掌握药物的跨膜转运方式与影响因素、首过效应、肝药酶、肝肠循环、半衰期、表观分布容积、生物利用度、血浆清除率和血药稳态浓度等概念，零级动力学和一级动力学消除的特点。
了解影响药物吸收、分布、生物转化与排泄的因素。多次恒速给药稳态血药浓度、负荷量，维持量的计算，治疗药物的监测与剂量调整。
第四章影响药效的因素
[基本内容]
机体方面的因素：年龄、性别、功能、病理因素、种属、遗传因素、精神因素及个体差异。
药物因素：药物剂量和剂型、给药时间和次数、反复用药、联合用药及药物相互作用。[基本要求]
掌握协同作用和拮抗作用、耐受性、耐药性、习惯性、成瘾性和依赖性等概念。
了解影响药物效应的各种因素。
第五章传出神经系统药理概论
[基本内容]
传出神经系统的解剖和生理功能。
传出神经系统的递质及受体、传出神经按递质分类。
传出神经系统的效应产生的生化过程。
传出神经系统药物的基本作用与分类。
[基本要求]
掌握传出神经系统的递质及传出神经按递质的分类。传出神经系统的受体类型、分布与效应。传出神经系统药物的分类。
了解传出神经系统效应产生的生化过程及传出神经系统药物的基本作用。
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
[基本内容]
胆碱受体激动药：
M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱、氨甲酰胆碱。
M胆碱受体激动药：毛果芸香碱。
N胆碱受体激动药：烟碱。
胆碱酯酶抑制剂：
胆碱酯酶的作用。
易逆性抗胆碱酯酶剂：新斯的明、毒扁豆碱。难逆性抗胆碱酯酶剂：有机磷酸酯类。
胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯磷定。
[基本要求]
胆碱受体激动药：
掌握毛果芸香碱的药理作用、临床应用与不良反应。
了解乙酰胆碱的M、N样作用、氨甲酰胆碱的临床应用和烟碱的作用特点。
胆碱酯酶抑制剂：
掌握新斯的明的药理作用、临床应用与不良反应及有机磷酸酯类急性中毒的机制、急性中毒
症状与解救的药物、药物的解毒机理。
了解胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程、毒扁豆碱的作用特点。
第七章胆碱受体阻断药
[基本内容]
M-胆碱受体阻断药：阿托品及阿托品的合成代用品等。
N-胆碱受体阻断药：
N1胆碱受体阻断药—神经节阻断药：六甲双铵、美加明、咪噻吩。
N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药：除极化型肌松药，琥珀胆碱。非除极化型肌松药，筒箭毒碱、加拉碘铵、泮库溴铵。
[基本要求]
M-胆碱受体阻断药：
掌握阿托品的药理作用、临床应用与不良反应。
了解山茛菪和东茛菪碱的作用特点与临床应用、后马托品、丙胺太林、哌仑西平的临床应用。
N-胆碱受体阻断药：
掌握两类肌松药的药理作用、临床应用与不良反应。
了解神经节阻断药的药理作用与临床应用。
第八章肾上腺素受体激动药
[基本内容]
拟交感药的构效关系及分类。
α受体激动药：α1、α2受体激动药、α1受体激动药、α2受体激动药。
α、β受体激动药：
β受体激动药：β1β2受体激动药、β 1受体激动药、β2受体激动药。
[基本要求]
掌握肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素、多巴酚丁胺药理作用与临床应用的异同点。
熟悉作用于肾上腺素受体的药物分类。
了解各类药物构效关系。间羟胺和麻黄碱的药理作用与临床应用及上述药物的药动力学特点。
第九章肾上腺素受体阻断药
[基本内容]
α受体阻断药和β受体阻断药。
[基本要求]
掌握α受体阻断药酚妥拉明的药理作用、临床应用与不良反应，β受体阻断药普萘洛尔的药理作用、临床应用、不良反应。
了解α受体阻断药，β受体阻断药的分类，各类代表药的作用及临床应用；酚苄明的药理作用与临床应用。
第十章局部麻醉药
[基本内容]
局麻药应用方法。
局麻药的化学结构与分类、局麻作用与作用机制。
局麻药的吸收作用。
影响局麻药作用的因素及临床常用局麻药。
[基本要求]
熟悉局麻药的作用机制、吸收作用以及影响局麻药作用的因素。
了解局麻药应用方法、化学结构与分类。临床常用局麻药的作用特点。
第十一章全身麻醉药
[基本内容]
吸入性麻醉药、静脉麻醉药和复合麻醉。
[基本要求]
熟悉吸入性麻醉药的作用机制、药动学以及常用药物的作用特点。
了解静脉麻醉药的常用药物及其特点。复合麻醉的特点及目的。
第十二章镇静催眠药
[基本内容]
苯二氮卓类、巴比妥类和其他镇静催眠药。
[基本要求]
掌握苯二氮卓类药物的药理作用、作用机制、临床应用与不良反应、巴比妥类中毒的解救。
了解巴比妥类和巴氯芬及其他镇静催眠药的作用特点。
第十三章抗癫痫药和抗惊厥药
[基本内容]
抗癫痫药：苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺等。
抗惊厥药：硫酸镁等。
[基本要求]
掌握苯妥英钠的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应以及药物相互作用。
了解卡马西平和其他抗癫痫药的作用机制与特点、临床应用及不良反应。硫酸镁的药理作用与临床应用。
第十四章抗精神失常药
[基本内容]
抗精神病药：吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、二苯氧氮平类、苯酰胺类、二苯丁哌啶类。
抗躁狂和抑郁症药：抗抑郁症药、抗躁狂症药。
[基本要求]
掌握氯丙嗪的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
了解抗精神病药和抗抑郁症药的分类及各类药物的作用特点。抗躁狂症药的药理作用、临床应用及不良反应。
第十五章抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药
[基本内容]
抗帕金森病药：拟多巴胺类药如左旋多巴等、中枢性抗胆碱药如苯海索等。
治疗老年性痴呆药：多奈哌齐。
[基本要求]
掌握左旋多巴的药理作用、临床应用及不良反应。
了解其他抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药的作用特点。
第十六章中枢兴奋药
[基本内容]
主要兴奋大脑皮质的药物：咖啡因、哌醋甲酯等。
促脑功能恢复药：吡拉西坦、甲氯酚酯等。
主要兴奋延脑呼吸中枢的药物：尼可刹米、二甲弗林等。
[基本要求]
了解中枢兴奋药的分类和各类药物的作用特点及不良反应。
第十七章镇痛药
[基本内容]
阿片受体和阿片肽。
阿片生物碱类镇痛药：吗啡、可待因。
吗啡代用品：哌替啶、美沙酮。
阿片受体拮抗药：纳洛酮、纳曲酮。
[基本要求]
掌握吗啡的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应、急性中毒与禁忌症。可待因、哌替啶和纳洛酮的临床应用。
了解阿片受体的分型,吗啡的作用机制，以及癌前的镇痛治疗、阿片类的滥用。
第十八章解热镇痛抗炎药与抗痛风药
[基本内容]
解热镇痛抗炎药的共同作用、作用机制及不良反应机制。
解热镇痛抗炎药：水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类、其它抗炎有机酸类。
解热镇痛药的复方配伍。抗痛风药。
[基本要求]
掌握解热镇痛抗炎药的共同作用与作用机制。乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚的药理作用、临床应用与不良反应。
了解吲哚美辛、布洛芬的药理作用与临床应用，抗痛风药。
第十九章抗心律失常药
[基本内容]
心肌的电生理学基础。抗心律失常药的基本电生理作用及药物分类。
常用的抗心律失常药。I、II、III、IV类药物。
快速型心律失常的药物选用。
[基本要求]
掌握心律失常药的分类、奎尼丁的药理作用、作用机制、临床应用与不良反应。利多卡因、普萘洛尔、维拉帕米的药理作用与临床应用。
了解苯妥苯钠、普鲁卡因胺、普罗帕酮、氟卡尼的临床应用特点、心律失常的电生理学基础、抗心律失常药的基本电生理作用与快速型心律失常的药物选用。
第二十章抗慢性心功能不全药
[基本内容]
慢性心功能不全的病理生理及其分子生物学基础。
强心苷的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用、给药方法、不良反应与防治。
非强心苷类的正性肌力作用药、血管紧张素I转化酶抑制药。
掌握强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应与药物相互作用。
了解强心苷的体内过程及非强心苷类的正性肌力作用药、血管扩张药和血管紧张素I 转化酶抑制药在治疗慢性心功能不全时的应用，慢性心功能不全的病理生理及分子生物学基础。
第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药
[基本内容]
心绞痛的分型、发病机制与治疗途径。
常用的抗心绞痛药：硝酸酯类及亚硝酸酯类、β受体阻断药、钙拮抗药。
动脉粥样硬化形成的机制及抗动脉粥样硬化药。
[基本要求]
掌握硝酸甘油的药理作用、作用机制、临床应用与不良反应；β受体阻断药及钙拮抗药的药理作用与临床应用。
熟悉抗动脉粥样硬化药的分类及其代表药。
了解心绞痛分型、发病机制与治疗途径。了解动脉粥样硬化的形成机制。
第二十二章抗高血压药
[基本内容]
抗高血压药的分类。
常用抗高血压药：利尿降压药，中枢性降压药可乐定和甲基多巴，α-受体阻断哌唑嗪，β受体阻断药普萘洛尔，影响去甲肾上腺素能神经递质的药物利舍平。钙通道阻断药、血管扩张药、血管紧张素转化酶抑制剂。
抗高血压药的合理应用。
[基本要求]
熟悉抗高血压药的分类、利尿性降压药、中枢性降压药可乐定、α-受体阻断药哌唑嗪，β受体阻断药普洛萘尔、血管紧张素转化抑制剂卡托普利、钙拮抗药的药理作用与临床应用以及血管扩张药肼屈嗪、硝普钠的药理作用、临床应用与不良反应。
了解抗高血压药的应用原则。
第二十三章利尿药和脱水药
[基本内容]
肾脏泌尿生理及利尿药作用部位。
常用的利尿药：高效利尿药、中效利尿药、低效利尿药。脱水药。
[基本要求]
掌握呋塞米、噻嗪类、螺内酯的药理作用、临床应用与不良反应。
熟悉利尿药的分类。
了解肾脏泌尿生理以及甘露醇的临床应用。
第二十四章血液及造血系统药理
[基本内容]
抗贫血药、促凝血药和抗凝血药、纤维蛋白溶解药、抗血小板药、升高白细胞药物和造血生长因子、血容量扩充药、酸碱平衡调节药。
[基本要求]
熟悉抗贫血药、促凝血药和抗凝血药、纤维蛋白溶解药、抗血小板药、升高白细胞药物和造血生长因子、血容量扩充药、酸碱平衡调节药常用药物的药理作用、临床应用及不良反应。
第二十五章消化系统药理
助消化药。
抗酸药及抗消化性溃疡药：抗酸药、胃酸分泌抑制药、粘膜保护药、抗幽门螺杆菌药。
泻药和止泻药：泻药、止泻药。
止吐药及胃肠动力药。胆石溶解药和利胆药。治疗肝昏迷的药物。
[基本要求]
熟悉抗酸药及抗消化性溃疡药的分类及各类药物的作用。
了解助消化药、泻药和止泻药、止吐药及胃肠动力药、胆石溶解药和利胆药、治疗肝昏迷的药物的常用药物及作用。
第二十六章呼吸系统药理
[基本内容]
平喘药：支气管平滑肌松弛药、抗过敏平喘药、抗炎平喘药。
祛痰药：氯化铵、溴己胺等。
镇咳药：中枢性镇咳药、外周性镇咳药。
[基本要求]
熟悉平喘药、镇咳药的分类及常用药物的作用特点。
了解祛痰药的作用及特点。
第二十七章组胺受体阻断药
[基本内容]
组胺和组胺受体。
组胺受体阻断药的分类：H1受体阻断药、H2受体阻断药。
[基本要求]
掌握H1、 H2受体阻断药的药理作用、临床应用及不良反应。
了解组胺的药理作用。组胺受体阻断药的分类及常用药物。
第二十八章子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药
[基本内容]
子宫平滑肌兴奋药：缩宫素、麦角生物碱等。
子宫平滑肌松弛药：硫酸沙丁胺醇、利托君等。
[基本要求]
掌握缩宫素、麦角生物碱的药理作用、临床应用及不良反应。
了解子宫平滑肌松弛药的作用特点。
第二十九章肾上腺皮质激素
[基本内容]
糖皮质激素的生理效应、药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症及用法。
盐皮质激素、促肾上腺皮质激素。
[基本要求]
掌握糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症。
了解盐皮质激素与促肾上腺皮质激素的临床作用。
第三十章性激素药与避孕药
[基本内容]
性激素类药：雌激素类药、孕激素类药、抗雌激素类药、雄激素类药、同化激素。
避孕药：女用避孕药、抗早期及中期妊娠药。
[基本要求]
掌握雌激素、孕激素、雄激素的作用、临床用途及不良反应。避孕药的避孕机制、不
良反应及注意事项、药物的相互作用。
了解抗雌激素类药和抗早期及中期妊娠药的作用特点。避孕药的常用剂型。
第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药
[基本内容]
甲状腺激素的生物合成、分泌与调节、作用、作用机制、药动学及用途和不良反应。
抗甲状腺激素药：硫脲类、碘及碘化合物、β-肾上腺素受体阻断药及其他药物。[基本要求]
掌握甲状腺激素的作用及作用机制、用途、不良反应。
了解抗甲状腺素药的分类和各类药物的作用特点。
第三十二章胰岛素与口服降血糖药
[基本内容]
胰岛素的作用、作用机制、药动学、用途、不良反应及其制剂。
口服降血糖药：磺酰脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增效剂。
[基本要求]
掌握胰岛素的作用、作用机制、用途及不良反应。磺酰脲类和双胍类的作用机制及应用和不良反应。
了解胰岛素的制剂及其他口服降血糖药的作用特点。
第三十三章影响其他代谢的药物
[基本内容]
影响钙化及骨更新的药物：治疗骨质疏松药、调节血钙浓度药物。
减肥药：拟交感胺类药物、5-HT类药物、胃肠道脂肪酶抑制剂、主要作用于外周的控制肥胖症药物。
[基本要求]
了解影响钙化及骨更新的药物的分类及作用特点。控制肥胖症药物的分类及作用特点和不良反应。
第三十四章抗菌药物概述
[基本内容]
常用术语：抗菌谱、抗菌活性、抗菌药、杀菌药、化疗指数、二重感染。
抗菌药作用机制。细菌的耐药性。抗菌药的合理作用。
[基本要求]
掌握抗菌谱、抗菌活性、抗菌药、杀菌药、化疗指数、二重感染的概念、重要抗菌药的作用机制。
了解细菌的耐药性及抗菌药的合理作用。
第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物
[基本内容]
喹诺酮类药物的构效关系，抗菌作用、抗菌机理，临床应用及不良反应。
常用的喹诺酮类药物。
磺胺类药物的结构和分类、药理作用特点、作用机制以及各磺胺药物的作用特点。
磺胺增效剂。
[基本要求]
掌握喹诺酮与氟喹诺酮类药物诺氟沙星氧氟沙星、环丙沙星的抗菌作用，作用机理，临床应
用及不良反应。磺胺类药物的抗菌作用，作用机制与不良反应、甲氧苄胺嘧啶的抗菌作用机制、磺胺嘧啶、磺胺甲基异恶性唑与甲氧苄胺嘧啶的临床应用特点。
熟悉常用的喹诺酮类药物的临床应用。
了解吡哌酸的临床应用特点。磺胺类药物的结构和分类。
第三十六章β-内酰胺类抗生素
[基本内容]
天然青霉素、半合成青霉素的抗菌机制、用途。影响抗菌作用因素及细菌耐药性。
头孢菌素类药物的构效关系及药物的发展，其他β-内酰胺类药物。
[基本要求]
掌握青霉素类的抗菌作用、作用机制、临床应用与不良反应。第1、2、3代头孢菌类的分类、
作用、用途、不良反应。
了解半合成青霉素类药物的抗菌作用与临床应用特点。其他β-内酰胺类药物作用特点。第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素
[基本内容]
大环内酯类抗生素：红霉素、乙酰螺旋霉素、罗红霉素。
克林霉素、万古霉素。
多肽类抗生素、杆菌肽、多粘霉素。
[基本要求]
掌握红霉素的抗菌作用、临床应用与不良反应。
了解乙酰螺旋霉素、克林霉素、克林霉素、万古霉素、杆菌肽、多粘菌素的临床应用特点和抗药性机制。
第三十八章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素
[基本内容]
氨基苷类抗生素。各种氨基苷类抗生素药理作用特点及应用。
[基本要求]
掌握氨基苷类抗生素的抗菌作用、临床应用、抗菌机制与不良反应，链霉素、庆大霉素的临床应用特点。
了解其他常用氨基苷类抗生素作用与临床应用。
第三十九章四环素类与氯霉素
[基本内容]
四环素类：四环素与土霉素的抗菌作用、体内过程、临床应用与不良反应。多西环素与米诺环素。
氯霉素的抗菌作用、体内过程、临床应用与不良反应。
［基本要求］
掌握四环素、土霉素、氯霉素的抗菌作用、临床应用与不良反应。
了解多西环素与甲砜霉素的临床应用特点。
第四十章抗真菌药与抗病毒药
[基本内容]
抗真菌药：全身性抗真菌药、外用抗真菌药。
抗病毒药：抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药、抗流感病毒药、抗肝炎病毒药
[基本要求]
掌握两性霉素B的抗菌作用、用途及不良反应。阿昔洛韦的药理作用机制、临床应用及耐药性和不良反应。
熟悉全身抗真菌药和外用抗真菌药的常用药物及作用特点。各种抗真菌药的作用特点。
了解抗艾滋病的药物分类及作用特点。抗肝炎病毒药的作用。
第四十一章抗结核病药与抗麻风病药
[基本内容]
抗结核药物：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等，抗结核病药的应用原则。
抗麻风病药：氨苯砜、利福平和氯法齐明等
[基本要求]
掌握异烟肼、利福平、乙胺丁醇、氨苯砜的抗菌作用与作用机制、临床应用及不良反应。
了解其他抗结核病和麻风病药的作用特点。抗结核病药的应用原则。
第四十二章抗疟药
[基本内容]
疟原虫生活史与抗疟药的作用环节。
常用抗疟药及其分类：主要用于控制疟疾症状的抗疟药、主要用于控制疟疾复发和传播的抗疟药、主要用于疟疾预防的抗疟药。
[基本要求]
熟悉抗疟药的分类及其作用特点。
了解常用的抗疟药及抗疟药的作用环节。
第四十三章抗阿米巴病药与抗滴虫病药
[基本内容]
抗阿米巴病药：甲硝唑等。
抗滴虫病药：曲古霉素等。
[基本要求]
掌握甲硝唑的药理作用、临床应用及不良反应。
了解抗滴虫病药及其他抗阿米巴病药的作用特点。
第四十四章抗血吸虫病药与抗丝虫病药
[基本内容]
抗血吸虫病药：吡喹酮。
抗丝虫病药：乙胺嗪、伊维菌素、呋喃嘧酮等。
[基本要求]
掌握吡喹酮作用机理、应用及不良反应。
了解抗丝虫病药的作用特点。
第四十五章抗肠道蠕虫病药
[基本内容]
广谱驱肠虫药：甲苯达唑、阿苯达唑、塞苯达唑、左旋咪唑、塞嘧啶。
其他抗肠虫药：哌嗪、氯硝柳胺、恩波维铵等。
[基本要求]
了解各种驱肠虫药的作用特点。
第四十六章抗恶性肿瘤药
[基本内容]
肿瘤细胞生物学及与药物治疗的关系、抗恶性肿瘤药物分类及有关特性。
常用抗肿瘤药物：烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、铂类配合物、植物来源的抗肿瘤药物、影响激素功能的抗癌药物、其他抗癌药。
应用与联合应用抗肿瘤药物的基本原则。
[基本要求]
熟悉抗恶性肿瘤药物的分类及有关特性。常用的各类抗肿瘤药物的药理作用、临床应用及不良反应。
了解联合应用抗肿瘤药物的基本原则。
第四十七章影响免疫功能的药物
[基本内容]
免疫抑制剂：肾上腺皮质激素类、钙调磷酸酶抑制剂、抗增殖和抗代谢药。
免疫兴奋剂：左旋咪唑、沙利度胺、卡介苗、胸腺素等。
细胞因子：白介素-2、干扰素等。
[基本要求]
熟悉免疫抑制剂的作用及各类免疫抑制剂的作用特点。
了解免疫兴奋剂常用药物的作用及特点。
三、课外习题及自学要求
第一章绪言
课外习题：简述药理学的发展史。
自学要求：了解药理学的概念及药理学研究的内容。
第二章药物对机体的作用—药效学
课外习题：什么是半数有效量、半数致死量、治疗指数与安全范围？
自学要求：了解药物的构效关系与量效关系。
第三章机体对药物的作用—药动学
课外习题：什么是生物利用度、表观分布容积？
自学要求：了解药物代谢动力学基本概念。
第四章影响药效的因素
课外习题：什么是协同作用和拮抗作用？
自学要求：了解影响药物效应的各种因素。
第五章传出神经系统药理概论
课外习题：简述神经系统的递质及受体的分类。
自学要求：了解传出神经系统的递质及受体、传出神经按递质分类。
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
课外习题：M、N受体的种类有那些？M、N受体激动药有那些？
自学要求：了解M、N胆碱受体激动药名称及胆碱酯酶的作用。
第七章胆碱受体阻断药
课外习题：M、N受体阻断药有那些？
自学要求：了解阿托品的药理作用、临床应用与不良反应。
第八章肾上腺素受体激动药
课外习题：肾上腺素受体的类型有那些？
自学要求：了解肾上腺素受体的药物分类。
第九章肾上腺素受体阻断药
课外习题：简述肾上腺素受体阻断药的临床作用。
自学要求：了解了解α受体阻断药，β受体阻断药的分类。
第十章局部麻醉药
课外习题：简述局麻药的化学结构与分类、局麻作用与作用机制。
自学要求：局麻药的作用机制、吸收作用以及影响局麻药作用的因素。
第十一章全身麻醉药
课外习题：简述吸入性麻醉药的作用机制、药动学以及常用药物的作用特点。
自学要求：了解全身麻醉常用药物及其特点。
第十二章镇静催眠药
课外习题：简述苯二氮卓类药物的药理作用、作用机制。
自学要求：了解巴比妥类镇静催眠药的作用机制。
第十三章抗癫痫药和抗惊厥药
课外习题：简述苯妥英钠的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
自学要求：了解常用抗癫痫和抗惊厥的作用机制。
第十四章抗精神失常药
课外习题：简述氯丙嗪的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
自学要求：了解抗精神病药和抗抑郁症药的分类及各类药物的作用特点。
第十五章抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药
课外习题：简述抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药的种类及其作用机制。
自学要求：了解抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药的作用特点。
第十六章中枢兴奋药
课外习题：简述中枢兴奋药的种类。
自学要求：了解中枢兴奋药的分类和各类药物的作用特点及不良反应。
第十七章镇痛药
课外习题：简述吗啡的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应、急性中毒与禁忌症。自学要求：了解阿片受体的分布。
第十八章解热镇痛抗炎药与抗痛风药
课外习题：简述解热镇痛抗炎药的作用机制及不良反应。
自学要求：了解乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚的药理作用、临床应用与不良反应。
第十九章抗心律失常药
课外习题：简述抗心律失常药的药物分类。
自学要求：抗心律失常药的基本电生理作用及药物分类。
第二十章抗慢性心功能不全药
课外习题：简述强心苷的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用、不良反应与防治。自学要求：了解抗慢性心功能不全药物分类。
第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药
课外习题：简述常用的抗心绞痛药物有那些
自学要求：了解心绞痛的分型、发病机制与治疗途径。
第二十二章抗高血压药
课外习题：简述抗高血压药的分类及其作用机制。
自学要求：了解各类抗高血压药的作用机制。
第二十三章利尿药和脱水药
课外习题：简述常用的利尿药的分类及其作用机制。
自学要求：了解肾脏泌尿生理以及常用的利尿药的临床应用。
第二十四章血液及造血系统药理
课外习题：简述常用抗凝血药、纤维蛋白溶解药和抗血小板药种类。
自学要求：了解抗贫血药、抗凝血药、纤维蛋白溶解药和抗血小板药的临床应用及不良反应。第二十五章消化系统药理
课外习题：简述常用抗酸药及抗消化性溃疡药种类。
自学要求：了解抗酸药及抗消化性溃疡药的临床应用及不良反应。
第二十六章呼吸系统药理
课外习题：简述常用平喘药、祛痰药和镇咳药的作用机制。
自学要求：了解常用平喘药、祛痰药和镇咳药的名称。
第二十七章组胺受体阻断药
课外习题：简述组胺受体阻断药的分类。
自学要求：了解H1、 H2受体阻断药的药理作用、临床应用及不良反应。
第二十八章子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药
课外习题：简述缩宫素、麦角生物碱的药理作用、临床应用及不良反应。
自学要求：了解子宫平滑肌松弛药的作用特点。
第二十九章肾上腺皮质激素
课外习题：简述糖皮质激素的生理效应、药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症及用法。自学要求：了解掌握糖皮质激素的药理作用和作用机制。
第三十章性激素药与避孕药
课外习题：简述雌激素、孕激素、雄激素的作用、临床用途及不良反应。
自学要求：了解避孕药的避孕机制、不良反应及注意事项、药物的相互作用。
第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药
课外习题：简述甲状腺激素的作用及作用机制、用途和不良反应。
自学要求：了解抗甲状腺素药的分类和各类药物的作用特点。
第三十二章胰岛素与口服降血糖药
课外习题：简述胰岛素的作用、作用机制、用途及不良反应。
自学要求：了解胰岛素的制剂及其他口服降血糖药的作用特点。
第三十三章影响其他代谢的药物
课外习题：简述治疗骨质疏松药的作用机制。
自学要求：了解影响钙化及骨更新的药物的分类及作用特点。
第三十四章抗菌药物概述
课外习题：简述抗菌药作用机制。
自学要求：了解细菌的耐药性及抗菌药的合理作用。
第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物
课外习题：简述喹诺酮类药物和磺胺类药物的作用机制。
自学要求：了解喹诺酮类药物和磺胺类药物的作用机制与不良反应。
第三十六章β-内酰胺类抗生素
课外习题：简述青霉素类的抗菌作用、作用机制、临床应用与不良反应。
自学要求：了解青霉素与头孢菌素的作用机制与不良反应。
第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素
课外习题：简述红霉素的抗菌作用、临床应用与不良反应。
自学要求：了解大环内酯类抗生素的作用机制。
第三十八章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素
课外习题：简述氨基苷类抗生素的抗菌作用、临床应用、抗菌机制与不良反应。
自学要求：了解常用氨基苷类抗生素作用与临床应用。
第三十九章四环素类与氯霉素
课外习题：简述四环素与氯霉素的抗菌机制与不良反应。
自学要求：了解四环素和氯霉素的抗菌作用、临床应用与不良反应。
第四十章抗真菌药与抗病毒药
课外习题：简述抗真菌和抗病毒药的作用机制。
自学要求：了解全身抗真菌药和外用抗真菌药的常用药物及作用特点。第四十一章抗结核病药与抗麻风病药
课外习题：简述抗结核药物的作用机制。
自学要求：了解抗结核病药的应用原则。
第四十二章抗疟药
课外习题：简述抗疟药的分类及其作用特点。
自学要求：了解常用的抗疟药及抗疟药的作用环节。
第四十三章抗阿米巴病药与抗滴虫病药
课外习题：简述甲硝唑的药理作用、临床应用及不良反应。
自学要求：了解抗滴虫病药及其他抗阿米巴病药的作用特点。
第四十四章抗血吸虫病药与抗丝虫病药
课外习题：简述驱肠虫药的作用机理。
自学要求：了解抗丝虫病药的作用特点。
第四十五章抗肠道蠕虫病药
课外习题：简述吡喹酮作用机理。
自学要求：了解各种驱肠虫药的作用特点。
第四十六章抗恶性肿瘤药
课外习题：简述抗恶性肿瘤药物的分类。
自学要求：了解抗肿瘤药物应用的基本原则。
第四十七章影响免疫功能的药物
课外习题：简述免疫抑制剂的分类。
自学要求：了解免疫抑制剂的作用及各类免疫抑制剂的作用特点。四、课程教学基本要求
课堂教学：利用多媒体教学，组织学生讨论。
作业：问答、简答，撰写小综述。
成绩考核：课堂表现，作业成绩与期末笔试成绩综合评定。
五、学时分配
六、推荐教材和教学参考书
1.《药理学》李端人民卫生出版社 2003年第五版
2.《药理学》刘国卿中国医药科技出版社 2000年第二版
3.《药理学》杨世杰人民卫生出版社 2001年第一版
4.《药理学》向继洲科学出版社 2002年第一版
制订人：王天
审批人：傅风华
制订日期：2007年3月22日
动物药理学实验大纲
甘肃民族师范学院动植物检疫（动检方向）专业 课程教学大纲 动物药理学实验 一、说明 （一）课程性质 动物药理学实验是动植物检疫本科专业的专业发展必修课程。 （二）教学目的 动物药理学实验教学不仅是动物药理学教学的补充，而且是培养学生思维、锻炼学生技能的实践性课程。其目的是通过实验使同学们所学的基本理论和基本知识得到进一步验证和理解，培养同学们严肃的科学态度和严谨的科学作风。其任务是通过实验课使同学们掌握研 究药理学的基本实验技能和实验方法，为今后从事科学研究工作打下良好的基础。 （三）教学内容及学时数
（四）教学要求 本实验以素质教育和能力培养为目标。通过实验教学，使学生掌握药理学实 验的基本技术、药物浓度与剂量的换算、进一步理解药理学理论，学会分析与探索药物作用的方法。 （五）教学方式 本实验课程主要通过教师课堂讲授指导，辅助学生学习相关知识和技能。二、本文 （一）基本要求 通过药理学实验课程的学习，要求同学们掌握药物剂量的计算，实验动物的选择和动物麻醉的方法；掌握常用实验仪器的正确使用。掌握常用生物电信号的 观察方法与药物作用分析。掌握动物心电图、 血压等基本参数的测量、判断和分析药物对他们的作用。熟悉一些常 用实验模型（如心律失常、离体器官等）的制备方法和药物作用。熟悉离体器官
灌流技术及评价方法。了解心血管系统药物如受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗心律失常药物及拟胆碱类药物等的实验方法。 （二）实验内容 实验一动物的捉拿、动物不同途径给药方法及药效观察目的要求： 掌握药理学实验方法及常用实验动物的捉拿；通过实验了解不同途径给药对药物效应的影响。 教学内容：小白鼠的捉拿、麻醉；静脉、肌肉、皮下、腹腔注射，灌胃给药；观察不同途径给予戊巴比妥钠对小鼠产生药物效应的影响有何不同。实验材料和用品： VCD播放器、笼具、灌胃针等 实验二药物半数有效量（ED50的测定 目的要求：通过本实验，了解测定药物半数有效量的意义、原理、方法；学习半数有效量和半数致死量的测定和计算方法 教学内容： 应用小白鼠，首先摸索出实验所需的适宜剂量范围，然后根据此剂量范围按照统计学方法随机分 6 组小鼠，根据公比计算出每组给药剂量，通过同一给药途径给药后，观察每组小鼠药物反应的阳性率，计算出相应的数据。 实验材料和用品： 计算软件、笼具、灌胃针等 实验三药物量效曲线测定 目的要求： 掌握测定药物量效曲线的实验方法；熟悉不同剂量去甲肾上腺素升高血压的反应，观察药物的量效关系教学内容： 学习颈总动脉的分离、插管及血压的记录与分析；分析不同剂量去甲肾上腺素对兔血管的作用，理解药物的量效关系。实验材料和用品： 生物信号采集系统、手术器械 实验四传出神经系统药物对心血管系统的作用目的要求：
课程简介与教学大纲
《财务报表分析》课程简介
华南理工大学本科课程教学大纲 《财务报表分析》教学大纲 总学时：32理论课学时：24 案例教学课学时：8 一、课程的性质 《财务报表分析》是金融学专业的选修课程，用于提高金融学专业本科生专业知识的应用能力。 二、课程的目的与教学基本要求 本课程的目的: 加深对财务报表的理解，掌握运用财务报表分析和评价企业经营成果和财务状况的方法，基本具备通过财务报表评价过去和预测未来的能力，以及帮助利益关系集团改善决策的能力。通过财务报表分析的学习，培养学生分析问题和解决问题的能力，为胜任企业财务、会计管理工作和进行财务、会计理论研究打下扎实的理论基础。 基本教学要求： 1、熟悉财务分析的基本概念，掌握财务报表分析的基本方法； 2、能对资产负债表进行质量、趋势、结构分析； 3、能对利润表进行质量、趋势、结构分析； 4、能对现金流量表进行质量、趋势、结构分析； 5、掌握偿债能力分析的方法和步骤； 6、掌握企业营运能力分析的方法和步骤； 7、掌握企业盈利能力分析的方法和步骤； 8、掌握企业发展能力分析的方法和步骤； 9、掌握企业非会计报表信息的利用和分析； 10、会对企业的财务进行综合分析和评价。 三、课程适用专业 金融学专业。 四、课程的教学内容、要求与学时分配 （一）理论教学 第一章财务分析概论 【教学目的】 了解财务分析的有关概念，掌握财务分析的基本方法，为以后财务报表的指标分析打下基础。 【教学内容】 第一节财务分析的基本概念
第二节财务信息 第三节财务分析的程序和方法 【教学要求】 1、了解财务分析的目的、内容和评价基准的含义； 2、了解财务信息的供给和需求的主体和财务信息的内容； 3、掌握会计信息的质量特征； 4、掌握财务分析的基本方法。 第二章资产负债表解读 【教学目的】 学会如何解读资产负债表提供的信息内容。 【教学内容】 第一节资产负债表质量分析 第二节资产负债表趋势分析 第三节资产负债表结构分析 【教学要求】 1、了解资产负债表各个项目提供的信息内容，所涉及的会计核算方法及其局限性； 2、掌握比较资产负债表和定比资产负债表分析方法； 3、掌握共同比资产负债表和资产负债表结构分析方法。 第三章利润表解读 【教学目的】 学会如何解读利润表提供的信息内容。 【教学内容】 第一节利润表质量分析 第二节利润表趋势分析 第三节利润表结构分析 【教学要求】 1、了解利润表各个项目提供的信息内容，所涉及的会计核算方法及其局限性； 2、掌握比较利润表和定比利润表分析方法； 3、掌握共同比利润表和利润总额构成分析方法。 第四章现金流量表解读 【教学目的】 学会如何解读现金流量表提供的信息内容。 【教学内容】 第一节现金流量表质量分析 第二节现金流量表趋势分析 第三节现金流量表结构分析
循证药学 复习重点
第一章绪论 循证药学：（作为循证医学在药学领域的延伸，其意义为以证据为基础的药学，即遵循证据的药学，是贯穿药学研究和实践决策方法之一，核心是如何寻找证据）是指临床药师通过系统地搜集文献、评价药物研究证据（文献），获得药物疗效、安全性、经济性等方面的研究资料，评估其在制定合理用药方案中的作用，并以此作出临床药物决策的临床实践方法和过程 循证药学的核心内容：如何寻找证据，分析证据和运用证据，以做出科学合理的用药 循证药学的应用领域： 1.新药准入：循证的系统评价可以评价药品研发背景，优化药物剂量研究的流程，对于早期药物研究中下一阶段给药剂量和间隔时间是否为最佳非常必要。 2.药物疗效评价：药物疗效分析往往需要大样本试验才能得出较为正确的结论，系统评价可以根据现有的资料，综合大量小样本的 RCT，得出高效的统计结果。 3.合理用药:运用循证方法不仅可以干预不合理用药，判定药物的不良反应，同时可分析多种药物的联用对某种疾病的疗效是否优于单一药物的疗效。应用循证药学评价方法进行药物应用评价研究，可为临床提供准确的药物信息，提高合理用药的水平。 4.药物不良反应（ADR）监测 ADR：循证药学的系统评价综合分析上市后药物临床研究证据，进行大样本多中心 RCT 评价其临床有效性、安全性、经济性和适用性，其结果被公认为药物临床有效性和安全性评价的最佳证据。5 药物经济学评价：药物经济学把用药的经济性、安全性和有效性放在等同的地位，循证药学要求临床治疗应考虑成本—效果的证据，为临床治疗决策科学化提供证据，使病人得到最佳的治疗效果出成本效果和最小的经济负担。 学习循证药学要注意的几个问题：1.不能排斥传统医学2.不能使用陈旧过期的证据3.不是一门难以实践的医学4.不是“食谱”医学5.不仅限于 RCT 和 Meta 分析6.尚需在实践中不断完善 循证医学（EBM）（就是慎重、准确、合理地使用当今最有效的临床依据，对患者采取正确的医疗措施。）临床医生面对着具体的病人，在收集病史、体检以及必要的试验和有关资料的基础上，运用自己的理论知识与临床技能，分析与找出病人的主要临床问题（病因、诊断、治疗、预后以及康复等），并进一步检索、评价当前最新的相关研究成果，取其最佳证据、结合病人的实际临床问题与临床医疗的具体环境作出科学、适用的诊治决策，在病人的配合下付诸实施，最后分析与评价效果。 循证医学的核心：临床研究证据、临床实践、患者价值观的结合 核心思想：任何医疗决策的确定都要基于临床科研所取得的科学的最佳证据 最佳证据：双盲的随机对照研究 RCT 作为“金标准” 循证医学的临床实践基础：医生（循证医学实践的主体）病人（循证医学实践服务的主体）最佳证据（实践循证医学的，“武器” 来源于现代医学的研究成果）医疗环境（循证医学实践都要在具体的医疗环境下推行） 四大最好的证据来源：1.循证医学杂志 2.Clinical Evidence 3.Cochrance Library4.Annal of Internal Medicine 发表的 ACPJC 副刊
医院药房管理教学大纲
医院药房管理教学大纲
《医院药房管理》教学大纲 一、课程基本信息 课程名称：医院药房管理（Hospital Pharmacy Administration） 课程号：50508220 课程类别：专业选修课 学时：32 学分：2 二、教学目的及要求 《医院药房管理》是研究医院药学实践管理原理和方法的学科，是医院管理和药事管理学科相互交叉、渗透形成的课程，是临床药学专业学生的必修课。通过本课程的学习，学生能够了解卫生保健工作概况，医院及医院药房的发展和现况；明确医院药房的组织结构与人事管理原则；熟悉医院药房传统调剂、制剂业务管理的内容、原理和方法，以及临床药学业务的内容及管理；掌握有关医院药房管理的法规。本课程重心在于培养学生运用药事管理学的基本理论知识和方法，分析解决医院药房管理问题的能力，树立加强管理确保合理用药的观念。 三、教学内容 （一）基本理论和知识 第一章绪论（1学时) 通过本章学习，应能明确医院药房管理主要研究内容，分析其与相关学科的关系，确定学习方法：
5、熟悉药师业务标准的主要内容。 第五章医院药房的组织管理（3学时） 通过本章学习，应能运用组织学理论和方法分析医院和医院药房的组织机构、层次和部门划分原则及影响因素，明确 医院药房人事管理系统方法的运用： 1、熟悉医院药房的组织结构及各部门功能； 2、了解医院药房人员编制确定原则，各岗位人员职责，人员聘任与考评原则与方法； 3、掌握医院药事管理委员会组织、目的与具体任务。第六章调剂业务管理（6学时） 通过本章学习，应能识别调剂业务性质与特点，明确调剂业务流程，分析处方行为与内容的正确与否： 1、了解调剂业务的流程安排； 2、熟悉调剂工作主要内容； 3、熟悉门诊与住院药房调剂方式； 4、熟悉处方管理权限规定、处方书写规定、处方限量规定、处方保管规定、协定处方集制度； 5、掌握处方调配过程的质量管理措施：处方审查、处方调配管理、差错事故预防与处理； 6、了解单位剂量调配系统概念与实施方法。 第七章医院制剂管理（3学时） 通过本章学习，应能定义医院制剂，明确医院配制制剂应遵守的法规，识别医院制剂质量管理与经济管理原则： 1、了解医院配制制剂的目的和意义； 2、熟悉医院制剂的概念，医院制剂的类型； 3、掌握《医院制剂质量管理规范》和《医疗机构制剂许可证验收标准》规定的主要内容； 第八章药品管理（3学时） 通过本章学习，应能说明药品采购与库存管理的流程与原则，合理安排药品存贮与保管，进行模拟药品采购计划与预
《药理学》实验(实训)教学大纲
《药理学》实验（实训）教学大纲 一、实验课程基本信息 课程编号：100701110 课程名称：药理学 课程类型：学科基础课适用专业：护理学 学分数：学时数：15 开课学期：第三学期制定/修订日期： 2013年5 月 18 日 二、教学目标 通过药理学实验，使学生掌握进行药理学实验的基本方法，了解获得药理学知识的科学途径，验证药理学中的重要基本理论，从而更牢固的掌握药理学的基本概念及基础理论。在实验课中还应培养学生对科学工作的严肃态度、严格要求、严密的工作方法和实事求是的作风，并初步具备客观的对事物进行观察、比较、分析、综合和解决实际问题的能力。三、实验内容及要求 第一章药理学总论 【实验要求】 1.掌握实验动物给药量的计算方法、实验结果的整理以及实验报告的书写方法。 2.学会操作小白鼠、家兔的捉拿和给药方法。 3.认识药物的剂量、给药途径对药物作用的影响，分析其结果，联系临床实际。 【实验内容】 1.药物剂量对药物作用的影响 2.不同给药途径对药物作用的影响 第二章外用神经系统药物 【实验要求】 1.掌握生物信息采集系统的使用方法。 2.学会操作哺乳动物血压的直接测量方法和滴眼药方法。 3.认识各实验所用药物的药理作用，分析其作用机制，联系其临床用途。 【实验内容】 1.传出神经药对离体肠肌的作用
2.有机磷中毒及解救 3.传出神经药物的鉴别实验 4.生理、病生因素及药物对动脉血压的影响 第三章中枢神经系统药物 【实验要求】 认识尼可刹米对呼吸抑制的解救作用和苯巴比妥的抗惊厥作用，并联系其临床意义。 【实验内容】 1.苯巴比妥的抗惊厥作用 2.尼可刹米对呼吸抑制的解救 第四章内脏系统药物 【实验要求】 1.认识强心苷的强心作用及其与钙离子的关系，分析其作用机制，联系其临床 用途。 2.认识呋塞米的利尿效果，分析其作用机制，联系其临床用途。 【实验内容】 1.强心苷的强心作用 2.影响尿生成的因素及利尿药的作用 四、学时分配 序号实验项目名称学时实验类型每套仪 器人数 必开 /选开 1 药物剂量及不同给药途径对药物作用的影 响 3 验证型3-4人必开 2 传出神经药对离体肠肌的作用和有机磷中 毒的解救 3 验证型3-4人必开 3 传出神经药物的鉴别实验和生理、病生因 素、药物对动脉血压的影响 3 验证型3-4人必开 4 苯巴比妥的抗惊厥作用和尼可刹米对呼吸 抑制的解救 3 验证型3-4人必开
浙江大学课程简介和教学大纲格式
实验课程简介和实验教学大纲格式 课程名称： 英文名称： 课程编号： 课程学分：实验学分：实验总学时： 面向对象： 预修课程要求： 一、课程介绍 （一）中文简介（100-150字） （二）英文简介 二、教学目标 三、课程要求（包括考勤制度、实验室安全、实验准备、实验报告、考核方式等） 四、主要仪器设备 五、实验课程内容与学时分配 六、参考教材及相关资料 七、课程教学网站 示例 课程名称：大学化学实验A 英文名称：Experiments of College Chemistry 课程编号：06112200 课程学分：1 实验学分：1 实验总学时：32 面向对象：化学与制药类；食品科学与工程；环境科学与工程类；化工与制药类；生物工程类；生物系统工程类 预修课程要求：按课程要求规定 一、课程介绍 （一）中文简介：（100-150字） 大学化学实验A是依据物质的物理和物理化学性质建立发展起来的分析方法所开设的课程。掌握和运用各种复杂的分析仪器对近化类学生从事科学研究和工作是非常必要的。大学化学实验A是化学类学生的专业基础课，是一门理论性及实践性很强的课程。教学中涉及较新和较广泛的仪器分析方法。 （二）英文简介： 二、教学目标 通过这种多层次、全面系统的实验训练，应达到下列要求： 1、使学生初步了解仪器分析的研究方法，掌握其基本实验技术和技能。 2、学会并掌握化学实验现象的观察和记录、实验条件的判断和选择、实验数据的测量和处理、实验结果的分析和归纳等一套严谨的实验方法。 3、熟悉常用现代分析仪器的操作使用，规范地掌握仪器分析的定性、定量分析的基本实验操作和技能。 4、了解常用仪器的构造、原理及其使用方法，了解近代大型精密仪器的性能及其在化学和高新技术中的应用。 5、在实验的全过程中，培养学生勤奋学习、求真、求实的科学品德，培养学生的动手能力、观察能力、查阅文献能力、思维能力、想象能力、表达能力。
临床药理学重点
名解：（V甲班考的） ※ 药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型，定量的描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 ※“生物利用度：是药物吸收速度与程度的一种度量。可通过测定药物进入血液循环的相对量表示吸收程度，用血药浓度以及达峰的时间表示吸收速度。 ※ 消除半衰期：指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。 V半衰期：包括吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期。 V安慰剂：指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等制成与实验药物外观、气味相同的制剂，作为临床对照实验中的阴性对照物。 V SNP ：单核苷酸多态性，是第三代遗传标记，基因组水平上由单个核苷酸变异引起的DNA 序列多态性，是人类 可遗传变异中最常见的一种，占所有多态性的90%以上 V药物滥用：指人们背离医疗、预防和保健的目的，间断或不间断地自行过量用药的行为。这种用药具有无节制反复用药的特征，往往导致对用药个人精神和身体的危害，并进而酿成对社会的严重危害。首关效应：又称首关消除，指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环药量减少的一种现象。肝肠循环：药物由胆汁排入十二指肠再经肠黏膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程。 ※ 临床试验：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行试验的药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及试验药物的吸收、分布、代谢和排泄情况，目的是确定试验药物的疗效和安全信息。 TDM ：治疗药物监测，是在治疗过程中测定血液或其他体液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 ※ TI ：治疗指数，药物的LD50/ED50 的比值叫做该药的治疗指数，是衡量药物安全性的一个指标。 V竞争性拮抗剂：与受体有高度的亲和力并与受体结合，但无内在活性，不产生生理效应，却能阻碍受体激动剂的作用。其与受体结合是可逆的。 ※ 部分激动剂：药物与受体结合的方式与亲和力与受体激动剂相似，但其内在活性很小，在与受体结合后只产生弱的效应，在有其他强的激动剂时又妨碍了强激动剂的作用，起到了受体拮抗剂的作用。 A 型不良反应：由于药品的药理作用增强所致，可以预测，通常与计量有关，停药或减药后症状消失或减轻，一般发生率高、死亡率低。 B 型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应，与使用剂量无关，一般难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低、死亡率高。 问答（包含简答与问答） 简述临床药理学研究内容。 1.药效学研究 2.药动学研究 3.毒理学研究 4.临床试验 5.药物相互作用 V新药的临床分期 1.I 期临床试验：在人体进行新药研究的起始期，观察人体对新药的耐受程度，了解新药在人体的药动学过程，为制定给药方案提供依据。 2.II 期临床试验：随机盲法对照临床试验，对新药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量 3.III 期临床试验：II 期临床试验的延续，扩大的多中心临床试验。遵循随机对照原则，进一步评价有效性和安全性。 4.IV 期临床试验：新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，应特别注意罕见的不良反应。 ※ TDM 的临床指征 1.药物的有效血药浓度范围狭窄，如强心苷类； 2.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物，如三环类抗抑郁药； 3.具有非线性药动学特征的药物，如茶碱； 4.肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝脏代谢消除（茶碱）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素）的药物时，以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时； 5.长期服药的患者，依从性差，不按医嘱；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起药效降低（或升高），以及原因不明的药效变化； 6.怀疑患者药物中毒，尤其有的药物中毒症状与剂量不足的症状相似，而临床又不能明确辨别，如普鲁卡因； 7.合并用药产生相互作用而影响疗效的；
药学拉丁语教学大纲
药学拉丁语教学大纲 （Latin Language） （供中药专业本科用） 学分数：2 周学时：2 课程性质：中药专业本科生必修课程。 教学目的与要求： 1、掌握拉丁语的正确发音、拼读和一般的书写规则。 2、掌握拉丁语单词音节的划分、重音确定的规则。 3、掌握拉丁字母的音变规则。 4、掌握拉丁语经典名词第一、第二、第三变格法，第一种、第二种形容词变格法。 5、熟悉拉丁语经典名词第四、第五变格法。 6、熟悉中药药材、药品制剂和其他的药品命名规则。 7、熟悉以拉丁语书写的处方格式。 8、了解拉丁语的发展史。 9、了解希腊名词的变格法和不变化名词的特点。 10、了解处方中常见的前置词、动词命令式和连接词。 基本内容：1、拉丁语字母的名称、发音、拼写和书写 2、字母的音变规则 3、双元音和双辅音 4、音节、音量和重音 5、拉丁语品词、名词概论 6、名词的第一变格法 7、名词的第二变格法 8、第一种形容词 9、名词的第三变格法 10、第二种形容词 11、名词的第四变格法、名词的第五变格法、不变化名词 12、希腊名词 13、动物、植物学名和中药材名命名规则
14、处方 15、前置词、连接词、动词命令式 教学方式（参考性）：讲授，板书，提问，总结，听写，领读 教学用书：王锡荣主编，《药学拉丁语》（普通高等中医药院校协编教材），学苑出版社，1995。教学参考书：《中医药基础拉丁语》贲安，上海科学技术出版社，1992年 《医药拉丁语》詹亚华主编 开课学期：秋季 中药鉴定学教学时数分配 顺序内容学时数 1 拉丁语字母的名称、发音、拼写和书写 2 2 字母的音变规则 2 3 双元音和双辅音 2 4 音节、音量和重音 2 5 拉丁语品词、名词概论 2 6 名词的第一变格法 2 7 名词的第二变格法 2 8 第一种形容词 2 9 名词的第三变格法 2 10 第二种形容词 2 11 名词的第四变格法、名词的第五变格法 2 12 希腊名词、不变化名词 2 13 动物、植物学名和中药材名命名规则 2 14 处方 2 15 前置词、连接词、动词命令式 2
《药理学实验》课程教学大纲
《药理学实验》课程教学大纲 （执笔人：尹艳艳审核人：周兰兰教学院长：陈志武）一、课程简介 （一）课程代码： （二）课程名称（含英文名称）： 药理学实验（pharmacology experiment s） （三）课程类别： 专业基础课 （四）修读对象： 药学专业 （五）总学时与学分： 其中实验54学时，3学分。 （六）相关课程： 药理学 （七）内容提要 本课程涵盖了药理学部分的模拟实验及经典实验项目，以大量的实验尤其是动物实验为基础，复制疾病动物模型，研究用药后的生物体功能活动变化及其规律，以巩固药理学及相关基础理论知识，进一步强化实验操作技术，提高动手能力，培养分析问题和解决问题的能力。 二、教学目的和教学方法 （一）教学目的 1．加强学生的药理学基本理论、基本知识和基本技能的训练，培养理论联系实际和独立开展科学研究的能力。药理学实验可以帮助学生验证药理学理论知识，巩固和加强对药理学理论的掌握；促进学生对药理学一些抽象概念的理解；了解药理学研究的一些基本方法，培养学生药理学实验设计和科研能力；初步掌握药物研究的基本技能，并且通过科研模拟实验加强学生的创新思维能力的培养。
2.药理学实验主要以学生在教师指导下自己动手操作为主，少量示教实验为辅，并且配合课堂讨论和多媒体等方法，达到既验证理论，巩固和加强药理学理论知识学习的目的，又要做到培养学生科研能力和创新思维的开发。 （二）教学方法 采用课堂讲授、现场指导、模拟实验、双语教学、自主设计、病例讨论和课外训练等多种教学手段相结合的教学方法。 三、实践教学学时分配 四、选用教材和主要教学参考书
1.陈志武,董六一,《药理学实验指导》,中国协和医科大学出版社,2013年10月 2.孔德虎，《医学机能学实验教程》，科学出版社，2009年2月。 五、实验教学内容 实验一、动物捉拿及各种药方法（录像） 主要讲授内容：介绍动物捉拿及各种给药方法 教学时数：3学时 重点与难点： 1.小鼠、大鼠和家兔的捉拿方法。 2.小鼠、大鼠和家兔常见的给药方法 实验二、小鼠戊巴比妥钠LD50和ED50的测定 主要讲授内容：ED 50及LD 50 的概念，其测定方法和小鼠腹腔注射的方法 教学时数：4学时 重点与难点： 1.小鼠腹腔注射的方法。 2.LD50和ED50的计算方法。 思考题或练习题： 1. 半数有效量（ED50）和半数致死量（LD50）测定的目的意义如何？ 2. 药物的剂量与药物作用有何关系？ 3. 治疗指数和安全范围之间有何联系？ 实验三、吗啡的镇痛作用（小鼠热板法和小鼠扭体法） 主要讲授内容： 1.镇痛药物的热板实验方法测定，观察镇痛药的镇痛作用，熟练掌握小鼠皮下注射的方法； 2.镇痛药物的扭体实验方法测定，观察镇痛药的镇痛作用，熟练掌握小鼠腹腔注射的
药理学课程简介及教学大纲
“药理学”课程简介及教学大纲 课程代码：222010051 课程名称：药理学 课程类别：专业方向课 总学时/学分：64 / 4 开课学期：第5学期 适用对象：药学专业本科生 先修课程：生理解剖学、微生物免疫学、生物化学 内容简介：药理学是药学的专业基础课，是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学。 主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制， 以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。本课程主要介绍：各类 药物对机体的作用和作用机制、在临床上的主要适应证、不良反应和禁忌证、 药物体内过程和用法等。 一、课程性质、目的和任务 药理学是药学专业的必修课。药理学是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制，以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。学生学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用原理及如何充分发挥其临床疗效，减少其不良反应。 二、课程教学内容及要求 第一章绪言 [基本内容] 药理学的概念、研究内容、研究方法和学科任务、药理学在医药学中的地位、药理学的发展史。药理学在新药开发与研究中的重要地位。 [基本要求] 掌握药理学的概念及药理学研究的内容。 了解药理学的学科地位、药理学的任务、药理学的分支、药理学的发展史及在新药开发与研究中的重要地位。 第二章药物对机体的作用—药效学 [基本内容] 药物的基本作用。药物作用的性质和方式。 药物作用的选择性、药物作用的双重性：治疗作用和不良反应。 受体理论：受体的基本概念，受体的特性，受体类型和受体调节，受体学说。 药效学概述：激动药、拮抗药的概念，竞争性拮抗药物与非竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响。药物作用机制。 药物的构效关系与量效关系：量反应与质反应，药物作用的量效关系曲线，半数有效量、半数致死量、治疗指数与安全范围。药物量反应和质反应的剂量——效应关系、治疗作用与毒性作用评价。 [基本要求] 掌握药物的基本作用：兴奋作用、抑制作用、药物作用的选择性、治疗作用、不良反应、
(医疗药品)临床药学临床药理学复习题覃
一、选择题 1.决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2.妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3.决定药物吸收程度的重要参数是C ACmax；BTmax；CAUC：DCl；ET1/2 4.Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B.对照； C.盲法； D.重复 5.II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E.合理性 6.评价生物利用度的指标不包括：（B） A．CmaxB．T1/2C．AUCD．Tmax 7.药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCPD．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 8.下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大
9.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10.按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（C） A．A类B．B类C．C类D．X类 11.下列不属于乳母禁用的药物是：（D） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12.哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13.沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A） A、气雾吸入： B、口服： C、静注： D、静滴 14.下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B） A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B．药物相互作用只会导致有害的不良反应 C．药物相互作用可以发生在药动学环节 D．药物相互作用可以发生在药效学环节 15.以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B）。 A.氯霉素； B.已烯雌酚； C.卡那霉素； D.苯妥英钠 16.治疗作用初步评价阶段为（B）
药事管理学课程简介及教学大纲
“药事管理学”课程简介及教学大纲 课程代码：223010411 课程名称：药事管理学 课程类别：专业方向课 总学时/学分：32/2 开课学期：第7学期 适用对象：药学专业本科生 先修课程：药物化学、药理学、药物分析、药剂学 内容简介：药事管理学是药学的重要组成部分，是药学与社会学、法学、经济学、管理科学和心理学等学科相互交叉、渗透而形成的管理学科，是现代药学科学和药学实践 的重要基础，是药学生的必修专业课，是国家执业药师考试的主要课目。 药事管理是指国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化 的管理，涉及到药学事业的各方面（药品研制、生产、经营、价格、广告、使用 等），形成较为完整的管理体系，现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重 要组成部分。 一、课程性质、目的和任务 药事管理学是药学科学的分支学科，是药学与社会学、法学、经济学、管理学及行为科学相互交叉、渗透形成的边缘学科。它是药学科学与药学实践的重要组成部分，是药学学生必修专业课程。它运用社会科学的原理和方法研究现代药学事业各部分活动及其管理的基本规律和一般方法的科学,是药学与管理科学,法学,经济学,社会学等互相交叉渗透而形成的边缘学科.目的是通过其学习使学生了解药事活动的主要环节及其基本规律,掌握药事管理的基本内容和基本方法,掌握我国药品管理的法律,法规,熟悉药品管理的体制及机构,具备药品研制,生产,经营,使用等环节管理和监督的能力。教学任务是使得学生能够运用药事管理的理论和知识指导实践工作,为执业药师考试奠定良好的基础. 二、课程教学内容及要求 第一章绪论 【基本内容】 药事、药事管理及药事管理学科的概念、性质、定义等， 药事管理研究性质、特征、过程和步骤等。 【基本要求】 掌握药事、药事管理和药事管理学科的含义及区分； 熟悉药事管理学科的性质、学科体系及近20年学科发展主要方面； 了解药事管理学科研究方法。 第二章药品、药学与药师 【基本内容】 药品的定义、分类、质量特性、商品特性； 药品监督管理概述； 药学的社会功能和任务； 药师的定义、类别、功能，执业药师法律和职业道德。 【基本要求】 掌握药品和药品分类管理；
动物药理学实验大纲
甘肃民族师范学院动植物检疫（动检方向）专业课程教学大纲 动物药理学实验 一、说明 (一)课程性质 动物药理学实验是动植物检疫本科专业的专业发展必修课程。 (二)教学目的 动物药理学实验教学不仅是动物药理学教学的补充，而且是培养学生思维、锻炼学生技能的实践性课程。其目的是通过实验使同学们所学的基本理论和基本知识得到进一步验证和理解，培养同学们严肃的科学态度和严谨的科学作风。其任务是通过实验课使同学们掌握研究药理学的基本实验技能和实验方法，为今后从事科学研究工作打下良好的基础。 (三)教学内容及学时数 (四)教学要求 本实验以素质教育和能力培养为目标。通过实验教学，使学生掌握药理学实验的基本技术、药物浓度与剂量的换算、进一步理解药理学理论，学会分析与探索药物作用的方法。 (五)教学方式 本实验课程主要通过教师课堂讲授指导，辅助学生学习相关知识和技能。 二、本文
（一）基本要求 通过药理学实验课程的学习，要求同学们掌握药物剂量的计算，实验动物的选择和动物麻醉的方法；掌握常用实验仪器的正确使用。掌握常用生物电信号的观察方法与药物作用分析。掌握动物心电图、血压等基本参数的测量、判断和分析药物对他们的作用。熟悉一些常用实验模型（如心律失常、离体器官等）的制备方法和药物作用。熟悉离体器官灌流技术及评价方法。了解心血管系统药物如受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗心律失常药物及拟胆碱类药物等的实验方法。 （二）实验内容 实验一动物的捉拿、动物不同途径给药方法及药效观察 目的要求： 掌握药理学实验方法及常用实验动物的捉拿；通过实验了解不同途径给药对药物效应的影响。 教学内容： 小白鼠的捉拿、麻醉；静脉、肌肉、皮下、腹腔注射，灌胃给药；观察不同途径给予戊巴比妥钠对小鼠产生药物效应的影响有何不同。 实验材料和用品： VCD播放器、笼具、灌胃针等 实验二药物半数有效量（ED50）的测定 目的要求： 通过本实验，了解测定药物半数有效量的意义、原理、方法；学习半数有效量和半数致死量的测定和计算方法 教学内容： 应用小白鼠，首先摸索出实验所需的适宜剂量范围，然后根据此剂量范围按照统计学方法随机分6组小鼠，根据公比计算出每组给药剂量，通过同一给药途径给药后，观察每组小鼠药物反应的阳性率，计算出相应的数据。 实验材料和用品： 计算软件、笼具、灌胃针等 实验三药物量效曲线测定 目的要求： 掌握测定药物量效曲线的实验方法；熟悉不同剂量去甲肾上腺素升高血压的反应，观察
课程简介和教学大纲格式-浙江大学材料科学与工程学院
课程简介和教学大纲格式 课程代码：课程名称：能源与环境材料概论 学分： 2 周学时： 4 面向对象：材料学院本科生 预修课程要求： 一、课程介绍（100-150字） （一）中文简介 本课程主要介绍当前世界能源与环境现状以及各种新能源转换方式的基本原理、关键材料及技术要点，包括太阳能、风能、水电、生物质能、半导体照明、直接热电转换、燃料电池、能量存储以及新能源技术对环境的影响等，使学生了解当前新能源与环境材料的特点、研究现状与趋势。 （二）英文简介 This course introduces the principles, current status and environmental assessment of various energy conversion technologies, including solar energy, wind energy, waterpower, biomass, thermoelectricity, fuel cells and energy storage and so on. The related materials will be discussed. 二、教学目标 (一)学习目标 能源与环境材料的开发与发展与人类社会的可持续发展密切相关，是21世纪前沿科学技术的重要组成部分。因此，了解新能源、新能源与环境材料的必要性与取得的主要进展，掌握一些新能源及环境材料的原理、关系、研究现状和存在的问题至关重要。通过对本课程的学习，使学生了解目前国内外能源与环境面临的形势和新能源材料与环境材料的发展现状，一些重要的新能源与环境材料的作用原理、需要克服的关键科学技术问题等，在系统学习的基础上了解新能源研究开发的主要内容与方向，掌握能源与环境材料领域的前沿动态。（二）可测量结果 通过对本课程的学习，使学生： （1）了解目前国内外能源与环境面临的形势和能源、环境材料与技术的发展现状； （2）掌握一些重要的能源与环境材料的作用原理、重要参数、需要克服的关键科学技术问题等； （3）在系统学习的基础上了解新能源研究开发的主要内容与方向及其环境影响评价，掌握新能源与环境材料领域的前沿动态。
临床药理学题库有答案
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和
观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
药理学实验教学大纲现代教育技术部
药理学实验教学大纲 一、课程的任务和目标 药理实验课是药理学教学的重要组成部分，其目的是培养同学们严肃的科学态度和严谨的科学作风及三基三严的科学素质，通过实验使同学们所学的基本理论和基本知识得到进一步验证和理解。其任务是通过实验课使同学们掌握研究药理学的基本实验技能和实验方法，为今后从事科学研究工作打下良好的基础。 药理学实验基本原则及要求：通过该课程的学习，要求同学们掌握实验动物的选择和动物麻醉的方法；掌握常用实验仪器的正确使用。掌握常用生物电信号的观察方法与药物作用分析。熟悉一些常用实验模型（如离体器官等）的制备方法和药物作用。在完成实验的基础上，整理实验结果，写出实验报告，通过这个过程的锻炼和培养学生发现问题、分析问题和解决问题的能力以及严谨的科学态度和从事科学实验的基本素质。 二、课程的教材和学时要求 教材采用自编实验讲义《药理学实验教程》吕莉、孔维西主编，总计40学时。 内容学时数一处方学 4 二药物半数致死量（50）的测定 4 三药物对抗尼可刹米的致惊厥和用扭体法观察药物的镇痛作用 4 四药酶诱导剂及抑制剂对戊巴比妥钠催眠作用的影响 4 五磺胺药药代动力学参数测定 4 六磺胺药药代动力学参数计算 4 七药物对离体蛙心的影响 4 八有机磷农药中毒及解救 4 九药物对离体平滑肌的影响 4 十利尿药实验 4 三、实验内容和要求： 实验一、处方学： 目的及要求： 1?了解药典，药物剂型的基本概念。 2. 掌握书写处方的要求，独立并能够正确书写基本处方。实验内容：
1. 通过观看处方学录像，了解正确处方是在深入分析病情通晓药理、药剂、临床等基础上有的放矢选用安全、有效的药物。 2. 观察、熟悉医院各类处方及特点，要求。 3. 反复练习各种不同剂型、不同用法、不同途径药物处方的书写。 实验二、药物半数致死量( 50)的测定目的及要求： 1．通过本实验，了解测定药物半数致死量的意义、原理、方法。 2．学习半数半数致死量的测定和计算方法 实验内容：应用小白鼠，首先摸索出实验所需的适宜剂量范围，然后根据此剂量范围按照统计学方法随机分 4 组小鼠，根据公比计算出每组给药剂量，通过同一给药途径给药后，观察每组小鼠药物反应的阳性率，计算出50 的数据。 实验类型：应用型实验学时数： 4 学时每组人数： 4 人实验三、药物对抗尼可刹米的致惊厥和用扭体法观察药物的影响 目的及要求：掌握药物抗惊厥药对尼可刹米致惊厥的影响，了解实验性惊厥动物模型的制备方法；掌握用扭体法观察吗啡对酒石酸锑钾致疼痛的影响，了解实验性疼痛动物模型的制备方法； 实验内容：通过实验，学会苯巴比妥对中枢神经系统兴奋药物尼可刹米刺激引起惊厥的保护作用模型的制备方法，掌握该方法常用来筛选抗惊厥药物；学会用扭体法观察吗啡对酒石酸锑钾致疼痛的影响模型的制备方法，掌握该方法作为研究疼痛生理及筛选镇痛药物的方法。 实验类型：基本实验 学时数： 4 学时 每组人数： 4 人 实验四、药酶诱导剂及抑制剂对戊巴比妥钠催眠作用的影响 目的及要求：1．掌握应用戊巴比妥钠催眠时间作为肝药酶体内活性指标，验证肝药酶诱导剂或抑制剂分别延长或缩短戊巴比妥钠催眠时间的作用。 2．熟悉戊巴比妥钠对小鼠催眠作用模型的制备方法 实验内容： 1．通过实验学会戊巴比妥钠对小鼠催眠作用模型的制备方法。2．掌握肝药酶诱导剂，苯巴比妥或抑制剂，氯霉素药物对戊巴比妥钠的小鼠催眠作用及作用原理。 实验类型：基本实验 学时数： 4 学时 每组人数： 4 人 实验五、六药动学参数的测定——磺胺嘧啶钠在家兔药动学参数的测定与计算目的及要求：1.掌握磺胺嘧啶钠()血药浓度测定方法。2．掌握药代动力学二房室模型参数的测算方法3．了解药代动力学二房室模型参数的意义。 实验内容：1．介绍药代动力学二房室模型参数测定的方法。2．根据实验结果计算药代动力学二房室模型的各项参数。 3．药代动力学二房室模型参数测定的实验操作。 实验类型：应用型实验 学时数： 8学时 每组人数： 4 人
《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)
1. 临床药理学：是药理学的分支，时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科 2.消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。 3.时间药理学：时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响，药物对机体昼夜节律的影响。 5.国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出的疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。 6.临床试验：评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 7.不良事件：在使用药物治疗期间发生的不良医疗事件，它不一定和治疗有因果关系 8.药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。 9.不良反应:是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。 10.生物利用度：用药代动力学原理来评价和研究药物进入血循环的速度和程度，是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。 11.处方药：POM指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买和使用的药品 12.药物滥用：指人们背离医疗、预防和保健目的，间断或不见断地自行过量用药行为。这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神和身体地危害。 13. 非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买和使用的药品 14. TDM：在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 15.药品：是指用来预防、治疗和诊断疾病，并有目的改善机体病理生理状态，有明确适用征、用法和用量的物质 16.药物依赖性：指具有精神活性药物滥用条件下，机体与滥用药物相互作用所形成的一种特殊精神状态，有些滥用药物还会使机体形成一种特殊身体状态。分为身体依赖性、精神依赖性和交叉依赖性。 17.新药：是指未在中国境内上市销售的药品 18.信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实的 19.血管合体膜：所谓胎盘屏障是有合体细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的血管合体膜（VSM） 20.药物警戒：是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学研究与活动。 21.生物等效：两种药物的吸收程度和吸收速度相同，那么这两种药物生物等效，它们的疗效也相似。 22.联合用药：是指同时或相隔一定时间内使用两种或多种药物 23.精神活性物质：系可显著影响动物或人精神活动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质 24.对照试验：是比较两组病人的治疗结果，一组用新药，另一组用安慰剂 25.A型不良反应：由于药物的药理作用增强而引起的不良反应，其轻重程度与用药剂量相关，一般容易预测，发生率高死亡率低。包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应、停药综合症等 26.B型不良反应：指与药物常规药理作用无关的异常反应，通常难以预测，与用药剂量无关，发生率较低但死亡率高。包括过敏反应和特异质反应。B型不良反应分为遗产药理学不良反应和药物变态反应 27.C型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后发生，其潜伏期长，药品与不良反应之间无明确的时间关系，机制不清楚。 28.安慰剂：是指本身没有药理活性而作为临床试验中阴性对照的物质 29.安慰剂效应：尽管安慰剂其本身无药理作用，但是在一定条件下，安慰剂可产生治疗作用，如镇痛、镇静等 30.给药个体化：通过测量体液中的药物浓度，计算各种药动学参数，然后设计出针对患者个人的给药方案 31.有效血药浓度范围：又称治疗窗，是指最低有效浓度与最小中毒浓度之间的范围，应以此作为个体化给药的目标值和调整血药浓度、设计给药方案的基本依据，以期达到最佳的治疗效果和避免毒副反应 32.药源性疾病：又称药物诱发性疾病，是医源性的主要组成部分。是指人们在应用药物预防、治疗和诊断疾病时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能或器质性损害，引起生理功能、生化代谢紊乱和组织结构变化等不良反应，由此产生各种体征和临床症状的疾病 33.药物不良反应报告和监测：是药品不良反应的发现、报告、评价和控制过程。 34.盲法试验：让医生和病人知道每一个具体的受试者的是试验药还是对照药 35.双盲试验：凡是医生与病人同时接受的盲法是随机对照临床试验 36.单盲试验：医生知道试验组与对照组，病人是随机选择对照的