兰大18秋《药剂学课程作业_B(满分)

兰大18秋《药剂学课程作业_B(满分)
兰大18秋《药剂学课程作业_B(满分)

单选题

湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种叙述是错误的()。

A: 粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的重酒石酸

B: 颗粒的干燥温度应为50℃左右

C: 可使用硬脂酸镁为润滑剂

D: 可选用尼龙筛网制粒

单选题

维生素C注射灭菌可采用()。

A: 流通蒸汽灭菌

B: 热压灭菌

C: 化学灭菌

D: γ射线灭菌

单选题

聚氧乙烯脱水山梨醇油酸脂的正确叙述为()。

A: 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂

B: 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂

C: 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂

D: 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂

单选题

注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( )。

A: 抑菌

B: 抗氧

C: 止痛

D: 调节等渗

单选题

软膏中加入Azone的作用为()。

A: 透皮促进剂

B: 保湿剂

C: 增溶剂

D: 乳化剂

单选题

制备中药片剂时,处方中的细料、贵重药、毒剧药等一般制法是()。

A: 首先提取有效成分后再与其他成分制成片剂

B: 不经提取,直接磨粉后加入到片剂中

C: 并入其它中药材中,提取浸膏后使用

D: 部分或全部粉碎后作辅料加入,以节约其他辅料

单选题

中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。

A: 筛号是以每英寸筛目表示

B: 一号筛孔最大

C: 最大筛孔为十号筛

D: 二号筛相当于工业200目筛

单选题

注射剂的等渗调节剂用()。

A: 硼酸

B: HCL

C: 氯化钠

D: 苯甲醇

单选题

在工作上方保持稳定的净化气流,使微粒在空气中浮动,不沉降蓄积的措施称()。A: 空调净化技术

B: 旋风分离技术

C: 层流净化技术

D: 无菌操作技术

单选题

栓剂中药物重量与同体积基质的比值称()。

A: 酸值

B: 水值

C: 置换价

D: 分配系数

单选题

片剂包糖衣工序的先后顺序为()。

A: 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层

B: 隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层

C: 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层

D: 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层

单选题

盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH 10-10.5)应选择的玻璃容器为()。A: 中性玻璃

B: 含钾玻璃

C: 棕色玻璃

D: 含钡玻璃

单选题

关于散剂的叙述哪一条是正确的()。

A: 散剂又称为粉剂

B: 散剂即是颗粒剂

C: 散剂只能外用

D: 散剂具有良好的防潮性

单选题

单糖浆有矫味等作用,是不含药物的蔗糖溶液饱和浓度为()。A: 100%

B: 85%

C: 45%

D: 75%

单选题

吐温类表面活性剂溶血性最小的为()。

A: 吐温40

B: 吐温20

C: 吐温60

D: 吐温80

判断

干热灭菌温度高,适用于输液灭菌。

判断

增溶是在表面活性剂作用下增加药物溶解度的过程。

判断

微粉的流动性常用休止角表示,休止角愈大,其流动性愈好。

判断

乳剂的分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。

判断

栓剂的制法有三种,即乳化法,研和法,融合法。

判断

A、B两种亲水性药物粉末混合物的临相对湿度为CRH=CRHA+CRHB。

判断

吸入气雾剂的药物微粒越小,吸收越好。

判断

层流净化可除去全部微粒。

判断

混悬剂的沉降容积比越大,混悬剂越稳定。

判断

磷脂属于两性离子表面活性剂,而Span和Tween皆属于非离子型表面活性剂。

单选题

软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是()。

A: 增加稠度

B: 改善含水量

C: 吸收促进

D: 提高稳定性

单选题

外源性热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为( )。

A: 多糖

B: 磷脂

C: 脂多糖

D: 核糖核酸

单选题

关于栓剂的治疗作用叙述错误的是()。

A: 全身作用的栓剂主要是肛门栓

B: 脂肪性基质制成的栓剂较水溶性基质更有利于发挥局部药效

C: 局部作用的肛门栓常用于通便、止血、止痛、痔疮等

D: 阴道栓常用于抗菌、消炎、阴道炎及外阴瘙痒等

单选题

下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的()。

A: 发挥药效迅速,生物利用度高

B: 可将液体药物制成固体丸,便于运输

C: 生产成本比片剂更低

D: 可制成缓释制剂

单选题

制备中药片剂时,处方中的细料、贵重药、毒剧药等一般制法是()。

A: 首先提取有效成分后再与其他成分制成片剂

B: 不经提取,直接磨粉后加入到片剂中

C: 并入其它中药材中,提取浸膏后使用

D: 部分或全部粉碎后作辅料加入,以节约其他辅料

单选题

表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前,其在溶液表面的吸附为()。

A: 负吸附

B: 正吸附

C: 正负吸附

D: 无吸附

单选题

下列辅料可以作为片剂崩解剂的是()。

A: L-HPC

B: HPMC

C: HPC

D: EC

单选题

下面叙述正确的是()。

A: 溶胶剂也是一种胶体溶液,有极大的分散度,属于热力学稳定体系

B: 溶胶中胶粒均带有电荷,在电场作用下,胶粒产生定向运动,因此,整个分散系是带电的

C: 高分子溶液的稳定性主要依赖于其分子表面形成的水化膜,高分子物质的溶解需经两步溶胀过程,即有限溶胀和无限溶胀,无限溶胀过程常需加热或搅拌过程才能完成

D: 向混悬剂中加入电解质絮凝剂使浑悬颗粒絮凝,形成疏松的聚集体,这种电解质的加入加速了混悬液的

沉降,因而不利于混液的稳定

单选题

关于下列叙述,不正确的是()。

A: 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

B: 低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂

C: 供静脉注射用的注射剂需加入抑菌剂

D: 用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂

单选题

含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现浑浊,此温度称()。A: 临界胶团浓度点

B: 昙点

C: 克氏点

D: 共沉淀点

单选题

关于栓剂的特点不正确的是()。

A: 完全避免了药物的首过效应

B: 不宜口服的药物可以制成栓剂

C: 适于小儿及老人患者

D: 栓剂的生产成本比片剂高

单选题

根据物料的干燥速率变化,可分为恒速阶段和降速阶段,在降速阶段的干燥速率取决于()。

A: 水分在物料内部的迁移速率

B: 物料表面水分的气化速率

C: 空气温度与物料的温度差

D: 空气流速和减低空气湿度

单选题

下面叙述错误的是()。

A: 中国药典2000年版关于溶解度的描述有7种提法,溶解度由大到小依次为:极易溶解,易溶,略溶,微溶,极微溶解,几乎不溶或不溶

B: 溶剂对药物的溶解度有重要的影响,遵循极性相似互溶的规律

C: 度对溶解度的影响可用下式来描述: D: 加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法,其增加药物溶解度的原理是增溶剂和药物形成分子络合物

单选题

关于注射剂的热原检查,药典规定的方法是()。

A: 显色基质法

B: 鲎实验法

C: 家兔法

D: 都不对

单选题

片剂硬度不合格的主要原因之一是()。

A: 压片力太小

B: 崩解剂不足

C: 粘合剂过量

D: 润滑剂不足

判断

微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料,孔径小,适用于注射剂的精滤。

判断

微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。

判断

难溶性药物的溶解度和溶解速度决定于温度而与离子大小无关。

判断

乳剂性软膏基质和乳剂一样均由植物油、水和乳化剂组成。

判断

混悬剂的沉降容积比越大,混悬剂越稳定。

判断

表面活性剂在溶液中形成胶束时的浓度称临界胶束浓度。

判断

气雾剂的粒子(雾滴)越小,吸收越好。

判断

A、B两种亲水性药物粉末混合物的临相对湿度为CRH=CRHA+CRHB。

判断

一种药物要做成吸入气雾剂,首先应能溶解于肺泡液中。

判断

注射用粉针剂临用前需用注射用水溶解。

单选题

下列对热原的叙述,()是正确的。

A: 不耐热

B: 不溶于水

C: 不挥发

D: 不被吸收

单选题

下面叙述正确的是()。

A: 溶胶剂也是一种胶体溶液,有极大的分散度,属于热力学稳定体系

B: 溶胶中胶粒均带有电荷,在电场作用下,胶粒产生定向运动,因此,整个分散系是带电的

C: 高分子溶液的稳定性主要依赖于其分子表面形成的水化膜,高分子物质的溶解需经两步溶胀过程,即有限溶胀和无限溶胀,无限溶胀过程常需加热或搅拌过程才能完成

D: 向混悬剂中加入电解质絮凝剂使浑悬颗粒絮凝,形成疏松的聚集体,这种电解质的加入加速了混悬液的沉降,因而不利于混液的稳定

单选题

下列辅料中不能作为薄膜衣的材料是()。

A: EC

B: PEG

C: CAP

D: AC

单选题

下列哪组可作为肠溶衣材料()。

A: CAP, EudragitL

B: HPMCP, CMC

C: PVP, HPMC

D: PEG, CAP

单选题

灭菌效率最高的是()。

A: 热压灭菌

B: 流通蒸汽灭菌

C: 低温间歇灭菌

D: 干热灭菌

单选题

A: 100%

B: 50%

C: 20%

D: 40%

单选题

硬脂酸镁作片剂的辅料有()。

A: 润滑作用

B: 助流作用

C: 抗粘着作用

D: A和C

单选题

湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()。

A: 可压性和流动性

B: 崩解性和溶出性

C: 防潮性和稳定性

D: 润滑性和抗粘着性

单选题

大豆磷脂属于()型表面活性剂。

A: 阴离子

B: 阳离子

C: 非离子

D: 两性离子

单选题

混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是()。

A: 与药物成盐增加溶解度

B: 保持溶液的最稳定pH值

C: 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝

D: 与金属离子络合,增加稳定性

单选题

单糖浆有矫味、助悬等作用,是不含药物的蔗糖溶液,含糖量为()。A: 85%(g/ml)

B: 76%(g/g)

C: 100%(g/g)

D: 50%(g/g)

单选题

注射剂的等渗调节剂用()。

A: 硼酸

B: HCL

C: 氯化钠

D: 苯甲醇

单选题

制片时,可用作水溶性润滑剂的高分子材料为()。

A: PVA

B: PEG

C: CAP

D: PVP

单选题

注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( )。

A: 抑菌

B: 抗氧

C: 止痛

D: 调节等渗

单选题

司盘是界面活性剂,其全称为()。

A: 脱水山梨醇脂肪酸酯

B: 聚乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯

C: 聚乙烯脂肪酸酯

D: 聚乙烯脂肪醇醚

判断

片剂的稀释剂是用来增加片剂的体积和片重的。

判断

新鲜蒸馏水可作为注射用水。

判断

Azone是透皮吸收促进剂。

判断

司盘类表面活性剂因含有聚氧乙烯基,而具有起昙现象。

判断

磷脂属于两性离子表面活性剂,而Span和Tween皆属于非离子型表面活性剂。判断

微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。

判断

混悬剂的沉降容积比越大,混悬剂越稳定。

判断

目前国内制备软胶囊的生产方法有两类:压制法和滴制法。

判断

在临界相对湿度(CRH)以上时,药物的吸收湿度变小。

判断

推片力是考察润滑的主要参数,推片力大,则说明润滑性差。

单选题

中国药典规定的注射用水是( )。

A: 无热原的重蒸馏水

B: 灭菌蒸馏水

C: 去离子水

D: 重蒸馏水

单选题

由于乳剂的分散相和连续相的比重不同,造成的上浮或下沉的现象称()。A: 絮凝

B: 破裂

C: 分层

D: 转相

单选题

大豆磷脂属于()型表面活性剂。

A: 阴离子

B: 阳离子

药剂学在线作业标准答案.

您的本次作业分数为:96分单选题 1.下列关于药典作用的表述中,正确的是( )。 A 药典作为药品生产、检验、供应的依据 B 药典作为药品检验、供应与使用的依据 C 药典作为药品生产、供应与使用的依据 D 药典作为药品生产、检验与使用的依据 E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 正确答案:E 2.下列关于乳剂的表述中,错误的是()。 A 乳剂属于胶体制剂 B 乳剂属于非均相液体制剂 C 乳剂属于热力学不稳定体系 D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 E 乳剂的分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高 正确答案:A 3.根据《国家药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为()。 A 方剂 B 调剂 C 中药 D 制剂 E 剂型 正确答案:D 4.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是()。 A 增加混悬剂的离子强度 B 使微粒的ζ-电位增加,有利于稳定 C 调节制剂的渗透压 D 使微粒的ζ-电位降低,有利于稳定 E 增加介质的极性,降低药物的溶解度 正确答案:D 5.冷冻干燥的工艺流程正确的为()。 A 预冻→升华→干燥→测共熔点 B 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华 C 预冻→测共熔点→升华→干燥 D 预冻→测共熔点→干燥→升华 E 测共熔点→预冻→干燥 正确答案:B 6.下列关于甘油的性质与应用中,错误的表述为()。 A 可供内服或外用 B 有保湿作用 C 能与水、乙醇混合使用

D 甘油毒性较大 E 30%以上的甘油溶液有防腐作用 正确答案:D 7.以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是()。 A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 D 聚乙二醇可用作软膏基质 E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 正确答案:A 8.下列方法中不能增加药物溶解度的是()。 A 加助溶剂 B 加助悬剂 C 成盐 D 改变溶剂 E 加增溶剂正确答案:B 9.下列关于输液剂制备的叙述中,正确的是()。 A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12h B 稀配法适用于质量较差的原料药的配液 C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D 输液剂灭菌条件为121℃、45min E 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用 正确答案:E 10.制备液体制剂首选的溶剂应该是()。 A 蒸馏水 B PEG C 乙醇 D 丙二醇 E 植物油 正确答案:A 11.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为()。 A 100级 B 300,000级 C 10,000级 D 100,000级 E B、C均可正确答案:A 12.下列关于药物溶解度的正确表述为()。 A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B 在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

《药剂学》第1、2阶段作业答案

药剂学第一次作业 一、名词解释(每个3分,共30分) 1、药剂学:指是研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制,合理使用等 内容的综合性应用技术科学. 2、剂型:指适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药 形式,就叫做药物剂型,简称剂型。 3、制剂:指各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的 并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂. 4、新药:指我国未生产过的药品及已生产的药品中:(1)增加新的适应症(2)改变给药 途径(3)改变剂型。 5、GMP:指药品生产质量管理规范。 6、临界胶束浓度:指表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度. 7、HLB值:指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 8、昙点:指因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙,此时的温 度称为昙点或浊点。(对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,发生混浊的现象叫起昙,此时的温度称为浊点或昙点) 9、絮凝度:指表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数,是比较混悬剂絮凝程度的重要 参数。 10、热原:指是微生物产生的内毒素,由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物,脂多糖具有强热原活性。 二、填空题(每个3分,共30分) 1、溶解法制备糖浆剂可分为热溶法法和冷溶法。 2、制备高分子溶液要经过的两个过程是有限溶胀和无限溶胀。 3、混悬剂的质量评价内容包括粒子大小的测定、絮凝度的测定、流变学测定和 重新分散试验。4、乳剂的热力学不稳定性表现有分层、絮凝、转相、和合并与破坏、酸败。 5、影响湿热灭菌的主要因素有微生物的种类与数量、蒸汽的性质、液体制剂的介质性质和 灭菌温度时间。 6、注射剂常用的附加剂包括抗氧剂、抑菌剂、局麻剂

药剂学课后习题答案

第1章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学:Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型:dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂:Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务:将药物制成适合临床应用的的剂型,并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务:1、制剂学基本理论;2、新剂型研究与开发;3、新技术;4、中药新剂型/生物制药剂型;5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科? 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行?1953 5、 GMP:《药品生产质量管理规范》,good manufacturing practice GLP:《药物非临床研究质量管理规范》,good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》,good clinical practice OTC:可在柜台上买到的药物,over the counter 6、处方:系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药:必须凭执业(或助理)医师的处方调配、购买,并在医生指导下使用的药品。 非处方药:可在柜台上买到的药物—over the counter 第9章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求: ①特点:(1)药物以分子或微粒分散在介质中,吸收快药效快。(2)给药途径多,如口服、注射、黏膜、腔道。(3)易于分剂量。老少患者皆宜。(4)可减少某些药物的刺激性。 ②不足:(1)携带不便,(2)有的稳定性差。 ③质量要求:⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液;⑵非均匀相液体制剂

浙大药剂学在线作业答案

您的本次作业分数为:88分单选题 1.去污剂的HLB最适范围()。 A 3~8 B 7~9 C 8~16 D 13~16 E 15~18 正确答案:D 单选题 2.在软膏剂中,具有保湿作用是()。 A 山梨醇 B 羟苯酯类 C 鲸蜡醇 D 聚乙二醇4000 E 液体石蜡 正确答案:A 单选题 3.下列原因可以造成片剂的弹性复原及压力分布不均匀()。 A 裂片 B 粘冲 C 崩解迟缓 D 片重差异过大 E 色斑 正确答案:A 单选题 4.下列有关注射剂的制备,正确的是()。 A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B 配制、精滤、灌封在洁净区进行

C 灌封、灭菌在洁净区进行 D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行 E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行 正确答案:E 单选题 5.以下关于眼膏剂的叙述错误的是()。 A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h C 眼膏剂较滴眼剂作用持久 D 应在无菌条件下制备眼膏剂 E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物 正确答案:E 单选题 6.复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方: 磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g 、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g 、淀粉40g 、10%淀粉浆24g、干淀粉23g(4%左右)、硬脂酸镁3g (0.5%左右),制成1000片(每片含SMZ 0.4g)。干淀粉的作用为()。 A 崩解剂 B 稀释剂 C 粘合剂 D 吸收剂 E 润滑剂 正确答案:A 单选题 7.以下有关栓剂置换价的正确表述为()。 A 同体积不同基质的重量比值 B 同体积不同主药的重量比值 C 主药重量与基质重量比值 D 药物体积与同体积栓剂基质重量比值

15秋西交《药剂学》在线作业满分答案[001]

15秋西交《药剂学》在线作业满分答案 一、单选题(共 30 道试题,共 60 分。) 1.下列是软膏烃类基质的是()、 A.硅酮 B.蜂蜡 C.羊毛脂 D.聚乙二醇 E.固体石蜡 正确答案 :E 中药药剂学试题及答案 2. HPMCP可做片剂的何种材料()、 A.肠溶衣 B.糖衣 C.胃溶衣 D.崩解剂 E.润滑剂 正确答案 :A 3. 下述那种方法不能增加药物的溶解度()、 A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂 正确答案 :E 4. 热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()、 A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽 正确答案 :B 5. 常用于过敏性试验的注射条件是()、 A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 正确答案 :D 6. 下列是软膏水性凝胶基质是()、 A.植物油 B.卡波姆

C.泊洛沙姆 D.凡士林 E.硬脂酸钠 正确答案 :B 7. 作为注射液抗氧剂的是、 A.亚硫酸钠 B.硫代硫酸钠 C.乙醇 D.苯甲酸钠 E.枸橼酸钠 正确答案 :A 8. 经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为()、 A. 2-5 B. 1-4 C. 1-5 D. 2-6 F.3-7 正确答案 :B 9. 无菌室空气采用的灭菌方法是()、 A.流通蒸汽灭菌 B.干热空气灭菌 C.火焰灭菌法 D.紫外线灭菌 E.热压灭菌 正确答案 :D 10. 普通片剂的崩解时限要求是()、 A. 15min B. 30min C. 45min D. 60min F.120min 正确答案 :A 11. 加入改善凡士林吸水性的物料是()、 A.植物油 B.鲸蜡 C.液体石蜡 D.羊毛脂 E.聚乙二醇 正确答案 :D 12. 具有特别强的热原活性的是()、A. 核糖核酸 F.胆固醇 G.脂多糖 H.蛋白质 I.磷脂 正确答案 :C 13. 膜剂中常用的成膜性能好的膜材是:( A.明胶

药剂学作业1答案word精品

药剂学作业1答案(药剂学第1 —3章) 1 ?结合工作经验简述药剂学的任务。 解:见书3,药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型,以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要,药剂学的主要任务及发展趋势如下:① 研究药剂学的基本理论与生产技术;② 开发新剂型和新制剂;③积极研究和开发药用新辅料;④ 整理与开发中药剂型;⑤ 研究和开发制剂的新机械和新设备。(同学们请根据自己的工作情况加以阐述。) 2. GMP和GLP各指什么?它们对药品生产有何意义? 解:见书15,①GMP药品生产质量管理规范,是药品生产和质量全面管理监控的通用准则,是医药工业新建和改造的依据。② GLP:药品安全试验规范,指试验条件下,进行药理、动物试验的准则,是保证药品安全有效的法规。 3?请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型的定义是什么?它们的质量要求是什么? 解:①溶液剂:复方碘溶液。溶胶剂:碘化钾溶胶。高分子溶液剂:胃蛋白酶合剂。混悬剂:复方硫磺洗剂。乳剂:鱼肝油乳剂。②质量要求:⑴液体制剂要 求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定的防腐能力。⑵制剂所需溶剂应首 选水作溶剂。⑶均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,并伴有良好的再分散性。⑷ 液体制剂应口感好,以解决患者的顺应性。 4?表面活性剂的特性有哪些?请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。 解:⑴ 表面活性剂的特性:① 物理化学性质:1、形成胶束:临界胶束浓度cmc 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。2、亲水亲油平衡值HLB表面活性 分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB3-6: W/0型hlb8-18 : O/W 型HLB7-9:润湿剂HLB13-18:增溶剂。3、增溶作用增溶:表面活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成 透明胶体溶液,这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft点:离子型 表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称krafft点。非离子型表面活性剂(聚氧乙烯型):当温度上升到一定程度,聚氧乙烯链发生脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活性剂析出,溶液混浊,这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有,泊洛沙姆观察不到。②表面活性剂的生物学性质:1、表面活性剂对药物吸收的影响:增加或减少。2、表面活性剂与蛋白质的相互作用:使蛋白质变性。3、表面 活性剂的毒性:阳>阴>非吐温20>60>40>80 4、表面活性剂的刺激性:十二烷基硫酸钠产生损害,5、吐温类小。⑵表面活性剂在药剂学中的应用:①作增溶剂:例如甲酚在水中的溶解度为2% 但在钠肥皂溶液中却增大到50% ② 作润湿剂:例如喷洒农药杀灭害虫时,如果农药水溶液对植物的茎叶表面润湿不够,药液易滚落下来不仅造成浪费,而且洒在植物上的药液也不能良好的展开,待水 分蒸发后,叶面上只能形成断续的斑点,杀虫效果不好。若在药液中加入少量表面活性剂,使药液易在叶面展开,待水分蒸发后,形成均匀的药物薄层,大大提咼了农药的利用率和杀虫效果。 5?举例说明增加难溶性药物溶解度的方法。

药剂学在线作业浙大远程答案

浙大远程《药剂学》在线作业(浙大远程答案) 1.去污剂的HLB最适范围()。 ? A 3~8 ? B 7~9 ? C 8~16 ? D 13~16 ? E 15~18 正确答案:D 2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定,受湿遇热不起变化的药物()。 ? A 结晶压片法 ? B 干法制粒法 ? C 粉末直接压片 ? D 湿法制粒压片 ? E 空白颗粒法 正确答案:D 3.在软膏剂中,具有保湿作用是()。 ? A 山梨醇 ? B 羟苯酯类 ? C 鲸蜡醇 ? D 聚乙二醇4000 ? E 液体石蜡 正确答案:A 4.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围()。 ? A 3~8 ? B 7~9 ? C 8~16 ? D 13~16

? E 15~18 正确答案:B 5.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是()。 ? A 山梨醇 ? B 羟苯酯类 ? C 鲸蜡醇 ? D 聚乙二醇4000 ? E 液体石蜡 正确答案:E 6.采用特制的干粉给药装置,将雾化药物喷出的制剂是()。 ? A 吸入气雾剂 ? B 粉雾剂 ? C 喷雾剂 ? D 外用气雾剂 正确答案:B 7.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂()。 ? A 聚维酮 ? B 乳糖 ? C 交联聚维酮 ? D 水 ? E 硬脂酸镁 正确答案:E 8.用于皮肤和粘膜及空间消毒的气雾剂是()。 ? A 吸入气雾剂 ? B 粉雾剂 ? C 喷雾剂 ? D 外用气雾剂 正确答案:D

9.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂()。 ? A 聚维酮 ? B 乳糖 ? C 交联聚维酮 ? D 水 ? E 硬脂酸镁 正确答案:B 10.物料颗粒大小不匀,流动性不好会造成()。 ? A 裂片 ? B 粘冲 ? C 崩解迟缓 ? D 片重差异过大 ? E 色斑 正确答案:D 11.W/O型乳化剂的HLB最适范围()。 ? A 3~8 ? B 7~9 ? C 8~16 ? D 13~16 ? E 15~18 正确答案:A 12.供肺部吸入的气雾剂是()。 ? A 吸入气雾剂 ? B 粉雾剂 ? C 喷雾剂 ? D 外用气雾剂 正确答案:A 13.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是()。

药剂学作业1答案

药剂学作业1答案 (药剂学第1—3章) 1.结合工作经验简述药剂学的任务。 解:见书3,药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型,以保证用质量优良、安全、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要,药剂学的主要任务及发展趋势如下:①研究药剂学的基本理论与生产技术;②开发新剂型和新制剂; ③积极研究和开发药用新辅料;④整理与开发中药剂型;⑤研究和开发制剂的新机械和新设备。(同学们请根据自己的工作情况加以阐述。) 2.GMP和GLP各指什么?它们对药品生产有何意义? 解:见书15,①GMP:药品生产质量管理规范,是药品生产和质量全面管理监控的通用准则,是医药工业新建和改造的依据。②GLP:药品安全试验规范,指试验条件下,进行药理、动物试验的准则,是保证药品安全有效的法规。 3.请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型的定义是什么?它们的质量要求是什么? 解:①溶液剂:复方碘溶液。溶胶剂:碘化钾溶胶。高分子溶液剂:胃蛋白酶合剂。混悬剂:复方硫磺洗剂。乳剂:鱼肝油乳剂。②质量要求:⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定的防腐能力。⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。⑶均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,并伴有良好的再分散性。⑷液体制剂应口感好,以解决患者的顺应性。

4.表面活性剂的特性有哪些?请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。 解:⑴表面活性剂的特性:①物理化学性质:1、形成胶束:临界胶束浓度cmc:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。2、亲水亲油平衡值HLB:表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB3-6:W/O型hlb8-18:O/W 型HLB7-9:润湿剂HLB13-18:增溶剂。3、增溶作用增溶:表面活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft点:离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称krafft点。非离子型表面活性剂(聚氧乙烯型):当温度上升到一定程度,聚氧乙烯链发生脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活性剂析出,溶液混浊,这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有,泊洛沙姆观察不到。②表面活性剂的生物学性质:1、表面活性剂对药物吸收的影响:增加或减少。2、表面活性剂与蛋白质的相互作用:使蛋白质变性。3、表面活性剂的毒性:阳>阴>非吐温20>60>40>80。4、表面活性剂的刺激性:十二烷基硫酸钠产生损害,5、吐温类小。⑵表面活性剂在药剂学中的应用:①作增溶剂:例如甲酚在水中的溶解度为2%,但在钠肥皂溶液中却增大到50%,②作润湿剂:例如喷洒农药杀灭害虫时,如果农药水溶液对植物的茎叶表面润湿不够,药液易滚落下来不仅造成浪费,而且洒在植物上的药液也不能良好的展开,待水分蒸发后,叶面上只能形成断续的斑点,杀虫效果不好。若在药液中加入少量表面活性剂,使药液易在叶面展开,待水分蒸发后,形成均匀的药物薄层,大大提高了农药的利用率和杀虫效果。

固体制剂习题答案

第8章散剂 一、A型题(单选题) 1.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是 A.当液体组分较大时可加入稀释剂吸收 B.一般可利用处方中其他固体组分吸收 C.当液体组分过大且不属挥发性药物时,可蒸发部分液体,再加入固体药物或辅料吸收D.不宜蒸发除去液体 E.可根据散剂中液体组分性质,采用不同处理方法 2.散剂中所含的水分不得超过 A.9.0% B.5.0% C.3.0% D.8.0% E.6.0% 3.下列口服固体剂型吸收最快的是 A.胶囊剂 B.片剂 C.水丸 D.散剂 E.包衣片剂 4.当两种或两种以上药物按一定比例混合时,有时出现的润湿与液化现象,此现象称为 A.增溶现象 B.絮凝现象 C.润湿现象 D.低共溶现象 E.液化现象 5.关于倍散的叙述,错误的是 A.药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂,可配制成1:l0倍散 B.取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散 C.药物剂量在0. 01g以下的散剂,可配制成1:100倍散 D.取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散 E.倍散可保证药物的含量准确 6.九分散中马钱子粉与麻黄等,采用下列哪种方法与其余药粉混匀,制得散剂A.研磨法 B.过筛混合法 C.等量递增法 D.分散法 E.打底套色法 7.按药物组成分类的散剂是 A.内服散剂 B.含液体成分散剂 C.含低共溶组分散剂 D.复方散剂

E.非分剂量散剂 8.在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A.外用散 B.调敷散 C.撒布散 D.煮散 E.倍散 9.以下关于散剂特点的叙述,错误的是 A.易吸湿变质的药物不宜制成散剂 B.对疮面有一定的机械性保护作用 C.比表面较大、奏效较快 D.刺激性强的药物不宜制成散剂 E.含挥发性成分较多的处方宜制成散剂 10.散剂制备工艺中关键环节是 A、粉碎 B、过筛 C、混合 D、分剂量 E、质量检查 二、B型题(配伍选择题) [1~4] A.8号筛 B.6号筛 C.9号筛 D.4号筛 E.7号筛 1.用于消化道溃疡病散剂应通过 2.儿科和外用散剂应通过 3.眼用散剂应通过 4.一般内服散剂应通过 [5~9] A.制备低共熔组分 B.蒸发去除水分 C.套研 D.无菌操作 E.制成倍散 5.益元散制备时,朱砂与滑石粉应 6.硫酸阿托品散应 7.痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应 8.蛇胆川贝散制备时应 9.眼用散制备时应 三、X型题(多选题) 1.中药散剂具备下列哪些特点 A.制备简单,剂量可随意增减,适于医院制剂

药剂学在线作业

窗体顶端 您的本次作业分数为:88分单选题 1.要求进行澄明度检查()。 A 合剂 B 栓剂 C 注射剂 D 片剂 E 软膏剂 正确答案:C 单选题 2.下列关于药物溶解度的正确表述为()。 A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B 在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C 在一定的温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D 药物在生理盐水中所溶解的最大量 E 在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的量 正确答案:C 单选题 3.重力作用可造成乳剂()。 A 分层 B 转相 C 絮凝 D 破裂 E 酸败 正确答案:A 单选题 4.醋酸可的松注射剂属于()。 A 混悬型注射剂

B 电解质输液 C 胶体输液 D 营养输液 E 粉针 正确答案:A 单选题 5.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型,流动性和可压性均较好()。 A 结晶压片法 B 干法制粒法 C 粉末直接压片 D 湿法制粒压片 E 空白颗粒法 正确答案:A 单选题 6.乳化剂类型改变,最终可导致()。 A 分层 B 转相 C 絮凝 D 破裂 E 酸败 正确答案:B 单选题 7.制备液体制剂首选的溶剂应该是()。 A 蒸馏水 B PEG C 乙醇 D 丙二醇

E 植物油 正确答案:A 单选题 8.处方中的渗透压调节剂是()。 A 醋酸可的松微晶25g B 氯化钠3g C 聚山梨酯801.5g D 羧甲基纤维素钠5g E 硫柳汞0.01g/制成1000ml 正确答案:B 单选题 9.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是()。 A 吸入气雾剂 B 粉雾剂 C 喷雾剂 D 外用气雾剂 正确答案:C 单选题 10.粉针剂原料药的精制、烘干在()。 A 100级洁净厂房中进行 B 1万级洁净厂房中进行 C 10万级洁净厂房中进行 D 一般生产区中进行 E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行 正确答案:A 单选题 11.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是()。 A 山梨醇

《药剂学》单项选择题习题及答案

《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a

题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径

中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 试卷总分:100测试时间:--试卷得分:100 一、单选题(共 50 道试题,共 100 分.) 得分:100 1、口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是A A、溶液剂>混悬剂〉颗粒剂〉片剂 B、溶液剂>散剂〉颗粒剂>丸剂 C、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂 D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂 满分:2 分得分:2 2、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是B A、栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完 全 B、药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏得 首过代谢作用 C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用 D、药物在直肠粘膜得吸收好 E、药物对胃肠道有刺激作用 满分:2 分得分:2 3、片剂处方中加入适量(1%)得微粉硅胶其作用为B A、崩解剂 B、润滑剂 C、抗氧剂 D、助流剂 满分:2 分得分:2 4、压片时出现裂片得主要原因之一就是 C A、颗粒含水量过大 B、润滑剂不足 C、粘合剂不足 D、颗粒得硬度过大 满分:2 分得分:2 5、下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂得药物释放曲线得就是B A、零级速率方程 B、一级速率方程 C、Higuchi方程 D、米氏方程 满分:2 分得分:2 6、下列叙述不就是包衣目得得就是D A、改善外观 B、防止药物配伍变化 C、控制药物释放速度 D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度 E、增加药物稳定性 F、控制药物在胃肠道得释放部位 满分:2 分得分:2 7、牛顿流动得特点就是B A、剪切力增大,粘度减小 B、剪切力增大,粘度不变 C、剪切力增大,粘度增大 D、剪切力增大到一定程度后,剪切力与剪切速度呈直线关系 满分:2 分得分:2 8、以下关于药物稳定性得酸碱催化叙述中,错误得就是A

春西南大学工业药剂学作业答案

1、下列化合物能作气体灭菌的是 .二氧化氮 .环氧乙烷 .丙酮 .氯仿 .乙醇 2、下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是()。 . C. 合剂 .洗剂 .溶液剂 .含漱剂 3、下列不是压片时造成黏冲的原因的是()。 .颗粒含水量过多 .颗粒吸湿 .冲表面粗糙 .润滑剂用量不当 .压力过大 4、制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法()。 . B. 加助溶剂 . E. 制成盐类

.采用复合溶剂 .制成酯类 .加增溶剂 5、注射剂的基本生产工艺流程是()。 . A. 配液→质检→过滤→灭菌→灌封 .配液→灌封→灭菌→过滤→质检 .配液→灭菌→过滤→灌封→质检 .配液→质检→过滤→灌封→灭菌 .配液→过滤→灌封→灭菌→质检 6、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是()。 .蜡纸 .玻璃纸 .玻璃管 .硬胶囊 .聚乙烯塑料管 7、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于()。 . D. 偏酸性溶液 .强碱性溶液 .强酸性溶液 .偏碱性溶液 .不受酸碱性影响

8、气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作()。 .抛射剂 .消泡剂 .防腐剂 .助悬剂 .潜溶剂 9、气雾剂的组成是由()。 .药物与附加剂 .以上均是 .耐压溶器.阀门系统 .抛射剂 判断题 10、()软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。 . A.√ . B.× 11、()喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。 . A.√ . B.× 12、()药物粉碎的目是减小粒度,增大比表面积。 . A.√

. B.× 13、()决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。 . A.√ . B.× 14、()溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。 . A.√ . B.× 15、()临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。 . A.√ . B.× 16、()三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂,具有抑菌和局部止痛的作用。 . A.√ . B.× 17、()药物的比例量相差悬殊,应用等量递加法或配研法。 .A.√ . B.× 18、()片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣法和压制包衣法。 . A.√ . B.× 19、()无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。

药剂学作业1答案

'. ) 章1—3药剂学作业1答案 (药剂学第.结合工作经验简述药剂学的任务。1药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型,以保证用解:见书3,药剂学的主要任务及发有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要,质量优良、安全、开发新剂型和新制剂;研究药剂学的基本理论与生产技术;②展趋势如下:①研究和开发制剂整理与开发中药剂型;⑤③积极研究和开发药用新辅料;④的新机械和新设备。(同学们请根据自己的工作情况加以阐述。) 各指什么?它们对药品生产有何意义?和GLP2.GMP:药品生产质量管理规范,是药品生产和质量全面管理监 GMP15,①解:见书:药品安全试验规范,指控的通用准则,是医药工业新建和改造的依据。② GLP 试验条件下,进行药理、动物试验的准则,是保证药品安全有效的法规。 .请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型3 的定义是什么?它们的质量要求是什么?解:①溶液剂:复方碘溶液。溶胶剂:碘化钾溶胶。高分子溶液剂:胃蛋白酶合液体制剂要剂。混悬剂:复方硫磺洗剂。乳剂:鱼肝油乳剂。②质量要求:⑴ 制剂所需溶剂应首求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定的防腐能力。⑵均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,选水作溶剂。⑶液体制剂应口感好,以解决患者的顺应性。并伴有良好的再分散性。⑷ .表面活性剂的特性有哪些?请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的4 应用。:cmc、形成胶束:临界胶束浓度表面活性剂的特性:①物理化学性质:1⑴解::表面活性HLB表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。2、亲水亲油平衡值O/W:型hlb8-18分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB3-6:W/O、增溶作用增溶:表面活性剂在水中达3HLB13-18:增溶剂。型HLB7-9:润湿剂形成后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,到cmc点:离子型透明胶体溶液,这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft 表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,点。非离子型表面活性剂(聚氧乙烯型):当温度上升到一这一温度称krafft 定程度,聚氧乙烯链发生脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活性剂析出,溶液混浊,这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有,泊、表面活性剂对药物吸收的影洛沙姆观察不到。②表面活性剂的生物学性质:1、表面3响:增加或减少。2、表面活性剂与蛋白质的相互作用:使蛋白质变性。、表面活性剂的刺激性:十二烷420>60>40>80。阴活性剂的毒性:阳>>非吐温作增溶、吐温类小。⑵表面活性剂在药剂学中的应用:① 5基硫酸钠产生损害,作,②但在钠肥皂溶液中却增大到剂:例如甲酚在水中的溶解度为2%, 50%如果农药水溶液对植物的茎叶表面润湿不够,例如喷洒农药杀灭害虫时,润湿剂:待水药液易滚落下来不仅造成浪费,而且洒在植物上的药液也不能良好的展开,若在药液中加入少量表杀虫效果不好。分蒸发后,叶面上只能形成断续的斑点,面活性剂,使药液易在叶面展开,待水分蒸发后,形成均匀的药物薄层,大大提高了农药的利用率和杀虫效果。 5.举例说明增加难溶性药物溶解度的方法。;. '.

吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案

吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案 一、单选题(共10 道试题,共40 分。) 1. 粒子的大小称为 A. 细度 B. 粒度 C. 分散度 D. 颗粒径 E. 粒子径 标准答案:B 2. 吸入气雾剂药物的吸收主要在 A. 咽喉 B. 鼻粘膜 C. 气管 D. 肺泡 E. 口腔 标准答案:D 3. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速,能用于急救 D. 制剂易于吞咽 E. 制剂应具有良好的外部特征 标准答案:C 4. 以下属于主动靶向给药系统的是 A. 磁性微球 B. 乳剂 C. 药物-单克隆抗体结合物 D. 药物毫微粒 E. pH敏感脂质体 标准答案:C 5. 渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 E. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出 标准答案:A 6. 配制溶液时,进行搅拌的目的是 A. 增加药物的溶解度 B. 增加药物的润湿性 C. 使溶液浓度均匀 D. 增加药物的溶解速度

E. 增加药物的稳定性 标准答案:D 7. 以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为 A. 泡腾片 B. 含片 C. 舌下片 D. 肠溶片 E. 分散片 标准答案:C 8. 以下属于均相的液体制剂是 A. 鱼肝油乳剂 B. 石灰搽剂 C. 复方硼酸溶液 D. 复方硫黄洗剂 E. 炉甘石洗剂 标准答案:C 9. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是 A. 肽键 B. 氢键 C. 疏水键 D. 盐键 E. 配位键 标准答案:A 10. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为 A. 制剂学 B. 调剂学 C. 药剂学 D. 方剂学 E. 工业药剂学 标准答案:C 二、多选题(共5 道试题,共20 分。) 1. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为 A. 羟丙基纤维素 B. 醋酸纤维素酞酸酯 C. 乙基纤维素 D. 聚维酮 E. 羟丙基甲基纤维素 标准答案:ADE 2. 以下属于缓释制剂的是 A. 膜控释片

中药科大学药剂学作业答案

中药科大学药剂学作业 答案 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

中国医科大学2017年10月《药剂学(本科)》在线作业 试卷总分:100 测试时间:-- ?单选题 一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。) 1. 以下方法中,不是微囊制备方法的是D A. 凝聚法 B. 液中干燥法 C. 界面缩聚法 D. 薄膜分散法 满分:2 分 2. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是B A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化 B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH C. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性 满分:2 分 3. 药物制成以下剂型后那种显效最快D A. 口服片剂 B. 硬胶囊剂

C. 软胶囊剂 D. 干粉吸入剂型 满分:2 分 4. 影响药物稳定性的外界因素是A A. 温度 B. 溶剂 C. 离子强度 D. 广义酸碱 满分:2 分 5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用B A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 蒸馏法 满分:2 分 6. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是D A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应 B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全 C. 使用剂量小,药物的副作用也小 D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害 E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

药剂学习题与答案

药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么? 2. 什么是处方药与非处方药() 3. 什么是、与? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类? 2.液体制剂的定义和特点是什么? 3.液体制剂的质量要求有哪些? 4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂? 5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在? 6.乳剂和混悬剂的特点是什么? 7.用公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用? 8.乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂? 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些? 11.简述助溶和增溶的区别? 12.什么是胶束?形成胶束有何意义? 13.表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用? 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些? 2.常用的除菌过滤器有哪些? 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围? 4.洁净室的净化标准怎样? 5.注射剂的定义和特点是什么? 6.注射剂的质量要求有哪些?

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别? 8.热原的定义及组成是什么? 9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么? 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液? 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象? 14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些? 3.什么是功指数? 4.影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合? 5.片剂的概念和特点是什么? 6.片剂的可分哪几类?各自的特点? 7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些? 8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点? 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在? 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些? 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么? 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念,它与软胶囊有何区别? 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

中国医科大学《药剂学》在线作业.doc

1.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化 【参考答案】: A 2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖 【参考答案】: D 3.以下应用固体分散技术的剂型是 A.散剂 B.胶囊剂 C.微丸 D.滴丸 【参考答案】: D 4.以下方法中,不是微囊制备方法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法 【参考答案】: D 5.构成脂质体的膜材为 A.明胶-阿拉伯胶 B.磷脂-胆固醇 C.白蛋白-聚乳酸 D.β环糊精-苯甲醇 【参考答案】: B 6.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包 入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW% A.QW%=W包/W游×100% B.QW%=W游/W包×100% C.QW%=W包/W总×100% D.QW%=( W总-W包)/W总×100% 【参考答案】: C

7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A.变性蛋白质只有空间构象的破坏 B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C.变性是不可逆变化 D.蛋白质变性是次级键的破坏 【参考答案】: C 8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好 【参考答案】: A 9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量 【参考答案】: B 10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流法 E.蒸馏法 【参考答案】: B 11.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是 A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D.骨架型缓释片一般有三种类型 【参考答案】: B 12.下列哪种物质为常用防腐剂 A.氯化钠 B.乳糖酸钠 C.氢氧化钠 D.亚硫酸钠 【参考答案】: D

药剂学作业1答案

药剂学作业1答案 (药剂学第1-3章) 1、结合工作经验简述药剂学得任务。 解:见书3, 药剂学得基本任务就是研究如何将药物制成适宜得剂型,以保证用质量优良、安全、有效稳定得药剂满足医疗卫生得需要,药剂学得主要任务及发展趋势如下:①研究药剂学得基本理论与生产技术;②开发新剂型与新制剂; ③积极研究与开发药用新辅料;④整理与开发中药剂型;⑤研究与开发制剂得新机械与新设备。(同学们请根据自己得工作情况加以阐述。) 2.GMP与GLP各指什么?它们对药品生产有何意义? 解:见书15,①GMP:药品生产质量管理规范,就是药品生产与质量全面管理监控得通用准则,就是医药工业新建与改造得依据。② GLP:药品安全试验规范,指试验条件下,进行药理、动物试验得准则,就是保证药品安全有效得法规。 3.请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂与乳剂。每种剂型得定义就是什么?它们得质量要求就是什么? 解:①溶液剂:复方碘溶液。溶胶剂:碘化钾溶胶。高分子溶液剂:胃蛋白酶合剂。混悬剂:复方硫磺洗剂。乳剂:鱼肝油乳剂。②质量要求:⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定得防腐能力。⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂。⑶均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,并伴有良好得再分散性。⑷液体制剂应口感好,以解决患者得顺应性。 4.表面活性剂得特性有哪些?请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中得应用。 解:⑴表面活性剂得特性:①物理化学性质:1、形成胶束:临界胶束浓度cmc:表面活性剂分子缔合形成胶束得最低浓度。2、亲水亲油平衡值HLB:表面活性分子中亲水与亲油基团对油或水得综合亲合力。HLB3—6:W/O型hlb8—18:O/W 型HLB7-9:润湿剂HLB13-18:增溶剂。3、增溶作用增溶:表面活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中得溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值krafft点:离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称krafft点。非离子型表面活性剂(聚氧乙烯型):当温度上升到一定程度,聚氧乙烯链发生脱水与收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活性剂析出,溶液混浊,这一现象称起昙、这一温度称浊点或昙点。吐温类有,泊洛沙姆观察不到。②表面活性剂得生物学性质:1、表面活性剂对药物吸收得影响:增加或减少。2、表面活性剂与蛋白质得相互作用:使蛋白质变性。3、表面活性剂得毒性:阳〉阴〉非吐温20〉60〉40〉80。4、表面活性剂得刺激性:十二烷基硫酸钠产生损害,5、吐温类小。⑵表面活性剂在药剂学中得应用:①作增溶剂:例如甲酚在水中得溶解度为2%, 但在钠肥皂溶液中却增大到50%, ②作润湿剂:例如喷洒农药杀灭害虫时,如果农药水溶液对植物得茎叶表面润湿不够,药液易滚落下来不仅造成浪费,而且洒在植物上得药液也不能良好得展开,待水分蒸发后,叶面上只能形成断续得斑点,杀虫效果不好。若在药液中加入少量表面活性剂,使药液易在叶面展开,待水分蒸发后,形成均匀得药物薄层,大大提高了农药得利用率与杀虫效果。 5.举例说明增加难溶性药物溶解度得方法。

相关文档
最新文档