中药药剂学习题集 - 胶剂 散剂
第八章、胶剂
学习要点：
1熟悉胶剂的含义与分类。
2了解胶剂原辅料的选择、原料的处理方法及胶剂的制备工艺流程。
[A型题]
1. 阿胶是以（）皮为原料
A猪皮
B牛皮
C羊皮
D驴皮
E马皮
2.何时宰杀剥取的驴皮质量最好（）
A春季
B夏季
C秋季
D冬季
E没有季节要求
3.胶剂的叙述错误的是（）
A胶剂是以煎煮法制备得来的
B为干燥固体制剂
C一般用做内服
D以皮为原料的胶剂多有补血作用
E生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁
4.胶剂的制备工艺流程是（）
A原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装
B原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装
C原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装
D原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装
E原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装
5.关于浓缩收胶的叙述错误的是（）
A该步骤的目的是除去大部分水
B该步骤的目的是进一步除去杂质
C在收胶时加入黄酒
D在收胶时加入豆油
E在收胶时加入明矾
[B型题]
（1~4题）
制备胶剂所用的辅料有
A冰糖
B黄酒
C花生油
D明矾
E阿胶
1.在胶剂的制备中，加入（）主要是为增加胶剂的透明度与硬度
2.为了便于切胶，需要加入的辅料( )
3.为了使胶剂成品不含气泡，应加入（）起“发锅”作用
4.为了使胶剂易于凝固成型，需要加入（）
（5~6题）
A阿胶
B鹿角
C龟板
D霞天胶
E鱼鳞胶
5.“血片”是用于形容（）的上好原料
6.“砍角”是用于形容（）的上好原料
（7~8题）
A挂旗
B开片
C伏胶
D胶坨
E外枯内焦
7.干燥胶剂的一种传统方法又叫（）。
8.在胶剂的制备中浓缩收胶时的一种判断方法是（）
（9~12题）
A猪皮
B牛皮
C鹿皮
D驴皮
E牛肉
9.黄明胶是以（）为原料的
10.新阿胶是以（）为原料的
11.阿胶是以（）为原料的
12. 霞天胶是以（）为原料的
[X型题]
1.关于胶剂的叙述正确的是（）
A在制备胶剂中加入明矾主要是沉淀溶液中的泥砂杂质
B霞天胶是以牛皮为原料熬制而成
C胶剂内加入冰糖不仅起矫味作用，还可以增加硬度和透明度
D阿井之水制备阿胶质量好是传说，用自来水熬胶即可（胶剂以煎煮法制备）
E制备胶剂中，浓缩是使胶原蛋白继续水解，进一步除去杂质及水分的过程。
2.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）
A糖
B油
C酒
D糊精
E淀粉
3. 在原料驴皮处理时加入2%的碳酸钠其目的是（）
A除去脂肪等杂质
B降低挥发性盐基氮含量
C消除腥臭气味
D使皮类软化
E令皮中含有碳酸钠成分
4.关于胶剂的质量要求
A应为半透明固体
B应无明显气泡及其他杂质
C质地脆而坚实
D溶于热水，水溶液近澄清
E允许有少量不溶物
答案
[A型题]
1.D
2.D
注解：驴皮可以是冬季取得，称“冬板”；也可以春秋取得，称“春秋板”；夏季取得称“伏板”，而以冬季质量最佳。
3.E
注解：胶剂是以水为溶媒，以煎煮法制备；然后浓缩收胶，凝胶切片干燥而得，成品为干燥固体，用内服，生产上球形罐煎取胶汁。
4.E
5.E
注解：浓缩收胶这一步主要目的是使胶原蛋白继续水解、进一步除去杂质和水分的过程。随着胶原蛋白逐渐水解，颗粒质点变小，分子量变小，疏水性成分与亲水性成分可以进一步分离，除去杂质；在这一步加入辅料豆油、糖，黄酒。
[B型题]
（1~4题）
1.A
2.C
3.B
4.E
注解：花生油可以降低胶块的粘度而便于切胶；加入黄酒可以借酒挥散之性使气泡逸散；在某些胶剂收胶时，加入少量阿胶，可使粘度较快的增加，易于凝固成型，在药理上也发挥相加作用。
（5~6题）
5.C
6.B
（7~8题）
7.C
8.A
9.B
10.A
11.D
12. E
[X型题]
1.ACE
注解：在制备胶剂中加入明矾主要是沉淀溶液中的泥砂杂质，其原理是明矾为12水的硫酸铝钾，在水溶液中生成Al（OH）3溶液，能吸附杂质；霞天胶是以牛肉为原料熬制而成；胶剂内加入冰糖不仅起矫味作用，还可以增加硬度和透明度；阿井之水制备阿胶质量好虽是传说，但也说明了水对于熬胶质量的影响，不能用自来水熬胶；制备胶剂中，浓缩确实是使胶原蛋白继续水解，进一步除去杂质及水分的过程。
2.ABC
3.ABC
4.ABCD
注解：应无不溶物。
第九章、散剂
学习要点：
1掌握散剂的含义、特点和质量要求。
2掌握等量递增混合原则。
3熟悉特殊散剂的制备方法。
4了解散剂的质量检查方法。
[A型题]
1.散剂的特点叙述错误的是（）
A奏效较快
B对创面有一定机械性保护作用
C适合于小儿给药
D刺激性较强的药物宜制成散剂
E剂量大的药物不宜制成散剂
2. 含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）
A目测法 B估分法 C重量法 D容量法 E以上方法均可
3.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）
A 等比混合易混匀
B组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D 含低共熔成分时，应避免共熔
E药粉形状相近者易于混匀
4. 需要制成倍散的是（）
A含低共熔成分的散剂
B 含毒性药品的散剂
C含液体药物的散剂
D眼用散剂
E含浸膏的散剂
5.10倍散是指：
A．药物以10g为单剂量包装
B．习惯名称
C．1g药物加入9g赋形剂
D．临床稀释10倍后使用
E．药理作用是同类药物的10倍
6.含液体成分的散剂在制备时应（）
A含有少量挥发油时，可用处方中其他固体组分吸收后混匀
B含有少量浸膏时，应将其干燥成粉与其他固体组分混匀
C液体量过大时，需加大量吸收剂吸收
D含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液，须蒸发除去大部分水，以其他固体粉末吸收
E含有较多流浸膏时，可加入固体粉末低温干燥研匀。
7. 下列哪些情况能制成散剂
A中药材提取的干浸膏
B吲哚美辛
C含蛇胆汁
D剂量较大
E含大量挥发性成分较多
8.散剂按药物组成可分为
A单散剂与复散剂
B特殊散剂与普通散剂
C内散剂与外用散剂
D分剂量散剂与不分剂量散剂
E一般散剂与泡腾散剂
9.含挥发性成分的散剂宜采用（）包装
A普通有光纸
B蜡纸
C玻璃纸
D塑料薄膜纸
E上述均可
10.散剂按药物组成可分为
A单散剂与复散剂
B特殊散剂与普通散剂
C内服散剂与外用散剂
D分剂量散剂与不分剂量散剂
E一般散剂与泡腾散剂
[B型题]
（1~4题）
A含毒性药品的散剂
B 含低共熔成分的散剂
C含液体药物的散剂
D含浸膏的散剂
E 一般散剂
1.蛇胆川贝散
2.硫酸阿托品散剂
3.避瘟散
4.益元散
（5~8题）
A80目筛 B100目筛
C120目筛D150目筛
E200目筛
散剂质量要求中要求：
5.一般内服散剂要求过
6.儿科用散剂要求过
7.外用散剂要求过
8.眼用散剂要求过
[X型题]
1.下列（）是关于散剂的质量要求
A应干燥疏松、混合均匀
B含水量不得超过9.0%
C均需做装量差异检查
D眼用散剂需过100目筛
E一般内服散剂应过6号筛
2.下列属于散剂的是（）
A蛇胆川贝散
B紫雪丹
C化癣丹
D八宝眼药
E痱子粉
3.关于混合时的注意事项正确的是（）
A要注意先用少许量大组分饱和乳钵的表面能B若药粉颜色差异大，应将色深者先放入乳钵中C若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入乳钵中D质轻的药粉后放入乳钵中
E避免某些纤维性药粉与少量色深极细粉接触
4.混合的机理包括（）
A扩散混合
B搅拌混合
C对流混合
D切变混合
E过筛混合
5.在散剂制备中，常用的混合方法有（）
A研磨混合
B扩散混合
C搅拌混合
D过筛混合
E紊乱混合
6.在混合操作中应考虑（）
A．药材质地B．饱和乳钵表面能
C．药粉颜色深浅D．打底套色
E．药物性状
7.关于药粉混合制备散剂错误的说法是（）
A过筛是混合方法的一种，因此反复过筛后可直接分剂量
B“V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主
C搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合
D含共熔成分的散剂应制成倍散
E少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响
8.倍散中加入着色剂的目的（）
A颜色好，乐于使用
B易于判断散剂是否混匀
C与未稀释散剂加以区别
D颜色鲜艳，美观
E易于分剂量
9. 下列（）是关于倍散正确的叙述
A倍散在制备时应采用打底套色法制备
B倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的
C剂量在0.01~0.1g者可制成10倍散
D剂量在0.01g以下者可制成1000倍散
E倍散又称稀释散
答案
[A型题]
1.D
注解：散剂药物呈粉末状，比表面积大，在胃肠道中分散度大，易吸收，奏效也迅速；粉末状药物对机械力有缓冲作用，对创面有一定机械性保护作用；面状药物易分散水中利于小儿服用；刺激性较强的药物不宜制成散剂，因为散剂比表面积大，原本刺激性较强的药物刺激性会表现的更明显。
2.C
注解：目测法也称“估分法”，速度快但不准确；重量法使剂量准确但效率低，容量法居中，适用于一般散剂分剂量，因此对于含毒性药散剂及贵重细料药的特殊散剂的分剂量多采用重量法。
3.D
注解：一般来说两种物理状态和粉末粗细相似且数量相当的药物易混匀，因此在该原则指导下如果量相差悬殊，就应以量小的为准采用等量递增法；组分堆密度差异大时，若堆密度大者先放入混合容器中，本身质地就重，在研磨中不易泛到上层来与上层质轻药粉混匀，同时还造成粉尘飞扬，因此质轻者宜先放；含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考
虑处方中其他药粉的量，若共熔后药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。
4.B
注解：毒性药物应用时一般剂量小，称取费时，服用时容易损耗，造成剂量误差，因此为了用药安全与方便，一般将该药物填加一定比例量的辅料稀释后使用，即制成倍散。
5.C
注解：10倍散即1份药物加入9份赋形剂。
6.A
注解：含液体药物散剂混合时要考虑液体药物性质、剂量及方中其他固体粉末的多少采用不同的处理方法：（1）液体量较小，可用处方中其他固体组分吸收后混匀；（2）液体量较大，处方中其他固体组分不足以吸收，需另加适量吸收剂加以吸收；（3）液体量过大，需考虑液体成分的性质，如非挥发性，可加热除大部分水再以其他固体组分吸收，否则加入固体粉末低温干燥研匀。
7.C
注解：一般散剂由于比表面积大，因此有些药物不宜制成散剂，如易吸潮（中药材提取的干浸膏含大量糖及其他极性成分）、刺激性（吲哚美辛）、腐蚀性药物。而剂量较大时导致依次服用量太多，也不宜服用，可装入胶囊；含挥发性成分是可以制备散剂的，但是大量挥发性成分必须加大量稀释剂加以吸收，造成剂量过大，无法服用，因此不宜制备。
8.A
注解：从医疗用途和给药途径可将散剂分为内散剂与外用散剂；根据药物的性质可分为特殊散剂与普通散剂；根据散剂是否分剂量分为分剂量散剂与不分剂量散剂。
9.C
注解：普通有光纸表面光滑，吸附药粉少，但能透油脂和气体，不适合挥发油的包装；蜡纸是白纸用蜡浸制而成，虽放气体但挥发性药物与之接触将形成低熔点物质而粘在纸上；塑料薄膜纸透气问题也存在，因此答案为C。
10.A
注解：从医疗用途和给药途径可将散剂分为内服散剂与外用散剂，根据药物的性质可分为特殊散剂与普通散剂，根据散剂是否分剂量分为分剂量散剂与不分剂量散剂。
[B型题]
（1~4题）
1.C
2.A
3.B
4.E
注解：蛇胆川贝散含有蛇胆汁，为液体成分；硫酸阿托品散剂中的硫酸阿托品为毒性药物，一次剂量仅为0.001g；避瘟散中含有薄荷脑、冰片等低共熔物质；益元散处方为朱砂、甘草、滑石粉，为一般性药物。
（5~8题）
5.B
6.C
7.C
8.E．
[X型题]
1.ABE
注解：未规定用量的外用散剂或非单剂量大规格包装的散剂不做装量差异检查；眼用散剂需过200目筛；
2.ABDE
注解：化癣丹是液体制剂。
3.ABE
注解：乳钵尤其是陶瓷制品表面有一些孔隙，表面能较大，细粉接触乳钵将首先饱和乳钵的表面能，从而被吸附损失，尤其是色深的药物，因此为避免该现象应注意先饱和乳钵的表面能；中药散剂混合时经常遇到B的问题，为使成品色泽好，宜应将色深者先放入乳钵中，再用色浅的药粉套色；质轻的药粉先放入乳钵中；如甘草与朱砂极细粉就是E的情况，二者直接混合会造成咬色，即掩盖朱砂的颜色，因此应先用滑石粉与朱砂分散均匀后再等量加入甘草。
4.ACD
5.ACD
6.ABCDE
注解：混合前要注意研钵表面粗糙要先饱和否则吸附药粉损失；药粉颜色深浅不一为使成品色泽好要考虑采用打底套色法；药材质轻质重加入研钵顺序不同；颗粒形状相近者易混匀。
7.ABCD
注解：过筛确实是混合方法的一种，但即使反复过筛仍需要搅拌继续混匀，因为过多少次筛都将是质重者先通过筛网；混合机理有三个，分别是对流混合、扩散混合、切变混合，而这三种机理并不单独存在于一种混合方式中，确切说三种机理同时存在，只是以不同机理为主，如“V”型混合筒的混合机理以对流混合为主；一般药物粉末是表面不带电的，但混合摩擦时也将产生表面电荷，此时可以加少量表面活性剂或在较高湿度下混合可以除去粉末带电荷的影响。
8.BC
注解：一般所含毒性药物及用来稀释的辅料均为白色，单纯放在一起混合，即使采用等比混合也很难混合均匀，加入着色剂先与药物等比混匀，再与其他辅料混合可以通过颜色是否均匀来辅助判断是否混匀；另外也可与未加稀释的散剂加以区别。
9. BCDE
注解：倍散在制备关键在于量少与量多药物的均匀混合因此要注意采用等量递增法制备
中药药剂学
中药药剂学 中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配置理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科。 中药药剂学任务： 1继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础。 2充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，实现中药剂型现代化。3积极寻找与开发药剂新辅料，以适应新制剂、新剂型，大品种二次开发的需要剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。制剂：根据《中华人民共和国药典》等标准规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。 粉碎的含义和目的： 含义：粉碎是指借机械力或其他方法将大块的固体物料碎成所需细度的颗粒或粉末操作的过程，或是利用其他方法将固体物料碎成微粉的操作。 药物粉碎的目的：1增加药物的表面积，有利于促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度2便于调剂和服用3加速药材中有效成分的浸出或溶出4为制备混悬液、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂等多种剂型奠定基础 粉碎的方法： 1.干法粉碎：（每种粉碎的对象）①单独粉碎：贵重药材；毒性或刺激性强的药物；氧化性与还原性强的中药；质地坚硬不便与其他药物混合粉碎的中药。②混合粉碎：串料粉碎、串油粉碎、蒸罐粉碎。 2。湿法粉碎：水飞法，加液研磨法 3。低温粉碎 4。超微粉碎 1柴田式粉碎机：适用于黏软、纤维性及坚硬中药的粉碎，但对油性过大的药料不适用 2万能磨粉：机使用于根、茎、皮类等中药，干燥的非组织性药物、结晶性药物及干浸膏等的粉碎。 3球磨机：适于粉碎结晶性药物、树胶、树脂及其他植物药材的浸提物，对具有刺激性的药物可防止粉尘飞扬，对具有很大吸湿性的浸膏可防止吸潮 超微粉碎设备：流能磨又叫气流式粉碎机，适用于脆性及坚硬的矿物药料，但药料须预粉碎，可得到5um以下的均匀粉体 微粉的密度：密度系指单位容积物质的质量。 真密度：系指除去微粒内和粒子间空隙占有的容积后求得物质的容积，并测定其质量，经计算求出的密度称为真密度。真密度为该物质的真实密度，通常采用气体置换法求得。 粒密度：系指除去粒子间的空隙，但不能排除粒子本身的细小孔隙，测定其容积而求出的密度称为粒密度。因为液体不能进入微粒内部的微孔，所以可用液体置换法求出粒密度。 堆密度：系指单位容积微粉的质量。堆密度所用的容积是指包括微粒本身的孔隙及微粒间空隙所占的总容积。 孔隙率：微粉中的孔隙包括微粒本身的孔隙及微粒之间的孔隙，孔隙率是指微粒中孔隙及微粒间所占容积与微粉容积之比。 散剂：系指饮片或提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状剂型。
中药药剂学复习资料 快速记忆版
1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2. 药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。 3.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 4. 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。 5. 制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药 物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。 6. 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。 7. D值：微生物减少90%所需的时间。 Z值：降低一个lgD所需升高的温度数（℃）。 F值：杀死全部微生物所需的时间。 Fo值：一定灭菌温度（T），Z值为10℃产生的灭菌效果，与121℃ Z值10℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死容 器中全部微生物所需要的时间。 8. 串料：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的 中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。 9.串油：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入， 逐步粉碎成所需粒度，或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成 所需粒度。 10.蒸罐：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺 入，经干燥，再粉碎成所需粒度。 11. 休止角：粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。 12.打底套色法：所谓“打底”系指将量少的、质重的、色深的药物先放入研钵中（在混合之前 应先用其他量多的药粉饱和研钵内表面）作为基础；然后将量多的、质轻的、色 浅的药粉逐渐分次加入轻研混匀即是“套色”。 13. 等量递增法：药物比例量相差悬殊，不易混合均匀时采用此法。其方法是：取量小的组分及 等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分 混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。 14.低共熔现象：两种或更多种药物混合后有时出现润湿或液化现象，这现象称为低共熔
中药药剂学A卷
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂（答案解析） 一、最佳选择题 1、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 A.质量检查 B.粉碎 C.过筛 D.分剂量 E.混合 2、散剂按药物组成可分为 A.吹散与内服散 B.内服散和外用散 C.分剂量散与不分剂量散 D.单味药散剂与复方散剂 E.溶液散与煮散 3、除另有规定外，散剂的含水量不得超过 A.11.0% B.12.0% C.8.0% D.9.0% E.10.0% 4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为
0.0005g，故应先制成 A.500倍散 B.1000倍散 C.10倍散 D.50倍散 E.100倍散 5、一般配置眼用散剂的药物需过 A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛 6、100倍散是指 A.1g药物加入99g赋形剂 B.临床上用时稀释100倍后使用 C.药物的习惯名称 D.药物以100g为包装剂量 E.作用强度是同类药物的100倍 7、有关制备含低共熔物散剂叙述不正确的是 A.薄荷脑和樟脑的混合易形成低共熔物 B.可采用先形成低共熔物，再与其他固体粉混合 C.混和时可弃去形成的低共熔物
D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分，再混和均匀 E.低共熔现象是指两种或两种以上药物混合时出现润湿或液化的现象 8、下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法 A.等量递增法 B.饱和乳钵 C.球磨机 D.套色 E.过筛法 9、中药散剂不具备以下哪个特点 A.制备简单，适于医院制剂 B.奏效较快 C.刺激性小 D.对创面有机械性保护作用 E.适于口腔科、外科给药 二、配伍选择题 1、A.无菌操作 B.制成倍散 C.制备低共熔组分 D.蒸发去除水分 E.套研 <1>、益元散制备时，朱砂与滑石粉应
中药药剂学研究进展与发展思路探讨
中药药剂学研究进展与发展思路探讨 中药药剂学是现代中药研究的重要领域。目前，中药市场在我国的发展前景较好，很多临床治疗中都应用到了中药药剂学的理论。本文探讨的主要观点是我国中药药剂学的研究进展以及发展的思路。 标签：中药药剂学；研究进展；发展思路；探讨 中药药剂学是以中医药理论作为指导，利用现代的科学技术主要研究中药药剂的配制理论、生产技术以及质量的控制与运用的一门综合性较强的技术学科。目前，在我国的中药药剂学研究中在取得了一定的成就，包括理论上以及技术上都有一定的研究成果，但还是存在着许多的问题亟需解决。 1 中药药剂学的发展现状 在我国的中药药剂学的发展现状有以下几点。 1.1建立了中药药剂学的创新平台。创新是每一个领域都需要的科学精神，在中药药剂学的发展中也需要创新。在我国已经建立了一批以国家工程为中心的重点实验室，并且发展前景相当的乐观。 1.2构建了中药特性的新技术体系，根据中药复方的作用特点以及成分的复杂性，构建了基于中药特性的新的释药技术，例如现在临床上使用的中药多组分缓释制剂技术，经皮给药技术等。把这种复方制剂的中药运用在临床上的现象很多，而且临床效果不错。 1.3中药制剂成型的关键技术，与传统的中药制成剂的技术相比，现代中药制成剂的水平大有提高，像中药注射剂、经皮和黏膜给药制剂等都是现代中药制成剂中的关键技术。中药成分本身就比较复杂，再制作成药剂的难度就更加困难，在生产的过程中要加大对生产的控制技术，包括对中药生产过程自动化的控制和在线监测的控制技术，对这些技术都要加大使用力度，提高制药工程的技术水平，提高中药制剂的产品质量和效果。 1.4目前，我国已经开始中成药的二次开发，针对临床上的一些慢性病和疑难杂症，已经重点开展在临床上效果不错的技术生产；加强现代中药的研发与产业化，开发一批疗效高、药效好的中药制剂[1]。 2 中药药剂学的学科发展成就 2.1中药药剂学的新理论首先是对中药粒子的设计研究成果。中药粒子的设计理念是”药辅合一”，是对特定工艺设计相关技术的总称。目前，在临床主要运用的是采用粒子的设计，制成了口腔溃疡散，这种药物与普通的制成剂相比，颜色更加的均匀，酸味降低，粒子表面的设计更加的人性化，减少了冰片的味道；
中药药剂学大题整理
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
中药药剂学A
《中药药剂学》专科（A） 、单项选择题 1. 注射剂精滤一般选用的滤材是 A. 0.6?m?0.85 的微孔滤膜 B.0.22）m ?0.3」m的微孔滤膜 C.2号砂滤棒 D.1号垂熔玻璃滤球 2. ■-环糊精连接的葡萄糖分子数目是 3. 适用于固体制剂灭菌的方法是 A. 热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.-射线灭菌法 4. 药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为 A.低共熔混合物 B.固态溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物 5.增溶剂的HLB值范围是 A.7 ?9 B.3 ?8 C.8 ?16 D.15 ? 18 6.甘油在膜剂中的作用是 A.成膜材料 B.增塑剂 C.保湿剂 D.填充剂 7. 润湿、糜烂及有大量渗出液的创面皮肤宜选用的基质是 A. 油脂性基质 B.O/W型乳剂基质 C.W/O型乳剂基质 D.水溶性基质 8. 毒剧药材制成酊剂应采用的浸提方法是 A. 煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.蒸馏法 9. 药物制剂的有效期表示的是 A. 药物在室温下降解一半所需要的时间 B. 药物在室温下降解10%所需要的时间 C. 药物在高温下降解一半所需要的时间 D. 药物在高温下降解10%所需要的时间 10. Arrhe nius公式定量描述的是 A. 湿度对反应速度的影响 C.pH值对反应速度的影响 11. 眼用散剂的细度是 A. 80 目 B. 100 目B. 光线对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响 C. 120 目 D .200 目 12. 下列表示热熔法制备栓剂的工艺流程的是 A.基质+药物一混合一灌注一成型一排出一包装 A.5 B.6 C.7 D.8
2014中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总
2014 中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总 一、一般散剂的制备 工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 （一）粉碎与过筛 内服：细粉 儿科、外用：最细粉 眼用：极细粉 二、特殊散剂的制备 1.含毒性药物的散剂 倍散：指在小剂量的毒性药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散。 0.01-0.1g：10倍散 0.001-0.01g：100倍散等量递增法混合 ＜0.001g：1000倍散 剂量上限×稀释倍数=1 2.含低共熔混合物的散剂 低共熔现象：两种或两种以上的药物混合时出现润湿或液化的现象。 低共熔药物：薄荷脑+樟脑； 薄荷脑+冰片 樟脑+水杨酸苯酯 视药理作用变化，决定是否低共熔 药理作用增强或无变化——可低共熔 药理作用减弱——避免出现低共熔 3.含液体药物的散剂 4.眼用散剂 无菌、过200目的极细粉 极细粉：全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末 二、合剂的制备 1.工艺流程：浸提→纯化→浓缩→配液→分装→灭菌。 2.制备要点： 浸提：煎煮法、双提法（芳香挥发性成分）。 纯化：离心分离→水醇法→吸附澄清法。 方法及其参数的选择（如含醇量、澄清剂用量以及离心的转速等）应以不影响有效成分的含量为指标。 浓缩：每次服用量——10～20ml。 配液： 添加矫味剂、防腐剂，调节pH，加液体药料（酊剂、醑剂、流浸膏，应以细流缓缓加入药液中，随加随搅拌，使析出物细腻，分散均匀）。
灭菌： 小包装：流通蒸汽、煮沸（100℃，30min）大包装：热压 三、糖浆剂的制备★ 工艺流程： 二、煎膏剂的制备 工艺流程： 炼糖方法： 蔗糖+水+酒石酸—→加热溶解—→微沸熬炼—→滴水成珠，脆不粘牙，色泽金黄（糖转化率达到40%～50%） 酒剂的制备工艺流程 酊剂的制备工艺流程 二、分类和制备
2014年《中药药剂学(含中药炮制部分)》模拟试卷(三)答案及解析
2014年中药学【中药药剂学（含中药炮制部分）】（模拟试卷三） 一、最佳选择题 1、下列有关药品标准的叙述不正确的是 A、国家对药品质量、规格及检验方法等所作出的技术规定 B、药品生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵循的法定依据 C、组织现代化生产保证药品质量的法定标准要求 D、保障人民用药安全有效的重要技术依据 E、国家药品标准由国家或地区制定并颁布 【本题1.0 分，建议1.0 分钟内完成本题】 【加入我的收藏夹】 【加入打印收藏夹】 【答疑编号100342099,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】 E 【答案解析】 药品标准系根据药物本身的理化与生物学性质、来源、制药工艺等生产及贮运过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定，也是国家对药品质量、规格及检验方法等所作出的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督部门共同遵循的法定依据。 药品标准是强制性法定标准，是组织现代化生产保证药品质量的法定标准要求，是保障人民用药安全有效的重要技术依据，也是药品监督管理的重要技术法规。《药品管理法》明确规定：药品必须符合国家药品标准。由国家制定并颁布的药品标准即为国家药品标准，系国家为保证药品质量而规定的药品所必须达到的最基本的技术要求。 【该题针对“药品标准,中药药剂学（含中药炮制）模考系统”知识点进行考核】 2、气体灭菌法是常用的 A、化学灭菌法 B、物理灭菌法 C、干热灭菌法 D、微波灭菌法 E、湿热灭菌法 【本题1.0 分，建议1.0 分钟内完成本题】 【加入我的收藏夹】 【加入打印收藏夹】
【答疑编号100342100,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】A 【答案解析】 化学灭菌法系指用化学药品杀灭微生物的方法。其杀菌机制可能是：作用于微生物核酸蛋白，使其变性、与微生物酶系统结合影响代谢或改变膜壁通透性致微生物死亡等。气体灭菌法是常用的化学灭菌法。 【该题针对“灭菌方法与无菌操作,中药药剂学（含中药炮制）模考系统”知识点进行考核】3、流浸膏剂制备时常用的主要制法是 A、蒸馏法 B、渗漉法 C、浸渍法 D、回流法 E、煎煮法 【本题1.0 分，建议1.0 分钟内完成本题】 【加入我的收藏夹】 【加入打印收藏夹】 【答疑编号100341144,点击提问】 【隐藏答案】 【正确答案】B 【答案解析】 渗漉法：流浸膏剂的主要制法，其操作要点：①饮片应适当粉碎，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一定时间，再装入渗漉器内。饮片装入渗漉器时应均匀、松紧一致，加入溶剂时应尽量排除饮片间隙中的空气，溶剂应高出药面，密盖，浸渍适当时间后渗漉。②除另有规定外，渗漉时应先收集药材量85％的初渗漉液另器保存，续漉液低温浓缩至稠膏状，与初漉液合并，调整至规定量，静置，取上清液分装。③对有效成分明确者，测定含量和含醇量，调整至规定的规格标准。 【该题针对“流浸膏剂、浸膏剂及茶剂,中药药剂学（含中药炮制）模考系统”知识点进行考核】 4、溶胶和混悬液的制备可选用 A、滤过法 B、浸渍法 C、溶解法 D、凝聚法
中药药剂学考试归纳总结
中药药剂学考试归纳总结 论第一节概述一中药药剂学的性质与任务 （一）中药药剂学的性质中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术，质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 （二）中药药剂学的任务归纳为：制备“安全、有效、稳定、均一”的制剂，符合：“三小、三效、三定、五方便”的原则。三小：毒性小、副作用小、剂量小。三效：高效、速效、长效。三定：定时、定位、定速（恒速）。五方便：服用、携带、生产、贮存、运输方便。中药药剂学常用术语 1、药物与药品凡用于预防、治疗和诊断疾病的药物称为药物。包括原料药与药品。药品一般是指以原料药经过加工制成具有一定剂型，直接应用的成品。 2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。 3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行，研究制剂的生产工艺和理论的学科，称为制剂学。
4、中成药指以中药材为原料，在中医理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治，用法用量和规格的药品。包括处方药和非处方药。 5、处方药（简称PD）是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品，这类药品一般专用性强或副作用大。 6、非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断，购买和使用的药品。又称为柜台发售药品（简称OTC）。非处方药分为甲、乙两类, 乙类更安全，消费者选择更有经验和把握的药品。非处方药有其专有标识，为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，甲类非处方药专有标识为红色，乙类非处方药为绿色。 7、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。 8、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。包括：法定处方，协议处方，医师处方经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。第二节中药药剂学的发展 一、药物制剂发展的四代产品 第一代制剂（普通制剂、常规制剂）特点是：给药次数多，血药浓度起伏很大，有“峰谷”现象。 第二代制剂（缓释制剂、长效制剂）特点是：作用时间长，减少了服药次数，血药浓度较平稳，克服了普通制剂“峰谷”现象。
中药药剂学第九章外用膏剂
外用膏剂：药物与适宜地基质制成专供外用地半固体或近似固体地一类制剂.具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用.后者亦称经皮给药系统（简称），或经皮治疗系统（简称）. 、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏地首过效应，避免药物在胃肠道地破坏，减少血药浓度地峰、谷变化，降低药物地副作用. 、分类：软膏剂；膏药（黑膏药、白膏药）；贴膏剂（橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂）. 、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面.穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用.吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用. 、药物透皮吸收地途径：完整表皮主要途径；皮肤地附属器（毛囊、皮脂腺、汗腺）.资料个人收集整理，勿做商业用途 、药物透皮吸收地影响因素： ⑴皮肤条件：应用部位，皮肤地病变、温度与湿度、清洁. ⑵药物性质：理想药物：具有适宜地油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性. ⑶基质地组成与性质： ①吸收：乳剂型基质＞吸水性软膏基质（凡士林羊毛脂）、硅酮、豚脂＞烃类基质. ②基质地影响弱酸性与弱碱性药物地穿透与吸收：当基质小于弱酸性药物地或大于弱碱性药物地时，药物地分子型显著增加而利于吸收. ③附加剂：表面活性剂、透皮促进剂. ④增加皮肤地水合作用地基质，也能增加药物地渗透性.油脂性强地基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用. ⑷其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关. 注：水溶性基质聚乙二醇对药物地释放较快，但对药物地穿透作用影响不大，制成地软膏较难透皮吸收. 资料个人收集整理，勿做商业用途 软膏剂：提取物、饮片细粉与适宜基质均匀混合制成地半固体外用制剂. 、特点：多用于慢性皮肤病，具有保护创面、润滑皮肤和局部治疗.全身治疗作用. 、常用地基质：油脂性（油膏）、水溶性和乳剂型（乳膏水包油型、油包水型）. 理想地基质应具备下列要求：①具有适宜地黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜. ②能与药物地水溶液或油溶液互相混合，有利于药物地释放和吸收. ③性质稳定，与药物无配伍禁忌. ④无刺激性，不妨碍皮肤地正常功能与伤口地愈合. ⑤易洗除，不污染衣物. 油脂性基质： ⑴特点：优点①润滑、无刺激性；②能封闭皮肤表面，促进皮肤地水合作用，对皮肤地保护及软化作用比其他基质强；③能与多种药物配伍. 缺点①油腻性及疏水性较大；②药物释放较差；③不易与水性液混合； ④用水也不易洗除；⑤不宜用于急性炎性渗出较多地创面.
中药药剂学实验报告
一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2、药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1、5g 三、实验内容 制法:(1)水飞朱砂成极细粉。(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱与研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1、5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则就是什么？ 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合 器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全 部量大的组分,混匀,过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象就是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其她固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还就是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显瞧出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml) 2、药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混 合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,浸润0、5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1～2cm,盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g,搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点:药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点:(1)药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法与渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂;(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇,有浓度规定,制备方法除上述两种还有溶解法与稀释法,一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂与流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中,蛇皮与蛇刺难以被粉碎,但就是其她部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时,由于不小心,导致渗漉桶壁上粘上许多药材,造成实验误差。此外,时间有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开始渗漏,因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉,结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml,而且药酒颜色有些淡。
中药药剂学教学大纲
《中药药剂学》课程教学大纲 课程中文名称：中药药剂学 课程英文名称：Pharmaceutics of Traditional Chinese Medicine 课程编号：ZH21303 课程类型：专业核心课 学时：（总学时72、理论课学时52、实验课学时20） 学分：4 适用对象：中药学本科专业 先修课程：中药学、方剂学、中药化学、中药药理学 课程简介： 中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 《中药药剂学》是中药专业的专业核心课，它不仅与本专业的各门基础课、专业基础课和其他专业课有着密切的联系，而且与中药工业化生产和临床医疗密切相关，也是连接中医与中药的纽带，是实现中药现代化的重要组成部分。 通过本门课程的课堂讲授、实验教学和教学实习，使学生能够掌握中药常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量控制等的基础理论、基本知识和技能，掌握现代药剂学的有关理论与技术；熟悉药剂常用辅料，专用设备的基本构造、性能及使用保养方法等内容；了解国内外药剂学研究新进展。为今后从事中药新药的研制开发和解决药剂生产中有关技术问题奠定较坚实的基础。 一、教学目标及任务 本门课程在教学过程中要求，要保持中医药理论体系的特点，加强中药传统理论知识与现代科学技术的有机结合，药剂理论知识与实际操作技能相结合，继承传统药剂与发展现代剂型相结合，尽量避免与其他学科不必要的内容重复。在新内容上要有较大幅度的增加、扩展，如超细粉碎，超临界流体提取，半仿生提取，超声提取，絮凝沉淀，大孔树脂吸附，超滤，高速离心，喷雾干燥，冷冻干燥，一步制粒，凝胶剂，巴布剂，灌肠剂，中药注射剂指纹图谱，等等。充分反映了中医药的新法规、新技术、新工艺、新设备、新辅料。体现了本门课程的科学性、时代性和适用性。 本门课程大致分为4大部分，第一部分为“中药调剂”；第二部分以“药剂制备基础”为主，配合散剂、浸出药剂、液体药剂等剂型；第三部分为“中药剂型”，基本上按液体、半固体、固体、气体剂型顺序编排；第四部分为“药物制剂新技术、新制剂与疗效”为中药现代化研究打下初步基础。
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
《中药药剂学》习题集
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调 剂学 D.中药药剂学 E.工业 药剂学 2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是 A.GMP B. GSP C. GAP D. GLP E. GCP 4.非处方药的简称是 A.WTO B. OTC C. GAP D. GLP E. GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是 A.1949年版 B. 1950年版 C. 1931年版 D. 1952年版 E. 1933年版 6.中国现行药典是 A.1977年版 B. 1990年版 C. 1993年版 D. 2000年版 E.2005年版 7.《中华人民共和国药典》是 A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是
D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、炯、锻、炙、烘干和粉碎等过程，称为 A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理 11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍 12.我国笫一部由政府颁布的中药成方配本是 A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目 13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类 C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类 14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型 15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型 16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物 17.对我国药品生产具有法律约束力的是 A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》 D.《中国药典》 E.《国际药典》 18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品 E.中药 19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法
中药药剂学部分巧计摘录
中药药剂学部分巧计摘录 (酒大黄) ★背记技巧★： 口服大肠埃希无 动物还去沙门菌 局部葡萄铜绿假 鼻呼也无大肠菌 阴道尿道梭念珠 以上致病菌都无 2.细菌、霉菌、酵母菌 ★背记技巧★ 两不一直细菌少，质量体积千和百； 原粉完整是一万，丸剂含粉是三万； 豆豉神曲菌最多，十万一千不得过； 直肠原粉霉酵百；局部其他腔道十； 豆豉神曲又特殊，质量体积五百一； 大肠菌群若检出，一百和十要牢记。
★背记技巧★ 串料黏串油油 动物皮骨蒸罐 矿贝水飞极细 二脑冰麝加液 脂胶黏膏低温 （只叫年糕） 一个原则：根据药物特点选择粉碎方法 二个不能：硼砂、芒硝忌水飞 四大家族：干法、湿法、低温、超微 五药单独：贵重细料、毒剧药、氧化还原、树脂树胶、坚硬 三、常用的粉碎机械 粉碎机械作用力适用药物 小型截切式磨粉 机 截切脆性、粉性较好 锤击式粉碎机 （榔头机） 撞击干燥、脆性易碎（黏性不适用） 柴田粉碎机（万能粉碎机） 撞击、劈裂、撕 裂、研磨 较黏软、纤维多、坚硬（油性多不适用） 万能磨粉机 撞击、撕裂、研 磨 结晶性和纤维性（发热，挥发性、黏性、遇 热发黏药物不适用） ★球磨机 撞击、劈裂、研 磨 结晶性药物 易熔化的树脂、树胶 非纤维性的脆性药物（结晶性：皂矾、松香、儿 茶、五倍子） 毒性药 细料药 挥发性药 刺激性药（如蟾酥） 水飞 流能磨（气流粉碎机） 高速气流形成 碰撞、剪切 脆性、坚硬的矿物药（预粉碎） ★背记技巧★ 三个不适用 柴田最辛苦 万能会发热 球磨干湿通 标准药筛：一～九号筛
筛号与筛目的对应关系对应 ★背记技巧★ 一十五八六到百 九号最细二百目 【知识小贴士】 目数的含义？ 在制药工业上，习惯以目数来表示筛号及粉末的粗细，多以每英寸（2.54cm）长度上有多少孔来表示，如每英寸有120个孔的筛号称为120目筛，筛号数越大，粉末越细，凡能通过120目筛的粉末称为120目粉。 3.粉末的分等（6等） ★背记技巧★ 粉末六等不难记，粗细对应中极细 粗中全过一二四，混有粉末不超过 细粉全过五六八，含有粉末不少于 2.亲水亲油平衡值（HLB） 表面活性剂分子中亲水、亲油基团对油和水的综合亲和力，称为亲水亲油平衡值。 HLB值愈高—→其亲水性愈强 HLB值愈低—→其亲油性愈强。 应用 ＞15：增溶剂； 8～16：0／W型乳化剂 3～8：W／0型乳化剂 7～9：润湿剂
中药药剂学名词解释小抄
D值：为在一定温度条件下被灭菌物品中微生物数降低90%所需的时间。 F 值：Z为10℃时，一定灭菌温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间（min）。也就是将被灭菌物品不同受热温度折算到与湿热121℃灭菌时热效力相当的灭菌时间。称为标准灭菌时间。仅应用于热压灭菌。 《GMP》规定F 值≥8min。实际应在控制在12min。 F值：在一系列温度下给定Z值所产生的灭菌效力与在 参比温度T 下给定Z值所产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间（min）。常用于干热灭菌。 GMP:即药品生产质量管理规范。GMP 有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。 HLB值：表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。 Nacl等渗当量法：Nacl等 渗当量法是指1g药物的呈 现的等渗效应相当于氯化 钠的克数，用E表示。 Z值：为降低一个logD值所 需升高的温度数。单位为 度，也可以看成灭菌时间减 少到1/10所需升高的温度 值。 靶向制剂：靶向制剂也称靶 向给药系统，系指药物与载 体结合或被载体包裹能将 药物直接定位于靶区，或给 药后药物集结于靶区，使靶 区药物浓度高于正常组织 的给药体系。 被动靶向制剂：指载药微粒 被巨噬细胞摄取后转运肝、 脾等器官而发挥疗效 主动靶向制剂：指用修饰的 药物载体将药物定向地转 运到靶区浓集而发挥疗效。 崩解剂：促使片剂在胃肠液 中迅速崩解成细小颗粒的 物质 表面活性剂：能使溶液表面 张力急剧下降的物质，称为 表面活性剂。 茶剂：系指含茶叶的中药或 中药提取物用沸水炮服或 煎服的制剂总称。可分为茶 块、袋装茶、煎煮茶。 肠溶胶囊：系指不溶于胃 液，但能在肠液中崩解、熔 化、释放的胶囊剂。 肠肝循环：胆汁中排泄的药 物或其代谢物在小肠中被 重新吸收返回门脉的现象 处方:医师对患者治病用药 或药剂制备的书面文件。处 方包括：法定处方、医师处 方、协定处方，以及单方、 验方、秘方、经方、古方等。 打底套色：此法是中药丸 剂、散剂等剂型对药粉进行 混合的一种经验方法．所谓 “打底”是指将量少的，质 重的、色深的药粉先放入乳 钵中(混合之前应首先用其 它色浅的、量多的药粉饱和 乳钵)，即为“打底”，然 后将量多的、质轻的、色浅