医药理论考试试题(6)

医药理论考试试题(6)
医药理论考试试题(6)

医药商品购销员中级理论

知识试卷(6)

注意事项

1、 考试时间120分钟

2、 请首先按要求在试卷密封线内填写您的姓名、准考证号和所在单位名称

3、 请仔细阅读各试题的问答要求,在规定的位置填写答案

一、名词解释(每题2分,共10分) 1、处方药

2、药品零售企业

3、处方调配

4、医疗机构制剂

5、道德规范

二、填空题(每空1分,共20分)

1、 药品质量的固有特性包括____________、______________、

_____________、________________。

2、WHO 对减肥药要求的三大标准是________、__________、__________。

3、药物配伍禁忌分为______________、_____________________、___________________。

4、出血性脑血管病分_____________________

和____________________________。 5、药品销售记录应保有至超过药品有效期______年,但不得少于____年。 6、药品出库应遵循______________、_______________和_______________________的原则。 7、营业员用语应遵循______________、_________________、__________________三个原则。 三、简答题(每题5分,共10分) 1、开办药品经营企业必须具有的条件?

2、城镇职工基本医疗保险药品的遴选原则?

四、单项选择题(每题1分,共60分)

1、道德的核心是:

A、利益

B、追求

C、法律

D、良心

E、以上都是

2、药物代谢和解毒的主要器官是:

A、肠粘膜

B、肌肉

C、肾

D、肺

E、肝

3、庆大霉素与呋噻米合用会引起:

A、抗菌作用增强

B、肾毒性减轻

C、肾毒性加强

D、耳毒性加强

E、利尿作用加强

4、能抑制胃壁细胞上的质子泵的抗溃疡药是:

A、法莫替丁

B、雷尼替丁

C、奥美拉唑

D、甲硝唑

E、氢氧化铝

5、药品批号的意义,下述哪项正确:

A、确定生产日期

B、推算药品失效期

C、批号是一批药品的代表

D、作为考察药品质量的最小单位

E、以上都对

6、下列哪种情况禁忌使用尼莫地平:

A、驾驶员

B、机械操作者

C、帕金森病病人

D、孕妇和哺乳期妇女

E、老年人

7、脑血管病最重要的独立危险因素是:

A、高血脂

B、糖尿病

C、吸烟

D、高血压

E、酗酒

8、防止血小板聚集的首选药物是:

A、噻氯匹定

B、氯吡格雷 C 、阿司匹林D、华法林E、肝素

9、氯丙嗪不能用于治疗:

A、顽固性呃逆

B、精神分裂症

C、躁狂症

D、低血压

E、人工冬眠

10、硝酸甘油治疗心绞痛,给药途径通常是:

A、静注

B、静滴

C、舌下含服

D、口服

E、涂擦

11、下述5种给药途径相比,药效出现快慢居中的是:

A、吸入

B、肌肉注射

C、舌下含服

D、口服

E、皮下注射

12、心绞痛病人使用硝酸甘油最好在何时使用:

A、清晨

B、空腹时

C、进餐后

D、进餐时

E、临睡前

13、氨茶碱可拮抗下述哪种药物:

A、阿莫西林

B、苯巴比妥

C、苯妥英钠

D、地西泮

E、乙酰螺旋霉素

14、孕妇禁止使用下述哪种药物:

A、青霉素

B、红霉素

C、四环素

D、阿莫西林

E、庆大霉素

15、药物致畸的高敏感期为妊娠后多少周内:

A、3-5周

B、6-7周

C、8-9周

D、9-10周

E、11-12周

16、除哪种药物外,哺乳期妇女均为禁用:

A、红霉素

B、卡那霉素

C、溴隐停

D、他巴唑

E、氨苄青霉素

17、最安全最方便的用药方法是:

A、口服

B、局部用药

C、皮下注射

D、肌肉注射

E、静脉注射

18、开具处方的原则是:

A、安全

B、合理

C、有效

D、经济

E、以上都是

19、肌肉注射阿托品治疗肠绞痛,出现口干现象称为:

A、副作用

B、毒性反应

C、超敏反应

D、治疗作用

E、以上都不是

20、肺结核病人用治疗量的链霉素治疗一个月后,病情明显好转,但逐渐出现头晕、恶心、耳鸣,听力下降并发展为耳聋,这种情况属于:

A、治疗作用

B、副作用

C、超敏反应

D、对因治疗

E、毒性反应

21、药物与血浆蛋白结合后,药物:

A、作用增强

B、代谢增快

C、排泄加快

D、分布加快

E、暂时失去药理活化

22、经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后,其效应:

A、减弱

B、增强

C、没有变化

D、被清除

E、超强化

32、下述哪个不是药品陈列的原则:

A、醒目原则

B、方便原则

C、满陈列原则

D、先进后出原则

E、整洁美观及关联性原则

24、应用氯霉素时,要注意检查:

A、血象

B、血糖

C、尿常规

D、肝功能

E、心电图

25、急诊处方一般不得超过几天用量|

A、3天

B、5天

C、天

D、9天

E、10天

26、药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中下述哪个不属于四查的内容:

A、处方

B、查药品

C、配伍禁忌

D、查用法用量

E、查用药合理性

27、下述哪个是高血压和其他心血管疾病的主要危险因素:

A、吸烟

B、肥胖

C、饮酒

D、钠过量

E、素食

28、降低血压最可靠的手段是:

A、戒烟

B、限酒

C、适当运动

D、合理膳食

E、药物治疗

29、氢氯噻嗪没有下列哪项作用:

A、降低血压

B、治疗脑水肿

C、减少尿崩症的尿量

D、升高血糖

E、升高血浆尿酸浓度

30、高血压合并支气管哮喘不宜选用:

A、卡托普利

B、硝苯地平

C、普萘洛尔

D、依那普利

E、吲达帕胺(寿比山)

31、高血压急症首选:

A、哌唑嗪

B、螺内酯

C、硝苯地平

D、硝普钠

E、倍他乐克

32、ACEⅠ最常见的不良反应是

A、血细胞减少

B、皮疹

C、消化道反应

D、血管神经性水肿

E、干咳

33、下列哪种药物适用于变异型心绞痛:

A、硝苯利平

B、维拉帕米

C、地尔硫卓(合心爽)

D、卡托普利

E、倍他乐克

34、引起心绞痛发作最常见的诱因是:

A、过度兴奋

B、体力劳动

C、寒冷

D、吸烟

E、排便

35、硝酸酯类适应证描述正确的是:

A、仅用于劳累型心绞痛

B、不用于初发型心绞痛

C、卧位型不宜用

D、梗死后心绞痛不用

E、各型心绞痛均可用

36、目前治疗哮喘最有效的抗炎药物是:

A、沙丁胺醇

B、特布他林

C、氨茶碱

D、糖皮质激素

E、色甘酸二钠

37、有糖尿病症状,且任意时间血浆葡萄糖水平大于或等于多少可诊断为糖尿病:

A、8.1 mmol/L

B、9.1 mmol/L C 、10.1 mmol/L D、11.1 mmol/L E、12.1 mmol/L

38、胰岛素治疗糖尿病最常见的不良反应是:

A、低血糖

B、过敏反应

C、局部反应

D、反跳性高血糖E 、耐受性

39、长期应用泼尼松治疗的病人,最佳给药方法是:

A、每日3次

B、每日午后1次 C 、隔日睡前1次D、隔日清晨1次

E 、每晚1次

40、下列药物配伍错误的是:

A、胃蛋白酶+稀盐酸

B、乳酶生+维生素C

C、乳酶生+红霉素

D、胰酶+碳酸氢钠

E、氢氧化铝+三硅酸镁

41、专用于治疗肠易激综合征的是:

A、普鲁本辛

B、阿托品

C、匹维溴铵

D、丁溴东莨菪碱

E、易蒙停

42、下述哪种感染,青霉素不是首选药:

A、肺炎杆菌感染

B、猩红热

C、炭疽

D、破伤风

E、钩端螺旋体病

43、对阵发性室性心动过速最有效的钙拮抗剂是:

A、硝苯地平

B、维拉帕米

C、地尔硫卓

D、厄尼地平

E、氨氯地平(洛活喜)

44、对外源性哮喘有较好预防作用的药物是:

A、扑尔敏

B、色甘酸二钠

C、氨茶碱

D、特布他林

E、异丙托溴铵

45、氯丙嗪对下述哪种症状无效:

A、兴奋躁动

B、幻觉妄想

C、抑郁症

D、思维障碍

E、行为紊乱

46、成人伤寒沙门菌感染的治疗首选:

A、氯霉素

B、氟喹诺酮类

C、红霉素

D、复方新诺明

E、阿莫西林

47、白癜风应选用下述哪种药物:

A、甲氧沙林

B、阿昔洛韦

C、克霉唑

D、两性霉素

E、特比奈芬

48、单纯疱疹病毒感染应选用:

A、病毒唑

B、红霉素

C、阿昔洛韦

D、阿莫西林

E、乙酰螺旋霉素

49、原因不明的哮喘宜选用:

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、麻黄碱

D、氨茶碱

E、多巴胺

50、能调整肠道菌群,维护微生态平衡的药物是:

A、硫酸镁

B、双歧三联活菌(培非康)

C、乳酶生

D、乳果糖

E、硫糖

51、患儿,6岁,因青霉素过敏改用红霉素,已知该药小儿每日剂量为30mg/kg体重,分3次服。该患儿每次的剂量是多少:

A、0.1g

B、0.2g

C、0.3g

D、0.4 g

E、0.5g

52、甲硝唑不能用于:

A、阿米巴痢疾

B、阿米巴肝脓肿

C、阴道滴虫病

D、链球菌感染

E、厌氧菌感染

53、肾上腺素是抢救何种休克的首选药:

A、心源性休克、

B、感染性休克

C、失血性休克

D、神经源性休克

E、过敏性休克

54、医药商品堆垛应留有一定距离,下述哪项不对:

A、药品与墙的距离不小于30cm

B、与屋顶的距离不小于30 cm

C、与库房散热器的间距不小于30 cm

D、与供暖管道的间距不小于30 cm

E、与地面的间距不小于30 cm1

55、同顾客讲话时不正确的做法是:

A、距离保持1米

B、音量低于客人

C、语调亲切

D、表现严肃

E、注意分寸

56、药的命名应符合以下原则:

A、明确、简短、科学

B、依据药效命名

C、不用代号

D、不用容易混同的名称

E、不用夸大疗效的名称

57、药品包装必须符合:

A、省级标准

B、协会标准

C、企业标准

D、国家标准

E、专业标准

58、《药品经营质量管理规范》的适用范围是:

A、医药商品专营企业

B、兼营医药商品的其他企业

C、经营药品批发业务的企业

D、所有在中国境内经营医药商品的企业

E、经营药品零售业务的企业

59、药品零售企业每年应组织直接接触药品的人员进行:

A、军训

B、专业培训

C、健康检查

D、个人卫生总结

E、旅游

60、下述哪种药物不需要与专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录:

A、麻醉药品

B、生物制品

C、一类精神药品

D、医疗用毒性药品

E、放射性药品

内脏系统药理学

内脏系统药理学 (一)单选题 1.可加速毒物排泄的药物是() A.噻嗪类 B.呋塞米 C.氨苯喋啶 D.乙酰唑胺 E.甘露醇2.伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用下列哪种药物() A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.山梨醇 3.下列哪种药物易引起高尿酸血症() A.螺内酯 B.氨苯喋啶 C.阿米洛利 D.氢氯噻嗪 E.甘露醇 4.易引起听力减退或临时耳聋的利尿药是() A.呋塞米B.氢氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.螺内酯 E.乙酰唑胺 5.下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性() A.四环素 B.红霉素 C.链霉素 D.青霉素 E.氯霉素 6.可用于治疗急性肺水肿的药物是() A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.螺内酯 E.乙酰唑胺 7.可引起高血钾的药物是() A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.吲哒帕胺 D.阿米洛 利E.乙酰唑胺 8.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是() A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯喋啶 E.乙酰唑胺 9.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是() A.呋塞米 B.氢氯噻嗪C.螺内酯 D.氨苯喋 啶 E.乙酰唑胺 10.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是() A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯喋啶 E.乙酰唑胺

11.对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是() A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.螺内酯 E.乙酰唑胺 F.阿米洛利12.可用于治疗尿崩症的利尿药是() A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯喋啶 E.乙酰唑胺13.呋塞米没有下列哪一种不良反应() A.水和电解质紊乱 B.耳毒性 C.胃肠道反应 D.高尿酸血症 E.减少K+ 外排 14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是() A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换 C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI- 共转运子 D.抑制远曲小管近端Na+/Cl- 共转运子 E.抑制远曲小管K+-Na+交换 15.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用() A.轻度抑制碳酸酐酶 B.降低肾小球滤过率 C.降低血压 D.升高血 糖 E.提高血浆尿酸浓度 16.下列哪一组用药是不合理的() A.氢氯噻嗪 + 螺内酯 B.呋塞米 + 氯化钾 C.氢氯噻嗪 + 氯化 钾 D.呋塞米 + 氢氯噻嗪 E.呋塞米 + 氨苯喋啶 17.下列哪项属广谱调血脂药? A.考来烯胺 B.硫酸软骨素 C.二十二碳六烯酸 D.普伐他汀 E.烟酸 18.可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A.苯氧酸类 B.多不饱和脂肪酸类 C.胆汁酸结合树脂 D.HMG-CoA还原酶抑制剂 E.抗氧化剂 19.下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性? A.环丙贝特 B.非诺贝特 C.氟伐他汀 D.普伐他汀 E.洛伐他汀 20.降低血浆胆固醇作用最明显的药物是 A.HMG-CoA还原酶抑制剂 B.苯氧酸类 C.抗氧化剂 D.胆汁酸结合树脂 E.烟酸 21.调血脂药不包括 A.非诺贝特 B.普罗布考 C.普伐他汀 D.考来替泊 E.烟酸 22.下列哪种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死? A.普罗布考 B.考来烯胺 C.烟酸 D.吉非贝齐 E.洛伐他汀

医院精麻药品培训试题

医院药事管理及精麻药品使用管理 知识试题 科室:姓名:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为D A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为B A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗D A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?D A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?C A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用B A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月

8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量A A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?B A.四种 B.五种 C.六种 D.七种10.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。C A.3,3,2,1 B.3,2,2,1 C.3,3,2,2 D.3,2,3,2 11.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?B A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过C A.三日常用量 B.七日常用量 C.十五日常用量 D.三十日常用量13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色14.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?A A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是A A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?B A.国家级 B.省级 C.市级 D.区级或县级17.以下哪种不是同一类镇痛药?D

医药公司员工培训试题(含答案)

安徽省 * * 药业有限公司 2010年上半年年员工培训试题 一、填空题:(每空1分,计49分) 1、GSP全称:《药品经营质量管理规范》 2、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。 3、企业仓库应划分待验区、退货区、合格区、发货区、不合格区、等专用场所,经营中药饮片 还应划分零货称取专区。以上各(库)区均应设有明显标志。 4、经营中药材及中药饮片的应设置中药标本室。 5、进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》 和《进口药品检验报告书》 6、中药材应表明:产地 7、企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。 8、企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核。 9、药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库,其面积大型企业不应低于 1500㎡,中型企 业不应低于 1000㎡。 10、企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为: 0-30℃,阴凉库温度不 高于 20℃,冷库温度为: 2-10℃,各库房相对湿度应保持在 45-75% 。 11、药品出库应遵循:先产先出、近期先出、按批号发货的原则。 12、验收中药材应有质量合格标志。每件包装的中药材应标明品名、产地、供货单位 ,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。 13、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。 14、对销后退回的药品,凭经营部门开具的退货凭证收获,存放于退货药品库(区)。 15、企业配送药品应开具票据,做到票、帐、货相符。 16、中药饮片装斗前应做到质量复核,不得错斗、串斗,防止混药. 17 非处方药专有标识图案颜色甲类非外方药标识为红色色。乙类非处方药标识为绿色色。 18、验收首营品种应有该批号药品的质量检验报告书 19、凡从事直接接触药品的工作人员包括药品质量管理、保管、验收、养护和 出库复核岗位以及销售人员,应每年定期到当地指定的医疗机构进行健康检查,并建立个人健康档案。 二、不定项选择题。(每题2分,计18分) 1、首营品种应包括一下哪些(ABCD) A、新规格 B、新剂型 C、新包装。 D、新药。 2、库房标识为绿色的有(ABC) A、合格品区。 B、发货区。 C、零货区。 D、退货区。 3、企业应在仓库设置与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室,其面积大型企业不小于(B)平方米, 中型企业不小于( C )平方米。 A、60. B、50. C、40. D、30. 4、下面有关记录保存不得少于三年的有(ABD ) A、批发购进记录。 B、销售记录。 C、零售购进记录。 D、退货记录。 5、在库药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于( B)厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于(B )厘 米,与地面的间距不小于(D )厘米。 A、40, B、30, C、20, D、10 6、下面哪些属于分开存放的有(ABC) A、药品与非药品。 B、内服药与外用药。 C、OTC与非OTC。 D、片剂与胶囊剂 7、某批发企业职工总人数为50人,则从事质量管理、验收、计量等工作的专职人员数量计是(C )人。 A、1 B、2 C、3 8、以下至少要保存三年的有。(ABC ) A、购进记录。 B、验收记录。 C、退货记录

2019年新药品管理法试题及答案

2019年新《药品管理法》试题 部门姓名分数 一、填空 1、《药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订,本法自年月日起施行。 2、本法所称药品,是指用于、治疗、人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有或者功能主治、用法和用量的物质,包括、和等。 3、药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的、主要负责人对药品质量全面负责。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员负责药品质量管理。药品上市许可持有人可以自行,也可以委托药品生产企业生产。 4、药品上市许可持有人可以销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得。药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订并严格履行协议约定的义务。 5、药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担。 6、经批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力,履行药品上市许可持有人义务。 7、药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的、成份、规格、及其地址、及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 8、、药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地省、自治区、直辖市人民政府备案。疫苗、、麻醉药品、、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。 9、第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的、药品经营企业的资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台的药品经营行为进行管理。 10、药品上市许可持有人应当制定药品上市后计划,主动开展药品上市后研究,对药品的、和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的。 11、生产、销售的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍

中枢神经系统药理学练习题及答案

中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A+B E、B+C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄,可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、

心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的E A、镇静作用,显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢, D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪,可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪,可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D

毒麻药品试题答案)

执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名:科室:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共60题,每题1分,共60分) 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关() A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类() A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为() A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 4、引起骨关节痛的主要原因是什么() A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、PCA的给药途径不包括() A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是() A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是() A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证() A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为() A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是() A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是() A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物 C、吗啡D、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括() A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是() A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品() A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性,说法错误的是() A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态 C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于()类药物 A、COX-1选择性抑制剂B、COX-1选择性激动剂 C、COX-2选择性抑制剂D、COX-2选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确() A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年 B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年 C、麻醉药品处方保留3年 D、麻醉药品处方保留5年 18、规范化疼痛处理的原则不包括() A、随时用药B、最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量 19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下() A、多饮水,多摄取含纤维的食物,适当运动B、应用缓泻剂

2020年整理《中华人民共和国药品管理法》考试试题.doc

《中华人民共和国药品管理法》考试试题 姓名___分数___ 一、单选题(20分,每小题1分,错选、多选均不得分) 1、生产企业应当依法向----------- 如实提供药品的生产成本,不得拒报、虚报、瞒报。(B ) A 、药品监督管理部门 B 、政府价格主管部门 C 工商管理部门 D 政府税务部门 2、开办药品生产企业,必须取得-----------(A ) A 、《药品生产许可证》 B 、《药品经营许可证》 C 、《医疗机构制剂许可证》 D 、《进口许可证》 3、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构----------- ,必须每年进行健康检查。(D ) A 、岗位操作人员 B 、工作人员 C 、生产车间的工作人员 D 、直接接触药品的工作人员 4、药品标识不符合规定的,除依法按假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的(A )。 A 、批准证明文件 B 、药品生产许可证 C 、批准文号 D 、广告许可证号 5、药品必须符合----------- (A ) A 、国家药品标准 B 、省药品标准 C 、直辖市药品标准 D 、自治区药品标准 6、----------- 必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。(B ) A 、药品的包装材料和容器 B 、直接接触药品的包装材料和容器 C 、药品的标签 D 、药品说明书 7、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起-----------内向有关单位申请复验(D ) A 、四日 B 、五日 C 、六日 D 、七日 8、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额-----------的罚款( B ) A 、二倍以下 B 、二倍以上五倍以下 C 、一倍以上三倍以下 D 、三倍以上五倍以下 9、对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额-----------的罚款( B ) A 、二倍以下 B 、二倍以上五倍以下 C 、一倍以上三倍以下 D 、三倍以上五倍以下 10、药品广告审批机关是(C ) A 、省级工商管理部门 B 、国家工商管理部门 C 、省级药品监督管理部门 D 、国家药品监督管理部门 11、处方药可以在下列哪种媒介上发布(D ) A 、电视 B 、报纸 C 、广播 D 、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 12、对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额-----------的罚款( C ) A 、二倍以下 B 、二倍以上五倍以下 C 、一倍以上三倍以下 D 、三倍以上五倍以下 13、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额---------- 的罚款(B ) A 、二倍以下 B 、二倍以上五倍以下 C 、一倍以上三倍以下 D 、三倍以上五倍以下 14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是(B )

药学专业考试试题答案.doc

药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低,儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液 B.白光,均匀,非散射,低

浓度溶液C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶液E.白光,均匀,散射,高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)

《药品注册法规》考试试题库

《药品注册法规》 复习题 一、填空题 1、《药品注册管理办法》(局令第28号)根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定。 2、药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。 3、药物临床试验的受试例数应当符合临床试验的目的和相关统计学的要求,并且不得少于《药品注册管理办法》附件规定的最低临床试验病例数。 4、仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。 5、补充申请,是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 6、药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。 7、药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。 8、国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策,可以组织对药品的上市价值进行评估。 9、药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查,以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。10、在药品注册过程中,药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证。 11、申请人应当按照国家食品药品监督管理局规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签。 12、两个以上单位共同作为申请人的,应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的,应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均不是药品生产企业的,应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。 13、药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过国家食品药品监督管理局批准,且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 14、申请新药注册,应当进行临床试验。临床试验分为I、II、III、IV期。 15、临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备。制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》的要求。申请人对临床试验用药物的质量负责。 16、在新药审批期间,新药的注册分类和技术要求不因相同活性成份的制剂在国外获准上市而发生变化。 17、申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中国药品生物制品检定所报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料。 18、仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。

[医学类试卷]医师三基基本理论药理学(作用于内脏系统的药物、化学治疗药物)模拟试卷2.doc

[医学类试卷]医师三基基本理论药理学(作用于内脏系统的药物、化学 治疗药物)模拟试卷2 1 最低抑菌浓度(MIC) 2 最低杀菌浓度(MBC) 3 化疗指数 4 抗生素后效应(PAE) 5 二重感染 6 获得耐药性 7 氟喹诺酮类药物的主要特点是什么? 8 为什么磺胺药与TMP合用抗菌作用会增强? 9 服用某些磺胺药时,为什么须同服碳酸氢钠并多饮水? 10 甲硝唑有哪些药理作用及用途? 11 为什么将异烟肼作为治疗各型结核病的首选药? 12 为什么对异烟肼的快代谢型者易引起肝损害,而慢代谢型者却易出现神经系统毒性? 13 抗恶性肿瘤药是如何进行分类的? 14 抗恶性肿瘤药共有的毒性反应是什么?

15 异丙肾上腺素平喘作用强大,但易引起心律失常。 (A)正确 (B)错误 16 雷尼替丁抑制胃酸分泌的作用强于奥美拉唑。 (A)正确 (B)错误 17 局部吸入的糖皮质激素可迅速控制支气管哮喘急性发作。(A)正确 (B)错误 四、填空题 请完成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。 18 细菌对庆大霉素耐药是因为产生了______酶。 19 应用磺胺嘧啶(SD)时,同服碳酸氢钠的目的是避免损伤______。 20 抗恶性肿瘤药共有的毒性反应是______、______和______。 21 治疗各型结核病的首选药是______。 22 控制哮喘急性发作最好选用

(A)吸入倍氯米松 (B)吸入色甘酸钠 (C)吸入沙丁胺醇 (D)口服特布他林 (E)口服氨茶碱 23 预防Ⅰ型变态反应所致哮喘发作宜选用(A)克仑特罗 (B)肾上腺素 (C)沙丁胺醇 (D)异丙托溴铵 (E)色甘酸钠 24 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是(A)阻断H2受体而减少胃酸分泌 (B)阻断促胃液素受体而减少胃酸分泌(C)抑制H+-K+-ATP酶而减少胃酸分泌(D)阻断M受体而减少胃酸分泌

药品注册试题汇总

药品注册试题汇总 一、名词解释: 1.新药:未曾在中国境内上市销售的药品 2.药品注册:是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。 3. 药品注册申请人:是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。 4. 临床试验:指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。 5. 鉴定限度:超出此限度的杂质均应进行定性分析,确定其化学结构。 6.药品注册标准:是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准,生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 7. 国家药品标准:是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准不得低于中国药典的规定。 8. 药品注册研制现场核查:是指药品监督管理部门对所

受理药品注册申请的研制情况进行实地确证,对原始记录进行审查,确认申报资料真实性、准确性和完整性的过程。 9.药品注册生产现场检查:是指药品监督管理部门对所受理药品注册申请批准上市前的样品批量生产过程等进行实地检查,确认其是否与核定的或申报的生产工艺相符合的过程。 10. 研究者手册:是有关试验药物在进行人体研究时的临床与非临床研究资料。 11. 杂质:任何影响药物纯度的物质统称为杂质 12. 设盲:临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。根据设盲程度的不同,盲法分为双盲、单盲和非盲。单盲指受试者不知,双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。 13. 药品技术转让:是指药品技术的所有者按照本规定的要求,将药品生产技术转让给受让方药品生产企业,由受让方药品生产企业申请药品注册的过程。药品技术转让分为新药技术转让和药品生产技术转让。 14.批次:指按相同的生产工艺在一次生产过程中生产的一定数量的原料药或制剂,其药品质量具有均一性。 15. 生物等效性试验:是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。 16.检测限:是指试样中被测物能被检测出的最低量。

2019年药品管理法考试试题及答案

《药品管理法》考核试题 姓名:岗位:分数: 一、填空题(2*20=40) 1.《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和 的单位或者个人。 2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验,每批次药品须出 具。 3.药品经营企业购进药品,必须建立并执行制度, 验明和;不符合规定要求的,不得购进。 4.生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给。 5.药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的 为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织,负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的负责标定国家药品标准品、对照品。 6.国家对药品实行处方药与非处方药。 7.药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的 放行。 8.国家实行制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品,即直调。 9.列入国家药品标准的药品名称为。 10.药品,是指用于、、人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 二、选择题(8*5=40) 1、以下关于药品生产企业的审批说法正确的是()

A.须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 C.药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证 D.还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策,防止重复建设 2.以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() A.药品批发企业《药品经营许可证》 B.药品零售企业《药品经营许可证》 C.药品生产企业《药品生产许可证》 D.《GMP》证书 E.《医疗机构制剂许可证》 3.假药是指() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的; D.变质的 E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 4. 有下列情形之一的药品,按假药论处( ) A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; C.被污染的; D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 5.药品包括() A.中药材、中药饮片

传出神经系统药理学试题

传出神经系统药理学试题 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是() A.缩瞳.升眼压.调节痉挛 B.扩瞳.升眼压.调节痉挛 C.缩瞳.降眼压.调节痉挛 D.缩瞳.降眼压.调节麻痹 E.缩瞳.升眼压.调节麻痹 2.新斯的明可用于治疗() A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.A+B+C E.B+C 3.治疗重症肌无力,应首选() A.phys0stigmine B.pil0carpine C.ne0stigmine D.phent0lamine E.sc0p0lamine 4.手术后腹气胀.尿潴留宜选() A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明 5.治疗青光眼可选用() A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 6.用作中药麻醉催醒剂的药物是() A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品 7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强() A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌

() 新斯的明的作用原理是8. A.直接作用于M受体 B.抑制Ach的生物合成 C.抑制Ach的转化 D.抑制Ach的贮存 E.抑制Ach的释放 9.毒扁豆碱主要用于() A.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.检查眼屈光度 10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用() A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩 D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变 11.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的() A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌 E.睫状肌舒张 12.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况() A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹气胀 D.阿托品中毒 E.琥珀胆碱中毒 13.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是() A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体 B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体 C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体 D.阻断瞳孔括约肌上的M受体 E.抑制AchE 14.不属于M受体阻断药者是() A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.丙胺太林(普鲁本辛) E.酚妥拉明 15.阿托品不具有的治疗用途是()

药店营业员上岗培训试题

营业员上岗培训试题(试卷A) 一、判断题(10) 1、处方所列药品可以更改或者代用。() 2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。() 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有5年以上从事药 品经营工作的经历。() 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。() 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。() 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。() 7、企业购进票据应保存超过有效期1年,但不少于3年。() 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。() 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。() 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。() 二、单项选择题(15) 1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。() A、2001年12月1日 B、2002年9月15日 C、2003年1月1日 D、2003年4月1日 2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条() A、10章64条

B、10章106条 C、11章64条 D、11章106条 3、未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处() A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款 C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款 D、违法收入50%以上3倍以下罚款 4、药品监督行政处罚的执法人员是() A、法官 B、药品监督管理人员 C、工商行政管理人员 D、药检人员 5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的() A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号 6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额() A、1倍以上3倍以下罚款

《药品管理法》试题(附完整答案)

《药品管理法》试题(附完整答案)年月日 一、填空题:(10分,每空一分) 1、国家对药品实行与分类管理制度。 2、实行特殊管理的药品是、、、。 3、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在日内作出行政处罚决定;药品需要检验的,必须自检验报告书发出之日起日内做出行政处理决定。 4、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是。 5、可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过的监测期。 二、判断题(10分,错的打×,对的打√) 1、2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。() 2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。() 3、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。() 4、医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日极量。() 5、《药品生产许可证》的有效期为5年,有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。() 6、列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。() 7、省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。() 8、生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。() 9、国家保护公民、法人和其他组织开发新药的合法权益。() 10、药品抽样检检验,收取一定的费用。() 三、单选题:(30分将正确的答案代号填在括号内) 1、以下按假药处理的是()。 A 擅自添加矫味剂的 B 未标明生产批号的

C 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D 药品成份的含量不符合国家药品标 准的 2、《中国药典》现行版是()。 A 1995年版 B 2000年版 C 2005年版 D 1998年版 3、药品广告须经()。 A.省级药监部门批准,发给证书 B.审批,发给药品广告批准交易 C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号 D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告 4、药品生产必须按照( )。 A.国家药品标准 B.中国药典 C.局颁标准 D.国家药品标准和地方药品标准 5、针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件,国家对药品实行()。 A.药品保护制度 B.药品分类管理制度 C.药品审批制度 D.药品不良反应监测报告制度 E.药品储备制度 6、以下按劣药论处的是()。 A.超过有效期的 B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 7、新药是指()。 A.未曾使用过的药品 B.未曾进口过的药品 C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.我国未生产销售的药品 8、有效期至2006.10的药品,其有效的终止日期是()。 A.2006年9月30日 B.2006年10月1日 C.2006年10月31日 D.2006年11月1日 9、药品质量的含义是()。

(医疗药品)内脏系统药理学

内脏系统药理学(一)单选题 1.可加速毒物排泄的药物是() A.噻嗪类B.呋塞米C.氨苯喋啶D.乙酰唑胺E.甘露醇2.伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用下列哪种药物() A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.山梨醇 3.下列哪种药物易引起高尿酸血症() A.螺内酯B.氨苯喋啶C.阿米洛利D.氢氯噻嗪E.甘露醇 4.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是() A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.乙酰唑胺 5.下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性() A.四环素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.氯霉素 6.可用于治疗急性肺水肿的药物是() A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.乙酰唑胺 7.可引起高血钾的药物是() A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.吲哒帕胺D.阿米洛利E.乙酰唑胺8.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是() A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺 9.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是() A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺 10.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是() A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺 11.对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是()

A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.乙酰唑胺F.阿米洛利 12.可用于治疗尿崩症的利尿药是() A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺 13.呋塞米没有下列哪一种不良反应() A.水和电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高尿酸血症E.减少K+外排 14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是() A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换 C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子 D.抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子 E.抑制远曲小管K+-Na+交换 15.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用() A.轻度抑制碳酸酐酶B.降低肾小球滤过率C.降低血压D.升高血糖E.提高血浆尿酸浓度 16.下列哪一组用药是不合理的() A.氢氯噻嗪+螺内酯B.呋塞米+氯化钾C.氢氯噻嗪+氯化钾D.呋塞米+氢氯噻嗪E.呋塞米+氨苯喋啶 17.下列哪项属广谱调血脂药? A.考来烯胺B.硫酸软骨素C.二十二碳六烯酸D.普伐他汀E.烟酸 18.可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A.苯氧酸类B.多不饱和脂肪酸类C.胆汁酸结合树脂D.HMG-CoA还原酶抑制剂E.抗氧化剂 19.下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性? A.环丙贝特B.非诺贝特C.氟伐他汀D.普伐他汀E.洛伐他汀

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