动物遗传育种(遗传学部分)复习资料 2014秋

动物遗传育种(遗传学部分)复习资料 2014秋
动物遗传育种(遗传学部分)复习资料 2014秋

动物遗传育种学(遗传部分)复习资料 2014年秋

一、名词解释:

1、复制:DNA的复制就是指以秦代DNA分子为模板合成一个新的与亲代模板结构

相同的子代DNA的过程。

2、转录:转录是以DNA 为模板,在RNA 聚合酶的作用下合成RNA的过程。

3、翻译:蛋白质合成的过程叫做翻译

4、同源染色体:成对的染色体中一个来自父方,一个来自母方,其长度、直径、

形状、着丝粒的位置以及染色粒都相同的染色体。

5、伴性遗传:又称性连锁遗传,即某些形状的遗传和性别有一定联系的一种遗

传方式。

6、随机交配:指在一个有性繁殖的生物群体中,任何一个性别中的任何一个个

体,都有相同的机会与其异性性别中任何一个个体相互交配,即它们相互交配的机会是相同的。

7、测交:杂交产生的子一代个体再与其隐性(或双隐性)亲本的交配方式,以

测验子代个体的基因型的一种回交

8、基因:基因是有功能的DNA片段,它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA

所必须的全部核苷酸序列。

9、基因型:个体或细胞的特定基因组成。

10、单倍体:含有配子染色体的数称为单倍体

11、一因多效:是指一个基因可以影响许多个性状

12、多因一效:是指许多对基因共同影响一个性状,即一个性状经常受许多基因

的控制。虽然在那里,某一基因的作用可能突出。

13、质量性状:有一类性状可明确地区分成若干种相对性状,并可用形容词进行

描述,如猪的毛色有黑、白、棕色之分,人们称之为质量性状。

14、数量性状:另一类性状由于其变异是连续的,无法用形容词描述,只能用度、

量、衡等工具进行测定,并用数量来表示,如猪在特定日龄的体重、体尺等,称为数量性状。

15、群体:一个品种(或类群等)所有成员总称

16、基因频率:是指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。

17、基因型频率:是指群体中某一基因型个体占群体总数的比率。

18、顺式作用元件:DNA分子上与结构基因连锁的转录调控区域称为顺式作用元

件,包括启动子、增强子、沉默子及答应元件等。

19、反式作用元件:又称转录子,时能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元

件8--12bp核心序列上,参与靶基因表达调控的一组调节蛋白。

20、平衡群体:在世代更替的过程中,基因频率和基因型频率不变的群体

21、基因突变:DNA分子结构发生的化学变化称为基因突变。

22、重复率:又称交换率,是指重组型配置数占总配子数的百分率。

23、遗传力:广义的遗传力就是遗传方差在总表型方差中所占的比率,

狭义遗传力,即基因的加性方差在总表型方差中所占的比率

24、遗传相关:畜禽有机体是一个统一的整体,集体各部分都存在着一定的关联,

这是生物在长期系统发育过程中形成的,是遗传的,由此造成的相关称为遗传相关。

25、C值矛盾:C值的大小与物种的结构组成和功能的复杂性木有严格对应关系

的现象。

二、判断题 (对/错)

1、四分体和双价体是同一概念。( )

2、蛋白质在细胞内核糖体上合成。( )

3、回交是指F1代与隐性亲本的交配。( )

4、限性性状的遗传不符合孟德尔定律。( )

5、有一只母鸡因环境条件变成公鸡,则其性染色体的构型就变为ZZ型。( )

6、2n+1+1表示四倍体。( )

7、正突变的频率大于反突变的频率。( )

8、生物个体发育的任何时期,不论细胞或性细胞里都可能发生基因突变。( )

9、假如某一群体0世代的基因型频率为:D0=0.25,H0=0.5,R0=0.25,则这

个群体处于平衡状态。( )

10、重复率的用途之一是确定性状应该度量的次数。( )

11、染色体的主要组成物质是DNA和RNA。( )

12、遗传学的连锁与互换定律是由摩尔根发现的。( )

13、控制限性性状的基因只位于性染色体上。( )

14、色盲是X连锁隐性遗传,两个正常的双亲不能生出一个色盲的儿子。( )

15、猪的染色体是24对。( )

16、DNA分子的双螺旋结构是由Watson-Crick提出来的。( )

17、随机交配就是自由交配。( )

18、孟德尔是以豌豆为实验材料发现分离定律和自由组合定律。( )

19、真核生物染色体一级结构是核小体。( )

20、遗传力越高表示某一性状表型方差中育种值方差所占的比例越大。( )

21、一个物种长期稳定不变的原因是基因频率不变。( )

22、同型交配(相同基因型)可改变群体的基因频率,但不改变基因型频率。( )

23、控制从性性状的基因位于常染色体上。( )

24、测交是被测个体与隐性纯合体个体交配,以确定被测个体基因型的方法。( )

25、染色体的核型和染色体带型是同一概念。( )

三、单选题

1、一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗交配,所有F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。则这一结果符合遗传学的()

A、互补作用

B、显性上位

C、隐性上位

D、重叠作用

2、控制从性性状的基因位于()

A、性染色体

B、常染色体

C、性染色体或常染色体

D、不能确定

3、已知果蝇一个品种的某一染色体的基因顺序为ABCDEFGH,经人工染色体诱

变处理,其基因顺序变为ABFEDCGH,这说明该染色体发生()

A、缺失

B、重复

C、易位

D、倒位

4、已知猪的白毛对黑毛是显性,在一个毛色不加选配的大杂种猪群中,白猪占84%,黑猪占16%,如果我们淘汰黑猪,则下一代黑猪的比例为()

A、 0

B、2.86%

C、8.2%

D、16%

5、在随机交配条件下,半同胞间的亲缘相关为()

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1

6、DNA分子中,A+T=20%,C+G=80%,则此转录成的mRNA中,A+U所占的比例是()

A、10%

B、20%

C、40%

D、80%

7、子女的血型为O型,则其双亲不可能的血型为()

A、A型

B、B型

C、AB型

D、O型

8、一般而言,生长发育性状的遗传力()

A、低

B、中等

C、高

D、1

9、父母的血型基因型分别为IAIA和IBIB型,则所生后代血型为()

A、A型

B、B型

C、AB型

D、O型

10、在小鼠中,有一复等位基因系列,其中三个基因列在下面:AY=黄色纯合致死,A=鼠色野生型,a=黑色。这一复等位基因系列位于常染色体上,列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。问AYa AYA (黄)的表型比是()

A、3(黄)∶1(黑)

B、2(黄)∶1(鼠色)

C、1(黄)∶2(鼠色)∶1(黑)

D、2(鼠色)∶1(黑色

11、密码子存在于()

A、DNA

B、mRNA

C、tRNA

D、rRNA

12、某精原细胞有两对染色体,其中A、B来自父本,a、b来自母本,经减数分裂后,可形成的精子种类是()

A、2

B、4

C、8

D、16

13、A基因可突变为a1,a1可突变为A,这属于基因突变的()

A、重演性

B、多向性

C、可逆性

D、有害性

14、在染色体结构变异中,哪种类型出现“剂量效应”()

A、缺失

B、重复

C、易位

D、倒位

15、造成环境相关的原因有()

A、基因间的连锁

B、“一因多效”

C、共同的环境

D、“多因一效”

16、繁殖性状的遗传力()

A、高

B、低

C、中等

D、不能确定

17、某群体一基因座有4个复等位基因,则可形成的基因型种类是()

A、4

B、8

C、10

D、12

18、狼山鸡的小腿长有羽毛,当它与小腿不长羽毛的洛克品种鸡交配后,F1全是小腿长羽毛的。F2共360只,其中,24只小腿不长羽毛,336只小腿长羽毛。则F2的结果符合()

A、互补作用

B、显性上位

C、隐性上位

D、重叠作用

19、以下叙述不正确的是()

A、控制限性性状的基因仅位于常染色体上。

B、易位的遗传学效应之一是产生位置效应

C、获得性状能够遗传。

D、分子遗传学认为一个顺反子就是一个基因,是一段编码一种多肽链的核苷

酸序列。

20、在人类中,色盲男人在男人中约占8%,假定色盲是伴性隐性遗传,你预

期色盲女人在总人口中的比例是()

A、0.64%

B、0.32%

C、16%

D、条件不足

21、同一性状广义遗传力(H2)、狭义遗传力(h2)和重复率(r

e

)三者大小是()

A、H2>h2>r

e B、r

e

>H2>h2

C、r

e >h2>H2 D、H2>r

e

>h2

22、A基因可突变为a1、a2、a3、a4,这说明基因突变具有()

A、重演性

B、多向性

C、可逆性

D、有害性

23、山羊的无角(P)对有角(p)是显性,由基因型各为PP和pp的公、母山羊建立的群体,P和p的基因频率各为()

A、0.5和0.5

B、0.75和0.25

C、1和 0

D、不能确定

24、染色体的主要成分是()

A、 DNA和RNA

B、DNA和蛋白质

C、DNA和无机离子

D、蛋白质

25、当进行AaBb aabb杂交实验时,获得如下结果:Aabb(42%),aaBb(42%),AaBb(8%),aabb(8%),则这两点间的遗传距离是()

A、16图距

B、32图距

C、42图距

D、8图距

四、计算题

1、豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)显性,圆种子(R)对皱种子(r)显性,这一个杂交组合TTGgRr?TtGgrr 后代的基因型和表现型如何?后代基因型和表现型的比例如何?

2、牛的无角对有角为显性,对某大牛群的统计中,约有36%为无角牛,其余均为有角牛,求该牛群中这对基因的频率?

3、设鸡的抱窝性是两对显性基因(A、C)共同作用的结果,亲本Aacc ? aaCC 均不抱窝,F1代AaCc为抱窝,F1自交得的F2抱窝与不抱窝的比例如何?从中如何培育不抱窝的品系?

4、已知牛的无角对有角是显性,在一个随机交配的大牛群中,无角牛占96%,如果这群牛的世代间隔是2年,问:

(1)有角基因的频率为多少?

(2)无角牛中纯合子、杂合子牛各占多少?

(3)若要将牛群的有角基因频率降至0.03,需要多少年?如何加快有角基因的降低速度?

5、在一个无角山羊群中,目前有角基因(隐性)的频率为0.03,从这个羊群中选购一公一母,这两头羊全是显性纯合子或一头为显性纯合子,一头为杂合子,以及两头都是杂合子的概率各为多少?由这两头羊繁殖的群体中,后代的基因频率各为多少?了解这个情况有何实践意义?

6、牛的无角(P)对有角(p)是显性,黑毛(R)对红毛(r)是显性,这两对基因是自由组合的,以无角黑毛公母牛为基础群,如何培育出有角红毛牛?

7、已知猪的白毛对黑毛显性,在一个毛色未加选择的大猪群中,白毛猪占96%,问黑毛基因频率为多少?淘汰黑毛猪,选留白毛猪,后代中还出现黑毛猪吗?为什么?若要将此群体中黑毛基因频率降低到0.02,需要多少代?如何加快黑毛基因的淘汰速度?

8、色盲为X连锁隐性遗传,一对夫妻视觉正常,但生了一个色盲且有特纳氏综合征(XO)的女孩,试推断这三人的基因型,这一小孩是由什么样的配子产生?

9、调查1000人中,A型300人,B型260人,AB型390人,O型50人,试计算IA、IB、i基因频率?

10、果蝇中长翅(Vg)对残翅(vg)显性,这基因在常染色体上,红眼(W)对白眼(w)显性,位于X染色体上,问下列交配所生子代基因型和表现型如何?(1)WwVgvg ?wvgvg (2)wwVgvg ? WVgvg

五、问答题

1、何谓缺失?何谓易位?它们的遗传学效应各有哪些?

缺失:是指一个正常染色体上某区段的丢失,而该区段上所载荷的基因也随之丢失。

缺失的遗传学效应:

(1)致死或出现异常:

(2)假显性或拟显性:显性基因的缺失使同源染色体上隐性非致死等位基因的效应得以显现,这种现现象称为假显性或拟显性。

易位:某一条染色体的一个区段移接到非同源的另一个染色体上

易位的遗传学效应:

(1)改变正常连锁群:一个染色体上的连锁基因,可能因易位而表现为独立遗传,独立遗传的基因也可能因为易位而表现为连锁遗传。

(2)产生位置效应:相互易位本身对个体的表形一般没有太大的影响。会产生位置效应。易位的断点多发生在没有基因的异染色质区,无害。

(3)基因重排导致致癌基因的活化,产生肿瘤。

(4)出现假连锁现象。原来不连锁的基因总是同时出现在同一个配子中,似乎是连锁的,故称为假连锁。

(5)易位可导致动物的繁殖机能和生产性能降低。

2、影响基因频率和基因型频率变化的因素有哪些?请简要说明。

(1)迁移、突变、选择 - 基因频率有方向性变化,可预测增减变化

(2)遗传漂变 - 基因频率无方向性变化

(3)随机交配 - 只改变基因型频率,不改变基因频率

3.什么是数量性状?简述影响数量性状选择效果的主要因素。

数量性状:其变异是连续的,无法用形容词描述,只能用度、量、衡等工具进行测定,并用数量表示。

影响其效果的主要因素:①环境的因素②受微效多基因的控制

4.经典遗传学与分子遗传学关于基因的概念有何不同?

经典遗传学的概念:

①、染色体是基因的载体,基因以念珠状直线排列于染色体上;

②、基因是交换时不可分割的基本单位,也就是说只能在基因之间发生交换,不能在基因内部发生交换;

③、基因是突变的基本单位,即可以由一个基因突变为另一个等位基因

④、基因是一个功能单位,它控制生物有机体的某一个或某些性状。基因内部的任何部分不可能单独产生遗传功能

简言之,基因就是重组、突变、决定遗传功能三位一体的最小单位。

现代遗传学的概念:

①、一个染色体包含一个DNA分子,一种生物有多少染色体,它的细胞中就有多少个DNA分子,但是,每一个基因只相当于DNA分子上的一个区段。

②、交换子(或称重组子)是当遗传性状重组时,可以互换的最小单位。一个交换子可以是一对核苷酸,也可以包括一对核苷酸。

③、突变子是产生性状突变的最小单位,一个突变子可以小到一个核苷酸对。

④、作用子(或顺反子)就是对一定性状发生作用的功能单位。一个作用子相当于一个基因。平均大小约有500~1500个核苷酸,所以一个作用子内包含很多个突变子和交换子。

5、简要说明基因突变的一般特性?

⑴重演性:是指相同的突变在同种生物的不同个体、不同时间、不同地点重复地发生和出现。

⑵可逆性:是指突变从一种相对性状突变为另一种相对性状,又可从另一种相对性状突变为原来的相对性状。

⑶多向性:是指一个基因可以变成它的不同的复等位基因。

⑷平行性:是指亲缘关系相近的物种往往发生相似的基因突变。

⑸有利性和有害性:有利性是指基因突变能够创造新的基因,增加生物的多样性,为育种工作提供更多的素材,同时突变加选择可以促进生物的进化。

有害性:一旦基因发生突变,往往不可避免地造成整个代谢过称的破坏,从而表现为生活力降低,生育反常,极端的会造成当代致死等。

6、哈代-温伯格定律的基本内容是什么?

⑴在随机交配的大群体中,若没有其他因素的影响,基因频率世代不变。

⑵任何一个大群体,无论其基因频率如何,只要经过一代随机交配,一对常染色体基因型频率就达到平衡,若没有其他因素的影响,一直进行随机交配,这种平衡状态始终不变。

⑶在平衡群体中,基因频率和基因型频率的关系为:D=p2,H=2pq,R=q2

7、数量性状的表现值可剖分为哪几部分?请对每个部分作出必要的解释。

P=A+D+I+E G=A+D+I P=G+E

其中:A:加性效应(又叫育种值)

D和I:非加性效应(D:显性效应,I:上位效应)

E:环境效应

8、遗传力在家畜育种中有哪些用途?

⑴.估计种畜的育种值:育种值是表型值中能确实遗传给后代的部分。根据育种值来选种最准确有效

⑵.确定选择方法:遗传力高的性状,根据个体表型值选择效果好;而遗传力低的性状(如产仔数等),其变异受环境影响大,根据个体表型值选择就不可靠,应根据同胞或后裔平均表型值来选种。所以,根据性状遗传力参数,采取不同的选种方法,可以提高选种的效果

⑶.确定选育方法(纯繁遗传力高,杂交遗传力低)

⑷确定建系方法:性能建系适于高遗传力的性状,系谱建系适于低遗传力的性状。

⑸预测遗传进展

⑹制定综合选择指数

9、真核生物mRNA的加工主要包括哪些?

(1)mRNA5’端加帽功能:使mRNA避免磷酸酶和核酸酶的攻击;提供核糖体的识别位点,促进核糖体与mRNA的结合

(2)mRNA5’端加多聚腺苷酸功能:增加稳定性;有助于其运输到细胞质中;增强翻译的效率

(3)mRNA的剪接:①依靠内含子的特殊结构而能自发地进行剪接

②蛋白质(酶)促剪切

③需要细胞核小分子核糖核蛋白参与剪接的方式

10、染色体畸变与基因突变有何区别?又有什么联系?

基因突变是指基因中的碱基序列发生缺失、换位等,其变异是可遗传的(因为是发生在基因内);染色体变异是染色体本身发生缺失、换位等。因为染色体是基因的载体,如果染色体变异导致基因改变那么就是可遗传,反之就是不遗传。基因重组(染色体交叉互换)从某种角度来说也是一种染色体变异。

11、请归纳伴性遗传,限性遗传,从性遗传的不同点。

12、请简述我国畜禽遗传多样性的特点以及在保护过程中应采取哪些有效的策略和措施?

畜禽遗传多样性的特点:①遗传多样性非常丰富

②遗传多样性的评估保护问题十分紧迫

保护的策略及措施:①原地保护②迁地保护③应用生物技术④保护与改良相结合,有选择的保护⑤发掘,保护,评估和利用相结合⑥系统保种与目标保种相结合

动物遗传学名词解释

显性性状:两亲本杂交时,能在F1代中表现出来的形状。 隐性纯合体:由纯合的隐性基因型构成的个体。 等位基因:一对同源染色体上占据同一位点,以不同的方式影响同一形状的一对基因。 互补作用:指两对基因互相作用,共同决定一个新性状的发育。 伴行基因:位于X染色体上与Z染色体非同源部分的基因。 相对性状:同一种单位性状的不同表现。 性状:生物体所表现的形态特征和生理特征。 性反转:生物个体从一种性别转变为另一种性别。 连锁遗传图:根据基因定位的方法,以及基因在染色体上呈线性排列的顺序,把一种生物的名连锁群内基因的排列顺序和基因遗传的距离给予标定,绘制出的图谱。 显性上位作用:两对基因共同影响一对相对性状,其中一对显性基因能够抑制另外一对基因的表现。从性遗传:指位于常染色体上的基因,它所抑制的形状的显隐关系因性别不同而异,受性激素的影响。基因突变:指在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变,不包括基因重组。 伴性性状:指伴性基因所控制的性状,位于性染色体非同源部分的基因所控制的性状。 返祖遗传:隔若干代以后,出项与祖先相似性状的遗传现象。 等显性:双亲性状同时在后代的同一个体表现出来,即等位基因同时得到表现。 表现度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表型出来的程度。 限性遗传:有些性状仅局限于某一性别的这类限性性状的遗传方式。 完全连锁:亲本的两个性状完全紧密的联系在一起传给了后代的现象。 复等位基因:指在一个群体中,同源染色体上同一位点两个以上的等位基因,但在每一个个体的同源染色体上只能是一对基因。 隐性性状:虽在F1中并不表现,但经F1自交能在F2表现出来的性状。 性染色体:在多数二倍体真核生物中,决定性别的关键基因位于的一对染色体。 修饰基因:依赖主基因的存在而起作用,本身并不发生作用,只是影响主基因的作用的程度的一类基因。主基因:对某一性状发育起决定作用的一对基因。 表现型:基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状, 基因型:与生物某一性状有关的基因组成。 交叉遗传:儿子得到的X染色体必定来自母方,父亲的X染色体必传给女儿,X染色体的这种遗传方式称为交叉遗传。 不完全连锁:在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组。 交换值:又称重组率,是指重组型配子数占总配子数的百分率。

动物遗传学试题集

一、名词解释 二、1.核型:把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他 们的相对恒定性特征排列起来的图像。 三、2.遗传多样性:在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变 异程度,狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。 四、3.剂量效应:某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。 五、4.DNA复性:当温度减低后,变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程 六、5.GT-AG法则:真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区,有一段高度保守的共 有序列,即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT,3’端末尾的两个核苷酸都是AG,这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。 七、6.复等位基因:在一个群体中,同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。 八、7.基因家族:真核生物基因组中,有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为 一个基因家族。 九、8.基因:是有功能的DNA片段,它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全 部核苷酸序列。 十、9.基因组印记:是指基因组在传递遗传信息的过程中,对基因或DNA片段打下标识、 烙印的过程。 十一、10.重组率又称交换率,是指重组型配子数占总配子数的百分率:重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100%。 十二、11.基因定位:就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。 十三、二、选择题 十四、1.在DNA复制过程中,保护单链模板免遭侵害的物质是(D) 十五、A.引发酶连接酶聚合酶 D.单链结合蛋白 十六、2.公鸡的性染色体构型是(C) 十七、3.下列群体中,处于哈代-温伯格平衡的是(B) 十八、,2Aa,48aa ,42Aa,9aa ,10a ,50aa 十九、4.数量性状的表型值可以剖分为(B) 二十、A.基因型值、环境效应和加型效应 B.加性效应和剩余值 C.加性效应、显性效应和上位效应 D.加性效应和环境效应 二十一、 5.在有丝分裂过程中,最适合进行染色体形态和数目考察的时期是(B)A.前期 B.

遗传学(第二版) 刘庆昌 重点整理2

第九章 ★无性繁殖(Asexual reproduction) 指通过营养体增殖产生后代的繁殖方式,其优点是能保持品种的优良特性、生长快。★有性繁殖(Sexual reproduction) 指通过♀、♂结合产生的繁殖方式,其优点是可以产生大量种子和由此繁殖较多的种苗。大多数动植物都是进行有性生殖的。 ★近交(Inbreeding) 指血缘关系较近的个体间的交配,近亲交配。近交可使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性(homozygosity),从而提高遗传稳定性,但往往伴随严重的近交衰退现象(inbreeding depression)。 ★杂交(crossing or hybridization) 指亲缘关系较远,基因型不同的个体间的交配。可以使原本是自交或近交的生物增加杂合性(heterozygosity),产生杂种优势。 一、近交的种类 ★自交(Selfing) 指同一个体产生的雌雄配子彼此融合的交配方式,它是近交的极端形式,一般只出现在植物中(自花授粉植物),又称自花受粉或自体受精(self-fertilization)。 ★回交(Back-crossing) 杂交子代和其任一亲本的杂交,包括亲子交配(parent-offspring mating)。 ★全同胞交配(Full-sib mating) 相同亲本的后代个体间的交配,又叫姊妹交。 ★半同胞交配(Half-sib mating) 仅有一个相同亲本的后代个体间的交配。 ★自花授粉植物(Self-pollinated plant) 天然杂交率低(1-4%):如水稻、小麦、大豆、烟草等; ★常异花授粉植物(Often cross -pollinated plant) 天然杂交率常较高(5-20%):如棉花、高粱等; ★异花授粉植物(Cross-pollinated plant): 天然杂交率高(>20-50%)如玉米、黑麦等,在自然状态下是自由传粉。 ★近交衰退(Inbreeding depression) 近交的一个重要的遗传效应就是近交衰退,表现为近交后代的生活力下降,产量和品质下降,适应能力减弱、或者出现一些畸形性状。 ★回交(Backcross)B: 轮回亲本(recurrent parent) 用来反复回交的亲本。 A: 非轮回亲本(non-recurrent parent) 未被用来回交的亲本。 B: 轮回亲本(recurrent parent) 用来反复回交的亲本。 A: 非轮回亲本(non-recurrent parent)

动物遗传学【试题+答案】

试题 21、肺炎双球菌的转化试验表明,起__转化_作用的物质是_DNA______而不是RNA。44、果蝇唾液腺含有 4 对染色体,在实验中加入1NHCl目的是对剥离出的唾液腺染色体进行解离。 47、在有DNA的生物,其遗传物质是DNA ,而在没有DNA的生物,则其遗传物质是RNA 。 48、染色体的化学组成是核酸蛋白,其中主要是DNA、非组蛋白和组蛋白,现已肯定DNA 是最主要的遗传物质。 65、据测定,一个核小体及其连接丝约含200 个碱基对的DNA,其中146 个碱基对盘绕在核小体表面 1.75 圈,其余50~60 个碱基对连接两个核小体。66、由染色质到染色体的四级结构是核小体、螺旋体、超螺旋体、___染色体___. 67、某生物有三对同源染色体,在减数分裂中能形成3 个二价体和12 个染色单体。 68、减数分裂前期Ⅰ可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期五个时期。 69、许多生物染色体的次缢痕部位一般具有组成核仁的功能,因而称为核仁组织中心。 70、染色体经碱性染料处理后,它的臂部位被染色,而着丝粒部位几乎不被染色。 71、真核生物的染色体主要是有DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的。 80、在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离,而位于非同源染色体上的基因之间可以重组。

112、DNA分子双螺旋结构是由沃森和克里克提出的。 114、DNA双螺旋的直径是20 ?,各对碱基上下之间的距离为 3.4 ?,每个螺旋距是34 ?,每个螺旋包括10 对碱基。 120、猪正常体细胞内含有19对染色体。其脑细胞中含有38 条染色体;初级精母细胞中含有38 条染色体;极体中含有19 条染色体;受精卵中含有38 条染色体;精子中含有19 条染色体。 121、电镜下观察细胞分裂中期染色体,根据着丝点位置和形态可呈V 、L 和棒形型。 134、细胞有丝分裂的后期,每个染色体的着丝点分裂,每个染色单体成为一个子染色体。 140、每条染色单体是由 2 条DNA分子,与蛋白质结合形成的染色质线。 141、基因的侧翼序列是指每个结构基因在(第一个外显子)和(最后一个外显子)的外侧,都有一段不被转录和翻译的非编码区。 142、某DNA的核苷酸中,A的含量为30%,则G的含量为20% 。 143、在染色体上可以转移的基因,称为跳跃基因。 144、减数分裂过程中时间持续最长的时期是分裂前期I ,这个时期被细分为 5 个时期。 146、细胞有丝分裂的分裂过程,一般以前期时期的时间最长。 147、信号肽序列是指在(分泌)蛋白基因的编码序列中,在(起始密码子)之后,有一段编码富含疏水氨基酸的多肽序列。 148、开放阅读框是指结构基因中从(起始密码子)到(终止密码子)这一段核苷酸区域,可编码完整的多肽链。

新版动物遗传育种学总复习试题【精】

遗传育种总复习 一、选择题。 1、染色体减数发生在下列哪个时期?【 A 】A.减数分裂第一次分裂 B.减数分裂第二次分裂C.有丝分裂前期 D.有丝分裂中期 2、A、B为两个完全连锁的基因,AABB×aabb的F1进行测交,所能产生的后代的基因型有()种类型。【 A 】 A、2 B、3 C 、4 D、5 3、导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为()。【 A 】 A.致死基因 B.半致死基因 C.有害基因 D.显性基因 4、猪的染色体数目是条。【 C 】 A.60 B.46 C.38 D.66 5、一DNA分子中,已知A的含量为19%,那么G的含量为( C )。【 C 】 A、19% B、25% C、31% D、不能确定 6、关于突变下列叙述正确的是( C)。【 C 】 A、突变一定有害 B、突变一定有利 C、突变一般有害 D、突变一般有利 7、A、B为两个不完全连锁的基因,AABB×aabb的F1进行测交,所能产生的后代的基因型有()种类型。【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、5 8、数量性状选择效果要好,需要()。【 C 】 A、遗传变异程度低 B、遗传力低 C、选择强度高 D、环境造成变异程度高 相关:要想数量性状选择效果好的条件:1、遗传差异大 2、选择差异大 3、育种值估计准确性高4、世代间隔小5、被选性状的数目N为3-5为宜6、遗传相关(回避同一个群体同时选两个相关的性状) 9、水牛的染色体数目是( 48 )条。【 B 】 A、60 B、48 C、30 D、24 10、一DNA分子中,已知A的含量为19%,G+A的含量为()。【 C】 A、38% B、50% C、31% D、不能确定 11、染色体片段断裂后倒转180度重新连接,是()。【 A 】 A、倒位 B、易位 C、占位 D、重复 12、位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。【 C 】 A、常染色体遗传 B、限性遗传 C、伴性遗传 D、限雄遗传 13、遗传参数中,衡量育种值方差占表型方差比例的是()。【 C 】 A、遗传力 B、重复力 C、遗传相关 D、育种值14、黄牛的染色体数目是()条。【 A 】 A、60 B、46 C、30 D、24 15、从细胞核内传递遗传信息到细胞核外的物质是()。【 C 】 A、DNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质16、要判断一个体在一显性完全的基因座位是否是杂合体,可以()。【 B 】 A、根据本身表现型 B根据测交结果 C、根据父亲表现型 D、根据母亲表现型 17、一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生儿子率为多少?【 A 】 A、1/2 B、1/3 C 、1/4 D、1/5 18、遗传力的取值范围( )。【 C 】 A.2~3 B.0.5~1 C.0~1 D.1~2 19、真核生物的终止密码子是()。【 D 】 A、AUA B、AUG C、AGG D、UAG 20、翻译过程中运输氨基酸并识别密码子的物质是()。【B 】 A、rRNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质 21、若100%的性细胞在减数分裂过程中发生了交换,则互换率为:()【 A 】 A、100% B、50% C、200% D、25% 22、Aa 个体可以产生几种配子?【 B 】 A、1 B、2 C、3 D、4 23、有一只能育的变性公鸡,用它与正常母鸡交配,它们产生的后代中性别雄:雌比例为()。【 B 】 A、1:2 B、1:3 C 、1:4 D、1:5 24、同型交配时能改变()。【 B 】 A.基因频率 B.基因型频率 C.基因频率和基因型频率 D.基因 25、一男子为红绿色盲,其女儿为正常,该女儿与一正常男性所生女儿为携带者的几率为多少?【 A 】 A、1/2 B、1/3 C 、1/4 D、1/5 26、数量性状的特点是( )。【 A 】 A.需要测量 B.从外观可看出区别 C.由单个基因决定 D.变异间断分布 27、真核生物的起始密码子是()。【 B 】 A、AUA B、AUG C、AGG D、UAG 28、反密码子位于()。【 B 】 A、rRNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质 29、转录的产物是()。【 C 】 A、DNA B、染色体 C、RNA D、蛋白质 30、AaBb的个体能产生()种类型的配子。【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、5

动物遗传学复习试题

动物遗传学试题一 (一)、解释名词概念(每题 3 分,共24分) 1. mRNA信使(Message)RNA简称mRN,携带从DNA编码链得到的遗传信息,在核糖体上翻译产生多肽的RNA 2. 外显度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。 3. 多倍体:凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。 4. 遗传漂变:这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移,也称为遗传漂变。 5. 补体:是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。 6. 转座:转座因子改变自身位置的行为,叫作转座。 7. 遗传图谱(Genetic map):又称连锁图谱(linkage map),依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。 8. 同义突变:由于密码子的简并性,碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。 (二)、填空题(每空1 分,共16 分) 1 .基因突变具有许多特征,如具有有害性和有利性,此外,其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。 2. 经典遗传学的三大基本定律分别为:孟德尔的基因分离和自由组合(或独立分配)定律,以及摩尔根的连锁与互换定律。 3. 动物体内的淋巴细胞有B、T 两种,其中细胞免疫依赖T 淋巴细胞介导,而体液免疫依赖B 淋巴细胞发挥作用。 4. 染色体数量具有物种特异性,如人的染色体有23对,猪的染色体有19对,鸡的染色体有39 对。 5. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。 (三)、选择题(每题2 分,共14 分) 1. 形成三色猫的遗传机制为(B) A.母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹 D.核外遗传 2. 人的全基因组大小约为(C) X 10 C. 3.0 X 10 D. 3.0A .1.0 X 10 )以下有关遗传力的描叙错误的是(3.D广义的遗传力为遗 9696 X 1 0 B. 1.0 传方差与表型方差的比例; A. 狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例; B. 生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力;C.遗传力越大,表型选择的效果越弱。D.依据cDNA建立的图谱应该称为(C) 4. C. 转录图谱 D. 物理图谱.遗传图谱 A B. 序列图谱)紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为(D5. D. 被动免疫体液免疫A.细胞免役 B. C. 主动免疫)C6.男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为(从性遗传 B. 限性遗传 C. D. 性连锁遗传.伴性遗传AmRN表达的杂交技术为()A7.用于检测目的基因 B. Western 杂交.ANorthern杂交D.C. Southern杂交原位杂交10分)分,共(四)、简答题(每题5 1.说明杂种优势的含义及做出简单解释。)两个亲本杂交,子一代个体的某一数量性状并不等于两个亲本的平均,而是高于亲本的平均,答案:(1 甚至超出亲本范围,比两个亲本都高,叫做杂种优势。表现在生活力,繁殖力,抗逆性以及产量和品质上; (2)杂种优势的形成机制有三种假说:A.生活力假说,杂种在生活力上要优于两亲本; B.显性假说,杂合态中,隐性 有害基因被显性有利基因的效应所掩盖,杂种显示出优势; C.超显性假说:基因处于杂合态时比两个纯合态都好。 2. 请回答非孟德尔遗传的几种类型及其遗传机制。 答案:(1 )非孟德尔遗传包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传等四种;(2)母体效应是母体基因型决 定后代表型的现象,其遗传机制是母体基因的延迟表达,如椎实螺外壳旋转方向的遗传;(3)在哺乳动物中,雌性个体 两条X染色体中的一条出现异染色质化,失去转录活性,使得雌雄动物间X染色体的数量虽然不同,但X染色体上的基 因产物的剂量是平衡的,整个过程称为剂量补偿效应。(4)与传统的孟德尔遗传方式不同,分别来自父母方的两个等位 基因中只有一方呈现表达,另一方被印迹,即不表达或表达甚微,这种遗传方式称为印迹遗传。(5)核外遗传主要指细胞质遗传,即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律,如动物线粒体遗传。 (四)、计算题(每题8分,共16分) 1. 为检测三对基因间的连锁关系,进行以下杂交试验:

动物遗传学试题库及答案复习课程

动物遗传学试题库及 答案

动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA

基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失

假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1.在动物细胞的细胞器中,含有遗传物质的细胞器是()。 2.根据着丝点位置的不同,染色体可分为()、()、 ()和()四种类型。 3.基因的相互作用包括()、()、()和 ()。 4.在性别控制中,精子分离法包括()、()、()、()、()和激光细胞分离器法。 5.证明核酸是遗传物质的实验有()、()、 ()。 6.DNA二级结构的类型主要有()、()、()、()和()。 7.断裂基因由()和()间隔组成。 8.根据对遗传信息的改变,基因突变可分为()、() ()和()。 9.影响群体基因频率的因素有()、()()和 ()。 10.解释杂种优势产生的学说有()和()。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传,起码应具备三种功能元件,一个是(),确保染色体在细胞周期中能够自我复制;二是 (),使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中;三是(),以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板,其中将作为模板的DNA单链称为(),而另一条不作为模板的DNA单链称为()。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型,分别为缺失、()、()和易位。 14. 在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()。 15.数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果,其中基因型值又可剖分为()、()和(),用公式表示为 ()。

遗传学(第二版)刘庆昌-重点整理1

Heredity (遗传) 亲代与子代(上下代)之间相似的现象 遗传的特点:相对稳定性、保守性。 Variation (变异) 亲代与子代之间以及子代个体之间的差异。 变异的特点:普遍性和绝对性。 分为可遗传的变异(hereditable variation),和不可遗传的变异(non-hereditable variation), 变异的多态性(polymorphism of variation)。 Evolution (进化) 生物体在生命繁衍进程中,一代一代繁殖,通过遗传把物种特性传递下去。但不可避免地遭受自然和人为的干涉,即遗传—变异—选择(淘汰坏的,保留好的),后代优于亲代,称为进化。 进化的两种方式: 渐变式:积累变异成为新类型(continual variation),如适应性进化。 跃变式:染色体加倍成为新物种,如倍性育种和基因工程育种。 遗传与变异的关系 遗传与变异是矛盾对立统一的两个方面。即遗传是相对的,保守的;变异是绝对的,进步的;变异受遗传控制,不是任意变更的。具体如下: ★遗传与变异同时存在于生物的繁殖过程中,二者之间相互对立、又相互联系,构成生物的一对矛盾。每一代传递既有遗传又有变异,生物就是在这种矛盾的斗争中不断向前发展。选择所需要的变异,从而发展成为生产和生活中所需要的品种。因此,遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大要素。 3、遗传、变异与进化的关系 生物进化就是环境条件(选择条件)对生物变异进行自然选择,在自然选择中得以保存的变异传递给子代(遗传),变异逐代积累导致物种演变,产生新物种。 动、植物和微生物新品种选育(育种)实际上是一种人工进化过程,只是以选择强度更大的人工选择代替了自然选择,其选择的条件是育种者的要求。 摩尔根创立基因学说 克里克提出的“中心法则”。 Human Genome Project (HGP) Epigenetics 表观遗传学 1. 概念:基因的DNA序列不发生改变的情况下,基因的表达水平与功能发生改变,并产生可遗传的表型。 2. 特征: (1)可遗传;(2) 可逆性;(3) DNA不变 3. 表观遗传学的现象: (1) DNA甲基化 (2) 组蛋白修饰 (3) MicroRNA (4) Genomic imprinting (5)休眠转座子激活…

动物遗传学试题(A答案)

甘肃农业大学成人高等教育(函授) 动物科学专业《动物遗传学》课程试卷A答案 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传信息传递和遗传信息如何决定生物性状发育的科学。. Variation:(变异)子代与亲代不相同的性状。 染色体组型:由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形。 减数分裂:在真核生物性细胞形成过程中,染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂,使细胞的染色体数目减半的过程。 Character:(性状)生物体所表现的形态特征和生理生化特征的总称。 完全显性:杂合子表现的形状与亲本之一完全一样的现象。 Linkage group:(连锁群)在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。 形态标记:以生物体的形态性状为特征的遗传标记。 物理作图:把基因组分解成为许多较小的DNA片段,然后再把这些DNA片段连接起来,构建一个由DNA片段重叠组成的物理图。 染色体畸变:染色体结构和树木改变. 基因库:一个群体中全部个体所有基因的总和. 缺失:染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。 非孟德尔遗传:由于染色体外基因并不是随同染色体的复制和分裂均等的分配给两个字细胞而是在细胞质中随机地传递给子代,因而其遗传规律不符合孟德尔独立分配和自由组合规律,及正交和反交的子代性状表现不一致,或只表现父本性状,或只表现母本性状。 母体效应:也称母性影响,是指子代某一性状的表现性不受本身基因型的支配,而由母体的核基因型决定,导致子代的表现型相关的现象。 剂量补偿:男女之间X染色体连锁基因表达水平相等的现象,人类遗传学上称为剂量补偿。 表观遗传:基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变,而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等作用,而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。 基因组印记:后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象。 基因频率:在一群体内,某个特定基因占该座位全部等位基因总数的比率。 二、填空题 1.染色体根据着丝粒位置分为中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体 2.遗传标记有形态标记、细胞学标记、生化标记、和DNA标记四种类型 3.限制性片段长度多态性(RFLP)标记是最早出现的DNA标记 4.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类型 5.细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式 6.染色体的结构变异可分为缺失、重复、倒位、异位四种类型 7.有丝分裂可分为G1、 S、 G2 、M 期四个时期 8.与性别有关的遗传包括伴性遗传、限性遗传、从性遗传三种方式。 9.基因突变的原因有自发突变、化学诱变、物理诱变三种途径 10.核外遗传包括线粒体、叶绿体、F因子、质粒四种体系 11.影响群体基因频率变化的因素有突变、迁移、选择、遗传漂变和随机交配的偏移等五种因素 12.数量遗传学中性状可根据复杂程度分为简单性状和复杂性状;根据遗传基因多少和表型连续与否可分为质量性状和数量性状。 13.两对自由组合基因的互作方式主要有互补作用、加黑作用、重叠作用、上位作用、抑制作用。 14.重组率计算公式:重组率(﹪)=(重组型配子数/配子总数)×100﹪或重组率(﹪)=(重组个体数/重组子代的个体总数)×100﹪ 15.脉冲场凝胶电泳突破了琼脂糖凝胶分离大分子DNA限制。 16.最常用的人工染色体有酵母人工染色体(YAC)和细菌人工染色体(BAC)两类 17.染色体的基本结构有着丝粒、端粒和复制起点三个 18.遗传作图的主要任务是测定基因座位在染色体上的排列顺序和相互间的遗传距离19.遗传分析有两点测验和三点测验两种方式 三、选择题 1.鸡的性染色体构型是(B) A.A.XY B.ZW C.XO D.ZO

遗传学知识点归纳(整理)

遗传学教学大纲讲稿要点 第一章绪论 关键词: 遗传学 Genetics 遗传 heredity 变异 variation 一.遗传学的研究特点 1. 在生物的个体,细胞,和基因层次上研究遗传信息的结构,传递和表达。 2. 遗传信息的传递包括世代的传递和个体间的传递。 3. 通过个体杂交和人工的方式研究基因的功能。 “遗传学”定义 遗传学是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学。 遗传学是研究基因结构,信息传递,表达和调控的一门生物学分支科学遗传 heredity 生物性状或信息世代传递的现象。 同一物种只能繁育出同种的生物 同一家族的生物在性状上有类同现象 变异variation 生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。 生物的子代与亲代存在差别。 生物的子代之间存在差别。 遗传与变异的关系 遗传与变异是生物生存与进化的基本因素。遗传维持了生命的延续。没有遗传就没有生命的存在,没有遗传就没有相对稳定的物种。 变异使得生物物种推陈出新,层出不穷。没有变异,就没有物种的形成,没有变异,就没有物种的进化,遗传与变异相辅相成,共同作用,使得生物生生不息,造就了形形色色的生物界。 二. 遗传学的发展历史 1865年Mendel发现遗传学基本定律。建立了颗粒式遗传的机制。 1910年Morgan建立基因在染色体上的关系。 1944年Avery证明DNA是遗传物质。 1951年Watson和Crick的DNA构型。 1961年Crick遗传密码的发现。 1975年以后的基因工程的发展。 三. 遗传学的研究分支 1. 从遗传学研究的内容划分 进化遗传学研究生物进化过程中遗传学机制与作用的遗传学分支科学 生物进化的机制突变和选择 有害突变淘汰和保留 有利突变保留与丢失 中立突变 DNA多态性 发育遗传学研究基因的时间,空间,剂量的表达在生物发育中的作用分支遗传学。 特征:基因的对细胞周期分裂和分化的作用。 应用重点干细胞的基因作用。 转基因动物克隆动物 免疫遗传学研究基因在免疫系统中的作用的遗传学分支。 重点不是研究免疫应答的过程, 而是研究基因在抗体和抗 原形成和改变中的作用。 2. 从遗传学研究的层次划分 群体遗传学研究基因频率的改变的遗传学分支。

动物遗传学试题(B)

甘肃农业大学成人高等教育(函授)动物科学专业《动物遗传学》课程试卷B答案注意事项:1. 考生务必将自己姓名、学号、专业名称写在指定位置; 2. 密封线和装订线内不准答题。 一、名词解释 1.核型: 2.遗传多样性: 3.剂量效应: 4.DNA复性: 5.GT-AG法则: 6.复等位基因: 7.基因家族: 8.基因: 9.基因组印记: 10.重组率又称交换率, 11.基因定位: 二、选择题 1.在DNA复制过程中,保护单链模板免遭侵害的物质是() A.引发酶 B.DNA连接酶 C.DNA聚合酶 D.单链结合蛋白 2.公鸡的性染色体构型是() A.XY B.XX C.ZZ D.ZW 3.下列群体中,处于哈代-温伯格平衡的是() A.50AA,2Aa,48aa B.49AA,42Aa,9aa C.100AA,10a D.50AA,50aa 4.数量性状的表型值可以剖分为() A.基因型值、环境效应和加型效应 B.加性效应和剩余值 C.加性效应、显性效应和上位效应 D.加性效应和环境效应 5.在有丝分裂过程中,最适合进行染色体形态和数目考察的时期是() A.前期 B.中期 C.后期 D.末期 6.在原核生物DNA复制过程中,负责引物合成的酶是() A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶 7.DNA复制中RNA引物的主要作用是(A) A.引导合成冈崎片段 B.作为合成冈崎片段的模板 C.为DNA合成原料dNTP提供附着点 D.激活DNA聚合酶 8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的() A.与单链DNA结合防止碱基重新配对 B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解 C.与单链DNA结合,降低双链DNA Tm值 D.以上都不对 9.紫外线对DNA的损伤主要是() A.引起碱基置换 B.形成嘧啶二聚体 C.导致碱基缺失 D.发生碱基插入 10.有关转录的错误描述是() A.只有在DNA 存在时,RNA聚合酶方可催化RNA B.需要NTP作原料 C.RNA链的延伸方向是3’→5’ D.RNA的碱基需要与DNA互补 11.下列属于染色体结构变异的是() A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体 12.鸡的性染色体构型是() A.XY B.ZW C.XO D.ZO 13.RNA与DNA生物合成相同的是() A.需RNA引物 B.以3'→5’方向DNA为模板 C.两条模板链同时合成 D.新链生成的方向5’→3’ E.形成3’,5’-磷酸二酯键

动物遗传学复习题

动物遗传学复习题

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动物遗传学复习题 一、名词解释: 1.遗传力:又称遗传传递力。指遗传变量占总变量的比例,通常用遗传变量占总变量的百分比来表示。 1.广义遗传力:H2=遗传方差/总方差×100%=V G/Vp ×100% 2.狭义遗传力:h2=加性方差/总方差×100%=Va/Vp ×100% 2.无义突变:碱基替代后在mRNA上产生了无义密码子(终止密码)从而形成不完整的、没有活性的多肽链 3.联会:在减数分裂过程的前期I,发生了同源染色体相互配对的过程称为~。 4.复等位基因:在群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上基因 5.测交:为了测试个体的基因型,用被测个体与隐性个体交配的杂交方式 6.同源染色体:指大小、形态结构相同,分别来自父母双方的一对遗传功能相似的染色体 7.非同源染色体:体细胞中形态结构和功能有所不同的染色体互称~ 8.易位:发生在非同源染色体之间的片断转移,如果是单向称单向易位,如果二者交换了片断则称相互易位 9.简并性:同一种氨基酸对应多个遗传密码的现象 10.有意义链:DNA转录时与mRNA具有相同序列的DNA单链称之 11.颠换:嘌呤与嘧啶之间的相互替换 12.缺失:指染色体上某一区段及其携带的基因的丢失 13.转换:嘌呤代替嘌呤或嘧啶代替嘧啶的突变 14.假显性:在染色体缺失变异中由于携带显性基因的片断缺失,使原来的隐性等位基因表现出来的现象 15.双价体:在减数分裂过程的前期I,同源染色体相互配对形成了双价体。 16.缺体:指在染色体数量变异中,二倍体生物缺少一对同源染色体,形成2n-2 17.同义突变:在基因突变中,由于碱基替代产生了对应于同一种氨基酸的新密码,结果没有造成蛋白质分子结构的改变。 18.基因型频率:群体中某一基因型个体占群体总数的比率 19.连锁图:把一种生物的各连锁群内基因的排列顺序和基因的遗传距离给与标定所绘制的图称~ 20.基因频率:群体中某一基因占同一基因座全部基因的比率 21.错义突变:在DNA分子中由于碱基替代产生新的密码子,使其原来密码子所决定的氨基酸改变,从而使合成的蛋白质 性质发生改变 22.Mendel's群体:指具有共同的基因能库并由有性交配个体所组成的繁殖群体 23.单体:指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体,使染色体的数目为2n-1 24.单倍体:具有性细胞(配子、精子或卵子)染色体数的个体 25.转录:在细胞核内,以DNA(某些病毒中为RNA)的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程 26.移码突变:在DNA分子中增加或减少一个或多个碱基对,使其后整个阅读框发生改变的现象 27.倒位:染色体上某区段正常排列顺序发生了1800的颠倒 28.染色体组型:通常把某种生物体细胞有丝分裂中期时,染色体数目、大小和形状特征总称为该生物的组型。 29.质量性状:该性状可以明确地区分成若干个相对性状,并可以用形容词进行描述,eg:毛色 30.从性遗传:亦称性影响遗传,控制性状的基因位于常染色体上,但其性状表现受个体性别影响的现象 31.数量性状:由微效多基因控制的在表型上不能明显区分为不同类型,而只有数量差异的一类性状 32.微效多基因:控制数量遗传的一系列效应的微小基因 33.主效基因:在多因一效的情况下,往往有一对基因对性状的发育起主要作用,称其为~ 34.重复力(率):指不同次生产周期之间同一生产性状重复程度的度量值 35.遗传相关:指同一个体两个性状育种值之间的相关,即由加性遗传效应引起的相关--r P=r A+rE 36.基因定位:将基因定位在生物体的某一染色体上特定部位的过程 37.多倍体:具有两个以上染色体组的细胞或生物统称为~ 38.遗传工程:是按照人们预先设计的蓝图将一种生物的遗传物质绕过有性繁殖导入另一种生物中去,使其获得新的遗传 性状,形成新的生物类型的遗传操作。广义的包括细胞工程和基因工程,狭义的仅指基因工程 39.载体:把外源基因引入受体细胞并在其中能自我复制的小型DNA分子 40.克隆:指生物个体、细胞的无性繁殖系,或同一基因或DNA片断的多份拷贝 41.细胞克隆:从单个细胞到一组具有同样遗传组成的细胞。 42.分子克隆:获得单个基因或DNA片段的多份拷贝 43.碱基互补配对:在DNA分子双链中,两条链的碱基之间总是A-T配对,C-G配对,这种规律称之为互补配对。 44.转译:以mRNA为模板合成蛋白质的过程 二、问答题 1、估计遗传相关有哪些用途? (1)预测间接选择的效果(间接选择:通过辅助性状间接达到对两性状间有较强的遗传相关目标性状选择的效果) (2)比较不同环境下的选择效果: (3)应用于估计复合育种值,制定综合选择指数 2、遗传密码有哪些特性? 三联性、非重叠性、连续性、简并性、有序性、通用性 3、试述基因平衡定律(哈代-温伯定律)的要点? (1)在一个完全随机的交配大群体内,若无其他因素干扰时群体的基因及基因型频率在生物世代之将保持 不变 (2)处平衡状态时,基因频率与基因型频率间关系如下:D=p2 H=2pq R=q2 (3) 非平衡大群体(D≠p2 H≠2pq R≠q2)只要经过一代随机交配,常体基因的基因型频率就可达到平 衡 4、染色体结构畸变的机理是什么?

动物科学考试重点——动物遗传学

遗传:有血缘个体之间的相似性 变异:有血缘个体之间的非相似性 遗传和变异的关系:(1)遗传是相对的,变异是绝对的。(2)遗传是保守的,变异是变革的,发展的。(3)遗传和变异是相互制约又相互依存的。(4)遗传变异伴随着生物的生殖而发生。 核酸(nucleic acid):以核苷酸为基本结构单元组成的高分子化合物,是所有原核生物和真核生物的遗传物质。根据所含戊糖的不同,分为脱氧核糖核酸(DNA)核糖核酸(RNA) 信使RNA(message RNA, mRNA):单链RNA,蛋白质合成的模板,携有确定各种蛋白质中氨基酸序列的密码信息。在真核生物中,mRNA把遗传信息从细胞核中的基因传递到细胞质中的核糖体,通过翻译合成特定氨基酸序列的多肽。 转移RNA(transfer RNA,tRNA):负责解读mRNA所含遗传信息的RNA分子,在翻译过程中起着转运各种氨基酸至核糖体,按照mRNA的密码顺序合成多肽的功能。tRNA通过链内碱基配对形成“三叶草”型二级结构。 核糖体rRNA(ribosomal RNA,rRNA):由rRNA基因转录的单链RNA分子,为核糖体的主要组成成分。 原核生物如大肠杆菌含三种rRNA;动物含有四种rRNA。 基因(gene):是遗传的功能单位,含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。广义地说,基因也被认为是有功能的DNA片段。 基因组(genome):真核基因组是指一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因。 染色体(chromosome):真核生物染色体是细胞核中一种以核小体为基本结构单元,由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的丝状物,含有染色体基因,是遗传的主要物质基础。 有丝分裂(mitosis):细胞分裂的主要方式,染色体复制一次,细胞分裂一次,遗传物质均分到两个子细胞中,使之具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育,又保证了物种的遗传稳定性。 减数分裂(meiosis):生殖细胞成熟时产生配子的细胞分裂形式,对于保证物种的遗传稳定性和创造物种的遗传变异具有重要的意义。在减数分裂中,染色体复制一次,细胞分裂两次,产生染色体数目减半的配子。 细菌的转化:1928年,肺炎双球菌转化实验。它有两种类型,一种是光滑型(S型),有夹膜,具有毒性,导致小鼠死亡。另一种为粗糙型(R型),无毒性。 感染性的RNA:有些病毒,只含有蛋白质和核糖核酸(RNA),没有DNA,这些RNA病毒则使用RNA作为遗传物质。 DNA和RNA的化学组成:核苷酸由碱基、戊糖和磷酸三部分构成。DNA和RNA所含戊糖的种类不同,DNA 中的戊糖为D-2-脱氧核糖,RNA所含的戊糖为D-核糖; DNA的一级结构:指4种核苷酸的连接方式和排列顺序=碱基序列。 DNA的二级结构:就是DNA光螺旋结构。 DNA的高级结构:指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式,超螺旋又可分为负超螺旋和正超螺旋两种。 RNA:原核生物和真核生物含有许多种不同的RNA分子,其中最主要的有信使RNA、核糖体RNA和转移RNA。基因的概念:是有功能的DNA片段,它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列 基因的一般结构特征: 1.外显子和内含子;翻译起始序列AUG,翻译终止序列TAA/TAG/TGA。2.信号肽序列;在起始密码子之后,运输蛋白质功能。3.侧翼序列- 调控序列,包括:启动子、增强子、终止子、核糖体结合位点、加帽和加尾信号等。 基因组(genome):一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因 C值:每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量 C值矛盾: C值的大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系,这种现象称为-。 重复序列:高度重复序列,中度重复序列。卫星DNA分为小卫星DNA和微卫星DNA 基因家族:真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因。 基因簇:若一个基因家族的基因成员紧密连锁,成簇状排列在一个染色体的某一个区域,则形成一个基因簇。染色质的化学组成:由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。染色质蛋白质分为两类:组蛋白和非组蛋

《动物遗传学》教学大纲

《动物遗传学》 一、课程基本情况 课程编号:04110121 课程总学时:40(其中讲课:38,实验:0,上机:0,实习:0,课外:2) 课程学分:2.5 课程分类:必修 开设学期:春季 开课单位:动物科学与技术学院动物遗传育种与繁殖系 适用专业:动物科学专业(必修) 所需先修课:《生物统计学》和《动物生物化学》 课程负责人:吴常信、邓学梅、方美英、付金銮、吴克亮 二、课程内容简介 《动物遗传学》是农业院校动物生产类专业的重要专业基础课程之一。课程的内容包括分子、细胞、群体、数量等多个层面。这门课程是学习动物育种学和从事动物育种实践的前期知识,也是学习和从事分子遗传学、数量遗传学等方向研究的理论基础。 三、各部分教学纲要 绪论(2学时) 遗传学基本概念;遗传学发展历史;近年来遗传学领域的重大科学成就。 第一章遗传的物质基础(3学时) 内容:第一节遗传物质的发现;第二节核酸的结构;第三节基因和基因组的结构特征。 要点:本章将讲述遗传现象,经典实验(DNA是遗传物质,双螺旋结构的发现,遗传密码的发现,遗传工程的兴起);基因概念的由来,基因的基本结构,基因组的基本结构(原核-真核),基因与动物的表型,在基因水平上的遗传与变异。 重点:经典实验分析,真核基因的结构。

难点:如何动态理解基因的概念。 教学要求:剖析证明DNA是遗传物质的经典实验,引导学生领会从实验中的关键证据,理解实验到结论的逻辑关系。讲解基因概念演变的过程,详细讲述真核生物的基因结构特点,拓展介绍新发现的基因结构和功能模式。 第二章遗传信息的传递(6学时) 内容:第一节DNA 复制;第二节基因的转录;第三节蛋白质的生物合成;第四节基因表达调控。 要点:本章将讲述复制的过程,端粒酶,体外复制;转录的过程,主要的调控元件,原核基因的表达调控,真核基因的表达调控;遗传密码的简并性和偏好性,翻译的过程,翻译水平的调控。 重点:真核基因复制、转录、翻译的特点;真核基因表达调控主要模式。 难点:基因表达调控的机理。 教学要求:讲解并利用动漫演示遗传信息传递的过程,结合过程介绍,讲解复制、转录、翻译相关的关键酶及其与DNA/RNA序列的互作关系。举例介绍基因表达的调控方式。 第三章遗传物质的改变(3学时) 内容:第一节基因突变;第二节遗传多态性;第三节基因图谱。 要点:本章将讲述基因突变的分子基础,基因突变产生的机制;遗传标记的种类,遗传标记应用原理,应用举例;基因图谱的概念和基本原理。 重点:基因突变与功能的关系,遗传标记的种类和检测原理。 难点:遗传标记检测的原理。 教学要求:详细讲解基因突变的分子基础,简要介绍核苷酸化学就够的改变及其成因。举例讲解遗传标记种类、检测原理及其应用。概念性讲解基因作图的基本原理。 第四章染色体和细胞分裂(4学时) 内容:第一节染色体;第二节染色体畸变;第三节细胞分裂。

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