食用植物油酸价、过氧化值的快速检测

食用植物油酸价、过氧化值的快速检测

(KJ201911)

1范围

本方法规定了食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速检测方法。

本方法适用于常温下为液态的食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速测定。

显色法

2酸价

2.1原理

食用植物油经异丙醇溶解后,游离脂肪酸与氢氧化钾碱性溶液反应,以每克植物油消耗氢氧化钾的毫克数,即为酸价的数值。

2.2试剂和材料

除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二级水。

2.2.1试剂

2.2.1.1异丙醇(C3H8O)。

2.2.1.2氢氧化钾(KOH)。

2.2.1.3酚酞(C20H14O4)。

2.2.1.4氢氧化钾溶液:称取0.08 g氢氧化钾,用水定容到100 mL,现用现配。

2.2.1.5酚酞溶液:称取1.0 g酚酞,用95%乙醇定容到100 mL。

2.2.1.6百里酚酞溶液:称取2.0 g百里酚酞,用95%乙醇定容到100 mL。

2.3仪器和设备

2.3.1移液器:5mL和10mL。

2.3.2天平:感量为0.01 g。

2.3.3环境条件:温度15 ℃~35 ℃,湿度≤80%。

2.4分析步骤

2.4.1试样的提取

称取1 g(精确至0.01 g)食用植物油试样,置于锥形瓶中,加入5 mL异丙醇,振摇使油溶解。

2.4.2测定步骤

在溶解油样的溶液中加入2~3滴酚酞溶液(深色油脂可加入百里酚酞溶液),食用植物油加入氢氧化钾溶液3.74 mL,煎炸过程中的食用植物油加入氢氧化钾溶液6.23 mL,振摇,观察颜色变化。

2.4.3质控试验

每批样品测定应同时进行质控试验。

2.4.

3.1质控试样的测定

质控样品:采用典型样品基质或相似样品基质,经参比方法确认为阴性、阳性的质控样品。

称取1 g(精确至0.01 g)质控试样,按照2.4.1和2.4.2步骤与样品同法操作。

2.5结果判定

观察样液的颜色,若液体颜色变为粉红色并于30秒内不褪色,说明样品中的酸价值低于标准值(阴性)。若液体颜色不变色或粉红色在30秒内褪色,说明样品中的酸价值高于标准值(阳性)。

2.5.1质控试验要求

阴性质控样的测定结果应为阴性,阳性质控试验测定结果应均为阳性。

2.6结论

当检测结果为阳性时,应采用GB 5009.229-2016《食品安全国家标准食品中酸价的测定》进行确证,进一步确定样品中酸价的含量。

2.7性能指标

2.7.1检测限

食用植物油3 mg KOH/g;煎炸过程中的食用植物油5 mg KOH/g。

2.7.2灵敏度

灵敏度(p+)≥95%。

2.7.3特异性

特异性(p-)≥90%。

2.7.4假阴性率

假阴性率(pf-)≤5%。

2.7.5假阳性率

假阳性率(pf+)≤10%。

3过氧化值

3.1原理

植物油经有机溶剂溶解后,加入碘化钾与过氧化物反应生成碘单质,用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。通过硫代硫酸钠的用量计算样品中过氧化值。

3.2试剂和材料

除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二级水。

3.2.1试剂

3.2.1.1异丙醇(C3H8O)。

3.2.1.2冰醋酸(CH3COOH)。

3.2.1.3硫代硫酸钠溶液:称取2.49 g 硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶于1000 mL水中,现用现配。

3.2.1.4碘化钾(KI)。

3.2.1.5淀粉指示剂(1%):称取0.5 g可溶性淀粉,加少量水调成糊状,边搅拌边倒入50 mL 沸水,再煮沸搅拌均匀后,放冷备用。

3.3仪器和设备

3.3.1移液器:1 mL和5 mL。

3.3.2天平:感量为0.01 g。

3.3.3环境条件:温度15 ℃~35 ℃,湿度≤80%。

3.4分析步骤

3.4.1试样的提取

称取2 g(精确至0.01 g)食用植物油试样,置于玻璃瓶中,加入18 mL异丙醇,振摇使油溶解。

3.4.2测定步骤

加入3 mL冰醋酸,1 g碘化钾,振荡30 s,置于暗处反应3 min。加入20 mL蒸馏水,1 mL淀粉指示剂,摇匀,再加入硫代硫酸钠溶液3.94 mL,观察颜色变化。

3.4.3质控试验

每批样品测定应同时进行质控试验。

3.4.3.1质控试样的测定

质控样品:采用典型样品基质或相似样品基质,经参比方法确认为阴性、阳性的质控样品。

称取2 g(精确至0.01 g)质控试样,按照3.4.1和3.4.2步骤与样品同法操作。

3.5结果判定

观察样液的颜色,若为无色,说明样品中的过氧化值低于标准值(阴性)。若液体颜色仍为蓝色或棕色,说明样品中的过氧化值高于标准值(阳性)。

3.5.1质控试验要求

阴性质控样的测定结果应为阴性,阳性质控试验测定结果应均为阳性。

3.6结论

当检测结果为阳性时,应采用GB 5009.227-2016《食品安全国家标准食品中过氧化值的测定》进行确证,进一步确定样品中过氧化值的含量。

3.7性能指标

3.7.1检测限

0.25g/100g。

3.7.2灵敏度

灵敏度(p+)≥95%。

3.7.3特异性

特异性(p-)≥90%。

3.7.4假阴性率

假阴性率(pf-)≤5%。

3.7.5假阳性率

假阳性率(pf+)≤10%。

试纸比色法

4原理

酸价:食用植物油酸败后产生了游离脂肪酸,游离脂肪酸与固化在试纸上的复合指示剂反应,试纸的颜色变化反映出食用植物油的酸败程度。

过氧化值:食用植物油中的过氧化物被固化在试纸上的过氧化物酶催化分解出氧,与联苯胺类化合物反应显色,试纸的颜色反映出食用植物油中的过氧化值的量。

5试剂和材料

除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二级水。

5.1固化有复合指示剂的酸价试纸。

5.2固化有过氧化物酶的过氧化值试纸。

6仪器和设备

6.1恒温水浴锅。

6.2环境条件:温度15 ℃~35 ℃,湿度≤80%。

7分析步骤

7.1试样的提取

用清洁、干燥容器量取少量的食用植物油样品,将食用植物油样品的温度调整到20~30℃。

7.2测定步骤

用塑料吸管吸取适量待测液,滴至试纸条的反应膜上(或将试纸直接插入到待测液中浸泡5秒钟后取出),静置90 s,从试纸侧面将多余的油样用吸水纸吸掉,与色阶卡进行对比。进行平行试验,两次测定结果应一致,即显色结果无肉眼可辨识差异。

7.3质控试验

每次测定应同时进行质控试验。

7.3.1质控试样的测定

质控样品:采用典型样品基质或相似样品基质,经参比方法确认为阴性、阳性的质控样品。

取少量质控试样,按照7.1和7.2步骤与样品同法操作。

8结果判定

观察试纸条的颜色,与标准色阶卡进行比较,判定检测结果。颜色相同或相近的色块下的数值即是本样品的检测值,如试纸的颜色在两色块之间,则取两者的中间值。按GB 2716规定,食用植物油酸价颜色深于3 mg/g则为阳性样品,煎炸过程中的食用植物油酸价颜色深于5 mg/g则为阳性样品。过氧化值颜色深于0.25 g/100 g则为阳性样品。其他食用植物油的结果判定以所执行的相应标准为准。色阶卡见图1。

图1 酸价、过氧化值色阶卡

8.1质控试验要求

阴性质控样的测定结果应为阴性,阳性质控试验测定结果应为阳性。

9结论

当检测结果为阳性时,应采用GB 5009.229-2016《食品安全国家标准食品中酸价的测定》、GB 5009.227-2016《食品安全国家标准食品中过氧化值的测定》确证,进一步确定试样中酸价和过氧化值的含量。

10性能指标

10.1检测限

酸价0.3 mg/g,过氧化值0.06 g/100g。

10.2灵敏度

灵敏度(p+)≥95%。

10.3特异性

特异性(p-)≥90%。

10.4假阴性率

假阴性率(pf-)≤5%。

10.5假阳性率

假阳性率(pf+)≤10%。

注:性能指标计算方法见附录A。

11其他

本方法所述试剂、试剂盒信息及操作步骤是为给方法使用者提供方便,在使用本方法时不作限定。方法使用者在使用替代试剂、试剂盒或操作步骤前,须对其进行考察,应满足本方法规定的各项性能指标。

色阶卡应确保在试剂盒保质期内不出现褪色或变色的情况。

附录A

定性方法性能计算表

食品质量管理人员职责权限1。质量管理者员责任、权力和义务

1.1责任

①贯彻国家有关质量政策、法律、法规、规章和有关规定;

②协助相关职能部门对本厂食品安全进行监督检查,并如实提供有关情况;

③定期协助组织本厂从业人员进行食品安全法律法规和食品安全知识培训;

④制定本厂食品安全管理制度及岗位责任制度,并对执行情况进行督促检查;

⑤检查食品生产经营过程的食品安全状况并记录,对检查中发现的不符合要求的行为及时制止并提出处理意见,必要时及时报告企业食品安全领导小组办公室。

⑥建立健全食品安全管理档案,保存各种检查记录;

1.2权力

①对本厂从业人员进行健康管理,实施健康检查,督促患有有碍食品安全疾病和病症的人员调离相关岗位;

②发生食品安全事故时,协助本厂及时报告卫生及质量监督管理部门,采取措施防止事态扩大,配合监管部门调查处理;

③负责对质量检验、检测过程及结果的管理,负责对质量考核的管理,负责对不合格项的跟踪验证工作;

④产品检验合格,签署合格产品出厂通知的权利。

1.3义务

①对公司产品质量检测分析数据结论负责;

②负责食品安全生产,对公司产品质量负责;

③对公司出厂产品质量安全负责;

④对不符合情况的的监督、管理和评价,对质量事故负责处理和协调。

⑤具有食品质量技术相关资格,负责对产品质量安全管理培训;

⑥保守公司工艺技术和商业秘密。

2生产管理者责任、权力和义务

2.1责任

①带领并督促员工遵守公司的各项规章制度,组织员工学习公司各项规章制度,提高业务技能。

②负责公司产品的生产加工任务的安排、协调和调度,对公司生产任务负责。

③负责公司食品质量安全生产加工技术,对食品质量安全负直接领导责任。

④全面掌握公司的生产加工工艺流程技术,科学的进行生产加工岗位人员调配和生产协调。

⑤检查、监督、考核生产加工系统的任务完成情况,及时处理生产过程中发生的问题。

⑥负责公司的安全生产管理工作及环保工作,对公司生产加工安全负

总责。

⑦负责制定公司生产加工管理和制度流程,确保制度和流程与食品质量安全管理文件统一性和可操作性。

2.2权力

对不予执行正确指挥、不执行工艺操作学校应根据学校开展安全工作的情况,总结成功经验,查找存在问题,不断改进和加强安全工作,完善相关材料,把安全工作真正落到实处。规范、故意违反公司规定及非法添加等行为的有建议总经理开出,甚至移交司法机关处理的权力。

2.3义务

①具有食品加工和食品工程相关专业知识,负责组织、指导产品安全生产、安全操作的义务;

②负责搞好安全生产培训工作,有责任向各部门传递安全方面的最新消息。

③负责车间安全检查,对设备设施、工作环境安全隐患及员工违章行为拿出改善方案义务;

④负责事故调查、责任处理义务;

⑤负责每月安全生产评比事宜,每月协助安委会负责人召开一次安全工作会议。

⑥工作直接向总经理负责,确保安全工作持续改进的义务。

3技术人员责任、权力和义务

3.1质量检验员

3.1。1责任

①结合公司质量管理实际的产品质量标准,制定原材料、外协件、工序产品、成品检验规范,明确检验方式、检验程序;

②负责对原辅材料进行检验,确保购进原辅料符合技术要求,定期向相关负责人提供外购物品质量工作报告;

③负责对产品包装材料进行检验,确保购进包装材料符合技术要求,定期向相关负责人提供外购物品质量工作报告;

④负责对半成品进行检验,定期向相关负责人提供产品质量工作报告;

⑤负责对成品的检验,按产品或岗位、项目填写检验记录,检验原始记录上应有授权检验人员签名。

⑥各项质检、化验工作必须做相应完整的原始记录,以备随时查用,原始记录不得随意改动。

⑦定期对检验工作的实施情况进行总结、落实;对产品质量进行综合评价,发现和分析生产过程中潜在或已出现的质量问题,找出解决问题的方法和途径。

3.1。2权力

①检验员应按生产批号做好产品化验工作,及时按规定出具化验报告,并做好检验记录,报送总经理和质量负责人,对检验不合格产品,应及时采取隔离措施,予以监督销毁,决不允许出厂对不合格品要负责标识、记录、评价和隔离,并按规定进行处置;

②检查监督操作工人执行工艺,对违章作业的要立即劝阻,并作好记录;

③检验工作不受生产进度、行政领导学生必须接受学校安全教育,提

高安全意识和防范能力,严格遵守学校各项安全管理制度。学生进出校门应佩戴校牌;不得将贵重物品放在教室过夜,要随身携带严防失窃。的影响,检验员有权反映质量问题,具有质量否决权。

④对不合格的原辅料、不合格产品有签署不合格品的权利;

⑤被强令更改或出具造假报告时有拒绝的权利。

3.1。3义务

①具有产品质量检验资格,按照标准进行检验、分析,对产品检验结果负责的义务;

②负责公司计量器具、检验设备的定期检验、校验工作的义务;

③把握品质控制重点,制定关键、特殊工序操作标准,并协助相关部门人员执行。

④遵照公司指令,妥善处理顾客投诉,力求公正、客观;

⑤牵头组织有关部门对质量事故的调查分析,提出处置建议,防范类似事故的再度发生;

⑥确保公司的产品质量、品质能够满足客户的需求。

3.2生产技术员

3.2。1职责

①执行公司在食品质量安全管理、技术方面的管理制度,服从生产部(车间)门的管理;

②负责生产现场的技术管理和监督工艺文件的执行,对不合格的产品

及时作出处理;

③负责生产前的技术准备工作,负责技术的实施和及时解决生产中出现的技术、质量安全管理问题;参加公司组织的产品质量安全管理分析会,提供食品质量安全管理信息;

④对使用的设备、工具,按要求进行维护、保养。

⑤负责工艺改进,协助生产班组对不合格项采取纠正措施及参加食品质量安全管理攻关、质量安全管理改进。

3.2。2权力

①严格执行工艺,进行生产加工工艺安全生产;

②对不合格生产有阻止、监督、举报的权力。

3.2。3义务

①掌握公司加工生产工艺技术和流程知识,树立安全操作意识和质量安全责任意识;

②严格按照工艺流程操作,定期检查工艺设备和流程,保障设备的政策运行;

③按照设备操作流程,定期对设备的保养、清洗、消毒,保障质量安全;

④在作业过程中,应当严格遵守本公司的安全生产规章制度和操作规程,安全生产和管理;

⑤严格遵守个人卫生制度,在作业过程中,应当正确佩带和使用劳动

防护用品;

⑥保守公司生产技术秘密和商业机密;

3.3采购员责任、权力和义务

3.3。1责任

①熟悉本企业所有原辅料、包装物资、成品的技术标准、性能;

②协助作好合格供方的选择工作,认真填写采购文件;

③确保采购物资的质量,严格按照采购制度,防止不合格的物资的采购;

④组织好职权范围内的采购合同的签定和评审工作;

⑤做好采购服务工作,认真、及时和顾客沟通;

3.3。2权力和义务

①工作认真负责,服从安排;

②有权对采购单位和个人进行评价、订制采购活动的权利;

③熟悉各类物资设备的市场价格、供货渠道和本企业供应流程;

④履行职权范围内的采购合同的签定、评审工作;

⑤对采购原料、包装物资类型、数量、质量负学校安全教育以学生为主,同时对教师开展教育。责。

3.4仓库保管员责任、权力和义务

3.4。1职责

①负责采购产品、半成品、成品的入库、保管、发放,并对每个环节

进行有效的控制,满足产品质量安全管理的要求;

②对入库物资建帐立卡,做到帐、卡、物一致;

③合理安排使用库房,物资分类、分区域存放,腐蚀性物资应进行有效隔离,物资堆放应按具体情况规定堆置高度,不准超高、超重,保持道路畅通。

④物资凭领料单出库,记入分类台帐,坚持先入库先发放原则,发放物资规格、品种、数量准确,要求库存物资安置有序,标识清楚明确,避免错用和误用不同类型的产品;

⑤要及时隔离任何可能对产品造成物理提高食品卫生意识,不买撊迶(无生产厂家、无生产日期、无保质期)食品和路边摊贩不洁食品。不准到无卫生许可证经营的饮食摊点饮食。或化学污染的杂物;

⑥做好产品标识,保持产品质量安全管理的可追溯性;

3.4。2权力和义务

①严格执行公司食品仓库管理制度,保障公司产品、包装物的安全储存;

②对不符合要求的产品,没有签署处理意见时有权拒绝出库;

③对仓库的保管原料、物资、产品、半成品的质量、数量负责;

4生产操作工人责任、权力和义务

4.1责任

①遵守纪律,服从安排,团结互助、努力完成公司的生产任务;

②努力学习技术理论,加强基本技能训练,树立“食品质量安全管理第一,下道工序是用户,用户至上,预防为主”思想,不断提高本工序质量安全管理;

③严格按技术标准、工艺文件进行操作生产。配合检验员检验产品,积极开展自检、互检活动,做到以现场操作质量安全管理来保证产品质量安全管理;

④认真填写各种食品质量安全管理原始记录;保持图表、记录的整洁、清楚和准确,不弄虚作假;

⑤爱护生产设备、设施,保管好工具,节约材料,减少能耗,上班前要检查个人和工作场地的卫生情况,下班打扫卫生,确保本岗位安全文明整洁生产。

4.2权力

①遭遇强令指挥生产、非法添加非食用产品等行为时有拒绝的权利。

②不带病上岗和疲倦上岗。

4.3义务

①遵守国家有关安全生产方面的法律、法规和规章。

②在作业过程中,应当严格遵守本公司的安全生产规章制度和操作规程,服从安全生产管理。

③在作业过程中,应当正确佩带和使用劳动防护用品。

④应当自觉地接受生产经营单位有关安全生产的教育和培训,掌握所

从事工作应当具备的安全生产知识。

⑤在作业过程中发现事故隐患或者其他不安全因素的,应当立即向现场安全生产管理人员或者本单位的负责人报告。

⑥对不符合仓库管理要求的设施有权整改和修缮;定期检查库房,防火、防雨、防潮、防腐,确保贮存物资不损坏变质。

⑦有仓库管理工作、安全贮存知识和经验。

油脂酸价过氧化值测定

油脂酸价过氧化值测定 一、实验目的 1. 进一步熟悉标准溶液的配制方法; 2. 熟练掌握酸碱滴定操作; 3. 掌握植物油酸价和过氧化值的测定方法。 二、实验原理 食用植物油脂品质的好坏可通过测定其酸价来判断。酸价(酸值)是指中和1.0g油脂所含游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。酸价是反映油脂质量的主要技术指标之一,同一种植物油酸价越高,说明其质量越差越不新鲜。测定酸价可以评定油脂品质的好坏和贮藏方法是否恰当。 油脂氧化过程中产生的过氧化物与碘化钾作用生成游离碘,以硫代硫酸钠滴定,计算含量。 三、实验试剂及仪器 1、仪器 碱式滴定管、250mL锥形瓶、试剂瓶、100mL容量瓶、1mL移液管、250ml 碘量瓶、100mL量筒、分析天平 2、药品试剂 (1) 0.1N氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液:配制标定方法参加实验三; (2) 中性乙醚-乙醇(2:1)混合溶剂:乙醚与乙醇溶液以2:1的体积比混合; (3) 1%酚酞乙醇溶液:1g酚酞溶于100mL 95%乙醇溶液中; (4) 1%淀粉指示剂:取1g可溶性淀粉,与5mL冷水调和均匀,将所得的乳浊液在搅拌下徐徐注入100mL沸水中,再煮沸2-3min,使得溶液透明。 (5) 0.1mol/L硫代硫酸钠溶液:称取1.58g硫代硫酸钠固体,用少量蒸馏水溶解后定容至100mL,临用时稀释0.01mol/L或0.005mol/L; (6) 饱和碘化钾溶液:量取100mL水,加入144g碘化钾,溶解,即可配置成碘化钾的饱和溶液; (7) 冰乙酸 (8) 异辛烷 (9) 花生油 四、实验方法 1、酸价测定: 称取均匀试样3~5g (W)注入锥形瓶中,加入混合溶剂50mL,摇动使试样溶解,再加三滴酚酞指示剂,用0.1N碱液滴定至出现微红色在30s不消失,记

食用油脂酸价及过氧化值的测定

食用油脂酸价及过氧化值的测定 一、酸价的测定 酸价是指中和1g油脂所含游离脂肪酸时所需氢氧化钾的毫克数。 酸价是脂肪中游离脂肪酸含量的标志,脂肪在长期保藏过程中,由于微生物、酶和热的作用发生缓慢水解,产生游离脂肪酸。而脂肪的质量与其中游离脂肪酸的含量有关。一般常用酸价作为衡量标准之一。在脂肪生产的条件下,酸价可作为水解程度的指标,在其保藏的条件下,则可作为酸败的指标。酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好。 1、原理 油脂中的游离脂肪酸与KOH发生中和反应,从KOH标准溶液消耗量可计算出游离脂肪酸的量。 2、试剂及容器 植物油、乙醚、乙醇、酚酞指示剂、KOH 锥形瓶、电热炉或者电磁炉 3、操作方法 精密称取3—5g样品,置于锥形瓶中,加入50ml中性乙醚-乙醇混合液(配制中性乙醚乙醇混合液:按乙醚-乙醇(2+1)混合。用氢氧化钾溶液(3g/L)中和至酚酞指示液显中性。),摇振使油溶解,必要时可置热水中,温热促其溶解。冷至室温,加入酚酞指示液2-3滴,以0.1000mol/L KOH标准溶液滴定,至出现微红,且0.5min内不退色为终点。 3、计算 酸价=V c×56.11/m 其中Vc—样品消耗KOH标准溶液体积,mL; 二、过氧化值的测定 1、原理: 油脂氧化过程中产生过氧化物,当与碘化钾作用时,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,可计算过氧化值。 2、试剂: (1)、饱和碘化钾溶液:称取14g碘化钾,加10ml水溶解,必要时微热加速溶解,冷却后贮于棕色瓶中。现用现配。 (2)、三氯甲烷冰乙酸混合液:量取40ml三氯甲烷,加60ml冰乙酸,混匀。 (3)、0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液:称取5g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)(或3g无水硫代硫酸钠),溶于1000ml水中,缓缓煮沸10分钟,冷却。放置两周后过滤备用。 (4)、淀粉指示剂(10g/L):称取可溶性淀粉0.5g,加入少许水调成糊状倒入50ml沸水中调匀,煮沸,现用现配。 3、分析步骤: 精确称取2—3g混匀的样品,置于250ml碘量瓶中,加30ml三氯甲烷冰乙酸混合液,使样品完全溶解;加入1.00ml饱和碘化钾溶液。紧密塞好瓶塞,并轻轻振摇0.5min,然后在暗处放置3min,取出加100ml水,摇匀。立即用0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,至淡黄色时,加1ml淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失为终点。取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、碘化钾溶液、水,按同一方法,做试剂空白试验。 4、计算: 过氧化值(%)= m 0.1269 * V2) - (V1 * c V1---试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积,mL;

食品中酸价和过氧化值前处理作业指导书

GZ-08-0102 食品中酸价和过氧化值前处理 1、含油脂高的的试样,如桃酥等:称取混合均匀的试样50克,置于250mL具塞锥形瓶中,加50mL石油醚(沸程:30℃~60℃),放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,得到油脂供测定酸价、过氧化值用。 2、含油脂中等的的试样,如蛋糕、江米条等:称取混合均匀的试样100克左右,置于500mL具塞锥形瓶中,加100~200mL石油醚(沸程:30℃~60℃),放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,得到油脂供测定酸价、过氧化值用。 3、含油脂少的的试样,如面包、饼干等:称取混合均匀的试样250~300克左右,置于500mL具塞锥形瓶中,加适量石油醚(沸程:30℃~60℃)浸泡,放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,得到油脂供测定酸价、过氧化值用。 4、坚果试样处理 取适量试样的可食部分,粉碎后置于具塞三角瓶中,加30℃~60℃石油醚100mL,振摇1min后放置过夜,经盛有无水硫酸钠的漏斗过滤,滤液放入60℃水浴中,挥尽石油醚,以备待用。提取油的量应满足测定要求。 5、方便面试样处理 5.1未配有调味料的方便面取袋装或碗装方便面三袋(碗)为一件(250g),简易(或散装)包装方便面200g,然后于玻璃乳钵中研碎混匀后放置在广口瓶,保存于冰箱中备用。 5.2配有调味料的方便面取袋装或碗装方便面三袋(碗)为一件(250g),简易(或散装)包装方便面200g,然后将面块与调味料于玻璃乳钵中研碎混匀后放置在广口瓶,保存于冰箱中备用。 食品中酸价的测定 GB/T5009.37-2003 1、原理:植物油中的游离脂肪酸用氢氧化钾标准溶液滴定,每克植物油消耗氢氧化钾的毫克数,称为酸价。 2、试剂 乙醚-乙醇混合液(2+1)混合。用氢氧化钾溶液(3g/L)中和至酚酞指示液呈中性。 氢氧化钾标准滴定溶液(C(KOH)=0.050mol/L) 酚酞指示液:10g/L乙醇溶液。 3、分析步骤 称取3.00g-5.00g的混匀的试样,置于锥形瓶中,加入50mL中性乙醚-乙醇混合液,振摇使油溶解,必要时可置热水中,温热促其溶解。冷至室温,加入酚酞指示液2滴-3滴,以氢氧化钾标准滴定溶液滴定,至初现微红色,且0.5分钟内不褪色为终点。 4、结果计算

食用油的酸价和过氧化值

食用油的酸价和过氧化值 食用油是我们日常生活中不可或缺的食品原料之一,而其中的酸价 和过氧化值则是评价其质量和稳定性的重要指标。本文将对食用油的 酸价和过氧化值进行详细介绍,帮助读者更好地了解和选择食用油。 一、食用油的酸价 酸价是指油脂中游离脂肪酸和脂肪酸酯化程度的指标,一般以毫克 氢氧化钠(NaOH)消耗量表示。酸价的高低可以反映食用油的新鲜度、质量和卫生状况。 1. 酸价的检测方法 食用油的酸价可以通过酸碱滴定法进行测定。具体方法是将待测食 用油与酸碱指示剂一起加入滴定瓶中,再加入一定体积的氢氧化钠溶液,用酸性指示剂滴定到溶液呈酸性失去颜色为终点,根据滴定消耗 的氢氧化钠的体积计算酸价。 2. 酸价的意义 酸价高表示食用油中酸性物质含量较多,可能是由于食用油质量差、保存不当、受污染等原因造成。长期食用酸价高的食用油会对人体健 康产生不良影响,增加患心血管疾病的风险。因此,我们在购买食用 油时应注意选择酸价合格的产品。 二、食用油的过氧化值

过氧化值是指油脂中含有的自由脂肪酸及其酯类被氧气氧化所产生 的物质的总量,一般以毫克氧化氢(H2O2)消耗量表示。过氧化值的 高低可以反映食用油的氧化稳定性和腐败程度。 1. 过氧化值的检测方法 过氧化值的检测一般采用碘化钾滴定法。具体方法是将待测食用油 加入碘化钾溶液中,利用溶液中的碘离子与氧化油脂反应生成碘离子,再用碘化钾溶液滴定到溶液颜色转黄为终点,根据滴定消耗的碘化钾 的体积计算过氧化值。 2. 过氧化值的意义 过氧化值高表示食用油中的脂肪酸和酯类已经氧化,油脂质量下降,食用油变质。长期摄入过氧化值高的食用油可能对人体产生不良影响,加速衰老,增加患癌症等疾病的风险。因此,我们在购买食用油时应 注意选择过氧化值较低的产品。 三、如何选择优质食用油 1. 观察外观 选择优质食用油时,首先要注意其外观。优质食用油应为透明明亮 的色泽,并且无悬浮物或沉淀物。 2. 查看酸价和过氧化值 了解食用油的酸价和过氧化值是选择优质产品的重要依据。可以通 过产品包装上的营养成分表或者向厂家索取质检报告来获取这些信息。

国标食用植物油和植物油酸价、过氧化值汇总

国标食用植物油和植物油酸价、过氧 化值汇总 一、国标食用植物油的质量标准 根据国家食品安全标准,食用植物油的质量标准主要包括以下几项指标: 1.酸价(Acid Value):是指中和1克油脂中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克 数。酸价是衡量油脂新鲜度和质量的重要指标,反映了油脂的新鲜程度和氧化程度。按照国标要求,食用植物油的酸价应小于或等于4.0。 2.过氧化值(Peroxide Value):是衡量油脂氧化程度的重要指标,表示每千 克油脂中过氧化物的毫克当量数。过氧化值反映了油脂在储存过程中的氧化程度,过氧化值过高表明油脂已经变质。按照国标要求,食用植物油的过氧化值应小于或等于0.25。 3.碘值(Iodine Value):是衡量油脂中不饱和脂肪酸含量的指标,表示每 100克油脂所能吸收碘的质量数。碘值越高,说明油脂中不饱和脂肪酸含量越高,营养价值也相对较高。按照国标要求,食用植物油的碘值应符合相应的产品标准。 4.游离脂肪酸(Free Fatty Acids):是指存在于油脂中的未与甘油结合的脂 肪酸,包括单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。游离脂肪酸含量过高会影响油脂的品质和稳定性。按照国标要求,食用植物油的游离脂肪酸含量应小于或等于0.5%。 5.杂质(Impurities):是指油脂中含有的非油脂成分,如甘油、无机盐、色 素、异味物质等。杂质的存在会影响油脂的纯净度和品质。按照国标要求,食用植物油的杂质含量应符合相应的产品标准。

6.溶剂残留量(Residual Solvent Content):是指在油脂生产过程中使用有 机溶剂后残留在油脂中的溶剂含量。溶剂残留量过高会对人体健康造成影 响。按照国标要求,食用植物油的溶剂残留量应符合相应的产品标准。 7.微生物指标(Microbial Indicators):包括菌落总数、大肠菌群、致病菌 等指标,用于衡量食用植物油的卫生状况和安全性。按照国标要求,食用植物油的微生物指标应符合相应的产品标准。 二、植物油酸价、过氧化值的测定方法 1.酸价的测定方法:采用滴定法,将油脂样品用氢氧化钾溶液滴定至终点,根 据消耗的氢氧化钾溶液体积计算出酸价。 2.过氧化值的测定方法:采用滴定法,将油脂样品用硫代硫酸钠溶液滴定至终 点,根据消耗的硫代硫酸钠溶液体积计算出过氧化值。也可以使用化学发光法等其他方法进行测定。 在实际测定过程中,需要按照国标要求进行操作和计算,以保证测定结果的准确性和可靠性。同时需要注意样品的代表性、实验操作的规范性和仪器的准确性等方面的问题。

酸价和过氧化值的测定整理1

(参照GB/T 5009.37—2003食品植物油卫生标准分析方法、GB/T 601—2002化学试剂标准滴定溶液的制备):一、酸价 试剂:0.05mol/L氢氧化钾标准滴定溶液。 酚酞指示液:10g/L酚酞乙醇溶液。(1%酚酞乙醇溶液) 乙醚-乙醇混合液:按乙醚-乙醇(2+1)混合。用0.05mol/L氢氧化钾溶液中和至中性。广口玻璃试剂瓶、PH试纸 测定方法: 称样→250ml锥形瓶+50mL中性乙醚-乙醇混合液+酚酞指示液2~3滴→氢氧化钾标准溶液滴定→初现微红色,0.5min内不褪色为终点。 二、过氧化值 试剂:①0.0020mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液。 ②饱和碘化钾溶液:称取14g碘化钾,加10mL水溶解,必要时微热使其溶解,冷却后贮于棕色瓶中。 ③三氯甲烷-冰乙酸混合液:量取40mL三氯甲烷,加60mL冰乙酸混匀。 广口玻璃试剂瓶(GB/T 5538—2005方法,可异辛烷代替三氯甲烷。异辛烷:乙酸=2:3) ④10g/L淀粉指示剂:称取可溶性淀粉0.5g,加少许水,调成糊状,倒入50mL沸水中调匀,煮沸。临用时 现配。 操作方法 称取2.00~3.00g试样→250mL碘瓶+30mL三氯甲烷-冰乙酸→样品完全溶解+1.00mL饱和碘化钾→加塞轻轻振摇半分钟→暗处放置3min →取出+100mL水→摇匀→立即用0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定→淡黄色+1mL淀粉指示液→继续滴定至蓝色消失为终点→做试剂空白试验。 三、0.05mol/L氢氧化钾-乙醇标准溶液 配制: 2.8gKOH----聚乙烯容器中---约5ml水溶解----95%乙醇稀释至1000ml。 标定: 0.15—0.2g(0.001)基准试剂邻苯二甲酸氢钾----50ml水中----加酚酞指示液(10g/L)2滴----标液滴至粉红色—空白试验 四、0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液 配制:称26g硫代硫酸钠Na2S2O3*5H2O)或16g无水硫代硫酸钠-----加0.2g无水碳酸钠-----溶于1000ml水中---缓缓煮沸10min冷却放置2周 标定;基准试剂重铬酸钾120干燥至恒重---称0.18g碘量瓶中----25ml水溶解----2g碘化钾----20ml硫酸溶液(20%)-----摇匀暗处放置10min----150ml水----标准溶液滴定---近终点时加淀粉指示液(10g/L)2ml---滴定至蓝色变成两绿色---空白 (0.002mol/L硫代硫酸钠溶液:0.1mol/L取2ml定容至100ml容量瓶) 五:20%硫酸: c1v1=c2v2 98%硫酸的密度是1.84g/ml 20%硫酸的密度是1.14g/ml 比如配制300ml 20%稀硫酸,需98%的浓硫酸的体积为: 300*1.14*20%/(1.84*98%)=37.9ml 需要水的质量=300*1.14-37.9*1.84=272.2克 需要水的体积=272.2ml 操作:37.9ml98%硫酸缓缓加入水中

食用植物油酸价、过氧化值的快速检测KJ201911)

食用植物油酸价、过氧化值的快速检测 (KJ201911) 1范围 本方法规定了食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速检测方法。 本方法适用于常温下为液态的食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速测定。 显色法 2酸价 2.1原理 食用植物油经异丙醇溶解后,游离脂肪酸与氢氧化钾碱性溶液反应,以每克植物油消耗氢氧化钾的毫克数,即为酸价的数值。 2.2试剂和材料 除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二级水。 2.2.1试剂 2.2.1.1异丙醇(C3H8O)。 2.2.1.2氢氧化钾(KOH)。 2.2.1.3酚酞(C20H14O4)。 2.2.1.4氢氧化钾溶液:称取0.08 g氢氧化钾,用水定容到100 mL,现用现配。 2.2.1.5酚酞溶液:称取1.0 g酚酞,用95%乙醇定容到100 mL。 2.2.1.6百里酚酞溶液:称取2.0 g百里酚酞,用95%乙醇定容到100 mL。 2.3仪器和设备 2.3.1移液器:5mL和10mL。 2.3.2天平:感量为0.01 g。 2.3.3环境条件:温度15 ℃~35 ℃,湿度≤80%。 2.4分析步骤 2.4.1试样的提取

称取1 g(精确至0.01 g)食用植物油试样,置于锥形瓶中,加入5 mL异丙醇,振摇使油溶解。 2.4.2测定步骤 在溶解油样的溶液中加入2~3滴酚酞溶液(深色油脂可加入百里酚酞溶液),食用植物油加入氢氧化钾溶液3.74 mL,煎炸过程中的食用植物油加入氢氧化钾溶液6.23 mL,振摇,观察颜色变化。 2.4.3质控试验 每批样品测定应同时进行质控试验。 2.4. 3.1质控试样的测定 质控样品:采用典型样品基质或相似样品基质,经参比方法确认为阴性、阳性的质控样品。 称取1 g(精确至0.01 g)质控试样,按照2.4.1和2.4.2步骤与样品同法操作。 2.5结果判定 观察样液的颜色,若液体颜色变为粉红色并于30秒内不褪色,说明样品中的酸价值低于标准值(阴性)。若液体颜色不变色或粉红色在30秒内褪色,说明样品中的酸价值高于标准值(阳性)。 2.5.1质控试验要求 阴性质控样的测定结果应为阴性,阳性质控试验测定结果应均为阳性。 2.6结论 当检测结果为阳性时,应采用GB 5009.229-2016《食品安全国家标准食品中酸价的测定》进行确证,进一步确定样品中酸价的含量。 2.7性能指标 2.7.1检测限 食用植物油3 mg KOH/g;煎炸过程中的食用植物油5 mg KOH/g。 2.7.2灵敏度 灵敏度(p+)≥95%。 2.7.3特异性 特异性(p-)≥90%。 2.7.4假阴性率 假阴性率(pf-)≤5%。 2.7.5假阳性率 假阳性率(pf+)≤10%。 3过氧化值

大豆油理化指标检验主要方法

大豆油理化指标检验主要方法 引言 大豆油是一种常见的食用油,拥有丰富的营养价值,被广大消费者所喜爱。为了保证大豆油的质量和安全性,进行理化指标检验是非常重要的。本文将介绍大豆油理化指标检验的主要方法。 酸价测定方法 酸价是反映油脂中游离脂肪酸含量的重要指标,常用于检验油脂的新鲜度和保存状况。大豆油的酸价检测可以使用滴定法进行。 滴定法的步骤如下: 1. 取一定量的大豆油样品,加入氯仿和酚酞指示剂。 2. 用0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定样品,直到溶液由粉红色转变为稳定的红色。 3. 记录滴定溶液的用量,根据滴定溶液和样品的体积计算酸价。 过氧化值测定方法 过氧化值是指油脂中过氧化物含量的指标,反映油脂的新鲜度和氧化程度。过氧化值的测定常用直接滴定法和硫酸铁法。 直接滴定法的步骤如下: 1. 取一定量的大豆油样品,加入碘化钾溶液和硫酸。 2. 将样品与硫酸氢钾溶液混合,使之产生碘化过氧,反应一段时间后,加入淀粉溶液,使反应终止。 3. 使用0.01mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定样品,直到溶液变为淡黄色。 4. 记录滴定溶液的用量,根据滴定溶液和样品的体积计算过氧化值。 硫酸铁法的步骤如下: 1. 取一定量的大豆油样品,加入硫酸铁溶液和甲醇。 2. 将样品与硫酸铁溶液反应,产生蓝色络合物。 3. 使用硫酸铁溶液滴定样品,直到溶液的颜色由蓝色变为浅绿色。 4. 记录滴定溶液的用量,根据滴定溶液和样品的体积计算过氧化值。 色泽测定方法 色泽是评价大豆油外观质量的重要指标,常用于判断大豆油是否受热过度或者受到其他因素的影响。色泽可分为色度和透明度两个方面。 色度的测定方法如下: 1. 取一定量的大豆油样品,将其转移到色度计中。 2. 根据仪器的说明,调整色度计的参数,并记录读数。 透明度的测定方法如下: 1. 取一定量的大豆油样品,加热至60°C左右。 2. 将样品倒入测量透明度的容器中,记录透明度仪器的读数。

植物油脂过氧化值及酸价的测定

实验二植物油脂过氧化值及酸价的测定(滴定法) 一、实验原理 脂肪氧化的初级产物是氢过氧化物ROOH,因此通过测定脂肪中氢过氧化物的量,可以评价脂肪的氧化程度。同时脂肪氧化的初级产物ROOH可进一步分解,产生小分子的醛、酮、酸等,因此酸价也是评价脂肪变质程度的一个重要指标过氧化值的测定:碘量法。在酸性条件下,脂肪中的过氧化物与过量的KI 反应生成I2,析出的I2用硫代硫酸钠(Na 2S 2 O 3 )溶液滴定,根据硫代硫酸的用量 来计算油脂的过氧化值。求出每千克油中所含过氧化物的毫摩尔数,即为脂肪的过氧化值(POV)。 酸价的测定:滴定法。利用酸碱中和反应,测出脂肪中游离酸的含量。油脂的酸价以中和1克脂肪中游离酸所需消耗的氢氧化钾的毫克数表示。 二、材料、试剂与仪器 材料:油脂。(暴露在空气及光照条件下3天待用;) 仪器:碘价瓶250mL、微量滴定管(5mL)、量筒(5、50mL)、移液管、容量瓶(100、1000mL)、滴瓶、烧瓶、碱式滴定管、锥形瓶(250mL)、试剂瓶、称量瓶、天平(感量0.001g)。 试剂: 1、0.01mol/L Na 2S 2 O 3 :用标定的0.1mol/L Na 2 S 2 O 3 稀释而成; 2、氯仿—冰乙酸混合液:取氯仿40mL加冰乙酸60mL,混匀; 3、饱和碘化钾溶液:取碘化钾10g,加水5mL,贮于棕色瓶中,如发现溶液变黄,应重新配制; 4、0.5%淀粉指示剂:500mg淀粉加少量冷水调匀,再加一定量沸水(最后体积约为100 mL); 5、0.1mol/L氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液; 6、中性乙醚—95%乙醇(2:1)混合溶剂:临用前用0.1mol/L碱液滴定至中性。 7、1%酚酞乙醇溶液所用试剂为国产分析纯。 三、操作步骤(一)过氧化值的测定 1、称取混合均匀的油样2~3g(精确到0.01g)置于干燥的碘量瓶底部,加入30mL 氯仿-冰乙酸混合液,轻轻摇动充分混合; 2、加入1mL饱和碘化钾溶液,加塞后摇匀,在暗处放置5min; 3、取出碘量瓶,立即加入50mL蒸馏水,充分混合后,立即用0.01mol/L Na 2S 2 O 3 标准溶液滴定至水层呈浅黄色时,加入1mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失为止,记下体积V1,并计算POV。 4、同时做不加油样的空白试验,记下体积V2。 (二)酸价的测定 1、称取均匀的油样4g(精确到0.01g),注入锥形瓶; 2 加入中性乙醚-乙醇溶液50mL,小心旋转摇动,使油样完全溶解; 3 加2~3滴酚酞指示剂,用0.1mol/L碱液滴定至出现微红色并在30s内不消失,记下消耗碱液的毫升数(V),并计算酸价。 四、结果计算 (一)过氧化值(POV)的计算

食用油的酸价与过氧化值分析方法

食用油的酸价与过氧化值分析方法食用油是日常生活中不可或缺的食品,而了解食用油的质量指标是确保食品安全和保证营养健康的重要环节。在鉴定食用油质量的过程中,酸价和过氧化值是两个重要的指标。本文将介绍食用油酸价和过氧化值的含义以及常用的分析方法。 一、酸价的含义和分析方法 酸价是指食用油中游离脂肪酸所消耗的单位质量氢氧化钠的量,也可以理解为单位质量食用油中游离脂肪酸的含量。酸价的测定主要通过酸碱中和反应来确定。 1. 酸碱滴定法 酸碱滴定法是一种经典的测定酸价的方法。首先,将待测的食用油溶解在非极性有机溶剂中,然后加入酸性指示剂(如苯酚酞),利用氢氧化钠溶液与油中的游离脂肪酸中和反应,通过滴定的方式确定酸碱中和点,从而计算出酸价。 2. pH指示法 pH指示法是一种简便快速的测定酸价的方法。使用pH试纸或电子pH计测量食用油溶液的pH值,根据酸碱中和反应的基本原理,可以通过pH值的变化来判断酸价的高低。通常,酸价越高,溶液的pH值越低。 二、过氧化值的含义和分析方法

过氧化值是指食用油中过氧化物的含量,也是反映油脂氧化程度和稳定性的重要指标。过氧化值的测定主要采用碘值法和亚硫酸盐滴定法。 1. 碘值法 碘值法是一种常用的测定过氧化值的方法。首先,将待测食用油中的过氧化物与饱和碘钾溶液反应,在酸性条件下,过氧化物会与碘发生氧化反应,碘被还原。然后,使用无水钠硫代硫酸溶液滴定未反应的碘,通过测量消耗的亚硫酸盐的量来计算过氧化值。 2. 亚硫酸盐滴定法 亚硫酸盐滴定法是测定过氧化值的另一种常用方法。该方法通过滴定亚硫酸钠溶液与油中的过氧化物发生反应,亚硫酸钠会氧化为亚硫酸钠钠酸盐。利用滴定剂中的淀粉指示剂,在溶液中的蓝色淀粉-碘复合物被亚硫酸还原后,颜色会由蓝色转变为无色。通过滴定剂的加入量来计算过氧化值。 总结: 酸价和过氧化值是评价食用油质量的重要指标。酸价反映食用油中游离脂肪酸的含量,而过氧化值则反映油脂的氧化程度和稳定性。常用的酸价测定方法包括酸碱滴定法和pH指示法,而过氧化值的测定方法则包括碘值法和亚硫酸盐滴定法。了解和运用这些分析方法,既有助于判断食用油的合格与否,也有助于保证消费者的健康和安全。

火锅老油检测标准(一)

火锅老油检测标准(一) 火锅老油检测标准 背景介绍 火锅是中国饮食文化中的重要组成部分,而老油是火锅中最容易 存在的安全隐患之一。老油的消费极易危害人体健康,因此有必要制 定相应的检测标准来保障食品安全。 检测标准 针对火锅老油,需要考虑以下几个方面: 酸价和脂肪酸组成 老油的酸价和脂肪酸组成是判断其品质的关键指标。一般来说, 老油的酸价应控制在2.0以下,单不饱和脂肪酸比例不应超过40%,多不饱和脂肪酸比例不应超过30%。 氧值和过氧化值 老油会因为受热氧化而产生氧化产物,进而形成氧值和过氧化值。这两个指标直接反映了老油的新鲜度和品质。一般来说,老油的氧值 不应超过0.50mg/g,过氧化值不应超过10.0mEq/kg。

色泽和气味 老油的色泽和气味也是反映其品质的重要指标。正常的老油应为 浅黄色或淡棕色,而且味道应当清香。 实施方法 为了确保火锅老油检测的准确性,可以采用以下实施方法: 1.抽样分析。把老油随机抽取样品,并按照上述检测标准进行检测。 2.仪器测试。使用现代化仪器对老油的酸价、脂肪酸、氧值、过氧 化值等进行测试。 3.加强管理。在火锅店运营过程中,加强老油存储、使用、检验管 理,避免老油受到污染和恶意添加。 结论 制定火锅老油检测标准是确保食品安全的重要措施。只有建立起 科学合理的检测标准,并进行有效实施和监督管理,才能让消费者安 心享受火锅文化带来的美食体验。 总结 为了确保饮食的安全,针对食品的检测标准必不可少。火锅老油 作为消费者非常关注的问题之一,需要建立相应的检测标准和实施方法。通过科学可靠的检测和管理,可以保障老油的品质和消费者的健康。

设计性实验:食用油脂的检验

设计性实验:食用油脂的检验 [实验目的] 1、充分了解摄入存在掺假及安全性问题油脂对人体的伤害。 2、了解不同种类植物油特性,掌握其感官评定方法。 3、学习对食用植物油酸价、碘价、过氧化值等理化性质测定方法,从而判断其是否掺假及品质的好坏。 [实验原理] 1、食用植物油感官评定:利用食品感官评定的基本技术和食用油的一些感官特性进行鉴别判断。 2、浓硫反应法 植物油成分主要是不饱和脂肪酸,浓硫酸与之反应时主要是脱水反应,也就是碳化,将里面的氢氧元素以水的形式反应,不同植物油会呈现不同颜色,以此判断是否掺假。 3、冷冻试验法 待检油样倒入试管至其高度的2/3处,于冰箱冷藏放置4小时,取出观察,不同植物油会呈现不同状态,可以此区分,鉴别是否掺假。 4、油脂酸价:酸价(酸值)是指中和1.0 g油脂所含游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。酸价是反映油脂质量的主要技术指标之一,测定酸价可以评定油脂品质的好坏和贮藏方法是否恰当。常用酸碱中和法,其原理:油脂中的游离脂肪酸与氢氧化钾产生中和反应,从氢氧化钾标准溶液消耗量可计算出游离脂肪酸的量。新鲜油脂的酸价很小,随着储存期的延长和油脂的酸败,其酸价随之增大,油脂中游离脂肪酸含量增加,可直接说明油脂新鲜度和质量的下降。在GB1535-2003《大豆油》、GB156-2004《菜籽油》中规定,其原油质量指标中酸值(即酸价)不得超过4.0 mgKOH/ g,四级成品油质量指标中酸值(即酸价)不得超过3.0 mgKOH/ g 。酸价高于3.5 mgKOH/ g时,油脂出现不愉快的哈喇味;酸价超过4 mgKOH/g 较多时,人们如果食用了这种油脂后会引起呕吐、腹泻等中毒现象,酸败严重的油脂不能食用。 5、碘价:测定碘价可以了解油脂脂肪酸的组成是否正常有无掺杂等。最常用的是氯化碘﹣乙酸溶液法(韦氏法),其原理:在溶剂中溶解试样并加入韦氏碘液,氯化碘则与油脂中的不饱和脂肪酸发生加成反应,游离的碘可用硫代硫酸钠溶液滴定,从而计算出被测样品所吸收的氯化碘(以碘计)的克数,求出碘价。 6、过氧化值:检测油脂中是否存在过氧化值,以及含量的大小,即可判断油脂是否新鲜和酸败的程度。常用滴定法,其原理:油脂氧化过程中产生过氧化物,与碘化钾作用,生成游离碘,以硫代硫酸钠溶液滴定,计算含量。中国“食用植物油卫生标准(GB2716-85)”规定:过氧化值(出厂)≤0.15%。 [实验材料] 1、仪器:减压蒸馏装置;离心机;微量注射器(10);碘量瓶(250 mL);各种分析天平; 10 mL具塞玻璃离心管;常用玻璃仪器;容量瓶(25 mL)。 2、试剂:酚酞指示剂(10 g/L);氢氧化钾标准溶液[C( KOH )=0.05 mol/ L ];碘化钾溶液(150 g/L );韦氏碘液试剂;三氯甲烷(分析纯);冰乙酸(分析纯);可溶性淀粉(分

食用油中过氧化值的测定原理

食用油中过氧化值的测定原理 食用油中过氧化值的测定原理是基于油脂在空气中发生氧化反应形成过氧化物的化学反应过程,通过确定食用油样品中活性氧的含量来间接测定油脂的氧化程度。测定过程中使用过氧化值反映油脂中的氧化程度,这对于评估油脂的质量和储存稳定性起到了重要的作用。 食用油是人们日常生活中常用的调味品和烹饪用油,其质量和安全性直接关系到人们的健康。然而,食用油中存在的脂肪酸和其他成分容易受到氧化的影响而降低其品质。氧化反应会导致食用油中产生有害物质,如过氧化物、有机酸、酸价等,因此测定食用油中过氧化值对于判断油脂的新鲜度和稳定性有重要意义。 过氧化值的测定原理主要基于固定过氧化试剂标准样品和食用油样品发生氧化反应来推断食用油样品的氧化情况。测定过程中主要涉及以下几个步骤: 1. 试样的准备:将食用油样品按照一定比例和物质生成试剂混合均匀,以得到试样溶液。通常采用的试剂是次氯酸钠(NaClO)溶液,在该试剂的作用下,油脂中的脂肪酸产生氧化反应形成次氯酸脂肪酸,生成的过氧化物含量与油脂的氧化程度相关联。 2. 反应的进行:将试样溶液在一定的温度和时间条件下进行反应。溶液中的次氯酸与油脂发生反应生成过氧化物,这个过程是较为复杂的氧化反应,其中涉

及自由基链引发、过氧化氢析出等一系列反应。 3. 指示剂的加入:在反应结束后,添加一定量的碘化钾溶液(KI)作为指示剂,碘化钾和次氯酸反应生成氯化钾(KCl)和酸碘(I2)。由于次氯酸比碘化钾更强氧化剂,所以次氯酸先于碘化钾与酸碘反应生成氯化钾,而未与次氯酸反应的碘化钾则与过氧化物反应生成碘。通过观察溶液的颜色和强度变化,即可根据呈现出的光谱吸收或颜色变化来推断过氧化物含量。 4. 测定和计算:通过光谱分析或其他化学分析方法,测定油脂溶液中的物质浓度,根据实验所得数据计算出食用油中的过氧化值。过氧化值是以每千克油脂的毫摩尔数来表示的,测定结果越大,说明油脂中的过氧化物含量越高,反之则说明油脂的质量越好。 总的来说,食用油中过氧化值的测定原理是基于油脂中脂肪酸的氧化反应产生过氧化物,通过添加试剂进行反应,并利用指示剂的颜色或光谱的变化来判断过氧化物的含量。通过测定食用油中过氧化值,可以评估油脂的新鲜度和储存稳定性,从而保证食用油的质量和安全性。

食品油种类检测报告

食品油种类检测报告 食品油是人们日常饮食中不可或缺的一种食材,而食品油的质量安全直接关系着人们的健康。为了确保市场上的食品油质量安全,对食品油进行种类检测是必不可少的环节。本次检测报告旨在对市场上常见的几种食品油进行检测,以保障消费者饮食安全。 本次检测对象为市面上常见的植物油种类,包括大豆油、花生油、葵花籽油和玉米油。通过对这四种食品油的主要指标进行检测,确保其合格。以下是各项指标的检测结果: 1. 外观和气味:经检测,四种食品油的外观均为清澈透明的液体,无杂质悬浮物;气味无异常。 2. 酸价:酸价是反映油脂是否新鲜的重要指标之一。经测定,大豆油的酸价为0.32mg/g,花生油的酸价为0.28mg/g,葵花籽油的酸价为0.36mg/g,玉米油的酸价为0.4mg/g。根据国家标准,食用油的酸价应低于2mg/g,因此四种食品油的酸价均符合标准。 3. 过氧化值:过氧化值是反映油脂氧化程度的指标,其数值越高,食用油的品质越差。检测结果显示,大豆油的过氧化值为5.1meq/kg,花生油的过氧化值为 4.8meq/kg,葵花籽油的过氧化值为4.9meq/kg,玉米油的过氧化值为 5.3meq/kg。根据相关标准,食用油的过氧化值不应超过10meq/kg,因此四种食品油的过氧化值均在安全范围内。

4. 硫酸价:硫酸价是脂肪酸和游离脂肪酸的总含量指标,是衡量食用油是否合格的重要参数。经检测,大豆油的硫酸价为 0.081mg/g,花生油的硫酸价为0.075mg/g,葵花籽油的硫酸价 为0.085mg/g,玉米油的硫酸价为0.087mg/g。根据国家标准,食用油的硫酸价应低于0.2mg/g,因此四种食品油的硫酸价均 达到了合格标准。 综上所述,通过本次食品油种类检测,大豆油、花生油、葵花籽油和玉米油均符合国家标准,安全可靠。消费者可以放心购买使用,并合理搭配食用,保证健康饮食。同时,建议生产企业在生产过程中加强质量控制,确保食用油的质量安全。

食用植物油脂品质检验实验报告

生物学实验教学中心

目录 引言 (1) 1、材料和方法 (2) 1.1、实验仪器 (2) 1.2、试剂及溶液 (2) 1.3、实验方法步骤 (5) 2、理化分析 (9) 2.1、食用油中BHT、BHA的分离鉴定 (9) 2.2、酸价测定 (10) 2.3、碘价测定(韦氏法) (10) 2.4、过氧化值的测定 (11) 2.5、羰基价测定 (11) 3、油中非食用油的鉴别 (11) 4、结果与分析 (13) 5、讨论与思考 (16) 参考文献 (16)

食用植物油脂品质检验 摘要: 食用植物油脂品质的好坏可通过测定其酸价、碘价、过氧化值、羰基价等理化特性来判断。分离鉴定食用油中的BHT(叔丁基茴香醚)、BHA(2,6-二叔丁基对甲酚),及测量油脂酸价、碘价、过氧化值、羰基价,来进行对食用植物油脂品质检验. BHT(叔丁基茴香醚)、BHA(2,6-二叔丁基对甲酚)用薄层色谱法定性,根据其在薄层板上显色的最低检出量与标准品最低检出量比较而概略定量,对高脂肪食品中的BHT、BHA 能定性检出。酸价(酸值)酸价是评定油脂品质好坏和储存方法是否得当的一个指标。同一种植物油酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好,酸价越高,说明其质量越差越不新鲜。测定碘价可以了解油脂脂肪酸的组成是否正常有无掺杂等。过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化的一种指标,用来衡量油脂的酸败程度,过氧化值超标,油的味道会不好,甚至产生异味,对人体不利影响。检测油脂中是否存在过氧化值,常用滴定法。用羰基价来评价油脂中氧化产物的含量和酸败劣度的程度,具有较好的灵敏度和准确性。我国已把羰基价列为油脂的一项食品卫生检测项目,常用比色法测定总羰基价。油中非食用油的鉴别,利用薄层层析、皂化反应及简单的呈色反应进行常见食用植物油掺伪鉴别。 关键词:BHT BHA 酸价碘价过氧化值滴定法羰基价比色法薄层层析皂化反应呈色反应

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