薄膜物理与技术

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第一章真空技术基础

1、膜的定义及分类。

答:当固体或液体的一维线性尺度远远小于它的其他二维尺度时,我们将这样的固体或液体称为膜。通常,膜可分为两类:

(1)厚度大于1mm的膜,称为厚膜;

(2)厚度小于1mm的膜,称为薄膜。

2、人类所接触的真空大体上可分为哪两种

答:(1)宇宙空间所存在的真空,称之为“自然真空”;(2)人们用真空泵抽调容器中的气体所获得的真空,称之为“人为真空”。

3、何为真空、绝对真空及相对真空

答:不论哪一种类型上的真空,只要在给定空间内,气体压强低于一个大气压的气体状态,均称之为真空。完全没有气体的空间状态称为绝对真空。目前,即使采用最先进的真空制备手段所能达到的最低压强下,每立方厘米体积中仍有几百个气体分子。因此,平时我们所说的真空均指相对真空状态。

4、毫米汞柱和托

答:“毫米汞柱(mmHg)”是人类使用最早、最广泛的压强单位,它是通过直接度量长度来获得真空的大小。1958 年,为了纪念托里拆利,用“托(Torr)”,代替了毫米汞柱。1 托就是指在标准状态下,1 毫米汞柱对单位面积上的压力,表示为1Torr=1mmHg。

5、真空区域是如何划分的

答:为了研究真空和实际使用方便,常常根据各压强范围内不同的物理特点,把真空划分为以下几个区域:(1)粗真空:l′105 ~ l′102 Pa,(2)低真空:l′102 ~ 1′10-1Pa,(3)高真空:l′10-1 ~ 1′10-6Pa和(4)超高真空:< 1′10-6Pa。

6、真空各区域的气体分子运动规律。

答:(1)粗真空下,气态空间近似为大气状态,分子仍以热运动为主,分子之间碰撞十分频繁;(2)低真空是气体分子的流动逐渐从黏滞流状态向分子状态过渡,气体分子间和分子与器壁间的碰撞次数差不多;(3)高真空时,气体分子的流动已为分子流,气体分子与容器壁之间的碰撞为主,而且碰撞次数大大减少,在高真空下蒸发的材料,其粒子将沿直线飞行;(4)在超高真空时,气体的分子数目更少,几乎不存在分子间的碰撞,分子与器壁的碰撞机会也更少了。

7、何为气体的吸附现象可分几类、各有何特点

答:气体吸附就是固体表面捕获气体分子的现象,吸附分为物理吸附和化学吸附。

(1)物理吸附没有选择性,任何气体在固体表面均可发生,主要靠分子间的相互吸引力引起的。物理吸附的气体容易发生脱附,而且这种吸附只在低温下有效;(2)化学吸附则发生在较高的温度下,与化学反应相似,气体不易脱附,但只有当气体中的原子和固体表面原子接触并形成化合键时才能产生吸附作用。

8、何为气体的脱附现象

答:气体的脱附是气体吸附的逆过程。通常把吸附在固体表面的气体分子从固体表面被释放

出来的过程叫做气体的脱附。

9、何为电吸收和化学清除现象

答:电吸收是指气体分子经电离后形成正离子,正离子具有比中性气体分子更强的化学活泼性,因此常常和固体分子形成物理或化学吸附;化学清除现象常在活泼金属(如钡、铁等)固体材料的真空蒸发时出现,这些蒸发的固体材料将与非惰性气体分子生成化合物,从而产生化学吸附。

10、影响气体在固体表面吸附和脱附的主要因素

答:(1)气体的压强、(2)固体的温度、(3)固体表面吸附的气体密度以及(4)固体本身的性质,如表面光洁程度、清洁度等。

11、目前常用获得真空泵主要有几种类型,各自的特点

答;目前常用获得真空的设备主要有气体传输泵(旋转式机械真空泵、油扩散泵、复合分子泵)和气体捕获泵(分子筛吸附泵、钛升华泵、溅射离子泵和低温泵)两类。气体传输泵是一种通过将气体不断吸入并排出真空泵从而达到排气的目的泵;气体捕获泵是一种利用各种吸气材料所特有的吸气作用将被抽空间的气体吸除,以达到所需真空度的泵。气体捕获泵工作时不采用油做介质,故又称之为无油类泵。

12、何为前级泵和次级泵

答:机械泵和吸附泵都是从一个大气压力下开始抽气,因此常将这类泵称为“前级泵”,而将那些只能从较低的气压抽到更低的压力下的真空泵称为“次级泵”。

13、何为机械泵,其工作特点是什么机械泵有哪几种形式

答:凡是利用机械运动(转动或滑动)以获得真空的泵,就称为机械泵。机械泵可以从大气压开始工作的典型的真空泵,既可以单独使用,又可作为高真空泵或超高真空泵的前级泵。由于这种泵是用油来进行密封的,所以属于有油类型的真空泵。机械泵常见的有旋片式、定片式和滑阀式(又称柱塞式)几种,其中以旋片式机械泵最为常见。

14、何为分子泵,其工作特点是什么分子泵有哪几种形式,各有何特点

答:分子泵也属于气体传输泵,但是它是一种无油类泵,可以与前级泵构成组合装置,从而获得超高真空。分子泵分为牵引泵(阻压泵)、涡轮分子泵和复合分子泵三大类:(1)牵引泵在结构上更为简单,转速较小,但压缩比大;(2)涡轮式分子泵可分“敞开”叶片型和重叠叶片型,前者转速高,抽速也较大,后者则恰好相反;(3)复合型分子泵将涡轮分子泵抽气能力高(24000r/min)的优点和牵引分子泵(460l/sec)压缩比大(150)的优点结合在一起,利用高速旋转的转子携带气体分子而获得超高真空。

15、何为低温泵,按其工作原理可分几种类型

答:低温泵是利用20K 以下的低温表面来凝聚气体分子以实现抽气的一种泵,是目前具有最高极限真空的抽气泵。低温泵又称冷凝泵、深冷泵。按其工作原理又可分为低温吸附泵、低温冷凝泵、制冷机低温泵。

16、捕获泵再生时必须遵循的要求

答:(l)一且开始再生处理,就必须清除彻底。这是因为局部升温时会使屏蔽板上冷凝的大

量水蒸气转移到内部的深冷吸气板上.严重损害低温泵的抽气能力。(2)再生时应使凝结层稳定蒸发,一定不能使系统内气体压力超过允许值,否则在除氢这类易燃易爆的气体时,一旦漏入空气就有爆炸的危险。(3)再生时,需严防来自前级泵的碳氢化合物进入低温泵内污染吸气面,因此要求抽气时间尽可能短。

17、按测量原理真空计可分几种,各自的定义及特点

答:真空计的种类很多,通常按测量原理可分为绝对真空计和相对真空计。通过测定物理参数直接获得气体压强的真空计称为绝对真空计;通过测量与压强有关的物理量,并与绝对真空计比较后得到压强值的真空计称为相对真空计。特点:(1)绝对真空计:所测量的物理参数与气体成分无关,测量比较准确,但是在气体压强很低的情况下,直接进行测量是极其困难的;(2)相对真空计:测量的准确度略差,而且和气体的种类有关。

第二章薄膜制备的化学方法

1、化学气相沉积的主要优点有哪些

答:(1)可准确控制薄膜组分及掺杂水平,获得具有理想化学配比的薄膜;(2)可在复杂形状的基片上沉积;(3)可在大气压下进行,系统不需要昂贵的真空设备;(4)高沉积温度可大幅度改善晶体的结晶完整性;(5)利用材料在熔点或蒸发时分解的特点而得到其他方法无法得到的材料;(6)沉积过程可以在大尺寸基片或多基片上进行。

2、化学气相沉积的主要缺点有哪些

答:(1)化学反应需要高温;(2)反应气体会与基片或设备发生化学反应;(3)在化学气相沉积中所使用的设备可能较为复杂,且有许多变量需要控制。

3、在化学气相薄膜沉积过程中可控制的变量有那些涉及那几个基本过程

答:气体流量、气体组分、沉积温度、气压、真空室几何构型等。因此,化学气相沉积涉及三个基本过程:(1)反应物的输运过程;(2)化学反应过程;(3)去除反应副产品过程。

4、化学气相沉积反应器的设计类型可分成几种,各自特点有哪些

答:(1)常压和(2)低压式、(3)热壁式和(4)冷壁式。特点:(1)常压式反应器:运行的缺点是需要大流量携载气体、大尺寸设备,得到的膜污染程度高。(2)低压式反应器:不需携载气体,并在低压下只使用少最反应气体,此时,气体从一端注入,在另一端用真空泵排出。低压式反应器已得到迅猛发展。(3)热壁式反应器:整个反应器需要达到发生化学反应所需的温度,基片处于由均匀加热炉所产生的等温环境下。(4)冷壁式反应器:只有基片需要达到化学反应所需的温度,换句话说,加热区只局限于基片或基片架。

5、何为激光化学气相沉积,它的主要机制和作用是什么

答:激光化学气相沉积是通过使用激光源产生出来的激光束实现化学气相沉积的一种方法。从本质上讲,由激光触发的化学反应有两种机制:(1)一种为光致化学反应,(2)另一种则为热致化学反应。作用:(1)在光致化学反应过程中,具有足够高能量的光子用于使分子分解并成膜,或与存在于反应气体中的其他化学物质反应并在邻近的基片上形成化合物膜。(2)在热致化学反应过程中,激光束用作加热源实现热致分解,在基片上引起的温度升高控制着沉积反应。

6、激光化学气相沉积过程中显示出的那些独特优越性

答:激光的方向性可以使光束射向很小尺寸上的一个精确区域,产生局域沉积。通过选择激光波长可以确定光致反应沉积或热致反应沉积。在许多情况下,光致反应和热致反应过程同时发生。

7、激光化学气相沉积的反应系统与传统化学气相沉积系统相似,但薄膜的生长特点在许多方面是不同的,这其中的主要原因是什么

答:(1)由于激光化学气相沉积中的加热非常局域化,因此其反应温度可以达到很高。(2)在激光化学气相沉积中可以对反应气体预加热,而且反应物的浓度可以很高,来自于基片以外的污染很小。(3)对于成核,表面缺陷不仅可起到通常意义下的成核中心作用,而且也起到强吸附作用,因此当激光加热时会产生较高的表面温度。(4)由于激光化学气相沉积中激光的点几何尺寸性质增加了反应物扩散到反应区的能力,因此它的沉积率比传统化学气相沉积高出几个数量级。但是,激光化学气相沉积中局部高温在很短时间内只局限在一个小区域,因此它的沉积率由反应物的扩散以及对流所限制。

8、限制激光化学气相沉积沉积率的参数主要有哪些

答:反应物起始浓度、惰性气体浓度、表面温度、气体温度、反应区的几何尺度等。

9、紫外线光致分解沉积系统的优点是什么

答:(1)真空紫外线可以在没有任何吸收损失的条件下被直接引向窗口; (2)在窗口处可避免薄膜沉积;(3)没有光线直接到达基片。

第三章

1、解释PECVD沉积过程的两种模型

答:(1)光和团簇助化学气相沉积,其沉积率为6nm/min ,这里等离子体与基片不接触。(2)等离子体助化学气相沉积,在此过程中,在感应加热等离子体附近的辉光放电等离子体与基片相接触,沉积率为50nm/min。

2、何为电镀

答:电镀是电流通过在导电液(称为电解液)中的流动而产生化学反应,最终在阴极上(电解)沉积某一物质的过程。

3、在水溶液中,离子被沉积到薄膜以前经历了哪几个过程

答:①去氢;②放电;③表面扩散;④成核、结晶。

4、电镀法的优缺点有哪些

答:电镀法的优点是(1)薄膜的生长速度较快;(2)基片可以是任意形状,这是其他方法所无法比拟的。电镀法的缺点是电镀过程一般难以控制。

5、何为化学镀

答:不加任何电场、直接通过化学反应而实现薄膜沉积的方法叫化学镀。化学反应可以在有催化剂存在和没有催化剂存在时发生,使用活性剂的催化反应也可视为化学镀。

6、LB 膜技术所形成膜的类型有哪几种请画出相应膜结构。

答:(1)如果沉积层只在基片下降时得到,这样的沉积或制造的膜称为X型;

薄膜材料与薄膜技术(答案)

(2)当基片下降或抽取时实现膜的沉积则此膜为Y 型,这一类型膜为大多数研究者所研究;薄膜材料与薄膜技术(答案)

(3)当只有当基片抽取时发生膜沉积,此时获得的膜称为Z 型,这一沉积模式是不常见的。薄膜材料与薄膜技术(答案)

10、在水溶液中,离子被沉积到薄膜以前经历的具体过程有哪些

答:①去氢;②放电;③表面扩散;④成核、结晶。

11、何为电镀其主要优缺点有哪些电镀法制备的薄膜性质主要取决于什么

答:电镀是电流通过在导电液(称为电解液)中的流动而产生化学反应,最终在阴极上(电解)沉积某一物质的过程。电镀法的主要优点是薄膜的生长速度较快;基片可以是任意形状,这是其他方法所无法比拟的。电镀法的缺点是电镀过程一般难以控制。电镀法制备的薄膜性质取决于电解液、电极和电流密度。

12、何为化学镀

答:不加任何电场、直接通过化学反应而实现薄膜沉积的方法叫化学镀。化学反应可以在有催化剂存在和没有催化剂存在时发生,使用活性剂的催化反应也可视为化学镀。

13、何为LB技术

答:l933年Katharine Blodgtt 和Irving Langmuir发现利用分子活性在气液界面上形成凝结膜,将该膜逐次叠积在基片上形成分子层(或称膜)的技术,后被称为Longmuir-Blodgett(LB)技术。

第三章薄膜制备的物理方法

1、物理气相沉积过程的三个阶段

答:(1)从源材料中发射出粒子;

(2)粒子输运到基片;

(3)粒子在基片上凝结、成核、长大、成膜。

2、真空蒸发沉积的物理原理及特点

答:在真空环境下,给待蒸发物提供足够的热量以获得蒸发所必需的蒸气压。在适当温度下,蒸发粒子在基片上凝结,这样即可实现真空蒸发薄膜沉积。

真空蒸发沉积薄膜具有简单便利、操作容易、成膜速度快、效率高等特点,是薄膜制备中最为广泛使用的技术,这一技术的缺点是形成的薄膜与基片结合较差,工艺重复性不

好。

3、真空蒸发沉积过程的三个步骤

答:(1)蒸发源材料由凝聚相转变成气相;(2)在蒸发源与基片之间蒸发粒子的输运;(3)蒸发粒子到达基片后凝结、成核、长大、成膜。

4、真空蒸发系统有哪几个组成部分

答:①真空室,②蒸发源或蒸发加热装置;③放置基片及给基片加热装置。

5、何为物质的饱和蒸气压

答:在一定温度下,蒸发气体与凝聚相平衡过程中所呈现的压力称为该物质的饱和蒸气压。

6、何为物质的蒸发温度

答:物质的饱和蒸气压随温度的上升而增大,相反,一定的饱和蒸气压则对应着一定的物质温度。规定物质在饱和蒸气压为10-2Torr时的温度,称为该物质的蒸发温度。

7、电阻丝加热蒸发法的加热装置有哪四个主要特点

答;①它们只能用于金属或某些合金的蒸发;②在一定时间内,只有有限量的蒸发材料被蒸发;③在加热时,蒸发材料必须润湿电阻丝;④一旦加热,这些电阻丝会变脆,如果处理不当甚至会折断。

8、电阻加热蒸发法的主要缺点是:

答:(1)支撑坩埚及材料与蒸发物反应;(2)难以获得足够高的温度使介电材料,如Al2O3、Ta2O5、TiO2等蒸发;(3)蒸发率低;(4)加热时合金或化合物会分解。

9、激光蒸发技术的优点。

答:(1)激光是清洁的,使来自热源的污染减少到最低;

(2)激光光束只对待蒸镀材料的表面施加热量,可减少来自待蒸镀材料支撑物的污染;(3)激光束聚焦可获得高功率密度,使高熔点材料也可有较高的沉积速率;

(4)激光束发散性较小,激光及其相关设备可以相距较远;

(5)采用外部反射镜导引激光光束,很容易实现同时或顺序多源蒸发。

10、真空电弧蒸发属于物理气相沉积,其过程包括:

(1)等离子体的产生;

(2)等离子体被输运到基片;

(3)最后凝聚在基片上以形成所需性质的薄膜。

11、脉冲激光蒸发的优势有哪些

答:脉冲激光蒸发的优势在于可以使源材料的原始纯度保持下来,同时减少了坩埚污染。另外,被照射的靶和基片的平均温度都很低。因此沉积是在低温下进行。因此脉冲激光蒸发法对于化合物材料的组元蒸发具有很大优势。即使化合物中的组元具有不同的蒸气压,在蒸发时也不会发生组分偏离现象。

12、何为溅射

答:在某一温度下,如果固体或液体受到适当的高能粒子(通常为离子)的轰击,则这些原子通过碰撞有可能获得足够的能量从表面逃逸,这一将原子从表面发射出去的方式称为溅射。

13、溅射的主要实验事实有哪些

答:(l)溅射出来的粒子角分布取决于入射粒子的方向;(2)从单晶靶溅射出来的粒子显示择优取向;(3)溅射率(平均每个入射粒子能从靶材中打出的原子数)不仅取决于入射粒子的能量,而且也取决于入射粒子的质量;(4)溅射出来的粒子平均速率比热蒸发的粒子平均

速率高得多。

14、简述直流辉光放电等离子体产生的过程。

答:在两极加上电压,系统中的气体因宇宙射线辐射会产生一些游离离子和电子,但其数量是很有限的,因此所形成的电流是非常微弱的,这一区域AB称为无光放电区。随着两极间电压的升高,带电离子和电子获得足够高的能量,与系统中的中性气体分子发生碰撞并产生电离,进而使电流持续地增加,此时由于电路中的电源有高输出阻抗限制致使电压呈一恒定值,这一区域BC称为汤森放电区。在此区域,电流可在电压不变情况下增大。当电流增大到一定值时(C点),会发生“雪崩”现象。离子开始轰击阴极,产生二次电子,二次电子与中性气体分子发生碰撞,产生更多的离子,离子再轰击阴极,阴极又产生出更多的二次电子,大量的离子和电子产生后,放电便达到了自持,气体开始起辉,两极间的电流剧增,电压迅速下降,放电呈负阻特性,这一区域CD 叫做过渡区。在D点以后,电流平稳增加,电压维待不变,这一区域DE称为正常辉光放电区。在这一区域,随着电流的增加,轰击阴极的区域逐渐扩大,到达E 点后,离子轰击已覆盖至整个阴极表面。此时继续增加电源功率,则使两极间的电流随着电压的增大而增大,这一区域EF 称做“异常辉光放电区”。在异常辉光放电区,电流可以通过电压来控制,从而使这一区域成为溅射所选择的工作区域。在F 点以后,继续增加电源功率,两极间的电流迅速下降,电流则几乎由外电阻所控制,电流越大,电压越小,这一区域FG 称为’‘弧光放电区”。

15、相对于真空蒸发镀膜,溅射镀膜具有如下特点:

(l)对于任何待镀材料,只要能作成靶材,就可实现溅射;

(2)溅射所获得的薄膜与基片结合较好,

(3)溅射所获得的薄膜纯度高,致密性好;

(4)溅射工艺可重复性好,膜厚可控制,同时可以在大面积基片上获得厚度均匀的薄膜。溅射存在的缺点是,相对于真空蒸发,它的沉积速率低,基片会受到等离子体的辐照等作用而产生温升。

16、何为溅射率

答:溅射率又称溅射产额或溅射系数,是描述溅射特性的一个重要参数,它表示入射正离子轰击靶阴极时,平均每个正离子能从靶阴极中打出的原子数。

17、简述溅射率的影响因素。

答:(1)溅射率与入射离子的种类、能量、角度以及靶材的种类、结构等有关。溅射率依赖于人射离子的质量,质量越大,溅射率越高。

(2)在入射离子能量超过溅射阈值后,随着入射离子能量的增加,在150eV 以前,溅射率与入射离子能量的平方成正比;在150~10000eV范围内,溅射率变化不明显;入射能量再增加,溅射率将呈下降趋势。(3)溅射率随着入射离子与靶材法线方向所成的角(入射角)的增加而逐渐增加。在0°~ 60°范围内,溅射率与入射角q 服从1/cosq 规律;当入射角为60°~80°时,溅射率最大,入射角再增加时,溅射率将急剧下降;当入射角为90°时,溅射率为零。

溅射率一般随靶材的原子序数增加而增大,元素相同,结构不同的靶材具有不同的溅射率。另外,溅射率还与靶材温度、溅射压强等因素有关。

18、溅射原子的能量分布一般呈何分布,溅射原子的能量和速度具有哪些特点

答:溅射原子的能量分布一般呈麦克斯韦分布,溅射原子的能量和速度具有以下特点:(1)原子序数大的溅射原子溅射逸出时能量较高,而原子序数小的溅射原子溅射逸出的速度较高;(2)在相同轰击能量下,溅射原子逸出能量随入射离子的质量而线形增加;

(3)溅射原子平均逸出能量随入射离子能量的增加而增大,但当入射离子能量达到某一较高值时,平均逸出能量趋于恒定。

19、磁控溅射具有的两大特点和需要优化的主要实验参数有哪些

答:磁控溅射具有沉积温度低、沉积速率高两大特点。在溅射镀膜过程中,可以调节并需要优化的实验参数有电源功率、工作气体流量与压强、基片温度、基片偏压等。

20、低压溅射的主要优点有哪些

答:(1)在低工作压强情况下,薄膜中被俘获的惰性气体的浓度会得到有效降低;(2)溅射原子具有较高的平均能量,当它们打到基片时,会形成与基底结合较好的薄膜。

21、电子的离化效率的主要提高方法有哪些

答:(1)增加额外的电子源来提供电子;(2)提高已有电子的离化效率;(3)利用附加的高频放电装置;(4)施加磁场。

22、三极溅射系统的主要缺点是什么

答:(1)难以从大块扁平靶中产生均匀溅射;(2)放电过程难以控制;(3)工艺重复性差。

23、相对于传统溅射过程,离子束溅射的优点

答:主要优点:具有工作压强低、减小气体进入薄膜、溅射粒子输送过程中较少受到散射;离子束溅射还可以让基片远离离子发生过程。其它还有:①离子束窄能量分布使我们能够将溅射率作为离子能量的函数来研究;②可以使离子束精确聚焦和扫描;③在保持离子束特性不变的情况下,可以变换靶材和基片材料;④可以独立控制离子束能量和电流。

24、何为反应溅射

答:在存在反应气体的情况下,溅射靶材时,靶材料会与反应气体反应形成化合物的溅射。

25、通过增加离子动能或通过离化提高化学活性可使薄膜具有何种优点

答:(1)与基片结合良好;(2)在低温下可实现外延生长;(3)形貌可改变;(4)可合成化合物等。

26、离子和表面的相互作用构成所有离子助沉积技术的关键因素,最重要的离子表面相互作用为什么

答:①离子轰击可以对基片表面吸附的杂质实现脱附和溅射,这一功能经常被用于沉积前的基片清洗;②涂层原子被俘获或穿入,使气体原子进入到亚表层;③起初的基片溅射和随后的涂层原子溅射,这将减少膜生长率但可以导致原子的混合;④涂层和基片原子的位移似及点阵缺陷的产生,原子位移导致基片和膜原子的剧烈混合,而增强的缺陷密度可以促进快速的互扩散。

27、离子轰击在离子镀膜过程中的重要作用。

答:(1)离子轰击对基片表面起到溅射清洗作用。(2)离子轰击会使基片表面产生缺陷。(3)

离子轰击有可能导致基片结晶结构的破坏。(4)离子轰击会使基片表而形貌发生变化。(5)离子轰击可能造成气体在基片表面的渗入,同时离子轰击的加热作用也会引起渗入气体的释放。(6)离子轰击会导致基片表面温度升高,形成表面热。(7)离子轰击有可能导致基片表面化学成分的变化。

28、离子轰击对基片/膜所形成的界面产生重要的影响。

答:(1)离子轰击会在膜/基片所形成的界面形成“伪扩散层”,这一“伪扩散层”是基片元素和膜元素物理混合所导致的。(2)离子轰击会使表而偏析作用加强,从面增强沉积原子与基片原子的相互扩散。(3)离子轰击会使沉积原子和表面发生较强的反应,使其在表面的活动受到限制,而且成核密度增加,促进连续膜的形成。(4)离子轰击会优先清洗掉松散结合的界面原子,使界面变得更加致密,结合更加牢固。(5)离子轰击可以大幅改善基片表面覆盖度,增加绕射性。

29、离子轰击对薄膜生长过程的影响。

答:(l)离子轰击能消除柱状晶结构的形成。(2)离子轰击往往会增加膜层内应力。

30、在离子束沉积中离子束有哪两种基本组态。

答:在直接离子束沉积中,离子束存在低能情况下直接沉积到基片上;在离子束溅射沉积过程中,高能离子束直接打向靶材,将后者溅射并沉积到相邻的基片上。

31、分子束外延生长的主要特点。

答:(1)由于系统是超高真空,因此杂质气体(如残余气体)不易进入薄膜,薄膜的纯度高。(2)外延生长一般可在低温下进行。(3)可严格控制薄膜成分以及掺杂浓度。(4)对薄膜进行原位检测分析,从而可以严格控制薄膜的生长及性质。当然,分子束外延生长方法也存在着一些问题,如设备昂贵、维护费用高、生长时间过长、不易大规模生产等。

32、化学分子束外延具有的主要优点。

答:(1)半无限大源有精确控制电子流作用;(2)单一Ⅲ族分子束可自动保证组分均匀;(3)可以获得高沉积率。

33、何为有机金属化学气相沉积,对原料的要求。

答:有机金属化学气相沉积是采用加热方式将化合物分解而进行外延生长半导体化合物的方法。作为含有化合物半导体组分的原料,化合物有一定的要求。(1)在常温下较稳定而且较易处理;(2)反应的副产物不应阻碍外延生长,不应污染生长层;(3)在室温下应具有适当的蒸气压(≥1Toor)。

34、有机金属化学气相沉积的特点有哪些

答:(1)反应装置较为简单,生长温度范围较宽;(2)可对化合物的组分进行精确控制,膜的均匀性和膜的电学性质重复性好;(3)原料气体不会对生长膜产生蚀刻作用。因此,在沿膜生长方向上,可实现掺杂浓度的明显变化;(4)只通过改变原材料即可生长出各种成分的化合物。

第四章薄膜的形成与生长

1、详述薄膜生长过程中具有明显特征的生长顺序(沉积阶段)。

答:(1)首先形成无序分布的三维核,然后少量的沉积物迅速达到饱和密度,这些核随后形

成所观察到的岛,岛的形状由界面能和沉积条件决定。整个生长过程受扩散控制,即吸附和亚临界原子团在基片表面扩散并被稳定岛俘获。

(2)当岛通过进一步沉积而增大尺寸时,岛彼此靠近,大岛似乎以合并小岛而生长。岛密度以沉积条件决定的速率单调减少。这一阶段(称为合并阶段I)涉及岛间通过扩散实现可观的质量传递。

(3)当岛分布达到临界状态时,大尺寸岛的迅速合并导致形成联通网络结构,岛将变平以增加表面覆盖度。这个过程(称合并阶段II)开始时很迅速,一旦形成网络便很快慢下来。网络包含大量的空隧道,在外延生长情况下,这些隧道是结晶学形貌中的孔洞。

(4)生长的最后阶段是需要足够量的沉积物缓慢填充隧道过程。不管大面积空位在合并形成复合结构的何处形成,都有二次成核发生。这一二次成核随着进一步沉积,一般缓慢生长和合并。

2、类液体合并机理认为岛的少量移动可能因素有哪些

答:(1)入射荷能气相原子撞击引起的动量传递,(2)岛间具有电荷而产生的静电吸引等。(3)施加横向电场产生加速合并等实验观察也说明了小岛移动的发生。

3、决定聚集和膜生长的重要因素是吸附原子的迁移率,简述影响吸附原子迁移率的主要因素。

答:迁移率随着表面扩散激活能的减小而增加,随迁移过程中吸附原子的有效温度或动能的增加而增加,也随基片温度和表面光滑度的增加而增加。

4、薄膜成核生长阶段的高聚集来源于哪些原因

答:(1)高的沉积温度;(2)气相原子的高的动能,对于热蒸发意味着高沉积率;(3)气相入射的角度增加。这些结论假设凝聚系数为常数,基片具有原子级别的平滑度。

5、详述薄膜生长的三种模式及生长条件,并给出示意图。

答:(l)岛状模式(或Volmer-Weber模式)。当最小的稳定核在基片上形成就会出现岛状生长,它在三维尺度生长,最终形成多个岛。当沉积物中的原子或分子彼此间的结合较之与基片的结合强很多时,就会出现这种生长模式。

(2)单层模式(或Frank-VanderMerwe模式)。在单层生长模式中,最小的稳定核的扩展以压倒所有其他方式出现在二维空间,导致平面片层的形成,在这一生长模式中,原子或分子之间的结合要弱于原子或分子与基片的结合。第一个完整的单层会被结合稍松弛一些的第二层所覆盖。只要结合能的减少是连续的,直至接近体材料的结合能值,单层生长模型便可自持。

(3)层岛复合模式(或Stranski –Krastanov 模式)。层岛模式是上述两种模式的中间复合。在这种模式中,在形成一层或更多层以后,随后的层状生长变得不利,而岛开始形成。从二维生长到三维生长的转变,人们还未认识清楚其缘由,但任何干扰层状生长结合能特性的单调减小因素都可能是出现层岛生长模式的原因。

这三种模式分别示意于下图。

薄膜材料与薄膜技术(答案)

第五章薄膜表征

1、何为自发辐射

答:当X 射线、电子束打到薄膜样品后,在样品的原子中会产生空位,电子将从外壳层填

充空位而实现跃迁,跃迁同时伴随着光子的发射,这一过程称之为自发辐射。

2、何为电子能量损失谱(EELS)

答:当入射电子束打到薄膜样品后,与固体薄膜中的原子发生相互作用,电子束将显现特征能量损失,从而获得固体薄膜中原子相互作用信息,这即为电子能量损失谱(EELS)。

3、红外吸收和拉曼散射的原因是什么,为什么某些分子振动对红外吸收敏感,而另一些分子振动则对拉曼散射敏感

答:红外吸收是由引起偶极矩变化的分子振动产生的,而拉曼散射则是由引起极化率变化的分子振动产生的,其原因在于:红外吸收是红外范围的低频率光直接与分子振动相互作用,而可见光和紫外光等高频率光只是和分子内的电子相互作用,因此,由于作用的方式不同,某些分子振动对红外是敏感的,而另外一些分子振动则对拉曼散射敏感。

4、为什么说红外吸收和拉曼散射的选择定则与分子振动的对称性密切相关

答:(1)对于具有对称中心的分子振动,红外不敏感,拉曼散射敏感;相反,对于具有反对称中心的分子振动,红外吸收敏感而拉曼散射不敏感。(2)对于对称性高的分子振动,拉曼散射敏感。

5、薄膜应力有哪两类,它们各自形成的原因是什么

答:薄膜应力可以分为外应力和内应力。薄膜外应力包括外界所施加的应力,基片和薄膜热膨胀不同所导致的应力和薄膜与基片共同受到塑性变形所引起的应力,而薄膜内应力则是薄膜的内禀性质,它形成的主要原因是薄膜生长中的热收缩、晶格错配或杂质的存在、相变、表面张力等因素。

6、薄膜应力的一般形式有哪些

答:有轴向张力、轴向压力、双轴张力和静水压力以及纯切应力。

7、当薄膜的厚度tf 相对与基片的厚度ts很小时,薄膜与基片膨胀系数的相对大小对薄膜应力的性质的影响如何当应力过大时薄膜会产生何现象

答:(1)当af>as时,薄膜则存在拉应力;(2)而当af

7、根据基片应变量求薄膜变形量的方法有哪些

答:(1)把基片一端固定,求出膜生长时产生的自由端位移d;(2)使用圆形基片,从牛顿环的移动量求出d;(3)将基片一端固定,在膜生长时,在基片自由端加力,测出阻止基片变形所需力的大小;(4)触针法:在一定方向上移动触针,测得薄膜沉积前后基片的变形量;(5)单狭缝衍射法:将基片一端做成单狭缝,把平行光照射在单狭缝上,测量衍射光的强度,则由强度I 和狭缝宽度 d 的函数关系确定d。另外测量方法还有光断面显微镜法、干涉仪法、全息摄影法等。

8、简述薄膜应力对X 射线衍射峰的影响规律及利用X 射线衍射技术测量薄膜应力的两种方法。

答:薄膜具有宏观应力,则X 射线衍射峰位会出现位移,而如果薄膜具有微观应力,则X 射

线衍射峰的宽度会变宽。利用X 射线衍射技术测量薄膜应力的两种方法为:(1)一种方法是改变X 射线入射角,同时改变探测器的方向,观测正反射方向的衍射图形;(2)另一种方法是X 射线的入射角保持一定,改变探测器方向观测衍射线图形。

薄膜物理与技术A卷答案

《薄膜物理与技术》A卷试题参考答案及评分细则 一、名词解释:(本题满分20分,每小题5分) 1、饱和蒸汽压 在一定温度下(1分),真空室内蒸发物质的蒸气与固体或液体平衡过程中(2分)所表现出的压力称为该物质的饱和蒸气压。(2分) 2、溅射 是指荷能粒子轰击固体物质表面(靶),(1分)并在碰撞过程中发生动能与动量的转移,(2分)从而将物质表面原子或分子激发出来的过程。(2分) 3、化学气相沉积 把含有构成薄膜元素的一种或几种化合物的单质气体供给基片(2分),利用热、等离子体、紫外线、激光、微波等各种能源(2分),使气态物质经化学反应形成固态薄膜。(1分)。 4、外延生长 外延生长技术就是在一块半导体单晶片上(2分)沿着单晶片的结晶轴方向生长(2分)一层所需要的薄单晶层。(1分) 二、简答题:(本题满分80分) 1、什么叫真空?写出真空区域的划分及对应的真空度(10分) 答:真空是指低于一个大气压的气体空间。(2分) 对真空的划分: 1)粗真空:105-102Pa;(2分) 2)低真空:102-10-1Pa;(2分) 3)高真空:10-1-10-6Pa;(2分) 4)超高真空:<10-6Pa。(2分) 2、什么是真空蒸发镀膜法?其基本过程有哪些?(10分) 答:真空蒸发镀膜法(简称真空蒸镀)是在真空室中,加热蒸发容器中待形成薄膜的原材料,使其原子或分子从表面气化逸出(2分),形成蒸气流,入射到基片表面,凝结形成固态薄膜的方法。(2分)其基本过程包括: (1)加热蒸发过程。包括凝聚相转变为气相的相变过程。(2分) (2)输运过程,气化原子或分子在蒸发源与基片之间的输运。(2分) (3)蒸发原子或分子在基片表面的淀积过程,即使蒸气凝聚、成核、核生长、形成连续薄膜。(2分) 3、简述磁控溅射的工作原理。(10分) 答:磁控溅射的工作原理是:电子e在电场E作用下,在飞向基板过程中与氩原子发生碰撞,使其电离出Ar+和一个新的电子e,电子飞向基片,Ar+在电场作用下加速飞向阴极靶,(2分)并以高能量轰击靶表面,使靶材发生溅射。在溅射粒子中,中性的靶原子或分子则淀积在基片上形成薄膜。(2分) 二次电子e1一旦离开靶面,就同时受到电场和磁场的作用。一般可近似认为:二次电子在阴极暗区时,只受电场作用;一旦进入负辉区就只受磁场作用。(2分)

半导体薄膜材料分析

半導體薄膜材料分析 李文鴻 化學工程系 黎明技術學院 摘要 使用電子迴旋共振電漿化學氣相沉積法(electron cyclotron resonance plasma chemical vapor deposition, ECRCVD)以CH4/SiH4/Ar混合氣體於低溫下成長碳化矽薄膜為例,藉由穿透式電子顯微鏡(TEM)、X光繞射儀(XRD)、掃描式電子顯微鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)、傅立葉轉換紅外線光譜儀(FTIR)、X射線光電子能譜儀(XPS; ESCA)、歐傑電子能譜儀(AES)、拉塞福背向散射儀(RBS)、低能量電子繞射(LEED)、反射式高能量電子繞射(RHEED)、拉曼光譜儀(Raman)來研究碳化矽薄膜的微結構、表面型態及化學組成與沉積參數之間的關係,藉由二次離子質譜儀(SIMS)來研究沉積膜的雜質濃度分佈,利用光子激發光(PL)來量測發光波長範圍。 關鍵字:材料分析、電子迴旋共振電漿化學氣相沉積法、碳化矽薄膜 一、前言光電半導體產業的發展非常迅速,其中

積體電路製程技術的發展朝向尺寸微小化,目前已邁入0.13μm以下製程及邁向奈米的範疇,並朝多層薄膜的趨勢。然而新材料和製程的開發及其分析更是必須掌握的。本文將以跨世紀的接班材料-碳化矽(silicon carbide)為例,介紹材料之薄膜成長及其分析。 碳化矽為具有許多優異特性的電子材料,如寬能隙、高電子遷移率、高飽和飄移速度、高崩潰電壓、高操作溫度、高熱傳導度、化學惰性、高融點及高硬度【1】,並具耐熱震(thermal shock resistance)、抗高溫氧化、比矽低的介電常數等優點。由Johnson 之優值指標(評估元件在高功率及高頻下運作的指標)碳化矽(β-SiC)為矽之1137.8倍,及Keyes 之優值指標(評估元件在高速下運作的指標) 碳化矽(β-SiC)為矽之5.8倍【2】,故碳化矽元件能在高功率、高頻及高速下操作的特性,在光電元件的製造上,具極大之應用價值,且可用於微機電系統(microelectromechanical system;MEMS)元件之薄膜【3】、封裝材料及濾材之分離膜等【4】。在商業應用發展方面,Cree Research、日本三洋公司及信越半導體等的碳化矽藍光LED已商品化,Motorola將碳化矽應用於RF 及微波的高頻高功率元件,General Electric 應用於高功率及高溫元件之感測器,Westinghouse 應用於高頻MESFET元件等。可見碳化矽具多用途且具發展潛力,因此被諭為跨世紀的接班材料。 由於材料之製程會影響材料結構及性質進而影響其應用,因此本文將介紹碳化矽材

薄膜物理与技术

薄膜物理与技术 第一章 1、真空:低于一个大气压的气体空间。P1 2、真空度与压强的关系:真空度越低,压强越高。P1 3、1Torr = 1/760 atm =133.322Pa.(或1Pa=7.5×10-3Torr)P2 4、平均自由程:每个分子在连续两次碰撞之间的路程。P5 5、余弦定律:碰撞于固体表面的分子,它们飞离表面的方向与原入射方向无关,并按与表 面法线方向所成角度θ的余弦进行分布。P7 6、极限压强(或极限真空):对于任何一个真空系统而言,都不可能得到绝对真空(p=0), 而是具有一定的压强。P7 7、抽气速率:在规定压强下单位时间所抽出气体的体积,它决定抽真空所需要的时间。P7 8、机械泵的原理:利用机械力压缩和排除气体。P8 9、分子泵的工作原理:靠高速转动的转子碰撞气体分子并把它驱向排气口,由前级泵抽走, 而使被抽容器获得超高真空。P13 第二章 1、真空蒸发镀膜的三个基本过程:P17 (1)加热蒸发过程:…… (2)气化原子或分子在蒸发源与基片之间的输运:…… (3)蒸发原子或分子在基片表面上的淀积过程:…… 2、为什么真空蒸发镀膜的三个过程必须在空气非常稀薄的真空环境中进行?P18 答:如果不是真空环境,蒸发物原子或分子将与大量空气分子碰撞,使膜层受到严重污染,甚至形成氧化物;或者蒸发源被加热氧化烧毁;或者由于空气分子的碰撞阻挡,难以形成均匀连续的薄膜。 3、饱和蒸气压:在一定温度下,真空室内蒸发物质的蒸气与固体或液体平衡过程中所表现 出的压力。P18 4、蒸发温度:物质在饱和蒸气压为10-2托时的温度。P18 5、碰撞几率:。P23 6、点蒸发源:能够从各个方向蒸发等量材料的微小球状蒸发源。P25-27 计算:公式2-28、2-33 7、蒸发源与基板的相对位置配置P33 (1)点源与基板相对位置的配置:为了获得均匀膜厚,点源必须配置在基板所围成的球体中心。 (2)小平面源与基板相对位置的配置:当小平面源为球形工作架的一部分时,该小平面蒸发源蒸发时,在内球体表面上的膜厚分布是均匀的。 (3)大、小面积基板和蒸发源的配置。 8、对蒸发源材料的要求:①熔点要高;②饱和蒸气压低;③化学性能稳定,在高温下不应 与蒸发材料发生化学反应;④具有良好的耐热性,热源变化时,功率密度变化较小;⑤原料丰富,经济耐用。P35、37 9、表2-5 适合于各种元素的蒸发源(蒸发源材料)。P36 10、外延:在适当的衬底与合适条件下,沿衬底材料晶轴方向生长一层结晶结构完整的新单 晶层薄膜的方法。P46 11、同质外延:外延薄膜和衬底属于同一物质;异质外延:外延薄膜和衬底属于不同物质。

薄膜物理与技术题库完整

一、填空题 在离子镀膜成膜过程中,同时存在沉积和溅射作用,只有当前者超过后者时,才能发生薄膜的沉积 薄膜的形成过程一般分为:凝结过程、核形成与生长过程、岛形成与结合生长过程 薄膜形成与生长的三种模式:层状生长,岛状生长,层状-岛状生长 在气体成分和电极材料一定条件下,起辉电压V只与气体的压强P和电极距离的乘积有关。 1.表征溅射特性的参量主要有溅射率、溅射阈、溅射粒子的速度和能量等。 2. 溶胶(Sol)是具有液体特征的胶体体系,分散的粒子是固体或者大分子,分散的粒子大小在 1~100nm 之间。 3.薄膜的组织结构是指它的结晶形态,其结构分为四种类型:无定形结构,多晶结构,纤维结构,单晶结构。 4.气体分子的速度具有很大的分布空间。温度越高、气体分子的相对原子质量越小,分子的平均运动速度越快。 二、解释下列概念 溅射:溅射是指荷能粒子轰击固体表面 (靶),使固体原子(或分子)从表面射出的现象 气体分子的平均自由程:每个分子在连续两次碰撞之间的路程称为自由程,其统计平均值: 称为平均自由程, 饱和蒸气压:在一定温度下,真空室蒸发物质与固体或液体平衡过程中所表现出的压力。 凝结系数:当蒸发的气相原子入射到基体表面上,除了被弹性反射和吸附后再蒸发的原子之外,完全被基体表面所凝结的气相原子数与入射到基体表面上总气相原子数之比。 物理气相沉积法:物理气相沉积法 (Physical vapor deposition)是利用某种物理过程,如物质的蒸发或在受到粒子轰击时物质表面原子的溅射等现象,实现物质原子从源物质到薄膜的可控转移的过程 真空蒸发镀膜法:是在真空室,加热蒸发容器中待形成薄膜的源材料,使其原子或分子从表面汽化逸出,形成蒸气流,入射到固体(称为衬底、基片或基板)表面,凝结形成固态 溅射镀膜法:利用带有电荷的离子在电场加速后具有一定动能的特点,将离子引向欲被溅射的物质作成的靶电极。在离子能量合适的情况下,入射离子在与靶表面原子的碰撞过程中将靶原子溅射出来,这些被溅射出来的原子带有一定的动能,并且会沿着一定的方向射向衬底,从而实现薄膜的沉积。 离化率:离化率是指被电离的原子数占全部蒸发原子数的百分比例。是衡量离子镀特性的一个重要指标。 化学气相沉积:是利用气态的先驱反应物,通过原子、分子间化学反应的途径生成固态薄膜的技术。 物理气相沉积:是利用某种物理过程,如物质的蒸发或在受到离子轰击时物质表面原子溅射的现象,实现物质原子从源物质到薄膜的可控转移过程。 溅射阈值:溅射阈值是指使靶材原子发生溅射的入射离子所必须具有的最小能量。

薄膜物理与技术

第一章真空技术基础 1、膜的定义及分类。 答:当固体或液体的一维线性尺度远远小于它的其他二维尺度时,我们将这样的固体或液体称为膜。通常,膜可分为两类: (1)厚度大于1mm的膜,称为厚膜; (2)厚度小于1mm的膜,称为薄膜。 2、人类所接触的真空大体上可分为哪两种? 答:(1)宇宙空间所存在的真空,称之为“自然真空”;(2)人们用真空泵抽调容器中的气体所获得的真空,称之为“人为真空”。 3、何为真空、绝对真空及相对真空? 答:不论哪一种类型上的真空,只要在给定空间内,气体压强低于一个大气压的气体状态,均称之为真空。完全没有气体的空间状态称为绝对真空。目前,即使采用最先进的真空制备手段所能达到的最低压强下,每立方厘米体积中仍有几百个气体分子。因此,平时我们所说的真空均指相对真空状态。 4、毫米汞柱和托? 答:“毫米汞柱(mmHg)”是人类使用最早、最广泛的压强单位,它是通过直接度量长度来获得真空的大小。1958 年,为了纪念托里拆利,用“托(Torr)”,代替了毫米汞柱。1 托就是指在标准状态下,1 毫米汞柱对单位面积上的压力,表示为1Torr=1mmHg。 5、真空区域是如何划分的? 答:为了研究真空和实际使用方便,常常根据各压强范围内不同的物理特点,把真空划分为以下几个区域:(1)粗真空:l′105 ~ l′102 Pa,(2)低真空:l′102 ~ 1′10-1Pa,(3)高真空:l′10-1 ~ 1′10-6Pa和(4)超高真空:< 1′10-6Pa。 6、真空各区域的气体分子运动规律。 答:(1)粗真空下,气态空间近似为大气状态,分子仍以热运动为主,分子之间碰撞十分频繁;(2)低真空是气体分子的流动逐渐从黏滞流状态向分子状态过渡,气体分子间和分子和器壁间的碰撞次数差不多;(3)高真空时,气体分子的流动已为分子流,气体分子和容器壁之间的碰撞为主,而且碰撞次数大大减少,在高真空下蒸发的材料,其粒子将沿直线飞行;(4)在超高真空时,气体的分子数目更少,几乎不存在分子间的碰撞,分子和器壁的碰撞机会也更少了。 7、何为气体的吸附现象?可分几类、各有何特点? 答:气体吸附就是固体表面捕获气体分子的现象,吸附分为物理吸附和化学吸附。 (1)物理吸附没有选择性,任何气体在固体表面均可发生,主要靠分子间的相互吸引力引起的。物理吸附的气体容易发生脱附,而且这种吸附只在低温下有效;(2)化学吸附则发生在较高的温度下,和化学反应相似,气体不易脱附,但只有当气体中的原子和固体表面原子接触并形成化合键时才能产生吸附作用。 8、何为气体的脱附现象? 答:气体的脱附是气体吸附的逆过程。通常把吸附在固体表面的气体分子从固体表面被释放出来的过程叫做气体的脱附。 9、何为电吸收和化学清除现象? 答:电吸收是指气体分子经电离后形成正离子,正离子具有比中性气体分子更强的化学活泼性,因此常常和固体分子形成物理或化学吸附;化学清除现象常在活泼金属(如钡、铁等)固体材料的真空蒸发时出现,这些蒸发的固体材料将和非惰性气体分子生成化合物,从而产生化学吸附。 10、影响气体在固体表面吸附和脱附的主要因素

薄膜物理学 课程教学大纲

薄膜物理与技术课程教学大纲 一、课程说明 (一)课程名称、所属专业、课程性质、学分; 课程名称:薄膜物理与技术 所属专业:电子器件与材料工程 课程性质:必修课 学分:3 (二)课程简介、目标与任务; 本课程讲授薄膜的形成机制和原理、薄膜结构和缺陷、薄膜各项物理性能和分析方法等物理内容;讲授薄膜各种制备技术。通过本课程学习,使学生具备从事电子薄膜、光学薄膜、以及各种功能薄膜研究与开发的能力 (三)先修课程要求,与先修课与后续相关课程之间的逻辑关系和内容衔接; 《量子力学》、《热力学与统计物理》、《固体物理》、《电子技术》、《电路分析》等。 (四)教材与主要参考书。 教材:杨邦朝,王文生. 《薄膜物理与技术》,成都:电子科技大学出版社,1994 主要参考书:1.陈国平.《薄膜物理与技术》,东南大学出版社,1993 2.田民波,薄膜技术与薄膜材料,清华大学出版社,2006-8 二、课程内容与安排 本课程全部为课堂讲授。重点:真空的获得和真空测量的工作原理;物理气相沉积和化学气相沉积的原理及方法;薄膜生长的机理。 难点:磁控溅射的机理及控制;MOCVD技术;薄膜形成过程的机理 (一)绪论2学时 1、薄膜的概念和历史 2、薄膜材料与薄膜技术的发展 3、薄膜科学是边缘交叉学科 4、薄膜产业是腾飞的高科技产业

(二)真空技术基础2学时 1、真空的基本知识 2、真空的获得 3、真空的测量 (三)真空蒸发镀膜4学时 1、真空蒸发原理 2、蒸发源的蒸发特性及膜厚分布 3、蒸发源的类型 4、合金及化合物的蒸发 5、膜厚和淀积速率的测量与控制 (四)溅射镀膜4学时 1、溅射镀膜的特点 2、溅射的基本原理 3、溅射镀膜类型 4、溅射镀膜的厚度均匀性 (五)离子镀膜2学时 1、离子镀原理 2、离子镀的特点 3、离子轰击的作用 4、离子镀的类型 (六)化学气相沉积镀膜4学时 1、化学气相沉积的基本原理 2、化学气相沉积的特点 3、化学气相沉积方法简介 4、低压化学气相沉积 5、等离子体化学气相沉积 6、其他化学气相沉积 (七)溶液镀膜法2学时 1、化学反应沉积 2、阳极氧化法

薄膜材料与技术

薄膜技术在能源材料中的应用——薄膜太 阳能电池 一概述 能源和环境是二十一世纪面临的两个重大问题,据专家估算,以现在的能源消耗速度,可开采的石油资源将在几十年后耗尽,煤炭资源也只能供应人类使用约200年。太阳能电池作为可再生无污染能源,能很好地同时解决能源和环境两大难题,具有很广阔的发展前景。照射到地球上的太阳能非常巨大,大约40 min照射到地球上的太阳能就足以满足全球人类一年的能量需求。因此,制备低成本高光电转换效率的太阳能电池不仅具有广阔的前景,而且也是时代所需。 太阳能电池行业是21世纪的朝阳行业,发展前景十分广阔。在电池行业中,最没有污染、市场空间最大的应该是太阳能电池,太阳能电池的研究与开发越来越受到世界各国的广泛重视。 太阳能电池种类繁多,主要有硅太阳能电池、聚光太阳能电池、无机化合物薄膜太阳能电池、有机薄膜太阳能电池、纳米晶薄膜太阳能电池和叠层太阳能电池等几大类[1]。 二薄膜太阳能电池。 1、薄膜硅太阳能电池 薄膜硅太阳能电池(硅膜厚约50μm)的出现,相对晶体硅太阳能电池,所用的硅材料大幅度减少,很大程度上降低了晶体硅太阳能电池的成本。薄膜硅太阳能电池主要有非晶硅(a—Si)、微晶硅(μc—Si)和多晶硅(p-Si)薄膜太阳能电池,前两者有光致衰退效应,其中μc—Si薄膜太阳能电池光致衰退效应相对较弱但μc-Si薄膜沉积速率低(仅1.2 nm/s) ,光致衰退效应致使其性能不稳定,发展受到一定的限制,而后者则无光致衰退效应问题,因此是硅系太阳能电池

的发展方向[1]。 太阳能电池是制约太阳能发电产业发展的瓶颈技术之一。目前主要的研究工作集中在新材料、新工艺、新设计等方面,其目的是为了提高电池转换效率和降低电池制造成本。制造太阳能电池的材料主要有单晶硅、多晶硅、非晶硅以及其他新型化合物半导体材料,其中非晶硅属直接转换型半导体,光吸收率大,易于制成厚度0.5微米以下、面积l平方米以上的薄膜,并且容易与其他 原子结合制成对近红外高吸收的非晶硅锗集层光电池,这是目前的主攻方向之一;另一种是非晶硅和多晶硅混合薄膜材料,它转换率高、用材省,是新世纪最有前途的薄膜电池之一。 2、无机化合物薄膜太阳能电池 选用的无机化合物主要有CdTe,CdS,GaAs,CulnSe2(CIS)等,其中CdTe的禁带宽度为1.45 eV(最佳产生光伏响应的禁带宽度为1.5 eV),是一个理想的半导体材料,截止2004年,CdTe电池光电转化效率最高为16.5%;CdS的禁带宽度约为2.42 eV,是一种良好的太阳能电池窗口层材料,可与CdTe、SnS和CIS等形成异质结太阳能电池;GaAs的禁带宽度为1.43 eV,光吸收系数很高,GaAs单结太阳电池的理论光电转化效率为27%,目前GaA/Ge单结太阳电池最高光电转换效率超过20%,生产水平的光电转换效率已经达到19~20%,其与GalnP组成的双节、三节和多节太阳能电池有很大的发展前景;CIS薄膜太阳能电池实验室最高光电转化效率已达19.5%,在聚光条件下(14个太阳光强),光电转化效率达到21.5%,组件产品的光电转化效率已经超过13%;CIS 薄膜用Ga部分取代In,就形成Culn1-x Ga x Se2 (简称CIGS)四元化合物,其薄膜的禁带宽度在1.04~1.7 eV范围内可调,这为太阳能电池最佳禁带宽度的优化提供了机会,同时开发了两种新的材料,用Ga完全取代In形成CuGaSe2,用S完全取代Se形成CulnS2,以备In、Se资源不足时可以采用。但是,Cd和As是有毒元素,In和Se是稀有元素,严重地制约着无机化合物薄膜太阳能电池的大规模生

薄膜物理与技术复习资料

第一章 最可几速率:根据麦克斯韦速率分布规律,可以从理论上推得分子速率在m v 处有极大值,m v 称为最可几速率 M RT M RT m kT 41.122==,Vm 速度分布 平均速度: M RT m RT m kT 59.188==ππ,分子运动平均距离 均方根速度:M RT M RT m kT 73.133==平均动能 真空的划分:粗真空、低真空、高真空、超高真空。 真空计:利用低压强气体的热传导和压强有关; (热偶真空计) 利用气体分子电离;(电离真空计) 真空泵:机械泵、扩散泵、分子泵、罗茨泵 机械泵:利用机械力压缩和排除气体 扩散泵:利用被抽气体向蒸气流扩散的想象来实现排气作用 分子泵:前级泵利用动量传输把排气口的气体分子带走获得真空。 平均自由程:每个分子在连续两次碰撞之间的路程称为自由程;其统计平均值成为平均自由程。 常用压强单位的换算 1Torr=133.322 Pa 1 Pa=7.5×10-3 Torr 1 mba=100Pa 1atm=1.013*100000Pa 真空区域的划分、真空计、各种真空泵 粗真空 1×105 to 1×102 Pa 低真空 1×102 to 1×10-1 Pa 高真空 1×10-1 to 1×10-6 Pa 超高真空 <1×10-6 Pa 旋转式机械真空泵 油扩散泵 复合分子泵 属于气体传输泵,即通过气体吸入并排出真空泵从而达到排气的目的 分子筛吸附泵 钛升华泵 溅射离子泵 低温泵 属于气体捕获泵,即通过各种吸气材料特有的吸气作用将被抽气体吸除,以达到所需真空。 不需要油作为介质,又称为无油泵 绝对真空计: U 型压力计、压缩式真空计 相对真空计:

薄膜材料与薄膜技术复习资料

1.为了研究真空和实际使用方便,根据各压强范围内不同的物理特点,把真空划分为 粗真空,低真空,高真空,超高真空四个区域。 2.在高真空真空条件下,分子的平均自由程可以与容器尺寸相比拟。 3.列举三种气体传输泵旋转式机械真空泵,油扩散泵和复合分子泵。 4.真空计种类很多,通常按测量原理可分为绝对真空计和相对真空计。 5.气体的吸附现象可分为物理吸附和化学吸附。 6.化学气相反应沉积的反应器的设计类型可分为常压式,低压式,热壁 式和冷壁式。 7.电镀方法只适用于在导电的基片上沉积金属和合金,薄膜材料在电解液中是以 正离子的形式存在。制备有序单分子膜的方法是LB技术。 8.不加任何电场,直接通过化学反应而实现薄膜沉积的方法叫化学镀。 9.物理气相沉积过程的三个阶段:从材料源中发射出粒子,粒子运输到基片和粒子 在基片上凝聚、成核、长大、成膜。 10.溅射过程中所选择的工作区域是异常辉光放电,基板常处于负辉光区,阴极 和基板之间的距离至少应是克鲁克斯暗区宽度的3-4倍。 11.磁控溅射具有两大特点是可以在较低压强下得到较高的沉积率和可以在较低 基片温度下获得高质量薄膜。 12.在离子镀成膜过程中,同时存在吸附和脱附作用,只有当前者超 过后者时,才能发生薄膜的沉积。 13.薄膜的形成过程一般分为:凝结过程、核形成与生长过程、岛形成与 结合生长过程。 14.原子聚集理论中最小稳定核的结合能是以原子对结合能为最小单位不连续变化 的。 15.薄膜成核生长阶段的高聚集来源于:高的沉积温度、气相原子的高的动能、 气相入射的角度增加。这些结论假设凝聚系数为常数,基片具有原子级别的平滑度。 16.薄膜生长的三种模式有岛状、层状、层状-岛状。 17.在薄膜中存在的四种典型的缺陷为:点缺陷、位错、晶界和 层错。 18.列举四种薄膜组分分析的方法:X射线衍射法、电子衍射法、扫描电子 显微镜分析法和俄歇电子能谱法。 19.红外吸收是由引起偶极矩变化的分子振动产生的,而拉曼散射则是由引起极化率 变化的分子振动产生的。由于作用的方式不同,对于具有对称中心的分子振动,红外吸收不敏感,拉曼散射敏感;相反,对于具有反对称中心的分子振动,红外吸收敏感而拉曼散射不敏感。对于对称性高的分子振动,拉曼散射敏感。 20.拉曼光谱和红外吸收光谱是测量薄膜样品中分子振动的振动谱,前者 是散射光谱,而后者是吸收光谱。 21.表征溅射特性的主要参数有溅射阈值、溅射产额、溅射粒子的速度和能 量等。 什么叫真空?写出真空区域的划分及对应的真空度。 真空,一种不存在任何物质的空间状态,是一种物理现象。粗真空 105~102Pa 粘滞流,分子间碰撞为主低真空 102~10-1 Pa 过渡流高真空 102~10-1 Pa分子流,气体分子与器壁碰撞为主超高真空 10-5~10-8 Pa气体在固体表面吸附滞留为主极高真空 10-8 Pa 以下

薄膜物理与技术复习大全 (西电版)

1.薄膜定义:按照一定需要,利用特殊的制备技术,在基体表面形成厚度为亚微米至微米级的膜层。这种二维伸展的薄膜具有特殊的成分、结构和尺寸效应而使其获得三维材料所没有的特性,同时又很节约材料,所以非常重要。通常是把膜层无基片而能独立成形的厚度作为薄膜厚度的一个大致的标准,规定其厚度约在1μm左右。 2.一些表面定义: 1)理想表面:沿着三维晶体相互平行的两个面切开,得到的表面,除了原子平 移对称性破坏,与体内相同。 2)清洁表面:没有外界杂质。 3)弛豫表面:表面原子因受力不均向内收缩或向外膨胀。 4)重构表面:表面原子在与表面平行的方向上的周期也发生变化,不同于晶体 内部原子排列的二维对称性(再构)。 5)实际表面:存在外来原子或分子。 3. 薄膜的形成的物理过程 驰豫 重构驰豫+重构? ? ? ? ? 驰豫:表面向下收缩,表面层原子与内层原子 结构缺陷间距比内层原子相互之间有所减小。 重构:在平行表面方向上原子重排。

①小岛阶段——成核和核长大,透射电镜观察到大小一致(2-3nm)的核突然出现.平行基片平面的两维大于垂直方向的第三维。说明:核生长以吸附单体在基片表面的扩散,不是由于气相原子的直接接触。 ②结合阶段——两个圆形核结合时间小于0.1s,并且结合后增大了高度,减少了在基片所占的总面积。而新出现的基片面积上会发生二次成核,复结合后的复合岛若有足够时间,可形成晶体形状,多为六角形。核结合时的传质机理是体扩散和表面扩散(以表面扩散为主)以便表面能降低。 ③沟道阶段——圆形的岛在进一步结合处,才继续发生大的变形→岛被拉长,从而连接成网状结构的薄膜,在这种结构中遍布不规则的窄长沟道,其宽度约为5-20nm,沟道内发生三次成核,其结合效应是消除表面曲率区,以使生成的总表面能为最小。 ④连续薄膜——小岛结合,岛的取向会发生显著的变化,并有些再结晶的现象。沟道内二次或三次成核并结合,以及网状结构生长→连续薄膜。 4. 薄膜的附着类型及影响薄膜附着力的工艺因素 薄膜的附着类型 ①简单附着:薄膜和基片间形成一个很清楚的分界面,薄膜与基片间的结合力为范 德华力 ②扩散附着—由两个固体间相互扩散或溶解而导致在薄膜和基片间形成一个渐变界 面。实现扩散方法:基片加热法、离子注入法、离子轰击法、电场吸引法。 ③通过中间层附着—在薄膜与基片之间形成一个化合物而附着,该化合物多为薄膜材料与基片材料

半导体薄膜技术与物理复习

第一章真空技术 1、真空的定义:真空是指在给定的空间内压力低于一个大气压的稀薄气体状态。 2、真空度:通常用压强为单位来描述“真空”状态下的气体稀薄程度——真空度。(压强高则真空度低,压强低则真空度高) 3、真空度单位: 毫米汞柱(mmHg)托(Torr)帕斯卡(Pa)巴(bar) 单位之间的换算:1 Pa =1 牛顿/米2=1 千克/米*秒2=10 达因/cm2=0.0075 Torr 4、真空不同分区的特点:在气压高于10 Torr 的真空范围区域,气体性质和常压,气流特性也以分子间的碰撞为主;当压力渐渐减小,分子密度降低,平均自由程增加,分子间的碰撞开始减少;当达到高真空区域,真空特性以气体分子和真空器壁的碰撞为主;在超高真空区,气体分子在空间活动减少,而以在固体表面上吸附停留为主。 5、常用的真空泵:机械运动——机械泵、涡轮分子泵 蒸气流喷射——扩散泵 化学吸附——吸气剂泵:升华泵 吸气剂离子泵:溅射离子泵 6、一般机械泵的极限真空度为0.1Pa, 可以在大气中与大气相连工作。 7、扩散泵使用注意事项: A.扩散泵不能单独工作,一定要用机械泵作为前级泵,并使系统抽到0.1Pa 量级时才能启动扩散泵。

B.泵体要竖直,按规定量加油和选用加热电炉功率。 C.牢记先通冷却水,后加热。结束时则应先停止加热,冷却一段时间后才能关闭。 8、常用真空计:热电偶真空计、电阻真空计、热阴极电离真空计、冷阴极电离真空计、电容薄膜真空计、压缩式真快计、压敏真空计(记住常用的三种即可以了)。 9、真空系统的质量:指系统真空度的好坏,特别是系统内所含水蒸气与油污染的程度。 10、真空镀膜的过程(大致了解见书18面) 11、要保持较高真空度需要: A、减少蒸发分子与残余气体分子的碰撞; B、抑制它们之间的反应,减少对衬底表面的污染。 第二章蒸发技术 1、物理气相沉积:指在一定的真空条件下,利用热蒸发或辉光放电或弧光放电等物理过程使材料沉积在衬底上的薄膜制备技术。 2、真空蒸发镀膜法(简称蒸镀):指将固体材料置于高真空环境中加热,使之升华或蒸发并沉积在特定衬底上以获得薄膜的工艺方法。 3、真空蒸发所得到的薄膜,一般都是多晶膜或无定形膜,薄膜以岛状生长为主,历经成核和成膜两个过程。 4、真空蒸发多晶薄膜的结构和性质,与蒸发速度、衬底温度有密切关系。 5、饱和蒸气压:指在一定温度下,真空室中蒸发材料的蒸气在与固体或液体平衡过程中所表现出的压力就为该温度下的饱和蒸气压。

薄膜物理与技术基本概念常识大全1

薄膜物理基础知识大全 第一章: 最可几速度: 平均速度: 均方根速度: 平均自由程:每个分子在连续两次碰撞之间的路程称为自由程;其统计平均值成为平 均自由程。 常用压强单位的换算 1Torr=133.322 Pa 1 Pa=7.5×10-3 Torr 1 mba=100Pa 1atm=1.013*100000Pa 真空区域的划分、真空计、各种真空泵 粗真空 1×105 to 1×102 Pa 低真空 1×102 to 1×10-1 Pa 高真空 1×10-1 to 1×10-6 Pa 超高真空 <1×10-6 Pa 旋转式机械真空泵 油扩散泵 复合分子泵 属于气体传输泵,即通过气体吸入并排出真空泵从而达到排气的目的 分子筛吸附泵 钛升华泵 溅射离子泵 低温泵 属于气体捕获泵,即通过各种吸气材料特有的吸气作用将被抽气体吸除,以达到所需真空。 不需要油作为介质,又称为无油泵 绝对真空计: U 型压力计、压缩式真空计 相对真空计: 放电真空计、热传导真空计、电离真空计 机械泵、扩散泵、分子泵的工作原理,真空计的工作原理 第二章: 1. 什么是饱和蒸气压、蒸发温度? 在一定温度下,真空室内蒸发物质的蒸气与固体或液体平衡过程中所表现出来的压力 规定物质在饱和蒸气压为10-2Torr 时的温度 2. 克-克方程及其意义? 3. 蒸发速率、温度变化对其影响? 根据气体分子运动论,在气体压力为P 时,单位时间内碰撞单位面积器壁上的M RT M RT m kT v a 59.188===ππM RT M RT m kT v r 73.133===P kT 22πσλ=()s g v v V V T H dT dP -=RT H C P v v -=ln M RT M RT m kT v m 41.122===

第六章 新型半导体薄膜材料

第六章
新型半导体薄膜材料
本章主要介绍硅基非晶半导体薄膜材料的结 构特点、制备方法、光学和电学特性以及这 些材料的研究现状。同时还将介绍微晶Si薄 膜和多晶Si薄膜的结构特点、制备方法及其 应用。在应用方面,将重点介绍高效率、长 寿命、低价格、大面积非晶硅(a-Si:H)太 阳能电池的工作原理及发展现状。

概 述
? 新型半导体薄膜材料的研究与发展,主要 是以研究和发展非晶态半导体薄膜材料制 备与器件应用最为活跃,已成为材料学科 的一个重要组成部分 ? 随着非晶态半导体在科学和技术上的飞速 发展,它已在高新技术领域中得到广泛应 用,并正在形成一类新兴产业。

例如,用高效、大面积非晶硅(a-Si:H)薄 膜太阳电池制作的发电站已并网发电(它是 无任何污染的绿色电源);用a-Si薄膜晶体 管制成的大屏幕液晶显示器和平面显像电视 机已作为商品出售;非晶硅电致发光器件和 高记录速度大容量光盘等。也正在向实际应 用和商业化方向发展。 大量事实说明,研究非晶态半导体薄膜材料 的意义不仅在于技术上能够产生新材料、新 器件和新工艺,而且对于认识固体理论中的 许多基本问题也会产生深远的影响。

硅基非晶态半导体薄膜
“非晶”固体或“无定形”(Amorphous)固 体是一种不具有晶体结构的固体。通常“非晶” 或“无定形”是同义词。但是,严格说来,所 谓“非晶”就是指那些不结晶的物质。液体等 也包括在内。所谓“无定形”是指“玻璃态”的 物质。“玻璃”这一术语多半是指将熔化状态 的物质通过冷急法冻结成的固体。

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真空相关 ?真空是指低于一个大气压的气体空间。常用“真空度”度量。真空度越高,压强越小。“vacuum” = lower molecular density than in our atmosphere results in a lower pressure of gas.The vacuum degree is higher, the higher the vacuum degree, the smaller the pressure. ?常用计量单位:Pa, Torr, mmHg, bar, atm.。关系如下:?1mmHg=133.322Pa, ?1 Torr=atm/760=133.322Pa≈1mmHg ?1 bar=105Pa 最可几度 平均速度 均方根速度 v m= 2kT = 2RT = 1.41 RT M m M v a= 8kT = 8RT = 1.59 RT πm πM M v r= 3kT = 3RT = 1.73 RT m M M ?平均自由程:每个分子在连续两次碰撞之间的路程称为自由程;其统计平均值成为平 均自由程。 Mean free path: the distance between each molecule in a continuous two collision is called a free path, and the average value of the system is a mean free path. λ = kT πσ2 P 2

根据气体分子运动论,在气体压力为P时,单位时间内碰撞单位面积器壁上的分子数量,即碰撞分子流量(通量或蒸发速率)。 According to kinetic theory of gases, the gas pressure when P, the number of molecular collisions per unit time per unit area of the wall, ie, molecular collision flow (flux or evaporation rate). 平均自由程与分子密度n和分子直径σ的平方成反比关系,平均自由程与压强成反比,与温度成正比。 The mean free path of molecules and molecular density n and σ is inversely proportional to the square of the diameter, and the pressure is inversely proportional to the mean free path is proportional to temperature. ?为什么用薄膜?Why thin films? (1)薄膜所用原料少,容易大面积化,而且可以曲面加工。(研究和使用成本) 例:金箔、饰品、太阳能电池,GaN,SiC,Diamond; Materials used less film, easily large area, and can be surface processing. (Research and cost) Example: gold, jewelry, solar, GaN, SiC, Diamond (2)新的效应: 某一维度很小、比表面积大. 例:限域效应、表面和界面效应、耦合效应,隧穿效应、极化效应;新的效应: 某一维度很小、比表面积大. 例:限域效应、表面和界面效 应、耦合效应,隧穿效应、极化效应; New effects: for a dimension is small, than a large surface area. For example: confinement effect, surface and interface effect of, coupling effect, tunneling effect, polarization effect; (3)可以获得体态下不存在的非平衡和非化学计量比结构; Can be obtained under the condition of the non balance and non stoichiometry structure; (4)容易实现多层膜,相互作用与功能集成 Easy to implement multi-layered film, interaction and functional integration ?真空区域的划分classification of vacuum 大气Atmospheric: 760 Torr 粗真空Rough Vacuum: 1 to 1x10-3 Torr 低真空Low Vacuum: 1x10-3 to 1x10-5 Torr 高真空High Vacuum (HV): 1x10-6 to 1x10-8 Torr 超高真空Ultra-High Vacuum (UHV): < 1x10-9 Torr ?真空计 Vacuum gauge (1)绝对真空计:U型真空计、压缩式真空计 Absolute vacuum gauge: U-type vacuum gauge, compression-type vacuum gauge (2)相对真空计:放电真空计、热传导真空计、电离真空计 The relative vacuum gauge: discharge vacuum gauges, heat conduction vacuum gauges, ionization vacuum gauge ?各种真空泵 Vacuum pump (1)旋转式机械真空泵、油扩散泵、复合分子泵,属于气体传输泵,即通过气体吸入并排出真空泵从而达到排气的目的。

薄膜物理与技术

第一章真空技术基础 1、膜得定义及分类。 答:当固体或液体得一维线性尺度远远小于它得其她二维尺度时,我们将这样得固体或液体称为膜。通常,膜可分为两类: (1)厚度大于1mm得膜,称为厚膜; (2)厚度小于1mm得膜,称为薄膜。 2、人类所接触得真空大体上可分为哪两种? 答:(1)宇宙空间所存在得真空,称之为“自然真空”;(2)人们用真空泵抽调容器中得气体所获得得真空,称之为“人为真空”。 3、何为真空、绝对真空及相对真空? 答:不论哪一种类型上得真空,只要在给定空间内,气体压强低于一个大气压得气体状态,均称之为真空。完全没有气体得空间状态称为绝对真空。目前,即使采用最先进得真空制备手段所能达到得最低压强下,每立方厘米体积中仍有几百个气体分子。因此,平时我们所说得真空均指相对真空状态。 4、毫米汞柱与托? 答:“毫米汞柱(mmHg)”就是人类使用最早、最广泛得压强单位,它就是通过直接度量长度来获得真空得大小。1958 年,为了纪念托里拆利,用“托(Torr)”,代替了毫米汞柱。1 托就就是指在标准状态下,1 毫米汞柱对单位面积上得压力,表示为1Torr=1mmHg。 5、真空区域就是如何划分得? 答:为了研究真空与实际使用方便,常常根据各压强范围内不同得物理特点,把真空划分为以下几个区域:(1)粗真空:l′105 ~ l′102 Pa,(2)低真空:l′102 ~ 1′10-1Pa,(3)高真空:l′10-1 ~ 1′10-6Pa与(4)超高真空:< 1′10-6Pa。 6、真空各区域得气体分子运动规律。 答:(1)粗真空下,气态空间近似为大气状态,分子仍以热运动为主,分子之间碰撞十分频繁;(2)低真空就是气体分子得流动逐渐从黏滞流状态向分子状态过渡,气体分子间与分子与器壁间得碰撞次数差不多;(3)高真空时,气体分子得流动已为分子流,气体分子与容器壁之间得碰撞为主,而且碰撞次数大大减少,在高真空下蒸发得材料,其粒子将沿直线飞行;(4)在超高真空时,气体得分子数目更少,几乎不存在分子间得碰撞,分子与器壁得碰撞机会也更少了。 7、何为气体得吸附现象?可分几类、各有何特点? 答:气体吸附就就是固体表面捕获气体分子得现象,吸附分为物理吸附与化学吸附。 (1)物理吸附没有选择性,任何气体在固体表面均可发生,主要靠分子间得相互吸引力引起得。物理吸附得气体容易发生脱附,而且这种吸附只在低温下有效;(2)化学吸附则发生在较高得温度下,与化学反应相似,气体不易脱附,但只有当气体中得原子与固体表面原子接触并形成化合键时才能产生吸附作用。 8、何为气体得脱附现象? 答:气体得脱附就是气体吸附得逆过程。通常把吸附在固体表面得气体分子从固体表面被释放出来得过程叫做气体得脱附。 9、何为电吸收与化学清除现象? 答:电吸收就是指气体分子经电离后形成正离子,正离子具有比中性气体分子更强得化学活泼性,因此常常与固体分子形成物理或化学吸附;化学清除现象常在活泼金属(如钡、铁等)固体材料得真空蒸发时出现,这些蒸发得固体材料将与非惰性气体分子生成化合物,从而产生化学吸附。 10、影响气体在固体表面吸附与脱附得主要因素

用RHEED方法分析半导体薄膜特性

用RHEED 方法分析半导体薄膜特性 王 跃 春日正伸* (昆明物理研究所,昆明,650223)(*日本山梨大学工学部电子情报科) 【摘要】在讨论RHEED 原理的基础上,介绍了组建的RH EED 装置和其附属的真空系统,并用此装置得到了Si 薄膜的RHEED 衍射花样。本文还对实验条件和实验结果进行了简单分析和介绍。【关键词】反射高能电子衍射 衍射花样 Si 薄膜 收稿日期:1996-05-17 1 前言 反射高能电子衍射(RHEED -Reflection High Energy Electro n Diffractio n )已被广泛用 于薄膜材料的表面及结构分析[1,2] 。其特点是:一束直径较细的高能电子束照射到被分析样品表面,通过表面反射而形成电子衍射图象,可以进行X 射线不能完成的样品极表面的晶体结构及薄膜方向等的观察和测定。特别是利用RHEED 设备对薄膜材料的外延生长实施实时观察,可以了解薄膜生长情况。 另外,RH EED 所用的加速电压为104~106V,所对应的波长对分析薄膜的结晶性非常有利,衍射电子数较多,可以从被分析样品获得较多的信息,所以电子束的效率较高。 最后,由于高能束以几乎平行于被分析样品表面的一极小的角入射(见图1),入射电子与表面垂直的动量很小,所以电子束的入射深度很小,通过衍射象可以显示表面原子排列的特征。 本文在讨论RHEED 原理的基础上,介绍了组建的RH EED 装置,本装置由RHEED 部分和真空系统组成,并用此装置得到了Si 薄膜的RH EED 的衍射图象。2 实验 2.1 电子衍射原理 图1 电子衍射原理图F ig.1Diffr actio n o f electr on beam 如果将电子当作德布罗意物质波来考虑,则可将在X 射线衍射中运用很成功的衍射原理用于反射高能电子衍射中。所以,对于波长为K 的电子波,满足布拉格条件[3] : 2d sin H =n K (1) 式中:d ——原子面间距; K ——波长; H ——高能束与样品表面之夹角。如图1所示,如只考虑一级衍射n =1,由(1)式有:2d sin H =K ,当H 很小时,有: sin H ≈H , ∴ 2d H =K (2) tan 2H ≈2H =R /L 式中:L ——样品到胶片或荧光屏的距离; R ——一级衍射斑点到中心的距离。

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