静配中心培训试题
静配中心培训试题
河南省直第三人民医院
静脉药物配置中心培训试题
1、建立静脉配置中心的意义,
12答:?保证药品配置的质量和静脉用药安全; ?减少药品浪费，降低医疗成本;34?加强职业防护; ?提高护理质量
2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的,
答:2010年4月
3、静脉药物配置中心工作流程,
答:医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责,
答:负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。
5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求,
答:身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。
6、配置间的清洗消毒有哪些,
答:分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒
7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些,
1234答:?严格着装要求?控制人员出入?加强物流管理?做好卫生清洁 8、进入控制区规程,
答:换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。
9、进入配置间的规程,
12答:?一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋;?二更穿好隔离衣，3戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤;?配置间戴无菌手套。
10、临时出配置间规程,
12答:?二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上;?一更更换控制区专用拖鞋。
11、工作结束出配置间规程,
答:将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。
12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定,
1答:?各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置
2食物;?每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 13、配置间清洁、消毒的程序,
1答:?每日清洁消毒:配置结束后，用常水清洁洁净工作台，待干后用75%酒精2擦拭洁净工作台、治疗车及传递窗、凳椅、门把手、照明灯开关等;?每日按规
34定的操作程序警醒地面清洁、消毒;?每周清洁回风口过滤层;?每月墙壁、顶棚进行一次清洁、消毒。
14、配置消毒液的原则,
答:现用现配，配置后需用试纸测试
15、配置间月清洁、消毒操作内容,
答:各种仪器设备的高出除尘，用酒精和消毒液擦洗天花板、墙面、玻璃、地
面等，消毒液每月更换交替使用，现用现配。
16、清洁、消毒的注意事项,
12答;?消毒剂应当定期更换使用;?配置间和控制区的清洁工具必须严格分开，34不得混用;?清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上;?
5清洁、消毒时，应当按从上到下，从里到外的程序擦拭，不得留有死角;?用常水清洁时，待干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。 17、生物安全柜前窗为什么处于安全警戒线,
答:生物安全柜前窗开启高度不大于18厘米，如果高于警戒线，那么不能保证操作区域负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员伤害或污染配置间。 18、什么是开放窗口,
答:是指洁净工作台上的无菌物品应保证(第一时间)洁净的空气从其流过，即
物品与高效滤过器之间应无任何物品阻碍。
19、什么是内差,
答:是指静脉药物配置中心内部发生的、被及时发现未出门、未产生后果的差错。 20、静脉药物配置中心用药的原则是什么,
答:应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按批号发药使用原则。 21、什么是成品输液,
答:按照医师处方或用药医嘱，经药师适宜性审核、通过无菌操作技术将一种
或数种静脉用药品种进行混合调配，可供应临床直接用于患者静脉输注的药液。22、各操作间洁净级别要求,
123答:?一更、洗衣洁具间为十万级;?二更、加药混合调配操作间为万级;?洁净工作台为百级。
23、静脉药物配置中心的温度，相对湿度是多少,
答:湿度:18?-26?、相对湿度40%-65%。
24、药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件,
答:常温区域10?-30?，阴凉区域不高于20?，冷藏区域2?-8?，库房相对湿度40%-65%。
25、各配置间静压差控制要求,
12答:?普通药:配置间(20-25Pa),二更(?15Pa),一更(?10Pa);?抗生素:二更(?15Pa),一更(?10Pa)等于配置间(?10Pa)。 26、洁净工作台基本作用是什么, 12答:?为静脉药物的配置操作提供局部百级的工作环境;?通过提供稳定、净化的气流防止洁净工作台外空气进入工作区，从而避免工作台外空气对所配置的药3物产生污染;?将人和物料(注射器、药品等)带入的微粒清除出工作区域。
27、洁净工作台分别调配哪类药物,
1答:?水平层流台配置对工作人员无伤害的药物，如电解质类药物、肠外营养药
2等;?生物安全柜用于配置抗肿瘤药物、抗感染药物等有潜在危害的药物。28、洁净工作台面上物品摆放要求,
答:洁净工作台面上避免摆放过多的物品，大物件物品之间的摆放距离为15cm,小物件之间的摆放距离为5cm。
29、洁净工作台使用前的工作流程,
12答:?配置前启动风机、运转半小时，紫外线灯照射一小时;?用75%的酒精擦34拭洁净工作台面、传递窗等;?备齐无酒手套、纱布、注射器、砂轮等物品;?找出退药。
30、洁净工作台正常工作时的压差范围应维持在多少,
答:水平层流台70-190Pa,生物安全柜50-170Pa.
31、水平层流台和生物安全柜的配置区别,
1答:?水平层流台配置时，注射器应垂直进针抽取或加入药液，排气时针头应朝
2上或向左右均可;?生物安全柜配置时，注射器应平行进针抽取或加入药液，排气时针头禁止朝上，针头朝向左右均可。
32、水平层流台是如何区分的,
1答:?内区:最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器10-15cm，可放置已打2开的安破和其他一些已打开包装的无菌物品;?工作区:工作台的中央部位，离3洁净台边缘10-15cm，所有的配置应在此区域完成;?外区:从台边到15-20cm 距离的区域，可用来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体(应尽量不放或少放)。
33、水平层流工作台的工作原理,
答:将室内空气经过高效过滤器过滤后吹出洁净气流，并送到洁净工作台区域，从而形成局部百级的工作环境。
34、生物安全柜使用规范操作要求,
1答:?生物安全柜内操作时必须在离工作台外延20cm、内沿8-10cm、并离台面2至少15cm的区域内进行;?任何物品不能阻挡回风口，以保证空气流通性，维持相对负压。
35、生物安全柜工作原理,
12答:?送入柜内工作区的空气经HEPA(高效过滤器)过滤，保护操作人员;?生3物安全柜内形成负压防止气溶胶外泄，从而保护操作人员;?从柜内排出的空气经HEPA过滤释放，保护外环境。
36、紫外线灯管照射强度监测,
21答:?使用中的紫外线灯管照射强度应每季度一次，灯管照射强度低于
70uw/cm,
22应当更换;?新灯管的照射强度，普通30w直管型紫外线灯不得低于
90uw/cm，
230w高强度紫外线灯不得低于180uw/cm。
37、空气培养的取样方法,
21答:?室内面积小于等于30m，设一条该区域的对角线，在这对角线上取三点，
22即中心一点，两端各距墙壁1米处各取一点。?室内面积大于30 m，设两条该区域的对角线，共取五点，即中心一点，两条对角线的两端各距墙壁一米处取一点。
38、空气培养的采样高度,
答:距离地面80-150cm，距墙壁1m.
39、空气培养各区的细菌菌落数标准,
33123答:?一更，活微生物数?150/ m;?配置间及二更，活微生物数?75/m;?
3超净台，活微生物数?5/ m
40、紫外线的监测方法,
答:每季度监测一次，监测时距紫外线灯管一米之内，开灯5分钟，计时1分钟 41、溢出包中的物件有哪些,
答:一件由无渗透性纤维织成的有袖的工作服、一双鞋套、两双乳胶手套、一双备用乳胶手套、一副化学防溅眼睛、一个再呼吸面罩、一个一次性灰尘盘(收集碎玻璃)、一个塑料小扫帚(将碎物或其他物质扫入盘中)、两块塑料背面的吸收手巾、两块一次性海绵(一块擦除溢出液体，一块擦洗溢出物祛除后的地板等)、一个装尖锐物的容器、两个大、厚的一次性垃圾袋。
42、细胞毒药物溅洒(溢出)的处理原则,
12答:?细胞毒药物配置间应具备“溢出包”，配置人员熟悉使用方法?处理溢出
3人员穿防护服带双层手套和防护镜，溢出量大时戴呼吸器;?所有被溅出的污物必须按照《医疗垃圾分类标准》来处理。
43、什么是小剂量溢出,
答:指在生物安全柜以外体积?5ml或剂量?5mg药液的溢出。 44、大、小量溢出的处理须知?
1答:?应正确评估接触溢出物的相关人员，如果有人皮肤或异物直接接触到药物，
2必须立即用肥皂和清水清洗被污染的皮肤;?大量溢出时溢出地点应被隔离出来，应有明确的标记提醒该处有细胞毒药物溢出。
45、生物安全柜内的溢出,
1答;?在生物安全柜内体积小于等于150ml的溢出清除过程同小量和大量溢出程
2序;?在生物安全柜内溢出大于150ml时，在清除掉溢出药物和清洗完药物溢出的地方后应对整个安全柜表面进行另外的清洁。
46、什么是大剂量溢出,
答:指生物安全柜以外体积>5ml或剂量>5mg药液的溢出
47、锐器伤主要发生在哪些环节,
1234答:?抽药调配时;?分离使用后的注射器针头时;?针头回套针帽时;?用过56的注射器未及时处理针头;?收集一次性医源用品时;?折安瓿后，徒手处理用7过的安瓿;?传递锐器时注意力不集中。
48、配置化疗药后，怎么处理废弃物品,
12答:?丢置准备和使用细胞毒药物过程中用过的材料;?所有细胞毒废弃物必须
3放置在合适的袋中并封口，保证不发生泄露;?所有细胞毒废弃物的容器必须标
识，以表示细胞毒废弃物的存在。
49、废弃物丢置过程中可能发生药物接触的环节,
12答:?丢置准备和使用细胞毒药物过程中用过的材料;?处置接触过细胞毒药物3的材料;?清除溅出或溢出的药物。
50、在配置操作及清洁消毒过程中注意事项,
答:避免任何药液溅入高效过滤器，因为高效过滤器受潮后，会严重影响过滤效率，容易产生破损和溢出真菌。
静配中心的工作制度
静配中心的工作制度 为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错，静配中心个人总结。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。 三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。 五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。 六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。 七．如实填写各项记录，并签字。 八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。 九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。 十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。 静脉用药调配中心洁净区管理制度 一、静配中心洁净区域的人员管理 1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。 二、洁净区人流与物流的管理 1.人流管理 静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。 2.物流管理
静配中心n0考试试题
静配中心考试试题 一、名词解释（15分） 1、手卫生：是医务人员洗手，外科人员手消毒和卫生手消 毒的总称。 2、慎独：是指医务人员独自工作，无人监督的情况时，仍 能坚持医德信念，履行原则和规范，按要求完成工作3、医务人员职业暴露：指医务人员在从事诊疗，护理活动过程中接触有毒、有害物质或传染病病原体从而损害健康或危及生命的一类职业暴露。 一、填空（每空1分，共45分） 1、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级级；二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；层流操作台为局部百级；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10Pa负压差。 2、静脉用药调配中心（室）应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用。清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定。选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染。每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录。进入洁净区域的人员数应当严格控制
3、库房要具备确保药品储存要求的温湿度条件：常温区域10-30℃,阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2-8℃，库房相对湿度40%-65% . 4、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁间距不小于20cm，距离房顶及地面间距不小于10cm。 5、洁净区检测项目包括：尘埃粒子数、沉降菌、或浮游菌、 风速风量、压差、照度、温湿度. 6、调配遵循的原则安全、经济、有效。 7、医疗药物的分类为病理性、药物性、感染性、损伤性、化学性 8、职业暴露的原因：针刺伤、切割、抽血、直接接触 9、三查十一对中三查是指操作前、操作中、操作后，十一对即对药品药名、规格、剂量、有效期、浓度及有无渗漏、裂纹、沉淀、浑浊、变色、异物等 10、做到“三个不”、“两个经常”：不洗手不调配、不留长指甲、不留胡须及长发；经常洗澡，经常换衣、袜。 三、简答（20分） 1、简述静脉用药调配中心工作流程。（10分） 答：医师下医嘱→护士发医嘱→医师审核→确认相容性→如果合理进行调配，若不合理向医师咨询→打印标签→排药→调配→成品核对发放→传送到病区→护士接收→护士核对→给药。
静配中心培训试题.总结名师优质资料
河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义？ 答：○1保证药品配置的质量和静脉用药安全；○2减少药品浪费，降低医疗成本；○3加强职业防护；○4提高护理质量 2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的？ 答：2010年4月 3、静脉药物配置中心工作流程？ 答：医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责？ 答：负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。 5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求？ 答：身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。 6、配置间的清洗消毒有哪些？ 答：分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒 7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些？ 答：○1严格着装要求○2控制人员出入○3加强物流管理○4做好卫生清洁 8、进入控制区规程？ 答：换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。 9、进入配置间的规程？ 答：○1一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋；○2二更穿好隔离衣，
戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤；○3配置间戴无菌手套。 10、临时出配置间规程？ 答：○1二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上；○2一更更换控制区专用拖鞋。 11、工作结束出配置间规程？ 答：将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。 12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定？ 答：○1各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置食物；○2每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 13、配置间清洁、消毒的程序？ 答：○1每日清洁消毒：配置结束后，用常水清洁洁净工作台，待干后用75%酒精擦拭洁净工作台、治疗车及传递窗、凳椅、门把手、照明灯开关等；○2每日按规定的操作程序警醒地面清洁、消毒；○3每周清洁回风口过滤层；○4每月墙壁、顶棚进行一次清洁、消毒。 14、配置消毒液的原则？ 答：现用现配，配置后需用试纸测试 15、配置间月清洁、消毒操作内容？ 答：各种仪器设备的高出除尘，用酒精和消毒液擦洗天花板、墙面、玻璃、地面等，消毒液每月更换交替使用，现用现配。 16、清洁、消毒的注意事项？ 答;○1消毒剂应当定期更换使用；○2配置间和控制区的清洁工具必须严格分开，不得混用；○3清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；○4清洁、消毒时，应当按从上到下，从里到外的程序擦拭，不得留有死角；○5用常水清洁时，待干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。 17、生物安全柜前窗为什么处于安全警戒线？
静配中心操作规程
审核处方操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。 4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。 4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。 4.5确认选用溶媒的适宜性。 4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。 4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需
要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。 4．程序： 4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。 4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。 4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。 4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识； 4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等； 4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
静脉用药调配中心培训测试题(答案版)
静脉用药调配中心培训测试题（答案版） 一、填空题（每空2分，共52分） 1.危害药品包括肿瘤化疗药物和细胞毒性药品。 2.根据管理规定要求，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中 调配供应。 3.PIVAS总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区划分，不 同区域之间的人流和物流出入走向合理。 4.PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； 层流操作台、生物安全柜为百级。二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； 5.在静脉用药配置药师贴签摆药时，应当采取双人核对制度，并签名或盖 签章。 6.静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房 相对湿度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阴凉区温度不高于20℃，冷藏区温度 2℃～8℃。 7.药库中药品使用应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按 批号发药使用的原则。 8.调配室洁净室与非洁净室之间空气静压差不应小于 5 Pa 。 9.医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值不应低于 300lx 。 10.医药用注射用水输送管道系统应采用循环方式。 11.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在 操作台上半小时（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。（护理人员作答）。 12.合理用药三要素主要包括安全性、有效性和经济性。（药剂人员作 答）。 二、判断题（每小题2分，共计4分）
1.静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。[ √] 2.静脉用药调配中心的设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地 下室。[ √] 3.淋浴室及卫生间应当在PIVAS外单独设置,洁净操作间内可设地漏。[×] 4.生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器,使操作台空间 形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压。[ √] 5.青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（√） 三、问答题（每小题20共计40分） 1.简述无菌操作技术的含义。（护理人员作答） 答案： 2.《处方管理办法》中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些？（药 学人员作答） 答案：
静配中心培训试题
静配中心培训试题 河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义, 12答:?保证药品配置的质量和静脉用药安全; ?减少药品浪费，降低医疗成本;34?加强职业防护; ?提高护理质量 2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的, 答:2010年4月 3、静脉药物配置中心工作流程, 答:医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责, 答:负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。 5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求, 答:身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。 6、配置间的清洗消毒有哪些, 答:分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒 7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些, 1234答:?严格着装要求?控制人员出入?加强物流管理?做好卫生清洁 8、进入控制区规程,
答:换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。 9、进入配置间的规程, 12答:?一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋;?二更穿好隔离衣，3戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤;?配置间戴无菌手套。 10、临时出配置间规程, 12答:?二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上;?一更更换控制区专用拖鞋。 11、工作结束出配置间规程, 答:将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。 12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定, 1答:?各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置 2食物;?每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 13、配置间清洁、消毒的程序, 1答:?每日清洁消毒:配置结束后，用常水清洁洁净工作台，待干后用75%酒精2擦拭洁净工作台、治疗车及传递窗、凳椅、门把手、照明灯开关等;?每日按规 34定的操作程序警醒地面清洁、消毒;?每周清洁回风口过滤层;?每月墙壁、顶棚进行一次清洁、消毒。 14、配置消毒液的原则, 答:现用现配，配置后需用试纸测试 15、配置间月清洁、消毒操作内容,
静配中心培训考试总结
静配中心培训考试总结
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义？ 答：○1保证药品配置的质量和静脉用药安全；○2减少药品浪费，降低医疗成本；○3加强职业防护；○4提高护理质量 2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的？ 答：2010年4月 3、静脉药物配置中心工作流程？ 答：医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责？ 答：负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。 5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求？ 答：身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。 6、配置间的清洗消毒有哪些？ 答：分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒 7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些？ 答：○1严格着装要求○2控制人员出入○3加强物流管理○4做好卫生清洁 8、进入控制区规程？ 答：换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。 9、进入配置间的规程？ 答：○1一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋；○2二更穿好隔离衣，
2019麻疹培训试题
传染病培训资料 发布日期：2010-6-13 2010年东城区AFP培训考试题(北京医院) 姓名工号科室得分 一、选择题(每题5分，共计30分) 1、下列哪种疾病属于急性迟缓性麻痹(AFP)病例？( c) (单选) a、流脑 b、白喉 c、脊灰 d、乙脑 2、我国已经消除了c(单选) a、脊灰 b、野病毒脊灰 c、本土野病毒脊灰 d、以上都是 3、急性迟缓性麻痹(AFP)病例不是一个单一的疾病种类，而是b(单选) a、以急性起病、肌张力增强、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群。 b、以急性起病、肌张力减弱、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群。 c、以急性起病、肌张力增强、肌力下降和腱反射增强或亢进为主要特征的一组症候群。 d、以上都不正确 4、关于AFP病例的定义下列哪种是正确的?( a )(单选) a、任何小于15岁出现急性弛缓性麻痹(AFP)症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的 病例均作为AFP病例 b、任何年龄出现急性弛缓性麻痹(AFP)症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的病例 均作为AFP病例 c、任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的病例均作为AFP病例 d、以上都不正确 5、急性迟缓性麻痹(AFP)病例是( b、d )(多选) a、硬瘫 b、软瘫 c、中枢性瘫 d、周围性瘫 6、急性迟缓性麻痹(AFP)病例属于(b) a、疾病监测 b、症状监测 c、两者都是 d、两者都不是 二、填空题(每空2分，共计50分) 1、各级医疗机构在诊治过程中凡遇到儿童急性弛缓性麻痹症状的病例，必须慎重诊断，在不能明 确病因的情况下，均作为“急性弛缓性麻痹(原因待查)”诊断，不应做出“类脊灰”和“脊灰 (原因待查)”等其他诊断。 2、医务人员在发现急性迟缓性麻痹(AFP)病例后应在12小时内进行电话报告，在报告时要报告 麻痹日期，描述麻痹情况(包括部位、肌力、肌张力、腱反射)，同时要填写传染病疫情卡片，还要进行网络直报，在网上报告卡的‘疾病名称’中选择‘ 其他疾病疾病’，在‘备注’中填写‘AFP’，其他项目按原疫情报告规定填写。外地病例还需报告进京的来京。 3、一般的急性迟缓性麻痹(AFP)病例应在麻痹14天内采集2份合格粪便标本。临床高度疑似脊 灰病例、高危病例和“0”剂次AFP病例，需采集3份便标本和脑脊液 1-2mL。
静脉用药调配中心培训测试题
静脉用药调配中心培训测试题 一、单选题 1、现行的《静脉用药调配质量管理规范》是由卫生部何时颁布的（） A、2010年4月20日 B、 2011年4月30日 C、2010年5月30 D、2012年1月1日 E、2012年5月1日 2、根据《二、三级医院药学综合部门基本标准（试行）规定》，静脉用药调配中心（室）配置量为每日501-1000袋，调配中心面积为（）A、100-150平方米B、 150--300平方米C、200-300平方米 D、50-100平方米 E、500-650平方米 3、pivas洁净区应当有温、湿度、气压的监测设备，保持 A、温度18-26℃，相对湿度40%--65% B、温度18-30℃，相对湿度30%--65% C、温度16-20℃，相对湿度50%--70% D、温度18-26℃，相对湿度40%--60% E、温度18-24℃，相对湿度40%--70% 4、注射器针筒属于哪类医疗垃圾（） A、感染性垃圾 B、损伤性垃圾 C、普通垃圾 D、药物性垃圾 E、病理性垃圾
5已用的安瓿瓶属于哪类医疗垃圾（） A、感染性垃圾 B、损伤性垃圾 C、普通垃圾 D、药物性垃圾 E、病理性垃圾 6、已用的西林瓶按什么垃圾分类 A、感染性垃圾 B、损伤性垃圾 C、普通垃圾 D、药物性垃圾 E、病理性垃圾 7、PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级； A、百级 B、万级 C、十万级 D、三十万级 E、特殊级 8、PIVAS各功能室的洁净级别要求层流操作台、生物安全柜为（）级。 A、百级 B、万级 C、十万级 D、三十万级 E、特殊级 9、PIVAS各功能室的洁净级别要求，二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级； A、百级 B、万级 C、十万级 D、三十万级 E、特殊级 10、医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值不应低于（）。 A、200lx B、400lx C、300lx D、100lx E、500lx11、 11、生物安全柜每月应当做一次（）监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上（）（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。
静配中心实习自我鉴定
静配中心工作总结 为适应国际卫生事业的趋势发展，我院拟开建静脉用药调配中心，从去年开始筹建，今年7 月份，医院派出药剂科副主任药师麦毅忠、药师李健荣、门诊护师陈少妮等3人远赴云南昆明延 安医院学习一个月。今年8月份，医院静脉用药调配中心装修完毕，其无论是建设布局还是硬件 设施都具备国内一流的水平，配备具有国内先进水平的洁净层流台7台，用于普通药物的调配； 生物安全柜7台，其中6台用于抗生素药物的调配，1台用于细胞毒性药物的调配，可为全院1200余张病床提供静脉用药调配服务。 静脉用药调配中心是医院依据药物特性而集中配置的无菌操作机构，主要承担医院静脉用药、肠外营养液药物等的配置工作，是医院药学工作的重要组成部分。其意义为⑴、静脉输液配置中 心能提高医院的管理水平，向医院现代化管理制度靠拢。⑵、减少药品浪费，增加医院收入。⑶、静脉输液配置中心能保证溶液的无菌性，最大限度降低由于输液反应引起的医疗纠纷。⑷、推动 临床药学发展，推广合理用药，减少人为大处方，减少用药错误。⑸、防止医务人员受到细胞毒 性药物，抗病毒药物对正常人体的伤害，达到有效地职业暴露保护，体现医院管理的人文关怀。(6)、pivas优化人力资源调配：节约了护理人员，“把时间还给护士，把护士还给病人”。 2011年9月，在医院领导和科室领导的高度重视和支持下，静脉用药调配中心终于开始运 行了。现中心工作人员有药师4人，护士3人，已开展科室有神经内科、神经外科、呼吸内科、心血管内科、骨二科等5个科室。在开始运行的这几个月中，配置中心的总输液配置数为34809袋，平均每天的配置数为500袋左右。 一、工作进展自运行以来，从刚开始的2个科室逐步开展到现在的5个科室，系统程序在 慢慢成熟完善的同时，工作量也在逐渐增大。工作量增加后，各个工作环节压力随之增大，因此 作时间上也做了相应的调整，尽可能合理安排好每一个环节，质量安全问题在每次的会议上也被 一再重申。同时，配置中心的工作人员积极与临床沟通，及时获取临床的反馈意见，如用药次序、送药批次、每批数量等，尽量与各病区做好协调。病区用药咨询日益增多，对有些存在配伍、理 化性质等争议的处方，药师们实事求是，查资料，翻手册，把好用药关，减少潜在风险，做到发 现问题，及时分析，及时通知，及时更改。 药师下临床工作也在进一步开展之中，临床用药指导与不良反应的收集成为药师下临床的主要工作。在审方过程中，发现医嘱中有配伍上的问题时，药师及时与医生沟通，减少了病区医生 和护士的重复工作；在用药方面，医生能通过药师及时了解药物的最佳用途，用法用量，注意事 项等，对于医嘱的制定也有积极的意义。 二、内部管理的优化科室每个月定期召开会议，商论存在的问题，针对经常出现的问题寻求解决方法，将新方法、新设想通过实践进一步完善、优化。对于处方审查、药品核对中出现的问 题及时反馈、互相交流，把可能出现的差错降至最低；在日常排班上进行了一些改善，在工作量 激增、人员相对不足的情况下，团队合作精神也成了每次开会的重要内容，配置中心形成岗位明确，互相协作，团结合作的氛围。 加强与本中心护士的沟通，在配置输液过程中发现问题如药品颜色变化、冲配注意事项等，护士及时反映，药师及时解决。重视卫生工作，严格洁净度控制标准。
静配中心(室)运行前培训考核
惠民县人民医院静脉用药调配中心运行前培训考核 答题人：总分： 一、单项选择题 5分/题总分50分 1．《静脉用药集中调配质量管理规范》中规定“负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、以上专业技术职务任职资格。” A．专科药师 B 专科主管药师 C．本科药士 D 本科药师 2．静脉用药调配中心是否可以建设于地下室、半地下室中？ A. 不能 B.可以 C.视医院实际情况而定 D.规范中无此方面规定 3.洁净区应当设有、、等监测设备. A.温度 B.湿度 C.气压 D.以上均是 4.抗生素类和危害药品静脉用药调配使用的层流操作台名称为 ,供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用的层流操作台名称为。 A．洁净工作台生物安全柜 B生物安全柜洁净工作台 C．加药调配台洁净安全柜 D 加药调配台生物安全柜 5.抗生素及肿瘤药品配置间主要用于配置。 A．普通药品 B 任何药品均可 C.营养药品 D 细胞毒性药品 6.静脉用药调配中心业务直接归属于 A．院办公室 B.院长直接管理 C护理部 D药剂科 7.洁净区对非洁净区应当维持压差为 A 10pa以上 B.5-10pa C.0-5pa D小于0pa 8.抗生素及危害药品调配操作室相对二更应有压差 A．0-5pa B5-10pa C10pa以上 D10-20pa 9. 温湿度、压差要求每日检查并有专用检查记录 A．1次 B.2次 C.视情况而定 D 3次以上 10. 静脉用药调配中心应当每检查沉降菌落数，并有记录。 A. 1个月 B 季度 C.半年 D.一年 二．问答题：总分 50分 1.请回答，一更、二更、洗衣洁具间、调配操作间、层流操作台的洁净级别分别是？ 2.请简述静脉用药调配中心的作用？ 3.请简述住院部静脉用药调配中心（室）的标准工作流程。（可用流程图表示） 4.请回答辅助功能房间（除抗生素及肿瘤药品配置间、普通及营养药品配置间外）的名称 并简述这些房间的功能作用？
最新静配中心工作计划培训资料
静脉调配中心工作计划 认真学习“十三五”规划，国家明确提出鼓励社会办医，医院竞争也日渐激烈。为了不被医改浪潮打倒，要努力加强中心内涵建设，不断改进，不断提高，保证患儿整个输液调配过程的合理用药及合理调配，提高药物治疗水平，使药物使用更加安全，更加有效。以下是2016年中心服务改进及发展方向： 一、药师素质的提高 由于药师在目前的教育体制培养下，偏向注重理论知识，而缺乏临床合理用药经验，需要重新学习合理用药的知识。定期将平时工作中遇到的问题进行总结，为更好开展PIV AS工作打下基础，同时也符合21世纪医院药学发展的新要求，实际工作中主要从以下几个环节做起： 1 处方审核--确保相容性和稳定性 该环节是与临床沟通的重要环节，对保证患儿安全、合理、有效用药非常重要。审方时要审核给药途径，用法用量，还要特别重视药物之间配伍禁忌和相互作用。对不合理医嘱及时与医生沟通，直至达到共识为止，并随即对不合理医嘱进行登记。平时加强学习安全用药软件，说明书，配伍禁忌图表等分析工具，一方面保证了患儿的用药安全。另一方对促进了整个医院的用药水平有一定的推动作用。 2 医嘱排药及核对---将给药错误减至最低 中心根据病区进行拿药，排药时认真核对药名、规格、剂型、剂
量、溶媒。核对批次与塑料筐的颜色是否一致。出仓复核时，药师再次核对药名、规格、剂型、剂量、溶媒，并严格进行外观检查——肉眼观察输液质量、澄明、透明、无异物。 二、规范化操作的提高 保证调配间环境的高洁净度，严格按照规范化的操作规程调配，以及严格的无菌操作，最大限度地降低了药物粉末污染机会以及病原污染的机会，从而保证溶液的无菌性。其次，严格执行每一道工序，确保药物相溶性和稳定性，保证了输液药品的高质量性。 三、药护关系的协调 中心采取的是药、护分管型管理方式，调配中心的工作由药师和护士共同协作完成。在共同的目标和新的工作方式下，护士可以向药师学习药学方面的知识，药师则可以向护士学习如何向医生沟通交流方面的知识，共同保证调配的药品能及时、准确到达临床病区并能保证其质量。 总之，新年的一年，中心在药剂科的带领下，认真完成医院和上级交代的各项任务。严格执行《处方管理办法》《药品管理法》《静脉调配中心管理规范》，以规范化的标准服务于临床，服务于患儿。一、
静配中心n考试试题
静配中心n考试试题文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]
静配中心考试试题 一、名词解释（15分） 1、手卫生：是医务人员洗手，外科人员手消毒和卫生手消毒的总 称。 2、慎独：是指医务人员独自工作，无人监督的情况时，仍能坚持 医德信念，履行原则和规范，按要求完成工作 3、医务人员职业暴露：指医务人员在从事诊疗，护理活动过程中接触有毒、有害物质或传染病病原体从而损害健康或危及生命的一类职业暴露。 一、填空（每空1分，共45分） 1、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级级；二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；层流操作台为局部百级；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10Pa负压差。 2、静脉用药调配中心（室）应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用。清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定。选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染。每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录。进入洁净区域的人员数应当严格控制
3、库房要具备确保药品储存要求的温湿度条件：常温区域10- 30℃,阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2-8℃，库房相对湿度40%-65% . 4、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁间距不小于20cm，距离房顶及地面间距不小于10cm。 5、洁净区检测项目包括：尘埃粒子数、沉降菌、或浮游菌、风 速风量、压差、照度、温湿度. 6、调配遵循的原则安全、经济、有效。 7、医疗药物的分类为病理性、药物性、感染性、损伤性、化学性 8、职业暴露的原因：针刺伤、切割、抽血、直接接触 9、三查十一对中三查是指操作前、操作中、操作后，十一对即对药品药名、规格、剂量、有效期、浓度及有无渗漏、裂纹、沉淀、浑浊、变色、异物等 10、做到“三个不”、“两个经常”：不洗手不调配、不留长指甲、不留胡须及长发；经常洗澡，经常换衣、袜。 三、简答（20分） 1、简述静脉用药调配中心工作流程。（10分） 答：医师下医嘱→护士发医嘱→医师审核→确认相容性→如果合理进行调配，若不合理向医师咨询→打印标签→排药→调配→成品核对发放→传送到病区→护士接收→护士核对→给药。 2、细胞毒药物泄露的应急处理办法（10分） 答：⑴首先拉下警戒线，防止其他人员靠近