Omnic红外光谱软件使用指南

Omnic红外光谱软件使用指南
Omnic红外光谱软件使用指南

Omnic软件使用指南

1.Omnic与系统

Omnic是Nicolet公司的在PC机使用最广泛的窗口软件平台上运行的红外软件,从开始在Windows3.1上运行的版本的 1.0到目前的 6.1a,现行的的操作系统Windows98/Me/NT/2000/XP都支持。EZ-Omnic是简化的软件,一方面价格比较低,同时更加简明,容易掌握,虽然功能比较简单,仍可以满足先当部分用户的需求。

使用的仪器通讯接口有:LTP(并行口)或PCI卡,部分早一些的仪器使用ISA卡。

2.文件结构

Omnic 6.0以上版本的缺省的文件分别存在于三个目录中:C:\My Documents\Omnic,在其子目录中分门别类地存放数据与参数等文件,如Spectra存光谱,Param中存设置参数,Quant 存定量方法; C:\Program Files\Omnic,存有驱动与程序文件等,系统的卸载命令在它的子目录Uninstall中;C:\MyDocument\Omnic\Lib,存放谱库,包括购买和自建的谱库。

软件安装的应用程序除了Omnic外还有Bench Diagnostics,这是一个在系统发生故障时进行判断的重要命令,能够检查从接口卡到仪器的各个重要部件。它们与PDF文件一起置于Thermo Nicolet程序组中,

3.启动Omnic软件

使用下列方法之一启动Omnic 红外软件系统:

1).在Windows98等的桌面上双击(或者)

2).从Srart→Program→Thermo Nicolet→Omnic(或者从Srart→Program→Omnic5.0→)

3).其他,如Win98中的快捷方式启动。

4.Omnic显示面板:

1).Omnic是一种与窗口软件充分兼容的软件,可以显示一个或多个显示窗口,当显示多个窗口时可以选择平铺(Tile)或层叠(Cascade)方式,但其中只有一个是活动窗口(被选中的)。光谱图可以在窗口间拖动、复制与粘贴,而且可以把复制的光谱图直接粘贴到其他应用程序的文本文件中,为发表文章或书写报告带来方便。

2).在每个显示窗口中,可以显示一个到多个光谱图,最后加入的光谱是自动被选中的,缺省颜色是红色。有些对光谱进行进一步处理时需要或可以同时处理多个光谱。需要有多个被选中的光谱时,通过按住Ctrl或Shift键操作鼠标来增减被选中光谱。

3).标题框在光谱窗口的上面,标题内容为人工输入,或根据使用的需要,通过“选项”中所设定的方式中适当选择自动生成。

4).按“信息按钮”或双击“标题框”中的标题,打开“选中”光谱的采集和数据处理记录的窗口,在其中的注释(Comment)等若干框中,可以输入文字信息,这些信息可以随同谱图一起打印,其它的记录为非编辑内容。

5).当显示多个光谱图时,按“标题框”右边的箭头,显示出所有谱图的标题表。用鼠标击标题表(选中)后,用键盘上的箭头键可以改变被选中的光谱,同时可以编辑被选中的光谱的标题。按住Ctrl或Shift对标题表或窗口中的光谱点击鼠标左键,可以增加或减

少一个或多个被选中的光谱。

6).图标工具是用来定义鼠标功能的:

选择,范围,坐标,峰高,峰面积,标注。

7).“取景窗”中显示有完整的光谱图(被选中的),并指明光谱在窗口中的显示范围。通过鼠标及与的联合使用,可以改变光谱在窗格中光谱的水平方向显示区间,另外Omnic软件还有几种调整显示范围的方法。

8).快捷工具图标的使用使操作更为便捷。

5.数据采集设置

从Collect下选Experiment Setup,就打开了它的窗口,

从中选择与采集有关的条件和参数。也可以调用现有

的参数组文件(.exp)或保存调整选择好的条件。

1). Collect选项卡中可以选择:

扫描次数Number of Scans

分辨率 Resolution

光谱格式 Final Format,

矫正 Correction,《对H2O, CO2的矫正见附一》

文件管理 File Handling

背景管理 Background Handling

环境干扰补偿 Automatic Atmospheric Suppresion

光谱预览Preview Data Collection,在采集光谱

之前需要核实或调整样品时选用,这一功能对于显

微及某些附件应用时非常有效。

2). Bench选项卡,从中可以检查红外干涉信号强度并包括:

增益Gain,调整红外干涉信号强度,一般将Max调

到2~8V

速度 Velocity,取决于检测器和应用(速度及响应)

光阑 Aperture,取决于光谱分辨率、光强的调整(也可以使用衰减屏)

光谱范围 Spectral Range,可根据需要变更

样品位置 Sample Compartment,对于红外的系统,

在指定它后,一系列其它参数均可由软件自动配套完成设置。

3). Quality选项卡,通过适当设定需要检查的各个因素及其程度等,系统在采集过程中即时指示并记录相关因素的状态,用于保证光谱质量。使用时注意,因素及其(量化)程度选择必须适当,否则软件不能提供正确的提示。Use Spectral Quality Checks 决定是否使用此项功能。

4). Advanced 选项卡中的参数选择中:

Zero Filling 用以改善谱图曲线的连续性。

Apodization 变迹(切趾)函数,在分辨率与信躁比之

间权衡。其中Boxcar应用于高分辨率,Blackman-

Harris应用于高信躁比,而Happ-Genzel最常用,

它兼顾了信躁比和分辨率。

Sample Spacing 采样间隔,1自15798CM-1始,2自

7899CM-1始,4从3949 CM-1始记录光谱数据。

Phase Correction 相位矫正。

Low (High) Pass Filter 低(高)通滤波器转折频率。

……

5). Diagnostic 选项卡:

电源, 氦氖激光器, 红外光源, 电子部件, 分束片与检测器。

上面五个是诊断图标,被点击时显示出相应信息,但

 和

没有Bench Diagnostic中给出的充分,其中的“”

“╳”分别指示正常和不正常。

a) 当View reference detector 被选时,窗口中的红外

干涉图就被参考检测器的干涉信号取代,其强度一般

在1~2V以上。此信号用于干涉图峰位控制、Nexus

中的湿度检查和IR检测器的故障判断。

b) Align, 对干涉仪进行自动准直,将仪器调整并保

持运行在最佳状态。需人工调整干涉仪的系统,如G

系列和大部分Impact,没有此项功能。

c) Reset Bench, 光学台重置(复位)。

d) Verify Smart Accessory, 有E.S.P.功能的系统中,对智能附件进行确认(识别)。

e) Configure Bench, 光学台系统设置,输入光源、分束器、检测器和与计算机通讯的地址参数等。对有E.S.P.功能的系统软件会自动设置,一般不需要人为调整,除非有特殊用户元件。

f) Check Desiccant, 干燥状态检查 (Nexus 系列) 。根据结果,决定干燥剂需要更换与否。

在Omnic软件中(不含EZ),使用Match Spectrum Setting,按选定光谱图的实验条件设置有关数据采集的所有参数,确保光谱的可比性。Spectral Quality Reference 用来评价仪器状态。

6.背景与样品数据文件的采集

根据上面的顺序,用Collect Background和Collect Sample的指令进行数据采集。在背景管理 Background Handling中选择前两项之一时,背景要按照所提示的顺序采集。选择第三项时,后面输入的数值就是设定的背景有效使用分钟数,到时候软件会提示需要重新采集背景。

7 显示、打印与存盘

1).选择光谱:采集好的光谱可以以重叠(Overlay)或分层

(Stack)的方式显示到指定的窗格中。最后加入或被点击

的光谱图是红色,即“选中的”。

2).显示范围(坐标):其大小可以通过a) Display Limits

输入数值,b) 拖动鼠标,c) 取景窗(X轴),d)View 菜单

中Full, Common, Match,Offset-Scale(Y轴),e) Roll

/Zoom Window 工具等等来调整。

3).使用Find Peaks 或标峰位置,用“图标工具”进

行峰高、峰面积测量与标注等等操作。

4).通过打开(Open)、剪切(Cut)、删除(Clear)、拷贝(Copy)、粘贴(Paste)、保存光谱图(Save, Save As)和保存光谱图组(Save Group)进行文件管理。

5).显示设置 (Display Setup):a) 显示项目,b)注释方式及项目,c) X轴格式,是

否对低波数范围扩展或者以波

长为单位,d)分层(Stack)显示光谱的个数,e) 所要显示有关采样信息的选项。6).打印: a) 按照显示直接打印,b) 按照报告模板(Report Template)打印。显示与打印的有关系统设置在Edit→Option中选择。

8 数据的分析处理

1).转换:

透过(Transmittance)与吸收(Absorbance)之间的转换。

Other Conversions 其它转换,包括漫反射、光声光

谱、反射率的对数和X轴的波数/波长转换。

2).数据处理

Reprocess 再处理,须存有干涉图、单光束光谱图。

Baseline Correct/Automatic ~ 基线校正/自动基线校正:基线校正须对吸收图操作,自动基线校正对于

基线不是简单倾斜的图的校正结果较差。

Other Corrections 其它校正,包括:K-K、ATR.、

H2O和CO2校正。

Blank/Straight Line 使空白/直线生成

Subtract 差谱

Fourier Self-Deconvolution 自去卷积,以改善峰重叠

Smooth/Automatic ~ 平滑/自动平滑,以压缩噪声,

但分辨率会有不同程度下降

Change Data Spacing 改变数据点的间隔,用以不同分

辨率间的比较和处理

Derivative 导数光谱

Spectral Math 数学运算

Multiply 乘(某一系数)

Add相加(两个光谱)

Normalize Frequency 频率标准化

Normalize Scale Y坐标标准化

3).Analyze 分析

Find Peaks 峰查找,点击鼠标设定阈值,灵敏度

则与标峰多少有关。

Noise 噪声水平测量

Average 平均值测量

Statistical Spectra 统计光谱,取得多个光谱的平均值与偏差

Library Setup 谱库设置,选择谱库路径/谱库,建立谱库组,选择检索类型、内容、定义光谱检索范围、结果保留及显示的个数。

Search 光谱检索,在Library Setup中选择的算法有:专家检索或相关值、绝对值、平方、导数和平方导数。

IR Spectral Interpretation 光谱解析

点击下的就会出现右边的窗口,解释可能的对应结构信息。

QC Compare QC比对,通过将样品图与QC库中标准品图比较并以数字形式的结果说明它们的一致性,用于从原材料到产品的分级分类、品质鉴定,达到量化的质量控制要求。比对的光谱范围取决于三个因素:a) 显示的范围,b) QC Library光谱范围,c) Library Setup中定义的光谱范围。

Library Manager 谱库管理,查看谱库信息,建立和删除谱库等

在EZ Omnic系统中,没有Library Manager,代之以Create Library和View Library。

9. 报告(Report)

Report是Omnic软件特有的一种数据输出形式。通过模板(Template)的选用和编辑,使用者可以以各种形式打印、存储报告。报告存储在Notebook中,以便用各方面信息进行查询(检索)。

Template 调用、编辑模板和新模板创建。

Preview/Print Report 预览、打印报告或另选模版。

New Notebook 新建Notebook。

Add to Notebook 将报告加入Notebook。

View Notebook 查询、浏览和打印Notebook和在

Notebook中检索某些相关信息。

10.窗口(Window)

选择窗口及其排列,建立新的窗口。

New Window 建新窗口。

Tile Windows 窗口平铺。

Cascade Windows 窗口层叠。

11.帮助(Help)

Omnic软件的功能丰富多样,使用过程中,单击鼠标右键或按F1键等启动灵活的在线帮助。在帮助菜单中提供大量的系统的信息,有仪器整体的介绍,系统的FT-IR理论,样品测试的操作过程,软件使用,附件的介绍和使用等等。还有当系统有故障时的提示,对硬件的诊断,等等。

12.其他

1).软件系统设置 (Configuration)

在软件的实际使用中,有些需要和要求可是不同的,这

些不同的要求,可以通过不同设置的调用或修改来实现。软

件系统设置的调用与存储,是从Omnic中的File→Open

Configuration与Save Configuration As来进行。Edit→

Option, Edit Menu, Edit Toolbar等是对设置进行修改调整。下

面是一些实例:

a). 修改初始的文件路径:Edit→Option,在File tab 的Derictories 框中选择,例如对于光谱文件目录,选择框中Initial spectra,再点击右边的Select Path ,选择新的路径

后,单击OK确认。对于Use initial directory/Uselast directory

的选择可以将软件运行当中的光谱文件路径保持在初始或前

面使用过的路径上。

b). 选择标注方向:Edit→Option,在View tab 的Annotation

框中选择,最后单击OK确认。

c). 光谱打印线的粗细:Edit→Option,改变在Print tab 的

Spectra 框中Line thickness 的数值,数值越大线条越粗。

d). 选择输入H2O和 CO2的参考光谱:Edit→Option,单击

在Process tab的Corrections 框中H2O 或 CO2右边的Browse键,之后在打开的Open窗框中选取相应的光谱文件,单击OK确认。实际使用中要注意采集光谱的参数和条件,须与实际测量样品的一致(除了cans)。

e). 选择显示窗格中缺省的光谱范围:Edit→Option,在Window tab的X-Axis Limits 框中直接键入数值。

2).文件的存储

Omnic软件提供的光谱存储有单光谱与光谱组(即多

光谱文件*.spg)两种形式,而对单光谱有提供了多种属性

的选择,除了*.spa外,常用的还有*.spc等。*.spc是分峰

软件Peaksolve所用形式,*.csv则是将文件储存为数组,

其每行含有的两个数字分别代表波数和强度,供Omnic系

统以外的软件使用。*.jdx 文件是一种更“高级”的文本文

件,它有效地利用计算机的存储空间,成为在国际会议上

广泛采用的“标准”格式。

*.csv 文件(Comma-Separate Values)

2.881175e+003,4.638804e-001

2.883104e+003,4.916947e-001 A Peak in Polystyrene film 2.885032e+003,5.201893e-001 2.886960e+003,5.502175e-001

2.888889e+003,5.828485e-001 2.890817e+003,6.200642e-001

2.892746e+003,6.643446e-001

2.894674e+003,7.197999e-001

2.896603e+003,7.897061e-001

2.898531e+003,8.762876e-001

2.900460e+003,9.778873e-001

2.902388e+003,1.090971e+000

2.904317e+003,1.210047e+000

2.906245e+003,1.334765e+000

2.908174e+003,1.465857e+000

2.910102e+003,1.607575e+000

2.912031e+003,1.754251e+000

2.913959e+003,1.903528e+000

2.915888e+003,2.045945e+000

2.917816e+003,2.187768e+000

2.919745e+003,2.316552e+000

2.921673e+003,2.424041e+000

2.923602e+003,2.458550e+000

2.925530e+003,2.428019e+000

2.927459e+003,2.297143e+000

从数据文件使用与管理方便的角度出发,应考虑多

建立子目录,使用即可在当前目录中直接建立新子目录,

这样就可以将不同时间、批号、样品的不同种类或来源等

等区别开,存到不同的路径当中。

3). Toolbor 的使用和编辑

为了更加方便地进行操作,Omnic 软件中提供有大量

的工具键,用鼠标单击就直接执行对应的功能。对于当前

Toolbar中排列着的部分,可以通过Edit→Edit Toolbar,增加或删除其中的工具键,用鼠标直接从Button Library中选取所要添加的兼拖入中间的Current Toobar即可。对于工具键的大小、显示内容和排列的方向、位置,使用者可在该窗口的右边选择。有上部的Add item是添加已编制好的宏程序或外部命令等用的。

4).Log (日志)的使用

Omnic软件提供了一种记录功能:Log,它以流水帐的形式记录各种操作的结果,作为文本文件储存,使用RTF作为缺省的扩展名。通过Open Log和Close Log来启动和终止。

5).Edit中其他功能

Cut减切, Copy拷贝, Paste粘贴, Paste Image影象粘贴, Clear删除, Select All全选,Delete Annotation标注删除。

Copy(和Cut)操作将选中的光谱数据复制到剪贴板,供Paste用。Paste的对象不仅仅是光谱显示窗口,而且可以是Word、Excel等各种Omnic软件以外的应用程序。这样就给仪器使用人员提供了方便,将打印效果完美无缺的光谱图按照需要的比例、大小直接融入文章和报告当中。

6).登录的选用与取消

在需要对进入Omnic进行保护性限制时,请选择Enable Omnic Log-In,输入字符若干作为口令。需要取消或由于忘记口令时,打开在C:\Windows\Omnic32.ini文件,将[CUSTOMERINFO]中的UseLogin=1改为等于0,用Save命令回存。

Omnic 软件实际应用

应用一:克服环境中H2O与 CO2 的干扰:

CO2 的吸收峰比较窄,而且位置(2350CM-1附近)

通常不与样品光谱信息重叠,所以可结合区间工具与

Straight Line 功能结合将其消除。

H2O的扣除则是通过光谱差减,Omnic软件不但

提供专门对的H2O与 CO2进行矫正处理功能,而且可以

通过适当的设置,在数据采集过程中直接自动矫正,得到

良好的效果。具体步骤是:

1.在与正式样品光谱采集完全一致的条件下,向样

品室内加入适量气体H2O或CO2,分别采集到强度适中的

H2O和CO2的光谱图,存到计算机系统。背景的采集最好

是在吹扫后进行。如先采用背景方式二,即样品采集结束

后,经适当吹扫后采集背景,再将背景方式改为三,向光

路中少许吹气,采集第二个样品光谱,这样得到的两个谱图

中具有的CO2和H2O相对强度不同。(可以通过相互差谱

Subtract,分别得到H2O和CO2的参考光谱。)

2.将存好的H2O和 CO2的参考光谱在Option中输入:

Edit→Option,单击在Process tab的Corrections 框中H2O 或 CO2右边的Browse键,之后在打开的Open窗框中选取相应的光谱文件后点击Open,再OK。

3.在Collect选项卡的矫正 Correction中选择好:H2O,CO2或者H2O and CO2,这时就可以自动完成H2O

或 CO2的扣除。对于已经采集好但存在H2O或 CO2干扰的光谱图,直接执行Process→Other Correction,进行矫正即可。

应用二:光谱的改善

与光谱质量有关的因素有:信噪比,基线的平直度,薄

膜干涉和等:

1.信噪比,相关的因素有:样品量及特性、分辨率、

扫描次数、光通量、变迹函数和仪器本身的性能。

2.影响基线的平直度的因素有样品(如KBr片)质量,

背景的理想程度,仪器的漂移,用基线校正可以改善。

3.薄膜干涉,存在于透明度良好的KBr片、薄膜、液

体池等。可通过降低透明度,适当将样品倾斜进行改善。

而对于液体池,不要采用空池做背景。

坐标方面,如果需要统一的坐标强度值,可用Normal

Scale 进行Y 坐标的归一化处理,如要保持光谱峰的线性,

注意在吸光度方式下进行。

应用三: 简单定量

如果没有专用的定量程序的话,在现有Omnic软件中也可以完成一定程度的定量分析工作:1.将待分析样品与标样的曲线对照进行定量。将所需测

量的光谱系列,包括标样与待测样,显示在同一个窗口中,

使用鼠标工具的峰高或者峰面积,对选中光谱进行测量,之

后通过“标题栏”(Title Box) 转到下一个光谱,就得到下

一个结果。对于Omnic 软件,配合使用Log 功能就会自

动将所测结果自动记录在Log 窗口中,EZ Omnic 软件的

用户只能手工抄写结果。另外,检测到的峰高或者峰面积

可以在结果出现之后,点击“标题栏”(Title Box) 右边的

,将校正的结果记录到光谱峰上,其位置可通

过功能来调整。

2.利用差谱Subtract的功能,在参考光谱的含量已知时,用所得的差减系数换算,得到定量结果。

更准确的定量要通过绘制标准曲线来进行,的定量软件(选购件)则提供了多种不同的定量

方法,建立精确的数学模型,将误差降低到最小程度,并给出多方面的定量信息,而且操作使用十分方便。

红外图谱分析方法大全

红外光谱图解析 一、分析红外谱图 (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型,根据分子式计算不饱和度。 公式:不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中: F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子); T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子); O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子)。 F、T、O分别是英文4,3 1的首字母,这样记起来就不会忘了 举个例子:例如苯(C6H6),不饱和度=6+1+(0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度。 (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收,以3000 cm^-1为界,高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯、炔、芳香化合物吗,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。 (3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中: 炔—2200~2100 cm^-1 烯—1680~1640 cm^-1 芳环—1600、1580、1500、1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm^-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对)。 (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。 (5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰,说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧,至于制样以及红外谱图软件的使用,一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。 二、记住常见常用的健值 1.烷烃 3000-2850 cm-1C-H伸缩振动 1465-1340 cm-1C-H弯曲振动 一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下,接近3000 cm-1的频率吸收。 2.烯烃 3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩 1675~1640 cm-1C=C伸缩 烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm^1)。 3.炔烃 2250~2100 cm-1C≡C伸缩振动 3300 cm-1附近炔烃C-H伸缩振动 4.芳烃 3100~3000 cm-1芳环上C-H伸缩振动 1600~1450 cm-1C=C 骨架振动 880~680 cm-1C-H面外弯曲振动) 芳香化合物重要特征:一般在1600,1580,1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4

光谱仪使用步骤

一 机器启动 光谱仪启动时注意事项: (1)光谱仪两次开机之间至少应相隔20min ,以防频繁启动烧毁内部元器件 (2)光谱仪背面有5个开关,开机时按照编号1~5依次按下,两开关按下之间应相隔20s 左右。关机时,按照编号5~1依次按下。 图 光谱仪开关 (3)打开氩气阀,使气压保持在0.2~0.4MPa 之间 (4)维持瓶内气压在2~3MPa 以上,若气压低于该值,则应更换新的氩气 二 登陆 1、开机 开机用户名:arlservice 密码:369852147 2、进入OXSAS 系统 账号:(1)!SERVICE! 密码:ENGINEER (2)!MANAGER ! 密码:无 (3)!USER ! 密码:无 通常使用“MANAGER ”权限即可 3、检查仪器状态 快捷键F7进入仪器状态检查界面: Electronic HUPS Mains Vacuum Water 权限:由高到低

VACUUM:真空度 SPTEMP:真空室温度 MAINS:电源电压 NEG-LKV:-1000V电源 POS.5V:+5V电源 POS.12V:+12V电源 NEG.12V:-12V电源 POS.24V:+24V电源 NEG.100V:-100V电压 三数据备份及数据恢复 数据备份及恢复分为软件内部操作、软件外部操作。 1、数据备份 (1)软件内部备份:操作页面中选择“脱机模式”,待页面变灰后点击“备份数据”按钮,输入相应的文件名(例如:20101019OXSAS_DB.BAK)以防止将先前数据覆盖,然后点击备份即可。 (2)软件外部备份:退出OXSAS操作系统,进入其相应的数据备份及恢复程序“OXSAS Full Backup Restore”,然后选择“备份数据库”按钮下的“备份”选项即可(系统自动选择路径并生成相应文件名)。 2、数据恢复 (1)软件内部恢复:操作页面中选择“脱机模式”,待页面变灰后点击“恢复数据库”按钮,选择之前备份的数据库,恢复即可。 (2)软件外部恢复:退出OXSAS操作系统,进入其相应的数据备份及恢复程序 “OXSAS Full Backup Restore”,然后点击“恢复数据库”按钮,选择相应数据库,点击“RESTORE”即可。

红外使用说明及注意事项

傅里叶变换红外光谱仪使用说明 第一步:接通电脑、红外光谱仪电源,打开电脑,预热15分钟。 第二步:点击电脑桌面上OMNIC图标,进入红外界面。 第三步:点击采集按钮,在下拉菜单选择采集设置,进行扫描次数等相关参数的设定,设定完成后点击确定(这一步也可以不进行,按系统默认值进行谱图采集)。第四步:将压好的溴化钾晶片放入样品仓,关好仓门。点击采集按钮,在下拉菜单选择采集背景,进行背景采集。也可以直接选择采集样品,出现采集背景对话框,点击确定,窗口中会出现背景干涉图(每次采集样品都需要进行相关背景的采集或者对已知背景进行扣除)。 第五步:背景采集完成后,将溴化钾晶片取出,将样品放入样品仓,关好仓门。如果第四步点击的是采集背景,这一步选择采集样品,出现样品干涉图;如果第四步点击的是采集样品,这一步放入样品后,电脑上会自动出现样品干涉图。 第六步:使用快捷图标进行背景扣除或其它操作。一张样品谱图采集完毕。如果需要同时出现好几个谱图以便比较,可以更换样品仓里的样品,重复第五步即可。第七步:对谱图进行保存。系统有默认保存路径,也可自己选择保存路径。 第八步:输出谱图及相关信息。点击文件,在下拉菜单选择打印即可输出谱图。

红外压片制样步骤 第一步:取1-2mg干燥试样放入玛瑙研钵中,加入100mg左右的溴化钾粉末,磨细研匀。 第二步:按顺序放好压模的底座、底摸片、试样纸片和压模体,然后,将研磨好的含试样的溴化钾粉末小心放入试样纸片中央的孔中,将压杆插入压模体,在插到底后,轻轻转动使假如的溴化钾粉末铺匀。 第三步:把整个压模放到压片机的工作台垫板上,旋转压力丝杆手轮压紧压模,顺时针旋转放油阀到底,然后,缓慢上下压动压把,观察压力表。当压力达到 6MPa 时,停止加压,维持3-5min。 第四步:反时针旋转放油阀,压力解除,压力表指针回到“0”,旋松压力丝杆手轮,取出压模,即可得到固定在试样纸片孔中的透明晶片。将试样纸片小心放在磁性样品架的正中间。

傅立叶变换红外光谱仪操作指导

Nicolet is50型FT-IR操作规程 一、仪器简介 1、适用范围:本方法适用于液体、固体、气体、金属材料表面镀膜等样品。它可以检测样品的分子结构特征,还可对混合物中各组份进行定量分析,本仪器的测量范围为4000~400 cm-1。 2、方法原理:红外光谱是根据物质吸收辐射能量后引起分子振动的能级跃迁,记录跃迁过程而获得该分子的红外吸收光谱。 二、基本操作 (一)试样制备方法 1、固体样品 (1)压片法:取1~2mg的样品在玛瑙研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾(A. R.级)粉末(约100mg,粒度200目)混合均匀,装入模具内,在压片机上压制成片测试。 (2)糊状法:在玛瑙研钵中,将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1~2滴液体石蜡混研成糊状,涂于KBr或BaF2晶片上测试。 (3)溶液法:把样品溶解在适当的溶液中,注入液体池内测试。所选择的溶剂应不腐蚀池窗,在分析波数范围内没有吸收,并对溶质不产生溶剂效应。一般使用0.1mm的液体池,溶液浓度在10%左右为宜。 2、液体样品 (1)液膜法:油状或粘稠液体,直接涂于KBr晶片上测试。流动性大,沸点低(≤100℃)的液体,可夹在两块KBr晶片之间或直接注入厚度适当的液体池内测试(液体池的安装见说明书)。对极性样品的清洗剂一般用CHCl3,非极性样品清洗剂一般用CCl4。 (2)水溶液样品:可用有机溶剂萃取水中的有机物,然后将溶剂挥发干,所留下的液体涂于KBr晶片上测试。 应特别注意含水的样品坚决不能直接接触KBr或NaCl窗片液体池内测试。 (二)测量操作 1、按光学台、打印机及电脑顺序开启仪器。光学台开启后3min即可稳定。 2、开始/所有程序/Thermo scientific OMNIC,弹出如下对话框。或者点击桌面上的快捷方式,选择所需操作软件。 3、仪器自检:按打开软件后,仪器将自动检测,当联机成功后,将出现。 4、主机面板当中的四个知识等分别代表:电源、扫描、激光、光源。扫描指示灯在测定过程中亮,其他三个常亮。如果出问题时,会熄灭。 5、样品A TR测定 (1)垂直安放ATR试验台,旋上探头,保持探头尖端距离平台一定高度。此时电脑显示智能附件,自检后,点击确定。 (2)将样品(固体或者液体pH=5~9,非腐蚀性、非氧化型、不含Cl的有机溶剂)放在平台上检测窗上,将探头对准检测窗,顺时针旋下,紧贴样品,直到听见一声响声。 (3)清洗样品台,更换样品或结束实验时,用酒精棉擦洗检测台,等待其自然风干。

尼高力红外光谱仪应用软件Omnic6.0使用指南解读

尼高力红外光谱仪应用软件"Omnic6.0"使用指南 Omnic软件使用指南 1. Omnic与系统 Omnic是Nicolet公司的在PC机使用最广泛的窗口软件平台上运行的红外软件,从开始在Windows3.1上运行的版本的 1.0到目前的 6.1a,现行的的操作系统Windows98/Me/NT/2000/XP都支持。EZ-Omnic是简化的软件,一方面价格比较低,同时更加简明,容易掌握,虽然功能比较简单,仍可以满足先当部分用户的需求。 使用的仪器通讯接口有:LTP(并行口)或PCI卡,部分早一些的仪器使用ISA卡。 2.文件结构 Omnic 6.0以上版本的缺省的文件分别存在于三个目录中:C:\My Documents\Omnic,在其子目录中分门别类地存放数据与参数等文件,如Spectra存光谱,Param中存设置参数,Quant存定量方法;C:\Program Files\Omnic,存有驱动与程序文件等,系统的卸载命令在它的子目录Uninstall中;C:\MyDocument\Omnic\Lib,存放谱库,包括购买和自建的谱库。 软件安装的应用程序除了Omnic外还有Bench Diagnostics,这是一个在系统发生故障时进行判断的重要命令,能够检查从接口卡到仪器的各个重要部件。它们与PDF文件一起置于Thermo Nicolet程序组中, 3.启动Omnic软件 使用下列方法之一启动Omnic 红外软件系统: 1.在Windows98等的桌面上双击(或者) 2.从Srart→Program→Thermo Nicolet→Omnic(或者从Srart→Program→Omnic5.0→) 3.其他,如Win98中的快捷方式启动。 4. Omnic显示面板: 1. Omnic是一种与窗口软件充分兼容的软件,可以显示一个或多个显示窗口,当显示多个窗口时可以选择平铺(Tile)或层叠(Cascade)方式,但其中只有一个是活动窗口(被选中的)。光谱图可以在窗口间拖动、复制与粘贴,而且可以把复制的光谱图直接粘贴到其他应用程序的文本文件中,为发表文章或书写报告带来方便。 2.在每个显示窗口中,可以显示一个到多个光谱图,最后加入的光谱是自动被选中的,缺省颜色是红色。有些对光谱进行进一步处理时需要或可以同时处理多个光谱。需要有多个被选中的光谱时,通过按住Ctrl或Shift键操作鼠标来增减被选中光谱。 3.标题框在光谱窗口的上面,标题内容为人工输入,或根据使用的需要,通过“选项”中所设定的方式中适当选择自动生成。 4.按“信息按钮”或双击“标题框”中的标题,打开“选中”光谱的采集和数据处理记录的窗口,在其中的注释(Comment)等若干框中,可以输入文字信息,这些信息可以随同谱图一起打印,其它的记录为非编辑内容。 5.当显示多个光谱图时,按“标题框”右边的箭头,显示出所有谱图的标题表。用鼠标击标题表(选中)后,用键盘上的箭头键可以改变被选中的光谱,同时可以编辑被选中的光

Omnic软件使用方法初步

Omnic软件使用指南 1.Omnic与系统 Omnic是Nicolet公司的在PC机使用最广泛的窗口软件平台上运行的红外软件,从开始在Windows3.1上运行的版本的1.0到目前的6.1a,现行的的操作系统 Windows98/Me/NT/2000/XP都支持。EZ-Omnic是简化的软件,一方面价格比较低,同时更加简明,容易掌握,虽然功能比较简单,仍可以满足先当部分用户的需求。 使用的仪器通讯接口有:LTP(并行口)或PCI卡,部分早一些的仪器使用ISA卡。 2.文件结构 Omnic 6.0以上版本的缺省的文件分别存在于三个目录中:C:\My Documents\Omnic,在其子目录中分门别类地存放数据与参数等文件,如Spectra存光谱,Param中存设置参数,Quan t存定量方法; C:\Program Files\Omnic,存有驱动与程序文件等,系统的卸载命令在它的子目录Uninstall中;C:\MyDocument\Omnic\Lib,存放谱库,包括购买和自建的谱库。 软件安装的应用程序除了Omnic外还有Bench Diagnostics,这是一个在系统发生故障时进行判断的重要命令,能够检查从接口卡到仪器的各个重要部件。它们与PDF文件一起置于Thermo Nicolet程序组中, 3.启动Omnic软件 使用下列方法之一启动Omnic 红外软件系统: 1.在Windows98等的桌面上双击(或者) 2.从Srart→Program→Thermo Nicolet→Omnic(或者从Srart→Program→Omnic5.0→ ) 3.其他,如Win98中的快捷方式启动。 4.Omnic显示面板: 1.Omnic是一种与窗口软件充分兼容的软件,可以显示一个或多个显示窗口,当显示多个窗口时可以选择平铺(Tile)或层叠(Cascade)方式,但其中只有一个是活动窗口(被选中的)。光谱图可以在窗口间拖动、复制与粘贴,而且可以把复制的光谱图直接粘贴到其他应用程序的文本文件中,为发表文章或书写报告带来方便。2.在每个显示窗口中,可以显示一个到多个光谱图,最后加入的光谱是自动被选中的,缺省颜色是红色。有些对光谱进行进一步处理时需要或可以同时处理多个光谱。需要有多个被选中的光谱时,通过按住Ctrl或Shift键操作鼠标来增减被选中光谱。 3.标题框在光谱窗口的上面,标题内容为人工输入,或根据使用的需要,通过“选项”中所设定的方式中适当选择自动生成。

红外光谱使用说明

一.红外光谱基本原理红外光谱(Infrared Spectrometry,IR)又称为振动转动光谱,是一种分子吸收光谱。当分子受到红外光的辐射,产生振动能级(同时伴随转动能级)的跃迁,在振动(转动)时伴有偶极矩改变者就吸收红外光子,形成红外吸收光谱。用红外光谱法可进行物质的定性和定量分析(以定性分析为主),从分子的特征吸收可以鉴定化合物的分子结构。 傅里叶变换红外光谱仪(简称FTIR)和其它类型红外光谱仪一样,都是用来获得物质的红外吸收光谱,但测定原理有所不同。在色散型红外光谱仪中,光源发出的光先照射试样,而后再经分光器(光栅或棱镜)分成单色光,由检测器检测后获得吸收光谱。但在傅里叶变换红外光谱仪中,首先是把光源发出的光经迈克尔逊干涉仪变成干涉光,再让干涉光照射样品,经检测器获得干涉图,由计算机把干涉图进行傅里叶变换而得到吸收光谱。 红外光谱根据不同的波数范围分为近红外区(13330—4000 cm-1)、中红外区(4000-650 cm-1)和远红外区(650-10 cm-1)。VECTOR22 VECTOR22 FTIR光谱仪提供中红外区的分测试。 二.试样的制备 1. 对试样的要求 (1)试样应是单一组分的纯物质 (2)试样中不应含有游离水 (3)试样的浓度或测试厚度应合适 2.制样方法 (1) 气态试样 使用气体池,先将池内空气抽走,然后吸入待测气体试样。 (2) 液体试样 常用的方法有液膜法和液体池法。 液膜法: 沸点较高的试样,可直接滴在两片KBr盐片之间形成液膜进行测试。取两片KBr盐片,用丙酮棉花清洗其表面并晾干。在一盐片上滴1滴试样,另一盐片压于其上,装入到可拆式液体样品测试架中进行测定。扫描完毕,取出盐片,用丙酮棉花清洁干净后,放回保干器内保存。粘度大的试样可直接涂在一片盐片上测定。也可以用KBr粉末压制成锭片来替代盐片。 注意 盐片易吸水,取盐片时需戴上指套。 盐片装入液体样品测试架后,螺丝不宜拧得过紧,以免压碎盐片。 液体池法: 沸点较低、挥发性较大的试样或粘度小且流动性较大的高沸点样品,可以注入封闭液体池中进行测试,液层厚度一般为0.01-1mm。一些吸收很强的纯液体样品,如果在减小液体池测试厚度后仍得不到好的图谱,可配成溶液测试。液体池要及时清洗干净,不使其被污染。 (3) 固体试样 常用的方法有压片法、石蜡糊法和薄膜法。 压片法: 一般红外测定用的锭片为直径13mm、厚度约1mm左右的小片。取样品(约1mg)与干燥的KBr

红外光谱仪操作指导—6700型

傅立叶变换红外光谱仪操作指导—nicolet6700型 一、 仪器简介 1、型号名称:Nicolet 6700 高级傅里叶变换红外光谱仪 美国 2、适用范围:本方法适用于液体、固体、气体、金属材料表面镀膜等样品。它可以检测样品的分子结构特征,还可对混合物中各组份进行定量分析,本仪器的测量范围为4000~400 cm -1。 3、方法原理:红外光谱是根据物质吸收辐射能量后引起分子振动的能级跃迁,记录跃迁过程而获得该分子的红外吸收光谱。 二、 基本操作 (一)试样制备方法 1、固体样品 (1)压片法:取1~2mg 的样品在玛瑙研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾(A. R.级)粉末(约100mg ,粒度200目)混合均匀,装入模具内,在压片机上压制成片测试。 玛瑙研钵 压片模具 (2)糊状法:在玛瑙研钵中,将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1~2滴液体石蜡混研成糊状,涂于KBr 或BaF 2晶片上测试。 (3)溶液法:把样品溶解在适当的溶液中,注入液体池内测试。所选择的溶剂应不腐蚀池窗,在分析波数范围内没有吸收,并对溶质不产生溶剂效应。一般使用0.1mm 的液体池,溶液浓度在10%左右为宜。 a :镜片; b :液体池部件(不含镜片); c: 装配图; d :使用方法 a b c d

2、液体样品 (1)液膜法:油状或粘稠液体,直接涂于KBr晶片上测试。流动性大,沸点低(≤100℃)的液体,可夹在两块KBr晶片之间或直接注入厚度适当的液体池内测试(液体池的安装见说明书)。对极性样品的清洗剂一般用CHCl3,非极性样品清洗剂一般用CCl4。 样品池BaF2镜片KBr镜片(杜绝含水样品)(2)水溶液样品:可用有机溶剂萃取水中的有机物,然后将溶剂挥发干,所留下的液体涂于KBr晶片上测试。 应特别注意含水的样品坚决不能直接接触KBr或NaCl窗片液体池内测试。 3、塑料、高聚物样品 (1)溶液涂膜:把样品溶于适当的溶剂中,然后把溶液一滴一滴的滴加在KBr晶片上,待溶剂挥发后把留在晶片上的液膜进行测试。 (2)溶液制膜:把样品溶于适当的溶剂中,制成稀溶液,然后倒在玻璃片上待溶剂挥发后,形成一薄膜(厚度最好在0.01~0.05mm),用刀片剥离。薄膜不易剥离时,可连同玻璃片一起浸在蒸馏水中,待水把薄膜湿润后便可剥离。这种方法溶剂不易除去,可把制好的薄膜放置1~2天后再进行测试。或用低沸点的溶剂萃取掉残留的溶剂,这种溶剂不能溶解高聚物,但能和原溶剂混溶。 4、磁性膜材料直接固定在磁性膜材料的样品架上测定。 磁性样品架 5、其它样品 对于一些特殊样品,如:金属表面镀膜,无机涂料板的漫反射率和反射率的测试等,则要采用特殊附件,如:A TR,DR,SR等附件。 (二)测量操作

如何解析红外光谱图解读.doc

1 如何解析红外光谱图一、预备知识 (1)根据分子式计算不饱和度公式: 不饱和度Ω=n4+1+(n3-n1)/2其中: n4:化合价为4价的原子个数(主要是C原子), n3:化合价为3价的原子个数(主要是N原子), n1:化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子) (2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收; (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中炔 2200~2100 cm-1,烯 1680~1640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺、反,邻、间、对); (4)碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收,判定化合物的官能团; (5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820,2720和1750~1700cm-1的三个峰,说明醛基的存在。 二、熟记健值 1.烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-

1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1),C=C伸缩(1675~1640 cm-1),烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。 3.炔烃:炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近),三键伸缩振动 (2250~2100cm-1)。 4.芳烃:芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动 1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。 芳烃重要特征:在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。 C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常用判别异构体。 2 5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动:1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲:769-659cm-1 6. 醚特征吸收:1300~1000cm-1 的伸缩振动, 脂肪醚:1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚:1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩),1050~1000cm-1(为R-O伸缩) 7.醛和酮: 醛的特征吸收:1750~1700cm-1(C=O伸缩),2820,2720cm-1(醛基C-H

如何解析红外光谱图

如何解析红外光谱图——红外识谱歌 红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键,也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性,利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型,并可用于定量测定。 解析红外光谱的时候,我们可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。但很多时候我们手边并没有化合物的标准红外光谱或红外光谱谱图库,这时候就需要自己对红外谱图进行解析。解析红外谱图最重要的是确定化合物的官能团。要想快速分辨官能团,需要知道红外谱图中常见官能团的峰位置和峰形。下面分享一些红外谱图歌,方便大家快速解析红外谱图。 红外谱图歌 2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯,1380甲基显。二个甲基同一碳,1380分二半。面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。化合物,又键偏,~1650会出现。 烯氢面外易变形,1000以下有强峰。910端基氢,再有一氢990。

顺式二氢690,反式移至970; 单氢出峰820,干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三,峰强峰形大而尖。三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特别,1600~1430,1650~2000,取代方式区分明。900~650,面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰,700和750; 四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔基易区别。1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。 1110醚链伸,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,开链峰宽一千一,环酐移至1250。 羰基伸展一千七,2720定醛基。吸电效应波数高,共轭则向低频移。张力促使振动快,环外双键可类比。

(完整word版)ARL3460光谱仪操作说明书

ARL 3460型直读光谱仪操作说明书一.使用前注意事项 1.室内温度控制在22-27摄氏度,门窗一般不开,环境保持稳定且恒 温,保持室内处于无尘环境; 2.室内湿度控制在20%-80%以内,湿度太大时会影响试验结果; 3.总电源开关有断电保护功能,应对自动跳闸,有保护仪器的功能; 4.开机之前,先检查光谱仪各个开关是处于“开”或“关”什么状 态。如果是开,先依次关机,然后打开总电源开关,再开机; 5.打开稳压器黑色开关后,首先检查输出电压是否为220±5V,其次 检查指针是否稳定; 6.开机必须严格按规定顺序开机,每个开关等待间隔15s左右启动下 一个开关,关机按照开机的反顺序依次关机; 7.电脑的开关机只受稳压器电源开关控制,与仪器5个开关无关; 8.仪器完全冷却,需要一个稳定的过程,所以须在使用前8h开机, 经常使用仪器,则仪器和空调24h开机; 9.更换氩气瓶时,先用无水乙醇将氩气瓶出口擦拭干净,再打开点氩 气将酒精挥发掉后,更换氩气; 10.氩气瓶压强不得低于2Mpa,接近2Mpa时则须更换氩气,不使用 仪器时,将气压表调到0.1Mpa或净化机打到暂停,节约氩气; 11.更换氩气时,不能让空气进到净化机内; 12.打开氩气总开关,将氩气气压调到0.25Mpa-0.3Mpa; 13.制备后的样品,不能沾到水或油,以免影响测试结果,且严重时 会引起火灾; 14.开机后,点击F7查看仪器状态,有没有报警信息;

15.样品需现用现制,以防影响测试结果; 16.当仪器正面黄色罗盘不小心被转动,必须做完标准化,再进行定 量分析; 17.当标准试样用到一半时,应及时向我公司反映并请求订购。二.样品的制备 1.样品制备要求 样品最小体积必须盖住激发台圆口,不能漏出氩气;最大体积必须能在激发台内放的开。样品形状没有要求,不过一般为圆柱形居 多。 试样尺寸要求: 直径D:?20mm≤D≤?60mm;高度H:30mm≤H≤70mm。 2.样品制备过程 取圆柱形铝棒样块,在锯床上锯成正方体,然后用无水乙醇清洗锯割好的样品、车床上的三爪卡盘、刀片等,去除油和杂质, 防止干扰试验结果。在车床上将方形样品车成圆柱状,最后车端面,手不能触碰车好的样品端面,将车好的样品保存到干燥器皿中,以 备试验时使用。 三.光谱仪的组成,用途及分析原理 1.光谱仪组成 氩气净化机一台,稳压器一台,光谱仪一台,电脑一台,主机一 台,打印机一台。

红外光谱仪液体制片或测定方法

少年易学老难成,一寸光阴不可轻 - 百度文库 1 (1) 样品制备技术简介 (a) 固体样品制样 固体样品制样由压模进行,压模的构造如图所示: 压模由压杆和压舌组成。夺舌的直径为13mm ,两个压舌的表面光洁度很高,以保证压出的薄片表面光滑。因此,使用时要注意样品的粒度、湿度和硬度,以免损伤压舌表面的光洁度。 组装压模时,将其中一个压舌光洁面朝上放在底座上,并装上压片套圈,加入研磨后的样品,再将另一压舌光洁面朝下压在样品下,轻轻转动以保证样品面平整,最后顺序放在压片套筒、弹簧和压杆,通过液压器加压力至10t ,保持3min 。 (b) 液体样品制样 液体池构造如下图所示: 液体池是由后框架、垫片、后窗片、间隔片、前窗片和前框架 7 个部分组成。一般后框架和前框架由金属材料制成;前窗片和后窗片为氯化钠、溴化钾等晶体薄片;间隔片常由铝箔和聚四氟乙烯等材料制成,起着固定液体样品的作用,厚度为 0.01~2mm 。 液体池的装样操作 将吸收池倾斜 30°,用注射器(不带针头)吸取待测的样品,由下孔注入直到上孔看到样品溢出为止,用聚四氟乙烯塞子塞住上、下注射孔,用高质量的纸巾擦去溢出的液体后,便可进行测试。 在液体池装样操作过程中,应注意以下几点:① 灌样时要防止气泡;② 样品要充分溶解,不应有不溶物进入液体池内;③ 装样品时不要将样品溶液外溢到窗片上。 液体池的清洗操作 测试完毕,取出塞子,用注射器吸出样品,由下孔注入溶剂,冲洗 2-3次。冲洗后, 用吸耳球吸取红外灯附近的干燥空气吹入液体池内以除去残留的溶剂,然后放在红外灯下烘烤至干,最后将液体池存放在干燥器中。注意!液体池在清洗过程中或清洗完毕时,不要因溶剂挥发而致使窗片受潮。 (c) 载样材料的选择 目前以中红外区(4000~400cm-1)应用最为广泛,一般的光学材料为氯化钠(4000~600 cm-1)、溴化钾(4000~400 cm-1);这些晶体很容易吸水使表面发乌,影响红外光的透过。因此,所用的容片应放在干燥器内,要在湿度小的环境下操作。

Omnic红外软件使用指南

Omnic软件使用指南 Omnic软件使用指南 1.Omnic与系统 Omnic是Nicolet公司的在PC机使用最广泛的窗口软件平台上运行的红外软件,从开始在Windows3.1上运行的版本的1.0到目前的6.1a,现行的的操作系统Windows98/Me/NT/2000/XP都支持。EZ-Omnic是简化的软件,一方面价格比较低,同时更加简明,容易掌握,虽然功能比较简单,仍可以满足先当部分用户的需求。 使用的仪器通讯接口有:LTP(并行口)或PCI卡,部分早一些的仪器使用ISA卡。 2.文件结构 Omnic 6.0以上版本的缺省的文件分别存在于三个目录中:C:\My Documents\Omnic,在其子目录中分门别类地存放数据与参数等文件,如Spectra存光谱,Param中存设置参数,Quant存定量方法;C:\Program Files\Omnic,存有驱动与程序文件等,系统的卸载命令在它的子目录Uninstall中;C:\MyDocument\Omnic\Lib,存放谱库,包括购买和自建的谱库。 软件安装的应用程序除了Omnic外还有Bench Diagnostics,这是一个在系统发生故障时进行判断的重要命令,能够检查从接口卡到仪器的各个重要部件。它们与PDF文件一起置于Thermo Nicolet程序组中, 3.启动Omnic软件 使用下列方法之一启动Omnic 红外软件系统: 1.在Windows98等的桌面上双击(或者) 2.从Srart→Program→Thermo Nicolet→Omnic(或者从Srart→Program→Omnic5.0→ ) 3.其他,如Win98中的快捷方式启动。 4.Omnic显示面板: 1.Omnic是一种与窗口软件充分兼容的软件,可以显示一个或多个显示窗口,当显示多个窗口时可以选择平铺(Tile)或层叠(Cascade)方式,但其中只有一个是活动窗口(被选中的)。光谱图可以在窗口间拖动、复制与粘贴,而且可以把复制的光谱图直接粘贴到其他应用程序的文本文件中,为发表文章或书写报告带来方便。 2.在每个显示窗口中,可以显示一个到多个光谱图,最后加入的光谱是自动被选中的,缺省颜色是红色。有些对光谱进行进一步处理时需要或可以同时处理多个光谱。需要有多个被选中的光谱时,通过按住Ctrl或Shift键操作鼠标来增减被选中光谱。 3.标题框在光谱窗口的上面,标题内容为人工输入,或根据使用的需要,通过“选项”中所设定的方式中适当选择自动生成。 4.按“信息按钮”或双击“标题框”中的标题,打开“选中”光谱的采集和数据处理记录的窗口,在其中的注释(Comment)等若干框中,可以输入文字信息,这些信息可以随同谱图一起打印,其它的记录为非编辑内容。 5.当显示多个光谱图时,按“标题框”右边的箭头,显示出所有谱图的标题表。用鼠标击标题表(选中)后,用键盘上的箭头键可以改变被选中的光谱,同时可以编辑被选中的光谱的标题。按住Ctrl或Shift对标题表或窗口中的光谱点击鼠标左键,可以增加或减少一个或多个被选中的光谱。 6.图标工具是用来定义鼠标功能的: 选择,范围,坐标,峰高,峰面积,标注。 7.“取景窗”中显示有完整的光谱图(被选中的),并指明光谱在窗口中的显示范围。通过鼠标及与的联

红外谱图解析方法大全

红外光谱解析顺口溜 红外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。 看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品来源制样法,物化性能多联系。识图先学饱和烃,3000以下看峰形。2960、2870甲基,2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯,1380甲基显。 二个甲基同一碳,1380分二半。 面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。化合物,又键偏,~1650会出现。 烯氢面外易变形,1000以下有强峰。910端基氢,再有一氢990。 顺式二氢690,反式移至970; 单氢出峰820,干扰顺式难确定。 炔氢伸展3300,峰强很大峰形尖。 三键伸展2200,炔氢摇摆680。 芳烃呼吸很特征,1600~1430。1650~2000,取代方式区分明。900~650,面外弯曲定芳氢。 五氢吸收有两峰,700和750; 四氢只有750,二氢相邻830; 间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢 醇酚羟基易缔合,3000处有强峰。 C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1050伯醇显,1100乃是仲, 1150叔醇在,1230才是酚。 1110醚链伸,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。 苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动, 900上下反对称,800左右最特征。 缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。 酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,开链强宽1100,环酐移至1250。 羰基伸展1700,2720定醛基。 吸电效应波数高,共轭则向低频移。张力促使振动快,环外双键可类比。2500到3300,羧酸氢键峰形宽,920,钝峰显,羧基可定二聚酸、 酸酐千八来偶合,双峰60严相隔, 链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,1600反对称,1400对称峰。 1740酯羰基,何酸可看碳氧展。1180甲酸酯,1190是丙酸, 1220乙酸酯,1250芳香酸。 1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。 氮氢伸展3400,每氢一峰很分明。 羰基伸展酰胺I,1660有强峰; N-H变形酰胺II,1600分伯仲。 伯胺频高易重叠,仲酰固态1550; 碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。 胺尖常有干扰见,N-H伸展3300,叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。

红外光谱图解析方法

红外识谱歌 红外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。 看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品来源制样法,物化性能多联系。 识图先学饱和烃,三千以下看峰形。 2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯,1380甲基显。 二个甲基同一碳,1380分二半。 面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。 末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。 化合物,又键偏,~1650会出现。 烯氢面外易变形,1000以下有强峰。 910端基氢,再有一氢990。 顺式二氢690,反式移至970;单氢出峰820,干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征,1600~1430。1650~2000,取代方式区分明。 900~650,面外弯曲定芳氢。 五氢吸收有两峰,700和750;四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。 C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。 1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。 1110醚链伸,注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。 苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。 缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。 酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,开链强宽一千一,环酐移至1250。 羰基伸展一千七,2720定醛基。 吸电效应波数高,共轭则向低频移。 张力促使振动快,环外双键可类比。 二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,920,钝峰显,羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合,双峰60严相隔,链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。 羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,1600反对称,1400对称峰。 1740酯羰基,何酸可看碳氧展。 1180甲酸酯,1190是丙酸,1220乙酸酯,1250芳香酸。 1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。 氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。 羰基伸展酰胺I,1660有强峰;N-H变形酰胺II,1600分伯仲。 伯胺频高易重叠,仲酰固态1550;碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。 胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三,叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。 1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇,确定最好变成盐。

红外光谱基团解析方法

按基团顺序解析红外吸收光谱的方法如下。 1、首先查对νC=O 1850~1600cm-1(s)最强大的吸收是否存在,如存在,则可进一步查对下列羰基化合物是否存在。 ①酰胺查对νN-H约3500 cm-1(m-s),有时为等强度双峰是否存在。 ②羧酸查对νO-H3300~2500 cm-1宽而散的吸收峰是否存在。 ③醛查对CHO基团的νC-H约2720cm-1和2830 cm-1特征吸收峰是否存在。 ④酸酐查对νC=O约1820 cm-1和约1760cm-1的双峰是否存在。 ⑤酯查对νC-O1300~1000 cm-1(m-s),特征吸收峰是否存在。(两个吸收峰) ⑥酮查对以上基团吸收都不存在时,则此羰基化合物很可能是酮;另外,酮的 νas,C-C-C在1300~1000 cm-1有一弱吸收峰。 2、如果谱图上无νC=O吸收带,则可查对是否为醇、酚、胺、醚等化合物。 ①醇或酚查对是否存在νO-H3600~3200

cm-1(s,宽)和νC-O1300~1000 cm-1(s)特征吸收。 ②胺查是否存在νN-H3500~3100cm-1和δN-H1650~1580 cm-1(s)特征吸收。 ③醚查是否存在νC-O-C1300~1000cm-1特征吸收,且无醇、酚的νO-H3600~3200 cm-1特征吸收。 3、查对是否存在C=C双键或芳环。 ①查对有无链烯的νC=C(约1650cm-1)特征吸收;有无芳环的νC=C(约1600cm-1和约1500cm-1)特征吸收; ②查对有无链烯或芳环的ν=C-H(约3100cm-1)特征吸收。 4、查对是否存在C≡C 或C≡N 叁键吸收带。 ①查对有无νC≡C(约2150cm-1,w,尖锐)特征吸收;查有无ν≡C-H(约3300 cm-1,m,尖锐)特征吸收; ②查对有无νC≡N(2260~2220 cm-1,m-s)特征吸收。 5、查对是否存在硝基化合物查对有无νas,(约1560cm-1,s)和νs,NO2(约1350 cm-1)NO2 特征吸收。

FTIR-560傅里叶变换红外光谱仪使用说明书

FTIR-560傅里叶变换红外光谱仪使用说明书 测量 1.准备 (1)检查温湿度计,观察环境是否符合要求:温度为16°C~25°C,相对湿度为20%~50%。 (2)检查湿度指示卡是否为淡蓝色,否则应立即更换干燥剂。(干燥剂应用110°C烘烤至少3小时,冷却后才可以使用)确认仪器四周无振动、热源、辐射等,尤其注意仪器使用时应关闭手机。 (3)确认工作台无其他无关物品。 (4)确认仪器的开关处于关闭档,连接好电源线和USB线。 (5)将样品仓内的干燥剂和防尘罩取出。 (6)以下情况应进行激光查证:经常使用时一周进行一次;长时间(超过一周)不用后首次使用时;温度剧烈变化时。 2.开机: (1)按仪器后侧的电源开关,开启仪器,预热15分钟; (2)开启电脑,运行操作软件,检查仪器工作是否正常:单击“采集”菜单下的“实验设置”,选择“诊断”观察各项是否正常,各项正常后选择“光学台”,在“光学台窗格”中观察增益值,确保增益值在可接受范围内,如不在此范围内,需要调整仪器。 3.测量: (1)准备样品:①固体:称取适量KBr,在红外灯下烘1个小时或在恒温箱中干燥3小时后,称取约0.3㎎KBr,置于玛瑙研钵中,KBr与待测样品以适当的比例混合,沿同一方向充分研磨混匀,移于压模中,使分布均匀,把压模水平放置在压片机座上,加压到15到20兆帕左右,保持约1分钟,目视检查均匀性,表面平滑度,透光性等是否良好,装样②液体:滴加适量待测液窗片上,放上另一窗片,压紧,拧上螺丝,以样品不外漏为标准,不可过紧,否则容易压坏窗片 (2)根据待测样品的实验要求,设置试验参数 (3)采集样品,单击“采集”菜单下的“采集样品”,采集背景后,插入样品,单击“确定”,开始采集样品 (4)采集结束后,光谱窗上显示样品的红外光谱图 (5)对该光谱图进行相应的数据处理 4.重复步骤7~14测试其它样品。 5.关机: 退出FTIR软件操作系统,按仪器后侧电源开关,关闭仪器,移走样品仓中中的样品,确保样品仓清洁,清洁光谱仪和模具,关闭计算机,做好仪器使用记录。 注意事项: 1.工作环境:温度16℃到25℃,湿度20%到60% 2.清洁光谱仪:关闭电源断开电源线,用微湿的柔软布料加适量的肥皂来清洗,不可用粗 糙的去垢剂、溶剂、化学药剂或研磨剂清洗。不可碰触镜子。 3.通风:通常的实验室通风可以满足要求。如果使用强腐蚀性样品或试剂,则需有特殊的 通风(如通风柜)以防止这些样品或试剂对仪器的电子线路、光学部件等造成腐蚀或损坏。 4.吹扫气:如果使用腐蚀性或有毒的样品、试剂,仪器的样品仓和光学仓需要用干燥的氮

红外光谱峰值分析的方法修订稿

红外光谱峰值分析的方 法 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-

傅里叶红外光谱分析 第一节?一般原理 电子能级跃迁所产生的吸收光谱,主要在近紫外区和可见区,称为可见-紫外光谱;键振动能级跃迁所产生的吸收光谱,主要在中红外区,称为红外光谱;自旋的原子核在外加磁场中可吸收无线电波而引起能级的跃迁,所产生的吸收光谱称为核磁共振谱。 第二节紫外光谱 一、紫外光谱的基本原理 用波长范围200 nm~800 nm的光照射含有共轭体系的的不饱和化合物的稀溶液时,部分波长的光被吸收,被吸收光的波长和强度取决于不饱和化合物的结构。以波长l为横座标,吸收度A为纵座标作图,得紫外光谱,或称电子光谱。 是化合物紫外光谱的特征常数。 紫外光谱中化合物的最大吸收波长λ max 可见-紫外光谱适用于分析分子中具有π键不饱和结构的化合物。 二、紫外光谱在有机结构分析中的应用 随着共轭体系的延长,紫外吸收向长波方向移动,且强度增大(π→π*),因此可判断分子中共轭的程度。 利用紫外光谱可以测定化合物的纯度或含量。 第三节红外光谱 一、红外光谱的基本原理 用不断改变波长的红外光照射样品,当某一波长的频率刚好与分子中某一化学键的振动频率相同时,分子就会吸收红外光,产生吸收峰。用波长(λ)或波长的倒数—波数(cm-1)为横坐标,百分透光率(T%)或吸收度(A)为纵坐标

做图,得到红外吸收光谱图(IR)。分子振动所需能量对应波数范围在400 cm-1~4000 cm-1。 二、红外吸收峰的位置和强度 分子中的一个化学键可有几种不同的振动形式,而产生不同的红外吸收峰,键的振动分为两大类。 伸缩振动,用n表示,原子间沿键轴方向伸长或缩短。 弯曲振动用δ表示,形成化学键的两个原子之一与键轴垂直方向作上下或左右弯曲。 组成化学键的原子的质量越小,键能越高,键长越短,振动所需能量越大,吸收峰所在的波数就越高。 红外光谱的吸收峰分为两大区域: 4000 cm-1~1330 cm-1区域:特征谱带区,是红外光谱分析的主要依据。 1330 cm-1~650 cm-1区域:指纹区。每一化合物在指纹区都有它自己的特征光谱,对分子结构的鉴定能提供重要信息。 红外吸收峰的强弱用下列符号表示:v (很强);s(强);m(中强);w s (很弱);b(宽峰)。 (弱);v w 凡能使键增强的因素,引起峰位向高波数方向移动,反之,则向低波数方向移动。 三、各类化合物的红外光谱举例 (一)烃类化合物 注:烷烃,即饱和烃,是只有碳碳和碳氢键的链烃。烷烃的为CnH2n+2。

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