华中科技大学工程化学试卷2008(大一下)
《工程化学》试卷(2010.6)
班级 学号 姓名 成绩
(可能用到的基本物理常数:R =8.31J·1·1,F =96500C·1)
一、填空题(每空0.5分,计20分)
1、已知反应2H 2O(g)=2H 2(g)2(g),?=483.6?1 , 则?(H 2)= -241.81
2、在密闭容器中进行的反应A(s)+2B(g)=2G(g)(g),?H ?<0,达到平衡后,若单独发生下列
情况时,K ?和平衡如何变化:
(1) 加入反应物A(s),K ? 不变 ,平衡 右移 ;
(2) 增大体积,K ? 不变 ,平衡 右移 ;
(3) 升高温度,K ? 降低 ,平衡 右移 。
3、298K 下,对于反应:N 2 (g )+3H 2(g ) = 23(g ),?θ= -92.2 ?1,若降低温度,则:?θ 基本不
变 ,?θ 基本不变 ,?θ 增大 。(增大、减小或基本不变)
4、一元弱酸的稀溶液,加水稀释,的解离度将 增加 ,溶液的c () 将 减小 ,的解离
常数将 不变 。
5、物质H 2O 和H 24-的共轭酸分别是 H 3(或) 、 H 34 ,其共轭碱分别是 、
32- 。 6、原电池是把 化学 能转化为 电 能的装置;负极发生 氧化 反应,正极发生
还原 反应,电子由 负(或阳) 极流向 正(或阴) 极。
7、已知)/(2-Cl Cl θ?=1.358V ;)/(2-I I θ?= 0.5355V ;)/(23++Fe Fe θ?=0.771V ,则上述电对中,最强的氧化剂是 2 ,最强的还原剂是 。
8、29元素原子的核外电子排布式为 1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1 ,有 1 个未成对电
子,2+的外层电子构型为 1s 22s 22p 63s 23p 63d 9 ,未成对电子数为 1 。
9、在的饱和溶液中(含未溶解的固体)加入,的溶解度将 下降 ;若加入3·H 2O ,则的溶
解度将 变大 ,生成的产物为 [(3)2]+(或[(3)2]) 。
10、8O 原子的核外电子分布式是 1s 22s 22p 4 ;O 原子以 不等性3 杂化轨道与H 原
子结合成H 2O 分子;H 2O 分子的空间构型为 V 字形(或折线形) ,其晶体属于 分子 晶体;由于H 2O 分子间存在 氢键 ,使其熔点比同族氢化物的熔点 高 。
11、在反应活化能测定实验中,对某一反应通过实验测得有关数据,按与1作图,所得直线
斜率为-3655.9,该反应的活化能为701。
12、为弱碱,该弱碱在25℃时解离常数为 2.78×10-11。(25℃,()=3.6×10-4)
二、选择题(每小题1分,计20分;每题只有1个正确答案)
1、已知(s)→()()在25℃时2的溶液中的离子浓度是6的溶液中离子浓度的(D )
A、4倍
B、40倍
C、4000倍
D、10000倍
2、298K,稳定态单质的0( B )
A、等于零
B、大于零
C、小于零
D、以上三种情况均可能
3、反应C(s)2(g)→2(g)的△0<0,欲增加正反应速率,下列措施肯定无用的是(D )
A、增加O2的分压
B、升温
C、加催化剂
D、减少2的分压
4、下列反应(1)N2O4(g) ═ 22(g) K1θ
(2)1/2N2O4(g) ═2(g) K2θ
(3)22(g) ═ N2O4(g) K3θ
它们的标准平衡常数之间的关系正确的是(C )
A、K1θ2θ3θ
B、K1θ=1/2K2θ=2K3θ
C、K3θ=11θ=(12θ)2
D、K1θ=2K2θ=1/4K3θ
5、杂化轨道认为,H2O分子中的氧原子提供的成键轨道是(D )
A、等性2杂化轨道
B、不等性2杂化轨道
C、等性3杂化轨道
D、不等性3杂化轨道
6、欲使原电池反应(s)+2() = 2+()+2(s)的电动势增加,可采取的措施有( B )
A、增加2+浓度
B、增加浓度
C、增大电极面积
D、降低浓度
7、根据φθ()=0.80V, φθ(2)=0.34V,标准态下能还原但不能还原2+的还原剂与其对应的氧化态组成的电对的标准电极电势φθ值所在的范围为(D )
A、大于0.80V
B、小于0.34V
C、大于0.80V或小于0.34V
D、0.34V~0.80V
8、若升高温度后,反应的Kθ值升高,则此反应(A )
A、△θ>0
B、△θ<0
C、△θ>0
D、△θ<0
9、298K,下列反应的△θ等于(S)的△θ的为(B )
A、2(s)2(g) ═ 2(s)
B、(s)+1/22(g) ═ (s)
C、(s)(g) ═(s)
D、()() ═ (s)
10、已知298K时,(s)+ 1/2O2(g)(s) △θ351.5 (l)+ 1/2O2(g)(s) △θ90.8,则反应(s)(s)(l)(s)
的△θ为(D )
A、442.3
B、260.7
C、–442.3
D、-260.7
11、在将4的溶液中加入等体积的水,其为(D )
A、8
B、42
C、4+2
D、42
12、热力学标准状态规定温度为( D )
A、0 K
B、273 K
C、298 K
D、无规定;
13、下列电对中,φθ最大的是(D )
A、φθ((3)2)
B、φθ(()2)
C、φθ()
D、φθ()
14、下述各原子外层轨道的电子分布中,违背洪特规则的是( D )
A、2p
B、3d
C、4d
D、5p
15、描述核外电子运动状态的下列各组量子数中,不可能存在的是(B )
A、3,221/2
B、3,011/2
C、2,1,11/2
D、2,1,01/2
16、298K下,某反应的??=163.1·1, ??148 J·1·1,则此反应在500K时的??为( D )·1
A、207.2
B、-207.2
C、-237.1
D、237.1
17、若某反应在一定条件时,反应商1,则此时下列等式成立的是( D )
A、?0
B、?θ=0
C、Kθ= 0
D、??θ
18、已知298K时反应(g) ? 1/2 I2(g)+ 1/2 2(g) 的K?=2.0×10-3,则反应I2(g)+ 2(g) ? 2(g)的K?
为( D )
A、4.0×10-3
B、4.0×10-6
C、5.0×10-5
D、2.5×105
19、在合成氨反应中,测得N2的转化率为20%,若采用一新的催化剂,可使该反应速度提
高1倍,则N2的转化率为( B )
A、10%
B、20%
C、40%
D、不可知
20、在0.10 ?1溶液中,若的解离度为0.01%,则其解离常数近似为( B )
A、1.0?10-10
B、1.0?10-9
C、1.0?10-7
D、1.0?10-6
三、判断题(每小题1分,计10分)
1、复杂反应的速率主要由最慢的一步基元反应决定。(√ )
2、同一周期元素,一般来说,随Z递增,原子半径依次递减。(√ )
3、原电池工作时,体系的?G增大,而电动势E减小。(√)
4、在压力相同情况下,b=0.01·1甘油水溶液和0.01·1的葡萄糖水溶液,有相同的沸点升高值。(√ )
5、3和3都具有平面三角形的空间构型。(×)
6、一个化学反应的ΔG?的值越负,其自发进行的程度越大,反应速率越快。(√)
7、25℃时,一定浓度的H2S水溶液中,c()(S2-)=2:1。(×)
8、对于电极反应:2+
+ 2(s) 和1/22+() + 1/2(s),当2+浓度均为13时,若将其分别与
标准氢电极组成原电池,则它们的电动势相同。(√ )
9、已知某反应2A + B = C的速率方程为ν2(A)(B),则该反应为基元反应。(×)
10、放热反应,温度越高,Kθ越小,△θ越大。(×)
三、简答题(每小题4分,计20分)
1、写出基元反应2 + 2 = 2 的反应速率方程式,指出反应级数为多少;若将容器的体积减小为原来的2倍,反应速率如何变化?
答:速率方程式为22)(Cl NO P P k v ??=
反应级数为三级
容器体积减小为原来的2倍,反应物的分压均增加为之前的2倍,代入速率方程,得知反应速率变为之前的8倍
2、判断下列反应的方向,用箭头表示并简述理由(未注明的均为标准条件):
(1)4+ +22+ ( ← ) 23+ + 2
已知:?? (4+ / 2+ ) =0.15V , ?? (3+ / 2+) =0.77V ,
(2)2+ (0.01?1 ) ( ← ) 2+
已知:?? (2) 0.136V , ??(2+ / ) = -0.126V
答:(1)按照方程式的书写,该电池电动势为?? (4+ / 2+ )- ?? (3+ / 2+)<0;而△G =>0,所以反应向反方向进行;
(2)按照题意,?(2+ / )=??(2+ / )+0.05917/2[2+]0.1852
?? (2)> ?(2+ / ), ?(2+ / ) -?? (2)<0;而△G =>0,所以反应向反方向进行;
3、判断下列物质沸点由高到低的顺序,并简述理由。、、、
答:沸点由高到低排序为>>>
由于分子之间存在氢键,导致该分子具有更好的沸点;而、、由于分子体积依次增加,因此色散力依次增高,导致沸点依次升高。
4、往4溶液中通入H 2S 气体,沉淀很不完全甚至不沉淀。但若向4溶液中加入适量,再通入H 2S ,则可完全沉淀。为什么?
答:为弱碱,加入后溶液酸性减弱,使H 2S =22-平衡向右移动,c (S 2-)提高,故沉淀完全。
5、合成氨的反应:N 2(g)+3H 2=23,△θ<0,工业上合成氨是在催化剂存在条件下,高温
(450~550℃)高压(2×104~7×104)下进行。试从化学平衡和反应速率两方面说明上条件的有利和不利影响。
答:(1)从动力学角度
① 加入催化剂,降低了反应的活化能,有效地加快了正、逆两方向的反应速率,缩短
了反应达到平衡的时间。
② 反应采用高温,增大了反应速率,缩短了达到平衡的时间。
③ 高压,增大各组分分压,使反应速率增大,平衡时间缩短。
因此,从动力学角度看,各种条件都有利于提高反应速率,有利于提高经济效益。
(2)从热力学角度
① 催化剂的加入,不改变反应的热力学性质,因而对平衡状态不产生影响。
② 高温。由于反应为放热反应,提高温度,平衡常数减小,平衡朝有利于氨分解的方
向移动,不利于氨的合成,反应物转化率减小。
③ 高压。反应的气体分子数减小,增大反应压力,平衡朝合成氨的方向移动。
五、计算题(1、2小题每题6',3、4小题每题9',共计30分)
1、已知:(1) 43(g) +3O 2(g) = 2N 2(g)+ 6H 2O (l) , 1?= -1523?1
(2) H 2(g) +(1/2)O 2(g) = H 2O (l) , 2?= -287?1
试求反应(3) N 2(g) +3H 2(g) =23(g)的3?。 解:由于2
)1()2(6)3(-?= 根据盖斯定律有:
26123θθθ
H H H ?-??=?=-99.5?1
2、某一化学反应B →,当0.2001时,B 的反应速率是6.00×10-311。如果(1)对B 是零级反应;
(2)对B 是一级反应;(3)对B 是二级反应。问以上各种情况下的速率常数各是多少?速率常数单位是什么?
解:0.200(1),υ=6.00×10-311
(1)零级反应:υ0,故k 0=6.00×10-311
(2)一级反应:υ1·,故1211
1311000.3.200.0..1000.6------?=?=s L
mol s L mol k (3)二级反应:υ2·2
,故1111211
131..1050.1).200.0(..1000.6--------?=?=s L mol s L mol s L mol k
3、已 知 甲 醇 的 分 解 反 应 及 有 关 的 热 力 学 数 据 如 下:
3(l) = 4(g) + (1/2) O 2(g)
3(l) 4(g)
1./)15.298(-?mol kJ K H m f θ -238.6 -74.85
1./)15.298(-?mol kJ K G m f θ -166.2
-50.79
(1) 通过计算判断在标准条件和298.15 K 下,该分解反应能否自发进行?
(2) 该反应的)15.298(K S m r θ?是多少?
(3) 计算在标准条件下该反应自发进行的温度范围?
解:(1)298.15K 时,)()(2/)(342OH CH G CH G O G G m f m f m f m r θθθθ?-?+?=? =115.411
所以该分解反应在298.15K 时不能自发进行
(2)298.15K 时,)()(2/)(342OH CH H CH H O H H m f m f m f m r θθθθ?-?+?=? =163.751
)15.298(15.298)15.298()15.298(K S K H K G m r m r m r θθθ??-?=? 得到,)15.298(K S m r θ?=0.16211
(3)0)15.298()15.298()(?-?=?K S T K H T G m r m r m r θθθ
所以T>1010.2K
4、温度为25℃时,向一个由铜片插入4溶液构成的标准铜电极中通入3气,直至[(3)4]2+和3的浓度稳定在11,求此时铜电极的电极电势)/(2Cu Cu +?。已知}{122432101.2]
)([3429.0)/(?==++NH Cu K V Cu Cu f θθ?,
解:[(3)4]2+=2+ + 43
432243243)]([)()])(([]
)([NH c Cu c NH Cu c NH Cu K f ?=+++θ 134324324321076.4)]
([])([)])(([)(-f NH c NH Cu K NH Cu c Cu c ?=?=+++θ )(lg 2
05917.0)/()/(222++++=Cu c Cu Cu Cu Cu ??0.022V