各种药品介绍

白蛋白（生物药品类）

白蛋白（又称清蛋白，albumin,Alb）是由肝实质细胞合成，在血浆中的半寿期约为15-19天，是血浆中含量最多的蛋白质，占血浆总蛋白的40%-60%。其合成率虽然受食物中蛋白质含量的影响，但主要受血浆中白蛋白水平调节，在肝细胞中没有储存，在所有细胞外液中都含有微量的白蛋白。关于白蛋白在肾小球中的滤过情况，一般认为在正常情况下其量甚微，约为血浆中白蛋白的0.04%，按此计算每天从肾小球滤过液中排出的白蛋白即可达3.6g，为终尿中蛋白质排出量的30-40倍，可见滤过液中多数白蛋白是可被肾小管重新吸收的。有实验证实白蛋白在近曲小管中吸收，在小管细胞中被溶酶体中的水解酶降解为小分子片段而进入血循环。白蛋白可以在不同组织中被细胞内吞而摄取，其氨基酸可被用为组织修补。

又称清蛋白。溶于水且遇热凝固的一种球形单纯蛋白。在自然界中分布最广，几乎存在于所有动植物中。如卵白蛋白、血清白蛋白、乳白蛋白、肌白蛋白、麦白蛋白、豆白蛋白等都属于此类。常用作培养基成分。也可用有人造香肠、汤品和炖品中作粘接剂。

白蛋白的生理作用

（1）维持血浆胶体渗透压的恒定

白蛋白是血浆中含量最多、分子最小、溶解度大、功能较多的一种蛋白质。血浆胶体渗透压的维持主要依靠血浆中的白蛋白，胶体渗透压是使静脉端组织间液重返回血管内的主要动力。当血浆白蛋白因病理条件引起下降时，血浆的胶体渗透压也随之下降，可导致血液中的水份过多进入组织液而出现水肿。

（2）血浆白蛋白的运输功能

血浆白蛋白能与体内许多难溶性的小分子有机物和无机离子可逆地结合形成易溶性的复合物，成为这些物质在血液循环中的运输形式。由此可见白蛋白属于非专一性的运输蛋白，在生理上具有重要性，与人体的健康密切相关。

（3）浆白蛋白的其它生理作用

血浆中白蛋白的含量远比球蛋白多，亲水作用又比球蛋白大，这使血浆中的白蛋白对球蛋白起到一种胶体保护的稳定作用。当肝脏功能障碍引起白蛋白合成不足时，可使血浆球蛋白失去胶体保护作用，稳定性下降。血浆球蛋白的稳定性下降，将严重影响这些物质在体内的代谢、利用，引起相应的症状。此外，白蛋白还是人体内一种重要的营养物质。白蛋白在血浆中也不断地进行着代谢更新，血浆白蛋白分解产生的氨基酸，可用于合成组织蛋白，氧化分解以供应能量或转变成其它含氮物质。

具有活性的激素或药物当与白蛋白结合时，可以不表现其活性，而视为其储存形式，由于这种结合的可逆性和处于动态平衡，因此在调节这些激素和药物的代谢上，具有重要意义。

白蛋白是具有黏性、胶质性的物质，在人体内遇到重金属离子时，会自动与重金属离子结合，由排泄系统排出体外，起到解毒的作用。因此，食用含白蛋白丰富的食物，可避免重金

属离子的吸收而中毒。白蛋白对胃壁还有保护作用。

人血白蛋白是血液制品的一种，俗称“生命制品”、“救命药”。它是从健康人的血液中提炼加工而成，直接静脉注射到病人体内，其主要功能是增强人的免疫

力和抵抗力。市场价300到400元一瓶。临床上主要用于失血创伤和烧伤等引

起的休克、脑水肿，以及肝硬化、肾病引起的水肿或腹水等危重病症的治疗，以及低蛋白血症病人。

规格及包装：[包装] 1瓶/盒 [规格] 蛋白浓度为20%，装量为5g/瓶和10g/瓶两种。

白蛋白注射液能不能冰冻保存？贮存时有什么要求？

答：白蛋白注射液切冰冻保存，应保存于2～8°C条件下。经一定时期的存放后，底部可出现微量云雾状的沉淀，它对人体无害。但若出现明显或振摇不散的沉淀时，不得使用。

2乙肝免疫球蛋白（生物药品类）

基本概况

乙肝免疫球蛋白是从健康献血员中筛选出来的，其血浆含有滴度较高的乙肝表面抗体，经过浓缩工艺，最后制成高效价的乙肝免疫球蛋白。

适合人群

1.乙型肝炎表面抗原（HBsAg)阳性以及HBsAg和e抗原双阳性的母亲和其所生婴儿；

2.意外感染的人群

3.与乙型肝炎患者或HBsAg携带者密切接触者；

4.免疫功能低下者；

使用方法

HBsAg阳性母亲的使用：从产前3个月起，每月注射一针乙型肝炎免疫球蛋白，每次剂量200-400IU。HBsAg阳性孕妇所生婴儿的使用：出生后24小时内注射乙型肝炎免疫球蛋白，剂量100－200IU，并可同时注射乙型肝炎疫苗或按医生推荐的的方案使用。

乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白联合使用效果如何？

多项研究证明，乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白联合使用对乙型肝炎母婴传播的阻断效果达95％左右，因此两者合用的预防效果是可靠的。

【规格】

100IU/瓶、200IU/瓶、400IU/瓶。

使用注意事项

(3)用量：乙肝免疫球蛋白的剂量为200IU 2ml/支装，成人每次使用量为一支，上述提到的婴儿使用每次为半支，也就是100IU。

（4）储存：乙肝免疫球蛋白正常为冷藏储存方式，制剂由医生开出之后，在常温下(25 摄氏度)不宜保存超过30分钟，应尽快注射，以免影响制剂活性。

国内目前主要生产乙肝免疫球蛋白厂家有上海生物制品厂(上生甘迪),华兰生物,四川蜀阳.成都蓉生,广东卫伦,广东双林等厂家.

3人血丙种球蛋白简介（生物药品类）

γ-globulin gamma globulin

注：由于人血中的免疫球蛋白大多数为丙种球蛋白（γ-球蛋白），有时丙种球蛋白也被混称为“免疫球蛋白”(immunoglobulin) 。

【别名】免疫血清球蛋白，普通免疫球蛋白，人血丙种球蛋白，丙种球蛋白，静脉注射用人免疫球

蛋白（pH4

适应症及用法

含有健康人群血清所具有的各种抗体，因而有增强机体抵抗力以预防感染的作用。主要用于免疫缺陷病以及传染性肝炎、麻疹、水痘、带状疱疹等病毒感染和细菌感染的防治，也可用于哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等内源性过敏性疾病。

【用量用法】肌注：每次２～５ｍｌ，３周１次，用于内源性过敏性疾病，每次１０ｍｌ（含量１０％者），３周内注射２次。胎盘球蛋白每次６～９ｍｌ。

规格:

肌注人血丙种球蛋白，规格为每支150毫克*3毫升.

4诺和灵简介（胰岛素类）

英文名novolin

药理作用

该品可调节糖谢，促进葡萄糖透过细胞膜进入细胞，促使组织中葡萄糖的氧化分解、糖元合成和转变为脂肪、氨基酸；抑制肝糖元分解和糖元异生，从而使血糖降低；抑制脂肪分解，使酮体生成减少，纠正酮症酸血症的各种症状；促进蛋白质的合成，抑制蛋白质分解。在其促进葡萄糖进入细胞合成糖元时，的合蛋白质分解。在其促进葡萄糖进入细胞合成糖元时，可将K+也带入细胞，故可和葡萄糖同用，治疗高血钾，也可与葡萄糖、氯化钾合用纠正细胞内缺K+，治疗心肌梗塞时的心律失常。该品主要用于各型糖尿病、糖尿病酮症、酸血症及糖尿病昏迷。将其与胰高血糖素合用，可促进肝细胞再生，治疗重症肝炎。

药代动力皮下注射吸收迅速。不同产品在作用快慢与持续长短上可有差异。范围为0.5～1.5h起效，1～5h作用达高峰，作用持续8～24h。主要在肝、肾破坏，严重肾功能损害比肝病时对胰岛素消除速率的影响大。静注后作用出现快，但消失也快。

适应症

适应地需要胰岛素治疗的糖尿病病人。

注意事项

③瓶装胰岛素于2～8℃保存，在室温条件下可保存6周。笔芯胰岛素可随身携带1个月。该品在摇动后不呈均匀的白色混悬液，不可使用。装有笔芯和诺和笔不应放冰箱中。该品过期应弃之。

制剂

诺和灵人胰岛素（r DNA）系列，见下表：

诺和灵N 400iu/ml 10ml 支

诺和灵R 400iu/ml 10ml 支

诺和灵30R 400iu/ml 10ml 支

诺和灵R笔芯300iu/ml 3ml 支

诺和灵N笔芯300iu/ml 3ml 支

诺和灵30R笔芯300iu/ml 3ml 支

诺和灵III笔芯支

诺和灵30G（针头）7* 盒

诺和灵50R笔芯300iu/ml 3ml 支

注诺和笔(Novo Pen)由两部分组成：

①如钢笔大小的注射器.

②置换卡式胰岛素小瓶.特点是不需携带多量针筒和药瓶,不需抽取及混合胰岛素,自动控制注射量精确安全,注射几乎不觉疼痛.

5.甘舒霖30R（胰岛素类）

30/70混合重组人胰岛素注射液

甘舒霖30R是通化东宝实业集团推出的预混型基因重组人胰岛素产品，它是由30%常规重组人胰岛素注射液和70%低精蛋白重组人胰岛素注射液混合而成，用于1型、2型糖尿病。

规格：

西林瓶：40单位/毫升，10毫升/瓶，一瓶400单位

笔芯：100单位/毫升，3毫升/支，一支300单位

特征：

白色或类白色的无菌混悬液体，振摇后能均匀分散，笔心内装玻璃珠，帮助搅拌。

是一种预混胰岛素产品

30%的常规重组人胰岛素用来控制餐后血糖

70%的低精蛋白重组人胰岛素使其作用时间长达24小时

皮下注射

一般注射后30分钟起效，2~8小时达高峰，持续约24小时

使用：

注射前要轻轻摇动或转动药瓶使药液混合均匀。

很多人因为害怕打针而不愿接受胰岛素注射治疗，而胰岛素注射是目前控制血糖最重要最有效的方法。

为此东宝推出了一系列的胰岛素配套产品（东宝笔、东宝针、笔芯等）。

通常，甘舒霖30R于早晚餐前一定时间注射，但需由医生根据每位患者的病情决定适宜的注射时间及注射量，以达到最佳控制血糖效果，有经验的病人也可以自行根据经验和血糖监测情况在家注射，方便快捷。

价格：市场售价在五十元左右，价格低于进口产品，同时甘舒霖的生产和质量检测体系是经过很多国际认证的，具有国际水准的体系。产品出口很多友好国家，像巴西，俄罗斯，巴基斯坦。南非等等。。

6诺和锐30（胰岛素类）

【通用名】门冬胰岛素30注射液[1]

【英文名】Insulin Aspart 30 Injection

【化学成分】本品含有30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素，本品主要成份及其化学名称为：门冬胰岛素( 用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28 位的脯氨酸由天门冬氨酸替代) 。其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠，氢氧化钠。盐酸和注射用水。[2]【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无色水溶液。

【药理毒理】门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖元释放来实现的。诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28 位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。

【药动学数据】本品含有30%可溶性门冬胰岛素，与常规可溶性人胰岛素相比，这部分门冬胰岛素能迅速起效，因此可以在更接近用餐时（餐前0—10分钟）给药；另外70%为精蛋白门冬胰岛素，其作用特点类似于中效人胰岛素。本品皮下注射后，将在10—20分钟内起效，作用最强时间在注射后1—4小时之间，作用持续时间可达24小时。

【适应症】用于治疗糖尿病

【规格】每毫升100单位，每支3毫升

【零售价格】95元/支（笔芯）、113.5元/支（特充）

7培菲康药物简介（活菌类）

无副作用，效果好，得到广大百姓的信赖的药品

有胶囊和散剂两种剂型

胶囊说明书摘录：

药品名称：口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊

药理作用

本品可直接补充人体正常生理细菌，调整肠道菌群平衡，

抑制并清除肠道中致病菌，减少肠源性毒素的产生，促进机体对营

养物的消化，合成机体所需的维生素，激发机体免疫力。

药代动力学：本品服用后，所含三种有益菌可迅速地到达肠道，能在

其中定植。第二天，可从服用者粪便中检查出目的菌。第三、四天菌

量达到高峰，第八天维持正常。

适应症：主治因肠道菌群失调引起的急慢性腹泻；也可用于治疗轻、

中型急性腹泻，慢性腹泻及消化不良、便秘，腹胀。

用法用量：饭后半小时温水服用，一日2次，一次2～4粒，重症加倍。

儿童用药酌减，婴幼儿服用时可将胶囊内药粉用温开水或牛奶冲服。

注意事项

1、适宜于冷藏保存。

2、宜用冷、温开水送服。

规格：每粒胶囊含药粉210mg，含活菌数分别不低于1.0×10000000CFU.

贮藏：于2～8℃避光保存

8思连康片（活菌类）

英文名：Combined Bifidobacterium,Lactobacillus,Enterococcus and Bacillus cereus Tablets(Live),Oral。

主要成分：婴儿双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌。

性状：本品为类白色奶味片剂。

药理毒理：可直接补充人体正常生理细菌，在肠道形成生物屏障，抑制肠道中某些致病菌，促进肠道蠕动，调整肠道菌群平衡；激发机体免疫力；参与维生素的合成，促进营养物质的消化和吸收。本品经口服进入肠道后，会在肠道内生长、繁殖、定植。其中蜡样芽孢杆菌不属于人体肠道正常菌群成员，在肠道中定植48小时后随粪便排出体外；而其余三种菌均是人体肠道中正常菌群，一般定植10天以上达到平衡。

药代动力学：本品经口服进入肠道后，会在肠道内生长、繁殖、定植、其中蜡样芽孢杆菌不属于人体肠道正常菌群成员，在肠道中定植48小时后照粪便捧出体外；而其余三种曹均是人体肠道中正常菌群，一般定植10天以上达刊平衡。

适应症/功效：肠道菌群失调、长\短期习惯性便秘\腹泻、抗生素性腹泻、急慢性肠炎/菌痢、溃疡性结肠炎、顽固性肠炎；小儿反复性腹泻、便秘、肠功能紊乱、儿童消化不良、腹

痛、腹胀、偏食、厌食、新生儿黄疸。

产品规格：0.5g×24片

注意事项/禁忌：

1.于2—8"C保存。

2.本品真空封装，开袋后应尽快服用。

活菌含量：婴儿双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌分别不低于0.5×107CFU，蜡样芽孢杆菌不低于

0.5×106CFU。

贮藏：阴凉、低温、避光保存。

有效期：在4—8℃冷藏条件下保存有效期为18个月。

9干扰素简介

70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下，在应

用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗病毒作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。成人注射（2～5）X 106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。

目前可供临床选用的干扰素种类很多。例如国产重组IFN－α1型和IFN－α2型，进口的干扰能（IFN －α2b）、罗扰素（IFN－α2a）、惠福仁（类淋巴母细胞干扰素）及组合干扰素等等。各种亚型的干扰素-α（含α1或α2或α2a或α2b）疗效近似；干扰素-β（IFNβ）也有相似效果，但它在肌肉组织中易被

灭活。干扰素-β制剂进入血液后，稳定性差，确切疗效尚在观察中，但可作为干扰素- α的替代制剂。当前国内对干扰素-α各亚型制剂的活用较佳剂量为（3～5）X106单位／日，连续用1 周后改为隔日或每周3次，肌内注射，疗程

1957年发现干扰素以来，已知晓干扰素是真核细胞（真核细胞：微生物按其结构、组成等差异，可分为三大类：①真核细胞型微生物：细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和

染色体；细胞质内细胞器完整。真菌属此类。②非细胞型微生物：体积微小，能通过除菌滤器；没有典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只有在宿主活细胞内生长繁殖。病毒属之。③原核细胞型微生物：仅有原生核质，无核膜或核仁，细胞器不很完整。此类微生物众多，有细菌、支原

体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌。）对各种刺激作出反应而自然形成的一组复杂的蛋白质。如果用医学上更为详细的说法则是：干扰素是由病毒和其他种类的干扰素诱导剂，刺激网状内皮系统（人体免疫系统的一种）、巨噬细胞、淋巴细胞以及体细胞所产生的一种糖蛋白。这种蛋白具有多种生物活性，包括抗增殖、免疫调节、抗病毒和诱导分化作用。

干扰素的相对分子质量小，对热稳定，4℃可保存很长时间，-20℃可长期保存其活性，56℃则被破坏，pH（酸碱度）2~10范围内干扰素不被破坏。人体自然就能产生干扰素，经一定的制剂加工过程也能制造成药物-干扰素制剂。

规格：100万IU/支、300万IU/支、500万IU/支

10肝素钠

【拉丁名】

Heparin Sodium

肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药。近年来研究证明肝素钠还有降血脂作用。

CAS No. 9041-8-1

【作用和用途】

本品不论在体内或体外，都有迅速的抗凝血作用。本品主要作用于纤维蛋白的形成，也可使血小板聚集减少。

本品可用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，如：心肌梗塞、肺栓塞、脑血管栓塞、外周静脉血栓等，可防止血栓的形成和扩大。还可用于DIC的早期，及其它体内外的抗凝。

【用法】

静滴：成人首剂5000单位，必要时，每隔4～6小时可重复滴注1次。

静脉或深部肌注，或皮下注射：每次5000～10000单位。

【类别】抗凝血药。

【制剂】注射剂：1000U/ml、2500U/ml、5000Uu/ml、7500U/ml、10000U/ml、12500U/ml、15000U/ml、20000U/ml、40000U/ml、1000U/2ml、5000U/2ml、12500U/2ml。

抗凝剂肝素钠是临床血液检测最常见的抗凝剂。制备血浆样本时，常用工作浓度是15 IU/ml。

11破伤风抗毒素基本信息

英文名：Tetanus Antitoxin

该品系用破伤风类毒素免疫的马血浆，经酶消化、盐析制成。

类别：抗血清。

制法

取破伤风类毒素免疫的马血浆，破伤风抗毒素效价每1ml不得低于1000国际单位。用水适量稀释，加入胃蛋白酶消化，消化液用硫酸铵盐析，经明矾吸附、浓缩，调整氯化钠及蛋白含量，加适量防腐剂，调节pH，除菌滤过，无菌灌装制成。

性状

该品为无色或淡黄色的澄明液体，久置可析出微量能摇散的沉淀。

贮藏与效期

在2～8℃的暗处保存。20％超量分装者，有效期5年；10％超量分装者，有效期3年。

[规格]

预防用1500IU/瓶；治疗用10000IU/瓶

适应症

用于预防和治疗破伤风。已出现破伤风或其可疑症状时，应在进行外科处理及其他疗法的同时，及时使用抗毒素治疗。开放性外伤（特别是创口深、污染严重者）有感染破伤风的危险时，应及时进行预防。凡已接受过破伤风类毒素免疫注射者，应在受伤后再注射1针类毒素加强免疫，不必注射抗毒素；未接受过类毒素免疫或免疫史不清者，须注射抗毒素预防，但也应同时开始类毒素预防注射，以获得持久免疫。

12 生长激素释放抑制激素;施他宁,生长抑素

药理作用

【外文名】Somatostatin

【药理作用】①可以抑制生长激素、甲状腺刺激激素、胰岛素、胰高血糖素的分泌。②可以抑制由试验餐和5肽胃泌素刺激的胃酸分泌，可抑制胃蛋白酶、胃泌素的释放。③可以

显著减少内脏血流，降低门静脉压力，降低侧枝循环的血流和压力，减少肝脏血流量。④减少胰腺的内外分泌以及胃小肠和胆囊的分泌，降低酶活性，对胰腺细胞有保护作用。⑤抑制胰高血糖素的分泌。⑥可影响胃肠道吸收和营养功能。

适应症

【适应症】用于肝硬化门脉高压所致的食管静脉出血；消化性溃疡应激性溃疡、糜烂性胃炎所致的上消化道出血；预防和治疗急性胰腺炎及其并发症；胰、胆、肠瘘的辅助治疗；

其他:肢端肥大症、胃泌素瘤、胰岛素瘤及血管活性肠肽瘤。

产品规格:100μg/500μg/1mg

13[药品名]奥曲肽

[英文名]ktreotide

[制剂]注射液：每支0．1mg(1ml)

[贮藏]2℃一8℃冰箱内贮存。

静注本品25～200μg，t1/2α为9～14分钟，tl／2b为72—98分钟，并随剂量而异。皮下注射后(50一40μg)迅速吸收，tmax为0．5—1小时，t1/2为90—120分钟；本品Vd为6L，CL为160ml／min，血浆蛋白结合率为65％。

作用与用途

本品为一种人工合成的八肤环装化合物，具有与天然内源性生长抑素类似的作用，但作用较强且持久，半衰期较天然抑素长30倍。本品有多种生理活性，如抑制生长激素、促甲状腺素、胃肠道和胰内分泌激素的病理性分泌过多，对胃酸、胰酶、胰高血糖素和胰岛素的分泌也有抑制作用。本品能降低胃运动和胆囊排空，抑制胆囊排空，抑制缩胆囊素一胰酶泌素的分泌，减少胰腺分泌，对胰腺实质细胞膜有直接保护作用。本品可抑制胃肠蠕动，减少内脏血流量和降低门脉压力，减少肠道过度分泌，并可增强肠道对水和Na’的吸收。

由于本品具多种生理活性，故应用范围广泛。临床主要用于以下几个方面。

1．门脉高压引起的食管静脉曲张出血。

2．应激性溃疡及消化道出血。

3．重型胰腺炎

4．缓解由胃、肠及胰内分泌系统肿瘤所引起的症状。

5．突眼性甲状腺肿和肢端肥大症。

6．胃肠道瘘管

14立其丁说明书

【别名】苄胺唑啉；甲磺酸苄胺唑啉；甲基磺酸菲妥明；立其丁；瑞支亭，酚妥拉明

【外文名】Phentolamine

【适应症】用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛症(即雷诺病)、手足发绀症等，感染中毒性休克及嗜铬细胞瘤的诊断试验等，用于室性早搏亦有效。

【规格】针剂：每支10mg(1ml)。片剂：每片25mg。

15去氨加压素

作用分类激素及影响内分泌的药物\下丘脑垂体激素及其类似物

英文名Desmopressin

性状本品为白色疏松性粉末，注射剂为灭菌无色，澄明液体，PH4。

功效

主治1．中枢性尿崩症去氨加压素能有效地减少尿量，解除尿频和夜尿多，尿渗透压升高，血浆渗透压降低，使患者白天能提高工作效率，夜间有充足的睡眠时间。2．遗尿症去氨加压素可减少夜尿量，因而可以治疗遗尿症。3．肾脏浓缩功能测试：去氨加压素给药后，通过尿渗透压的变化可以判断肾脏的浓缩功能。4．预防和治疗出血血友病或其他有出血倾向的患者，在施行小型外科手术之前，可用去氨加压素预防或控制出血。

药理作用天然人精氨酸加压素为9肽，1位和6位半胱氨酸以双硫键相连而形成环形结构，1位和9位有一个氨基，8位为L-精氨酸。去氨加压素对天然分子的结构有二处改造，一是去掉1位的氨基，二是以D-精氨酸取代8位的L-精氨酸，即1-去氨基-8-D-精氨酸加压素（1-deamino-8-D-arginine vasoprssin，DDAVP)。这种结构改造大大增强了分子对抗酶降解的能力，抗利尿作用增强，作用时间延长，血管加压作用显著降低。去氨加压素的抗利尿/加压活性比值比母体分子大2000-3000倍，药效可维持10-12小时，而母体分子只有2-3小时。此外，较大剂量的加压素还能提高凝血因子Ⅷ的水平，有止血作用。

体内过程去氨加压素经鼻、舌下、口腔或口服给药均能迅速吸收，皮下或肌内注射吸收迅速而完全。经鼻和口服给药后血药浓度达峰时间为40-45分钟，消除t1/2约为3.5小时。经鼻给药的生物利用度约为10%。口服0.2mg的血浆浓度t1/2约为2小时，达峰时间为90min，峰浓度为15.1±3.2pmol/l，抗利尿持续时间约为8小时。生物利用度为5%。按0.3μg/kg的剂量注射后，血药浓度达峰时间约为60分钟，峰浓度约为600pg/ml，t1/23-4小时。凝血作用以第Ⅷ因子在血浆内的t1/2计算，约为8-12小时。

剂型片剂,喷雾剂,鼻用制剂,注射剂

规格片剂：0.1mg，0.2mg；鼻喷雾剂：10μg/喷；滴鼻剂：0.1mg/1ml；注射剂：4μg/1ml。

贮藏室温不超过25℃干燥处，相对湿度不超过60%。

16丝裂霉素

英文名Mitomycin 药物类别抗生素类化疗药

作用与用途

慢性淋巴瘤，慢性骨髓性白血病，胃癌，结肠、直肠癌，肺癌，胰癌，肝癌，子宫颈癌，子宫体癌，乳癌，头颈部肿瘤，膀胱肿瘤。

药理作用及用途

由链霉菌提取，化学结构具有苯醌、乙酰亚胺基及氨甲酰三个活性基团，作用与烷化剂相似，与DNA 链形成交联，抑制DNA复制，对RNA也有抑制作用。属细胞周期非特异性药物。

静注后迅速进入细胞内，肌肉、心、肺、肾中浓度较高。主要在肝代谢，由尿排出，24小时尿排出约35%。主要用于各种实体肿瘤如胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和癌性胸、腹水等。

制剂及规格

注射剂: 2mg，4mg，8mg

贮藏

严封，在凉暗处保存。

17吡嘧司特钾

英文名称：Pemirolast potassium

药物说明：片剂：10mg

功用作用：支气管哮喘的长期治疗

18巴曲酶立止血

英文名称：Batroxobin

中文别名：凝血酶样酶、去纤维蛋白酶、注射用立止血

英文别名：Defrinum、Peptilase

药理

本品是由Bothrops atrox moojeni经生物工程提纯、精制而得丝氨酸蛋白酶(serine protease)的Batroxobin单成分制剂，为新型强力单成分溶血栓微循环治疗药。其作用机制为：①具有分解血纤维蛋白原、抑制血栓形成作用。②具有诱发TPA的释放、增强TPA的作用、促进纤维蛋白溶酶的生成、减少α2-P1和PAI、溶解血栓的作用。③具有降低血粘度、抑制红细胞凝集、沉降、增强红细胞的血管通过性及变形能力、降低血管阻力以及改善微循环等作用。使溶栓作用快速，缺血部位功能恢复，从而达到治疗和防止复发的效果。

药动学

健康成人静滴本品10BU，隔日1次，共3次，半减期：首次给药为5.9h，第2次给药为3.0h，第3次给药为2.8h。用Wistar大白鼠静注碘-125-巴曲酶，发现在肝、肾中分布较高。血液、脾、肺中亦有分布，脑、脂肪、肌肉中分布较低。给药后24h后大部分由尿中排出，少量由粪便中排出。

适应症

本品适用于：①急性缺血性脑血管疾病。②突发性耳聋。③伴随有缺血性症状的慢性动脉闭塞症(闭塞性血栓脉管炎、闭塞性动脉硬化症)。④振动病患者的末梢循环障碍。本品作用迅速、疗效高，安全。

本品应避光保存，不超过30℃。重新配制的溶液可在冰箱中保存24h，低于30℃可保存8h，超过有效期不能再使用。

剂型与规格

粉针剂：50mg／瓶。

制剂与规格

每支0.5ml(含本品5BU)×6支／盒；每支1.0ml(含本品10BU)×6支／盒。

贮藏

避光，5℃下保存(应避免冻结)，有效期为二年。

19 抗蛇毒血清

蛇毒是毒蛇从毒腺中分泌出来的一种液体，主要成份是毒性蛋白质，约占干重的90%至95%。酶类和毒素约含二十多种。此外，还含有一些小分子肽、氨基酸、碳水化合物、脂类、核苷、生物胺类及金属离子等。蛇毒成分十分复杂，不同蛇毒的毒性、药理及毒理作用各具特点。蛇毒的八大用处： 1、治癌和抗癌，抗肿瘤； 2、止血和抗凝血； 3、介毒药物和镇痛剂； 4、制备抗蛇毒血清； 5、科学研究； 6、降血压，降纤，溶血栓； 7、治疗血淤性头通； 8、神经生长因子的应用。

抗蛇毒血清是无色或淡黄色的澄明液体，含适量防腐剂，久置后可析出少量能摇散的沉淀。

规格大体上有：抗蝮蛇毒血清 6000U/瓶、抗五步蛇毒血清 2000U/瓶、抗眼镜蛇毒血清1000IU/瓶、抗银环蛇毒血清10000U/瓶。

贮存：2～8℃避光干燥处保存。可保存3年。

【规格】

抗蝮蛇毒血清6000U/瓶

抗五步蛇毒血清2000U/瓶

抗眼镜蛇毒血清1000IU/瓶

抗银环蛇毒血清10000U/瓶