ISO9000:2015版管理评审全套资料

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ISO9000:2015版管理评审

全套资料

2019年度第一次管理评审时间表

主持人:戴素清会议日期:2019年9月22日编制日期:2019/9/15

审核:_______________ 编制:_______________

管理评审计划

2019年度第一次管理评审管理会议报告

2019年度第一次管理评审会议于9月22日正式进行。各同事就6-9月份中的各项议题进行了汇总,并就存在的问题进行讨论,制定相应的改善措施,取得了圆满的结果。以下为各议题的讨论简述:

1质量方针和管理目标评价由管理者代表曹品宁先生作了分析。以此为目标,并且对各管理阶层和各员工都以培训形式进行宣传。在6-9月份管理目标的统计中,除准时交货率未能达到目标外,其余的目标完成得较好。其中顾客满意度因初步调查,暂未能达到目标,只有91.67%。经过对各目标的讨论和完成情况的分析,决议了:(1)、交货期受外界因素的影响较大,准时交货率由原来的95%改为85%;

(2)、成品损耗率由原来的1.5%改为1.2%;

(3)、顾客满意度由原来的98%改为92%。(4)、其余目标值不变。

2公司的管理架构、职责权限分析,还是由曹品宁先生作了报告。6-9月中因公司的不断发展,人事方面有较大的变动。并且生产车间的管理也进行了调整,品管部招聘了新的经理,以及人事部经理及总经理秘书都进行了调整,但管理架构大体是稳定的。各阶层的职能基本上保持稳定,并且人尽其才,分工合作。

3品质部经理李经理先生作了成品合格率分析,从2019年7月至11月的统计资料中看出,出货前成品检查合格率大于98%。但检查过程中有轻微的不良品存在,严重的问题暂时未有。总体而言,每个月的统计值都能达到目标。

4李经理还就客户投诉及退货情况作了分析。分析在7-11月份统计中,在8月份和10月份中有客户投诉问题,经了解都是客户操作不当造成,已作了纠正预防措施,客户成批退货的情况暂未有,但收到部分退货电属客户长期积累的坏品或客户已用过的产品,并且要求补货。此问题有待业务部与客户协商解决。

5李经理还对供应商供应的材料之质量作了分析:各原材料进仓都经IQC检查,合格后方可入仓,总体上质量都不错,其中电镀厂的质量问题仍有存在,但在不断改进中。

6李经理还就7-11月份以来经过多方面试验、改进废品率逐渐下降的情况作了分析,并指出:部分产品的电容量亦随着提升。

7李经理对现时计量仪器工具的完成情况和设备维修保养作了报告。分析了公司的校量仪器除了外校正的以外,全部由内部校正,全面实施设备维护保养,强调各部门严格按作业指导书要求进行工作,并指出之前未有作业指引及维护保养的风泵,要求追踪及执行。唐生还对物力资源的展望和改进作了报告,要求各部门对生产设备进行改进和改革。

8生产部苏小玲小姐对下半年的配件和成品生产的完成情况作了分析:总体而言,产量都能完成并达到目标值。但因市场经济的影响,个别品种未达到计划数。苏小姐还对准时交货

率作了分析:由于经济的影响,一方面要视客户订货的数量安排船期及车期,另一面受车船期的限制等外界因素的影响,导造交货期不够理想,并且建议将目标降低。

9人事部杨成菊小姐对本公司的人员培训的合格情况作了分析。分析了公司无论在各阶层、新入员工所通过的考核、考试或培训,都能达到公司的需要。杨小姐还分析了下半年来公司对人才的招聘和需求量作了汇报。

10采购部经理对供应商交期情况进行评价分析:各供应商都能按时交货,跟得上生产的需求,只有在国外订货的个别材料因供期过长及9.11事件影响而误期25天。

11仓管员对物料库存水平作了分析:物料的预算基本上保持仓库最低存量,能够满足生产的需求,但近期因胶粉QP-3用量加大,订货周期长而未能及时供料,影响了生产;另外美国胶因供应不上也影响了生产。余小姐还对物料/成品的损耗作了分析:每月的产品报废表详细记录了产品报废的原因、数量等内容,就11月份而言,钮型产品的损耗率为0.94%,9V产品的损耗率为1.08%,都小于目标值1.5%。

12业务部分析了市场走势及顾客满意度调查报告,分析了产品市场,因9.11事件的影响,全球的市场经济都不稳定。曾在年初作出的分析:“第三季度会有所好转”,但事实相反,只因外界因素影响,产品价格有所下降;第四季度的销售量也有所下降。虽然如此,公司为了增强竟争力,特别是得知中国在11月份加入“WTO”后,不断改进技术,提高产品品质,预计在明年G1、G3系列产品将保持原有的销售量。顾客对公司的满意度都较为满意,调查表回收率较高,满意度达91.67%。

13曹品宁先生对内部质量审核作了报告。分析了内审工作,共发现了9项轻微不符合项,经过大家的努力,在7天内已作出了相应的纠正预防措施,并且在内审过程中,就平时发现的不符合项进行跟进,都要得以改善,还有1项将在12月份的管理审核中改善。

14副总经理戴小姐对2019年度下半年的工作作了简单的汇报:总结了下半年来推行ISO 9000以来的工作和经过各同事的努力,终于在这半年来完成2015版的质量管理体系工作,完成了内审和管理评审工作。

总经理在听取了各部门汇报后,组织与会者对管理评审的内容逐一展开讨论,最后给出了评审结论:

1公司建立的质量体系是有效的,对于公司目前所处的市场环境,也是适宜的。体系的运行适合于达成公司的质量方针和目标,能满足ISO9001:2015质量管理体系标准的要求,具备了认证的条件;

2已制定的质量方针文字简洁,容易理解,体现了公司的管理理念和对顾客的承诺;体现了“质量管理八大原则”思想且符合实际;质量目标也切实可行。

3公司的组织结构、资源配备是合理的,但公司各部门应充分调动本部员工的积极性、主动

性和创造性,做到人尽其才、人尽其能,以提高人力资源的利用率;

4内审中采取的纠正/纠正措施已实施且有效。

5从客户意见征询的结果来看,产品质量能符合客户的要求;

6评审会议上尚未发现潜在的不合格。

7不存在潜在的因素将导致不合格的产生或质量方针不能实现;

8由于质量体系建立时充分考虑了各方面的需求,目前还不需要质量管理体系及其过程有效性的改进、与顾客要求有关的产品改进、资源也比较适宜充分。

总之从质量管理体系的符合性、有效性、适宜性分析,通过内审结果、管理评审、数据分析、产品质量分析、质量方针与质量目标的实现情况分析来看:全厂各项工作已基本制度化,提高了全员参与意识,产品质量不断提高;通过内部质量审核保证了文件的有效实施.标准系统中涉及且我们又实际需要的内容或信息有:统计技术的应用、内部信息沟通、持续改进、客户满意度监控、质量成本的合理化、设计开发新产品、扩大市场占有率等,不断提高公司的经济效益和提高公司的管理水平,使质量管理体系能更经济有效地持续运行下去.

管理评审小组

2019/09/15

管理者代表在第一次管理评审的发言

各位同事:

你们好!首先,祝贺我们公司取得ISO9001:2015版的推行成功。

现在我宣布2019年第一次管理评审现在开始。

本次管理评审亦是ISO9001:2015版的第一次管理评审。公司于5月份开始筹备ISO9000的推行工作,经过各位同事的努力,公司ISO9001:2015版质量管理体系终于在2019年6月21日正式生效、运行,ISO9001:2015版质量管理体系经过了3个月的运作,现在已进入公司经营管理轨道。

希望各部门主管及有关人员共同努力,积极维持ISO9001质量管理体系的运作,做好本职工作,为2019年10月份中旬由中国进出口商品检验总公司CCIC 质量认证中心的认证做好充分准备。

在推行过程中及8月份内审,均发现了质量管理体系中的不少问题。经过管理者代表、内审员的跟踪审查,所有不符合项已全部关闭。

因为公司人事的变化及相应的调整。现ISO9001:2015版的内审员已定为4人,各部门1人。希望各位内审员为维持公司质量管理体系的运作而多作努力。

今后,维持质量管理体系的运作还需各位同事共同努力,特别是2019年10月份CCIC公司的认证,希望各位同事做好充分准备。

在此,非常多谢为ISO9000推行工作而努力的各位同事,特别是顾问公司傅延国先生。

祝各位同事

工作顺利!

副总经理、管理者代表:戴素清

2019年12月13日

第一次管理评审总经理致辞

各位同事:

你们好!

国际标准化组织(ISO)为了适应全球经济一体化的进程,使标准及时反映当前科学技术和管理科学的发展,以满足用户适应市场竞争的需要,在2015年12月15日正式颁布了2015版ISO9000族标准。我国也将此标准等同转化为国家标准2015版GB/T19000族标准,并于2001年6月1日起实施。相应地,我们公司在今年5月份已经着手了ISO9001:2015版的推行工作,ISO9001:2015版质量管理体系已于2019年6月21日正式生效。

今次是公司2019年度第一次管理评审会议。经过推行后3个多月的运作,ISO9001质量管理体系已正式步入公司的运作轨道,希望各部门积极推进ISO9001管理体系的执行,共同维持ISO9001质量管理体系的正常运作。

下面我分析一下今年以来产品的的销售情况及市场形势。今年前两个季度的情况在第一次管理评审中曾作了分析,第三个季度的产品销售量比前两个季度好。美国“9.11事件”后,由于受美国经济疲软的影响,产品销售无论在数量上,还是价格上都经受了严峻的考验,产品的价格亦有下跌的趋势,第四季度的产品销售有所下降。

中国今年11月份已经加入“WTO”,在未来的几年内各行各业的竞争也将日趋激烈。但中国的入世将带来无限商机,为产品打进世界经济市场创造更加有利条件。因此,我们必须不断提升产品质量,争取做到最好。预计明年G1、G3系列产品将保持原有的销售量。

中国加入“WTO”后,国内国外市场已经全球化,我们必须适应这种国际化、自由化的世界经济潮流,加速公司现代化的管理,强化企业产品在国际市场的竞争力。

希望各位同事同心协力,共同为公司的未来发展而努力。最后,我祝愿今次管理评审会议取得完满的成功。

谢谢!

总经理:许奕坛

2019年12月13日

质量方针和质量目标的评价

本公司推行ISO9000国际质量管理体系已有三个多月,公司一直以原有的经营方针、质量方针为发展目标,坚定不移地执行。公司还以各阶层管理下至各员工都以培训和车间张贴形式宣传及推行。

根据本公司在6月份推行2015版的同时,也围绕这个质量目标的内容进一步的改进,同时也增加了各部门的质量目标,这样更有效地体现本公司的质量目标的完成情况。具体见7 – 11月份的质量目标统计情况:

根据以上7-11月份各管理目标值的统计中,大部分的管理目标都已达到目标,完成比较理想。只有准时交货率这一项在5个月内的统计中都没有达到目标,原因是因外界因素的影响,就客户订货的数量而就车期和船期,但都与客户商讨过才延迟的。经与业务部商讨,建议此项目标从原来的95%改为85%。成品损耗率完成比较好,经讨论将其目标由原来1.5%改为1.2%。顾客满意度由原来的98%改为92%。其它的管理目标值保持不变。

副管理者代表:曹品宁

2019年12月13日

公司管理架构、职责权限分析

各位领导、同事:

公司在2019年度管理系统的运作中,自第一次的管理评审会议至今。人事方面有很大的变动,但各阶层的职能基本上保持稳定,公司的管理架构大体上保持不变,并且在这次的管理评审中增加9V科新车间及新的人事。但公司不断的发展,人事亦随着不断的增加、调动和变动。从7月份至今有如下变动:

1、原厂长一职因事离职,现由袁修潮先生任职。

2、原工程部负责人因事离职,现由唐柏林先生任职。

3、品质部主任一职,现由宋志权先生任职。

4、装配组副主任一职,现由张声光先生任职。

5、原物料部主任一职,现由余红梅小姐兼职。

6、原负责文控中心曹品宁一职,现由刘立章先生负责。

7、粉房组副组长罗信六,因工作需要调往物料部。

8、封胶组副组长蓝秀文,因工作需要调往装配组负责G10、G3拉的生产。

9、蓝秀娟小姐负责香港与大陆业务部有关工作的沟通。

10、香港业务部管理架构仍保持不变。

副管理者代表:曹品宁

2019年12月13日

成品检查合格率分析

以2019年度公司质量管理目标的“产品检查合格率达98%以上”为目标,从2019年7月至11月的统计情况看,轻微不良品有存在,但严重的问题暂未有。并且产品检查率每月均能达到目标,见统计表:

核准:__________________ 编制:________________

客户投诉及退货情况分析

从2019年度7月至11月的统计资料看出,客户成批退货(指ISO9001提到退货)的投诉现象暂时未有,但收到的部分退货电均属客户长期累积的少量坏品产品及客户已使用过的产品,并且要求补货。(此问题不属于ISO9001提到的退货,此列入投诉问题,有待业务部与客户协商解决)。详见客户投诉及退货统计表:

核准:___________________ 编制:__________________

供应商质量分析

2019年7月至11月,所有的原材料来货除免检外,都是经IQC 检测合格后方可入仓,总体上说质量都算不错的,其中存在的问题只是电镀厂的质量问题仍有存在,但其不良情况属轻微问题,且电镀厂都在努力不断进行改善。其余供应商暂时未有问题发生。(见IQC配件检查统计。)

核准:___________________ 编制:_________________

产品质量改进分析

我司在7月~11月期间,为了满足客户改进产品质量需要,产品产品经过不断试验改进,其废品报废率已逐月下降,个别品种产品放电容量亦有提升,产品质量已不断提高,详细见下列统计。

一、钮型产品报废率总结(详细见《每月份成品产品报废申请表》)

二、个别品种产品放电容量提升情况(详细见规格书)

核准:____________ 制表:_____________

下半年生产计划完成情况

下半年的生产计划,总体而言,基本达到目标。7~11月份配件的平均完成率为106.52%; 7-11月份成品的平均完成率为105.01%。

但对于个别正常品种来讲,由于受市场经济等因素的影响,完成情况相对较低,远远达不到计划数。详细情况请参阅7~11月份的配件、成品产品完成情况简表。

计划部:苏小玲

2019年12月10日

下半年准时交货情况

由于受船期、车期的限制,及全球市场经济的影响,下半年的按时交货期不够理想。综观7~11月份的准时交货率,5个月没有1个月达标,7月份更低至69%,其它几个月都只有百分之八十几,平均准时交货率只有83%。建议考虑是否将目标值调低。

7-11月份的准时交货情况:

计划部:苏小玲

2019年12月10日

供应商交期情况报告

我公司供料的供应商有香港的供应商和大陆的供应商。今年来,我公司采购部都是按供应商供货周期订货的。两方的供应商都能按供货交期供货。

到本季度,香港供应商供货:美国胶,在供货时间有误期。订货在11月6日,而供货周期60天,但通知到货期要到1月29日才香港,误期25天,影响生产,香港采购部要办妥。

大陆的供货供应商全部能按期供货周期供货,按我公司的交货期交货,我公司根据市场的走势,本季度以来,生产量比往月下降些,用料比以往少,加上免使资金积压,所以有些材料通知供应商将材料分批或延期交货,如湘潭锰粉、青岛石墨粉、乙炔黑等。

以上的做法,是我公司根据市场的走势以及生产用料情况,不积压资金的灵活进料,使供应商的交货期、进料量也灵活性。

采购部:李定就

2019年12月1日

人事培训工作情况汇报

在2019年度的培训中,于6月至9月份的各项内容培训统计资料来看,本部对各部门、各阶层管理培训、考核、考试成绩都达到所需的目标。但在培训过程中,有不少部分人员考试不合格,但经过补考后都已合格,见统计资料:

核准:________________________ 编制:_____________________

人事部人力资源报告

公司自推行ISO9001:2015版以来,人事部严格执行人力资源的管理体制,按各部门的申请,对人员需求、人员能力、进行向广大社会招聘,对新聘人员进行面试、考核、厂规厂纪考试。对考试合格的人员,按不同文化、不同素质的人员,分配到各部门人员需求;对分配新员工的岗位职责进行考核。并且招聘高素质、高技术人员对公司的改进。

按现时公司的人力资源情况看,各阶层人员大致都能满足需求。

回顾2019年度,各阶层人员的岗位培训、考试、考核,都能达到公司所需目标。

行政人事科:杨成菊

2019年12月13日

物料库存量水平及物料/成品损耗报告每月底按照,车间的盘点表及仓库的盘点表数量及生产计划来预计下一个月的原材料、包装品的用量,做一份物料预算计划表。物料预算计划表已全部预算原材料全个月用量,采购部按预算表进货,基本上物料存量都足够供应生产用。但近段时间因胶粉QP-3的用量加大,及订货周期长,而造成香港采购部未能及时提供材料,影响了一两天生产。另还有美国胶因无货也影响了近一个星期的生产。其余库存量都足够生产用。

每月按照装配车间、包装车间提供的数据做每月的成品产品报废表,表中记录了详细的报废原因、数量,如11月份的钮型产品损耗率为0.94%,9V产品损耗率为1.08%。两者都符合质量管理目标中的目标值,即损耗率小于1.5%。

物料部:余红梅

2019年12月10日

三体系管理评审全套资料2017

新版三体系管理评审全套资料2017 材料科技有限公司 管理评审资料 2017年7月 编制:办公室 目录 1、管理评审计划 2、管理评审输入资料 3、管理评审会议记录(含签到表) 4、管理评审输出(报告) 5、管理评审改进计划 管理评审计划 编号:CR-JL-9.3-01 2017-01 质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行情况 一、质量、环境、职业健康安全管理体系宣贯、运行情况 1、公司管理体系策划情况:公司针对本次贯标工作做了大量的工作,包括方案策划、标准知识的宣贯、手册及程序文件的制定等,公司体系宣贯工作比较顺利,公司体系转版运行基本达到相关标准的要求; 2、质量、环境、职业健康安全管理体系的实施 对质量、环境、职业健康安全管理体系进行了整体的策划,总经理配置了人力资源,建立了贯标领导小组,并对各个部门的负责人进行了授权;按ISO9001:2015、ISO14001:2015、GB/T28001-2011标准对全体员工进行了相关知识培训及考核,从整体上强化了员工的质量意识,为质量、环境、职业健康安全管理体系的运行打下了基础。组织编写了《管理手册》、《程序文件》及支持性文件,并根据企业各部门的实际情况编制了记录,经过反复修改、讨论,编写后的文件除组织会审讨论外,还组织了多次学习,培训和交流。于2017年2月发布了A 版质量、环境、职业健康安全《管理手册》并正式实施。 4、学习标准建立文件化的质量、环境、职业健康安全管理体系

建立健全文件化的质量、环境、职业健康安全管理体系是贯标工作中的重要一步。各部门认真学习《管理手册》,在体系转版运行过程中严格执行与本部门归口的《程序文件》,自体系运行以来,目前质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行情况良好。 5、建立完善质量、环境、职业健康安全管理体系记录 贯标工作要求我们将所做的工作留下记录,为此我们在质量、环境、职业健康安全全运行中逐步完善质量、环境、职业健康安全记录工作 a. 整理规范现有质量、环境、职业健康安全记录. b. 按ISO9001:2015、ISO14001:2015、GB/T28001-2011标准要求 补充完善公司现有的质量、环境、职业健康安全记录 c. 通过培训,规范质量、环境、职业健康安全记录的填写要求。将部门质量、环境、职业健康安全管理体系的运行情况留下如实的记录,以证明我们质量、环境、职业健康安全的运行工作提供有可信的证据。 二、公司环境和风险管理情况 公司在策划体系前,召开了业务分析会议,分析了当前可能影响公司未来业绩的的内外部因素,包括国内有关政策、质量环境和职业健康相关的法律法规,国内总体经济形势、关联行业发展形势,现有工艺技术,内部人财物技术资金等,分析了我们的优势和短板,找出来可能的机遇,面临的风险。将有关风险特别是安全和财务风险纳入管理体系中。体系运行以来,风险基本可控。公司通过管理体系认证后将面临更多中标的机遇,效益进一步提升。 三、质量、环境、职业健康安全方针、环境目标指标和方案的实施情况: 公司自实施质量、环境、职业健康安全管理体系以来,总经理根据公司实际情况并结合企业长期发展目标制定并批准了质量、环境、职业健康安全方针,方针包含了对法律法规的要求、持续改进、预防污染的承诺,同时为制定、评审目标、指标提供了框架,成为我公司产品、活动和服务的质量、环境、职业健康安全活动的宗旨。 公司对生产经营活动、产品和过程、部门涉及的环境因素和危险源进行了识别,确定了重要的环境因素和重大危险源。为确保质量、环境、职业健康安全方针的实现以及满足重要质量、环境、职业健康安全因素法律法规、运行和经营的

iso9001-2015管理评审报告

管理评审报告 (IS09001 : 2015 ) 一、评审目的及安排 本次管理评审主持人简要介绍此次评审的目的,并就评审的内容及议程作出具 体要求和安排。 二、审核组长关于内审情况报告 1、审核情况说明 按年度内审计划安排,公司于10月底筹划内部质量体系的审核,审核计划批准后,审核组成员根据计划要求编制相应的检查表。11月5日上午按时召开首次 会议,各部门根据实施计划的时间要求安排工作,密切配合,使审核工作顺利展开。内审过程中,内审人员在部门负责人的陪同下,通过交谈、查阅文件记录、现场观测等方法收集客观证据,与受审方一起确认不合格事实并予以记录。 11月5日下午召开末次会议,澄清了受审部门提出的问题,宣读了不合格报告,确认了责任部门,并提出了纠正措施的完成期限。 2、本次审核在的重视及各部门的支持下,按计划完成了全部审核任务。审核中共发现2个不合格项,汇总情况如下表: 2015年10月内审不合格项分布表 上述不合格项,相关部门已于10月底前要求纠正改善,并跟进改善效果。审核组将于次

内审时重点跟进。 三、各部门体系运作情况报告 1、人事部 1.1人力现况 本厂现有**人,其中管理人员**人。人力资源基本情况统计表明,2015年1至10月人员流失率呈下降趋势,人力资源总体呈上升趋势。 1.2人员招聘 公司现行的员工招聘制度较完善。就目前公司的民展趋势结合人力资源现状,除及时补充正常离职人员外,仍需招聘以下人员: 1.3教育训练 目前,人事部按体系规定的一、二、三级培训进行。一级培训:新员工入厂培训;二级培训:岗前培训;三级培训:专项培训。各级培训实行考核制,且均有记录。 1.4基础设施 A、娱乐设施:及时以旧换新一此些娱乐用品。 B、车间现场:整理车间现场,更换部份照明设备。 1.5文件管制 a.目前所有一、二、三阶文件均属受控状态,按规定分发、登记、回收(包括 外来文件)。

ISO90012015版管理评审资料

*****有限公司 管理评审 时间: 编制: 审核: 批准: 管理评审计划

编制人/日期:批准/日期: 管理评审会议通知QR-9.3-02 经公司高层领导研究决定﹐兹定于2016 年06月30日进行管理评审﹐此次

评审是本公司按照ISO9001:2015国际标准要求建立本公司的内部质量管理体系后的首次评审﹐有关事项特通如下﹕ 评审目的﹕ 确保本公司质量方针﹑目标﹑和质量管理体系持续适宜性﹑充分性和有效性﹐以满足国际标准要求和相关方的期望﹐提高本公司的竟争力和适应力﹔顺利通过认证机构的第三方现场审核﹔请各部门准时参加。 总经理: 李** 日期:2016.6.25 管理评审会议签到表 编号:QR-9.3-03

管理评审输入资料 编号:QR-9.3-04会议名称:管理评审会议 会议时间:2016年6月30日

会议地点:会议室 主持人:总经理 参加人:各部门负责人及员工代表 汇总内容: 总经理、各位参加评审会的代表: 我们今天召开管理评审会, 我代表公司质量管理体系的所有工作人员,汇报我们公司体系运行情况, 请参会人员充分发表见议, 为公司质量管理体系寻找改进点, 使管理体系保持适宜性、符合性和有效性,; 一. 质量管理体系内部审核的结果 1. 这次内部审核我们审核组提前进行了分组和分工,内审员分为两组,确保了审核人员不审核自已部门工作的要求。 2. 审核前编写了审核实施计划,对各部门应审核的条款进行了确定,使审核工作能有计划的开展; 3. 组织内审员编写了各部门的审核检查表,确定了提问方式和核查的问题,以及各部门应核查的记录; 4. 确定了各部门审核的时间段,保证了内部审核和日常工作的正常进行 5. 本次审核在公司领导的关怀和各部门全体员工的大力协助与配合下, 审核组对公司各部门和公司管理层进行了为期1天的审核; 审核过程中,在质量管理方面,有了明显的改变和提高, ,基本实现了全员参与的目的、我们的成绩是可喜的; 但应该提出:通过内部体系审核,仍然发现我们还存在着很多有待改进和纠正的方面,例如:本次审核我们共发现了不符合2项, 同时开出了不符合报告,各部门对不符合进行了纠正,纠正效果基本是良好的; 6. 我们强调了:我们本次审核是抽样调查的方式,可能有很多方面还存在一些问题,因此我们要求各部门举一反三的检查自已的工作,将发现和存在的不合格认真加以纠正,实现持续改进目的,不断提高我们的管理水平; 二. 在顾客反馈信息和满意度调查方面 1. 管理部销售对顾客反馈和满意度方面进行了信息收集,顾客对我公司的产品基本满意,没有 发生过顾客投诉现象。 2. 对主要顾客进行满意度调查,共4份, 经对收回的统计,满意度达到96%。 4. 公司生产的产品、售后服务质量满足了顾客的要求。 三. 过程绩效和产品的符合性情况 1、原材料的合格率100%; 2、制程的合格率99%; 3、成品的合格率100%; 4、顾客满意率较高,反馈较好。 5、管理水平不断提高,员工忠诚度较高。 四. 不合格品以及在纠正措施方面 在体系运行中,纠正措施执行方面,我公司各部门对内审中发现的向题进行了纠正,但在日常的运行中,发现不符合的能力和经验还不足,大家的经验和识别能力不够,但随着质量管理体系运行的不断深入,我们会逐步走向成熟 五. 监视和测量结果 对内审中发现的不符合项,在各部门执行纠正措施完成后,组织内审员进行了跟踪措施验证,验证结果证明纠正措施是有效的,这说明我们建立的管理体系基本具备自我纠正的能力。产品的合格率不断提升,人员能力经过培训和试用等到达期望要求。 六、改进和变更 从目前情况看,我们建立的质量管理体系符合ISO:9001-2015标准要求,体系运行是有效的,

管理评审计划和报告

管理评审计划 一、目的:评审ISO9001:2015质量管理体系运行的持续适宜性、充分性和有效性,找出存在的 问题并不断改进。 二、评审内容: 1、内部/外部审核情况; 2、质量方针适宜性及质量目标达成情况; 3、顾客投诉及处理、客户满意度调查情况; 4、产品质量状况及过程业绩; 5、预防及纠正措施实施情况及效果性; 6、以往管理评审的跟踪措施; 7、体系的变更及改进的建议等。 8、资源的充分性。 9、风险和机遇措施的有效性。 10、企业内外部环境变化影响。 三、时间和地点: 时间:2016年11月30日下午3时;地点:公司茶水间会议室。 四、参加人员:副总经理(主持)、管理者代表、各部门主管。 五、以下为会议主要议程和相关讨论方向,请各部门在管理评审会议前做好准备: 最高管理者:风险和机遇措施的有效性。/企业内外部环境变化影响。 管理者代表:体系运行的业绩和需改进之处/内审总结报告及预防纠正措施完成情况/质量方针适宜性;其他各部门主管请准备好本年度质量目标的达成情况。 装配课:质量目标的达成统计;

审批:年月日制定:年月日 管 理 评 审 报 告 审核编号:审2016--01 编写:日期: 审批:日期:

管理评审报告 一、评审目的:通报及总结公司2016年ISO9001:2015质量管理体系内审情况和纠 正预防措施实施情况,检查文件化的质量管理体系运行后的工作,评估公司ISO9001:2015质量管理体系持续的适宜性、有效性及充分性,并对不合格情况及时进行改进。 二、评审内容: 1、内部、外部审核情况; 2、上次管理评审的追踪; 3、质量方针适宜性及质量目标达成情况讨论; 4、顾客投诉的处理、客户满意度调查情况分析; 5、产品质量状况及过程业绩的讨论; 6、预防及纠正措施实施情况及其效果性; 7、资源的充分性。 8、风险和机遇措施的有效性。 9、企业内外部环境变化影响。 10、体系的变更及任何改进的建议等。 三、时间和地点: 时间:2016年12月30日15:00-17:00时;地点:茶水间会议室。 四、参加人员:副总经理(主持)、管理者代表、各部门主管。 五、具体内容: 内部审核情况。内审小组于2016年11月对公司进行了内审,内审过程发现的各项不符合项(共15项),均已采取了相应的纠正及预防措施,纠正措施已经验证,并取得了较好的效果。本次内审,存在的主要问题如下:

iso9001-2015管理评审报告

管理评审报告 (ISO9001:2015) 一、评审目的及安排 本次管理评审主持人简要介绍此次评审的目的,并就评审的内容及议程作出具体要求和安排。 二、审核组长关于内审情况报告 1、审核情况说明 按年度内审计划安排,公司于10月底筹划内部质量体系的审核,审核计划批准后,审核组成员根据计划要求编制相应的检查表。11月5日上午按时召开首次会议,各部门根据实施计划的时间要求安排工作,密切配合,使审核工作顺利展开。内审过程中,内审人员在部门负责人的陪同下,通过交谈、查阅文件记录、现场观测等方法收集客观证据,与受审方一起确认不合格事实并予以记录。11月5日下午召开末次会议,澄清了受审部门提出的问题,宣读了不合格报告,确认了责任部门,并提出了纠正措施的完成期限。 2、本次审核在的重视及各部门的支持下,按计划完成了全部审核任务。审核中共发现2个不合格项,汇总情况如下表:

上述不合格项,相关部门已于10月底前要求纠正改善,并跟进改善效果。审核组将于次内审时重点跟进。 三、各部门体系运作情况报告 1、人事部 1.1人力现况 本厂现有**人,其中管理人员**人。人力资源基本情况统计表明,2015年1至10月人员流失率呈下降趋势,人力资源总体呈上升趋势。 1.2人员招聘 公司现行的员工招聘制度较完善。就目前公司的民展趋势结合人力资源现 1.3教育训练 目前,人事部按体系规定的一、二、三级培训进行。一级培训:新员工入厂培训;二级培训:岗前培训;三级培训:专项培训。各级培训实行考核制,且均有记录。 1.4基础设施 A、娱乐设施:及时以旧换新一此些娱乐用品。 B、车间现场:整理车间现场,更换部份照明设备。 1.5文件管制

ISO9001:2015版 内部审核 管理评审全套资料(原创)54页

XX玩具有限公司 2016年度质量管理体系 内部审核全套资料(54页) 符合ISO9001:2015 内部审核目录 1、年度内审计划 2、內审实施计划 3、内审检查表 4、内审总结报告及部门内审报告 5、内审不符合报告 6、内审通知单 7、首次/未次会议签到表

XX玩具有限公司 2016年度质量管理体系 管理评审全套资料 符合ISO9001:2015 管理评审目录 1、2016管理评审计划表 2、2016年度管理评审报告 3、2016年度审核一览表 4、纠正及预防措施有效性分析报告 5、体系风险、机会和措施暨措施实施追踪表 6、过程绩效监控记

1、目的:检查本公司质量体系的符合性及适宜性,以确保质量体系持续有 效地运行。 2、范围:与ISO 9001:2015标准有关的要素及部门。 3、依据: ISO 9001:2015标准、质量手册、程序文件及工作文件等。 4、方法:抽样检查,并通过询问、交谈、观察,获取客观证据和记录。 5、审核组长:xx

1、目的:检查本公司质量体系的符合性及适宜性,以确保质量体系持续有 效地运行。 2、范围:与ISO 9001:2015标准有关的要素及部门。 3、依据: ISO 9001:2015标准、质量手册、程序文件及工作文件等。 4、方法:抽样检查,并通过询问、交谈、观察,获取客观证据和记录。 5、审核组长:xx 制定/XX/2016-10-14审批/日期:

1、目的:检查本公司质量体系的符合性及适宜性,以确保质量体系持续有效地运行。 2、范围:与ISO 9001:2015标准有关的要素及部门。 3、依据:ISO 9001:2015标准、质量手册、程序文件及工作文件等。 4、方法:抽样检查,并通过询问、交谈、观察,获取客观证据和记录。 5、审核组长:xx

2015年管理评审报告

公司:厦门新声科技有限公司 主席余仕湖管理者代表梁淑莲会议时间2015/08/17地点会议室 参加人员余仕湖,郑荣华,吴相春,陈秀旭,许琨,陈秀月,周琳,李伯阳,黄颖,林梅香 评审综述: 公司于2015年8月17召开本年度ISO13485:2012医疗器械质量管理体系管理评审会议,包括总经理、管理者代表、审核组成员及各部门负责人参加。 会议依据《管理评审控制程序》的要求,对本公司的质量管理体系适宜性、充分性和有效性进行评审,参加人员在会前依据管理评审计划的要求,作了充分的准备,对于本部门的业绩、存在的问题点均作出了全面的分析检讨,同时,也提出了不少的好的意见和建议,内容充实,包括了标准要求输入的相关内容。 会议期间,参加人员对体系运行期间的信息给予积极评审,使本次会议能够成功地对相关的议题达成共识,得出结论;总经理及各部门经理也对于本次体系运行的成果给予了积极的评价,并对会议的相关内容予以批示;会议最终形成的相关决议,已经落实到部门、人员确实的实施、贯彻,以达到持续改进的目的。 以下是本次管理评审的相关记录内容: 1.审核的结果: 1)外部审核 公司于2014年10月12日MED/CERT认证公司实行ISO13485:2012医疗器械质量管理体系及CE认证证书年度审核,审核未发现有严重不符合项目,认证公司资深审核员提出2项建议项,作为公司后续改进的依据,建议项及整改情况如下说明: 序号类别不符合项描述整改情况描述 建议项定制机成品验配数据没有备份, 需要文件规定定期备份并执行 将所有客户验配数据保存在客户验配资料里面 进行客户数据管理 建议项人员有培训,但未进行培训结果 评价和验证 人事在人员培训后,对其员工进行考试合格, 实践操作,口头提问进行培训结果的评价和验 证。 2)内部审核 公司于2015年7月15至8月6日进行2014年内审,审核覆盖了体系全要素、公司所有部门,审核结果总体上符合ISO 13485:2012的质量体系要求,本次内审共发现6个一般不符合项和11个建议项,不符合项经过责任部门原因分析和纠正措施,通过内审跟踪验证。 本次内审发现的一些问题点,体现在不同的部门。人员的质量意识,体系要求及维护意识,法规知识,尚应通过文宣、培训等方式,不断提升管理人员及全体

ISO9001-2015管理评审

管理评审资料汇编 有限公司

XXXXXXXX有限公 司管理评审资料文件编号 版本 目录页次1/1 目录 1、管理评审计划 2、管理评审通知单 3、管理评审会议签到表 4、管理评审会记录 5、管理评审报告 6、管理评审输入资料: a.质量管理体系建立和运行情况回报 1 b.质量方针、目标完成情况 2 c.内审报告 3 d.纠正和预防措施情况报告 4 e.过程绩效及产品质量分析报告 5 f. 顾客满意度评价报告 6 g. 资源配置分析报告 7 h. 应对风险和机遇的措施有效性分析报告 8 7、改进计划

有限公司 管理评审计划 编号: 评审目的: 评审组织的质量方针、质量目标是否适宜,质量管理体系是否适宜、充分、有效。 评审参加部门、人员: 总经理、管代及各部门负责人。 评审内容: a.质量管理体系建立和运行情况 b.质量方针、目标完成情况 c.内审结果 d.纠正和预防措施实施情况 e.过程绩效及产品质量分析 f. 顾客满意度评价 g. 资源配置分析 h. 应对风险和机遇的措施的有效性分析 各部门评审准备工作要求: 1按评审内容各部门准备书面材料,要有数据 2各部门提出具体改进措施或建议 计划的评审时间: 2017年1月10日。 编制:王敏批准:黄军龙日期:201X年3月3日

有限公司 管理评审通知单 编号: 评审会议时间:2017年1月10日 评审会议地点:总经理室 参加人员: 黄军龙、蒋兴和、王敏、陆国江 评审内容要点: a.质量管理体系建立和运行情况 b.质量方针、目标完成情况 c.内审结果 d.纠正和预防措施实施情况 e.过程绩效及产品质量分析 f. 顾客满意度评价 g. 资源配置分析 h. 应对风险和机遇的措施的有效性分析 编制:王敏批准:黄军龙日期:201X年3月4日

ISO9001-2015管理评审记录

管理评审计划 (ISO9001-2015) 一、目的: 评审ISO9001:2015质量管理体系运行的持续适宜性、充分性和有效性,找出存在的问题并不断改进。 二、评审内容: 1、内部/外部审核情况; 2、质量方针适宜性及质量目标达成情况; 3、顾客投诉及处理、客户满意度调查情况; 4、产品质量状况及过程业绩; 5、预防及纠正措施实施情况及效果性; 6、以往管理评审的跟踪措施; 7、体系的变更及改进的建议等。 8、资源的充分性。 9、风险和机遇措施的有效性。 10、企业内外部环境变化影响。 三、时间和地点: 时间:2016年11月30日下午3时;

地点:公司茶水间会议室。 四、参加人员: 副总经理(主持)、管理者代表、各部门主管。 五、以下为会议主要议程和相关讨论方向,请各部门在管理评审会议前做好准备: 最高管理者:风险和机遇措施的有效性。/企业内外部环境变化影响。 管理者代表:体系运行的业绩和需改进之处/内审总结报告及预防纠正措施完成情况/质量方针适宜性; 装配课:质量目标的达成统计; 其他各部门主管请准备好本年度质量目标的达成情况。 审批:年月日制定:年月日

管理评审报告 (ISO9001-2015) 一、目的: 通报及总结公司2016年ISO9001:2015质量管理体系内审情况和纠正预防措施实施情况,检查文件化的质量管理体系运行后的工作,评估公司ISO9001:2015质量管理体系持续的适宜性、有效性及充分性,并对不合格情况及时进行改进。 二、评审内容: 1、内部、外部审核情况; 2、上次管理评审的追踪; 3、质量方针适宜性及质量目标达成情况讨论; 4、顾客投诉的处理、客户满意度调查情况分析; 5、产品质量状况及过程业绩的讨论; 6、预防及纠正措施实施情况及其效果性; 7、资源的充分性。 8、风险和机遇措施的有效性。 9、企业内外部环境变化影响。 10、体系的变更及任何改进的建议等。 三、时间和地点:

2018人事部管理评审报告

XXXXX制品有限公司 2018年人事部管理评审报告 自公司推行ISO9001:2015以来,本部门严格按照管理体系文件的要求开展各项管理活动并取得一定成效,在此,将本部门近几个月来所开展的工作汇报如下: 一、以往管理评审所采取措施的情况 本次为实施质量管理体系的2015改版之后的第一次管理评审。 二、与质量管理体系相关的内外部因素的变化 自推行ISO9001:2015,本部门的内外部因素没有发生变化。 三、质量管理体系过程绩效和有效性的信息及趋势性: 1)顾客满意和相关方的反馈 自推行ISO9001:2015,本部门暂未收到顾客和相关方的投诉。 2)质量目标的实现程度 经统计本部门的质量目标均已达到公司预定的部门质量目标,实现了本公司ISO9001:2015管理体系要求的预期结果(具体见过程目标统计)。 3)过程绩效以及产品和服务的符合性 自QMS建立和实施以来,本部门的各项工作都能按要求执行,从近期的体系实施来看,本部门已取得了一定的成效。 4)不合格以及纠正措施 自QMS建立和实施以来,本部门未收到《纠正预防措施报告单》。 5)监视和测量结果 自QMS建立和实施以来,本部门能够按照公司所建立的QMS文件实施和保持,体系运行监视和测量基本符合要求,体系运行有效。 6)审核结果 2018年9月21日的内部审核时本部门共发现 1个不符合项;从近期工作情况来看,本部门暂无发现不符合事项。 7)外部供方的绩效 无(本部门不适用) 四、资源充分性 自QMS建立和实施以来,本部门所需要的资源是充分和适用,暂时不需要增加资源。 五、应对风险和机遇所采取措施的有效性 自QMS建立和实施以来,本部门各项应对风险和机遇的措施都有实施,经过验证其措施是有效的。 六、改进的机会 无 人事部 2018年9月28日

管理评审计划(最新版) (2)

XXXXXXXXXXXXXX有限公司 2020年度管理评审计划 HQ-9.3-01A 评审目的:对公司质量管理体系进行评审,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。 评审组织:主持:总经理 出席: 评审内容: a以往管理评审所采取措施的实施情况; b与质量管理体系相关的内外部因素等的变化情况; c有关质量管理体系绩效和有效性的信息,包括下列趋势性信息: 1)顾客满意和相关方的反馈信息; 2)质量目标的实现程度信息; 3)过程绩效以及产品和服务的符合性信息; 4)不合格以及纠正措施信息; 5)监视和测量结果信息; 6)审核结果信息; 7)外部供方的绩效信息; d资源的充分性情况; e应对风险和机遇所采取措施的有效性情况; f改进机会情况。 评审准备工作要求: 预定评审前,行政部负责根据评审内容要求,组织评审资料的收集。要求各部门准备参加评审会议的讨论提纲等必要的文件,评审资料由管理者代表确认。 1.以下为会议主要议程和相关讨论方向,请各部门在管理评审会议前做好准备; 2.管理者代表:体系运行的业绩和需改进之处/内审总结报告及预防纠正措施完成情况/质量方针 适宜性; 3.生产部:产品质量状况统计/质量目标的达成统计; 4.品质部:顾客投诉处理情况/质量目标的达成统计; 5.市场部:客户满意度调查情况/质量目标的达成统计; 6.PMC部:供货商评审情况报告/质量目标的达成统计; 7.行政部:培训计划实施情况及培训有效性评价情况/质量目标的达成统计; 8.各部门:资源分配是否合理总结性发言及要求 评审时间:2020年07月16日,在公司会议室进行。具体安排见《2020年度管理评审通知单》 编制:审核:日期:2020-07-16

ISO14001:2015管理评审报告

管理评审报告 主持人总经理评审地点会议室 评审时间2016年 3月15 日评审形式会议评审 目的对ISO14001:2015环境管理体系有效性进行分析和评价 参加人员 签到 评审依据: (1)ISO14001:2015质量和环境管理体系要求。 (2)质量和环境管理体系文件的要求。 (3)合同 (4)法律法规的要求和其他要求。 评审内容: (1)企业管理方针和目标是否体现了最高管理者的宗旨和方向,是否被全体员工理解并付诸实施; (2)环境管理体系对ISO标准的符合性和管理体系的有效性; (3)企业的组织机构和资源配置的合理性和适宜性; (4)质量和环境管理体系内部审核中,不合格项纠正措施的完成情况及有效性的评价; (5)各管理目标和标的完成情况及趋势分析; (6)法律法规的符合性; (7)过程业绩和产品的符合性; (8)有关的纠正和预防措施及其实施情况。 (9)环境方面的投诉和重大环境事故。 (10)改进的建议。 管理评审输入: 一,内、外部环境管理体系审核结果报告 1,环境体系外部上一年度的监督评审。 2,环境体系内部审核

2016年2月19日环境管理体系审核共发现1缺失,其分布如下: 章节 缺失 总经理 管理代表 销售部 行政室 技术部 生产部 物料部 品管部 1 通过2016年2月2日的环境体系内部审核,共发现1个不合格项,违反ISO14001: 2015条款8.1,没集中在某个部门,及某个过程,充分说明本公司建立的环境管理体系是有效的。 二,所制定的公司管理方针是适宜的。 三公司的质量和环境目标均有达成(详见目标完成情况见附表); 四,环境体系内部审核不合格项整改情况: 对于环境体系内部审核发现的1项不合格,有按照预定的时间由相应部门采取了纠正措施,且有经过验证改善有效。 公司整个环境管理体系活动均符合与组织相关的法律法规要求及其他组织应遵守的要求; 五. 质量和环境管理体系运行至今,没有发生投诉和重大环境事故。 六. 已识别本公司的各项环境因素并对重要环境因素设立目标进行控制。 对重要环境因素已制定了方案并实施。 通过对环境因素的监测,可以知道公司各项环境指标均能符合适用的环境标准。 七. 本公司各项活动能够符合适用法律法规和其它要求。 八,公司对不断变化的客观环境,包括与其环境因素相关的法律和其他要求的变化等信息进行了解。目前该要求没有发生变化。 九.以往管理评审的追踪: 上一次管理评审的项目已落实并实施; 管理评审输出: 一,经评审环境方针是符合公司的发展的。 本公司目标、指标能适应实际状况和相关法律法规的要求、其他的要求; 二,公司识别了环境管理体系其他要素的可能的变化有关的任何决定和措施,并且承诺符合持续改进的要求。

ISO9001-2015管理评审记录范例

管理评审报告 (ISO9001- 2015) 目录 1、管理评审会议通知单 2、管理评审会议签到表 3、管理评审会议内容 4、管理评审计划 5、管理评审依据 6、管理评审报告 1、目标实施情况、过程绩效以及产品和服务的符合性 2、审核结果评价: 3、顾客满意和相关方的反馈,相关方的需求和期望;对产品质量和服务质量改进的建议 4、监视和测量结果 5、外部供方的绩效 6、合规义务遵守情况 7、不合格、纠正措施的实施状况: 8、风险和机遇应对措施的有效性 9、质量管理体系实施过程的有效性 10、与体系相关的内外部因素的变化 11、资源的充分性 12、改进的机会。 7、管理评审结论 8、管理评审改进追踪报告

管理评审会议通知单 1.评审目的 通过对本公司质量体系的评审,确认刚建立的质量体系适应本公司方针、目标和质量承诺的实现;满足ISO9001:2015标准的要求;以及质量管理体系建立后在本公司运行的有效性。 2.评审依据 2.1ISO9001:2015标准; 2.2本公司方针、目标和承诺; 2.3顾客及相关方的要求和意见; 3.评审内容 a)以往管理评审所采取措施的实施情况;(管理者代表准备) b)与质量管理体系相关的内外部因素的变化;(管理者代表准备) c)有关质量管理体系绩效和有效性的信息,包括下列趋势性信息: 1)顾客满意和相关方的反馈,相关方的需求和期望;对产品质量和服务质量改进的建议。(营业部/业务部/管理部准备) 2)质量目标的实现程度;(管理者代表准备) 3)过程绩效以及产品和服务的符合性;(业部/业务部/管理部准备) 4)与体系相关的内外部问题,包括合规义务和履行情况(管理者代表准备) 5)监视和测量结果;不合格以及纠正措施;(品管部准备) 6)审核结果;(管理者代表准备) 7)外部供方的绩效;来自内外部及相关方的交流信息,包括抱怨;(管理部准备) d)资源的充分性;(管理者代表准备) e)应对风险和机遇所采取措施的有效性;(管理者代表准备)

管理评审计划

2016年管理评审计划 一、目的:评审质量管理体系运行的持续适宜性、充分性和有效性,找出存在的问题并不断改进。 二、评审内容: 1、内部/外部审核情况; 2、质量方针适宜性及质量目标达成情况; 3、顾客投诉及处理、客户满意度调查情况; 4、产品质量状况及过程业绩; 5、预防及纠正措施实施情况及效果性; 6、以往管理评审的跟踪措施; 7、体系的变更及改进的建议等。 三、时间和地点: 时间:2016年9月1日上午8时;地点:公司会议室。 四、参加人员:总经理(主持)、生产部 五、以下为会议主要议程和相关讨论方向,请各部门管理评审会议前做好准备: 生产部:体系运行的业绩和需改进之处/内审总结报告/预防纠正措施完成情况/质量方针适宜性/ 产品质量状况统计/质量目标的达成统计;顾客投诉处理情况/客户满意度调查情况/供货商评审情况报告,总结性发言及要求。 制定:何超 2016年8月26日审批:王建华 2016 年8 月26日批准:王有松

管 理 评 审 报 告 审核编号:审2016--01 编写: 日期:2016.9.05 审批:日期: 2016.9.05

管理评审报告 一、评审目的:通报及总结公司2016年质量管理体系内审情况和纠正预防措施实 施情况,检查文件化的质量管理体系运行后的工作,评估公司质量管理体系持续的适宜性、有效性及充分性,并对不合格情况及时进行改进。 二、评审内容: 1、内部、外部审核情况; 2、上次管理评审的追踪; 3、质量方针适宜性及质量目标达成情况讨论; 4、顾客投诉的处理、客户满意度调查情况分析; 5、产品质量状况及过程业绩的讨论; 6、预防及纠正措施实施情况及其效果性; 7、体系的变更及任何改进的建议等。 三、时间和地点: 时间:2016年9月1日上午8:00-12:00时;地点:公司会议室。 四、参加人员:总经理(主持)、生产部 五、具体内容: 1、内部审核情况。内审小组于先后于2016年8月对公司进行了内审,详见 “内审报告”。第一次内审过程发现的各项不符合项(共3项),均已采取 了相应的纠正及预防措施,大部分纠正措施已经验证,并取得了较好的效 果。 2、第一次内审发现的不合格项如下: (1)生产设备无保养记录。已跟踪验证并填写相关记录 (2)《产品整改措施统计表》有实施记录无验证记录。已跟踪验证并填写相

新版三体系管理评审全套资料2017

材料科技有限公司管理评审资料 2017年7月 编制:办公室

目录 1、管理评审计划 2、管理评审输入资料 3、管理评审会议记录(含签到表) 4、管理评审输出(报告) 5、管理评审改进计划

管理评审计划 编号:CR-JL-9.3-01 2017-01

质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行情况 一、质量、环境、职业健康安全管理体系宣贯、运行情况 1、公司管理体系策划情况:公司针对本次贯标工作做了大量的工作,包括方案策划、标准知识的宣贯、手册及程序文件的制定等,公司体系宣贯工作比较顺利,公司体系转版运行基本达到相关标准的要求; 2、质量、环境、职业健康安全管理体系的实施 对质量、环境、职业健康安全管理体系进行了整体的策划,总经理 配置了人力资源,建立了贯标领导小组,并对各个部门的负责人进行了 授权;按ISO9001:2015、ISO14001:2015、GB/T28001-2011标准对全 体员工进行了相关知识培训及考核,从整体上强化了员工的质量意识, 为质量、环境、职业健康安全管理体系的运行打下了基础。组织编写了《管理手册》、《程序文件》及支持性文件,并根据企业各部门的实际情 况编制了记录,经过反复修改、讨论,编写后的文件除组织会审讨论外, 还组织了多次学习,培训和交流。于2017年2月发布了A版质量、环境、 职业健康安全《管理手册》并正式实施。 4、学习标准建立文件化的质量、环境、职业健康安全管理体系 建立健全文件化的质量、环境、职业健康安全管理体系是贯标工作 中的重要一步。各部门认真学习《管理手册》,在体系转版运行过程中严 格执行与本部门归口的《程序文件》,自体系运行以来,目前质量、环境、 职业健康安全管理体系转版运行情况良好。 5、建立完善质量、环境、职业健康安全管理体系记录 贯标工作要求我们将所做的工作留下记录,为此我们在质量、环境、 职业健康安全全运行中逐步完善质量、环境、职业健康安全记录工作 a. 整理规范现有质量、环境、职业健康安全记录. b.按ISO9001:2015、ISO14001:2015、GB/T28001-2011标准要求

iso9001-2015管理评审报告

管理评审报告 (ISO9001-2015) 一、目的: 通报及总结公司2016年ISO9001:2015质量管理体系内审情况和纠正预防措施实施情况,检查文件化的质量管理体系运行后的工作,评估公司ISO9001:2015质量管理体系持续的适宜性、有效性及充分性,并对不合格情况及时进行改进。 二、评审内容: 1、内部、外部审核情况; 2、上次管理评审的追踪; 3、质量方针适宜性及质量目标达成情况讨论; 4、顾客投诉的处理、客户满意度调查情况分析; 5、产品质量状况及过程业绩的讨论; 6、预防及纠正措施实施情况及其效果性; 7、资源的充分性。 8、风险和机遇措施的有效性。 9、企业内外部环境变化影响。 10、体系的变更及任何改进的建议等。 三、时间和地点: 时间:2016年12月30日15:00-17:00时;

地点:茶水间会议室。 四、参加人员: 副总经理(主持)、管理者代表、各部门主管。 五、具体内容: 内部审核情况。内审小组于2016年11月对公司进行了内审,内审过程发现的各项不符合项(共15项),均已采取了相应的纠正及预防措施,纠正措施已经验证,并取得了较好的效果。本次内审,存在的主要问题如下: 1.文件管理制度不到位。如:工程课在发放设变图纸时,未能及时对作废文件回收。 2.装配课抽屉组2016年9月2日报表修改没有修改人签名。 3.装配课执行体组2016年11月1日在生产时,没有及时更换作业指导书,导致生产的机型和现场悬挂的指导书不一致。 4.装配课抽屉组的2016年9月份设备点检表出现9月31日点检 5.装配课未能提供本部门KPI报废率统计的依据。 6.研发课质量目标中“工程打样一次合格率“未做统计。 7. 生产,采购、管理课、研发和仓库未提供本部门的风险评估及应对措施。 8. 采购课合格供应商管理目录包含美勒供应商,需重新整理 9. XXX新增为供应商,无相关管理评审信息;供应商管理评审表无调查日期,无品管、工程签字(泰琛实业) 10.采购课质量目标不完善

2015版管理评审报告

评审目的:保证本公司质量管理体系的持续有效和适用性,审查公司质量管理体系的运行情况及质量方针和质量目标、指标的达成情况。 评审时间:2018年07月16日主持人:彭雄伟 参加评审人员:许国樑、彭雄伟、林世欢、蒲静、李昕、周将军、魏华钦、邹丽娜、魏细林、程长兵 评审综述: 2018年07月16日的管理评审会议是公司的第一次管理评审,对公司2018年3 月开始建立质量管理体系以来的各项质量管理体系工作都作了审查。从各职能部门所汇报的报告来看,认为公司的质量管理体系在顾问公司的辅导下,公司已建立起文件化的质量管理体系,公司的质量管理体系比较切合公司的实际情况,体系比较健全,各部门的各项工作都正按ISO9001:2015的要求及质量手册(A/0版)、程序文件(A/0版)、质量作业指导文件(A/0版)的要求来展开,但有的方面仍需改进。具体评审报告如下: 一、内部质量审核和合规性评价的结果: 公司在7月5日进行了本公司建立质量体系以来的第一次内部质量审核,综观内审结果,公司的质量管理体系,基本符合ISO9001:2015标准及质量手册(A/0版)和程序文件(A/0版)的要求,绝大部分与质量有关的岗位者按规定的职责及作业规范(A/0版)的要求进行操作,体系具有符合性、适宜性和有效性。但有个别地方和部分场所还存在有“写的”与“做的”不吻合的情况。内审组所发现的不符合项得到了及时改善。在第一次内审中总共开出了2项一般不符合项报告,并提出较多的观察项,对这些一般不符合项已发出相应的不符合项报告,限期进行整改,各相关部门针对自己的不合格事项采取有效的纠正措施,内审不符合项已经过审核员的验证,这些措施是有效的,1项均已按期结案,其余观察项也进行了改善,效果良好。 通过合规性评价,我们目前基本遵守了适用的环境法律法规。我们将继续关注新法规的更新,定期进行评价合规性。 二、第二方(客户)审核的结果: 暂无 三、客户/相关方反馈和投诉情况/来自外部相关方的交流信息,包括抱怨: 自2018年3月公司质量管理体系开始运行以来,公司市场部非常重视顾客要求的识别,并将顾客的要求转化为公司有关部门的要求和行动,并努力满足顾客的要求和期望,因此自2018年3月以来,没有发生顾客投诉,顾客满意度有所提高. 质量体系运行以来,公司未收到相关方的环保抱怨,同时行政部建立了与相方的联系方式。

ISO9001:2015新版管理评审

管理评审资料 管理评审计划 管理评审通知单 体系运行报告 各部门体系运行报告 管理评审报告 管理评审改进方案和跟踪验证

管理评审计划

管理评审通知单

质量体系运行报告 我公司在各部门的大力协作下,已于4月21日进行了内部质量审核工作,通过内审发现,自体系建立以来,质量体系运行工作运行比较正常,公司以坚持以顾客为关注焦点,以持续提供满足顾客要求和法律法规要求的产品和服务的能力为中心开展着各项工作,确定了对风险和机遇的应对措施,确保实现预期目标,改进绩效,使质量管理体系稳步发展。 在体系建立和试行过程中,综合部门的人事总务部完善了文件管理制度,策划和组织员工进行贯标培训,目前文件管理和人力资源提供都符合公司的体系要求。市场部通过各种渠道举办各种技术推广会、项目研讨会,积极拓展业务,并随时走访新老客户,向客户推出本公司的最新技术和产品,把握各种机遇,同时也不断将客户对产品使用信息进行反馈,了解客户对产品的建议和新要求,规避各类风险,增强机遇,对策划、改进、提高公司产品起了很好的作用。 本次内审中,综合部门的市场部发现一个不合格项需要改进。市场部未对顾客的感受进行统计,也未做满意度调查。现已整改。 生产部门的生产部是实现产品和服务的主导部门。生产部认真执行公司质量管理体系体系有关要求,生产过程中严格按照程序文件、工艺和设备的标准操作规程进行操作,遵守各项管理制度,标准化程度有所提高,并改进了标识和定置管理,防止混淆,完善了生产计划管理,生产效率得到提升。生产部加强了过程监控和中间体质量控制,从对不合格的控制,到避免不合格,产品质量和合格率获得较大提升。生产部也开始注重与其他部门的沟通,主要是市场部门和质量部门,主动与市场部沟通顾客的要求,是员工了解顾客的要求,分解成各部门完成的目标。采购部和工程部在这段体系运行当中,积极配合生产部的生产,工程

iso管理评审报告

管理评审报告 公司于2015年9月20-21日根据ISO9001:2008和 ISO14001:2004,OHSMS18001:20 11国际质量环境职业健康管理标准的要求完成了2015年度的第1次内部审核后,进行了管理评审活动,以确保质量环境职业健康管理体系的适宜性、充分性和有效性。现将管理评审情况报告如下: 一、评审的目的、内容: 1、评审目的:由总经理对质量环境职业健康体系现状进行评审,对所选定的质量环境职业健康体系持续的适宜性、有效性及充分性做出综合评价,以保证标准的要求以及实现规定的质量方针和目标、与环境职业健康方针、目标与指标及其管理方案。 2、评审内容: 2.1、质量管理体系方面: a)2015年第一次内审结果 b)顾客满意度,顾客投诉及其处理情况,以及顾客反馈的其他信息. c)产品质量状况(包括重大的质量问题) d)过程控制情况及其趋势 e)纠正和预防措施实施情况 f)有无影响质量管理体系的变化环境 g)质量方针.目标实施情况及其适宜性.

h)组织结构,管理职能是否合适和协调. i)资源配置情况是否得当 j)管理手册,程序文件等体系文件是否需要修改 k)改进的建议 2.2、环境,职业健康管理体系方面: a)2015年第一次内部审核的结果和合规性评价 b)内外部信息交流包括相关方投诉、评价及其变化的信息 c)环境职业健康管理体系满足环境方针和目标的程度及其有效性和环境绩效分 析 d)环境职业健康目标、指标、管理方案的执行情况评价 e)体系运行时的纠正和预防措施的执行情况; f)客户、市场对产品的环境要求 g)纠正和预防措施的状况 h)改进的建议 二、评审方式: 本次管理评审采用讨论会的形式进行。由总经理主持,各参加会议管理人员根据评审内容准备了相应材料。

管理评审计划

2015 年管理评审计划 1.评审目的确定本公司质量方针、质量目标和质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。 2.评审内容 2.1.内、外部质量审核情况。 2.2.纠正和预防措施实施效果(包括前次管理评审跟踪措施的实施情况)。 2.3.过程控制、效率提升、工作改善情况。 2.4.产品的质量状况(包括重大质量问题)。 2.5.顾客的满意度、顾客投诉处理的情况以及顾客反馈的其他信息。 2.6.管理方针和质量目标的实施情况及其适宜性。 2.7.管理手册及其支持性文件(主要是程序文件)是否需要修改。 2.8.组织结构、管理职能是否合适和协调。 2.9.资源是否配置得当。 2.10.有无影响质量管理体系的变化环境。 2.11.改进的建议。 3.管理评审的方式 采用召开管理评审会议的方式,对评审的内容进行讨论、分析、评价,最后确认结果并形成管理评审报告。4.评审人员及分工 4.1.管理评审会议由总经理主持,管理者代表协助。 4.2.车间主任以上主管参加管理评审。 5.管理评审的时间安排及地点2015 年8月1日在公司会议室进行2015年管理评审。 6.评审输入的准备 各部门/人员准备下列报告,并在2015年8月1日前提交给管理者代表/总经理:(注:各部门可将下列多份报告的内容汇总在一份报告里) 6.1 技术质量部?纠正和预防措施实施情况报告。 ?产品质量统计分析报告(包括重大质量事故、客户退货等情况。内销的质量问题分析以及改进情况要单独分列报告)。

?改进建议、本部门质量目标实施情况报告。注:改进建议可涉用到组织结构、体系、 过程、产品、文件、资源配置等方面。下同) 6.2生产部 ?生产计划的执行情况报告。 ?改进建议、本部门质量目标实施情况报告。 ?仓库管理、产品贮存状况报告。 ?生产成本、物料耗损情况报告。 ?改进建议、本部门质量目标实施情况报告。 ?各车间生产计划完成情况报告。 ?生产过程质量控制情况报告。 ?生产现场控制情况报告。 ?生产成本、物料耗损情况报告。 ?工艺纪律执行情况报告。 ?设备维修保修情况报告。 ?改进建议、本部门质量目标实施情况报告。 6.3采购部?供应商业绩情况报告。 ?改进建议、本部门质量目标实施情况报告 6.4销售部?本年度销售及市场分析报告?部门工作改进建议以及2015 年度销售规划。 ?服务情况报告(包括顾客的满意度、顾客投诉处理的情况以及顾客反馈的其他信息等,销部分单独分列)。?本年度销售及市场分析报告(包括市场环境的变化等)。 ?合同的执行状况报告。 ?改进建议、本部门质量目标实施情况报告。 6.5行政人事部?组织机构、职责分配、人力资源的总体分析报告。 ?人员培训情况报告。 ?改进建议(包括员工合理化建议)、本部门质量目标实施情况报告。

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