(完整版)《油田化学》-简答题总结及详细答案2,推荐文档
中国石油大学（北京）《油田化学》简答题总结
1．简述影响表面张力的因素？答：①物质的性质：分子之间作用力越大，相应的表面张力越大，金属键的分子>离子键分子>极性分子>非极性分子的液体；②温度：温度升高，液相蒸汽压变大，气相分子密度增加，同时液相中分子间距离增大，使净吸力减小，所以表面张力减小。
2．简述物理吸附与化学吸附的区别？答：①物理吸附是指吸附剂与吸附质之间的作用力是范德华力，特点是吸附力弱，易脱附，吸附速度快；②化学吸附是指吸附剂与吸附质之间的作用力是化学键力，特点是吸附质在吸附剂表面上发生了化学反应，生成了络合物，吸附力强，不易脱附，吸附速度较慢。3．根据图中的Langmuir吸附等温曲线，讨论在不同压力时的吸附情况。答：①在压力足够低或吸附较弱时，bP<<1，则A≈AmbP，这说明吸附量A与压力P成正比，就是图中的低压部分。②在压力足够高或吸附较强时，bP>>1，则A≈Am，这说明吸附量A与压力P无关，如图中的高压部分。③当压力适当时，吸附量A与压力P成曲线关系，如图中的弯曲部分。
4．简要论述Langmuir单分子层吸附理论的假设内容。
答：①气体分子只有碰撞到空白表面上才能被吸附，吸附层是单分子层；②被吸附的分子间没有相互作用力，分子脱附不会受周围环境和位置的影响；③固体表面是均匀的，各处的吸附能力相同；④吸附是动态平衡。
5．简述影响固体自溶液中吸附的因素。答：①温度：温度升高，吸附量相应降低，但降低程度比固-气吸附量降低的幅度大；②吸附量易吸附与其极性相似的物质。
6．简要论述表面活性剂分子的作用
答：①起泡作用和消泡作用；②乳化作用；③润湿反转作用；④增溶作用。
7．泡沫的稳定性受哪些因素的影响？答：泡沫原稳定性是由液膜的强度所决定，而影响液膜强度的因素有：①表面粘度：表面粘度高的体系，液膜的强度高，泡沫的稳定性好。加入少量极性的稳定剂，可增加分子之间的吸力，并与起泡剂在液膜上形成较强的混合膜；②泡沫表面的“修复”作用：使泡沫在受到外来冲击时，液膜强度不变而维持泡沫稳定：③液膜表面电荷：如果液膜的上下表面带有相同的电荷，就会使液膜在受到外力挤压时，相同电荷的排斥，可防止液膜继续变薄。
8．乳状液的形成条件有哪些？答：①存在着互不相溶的两相，常为油和水；②存在着乳化剂，能降低表面张力，使微液珠的表面上形成薄膜或双电层，防止微液珠聚集，增加了乳状液的稳定性；③具有强烈的搅拌条件，增加体系的能量。
9．高分子物与低分子物相比，具有哪些特点？答：①高分子的分子间力比低分子大得多；②高分子的构象比低分子多；③高分子具有低分子所没有的多分散性。
10.请比较高分子溶液与溶胶的异同点。答：①相同点：高分子溶液中的溶质与溶胶的粒子大小均在1nm～1μm；扩散速度比较缓慢，都不能透过半透膜。②不同点：高分子化合物能自动溶解在溶剂中，而溶胶
粒子不会自动分散在分散介质中；高分子溶液属于热力学稳定体系，而溶胶是热力学不稳定体系；高分子溶液是均相体系，没有明确的界面，丁达尔效应弱，而溶胶是多相分散体系，丁达尔效应强；高分子溶液的粘度比溶胶大得多。
11．简述高分子化合物水溶液粘度高的原因。答：高分子化合物溶液产生高粘度的原因：①高分子化合物的分子体积大，阻碍了介质的自由运动；②高分子化合物的溶剂化作用，束缚了大量“自由液体”，特别是溶剂；③高分子化合物之间相互纠缠，特别是浓度高时。
12．简要介绍碳酸盐岩油气层酸化时，盐酸与碳酸盐岩的反应步骤。
答：①酸液中的H+离子传递到碳酸盐岩的表面；②H+离子在岩石表面上与碳酸盐岩进行反应；③反应产物Ca2+、Mg2+、CO2气泡离开岩面。
13．酸化压裂的机理是什么？答：酸化压裂就是指：①造缝：在高于地层吸收能力的排量下向地层中挤入酸，使井底压力升高，当压力高于地层岩石的破碎压力时，就会把地层原有的天然裂缝撑开加宽，或者把地层岩石压碎而形成新的裂缝；②酸化：在造缝后，继续以高排量注酸，酸液在压开的裂缝中靠水力和溶蚀作用，可形成较远的“酸压”裂缝；③支撑：酸岩反应溶蚀裂缝使壁面凹凸不平，施工后这部分裂缝不能闭合紧；这样就可形成面积较大的裂缝，提高地层的导流能力。
14．影响砂岩油气层酸化效果的主要因素有哪些？答：①酸化后粘土水化膨胀和微粒运移造成的孔喉堵塞；②酸化后形成的二次沉淀堵塞，主要有氟化物沉淀、氢氧化物沉淀和排液不及时造成的油气层堵塞。15．提高酸化效果的预防措施有哪些？答：①使用前置液：一般用15%左右的盐酸；②选用合适的添加剂：缓蚀剂、铁离子稳定剂、粘土稳定剂、防乳破乳剂等；③根据岩石物性和储层特征，使用合适的酸浓度；④选用与地层流体相配伍的酸液和添加剂，防止地层损害；⑤及时排液。
16．酸化时使用前置液有哪些作用？答：①隔开地层水，防止氢氟酸和氢氟酸与地层反应生成的氟硅酸与地层水反应生成沉淀；②溶解砂岩地层中钙质胶结物，避免氢氟酸与这些胶结物反应生成氟化钙沉淀，节省氢氟酸；③保持酸度，防止生成Fe(OH)3.Si(OH)4沉淀。
17．简述碳酸盐岩油气层酸化使用盐酸的优点。答：①盐酸是强酸，对岩石的溶蚀能力强，反应生成的CaCl2.MgCl2的溶解度高，对地层损害小；②盐酸价格便宜，货源充足；配制和现场施工简单，成本低。18．碳酸盐岩油气层的酸化有哪些？答：大致有以下六种：（1）盐酸酸化（2）乳化酸酸化（3）泡沫酸酸化（4）胶凝酸酸化（5）暂堵酸化（6）酸化压裂（酸压）
19．酸化液中的添加剂主要有哪些？答：①缓蚀剂；②铁离子稳定剂；③粘土防膨剂；④互溶剂；⑤暂堵剂；⑥消泡剂。
20．简要介绍压裂的作用答：压裂的作用可概括为：①部分或全部地变径向流为线性流，减少油（气）流入井底的阻力；②解除近井堵塞；③沟通高渗透带提高油（气）井的产量；④对注水井可扩大注水的渗滤面积增大注水量。
21．简述重复压裂的作用和适用的油层条件？答：重复压裂的作用：①延伸现有的裂缝系统；②重新张开过去压开的裂缝系统；③冲洗裂缝面。重复压裂适用的油层条件：①注水见效层；②重新堵塞层；③低含水层。
22．简述压裂液的各部分的作用?
答：①前置液：作用是扩张裂缝，冷却地层，造成一条具有一定宽度和长度的裂缝；②携砂液：作用是将一定浓度的支撑剂，按设计要求送入地层中的指定位置；③顶替液：将地面管汇和井筒中的携砂液顶替至裂缝中。
23．压裂液的性能要求有哪些？答：要求有：①滤失少；②携砂能力强；③摩阻低；④稳定性好；⑤与油气层配伍性好；⑥残渣低；⑦易返排；⑧货源广，价格便宜。
24．常用的压裂液添加剂有哪些？
答：①稠化剂；②交联剂；③破胶剂；④pH值控制剂；⑤冻胶粘度稳定剂；⑥破乳剂；⑦降滤失剂。25．理想破乳剂应满足哪些要求？
答：①有较强的表面活性；②有良好的润湿性能；③有足够的絮凝能力；④有很强的结合能力；⑤脱水快，用量小，便宜，易配制。
26．降低压裂液滤失有哪些好处？
答：①有利于提高压裂液效率，减少压液用量，降低压裂液成本；②有利于利于造成长而宽的裂缝，提高砂比，使裂缝具有较高的导流能力；③减少压裂液在油气层的渗流和滞留，减少对储层的损害；④防止压裂液对水敏性油层、泥页岩和粘土矿物的膨胀与运移。
27．简要介绍油井出水的危害？答：①油井出水，产水量上升，产油下降，严重影响经济效益；②油井出水，使非胶结性储层结构破坏，造成油井出砂；③油井出水，增加了液体比重，井底油压增大，使自喷井停止自喷，转入机械抽油；④油井出水后，腐蚀井下设备，易造成严重的油井事故；油井出水，增加地面脱水的费用，增加了整个工业的复杂性（集输、污水处理、环境污染等）。
28．简述常见的油层堵水工艺技术？答：①聚合物堵水；②简单有机物堵水；③无机物堵剂堵水；④分层化堵技术；⑤冻胶堵水；⑥小微粒水泥实施选择性堵水；⑦磁性堵水屏障。
29．简述冻胶堵水和聚合物堵水的不同点？答：①聚合物堵水要求注入的聚合物溶液进入一切波及很差的油层越深越好；而冻胶处理要求凝胶体系大量进入高渗透层而尽量少进入低渗透层，因冻胶在其中形成会降低波及效率；②多数聚合物处理使用规模大的非交联聚合物聚合物溶液带；而多数冻胶处理用交联剂和少的凝胶体系。
30．小微料水泥实施选择性堵水的机理是什么？答：将小微粒水泥掺入含有表面活性剂的油基水泥浆中，可使小微粒具有很高的浓度，并能延缓水泥的水化反应，从而将高渗透层的微通道和裂缝内的水堵住。31．简述化学剂蜡晶改性防蜡的机理？答：①成核机理：原油温度高于原油析蜡温度时，蜡晶改质剂从原油中析出，生成大量细小的结晶中心，石蜡烷烃粘附在这些微晶上，相互间不易粘附；②共结昌机理：原油温度降到析蜡温度时，蜡晶改质剂与石蜡同时析出生成混合晶体，晶形不规整，多分支，破坏了蜡晶生长的方向性；③吸附机理：原油温度低于析蜡温度时，蜡晶改质剂被吸附到已经形成的蜡晶表面，抑制其生长，阻碍蜡晶之间相互连接和聚集。
32．哪些物质可作为蜡晶改质剂？
答：①稠环芳烃：萘、蒽、菲及其部分衍生物；②表面活性剂：有油溶性和水溶性两种，前者可吸附并改变蜡晶表面的性质，后者是通过吸附并改变结蜡表面的性质；③聚合物型：具有结构链节的、支链线性的高分子。在低浓度时在原油中形成网状结构，石蜡在网上析出，彼此分离，不能聚集，也不易中钢铁表面沉积，易于被油流带走。
33．简述活性剂水溶液清蜡剂的清蜡机理？答：①活性剂分子具有亲油基团和亲水基团。活性剂的亲油基团，对蜡晶有吸附和渗透作用；②而亲水基之间相互排斥，具有分散作用可减轻蜡晶之间和蜡晶对管壁的吸附。
34．简述油、水井出砂的危害？答：①减产或停产作业；②地面和井下设备磨蚀；③套管损坏，油井报
废。
35．在砂桥防砂中如何保持砂拱的稳定性？答：①降低并稳定地层流体的产出速度，为此，要求套管完井采用高密度炮眼，增大过流面积，降低地层流体的流速；②要保持或提高井筒周围地层的径向应力，这就要求套管完井采用小孔径炮眼。
36．简述化学防砂的种类？答：①树脂胶结地层砂。用成品树脂注入地层或地层中合成树脂来胶结砂；
②人工井壁。将预涂层砾石、树脂砂浆等材料通过管柱送到产层，挤入套管以外的空穴中去，形成密实充填，恢复或部分恢复原始地层压力。材料凝固，形成具有一定强度的挡砂屏障；③其它种类。焊接玻璃固砂、氢氧化钙固砂和四氯化硅固砂等。
37．简述化学防砂的施工步骤？答：①预处理液的注入：注入轻质油、酸或活性剂，清除岩石表面的油、碳酸盐或改变岩石的润湿性；②胶结剂的注入：将加有分散剂的胶结剂注到要胶结的地层中；③增孔液的注入：用能溶解胶结剂的增孔液，去除砂粒孔隙中不需要的胶结剂，恢复砂层的渗透率；④胶结剂的固化：主要是用化学的方法，使胶结剂固化后将砂料胶结住。
38．后冲洗树脂固砂包括哪几步？
答：①注前置液：降低影响固结砂抗压强度的地层盐水的浓度，并改变砂粒表面的润湿性，变亲油为亲水，使树脂能在砂粒表面形成连续的薄膜；②注树脂溶液：固结砂粒；③注后冲洗液：恢复地层渗透率。39．焊接玻璃固砂技术的固砂机理如何？答：①在热空气的作用下，焊接玻璃溶液体积不断缩小，直至成为一个小的润湿相覆盖在砂粒的接触点处；②沉积的焊接玻璃在热作用下熔化；③粉末状物质变为结晶，生成均匀的结晶结构，将砂粒固结。
40．氢氧化钙固砂法的固砂机理是什么？答：在高于65.55℃温度下，氢氧化钙与地层中的颗粒物质和粘土矿物（如蒙脱石和伊利石等）反应，生成不溶于水的胶结物铝硅酸钙，将地层中的细颗粒物质固结在较大的颗粒上。
41．氯化硅固砂法的机理如何？答：将液态四氯化硅汽化并加入到高压的氮氯流中，再注入地层中，气态四氯化硅与地层水反应生成二氧化硅的盐酸，胶结剂二氧化硅可将松散的砂粒固结。SiCl4+2H2O→SiO2（胶体）+4HCl
42．氯化硅固砂法的哪些优点？答：①向地层中注入的流体是气相，可以防止由于流体与地层不配伍和井筒附近液相饱和度增大对地层的污染；②可用油管小管柱泵入地层；③生成二氧化硅的反应几乎是瞬时完成，作业时间短，停产时间短。同时，由于是单相化学剂，作业简单；④此方法固砂强度大，并且，由于二氧化硅胶结物的亲水特征和此法只注入气相的特点，渗透率下降比其它方法要低。
43．一种好的携砂液液应具有哪些特点？答：①高的携砂能力；②对地层损害小：与储层岩石和流体的配伍性好，使用合适的降滤失剂等；③控制储层压力的能力：防止井喷。
44．选择不同的水溶性聚合物稠化剂时，应考虑哪些因素？答：①好的悬浮能力；②对地层无污染；③热稳定性好；④抗机械降解能力强。
45．氟硼酸稠化携砂液具有哪些性能？答：①携砂能力强；②氟硼酸有增产作用：氟硼酸与地层中的水作用生成氢氟酸，氢氟酸将含硅质矿物的粘土溶解；③氟硼酸有稳定粘土的作用：氟硼酸的水解产物——羟基氟硼酸，与硅质矿物反应，生成硅酸硼，将粘土晶片和细粒化学融化，就地胶结。
46．泡沫携砂液的特点有哪些？答：①密度低，循环压力低，不出现循环漏失现象；②视粘度高，具有较高的携砂及举升能力；③在高温条件下稳定；④液相体积含量低，对地层污染小。
47．将下面不同的防砂井与对应的防砂液用直线连接起来。
答：
深度不…水基聚…
深井及… 清洁盐…
井斜大… 泡沫携…
浅井、…交联聚…
48．聚合物采油时，流度比对波及系数的影响如何？答：①流度比M大于1时，水的粘度低或渗透率高，而油的粘度相对较高而渗透率相对较低，油水前缘呈一尖型向生产井移动，水易突破到生产井；②流度比M等于1时，两者流度相差不多，油水前缘向生产井突破移动有所缓和；③流度比M小于1时，水的粘度提高或相对渗透率降低，油水前缘平坦地向生产井移动，水不易突破到生产井。
49．聚合物驱油的机理是什么？答：聚合物加入水中，提高了水的粘度，并在地层中可降低水的相对渗透率，从而降低水在地层中的流度，降低水油流度比，使流率比小于1，达到提高波及系数，从而提高原油采收率的目的。
50．聚合物增加水溶液粘度的原因有哪些？答：聚合物是水溶性高分子，它增加水溶液粘度的原因是因其具有以下结构特点：①都是线性的高分子，分子量很大，重复链节很多；②在链节上都有亲水基团，如-COONa，-SO3Na，-OH，-（CH2CH2O）n-H；③亲水基团在水中都是溶剂化的，使高分子外有一由溶剂化水所形成的“水鞘”，增加了相对移动的内磨擦力；④离子型亲水基团在水中解离，产生许多带电符号相同的链节，互相排斥，使聚合物分子更加舒展，因而有更好的增粘能力。
51．简述地下MEOR的作用？答：①微生物产生的表面活性剂；②微生物对原油的利用：微生物可同化正构烷烃，同时分泌出表面活性剂，进而帮助微生物摄取烃类；③微生物在多孔介质中的传递。
52．地下法MEOR可能产生的不良影响有哪些？答：①油层可能被生物暂时堵塞，或因其它不利影响，使原油采收率甚至比不用地下法MEOR时更低；②采出的原油品位可能下降；③驱替水不能再用氯或有机杀伤剂处理。
53．在聚合物驱过程中，导致储层伤害的因素主要有哪些？答：①大分子聚合物在孔隙介质中的滞留；
②高粘度聚合物使胶结松散砂粒运移；③聚合物溶液与地层流体、矿物等的不配伍等。
54．地层水的矿化度怎样影响聚合物驱油的效果？答：地层水的矿化度过高，将引起聚合物分子的聚集，大分子的相互聚集，不但导致聚合物的用量过大，使溶液产生产生沉淀，而且相互缠绕的大分子，会影响聚合物在孔隙介质中的性质，堵塞油层，使注入能力降低，渗透率降低。
55．为什么活性水驱比普通水驱油的采收率高？答①活性水有更高的洗油效率；因表面活性剂可降低油水界面能力，从而减小了将油滴从岩石表面拉开所需的粘附功就大大减少，洗油效率大大提高；②表面活性剂能减少亲油岩层的毛细管阻力：降低油水界面张力，就可减小毛细管阻力；③活性水可与油乳化：配制活性水的水溶性的表面活性剂HLB值都大于7，都可以使从岩石洗下来的油乳化成O/W型乳状液。这样乳化油不易再粘附回岩石表面，有利于提高洗油效率；另外乳化的油可在高渗透层产生迭加液阻效应，迫使注入水进入中、低渗透层。
56．对配制活性水的活性剂有哪些要求？答：①有较强的降低界面张力的能力；②有较强的润湿反转能力；③有较强的乳化能力；④受地层离子影响小。这就要求表面活性剂分子的结构最好是分支的（前两个条件），HLB值应在7～18范围，使油乳化成O/W型乳状液（第二个条件），最好是非离子型表面活性剂。
57．泡沫驱油能够提高原油采收率的原因有哪些？答：①气阻效应的存在：当泡沫通过不均匀地层时，
首先进入高渗透层，由于气阻效应的迭加，使泡沫的流动阻力逐渐提高。使泡沫进入中、低渗透层，提高了波及系数，从而提高采收率；②泡沫的粘主大于水：泡沫中分散介质的粘度越高，泡沫质量或特征值越高，泡沫的粘度越高，且泡沫特征值超过一定值时，泡沫的粘度急剧增加。所以，泡沫的波及系数大于水；③起泡剂本身就是表面活性剂，所以泡沫驱又具有活性水驱的特点。
58．原油含水的危害有哪些？答：①增大了油井采出液的体积；②增加了管道输送中的动力消耗：含水原油多为“油包水”型乳状液，其粘度较高、摩阻大，使油井回压上升，抽油机、输油泵的动力消耗增加；③增加了升温过程中的燃料消耗：水的比热比油大近一倍，在原油集输、脱水、稳定、向炼厂输送和炼厂原油加工过程中，需要进行升温的燃料消耗增大；④引起金属管道和设备的结垢与腐蚀：原油中的地层水都有一定的矿化度。
59．原油是否具备形成乳状液的条件？答：具备。因为：①油田采出物有原油和水，二者互不相溶；②原油中有足够的胶质、沥青质、环烷酸、地层岩屑、泥沙等，它们都是天然的、高性能的乳化剂；③在油田开发和油气集输过程中，油、水、乳化剂三者共聚一体，在油井井筒、油嘴、管道、阀件、机泵中充分混合。特别是有伴生气的作用下，其搅拌更为强烈。
60．目前常用的原油脱水方法有哪几种？答：①沉降分离：包括自然沉降、热、离心沉降和斜板、斜管沉降；②化学破乳：向水中添加化学破乳剂，经搅拌混合使其达到原油乳状液的油-水界面上，降低界面张力，破坏乳化状态。破乳后的水珠相互聚结并沉降分离；③电破乳：包括交流电、直流电、交-直流电、脉冲供电等，用电场力破坏乳状液，使水珠聚集，从原油中分离；④润湿聚集：利用高比表面材料对油和水亲和力的悬殊差异，使原油中的水在其表面聚集，并沉降分离。
61．原油与水沉降分离的依据有哪些？答：①原油与水互不相溶；②油水密度的差异；③原油与水处于不甚稳定的乳化状态，或者是经过电或化学剂处理后的非乳化状态。
62．破乳剂破乳的过程分哪几个阶段？答：①将破乳剂加到原油乳状液中，让它分布在整个油相中，并进入到被乳化的水滴上；②破乳剂渗入到乳化的水珠保护层，并将保护层破坏；③保护层破坏后，被乳化的水滴相互接近和接触；④液滴聚集，被乳化的水滴可以连续相分散出来。
63．简述破乳剂的化学破乳机理？答：①顶替界面膜：破乳剂较乳化剂有更高的活性。分散到油水界面上，可将乳化剂顶替掉，自己构成一个新的易破裂的界面膜，在重力沉降和电场作用下，易破裂，使油水分层；②反相作用：破乳剂的反相作用，可使W/O型乳状液反转为O/W型，在反转过程中乳化膜破裂。
③溶膜作用：破乳剂对乳化膜有很强的溶解作用，通过溶解使之破裂。
64．高分子原油破乳的破乳效率比其它破乳剂高的原因何在？答：①高分子原油破乳剂大部分是油溶性的，在W/O型的原油乳状液中比较容易分散，能较快地接触油水界面，发挥其破乳作用；②低分子的表面活性剂往往只有一个亲油基和一个亲水基，而高分子中含有多个亲油基和亲水基，因分子内结构和空间位阴在油水界面上构成不规则的分子膜，有利于油水界面膜的破裂；③高分子中含有多个亲水基团，具有束缚水的亲和能力，可将高分子附近的微小水滴聚集，而使乳化水分离。
65．理想破乳剂的要求有哪些？答：①较强的表面活性：优先吸附，降低表面张力和膜的强度；②良好的润湿性能：破坏保护层上各粒子之间的接触，使膜的强度降低；③足够的絮凝能力：保证乳状液尽可能相互接近以增加碰撞和聚集的机动；④很高的聚集能力。
66．表面流水化中交换阳离子如何影响粘土表面水化？答：交换阳离子以两种方式影响粘土表面水化：①许多阳离子本身就是水化的，有水分子的外壳；②交换的阳离子与水分子竞争，键接到粘土的表面上，并倾向于破坏水的结构。
67．渗透水化的机理是什么？答：当粘土表面吸附的阳离子浓度高于介质中浓度时，便产生渗透压，从而引起水分子向粘土晶层扩散。水进入晶层，使晶层间距扩大，产生粘土的水化膨胀。
68．简述多核羟桥络离子粘土稳定剂的优缺点？答：优点有：①能消除微粒运移和粘土水化膨胀的危害；
②能处理大面积的储层；③与粘土的吸引力强，可长期稳定粘土；④对储层润湿性无明显影响。缺点有：①耐酸碱性差，仅适合在弱酸条件下使用；②在碳酸盐含量高的情况下，处理粘土无效。
69．简述阳离子表面活性剂类粘土稳定剂的稳定机理？答：①有机阳离子基团可取代粘土晶层表面的K+、Na+、Ca2+等金属阳离子而吸附在粘土颗粒表面上，形成一层亲油憎水的吸附层，将水与粘土分开；②阳离子表面活性剂分子可通过分子间力及氢键吸附到粘土颗粒表面上，吸附后的阳离子的有机基团伸向空间，形成一层亲油憎水的吸附层，将水与粘土分开；③可中和粘土表面的负电荷，防止水化膨胀；④而当阳离子进入吸附中心晶层内时，不会被其它阳离子取代。
70．简单解释选择性吸附？答：当吸附剂处于多种离子的混合溶液中时，有选择性地吸附某种离子或某一类离子，而对其它离子不吸附或吸附较少。
71．简单解释消泡作用。答：消泡作用是指表面活性剂（消泡剂）的表面张力较低，易于吸附、铺展于液膜上，使用权液膜的局部表面张力下降，并带走液膜下层的液体，导致液膜变薄，泡沫破裂的作用。72．解释泡沫表面的“修复”作用（Marangoni效应）答：泡沫的液膜受到外力冲击时，发生局部变形，变薄之处表面积增大，吸附的表面活性剂分子密度减少，表面张力升高。使周围的表面活性剂分子向变薄的部分迁移，使变薄部分吸附的表面活性剂分子得以恢复，表面张力又降低到原来的水平。同时在迁移时，活性剂分子会携带邻近溶液向变薄处移动，使变薄的液膜又增加到原来的厚度。这种表面张力和液膜厚度的恢复，结果使液膜强度不变而维持泡沫稳定。
73．简述离子交换吸附特点。答：①同性离子相互交换；②等电量交换；③离子交换是可逆的，吸附和脱附受离子浓度的影响。
74．简述离子交换吸附强弱的规律。
答：①离子价数的影响：溶液中离子浓度相近时，离子价数越高，与粘土的吸附能力越强，即交换到粘土表面的能力越强；②离子半径的影响：当价数相同的离子在溶液中浓度相近时，离子半径小的，水化半径大，离子中心离粘土表面无交换吸附弱；③离子浓度的影响：离子交换受每一相中不同离子相对浓度的制约。
75．解释起泡作用和消泡作用。答：起泡作用是指表面活性剂使泡沫易于产生并在产生以后有一定稳定性的作用。这是因为表面活性剂的吸附可大大降低表面张力，大大降低产生泡沫所要作的表面功，使泡沫易于产生。同时起泡剂在液-气界面上吸附产生一定强度的保护膜，可防止泡沫中的气泡合并变大，使泡沫具有一定的稳定性。消泡作用是指表面活性剂的表面张力较低，易于吸附、铺展于液膜上，使液膜的局部表面张力下降，并带走液膜下支的液体，导致液膜变薄，泡沫破裂的作用。
76．解释乳化作用。答：乳化作用是指表面活性剂使乳状液易于产生并在产生后有一定稳定性的作用。这是由于乳化剂的吸附可大大降低界面张力，即降低产生乳状液所需做的界面功，从而使乳状液易于产生，同时，乳化剂在液-液界面层上吸附产生一个有一定强度的保护膜，防止乳状液中的液滴聚集变大，使乳状液具有一定的稳定性。乳化作用增加了界面能，因此乳状液是不稳定的体系。
77．解释润湿反转作用。答：润湿反转作用是指表面活性剂使固体表面的润湿性向相反方面转化的作用，是通过润湿剂在固体表面现象的吸附所引起的，可以通过降低表面能的吸附或者与表面反应来改变固体表面的润湿性。
78.解释增溶作用。答：增溶作用指表面活性剂使难溶的固体或液体的溶解度显著增加，且溶液呈透明状的作用。这是表面活性剂在水或油中形成的胶束，按极性规则溶解油或水，增溶作用是溶质集中在胶束内部，不增加界面，是稳定的体系。
79.简单讨论表面活性剂在极稀的溶液中对表面张力的影响。答：在极稀溶液中，存在溶液中的表面活性剂单个分子与吸附层中表面活性剂分子之间的动态平衡，表面活性剂分子彼此不影响，可以平铺于液面上，表面活性剂的浓度对表面张力的影响是非常显著的。
80．简单讨论表面活性剂在稀溶液中对表面张力的影响。答：在稀溶液中，表面活性剂按极性相似规则缔合，存在溶液中的表面活性剂缔合分子、溶液中的表面活性剂单个分子和吸附层中表面活性剂分子三者之间的动态平衡，表面活性剂分子不能产铺于液面，而是倾斜于液面，因此对表面张力的影响影响相对减小。
81．简单讨论表面活性剂在浓度达到临界胶束浓度的溶液中对表面张力的影响。答：当浓度达到临界胶束浓度时，存在溶液中胶束、溶液中表面活性剂单个分子和吸附层中表面活性剂分子三者之间的平衡，溶液表面的吸附达到饱和，表面活性剂分子主要分布在溶液内部，对表面张力的影响大大减小。
82．简单解释什么是酸化？答：用酸液溶解地层中的孔隙、裂缝或胶结物以及堵塞物，扩大、沟通地层中原有的孔隙和裂缝，提高地层的渗透率，实现油气井增产、注水井增注的措施。
83．简单解释什么是压裂？答：用高压泵车，以高于地层吸入能力的速度，向地层注入高粘度压裂液，当压力达到地层的压缩应力和岩石的张开强度时，岩石破裂而形成裂缝，压裂液中携带的支撑剂停留在裂缝中，使裂缝保持一定的张开程度。
84．简单解释什么是暂堵酸化？答：先用携带液将暂堵剂带入地层，暂时封堵井底的大裂缝，然后挤酸酸化中小裂缝，提高其渗透率，而暂堵剂在地层条件下溶于油中，随产液排出，恢复其渗透率。
85．解释高能气体压裂（HEGF）？
答：又叫可控脉冲压裂、多缝压裂、燃烧压裂等。是用气体发生器在目的层段引燃后，迅速产生高温高压气体，对井壁形成脉冲加载，当井筒压力超过岩石破裂压力时，就在井眼周围形成多条径向裂缝。86．简述使用浓盐酸有哪些好处？
答：①由于酸浓度高，所以受地层水稀释作用小；②由于酸浓度高，所以单位体积盐酸可产生较多的CO2，便于酸化后残酸的返排；③由于酸浓度高，所以单位体积可产生较多的CaCl2和MgCl2，提高了残酸的粘度，便于悬浮并携带反应形成的颗粒从地层排出。④由于酸的粘度，所以可酸化较远的地层。
87．简述使用浓盐酸的坏处。答：①会溶解更多的铁，从而需要更多的铁螯合剂，并且，增加了产生铁沉淀物的可能性；②腐蚀电位高，需要更多的缓蚀剂；③单位体积盐酸溶解的固体多，增加了由于二次伤害的可能性。
88．简述高能气体压裂的机理。答：高能气体压裂又叫可控脉冲压裂、多缝压裂、燃烧压裂等。是用气体发生器在目的层段引燃后，迅速产生高温高压气体，对井壁形成脉冲加载，当井筒压力超过岩石破裂压力时，就在井眼周围形成多条径向裂缝。
89．简述高能气体压裂的优点答：①无需使用大量而昂贵的压裂设备和车辆，不需要支撑剂的压裂液，用费低廉；②工艺简单，周期短，不受井场限制；③新产生的裂缝可能与天然的裂缝沟通，能使导流能力增加；④对油层无污染，高能气体压裂过的油井含水量不变或有所不降；⑤适用性广，适用于气井压裂过的油井含水量不变或有所不降；⑥成功率高，增产周期长。
90．简单解释选择性堵水？答：堵剂只与水作用，而不与油作用，只在水层造成堵塞，而不堵塞油层；
或者可改变油、水岩石之间的界面张力，降低水的相对渗透率，起只堵水不堵油的作用。
91．简单解释单液法堵水？答：将一种液体（含有固相微粒的乳液或无固相）注入到地层中指定位置，经过物理化学作用后，液体变为凝胶、冻胶、沉淀或高粘度液体的方法。
92．简单解释双液法堵水？答：分别向地层中注入两种能够发离液隔开，随着向地层中的推移，隔离液越来越薄，到一定程度时，隔离液失去隔离作用，两反应液相遇并发生反应，生成封堵地层的物质，封堵出水段。
分析化学课程知识点总结
第二章误差和分析数据处理 - 章节小结 1．基本概念及术语 准确度：分析结果与真实值接近的程度，其大小可用误差表示。 精密度：平行测量的各测量值之间互相接近的程度，其大小可用偏差表示。 系统误差：是由某种确定的原因所引起的误差，一般有固定的方向（正负）和大小，重复测定时重复出现。包括方法误差、仪器或试剂误差及操作误差三种。 偶然误差：是由某些偶然因素所引起的误差，其大小和正负均不固定。 有效数字：是指在分析工作中实际上能测量到的数字。通常包括全部准确值和最末一位欠准值（有±1个单位的误差）。 t分布：指少量测量数据平均值的概率误差分布。可采用t 分布对有限测量数据进行统计处理。 置信水平与显著性水平：指在某一t值时，测定值x落在μ±tS范围内的概率，称为置信水平（也称置信度或置信概率），用P表示；测定值x落在μ±tS范围之外的概率（1－P），称为显著性水平，用α表示。 置信区间与置信限：系指在一定的置信水平时，以测定结果x为中心，包括总体平均值μ在内的可信范围，即μ＝x±uσ，式中uσ为置信限。分为双侧置信区间与单侧置信区间。 显著性检验：用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差和偶然误差的检验。包括t检验和F检验。
2．重点和难点 （1）准确度与精密度的概念及相互关系准确度与精密度具有不同的概念，当有真值（或标准值）作比较时，它们从不同侧面反映了分析结果的可靠性。准确度表示测量结果的正确性，精密度表示测量结果的重复性或重现性。虽然精密度是保证准确度的先决条件，但高的精密度不一定能保证高的准确度，因为可能存在系统误差。只有在消除或校正了系统误差的前提下，精密度高的分析结果才是可取的，因为它最接近于真值（或标准值），在这种情况下，用于衡量精密度的偏差也反映了测量结果的准确程度。 （2）系统误差与偶然误差的性质、来源、减免方法及相互关系系统误差分为方法误差、仪器或试剂误差及操作误差。系统误差是由某些确定原因造成的，有固定的方向和大小，重复测定时重复出现，可通过与经典方法进行比较、校准仪器、作对照试验、空白试验及回收试验等方法，检查及减免系统误差。偶然误差是由某些偶然因素引起的，其方向和大小都不固定，因此，不能用加校正值的方法减免。但偶然误差的出现服从统计规律，因此，适当地增加平行测定次数，取平均值表示测定结果，可以减小偶然误差。二者的关系是，在消除系统误差的前提下，平行测定次数越多，偶然误差就越小，其平均值越接近于真值（或标准值）。 （3）有效数字保留、修约及运算规则保留有效数字位数的原则是，只允许在末位保留一位可疑数。有效数字位数反映了测量的准确程度，绝不能随意增加或减少。在计算一组准确度不等（有效数字位数不等）的数据前，应采用“四舍六入五留双”的规则将多余数字进行修约，再根据误差传递规律进行有效数字的运算。几个数据相加减时，和或差有效数字保留的位数，应以小数点后位数最少（绝对误差最大）的数据为依据；几个数据相乘除时，积或商有效数字保留的位数，应以相对误差最大（有效数字位数最少）的数据为准，即在运算过程中不应改变测量的准确度。
锅炉原理课程设计毕业论文
课程 设计 姓名： 学号：xxxxxxxx 时间： 地点：教学楼指导老师：
热能与动力工程系 目录 第一节设计任务书 3 - 第二节煤的元素分析数据校核和煤种判别3- 第三节锅炉整体布置的确定5- 第四节燃烧产物和锅炉热平衡计算 5 第五节炉膛设计和热力计算55555555555555555555555555135 第六节后屏过热器热力计算55555555555555555555555555235 第七节对流过热器设计和热力计算55555555555555555555555275 第八节高温 再热器设计和热力计算55555555555555555555555335 第九节第一、二、三转向室及低温再热器 引出管的热力计算55555555555555555555555 3585 第十节低温再热器热力计算55555555555555555555555555465 第十一节旁路省煤器热力计算55555555555555555555555555495 第十二节减温水量校核55555555555555555555555555 5535 第十三节主省煤器设计和热力计算555555555555555555555555553 第十四节空气预热器热力计算55555555555555555555555555575 第十五节热力计算数据的修正和计算结果汇总555555555555555555651 第十六节锅炉设计说明书555555555555555555555555555654 5
第一节设计任务书设计题目400t/h再热煤粉锅炉 原始材料 1。锅炉蒸发量D1 40t/h 2。再热蒸汽流量D2 350t/h 3。给水温度t gs 235 C 4。给水压力p gs 15.6MPa(表压) 5。过热蒸汽温度t1 540 C 6。过热蒸汽压力p1 13.7M Pa(表 ) 7。再热蒸汽进入锅炉机组时温度F t 2 330 C &再热蒸汽离开锅炉机组时温度rr t 2 540 C 9。再热蒸汽进入锅炉机组时压力 F P2 2.5M Pa（表 压） 10。再热蒸汽离开锅炉机组时压力rr P2 2.3M Pa 表压） 11。周围环境温度t lk 20C 12。燃料特性 (1)燃料名称：阜新烟煤 (2) 煤的应用基成分( %): C y= 48.3 : O y= 8.6 ; S y= 1 ; H y= 3.3 N y= 0.8 : W y= 15 : A y= 23 _____ (3) 煤的可燃基挥发分V r= . 4J ________ % (4) 煤的低位发热量Q dw= 18645 kJ/kg (5) 灰融点：t1、t2、t3>1500 C 13。制粉系统中间贮仓式，闭式热风送粉，筒式钢球磨煤机 14。汽包工作压力15.2MPa(表压) 提示数据：排烟温度假定值0 py=135 C;热空气温度假定值t rk=320 C 第二节煤的元素分析数据校核和煤种判别、煤的元素各成分之和为100%的校核
分析化学实验课后思考题参考答案
分析天平的称量练习 1.如何表示天平的灵敏度？一般分析实验实所用的电光天平的灵敏度以多少为宜？灵敏度太低或太高有什么不好？ 答：天平的灵敏度就是天平能够察觉出两盘载重质量差的能力，可以表示天平盘上增加1mg所引起的指针在读数标牌上偏移的格数。天平的灵敏度一般以指针偏移2～3格/mg为宜，灵敏度过低将使称量误差增加，过高则指针摆动厉害而影响称量结果。 2.什么是天平的零点和平衡点？电光天平的零点应怎样调节？如果偏离太大，又应该怎样调节？ 答：零点：天平没有载重情况时，天平的零刻度与投影屏上的标线相重合的点。平衡点：天平有载重情况时，两边载重相等时，天平静止的那点。天平零点的调节：用金属拉杆调节，如果不行则用平衡螺丝调节。偏大时则用平衡螺丝调节。 3.为什么天平梁没有托住以前，绝对不许把任何东西放入盘上或从盘上取下？ 答：没有托住以前，天平的整个重量由三个玛瑙刀口支撑，如果把东西放入盘上或从盘上取下则会磨损刀口，影响天平的灵敏度。 4.减量法的称量是怎样进行的？增量法的称量是怎样进行的？它们各有什么优缺点？宜在何种情况下采用？ 答：递减法：先称出（称量瓶+试样）倒出前的质量，再称出（称量瓶+试样）倒出后的质量相减，得出倒出试样的质量。增量法：先称出容器的质量，在像天平中缓慢加入试样直到达到所需的质量。递减法操作复杂，适用于大部分物品；增加法适用于不易挥发，不吸水以及不易和空气中的氧气，二氧化碳发生反应的物质。 5.电子天平的“去皮”称量是怎样进行的？ 答：打开天平门，将相应的容器放入天平的称量盘中，关上天平门，待读数稳定后按下“TARE”键，使显示为0，然后再向容器中加减药品，再次称量所得的数据就是容器中增减药品的质量。 6. 在实验中记录称量数据应准至几位？ 答：应准确至小数点后四位即0.1mg。 7.本实验中要求称量偏差不大于0.4mg，为什么？ 答：因为每次称量会有±0.1 mg的误差，所以实验中m1-m2会有±0.2 mg的误差，m3-m2也会有±0.2 mg故要求称量偏差不大于0.4mg。（注：我们书上只要求小于0.5 mg）s酸 碱标准液的配制和浓度比较 一．注意事项： 1.配完溶液应立即贴上标签注明试剂名称，配置日期，配制者姓名并留一空位以备填入此溶液的准确浓度。 2. 体积读数要读至小数点后两位。 3.滴定速度：不要成流水线。 4.近终点时，半滴操作和洗瓶冲洗。 二、思考题 1.滴定管、移液管在装入标准液前为何需要用滴定剂和要移取的溶液润洗几次？滴定中使用的锥形瓶或烧杯是否需要干燥？是否也要用标准液润洗？为什么？ 答：为了让滴定管内的溶液的浓度与原来配制的溶液的浓度相同，以防加入的标准液被稀释。不需要。不要用标准液润洗，因为倾入烧杯或锥形瓶中的基准物的物质的量是固定的，润洗则会增加基准物的量，影响到实验结果。
模块2结构材料力学性能习题答案
模块2结构材料力学性能习题答案 1. 有明显屈服点的钢筋的拉伸试验过程可分为哪四个阶段？试作出其应力-应变图并标出各阶段的特征应力值。 有明显屈服点的钢筋的拉手试验阶段可分为四个阶段：弹性阶段、屈服阶段、强化阶段、颈缩阶段。 图 有明显屈服点钢筋的σ-ε曲线 弹性阶段：a 点对应的为弹性极限σp 。屈服阶段：b 点为屈服上限；c 点为屈服下限，即屈服极限σs 。强化阶段：最高点e 点对应的为抗拉强度σb 。 2. 结构设计计算中，有明显屈服点的钢筋和无明显屈服点的钢筋在设计强度取值上有何不同？ 屈服强度是钢筋强度的设计依据。有明显屈服点的钢筋，一般取屈服下限作为屈服强度。无明显屈服点的钢筋，通常取残余应变为0.2%时对应的应力σ0.2作为强度设计指标，称为条件屈服强度。 3. 钢材有哪几项主要力学性能指标？各项指标可用来衡量钢材的哪些方面的性能？ 钢材的几项主要力学性能指标：强度、塑性、冷弯性能、冲击韧性。 强度主要是屈服点y f 和抗拉强度u f 这两项指标。钢材的屈服点y f 是衡量结构承载力和确定强度设计值的指标；抗拉强度u f 可直接反映钢材内部组织的优劣，它是抵抗破坏的重要指标。 塑性，延伸率代表材料断裂前具有的塑性变形能力。 冷弯性能是指钢材在常温下承受弯曲变形的能力。 冲击韧性指钢材抵抗冲击荷载的能力。 4. 碳、锰、硅、硫、磷对碳素结构钢的机械性能分别有哪些影响？ 碳：随着含碳量的增加，钢的强度和硬度提高，塑性和韧性下降。但当含碳量大于1.0%时，由于钢材变脆，强度反而下降。 锰：适量的锰可提高强度而不明显影响塑性，同时可消除热脆和改善冷脆倾向。 硅：适量(含量不超过0.2%时)可提高钢材强度，而对塑性、韧性和可焊性无明显不良影响。 硫：有害元素，会引起热脆性。
分析化学知识点归纳 第五章
第五章 酸碱滴定法 1、离子的活度和活度系数 离子的活度是指其在化学反应中表现出来的有效浓度。由于溶液中离子间存在静电作用，它们的自由运动和反应活性因此受到影响，这样它们在反应中表现出来的浓度与实际浓度间存在一定差别。如果以i c 表示第i 种离子的平衡浓度，i a 表示活度。它们之间的关系可表示为i i i c a γ=，比例系数i γ称为i 的活度系数，它反映了实际溶液与理想溶液之间偏差的大小。对于强电解质溶液，当溶液的浓度极稀时，离子间距离变得相当大，以至于它们之间的作用力小至可以忽略不计。这时可将其视为理想溶液， 离子的活度系数可视为1，即i i c a =。对于稀溶液(< 0.11 -?L mol )中离子的活度系 数，可以采用德拜—休克尔公式来计算，即?? ? ? ?? +=-I a B I z i i &1512.0lg 2 γ，其中i z 为，i 离子的电荷数；B 是常数，25℃时为0.00328；a &为离子体积参数，约等于水化离子有效半径，以( ) m pm 12 10 -记，一些常见离子的a &值表列于下表；I 为溶液的离子强度。 当例子强度较小时，可不考虑水化离子的大小，活度系数可按德拜—休克尔公式的极限式计算，即I z i i 2512.0lg =-γ。离子强度与溶液中各种离子的浓度及所带的电荷 数有关，稀溶液的计算式为∑==n i i i z c I 1 2 21；溶液中中性分子的活度系数近似等于1。 离子的 &值
2、溶液中的酸碱反应与平衡常数 ⑴酸碱反应的种类 ① 溶剂分子之间的之子转移反应称为质子自递反应，其平衡常数叫做溶剂分子的质 子自递常数。 ② 酸碱溶质与溶剂分子之间的反应叫做酸碱的解离，其平衡常数叫做溶质的解离常 数。 ③ 酸碱中和反应的反应常数叫做酸碱反应常数。 ④ 水解反应。(碱越强，其共轭酸越弱；酸越强，其共轭碱越弱) ⑵用活度或同时用活度和浓度表示反应平衡常数。 假设溶液中的化学反应为+ -+=+HB A B HA 当反应物及生成物均以活度表示时，其平衡常数为HA A H B A a a a a K + --=ο ,ο K 称为活度常 数，又叫热力学常数，它的大小与温度有关。 各组分都用平衡浓度表示时，则[][][][] HA B A HB K c - + = ,c K 称为浓度常数，其大小不仅与 温度有关，还与溶液的离子强度有关。ο K 与c K 之间的关系为 [][][][] - + - + + -≈? =-= - + A H B c HA B A HB HA A H B A K HA B A HB a a a a K γγγγγγο 。 若+ HB 用活度表示，其他组分用浓度表示，则述反应的平衡常数表达式为
锅炉课程设计任务书
1. 题目：《锅炉及锅炉房设备》课程设计 - 机械类工厂的蒸汽锅炉房工艺设计：三台SZL4-1.25-P型炉 2. 目的：课程设计是锅炉及锅炉房设备的重要实践教学环节，课程设计对课程的教学效果影响甚大，它不仅可以锻炼学生的实践能力，同时也可以加深学生对课堂讲授内容的理解和记忆。 3. 考核内容与方法 锅炉及锅炉房设备课程设计主要考核查阅资料的能力、计算的准确性、设计方案及绘制施工图的能力。 4. 设计具体任务 1）设计概述 2）设计原始资料 3）设计内容 3.1）热负荷计算 3.2）锅炉型号和台数的确定 3.3）水处理设备的选择及计算 3.4）汽水系统的确定及其设备选择计算 3.5）引，送风系统的确定及设备选择计算 3.6）运煤除灰渣系统的确定及设备选择计算 3.7）锅炉房设备明细表 3.8）设计主要附图 5. 参考资料： 1.《锅炉及锅炉房设备》作者：吴味隆等，中国建筑工业出版社，第一版 2.《锅炉原理》陈学俊主编，机械工业出版社， 1991年版。 3.《工业锅炉》张永照，机械工业出版社，1982年版。
4.《锅炉原理》范从振，中国电力出版社，2006年版。 5.《锅炉房工艺与设备》，刘新旺，科学出版社，2002 6.《锅炉与锅炉房设备》，奚士光、吴味隆、蒋君衍，中国建筑工业出版社，1995 7.《锅炉及锅炉房设备》，刘艳华，化学工业出版社，2010 8.《锅炉及锅炉房设备》，杜渐，中国电力出版社，2011 9.《供热工程》，贺平等，中国建筑工业出版社，2009 10..《集中供热设计手册》李善化，康慧等编中国电力出版社 11.《锅炉习题实验及课程设计》同济大学等院校著中国建筑工业出版社 12.《实用供热空调设计手册》陆耀庆主编中国建工出版社 13.《锅炉房设计规范》GB50041-92 中国机械电子工业部主编中国计划出版社 14.《城镇直埋供热管道工程技术规程》CJJ/T-98 唐山市热力总公司主编中国建 筑工业出版社 指导教师签字：2014年12 月25 日 教研室主任签字：年月日 6、课程设计摘要（中文） 热能动力设备和系统是电力生产和热能应用领域中最重要的生产系统和设备，它直接关系到生产的安全性和经济性。学生通过本专业的
分析化学实验答案总结
1.如果氢氧化钠标准溶液在保存过程中吸收了空气中的二氧化碳用此标准溶液滴定同一种盐酸溶液时可用甲基橙和酚酞为指示剂有何区别为什么 答：吸收二氧化碳,溶液中有碳酸钠. 如果以 甲基橙为指示剂 ,反应产物为氯化钠,应该没有影响. 如果以酚酞为指示剂 ,反应产物为碳酸氢钠,相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应,消耗的氢氧化钙体积变大,结果偏大. 2.草酸,柠檬酸,酒石酸等有机多元酸能否用NaoH溶液滴定 答:看你要滴总酸还是分步滴定了.总酸肯定能滴,分步滴定的话要看这些酸的几个解离常数之间有没有差10的三次方以上. 3.Na2C2O4能否作为酸碱滴定的基准物质 答:不行.Na2C2O4在水中溶解度很大,不易获得组分固定的晶体（都会带有数量不定的结晶水） 4.若以氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，属于那类滴定？咋选择指示剂 答:酸碱滴定，指示剂可以选择酚酞，甲基橙，甲基红等。从实际操作的角度，一般选择甲基橙 5.测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含二氧化碳,为什么? 答:测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含有二氧化碳,否则会溶于水中生成碳酸,将同时被滴定. 1. 在中和标准钙溶液中的盐酸时,能否用酚酞代替甲基红来指示?为什么? 答:不能。在缓冲剂NH3-NH4Cl环境下，pH=10，酚酞显红色，会干扰EBT由红色变为蓝色时的终点观察。而甲基红此时显黄色，可以被红色和蓝色掩盖，不会影响终点观察。 2. 简述Mg—EDTA提高终点敏锐度的原理 答：这是因为：测定钙（镁）等离子时，常用铬黑T（EBT）作指示剂，而Ca2+与EBT的反应显色不如Mg2+与EBT的反应显色敏锐（变色易观察）。所以测定时，常加入Mg2+-EDTA，这样，在含Ca2+的溶液中加了Mg2+-EDTA后，由于Ca2+-EDTA的稳定性比Mg2+-EDTA强，所以，Mg2+-EDTA中的微量Mg2+能被Ca2＋取代出来，而Mg2+与铬黑T的稳定性又大于Ca2＋与铬黑T的，所以，最终是Mg2+与铬黑T显色了，终点时，就变成了Mg2+与铬黑T 之间的变色了，更敏锐了。 3. 滴定为什么要在缓冲溶液中进行？ 答：控制PH，避免其他离子的影响，指示剂显色也与PH有关。 自来水硬度的测定 1. 本实验中最好采用哪种基准物质来标定EDTA，为什么？ 答：用碳酸钙，水硬度的分析是指水中钙镁的总量，基准物质与被测物质一致，相同的分析
市场营销简答题模块.doc
四、简答题模块（102题） 1、简述市场的含义和功能。 2、简述消费者市场的特点。 3、简述生产者市场的特点。 4、简述市场营销的含义和功能。 5、简述市场营销学战略研究的主要内容。 6、简述市场营销学策略研究的主要内容。 7、简述市场营销观念与销售观念的区别。 8、简述社会市场营销观念与市场营销观念的联系和区别。 9、市场营销管理程序包括哪几个阶段? 10、简述营销调研的意义。 11、简述营销调研的内容。 12、简述营销调研的分类。 13、简述营销调研计划的内容。 14、简述市场营销系统的基本构成。 15、简述市场营销调查的步骤。 16、简述市场营销调查的方法。 17、简述市场调查表的基本内容。 18、简述市场调查的抽样方法。 19、简述市场预测的作用。 20、简述市场预测的内容。 21、简述市场预测的程序。 22、德尔菲法的主要特点是什么？ 23、简述构成企业营销环境的因素。 24、简述市场营销环境的基本特点。 25、简述企业宏观环境构成因素。 26、简述运用SWOT矩阵分析营销环境时各类企业对策。 27、简述消费者购买动机的类型。 28、简述马斯洛需求层次论的内容。 29、简述家庭生命周期及其对企业营销的意义。 30、简述消费者购买类型。
31、简述市场细分的作用。 32、简述市场细分的基本原则。 33、简述选择目标市场的条件。 34、简述消费者购买过程包括哪几个阶段。 35、简述组织市场购买行为特点。 36、简述生产者市场购买决策类型。 37、简述生产者市场购买决策过程。 38、简述市场细分步骤。 39、简述消费者市场细分的变量。 40、简述生产者市场细分的变量。 41、简述目标市场选择的范围。 42、简述目标市场策略类型及特点。 43、简述制约目标市场选择的因素。 44、简述市场定位及其方式。 45、简述企业定位策略。 46、简述产品定位策略。 47、简述产品定位程序。 48、简述企业形象要素。 49、简述名牌商品特征。 50、简述市场营销战略特点。 51、简述市场营销战略制定程序。 52、简述市场营销组合及其特点。 53、简述密集型发展战略的形式及特点。 54、简述一体化发展战略的形式及特点。 55、简述多角化发展战略的形式及特点。 56、简述如何理解整体产品概念。 57、简述产品组合策略类型。 58、简述产品组合决策的内容。 59、简述如何运用波士顿矩阵法分析和调整产品组合。 60、简述品牌设计原则。 61、简述品牌决策的内容。 62、简述常用包装策略。 63、简述销售服务及其特征。
武汉大学分析化学总结
1. 绝对误差：测量值与真实值之间的差值，即E a=x?x T,误差越小，表示测量值与真实值越接近，准确度越高；反之，误差越大，准确度越低.当测量值大于真实值时，误差为正值，表示测定结果偏高；反之，误差为负值，表示测定结果偏低.相对误差：指绝对误差相 当于真实值的百分率，表示为：E r=E a x T ×100%=x?x T x T ×100%,相对误差有大小，正负之 分. 2. 偏差（d）表示测量值（x）与平均值（x ）的差值：d=x?x .平均偏差：单次测定偏差的绝对值的平均值： d=1 d1+d2+?+d n= 1 |d i| n i=1 单次测定结果的相对平均偏差(d r)为：d r=d x ×100%. 3. 单次测定的标准偏差的表达式是： s= (x i?x )2 n i=1 相对标准偏差亦称变异系数：RSD=s r=s x ×100%. 4. 精密度←偏差←偶然误差→增加平行实验次数 ↓ d,s,RSD 准确度←误差←系统误差→针对产生的途径减免 ↓ E a,E r 5. 设测量值为A,B,C,其绝对误差为E A,E B,E C,相对误差为E A A ,E B B ,E C C ,标准偏差为s A,s B,s C,计算 结果用R表示，R的绝对误差为E R，相对误差为E R R ，标准偏差为s R. ⑴系统误差的传递公式 ①加减法：若分析结果的计算公式为R=A+B?C,则E R=E A+E B?E C. 如果有关项有系数，例如R=A+mB?C，则为E R=E A+m E B?E C. ②乘除法：若分析结果的计算公式R=A B C ，则E R R =E A A +E B B ?E C C ,如果计算公式带有系数，如 R=m AB C ,同样可得到E R R =E A A +E B B ?E C C . 即在乘除运算中，分析结果的相对系统误差等于各 测量值相对系统误差的代数和. ③指数关系：若分析结果R与测量值A有如下关系R=m A n,其误差传递关系为E R R =n E A A ， 即分析结果的相对系统系统误差为测量值的相对系统误差的指数倍. ④对数关系：若分析结果R与测量值A有下列关系R=mlgA，其误差传递关系式为 E R=0.434m E A A . ⑵随机误差的传递，随机误差用标准偏差s来表示最好，因此均以标准偏差传递.
锅炉原理课程设计
课程设计报告 ( –年度第学期) 名称：锅炉课程设计 题目：WGZ670/140-Ⅱ型锅炉 变工况热力计算 院系：能源与动力工程学院班级： 学号： 学生姓名： 同组人员： 指导教师： 设计周数：两周 成绩： 日期：
《锅炉原理》课程设计 任务书 一、目的与要求 1.目的 锅炉课程设计是《锅炉原理》课程的重要教学环节。通过课程设计可以达到如下目的： 1)使学生对锅炉原理课程的知识得以巩固、充实和提高； 2)掌握锅炉机组的热力计算方法，并学会使用热力计算标准和具有综合考虑机组设计 与布置的初步能力； 3)培养学生查阅资料、合理选择和分析数据的能力，提高学生运算、制图等基本技能； 4)培养学生对工程技术问题的严肃认真和负责的态度。 2.要求 1)熟悉所设计锅炉的结构和特点，包括主要工况参数、烟气流程、蒸汽流程等； 2)掌握锅炉热力计算方法，如烟气焓的计算、炉膛热力计算、对流受热面热力计算等； 3)各个计算环节要达到相应误差要求，如排烟温度校核、对流受热面传热量校核等； 4)计算过程合理、结果可信； 5)提交的报告格式规范，有条理。 二、主要内容 按照本组选定的工况参数（煤种、负荷、冷空气温度），结合《锅炉课程设计相关资料》中提供的结构等数据，完成WGZ670/140-2型锅炉的变工况热力计算。 序号设计(实验)内容完成时间备注 1 熟悉设计要求和锅炉的结构 2 完成烟气焓的计算、炉膛计算 3 完成各对流受热面计算 4 提交报告并答辩 四、设计成果要求 学生须提交热力设计计算书，正文格式为宋体，五号字，行间距为21，图表、公式及其标注清楚，数据可靠。 五、考核方式 提交报告并以组为单位进行答辩。 学生姓名(签名)： 指导教师(签名)：
分析化学实验思考题汇总
思考题汇总盐酸溶液的配制与标定 1.标定盐酸溶液浓度除了用Na 2CO 3 以外，还可以用哪几种基准物质为什么HCl 标准溶液配制后，一般要经过标定 答：可用硼酸。因为盐酸是瓶装的，在量取的时候是用量取一定体积的盐酸，所以浓度无法确定，一定要经过基准物质标定。 2.用Na 2CO 3 标定HCl溶液时，为什么可用甲基橙作指示剂能否改用酚酞作指示 剂 答：用酸性溶液滴定碱性溶液时，如盐酸滴氢氧化钠溶液，滴定突跃区间是（~），终点是酸性的所以选甲基橙（颜色由黄色到橙色(PH≈）。不能改用酚酞，因为不利于滴定重点的观察。 3.盛放Na 2CO 3 的锥形瓶是否需要预先烘干加入的水量是否需要准确 答：不需要烘干，加入的水不需要准确，加水只是起到溶解碳酸钠的作用而已，无需定量。 4.第一份滴定完成后，如滴定管中剩下的滴定溶液还足够做第二份滴定时，是否可以不再添加滴定溶液而继续往下滴定第二份为什么 答：不可以，滴定误差主要来源与读数误差，这样的操作方法会出现4次读数，比正常的方法多了两次读数误差。 混合碱的滴定 1、测定某一混合碱样品时，若分别出现V1
模块2筹资管理练习题及答案.
模块2：筹资管理练习题及答案 1.企业如何确定具筹资规模? 法律依据：1.法律对注册资本的约束。2.法律对企业负债额度的限制。 投资规模依据：是根据企业经营目标、市场容量及份额、产业政策以及企业自身的其他素质等因素确定的，它是企业生产经营的客观需要，必须以“投”定“筹”。 2．企业在筹资过程中，必须考虑的因素及遵循的原则是什么? 经济性因素：1.筹资成本。2.筹资风险。3.投资项目及其收益能力。4.资本结构及其弹性。 非经济因素：1.投资的顺利程度。2.资金使用的约束程度。3.筹资的社会效应。4.筹资对企业控制权的影响。 遵循的原则：1.规模适度。2.结构合理。3.成本节约。4.时机得当。5.依法筹措。 3．简述债券筹资的优缺点。 优点：1.债券成本低。2.可利用财务杠杆作用。3.有利于保障股东对公司的控制权。4.有利于调整资本结构。 缺点：1.偿债压力大.2.不利于现金流量安排。 4.从借款企业的角度来讲，债务资金成本低但风险高。它的风险体现在哪些方面呢? 1.筹集的资金具有使用上的时间性，需要到期偿还； 2.不论企业经营好坏，需固定支付债务利息，从而形成企业固定的负担. 5.为什么说留存收益不是一项免费的融资来源? 一般认为，留存收益不存在外显性成本，但却存在内含性成本。这是因为，从投资者角度看，留存收益可被要求作为股利分给投资者，而投资者再用这部分收益或购买其他企业的股票，或用于证券市场再投资，或者存入银行从中取得收益，因此投资者同意将这部分利润再投资于企业内部，是希望从中获得更高的利益，这一收益希望即构成留存收益的机会收益，构成公司留存收益的资本成本。 6．既然留存收益不是一项免费的融资来源，为什么它又颇受欢迎呢? 从西方资本结构理论即优序理论和多数企业筹资实践看，内部筹资使企业筹资的首选，主要表现在成本低，手续简单，无需通过银行等金融机构可直接实现资金的转移。留存收益作为内部筹资渠道的主要形式，同样具有以上优点，因而颇受欢迎。
锅炉课程设计
题目 锅炉课程设计 学生姓名 学号 院 ( 系 ) 专业 指导教师 报告日期2016年12月28日 目录 前言 第一章锅炉课程设计任务书 (3) 第二章煤的元素分析数据校核和煤种判别 (5) 第三章燃料燃烧计算 (7) 第四章锅炉热平衡计算 (9) 第五章炉膛设计和热力计算 (10) 第六章前屏过热器设计和热力计算 (15) 第七章后屏过热器设计和热力计算 (20) 第八章温再热器设计和高热力计算 (24) 第九章第一悬吊管热力计算 (28) 第十章高温对流过热器设计和热力计算 (30) 第十一章第二悬吊管热力计算 (33) 第十二章低温再热器垂直段设计和热力计算 (35)
第十三章转向室热力计算 (39) 第十四章低温再热器水平段设计和热力计算 (41) 第十五章省煤器设计及热力计算 (45) 第十六章分离器气温和前屏进口气温的校核 (48) 第十七章空气预热器设计和热力计算 (49) 第十八章锅炉整体热平衡校核 (56) 第十九章热力计算结果的汇总 (57)
前言 《锅炉原理》是一门涉及基础理论面较广，而专业实践性较强的课程。该课程的教学必须有相应的实践教学环节相配合，而课程设计就是让学生全面运用所学的锅炉原理知识设计一台锅炉，因此，它是《锅炉原理》课程理论联系实际的重要教学环节。它对加强学生的能力培养起着重要的作用。 本设计说明书详细的记录了锅炉本体各受热面的结构特征和工作过程，内容包括锅炉受热面，锅炉炉膛的辐射传热及计算。对流受热面的传热及计算，锅炉受热面的布置原理和热力计算，受热面外部工作过程，锅炉蒸汽参数的变化特性与调节空气动力计算等。 由于知识掌握程度有限以及三周的设计时间对于我们难免有些仓促，此次设计一定存在一些错误和遗漏。 第一章锅炉课程设计任务书 引言 锅炉课程设计是巩固我们理论知识和提高实践能力的重要环节。它不仅使我们对锅炉原理课程的知识得以巩固、充实和提高掌握了锅炉机组的热力计算方法，学会使用锅炉机组热力计算标准方法，并具有综合考虑锅炉机组设计与布置的初步能力而且培养了我们查阅资料，合理选择和分析数据的能力，培养了我们严肃认真和负责的态度。 我国的锅炉目前以煤为主要燃料。锅炉的结构设计和参数的设计与选择以及煤种的选择与应用等都将会对燃料效率、锅炉安全经济运行水平以及环境污染等问题有影响。因为在锅炉设计中对锅炉的性能、
(完整版)分析化学实验思考题答案
分析化学实验思考题答案
实验二滴定分析基本操作练习 1.HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制？为什么？ 由于NaOH固体易吸收空气中的CO2和水分，浓HCl的浓度不确定，固配制HCl和NaOH 标准溶液时不能用直接法。 2.配制酸碱标准溶液时，为什么用量筒量取HCl，用台秤称取NaOH（S）、而不用吸量管和分析天平？ 因吸量管用于标准量取需不同体积的量器，分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。而HCl的浓度不定， NaOH易吸收CO2和水分，所以只需要用量筒量取，用台秤称取NaOH即可。 3.标准溶液装入滴定管之前，为什么要用该溶液润洗滴定管2～3次？而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干，为什么？ 为了避免装入后的标准溶液被稀释，所以应用该标准溶液润洗滴管2～3次。而锥形瓶中有水也不会影响被测物质量的变化，所以锥形瓶不需先用标准溶液润洗或烘干。 4.滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的？ 加入半滴的操作是:将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动，使半滴溶液悬于管口，将锥形瓶内壁与管口接触，使液滴流出，并用洗瓶以纯水冲下。 实验三 NaOH和HCl标准溶液的标定 1.如何计算称取基准物邻苯二甲酸氢钾或Na2CO3的质量范围？称得太多或太少对标定有何影响？ 在滴定分析中，为了减少滴定管的读数误差，一般消耗标准溶液的体积应在20—25ml 之间，称取基准物的大约质量应由下式求得： 如果基准物质称得太多，所配制的标准溶液较浓，则由一滴或半滴过量所造成的误差就较大。称取基准物质的量也不能太少，因为每一份基准物质都要经过二次称量，如果每次有±0.1mg的误差，则每份就可能有±0.2mg的误差。因此，称取基准物质的量不应少于0.2000g，这样才能使称量的相对误差大于1‰。 2.溶解基准物质时加入20～30ml水，是用量筒量取，还是用移液管移取？为什么？因为这时所加的水只是溶解基准物质，而不会影响基准物质的量。因此加入的水不需要非常准确。所以可以用量筒量取。 3.如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果偏高还是偏低？ 如果基准物质未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果偏高。 4.用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，用NaOH滴定HCl，若NaOH 溶液因贮存不当吸收了CO2，问对测定结果有何影响？ 用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作为指示剂，用NaOH滴定HCl，若NaOH 溶液因贮存不当吸收了CO2，而形成Na2CO3，使NaOH溶液浓度降低，在滴定过程中虽然其中的Na2CO3按一定量的关系与HCl定量反应，但终点酚酞变色时还有一部分NaHCO3末反应，所以使测定结果偏高。 实验四铵盐中氮含量的测定（甲醛法）
模块一、二综合练习题答案
模块一、二综合练习题答案 一．判断题 1、计算车外圆的切削速度时，应按照已加工表面的直径数值进行计算。（×） 2、刀具前角的大小，可以是正值，也可以是负值。（√） 3、刀具的主偏角具有影响切削力、刀尖强度、刀具散热的作用。（√） 4、金属的切削过程也是形成切屑和已加工表面的过程。（√） 5、精加工相对于粗加工而言，刀具应选择较大的前角和较小的后角。（×） 6、刃倾角的作用是控制切屑的流动方向并影响刀头的强度，所以粗加工应选负值。（√） 7、切削加工中，常见机床的主运动一般只有一个。（√） 8、工艺系统刚性较差时（如车削细长轴），刀具应选用较大的主偏角。（√） 9、粗车主要目的是切除工件上的大部分余量，精车的主要目的是保证工件的精度和减小表面粗糙度Ra值。（√） 10、车削加工不宜加工硬度在30HRC以上的淬火钢。（√） 11、90度车刀（偏刀），主要用来车削工件的外圆、端面和台阶。（√） 12、一夹一顶装夹，适用于工序较多、精度较高的工件。（×） 13、两顶尖装夹方式适用于装夹重型轴类零件。（×） 14、两顶尖装夹粗车工件，由于支承点时顶尖，接触面积小，不能承受较大切削力，不宜使用。（√） 15、车削内孔时排屑和冷却较困难。（√） 16、圆柱孔的测量比外圆测量困难。（√） 17、车削套类零件的刀柄受孔径及孔深的影响，刚性较差。（√） 18、麻花钻可以在实心材料上加工内孔，不能用来扩孔。（×） 19、车孔时的切削用量应比车外圆低一些。（√） 20、细长轴通常用一夹一顶或两顶尖装夹的方法来加工。（√） 21、为了防止和减少薄壁零件工件加工时产生变形，加工时应分粗、精车。（√） 22、车削薄壁零件时，尽量不用径向夹紧法，最好用轴向夹紧法。（√） 23、车削短小套类零件时，为保证内、外圆轴线的同轴度，可用一次装夹车削。（√） 24、在立式铣床上不能加工键槽。（×） 25、卧式铣床主轴的中心轴线与工作台面垂直。（×） 26、精铣时一般选用较高的切削速度、较小的进给量和切削深度。（√） 27、在板块工件上铣直槽，一般用三面刃铣刀。（√） 28、在轴上的平键槽，一般在立铣床上用键槽铣刀加工。（√） 29、插床也是利用工件和刀具作相对直线往复运动来切削加工的，它又称为立式刨床。（√） 30、刨削加工常用在大批大量的生产中。（×） 31、现在很多应用场合，铣床常被用来代替刨床加工。（√） 32、在镗床上镗孔可以保证箱体类零件上孔系间的位置精度。（√）
锅炉学习心得体会doc
锅炉学习心得体会 篇一：锅炉原理课程设计心得体会 锅炉原理课程设计总结 经过将近两个多星期的学习，我们小组终于完成了锅炉课程设计,锅炉课程设计对我们专业的学生来说好比吃饭的筷子一样!同时通过这次的课程设计我也认识到了自己的不足，对我未来的道路起到了极大的更正作用！ 通过对课程设计的学习，我的知识得到了进一步的升华，课本上角落里的知识也被带入我的理解中，此次我们主要进行校核计算，但进行锅炉的辅助计算时还好，不需要校核，但进行到锅炉受热面校核计算时感觉计算量巨大，对原理的掌握不够透彻，导致很多计算不知缘由，不知此公式如何得来，从何处得来，这是万万不行的，每次校核失败后，都要重新估计出口烟气温度，以计算出新的对流吸热量，然后结合传热方程式进行校核，此过程进行时间较长，涉及数据较多，但也是最锻炼能力的地方。通过的课程设计的学习，我具体了解到了某些受热面大致的漏风系数，了解到了如何计算炉膛表面积，如何计算炉膛的体积，记得在查表是不知道如何计算壁面温度，还好及时请教了老师，得到了老师的悉心指导，在此，再次表达感谢！ 由于我们用的是徐州烟煤，此煤种含碳量高，导致了着火推迟，所需着火热过大，所以炉膛出口温度会比其他煤种
高一些，对于高温辐射受热面和高温对流受热面的挑战极大，最终通过合理分配减温水流量叫问题化解。 通过这次的学习，我只想说，我知道的太少了，我了解的太少了，我的能力还太差了，在锅炉学习的漫漫长路中，我连大门都没打开 通过锅炉课程设计，不仅对我学习上有很大的帮助，对我对待问题的态度上也有很大的帮助，无论什么时候都要学习，我在知识上永远都是只走出一小步，永远不要认为任何问题的简单。任何的问题都要细致的分析，任何问题都要精确！ 与此同时，我还学会如何和自己的 组员如何配合。在这种相互协调合作的过程中,口角的斗争在所难免,关键是我们如何的处理遇到的分歧,而不是一味的计较和埋怨.这不仅仅是在类似于这样的协调当中,生活中的很多事情都需要我们有这样的处理能力,面对分歧大家要消除误解,相互理解,增进了解,达到谅解…..也许很多问题没有想象中的那么复杂,关键还是看我们的心态,那种处理和解决分歧的心态,因为毕竟我们的出发点都是很好的. 篇二：锅炉培训总结 锅炉培训总结 为期十八天的专业培训已经结束。培训之前，为了让大家能够更快更好的学习和吸收专业知识，工程师提前就准
分析化学实验课后习题答案(第四版)
实验四铵盐中氮含量的测定（甲醛法） 思考题： 1.铵盐中氮的测定为何不采用NaOH 直接滴定法？ +的K a=5.6 ×10-10，其Ck a<10-8,酸性太弱，所以不能用NaOH 直接滴定。 答：因NH 4 2. 为什么中和甲醛试剂中的甲酸以酚酞作指示剂；而中和铵盐试样中的游离酸则以甲 基红作指示剂？ 答：甲醛试剂中的甲酸以酚酞为指示剂用NaOH 可完全将甲酸中和，若以甲基红为指示 剂，用NaOH 滴定，指示剂变为红色时，溶液的pH 值为 4.4，而甲酸不能完全中和。铵盐 试样中的游离酸若以酚酞为指示剂，用NaOH 溶液滴定至粉红色时，铵盐就有少部分被滴 定，使测定结果偏高。 3.NH 4HCO 3 中含氮量的测定，能否用甲醛法？ 答：NH4HCO3 中含氮量的测定不能用甲醛法, 因用NaOH溶液滴定时，HCO 3 - 中的H+同时被滴定，所以不能用甲醛法测定。 实验五混合碱的分析（双指示剂法） 思考题： 1.用双指示剂法测定混合碱组成的方法原理是什么？ 答：测混合碱试液，可选用酚酞和甲基橙两种指示剂。以HCl 标准溶液连续滴定。滴定的方法原理可图解如下： 2.采用双指示剂法测定混合碱，判断下列五种情况下，混合碱的组成？ 1
（1）V1=0 V 2>0（2）V1>0 V2=0（3）V1>V 2（4）V 1 练习题: 1．选择题 （1）在窗口中关于当前窗口的有关信息显示在中。 A.标题栏 B.导航窗格 C.状态栏 D.地址栏 （2）要在多个窗口中进行切换，应按键。 A.Alt+Tab B. Ctrl+Alt+Tab C. Alt+F4 D. Ctrl+Alt+F4 （3）要选中某个对象时，通常使用鼠标的操作。 A.单击 B.双击 C.右击 D. 拖动 （4）可执行文件的扩展名为。 A. COM B. EXE C. BAK D. BAT （5）数字锁定键是。 A.Caps Lock B.Num Lock C.Scroll Lock D.Pause （6）在Windows 7中，剪贴板是。 A. 硬盘上的一块区域 B.内存中的一块区域 C.软盘上的一块区域 D. ROM中的一块区域 （7）在Windows 7的“资源管理器"窗口右部，若已单击了第一个文件，再按住〈Ctrl〉键，并单击了第五个文件，则。 A. 有0个文件被选中 B. 有5个文件被选中 C. 有1个文件被选中 D. 有2个文件被选中 （8）在Windows 7中，能直接进行中文/英文转换的操作是。 A.Shift + Space B.Ctrl + Space C. Ctrl + Alt D. Ctrl + Shift （9）按下组合键，可以迅速锁定计算机。 A.Ctrl + M B.Win +M C. Ctrl + L D. Win +LOCK （10）在Windows 7环境下，文档文件都与某个应用程序关联。类型名.txt的关联应用程序名是。 A.画图 B.写字板 C. Word D.记事本 （11）将鼠标光标指向窗口最上方的“标题栏”，然后“拖放”，则可以。 A.变动窗口上缘，从而改变窗口大小 B. 移动该窗口 C.放大窗口 D. 缩小该窗口 （12）在Word下打开“Wan1.DOC”文档，经过修改，想将编辑后的文档以“Wan2.DOC” 为名存盘，应当执行“文件”菜单中的命令。 A.保存 B.另存为 C.另存为Web页 D.发送 （13）Windows 7是。 A.工具软件 B.应用软件模块2-作业及答案