自然循环原理及计算

自然循环原理及计算
自然循环原理及计算

第九章 自然循环原理及计算

第一节 自然循环的基本原理

一、自然循环概述

由汽包、下降管、联箱、上升管等组成的循环回路中,上升管在炉内受热,管内的水被加热到饱和温度并产生部分蒸汽;而下降管在炉外不受热,管内为饱和水或未饱和水。因此,上升管中汽水混合物的密度小于下降管中水的密度,在下联箱中心两侧将产生液柱的重位差,此压差推动汽水混合物沿上升管向上流动,水沿下降管向下流动。工质在沿汽包、下降管、下联箱、上升管、上联箱、连接管道再到汽包这样的回路中的运动是由其密度差造成的,而没有任何外来推动力。因此将这种工质的循环流动称为自然循环。

二、自然循环回路的总压差

画出简单循环回路示意图。下联箱中心截面A-A 两侧将受到不同的压力。截面左侧管内工质作用在截面A-A 的静压为:

gh P P xj ρ+=01 a P ( 9-1) 截面右侧管内汽水混合物作用在截面A-A 的静压为:

gh P P ss ρ+=02 a P (9-2) 从式(9-1)和式(9-2)可以看出,由于ss xj ρρ?,所以静压21P P ?,表示截面A-A 两侧所受压力是不同的,此压力差将推动联箱内工质由左向右移动。 循环回路中,工质流动时要克服磨擦阻力和局部阻力。现根据流体流动的基本原理分析,流动状态下联箱中心处的压力:

1、下降管系统作用在联箱中心处的压力

在流动时,下降管系统有流动阻力损失xj P ?,水向下流动时在联箱中心处的实际压力1P 要比静压小xj P ?,即

xj xj P gh P P ?-+=ρ01 a P (9-3)

2、上升管系统作用在联箱中心处的压力

由于上升管内工质流动是由下向上流动,联箱中心处的压力P 2应能克服上升管系统的总流动阻力ss P 和重位压差,才能使工质进入汽包,因此

ss ss P gh P P ?++=ρ02 a P (9-4)

3、总压差

(1)下降管系统的总压差为:

xj xj xj P gh P P P ?-=-=?ρ01* a P (9-5)

(2)上升管系统的总压差为:

ss ss ss P gh P P P ?-=-=?ρ02* a P (9-6)

在稳定流动时,联箱中流体只有一个压差值(与汽包压力的差值),所以这两个压差值必须相等,即

**ss

xj P P =? (9-7) 式(9-7)是用来计算锅炉水循环的主要依据,这种方法称为水循环计算中的压差法。

三、运动压头

自然循环回路中的循环推动力称为运动压头,以yd P 表示

gh gh P ss xj yd ρρ-= a P (9-8)

自然循环回路中的运动压头就是回路中循环的推动力,这一压头将耗用于克服下降管、上升管及汽水分离装置的流动阻力,即

fl ss xj yd P P P P ?+?+?= a P (9-9) 运动压头扣除上升管系统的阻力、汽水分离装置的阻力之后,剩余部分就称为有效压头,以e P 表示

)(fl ss yd e P P P P +?-= a P (9-10)

循环回路的有效压头是用来克服下降管阻力的。因此,自然循环回路中,工质在稳定流动情况下,有效压头应与下降管系统的阻力相等,即

xj e P P = (9-11)

式(9-11)也可用来对锅炉进行水循环的计算,这种方法称为水循环计算中的压头法。

四、影响循环推动力的因素

运动压头的大小取决于饱和水与饱和汽的密度差、上升管中的含汽率和循环回路的高度,锅炉的工作压力,炉膛热负荷,锅炉负荷等。

第二节 两相流的流型和传热

一、蒸发管中汽水两相流的流型

在管内两相流中,汽和水不是均匀分布的,它们的流速也不一样。由于管径、混合物中的含汽率和流速不同,两相组成的流型也不一样。流型不同,两相流体的流动阻力和传热机理是不同的。流速的大小和传热的强弱又影响到两相流型。

用图9-2各区域的流型和传热特点。

二、蒸发管中汽水两相流的传热

如果热负荷增加,则蒸干点会提前出现,环状流动结构会缩短甚至消失,沸腾传热恶化可能提前在汽泡状流型区域发生。这时由于汽化核心密集,要管壁形成连续汽膜,将水压向管子中部,由于汽膜导热性很差,导致沸腾传热恶化。一般称这种因管壁形成汽膜导致的沸腾传热恶化为第一类沸腾传热恶化,或膜态沸腾,它是由于管外局部热负荷太高造成的。因管壁水膜被蒸干导致的沸腾传热恶化称为第二类沸腾传热恶化,它是因汽水混合物中含汽率太高所致。

腾传热恶化是一种传热现象,表现为管壁对吸热工质的放热系数2α急剧下降,管壁温度随之迅速升高,且可能超过金属材料的极限允许温度,致使寿命缩短,材质恶化,甚至即刻超温烧坏。

第三节 两相流的特性参数及流动阻力

一、两相流的特性参数

描述汽水两相流流动特性的物理量称为汽水两相流的特性参数。

(一)两相流的流速

1、质量流速ρω

单位时间内流经单位流通截面的工质质量称为质量流速,用ρω表示,并用下式计算:

A

G =ρω )(2s m kg ? (9-12)

2、循环流速0ω

循环回路中水在饱和温度下按上升管入口截面计算的水流速度称为循环流速,用0ω表示,即

ρρωρω'

='=A G 0 s m (9-13) 式中ρ'──饱和水的密度,

3m kg

。 3、折算流速

汽水混合物是由汽和水两相组成的,两者的流速不同。为计算方便常采用所谓折算流速。假定流过的汽水混合物中某相工质占有管子全部截面时计算所得的流速

称为该相的折算流速。显然有蒸汽折算流速0

ω''和水的折算流速0ω'之分,它们可分别用下式计算:

A

V A D ''=''=''ρω0 m/s (9-14) A V A D G '='-='ρω0

m/s (9-15) 在受热蒸发管内,当工质质量流量G 一定时,不同截面处的蒸汽流量是变化的,管段的平均蒸汽折算流速可根据管段入口和出口截面的蒸汽质量流量r D 和c D ,用下式计算:

A V V A

D D c r c r 22//0''+''=+=''ρω s m (9-16) 蒸发管段中水的平均折算流速为

A

V V A D G D G c r c r 22()()0'+'=

'-+-='ρω s m (9-17) 在循环回路中,根据循环流速的定义,循环水流量等于流过工质的总流量,而工质总流量又等于流过的水流量与蒸汽流量之和,即 D D G G +-=)(

或ρωρωρω''''+''='00

0A A A 即ρρωωω'

''''+'=000 s m (9-18) 水和汽的折算流速实际上是不存在的,折算流速只是反映水或汽的流量,故属于流量参数。

4、混合物流速hu ω

流经管子截面的汽水混合物容积等于流过的水容积V '与蒸汽容积V ''之和。混合物的平均流速为

00ωωω''+'=''+'=A

V V hu s m (9-19) 将(9-18)式中的0

ω'代入上式,得: )1(0

0ρρωωω'

''-''+=hu s m (9-20) 5、真实流速 设管子截面积为A 的截面上,水和汽所占管子截面的面积分别为A '和A '',即A A A ''+'=,则该截面上水的真实流速ω'为

V V A D G '

''=''-='ρω s m (9-21) 而汽的真实流速ω''为

A V A D '

'''=''''=''ρω s m (9-22) 两相真实流速之差称为相对流速xd ω: ωωω'-''=xd 。

(二)含汽率

1、质量含汽率x

在汽水混合物中,流过蒸汽的质量流量D 与流过工质总的质量流量G 之比称为质量含汽率,用x 表示:

000ωρωρωρωρ'''''='''''==A A G D X (9-23)

已知某截面上工质的焓,可用下式计算该截面上的质量含汽率:

r

i i X '-= (9-24) 式中i ──截面上工质的焓;i '──饱和水的焓;r ──水的汽化潜热。

若已知某管段入口水的焓r i ,则可用下式计算任一截面上的质量含汽率:

r

i i G Q x r 1)(??????-'-=& (9-25) 式中Q &──管段吸热率,s k J ;r i i -'──管段入口水的欠焓,kg k J 。

对于沿管长均匀受热的管段,可根据入口和出口质量含汽率r x 和c x 用下式计算其平均含汽率:

2

c r x x X += (9-26) 如将(9-23)式代入(9-20)式,则可得:

??

????-'''+=)1(10ρρωωx hu s m (9-27) 当要求计算某一管段中混合物的平均流速时,以0ω''代替公式(9-20)中的0

ω'',或以X 代替公式(9-27)中的x 即可。

2、容积含汽率β

流经管子某一截面的蒸汽容积流量与汽水混合物总容积流量之比称为该截面上的容积含汽率,用β表示。即:

)1(0000ρρωωωωωβ'''-''+''=''=''+'''=hu A A V V V (9-28)

将公式(9-23)代入,则得:

)11(11-'''+=x

ρρβ (9-29) β与x 的关系取决于压力和x (见附录Ⅰ-1)

。低压时由于饱和汽的密度小,即使x 较小时β值也较大。在任何压力下,随x 的增大β值的变化逐渐缓慢。

3、截面含汽率?

截面含汽率又称真实含汽率,用?表示。它是管道断面上蒸汽所占截面A ''与管子总截面A 之比,即:

A

A A A '-='''=1? (9-30) 此外,?ωωωωβhu hu A A V V V ''=''''=''+'''=

由此可得: βωω?'

'=hu (9-31) 令C hu =''ω

ω,则得 β?C = (9-32) 在定义β和hu ω时,都把它们看作流量参数,也就是并没有考虑两相之间的速度差别。实际两相流体中,两相间存在速度差别。例如,在上升流动时,ωω'?'',因而hu ωω?'',所以1?C 。即β??;下降流动时,ωω'?''及hu ωω?'',所以1?C ,β??。如取汽和水的流速相等,即ωω''=',则1=C ,这时β?=。

比例系数C 是混合物流速hu ω与蒸汽真实流速ω''之比,因而也就考虑到蒸汽和水的相对流速xd ω。随压力的升高,汽和水的相对流速减小,在接近临界压力时C →1,而β?→。

C 值是由综合试验数据求得的。附录Ⅰ-2给出了垂直上升管中C 的数值,附录Ⅰ-2(a )是当s m hu 5.3≤ω、9.0≤β时的C 值;当s

m hu 5.3?ω时,则应用附录Ⅰ-2(c );当9.0?β时,对于直流锅炉?值按附录Ⅰ-2(b )查得。

(三)两相流的密度

1、流量密度hu ρ

在汽水两相流中,混合物的质量流量与体积流量之比称为流量密度,用hu ρ表示。

ρβρβρρρ'-+''='

+''''+''''==)1(V V V V V G hu )(ρρβρ''-'-'= 3m

kg (9-33) 流量密度是由流量参数G 、V 得到的,没有考虑汽水的相对滑动,故实际上流量密度是不存在的。它用于流动阻力、动量、质量流速等以流量特性为基础的各项目的计算。

2、真实密度

某段管段中汽水混合物实际存在的密度称为真实密度,用zs ρ表示。如汽水混合物充满高度为h ?、总截面积为A 的管段中,水和汽所占截面分别为A '和A '',则有: zs h A h A h A ρρρ?=''?''+'?' 则真实密度为:ρ?ρ?ρρρ''+'-=''''+''=)1(A

A A A zs )(ρρ?ρ''-'-'= (9-34) 真实密度用以计算管子中两相流的质量、重位压头及必需考虑非均相流的各项目。

在上述各特性参数中,ρω、0ω、0

ω'、0ω''、hu ω、X 、β及hu ρ是以工质流量或每一相的流量为基础来表示的参数,故又称之为流量参数。流量参数可用于流体的质量流量、容积流量等的计算。而真实流动特性参数ω'、ω''、?及zs ρ是以汽水两相流实际流动情况为基础的流动参数,即考虑了汽、水流速不同的差异。真实流动特性参数用于管内两相流的质量、重位压头等的计算。

二、两相流的流动阻力

设有一任意放置的受热管段,两相流体流经1-2两个截面时(如图9-6所示),其压力降P ?可用下式表示:

zw js lz z P P P P P P ?±?+?=-=?1 (9-35)

1、流体加速压降

某一管段中工质的加速压降等于管段出口截面的动量与管段进口截面动量之差: )(12ωωρω-=?js P (9-36)

根据等截面管道中质量流速不变的原理可知:0ωρρω'=。若分别对管子进口截面(其干度为1x )和出口截面(其干度为2x )应用公式(9-37),代入(9-36)式整理后,可得:

))(1()(1220x x P js --'

''''=?ρρρωρ (9-37) 2、重位压差

当两截面间的高度差为h 时,重位压差为:g h P zs zw ρ=? a P (9-38) 式中zs ρ──管段内工质的平均真实密度,由式(9-34)可知:

)(ρρ?ρρ''-'-'=zs 3m kg (9-39)

3、摩擦阻力

对于均匀混合物的汽水混合物,可按混合物流速hu ω和混合物密度hu ρ来计算

管段中的摩擦阻力: 2

2hu hu m d l P ρωλ=? a P (9-40) 在稳定流动时,由循环流速的定义可知:ρωρω'=0hu hu 。将(9-27)式代入上式可得:??

????-'''+'=?)1(1220ρρρωλx d l P m a P (9-41) 如将式(9-20)代入式(9-40)而不用式(9-27)则可得摩擦阻力的另一表

达式: ??

????'''-'''+'=?)1(120020ρρωωρωλd l P m a P (9-42) 考虑到两相流结构对λ的影响,在计算中加入一修正系数ψ。

当管段中汽水混合物含汽率沿管长不变时,摩擦阻力损失按下式计算:

??

????-'''+'=?)1(1220ρρψρωλX d l P m a P (9-43) 式中的修正系数ψ由附录Ⅰ-3(b )查取。

当管段中汽水混合物的含汽率沿管长变化时,按下式计算摩擦阻力损失:

??

????-'''+'=?)1(1220ρρψρωλX d l P m a P (9-44) 管段的平均修正系数ψ按下式计算:

r c r

r c c X X X X --=ψψψ (9-45)

c ψ、r ψ──分别为管段出口、入口截面的平均修正系数,由附录Ⅰ-3(a )查取。

4、局部阻力

由局部阻力所引起的压力损失,按下式计算:

??

????

-'''+'∑=?)1(1220ρρρωξX P jb a P (9-46)+++=∑321ξξξξ……

第四节 自然水循环的可靠性指标及计算方法

一、自然水循环工作的可靠性指标

1、质量流速ρω和循环流速0ω

质量流速和循环流速的定义式参见(9-12)、(9-13)式。

循环流速是一个流量参数,虽然它能反映水流速度的快慢,能判断水循环的安全性,但它是按上升管入口水量计算得到的。对于受热不同的上升管,即使循环流速相同,但由于产汽量不同,在上升管出口处的汽水混合物中含水量就不同。对受热强的上升管,由于产汽量较多,出口水量较少,管子内壁四周可能维持不住连续流动的水膜。同时,汽水混合物比容增大、流速提高,可能撕破很薄的水膜,造成第二类沸腾传热恶化,使管壁超温。因此,循环流速不是反映水循环安全的唯一指标。

2、循环倍率K

循环倍率的定义为:循环回路中,进入上升管的循环水量G 与上升管出口蒸汽量D 之比,称为循环倍率,用符号K 表示,其数学表达式为

D

G K = (9-47) 循环倍率K 的意义是上升管中每产生1kg 蒸汽需要进入上升管的循环水量,或1kg 水全部变成蒸汽在循环回路中需要循环的次数。

循环倍率K 与质量含汽率x 互为倒数关系。循环倍率K 愈大,含汽率x 愈小,则上升管出口汽水混合物中水的份额较大,管壁水膜稳定,对管壁冷却作用较好。所以,经常循环倍率来评定锅炉水循环是否安全。但K 值过大,上升管产汽量太少,

上升管内工质的平均密度ss ρ增大,循环回路的运动压头减小,将使循环流速降低,对水循环安全不利。

3、自补偿能力和界限含汽率jx X

随着受热面热负荷增大,上升管的产汽量增加,质量含汽量x 增大,一方面运动压头增大;另一方面上升管的流动阻力也随着增大。循环流速是增大还是减小取决于这两个因素中变化较大的一个。当x 不太大时,运动压头的增加大于流动阻力的增加。因此,随着x 的增大,循环流速增大。当x 增大到一定数值后,继续增大x ,由于流动阻力与工质流速的平方成正比,将出现流动阻力的增加大于运动压头增加的状况,这时随着x 的增大,循环流速反而下降。循环流速0ω与上升管质量含汽率x 的关系如图9-7所示。图中最大循环流速m ax 0

ω所对应的上升管质量含汽率x ,称为界限含汽率jx X 。界限含汽率jx X 的倒数则称为界限循环倍率jx K 。

在上升管含汽率小于界限含汽率范围内,自然循环回路上升管受热增强时,循环水量和循环流速也随之增大,这种循环特性称自补偿性或自补偿能力。若热负荷太大,上升管含汽率超过界限含汽率,这时随着受热面吸热增强,循环水量和循环流速反而减小,则失去自补偿能力。为了保证自然循环回路的工作安全,锅炉应始终在自补偿范围内。因此,上升管的含汽率必须始终小于界限含汽率,而循环倍率则应始终大于界限循环倍率。

二、自然水循环的计算方法

(一)循环回路的分段

简介

(二)自然循环的计算方法

自然水循环的计算方法有压差法和压头法两种。我国《电站锅炉水动力计算方法》推荐用压差法进行计算,即下降管系统的总压差等于上升管系统的总压差。

1、压差法

按图9-8可写出自汽包水位面至下联箱中心之间的下降管系统总压差*

xj P ?和

上升管系统总压差*

ss P ?分别为:

xj xj xj P g h P ?-=?ρ* a P (9-49)

fl js lE i i ss P P P h P ?+?+?+=?∑ρ* a P (9-50) 由本章第一节分析可知,自然循环在稳定流动时,上升管系统和下降管系统的

总压差必须相等,即**ss xj P P ?=?。这就是压差法的基本方程。

2、压头法

运动压头yd P 扣除上升管系统的阻力和汽水分离装置的阻力之后,剩余部即为有效压头e P :

)(fl ss yd e P P P P ?+?-= a P

自然循环在稳定流动时xj e P P ?=。这就是用压头法计算自然循环的基本方程式。

(三)循环回路的特性曲线及工作点

自然水循环的计算过程可归纳为建立基本方程式和解基本方程式。基本方程式的解法有特性曲线图解法两种。在用压头法计算自然循环的过程中,上升管系统和下降管系统的总压差的计算与循环流速有关。而在水循环计算未完成之前又无法确定实际的循环流速。所以须采用试算法,即先假定一个循环流速0ω。分别计算出下降管系统和上升管系统的总压差。如果两者不相等,再在原循环流速0ω的基础上增加(或减少)一个附加量,依次算下去,直到两者相等(或达到所要求的精度)为止。

下面就采用压头法计算自然循环的特性曲线图解法进行说明。

1、简单回路自然循环特性曲线图解法

2、复杂回路自然循环特性曲线图解法

(1)串联各部分管内工质质量流量相同;

(2)系统总压差是各部分各自的特性曲线在流量相同时压差的叠加值。 并联系统的特点是:

(1)并联的各上升系统压差相等;

(2)总流量是在等压差下各系统流量的总和。

第五节自然循环常见故障及提高安全性措施

一、自然循环的常见故障

一般常见的故障有:循环停滞、循环倒流、出现自由水面、汽水分层等。

1、循环停滞

2、循环倒流

3、汽水分层

防止汽水分层的措施是尽可能避免布置水平或倾角小于15○的沸腾管。如在结构上不可避免时,要尽可能提高管内汽水混合物的流速。

二、下降管含汽

当下降管含有蒸汽时,管内工质平均密度减小,运动压头减小,而工质的体积流量将增大,致使下降管的流动阻力增加。这样能克服的上升管阻力减小,循环流速和循环倍率降低,使得受热弱的上升管更容易发生循环停滞等故障。

锅炉下降管含汽的原因主要有:下降管受热产生蒸汽;水在下降管入口自汽化;水进入下降管时带汽;由于锅炉压力突然下降引起锅水自汽化等等。

三、大型自然循环锅炉的水循环安全问题

对于高参数大容量自然循环锅炉,由于各上升管内工质的含汽率增大,回路高度提高及大直径集中下降管的采用等,循环推动力(即运动压头)增大。因此,如采用合理的设计布置,在亚临界压力下仍可采用自然循环锅炉,如国产DG-1000/16.8 ──Ⅰ自然循环锅炉。对于这类锅炉其产生循环停滞和倒流的可能性很小。对亚临界压力的自然循环锅炉,理论计算和经验证明,水冷壁安全运行的主要任务之一是防止沸腾传热恶化。

高参数大容量自然循环锅炉水循环的主要危害在于受热最强管子的传热恶化。

四、提高水循环安全性的措施

影响水循环安全性的常见因素有:并列上升管吸热不均匀,下降管带汽,下降管、汽水引出管和汽包内分离装置阻力过大,以及压力变化速度等。

1、蒸发管吸热不均

如果吸热有显著差别的管子并联在一组上升管系统内,则受热弱的管内就可能

发生水循环故障。

为减小并列蒸发管吸热不均,现代锅炉在结构和布置上常用的措施有:

(1)按受热情况划分循环回路,将每面墙的水冷壁按受热强弱情况划分为若干个独立的循环回路,每一回路中并列管子的受热情况与结构尺寸差异不大。

(2)改善炉膛四角管子的受热情况,由于炉膛四角布置的管子吸热最弱,因此四角最好不布置管子,或将炉膛截面切角形成八角炉膛。另外,布置在炉膛四角的一些吸热差的管子最好划分成单独的独立循环回路。

(3)采用平炉顶结构用平炉顶取代前斜壁顶栅,可使两侧墙水冷壁吸热区段的高度基本相同,减少吸热不匀。

为减小并列管吸热不均,在运行方面应注意以下几点:

(1)保持炉膛火焰中心位置,避免火焰偏斜。

(2)保持水冷壁清洁,防止局部结渣积灰。

(3)避免锅炉长时间低负荷运行。

2、下降管阻力

减小下降管阻力采取的措施有:在设计时,应力求减小总阻力系数,可采用大直径下降管,布置的管路应力求简单;选择较大的下降管截面积与上升管截面积之比(ss xj A A )

,以减小下降管内工质流速。另外,在设计和运行时,应采取一些防止下降管带汽的具体措施。

3、汽水引出管和汽包内分离装置的阻力

减小汽水引出管阻力的措施,可采用较大直径引出管,增大流通截面积,即汽水引出管与上升管的截面积之比(ss yc A A )

,减小汽水混合物在引出管内的流速,降低引出管的流动阻力。另外,管路布置也应尽量简单。

4、压力变化速度

在严重的不稳定工况下,压力变化速度很大,而压力的快速波动,将引起水循环的变化。

在升压过程中,在受热弱的上升管中,由于其本身含汽率小,蓄水量多,压力升高时,产汽量更少,故运动压头降低更多,有可能产生循环的停滞或倒流。循环停滞或倒流是否会产生,由升压速度的大小和受热弱管子的受热情况来决定。当受

热弱管子的吸热量大于该管克服循环停滞(或倒流)所需要的最小吸热量时,则该升压速度是允许的,这时循环停滞或倒流也就不会发生。

在降压过程中,工质饱和温度随之降低,工质和金属释放出积蓄的热量,上升管中产汽量增加,当降压速度不是太大,下降管中不产生蒸汽时,回路的运动压头增加。此外,受热较弱的管子中,由于存水量多,蓄热量大,降压时产汽量也较多,相当于增加了更多的吸热量。因此,降压对水循环是有利的。如果降压速度过大,下降管中产生蒸汽,这一方面使下降管中流动阻力增加,另一方面使循环回路的运动压头下降。此时对受热弱的管子可能发生循环停滞或倒流,影响水循环的可靠性。

因此,锅炉工况变化时,要控制压力的变化速度在允许范围内。因为压力变化速度过大,一方面使承压部件产生较大的机械应力;另一方面可能使正常的水循环遭到破坏,产生循环故障。

循环伏安法及应用

循环伏安法及应用 摘要:本文主要介绍了电化学研究方法中的循环伏安法实验技术的基本原理及其在电极反应的可逆性、定量分析及电极制备方面的应用。 关键词:电化学;循环伏安法;原理;应用 一、循环伏安法的概念及原理 循环伏安法(CyclicVoltammetry)是一种常用的电化学研究方法。该法 控制电极电势以不同的速率,随时间以三角波形一次或多次反复扫描,电 势范围是使电极上能交替发生不同的还原和氧化反应,并记录电流-电势曲 线。该法除了使用汞电极外,还可以用铂、金、玻璃碳、碳纤维微电极以 及化学修饰电极等。循环伏安法还可以改变电位以得到氧化还原电流方向。 循环伏安法中电压扫描速度可从每秒钟数毫伏到1伏。 若以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上,得到的电流—电压曲线包括两个分支,如果前半部分电位向阴极方向扫描,电活性物质在电极上还原,产生还原波,那么后半部分电位向阳极方向扫描时,还原产物又会重新在电极上氧化,产生氧化波。因此一次三角波形扫描,完成一个还原和氧化过程的循环,故该法称为循环伏安法,其电流—电压曲线称为循环伏安图。

二、循环伏安法的应用 对于一个新的电化学体系,首选的研究方法往往就是循环伏安法,可称之为“电化学的谱图”。可根据循环伏安图中曲线的形状判断电极反应的可逆程度,中间体、相界吸附或新相形成的可能性,以及偶联化学反应的性质等。常用来测量电极反应参数,判断其控制步骤和反应机理,并观察整个电势扫描范围内可发生哪些反应,及其性质如何。 (一)、判断电极反应的可逆性 循环伏安法中电压的扫描过程包括阴极与阳极两个方向,因此可从所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和对称性中来判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。如黄可龙等采用循环伏安法对4LiFePO 在水溶液中的电化学行 为进行了研究,结果表明,4LiFePO 在饱和3LiNO 溶液中具有良好的电化学可逆 性;黄宝美等研究了大豆黄素在玻碳电极的电化学行为,表明大豆黄素的电极过程具有吸附性和不可逆性。 循环伏安法有两个重要的实验参数,一个是峰电流之比,即 pc pa i i ;二是峰电流之差,即pc pa i i -。 (1)可逆 a.1pc pa i i =,且与电位扫描速率、转换电位E λ和扩散系数等无关; b.58p pa pc E E E mV n =-≈ (25℃) (2)部分可逆 58p pa pc E E E mV n =->(25℃) (3)完全不可逆,无逆向反应

河北工业大学锅炉原理期末复习问答题

1.发热量 蒸发量D:指蒸汽锅炉每小时所生产的额定蒸汽量(即额定压力、额定温度、效率一定时的连续蒸发量),单位t/h。 2.发热量 燃料的发热量:指在某一温度下(通常是在15至25度之间测定的),单位质量的燃料(1kg或者1Nm3)在与外界无机械功交换条件下,完全燃烧后再冷却到原来温度时所释放出的热量。(kJ/kg) 高位发热量:在实验条件下测定发热量的时候,燃烧产物最终被冷却到初始温度,此时燃料产物中的水蒸气温度将凝结为水,并将汽化潜热释放出来,因此此时测定的发热量称为高位发热量Qgw。 低位发热量:在燃烧设备中,产物一般温度较高,水蒸汽不能凝结,此时得到的发热量是低位发热量Qdw。 发热量是评价燃料质量的重要指标之一,也是热力计算的基本数据,需要实验测定。 3.灰熔点和焦炭结焦对炉内燃烧的影响 灰熔点对锅炉的工作具有较大的影响,灰熔点过低,容易引起受热面结渣。另外溶化的渣会将未燃尽的焦炭包裹起来,阻碍空气与焦炭的充分接触,使燃烧速度降低;有时候,熔融的灰渣还会堵塞炉排的通风孔隙,使燃烧工况恶化。 焦炭粘结性对层燃锅炉的燃烧过程影响相当显著,若在炉排燃烧粘结性弱的煤,则会在燃烧过程中形成粉状焦炭,堆积十分严密,将妨碍空气从炉排缝隙穿过。为了加强通风,则必须提高空气流动速度,那

么这些粉状焦炭又会被高速气流吹走,在炉排上形成“火口”,燃烧工况也会恶化。 若焦炭的粘结性太强,焦炭又会熔融粘结在一起,内部的可燃物质难以接触到外围的空气,燃烧过程将趋于缓慢甚至中断。 因此,对于链条锅炉来讲,粘结性太弱或太强的煤,都不适用。 4.锅炉热平衡 锅炉热平衡研究燃料的热量在锅炉内部的利用情况,测算多少热量被利用,多少热量损失,以及这些损失的表现方式与产生原因;热平衡的根本目的就是为提高锅炉的热效率寻找最佳的途径。 热效率是衡量锅炉设备的完善程度与运行水平的重要指标之一,提高热效率是锅炉运行管理的主要工作。为了全面评定锅炉的工作状况,有必要对锅炉进行热平衡测试,从而更加细致的分析总结影响热效率的因素,得到测量数据以指导锅炉的运行与改造。 5.固体不完全燃烧的种类与影响因素。 (1)灰渣损失Qhz,为参与燃烧或者没有燃尽的碳粒与灰渣一同落入灰斗造成的损失; (2)漏煤损失Qlm,部分燃料经炉排落入灰坑造成的损失; (3)飞灰损失Qfh,未燃尽的碳粒随烟气飞走造成的损失。 (1)燃料特性的影响:灰分越高、灰分熔点越低,灰渣损失越大;(2)燃烧方式的影响:机械或者风力抛煤机炉比链条炉的飞灰损失

(完整版)《锅炉原理》课程考试试题.docx

试题答案、及评分细则 一、 名 解 1. 炉容量 ?? 炉的最大 蒸 量,以每小 所能供 的蒸汽的吨数表示 2. 燃料的 量 ?? 位 量或容 的燃料完全燃 所放出的 量 3. 折算成分 ??燃料中 于每 4190kj/kg(1000kcal/kg) 量的成分。 4. 准煤 ?? 定以低位 量 Q https://www.360docs.net/doc/854148650.html, =29310 kj/kg(7000kcal/kg) 的煤作 准煤 5. 理 空气量 ??1kg 6. 用基(收到基)燃料完全燃 又没有剩余氧存在,此 所需的空气量。 7. 量空气系数 ?? 供 的空气量 V(Nm 3/kg) 与理 空气量 V 0(Nm 3/kg) 的比 。 8. 漏 系数 ??相 于 1kg 燃料而言,漏入空气量与理 空气量的比 。 9. 理 烟气容 ??燃料燃 供以理 空气量,而且又达到完全燃 ,此 烟气所具有的容 。 10. 炉机 的效率 ?? 炉有效利用的 量与 1kg 燃料 入的 量的比 11. 灰系数 ??排烟所携 的 灰中灰量占入炉 灰量的份 12. 排渣率 ??灰渣中灰量占入炉 灰量的份 13. 算燃料消耗量 ??在 行燃料燃 算中, 假定燃料是完全燃 的, 上 1kg 燃料中只有 (1-q 4/100)kg 燃料 参与燃 反 ,因而 燃 所需空气容 和生成的烟气容 均相 减少。 此,在 算 些容 ,要考 燃料量 行修正,修正后的燃料量叫 14. 煤粉 度 ??表示煤粉粗 程度的指 ,取一定数量的煤粉 ,在 子上 分, ag 留在 子上, bg R x a 孔落下, 用 子上剩余量占 分煤粉 量的百分比来表示煤粉 度: 100% a b 15. 燃料的可磨性系数 ??将 量相等的 准燃料和 燃料由相同的初始粒度磨制成相同的煤粉 ,消耗能量的比 16. 球充 系数 ??球磨机内装 的 球容 占筒体容 的百分比 17. 磨煤出力 ?? 位 内,在保 一定的煤粉 度的条件下,磨煤机磨制的原煤量。 18. 干燥出力 ?? 位 内,磨煤系 能将多少煤由最初的水分 W y 干燥到煤粉水分 W mf 19. 着火 ??将煤粉气流加 到着火温度所需的 量 20. 汽温特性 ??指汽温与 炉 荷(或工 流量)的关系 21. 偏差 ??并列管子中, 位工 吸 不均(或 增不等)的 象 22. 高温腐 ??也叫煤灰腐 ,高温 灰所 生的内灰 ,含有 多的碱金属,它与 灰中的 、 等成分以及 烟气中通 松散外灰 散 来的氧化硫的 的化学作用, 便生成碱金属的硫酸 。 熔化或半熔化的碱金属硫酸 复合物 、再 器的合金 生 烈的腐 。在 540~620℃开始 生, 700 ~ 750 ℃腐 速度最大。 23. 理 燃 温度 ??在 状 下,燃 所能达到的最高温度。也就是在没有 量交 的情况下燃料燃 所放出的 量全部用来加 燃 物所能达到的温度。 24. 炉膛的断面 度 ??炉膛断面 位面 上的 功率 25. 运 ??自然循 回路的循 推 力(由下降管中的工 柱重和上升管中工 柱重之差) 26. 循 流速 ??循 回路中水在 和温度下按上升管入口截面 算的水流速度 27. 量含汽率 ??流 某截面的蒸汽 量流量 D 与流 工 的 量流量 G 之比,用 x 表示 x=D/G 28. 截面含汽率 ??蒸汽所占截面面 F ”与管子 截面面 F 之比 29. 循 倍率 ?? 入上升管的循 水量与上升管出口汽量之比 30. 循 停滞 ??当受 弱管子的水流量相当于 管子所 生的蒸汽量 , 种工况 31. 蒸汽清洗 ??用含 低的清 水与蒸汽接触,使已溶于蒸汽的 移到清 水中,从而减少蒸汽中的溶 。 32. 炉排 ?? 保 炉水的含 度在限度内,将部分含 度 高的炉水排出,并 充一些 清 的 水。 33. 虚假水位 ??汽包水位的升高不是由于汽包内存水增多,而是由于汽 突降使水面下存汽量增多,而使水位 起, 种 水位升高叫 虚假水位 34. 升曲 ??当 生 , 炉汽温并不会突 ,而有一段 滞,汽温的 化不是 而是由慢到快,然后 再由快到慢。 种 渡 程中的参量从初 到 的 化曲 。 二、填空

电化学——循环伏安法应用

毕业设计(论文) 课题电化学分析——循环伏安法测电极性质 学院河南工业职业技术学院

专业应用化工技术 班级化工1202 姓名*** 学号********* 指导老师*** 日期****.**.** 目录 引言 电化学分析法概要 原电池与电解池 能斯特方程 电极的类型 标准电极电位与条件电极电位 循环伏安法简介

实验——循环伏安法测铁氰化钾的电极过程 循环伏安法在其他方面的应用 参考文献 附录——CHI600E电化学分析站的用户手册 引言 循环伏安法(CyclicVoltammetry)是一种常用的电化学分析方法。常用来测量电极反应参数,判断其控制步骤和反应机理,并观察整个电势扫描范围内可发生哪些反应,及其性质如何。通常利用CHI工作站进行循环伏安法测定电极反应参数。 关键词:电化学、循环伏安法、CHI工作站、电极 电分析化学法概要

一、什么是电化学分析? 定义: 应用电化学的基本原理和实验技术,利用物质的电学或电化学性质来进行分析的方法称之为电化学分析法。通常是使待分析的试样溶液构成一个化学电池(原电池或电解池),通过测量所组成电池的某些物理量(与待测物质有定量关系)来确定物质的量(See Fig.)。 二、电化学分析法的分类 利用物质的电学及电化学性质来进行分析的方法称为电分析化学法: 第一类电分析化学法是通过试液的浓度在某一特定实验条件下与化学电池中某些物理量的关系来进行分析的。 属于这类分析方法的有:电位分析法(电位),电导分析(电阻),库仑分析法(电量),伏安分析法(i—E关系曲线)等。 第二类电分析化学法是以电物理量的突变作为滴定分析中终点的指示,所以又称为电容量分析法。属于这类分析方法的有:电位滴定,电导滴定,电流滴定等。 第三类电分析化学法是将试液中某一个待测组分通过电极反应转化为固相,然后由工作电极上析出物的质量来确定该组分的量。称为电重量分析法(电子做“沉淀剂”),即电解分析法。 按照国际纯粹与应用化学协会(IUPAC)的推荐,电化学分析

循环伏安法知识小结

利用循环伏安确定反应就是否为可逆反应 1、氧化峰电流与还原峰电流绝对值相等,即二者绝对值比值始终为一,与扫描速率,换向电势,扩散系数无关。 2。氧化峰与还原峰电位差约为59mV 利用循环伏安确定反应就是否为可逆反应 1。氧化峰电流与还原峰电流之比得绝对值等于1?2.氧化峰与还原峰电位差约为(59/n)mV (25摄氏度时) 一般这两个条件即可 判断扩散反应或者就是吸附反应: 改变扫描速率,瞧峰电流就是与扫描速率还就是它得二次方根成正比,若就是与扫描速率成线性,就就是表面控制过程,与二次方根成线性,就就是扩散控制 利用循环伏安确定反应就是否可逆 1:氧化峰与还原峰得电流比就是否相等,若相等则可逆、?有时对同一体系,扫描速率不同也会在一定程度上影响其可逆性得一般而言,扫速越大其电化学反应电流也就越大。?2:氧化峰与还原峰电位差等于59/nmV,若大于,则就是准可逆体系、 这种确定onset potential得方法得依据就是什么呢?我瞧有得文献上直接就是作一条切线,但这样误差也很大,很主观随意。 以前我们老师上电极过程动力学得时候说准确得onset potential其实就是很难被确定得。只能估计大致得范围、求法可以说有好几种,据我所知就有两种,一种就是楼上说得切线法,一种就是我说

得10%或20%法哪种方法不重要,重要得只在自己得样品之间比。另外,我不知道您得样品就是什么,就我所熟知得电催化剂而言,其实评价它得好坏,起始电位固然重要,但更瞧重它得峰形以及质量单位电流密度、 、切线法就是有这个问题,所以用峰高得10%来定,人为因素要小一些啦。其实说来说去又变成了起始电位测不准啦! 循环伏安法中对电流正负得认为规定 很多书上都把还原反应电流规定为正,一般不说正电流或负电流,而说阳极电流或阴极电流。阳极反应得电流就是阳极电流,对应得峰为氧化峰,阴极反应得电流就是阴极电流,对应得峰为还原峰。 电流得正负就是人为规定得,习惯上还原峰电流规定为正,氧化峰电流为负,但就是也有相反得情况,不能按照电流得正负来区分氧化峰或还原峰,从电位上可以判断,通常氧化峰位于还原峰较正得位置上,也就说,峰电位较正得峰就是氧化峰,峰电位较负得峰就是还原峰,这就是极化造成得结果。 瞧扫描方向,由正向负方向扫出得峰就就是还原峰,由负往正方向扫就就是氧化峰,也就就是对应得负扫与正扫,我们用得就是上海辰华得工作站,也就是颠倒得,一般我们把数据导出再用ORIGIN75处理数据,把图形倒过来。习惯上,将流入电极表面得电流,定义为负,流出电极表面得电流定义为正,前者为阴极,还原,后者为氧化。 仪器得cv图,可以根据扫描电位得方向,向负电位方向扫,肯定就是先出现得还原电流峰,所以哪个先出来,就就是还原峰,不用拘泥于坐

锅炉原理习题参考答案

《锅炉原理》习题库参考答案 第一章 基本概念 1. 锅炉容量:指锅炉的最大长期连续蒸发量,常以每小时所能供应蒸汽的吨数示。 2. 层燃炉:指具有炉箅(或称炉排),煤块或其它固体燃料主要在炉箅上的燃料层内燃烧。 3. 室燃炉:指燃料在炉膛空间悬浮燃烧的锅炉。 4. 旋风炉:指在一个以圆柱形旋风筒作为主要燃烧室的炉子,气流在筒内高速旋转,煤粉气流沿圆筒切向送入或由筒的一端旋转送入。较细的煤粉在旋风筒内悬浮燃烧,而较粗的煤粒则贴在筒壁上燃烧。筒内的高温和高速旋转气流使燃烧加速,并使灰渣熔化形成液态排渣。 5. 火炬―层燃炉:指用空气或机械播撒把煤块和煤粒抛入炉膛空间,然后落到炉箅上的燃烧方式的炉子。 6. 自然循环炉:指依靠工质自身密度差造成的重位压差作为循环推动力的锅炉。 7. 多次强制循环炉:指在循环回路中加装循环水泵作为主要的循环推动力的锅炉。 8. 直流锅炉:指工质一次通过蒸发受热面,即循环倍率等于一的锅炉。 9. 复合制循环炉:指在一台锅炉上既有自然循环或强制循环锅炉循环方式,又有直流锅炉循环方式的锅炉。 10. 连续运行小时数:指两次检修之间运行的小时数。 11. 事故率=%100?+事故停用小时数 总运行小时数事故停用小时数; 12. 可用率= %100?+统计期间总时数备用总时数运行总时数; 13. 钢材使用率: 指锅炉每小时产生一吨蒸汽所用钢材的吨数。

一、基本概念 1. 元素分析:指全面测定煤中所含全部化学成分的分析。 2. 工业分析:指在一定的实验条件下的煤样,通过分析得出水分、挥发分、固定碳和 灰分这四种成分的质量百分数的过程。 3. 发热量:指单位质量的煤在完全燃烧时放出的全部热量。 4. 结渣:指燃料在炉内燃烧时,在高温的火焰中心,灰分一般处于熔化或软化状态, 具有粘性,这种粘性的熔化灰粒,如果接触到受热面管子或炉墙,就会粘结于其上,这就称为结渣。 5. 变形温度:指灰锥顶变圆或开始倾斜; 6. 软化温度:指灰锥弯至锥底或萎缩成球形; 7. 熔化温度:指锥体呈液体状态能沿平面流动。 二、问答题 1. 煤的元素分析成分有哪些? 答:煤的元素分析成分包括:碳、氢、氧、氮、硫、灰分和水分。 2. 煤的工业分析成分有哪些? 答:煤的元素分析成分包括:水分、挥发分、固定碳和灰分。 3. 挥发性物质包括一些什麽物质? 答:挥发性物质主包括:各种碳氢化合物、氢、一氧化碳、硫化氢等可燃气体组成,此外,还有少量的氧、二氧化碳、氮等不可燃气体。

循环伏安法原理及结果分析

循环伏安法原理及结果 分析 Revised as of 23 November 2020

循环伏安法原理及应用小结 1 电化学原理 电解池 电解池是将电能转化为化学能的一个装置,由外加电源,电解质溶液,阴阳电极构成。 阴极:与电源负极相连的电极(得电子,发生还原反应) 阳极:与电源正极相连的电极(失电子,发生氧化反应) 电解池中,电流由阳极流向阴极。 循环伏安法 1)若电极反应为O+e-→R,反应前溶液中只含有反应粒子O,且O、R在溶液均可溶,控制扫描起始电势从比体系标准平衡电势(φ平)正得多的起始电势(φi)处开始势作正向电扫描,电流响应曲线则如图0所示。 图0 CV扫描电流响应曲线 2)当电极电势逐渐负移到(φ平)附近时,O开始在电极上还原,并有法拉第电流通过。由于电势越来越负,电极表面反应物O的浓度逐渐下降,因此向电极表面的流量和电流就增加。当O的表面浓度下降到近于零,电流也增加到最大值Ipc,然后电流逐渐下降。当电势达到(φr)后,又改为反向扫描。 3)随着电极电势逐渐变正,电极附近可氧化的R粒子的浓度较大,在电势接近并通过(φ平)时,表面上的电化学平衡应当向着越来越有利于生成R的方向发展。于是R开始被氧化,并且电流增大到峰值氧化电流Ipa,随后又由于R的显着消耗而引起电流衰降。整个曲线称为“循环伏安曲线”

经典三电极体系 经典三电极体系由工作电极(WE)、对电极(CE)、参比电极(RE)组成。在电化学测试过程中,始终以工作电极为研究电极。 其电路原理如图1,附CV图(图2):扫描范围,扫描速度50mV/S,起始电位0V。 图1 原理图图2 CBZ的循环伏安扫描图图2所示CV扫描结果为研究电极上产生的电流随电位变化情况图。 1)横坐标Potential applied(电位)为图1中电压表所测,即 Potential applied=P(WE)-P(RE) 所有的电位数值都是相对于氢离子的电位值,规定在标准情况下,氢离子的电位为0。当恒电位仪向工作电极提供负的电位时,其电源连接情况如图1所示,即工作电极与电源的负极相连,作为阴极工作发生还原反应;反之则作为阳极发生氧化反应。 图3 恒电位仪电路图 图3所示为恒电位仪电路图,我没看明白,请翟老师帮我看看。 2)纵坐标所示电流为工作电极上通过的电流,电流为正(流出电极表面)则有电子流入电极CBZ失电子发生氧化反应;电流为负则电子流出电极,CBZ得电子发生还原反应。 2 电化学工作站操作 工作电极在测试之前应先用较大扫速扫描以活化电极,否则可能出现扫描曲线持续波动的现象; 3 数据挖掘

循环伏安法细则

利用循环伏安确定反应是否为可逆反应 1.氧化峰电流与还原峰电流绝对值相等,即二者绝对值比值始终为一,与扫描速率,换向电势,扩散系数无关。 2.氧化峰与还原峰电位差约为59mV 利用循环伏安确定反应是否为可逆反应 1.氧化峰电流与还原峰电流之比的绝对值等于1 2.氧化峰与还原峰电位差约为(59/n)mV (25摄氏度时) 一般这两个条件即可 判断扩散反应或者是吸附反应: 改变扫描速率,看峰电流是与扫描速率还是它的二次方根成正比~~ 若是与扫描速率成线性,就是表面控制过程~ 与二次方根成线性,就是扩散控制~~ 偶认为,,, 给6楼纠正下,是59/n,n为电子转移量(亚铁-铁,n=1)温度一般是293K下确定,但是一般我们实验时候不是在这个温度下,因此用这个算是有误差的,一般保证其值在100mv以下都算合理的误差,随着扫描速度的变大,这个值 ... 循环伏安测试的基本电位条件设定是根据你的研究电机与参比电极决定 利用循环伏安确定反应是否可逆 1:氧化峰和还原峰的电流比是否相等,若相等则可逆。 有时对同一体系,扫描速率不同也会在一定程度上影响其可逆性的

一般而言,扫速越大其电化学反应电流也就越大。 2:氧化峰和还原峰电位差等于59/nmV,若大于,则是准可逆体系。 这种确定onset potential的方法的依据是什么呢?我看有的文献上直接是作一条切线,但这样误差也很大,很主观随意。不知道Electrochimica Acta 53 (2007) 811–822这篇文献中的这种求onset potential的方法的依据是什么。 Quote: Originally posted by crossin at 2009-4-28 17:29: The onset is defined as the potential at which 10% or 20% of the current value at the peak potential was reached. (Electrochimica Acta 53 (2007) 811–822) 不是“依据(accord)”,而是“定义(define)” 以前我们老师上电极过程动力学的时候说准确的onset potential其实是很难被确定的。 只能估计大致的范围。 求法可以说有好几种,据我所知就有两种,一种是楼上说的切线法,一种是我说的10%或20%法 哪种方法不重要,重要的只在自己的样品之间比。

锅炉原理期末复习资料

1、锅炉两大系统就是指燃烧系统与汽水系统。 2、火力发电厂中得锅炉按蒸发受热面循环方式可分为自然循环锅炉、控制循环锅炉、直流 锅炉、(低倍率)复合循环锅炉四种类型。 3、根据燃料中得无灰干燥基挥发份(Vdaf) 含量,将电厂用煤划分为褐煤、烟煤与无烟煤。 蒸汽调节方法温度得调节方法通常分为工质侧调节方法与烟气侧调节方法。 4、1kg煤完全燃烧所放出得全部热量中扣除水蒸汽得汽化潜热后所得得发热量为低位发热量。 表示灰渣熔融特性得三个温度分别叫变形温度,软化温度,熔化温度。 5、强制流动锅炉蒸发管中得脉动现象有三种表现形式: 管间脉动、管屏间脉动与整体(全炉)脉 动。形成过热器管组热偏差得主要原因为热力不均与流量不均。 6、按传热方式,过热器大体可分为对流式过热器,辐射式过热器,半辐射式过热器。 7、随蒸汽压力升高,加热吸热比例增大,蒸发吸热比例减少,过热吸热比例增大。 8、自然循环得推动力就是由上升管工质柱重与下降管工质柱重之差产生得。 9、电站锅炉运行中尾部受热面烟气侧通常遇到得问题有结渣、积灰与磨损。 1、火力发电厂得三大主要设备为锅炉、汽轮机、发电机。 2、煤得工业分析成分有水分、挥发分、固定碳与灰分。 3、煤粉制备系统可分为直吹式、中间储仓式两种。 4、蒸汽清洗得目得就是要降低蒸汽中得溶解得盐。 5、锅炉排污按目得不同可分为连续排污与定期排污两种。 6、蒸汽再热得目得就是提高循环热效率与保证气轮机末级叶片处蒸汽湿度。 7、规定以低位发热量为Qar、net=29310kJ/kg得煤作为标准煤。 8、在对流受热面得热力计算中,空气预热器按平均管径计算受热面积,过热器及省煤器则按外管 径计算受热面积,烟管则按内管径计算受热面积。 9、按照工质在蒸发受热面中得流动方式,可以将锅炉分为自然循环锅炉与强制循环锅炉。 10、为防止炉膛出口结渣,炉膛出口烟温不得高于灰得变形温度。 1、目前电站锅炉各项热损失中最大得热损失就是q2 (√) 2、锅炉燃烧系统中“一次风”就是用来输送助燃空气(×) 3、当蒸汽压力接近或超过水得临界压力时,必须采用直流锅炉(×) 4、火力发电厂中蒸汽参数一般指蒸汽得压力与温度 (√) 5、炉膛内烟气对水冷壁得换热方式主要就是对流换热(×) 6、采用再热器可以降低汽轮机排汽得湿度,提高末级叶片得安全性。(√) 7.锅炉按压力分类时,过热器出口蒸汽压力为18、6MPa 得锅炉通常称为亚临界压力锅炉。(√) 机械性携带与溶解性携带就是蒸汽污染得主要原因。(√) 8、循环流动得膜态沸腾会导致管子金属内壁面上得连续水膜被破坏,引起管壁工作温度超过金属 材料得允许温度。 (√) 9、控制循环锅炉克服工质在蒸发受热面中流动阻力,主要依靠循环泵或再循环泵得压头。(√) 烟气中硫酸蒸汽含量越高,其酸露点也越高。(√) 10、在锅炉得各个受热面中,金属壁温最高得受热面就是省煤器。(×) 三、名词解释(每小题3分,共18分) 1、标准煤:收到基发热量为29310kJ/kg得煤。 2、锅炉热效率:锅炉热效率就是锅炉有效利用热 量占锅炉输入热量得百分数。 3、炉膛截面热负荷:在单位时间内、(按燃烧器区域)单位炉膛横 截面积上,燃料燃烧放出得热量(以收到基低位发热量计算)。4、质量含汽率:上升管中蒸汽所占 循环流量得份额,或汽水混合物中蒸汽所占得份额。 5、水冷壁角系数:投射到水冷壁受热面得热 量与投射到炉壁得热量之比。 6.汽温特性:过(再)热器出口蒸汽温度与锅炉负荷之间得关系。 1、锅炉容量……锅炉得最大连续蒸发量,以每小时所能供应得蒸汽得吨数表示。 2、过量空气系

循环伏安法原理及结果分析

循环伏安法原理及应用小结 1 电化学原理 1.1 电解池 电解池是将电能转化为化学能的一个装置,由外加电源,电解质溶液,阴阳电极构成。 阴极:与电源负极相连的电极(得电子,发生还原反应) 阳极:与电源正极相连的电极(失电子,发生氧化反应) 电解池中,电流由阳极流向阴极。 1.2 循环伏安法 1)若电极反应为O+e-→R,反应前溶液中只含有反应粒子O,且O、R在溶液均可溶,控制扫描起始电势从比体系标准平衡电势(φ平)正得多的起始电势(φi)处开始势作正向电扫描,电流响应曲线则如图0所示。 图0 CV扫描电流响应曲线 2)当电极电势逐渐负移到(φ平)附近时,O开始在电极上还原,并有法拉第电流通过。由于电势越来越负,电极表面反应物O的浓度逐渐下降,因此向电极表面的流量和电流就增加。当O的表面浓度下降到近于零,电流也增加到最大值Ipc,然后电流逐渐下降。当电势达到(φr)后,又改为反向扫描。 3)随着电极电势逐渐变正,电极附近可氧化的R粒子的浓度较大,在电势接近并通过(φ平)时,表面上的电化学平衡应当向着越来越有利于生成R的方向发展。于是R开始被氧化,并且电流增大到峰值氧化电流Ipa,随后又由于R的显著消耗而引起电流衰降。整个曲线称为“循环伏安曲线” 1.3 经典三电极体系 经典三电极体系由工作电极(WE)、对电极(CE)、参比电极(RE)组成。在电化学测试过程中,始终以工作电极为研究电极。 其电路原理如图1,附CV图(图2):扫描范围-0.25-1V,扫描速度50mV/S,起始电位0V。

图1 原理图图2 CBZ的循环伏安扫描图 图2所示CV扫描结果为研究电极上产生的电流随电位变化情况图。 1)横坐标Potential applied(电位)为图1中电压表所测,即 Potential applied=P(WE)-P(RE) 所有的电位数值都是相对于氢离子的电位值,规定在标准情况下,氢离子的电位为0。当恒电位仪向工作电极提供负的电位时,其电源连接情况如图1所示,即工作电极与电源的负极相连,作为阴极工作发生还原反应;反之则作为阳极发生氧化反应。 图3 恒电位仪电路图 图3所示为恒电位仪电路图,我没看明白,请翟老师帮我看看。 2)纵坐标所示电流为工作电极上通过的电流,电流为正(流出电极表面)则有电子流入电极CBZ失电子发生氧化反应;电流为负则电子流出电极,CBZ得电子发生还原反应。 2 电化学工作站操作 工作电极在测试之前应先用较大扫速扫描以活化电极,否则可能出现扫描曲

循环伏安法及应用

循环伏安法及应用

电池反应实际上是一个氧化还原 反应。反应粒子在电极表面上进 行的氧化(失去电子)反应叫阳 极反应;相应的还原(获得电子) 反应叫阴极反应。 电极电位可表示氧化还原反应的 难易程度。 由左图可知,电极反应速度一般 由以下几个因素来控制: (1)物质传递; (2)吸附与脱附过程; (3)电子传递过程 电极表面电化学反应示意图

电荷移动速度k和物质传输速度m对电流电位曲线的影响 反应慢,具有足够的传输能力 为了使反应加速必须加电压 反应快,受到传输能力限制 为了增加传输能力必须增加反应物浓 度或进行搅拌

循环伏安法 三角波电位进行扫描,所获得的电流响应与电位信号的关系,称为循环伏安扫描曲线。 开始扫描,工作电极电位电位不断变负,物质在负极还原;反向扫描时,物质在电极发生氧化反应。因此,在一个三角波扫描中可完成个还原氧化过程的循环。 原理:在电极上施加一个线性扫 描电压,以恒定的变化速度扫描, 当达到某设定的终止电位时,再 反向回归至某一设定的起始电位, 循环伏安法电位与时间的关系 (见图)

循环伏安法 若电极反应为O+e→R,反应前溶液 中只含有反应粒子O、且O、R在溶 液均可溶,控制扫描起始电势从比 体系标准平衡电势正得多的起始电 势φ 处开始势作正向电扫描,电流响 i 应曲线则如右图所示。 当电极电势逐渐负移到φ0 附近时,O开始在电极上还原,并有法拉第电流通过。 平 由于电势越来越负,电极表面反应物O的浓度逐渐下降,因此向电极表面的流量和电 ,然后电流逐渐下流就增加。当O的表面浓度下降到近于零,电流也增加到最大值I pc 降。当电势达到φ 后,又改为反向扫描。 r 随着电极电势逐渐变正,电极附近可氧化的R粒子的浓度较大,在电势接近并通 时,表面上的电化学平衡应当向着越来越有利于生成O的方向发展。于是R开过φ0 平 ,随后又由于R的显著消耗而引起电流衰始被氧化,并且电流增大到峰值氧化电流I pa 降。整个曲线称为“循环伏安曲线”。

锅炉原理复习题选择

锅炉原理复习题(选择) 1. 按锅炉容量分:De=670t/h的锅炉为哪种型号() A. 大型 B. 中型 C. 小型 D.超大型 答案:B 2. 按蒸汽参数分:p=20 MPa的锅炉的压力类型是() A. 高压 B. 超高压 C. 亚临界 D.超临界 答案:C 3.按工质的循环方式分:循环倍率始终为1的锅炉属于哪种类型() A. 直流锅炉 B. 自然循环锅炉 C. 强制循环炉 D. 复合循环炉 答案:A 4.下列哪种设备不属于受热面() A. 空气预热器 B. 省煤器 C. 再热器 D. 汽包或汽水分离器 答案:D 5.目前大型火力发电厂锅炉的主要形式为() A. 层燃炉 B. 室燃炉 C. 旋风炉 D. 流化床锅炉

6. 连续运行小时数是指() A. 第一次点火投入运行到第一次停炉期间的运行的小时数 B. 锅炉建成到停炉期间的运行的小时数 C. 两次事故之间运行的小时数 D. 两次检修之间运行的小时数 答案:D 7. 直流锅炉工质循环的动力是() A. 下降管与蒸发管内工质的密度差 B. 下降汇总管上设置的循环泵 C. 给水泵 D. 循环泵和给水泵 答案:C 8.下列哪些设备不属于锅炉部分() A. 汽包 B. 省煤器 C. 空气预热器 D. 引风机 答案:D 9.火力发电厂的三大主机不包括() A.磨煤机 B. 汽轮机 C. 发电机 D. 锅炉

10.在实现煤的化学能转换成蒸汽的热能这一过程中,不涉及以下哪种系统() A. 凝结水系统 B. 烟风系统 C. 汽水系统 D. 燃烧系统 答案:A 1. 统一规定,以()低位发热量为29310kJ/kg的燃料为标准煤 A. 干燥基 B. 收到基 C. 干燥无灰基 D. 空气干燥基 答案:B 2.常用来表示煤的挥发分含量的分析基准是() A. 干燥基 B. 收到基 C. 干燥无灰基 D. 空气干燥基 答案:C 3.灰的熔融特性一般以()为代表 A. 变形温度 B. 软化温度 C. 流动温度 D. 熔化温度 答案:B 4. 下列哪种煤的干燥无灰基的挥发份含量最高() A. 无烟煤 B. 贫煤 C. 褐煤 D. 烟煤 答案:C

实验十 循环伏安法分析

实验十循环伏安法分析 一、实验目的 1.仔细阅读理解本讲义和相关资料,掌握循环伏安法的基本原理。 2.熟练使用循环伏安法分析的实验技术。 二、实验原理 循环伏安法(Cyclic Voltammetry, 简称CV)往往是首选的电化学分析测试技术,非常重要,已被广泛地应用于化学、生命科学、能源科学、材料科学和环境科学等领域中相关体系的测试表征。 现代电化学仪器均使用计算机控制仪器和处理数据。CV测试比较简便,所获信息量大。采用三电极系统的常规CV实验中,工作电极(The Working Electrode, 简称WE)相对于参比电极(the Reference Electrode,简称RE)的电位在设定的电位区间内随时间进行循环的线

表1. 图1的实验条件和一些重要解释

零,所以RE的电位在CV实验中几乎不变,因此RE是实验中WE电位测控过程中的稳定参比。若忽略流过RE上的微弱电流,则实验体系的电解电流全部流过由WE和对电极(The Counter Electrode,简称CE)组成的串联回路。WE和CE间的电位差可能很大,以保证能成功地施加上所设定的WE电位(相对于RE)。CE也常称为辅助电极(The Auxiliary Electrode, 简称AE)。 分析CV实验所得到的电流-电位曲线(伏安曲线)可以获得溶液中或固定在电极表面的组分的氧化和还原信息,电极|溶液界面上电子转移(电极反应)的热力学和动力学信息,和电极反应所伴随的溶液中或电极表面组分的化学反应的热力学和动力学信息。与只进行电位单向扫描(电位正扫或负扫)的线性扫描伏安法(Linear Scan Voltammetry,简称LSV)相比,循环伏安法是一种控制电位的电位反向扫描技术,所以,只需要做1个循环伏安实验,就可既对溶液中或电极表面组分电对的氧化反应进行测试和研究,又可测试和研究其还原反应。 循环伏安法也可以进行多达100圈以上的反复多圈电位扫描。多圈电位扫描的循环伏安实验常可用于电化学合成导电高分子。 图1为3 mmol L-1 K4Fe(CN)6 + 0.5 mol L-1 Na2SO4水溶液中金电极上的CV实验结果。实验条件和一些重要的解释列于表1中。 三、仪器和试剂 仪器:CHI400电化学工作站 磁力搅拌器 铂片工作电极 铅笔芯对电极 KCl饱和甘汞电极 试剂:K3Fe(CN)6(分析纯或优级纯) KNO3(分析纯或优级纯) 溶液及其浓度:1.0 mol L-1 KNO3水溶液。实验中每组学员使用30.0 mL。 0.100 mol L-1 K3Fe(CN)6水溶液储备液。实验中每组学员使用100 L微量注射 器依次注射适量体积的0.100 mol L-1 K3Fe(CN)6水溶液到30 mL的1.0 mol L-1 KNO3水溶液中,详见如下4.3.节。

《锅炉原理》题库-2014年.

第一章绪论 一、名词解释 1.锅炉额定蒸发量:蒸汽锅炉在额定蒸汽参数,额定给水温度,使用设计燃料并保证效率时所 规定的蒸汽产量。 2.锅炉最大连续蒸发量:蒸汽锅炉在额定蒸汽参数,额定给水温度和使用设计燃料长期连续运 行时所能达到的最大蒸发量。 3.锅炉额定蒸汽参数:过热器出口处额定蒸汽压力和额定蒸汽温度。 4.、锅炉热效率:锅炉每小时的有效利用热量占输入锅炉全部输入热量的百分数。 二、填空 1、火力发电厂的三大主要设备为、、。 2、锅炉按燃烧方式分有层燃炉、室燃炉、旋风炉、沸腾炉。 3、锅炉按排渣方式分有固态排渣炉、液态排渣炉两种。 4、锅炉按工质流动方式分有自然循环锅炉、强制流动锅炉两种,而后者又可分为直流锅炉、多次强制循环锅炉、复合循环锅炉三种。 5、锅炉型号SG—670/140—540/540中,SG为上海锅炉厂,670为额定蒸发量,140为额定蒸汽压力,分子540为过热蒸汽温度,分母540为再热蒸汽温度。 三、判断题 1、电站锅炉型号中蒸汽压力值常用绝对压力表示。() 2、电站锅炉型号中蒸发量的值常用最大连续蒸发量表示。() 3、电站锅炉燃烧的煤粉是由磨煤机制成的。() 四、问答题 1、电站锅炉本体由哪些部件组成? 2、电站锅炉的辅助设备主要有哪些? 答:锅炉的附属设备主要有:送风机、引风机、给煤机、磨煤机、排粉机、除尘器、烟囱、监测仪表及自控装置。 第二章燃料 一、名词解释 1.发热量:单位质量或容积的燃料完全燃烧时所放出的热量。 2.高位发热量:单位量燃料完全燃烧,而燃烧产物中的水蒸汽全部凝结成水时所放出的全部热 量,称为燃料的高位发热量。 3.低位发热量:单位燃料完全燃烧,而燃烧产物中的水蒸汽全部保持蒸汽状态时所放出的全部 热量。 4.折算成分:指燃料对应于每4190kJ/kg收到基低位发热量的成分 5.标准煤:规定收到基低位发热量Qarnet=29270kJ/kg的煤。

循环伏安法在测定电极反应性质方面的应用

循环伏安法在测定电极反应性质方面的应用 聂凯斌 (环境与化学工程学院应用化学ys1310202011) 摘要:本文主要利用电化学工作站进行循环伏安法(Cyclic Voltammetry)在测定电极反应性质方面的应用的研究,循环伏安法是一种常用的电化学研究方法,该法控制电极电势以不同的速率,随时间以三角波形一次或多次反复扫描,电势范围是使电极上能交替发生不同的还原和氧化反应,并记录电流-电势曲线。本文主要介绍循环伏安法的基本原理,以及通过循环伏安法,对电极反应进行电化学分析,根据曲线形状可以判断电极反应的可逆程度,中间体、相界吸附或新相形成的可能性,以及偶联化学反应的性质等。常用来测量电极反应参数,判断其控制步骤和反应机理,并观察整个电势扫描范围内可发生哪些反应,及其性质如何。对于一个新的电化学体系,首选的研究方法往往就是循环伏安法,可称之为“电化学的谱图”。本法除了使用汞电极外,还可以用铂、金、玻璃碳、碳纤维微电极以及化学修饰电极等。 关键词:循环伏安法,电极,可逆

1 循环伏安法的基本原理及研究进展 如以竿腰三角形的脉冲电压(如图1)加在工作电极上,得到的电流- 电压曲线包括两个分支,如果前半部分电位向阴极方向扫描,电活性物质在电极上还原,产生还原波,那么后半部分电位向阳极方向扫描时,还原产物又会重新在电极上氧化,产生氧化被。因此一次三角波扫描,完成一个还原和氧化过程的循环,故该法称为循环伏安法,其电流一电压曲线称为循环伏安图(如图2)。 图1 三角波电压图2循环伏安极化曲线循环伏安法(Cyclic V oltammetry)一种常用的电化学研究方法。该法控制电极电势以不同的速率,随时间以三角波形可以判断电极反应的可逆程度,中间体、相界吸附或新相形成的可能性,以及偶联化学反应的性质等。常用来测量电极反应参数,判断其控制步骤和反应机理,并观察整个电势扫描范围内可发生哪些反应,及其性质如何。对于一个新的电化学体系,首选的研究方法往往就是循环伏安法,可称之为“电化学的谱图”。实验中使用的工作电极除了使用汞电极外,还可以用铂电极、金电极、玻璃电极、悬汞、汞膜电极、碳纤维微电极以及化学修饰电极等。 2 循环伏安法的运用 2.1 循环伏安法分析系统的三电极体系 ①工作电极:指在测试过程中可引起试液中待测组分浓度明显变化的电极,又称研究电极,是指所研究的反应在该电极上发生。一般来讲,对工作电极的基本要求是:工作电极可以是固体,也可以是液体,各式各样的能导电的固体材料均能用作电极。(1)所研究的电化学反应不会因电极自身所发生的反应而受到影响,并且能够在较大的电位区域中进行测定;(2)电极必须不与溶剂或电解液组分发生反应;(3)电极面积不宜太大,电极表面最好应是均一平滑的,且能够通过简单的方法进行表面净化等等。 工作电极的选择:通常根据研究的性质来预先确定电极材料,但最普通的“惰性”固体电极材料是玻碳(铂、金、银、铅和导电玻璃)等。采用固体电极时,为了保证实验的重现性,必须注意建立合适的电极预处理步骤,以保证氧化还原、表面形貌和不存在吸附杂质的可重现状态。在液体电极中,汞和汞齐是最常用的工作电极,它们都是液体,都有可重现的均相表面,制备和保持清洁都较容易,同时电极上高的氢析出超电势提高了在负电位下的工作窗口记被广泛用于电化学分析中。

锅炉原理习题集

《锅炉原理》课程习题集 目录 锅炉原理课程习题集 (1) 第一部分绪论 (2) 第二部分锅炉受热面 (3) 第三部分锅炉燃料 (4) 第四部分燃料燃烧计算 (5) 第五部分锅炉热平衡 (7) 第六部分煤粉制备 (11) 第七部分燃烧理论基础 (12) 第八部分煤粉炉及燃烧设备 (14) 第九、十部分尾部受热面的运行问题 (15) 第十一、十二部分锅炉受热面布置与炉膛换热 (16) 第十三部分对流受热面换热计算 (17) 第十四、十五部分 (18)

第一部分绪论 一.简答与分析题 1. 构成锅炉本体的主要设备包括哪些? 2.锅炉主要辅助设备包括哪些? 3.根据完成的过程不同,锅炉可以分为哪些系统?各系统内完成什么过程? 4.锅炉有哪几种分类方法? 5.写出SG—1025/ 18.3—540/540—M833型锅炉的负荷与蒸汽参数。 6. 简述燃煤电站锅炉机组的基本工作原理 7. 分析降低火力发电厂供煤和提高环保效果的技术措施。 8. 简述将原煤磨制成煤粉再进行燃烧的原因。 9. 简述电站锅炉给水必须经过加热才能送入水冷壁的原因。 10. 再热器中的水蒸气是否过热?说明原因 11.简述锅炉按蒸发受热面循环方式的分类 12.分析随着锅炉容量增加,锅炉蒸汽压力提高的原因。 二、计算题 1.计算1台1025t/h亚临界压力自然循环锅炉的年耗煤量、灰渣排放量。 已知锅炉每年的运行时数为6000h,每小时耗煤量128吨,煤的收到基灰分为Aar=8%。 2.计算一台亚临界压力300MW机组(1025t/h亚临界压力自然循环锅炉) 的供电煤耗[每kW·h消耗的标准煤,g/(kW·h)],并对计算结果进行分析和讨论。已知,煤的收到基低位发热量Qar,net=21440kJ/kg,煤消耗量125.11吨/h。 3.计算1台600MW机组(1913t/h超临界压力锅炉)的供电煤耗。已知: 煤的收到基低位发热量Qar,net=21981kJ/kg,燃煤消耗量243.12t/h。 二.名词解释 1.额定蒸发量;2.最大连续蒸发量MCR

循环伏安法与线性扫描伏安法

循环伏安法 原理: 循环伏安法(CV )是最重要的电分析化学研究方法之一。该方法使用的仪器简单,操作方便,图谱解析直观,在电化学、无机化学、有机化学、生物化学等许多 研究领域被广泛应用。 循环伏安法通常采用三电极系统,一支工作电极(被研究物质起反应的电极),一支参比电极(监测工作电极的电势),一支辅助(对)电极。外加电压加在工作电极与辅助电极之间,反应电流通过工作电极与辅助电极。 对可逆电极过程(电荷交换速度很快),如一定条件下的Fe(CN)63-/4-氧化还原体系,当电压负向扫描时,Fe(CN)63- 在电极上还原,反应为: Fe(CN)63-+e - → Fe(CN)64- 得到一个还原电流峰。当电压正向扫描时,Fe(CN)64-在电极上氧化,反应为: Fe(CN)64- - e - → Fe(CN)63- 得到一个氧化电流峰。所以,电压完成一次循环扫描后,将记录出一个如图2所示 的氧化还原曲线。扫描电压呈等腰三角形。如果前半部扫描(电压上升部分)为去极 化剂在电极上被还原的阴极过程,则后半部扫描(电压下降部分)为还原产物重新被氧化的阳极过程。因此.一次三角波扫描完成一个还原过程和氧化过程的循环,故称为循环伏安法。 应用领域: 循环伏安法能迅速提供电活性物质电极反应的可逆性,化学反应历程,电活性物质的吸附等许多信息。循环伏安法可用于研究化合物电极过程的机理、双电层、吸附现象和电极反应动力学.成为最有用的电化学方法之一。 如通过对未知研究体系的CV 研究,可以获研究对象的反应电位或和平衡电位, 估算反应物种的量,以及判断反应的可逆性。 电化学反应中物种反应的量可以依据Faraday 定律估算,, 其中m 为反应的摩尔量, n 为电极反应中的得失电子数,F 为 图2 氧化还原cv 曲线图 图1 cv 图中电势~时间关系

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