SOP物料管理规程

SOP物料管理规程
SOP物料管理规程

物料管理制度

第一章总则

第一条目的

为进一步完善公司的物料管理,控制生产成本,减少损失,提高公司经济效益,特制定本制度。

第二条范围

港务公司、运输公司所有物料的采购、仓储及发放,依据本制度执行。属下公司建立的有关制度,只起补充作用;凡以本制度有抵触的,以本制度为准。

第二章物料预算

第三条用料预算

(一)常备材料

由前方三部及运输公司依据生产及保养计划,配合营业目标,按月编制拟订用料预算,交仓库管理员。

(二)预备材料

由仓库管理员依据仓库库存量,按月编制拟订用料预算。

第三章请购

第四条请购部门的划分

(一)常备材料(零配件等)―前方三部及运输公司;

(二)预备材料(润料、劳保用品等)-仓库管理员。

(三)非常备材料:

1. 1.订购生产用料-前方三部;

2. 2.其他用料-使用部门或仓库管理员。

第五条请购单的开立、递送

(一)各用料部门于每月底交报物料采购计划到仓库管理员,由仓库管理员依据库存情况,拟订下月公司物料请购计划,根据核决权限呈报有关领导核批。

(二)非计划临时需用物料,申领无库存时,由需用部门开立请购单,注明材料的品名、规格、数量、需求日期及注意事项,经部门主管核批后,根据核决权限呈交有关领导核批后,送交仓库管理员安排采购事宜。

(三)紧急请购时,由请购部门电话申请有关领导并由该领导电话通知采购人员进行采购。

第六条请购及加工、维修核决权限

(一)集中采购计划

3000元以下,由公司副总经理审批;

3000元以上,由公司总经理审批。

(二)非计划采购、急件采购

1000元以下,由部门主管审批;

1000元-3000元,由公司副总经理审批;

3000元以上,由公司总经理审批。

(三)成本包干期间的物料采购

当码头或其他部门实行成本包干时,由总经理审批成本总计划,副总经理审批总计划内的采购项目。

第四章采购

第七条采购部门划分

(一)公司一般物料由物料采购组负责采购。

(二)公司重要物料及专案用料,由总经理或由总经理委托专人直接与厂商议价、订购。

第八条采购作业方式

(一)集中计划采购

根据各部门月底上报之拟订用料预算及采购计划书,于每月初集中上报有关领导审批,并按审批计划进行集中采购。

(二)急件即时采购

月中临时需用物料、急需物料,上报有关领导审批后即时采购。

(三)长期报价采购

长期需用物料,可由固定厂商长期报价采购。

(四)大型固定资产购置

由领导班子会议研究决定,按《招标投标法》的法规要求进行。

第九条采购工作程序

(一)接到经部门主管审批之采购通知单后,进行询价、比价、议价,并做好询价记录,按“货比三家”的原则,择价廉物美的厂商进行采购。

(二)询价、比价、议价后,于请购单上详填询价结果及拟订“订购厂商”、“交货期限”等,依有关规定上报主管领导审核批准。(适用于集中采购方式)

(三)除长期报价采购方式外,凡单项超过500元以上的物料及用量较大的低值易耗品,采购需提交供应商的地址、电话、联系人等有关资料给财务部,由财务部定价,报有关领导核批后,采购员安排订购事宜。属长期报价采购的,由财务部参与价格谈判、合同签订的事宜。

(四)凡大宗货物、设备、需质量保修之物料的采购须与厂商签订合同,以作保障。

(五)催交货物,并协助仓储管理人员检验、办理入仓手续。

(六)凭备用金即时付款或上交发票财务部,由财务安排转帐。

(七)建立供应商及价格档案,每月上报财务部当月采购物品及价格汇总表。

第十条价格及质量复核

(一)质量复核

仓库管理员与领用部门复核。

(二)价格复核

由仓库管理员与财务主管人员每月依据采购人员上报之采购物料价格汇总表进行复核。

第十一条费用支出及报销

(一)采购人员可从公司财务申请一万元作为采购备用金。

(二)原则上每次采购之后,即时报销。采购人员持请购单(财务一联)、发票、进仓单(财务一联),报请有关领导核批后,到财务部报销。

第五章仓储

第十二条验收

(一)收料规定

1.材料进厂后,仓库管理员依请购单内容,核对物料名称、规格、数量、送货单及发票,清点无误后,将到货日期及实收数量填记于入仓单上,收料入仓。

2.如所购材料与请购单不符,通知采购处理,并知会主管。原则上不予接收。

(二)超、短交处理

1.超过订购量部分,应予退回,但依买卖惯例,超交3%以下者,收料时在备注栏注明超交量,经主管同意后收料,并通知采购人员。

2.交货数量未达订购数量时,以补足为原则,但经请购部门主管同意,可免补交,如需补交,通知采购人员联络供应商处理。

(三)因仓管员失误,未能正确核对库存情况,造成合格物资闲置而增大库存量,由仓管员承担有关责任及损失;因采购人员失误,未能正确按请购单购买,造成合格物资闲置而增大库存量,由采购人员承担责任及损失。

(四)检验

仓库管理员要协同请购部门对订购的材料进行检验。检验合格的材料,由仓库管理员在外包装上贴合格标签,入库定位。不合验收标准的材料,贴不合格标签,并于材料检验报告表上注明不良原因,经主管核示处理对策后,转交采购人员办理退货,另行采购,通知财务部门拒付货款,同时知会请购部门。

第十三条发料

(一)物料发放必须依据经部门主管核批之物料申请单,由仓库管理员严格发放,并填写出仓单,做好出仓记录,严禁领料人员到货架上自行提取物料。

(二)工具、零配件必须以旧换新,否则不予发放。

(三)劳保用品在使用年限内丢失、损坏而重新领用者,须上报财务部,按规定在其月薪中扣除等值金额。

第十四条仓位规划

(一)仓库管理员应依物料进、出仓情况、包装等规划所需库位及面积,以使库位有效利用。

(二)将各项成品依品名、规格等划定库位,标明于“库位配置图”上,并随时显示库存动态。

第十五条料位与料品标示

设进、销、存登记卡,明显标示料位与料品层次别、通道别及库位流水编号。

第十六条盘点及帐务处理

(一)每月底,仓库管理员自行盘点,汇总统计当月进销存情况、物料耗用情况、维修加工情况,上报财务部盘点报告、进销存汇总表、物料耗用汇总表、维修加工汇总表。

(二)回收之废旧料件,由仓库保管员每季制定废旧料件明细,交由财务部主管,由财务部主管安排处理事宜并入帐。

(三)仓储管理人员协同财务管理人员每季度末盘点一次,并报盘点报告给总经理。

第十七条仓库安全管理

(一)任何非仓库管理人员未经许可不得进入仓库。仓库管理员负有制止之责,否则严加惩处。

(二)仓库须严加防范,慎防偷盗发生。

(三)仓库内及其附近应安置消防设备,以策安全。

(四)贵重材料应特别储存,并予加锁。

第六章委托外加工、维修

第十八条委托外加工、维修作业程序

(一)由申请外加工、维修部门填写维修、加工申请单,经部门主管核批后,报请有关领导核批。

(二)申请外加工、维修部门将经领导核批之维修、加工申请单,交仓库管理员通知采购人员。

(三)接到外加工、维修通知后,采购人员着手与加工、维修厂商洽谈、签约。

(四)经加工后的物料,交由仓库管理员办理有关登记手续,安排发放。

(五)经维修后的机械、车辆等,由仓库管理员协同使用人员进行验收,并做好验收登记。

第七章附则

第十九条本制度于颁布之日起实施,港务公司、运输公司物料管理严格依据该制度执

行。属下公司如有实施细则,制定后报办公室、财务部备案。

第二十条本制度解释权在总调度。

成品管理制度

一、总则

1.宗旨:建立和规范成品管理,有效地控制成品的数量和质量,为稳定持续地供应市场合格品服务。

2.性质:本制度对成品库管及相关人员具有强制约束力。

3.主要任务:按照本制度的规定,实施成品入库、贮存、出库的标准化作业,确保成品管理安全、有序、受控。

4.主要内容:本制度主要包括:成品的入库管理、贮存管理、出库管理及其凭证标识、记录的管理。

5.适用范围:本制度适用于本公司所生产的各种成品饮料的管理。

二、入库管理

1.生产车间成品入库时,成品库管应告知叉车工按指定位置进行入库作业,并做好待检标识。

2.叉车工进行入库作业时,应严格按岗位职责进行标准化作业。

3.入库成品的放置,须便于先进先出原则的执行。

4.成品库管依据现场完成入库的数量和品种进行统计,核对无误后,开据入库单。

三、贮存管理

1.划区管理:成品库贮存场地划分为贮存区和搬运通道区,贮存区编号,划出标识线。

2.标识管理

1)贮存区分别设“合格品区”和“不合格品区”,做出标识。

2)成品入库后放置于“合格品区”,但要挂“待检”标识牌。待检合格后,撤掉“待检”牌。若检验不合格,将其移至“不合格品”贮存区,并作出标识,挂“不合格”牌。

3.批号管理

1)同批号的产品按区位号顺序码放。

2)不同批号的产品不得混放。

4.质量监控

1)成品库管需每天巡查,对贮存成品实行有效地监控,做到标识明确。

2)配合品控员不定期的监督抽查。

5.贮存防护:成品库管必须做好贮存成品的防护工作,落实防冻、防雨、防虫、防鼠及通风措施,严禁丢失。

6.成品盘点

1)每月____日进行盘点,做好记录。

2)盘点出现帐实不符时,不得私自调帐,须提交书面报告,经上级领导审核,批准后方可调帐。

7.成品报损

1)库存清理出质量问题产品,每月盘点时做一次报损处置。

2)凡经批准报损的质量问题产品,成品库管须及时做报废处置和登帐。

四、出库管理

1.出库依据

1)《产品质量检验报告单》

2)《发货收货对帐单》

2.出库准备

1)成品库管接到《发货收货对帐单》后,须进行审查,确保无误。

2)按《产品质量检验报告单》的先后顺序,确定出库产品品种、批号和区位号。

3)向叉车工交待清楚搬运产品的区位号及数量。

3.出库作业

1)出库准备就续,成品库管通知叉车工按要求开始搬运作业。

2)搬运过程中,叉车工应严格按岗位职责标准化作业。

3)搬运作业结束后,成品库管经与实物核对无误后,方可开据《出门证》。

4.交付手续

1)成品库管员开出《出门证》后,须责成《发货收货对帐单》持单人履行签字手续。

2)成品库管留存《发货收货对帐单》,归档保存。

5、质量保证:成品库管必须严格执行产品未经检验或产品不合格不出库的原则。

6、非卖品出库:非卖品出库,成品库管需见到相关领导批条后方可办理出库。

五、记录台帐管理

1.成品库管对成品入库,贮存、出库都需及时准确地填写各项记录,登记和更换标识。

2.各种标识用后收回,妥善保管,各种记录,记帐完好保存,装订备查。

六、附则

1.本制度的解释权归生产部。

2.本制度从颁布日起生效。

不合格物料管理制度

一、目的建立不合格物料处理的管理规定。

二、适用范围经确认不合格的物料,包括未入库物料,已入库物料和使用过程中发现的合格物料。

三、责任人物料采购员、仓管员、车间管理人员。四、流程规定 1.未入库的不合格物料处理。到货验收不合格的物料,仓管员拒收物料,并通知采购员联系供应商来确认,直接退货或换货,但不能影响需方正常生产。 2.已入库的不合格物料处理 1.1检验不符合规定经质检部门确认为退货的物料,应移至不合格品区域,挂上不合格标识。质检员填写不合格品退货单,由采购员通知供应商退货,仓库凭退货单办理退货手续。 1.2因保管不善或超过储存期而失效,或因产品更新换代更改外包装而不再使用的物料,应移至不合格品区域,挂上红色标识,按公司物料报废、销毁、处理程序进行处理。 3.使用过程确认不合格物料经检验合格入库,在实际生产过程中发现质量问题的物料,车间应及时到仓库办理退货手续,仓管员核对无误后存放在不合格品区域,挂上不合格标识,由仓库提出申请,质检部经理做出处理方案。

待验物料管理制度

目的:建立待验物料管理的有关规定。

范围:待验物料。

责任者:物料部有关人员、质量监督人员。

程序:

1、待验物料在存放时须保持物料的原有包装状态,放在待验区中。待验

的标签、说明书按有关规定进行。

2、质量管理部收到请验单后,派人进行取样(取样证贴在已取样物料的

外包装上),检验完毕后,发出检验报告单。

3、检验合格的物料,应进行如下处理。

(1)在其外包装上贴上由质量管理部发放的合格标签,检查物料名称、代号和编号的情况(即合格标签与物料标签核对)。

(2)如来不及用合格标签贴在该物料的所有包装上,可将标签放在塑料袋中,每个袋中必须含有货架上货物件数所需的合格标签数,将

塑料袋系在有关的货架上或包装容器上,在发料的同时发放合格标

签。

(3)将合格物料从待验区移到相应的合格区。

(4)将库卡从“待验”卡片夹转入“合格品”卡片夹中,并按检验报告单填入有关数据,在库卡上注明合格物料的数量。

4、检验不合格物料,进行如下处理。

(1)逐件贴上质量管理部发放的不合格标签,检查物料名称、代号和编号的情况(即不合格标签与物料标签核对)。

(2)将不合格的物料从待验区移到不合格品区,按“不合格物料的处理程序”进行处理。

5、质量管理部判定为限定性合格的物料,进行如下处理。

(1)在限定性合格的物料每个包装上贴上质量管理部发放的限定性合格标签。

(2)将限定性合格的物料从待验区移到相应的合格区。

(3)从“待验”卡片夹中取出库卡,在其上注明限定性合格字样,按检验报告单填上有关数据,转入“限定性合格”夹中。物料发放时

应执行质量管理部的有关规定。

6、原辅料和包装材料的库存量为零时,库卡须有仓库封存归档保存。

五金材料管理制度

一、目的

为维修设备和保证生产提供合格备品、配件、五金材料,确保备品、配件、五金材料的规范管理,本着有效、实用、强化管理的原则特制定本管理规程。

二、适用范围

适用于公司五金库物资管理。

三、职责

设备维修主管:负责备品、配件、五金材料使用情况的统计和分析,提供其技术要求。

综合维修人员:提供技术要求和设备备品、配件请购计划及请购手续,负责控制设备备品、配件消耗。

五金库管理员:提供备品、配件、五金材料库存情况和通用物资请购计划及请购手续,负责备品、配件、五金材料的账面管理。

物资采购员:提供入库凭证和合格的采购物资。

物资使用部门:提供非通用物资请购计划、请购手续和齐全的领料手续。

财务部:监督本规程的实施,负责备品、配件、五金材料盘点、账目数据的监督工作。

四、内容

1.库存管理

1.1备品、配件、五金材料的存储

1.1.1分类统一保管储备,有统一标识,做到摆放整齐、规范,不同性质、用途的产品不能混放在一起。

1.1.2库房要实行定制管理,备品、配件、五金材料品种与库位应保持一一对应的关系。

1.1.3对有特殊保管要求的备品、配件、五金材料,应根据具体要求进行妥善保管。如PVC管、橡胶等物品,不得叠放,要采用专用货架存放,机油、煤油等要单独存放,砂布要采取防潮措施存放等。

1.1.4备品、配件、五金材料必须先进的摆放在前,后进的摆放在后。

1.1.5对备品、配件、五金材料质量有直接影响的包装袋(如灯具、精密件、易碎品、塑料制品等)不准随意拆除,避免造成划伤和进入灰尘。

1.1.6库房对不合格备品、配件、五金材料必须按指定位置摆放(不合格区域内)。

1.2备品、配件、五金材料的保管

1.2.1对库存备品、配件、五金材料要进行定期或不定期检查,发现变质、损坏或超过保质期变质的不良物资(如粘得牢、油墨、溶剂、砂布等)采取报废等措施。

1.2.2定期检查备品、配件、五金材料库存量,达到最低存储量的及时通知相关请购人员办理请购手续。

1.2.3每月与财务部核对账目进出及结存数据正确无误后,再根据正确的账目与财务部一起制作盘点表,然后共同对物资进行抽盘。

1.2.4每年的7月和12月与财务部核对账目进出及结存数据正确无误后,再根据正确的账目与财务部一起制作盘点表,然后共同对物资进行全面盘点。

1.2.5盘点中发现问题和差错,应及时查明原因,并进行相应处理。发现物资失少或因质量上的问题(如超期、受潮、变质或损坏等)需报废处理的,必须书面

报告公司领导经审核批准后才可进行处理,否则一律不准自行调整。

1.2.6库房管理员必须做好防火、防盗工作。

2.请购管理

2.1请购单位职责

2.1.1通用物资(如日光灯管、剪刀、油漆刷等)由库房管理员每月15号

前做月计划并完成请购手续。

2.1.2非通用物资(如贴标机色带、喷码机溶剂、油墨等)由物资使用部门

自行计划并完成请购手续。

2.1.3设备配件(如气缸、电磁阀、磁控管等)由综合维修人员计划并完成请购

手续。

2.1.4请购计划须有请购部门负责人和设备管理部部长的签字。

2.2请购方式

2.2.1 一般情况下采取请购单方式。

2.2.2请购物资相对而言属于单独的设备(如电子天平、磁力搅拌器等),用途为损坏性维修,金额较大(如智能崩解仪等)的和其它需要做情况说明的应采取请购报告方式。

2.3请购内容的填写

2.3.1必须清楚填写请购单中要求的每一项内容(批准数量除外),如有漏项物资采购员有权拒绝采购。

2.3.2请购报告必须包含但不限以下内容:请购单位、请购时间和请购物资品名、规格型号、计量单位、用途、需用时间、请购数量,如有漏项物资采购员有权拒绝采购。

2.3.3请购单和请购报告的内容不得涂改。

2.4请购审批流程

2.4.1采取请购单方式的,请购总价在300元以下的由请购部门负责人审核,设备管理部部长批准,请购总价在300元以上的由请购部门负责人审核,分管领导批准。

2.4.2请购报告由请购部门负责人审核,公司领导批准。

3.入库管理

3.1入库时,库房管理员必须凭送货单、检验合格单、发票等为依据,办理入库

手续,杜绝只见单据不见实物的现象(须提供合格证、使用说明书(或手册)或

质保书的应随货同行,一并交予库房管理员)。

3.2入库时,库房管理员必须当面查点物资的数量或重量、质量、规格型号等项

目。

3.2.1如发现物资数量、质量、单据等不齐全时,不得办理入库。

3.2.2与请购单要求不相符的采购物资不得办理入库。

3.2.3 因生产急需或其他原因不能形成入库的物资,采购员必须通知库房管理员到现场核对验收,未能现场核对验收的物资须设备管理部负责人签名确认后方可办理入库,否则不得办理入库。

3.3未经办理入库手续的物资不得与已入库物资混合放置。

3.4已办理入库手续的物资,必须及时分类整理上架,严禁随意堆放。

3.5对于发外维修、委托加工的物资,入库时分类开具入库单,注明维修或加工,办理入库时必须凭发票办理入库,入库登记信息类同采购入库。

3.6填写入库单时,库房管理员必须清楚注明供应商名称(须是税务或工商登记名称)、采购物资的品名、规格型号、计量单位、数量、金额。

4.出库管理

4.1物资出库应坚持先进先出的原则,有质量保存期的物资,应按要求作好出库安排。

4.2必须凭领料单办理出库,任何人不办理领料手续或手续不齐全不得以任何名义从库房拿走物资。

4.3领料时,领料员和发料员必须当面清点发放数量。由于领料员当场不清点数量,事后发现数量少了的,由领料员承担责任。物料领出库后,保管责任相应由库房管理员转移到领用员,出现丢失、人为损坏,责任人须照价赔偿。

4.4填写出库单时,领料员必须清楚注明领料部门名称、工程名称、所领物资的品名、规格型号、计量单位、计划数量,发料员必须清楚注明所领物资的实际数量、金额(不含税)。

5.报废管理

5.1报废原则

5.1.1各部门是备品、配件、五金材料报废的申请单位,负责完成所管辖区域内备品、配件、五金材料的报废相关手续。

5.1.2报废申请必须由财务部和设备管理部审核,公司领导批准。

5.1.3申请报废的备品、配件、五金材料必须符合以下条件的至少一项:

5.1.3.1已到规定报废年限的;

5.1.3.2备品、配件、五金材料丢失已被证实无法找回的;

5.1.3.3备品、配件、五金材料所属设备已报废的;

5.1.3.4其他经公司认可可以报废的。

5.2报废处理

5.2.1财务部、设备管理部根据备品、配件、五金材料报废手续作资产注销。

5.2.2报废备品、配件、五金材料由原管理单位妥善封存,然后与备品、配件、五金材料清单一并转交设备管理部,由设备管理部统一处理。

6.返库管理

6.1返库原则

6.1.2各部门是备品、配件、五金材料返库的申请单位,负责完成所管辖区域内备品、配件、五金材料的返库相关手续。

6.1.2返库申请必须由物资使用部门负责人审核,设备管理部部长批准。

6.1.3旧物资和领用剩余物资返库先由旧物资使用部门负责人和设备维修主管鉴定,确认为可用旧物资后贴上返库标识方能办理返库。

6.1.4寄库物资的返库申请须清楚注明寄存时间。

五、相关文件及编码

《五金库管理规程》

《备品、配件、五金材料报废申请表》

《备品、配件、五金材料返库申请表》

物料储存条件及储存期限管理制度

目的:制定物料储存及储存期的管理制度,确保物料在效期内使用。

范围:物料的贮存管理。

责任者:质量管理部、生产部、物料部相关人员。

程序:

1、仓库在进库收料时,须在库卡中注明物料的失效期限。

2、物料入库后,质量管理部须对物料的有效期或储存期及储存条件进行监控。

3、物料储存仓库应保持良好的通风状态,并能根据气候变化情况做好防

冻、保暖、防暑降温及除湿工作,以保证物料在其要求的温度、湿度

条件下储存;空胶囊等需恒温恒湿的物料须存放于能保持温、湿度恒

定的房间。仓库应定期进行温、湿度的监控与记录,每天至少上、下

午各记录一次。

4、质量管理部须对仓库内所有物料制订重新检查前的贮存期限,特别是

易变质、污染的原辅料和包装材料。

5、物料必须按规定的使用期限贮存与使用,使用期限无规定的,其贮存

期一般不超过三年。

6、超过贮存期限的物料要停止发放、使用。

7、有效期有规定的物料,仓库须在有效期到达前三个月请求复验,无有

效期规定的物料,须在三年期满前三个月请求复验。复验工作由质量

管理部完成。

8、复验合格的物料,执行复验后所确定的贮存期规定,并作好标记。

9、复验不合格的物料,按不合格物料进行处理。

10、所有记录等资料至少须保存五年。

易燃、易爆危险品的验收、储存和保管制度

目的:建立易燃、易爆危险品的管理制度。

范围:库房内易燃、易爆危险品的管理。

责任者:保管员

程序:

1、易燃、易爆危险品必须经质量管理部检验合格后,才能入库。入库

时,仓库必须仔细检查易燃、易爆危险品的包装,了解易燃、易爆、

危险品的性能。

2、易燃、易爆、危险品设立专库进行存放,库房要有明显的“危险品”

标志,并由专人负责保管,保管员必须经过专门培训并经考试合格、

责任心强、有危险物品的管理经验。

3、危险品库房必须与其它建筑保持一定距离,带有腐蚀性的酸、碱库

房与水井、变电站有良好的隔离措施。

4、库内的电器安装、使用必须符合有关用电的安全规定,并每隔一个

月进行一次安全检查。

5、遇水燃烧、易燃、易爆及液化等危险品不得露天贮存,且须有防护

措施。性质相互抵触的化学药品不得同存一库,沸点低、易挥发的

易燃物品要采取低温贮存。

6、库房内严禁动火和使用电热取暖器。

7、检修危险品库或容器时,必须进行清场处理。库房检修时,严禁从

事可能的产生火花性质的操作,诸如敲击铁器等。

8、需对库房或容器进行动火施工时,必须在确认具备动火条件下进行

动火操作。

9、易燃、易爆危险品的报废处理,必须由消防安全管理部门审批,在专人监督下进行,并进行详细记录,监、销方须签字。

原辅料的贮存与保管制度

目的:建立原辅料在库的贮存、保管制度。

范围:在库原辅料的管理。

责任者:仓库人员。

程序:

1、原辅料贮存、保管的基本要求

(1)原辅料贮存时,须进行编号管理,并按定置管理的原则与使用几率合理安排货位。

(2)原辅料贮存时,要按其品种、规格、批号分垛码放,堆码应牢固、整齐、无明显倾斜。

(3)各种原辅料要有明显的状态标记,合格、不合格、待验物料须存放于规定的区域内。

(4)原辅料的帐卡、记录表格、单据、状态标记要有专人妥善保存,及时、准确填写记录,核对帐、卡、实物。

2、在库原辅料的保管、养护管理

(1)根据原辅料的性质、特点和仓贮条件,对在库原辅料要进行日常及定期(一般为半个月)的检查,并随时调整保管措施,应切实

保证贮存原辅料无潮湿、霉变、虫蛀、鼠咬、污染、渗漏、破损

等情况的发生。

(2)一般情况下,库房的温度要控制在18—26℃,相对湿度保持在45—65%为宜,阴凉处贮存温度应在20℃以下。

(3)根据贮存条件的要求,进行分库贮存管理。

3、库存原辅料的复检

(1)按照质量管理部制定的物料复检期限,在复检到达前一个月,填写复检申请单,通知质量管理部取样检验,复检合格的物料方可

供生产使用。

(2)仓库应定期或不定期对库存原辅料进行巡查,发现有虫蛀、破损等现象时,须马上请求复检,待复检合格后方可供生产使用。

包装材料的贮存与保管制度

目的:建立包装材料贮存、保管的管理制度。

范围:包装材料的在库管理过程。

责任者:仓库人员。

程序:

1、包装材料指用于药物包装的物料,包括印有企业标志等的包装材料

与一般的包装材料。

2、包装材料贮存、保管的基本要求

(1)包装材料贮存时,须进行编号,并按定置管理的原则与使用几率合理安排货位。

(2)包装材料要按其品种、规格、批号进行分垛码放,堆码应牢固,整齐,无明显倾斜。

(3)各种包装材料贮存时,须有明显的状态标记,合格、不合格、待验物料分别存放于规定的区域内。

(4)印有企业标志等的包装材料,须按标签、说明书管理的相关要求进行,实行专人、专柜管理。

(5)直接接触药品的内包装材料要注意防止受污染。

3、根据仓储条件,对在库包装材料要进行日常及定期(一般为一个月)

的检查、养护,并随时调整保管方法和措施,以切实保证贮存材料

无潮湿、霉变、污染、破损等情况发生。

4、包装材料的台帐和货位卡应统一设置,货位卡须挂在货垛的明显位

置。

5、仓库帐、卡要由专人负责登记,确保帐卡,帐物相符。

6、仓库的各种帐、卡要保存至该材料用完后一年。

仓库温、湿度监测制度

目的:建立仓库温、湿度的监测管理的有关制度。

范围:仓库的温、湿度监测。

责任者:仓库人员。

程序:

1、仓库要安装必要的设备、设施,进行温、湿度的调控,并在合适的

位置安放温、湿度监测设施。

2、仓库要随时检查库区的温、湿度监测设施是否准确,若发现有偏差,

应立即进行更换或维修。

3、库区要保持良好的通风状态,并随气候的变化,做好防冻保暖,防

暑降温及除湿工作,以保证物料和产品在适宜的温、湿度下贮存。

4、对环境没有特殊要求的物料或成品存放在一般库区,其环境要求为

温度18℃—26℃,相对湿度45%—65%。当温、湿度超过规定范围时,

应采取相应的措施,使其恢复到规定的范围内。

5、空心胶囊等需要恒温恒湿的原辅料和产品须贮存在恒温恒湿库中,

保证其贮存条件的满足。

6、每天至少进行两次温、湿度的检查记录,一般于9:00和15:00各记录一次,填写好记录,并签字。

仓库卫生管理制度

1.目的:保证仓库工作环境的清洁、整洁,保证商品安全

2.制度使用范围:仓库

3.制度内容:

◆根据仓库不同的区域,对仓库进行分区域卫生负责制。服装库、鞋库、发货区、复核区

其它商品库、办公室对自己所管区域的卫生责任。

◆整个仓库负责区域由仓库主管总负责。仓库主管将对库内、外区域的卫生进行定期、不

定期检查,对违反卫生管理制度者进行处罚。有行政部进行抽查。

◆每个负责分管区域环境卫生达标,做到无粉尘、无积水、无垃圾、沟道畅通,门窗、玻

璃干净。

◆货架、登高梯、商品、电脑、电器、桌椅等每天要打扫一次,每星期进行一次彻底清洁;

仓库库区、发货区、待运区、复核区、出货区每天清扫一次、拖一次地;每周期擦一次门窗(包括窗台)、玻璃、楼梯扶手。屋顶、墙角、电梯每周打扫一次。

◆卫生每周检查一次,如发现哪个区域的环境卫生不符合以上规范,每违反一条罚款负责

人5元。

◆仓管员每次发货完成,不能在地上或货架上乱扔包装带、纸箱、废纸等杂物。应在发货

完成的同时把垃圾带出仓库放于固定位置等待清运。违者每次罚款5元。

◆用于装货的纸箱应按要求统一保管于固定位置,不能随地乱放。违者每次罚款5元。

◆仓库工作区域内不能乱扔杂物、随地吐痰、乱倒茶水等破坏环境卫生的行为。违者每次

罚款5元。

◆仓库货品去发现一次烟蒂处罚50元。

◆附则:仓库卫生区域责任划分:由仓库主管根据各个时期实际情况负责灵活制定和颁布。

虫鼠的防范管理制度

目的:建立防范虫、鼠及其它动物进入生产区或仓库的管理制度。

范围:生产区与仓库的虫鼠防范管理。

责任者:各部门相关人员。

程序:

1、建筑物四周砖墙要严密无裂缝和洞口,如需要打洞安装管道时,应及

时将洞口堵死。

2、所有与外界或通道接触的门,应严密无空隙,仓库进、出物料的门,

应采用卷闸门,无物料进出时,应严密关闭。

3、应采用不能开启的固定窗,如果有些窗户需要开启时,应增加纱窗

防止蚊虫进入。

4、凡有地漏的房间,必须加盖金属有孔盖板,不得随意将盖板取走。

5、进入生产区的通道口处和库区物料进出口处应设置杀虫灯。

6、至少每半年应对生产区和仓库进行一次彻底检查,检查啮齿动物、

虫和其它害兽的骚扰情况,特别注意物料堆放底部和设备凹进处及

辅助管道等。

7、一旦发现库存物料已破损或有啮齿动物、昆虫等,必须将其移至户外并加以隔离,以避免进一步的危害。

物料编码管理制度

一、目的

规范物料编码管理规程。

二、范围

本制度适用于本公司生产用物料的编码管理。

三、责任人

仓管员。

四、内容

1、基本要求:

(1)仓管员须经过编码培训,了解编码原则、含义、掌握编码方法,对物

料进行正确编码。

(2)凡符合要求的原辅料、包装材料进厂,应由仓管员对进厂的每一批物

料(原辅料、包装材料)进行编码。编号必须表示出物料进入企业的时间、序号,

每一批物料的编码必须具有唯一性和可追踪性,根据编号控制物料的先进先出。

(3)物料编码一经确定,不因物料使用完毕而消失。每种物料有一个特定

的识别码,此码一经确定不再改变。

2、物料编码格式(至少12位)

ⅠⅡ

××××××(×)×××××

类别亚类编号级别、规格年月流水

(a) (b) (c) (d) (e) (f)

(g)

(1)物料编码的第(I)部分(物料代码)由物料部统一编制(6位),仓

管员在对入库物料进行编码时,只需查对“物料代码表”使用。

①“a”表示物料类别:

原料—-Y 辅料――F 包装材料—-B 试剂――S 耗材类/劳保用

品――H

②“b”表示物料细分类别:

a.原辅料、试剂细分类别――性状:

固体类――G 液体类――Y

b.包装材类细分类别

内包材――N 外包材――W

c.耗材/劳保用品类细分类别

玻璃类――B 不锈钢类――G 有机塑料类――S

纸类――Z

布类――P 清洁剂类――J 填料类材料――T

其它物料――Q

③“c”表示物料品名:

用三位阿拉伯数字表示,相同类别的物料从第一种开始编为“001”,依次往下编。

④“d”表示物料品种级别、规格:

a、用一位阿拉伯数字表示,如同一品种物料的不同级别从第一种开始编为“1”,依次往下编,无亚类采用“0”表示。括号()内代码主要用于既有级别又有规格区分的原辅料、试剂编码用,括号内也从“1”,依次往下编。

b、料、试剂细分级别

c、对于标识材料,用于区分同一品种规格不同版本,从“0”依次往下编。

⑤对于中间产品、成品代码“a”、“b”项代码合并表示

中间产品――ZJ 成品――CP

(2)物料编码的第(II)部分(进厂编码),由仓管员编制(6位数表示)。

①“e”表示该批物料进厂时的年号:

用两位阿拉伯数字表示,2003年用“03”表示。以此类推。

②“f”表示物料进厂月份:

用两位阿拉伯数字表示,如1月份用“01”表示。以此类推。

③“g”表示该批物料进厂流水号

流水号针对同一品种物料进行编制,用两位阿拉伯数字表示,从“01”编起,依次往下编。

(3)举例说明:

“SG002-5-040503”表示该物料为“试剂(S)”、性状为“固体(亚类别G)”、品名为“NaOH(002)”、级别为“分析纯(5)”、进厂编号“040503”表示该批物料为2004年5月进厂的第三批物料。

物料贮存状态标记管理规程

目的:

建立物料贮存状态标记管理规程,以便于物料的识别。

范围:

所有原料、辅料、包装材料等物料的仓储状态标记。

责任:

仓库保管员制定;

仓储部部长审核;

主管生产副经理批准;

仓储部、质检部执行。

内容:

1.物料贮存状态标记

1.1待验状态标记:黄色,其中印有黑色《待验》字样。

1.2检验合格状态标记:绿色,其中印有黑色《合格》字样。

1.3检验不合格状态标记:红色,其中印有黑色《不合格区》字样。

1.4更换包装标记:用《更换包装》标签代表。

1.5待返工产品标记:白色,其中印有黑色《待返工》字样。

1.6销毁状态标记:蓝色,其中印有黑色《待销毁》字样。

2.状态标记的管理

2.1各种状态标记必须经质检部审核确认后,按规定统一印制。

2.2状态标记的发放

2.2.1物料贮存状态标记的发放

2.2.1.1物料状态《合格证》、《不合格证》由质监员按物料的检验结果会同仓库保管员计数贴(挂)于物料外包装,并填写《状态标记发放记录》。

2.2.1.2贮存状态标牌的发放:待验物料入合格区之后,仓库保管员要立即在待验物料的货位架上,挂上黄色《待验》状态标牌,置货位前处,然后依据检验结果及时更换状态标牌。物料经过检验合格后,仓库保管员立即将黄色待验标牌更换为绿色《合格》标牌,检验不合格的物料,搬至不合格区。

2.2.2外包装破损物料包装的更换:对外包装破损物料包装的更换应在质监员的监督下进行,包装更换后,经质监员检查合格,贴上《更换包装》标签,保管员填写《更换包装记录》。

2.2.3对于退回成品应将《待验》标牌挂上。

2.2.4退回成品经检验合格需返包的应将《待验》更换为《待返工》标牌。

2.2.5需销毁的成品应挂上《待销毁》标牌。

3.附件:

更换包装TG-C76-004-01

状态标记发放记录TG-C76-004-02

更换包装记录TG-C76-004-03

物料复验管理制度

1.目的

规定原辅料、包装材料储存期限及复验管理的内容与要求。

sop操作规程

威世半导体(西安)有限公司中国陕西省西安市西安高新开发区新型工业园信息大道20号文件号:SOP-9 修改号:文件名称:电气检修作业安全操作规程第7 页共8 页3.7.4 高处工作时应用带绳传递物料,不得上下抛掷。 3.7.5 顶棚内工作需要照明时,应用安全灯或手电筒照明,不准使用明火或一般照明。3.8 铅酸蓄电池使用保养注意事项3.8.1 搬运蓄电池,必须使用工具车平稳运送,不得多层放置,应轻拿轻放,不得在地面上拖动,应避免剧烈振动。 3.8.2 蓄电池支架必须牢固可靠,防止打滑倾覆。 3.8.3 紧固端子前,应首先检查端子确保无氧化、断裂、变形。固定螺栓螺母外观检查必须做到六方头部完好、螺纹无损坏。紧固前固定螺栓螺母必须涂抹“抗锈成”防腐润滑剂。 3.8.4 端子固定方向应以保证紧固工具不会碰撞其它端子为宜。 3.8.5 拆装、紧固蓄电池端子时,必须使用合适规格的套筒扳手或呆扳手,注意每次旋转角度不得大于60度,以防电极间短路。 3.8.6 各类连接线、工具、零件不得放置于蓄电池上,以防引起极间短路。3.8.7 端子紧固完毕后,应在其表面涂抹一薄层黄油以防止腐蚀。3.8.8 连接端子时必须注意极性,操作时首先连接正极电缆。 3.8.9 电池拆下时应先关闭浮充电源,静置1h以上再作业,拆下时应避免正负端子打火。 3.8.10 拆卸连接电缆后,必须用绝缘包布包扎电缆裸露铜线部分。保持电池外观清洁,注意及时擦去尘埃与电解液,尤其是接线端子及接线电缆.。注意检查液口栓排气孔是否堵塞。 3.8.11 定期检查液面,如低于低位线,请用蒸馏水或纯净水补注液至上水线,绝不可添加硫酸液。注液后的电池应及时使用,如长期不用,定期进行补充电。 3.8.12 新电池初注液后,应静放置20分钟如液面不下降,则可进行充电,若液位下降,应再次加注。 3.8.13 电池长时间连续放电导致亏电后,应该实施恒流充电。此时,应将液口栓打开排气。充电完毕后,逐渐减小充电电流再切断电源。充电后,电池应静放0.5h 后再将液口栓拧紧。

车间物料管理规程

车间物料管理规程集团公司文件内部编码:(TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

生产物料管理流程目的: 规范物料运作管理,提高生产效率,简化物料流程,及时了解物料信息. 使用范围: 生产管理部。 1、领料流程: 1.1接PMC计划部生产任务单、领料单。 1.2核对生产任务号(制造单号)与所下单生产线是否一致,如不一致及时反馈PMC计划部重新下单。 1.3接到领料单2小时后,到PMC部材料仓领取套料。 1.4领料原则是每个物料员针对自己所领的每一个物料必须与套料单上的物料编码相一 致,若不一致应向PMC仓管员及时反馈,确认无误后再对每种物料逐一点数,并且在套料单领料一栏所填写的领料实数后签名,如果发现套料单所填写物料数量与实物数量不相否时,及时向仓管员反馈补齐数量,套料单据不得涂改。 1.5物料员领料后,核对套料单上所有物料是否领齐,如全部领齐仓管员、物料员双方确 认后在领料单上签名,没有领齐的单据物料员只在领料数量后签名,此领料单一式三份,生产部黄联、PMC部蓝联、财务部白联各执一联,留底存根。 1.6领料进车间后,物料员须将物料按结构、电子料的种类分别整齐摆放在货架上,大件 物料(塑料类)放在地面上摆放整齐,对试用、超差、挑选等的物料用红色油性笔做特别标识,且及时填写物料收发本贴在物料堆放处,最后按生产制造单号将各物料套料欠记入自己欠料账本,以便于及时跟催套料欠物料。

1.7物料员必须按生产线将领料单据整理好,按规定区域摆放好,未经统计员允许物料员 不得私自拿走单据,只允许查看领料数量及填写第二次领料数量,统计员录入电子档后将所有领齐单据按生产线别整理好存入文本档,未领齐单据整理后按规定区域再摆放好。 1.8备好物料准备生产,发料时应注意试用、超差、挑选加工、异常的物料,必须通知线 长,否则绩效考核处理。 2、退料流程: 2.1生产过程中,将不良品物料挑选出,做上标识放在不良品区。 2.2将不良品给质管部巡线技术员确认是否可以接受,若能接受则在不良标识上写上 “OK”表示已确认;若不能接受,放回不良品区做好标识,下班后统一交给生产线退料员,退料员确认数量且记录退料数后退到物料房相应生产线。 2.3生产线对组装好的半成品进行检验,将不良品挑出贴上箭头纸指向不良点并在箭头纸 上写明不良现象,放在吸塑盒中堆放好,及时通知生产线小组长让修理进行维修,维修好的下拉,无法进行维修的按原材料拆开后整理好退料。 2.4物料员将生产线当天的坏料全部整理好,按来料不良与生产不良分开摆放,打退料单 退料,打退料单时注意贵重料和装配料区分开进行打单。 2.5将来料不良品及退料单送IQC检验。若不良品中有能接受品,IQC在此物料上贴上合 格品,此物料退回生产线重新找质管部技术员确认下拉;若确认为来料不良的按来料不良流程退料(物料员—生产线长—装配料巡检确认/电子器件PE确认—IQC确认—物控—仓管员)。 2.6将生产不良品及退料单送生产技术部确认,若不良品中有能接受品,将质管部技术员 找来一起确认是否可以接受,若能接受贴上标识“OK”生产,不能接受,PE签名按

物料入库验收及请验管理规程

关于物料取样的管理规程 物料取样管理规程 1、对各种需要检测的样品均应建立各自的取样标准操作规程。 2、取样类型:常规取样、复检取样、无菌取样等。 3、取样方式:均匀物料可以在总体的任意部位取样;非均匀物料采取随机取样。 4、取样量:指一次抽取的样品总量,一般为一次全检量的3-5倍;贵细药材取一次全检量的2-3倍。需要留样物料的取样量、特殊留样物料的取样量可执行相应的取样操作规程。 5、取样人员:应熟练掌握取样操作标准、操作步骤、注意事项等;应熟悉取样器具、辅助工具、盛放样品容器的名称、材质及取样时容器应达到的洁净、无菌、干燥程度; 6、取样地点 6.1、物料可在仓储区内取样。原料、辅料、内包材等直接入药或直接接触药品物料的取样必须在洁净取样车内或与生产环境相一致的洁净区域内取样。 6.2半成品、成品的取样地点的空气洁净度级别应与生产环境一致。 7、取样操作 7.1、原辅料、包装材料的常规取样及无菌取样: 7.1.1、QA人员接到仓库开具的物料请验单时,应尽快到取样现场取样;具体时间以不影响生产、入库并和检验时间密切配合为原则; 7.1.2、QA人员到现场后应首先核对实物请验单上各项内容是否相符、包装是否相符, 原药材取样前,应注意品名、产地、规格及包件式样是否一致,检查包装的完整性、 清洁程度以及有无水迹、霉变或其它物质污染等情况,详细记录,准确一致后,按规定方法计算取样量,凡有异常情况的包件,应单独取样检验。 7.1.3、对已取样的物品容器贴好取样证,及时填写物料取样及退库记录。 7.2、半成品(中间体)取样 7.2.1、半成品(中间体)系指生产过程中流转的产品,QA人员在接到生产部门(车间)的请验单后按批次在生产结束时或在生产过程的前、中、后期取样(具体取样按工序质量监控点执行),并及时填写半成品取样记录,对已取样的物品容器贴好取样证。 7.2.2、在特殊情况下,半成品(中间体)工序需要进行增加检验的,由QA主管及QA人员决定抽检次数。若生产人员取样送检,QC人员有权拒绝检验。 7.3、成品取样 7.3.1、QA在产品外包装工序抽样,并及时填写成品取样记录。 7.3.2、QA在抽取退货产品及入库后发现异常的成品时,根据具体情况,由部门主管领导决定取样数量及抽样次数。 8. 取样件数 8.1、原料 8.1.1、中药材按批随机取样,设总包件数为n。 8.1.1.1、当n≤5时逐件取样; 8.1.1.2、当5<n≤100时,取样5件; 8.1.1.3、当100<n≤1000时,按5%取样; 8.1.1.4、当n>1000时,超过部分按1%取样。 8.1.2、贵细药材,逐件取样。 8.2、辅料、包装材料:按进货件数随机取样,设总件数为n。不同批号分别取样。 8.2.1、当n≤3时,逐件取样;

物料安全管理规范

物料安全管理规范 1.目的: 1.1为了严格落实危险品安全管理责任制度,加强对危险品、使用、储存环节的管控,保障员工人身安全,防止职业危害。遵守国家有关安全生产法律、法规要求,及时消除安全隐患,特制定本规定。 2.范围: 2.1制三科、储存、使用及危险废气物转移的人员均适用。 3.定义: 3.1危险化学品的定义:危险化学品是指物质本身具有某种危险特性,当收到摩擦、撞击、振动、接触热源或火源、日光曝晒、遇水受潮、遇性能相抵触物品等外界条件的作用,会导致燃烧、爆炸、灼伤及污染环境事故发生的化学品。具有易燃易爆特性,毒性强、腐蚀性强等特性的物品。 3.2危险品的种类: 3.2.1制三科涉及到的危险化学品包括:丁酮、环己酮、甲醇、混合溶剂等。 3.2.2制三科涉及到的易制毒品包括:丁酮、环己酮、甲醇。 4.职责: 4.1危险化学品储存管理人员职责。 4.1.1对危险化学品严格管控,保证危险化学品用于生产。 4.1.2对危险化学品操作人员定期进行安全教育。

4.1.3保证劳动防护用品及时请购,定期及时发放。 4.1.4组织本部门人员定期进行检查、发现隐患及时处理。 4.1.5组织制定本部门安全操作规程,规章制度。 4.2危险品储存区操作人员职责。 4.2.1严格遵守安全管理制度,按照安全操作规程工作。 4.2.2发现安全隐患应及时报告,能够处理立即解决。 4.2.3发生险情应在保障自身安全情况下及时施救。 4.2.4易制毒品发生丢失、被盗等情况必须立即报告直属主管,其主管将情况如实报告公司主要负责人,并报警处理。 4.3危险品使用人员职责: 4.3.1危险品领用必须如实填写领用记录单,其记录必须真实可靠。 4.3.2丁酮、环己酮、甲醇为易制类毒品,不得用于非法用途或挪作他用。 4.3.3使用人员在接打危险品时必须采取相应的安全技术措施。 4.3.4危险品在车间内必须保持密闭状态,严禁危险品敞口作业。 4.3.5危险品使用时,必须保持设备良好通风状态。 4.3.6当现场危险品浓度超过职业卫生接触限值时,操作人员必须佩戴相应劳动防护用品。 4.5.2发生危险废弃物污染环境事故必须上报环保部门,不得瞒报。 5.危险物品管理作业指导书: 5.1危险化学品储存安全技术要求:

生产过程中剩余物料处理标准操作规程

生产过程中剩余物料处理标准操作规程 1 目的 为了规范对生产过程中剩余物料的处理,避免差错和混淆,制定本标准操作规程。 2 范围 适用于生产过程中所有剩余的原辅料、包装材料的处理。 3 责任 中药饮片车间、生产技术部、质量管理部。 4 内容 4.1 生产过程中剩余原辅料处理程序 4.1.1 准备好盛装剩余物料的容器或自封袋。 4.1.2 用饮用水、干净抹布清洗干净容器,并晾干。 4.1.3 统计剩余原辅料品名、批号、来源、数量、规格并记录清楚,交车间材料员。 4.1.4 把剩余原辅料分品种、批号、规格来源装入容器或封口袋内密封,并用状态标签贴在容器或包装袋上醒目的地方,标签应标明所装物料的品名、规格批号、来源、数量,贴好标签后,将其存放在原辅料暂存间,下批生产时优先使用;如不连续生产则将原辅料退回仓库。 4.1.5 车间负责人不定期检查剩余原辅料处理情况。 4.1.6 本工序负责人对剩余原辅料的处理负管理和监督的责任。 4.2 生产过程中剩余包装材料处理程序 4.2.1 准备干净包装袋。 4.2.2 统计剩余包装材料的名称、批号、来源、数量后记录清楚,交车间材料员。 4.2.3 把剩余包装材料按名称、批号、来源分类装入包装袋内包装完好,并用状态标签贴在包装袋醒目的地方,标签应标明名称、来源、批号、数量,贴好标签后退回包装材料暂存间,下批生产时优先使用。如不连续生产,时间超过七天则将包装材料退回仓库。PE

编码:SW09-01-010 生产过程中剩余物料处理标准操作规程第2页共2页包装袋不进行退库处理。 4.2.4 车间负责人不定期检查剩余包装材料的处理情况。 4.2.5 本工序负责人对剩余包装材料的处理负管理和监督的责任。 ————————————————

生产车间物料管理制度

生产车间物料管理制度 为加强成本核算,提高工厂的基础管理工作水平,进一步规范物资和成品流通、保管和控制程序,维护工厂资产的安全完整,加速资金周转,特制定本制度: 一、原料物资 1、各生产线领用材料时,应严格按照领料单规定的内容和要求填写,不准在领料单上有 更改,如填写错误,必须重新填写,对不符合的领料单,仓库有权拒发。。 2、车间产品、物料、仪器、工具、设备外借时要在《生产线借出物料清单》记录,归还 时要确认完好程度。 3、生产物料未用完的(除报废),近期不再生产此种型号时,要将余料经确认退给仓库。 4、生产线出现来料不良与人为损坏的物料,如间接影响到生产线的,要及时将不良品退 回仓库处理。 5、生产如需购买材料,物料员、负责人可向采购部做计划申请,填写《请购单》即可。 6、生产入库的成品、半成品,物料员应核对名称、规格、数量、外包装标识是否完好, 且《入库单》必须有QC负责人签字证明此产品是否合格才方可入库。 7、生产班长应进行经常性动态盘点,做到日清日结,保持账、物相符,月尾、年中、年 末应配合财务部做好盘点工作。 8、车间领用物料后,进入车间必须分类并摆放整齐,统一放置于固定区域,由保管人进 行保管。 9、车间原物料必须放置在物料盒内,要做到原物料不能有划伤、短路等情况。根据不同 使用状态,放置在相应区域。 10、原材料要放置在专门的区域,并标示清楚物料状态,数量,工单等相关信息,做到既 不影响生产,也能迅速拿取,避免混乱、损坏等。 11、辅助材料要根据不同的用途放置在相应的物料放置区域,处于闲置状态时,要固定在专门区域或退仓处理。 二、工具 1、生产工具发放到个人,每个人对发放的物品进行签名确认,并由个人保管,如有 遗失或损坏照价赔偿。 2、测试用的工具,如万用表、内阻仪、电子负载、充电器等要放置在测试架或工作

人员培训标准操作规程SOP

人员培训标准操作规程SOP 一、目的;建立人员培训标准操作规程,确保培训规范的执行,提高全体员工素质。 二、适用范围:适用于全体员工的培训管理。 三、责任者:综合管理部。 四、管理制度: 1 培训的基本原则: 1.1 各级管理人员,生产、检验以及与生产活动有关的维修、清洁、仓储、 服务等人员,均应按《保健食品良好生产规范》(以下简称《规范》)的原则和各自的职责要求接受培训教育。 1.2 培训教育方案应根据不同培训对象的要求分别制订。教材要深入浅出, 注重普及与提高,理论与实践相结合。 1.3 培训教育工作要制度化、规范化。个人培训记录要归档保存,培训效 果要定期考核、评比。 1.4 培训教育部门在编制企业教育规划及计划时,应将《规范》培训教育纳入计划,配备一定的任教人员,且任教人员的知识应不断提高更新,提高培训质量。 2 培训的基本内容:根据培训的对象确定培训教育的内容,制定教育方案及培训教育达到的目的和要求。培训教育的基本内容包括有关法规、规定、制度的培训,包括《保健食品良好生产规范》、企业规章制度、工艺规程及岗位操作法等。 3 培训的对象:培训对象是公司负责人、质量、生产制造等部门的负责人和从事生产、质量、销售、设备等部门的技术人员和管理人员及生产操作工人。 4培训的目的与要求: 通过培训使全体员工意识到保健品的生产、经营等各个方面都已进入法制化的阶段。 4.2 保健品是特殊商品,保健品质量关系着人的健康,全体员工要确立质量第一的原则。 4.3 使各级负责人具有相应的管理知识,懂得实施《规范》的意义和内容, 掌握实施《规范》的有关知识、方法和评价的基本原则。 4.4 使全体员工掌握企业的规章制度。 4.5 技术、管理人员进行专业知识和管理知识的培训,使其在各自的岗位上, 认真实施《规范》所规定的本岗位职责及活动内容。 4.6检验及操作人员进行全面的《规范》学习及保健品检验专业知识的培训 和本岗位的操作规程、工艺流程、岗位责任制的学习,使其了解本岗位

物料退库管理规程(精选.)

物料退库管理规程 目的:制定物料退库的管理规程,确保退库的物料按规定的程序进行管理,避免混淆与差错。 适用范围:适用于原辅料、包材等生产物料的退库处理 责任人:仓库保管员、车间相关岗位人员、QA人员对本程序的实施负责。 1程序 1.1每批生产及包装所剩余的原辅料、包装材料都需要由车间相关岗位操作人员 与仓库保管员办理退库手续。 1.2批生产结束后,由车间工艺员及时统计剩余物料,填写退库单一式二份(见 附录),交质量保证部审核。 1.3质量保证部接到退库单后由现场QA进行复核: 1.3.1未开封的物料,检查其包装是否完整,封口是否严密,确认物料无污染、 数量准确; 1.3.2已开封的物料,检查其扎口是否严密,确认物料无污染、无混淆、数量准 确; 1.3.3当QA对剩余原辅料的质量有疑问时,可填写请验单,取样交质量控制部检 验: 1.3.3.1检验结果合格时,继续正常退库流程; 1.3.3.2检验结果不合格时,按《不合格品处理管理规程》的规定进行处理。 1.3.4已打印批号、有效期等信息的包装材料不得退库,按《不合格品处理管理 规程》的规定进行处理。 1.3.5质量保证部经理根据现场QA复核结果在退库单上签字,确认是否可进行退 库; 1.4车间接到经批准的退库单后,清点物料,由车间相关岗位操作人员与仓库保管员 办理交接手续。 1.5仓库保管员凭退库单核对物料的品种、规格、数量和批号,检查物料的包装情况, 确认无误后签收物料,办理入库,并按相关管理规定将物料放置到相应位置,填 写库卡,及时入账,做到帐、物、卡一致; 1.6在连续生产时,上一批产品的剩余物料可只进行退库的账务处理,实物暂存车间, 待下批生产发料时,由仓库从账面上扣除。 1.7退库物料在下一批产品生产时优先发放。

车间物料管理制度

车间物料管理制度 为加强成本核算,提高工厂的基础管理工作水平,进一步规范物资和成品流通、保管和控制程序,维护工厂资产的安全完整,加速资金周转,特制定本制度: 一、物料领用、使用及借用 1、生产领用物料要在《领料单》登记清楚物料的名称、规格、型号、数量、用途等, 注明日期、领用人。 1、各部门使用材料时,应严格按照领料单规定的内容和要求填写,不准在领料单上 有更改,如填写错误,必须重新填写,对不符合的领料单,仓库有权拒发。 2、各部门要严格按照本公司计划进行领料,对无计划领用,物料员、仓管员有权不 给予发放物料,同时不允许维护材料多领多占,影响材料的正常使用。 3、车间产品、物料、仪器、工具、设备外借时要在《生产线借出物料清单》记录, 归还时要确认完好程度。 4、生产物料未用完的(除报废),近期不再生产此种型号时,要将余料经确认退给 车间物料员或仓库。 5、生产线出现来料不良与人为损坏的物料,如间接影响到生产线的,要及时将不良 品退回仓库处理,如不影响到生产,方可一星期统计一次将不良品退回仓库处理。 6、生产如需购买材料,物料员、负责人可向采购部做计划申请,填写《请购单》即 可。 6、未经检验的产品不得入库。 7、生产入库的成品、半成品,物料员应核对名称、规格、数量、外包装标识是否完好,且《入库单》必须有QC负责人签字证明此产品是否合格才方可入库。 8、物料员应进行经常性动态盘点,做到日清日结,保持账、物相符,月尾、年中、年末应配合物控部做好盘点工作。 二、原料物资 1、车间领用物料后,进入车间必须分类并摆放整齐,统一放置于固定区域,由保管人进行保管。 2、车间电芯必须放置在物料盒内,要做到电芯不能有划伤、短路、等情况。根据不

标准操作规程(SOP)基础知识

标准操作规程(SOP)基础知识 标准操作规程(SOP)是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容,各行业都有SOP的要求。什么是SOP?简单的讲,SOP就是一套包罗万象的操作说明书大全。一套好SOP是确保产品或服务质量的必要条件。SOP不仅仅是一套技术性范本,它更重要的涵盖了管理思想、管理理念和管理手段。由于在成熟的行业,都有明确的管理规范和认证体系,因此其SOP的标准化和成熟性都比较高,编写SOP也有依据难度较低。由于目前还没有成熟的实验室管理和认证体系,因此,在检验工作中编写SOP会有些盲然。 首先,SOP具有行业特点,不同的行业都有不同的SOP。就检验工作而言,仪器有仪器的SOP,试剂有试剂的SOP,各个项目有各自不同的SOP,别说是细菌、生化免疫这些学科不同的有不同的SOP,就是同一学科内不同项目也有不同的SOP。所以检验SOP不是一个,而一套。 第二,SOP事无巨细,也就是说只要与项目有关,要详细全面,要包括所有的可能出现的细节。以飞行员操作规程为例,第一条竞然是“坐下”,由此可以看出,SOP涵盖细节程度。SOP不是简单的操作说明,而应该是实用操作大全,应该成为工具书性质的东西。一套理想的SOP 应该让一个不懂的学了后就能成为专家。 第三,SOP不是仅仅是详尽的操作说明,它是管理规范的一部分,也包涵着质量控制和管理理念,从中甚至可以看到人员配置等情况。 虽然不同的行业SOP的具体内容是不同的,但是其是有确实的逻辑联系,因此借鉴其他行业特别相近行业的SOP要求是很有价值的。以药品生产SOP为例,其要求是GMP认证所要求的,根据GMP,其SOP的重点见附。 借鉴药品的SOP的重点,检验SOP应该包涵: 1、操作程序:实验和仪器的操作程序、实验器械的取用和实验后的处理、实验台的清洗、实验物溢漏的处理等 2、质量控制:实验和仪器的质量监控,如实验质控数量(高、中、低?),仪器的校正(人员、时间、方法等)、维护和保养、实验的原始记录等。实验原始记录很重要,发现问题和解决问题的重要手段,除病人资料外,还应有环境参数(天气情况、温湿度等)、使用仪器及仪器情况、样本性状和质量、试剂厂商及批号、同批质控结果以及处理方式(如复查、重抽、发报告)等,尽量详尽。 3、异常结果判断及处理:判断异常结果的指标,及分析处理原因方当及程序。如,是异常给果,还是实验误差或错误?怎么判断?样本正常范围是多少?非正常范围的标本如果处理,大于多少或小于多少复查或与临床联系? 4、流程:应包括样本收发、报告单收发审核、质量和仪器问题处理等

新版GMP--物料供应商管理规程

物料供应商管理规程 文件编码:SMP-QA-001版本:02页码:1/9 颁发部门:质管部禁止复印分发号: 分发范围 质管部〔〕QA处〔√〕QC处〔√〕生技部〔√〕前处理车间〔〕洁净区车间〔〕外包装车间〔〕设备处〔〕物料供应处〔√〕人资部〔〕综合管理部〔〕财务部〔〕注册部〔〕营销中心〔〕行政部〔〕 审批表起草审核审核批准 部门 姓名 签名 日期 生效日期

目的 明确物料供应商的管理要求,通过对供应商的评估,批准,年度回顾,确保其满 足物料供应的质量要求,确保供应物料质量和供应渠道的稳定,减少采购风险。范围 本标准适用于对药品生产过程使用的主药成分、辅料、内外包装材料供应商管理。责任 ●物料供应处:负责筛选供应商,收集供应商资质,完成供应商调查,提供样品; 从合格供应商处采购物料;评价供应商物料运输及包装质量状况,供货及时性。 ●QA处:组织评估对供应商质量评估和供应商供货质量年度综合评价;建立、 更新供应商档案,更新供应商台帐。 ●QC处:负责对样品检验和供应商检验报告结果的一致性进行评估,以及试验 药品稳定性考察;评价供应商供货质量状况。 ●生技部:负责组织物料现场试验;评价物料在使用过程中的质量状况。 相关术语 无 相关文件 无 程序 1供应商分类 1.1关键供应商:供应的物料是活性药物成分、内包材或供应量大、涉及产品多、且 对多个产品质量有关键影响因素的辅料供应商。 1.2非关键供应商:除关键供应商以外的原(辅)料供应商。 2物料供应商评估 2.1初选 物料供应处接到采购新物料指令或物料需变更供应商时,依据批准的质量标准, 了解有哪些生产厂家的产品能达到本公司的质量要求,意向性选出2~3家。2.2初步调查 2.2.1物料供应处对意向选择的生产厂家的供货能力、质量保证能力进行初步调查。调 查的方式可由采购人员收集该供应商的一般信息,必要时与质管部人员一同 去生产厂家进行实地考察。供应商一般信息的主要内容:

物料平衡的管理规程

物料平衡的管理规程 1 目的 建立物料平衡的管理规程。建立物料平衡的审核标准,掌握生产过程中物料收率变化,防止差错和混药。 2 范围 适用于每个批次产品生产过程的关键工序都要进行物料平衡的计算及偏差处理。 3 职责 生产技术部部长、生产车间主任、工艺员、操作工,QA监控员。 岗位操作人员负责本岗位平衡的计算,并对计算结果进行判断; 生产车间主任负责批平衡收率的计算,工艺员负责各岗位平衡收率的审核及对出现偏差进行分析和说明; QA负责批生产平衡的审核。 4 内容 物料平衡是产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。 物料平衡的计算是为了防止物料误用和非正常流失 每个品种各关键生产工序的批生产记录(批包装记录)都必须明确规定平衡的计算方法,以及根据验证结果和生产实际确定的平衡限度范围。 物料平衡计算: 产出量+废品量+剩余量 物料平衡=×100%(99-100%) 投入量 投入量:领料的净量。 产出量:为生产过程中实际产出量,包括合格产品和不合格产品。 废品量:过程抛撒受污染后收集的扫地料及检测后不能再使用的产品或料粉。 物料平衡计算单位: 4.5.1 中间产品、成品:中间体采用重量单位(kg);说明书、包装袋、包装盒、包装箱等,

分别采用“张”、“只”、“套”、“个”计算。 结果处理: 4.6.1 凡物料平衡在规定平衡限度范围之内,经质量部QA检查确认后,产品可以递交下工序。 4.6.2 凡物料平衡超出规定平衡限度范围的,应立即贴示“待验”标志,产品不得递交下工序,操作工应及时填写《偏差通知单》,通知生产车间主任及QA监控员按《生产过程偏差处理管理规程》中有关偏差处理程序进行调查,采取处理措施,并详细记录。 4.6.2.1 每个关键工序必须进行物料平衡计算,物料平衡计算是避免或及时发现差错的有效方法之一。因此每个品种各关键生产工序的批生产记录都必须明确规定物料平衡计算的方法,以及根据验证结果确定物料平衡合格范围。 4.6.2.2 物料平衡计算的基本要求: 4.6.2. 物料平衡计算: 实际值 物料平衡= ×100% 计划值 其中: 计划值:为批生产指令规定的各种物料投料量。 实际值:为生产过程中实际产出量, 包括:本工序产出量。 收集的废品量。 取样量。 丢弃的不合格物料(如捕尘系统、真空系统、管理系统中收集的残余物)。 4.6.2. 在生产过程中如有跑料现象,应及时通知生产车间主任及QA监控员,并详细记录跑料过程及数量。跑料数量也应计入物料平衡之中,加在实际值的范围之内。 5 饮片生产需进行物料平衡计算的主要工序。 净制、切烘、炒制、包装。 物料平衡的计算单位:以重量计算(饮片袋、纸箱等无法用重量计算的可用数量计)。 6 数据处理 凡物料平衡在合格范围之内,经QA监控员签字后,递交中间站或下工序。 凡物料平衡高于或低于合格范围,操作工应及时填写《偏差通知单》,通知生产车间主任及QA监控员按《生产过程偏差处理管理规程》中有关偏差处理程序进行调查,采取处理措施,并详细记录。

SMT生产车间物料管理规范

SMT生产车间物料管理规范 一、目的:为了更好管控SMT车间物料,降低损耗而制订。 二、规范如下: 1、领料:计划部通知物料员领料,物料员在仓管员处领取《物料清单》,在 仓管员指定备料区清点物料,清点时逐项核对物料清单料号、规格、 数量,IC、PCB须100%清点数量,与《物料清单》核对无异,在清 单上签名,同时《物料清单》与物料随同领回车间。清点物料时须 注明料盘有无贴客户代号,否则不予领至车间,工单欠料需提报主 管。 2、整理:领取物料放于标有《物料箱》之黑色静电箱,标示机种套数放于 《待生产物料区》,若无物料盘需缠在同类型定料盘上,一个料盘 只允许缠一节,贴上现品票。 3、生产:当接到安排生产时,提前依《站位表》备好各站别物料,同时在 《工单发料单》联注明数量,发至操机员,操机员依《站位表》上机 生产,生产时不得随意放置物料,否则造成物料遗失或混料,且在 生产时每小时查核1次机台抛料状况,发现异常立即反馈工程,且 改善为止,工程师每须跟踪机台抛料状况。 4、下线:当生产完成或缺料状况下,操机员在接到拆料之命令时切实把每 站物料卸下放于指定物料箱内,拉长安排人员进行盘点,连同数量 交于物料员,物料员进行统计,若有异常(损耗超出范围)立即反 馈拉长,进行物料跟进。 5、申请超领:若正常损耗统计出不够生产应立即提出申请超领且注明原因。 6、贵重材料:PBC、IC等异形类,物料员依每班产量预估发至操机员处,

若有剩余两班须交接清楚PCB、IC类数量,若交接不清两班操机员 相对应的处分。如IC和PCB有制程不良时应及时反馈且跟进原因, 若人为报废需追查责任者。 7、散料处理:机台抛料,当班操机员在下班前整理机台,且把散料二极体、 三极体、IC进行分类,交于IPQC确认OK,再进行消点手贴,且记 录机台报表,若发现散料未及时消化者,视情节予以处分! 8.挪用:严禁各机种各客户之间物料挪用。 9.各工位轻拿轻放各使用物料,若违反造成物料不良,损失一律责任者承担。

标准操作规程(SOP)

标准操作规程(SOP) (一)申请程序 1、申请的提出 (1)由申办者向伦理委员会提出伦理审查申请,填写《提请伦理审查申请书》,按要求准备申请材料。 (2)伦理委员会秘书负责申请材料的受理工作,并初查提交的材料是否符合伦理委员会要求。 2、申请文件 (1)伦理审查申请表; (2)临床研究批准文件; (3)申办方资质文件; (4)临床研究方案(注明版本号)及其摘要; (5)研究病历、病例报告表、受试者日记卡和其他问卷表; (6)知情同意书(注明版本号); (7)主要研究者履历; (8)其他(如受试者招募启示等)。 3、申请的受理 (1)秘书确认申请材料符合要求、伦理委员会审查经费到位后,提请主任委员或受委托的副主任委员决定会议时间(从材料符合要求、经费到位之日起不超过15个工作日)。 (2)会议时间确定后由秘书负责向申办者发出《受理通知》。 (二)审查准备工作程序 1、秘书负责整理会议所需资料,并将审查材料于会议前3个工作日提交伦理委员会委员预审。 2、秘书负责预定会议地点,并将会议日程通知伦理委员会委员、申办者、主要研究者,必要时根据主任委员指示邀请独立顾问参会。 (三)审查程序

1、审查内容 伦理委员会在临床试验开始前要从保障受试者利益的角度严格对临床试验文件、规定进行审议,主要内容有: (1)研究方案及其附属文件 ①试验方案设计是否充分考虑了伦理原则,评价受试者在临床试验中预期风险、负担与受益的比例; ②受试者的纳入/排除标准; ③受试者退出的标准; ④不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归;当受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时的应急措施,给予的治疗和/或保险措施; ⑤暂停或中止试验的标准; ⑥临床试验的质量控制与保证; ⑦对试验方案提出的修正意见是否可接受; ⑧定期审查临床试验中受试者的风险程度。 (2)知情同意书及其取得过程 ①知情同意书应采用受试者或其法定代理人能理解的语言和文字; ②知情同意书中应告知试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验的不同组别; ③必须使受试者了解,参加试验是自愿的,而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响; ④参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时,药品监督管理部门、伦理委员会或申办者,按规定可以查阅参加试验的受试者的资料;

车间物料管理规程

生产物料管理流程 目的: 规范物料运作管理,提高生产效率,简化物料流程,及时了解物料信息. 使用范围: 生产管理部。 1、领料流程: 1.1接PMC计划部生产任务单、领料单。 1.2核对生产任务号(制造单号)与所下单生产线是否一致,如不一致及时反馈PMC计划部重新下单。 1.3接到领料单2小时后,到PMC部材料仓领取套料。 1.4领料原则是每个物料员针对自己所领的每一个物料必须与套料单上的物料编码相一致,若不 一致应向PMC仓管员及时反馈,确认无误后再对每种物料逐一点数,并且在套料单领料一栏所填写的领料实数后签名,如果发现套料单所填写物料数量与实物数量不相否时,及时向仓管员反馈补齐数量,套料单据不得涂改。 1.5物料员领料后,核对套料单上所有物料是否领齐,如全部领齐仓管员、物料员双方确认后在 领料单上签名,没有领齐的单据物料员只在领料数量后签名,此领料单一式三份,生产部黄联、PMC部蓝联、财务部白联各执一联,留底存根。 1.6领料进车间后,物料员须将物料按结构、电子料的种类分别整齐摆放在货架上,大件物料(塑 料类)放在地面上摆放整齐,对试用、超差、挑选等的物料用红色油性笔做特别标识,且及时填写物料收发本贴在物料堆放处,最后按生产制造单号将各物料套料欠记入自己欠料账本,以便于及时跟催套料欠物料。 1.7物料员必须按生产线将领料单据整理好,按规定区域摆放好,未经统计员允许物料员不得私 自拿走单据,只允许查看领料数量及填写第二次领料数量,统计员录入电子档后将所有领齐单据按生产线别整理好存入文本档,未领齐单据整理后按规定区域再摆放好。 1.8备好物料准备生产,发料时应注意试用、超差、挑选加工、异常的物料,必须通知线长,否 则绩效考核处理。 2、退料流程: 2.1生产过程中,将不良品物料挑选出,做上标识放在不良品区。

呆滞物料管理办法最新

呆滞物料管理办法 一、目的 为规范公司库存呆滞物料的管理及呆滞物料处理流程,减少公司 库存物料积压,减少资金的占压、浪费,使呆滞物料管理工作有章可循,特制订本呆滞物料管理办法。 二、适用范围 本办法所指的呆滞物料包括外购的物料和半成品以及产成品。 三、呆滞物料的定义 经检验合格入库的物料自购入之日起,间隔时间超过180天,至盘查时仍存在于库存的,称为呆滞物料。 四、呆滞物料管理工作机构 (一)公司设立呆滞物料处理领导小组,职责:负责呆滞物料处理的目标及项目推进方案的设定,项目参与人员的选择、进度的管控、最终处理方案是否可行的批准、项目实施优劣的评判及奖惩方案的建立。

(二)公司设立呆滞物料处理小组(以下简称专项小组),职责:负责呆滞物料清单的梳理、呆滞物料处理方案的拟定、按呆滞物料领导小组批准的方案进行呆滞物料的处理。 (三)相关部门职责 1、物流科:负责呆滞物料的接收、储存管理工作;负责提供呆滞物料清单;配合相关部门作好呆滞物料处置工作,包括呆滞物料的更换、退换等联系工作。 2、生产部:负责生产经营过程中呆滞物料产生的预防控制工作,分析呆滞物料产生的原因,负责定期对制造部门的物料进行盘点、清理、退库工作,同时配合返工返修工作,下达返修工单指令。 3、财务部:负责对呆滞物料处置过程的监控、核价、评估及账务处理等工作。 4、质检部:负责呆滞物料质量的判定工作,判定结果可分为:合格、不合格等。负责按照技术通知单或工艺通知单,对所有呆滞物料使用过程的监控。 5、技术中心:负责呆滞物料处置的判定工作,判定的结果可分为:返工返修、回收利用等。对呆滞物料提出相应的处理意见。 6、销售部门:接受呆滞物料处理小组的安排,参与评审,并提出相应的处理意见。

车间物料管理制度

生产制造部物料管理制度为加强成本核算,提高工厂的基础管理工作水平,进一步规范物资和成品流通、保管和控制程序,维护工厂资产的安全完整,加速资金周转,特制定本制度: 一、物料领用、使用及借用 1、生产领用物料按照《物料计划需求表》上的内容进行领用,领料完毕要与仓库管 理员共同确认领料信息。各物料员收到物料时要在《领料记录单》登记清楚物料的名称、规格、型号、数量、注明日期、领用人等内容与各线班长共同确认以上物料信息并签收。 2、各线要严格按照本部门计划进行领料,对无计划领用,物料员、仓管员有权不给 予发放物料,同时不允许维护物料多领多占,影响物料的正常使用。 3、车间产品、物料、仪器、工具、设备外借时要在《生产线借出物料清单》记录, 归还时要确认完好程度。 4、生产物料未用完的(除报废),近期不再生产此种型号时,要将余料经确认退给 车间物料员或仓库。 5、生产线出现来料不够、不良与人为损坏的物料,如间接影响到生产线的,要及时 告知班长,批量超过5%及来料不够时班长要及时告知主管、质量工程师到现场确认并拍照反馈给到供应商。不良与人为损坏的物料每天由物料员收集给到QC 判定后与仓库及时更换。 6、生产如需购买生产所需物品,负责人可向部门计划主管做计划申请,填写《请购 单》即可。 7、质量QC抽检要经过当线指定人员当面确认并在《抽检往/来记录表》上登记。 8、如在当批清线时发现丢失物料,生产人员没有发现缺少物料情况,如在废弃物箱内找到,确认工序生产物料对生产人员进行处罚,如果没有找到物料所有参与生产人员包括班长共同按照物料原价进行赔偿。未经检验的产品不得入库。 9、生产入库的成品,物料员应核对型号、数量、外包装标识是否正确及完好,且有 《入库单》必须有QC负责人签字证明此产品是否合格才方可入库。

生产车间物料管理制度

生产车间物料管理制度 车间物料管理制度 一、仓库五防管理制度 1防虫:库房里不许用毒饵和各种化学物品灭虫。 1.1 库房窗户必须安装纱窗,库房门户在夏季安装纱门或门帘,防止蚊蝇进入。 1.2原辅料、包装材料库房内安装光电蚊蝇杀灭器,每年从5月1日起到11月20日止,每天上、下午打开光电蚊蝇杀灭器40分钟,诱杀蚊蝇。 1.3每年夏季,根据实际情况,对库房外环境5米内每周喷洒杀虫剂一次。 1.4对易虫蛀的物料应经常检查货垛四周有无虫丝、蛀粉,尤其是雨季和高温季节,若发现虫丝、蛀粉、应立即通知QA取样,QA根据QC的检验结果采取处理措施。 2防鼠: 库房里不许用毒饵和各种化学物品灭鼠。 库房门户入口安装高40厘米防鼠门槛,防止老鼠等啮齿动物进入。 3 防火 3.1 库房内配备必要的消防器材,要妥善保管,使之处于良好状态,每年请消防部门保养检查一次,凡失效的应及时更换。 3.2 保持库房外环境的清洁,每周一次清扫库房外的枯草、树叶及其他废弃物。 3.3 库内严禁吸烟,注意安全用电。 3.4 库外做到经常检查,防止火源隐患。 4 防潮 4.1 保持库内水管、阀门的良好状态,防止跑水现象发生。

4.2 库内要经常开窗通风,保持通风良好,夏季每天上午开启除湿机30分钟。 4.3 对易发霉的原辅料应重点检查其外包装是否受潮,要着重检查下层及接近墙壁易受潮部位。易风化、潮解的物料,应注意检查包装是否潮湿,有无析出粉末或有无板结现象。 5 防污染 5.1 库内不准存放与生产用物料无关的物品。 5.2 物料的存放不允许直接接触地面,必须衬垫隔板,防止受潮导致物料霉烂变质。 5.3 各种物料的摆放要间隔一定的空间,以保持良好的通风。 5.4 固体物料和液体物料分开存放。 5.5 易挥发的物料包装要无破损、密闭,防止对其他物料的污染。 二、物料验收管理制度 1进厂的物料按一定的程序进行验收并及时记录,程序为: 初验—清洁—编号—请验—取样检验—入库 2保管员对物料进行接收和初验工作。 2.1检查物料外包装标记系统与货物相符,印字清楚。应注明品名、规格、数量、生产厂家名称、批号、出厂日期。 2.2检查物料的外包装,应牢固完好,无破损、无受潮、无污染、无混杂、虫蛀鼠咬。 2.3包装材料进厂后,仓库保管员应先目检外观、尺寸、式样、是否符合规定要求;直接接触药品和食品添加剂的包装材料、容器要检查是否采用洁净的双层包装。 2.4标签、使用说明书要有专人按标准样本检查外观、尺寸、颜色、文字内容。 3经过上述检查后,若发现物料外包装有破损、污染、物料数量、质

物料出入管理规程规定

1、物料出入管理规程规定,购进物料应在接收区进行核对、检查、清扫后才能进入库房。 2、印刷包装材料库只允许专职管理员进入,装卸工可在专职管理员在场的情况下,进行搬运物料的作业。 3、本企业生产的产品送至仓库,经货梯运送到产品收货区,成品管理员完成核对、检查后进入各自库房存放。 4、产品入库和产品发货应错时作业,上午入库,下午发货 5、除收货、发后期间外,应保持仓库大门关闭,工作人员出入一律通过感应门,货物不得从感应门进出。 6、仓库地面每天必须用略湿拖把揩净,运送物资后的路线应及时揩净,保持地面干净。地面不得用水冲,保持仓库湿度。 7、经常保持仓库内通道、楼梯、安全出入口及通向消防设备和水源的道路畅通,应经常检查安全应急灯正常工作,严禁仓库物货乱堆乱放。 8、不得将化学性质、防护、灭火方法相互抵触的物品储存在一起。 9、化学危险品应分类分项存放,堆垛之间的主要通道应当有安全距离,不得超量储存。 10、按印刷包装材料命名原则,药品说明书命名原则:“产品名称+说明书”组成,药品小包装盒命名原则:“产品名称+小盒”组成 11、物料和产品代码:采用“代号+序号”的方式组成每种物料的代码,序号按自然数顺序排列 12、每种物料和产品的代码是唯一的。变更物料代码应经申请和批准,然后在物料代码清单中删除此物料代码。 13、除收货、发后期间外,应保持仓库大门关闭,工作人员出入一律通过感应门,货物不得从感应门进出。 14、同种原辅料或包装材料在同一天到货有2个批号或以上时,可设亚批号,即在原设置批号后加—1、—2…….如—2 15、退货产品的接收批号:原始批号+R01的形式,R代表退货,01代表退货次数,用流水号表示。如20110318-R03表示批号为的产品第3次退货。 16、货位卡用于标志一个货位一单批物料的品名、规格、批号、数量和来源去向

生产车间物料管理规定

生产车间物料管理规定 一、目的 提供与生产相关的所有物料的摆放、标识的细节管理。 二、范围 适用于产品顺利生产所涉及的所有物料、物资。 三、职责 1、制造中心对生产车间的物料管理进行监督。 2、生产车间对实现产品所需的物料进行摆放、标识及安全使用。 四、规定内容 1、原料物资。 车间领用物料后,进入车间必须分类并摆放整齐,统一放置于固定区域。 1.1重要物资是指其质量好坏直接影响形成产品的性能技术指标、稳定性或安全可靠性等方面的原材料或元器件。重要物资要存放于 专用器件盒内。要做到避免阳光照射、防水、防潮。 1.2一般物资是指用于产品的生产、装配、连接、防护等必备的 材料和用件,其质量虽不直接影响其形成产品的性能技术指标,但 对其形成产品的外观、牢固、防护、安装等方面起着重要作用的物资。一般物资要存放于专门的区域,做到既不影响生产,也能迅速 拿取,避免混乱。专人负责,避免丢失、损坏。 1.3辅助物资是指用于产品的储、运、防护等方面材料及物资。 辅助物资由于要在生产车间内不间断使用,所以存放要以方便生产 为主。处于闲置状态时,要固定区域放置。 2、设备

车间设备按照总体规划放置于有利于提高工作效率的地方。专人负责设备的使用、养护、维修。定期检查设备运转情况,建立详细 的维护、保养记录备查。 3、工具 3.1生产工具发放到个人,统一放置在工具盒中,工具盒放置在 工作台上。 3.2测试用工具,如万用表、电阻箱等要放置在测试工作台面上。工具本身带有标志,写明工具名称、功能、负责人、保养记录等项目。 3.3卫生工具统一放置于指定地点。保持卫生工具的清洁度。避 免异味。 4、标识 4.1车间进行区域划分,并用明显的标识线区分各功能区域。关 键区域,关键工位要重点区分,关键位置悬挂红色警示牌。 4.2车间内所有成品、半成品、维修品、废品等要存放于固定的 器具内并且以颜色区分,各器具放置到指定定区域。红色器具存放 维修品,白色器具存放废品,黄色器具存放半成品,蓝色器具存放 成品。标识清楚。严禁产品混放、器具混用。 4.3车间内闲置物品,如空物料盒,统一存放于固定区域,整齐 划一,并在明显位置注明存放物品名称,标识清楚。 5、危险品 5.1生产用酒精、硫酸等危险物品放置在远离工作区域的地方, 专人负责使用安全。使用危险品要经过车间负责人允许。严禁将危 险品私自带出车间。 5.2电器开关、接线盒要有专人负责。定期进行线路的检修、维护、保养并纪录,确保车间用电安全。 6、其他物品

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