钛白粉后处理

钛白粉后处理
钛白粉后处理

(一)二氧化钛的制浆、分散、湿磨和分级

氯化法氧化工序的半成品粒度已经很细,不需要进行前粉碎。硫酸法经回转窑煅烧后的产品首先要经过磨细才能充分发挥湿磨机的作用。国内几家大的硫酸法钛白粉厂前粉碎基本上都是采用雷蒙磨来实现的(见表1)。

国产的雷蒙磨在质量和使用寿命上远远赶不上进口雷蒙磨,其使用10年以上仍然完好。配备有自动控制的DCS控制系统,以提高研磨效率。

磨细的物料通常由螺旋计量器加到制浆罐中。制浆用脱盐水作稀释剂,进行充分搅拌,固相浓度(质量)25%-30%。制浆的同时加人分散剂,调整pH值至9-12可达到最佳分散效果。此时要求体积电阻率不低于20000Ω·cm,若有可能可用黏度计检测,到黏度最低时为最好,以便湿磨效果充分发挥。

分散剂的种类很多,通常分为有机分散剂、无机分散剂。

有机分散剂主要是烷醇胺类和多元醇(即常用的有三乙醇胺)、二异丙醇胺、山梨糖醇、甘露糖醇等;无机分散剂主要是六偏磷酸钠、焦磷酸钠、碳酸钠、碳酸二氢铵、偏硅酸钠等。通常使用六偏磷酸钠和偏硅酸钠最多。六偏磷酸钠对微细分散体中的固体粒子有很强的分散作用,因为它是一种直链的多磷酸盐玻璃体,其中n为20-100能与分散介质中钙、镁、亚铁等金属离子生成可溶性的配位化合物,起到遮蔽多价阳离子,防止这些带正电荷的离子与带负电荷的二氧化钛产生电中和而凝聚在一起,其分子结构式如下。

氯化法钛白浆料pH值为2. 3左右,呈酸性。大多数工厂都采用偏硅酸钠作分散剂调整pH值达到9-11,以达到最佳分散效果。作分散剂的偏硅酸钠又是包硅膜的一部分,在定量加人后,尚未达到最佳pH值时,可以加人离子膜碱液协助调整pH值到达终点。

近几年,国内金红石型钛白粉产品的产量和产能扩大,进入市场后的信息反馈使生产厂家逐渐认识到,分散单元在后处理中是非常重要的工序,分散的好坏直接影响到湿磨后浆料分级的效果,特别是影响包膜的质量。分散不好,再好的包膜配方也不能生产出满足用户要求和使用性能优良的产品,所以分散的作用应该引起人们充分重视。

分散操作要非常重视以下几种影响分散的因素:①前工序产出的二氧化钛粒度和形态;②制浆的水质要好,选用去离子水,体积电阻率不低于20000Ω·cm;③浆液的pH值是控制分散好坏的重要条件,根据后处理的情况,可以通过小型试验确定最佳pH值(通常为9-11);④分散剂的选择和用量,也可以通过工业实践确认,通常用量不超过粉料量的1%;

⑤浆液的浓度要合适,通常浆液中固体物料为600-1200g/L;⑥分散罐的力学性能如机械搅拌的强度等。

湿磨是后处理中一道重要的工序,不仅硫酸法需要,氯化法也同样需要,国外大型氯化法工厂湿磨的环节往往是一点不能忽视的。湿磨与水选法比较,为获得粒度细而均匀的浆料,在相同的条件下湿磨生产能力是水选法的1. 5-2. 0倍。

湿磨的作用就是进一步磨碎在上道工序产生的聚集粒子、附聚粒子和絮凝粒子。因其粒子间的结合力非常弱,很容易通过机械研磨的方式把它们打开,在分散剂的作用下,可防止它们再聚凝在一块。这样可使一些较粗大的粒子经研磨达到具有应用性能的粒度范围(0.15一0.35p.m)。

湿磨设备主要包括球磨机、振动磨、砂磨机。由于前道工序的进步,金红石型产品的湿磨设备主要选用砂磨机。它是用途较广泛的亚微米级的湿磨设备,就研磨细度而论仅次于胶体磨。

砂磨机有立式和卧式两种,并有开放式和加压式两种操作模式。国内立式砂磨机有从美国进口500L的产品,同时也有从德国进口1000L的卧式砂磨机。立式砂磨机的结构如图1所示。

立式砂磨机的立轴附带旋转盘,和下端固定的平衡器垂直吊装在筒体内,立轴与上部电动机相联结。筒底部有底筛和逆止阀,圆筒上部有顶筛,筒体内装有一定量不同粒径的沙子作为研磨介质。筒体外层有夹套,可通人冷却水冷却。

工作原理:欲分散研磨的料浆经计量泵从磨机底部的底阀打人筒体内。电动机带动主轴上的旋转盘、平衡器旋转,使筒体内的沙子和浆料强烈搅动。在相互间摩擦、研磨、剪切作用下实现分散和粉碎的目的。沙子和料浆被旋转盘带动并甩向筒体内壁。在两个旋转盘之间,形成一个滚动的环,它能产生极好的分散效果。料浆被研磨后被连续打进浆料逐渐顶人顶筛,细浆料从筛孔溢出汇集在溜槽流人收液罐。砂磨机具有高效分散作用和较强的粉碎作用,是制备高分散体的主要设备,被广泛应用。国内龙蟒、漯河等企业引进德国耐驰公司生产的1000L卧式砂磨机应用效果很好。

影响砂磨机工作效率的因素如下。

①研磨介质沙子的粒径为0.71-0.73mm。粒径太小研磨作用较差,并且要求为出口筛网缝隙大小的2. 5倍以上。粒径太大介质颗粒数量少、空隙大,研磨作用得不到充分发挥。并且要求粒径要小于旋转边缘到筒体之间距离的1/4。

②研磨介质的装填量、工作时沙子与料浆的体积比为1:1。首次装填量为筒体高度的2/3,密闭立式占70%-80%,开放立式占60%-70%;卧式占80%一85%。装人的沙子少,研磨效率下降;沙子装得过多,沙子和料浆的混合物难以搅动,有“冻结”现象,易在旋转盘上滑动,消耗功率高,研磨效果差,并且易使轴、旋转盘、筒体衬里磨损严重。

③旋转盘的转速通常使其周边线速度达到(610±30)m/s,当使用氧化锆珠时其密度较大,旋转盘的边缘线速度可以低一些,可以获得满意的研磨分散效率。这是一个很重要的参数。进口PM500-N立式砂磨机,其主要参数为:电机功率186425W,转速680r/min。

砂磨机的内衬要求耐磨性强,进口设备一般采用聚丙烯内衬。立轴、旋转盘、平衡器表面用聚氨醋橡胶作防护层。这种材料弹性好,耐磨性能比天然橡胶高9倍,比丁苯橡胶高1-3倍,且很容易修补,非常适用。国内砂磨机容积较小,筒体采用钢渗碳提高硬度,通常没有衬里。

砂磨机的研磨介质除沙子外,可选用玻璃珠、氧化铝陶瓷珠和氧化锆珠。国外大型砂磨机多采用氧化锆珠。电炉法和高温焙烧工艺生产的氧化锆珠细度均匀、表面光滑、硬度高而且规格多,是理想的砂磨机湿磨用磨料。国内已有如NanorZir,宜兴九州研磨介质厂等多家生产。其主要技术指标见表2。

砂磨机常出现的故障是沙子上浮堵住顶筛的孔,造成出料困难;造成原因是进料量大、沙子易碎、细粒较多;此外也与分散剂、pH值控制得不好、研磨后重新出现絮凝现象

有很大关系。通常用毛刷刷洗或用水反复冲洗处理。

国内龙蟒、漯河等企业引进德国耐驰公司生产的1000L卧式砂磨机应用效果很好。下面给出德国耐驰公司LME圆盘卧式砂磨机主要技术参数供参考(见表3)。

经湿磨后的二氧化钛粒子通常控制在<5μm。为进一步得到一定粒度分布的二氧化钛分散体,需要对磨后料浆进行分级。颜料级钛白粉不希望有5μm以上的粗颗粒,化纤钛白要求更高,不希望有2μm以上的粗颗粒。所以必须经过分级解决这一工艺问题。

分级有干法和湿法两种,与干法相比较湿法虽然分离速度比干法(气流分级)慢、能耗高,但它在分级后可以使粒子始终保持分散状态,不絮凝、不粘壁、无需二次制浆,可以直接进行包膜,因此无论硫酸法还是氯化法的后处理皆采用湿法分级。

湿法分级可分为以下几种方式:

①重力型沉降分级器,水选罐、道尔型沉降桶、增稠器等;

②离心式分级器,水力旋流器、卧式螺旋卸料沉降式离心机;

③振动筛分式分级器。

重力型沉降分级器主要采用水选罐,根据斯托克斯公式计算出粒子的沉降时间和沉降高度,然后在确定的高度下把不同粒径大小、分布不一样的悬浮物分开。这种方法设备简单、操作容易。缺点是间歇操作、沉降时间长、水选率低,并且受悬浮液分散稳定状态制约。国外采用道尔型水力沉降器(Dorr hydroseparator),工作原理与一般道尔型沉降桶相似。分离粒径可以达到<6.Oμm。这种设备虽然可以连续操作,但是设备笨重、占地面积大、浆液浓度稀,同水选罐一样因技术落后目前几乎没有人采用。

离心式分级器中的水力旋流器和卧式螺旋卸料沉降式离心机是在铁白行业中使用最多的两种离心分级设备。

水力旋流器类似一般的旋风分离器,材料通常选用质地坚硬的刚玉或95陶瓷(莫式硬度可达到9),工业上一般数十只一组并联操作,经旋流分级后的底流粗粒重返砂磨机研磨。水力旋流器的结构如图2所示。

主体包括圆筒和锥体两部分。进料口呈切线在筒体上部,料进人后高速旋转,靠离心力把粗颗粒甩到筒壁上,在料液的推力下沿筒壁下移从底部流出,而中心的细料浆沿溢流管上升流出,实现分离。分级粒度可达5μm,分离效率可达75%以上。

水力旋流器的优点如下:①构造简单,成本低廉;②本身无动部件,安装维护操作方便;③体积小,生产能力大;④分离的颗粒范围宽;⑤可以连续操作。

水力旋流器的缺点如下:①由于悬浮液在水力旋流器内高速旋转运动,磨损得比较严重,特别是圆锥部及底部流嘴更严重;②动力消耗比较大;③在小型、超小型旋流器中使用时,如果浆料中有异物或粗颗粒较多,易出现堵塞底部流嘴出口现象,需要用水冲洗。系统适于连续操作,停产后应该用清水把供料系统、旋流器等冲洗干净,避免下次开车积料或管路中积块堵塞旋流器。

卧式螺旋卸料沉降式离心机是一种连续操作的沉降式离心机,拥有性能优越的液固分离装置,可以在全速下进料、沉降、干燥、洗涤和螺旋卸料,功能较多。用作分级设备,可分离出粒径3~5μm,要求离心机有较高的转速来实现分离因数。如Super-D-can-ters牌号P-300型离心机,分离因数为3200,最高转速达4000r/min,功率消耗为30kW 。用于钛白可分离出40%的粗颗粒,分级粒度用加料速度和转鼓转速来调控。

振动筛这类机械分级器适用于氯化法钛白工艺,因氯化法钛产品粒度细、粒度分布窄,料浆经过分散研磨后主要是去除个别的粗颗粒物诸如砂磨机中带出的细沙粒和太粗的Ti02颗粒之用。筛出的粗颗粒料浆经水冲洗再返回砂磨机重新湿磨。

分散、湿磨、分级的典型设备流程如图3所示。

据考察,国外氯化法钛白生产厂多采用这种工艺流程。国内硫酸法也借鉴了这种流程。

(二)包膜工艺及设备

二氧化钛表面处理技术(包膜技术)是后处理核心技术。表面处理决定产品的使用性能、适应范围。表面处理技术是国内外生产商非常重视并大力进行研发的课题。

1.表面处理作用及分类

(1) Ti02表面处理的作用二氧化钛虽然具有优良的光学和某些颜料特性,但未经表面处理的初始钛白颗粒,仅在塑料上有少量应用。随着科学技术的进步,人们要求的提高,在涂料、塑料、化纤方面更不能直接使用。相关问题如下:①未经表面处理的钛白粉在很多涂料的介质(基料)中不能很好地分散,致使着色力、遮盖力差;②制成品不耐日晒雨淋、容易失光、颜色变黄、粉化等,即大家所说的耐候性、抗老化性能差;③对于像化纤钛白、对光和热敏感性等一些个性要求更无法满足。这些要求只有通过表面处理技术的进步才能逐一满足,与此同时也推动了新产品的开发。

尽管金红石型二氧化钛的化学稳定性优于锐钛型,但由于晶格缺陷,在二氧化钛表面有许多光活化点。当它们吸收紫外线的能量’时,虽然绝大部分转变成热能辐射出来,但是还有少量能量使二氧化钛释放出初生态的氧,造成其晶格缺氧,而作为载色体的高分子材料因接受释放出来的氧或受氧化催化作用而发生降解、氧化,导致涂料层产生变黄、失光和粉化等一系列的物理化学变化。这就是二氧化钛光催化作用。Kaempf和Voeltz等分别提出了二氧化钛使涂膜粉化机理的模型,并通过扫描电子显微镜得到了充分证实,他们提出了如下的反应式:

上述反应式按(l)→(2)→(3)→(1)周而复始地进行,使有机物氧化降解,使Ti02粒子暴露在涂膜之外产生粉化现象,耐候性降低。对二氧化钛表面包膜处理,使料子表面覆盖一些较稳定的水合氧化物,以堵塞光活化点,并使二氧化钛粒子之间通过水合氧化物膜相互隔开,减弱相互间作用和提高传热能力。从而避开、减弱上述二氧化钛光催化作用对周围基料的破坏作用。

(2)表面处理方法分类一般多采用中和法,即在一定温度下在浆液中加入酸性(或碱性)包膜剂,再以碱(或酸)中和,使包膜处理剂沉淀在二氧化钛粒子表面上的方法。

表面处理方法分类见表4。

2.无机包膜

钛白颗粒表面用铝或硅的氧化物包覆以增加耐候性、抗老化性、改善钛白颗粒在介质中分散性为无机包膜方法。

这两类化合物也是无机包膜至今仍在普遍使用的包膜方法。包膜的作用说法不一,但实践和试验均证明是有效、不可缺少的。而且试验说明,不同的包膜产生效果也是不一样的(见图4、图5)。

Na2Si03+H2S04+(x-1)H2O===Si02·xH2O+Na2S04

处理剂的用量,以Si02计应为Ti02质量的1%-10%。

经研究证实,硅包膜通过生成“活性硅”形成一层致密的无定形水合氧化硅的表皮状膜,大大提高了产品耐候性。这是无机物包膜最突出的特点。所谓“活性硅”,即指单体的低聚合度的水合氧化硅,它具有高分子量的聚合物是不活泼的。

耐候性和非耐候性的包膜区别见表5。杜邦公司不同牌号的SiO2、A1203包膜情况见表6。

致密硅包膜的显著特征如下。

①包膜的厚薄基本均匀,连续,结构致密,不是多孔海绵状。

②无定形水合氧化硅以羟基的形式牢固地键合到二氧化钛表面。不是纯粹的物理包膜,而是化学键作用结合的,因此很牢固。这种膜可以有效地保护核体二氧化钛免受化学侵蚀。可用常规方法检测。常规A1203/Si02包膜的二氧化钛,在175℃、96%硫酸中加热5h,有95%的Ti02被溶解。经致密Si02包膜,在同样条件下,大约只有20%-40%的Ti02溶解。钛白粉硅包膜的好坏、完整与否也可以用这种方法检测。

致密水皮状硅包膜的工艺过程如下:在二氧化钛浆料中,在高pH值下,加人水玻璃

并加酸酸化,立即生产活性硅,并按预定方式沉积到二氧化钛表面。

主要控制以下因素。

①浆液的pH值一般认为以8-11为宜,通常是10以上为宜。只有在碱性条件才能获得完整致密的膜。

②反应温度以80-100℃为宜,低于60℃难以形成致密的膜。包的硅量多,温度适当高一些。

③水玻璃中碱金属离子浓度通常以0. 1-0. 3mo1/L为宜。高于lmol/L,会增加活性硅的凝聚倾向,消耗的中和酸多。作为一种代替办法,可用离子交换法制备不含Na+的活性硅,然后加人到浆料之中。

④颜料的分散度(比表面积)致密硅包膜工艺只适用于高分散性的物料。一般认为其比表面积至少为lm2/g。二氧化钛颜料的比表面积通常在lom2/g以上,因而是适合的。

⑤反应时间如果混合物中生成活性硅的速度太快,就难以逐渐沉积到粒子表面形成表皮状包膜,而生成许多Si02的小球状粒子。进一步增加活性硅数量,小球状粒子争先吸附活性硅,结果形成很杂乱的混合物。理论研究指出,致密硅的沉积过程要长达数十个小时。但实际上通常采用5h反应时间,酸性包膜时间更短一些。否则包膜罐生产能力太低。

⑥严格保持稳定的反应条件在整个过程中必须保持良好的搅拌,加人酸浓度宜稀一些(10%H2S04最好)。生产中,最好用分布器多点加人,以免pH值迅速地变化,导致局部变化太快,反应过分剧烈,生成分散的游离硅胶。

如不遵循上述工艺条件,随便地将氧化硅沉积出来(例如,温度低于60℃,沉积速度又很快),会生成多孔性海绵状包膜。从电镜片中看出,氧化硅的极细的粒子大量堆积在二氧化钛粒子之间似葡萄状,而不是形成致密均匀的包膜。

硅包膜不佳的产品,颜料性能差,粉碎后粒度不好,难以分散,光泽性和耐候性差。硫酸酸溶检验Ti02溶出率高。

致密氧化硅包膜钛白粉适用于光泽的、耐久的磁漆;而多孔疏松海绵状氧化硅包膜的钛白粉用于平光乳胶漆。

氧化硅包膜工艺有一个特殊的难题,就是浆液的过滤性能差,这主要归因于水合氧化硅之间存在着微弱的氢键。此外,可溶性盐的多寡也是一个影响因素。用通常的转鼓过滤机过滤,滤饼具有触变性,甚至发生胶冻状的假稠现象,有时无法过滤、穿滤、吸不住料。

解决的办法是在酸性条件下进行絮凝沉淀。絮凝剂用硫酸盐,如MgS04、ZnS04等,以A12(S04)3为最好。浆料pH值调到3或3. 5以下,然后用碱调到近乎中性,使铝以水合氧化铝的形式沉析出来。沉积的铝并不严格包膜在二氧化粒子上,而形成一种与其密切混合的分离相,松弛地黏附在表面。有研究表明,导人0. 1% - 0. 2%的A1203能有效地改进产品的过滤性能与洗涤速度,在A1203 10%时效果最好。用A1203作酸性包膜还进一步提高了涂料的外用耐久性,调节了产品的吸油量,改进了乳胶漆的流平性。需要指出,如果采用碱性沉淀氧化铝,虽然也可以获得后三个好处,但不能改善浆液的过滤性能。上述的实践说明,硅包膜一般不单独进行,而通常与铝包膜结合一起进行。

(2)铝包膜铝包膜的作用如下:①能在二氧化钛表面形成一层保护层,隔离二氧化钛与有机介质的直接接触;②A1203能反射一部分紫外线,避免二氧化钛过多吸收紫外线而发

生光化学反应;③用A1203包膜的Ti02在漆料中与酸性官能团反应生成盐类,在醇酸树脂中

A13+吸附在Ti02的表面,在少量水的存在下,铝盐离解形成双电层,使Ti02粒子表面带正

电荷,在其表面又吸附一树脂层,由于树脂层的吸附保护作用,使二氧化钛颜料粒子起到分散作用(见图6)。

包铝膜常用包膜剂是硫酸铝、偏铝酸钠、氯化铝等铝的盐类。当水解时生成氢氧化铝或它的聚合物,即[Al-O]y0H(y≥2)的沉淀。其反应式如下:

A12(S04)3+6NaOH+(x-3)H2O===A1203·xH20+3Na2S04

2NaA102+H2S04+(x-1)H20===A1203·xH20+Na2S04

2NaAl(OH);+H2S04+(x-5)H2O===A1203·xH20+Na2S04

在包膜中使用的NaAlO2(偏铝酸钠)可以用铁<20*10-6的氢氧化铝加热用碱溶解制得。其反应式如下:

A1(OH)3+NaOH===NaAl(OH)4(或NaAl02+2H20)

如果偏铝酸钠溶液中铁高,可以用双氧水氧化Fe2+全部转化成Fe(OH)3沉淀,沉降、絮凝后滤出。

包膜剂的用量,以A1203计一般为钛白粉质量的0. 5%-5.0%。根据用途可以调节

A1203包膜量。杜邦R931用于平光内墙涂料,其包膜A1203最高达到6. 4%。

当采用硫酸铝包膜时,为了保持钛白均匀分散,可同时加碱保持浆液pH值为8. 5-11,当硫酸铝溶液加足后,最后再调节至中性使铝盐完全水解。包膜操作温度一般控制在

50-80℃,使生成的膜结构致密,通常比包硅膜控制的温度低。

反应速率控制,速率快则生成海绵状膜,使产品的遮盖力高,但吸油量也高。据报道,如将加铝酸钠的二氧化钛浆液在pH值为10.5-11.5下,陈化数十分钟,然后再加酸沉淀,可提高产品的水分散性。理论研究揭示,包膜的Al203约有50%-75%是以氧铝石形式

存在,其余是以无定形水溶胶的形式存在。

铝不同于硅可以单独包膜,主要目的是提高铁白粉在有机介质中的分散性,但吸油量偏高。铝也可以与Si02, ZnO, Zr02,Ti02等一道进行复合包膜,满足不同的需求。

(3)混合包膜和两次包膜在无机表面处理中,只采用一种金属的水合氧化物或氢氧化

物作包膜剂,对二氧化钛抗粉化性、保光性、白度、分散性的提高是有限的。例如,单独包铝膜产品的分散性提高了,但抗粉化、耐候性就不如硅铝混合包膜产品,仅包硅膜,浆液难以过滤,工艺行不通。硅、铝、锆混合包膜既提高耐候性、分散性,又增加产品的光泽度。所以生产过程中用钛、铝、硅、锆、锌等两种或两种以上的表面处理剂进行包膜被称为混合包膜或两次包膜,有时也被称为混合共沉淀包膜。

按包膜沉淀的操作过程,可分为一次共沉淀包膜和两次包膜。

一次共沉淀包膜是指在同一种pH值即酸碱度范围内,用中和法同时将两种以上包膜剂沉淀到二氧化钛的粒子表面。而两次包膜是指在不同的pH值范围内中和沉淀不同的包膜剂,两次操作有明显的区别界定。目前市面上金红石型通用型钛白粉就是用这种方法包膜的。

包膜方法的改进,首先在碱性条件下(pH值为 11)进行沉淀Si02-A1203的致密状包膜,然后调pH值到3左右,进行酸性稳定化处理,时间为15-30min(时间过长达到1h以上,

可能引起第一次包膜溶解)。此过程消除或破坏了存在于A1203-Si02水合物上的某些“酸性点”。此后,使浆液pH值升到5-5. 5,用A1203进行第二次包膜。这样操作改进了产品的

分散性及光学性能。

曾有一篇专利提出第一次用钛、铝、硅包膜,等沉淀完成后,再进行一次钛、铝包膜。两次包膜采用的水合氧化物的量是不同的。制成醇酸磁漆后进行人工老化试验,与硅、铝、钛一次包膜的试样对比,发现样板的失重率减少,表明耐候性有所提高。

混合包膜沉淀实例:

先将含300g/L Ti02、pH值为9-11的水浆液加人处理罐,在良好搅拌下同时导人酸性和碱性两种液流。酸性液流含50g/LMgS04、100g/L TiOS04、50g/L H2SO4;碱性液流含

100g/LNa2Si03、 75g/L NaAl02,加人的配比与速率足以使浆液pH值始终保持在6~8e包膜量为Si02 2%、A1203 1%、Mg0 0. 01%、Ti02 0. 25%。加完后搅拌熟化一段时间,再按

常规加工过程制成成品。此种产品适用于塑料。同一种原浆液中如果加入150g/L水玻璃,100g/L铝酸钠的碱性液流,同时加人150g/L TiC14与50g/L HC1的酸性液流,包膜量为A1203 1. 5%、Ti02 0. 25%、Si02 2%,所得产品适用于户外使用的油性漆。

两次包膜实例:

TiCl4气相氧化制得的平均粒径为0. 1-0. 3μm的金红石型二氧化钛粗颜料,将该

粗颜料调制成pH值为9. 5的水性悬浊液,经湿式粉碎、分级后,调制成以二氧化钛质量为基准,浓度为400g/L的水性悬浊液。将以上水性悬浊液加热到70℃,并保持70℃,加硫酸使悬浊液pH值保持在1.5左右,以加人的二氧化钛质量为准,按A1203计为0.3%的硫酸铝水溶液,搅拌,然后在加入按Ce02计为0.1%(质量)的硫酸铈溶液的同时,加入NaOH水

溶液,在pH值为5. 0-5. 5下进行中和,使氧化亚铈和氧化铝形成第一包膜层(Ce02:A1203摩尔比为1:5),包覆在二氧化钛粒子表面。继续用NaOH水溶液使悬浊液的pH值保持在5.0~5. 5的同时,加人预先改制的,按P205计为2%(质量)的正磷酸水溶液和按Al203计为1.4%(质量)的硫酸铝混合液(相当于AIP04为3.4%),搅拌,包覆磷酸铝为第二层膜。此后

在加人按A1203计为3. 0%(质量)的硫酸铝水溶液的同时,添加硫酸,在pH值为4. 5-5.0下进行中和,形成氧化铝第三层包膜。接着熟化60min以后,按常规的工艺处理,最终制得产品。这种三次包膜的产品具有耐光性优异、白度高的特点,适用于层压纸,特别是层压中

性纸。

3.有机包膜

有机包膜的主要作用是提高二氧化钛在各种介质中的湿润、分散和流变性能,在贮存期间可以减少水分的吸收,使颜料中的附聚物减少。其机理是改变钛白粒子的表面性质。有机处理剂和钛白粒子表面的连接主要有两种方式:一种是物理吸附,因为有机包膜剂多为表面活性剂,分子一般由亲水的极性基和亲油的非极性基两部分组成,当它和有机性的钛白颗粒接触时,它的极性基便被吸附在钛白颗粒表面,让非极性基展露在外与漆基亲和形成一层有机膜,从而使界面的张力降低,使钛白粉颗粒在有机介质中呈游离状态,颜料颗粒彼此相互分离,达到分散效果;另一种方式是化学吸附,即它与钛白表面的羟基反应而联结起来。以甲基氯硅烷为例,其反应式如下:

此外,(CH3)3-Si-0一基团依靠氧桥结合在Ti02表面,使钛白粉颗粒改亲水为亲油。还有一类表面活性剂,如烷基苯磺酸钠、亚甲基萘磺酸钠、木质素磺酸钠等,它们在水溶液中能电离出大量带负电荷的离子,使在水溶液中的钛白粉颗粒双电层变厚,从而提高了二氧化钛在水性介质中的分散性能。

涂料用金红石型钛白粉的有机表面处理剂主要有季戊四醇、三羟基甲基丙烷、二羟基甲基乙烷、三乙醇胺、二异丙醇胺、单异丙醇胺、辛戊二醇等。上述表面处理剂中三乙醇胺效果较好,但会使漆膜的干燥时间延长。三羟基甲基丙烷的效果也不错,但它不适用于造纸钛白粉,因为它在纸浆中会起泡,使纸张在干燥时表面产生小孔。国外多将TME(三羟基甲基乙烷)用于通用型钛白粉,效果显著,只是价格较贵,国内尚不能生产。

这里特别要提及的是有机硅表面处理剂,具有以下功能:

①降低产品吸油量,增加涂料的流平性,降低涂料的粗糙度;

②显著降低钛白粉的光敏性,提高钛白粉的耐黄变性;

③提高钛白粉的粉碎效率,节约能源和时间;

④帮助颗粒微粉化,提高钛白粉的分散性;

⑤具有防潮效果,延长钛白粉的储藏期。

国内道奇威有限公司开发的产品适合于造纸、塑料、化纤、乳胶、涂料各种专用型的有机硅表面处理剂。以高分子活性聚硅氧烷为主体原料的D7066塑料专用表面处理剂改善钛白粉在塑料生产中的润滑性、干粉流动性、耐高温性、耐候性、挤出润滑性,提高产能、降低成本。

有机表面处理剂的加人方式,通常都在无机表面处理后加人。一种是湿法加人,即在水洗、过滤后干燥前,滤饼两次加水制成浆料加人。该法适用于包硅膜量较大,采用喷雾干燥的工艺。另一种是干法加入,即在钛白粉气流粉碎时加入。操作时有机分散剂的水溶液可从气流粉碎机加料口喷人或在气流粉碎机出口喷人。

有机表面处理剂的加入量一般占二氧化钛质量的0.1%~1.0%,常用量0.2%

-0.6%。

4.高温干法包膜工艺

为了简化氯化法钛白后处理的工艺流程,提高氯化法产品的耐候性和抗粉化性,有人研究了高温干法包膜技术。出发点利用气相氧化反应后半成品粒度基本稳定,悬浮气流温度<600℃。借气流的热焓实现干法脱氯、干法表面处理和干式粉碎。

干法脱氯是用400-500℃的水蒸气或热空气作介质,在沸腾床中对氧化半成品进行

脱氯处理。国内有色金属研究院曾做过这方面的小试验,此法可脱除≥85%以上的氯杂质,产品呈酸性。此后在高温水蒸气或热空气中掺人少量有机胺,进一步脱氯使半成品接近中性。

干法表面处理又称气相沉积包膜。在气流载带下,导人AICl3、SiC14、TiC14等无机卤化物或有机硅,用低温氧化或气相水解的办法使铝、硅、钛等沉积在二氧化钛颗粒表面,设备采用沸腾床。但也可以将异丙醇铝的四氯化碳溶液均匀地喷洒在二氧化钛上,再经气流粉碎机粉碎,异丙醇铝水解,以A1203形式包膜在产品表面上,提高产品的分散性。

杜邦公司发明了一种在二氧化钛颜料粒子表面气相沉积表面处理物的方法。适合氯化法制造耐久性颜料的工艺。

实例:在气相氧化系中,TiC14、AIC13的混合蒸气在450℃从一个人口进入氧化反应器混合区,从邻近的另一个人口引人预热过的氧气。在氧气流中加人溶于水的痕量KCI。TiC14、AiC13与02反应后的温度约为1550℃、气相包膜剂SiC14,在氧化反应器内温度1100-1200℃,且TiCl4仅有1%未反应点下游处加入。此时99%的TiC14已反应生成Ti02。加人SiC14,与

先前加人的AiC13氧化层形成1%A1203共同沉积在Ti02粒子表面,形成混合包膜。SiC14的

加人既不影响晶型转化又不影响颜料的炭黑底相(CBU),使Ti02颜料具有较好的耐久性。

该法处理被包覆的粒子比例达97%。表面处理层均匀沉积,该颜料的酸溶性为21%,较典型湿法处理耐久级颜料的酸溶性值提高4%。证明Si02包膜的化学稳定性更强,耐候性好,且工艺简单、节约能源。

这是硫酸法无可比拟的,当然技术的难度也非常高。

5.表面处理的设备—包膜罐

湿法表面处理过程主要在包膜罐中进行。包膜罐愈大,每罐处理能力愈大,同一罐的产品性能偏差极小、质量稳定。反之,罐小、批数多,产生的差异大。

包膜罐的结构如图7所示。

包膜罐一般比较大,直径5500-6000mm,高5400-6000mm,体积在120m3左右。罐体注意防腐,材料选用Cr18Ni9Ti。搅拌多为螺旋桨式,功率≥11kW,转速60-75r/min。采用国产立式摆线型动力装置较高,当料浆浓度高、分散不好、黏度高时搅拌阻力大,摆线减速机晃动。而从美国进口莱宁减速机装置小、速比大、效率高、运转平稳,很值得推荐。

液相均匀悬浮相中螺旋桨式(近似美国莱宁公司)搅拌的设计参数如下:

D/Do=1/3

H/Do =1

CID=1 式中,D为搅拌桨直径;H为包膜罐高度;Do为包膜罐直径;C为包膜罐底与第一层搅拌桨的高度。

临界浮游速度Ne(颗粒全部离开罐底时的速度)的计算公式如下:

式中 Ne—搅拌转速,r/min;

dp—颗粒平均粒径,mm;

ρs—固体密度,g/cm3;

ρl—液体密度,g/cm3;

μ—主液体黏度,mPa·s;

VP-固体颗粒假密度,g/cm3;

VP—固体颗粒真密度,g/cm3;

K -常数,选取无挡板,K=189;壁挡板,K=199;底挡板,K=142。

包膜时多采用蒸汽直接加温,注意防止停蒸汽后的虹吸现象,造成蒸汽管线堵塞倒灌。

为保证包膜的质量,提高生产能力,包膜过程中的进料和液位控制;各种包膜助剂的加料量和速度控制;特别是pH值的调控等参数宜采用性能良好的仪表和DCS控制效果更好。

包硅膜时控制温度与包铝膜时相差大一些,特别包硅膜时,温度更高一些。因此包膜罐保温材料及保温方式设计要适应生产需要。

(三)过滤、洗涤工艺及设备

1.后处理过滤、洗涤的作用

经过表面处理后的二氧化钛又重新变成絮凝状态,而且其中含有许多水溶性盐类。这些水溶性盐类主要来自表面处理时所产生的盐(例如Na2S04)、硫酸法锻烧前所加人的盐处理剂、研磨时加人的研磨助剂、氯化法生产氧化除疤时加人的岩盐、湿法脱氯时产生的可溶性盐等。这些盐类特别是氯化物盐类的氯根不除去将会影响产品涂料的应用性能,如研磨分散性、漆料贮存稳定性和漆膜的耐水性、耐候性。SO42-离子在电泳涂漆过程中显示出很大的危害性,氯根易使产品变黄,白度下降。通常采取多级过滤、水洗的工艺除去。

2.过滤、洗涤设备

表面处理后二氧化钛的洗涤设备可以采用真空叶滤机(也称莫尔过滤机)、转鼓过滤机。近两年一些钛白粉厂引进德国连恩舍(Lenser)公司隔膜压滤机,应用效果很好。

(1)叶滤机真空叶滤机在钛白后处理中应用较少,多用于硫酸法偏钛酸洗涤过程,很有效。常出现的问题是密封不好,真空缓冲罐泄漏严重;滤片上滤饼易裂缝;洗涤短路,降低洗涤效果;脱真空后易脱片,影响产能,浪费能源。

常见国产叶片结构有三种形式,即星点式、沟槽式、矩形孔式。洗涤效果有差异,但各有特色。星点式叶片,在叶片周围有压条函,用橡胶压条将滤布牢固地压在压条函内,使用牢靠,拆卸方便;沟槽式叶片,比较厚实,经久耐用,适应性强;矩形孔式叶片,采用ABS材质制造,耐腐蚀性、耐老化性强,因此适应范围广,本身质量小,开孔率高,过滤速度快,洗涤效果好,省时、节能。

(2)转鼓过滤机后处理最经常选用的设备是转鼓过滤机,一般为两台联用。第一台专用于洗涤,转鼓上部按分区喷淋去离子水多次洗涤。第一台的滤饼落人打浆槽加水制浆,后流入第二台过滤机,经过转鼓滤干落人干燥机。第二台转鼓过滤机带有挤压脱水装置,目的是在滤料脱离转鼓前挤压脱水,降低滤饼中含水量,使在烘干、干燥时提高产能。转鼓过滤洗涤流程如图8所示。

国产转鼓过滤机有20m2、40m2、50m2三种规格的产品,20m2性能较好。德国(KRASS MAFFEL)的50m2和美国(EM-CO)的40m2转鼓过滤机使用效果很好。目前适应进口设备的过滤介质国内已经可以生产,例如,抚顺天成工业用布厂产品在进口40m2转鼓过滤机上应用效果很好,可以代替进口聚丙烯材质的滤布。

(3)隔膜压滤机隔膜压滤机最近两年用于钛白行业后处理浆料的洗涤过滤工艺,反应良好。杜邦公司也有采用。

隔膜压滤的优点如下:①滤饼含固量高;②过滤周期短,生产能力大;③水洗时间短,洗涤用液量少,洗涤效果好;④滤饼强度高,带式干燥机易压条,节能;⑤简化工艺流程。据资料介绍,采用KMZ1200KD40滤板总过滤面积242. 4m2,每天可以处理40吨成品的后处理浆料。每吨钛白粉用洗涤水量为2. 5m3。滤板的主要参数见表7。

3.过滤、洗涤的控制

为保证把表面处理后的钛白粉浆液中的可溶性盐洗干净,滤饼含水量低,通常要求以下几点。

①要求洗涤水质电阻率达到200000Ω·cm,水温70-80℃。

②洗涤溶终点控制,可用10%的BaC12溶液检定滤液中不含SO42-;用10%的AgN03溶液检定滤液中不含C1-。

③滤液的电阻率不低于7000Ω·cm

④真空度要求≥0.02-0.04MPa。

⑤滤布不穿滤。万一穿滤,在增稠器中加人絮凝剂回收穿滤的钛白颗粒。滤液含固量要求≤5mg/L。

滤饼含水量45%-50%,滤饼电阻率≥30000Ω·cm。

(四)干燥工艺及设备

1.干燥任务及流程

洗涤滤干的钛白粉滤饼含水量在50%左右,需要脱水干燥到含水量<1.0%才能进行粉碎。在干燥时温度不能超过200℃,通常控制在120-150℃,只能脱去表面水,不能脱去结晶水或结合水,这样可以保持包膜物中的水合氧化物的结构。温度过高不仅会使有机包膜剂炭化,分解,还会使水合三氧化二铝晶化,造成二氧化钛颗粒凝结难以粉碎,降低分散性。

干燥的工艺比较简单,一般是包硅膜不太高,可滤性强的物料,通常采用带式干燥机烘干。有天然气或发生煤气的条件时可采用喷雾干燥器(见图9)。最近又引人旋转闪蒸技术,扩大了干燥流程及设备选择机会(见图10)。

旋转闪蒸干燥设备工作原理滤饼加到加料罐中,旋转破碎后压人螺旋加料机,加入闪蒸干燥机下部;与从加热炉来的热空气充分接触换热,通过旋转粉碎成细粒,使干燥的细料吹起,进入布袋收尘器,收集下来为成品;没有干透、大颗粒的钛白粉又落下来,继续与热空气换热,直到干燥吹出为止。被加热的热空气从干燥器底部进人,使干燥器内呈流化输送状态。经布袋收尘器分离出的干料由底部排出。废气经风机抽出,排走。

2.干燥流程及设备的比较

上述三种干燥流程及主体设备在国内钛白粉行业都有应用,各有长处。干燥流程及设备应用情况见表8。

德国APV远东有限公司生产的旋转闪蒸干燥机装置在美礼联、克尔麦吉、凯米拉等厂应用;中国上海设办事处经销;中国沈阳远大科技实业有限公司可制造成套设备,曾为国内某硫酸法钛白厂制造年产万吨的装置。

(五)粉碎工艺及设备

干燥后的物料进行超细粉碎的同时可进一步脱去水分使含水量≤0.5%;在粉碎的同时加入有机分散剂,使物料重新具备良好分散性,提高消色力。

粉碎设备国内、外各厂基本都选用气流粉碎机。国内几个大厂的气流粉碎机都是从国外进口(主要为Фl000mm上出料型)的。目前国内已掌握制造气流粉碎机的技术。可以

生产Ф280mm,Ф450mm,Ф600mm下出料的气流粉碎机。气流粉碎机最主要的部件要求耐磨,喷嘴环内层材料为硬质合金,可用硬质合金焊条涂焊的加工工艺解决。粉碎室的上、下腔体用耐磨陶瓷材料镶砌而成,喷嘴为碳化钨材料制成。

气流粉碎机工艺流程有两种,分为干法和湿法处理,主要区别在于气固分离后废气的处理方式不同(见图11、图12)。

上述两种流程国内都有使用。湿法收尘消耗能量高,旋风收尘器能收下来大部分物料,其余进湿法收尘器,被淋洗下来。湿法系统易堵塞,故障多,致使气流粉碎机的产能低。干法流程工艺简单,虽然需要耐高温滤袋,一次投资较大,但进口覆膜滤袋过滤效率高,几乎100%的细粉料全部收集下来,使气流粉碎机的产能提高。冷凝水又能得到回收利用,节能、高效,很值得推荐。

(六)钛白粉冷却、包装工艺及设备

气流粉碎后的物料温度很高(150℃以上),必须冷却后才能包装。冷却方式有多种,即冷却筒冷却、螺旋输送冷却、气力输送冷却等。采用前两种设备冷却工艺简单,操作方便,但在换热器表面常会有钛白粉附着形成料层影响传热,冷却效果不太理想。

气力输送冷却物料的流程虽然复杂一点,动力消耗较大,但冷却效果好,生产能力大,大型钛白粉厂多采用此种冷却方法。国内钛白粉厂在技术改造中正在试用这种冷却方式。

钛白粉成品包装很重要,除要求计量准确、误差小外,还要求清洁美观和包装过程效率高。国外公司包装全过程都实现自动化。从机械手套袋、自动计量称重、电子秤复核质量与包装机形成连锁信号反馈调节;到自动码袋、整形,塑料包覆防潮等工序流水作业自动化。而且现场清洁,计量准确,生产能力大。

国内虽然引进了一些包装机,但整体水平距国外相差甚远。应重视包装袋的设计、材料的选择。特别是吹气进料包装机用的包装袋必须有很好的透气孔,否则计量不准,包装袋易崩破。

钛白粉的制备

钛白粉生产工艺 介绍钛白粉的生产工艺 钛白粉生产工艺钛白粉生产工艺 6.3.1 6.3.1 硫酸法钛白生产的工艺流程简述硫酸法生产钛白是成熟的生产方法,使用的原料为钛铁矿或钛渣。下面主要叙述以钛精矿为原料的生产方法。 A、工艺流程硫酸法生产钛白主要由下列几个工序组成:原矿准备;用硫酸分解精矿制取硫酸钛溶液;溶液净化除铁;由硫酸钛溶液水解析出偏钛酸;偏钛酸煅烧制得二氧化钛以及后处理工序等。 B、工艺流程简述(1)原矿准备按照酸解的工艺要求,用雷蒙磨磨矿,将钛精矿粉碎至一定的粒度。(2)硫酸钛溶液的制备钛液的制备实际上包括钛精矿的酸分解,固相物的浸取,还原等工艺步骤。酸分解作业是在耐酸瓷砖的酸解罐中进行的。将浓度为 92-94%的浓硫酸装入酸解罐中并通入压缩空气,在搅拌的情况下加入磨细的钛精矿。精矿与硫酸的混合物用蒸气加热以诱酸解主反应的进行,主反应结束后,让生成的固相物在酸解罐中熟化,使钛精矿进一步分解,分解后所得固相物基本上是由钛铁硫酸盐和一定数量的硫酸组成。固相物冷却到一定温度后,用水浸出,并用压缩空气搅拌,浸出完全以后,浸出溶液用铁屑还原,将溶液的硫酸高铁还原成硫酸亚铁。(3)钛液的净化钛液净化包括沉降、结晶、分离、过滤等工序。沉降是借助于重力作用,向钛液中加入沉降剂(主要絮凝剂是改性聚丙烯酰胺),除去钛液中的不溶性杂质和胶体颗粒,使钛液初步净化。冷冻结晶在冷冻锅中进行,主要利用硫酸亚铁的溶解度随着钛液温度降低而降低的性质。用冷冻盐水带走钛液热量,使其降至适当的温度,从而使大量的硫酸亚铁结晶析出。分离、过滤是由锥蓝离心机分离,抽滤及板框压滤三个工序构成。冷冻后的钛液经锥蓝离心机分离及抽滤池抽滤,得到初步净化的稀钛液,最后将稀钛液通过板框压滤,得到符合生产需要的清钛液。(4)钛液浓缩钛液浓缩采用连续式薄膜蒸发器,在减压真空的条件下蒸发掉钛液中的水份,以符合水解工序的需要。(5)水解水合二氧化钛是由钛的硫酸盐溶液热水解而生成的。为了促进热水解反应,并使得到的水合二氧化钛符合要求,一般采用引入晶种或自生晶种的方法。 1 (6)水洗及漂洗由于水解反应是在较高的酸度下进行的,因此大部分杂质磷酸盐仍以溶解状态留在母液中。水洗的任务是将水合二氧化钛与母液分离,再用水洗涤以除尽偏钛酸中所含可溶性杂质。经过水洗而仍

二氧化钛自清洁涂料

二氧化钛自清洁涂料 摘要:纳米TiO2基自清洁涂层在建筑装饰、汽车交通、新能源等行业具有广阔的应用前景。TiO2无机涂层透明美观、自清洁效果良好,但设备和处理手段较复杂,难以大规模使用;含TiO2纳米粒子的纳米复合涂层制备较简单,但是涂层寿命难达标,同时自清洁效果不理想。依托文献,讨论这两类涂层的制备方法、应用现状以及存在的问题,并思考未来的发展方向。 关键字:TiO2;自清洁;纳米复合材料; 1背景资料 我国空气质量普遍较差且各地污染情况各不相同,雾霾、沙尘、酸雨等时常侵蚀我们的环境,这就对外墙涂料的抗污性提出了更高的要求。 自清洁涂层能够使表面污染物或灰尘颗粒在重力、雨水、风力等外力作用下自动脱落或通过光催化降解而除去,具有节水、节能、环保等优点,因此在建筑装饰、汽车交通、新能源等行业具有重要的应用前景。 图1 水立方(左)和自清洁原理示意(右) 目前为止,基于不同的自清洁原理,已经发展了两类自清洁涂层。 第一种是“超疏水”(水接触角>150°)自清洁涂层。基于“荷叶效应”,荷叶表面超微结构使水在叶面上的接触角大于150度,使水滴能够滚动带走灰尘。 图2 “荷叶效应”(左)和原理示意(右)

这种类型的自清洁涂层,常见的为有机氟树脂、硅树脂等复合材料。例如鸟巢和水立方表面的ETFE(乙烯-四氟乙烯共聚物)自清洁薄膜。 第二种是基于无机光催化半导体材料的自清洁涂层。 在这一类自清洁涂层中,最为典型的是二氧化钛(TiO2)涂层材料。纳米TiO2 的光催化特性最早由日本藤岛昭教授在20世纪70年代首次发现。TiO2在紫外光辐照下产生电子-空穴对,再与吸附在TiO2材料表面的H2O和O2发生氧化还原反应生成氢氧自由基,氢氧自由基活性很高,可分解有机污染物,实现表面自清洁。 同时,TiO2涂膜长时间暴露在太阳光下,其对水的接触角可降至0o,显示出超亲水性。因此,光催化涂层的分解有机污染物能力以及表面超亲水性两方面协同作用,可使附着在涂层表面的污染物能够很容易地被分解,随着雨水被冲洗掉,TiO2涂层具有很好的自清洁效果。 2 TiO2自清洁涂层 目前TiO2自清洁涂层可以分为两类:一类为无机TiO2涂层,另一类为TiO2基纳米复合涂层。这两类TiO2自清洁涂层已经分别在玻璃、建筑物外墙涂膜、石材等表面得到一定的应用。虽然TiO2“光催化自清洁”作用发现已久,但由于技术发展水平不足,目前TiO2自清洁涂层的应用范围还非常有限。 2.1 无机TiO2涂层 2.1.1无机TiO2涂层的制备 无机TiO2自清洁涂层常见的制备方法有:物理气相沉积法(PVD)、化学气相沉积法(CVD)、溶胶-凝胶法和原子沉积技术(ALD)等。 PVD方法研究较早,技术成熟,可用于多种基材表面制备自清洁涂层。2006年,P. Frach 等人采用脉冲磁控溅射法制备了厚度小于50 nm且具有良好光催化活性的TiO2涂层。该TiO2涂层沉积温度低(<130o C),适用于聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等多种基材。 CVD以及ALD也被广泛用于制备TiO2自清洁涂层。CVD法通过表面加热的方式激发化学反应,从而沉积涂层。这种方法不需要高温后处理就可以得到结晶性良好的涂层。ALD 基本原理与CVD 相似,只是在整个反应中将前躯体分离,以实现原子尺度的沉积控制。

我国钛白粉产业现状及问题分析

我国钛白粉产业现状及问题分析 一、中国钛白粉行业的总体状况 1. 行业总产能和总产量 由于近15年国家经济持续高速发展,导致钛白粉市场的同步增长,其结果是行业出现一系列的扩产项目和业外加盟项目,使钛白粉的产能和产量持续快速上升。 2. 产品结构明显优化 按照国际上颜料级钛白粉产品通行的结构比例,金红石型产品占85%?90% ,锐钛型产品只占10%?15%。金红石型钛白 粉用途最广,主要用于油漆/涂料、塑料、橡胶、油墨、装饰纸涂层等。而国际上锐钛型钛白粉只用于造纸(纸张纤维填充)、化 学纤维消光,及少量的内用场合。 上世纪50年代,我国钛白粉产品以非颜料级的搪瓷、焊条、陶瓷用为主,70年代逐渐向颜料级的锐钛型发展,90年代 以后,较高档次的金红石型产品开始出现于市场,且比例不断增加,近2年已接近于国际上比例水平。 3. 表观消费量 按照国际上通行概念,国内产量加上进口量,再除去出口量,即等于表观需求量(Apparent demand),其含义在于"表 观”(表面),不等于“已经”被消费,有些可能仍在流通途径或在仓库。 按照表4数据,2011年中国大陆的人均钛白粉占有量为 1.18kg,超过全球平均数(0.7?0.8kg)。2012年人均钛白粉消费 量为1.24 kg,2013年人均钛白粉消费量达到 1.29 kg,继续上升。 4. 主要生产商 2013年,我国正常生产的规模以上全流程型钛白粉生产商共48 家,工厂总数57个,其中实际产量在10万t以上的有5 家(四川龙蟒钛业、山东东佳、河南佰利联、中国蓝星化工和重组后的中核钛白),行业前15名厂商的实际产量均在5万t及以上。 5. 中国钛白粉生产企业的地区分布 2013年,我国正常生产的48家规模以上的全流程型钛白粉生产商的57个生产厂分布于17个省、市、自治区(上海、江苏、山东、浙江、安徽、江西、辽宁、黑龙江、河南、湖南、湖北、广东、广西、云南、四川、重庆、甘肃),其中四川省和广西区各有13个。四川省攀枝花市是我国钛白粉生产厂最集中的地级地区,2013年已投产的企业已达到10家。但2013年 7月,攀钢本部钛白粉厂已宣布永久关闭,现在攀枝花地区运行的钛白粉厂减至9家。 6. 关于钛白行业当前循环经济产业链状况 硫酸法钛白粉的最大弊端是“三废”排放量大,处理费用高,企业视此为沉重的“包袱”。如何将被动式变为主动式,发 展市场化商品链,是钛白粉企业长远健康发展的根本。当前,行业在“三废”的处理和综合利用上已获得许多成就,出现多种所谓“联产法”清洁生产模式,其无疑对该企业具有积极意义。但这些“联产法”产业链都具有浓厚的企业或该企业所在地区的产业特色,有较强的局限性,短期内很难向行业普及和推广。 钛白粉是种典型的“两高一资”类产业,生产过程中排出大量的酸性废气(汽)、废水和废渣,不但对环境造成很大的破坏,对生产企业也是很大的负担。 近年来,随着环保政策的完善和环保理念水平的提高,钛白粉企业的环保状况有明显改进,绝大多数企业都建有环保装置 并投入正常运行,实现废副达标排放。各企业因地制宜,创造出有鲜明企业或地区特色的所谓的清洁生产和循环经济产业链,

钛白粉各项指标分析

钛白粉的指标 1、含量 锐钛型≧98% 金红石型≧92% 2、白度 白度标注大都采用和标样进行比较或采用L、a、b表示。几乎所有的应用行业都要求良好的白度。钛白粉的杂质和粒子对白度有显着的影响。 CIE(commission internationals de eclairage)是国际照明协会的简称CIE制定了L*,a*和b*值来测量色值,这种测量方法称为CIELAB。L*代表着明度,从明亮(此时L*=100)到黑暗(此时L*=0)之间变化。A*值表示颜色从绿色(-a*)到红色(+a*)之间变化,而b*值表示颜色从黄色(+b*)到蓝色(-b*)之间变化。 影响白度的主要因素:良好的粒径分布是产品白度色相稳定的基本条件。它包括两个方面:1)适中的力度大小,一般情况下颜料粒径的直径为可见光的波长的一半时,可以达到最好的白度,即0.15-0.35um 2)集中的力度范围,颜料颗粒直径的分布范围要小。 表示在图像上就是要窄。 3、消色力 钛白粉与其他颜料混合后显示他本身颜色的能力,一般是同标样比较或用雷诺数来表示:和标样比较的是相对消色力。雷诺数是利用色差计(CR-300色差仪)测得各个光学数据后计算而得。雷诺数没有国标,一般金红石≧1700,1900左右的产品才是好产品。 (越大越好) ※消色力是侧面反映遮盖力的高低; ※消色力的高低,会影响到肉眼对色相的判断; ※对消色力的判断,相对消色力受底相影响较大; ※中高PVC涂料配方中,填料(体质颜料)用量较大,细粒径填料使二氧化钛分布更均匀; 大粒径填料使二氧化钛聚集,降低了二氧化钛的遮盖力。 4、吸油量 100g钛白粉达到完全润湿时需要用油的最低量。溶剂涂料和粉末涂料、橡胶、油墨等要求吸油量低,高PVC的涂料比较喜欢高吸油量的产品; ※吸油量的高低会影响到在同样的使用量下,使用体系的黏度; ※吸油量会影响到在油性介质里的分散性。 一般要求金红石≤20 ,锐钛≤30 5、105 ℃挥发份 ※指的是在105℃下,产品中可以挥发掉的成分,主要是水分; 一般要求≤0.5 ※较多的挥发份可以导致产品在储存过程中团聚、结块,颜料指标下降; ※较多的挥发分可以导致产品在高温(塑料、型材、色母粒等)使用时产生气孔、起泡等现象; ※挥发分高会导致使塑料制品,尤其是吹膜、拉膜制品表面形成孔洞 6、水溶性盐 ※产品中含有可以溶于水的成分的含量; 一般要求≤0.5 ※水溶性盐高会导致涂料发胀、胶凝、起碱等现象,会导致绝缘性材料的绝缘性差; ※水溶性盐高也会导致电泳漆在涂敷过程中的电导性太好而使得涂膜不均或出现气孔等;※水溶性盐高也会导致涂料的耐冲刷性下降。 7、ph值

消光剂二氧化钛指标对聚酯生产的影响

消光剂二氧化钛质量指标对聚酯生产的影响 一、概述 由于化学纤维表面光滑,具有一定透明度,所以在光线照射下,因为反射光强度很大而产生极光,使纤维具有肉眼看起来很不愉快的强烈的光泽,若在纤维中添加少量折射率不同的物质,则光线向不同方向进行漫射,纤维光泽就变暗,这种方法称为消光,加入的物质称为消光剂。 一般聚酯工厂生产的消光涤纶长丝、短丝、聚酯切片都是需要加入了消光剂的。所用的消光剂为二氧化钛,因为二氧化钛的折射率与涤纶的相差较大,二氧化钛比常见的合成纤维树脂的折射率高近2倍,其消光原理主要利用了它的高折射率,两者的折射率之差越大消光效果越好(锐钛型二氧化钛:2.55;聚酯:1.725),二氧化钛同时还具有化学稳定性高,不溶于水,在高温下不起变化,在后处理过程中不会消失等优点。大有光(也称其为“超有光”)聚酯切片中的二氧化钛含量为零;“有光”聚酯切片中的二氧化钛含量为0.10%左右;“半消光”聚酯切片中的二氧化钛含量为(0.32±0.03)%;“全消光”聚酯切片中的二氧化钛含量为2.4%~2.5%。 钛白粉是一种最重要的白色无机颜料,成分是二氧化钛,英文名称:titanium dioxide,分子式为TiO2。工业二氧化钛根据其晶型结构可分为锐钛型和金红石型。金红石型晶体结构紧密,相对密度大,耐候性好,遮盖力高,着色力强,但颗粒硬,不容易分散,在化学纤维纺丝时容易磨损喷丝板、切丝刀,不宜作化学纤维的消光剂;锐钛矿型比较松软,白度白,易分散,适宜用作化学纤维的消光剂。 化纤钛白粉平均粒径一般在0.35μm,粒子很细,表面积很大,任何质量优越的钛白粉在储运、包装、堆放、和运输过程中又絮凝或凝聚在一起形成大粒粒团,在使用前一定要通过研磨才能使用,否则由于分散性不好会造成粒子在纤维中分散不均匀,不仅消光效果不好,甚至会出现毛丝、断丝现象。二氧化钛经球磨分散后不仅能使絮凝后的二氧化钛重新分散开来,而且可能去除钛白粉中可能夹带的极微量大粒子(大于5微米)。二氧化钛粒子表面带有负电荷,在溶液中由于相同电荷电斥力的作用使它保持稳定分散状态,如果在制造过程或于分散介质中吸附了其他离子,就会使分散性能降低。二氧化钛分散在树脂中,其表面会吸附一层树脂层,这种单分子吸附层,具有走向缓冲作用,又称空间位阻效应,也能起到分散作用,使其保持稳定分散状态。 二、二氧化钛(TiO2 )质量指标 分子量 79.90 外观白色粉末 TiO2含量≥98wt % H2O含量≤0.5wt % pH值: 7±0.5 铁(以Fe2O3计)≤0.01wt % 筛余(325目)≤0.03wt % 平均粒径 0.2--0.3 m(离心法) 三、TiO2各项质量指标对聚酯生产的影响: ⑴ TiO2 含量是TiO2纯度的表示,如纯度低表示杂质多,杂质尤其是金属杂质多会影响TiO2的再凝聚性。 ⑵水分高会引起TiO2结块,影响TiO2的分散性。 ⑶ PH是影响TiO2分散性的一个重要指标,TiO2晶格中的钛部分被锑置换后,TiO2微粒表面带负电,PH值与TiO2微粒表面的界面电位有一定的关系,在一定范围内,TiO2分散性良好。 ⑷三氧化二铁:TiO2是由钛铁矿制造的,三氧化二铁是原料中铁留在TiO2中的量。铁含量对聚酯生产的影响除PTA中说明的外,还有以下危害,其它金属氧化物也一样,如前所述TiO2负电的界面电位愈大,TiO2粒子间的排斥力愈大,某些金属氧化物在溶液中呈离子状态,金属离子带正电,表面带负电的TiO2离子就被金属离子吸引,离子的原子价愈高,越容易使TiO2粒子凝聚,几乎呈几何级数上升。

钛白粉

钛白粉基本概况 一、名词解释 钛白粉化学名称为二氧化钛(Titanium Dioxide),化学式为TiO2,是一种白色粉末状物,在一般情况下与大部分物质不发生反应。属于惰性颜料,被认为是目前世界上性能最好的一种白色颜料。 二、二氧化钛的结晶 1、在自然界中二氧化钛有三种结晶:板钛型、锐钛和金红石型。 2、钛白粉三种结晶的区别: A、板钛型由于其晶体结构不稳定,所以在自然界中不能长期稳定存在,所以量小不具有工业价值而未被使用。而金红石型更趋向稳定。 B、金红石与锐钛产品粒径分布存在差异:由于金红石型产品晶型更趋向六面体,比较锐钛更容易分散均匀,其所形成的团聚物更加均匀。粒径分布更为窄。 C、虽然金红石与锐钛硫酸法生产的工艺基本类似,但是具体参数存在很大的差别。 D、锐钛产品只能用硫酸法进行生产,但是金红石产品现在有硫酸法与氯化法两种。 E、最后才是包膜的区别:锐钛产品基本在煅烧结算,经过雷蒙磨破碎之后进行包装销售,而金红石产品为了更好的提高其分散,耐候等特性,在煅烧后使用氧化铝或者锆进行表面处理,帮随同时的还有进行部分的有机处理。 三、钛白粉的分类 钛白粉颜料共分两个类型(锐钛和金红石),5个品种(A1,A2,R1,R2和R3),其中: A1指未经无机表面包膜处理的锐钛型钛白粉,其TiO2含量不低于98%; A2指经过无机表面包膜处理的锐钛型钛白粉,其TiO2含量不低于92%; R1指TiO2含量不低于97%的金红石型钛白粉,通常不经过无机表面包膜处理或经过微量的无机包膜处理; R2指TiO2含量不低于90%的金红石型钛白粉,具有较理想的综合光学和应用性能,是用途最广的一类产品; R3指TiO2含量不低于80%的金红石型钛白粉,通常都经过高包覆量的Al2O3/SiO2包膜处理,包膜层呈疏松多孔状,具有高吸油量和低密度,适用于需要干遮盖的高颜料体积浓度(PVC)的平

钛白粉工艺流程简图

金红石钛白工艺流程简图如下: 钛铁矿钛铁矿粉碎酸解沉降及泥浆处理 亚铁分离结晶 水解一次水洗漂白 表面处理中粉煅烧盐处理 干燥汽流粉碎 工艺流程说明: 1. 钛铁矿粉碎 拆包后的散装钛铁矿由自卸车运至原矿库,经铲车加料至斗式提升机,再经链式输送机送入磨前贮斗。经电子秤称重量后加入磨机,磨后料由循环风机送至分级机进行粗细分选,细度不合格的物料经返料链运机返回磨机重磨。细度合格矿粉随风进入旋风分离矿粉后进入循环风机,一部分热风回到磨前与热风炉供给的热风一起进磨供研磨与干燥,并把磨后物料带出磨机,一部分热风回到磨后作为输送的分级所需风量的补充。多余的含尘气体经布袋收尘器净化后由风机排空。 旋风和布袋收尘器的矿粉由链式输送机集中送入矿粉贮斗转由斗式提升机、链式输送机送至酸解的计量贮斗待用,或送入矿粉的缓冲贮仓贮存。 2.酸解-泥浆处理: 由硫酸装置送来的95%(或91%)硫酸进入本工序设置的硫酸贮槽经计量加入到预混合槽,与来自原矿粉碎工段经计量后的钛精矿在预混合槽经搅拌充分混合,混合均匀后经分配器放入选定的酸解罐中。 用蒸汽加热引发酸解反应。酸解反应使钛铁矿中的大部分金属氧化物与硫酸发生反

应,其中钛以硫酸氧钛的形式作为分解产物。酸解反应为放热反应,反应放出的热量使酸解罐中的物料温度迅速升高至180℃~200℃左右,温度的升高加速了酸解反应的进行。 酸解主反应完成后熟化一定时间,通过仪表计量加水浸取,浸取一段时间调整钛液中的三价钛离子含量及F值。浸取完成后的钛液用泵送到沉降工序。 酸解反应产生的酸解尾气中含有大量的水蒸气及微量的矿粉尘、二氧化硫、三氧化硫、硫酸雾等污染物质。通过管道将酸解尾气引至酸解罐主烟囱中,将水池中的碱性水通过水泵喷射进入酸解罐主烟囱,洗涤除去酸解尾气中的矿粉尘及二氧化硫等污染物质,并将酸解尾气冷却至50℃左右,洗涤后的酸解尾气通过酸解罐烟囱40米高点达标排放。洗涤废水设冷却塔循环使用,并用其中一部分输送酸解泥渣至污水处理场,分离部分未反应矿粉后进入污水处理场同其它酸性废水一并中和处理。 将改性好的絮凝剂加入到絮凝剂溶解槽,加水通过蒸汽加热使絮凝剂溶解,絮凝剂稀释到使用浓度后送入絮凝剂计量槽。 稀释后的絮凝剂按照一定的比例通过比值流量调节方式与酸解后的硫酸钛液一道加入沉降槽。在絮凝剂的絮凝作用下,钛液中未反应的钛矿和其它不溶性的杂质在沉降槽内以泥浆的形式沉降到沉降槽的底部。吸取沉降槽上部澄清合格的清钛液用泵送钛液热过滤工序进一步净化。 沉降槽底部的泥浆待积累到一定位置后用泵送到泥浆处理工序,泥浆在泥浆槽中通过蒸汽间接加热,加热后的泥浆用板框过滤,滤液返回到沉降槽,泥渣用压缩空气吹干,直接送泥渣场堆放。 3.过滤-结晶-分离: 由酸解-沉降工序来的钛液加入助滤剂木屑粉或硅藻土,经混合均匀后泵送至钛液板框进行一次控制过滤,除去钛液中的杂质。除杂后的钛液进入真空结晶系统,亚铁结晶析出。达到放料终温后去圆盘分离机分离硫酸亚铁。亚铁去堆场进行包装,叉车送至亚铁库。滤液进入稀钛液贮槽再泵至以木炭为助滤层的板框压滤机中进行二次精过滤。 4.浓缩-水解 合格的清钛液经泵送入钛液预热器,用蒸汽冷凝水预热后进入薄膜蒸发器,使之浓度提高至200 g/l,然后进入浓钛液贮槽。二次蒸汽同一次控制过滤的钛液换热后进气压式冷凝器,不凝性气体由水环泵排空。

钛白粉后处理规程

钛白粉后处理分析规程 目录 第一章采样、制样和保存规程 (2) 1装原辅材料和成品的取样和保存 (2) 2装堆积物料的取样和保存 (3) 3生产过程中的取样和保存 (3) 第二章标准溶液配制 (3) 1重铬酸钾标准溶液配制 (3) 2硫酸铁铵标准溶液配制 (4) 3高锰酸钾标准溶液配制 (5) 4盐酸标准溶液配制 (6) 5氢氧化钠标准溶液配制 (7) 6 EDTA标准溶液配制 (8) 7硝酸铅标准溶液配制 (9) 第三章原辅材料控制指标分析规程 (10) 一、原辅材料进货控制指标 (10) 二、辅料分析项目 (11) 三、原辅材料的测定 (12) 1、工业盐酸的测定 (12) 2、工业液碱的测定 (13) 3、硫酸铝含量的测定 (13) 4、硅酸钠中SiO2含量的测定 (15)

6、偏铝酸钠含量测定 (18) 7、硫酸锆 (20) 8、煤中灰分的测定 (21) 9、煤中挥发分的测定 (21) 10、煤中水分的测定 (22) 第四章中控分析项目及规程 (22) 一、中控分析项目 (22) 二、中控分析操作规程 (25) 1、物料电阻率的测定 (25) 2、物料水份的测定 (25) 3、物料PH值的测定(电极法) (26) 4、筛余物测定 (27) 6、固含量和浓度测定 (28) 化学品测定 (28) 第五章粗品、成品分析规程 (28) 一、产品分析项目 (28) 1 粗品分析项目 (28) 2 成品分析项目 (29) 二、粗品、成品分析规程 (31) 1、钛白粉中TiO2含量的测定 (31) 2、钛白粉白度值的测定 (32)

4、光泽度测定 (34) 5、钛白粉吸油量的测定 (34) 6、钛白粉105℃挥发物含量的测定 (35) 7、钛白粉筛余物的测定 (35) 8、钛白粉水悬浮液PH值的测定 (37) 9、钛白粉水萃取液电阻率的测定 (37) 10、钛白粉Tcs值和Scx值的测定 (38) 11、钛白粉高速搅拌/油分散性的测定 (39) 12、金红石含量测定 (40) 13、颜料粒度分布的测定 (42) 14、钛白粉组分测定 (43) 14、钛白粉遮盖力测定 (44) 第六章水质化验规程 (45) 1 重量法测定水中悬浮物 (45) 2 容量法测定废水的酸度 (45) 3 铂-钴标准比法测定水的色度 (46) 4 目视比色法测定水的浑浊度 (46) 5 滴定法测定水的总硬度 (47) 6 碱度的测定 (48) 7 COD检测方法 (49)

钛白粉工艺流程简图

金红石钛白工艺流程简图如下: 钛铁矿钛铁矿粉碎酸解沉降及泥浆处理 亚铁分离结晶 水解一次水洗漂白 表面处理中粉煅烧 干燥汽流粉碎 : 1、钛铁矿粉碎 拆包后得散装钛铁矿由自卸车运至原矿库,经铲车加料至斗式提升机,再经链式输送机送入磨前贮斗。经电子秤称重量后加入磨机,磨后料由循环风机送至分级机进行粗细分选,细度不合格得物料经返料链运机返回磨机重磨。细度合格矿粉随风进入旋风分离矿粉后进入循环风机,一部分热风回到磨前与热风炉供给得热风一起进磨供研磨与干燥,并把磨后物料带出磨机,一部分热风回到磨后作为输送得分级所需风量得补充。多余得含尘气体经布袋收尘器净化后由风机排空。 旋风与布袋收尘器得矿粉由链式输送机集中送入矿粉贮斗转由斗式提升机、链式输送机送至酸解得计量贮斗待用,或送入矿粉得缓冲贮仓贮存。 2、酸解泥浆处理: 由硫酸装置送来得95%(或91%)硫酸进入本工序设置得硫酸贮槽经计量加入到预混合槽,与来自原矿粉碎工段经计量后得钛精矿在预混合槽经搅拌充分混合,混合均匀后经分配器放入选定得酸解罐中。 用蒸汽加热引发酸解反应。酸解反应使钛铁矿中得大部分金属氧化物与硫酸发生反应,其中钛以硫酸氧钛得形式作为分解产物。酸解反应为放热反应,反应放出得热量使酸解罐中得物料温度迅速升高至180℃~200℃左右,温度得升高加速了酸解反应得进行。 酸解主反应完成后熟化一定时间,通过仪表计量加水浸取,浸取一段时间调整钛液中得三价钛离子含量及F值。浸取完成后得钛液用泵送到沉降工序。

酸解反应产生得酸解尾气中含有大量得水蒸气及微量得矿粉尘、二氧化硫、三氧化硫、硫酸雾等污染物质。通过管道将酸解尾气引至酸解罐主烟囱中,将水池中得碱性水通过水泵喷射进入酸解罐主烟囱,洗涤除去酸解尾气中得矿粉尘及二氧化硫等污染物质,并将酸解尾气冷却至50℃左右,洗涤后得酸解尾气通过酸解罐烟囱40米高点达标排放。洗涤废水设冷却塔循环使用,并用其中一部分输送酸解泥渣至污水处理场,分离部分未反应矿粉后进入污水处理场同其它酸性废水一并中与处理。 将改性好得絮凝剂加入到絮凝剂溶解槽,加水通过蒸汽加热使絮凝剂溶解,絮凝剂稀释到使用浓度后送入絮凝剂计量槽。 稀释后得絮凝剂按照一定得比例通过比值流量调节方式与酸解后得硫酸钛液一道加入沉降槽。在絮凝剂得絮凝作用下,钛液中未反应得钛矿与其它不溶性得杂质在沉降槽内以泥浆得形式沉降到沉降槽得底部。吸取沉降槽上部澄清合格得清钛液用泵送钛液热过滤工序进一步净化。 沉降槽底部得泥浆待积累到一定位置后用泵送到泥浆处理工序,泥浆在泥浆槽中通过蒸汽间接加热,加热后得泥浆用板框过滤,滤液返回到沉降槽,泥渣用压缩空气吹干,直接送泥渣场堆放。 3、过滤结晶分离: 由酸解沉降工序来得钛液加入助滤剂木屑粉或硅藻土,经混合均匀后泵送至钛液板框进行一次控制过滤,除去钛液中得杂质。除杂后得钛液进入真空结晶系统,亚铁结晶析出。达到放料终温后去圆盘分离机分离硫酸亚铁。亚铁去堆场进行包装,叉车送至亚铁库。滤液进入稀钛液贮槽再泵至以木炭为助滤层得板框压滤机中进行二次精过滤。 4.浓缩水解 合格得清钛液经泵送入钛液预热器,用蒸汽冷凝水预热后进入薄膜蒸发器,使之浓度提高至200 g/l,然后进入浓钛液贮槽。二次蒸汽同一次控制过滤得钛液换热后进气压式冷凝器,不凝性气体由水环泵排空。 浓钛液贮槽中得钛液由钛液泵送入浓钛液预热器,通过蒸汽盘管加热,预先制备好得外加晶种送入水解槽中,再将预热好得浓钛液放入水解槽中进入微压水解过程,然后经偏钛酸冷却器进入偏钛酸贮槽再由偏钛酸浆料泵送至水洗工段。5、一次水洗漂白二次水洗盐处理工序: 用隔膜压滤机进行水洗,水洗合格后,将滤饼卸至打浆槽,然后泵送至漂白罐。

二氧化钛后处理及设备

二氧化钛后处理及设备 (一)二氧化钛的制浆、分散、湿磨和分级 氯化法氧化工序的半成品粒度已经很细,不需要进行前粉碎。硫酸法经回转窑煅烧后的产品首先要经过磨细才能充分发挥湿磨机的作用。国内几家大的硫酸法钛白粉厂前粉碎基本上都是采用雷蒙磨来实现的(见表1)。 表1 雷蒙磨的具体设备情况 公司名称型号来源 核工业部华原公司雷蒙磨R5M 从德国进口 攀渝钛业雷蒙磨R5M — 裕兴钛白粉厂雷蒙磨R5M — 河南漯河4R、5R雷蒙磨国产 国产的雷蒙磨在质量和使用寿命上远远赶不上进口雷蒙磨,其使用10年以上仍然完好。配备有自动控制的DCS控制系统,以提高研磨效率。 磨细的物料通常由螺旋计量器加到制浆罐中。制浆用脱盐水作稀释剂,进行充分搅拌,固相浓度(质量)25%-30%。制浆的同时加人分散剂,调整pH值至9-12可达到最佳分散效果。此时要求体积电阻率不低于20000Ω·cm,若有可能可用黏度计检测,到黏度最低时为最好,以便湿磨效果充分发挥。 分散剂的种类很多,通常分为有机分散剂、无机分散剂。 有机分散剂主要是烷醇胺类和多元醇(即常用的有三乙醇胺)、二异丙醇胺、山梨糖醇、甘露糖醇等;无机分散剂主要是六偏磷酸钠、焦磷酸钠、碳酸钠、碳酸二氢铵、偏硅酸钠等。通常使用六偏磷酸钠和偏硅酸钠最多。六偏磷酸钠对微细分散体中的固体粒子有很强的分散作用,因为它是一种直链的多磷酸盐玻璃体,其中n为20-100能与分散介质中钙、镁、亚铁等金属离子生成可溶性的配位化合物,起到遮蔽多价阳离子,防止这些带正电荷的离子与带负电荷的二氧化钛产生电中和而凝聚在一起,其分子结构式如下。 氯化法钛白浆料pH值为2. 3左右,呈酸性。大多数工厂都采用偏硅酸钠作分散剂调整pH值达到9-11,以达到最佳分散效果。作分散剂的偏硅酸钠又是包硅膜的一部分,在定量加人后,尚未达到最佳pH值时,可以加人离子膜碱液协助调整pH值到达终点。 近几年,国内金红石型钛白粉产品的产量和产能扩大,进入市场后的信息反馈使生产厂家逐渐认识到,分散单元在后处理中是非常重要的工序,分散的好坏直接影响到湿磨后浆料分级的效果,特别是影响包膜的质量。分散不好,再好的包膜配方也不能生产出满足用户要求和使用性能优良的产品,所以分散的作用应该引起人们充分重视。 分散操作要非常重视以下几种影响分散的因素:①前工序产出的二氧化钛粒度和形态;②制浆的水质要好,选用去离子水,体积电阻率不低于20000Ω·cm;③浆液的pH值是控制分散好坏的重要条件,根据后处理的情况,可以通过小型试验确定最佳pH值(通常为9-11);④分散剂的选择和用量,也可以通过工业实践确认,通常用量不超过粉料量的1%;⑤浆液的浓度要合适,通常浆液中固体物料为600-1200g/L;⑥分散罐的力学性能如机械搅拌的强度等。 湿磨是后处理中一道重要的工序,不仅硫酸法需要,氯化法也同样需要,国外大型氯化法工厂湿磨的环节往往是一点不能忽视的。湿磨与水选法比较,为获得粒度细而均匀的浆料,在相同的条件下湿磨生产能力是水选法的1. 5-2. 0倍。 湿磨的作用就是进一步磨碎在上道工序产生的聚集粒子、附聚粒子和絮凝粒子。因其粒子间的结合力非常弱,很容易通过机械研磨的方式把它们打开,在分散剂的作用下,可防止它们再聚凝在一块。这样可使一些较粗大的粒子经研磨达到具有应用性能的粒度范围(一)。 湿磨设备主要包括球磨机、振动磨、砂磨机。由于前道工序的进步,金红石型产品的湿磨设备主要选用砂磨机。它是用途较广泛的亚微米级的湿磨设备,就研磨细度而论仅次于胶体磨。

钛白粉生产工艺技术——后处理

世上无难事,只要肯攀登 钛白粉生产工艺技术——后处理 无论从硫酸法锻烧,还是从氯化法氧化之后所产生的钛白粉是十分纯的 产品,但作为颜料填料并不使用这种产品,通常根据不同的市场用途如涂料、塑料和造纸需进行后处理。其目的是改善其应用性能,如提高钛白粉的耐候性;提高钛白粉在不同介质溶剂、塑料、水溶性乳胶中的分散性;提高钛白粉润湿性;提高遮盖力及光泽。后处理主要有湿磨、无机包膜、洗涤、干燥、气流磨及有机包膜和产品包装等工序。为提高钛白粉的耐候性,进行无机包膜的目的是屏蔽紫外光,阻止其钛白粉的光催化活性,因此有必要了解光催化原理。 1. Ti02 的光催化性质无论硫酸法还是氯化法,在二氧化钛晶体形成和生长过程中,均存在晶格缺陷(肖特基缺陷,Schottky Defect,“氧缺陷”)。由于二氧化钛这些晶格缺陷,使其表面上存在许多光活化点,在紫外光(UV)的作用下,发生如下光催化反应,如图1 所示。 第一步,二氧化钛颗粒吸收紫外光,在其颗粒中发生电荷分离,在导带的负电荷电子e-和在价带的正电荷空穴P+形成激发态。[next] 正是由于Ti02 具有的这一特殊的光催化特质,使钛白粉作为颜料在塑料、涂料等的应用中加速老化。所以,除在晶体形成和生长过程中采取措施弥补和减少其晶格缺陷外,必须对其进行后无机物包膜处理,以屏蔽紫外光造成的光催化作用。此处有必要说明的是,锐态型二氧化钛因结构与金红石二氧化钛结构的差异,其表面的光活化点更多,光催化作用更强;加之,又没有进行包膜处理,无论用在涂料还是塑料上乃为不明智之举(至于遮盖力、资源浪费等,此处不作一一赘述)。 2.湿磨为从硫酸法生产中经转窑煅烧获得的Ti02 或从

钛白粉生产工艺介绍2

1.钛白粉生产工艺介绍 §1.1钛白粉的生产工艺 二氧化钛是一种重要的无机化工原料,无毒、对健康无害,是最重要的白色颜料,占全部白色颜料使用量的80%。从全世界范围来说,所开采的钛矿90%以上用于TiO2颜料的生产。1998年,世界总的TiO2颜料消费量为355万吨,按2000美元/吨的单价计其总价值为70亿美元,是仅次于合成氨和磷酸的第三大无机化工产品。许多发达国家都将其列为关键化学品行列,在某些国家和地区,其生产量与国民生产总值成正比,它已成为衡量一个国家经济发展和人民生活水平高低的重要标志之一。 钛白粉的工业生产方法有氯化法和硫酸法两种,其中56%为氯化法产品,这种产品的70%以上又产自美国杜邦、克尔麦吉公司和美资美联公司,其他国家的钛白粉工厂仍以硫酸法为主。我公司拟建的钛白装置也属于氯化法。我国钛资源储量居世界之首,到2000/2001年上半年,全国各钛白生产企业的产能总和将达到38万t/a。除锦州铁合金总厂钛白分厂为氯化法生产外,其余厂家均为硫酸法。世界钛白粉生产的特点是技术高度垄断,迄今为止,世界上只有20几个国家、30多家公司、50来家工厂生产钛白粉。美国杜邦公司、英国二氧化钛集团、美国美联无机化工公司、美国克朗诺斯公司、芬兰凯米拉公司以及美国克尔麦吉公司拥有世界钛白粉生产能力的78%。 §1.2钛白粉生产发展史 1789年,英国业余矿物学家格雷戈尔神甫在其教区哥纳瓦尔州的默纳金山谷里的黑色磁性砂石(钛铁矿)中发现一种新的元素(钛),当时命名为“默纳金尼特”1795年,德国化学家克拉普罗特在对岩石矿物作系统分析检验时发现一种新的金属氧化物,即是现在的金红石(TiO2)亦含有此新元素,他把此新元素以希腊神话中天地之子Titans(泰坦神)命名为钛(Titanium)。“钛”亦即是格雷戈尔所称的“默纳金尼特”。 我国钛矿资源的地质勘查,主要是新中国成立后的50年代至60年代进行的,并相继投入开发;我国钛矿资源的深加工利用(生产钛白、焊条涂料、海绵钛、钛金属、钛材等),则是从1954年由北京有色金属研究院研制海绵钛开始,1958年沈阳有色金属加工厂建成海绵钛及钛材加工车间投产,60年代末开始形成钛工业体系(生产海绵钛、钛加工材等多种产品),至1997年,我国钛工业已形成矿山-冶炼-加工和科研-设计-生产-应用两个相互关联、比较完整的体系。 国内外钛矿资源的90%以上用于生产钛白,钛白的生产工艺流程,主要有先进的氯化法和传统的硫酸法,其生产工艺及优缺点比较见表5。 §1.3国际 世界上在1824年就开始了钛白粉的制备和性能研究,在1916年于挪威建成了年产1000t 含25%二氧化钛的复合颜料厂,1918年美国钛颜料公司成立(后为国家铅业公司兼并)并开始了钛白粉的工业化生产.1923年法国采用稀释法晶种进行水解,生产出了含96%~99%二氧化钛的颜料钛白粉(锐钛),1925年美国国家铅业公司开始生产纯二氧化钛.(锐钛).1930年麦克伦堡采用外加碱中和晶种法对水解制钛白粉工

纳米钛白粉的应用及有机包膜处理

纳米钛白粉的应用及有机包膜处理 0 前言 钛白粉作为一种被普遍使用的高档白色颜料,广泛应用于涂料、塑料、橡胶、油墨、纸张、化纤、陶瓷、日化、医药、食品等行业。而纳米材料是当今新材料研究中最富有活力的,对未来社会经济发展有着十分重要影响的研究领域。纳米钛白粉作为其中重要的一员,近年来一直是国内外竞相研究开发的热门课题,其制法日趋完善,应用领域也日益扩大。纳米钛白自20世纪80年代问世以来,因其颗粒细小、比表面积大而具有常规材料所不具备的特殊效应,如量子效应、隧道效应、独特的颜色效应,以及光催化作用及紫外屏蔽等功能,在功能性涂料、汽车、化妆品、卫生保健、废水处理、环保等方面显示出广阔的应用前景,应用研究极其活跃。国内目前有江苏河海纳米和攀钢研究院等几家较大的纳米钛白粉生产企业,纳米钛白粉的生产技术走在了前沿。 1 纳米钛白粉的特殊性 由于纳米钛白粉的特殊的晶体结构,决定了其特殊的性质,纳米材料是指在三维空间中至少有一维处在纳米尺度范围(1~100 nm)或由他们作为基本单元构成的材料。 (1)表面与界面效应 这是指纳米晶体粒子表面原子数与总原子数之比随粒径变小而急剧增大后所引起的性质上的巨大变化。例如粒子直径为10 nm时,微粒包含4 000个原子,表面原子占40%;粒子直径为1 nm时,微粒包含有30个原子,表面原子占99%。主要原因就在于直径减少,表面原子数量增多。再例如,粒子直径为10 nm和5 nm时,比表面积分别为90 m2/g和180 m2/g。如此高的比表面积会出现一些极为奇特的现象,如金属纳米粒子在空中会燃烧,无机纳米粒子会吸附气体等等。 (2)小尺寸效应 当纳米微粒尺寸与光波波长,传导电子的德布罗意波长及超导态的相干长度、透射深度等物理特征尺寸相当或更小时,它的周期性边界被破坏,从而使其声、光、电、磁,热力学

钛白的后处理

钛白的后处理 作为一种白色颜料,钛白固然有优良的光学和某些颜料特性,但未经表面处理的原始钛白颗粒,如直接用于制漆,尚存在一定的缺陷。例如,它在很多涂料介质中不能很好地分散;制成的漆膜不耐日晒雨淋,容易失光、泛色、粉化等等。要克服这些缺陷,就需要经过一系列的粒度分级和表面改性处理,称为后处理。通过后处理,还能改善它的底色、着色力、遮盖力和不透明度,并提高化学稳定性。对某些需要具有特殊性质的产品,例如化纤消光用钛白,应防止它使纤维产生对光和热的敏感性,也要通过后处理来解决。 钛白的后处理中最重要的工序是表面处理---包膜,这里主要介绍表面处理工艺。 要提高钛白的耐候性和在各种介质中的分散性,并使它具有优良的颜料性能,表面处理是常用的也是最用效的方法。所谓表面处理,就是在颗粒表面“包覆”一层特殊的“膜”。近年来,各国为了改善产品性能,发展符合特殊要求的不同品种,对表面处理进行了大量的研究,创造了很多方法。 表面处理的方法: 按照处理剂类型的不同,表面处理分无机包膜和有机包膜两大类。一般地说,无机包膜是在钛白颗粒表面沉积一层金属的氢氧化物或水合氧化物,以降低光化学活性,提高耐候性。有机包膜即表面活性处理,主要目的是改进钛白在不同介质中的分散性。 按照处理工艺,表面处理分湿法和干法两种。湿法在水介质中进行,适用于无机包膜,又分煮沸法、中和法和碳化法三种。煮沸法是在强烈沸腾下使处理剂水解而沉淀在钛白颗粒上。此法适应性差,水解不易彻底,过程较慢,不易控制,故不常采用。中和法是在浆液中加入酸性(或碱性)包膜剂,再以碱(或酸)中和,使处理剂沉淀出来。碳化法是在含包膜剂的碱性钛白浆液中通入二氧化碳使处理剂沉淀,据称用此法使硅铝共沉淀形成的膜比中和法更均匀,因为此法反应缓慢,接触面亦大,反应式如下 Na2O·mAl2O3+CO2+nH2O=mAl2O3·nH2O+Na2CO3 Na2O·mSiO2+CO2+nH2O=mSiO2·H2O+Na2CO3 干法后处理是一种新工艺,是在气流载带下用喷雾方法使钛白颗粒表面吸附一种金属卤化(如 AlCl3、ZnCl2、ZrCl4或TiCl4),再在含氧气体存在下焙烧使其氧化成氧化物,或在过热蒸气等含水气体存在下使其水解。此法对有机包膜尤为适宜,因为有机处理剂往往也是一种粉碎助剂。 A、无机包膜 钛白颗粒表面以铝或硅的氧化物包覆后能减少漆膜的黄变和粉化现象,这是很早便已发现了的。这两类化合物也是至今仍用得最多的包膜剂。经过后处理,人们发现钛白的比表面积大为增加,有的能增加一倍。 对于所包的膜的物理状态,也应由性能要求的不同而不同。例如:如果主要目的是提高耐候性,其膜应薄而致密,呈表皮状,这样能使钛白与油料间循环不息的光氧化还原反

钛白粉的生产工艺流程

钛白粉的外形就是一些白色粉末,可是大家不要小看这些白色粉末,它对工业发展以及我们的日常生活有着非常重要的作用。钛白粉的生产工艺是非常重要的一步,主要就是偏钛酸的漂白及漂洗,而偏钛酸漂白的方法可以分为锌漂和三价钛漂,都是用化学方法进行漂白。具体的过程以及发生的一系列的化学反应,让我们一起来跟随迈图化学厂家的工作人员看一下: (钛白粉-图例) 【钛白粉生产工艺之偏钛酸的漂白及漂洗】 钛白粉偏钛酸的漂白及漂洗是非常重要的一步: 偏钛酸漂白的原理: 经水洗的偏钛酸中的铁杂质是以三价铁离子水解生成的极为细小的固体氢氧化铁的形式存在的。漂白就是先将固体氢氧化铁转化为可溶性的硫酸盐,然后用化学活泼性强的金属或金属离子将其还原为低价的硫酸盐,最终通过水洗进一步除去。发生的化学反应是氢氧化铁大量转化为硫酸铁,硫酸高铁在还原剂的作用下被还原成硫酸亚铁。 2Fe(OH)3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+6H2O 偏钛酸漂白的方法: Fe2(SO4)3+Zn=ZnSO4

Fe3++Ti3+=Fe2++Ti4+ 偏钛酸漂白的方法按漂白时使用的不同的还原剂可分为以下两种: 1.锌漂:用锌粉作还原剂的漂白方法叫锌漂。还原反应如下: 2Fe3++Zn0=2Fe2++Zn2+ 2.三价钛漂:用三价钛离子作还原剂的漂白方法叫三价钛漂。还原反应如下: Fe3++Ti3+=Fe2++Ti4+三价钛漂白和锌漂相比,前者具有硫酸用量少、还原剂用量少、操作温 度低、漂白时间短,无残留物污染等优点,所以三价钛漂白是目前最佳的漂白方法。 3.偏钛酸漂洗: 偏钛酸漂白后的漂洗与前章所述水洗过程相同,一般采用真空叶滤机或转鼓真空过滤机。为了防止物料重新被污染,洗涤用水需经净化处理,至少应经过砂滤以除去固体杂质,如能用电渗析水或去离子水,效果更好。由于物料本身含铁量较低,水洗时间比第一次水洗短,一般不超过10小时。水洗后,物料含铁量应低于0.003%(以TiO2计)。 锌漂漂白容易使氧化锌混入成品,氧化锌是一种很强的金红石型化促进剂,但也有副作用。某些不允许含氧化锌的产品就不宜用锌漂,另外,锌漂过程为液固反应,还原剂渗入偏钛酸颗粒内部需要较长时间,效果较差,故已逐步为三价钛盐漂白所代替。

钛白介绍及应用

钛白 钛白是无机颜料中重要的白色颜料品种,其消费量占白色颜料总消费量的95.5%.在80年代,世界上无机颜料的年生产能力已达到440~450万吨,其中钛白270万吨. 来源:世界化工网https://www.360docs.net/doc/8618192458.html, 全文请访问:https://www.360docs.net/doc/8618192458.html,/睡过站了 一,钛白的性质 二氧化钛的性质和钛白的性质,两者既有内在的联系,又有不同,前者是纯二氧化钛的性质.现在钛白颜料的许多性能,特别是它的表面性质和纯二氧化钛相比,已毫无共同之处.钛白颜料的许多新性质是生产者根据应用场合的需要,采用了适当的工艺方法和技术措施而创造出来的优异性能. 一般来说,白色颜料必须具备以下性能: ①纯洁百度,对光线的折射率高; ②粒度和粒度分布是以的微细粉末; ③对光和热的作用稳定; ④化学上呈惰性 二氧化钛是多晶形化合物,自然界中存在三种结晶形态:金红石型,

锐钛型,板钛型.板钛型不稳定,尚没有工业用途.金红石型和锐钛型都属于四方晶系,蛋因晶行不通,所以有不同的晶体习性,金红石型钛白的性能在诸方面都优于锐钛型. 金红石型(R型)钛白粉具有较好的耐候性,耐水性和不易变黄的特点,但白度稍差,而锐钛型(A型)钛白粉耐光性差,不耐风光,但白度较好. 二氧化钛是一种白色的极为稳定的化合物,常温下几乎不与其他元素或化合物作用,,对氧,硫化氢,二氧化硫,二氧化碳和氨都是稳定的.在白色颜料中折射率最高,性能也最优越. 二.钛白的生产 钛白的生产属于重化工范畴,同时又是极为精细的化学讲过过程.产品源源超出纯化学品的要求,有害杂质的含量,要求降到十万分之几或百分之几.而且必须具有光学性质和应用性能,如确定的晶型,平均

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