活性污泥镜检操作流程以及维护保养步骤

活性污泥的镜检、SV30操作流程以及维护保养步骤

步骤：

1、打开显微镜进行预热20分钟，期间将连接生物显微镜的电脑客户端打开

2、制作盖玻片标本：

（1）首先，取好氧生化池内的活性污泥约1L，使用玻璃棒搅拌均匀后，用1L或100 ml的量筒进行污泥沉降实验，时间30分钟，期间注意观察前5—10分钟的沉降速率以及30分钟的沉降比，在此过程中就沉降过程的固液分界情况、上清液的浑浊度进行描述；

（2）取用95%的酒精消毒的盖玻片，用水流冲干，擦净后待用；

（3）用1ml的吸量管深入量杯中部吸取少量搅拌均匀的活性污泥，滴在事先擦拭干净的载玻片上，然后利用载玻片将其分散开来；并将周围逸散出来的混合液擦拭掉，以备镜检使用。

3、将制作好的盖玻片标本放置于生物显微镜的镜台上，进行光线、亮度等

的调整；

4、微生物的观察

1)首先，利用低倍显微镜进行视野的调整，待显微镜视野中出现微生物的图像

后，将要观察的镜头置于显微镜的指针下，转换高倍镜进行观察；

2)然后，按照“先整体后部分”的原则，进行微生物的观察。对微生物的整体情

况进行观察，包括：微生物的种类（菌胶团细菌、放线菌/丝状菌、真菌、藻类、原生动物、微型后生动物等）、菌胶团的结构、颜色及数量；丝状菌数量以及丝状菌占整体的比例；原生动物的数量、种类以及活性；微型后生动物等

3)由于原生动物的形态相对于细菌而言，个体较大；数量、种类较容易观察，

常常用来作为指示生物，表征污水的运行效果，要仔细关注原生动物的变化。

4)为了方便作为基础微生物图谱来清晰的显示微生物情况，每次利用电脑客户

端对当日的微生物观察情况进行拍照，作为记录；

5、结果记录

6、观察结束，关闭电脑客户端；关闭显微镜开关，将盖玻片清洗干净，浸

泡在酒精内，待下次使用；并将烧杯用保鲜袋封口，避免酒精挥发

微生物观察结果