特发性间质性肺炎40例CT表现

【摘要】目的：探讨特发性间质性肺炎的影像学特点。方法：报道40例临床诊断为特发性间质性肺炎（iip）病例进行回顾分析，并结合相关文献进行分析。结果：ct或高分辨率ct（hrct）显示：两肺弥漫性磨玻璃状、网状、蜂窝状改变，病变分布以两下肺外带、胸膜下为主，病灶自肺尖向肺底逐渐加重，两肺基底部病变明显。结论：iip的诊断依赖于临床表现、胸部ct/hrct、肺功能等特征性表现，在能排除其它肺纤维化病变并有明确ct表现时可诊断本病。

【关键词】特发性间质性肺炎；胸部ct/hrct；ct表现

【中图分类号】r445 【文献标识码】a 【文章编号】1004—7484（2013）09—0895—02

特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia，iip）是一种原因不明的弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱、肺纤维化为特征的慢性进行性肺部疾病，是弥漫性肺实质疾病（diffuse parenchymal lung disease，dpld）中的一组疾病，不同时期的作者或研究者对其定义也有差异[l]。其在临床、影像及病理等方面具有相同或相似的表现，发病机制复杂，诊治困难，并且发病率有逐年增高趋势。它包括特发性肺纤维化（ipf）/病理上表现为寻常型间质性肺炎（uip），非特异性间质性肺炎（nsip），隐源性机化性肺炎（c0p），急性间质性肺炎（aip），呼吸性细支气管炎并间质性肺疾病（rb—ild），脱屑性间质性肺炎（dip）和淋巴细胞性间