《烃的含氧衍生物》单元测试

第三章烃的含氧衍生物

一、选择题（每小题有一至两个正确答案）

1、齐齐哈尔第二制药厂曾用有毒的二甘醇代替医用丙二醇（HOCH2CH2CH2OH）做某种注射药液的辅料，酿成了轰动一时的“齐二药”事件。下列关于丙二醇的说法正确的是（）

A．丙二醇不易溶于水

B．1mol丙二醇和足量钠反应生成1mol H2

C．可由丙烯加成Br2后水解制备

D．丙二醇俗称甘油，有护肤作用，可用来做炸药

2、某学生做乙醛还原性的实验，取l mol／L的硫酸铜溶液2 mL和0.4mol／L 的氢氧化钠溶液4 mL，在一支试管里混合后加入0.5 mL 40％的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是( )

A.氧氧化钠的量不够B．硫酸铜不够量

C.乙醛溶液太少D．加热时间不够

3、在实验室中不宜长期存放，应在使用时配制的溶液是（）

①氯水②银氨溶液③Na2CO3溶液④氢氧化铜悬浊液⑤Na2SO3溶液⑥硫化氢水溶液

A．只有②④B．除③之外C．只有②④⑥D．全部

4、下列各种醇不能被氧化成醛或酮的是(提示：酮的结构为)( )

5、只用一种试剂即可鉴别C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI六种无色透明溶液，这种试剂是（）

A．稀盐酸B．稀NaOH溶液

C．FeCl3溶液D．酸性高锰酸钾溶液

6、苯在催化剂存在下与液溴反应，而苯酚与溴水反应不用加热也不需催化剂，

原因是（）

A．苯环与羟基相互影响，使苯环上氢原子活泼了

B．苯环与羟基相互影响，使羟基上的氢原子活泼了

C．苯环影响羟基，使羟基上的氢原子活泼了

D．羟基影响苯环，使苯环上的某些氢原子活泼了

7、将四小块金属钠分别投入下列各溶液中，比较反应速率的快慢顺序

H2O C2H5OH 稀盐酸苯酚溶液

①②③④

8、烯醛结构简式为CH2=CH—CHO，下列关有它的叙述中不正确的是( )

A.能发生银镜反应，表现氧化性

B.能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色

C.在一定条件下能被氧气氧化

D.在一定条件下与H2反应生成1―丙醇

9、某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有：①

加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去，其中可能的是（）A．②③④B．①③⑤⑥C．①③④⑤D．②③④⑤⑥

10、由2—溴丙烷为原料制取1，2—丙二醇，需要经过的反应为（）

A、加成—消去—取代

B、消去—加成—取代

C、消去—取代—加成

D、取代—消去—加成

11、香草醛广泛用于食品、饮料、烟草、酒类、医药、化工和各类化妆用品等，是一种性能稳定、香味纯正、留香持久的优良香料和食品添加剂。其结构如右图所示，下列说法不正确的是（）

A．香草醛的分子式为C7H8O3B．加FeCl3溶液，溶液显紫色

C．能与NaOH发生中和反应D．能发生银镜反应

12、（2103上海）下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是

A.均采用水浴加热

B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量

C.均采用边反应边蒸馏的方法

D.制备乙酸乙酯时乙醇过量

13、（2013江苏）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应

制得：

下列有关叙述正确的是

A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

二、非选择题

14、变式训练1写出下列反应的化学方程式：

⑴CHO—CHO和H2加成。

⑵C6H5—CHO催化氧化。

⑶CH3CH2CHO和新制Cu（OH）2的反应。

⑷CHO—CHO和银氨溶液反应。

15、右图是某化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。

在烧瓶A中放一些新制的无水硫酸铜粉末，

并加入约20 mL无水乙醇；锥形瓶B中盛放浓盐酸；分液漏斗C和广口瓶D中分别盛浓硫酸；干燥管F中填满碱石灰；烧杯

作水浴器。当打开分液漏斗C的活塞后，由于浓硫酸

流入B中，则D中导管口有气泡产生。此时水浴加热，

发生化学反应。过几分钟，无水硫酸铜粉末由无色变为蓝色，生成的气体从F 顶端逸出，点燃气体，有绿色火焰。试回答：

（1）B逸出的主要气体名称__________；

（2）D瓶的作用是___________________；

（3）E管的作用是；

（4）F管口点燃的气体分子式__________________。

（5）A瓶中无水硫酸铜粉末变蓝的原因是；

（6）由A中发生的反应事实，可推断出的结论是。

16、用下图所示实验装置制取乙酸乙酯。回答以下问题：

（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是：将，然后轻轻振荡试管，使之混合均匀。

（2）加入浓硫酸的目的是：。（3）饱和碳酸钠溶液的作用是：。（4）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水

（填“大” 或“小”），有气味。

（5）若实验中反应温度不当，使反应温度维持在

140℃左右，此时副反应的主要有机产物是

。

（6）与书中采用的实验装置的不同之处是：本实验采用了球形干燥管代替了长导管，并将干燥管的末端插入了饱和碳酸钠溶液中。在此处球形干燥管的作用有：①，②。

17、阿斯匹林的结构简式为:CH3COO

HOOC，则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液

充分反应，消耗NaOH的物质的量为

18、已知有机物A是具有果香味的液体，其分子式是C4H8O2，在一定条件下有下列转化关系：

写出A、B、C各物质的结构简式：A ；B ；C ；

1.解析：丙二醇分子中有两个羟基，因此易溶于水，故A 错误，B正确；丙烯与Br2加成后水解的产物中，羟基只能在相邻的位置，故C错误；甘油是丙三醇，不是丙二醇。

答案：B

2.答案：A

解析：将题中实验的操作过程与实验室中正确的操作顺序相比较，依据实验操作成败的关键和操作要求来分析、比较可得正确答案。该实验必须在强碱性条件下才能进行，应选A。

3.答案：B

解析：氯水放置时间过长次氯酸分解变质，银氨溶液和氢氧化铜悬浊液必须现配现用，不能久置，Na2SO3溶液和硫化氢水溶液在空气中被氧气氧化，都不宜长期存放。

4.答案：C

解析：醇的催化氧化反应规律是与羟基(-OH)相连碳原子上有氢原子时才能被氧化，有两个氢原子生成醛，一个氢原子生成酮。

5.答案：C

解析：本题可找特殊物质苯酚的鉴别是用溴水或者是FeCl3溶液，然后选取一种带入检验，也可把四个选项中的试剂分别检验，只要出现不同的现象就可。6.解析：苯酚分子中羟基邻、对位上的氢原子活化，是羟基对苯环的影响；苯酚具有一定的酸性是苯环对羟基的影响。

答案：A

7.答案：③>④>①>②

解析：根据氢原子的活泼性顺序：盐酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚＞水＞乙醇，则可判断出其强弱顺序为：③>④>①>②。

8.答案：A

解析：丙烯醛分子结构中有双键和醛基，无论哪种官能团都可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，故B项正确；双键和醛基在一定条件下能被氧气氧化，在一定条件下也能与H2完全加成生成1―丙醇，故C、D项都正确。

解析：该有机物有羧基、醇羟基、醛基三种官能团，因而具有这三种官能团的性质。能发生水解反应的官能团是酯基和卤代烃中的卤素原子，发生消去反应的醇必须具有和羟基相邻的碳原子上有氢原子，故排除②和⑥。

10.答案：B

解析：从2—溴丙烷和1，2—丙二醇的结构分析知，两者的不同在于在相邻的碳上增加了取代基（羟基），故变化的过程为：2—溴丙烷发生消去反应生成丙烯，再与卤素加成生成1，2—二溴丙烷，再发生取代反应就得1，2—丙二醇。

11.答案：A

解析：香草醛的分子式中有8个碳原子，故A不正确；香草醛的分子式中的官能团有醛基和酚羟基，使FeCl3溶液显紫色，能与NaOH发生中和反应，能发生银镜反应等。

12.答案：C

【解析】制备乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精灯直接加热法制取，A项错误；制备乙酸丁酯时采用容易获得的乙酸过量，以提高丁醇的利用率的做法，B项错误；制备乙酸乙酯采取边反应边蒸馏的方法、制备乙酸丁酯则采取直接回流的方法，待反应后再提取产物，C项错误；制备乙酸乙酯时，采取乙酸过量的方法，D项正确。

13.

14.答案：⑴CHO—

CHO + 2H2 →HOCH2—CH2OH

△

⑶ CH3CH2CHO + 2Cu（OH）2CH3CH2COOH + Cu2O↓ + 2H2O

解析：从醛基的性质来分析，碳氧双键断裂是这些反应的实质。

15.答案：（1）氯化氢（2）干燥氯化氢气体

（3）导气，冷凝乙醇蒸气

（4）CH3CH2Cl （5）乙醇与氯化氢反应生成的水被无水硫酸铜吸收后形成胆矾（6）写出该方程式，说明醇中羟基可被氯化氢分子中的氯原子取代。

解析：根据题意B装置中产生氯化氢气体通过D中浓硫酸的干燥进入A装置中与乙醇发生化学反应，通过无水硫酸铜粉末由无色变为蓝色可证明生成了水。从F管口逸出的气体是乙醇与氯化氢反应生成的CH3CH2Cl。

16.答案：（1）浓硫酸慢慢加入无水乙醇中，然后加入冰醋酸。

（2）充当该反应的催化剂，并起吸水剂的作用。

（3）降低乙酸乙酯的溶解度，除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇。

（4）小果香（5）乙醚

（6）防止倒吸使乙酸乙酯蒸气充分冷凝

解析：此题主要考查了乙酸乙酯的制取实验，按照实验的操作步骤来分析。注意球星漏斗的作用和反应的操作温度是解题的关键。

17.答案：3mol

解析：酯基水解生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应，故1mol阿斯匹林消耗NaOH的物质的量为3mol。

18.答案：CH3COOCH2CH3 CH3CH2OH CH3COONa

解析：由框图中物质之间的转化关系分析知，A是酯类，由B和C都能转化成乙酸可推出B为CH3CH2OH，C为CH3COONa，从而推出D为CH3CHO, A 为CH3COOCH2CH3。

点拨：根据条件能在碱性条件下水解且具有果香味则可基本确定A为酯类。