(整理)药理题去
第十八章抗精神失常药
一、选择题
A型题
1.氯丙嗪临床应用不包括：
A.精神分裂症
B.晕车呕吐
C.低温麻醉
D.人工冬眠
E.顽固性呃逆
2.氯丙嗪的不良反应不包括：
A.血压升高
B.眼压升高
C.癫痫
D.锥体外系反应
E.过敏反应
3.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是：
A.胃粘膜感受器
B.大脑皮质
C. 脊髓DA受体
D.催吐化学感受区
E. 呕吐中枢
4.氯丙嗪对内分泌系统的作用机制是阻断：
A.黑质-纹状体系统D2受体
B.中脑-皮质系统D2受体
C.中脑-边缘系统D2受体
D.结节-漏斗系统D2受体
E.中枢5-HT受体
5.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的作用部位是：
A.中脑-边缘通路
B.结节-漏斗通路
C.黑质-纹状体通路
D.中脑-皮层通路
E.下丘脑-垂体通路
6.氯丙嗪的药理作用不包括：
A.镇吐作用
B.M胆碱受体阻断作用
C.α受体阻断作用
D. β受体阻断作用
E.抑制生长激素分泌
7.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是：
A.乙酰水杨酸
B.吲哚美辛
C.对乙酰氨基酚
D.吡罗昔康
E.氯丙嗪
8.氯丙嗪在正常人引起的作用是：
A.烦躁不安
B.情绪高涨
C.紧张失眠
D.感情淡漠
E.幻觉妄想
9.下列何病可用氯丙嗪治疗？
A.溃疡病
B.癫痫
C.精神病
D.痛风
E.抑郁症
10.氯丙嗪引起的视力模糊、口干、便秘等是由于阻断：
A.多巴胺（DA）受体
B.α肾上腺素受体
C.β肾上腺素受体
D.M胆碱受体
E.N胆碱受体
11.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的？
A.大剂量抑制呕吐中枢
B.抑制体温调节中枢
C.降低正常体温
D. 降低发热者体温
E.不良反应少见
12.氯丙嗪排泄缓慢的原因可能是：
A.蓄积于脂肪组织
B.大量被肾小管重吸收
C.肝脏代谢缓慢
D.血浆蛋白结合率高
E.代谢产物仍有作用
13.氯丙嗪引起的锥体外系反应表现不包括：
A.帕金森综合征
B.急性肌张力障碍
C.静坐不能
D.迟发性运动障碍
E.开-关反应
14.氯丙嗪可增加下列哪种激素分泌？
A.甲状腺激素
B.催乳素
C.糖皮质激素
D.促性腺激素
E.生长激素
15.胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现？
A.帕金森综合征
B.迟发性运动障碍
C.静坐不能
D.直立性低血压
E.急性肌张力障碍
16.氯丙嗪最严重的不良反应是：
A.胃肠道反应
B.直立性低血压
C.肝功能损害
D.锥体外系反应
E.过敏反应
17.碳酸锂中毒的主要表现为：
A.过敏性休克
B.瞳孔缩小
C.中枢神经症状
D.血压下降
E.心律失常
18.可增强镇痛药的作用，临床主要用于神经阻滞镇痛术的药物是：
A.氟哌啶醇
B.氟奋乃静
C.氟哌利多
D. 碳酸锂
E.五氟利多
19.米帕明引起心血管系统作用的原因是使心肌中：
A. ACh浓度增高
B. ACh浓度降低
C. NE浓度增高
D. NE浓度降低
E. 5-HT浓度降低
20.碳酸锂主要用于治疗：
A.精神分裂症 D.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症 E.失眠
21.对心血管系统无明显影响的抗抑郁药是：
A. 米帕明
B. 曲唑酮
C. 阿米替林
D. 奋乃静
E. 碳酸锂
22.治疗神经性贪食症可选用的药物是：
A. 氟西汀
B. 米帕明
C.氟哌利多
D. 阿米替林
E.五氟利多
B型题
A.NE再摄取抑制药
B.噻嗪类
C.吩噻嗪类
D.丁酰苯类
E.硫杂蒽类
23.氟哌利多属于：
24.氯丙嗪属于：
25.地昔帕明属于：
A.治疗躁狂症
B.治疗精神分裂症
C.麻醉前给药
D.治疗抑郁症
E.治疗惊厥
26.米帕明的临床应用是：
27.碳酸锂的临床应用是：
28.氯丙嗪的临床应用是：
C型题
A.镇吐作用
B.抗精神病作用
C.两者均可
D.两者均否
29.氯丙嗪的药理作用包括：
30.五氟利多的药理作用包括：
A.阻断M胆碱受体
B.阻断DA受体
C.两者均可
D.两者均否
31.碳酸锂可以：
32.米帕明可以：
33.氯丙嗪可以：
X型题
34.抗精神病药的抗精神病作用机制有：
A.阻断中枢多巴胺受体
B. 阻断中枢M受体
C. 阻断5-HT受体
D.激动中枢多巴胺受体
E.激动中枢N受体
35.氯丙嗪能阻断下列哪些受体？
A.α受体
B.β受体
C.M受体
D.N受体
E.多巴胺受体
36.氯丙嗪的中枢药理作用包括：
A.抗精神病
B.镇吐
C.降低血压
D.调节体温
E.增加中枢抑制药的作用
37.米帕明的禁忌证包括：
A.癫痫
B.前列腺肥大
C.肝炎
D.青光眼
E.糖尿病
38.氯丙嗪的不良反应包括：
A.锥体外系反应
B.癫痫
C.直立性低血压
D.过敏反应
E.眼压升高
二、填空题
1.根据化学结构将抗精神分裂症药分为：、、
和四类。
2.氯丙嗪的不良反应包括：、、和等。
3.临床常用的抗躁狂症药是，临床常用的抗抑郁症药是。
三、问答题
1.长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制有哪些？
2.氯丙嗪的中枢神经系统作用及其机制有哪些？
参考答案
一、选择题：
1.B
2.A
3.E
4.D
5.C
6.D
7.E
8.D
9.C 10.D 11.E 12.A 13.E 14.B 15.B 16.D 17.C 18.C 19.C 20.C 21.B 22.A 23.D 24.C 25.A 26.D 27.A 28.B 29.C 30.B 31.D 32.A 33.C
34.AC 35.ACE 36.ABDE 37.BD 38.ABCDE
二、填空题：略
三、问答题：
1.答：锥体外系反应的表现类型包括：（1）帕金森综合征（2）静坐不能（3）急性肌张力障碍（4）迟发性运动障碍。前三种类型的机制是氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2样受体，使纹状体中的多巴胺能功能减弱、乙酰胆碱功能相对增强。后一种类型的机制是因多巴胺受体长期被阻断、受体敏感性增加或反馈性促进突触前膜多巴胺释放增加。
2.答：（1）抗精神病作用：机制为阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体。（2）镇吐作用：机制是小剂量阻断延髓第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体，大剂量直接抑制呕吐中枢。（3）对体温调节的影响：抑制下丘脑体温调节中枢，干扰其体温调控功能。
(李法庆)
第十九章镇痛药
一、选择题
A型题
1.对μ受体有拮抗作用的镇痛药是：
A.吗啡
B.哌替啶
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.美沙酮
2.下列镇痛作用最强的药物是：
A.吗啡
B. 哌替啶
C.芬太尼
D.美沙酮
E.喷他佐辛
3.吗啡可用于治疗：
A.支气管哮喘
B.心源性哮喘
C.阿司匹林哮喘
D.过敏性哮喘
E.喘息性支气管炎
4.下列成瘾性极小的镇痛药是：
A. 哌替啶
B.可待因
C.美沙酮
D.喷他佐辛
E.芬太尼
5.吗啡抑制呼吸作用特点不包括：
A.呼吸频率减慢
B.降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性
C.潮气量降低
D.每分通气量减少
E.同时抑制心血管中枢
6.吗啡引起血压降低的原因是：
A.能阻断中枢的α受体
B.激动β受体
C.抑制血管运动中枢
D.可直接扩张血管
E. 抑制去甲肾上腺素的释放
7.与吗啡成瘾性相关的作用部位是：
A.导水管周围的灰质
B.中脑边缘叶
C.蓝斑核
D.孤束核
E.脊髓胶质区
8.吗啡采用注射给药的原因是：
A.口服刺激性大
B.口服不吸收
C.口服制剂不稳定
D.口服易被消化道破坏
E.口服首过消除明显
9.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是：
A.易成瘾
B.可致便秘
C.对钝痛效果差
D.治疗量可抑制呼吸
E.可引起直立性低血压
10.骨折剧痛应选用的镇痛药是：
A.罗通定
B.哌替啶
C.消炎痛
D.阿托品
E.烯丙吗啡
11.吗啡急性中毒的主要表现有：
A.恶心、呕吐
B.瞳孔缩小似针尖
C.戒断症状
D.血压升高
E.循环衰竭
12.治疗胆绞痛病人应选用的药物是：
A.哌替啶
B.阿托品
C.美沙酮
D.吗啡
E.哌替啶十阿托品
13.急性吗啡中毒可选用解救的药物是：
A.纳洛酮
B.曲马朵
C.尼莫地平
D. 阿托品
E.肾上腺素
14.吗啡可用于下列哪种疼痛？
A.胃肠绞痛
B.颅脑外伤
C. 诊断未明的急腹症
D.癌症剧痛 C.分娩阵痛
15.治疗心源性哮喘可选用的药物是：
A.可待因
B. 哌替啶
C.氨茶碱
D.消炎痛
E.阿托品
16.吗啡的药理作用不包括：
A.兴奋胃肠道平滑肌
B.镇痛、镇静、欣快
C.抑制呼吸
D.收缩胆道括约肌
E.收缩外周血管平滑肌
17.镇痛作用较吗啡强100倍、起效快的药物是：
A.喷他佐辛
B.芬太尼
C. 罗通定
D.曲马朵
E.美沙酮
18.人工冬眠合剂1号的组成是：
A.芬太尼十氯丙嗪
B.哌替啶十氯丙嗪
C.吗啡+氯丙嗪十异丙嗪
D.哌替啶十氯丙嗪十异丙嗪
E.哌替啶+芬太尼十氯丙嗪
19.哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛的原因是哌替啶：
A.有胃肠反应
B.抑制呼吸
C.易成瘾
D. 镇痛作用弱
E.可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压
20.二氢埃托啡的特点不包括：
A.激动μ受体
B.无耐受性
C.对δ、κ受体作用弱
D.口服止痛效果差
E.呼吸抑制为致死的主要原因
B型题
A.罗通定
B. 可待因
C.哌替啶
D.吗啡
E.二氢埃托啡
21.用作中枢性镇咳药的是：
22.中毒时引起针尖样瞳孔的药物是：
23.无成瘾性的药物是：
A.纳洛酮
B.罗通定
C.吗啡
D. 喷他佐辛
E.可待因
24.镇痛作用与阿片受体无关的是：
25.可迅速对抗急性吗啡中毒症状的药物是：
26.属于阿片受体部分激动药的是：
C型题
A.镇痛作用比吗啡强
B.无成瘾性
C.两者均有
D.两者均无
27.罗通定的特点：
28.喷他佐辛的特点：
29.芬太尼的特点：
A. 喷他佐辛
B.吗啡
C.两者均有
D.两者均无
30.作用机制与阿片受体有关的是：
31.临床治疗心源性哮喘选用：
32.作用机制与阿片受体无关的是：
X型题
33.哌替啶可用于：
A.镇痛
B.镇咳
C.人工冬眠
D.心源性哮喘
E.止泻
34.下列对阿片类药物叙述正确的是：
A.镇痛作用强大
B.作用机制与激动阿片受体有关
C.反复多次应用易产生耐受性
D.镇痛的同时意识丧失
E.又称麻醉性镇痛药
35.作用于中枢神经系统的镇痛药的特点有：
A.有强大的镇痛作用
B.不良反应少见且轻
C.反复应用易成瘾
D.同时有抗炎、解热作用
E.无成瘾性
36.阿片受体的拮抗剂有：
A.纳洛酮
B.罗通定
C.吗啡
D. 喷他佐辛
E. 纳曲酮
37.吗啡治疗心源性哮喘的机制包括：
A.可加强心肌收缩力
B.降低呼吸中枢对CO2的敏感性
C.扩张外周血管，降低外周阻力
D.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅
E.镇静作用有利于消除病人焦虑恐惧的情绪
38.吗啡的禁忌证包括：
A.支气管哮喘
B.颅脑损伤
C.分娩止痛
D.肺心病
E.创伤剧痛
39.罗通定的特点有：
A.镇痛机制与阿片受体有关
B.镇痛机制与前列腺素系统有关
C. 镇痛作用比解热镇痛药强
D.可用于痛经及分娩止痛
E.对慢性持续性钝痛效果好
二、填空题
1.吗啡的中枢作用包括、、等。
2.吗啡的不良反应包括、、等。
3.阿片受体激动药有、药，阿片受体拮抗药有药。
三、问答题
1.吗啡治疗心源性哮喘的机制有哪些？
2.吗啡的药理作用及临床应用有哪些？
参考答案
一、选择题：
1.D
2.C
3.B
4.D
5.E
6.D
7.B
8.E
9.A 10.B 11.B 12.E 13.A 14.D 15.B 16.E 17.B 18.D 19.E 20.B 21.B 22.D 23.A 24.B 25.A 26.D 27.B 28.D 29.A 30.C 31.B 32.D 33.ACD
34.ABCE 35.AC 36.AE 37.BCE 38.ABCD 39.CDE
二、填空题：略
三、问答题：
1.答：吗啡治疗心源性哮喘的机制有（1）扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷。（2）镇静作用消除患者紧张焦虑、紧张情绪。（3）降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解。
2.答：吗啡的药理作用包括（1）中枢神经系统：镇痛作用，镇静、致欣快作用，镇咳，缩小瞳孔，调节体温，兴奋脑干化学感受触发区引起恶心、呕吐，影响激素释放等。（2）兴奋平滑肌，提高胃肠平滑肌和括约肌张力。（3）心血管系统，扩张血管，保护心肌缺血损伤、扩张脑血管使颅内压升高作用。（4）免疫抑制作用。
吗啡的临床应用有（1）各种疼痛如创伤剧痛、内脏绞痛、心肌梗死剧痛其他镇痛药无效时短期使用。（2）心源性哮喘：左心衰突发的急性肺水肿引起的呼吸困难静注吗啡效果良好。（3）止泻：用于急、慢性消耗性腹泻，减轻症状。
(李法庆)
第二十章解热镇痛抗炎药
一、选择题
A型题
1.解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：
A.抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）合成
B.抑制多巴胺合成
C.直接抑制中枢神经系统
D.减少炎症部位刺激因子合成
E.抑制前列腺素（PG）的合成
2.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：
A.抑制白三烯的生成
B.抑制PGF1的生成
C.抑制PGF2的生成
D.抑制PGI2的生成
E.抑制TXA2的生成
3.阿司匹林不具有的不良反应是：
A.诱发胃溃疡
B.听力减退
C.水钠储留
D.瑞夷综合征
E.过敏反应
4.阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制：
A.环氧酶
B.脂氧酶
C.磷脂酶
D.过氧化物酶
E.腺苷酸环化酶
5.大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：
A.直接刺激胃粘膜并抑制PG合成
B.抑制凝血过程
C. 抑制凝血酶
D.抑制血小板聚集
E.以上均不是
6.阿司匹林用药后出现凝血障碍可用下列何种维生素预防？
A.维生素E
B.维生素A
C.维生素K
D.维生素C
E.维生素B6
7.阿司匹林解热作用机制是：
A.抑制环氧酶（COX），减少PG合成
B.抑制下丘脑体温调节中枢
C.抑制致炎因子的合成
D.杀菌作用
E.中和内毒素
8.治疗阿司匹林哮喘最好选用的药物是：
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.舒喘灵
D.糖皮质激素
E.异丙肾上腺素
9.与华法林合用竞争血浆蛋白结合的药物是：
A.保泰松
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.非那西丁
E.以上都不是
10.具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：
A.阿司匹林
B.保泰松
C.非那西丁
D.对乙酚氨基酚
E. 吲哚美辛
11.复方阿司匹林（APC）的组成成分是：
A.阿司匹林+氨基比林+咖啡因
B.阿司匹林+非那西丁+咖啡因
C.阿司匹林+非那西丁+可待因
D.阿司匹林+氨基比林+苯巴比妥
E.阿司匹林+非那西丁+扑尔敏
12.无抗炎抗风湿作用的药物是：
A.对乙酰氨基酚
B. 吲哚美辛
C.布洛芬
D.舒林酸
E. 保泰松
13.对COX-2具有较高选择性抑制作用，抗炎作用强、副作用小的药物是：
A.尼美舒利
B. 对乙酰氨基酚
C.舒林酸
D.布洛芬
E.吡罗昔康
14.下列何药属于选择性环氧酶-2抑制药？
A. 保泰松
B. 阿司匹林
C.塞来昔布
D.舒林酸
E. 双氯芬酸
15.与阿司匹林相比，选择性环氧酶-2抑制药的特点是：
A.不良反应减少
B.影响TXA2生成
C.无抗炎作用
D.解热作用加强
E.镇痛作用加强
16.秋水仙碱治疗急性痛风的机制是：
A.减少血中尿酸浓度
B.促进尿酸的排泄
C.抑制急性发作时粒细胞浸润
D.抑制肾小管对尿酸的再吸收
E.抑制黄嘌呤氧化酶
17.常用于治疗慢性痛风的药物是：
A.吲哚美辛
B.双氯芬酸
C.布洛芬
D.别嘌醇
E.秋水仙碱
18.丙磺舒抗痛风的机制是：
A.抑制肾小管重吸收尿酸
B.促进尿酸生成
C.减慢尿酸在体内的代谢
D.加快尿酸的吸收
E.抑制尿酸生成
19.解热镇痛药适用于治疗：
A.内脏钝痛
B.内脏绞痛
C.分娩止痛
D.外伤剧痛
E.慢性钝痛
20.能抑制肾小管对尿酸的再吸收，促进尿酸排泄的药物是：
A.丙磺舒
B.布洛芬
C.别嘌醇
D.秋水仙碱
E. 吲哚美辛
B型题
A.瑞夷综合征
B.尿酸生成增多
C.水钠储留
D.抑制造血系统
E.低血压
21.阿司匹林的不良反应：
22.吲哚美辛的不良反应：
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C. 吲哚美辛
D.保泰松
E. 布洛芬
23.吡唑酮类的代表药是：
24.水杨酸类的代表药是：
25.芳基丙酸类的代表药是：
26.苯胺类的代表药是：
C型题
A.解热镇痛
B.抗炎抗风湿
C.两者均有
D.两者均无
27.阿司匹林可用于：
28.对乙酚氨基酚可用于：
29.丙磺舒可用于：
A.阿司匹林
B.保泰松
C.两者均有
D.两者均无
30.具有解热镇痛抗炎作用的药物是：
31.可抑制环氧酶，减少TXA2生成的药物是：
32.可促进尿酸排泄，用于治疗痛风的药物是：
X型题
33.可用于治疗痛风的药物是：
A.别嘌醇
B.丙磺舒
C.阿司匹林
D. 双氯芬酸
E. 塞来昔布
34.下列阿司匹林叙述正确的是：
A. 胃肠道反应最多见
B.大剂量时按零级动力学消除
C.抑制血小板聚集
D.能缓解风湿病的症状
E.用于头痛、牙痛等
35.解热镇痛药的解热作用特点是：
A.降低发热患者体温
B. 解热作用部位在中枢
C.使患者体温随环境而变化
D.对正常体温无影响
E.降低正常人及发热病人的体温
36.阿司匹林的不良反应有：
A.胃肠道反应
B.凝血障碍
C.水钠储留
D.过敏反应
E.水杨酸反应
37.属于选择性环氧酶-2抑制药的是：
A. 吲哚美辛
B.尼美舒利
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.罗非昔布
二、填空题
1.阿司匹林的不良反应包括、、、、等。
2.阿司匹林的药理作用包括、、和。
3.阿司匹林作用机制是抑制酶，使生成减少。
三、问答题
1.解热镇痛药的分类及其代表药物有哪些？
2.阿司匹林的药理作用、临床应用及体内过程特点是什么？
参考答案
一、选择题：
1.E
2.E
3.C
4.A
5.A
6.C
7.A
8.D
9.A 10.B 11.B 12.A 13.A 14.C 15.A 16.C 17.D 18.A 19.E 20.A 21.A 22.D 23.D 24.A 25.E 26.B 27.C 28.A 29.D 30.C 31.A 32.B 33.AB
34.ABCDE 35.ABD36.ABDE 37.BDE
二、填空题：略
三、问答题：
1．答：常用的解热镇痛药根据对环氧酶（cyclooxygenase,COX）的选择性分为非选择性COX抑制药和选择性COX-2抑制药；根据化学结构不同分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类及其他有机酸类。各类的代表药分别是非选择性COX 抑制药：阿司匹林；选择性COX-2抑制药：塞来昔布。水杨酸类：阿司匹林；苯胺类：对乙酰氨基酚；吡唑酮类保泰松和其他有机酸类：吲哚美辛等。
2．答：阿司匹林的药理作用包括解热镇痛抗风湿作用和影响血小板抗血栓形成作用。临床可用于头痛、牙痛、肌肉痛、痛经、感冒发热、风湿热治疗及鉴别诊断，还可用于治疗缺血性心脏病和脑缺血。体内过程特点是口服吸收快，迅速被水解以水杨酸盐形式分布，血浆蛋白结合率高，主要在肝代谢，代谢产物经肾排泄，尿液pH影响水杨酸盐排泄，碱性尿中排出增多，达85%，酸性尿仅排出5%。口服小剂量阿司匹林（1g以下）按一级动力学消除，大剂量（1g以上）按零级动力学消除。
(李法庆)
2020药理学必考知识点总结
精选考试类应用文档，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝 您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 2020药理学必考知识点总结 亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论
药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学整理
药理期末 总论 1.药物代谢动力学：是研究药物在机体内变化规律的一门学科，简称药动学。主要研究药物的吸收、分布、转化、排泄的规律及影响因素，以及上述变化随时间变化的动力学（或速率）过程 2.极量：是国家药典规定对有些药物允许使用的最高剂量 3.治疗指数（TI）：LD50 /ED50的比值称为治疗指数,是表示药物安全性的指标，数值与大药物越安全。 4.药物的副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用,是与治疗作用同时发生的药物固有的作用 原因：药物的选择性低 5.药物所在体液的pH值对脂溶扩散的影响： 6.口服给药后影响药物吸收的因素：药物的理化性质（分子量、脂溶性、溶解度）、药物的剂型、药物的制剂（生物利用度）、首关消除、吸收环境 7.药物的代谢：是指药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程。（灭活、活化） 8.药酶诱导剂：增强药酶活性的药物（巴比妥类、苯妥英钠、利福平、保泰松等） 药酶抑制剂：减弱药酶活性的药物（氯霉素、异烟肼、西咪替丁等） 9.肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原形药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。某些肠肝循环明显的药物如洋地黄毒苷、地西泮、地高辛等，半衰期明显延长。 10.生物利用度：是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。F=（进入体循还的药量）/（给药量） 11.达到稳态血药浓度的方法：1）等剂量等间隔时间，4-5个半衰期2）首剂加倍
12.药物的吸收的速率和分布决定了药物的起效快慢，代谢和排泄的速率决定了药物的作用持续时间 传出神经系统药 1.毛果芸香碱的作用：缩瞳（激动瞳孔环状肌M型受体，使瞳孔环状肌收缩，瞳孔缩小）、降低眼内压（通过缩瞳作用，虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄。前房角间隙变大，房水回流通畅，眼内压下降）、调节痉挛（使瞳孔括约肌向中心方向收缩，结状小带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，调节于近视），促进腺体分泌 2.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制： 1）抑制神经肌接头胆碱酯酶 2）激动骨骼肌运动终板上的N2受体 3）促进运动神经末梢释放Ach 3.有机磷中毒的解救药物：氯磷定、阿托品 4.阿托品** 5.口服去甲肾上腺素的适应症：上消化道出血 6.肾上腺素、异丙肾上腺素(气雾给药)在治疗支气管哮喘作用方面的区别：均有松弛支气管
药理学重点整理(20201101083151)
、名解 1、药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。 2、药动学：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。 3、后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4、效能（效应力、最大效应）：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。 5、效价：达到一定效应所需药物剂量的大小，所需剂量越小，强度越高。 6、治疗指数（TI）:半数中毒剂量（TD5o）/半数有效剂量（ED5o）的比值。越大越安全 7、耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。 8、耐药性 :长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。 9、受体: 细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化合物 并与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。 10、亲和力 :是指药物与受体结合的能力。作用性质相同的药物相比较，亲和力越大药 物作用的强度高。 11、内在活性 :是指药物与受体结合后产生效应的能力。是药物最大效应，又称为效能 的决定因素，内在活性越高，其药物的效能越高。 12、拮抗剂：对受体亲和力高，无内在活性（a =0）的药物。 13、部分激动剂：对受体亲和力高，内在活性弱（a =0-1 ）的药物。 14、副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗作用无关的作用。 15、变态反应：药物产生的病理性免疫反应。 16、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。 17、极量：治疗量的极限，一般比常用量大，比中毒量小。 18、两重性：药物既能产生对机体有利的治疗作用又能产生对机体不利的不良反应。 19、简单扩散：又称脂溶扩散，是药物转运的最主要方式。脂溶性药物分子可溶于脂质 而通过细胞膜。其转运速度主要与药物的脂溶性有关，越高越容易通过细胞膜。 20、主动转运：药物从低浓度向高浓度、消耗能量、需要载体、有饱和现象和竞争抑制的转运。 21 、被动转运：药物从高浓度向低浓度、不消耗能量、不需要载体、无饱和现象和竞争抑制的转运。 22、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。 23、首过消除（第一关卡反应）：口服药物进入体循环之前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少。 24、生物利用度：经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率。
【药理学】药理大题整理
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1、糖皮质激素（地塞米松）与非甾类抗炎药、解热镇痛药（阿司 匹林）抗炎作用的区别 NSAIDs 糖皮质激素 作用机制抑制花生四烯酸环氧合酶 （COX），从而抑制前列腺素 的合成，使炎症反应得到缓解早期：增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，减轻渗出和水肿 后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，延缓肉芽组织的形成，减轻后遗症 强度明显强大 药理作用除抗炎外，还可解热镇痛、抗 血小板聚集对各种原因引起的炎症都有效，如化学，物理，感染，免疫等引起的炎症。 其他作用：四抗一血 临床应用肌和骨关节的炎症性疾病，如 风湿性、类风湿性关节炎 严重感染并伴有明显中毒症者，但必须与足量抗生素联用。曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处 2、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别 氯丙嗪解热镇痛药 作用部位下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢 作用机制阻断DA受体、5-HT、-受体、M受体、 H1受体，作用广泛。对体温调节中枢 起很强的抑制作用。感染时，多种炎性介质、细胞因子等的增加使前列腺素合成增加，使体温调定点升高。NSAIDs抑制前列腺素合成，使升高的体温调定点回归正常。 药理作用不但降低发热机体的体温，而且能降 低正常体温。体温调节作用随环境温 度而变化，低温环境时可使体温降得 更低，在炎热天气可使体温升高。 只降低发热机体的体温，对正常体温无影响。 临床应用与哌替啶、异丙嗪联合用于低温麻醉 （人工冬眠） 解热 曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用 3、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别 NSAIDs 阿片类
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临床试验分期 I期：新药人体研究初始期（人体安全性评价试验） 人体对药物的耐受程度：安全性，不是有效性! 人体药代动力学：吸收、分布、消除规律，为制定II期给药方案提供依据 II期：治疗作用初步评价阶段（随机盲法对照临床试验） 药物对目标适应症患者的安全性、有效性 III期：治疗作用确证阶段（扩大的II期临床试验） 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用、安全性 多中心临床试验：>3个单位，每个单位>20例 IV期：新药上市后监察 广泛条件下考察新药的疗效、适应症、ADR等 第二章临床药动学 概念：应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的动态规律，研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 （一）吸收 原型药物进入全身循环（体循环）：吸收指药物由给药部位未经化学变化而进入体循环的过程。 吸收速率受诸多因素影响：包括药物转运的类型、药物的理化性质(如脂溶性、解离度、溶解度)、给药途径、药物剂型、吸收部位的血流状况及药物浓度等。 气雾吸入＞腹腔注射＞吸入给药＞舌下给药＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞直肠给药＞皮肤给药 1.消化道内吸收 （1）口服给药：舌下给药咀嚼片避免受胃肠道酶、pH和首关效应的影响 （2）从胃吸收药物的pka、脂溶性 （3）从小肠吸收原理与食物吸收相似 （4）从直肠吸收栓剂降低首关效应 影响消化道吸收的主要因素： 溶解度、脂溶性、解离度药物剂型(药物颗粒、晶型，赋形剂) 药物吸收相互作用(复合物、离子对、螯合物) 胃肠内pH、食物胃肠道的功能状态：胃排空肠蠕动首关效应(首过消除) 2.消化道外吸收 从肌肉、皮下或腹腔注射部位吸收 从皮肤吸收透皮制剂、局部给药 从鼻粘膜、支气管、肺泡吸收 （二）分布 是指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。 药物在体内的分布与药物作用的强度、速度、持续时间、副作用、毒性、组织蓄积都有密切关系。 灌注速率：组织血流灌注速度是药物分布的限速因素。 膜扩散速率：某些大分子、水溶性、解离型药物难于进入1)血脑屏障2) 胎盘屏障 影响药物分布因素有血浆蛋白结合率和细胞膜屏障 1. 药物与血浆蛋白： ?酸性药物通常与白蛋白结合 ?碱性药物与α1酸性糖蛋白或脂蛋白结合 ?许多内源性物质及维生素等主要与球蛋白结合
药理学大题整理
影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱； ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强； ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。 阿托品：能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药：可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效； ②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎； ③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等； ④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环； ⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜； ⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。
药理整理
一、名词解释 1.首关消除:胃肠道给药，吸收过程，部分药物在肝内代谢灭活，使进入体循环药量减少，疗效降低的现象称为首关消除。 2.药酶诱导剂:能增强肝药酶的活性或促进肝药酶，加快自身或其他药物代谢，使疗效降低的药物称药酶诱导剂。如苯妥英钠、苯巴比妥、利福平，环境污染物苯并芘等。 3.药酶抑制剂:能降低肝药酶的活性或抑制肝药酶合成，减慢其他药物代谢，疗效增强甚至引起蓄积中毒的药物称药酶抑制剂。西咪替丁、氯霉素、普罗地芬等。 4.药时曲线下面积（AUC）:药时曲线与时间轴合围区域面积称为药时曲线面积。 5.稳态血药浓度（C SS）：多次给药，当药物进入体内的速率和消除的速率大致相当，药物浓度将在相对恒定的范围内波动，这个恒定的血药浓度范围称为稳定血药浓度。 6.一级动力学消除：单位时间内消除恒定比例的药物，又称恒比消除。 7.生物利用度:指体外给药后，药物能够进入体循环的相对分量和相对速度。是衡量药物制剂质量的一个重要指标。 8.表观分布容积:假设药物在体内是均匀分布的，药物在体内分度达到平衡后，根据血药浓度计算出药物分布的容积称为表观分布容积。意义：推测药物在体内的分布范围 9.半衰期：血浆药物浓度消除一半所需的时间。 10.副作用：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。 11.毒性反应：用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应 12.后遗效应：停药后血药浓度降至最低有效浓度（阈浓度）以下时还残存的生物效应。 13.二重感染：长期应用广谱抗菌药物，体内菌种失调，敏感菌被抑制，不敏感菌趁机繁殖从而引起新感染。 14.撤药反应：突然停药后原有疾病加重或反复，也称回跃反应。 15.耐受性：长期用药，机体对药物的反应性降低称为难受性。 16.耐药性：长期用药，病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低。 17.效能:药物引起最大效应。 18.效价强度:能引起等效反应的相对浓度和剂量 19.半数有效量:在量反应中是指引起50%最大反应强度的药物剂量：在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。半数致死量越大，半数有效量越小，则表明药物的安全度越高。 20.半数致死量:能引起50%动物死亡的剂量 21.治疗指数:通常将药物致死量和药物半数有效期的比值称为治疗指数，用ＬＤ50/ＥＤ50表示药物的安全性.治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。 22.受体激动药：激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应 23.受体部分激动药：有较强的亲和力，但仅有弱的活性（0<α<１）,且可对抗激动药的部分 24.受体阻断药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=1），本身不能引起效应，却占据一定量受体，在受体水平起拮抗激动剂的作用。 25.隔日疗法:对某些慢性病可将糖皮质激素2日的总量在隔日早晨8时左右一次性给予，此法能减少停药反应而疗效不减。 26.化疗：对微生物感染、寄生虫及恶性肿瘤的药物治疗统称为化学治疗。 27.化疗指数：即化疗的治疗指数CI=ＬＤ50/ＥＤ50 CI>3的药物，有临床价值。 28.抗生素：某些微生物产生的具有抗病元的作用和其他活性的一类物质。
兽医动物药理学重点总结完整
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
(完整版)药理所有知识点结构图
4药物：用于预防、治疗、诊断疾病和控制生育的化学物质 药理学：研究药物与机体之间相互作用规律及机制的科学。 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收A，分布D，代谢M及排泄E过程。 药理学研究内容：阐明药物对机体（包括病原体）的作用和机制、在临床上的主要适应症、不良反应和禁忌症、药物体内过程和相互作用等。 临床前药理学——分为主要药理学、一般药理学、药动学和毒理学等 临床药理学——分为I、II、III、IV期临床实验 副作用：药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，一般比较轻微。 毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而产生的对机体有害的反应，一般比较严重。 变态反应（过敏反应）：机体受药物刺激，发生异常的免疫反应 继发反应：继发于药物治疗作用后的不良反应（如二重感染） 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡， 致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 后遗效应：停药后血药浓度虽易降低至有效浓度以下，但仍然残存的生物效应 撤药效应：长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加重的效应 特异质反应：某些药物使少数特异质患者出现的特异性不良反应（先天缺陷疾病） 致畸作用：有些药物能有些胚胎正常发育而引起畸胎 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。-部分激动剂和完全激动剂 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。-竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂 非特异性药物-与药物的理化性质有关，通过改变理化条件而发挥作用 特异性药物- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量或浓度 最小中毒量：随着剂量的增加，效应也会相应增加，直到出现最大效应。以后若在增加剂量效应不会进一步增加，反而会出现毒性反应 极量：出现疗效的最大极量（是用药安全的最大限度） 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。机体方面：年龄、性别、病理状态、个体差异和遗传因素、种属差异 药物方面：剂型、剂量、给药途径、给药时间、反复用药 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减 成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。 主要任务 新药药理学 不良反应 药物作用机制 影响药效的因素
药理大题汇总
药理学简答题汇总（40题） 1.简述阿司匹林不同剂量对血小板的作用和应用 ①小剂量阿司匹林，不可逆性抑制血小板的COX，减少血小板中血栓素A2 合成而抑制血小板聚集。 ②采用小剂量，预防血栓的形成，治疗心肌梗死等疾病。 ③大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。 2.简述抗菌药物的作用机制并各举出一类代表药物 ①抑制细胞壁形成：青霉素类； ②影响细胞膜形成：两性霉素B； ③抑制蛋白质形成：氨基糖苷类； ④抑制核酸代谢：利福平、喹诺酮类； ⑤影响叶酸代谢：磺胺米、甲氧苄啶。 3.苯二氮卓类药理作用和机制是什么 BDZ+BDZ-R复合物→促GABA与GABA A R结合→Cl-通道开放频率↑→Cl-通道内流↑→细胞内超极化 4.简述强心苷的主要药理作用及作用机制 药理作用：①对心脏的作用（正性肌力作用、复性频率作用、对心肌电生理的影响、对心电图的影响）；②对神经-内分泌系统的作用；③对血管的作用； ④对肾脏的作用。 5.TMP最常与何药合用？为什么？SMZ。 ①SMZ可以抑制二氢叶酸合成酶的合成，而TMP可以抑制二氢叶酸还原 酶的合成，二者的协同作用可以阻止四氢叶酸的合成，而四氢叶酸是DNA 合成的必需物质。 ②TMP与SMZ的体内过程和半衰期相近，抗菌谱相似 ③联合用药可以减少耐药性的产生 6.钙通道阻滞药能治疗哪型高血压？降压作用特点是什么？临床上和β受体 阻断药合用的原因是什么？ 钙通道阻滞药用于治疗轻中重度高血压以及高血压伴有心力衰竭，肾功能不全或心绞痛患者；降压作用强、快、持久；因为钙通道阻滞药的降压作用反射性加快心率，心肌收缩力增强，有增加心肌耗氧量而加重心绞痛症状和发生心肌梗死的危险，而β受体阻断药能够降低心率和心肌收缩力，减缓其副作用。 7.分别简述三类利尿药的作用机制以及对Na+、K+、Cl-这几种离子的影响，并 解释原因是什么？ ①强效利尿药作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，减少Na+、 K+、Cl-的重吸收，增加排泄； ②中效利尿药作用于远曲小管近端，作用于Na+-Cl-同向转运体，受抑制后， 减少Na+、Cl-的排泄，同时由于肾小管液中Na+增多，使远曲小管远端和 集合管的Na+-K+交换增多，K+排泄增多； ③短效利尿药：分两种情况：一种作用于远曲小管远端和集合管，抑制Na+-K+ 交换，有拮抗醛固酮，也有直接阻断Na+通道的作用，使Na+排泄增多，K+排泄减少；另一种作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶活性，减少Na+-H+的交换，抑制Na+的重吸收，从而抑制K+、Cl-的重吸收。
药理学药名整理
一.外周神经系统药理 肾上腺素能神经药 1.拟肾上腺素药： 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗 2.抗肾上腺素药 酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇 （α肾上腺素能阻断剂） 普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平--非选择性β阻断剂 美多洛尔、阿替洛尔--选择性β1阻断剂 丁氧胺--选择性β2受体阻断剂（β肾上腺素能阻断剂） 胍乙啶、溴苄胺、利血平（肾上腺素能神经元阻断药） 胆碱能神经药 1.拟胆碱药 乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺（直接作用于副交感神经的拟胆碱药） 腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、西维因--可逆性抑制剂 蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼--不可逆性抑制剂（间接作用于副交感神经的拟胆碱药） 2.抗胆碱药 阿托品、东莨菪碱、溴化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溴铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺 3.肌肉松弛药 筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、潘冠罗宁、维库罗宁--非去极化型神经肌肉阻断剂 琥珀胆碱、奎双胺--去极化型神经肌肉阻断剂 愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯酚--中枢性骨骼肌松弛剂 硝苯呋海因--外周性骨骼肌松弛剂 局部麻醉药 表2-5常用麻醉药的特点 普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 皮肤黏膜用药 1.保护剂 药用炭、白陶土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸--吸附药 淀粉、糊精、明胶、阿拉伯胶、甘油、丙二醇、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇--黏浆剂 豆油、花生油、棉子油、麻油、橄榄油、豚脂、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基硅油、聚乙二醇、吐温-80--润滑剂 鞣酸、鞣酸蛋白、明矾、铝，锌，钾，银的无机盐--收敛剂 2.刺激剂 煤焦油、鱼石脂、薄荷醇、水杨酸甲酯、斑蝥素、辣椒、松节油、氨溶液 二.中枢神经系统药理 镇静药和安定药 1.吩噻嗪类
药理学重点整理
药理学 一、名解 1、药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。 2、药动学：研究机体对药物的作用，即药物的体过程，包括药物的吸收、分布、代和排泄。 3、后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4、效能（效应力、最大效应）：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。 5、效价：达到一定效应所需药物剂量的大小，所需剂量越小，强度越高。 6、治疗指数（TI ）：半数中毒剂量（TD 50）/半数有效剂量（ED 50）的比值。越大越安全。 7、耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。 8、耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。 9、受体：细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化合物并与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。 10、亲和力：是指药物与受体结合的能力。作用性质相同的药物相比较，亲和力越大药物作用的强度高。 11、在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力。是药物最大效应，又称为效能的决定因素，在活性越高，其药物的效能越高。 12、拮抗剂：对受体亲和力高，无在活性（α=0）的药物。 13、部分激动剂：对受体亲和力高，在活性弱（α=0-1）的药物。 14、副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗作用无关的作用。 15、变态反应：药物产生的病理性免疫反应。 16、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。 17、极量：治疗量的极限，一般比常用量大，比中毒量小。 18、两重性：药物既能产生对机体有利的治疗作用又能产生对机体不利的不良反应。 19、简单扩散：又称脂溶扩散，是药物转运的最主要方式。脂溶性药物分子可溶于脂质而通过细胞膜。其转运速度主要与药物的脂溶性有关，越高越容易通过细胞膜。 20、主动转运：药物从低浓度向高浓度、消耗能量、需要载体、有饱和现象和竞争抑制的转运。 21、被动转运：药物从高浓度向低浓度、不消耗能量、不需要载体、无饱和现象和竞争抑制的转运。
(完整版)药理学知识点归纳
第六章胆碱受体激动药 一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林 第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服 吸收小而不规则，不表现中枢作用。 应用：1、重症肌无力2、手术后腹气胀 及尿潴留3、阵发性室上性心动过速 4、肌松药的解毒另有：毒扁豆碱 二、难逆性胆碱酯酶抑制剂：有机磷酸酯类 中毒症状：1、M样作用症状2、N 样作 用症状3、中枢抑制系统症状 三、胆碱酯酶复活剂：碘解磷定：临用配制，静注给药氯磷定：肌注或静注 第八章胆碱受体阻滞药 1、M胆碱受体阻滞药：平滑肌解痉药：阿托品 2、N1胆碱受体阻滞药：又称神经节阻断药，主用降血压，有六甲双铵、美加明 3、N2胆碱受体阻滞药：骨骼肌松驰药，用于麻醉辅助剂，有琥珀胆碱、筒箭毒碱 一、M胆碱受体阻滞药：阿托品： 作用：1、松驰内脏平滑肌2、增加腺体分泌3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹4、心血管系统：低剂量心率减慢5、中枢神经系统应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药3、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光4、抗体克：感染中毒性休克5、抗心率失常6、解救有机磷酸酯类中毒/中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。东莨菪碱：小剂量有明显镇静作用，大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船，晕车。呕吐。山莨菪碱：有明显抗外周胆碱作用，能解除血管痉挛，降低血粘度。用于感染中毒性休克。 二、N1胆碱受体阻滞药----神经节阻滞药：美 加明、咪噻吩：主用作麻醉辅助药。 三、N2胆碱受体阻滞药----骨骼肌松驰药：本 类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂 (新)拮抗。 1、非去极化型肌松药： 筒箭毒碱：全麻辅药使肌肉松驰，中毒 用新斯的明解救。大剂量血压下降，支 气管痉挛。泮库溴铵：作用是筒的5 倍， 不引起血压下降支气管痉挛。 2、去极化型肌松药：琥珀胆碱：口服不 吸收，起效快，维持短。 第九章肾上腺素受体激动药 第一节а受体激动药 一、α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素：化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。作用：1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。2、心脏：使血压升高，心率减慢，心收缩力减弱。3、血压：收缩压及舒张压都升高。应用：1、休克：忌用大剂量及长期应用。2、上消化道出血。不良反应：1、局部组织坏死2、局部肾功能衰退3、停药后的血压下降。间羟安：(阿拉明)替代NA用于各种休克早期。二、α1受体激动药：去氧肾上腺素：作用同NA可静滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压，快速短效扩瞳药。三、α2受体激动药：可乐定：用于降血压。第二节α，β受体激动药肾上腺素：口服无效。一般皮下注射。作用：1、心血管系统：①心脏：激动心脏β1受体，是一个强效的心脏兴奋药。②血管：α缩血管，β2收血管。 ③血压：升高2、支气管平滑肌：扩张支气管，用于缓解支气管哮喘。3、代谢：促进糖原及脂肪分解，使血糖升高。4、中枢神经系统： １
药理学笔记整理之传出神经系统药物
传出神经系统药物总论 （一）、肾上腺素受体与其效应 α样作用（选择性结合NA 、AD 的受体）——α－R ：分为α1－R α2－R β样作用——β－R ：分为β1－R 、β2－R 、β3－R α样作用：收缩血管（皮肤、黏膜、内脏） α1受体： 瞳孔（开大肌）扩大、汗腺分泌 皮肤、粘膜、内脏、骨骼肌（弱）血管收缩 胃肠、膀胱 括约肌收缩 α2受体： 胰岛（B 细胞）素减少，NA 释放减少，血小板聚集，血管收缩 β样作用：兴奋心脏、扩张三管（骨骼肌血管、冠状血管、支气管） β1受体： 心脏 兴奋（力、率、传、输） β2受体： 支气管平滑肌 松弛 骨骼肌血管、冠状血管舒张 血糖升高（肝糖原分解） β3受体： 脂肪分解 （二）、胆碱受体与效应 毒蕈碱型胆碱受体：即M －R （M1~M5）——M 样作用 烟碱型胆碱受体： 即N －R ——N 样作用（兴奋骨骼肌） N N (N1)—R ：位于神经节、肾上腺髓质 N M (N2)—R ：位于骨骼肌 M 样作用：抑制心脏兴奋（胃肠、支气管、膀胱）平滑肌 腺体分泌增加 M1: 胃壁细胞：胃酸分泌增加 M2: 心脏抑制 M3：外分泌腺：汗腺、唾液腺分泌增加 内脏平滑肌：胃肠、支气管、膀胱平滑肌兴奋收缩 血管平滑肌：骨骼肌血管扩张 括约肌：胃肠、膀胱舒张、瞳孔括约肌收缩 （三）、多巴胺（ DA ）受体与效应 中枢DA 受体 外周DA 受体：肾、脑、肠系膜、冠状血管扩张
胆碱受体激动药（拟胆碱药） 胆碱受体激动药（直接作用的拟胆碱药） 拟胆碱药的分类 抗胆碱酯酶药（间接作用的拟胆碱药） M 受体激动药代表药物——毛果芸香碱（匹罗卡品） （一）药理作用：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的 M 胆碱受体， 对眼和腺体作用明显。（激动M-R ） 1 、对眼的作用——缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 瞳孔括约肌的M 受体，兴奋时瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小； （2）降低眼内压——通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。 缩瞳（环状肌向中心方向收缩）即睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度变大→视近物清楚，远物模糊 2、对腺体的作用 较大剂量的毛果芸香碱皮下注射可使腺体分泌增加（汗腺、唾液腺） （二）临床应用 PS ：用药后数分钟眼压下降，可持续4~8h ，调节痉挛2h 左右消失 2. 虹膜睫状体炎 ——与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连。 3. M 胆碱受体阻断药（如阿托品）中毒 如：阿托品1-2mg i.h.（皮下注射） 4. 口干症 增加唾液腺分泌，汗腺也会明显增加 （三）不良反应 眼科局部用药无明显不良反应。 剂量过大或p.o.时可出现M 受体过度兴奋的症状，如流涎、多汗、腹痛腹泻、支气管痉挛、心脏停跳 用药须知： 滴眼时应压迫眼内眦（泪点→鼻泪管），防止药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应。 避光保存
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。